Владелец регистрационного удостоверения:
VIRBAC
(Франция)
Лекарственная форма
|
|
Золетил 50 и 100 |
Порошок для приготовления раствора для инъекций рег. 250-3-36.13-1793№ПВИ-3-1.9/01425 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
тилетамин, золазепам
Лекарственная форма:
порошок для приготовления раствора для инъекций
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
ДВ — золазепам, вспомогательные вещества — натрия сульфат, лактоза
Количество в потребительской упаковке:
по 695 мг и 990 мг во флаконах
Показания к применению препарата ЗОЛЕТИЛ 50 И 100
Для общей анестезии собак и кошек
Побочные эффекты
Во время пробуждения может наблюдаться рвота, гиперсаливация и бронхиальная гиперсекреция (если не была проведена премедикация атропином), непроизвольное подергивание мышц, гипертония, ригидность мышц
Противопоказания к применению препарата ЗОЛЕТИЛ 50 И 100
Не предназначен для применения продуктивным животным
Условия хранения Золетил 50 и 100
В сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С
Условия отпуска
Без рецепта
Золетил 50 и 100 отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Золетил 50 и 100
Оставить отзыв
Гинкго двулопастного листьев экстракт
таблетки покрытые пленочной оболочкой
Активное вещество:
Гинкго двулопастного листьев экстракт (EGb 761®):
22.0-26.4 % флавонолгликозидов и 5.4-6.6 % гинкголидов-билобалидов — 40,00 мг
Вспомогательные вещества:
Ядро:
лактозы моногидрат — 82,50 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 50,00 мг, крахмал кукурузный — 37,00 мг, кремния диоксид коллоидный — 28,00 мг, тальк — 11,25 мг, магния стеарат — 1,25 мг.
Оболочка:
Гипромеллоза (Е 464) — 6,00 мг, макэогол 400 — 1,50 мг, макрогол 6000 — 1,50 иг, титана диоксид (Е 171) — 1,00 мг, железа оксид красный (Е 172) — 0,70 мг.
Двояковыпуклые круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой кирпично-красного цвета.
На изломе таблетки имеют светло-коричневое окрашивание и специфический запах.
Ангиопротекторное средство растительного происхождения.
АТХ N06DX02 Гинкго Билоба листьев экстракт
Фармакодинамика
Повышает устойчивость организма к гипоксии, особенно тканей головного мозга. Улучшает мозговое и периферическое кровоснабжение, улучшает реологию крови. Оказывает дозозависимое регулирующее влияние на сосудистую стенку, расширяет мелкие артерии, повышает тонус вен.
Препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран.
Улучшает обмен веществ в органах и тканях, способствует накоплению в клетках макроэргов, повышению утилизации кислорода и глюкозы, нормализации медиаторных процессов в центральной нервной системе.
Фармакокинетика
Всасывание
После перорального введения биодоступность терпенлактонов (гинкголид А, гинкголид В и билобалид) составляет 80% для гинколида А, 88% для гинкголида В и 79% для билобалида.
Распределение
Пик плазменной концентрации составлял 16-22 нг/мл для гинкголида А, 8-10 нг/мл для гинкголида В и 27-54 нг/мл для билобалида после введения внутрь в форме таблеток. Связывание с белками плазмы крови составляет: 43% для гинколида А, 47% для гинкголида В и 67% для билобалида.
Выведение
Период полувыведения — 3,9 часа (гинколид А), 4-6 часов (гинколид В) и 2-3 часа (билобалид).
- Симптоматическое лечение когнитивных нарушений у взрослых;
- В составе комплексной терапии головокружения вестибулярного происхождения в качестве вспомогательного лечения в дополнение к вестибулярной реабилитации;
- Симптоматическое лечение тиннитуса (звон или шум в ушах).
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены), пониженная свертываемость крови, эрозивный гастрит в стадии обострения, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, острые нарушения мозгового кровообращения, острый инфаркт миокарда, непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Необходимо соблюдать осторожность при совместном приеме EGb 761® и препаратов метаболизируемых при помощи изофермента CYP3A4 и имеющих низкий терапевтический индекс.
