Общая характеристика
Прозрачный раствор желто-коричневого цвета, горького вкуса, с характерным запахом. Возможно выпадение осадка.
Состав лекарственного средства
Жидкий экстракт (1:2), приготовленный из корней Валерианы лекарственной (Valeriana officinalis), корней Дягиля лекарственного (Angelica archangelica), листьев Мелиссы лекарственной (Melissa officinalis‘), плодов Хмеля обыкновенного (Humulus lupulus), цветков Лаванды узколистной (Lavandula angustifolia), (6/4/5/2/3) (экстрагент 70 % (об/об) этанол).
В 1 мл раствора содержится примерно 17-20 капель.
Лекарственное средство содержит не менее 61,5 % (об/об) спирта этилового.
Форма выпуска
Капли для приема внутрь.
Код классификации
Фармакотерапевтическая группа по АТС: N05CM. Прочие снотворные и седативные средства (Other hypnotics and sedatives).
Фармакологические свойства
Лекарственное средство представляет собой экстракт из корней Валерианы лекарственной, корней Дягиля лекарственного, листьев Мелиссы лекарственной, плодов Хмеля обыкновенного, цветков Лаванды узколистной.
Применяется в комплексной терапии нетяжелых функциональных нарушений нервной системы (неврастения и нарушения сна) и желудочно-кишечного тракта. Применение по указанным назначениям основывается только на опыте продолжительного применения.
Взрослым и детям старше 12 лет принимать по 10 — 20 капель 1-3 раза в день.
Продолжительность лечения определяется индивидуально лечащим врачом.
Под наклоном 45 градусов
Перед употреблением взбалтывать!
Для правильного дозирования препарата, рекомендуется держать флакон-капельницу под наклоном 45 градусов.
Аллергические реакции на какой-либо из компонентов препарата: покраснение кожи, крапивница, зуд, сыпь. Очень редко могут наблюдаться сухость во рту и тахикардия, повышенный диурез, запоры, обострения язвы и холецистита. Очень редко могут наблюдаться желудочно-кишечные расстройства (тошнота, боли в животе спастического характера).
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкции по применению, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 12 лет, период беременности и кормления грудью.
Симптомы: сонливость, чувство подавленности, тошнота.
Лечение: проводят симптоматическую терапию.
В случае появления симптомов передозировки необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Лекарственное средство содержит не менее 61,5% (об/об) этилового спирта, т.е. до 485,4 мг на разовую дозу (20 капель), что эквивалентно 12,3 мл пива и 5,1 мл вина. В связи с содержанием этилового спирта лекарственное средство не следует принимать беременным и кормящим женщинам, детям до 12 лет, а также пациентам с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, черепно-мозговой травмой и другими заболеваниями головного мозга со снижением судорожного порога. С осторожностью применять у детей старше 12 лет.
В связи с наличием фуранокумаринов, содержащихся в корнях дягиля, повышается чувствительность кожи к солнечному свету. Во время приема лекарственного средства НЕВРОМЕД следует избегать воздействия солнечных лучей или ультрафиолетового облучения.
Если во время приема лекарственного средства симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.
Применение у детей
В связи с отсутствием достаточных данных применение у детей до 12 лет противопоказано. У детей в возрасте 12-18 лет применять только после консультации врача.
Применение в период беременности и кормления грудью
Безопасность лекарственного средства НЕВРОМЕД во время беременности и лактации не установлена. В связи с отсутствием достаточных данных, использование во время беременности и лактации противопоказанно.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и потенциально опасными механизмами
В период лечения необходимо отказаться от вождения автотранспорта и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное средство может усиливать действие анальгетиков, нейролептиков и других седативных препаратов.
Не рекомендуется использовать лекарственное средство НЕВРОМЕД в комбинации с другими седативными средствами.
Необходимо избегать одновременного применения других лекарственных средств, содержащих этиловый спирт.
Взаимодействия, связанные с наличием в составе этилового спирта:
лекарственные средства, вызывающие дисульфирамоподобную реакцию (ощущение жара, покраснение кожных покровов, рвота, тахикардия) при совместном приеме с алкоголем: дисульфирам, цефамандол, цефоперазон, латамоксеф, хлорамфеникол, хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид и другие гипогликемические препараты, гризеофульвин, метронидазол, орнидазол, тинидазол, кетоконазол, прокарбазин;
лекарственные средства, угнетающие функции центральной нервной системы.