Пациенты с эпилепсией также должны соблюдать осторожность.
Беременность
Существуют только ограниченные данные по использованию препарата Танакан® у беременных женщин. Исследования на животных не указывали на прямое или косвенное неблагоприятное воздействие относительно репродуктивной токсичности. В связи с отсутствием достаточного количества клинических данных, противопоказано применение препарата при беременности.
Период грудного вскармливания
Неизвестно, проникает ли Танакан® в молоко животных или человека.
Решение о том, воздержаться ли от кормления грудью или воздерживаться от терапии препаратом должно быть сделано, принимая во внимание пользу от грудного вскармливания новорожденного/младенца и пользу от терапии препаратом для женщины.
При симптоматическом лечении когнитивных нарушений у взрослых, при головокружении вестибулярного происхождения и симптоматическом лечении тиннитуса: 3 таблетки в день, распределенные в течение дня.
Таблетки необходимо запивать 1/2 стакана воды и принимать во время еды.
Курс лечения составляет не менее 3 месяцев. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.
В клинических исследованиях был продемонстрирован благоприятный профиль безопасности: частота нежелательных явлений в группе лечения статистически не превышала частоту нежелательных явлений в группе плацебо.
Самыми частыми побочными реакциями (>5%) в ходе пятилетнего клинического исследования по оценке эффективности и безопасности приема 120 мг препарата Танакан® два раза в день у пациентов старше 70 лет (исследование GuidAge) были боль в животе, диарея и головокружение.
Таблица 1 содержит список побочных реакций, которые наблюдались во время клинических исследований и во время пострегистрационного применения препарата Танакан®. Побочные реакции представлены со следующей частотой: часто (≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10,000 до < 1/1,000). Частота нежелательных реакций базируется на данных, полученных в ходе пятилетнего клиническом исследовании GuidAge.
Таблица 1
| Системно-органный класс | Частота | Описание НЛР |
|
Нарушения со стороны иммунной системы
|
Часто |
Гиперчувствительность Диспноэ |
| Нечасто | Крапивница | |
| Редко | Отек Квинке | |
|
Нарушения со стороны нервной системы
|
Часто |
Головокружение Головная боль Обморок |
|
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта |
Часто |
Тошнота Боль в животе Диарея Диспепсия |
|
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей |
Часто |
Экзема Зуд |
| Нечасто | Сыпь |
Значительного опыта передозировки препаратом нет.
В случае развития передозировки лечение симптоматическое.
Следует соблюдать осторожность при применении препарата пациентам, постоянно принимающим ацетисалициловую кислоту, антикоагулянты (прямого и непрямого действия), а также тиазидные диуретики, трициклические антидепрессанты, противосудорожные препараты, гентамицин.
Возможны единичные случаи кровотечения у пациентов, одновременно принимающих лекарственные средства, снижающие свертываемость крови; причинно-следственная связь данных кровотечений с приемом препаратов гинкго двулопастного не подтверждена.
Не рекомендуется одновременное применение препаратов гинкго двулопастного с эфавирензом, так как возможно снижение его концентрации в плазме крови вследствие индукции цитохрома CYP3A4 под влиянием экстракта гинкго двулопастного. Исследование взаимодействия с талинолом показывает, что экстракт гинкго двулопастного может ингибировать кишечные Р-гликопротеины. Это может увеличить воздействие чувствительных к Р-гликопротеину лекарств в кишечнике, таких как дабигатран, в связи с чем при их одновременном применении необходимо соблюдать осторожность.
Не следует превышать рекомендованные дозы препарата. Возможен длительный прием препарата курсами. При развитии реакции повышенной чувствительности применение препарата необходимо прекратить. Перед хирургическим вмешательством необходимо сообщить врачу о применении препарата.
При часто возникающих ощущениях головокружения и шума в ушах необходимо проконсультироваться с врачом. В случае внезапного ухудшения или потери слуха, следует незамедлительно обратиться к врачу.
Пациентам с кровоточивостью (геморрагическим диатезом) и пациентам, получающим антикоагулянтную терапию, необходимо проконсультироваться с врачом перед началом терапии препаратом.
Не рекомендуется принимать препарат вместе с этанолом.
Рекомендуется соблюдать осторожность при совместном приеме препаратов, метаболизируемых при помощи цитохрома Р450, включая CYP3A4 (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
Танакан® содержит лактозу. Пациентам с наследственной непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать препарат в данной лекарственной форме.
На фоне применения препарата у пациентов, страдающих эпилепсией возможно появление эпилептических припадков.
Исследований о влиянии на способность управлять транспортными средствами или механизмами не проводилось. В период приема препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами), а при развитии нежелательных реакций, в том числе, головокружения, необходимо воздержаться от управления транспортными средствами.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг.
По 15 таблеток в блистер из ПВХ и алюминиевой фольги или из ПВХ-ПВДХ и алюминиевой фольги.
По 2 или 6 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Без рецепта
Регистрационный номер
П N011709/01
Дата регистрации
2011-11-01
Владелец регистрационного удостоверения
Производитель
BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE
Франция
Золетил — это комбинированный препарат нового поколения, применяемый в ветеринарии в целях общего наркоза животных, изготавливаемый французской компанией «Virbac Sante Animale».
После запрета на использование кетамина в ряде стран в 2011 году (Россия, Беларусь, Украина), он стал единственным эффективным ветеринарным препаратом: животное во время проведения операции не ощущает боли и довольно легко выходит из наркоза.
Общие сведения
Действующие вещества – золазепама гидрохлорид, тилетамина гидрохлорид в равных пропорциях.
Лекарственная форма – порошок лиофилизированный для инъекций, фасованный в укупоренные стеклянные флаконы, закатанные алюминиевыми колпачками.
В каждой упаковке – картонной коробке — содержится 1 флакон (или 10) с золетилом и соответствующее количество флаконов со стерильной водой для инъекций, растворителем. Упаковка и каждый флакон должны быть маркированы.
Допускается хранение до двух лет, начиная со дня выпуска, при температуре не ниже — 5 и не выше + 20 град., причем подальше от детей и животных.
После растворения готовый для инъекций препарат при комнатной температуре можно хранить не более 24 часов, а при температуре от + 4 град. и в темном месте – не более 8 дней.
Фармакологические свойства
Тилетамин — общий анестетик, оказывающий диссоциативное действие с выраженным обезболивающим эффектом.
За счет неполного расслабления мышц сохраняются некоторые рефлексы (глоточный, гортанный, кашлевой), дыхательная система не угнетается.
Золазепам, подавляя подкорковые участки мозга, оказывает седативное и анксиолитическое действия и вызывает расслабление мышц.
Золазепам увеличивает эффективность тилетамина, предупреждает судороги, провоцируемые тилетамином, улучшает релаксацию мышц, сокращает время восстановления после наркоза.
Характер выхода из наркоза после золетила – постепенный и спокойный, желательно устранить все источники яркого света и шума.
Показания к применению:
- фиксация и анестезия домашних и диких животных вне зависимости от их биологического вида;
- транспортировка;
- фиксация при проведении дискомфортных и болезненных обследований;
- отоскопия (осмотр уха) агрессивных животных;
- [adsright]установка катетера или дренажа;
- клеймение;
- взятие соскобов кожи, биопсия;
- введение зонда в мочевой пузырь;
- цистоцентез;
- фиксация вывихов и установка лангет;
- кастрация;
- удаление яичников (овариоэктомия), стерилизация (овариогистерэктомия – удаление матки и яичников);
- формирование отверстия уретры (уретротомия);
- удаление (экстракция) зубов, стоматологические операции;
- купирование хвоста (каудотомия);
- отсечение (резекция) кист, опухолей;
- операции на органах опорно-двигательной системы (ортопедические);
- операции на кишечнике (энтеротомия).