В случае одновременного приема других лекарственных средств необходимо проконсультироваться с врачом.
В плотно закрытом флаконе в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.
По 50 мл во флаконе из темного стекла, снабженном полиэтиленовой капельницей и навинчивающейся пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия. Каждый флакон помещается в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.
Производитель
ЗАО «Валентис», шс. Молету 11, 08409 Вильнюс, Литва,
Тел. +37052701225, факс +370 5 2701223
Владелец лицензии
ЗАО «Валентис», шс. Молету 11, 08409 Вильнюс, Литва,
тел. +37052701225, факс +370 5 2701223
- Инструкция по применению Невромед
- Состав препарата Невромед
- Показания препарата Невромед
- Условия хранения препарата Невромед
- Срок годности препарата Невромед
Форма выпуска, состав и упаковка
кап.д/приема внутрь: фл. 50 мл
Рег. №: 8039/07/12/17 от 01.06.2017 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Капли для приема внутрь желтовато-коричневого цвета, прозрачный, горького вкуса с характерным запахом; возможно выпадение осадка.
| валериана лекарственная |
| корни дягиля лекарственного |
| листья мелиссы |
| хмель обыкновенный (плоды) |
Вспомогательные вещества: спирт этиловый — не менее 61.5% (об/об).
50 мл — флаконы темного стекла c капельницей (1) — пачки картонные.
Реклама
Все аналоги
Другие препараты этого производителя
ЛЮГОЛЬ
(VALENTIS, UAB, Литва)
РАМЕВАЛ
(VALENTIS, UAB, Литва)
Нейромет (Neiromet)
💊 Состав препарата Нейромет
✅ Применение препарата Нейромет
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Описание активных компонентов препарата
Нейромет
(Neiromet)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.04.10
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Нейромет |
Капс. 30 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-000173/08 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Нейромет
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ноотропное средство, оказывает метаболическое действие. Повышает обменные процессы в головном мозге путем активации синтеза глюкозы и АТФ, улучшает кровоснабжение и оксигенацию тканей мозга, способствует выведению лактатов; повышает интенсивность и скорость нейрофизиологических реакций мозговых структур. Замедляя перекисное окисление липидов, предохраняет мембраны нейронов и митохондрий от повреждений.
С первых дней приема проявляется антиастеническое, психостимулирующее и антидепрессивное действие, ноотропное действие проявляется через 3-4 нед. приема.
Фармакокинетика
Абсорбция — быстрая и высокая; Tmax — 4 ч. Проникает через ГЭБ в значительных количествах и распределяется в тканях мозга. Не кумулирует. Выводится почками.
Показания активных веществ препарата
Нейромет
Психоорганический синдром на фоне нарушения мозгового кровообращения и возрастных инволюционных изменений головного мозга; церебрастенические расстройства сосудистой, травматической, психогенной (неврастения) этиологии: нарушения памяти и/или внимания, снижение интеллектуальной продуктивности и общей активности, эмоциональная неустойчивость; астенический и астенодепрессивный синдром, умеренно выраженный депрессивный синдром; головокружение, шум в ушах.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь — по 30 мг 2-3 раза/сут после еды, последний прием — до 17 ч. Курс лечения — 1.5-2 мес; при необходимости — проводят 2-3 курса в год.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: нарушение засыпания, психическое возбуждение, головная боль.
Прочие: диспепсия, аллергические реакции.
Противопоказания к применению
Хроническая почечная недостаточность, повышенная чувствительность к активному веществу.
Применение при беременности и кормлении грудью
C осторожностью применять при беременности и в период лактации.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при хронической почечной недостаточности.
Особые указания
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Не принимать во время работы водителям транспорта и пациентам, профессия которых требует высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Нейромет — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
В настоящее время препарат не числится в Государственном реестре лекарственных средств или указанный регистрационный номер исключен из реестра.
Регистрационный номер
ЛСР-000173/08
Торговое наименование препарата
Нейромет
Международное непатентованное наименование
Идебенон
Лекарственная форма
капсулы
Состав
1 капсула содержит:
активное вещество: идебенон 30 мг или 45 мг;
вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лактоза (сахар молочный), целлюлоза микрокристаллическая, повидон (поливинилпирролидон), кросповидон (Полипласдон Икс Эл-10), магния стеарат.