Применение золетила рекомендуется только по назначению ветеринарного врача и при его непосредственном участии.
Противопоказания:
- болезни поджелудочной железы;
- выраженные нарушения дыхательной системы, а также сердечно-сосудистой;
- гипертония;
- недавнее применение фосфорорганических препаратов;
- кесарево сечение;
При беременности животного следует учитывать, что золетил проходит сквозь плаценту, что может спровоцировать угнетение дыхания плода.
Предостережения
При индивидуальной непереносимости золетила или передозировке может возникнуть остановка дыхания (апноэ).
Пробуждение может сопровождаться рвотой, чрезмерным слюноотделением (саливация) и секрецией бронхиальной слизи, непроизвольным подергивание или ригидностью мышц, гипертонией.
Левомицетин (хлорамфеникол) значительно замедляет выведение золетила из организма, что приблизительно в 2 раза продляет действие анестезии.
При апноэ применяют искусственное дыхание, остальные симптомы устраняются при помощи симптоматической терапии.
Дозу барбитуратов или ингаляционных анестетиков, при одновременном применении их с золетилом, необходимо уменьшить.
При наличии у животного заболеваний почек, дозировку золетила следует уменьшить.
[adsleft]Применение золетила в случае проведения длительных, тяжелых ортопедических операций, абдоминальной, торакальной хирургии допускается только с совместимыми с ним препаратами общей анестезии.
Препарат подходит для всех животных и даже птиц, в их печени действующие вещества метаболизируются, а затем выводятся через почки.
Но, в силу особенностей организма кошек, доза препарата должна быть больше, чем для других животных. Их организм быстрее выводит золетил с мочой, так как он не проникает в белки плазмы крови.
Если есть возможность и время подготовиться к операции, следует снять антипаразитарный ошейник за 24 часа и прекратить кормление животного за 12 часов до анестезии.
Препараты, содержащие ацепромазин (фенотиазин), несовместимы с золетилом, возможен летальный исход.
На 15 минут ранее применения золетила следует ввести подкожно атропин (0,1мг на 1кг массы собаки, 0,05мг на 1кг массы кошки).
Дозировка
Собакам
При внутримышечном введении:
медицинский осмотр – 7-10мг на 1кг массы животного;- небольшие хирургические вмешательства – 10-15мг на 1кг;
- обширные и болезненные хирургические вмешательства – 15-25мг на 1кг.
медицинский осмотр – 7-10мг на 1кг массы животного;При внутривенном введении:
- осмотр – 5мг на 1кг;
- малые хирургические операции – 7,5мг на 1кг;
- длительные хирургические вмешательства – 10мг на 1кг.
Дозы препарата для диких животных сильно варьируются в зависимости от их вида, поэтому перед применением следует уточнить необходимую информацию в фирме поставщика.
Кошкам
При внутримышечном введении:
осмотр – 10мг на 1кг;- общая анестезия при длительных хирургических операциях – 15мг на 1кг.
осмотр – 10мг на 1кг;При внутривенном введении:
- осмотр – 5мг на 1кг;
- длительные хирургические операции – 7,5мг на 1кг.
После введения золетила за животным нужно внимательно наблюдать, так как препарат начинает действовать по-разному. У кошек реакция наступает в течение 1-7 минут после внутримышечной инъекции, а максимальный эффект наступает через 20-30 минут, длительность восстановления может занимать от 1 до 6 часов.
Действие золетила на собак начинается в течение 8 минут, продолжается около получаса, восстановление – до 4 часов.
При необходимости повторного введения золетила, максимально допустимая доза – 1/3-1/2 первоначально введенной.
Ориентировочная розничная цена 100мг препарата — 2000 рублей.
Порог безопасности суммарной дозы: для собак – 30мг на 1кг, для кошек – 72мг на 1кг.
Летальная доза для обоих животных – 100мг на 1кг.
При передозировке, в слишком молодом или очень зрелом возрасте, восстановление животного может занять больше времени.
Золетил чаще всего можно встретить фасованным по 50мг и 100мг порошка.
Отзыв
Екатерина С.
Сейчас все чаще ругают золетил: дескать, кошки после него часа 4 валяются недвижимы. Оперирую животных давно, и могу только сказать, что препарат требует повышенной осторожности в использовании, при правильном подходе осложнений нет, в целом минусов не вижу. Единственное – был бы он подешевле.
Описание препарата Танакан® (раствор для приема внутрь, 40 мг/мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2014 году
Дата согласования: 12.09.2014
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Танакан®
- Заказ в аптеках Москвы
Фотографии упаковок
12.09.2014
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- F06.7 Легкое когнитивное расстройство
- H54.2 Пониженное зрение обоих глаз
- H81 Нарушения вестибулярной функции
- H81.4 Головокружение центрального происхождения
- H90.5 Нейросенсорная потеря слуха неуточненная
- H91 Другая потеря слуха
- H91.9 Потеря слуха неуточненная
- H93.1 Шум в ушах (субъективный)
- I73 Другие болезни периферических сосудов
- I73.0 Синдром Рейно
- I73.8 Другие уточненные болезни периферических сосудов
- I77.1 Сужение артерий
- R27.8 Другие и неуточненные нарушения координации
- R41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестические
- R42 Головокружение и нарушение устойчивости
Состав
| Раствор для приема внутрь | 100 мл |
| активное вещество: | |
| гинкго двулопастного листьев экстракт EGb 761® | 4000 мг |
| (содержание флавонолгликозидов — 24% и гинкголидов-билобалидов — 6%) | |
| вспомогательные вещества: натрия сахаринат — 500 мг; ароматизатор апельсиновый — 0,75 мл; ароматизатор лимонный — 0,75 мг; этанол 96% — 59 мл; вода очищенная — до 100 мл |
| Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| гинкго двулопастного листьев экстракт EGb 761® | 40 мг |
| (содержание флавонолгликозидов — 22–26,4% и гинкголидов-билобалидов — 5,4–6,6%) | |
| вспомогательные вещества | |
| ядро: лактозы моногидрат — 82,5 мг; МКЦ — 50 мг; крахмал кукурузный — 37 мг; кремния диоксид коллоидный — 28 мг; тальк — 11,25 мг; магния стеарат — 1,25 мг | |
| оболочка пленочная: гипромеллоза (Е464) — 6 мг; макрогол 400 — 1,5 мг; макрогол 6000 — 1,5 мг; титана диоксид (Е171) — 1 мг; железа оксид красный (Е172) — 0,7 мг |
Описание лекарственной формы
Раствор для приема внутрь — коричневато-оранжевого цвета с характерным запахом.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, — двояковыпуклые, круглые, покрытые пленочной оболочкой кирпично-красного цвета.
На изломе таблетки имеют светло-коричневое окрашивание и специфический запах.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
улучшающее микроциркуляцию, улучшающее мозговое кровообращение.
Фармакодинамика
Стандартизованный и титрованный препарат растительного происхождения, действие которого обусловлено влиянием на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови, а также вазомоторные реакции кровеносных сосудов.
Улучшает снабжение мозга кислородом и глюкозой, нормализует тонус артерий и вен, улучшает микроциркуляцию, способствует улучшению кровотока, препятствует агрегации эритроцитов; оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромбоцитов; улучшает метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани; препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран; воздействует на высвобождение, обратный захват и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, ацетилхолина, дофамина и серотонина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами.
Фармакокинетика
Гинкголиды А и В и билобалиды имеют биодоступность от 80 до 90% при пероральном приеме. Максимальная концентрация достигается через 1–2 ч; T1/2 составляет от 4 ч (гинкголид А и билобалид) до 10 ч (гинкголид В).
Основной путь выведения — почки.