Состав твердой желатиновой капсулы
для дозировки 30 мг: титана диоксид (Е171), краситель хинолиновый желтый (Е 104), краситель солнечный закат желтый (Е110), желатин;
для дозировки 45 мг: титана диоксид (Е171), железа оксид красный (Е 172), железа оксид черный (Е 172), краситель хинолиновый желтый (Е 104), краситель солнечный закат желтый (Е110), азорубин (Е 122), желатин.
Описание
Для дозировки 30 мг — твердые желатиновые капсулы № 1 желтого цвета.
Для дозировки 45 мг — твердые желатиновые капсулы № 0 — корпус желтого цвета, крышечка коричневого цвета.
Содержание капсул — гранулят, содержащий гранулы или порошок желтого или желто-оранжевого цвета с оранжевыми и белыми вкраплениями.
Фармакотерапевтическая группа
Ноотропное средство
Код АТХ
N06BX13
Фармакодинамика:
Ноотропное средство, оказывает метаболическое и трофическое действие. Повышает обменные процессы в головном мозге путем активации синтеза глюкозы и аденозинтрифосфата (АТФ), улучшает кровоснабжение и оксигенацию тканей мозга, способствует выведению лактатов; повышает интенсивность и скорость нейрофизиологических реакций мозговых структур. Замедляя перекисное окисление липидов, предохраняет мембраны нейронов и митохондрий от повреждений. С первых дней приема проявляет антиастеническое, психостимулирующее и антидепрессивное действие, ноотропное действие проявляется через 3-4 недели приема.
Фармакокинетика:
Абсорбция быстрая и высокая; Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (ТСmax) — 4 ч. Проникает через гематоэнцефалический барьер в значительных количествах и распределяется в тканях мозга. Не кумулирует. Выводится почками.
Показания:
— Психоорганический синдром на фоне нарушения мозгового кровообращения и возрастных инволюционных изменений головного мозга;
— Цереброастенические расстройства сосудистой, травматической, психогенной (неврастения) этиологии: нарушения памяти и/или внимания, снижение интеллектуальной продуктивности и общей активности, эмоциональная неустойчивость;
— Астенический и астенодепрессивный синдром, умеренно выраженный депрессивный синдром; головокружение, шум в ушах.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, хроническая почечная недостаточность.
С осторожностью:
Беременность, период лактации.
Способ применения и дозы:
Внутрь, по 30-45 мг 2-3 раза в день, после еды (последний прием — до 17 ч).
Курс лечения — 1,5-2 месяца. При необходимости проводят 2-3 курса в год.
Побочные эффекты:
Аллергические реакции; нарушение засыпания, психоэмоциональное возбуждение, головная боль, диспепсия.
Передозировка:
Симптомы: усиление выраженности побочных явлений.
Лечение: При необходимости назначают активированный уголь и проводят симптоматическую терапию.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Капсулы, 30 мг и 45 мг.
Упаковка:
По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку.
По 30 капсул в банку светозащитного стекла или в банку, или флакон из полимерных материалов.
Каждую банку, флакон, или 1, 2, 3, 6 или 12 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Условия хранения:
В сухом месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года.
Не применять после истечения срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Акционерное общество «ВЕРОФАРМ» (АО «ВЕРОФАРМ»), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
АО «ВЕРОФАРМ»
Купить Нейромет в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Общая характеристика
Прозрачный раствор желто-коричневого цвета, горького вкуса, с характерным запахом. Возможно выпадение осадка.
Состав лекарственного средства
Жидкий экстракт (1:2), приготовленный из корней Валерианы лекарственной (Valeriana officinalis), корней Дягиля лекарственного (Angelica archangelica), листьев Мелиссы лекарственной (Melissa officinalis), плодов Хмеля обыкновенного (Humulus lupulus), цветков Лаванды узколистной (Lavandula angustifolia), (6/4/5/2/3) (экстрагент 70 % (об/об) этанол).
В 1 мл раствора содержится примерно 17-20 капель.
Лекарственное средство содержит не менее 61,5 % (об/об) спирта этилового.