Показания
- когнитивный и нейросенсорный дефицит различного генеза (за исключением болезни Альцгеймера и деменции различной этиологии);
- перемежающаяся хромота при хронических облитерирующих артериопатиях нижних конечностей (2-й степени по Фонтейну);
- нарушения зрения сосудистого генеза, снижение его остроты;
- нарушения слуха, звон в ушах, головокружение и расстройства координации преимущественно сосудистого генеза;
- болезнь и синдром Рейно.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
- эрозивный гастрит в стадии обострения;
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
- острые нарушения мозгового кровообращения;
- острый инфаркт миокарда;
- пониженная свертываемость крови;
- беременность;
- период лактации;
- возраст до 18 лет.
Поскольку препарат в форме таблеток содержит лактозу, его нельзя назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, непереносимостью лактозы либо при лактазной недостаточности.
Поскольку препарат в форме раствора содержит 0,45 г спирта этилового на одну дозу (один прием), то следует с осторожностью назначать его пациентам с алкоголизмом, заболеваниями печени, ЧМТ и заболеваниями головного мозга.
Применение при беременности и кормлении грудью
В связи с отсутствием клинического опыта данные по приему препарата во время беременности и в период грудного вскармливания не накоплены, и назначение препарата данной группе пациентов противопоказано.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Внутрь, во время еды.
По 1 табл. или 1 мл раствора 3 раза в день. Раствор для приема внутрь следует предварительно растворить в 1/2 стакана воды. Таблетки необходимо запивать 1/2 стакана воды.
При приеме препарата в форме раствора для приема внутрь следует использовать прилагаемую пипетку-дозатор (1 доза = 1 мл раствора).
Минимальный курс лечения — 3–6 мес. Для таблеток курс лечения составляет не менее 3 мес. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.
Побочные действия
Нечасто (≥0,1–<1%) — головная боль, головокружение, тошнота, абдоминальная боль, сыпь, зуд, экзема.
Опыт применения препарата в рутинной практике (с частотой, которая не может быть оценена на основе имеющихся данных): аллергические реакции (покраснение, кожная сыпь, отечность, зуд), диспепсия, диарея, крапивница, снижение свертываемости крови и возможность возникновения кровотечения (при длительном применении).
В случае возникновения каких-либо нежелательных явлений прием препарата следует прекратить и обратиться к лечащему врачу.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
В клинических исследованиях с EGb 761® было выявлено как ингибирование так и индуцирование изоферментов цитохрома Р450. При совместном приеме EGb 761® с мидазоламом уровень последнего изменялся предположительно из-за воздействия на CYP3A4. Таким образом, необходимо соблюдать осторожность при совместном приеме EGb 761® и препаратов, метаболизируемых при помощи изофермента CYP3A4.
Поскольку препарат в форме раствора содержит 0,45 г спирта этилового на одну дозу (один прием), то необходимо избегать одновременного применения с лекарственными препаратами следующих групп по причине возможного возникновения таких реакций, как гипертермия, гиперемия кожных покровов, рвота, учащение сердцебиения: антибиотики-цефалоспорины (цефамандол, цефоперазон, латамоксеф); гентамицин; хлорамфеникол; дисульфирам; тиазидные диуретики; противосудорожные препараты; антидиабетические гипогликемические средства (хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид, метформин — возможно развитие лактатацидоза); фунгициды (гризеофульвин); 5-нитроимидазол (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол), кетоконазол; цитостатики (прокарбазин); трициклические антидепрессанты; транквилизаторы.
Не следует применять препарат пациентам, систематически применяющим ацетилсалициловую кислоту, варфарин и другие препараты, понижающие свертываемость крови.
Передозировка
До настоящего времени случаи передозировки не зарегистрированы.
Особые указания
Перед применением препарата необходима консультация врача.
Улучшение состояния проявляется через 1 мес после начала лечения. В одной разовой дозе содержится 0,45 г этилового спирта (57% об./об.), в максимальной суточной дозе — 1,35 г этилового спирта.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. В период приема препарата не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами), т.к. препарат может вызывать головокружение и содержит этиловый спирт.
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь, 40 мг/мл. По 30 мл в стеклянном флаконе темного стекла с навинчивающейся пластиковой крышкой. Флакон и пипетку-дозатор в пластиковом контейнере вместимостью 1 мл помещают в пачку картонную.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг. По 15 табл. в блистере из ПВХ и алюминиевой фольги. По 2 или 6 блистеров помещают в пачку картонную.
Производитель
Бофур Ипсен Индастри. 28100, Дре, Рю Эт Виртон, Франция.
В случае необходимости претензии потребителей направлять в адрес представительства в РФ: 109147, Москва, ул. Таганская, 19.
Тел.: (495) 258-54-00; факс: (495) 258-54-01.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Аналоги Танакан
Товары из категории — Препараты для лечения неврологических заболеваний
Инструкция по применению
Цена в интернет-аптеке WER.RU: от 699
Немного фактов
Танакан – лекарственный средство, представляющий собой ангиопротекторный препарат на натуральной основе. Лекарственное действие заключается во влиянии препарата на обменные процессы в клетках, а также на сосудосуживающие и сосудорасширяющие функции сосудов. Применение препарата способствует улучшению мозгового снабжения кислородом и циркуляции крови, а также стимулирует процесс метаболизма.
Танакан является одним из средств группы ангиопротекторов, используемых при лечении различных заболеваний сердечно-сосудистой системы. Ангиопротекторы имеют различный механизм действия, ингибируют гиалуронидазу, тормозят биосинтез простагладинов, обладают спазмолитической активностью. Препарат достигает максимальной степени концентрации в крови спустя час после приема и действует в организме человека на протяжении десяти часов после использования. Выведение лекарственного средства осуществляется почками.
Танакан производится корпорацией Ipsen, группой фармацевтических компаний, специализирующихся на создании инновационных лекарственных средств для лечения различных заболеваний и улучшения качества жизни людей. Компания имеет свои предприятия в более чем тридцати странах мира, в том числе и в России, где компания Ipsen впервые появилась в 1993-м году и за это время успела получить множество благодарных отзывов от потребителей своей продукции.
Лекарственная форма и фармакологические свойства
Танакан производится и выпускается в двух лекарственных формах: в виде круглых таблеток красного или розового оттенка для перорального приема, помещенных в пленочную оболочку, а также как раствор для внутреннего приема, имеющий красный цвет и специфический запах. Лекарственное средство в таблеточной форме упаковывается в блистеры, объемом в пятнадцать пилюль каждый. В одной упаковке содержится два или шесть блистеров, что равняется тридцати либо девяноста таблеткам в пачке. В виде раствора выпускается во флаконе объемом в тридцать миллилитров, а также прикрепленной к нему пипеткой-дозатором. Дополнительно к лекарству в упаковку помещается инструкция по применению, служащая источником важной информации касательно состава, показаний к использованию, режима дозирования, противопоказаний, а также способа хранения препарата.
В состав лекарственного средства входит набор натуральных компонентов из листьев двулопастного гинкго, растения группы голосеменных, получившего широкое распространение в фармакологии, в связи с открытыми в нем свойствами по улучшению концентрации внимания и памяти. Одна таблетка вмещает в себя сорок миллиграмм экстракта гинкго, раствор содержит 4000 миллилитров экстракта растения.
Дополнительно в состав таблетки входят такие компоненты как лактоза, кукурузный крахмал, коллоидный диоксид кремния, стеарат магния, а также тальк. Раствор содержит в себе ароматизаторы апельсина и лимона для придания ему приятного вкуса.
Показания к применению
Танакан используется при когнитивных расстройствах головного мозга, нейросенсорном дефиците, потере слуха нейросенсорной и других форм, ухудшении зрения обоих глаз, шуме в ушах, головных болях, нарушениях вестибулярного аппарата, а также при болезни и синдроме Рейно. Танакан способствует общей активизации работы головного мозга, стимулирует память, позволяет сконцентрироваться и усилить внимание человека.