Форма выпуска
Капли для приема внутрь.
Код классификации
Фармакотерапевтическая группа по АТС: N05CM. Прочие снотворные и седативные средства (Other hypnotics and sedatives).
Фармакологические свойства
Лекарственное средство представляет собой экстракт из корней Валерианы лекарственной, корней Дягиля лекарственного, листьев Мелиссы лекарственной, плодов Хмеля обыкновенного, цветков Лаванды узколистной.
Применяется в комплексной терапии нетяжелых функциональных нарушений нервной системы (неврастения и нарушения сна) и желудочно-кишечного тракта. Применение по указанным назначениям основывается только на опыте продолжительного применения.
Взрослым и детям старше 12 лет принимать по 10 — 20 капель 1-3 раза в день.
Продолжительность лечения определяется индивидуально лечащим врачом.
Под наклоном 45 градусов
Перед употреблением взбалтывать!
Для правильного дозирования препарата, рекомендуется держать флакон-капельницу под наклоном 45 градусов.
Аллергические реакции на какой-либо из компонентов препарата: покраснение кожи, крапивница, зуд, сыпь. Очень редко могут наблюдаться сухость во рту и тахикардия, повышенный диурез, запоры, обострения язвы и холецистита. Очень редко могут наблюдаться желудочно-кишечные расстройства (тошнота, боли в животе спастического характера).
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкции по применению, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 12 лет, период беременности и кормления грудью.
Симптомы: сонливость, чувство подавленности, тошнота.
Лечение: проводят симптоматическую терапию.
В случае появления симптомов передозировки необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Лекарственное средство содержит не менее 61,5% (об/об) этилового спирта, т.е. до 485,4 мг на разовую дозу (20 капель), что эквивалентно 12,3 мл пива и 5,1 мл вина. В связи с содержанием этилового спирта лекарственное средство не следует принимать беременным и кормящим женщинам, детям до 12 лет, а также пациентам с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, черепно-мозговой травмой и другими заболеваниями головного мозга со снижением судорожного порога. С осторожностью применять у детей старше 12 лет.
В связи с наличием фуранокумаринов, содержащихся в корнях дягиля, повышается чувствительность кожи к солнечному свету. Во время приема лекарственного средства НЕВРОМЕД следует избегать воздействия солнечных лучей или ультрафиолетового облучения.
Если во время приема лекарственного средства симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.
Применение у детей
В связи с отсутствием достаточных данных применение у детей до 12 лет противопоказано. У детей в возрасте 12-18 лет применять только после консультации врача.
Применение в период беременности и кормления грудью
Безопасность лекарственного средства НЕВРОМЕД во время беременности и лактации не установлена. В связи с отсутствием достаточных данных, использование во время беременности и лактации противопоказанно.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и потенциально опасными механизмами
В период лечения необходимо отказаться от вождения автотранспорта и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное средство может усиливать действие анальгетиков, нейролептиков и других седативных препаратов.
Не рекомендуется использовать лекарственное средство НЕВРОМЕД в комбинации с другими седативными средствами.
Необходимо избегать одновременного применения других лекарственных средств, содержащих этиловый спирт.
Взаимодействия, связанные с наличием в составе этилового спирта:
лекарственные средства, вызывающие дисульфирамоподобную реакцию (ощущение жара, покраснение кожных покровов, рвота, тахикардия) при совместном приеме с алкоголем: дисульфирам, цефамандол, цефоперазон, латамоксеф, хлорамфеникол, хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид и другие гипогликемические препараты, гризеофульвин, метронидазол, орнидазол, тинидазол, кетоконазол, прокарбазин;
лекарственные средства, угнетающие функции центральной нервной системы.
В случае одновременного приема других лекарственных средств необходимо проконсультироваться с врачом.
В плотно закрытом флаконе в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.
По 50 мл во флаконе из темного стекла, снабженном полиэтиленовой капельницей и навинчивающейся пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия. Каждый флакон помещается в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.
Производитель
ЗАО «Валентис», шс. Молету 11, 08409 Вильнюс, Литва,
Тел. +37052701225, факс +370 5 2701223
Владелец лицензии
ЗАО «Валентис», шс. Молету 11, 08409 Вильнюс, Литва,
тел. +37052701225, факс +370 5 2701223