Способ применения и дозировка
Инструкция указывает на то, что Танакан в таблетках применяется перорально методом проглатывания таблетки с лекарственным веществом, без измельчения и пережевывания, запивается водой. В виде раствора предварительно один миллилитр экстракта гинкго необходимо растворить в ста или ста пятидесяти миллилитрах воды. Следует принимать одну таблетке танакана трижды в сутки, что равняется суточной дозе в 120 миллиграмм лекарственного средства. Принимая препарат как раствор, нужно использовать пипетку, идущую в комплекте с лекарством, объемом в один миллилитр. Одна пипетка равняется одной дозе препарата. В день нужно принять три пипетки с танаканом. В таком режиме дозирования препарат принимается длительным курсом, длящимся от трех до шести месяцев.
Решение о назначении препарата, продлении курса лечения либо его прекращении принимается исключительно врачом на основании проведенных анализов, обследований и установленного диагноза.
Передозировка и побочные действия
Не было зарегистрировано случаев передозировки танаканом, однако, стоит соблюдать осторожность и не превышать границы установленных рекомендованных доз препарата во избежание неприятных последствий для организма.
Возможно возникновение побочных реакций на лекарственное средство, среди которых головная боль и головокружение, тошнота, рвота, нарушение функционирования органов желудочно-кишечного тракта, абдоминальные боли, а также аллергические реакции на действие препарата, такие как покраснение кожи, зуд, высыпания, ангионевротический отек.
При возникновении любых неприятных симптомов следует приостановить прием препарата и обратиться к врачу за квалифицированной помощью.
Противопоказания к использованию
Танакан не рекомендуется к приему пациентами при наличии повышенной восприимчивости к составляющим препарата. Также существуют противопоказания, касающиеся применения лекарственного средства, а именно наличие язв ораганов желудочно-кишечного тракта в острой форме, обострения гастрита, нарушения кровообращения головного мозга, инфаркта миокарда. Не принимать препарат также при сниженной свертываемости крови. Не рекомендовано использование лекарственного средства беременными, а также при кормлении грудью. Следует взвешивать возможные риски для здоровья плода и пользу для матери, в случае, если первые преобладают, необходимо воздержаться от приема препарата. Не назначать препарат пациентам в случае обнаружения у них непереносимости лактозы. С осторожностью использовать среди пациентов детского возраста и пожилых людей.
В период использования препарата категорически запрещено управлять автомобилем и другими транспортными средствами в связи с тем, что он вызывает такие симптомы как головокружение и сонливость. Нарушение этого предостережения может повлечь за собой угрозу, как здоровью самого пациента, так и здоровью окружающих его людей.
Взаимодействие с алкоголем и лекарственными препаратами
Не принимать Танакан совместно с алкоголем, так как препарат уже содержит в себе этанол в небольшом количестве, поэтому совместный прием может негативно повлиять на здоровье печени, особенно у пациентов с наличием дисфункций печени.
Инструкция также указывает на нежелательное комбинирование препарата с мидазоламом, гентамицином, тиазидными диуретиками, хлорпропамидом, метформином, кетоконазолом, трициклическими антидепрессантами и транквилизаторными средствами в связи с возможным возникновением рвоты, гипертермии и учащения сердечных ритмов.
Любые лекарственные взаимодействия должны осуществляться только под строгим контролем врача для недопущения угрозы здоровью пациента.
Аналоги
Танакан имеет аналоги и заменители на фармацевтическом рынке, представленные как препаратами с содержанием экстракта гинкго в составе, так и с другими лечебными составляющими. Среди них отмечаем такие препараты как Билобил, Гингиум, Гинкгоба, Мемоплант, Тебокан, Адмента, Когномем, Мексия, Мема Нео, Мемантин и другие. Консультация врача поможет избежать возможных негативных последствий, обусловленных выбором лекарства, не подходящего по составу.
Условия продажи и хранения
Отпускается без наличия у пациента рецепта врача. Хранить фармацевтическое средство необходимо в месте, с ограниченным для детей доступом, температура в котором не превышает 25-ти градусов по Цельсию. Срок хранения препарата – 3 года. Не рекомендовано использовать после того как истек указанный на упаковке срок годности.
Цены на Танакан в Москве
Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)
Цена: от 699 руб.