ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Витурсоферран 10 % (Vitursoferranum 10 %).
1.2 Активно действующим веществом в препарате является комплекс железо (III)- декстран-гептоновой кислоты, содержание железа (III) в котором составляет 100 мг в 1 см3.
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой жидкость темно-коричневого цвета.
В процессе хранения допускается выпадение осадка, легко разбивающегося при встряхивании.
1.4 Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 50, 100 и 200 см3.
Флаконы с препаратом укупоривают резиновыми пробками и обкатывают металлическими колпачками.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 5 до плюс 25 °C.
После вскрытия флакона неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат.
1.6 Срок годности препарата 5 лет с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Железо входит в состав гемоглобина, миоглобина, дыхательных ферментов;
- обратимо связывает кислород и участвует в ряде окислительно-восстановительных реакций;
- возбуждает кроветворную функцию костного мозга, вызывает рост и образование эритроцитов и других кровяных телец.
2.2 После абсорбции железа декстрана ретикулоэндотелиальные клетки печени, селезенки и костного мозга постепенно очищают плазму крови от препарата.
Железо отщепляется от декстрана, после чего последний метаболизируется или экскретируется.
Железо быстро всасывается из места инъекции, поступает в кровь и связывается с белковыми элементами, формируя ферритин, трансферрин или гемосидерин, депонируется в печени и органах кроветворения, восполняя дефицит железа в организме, и затем постепенно используется в процессах эритропоэза, гемоглобинообразования и окислительно-восстановительных реакциях.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют поросятам и норкам при железодефицитной анемии.
3.2 Поросятам препарат назначают на третий или четвертый день жизни глубоко внутримышечно в мускулатуру шеи или бедра по 1,5 см3 на голову.
3.3 Норкам препарат вводят внутримышечно или подкожно в следующих дозах:
- самки — 0,3 см3 на голову (в период кормления в мае);
- молодые норки (возраст 6-12 недель) — 0,2 см3 на голову.
3.4 На месте введения препарата может возникнуть покраснение или незначительная припухлость, исчезающие через несколько суток.
3.5 Противопоказано применение препарата животным с повышенной чувствительностью и при любой другой форме анемии, за исключением железодефицитной.
Нельзя применять одновременно с перорально вводимыми добавками железа.
3.6 Не рекомендуется применение препарата при остром недостатке витамина Е, а также одновременно с окситетрациклина гидрохлоридом и сульфадиазином натрия.
3.7 Убой животных на мясо после применения препарата разрешается без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г.Минск, ул.Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д.Должа, ул.Советская, д.26А, Витебский район, Витебская область, Республика Беларусь.
Описание
По внешнему виду препарат представляет собой жидкость темно-коричневого цвета. В процессе хранения допускается выпадение осадка, легко разбивающегося при встряхивании.
Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 50, 100 и 200 см3. Флаконы с препаратом укупоривают резиновыми пробками и обкатывают металлическими колпачками.
Фармакологические свойства
Препарат применяют поросятам и норкам при железодефицитной анемии.
Железо входит в состав гемоглобина, миоглобина, дыхательных ферментов; обратимо связывает кислород и участвует в ряде окислительно-восстановительных реакций; возбуждает кроветворную функцию костного мозга, вызывает рост и образование эритроцитов и других кровяных телец.
Дозировка и способ применения
Поросятам препарат назначают на третий или четвертый день жизни глубоко внутримышечно в мускулатуру шеи или бедра по 1,5 см3 на голову.
Норкам препарат вводят внутримышечно или подкожно в следующих дозах:
— самки – 0,3 см3 на голову (в период кормления в мае);
— молодые норки (возраст 6-12 недель) – 0,2 см3 на голову.
Ограничения
На месте введения препарата может возникнуть покраснение или незначительная припухлость, исчезающие через несколько суток.
Противопоказано применение препарата животным с повышенной чувствительностью и при любой другой форме анемии, за исключением железодефицитной. Нельзя применять одновременно с перорально вводимыми добавками железа.
Не рекомендуется применение препарата при остром недостатке витамина Е, а также одновременно с окситетрациклина гидрохлоридом и сульфадиазином натрия.
Убой животных на мясо после применения препарата разрешается без ограничений.
Скачать дополнительные материалы
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Витурсоферран 10 % (Vitursoferranum 10 %).
1.2 Активно действующим веществом в препарате является комплекс железо (III)- декстран-гептоновой кислоты, содержание железа (III) в котором составляет 100 мг в 1 см3.
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой жидкость темно-коричневого цвета.
В процессе хранения допускается выпадение осадка, легко разбивающегося при встряхивании.
1.4 Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 50, 100 и 200 см3.
Флаконы с препаратом укупоривают резиновыми пробками и обкатывают металлическими колпачками.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 5 до плюс 25 °C.
После вскрытия флакона неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат.
1.6 Срок годности препарата 5 лет с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Железо входит в состав гемоглобина, миоглобина, дыхательных ферментов;
- обратимо связывает кислород и участвует в ряде окислительно-восстановительных реакций;
- возбуждает кроветворную функцию костного мозга, вызывает рост и образование эритроцитов и других кровяных телец.
2.2 После абсорбции железа декстрана ретикулоэндотелиальные клетки печени, селезенки и костного мозга постепенно очищают плазму крови от препарата.
Железо отщепляется от декстрана, после чего последний метаболизируется или экскретируется.
Железо быстро всасывается из места инъекции, поступает в кровь и связывается с белковыми элементами, формируя ферритин, трансферрин или гемосидерин, депонируется в печени и органах кроветворения, восполняя дефицит железа в организме, и затем постепенно используется в процессах эритропоэза, гемоглобинообразования и окислительно-восстановительных реакциях.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют поросятам и норкам при железодефицитной анемии.
3.2 Поросятам препарат назначают на третий или четвертый день жизни глубоко внутримышечно в мускулатуру шеи или бедра по 1,5 см3 на голову.
3.3 Норкам препарат вводят внутримышечно или подкожно в следующих дозах:
- самки — 0,3 см3 на голову (в период кормления в мае);
- молодые норки (возраст 6-12 недель) — 0,2 см3 на голову.
3.4 На месте введения препарата может возникнуть покраснение или незначительная припухлость, исчезающие через несколько суток.
3.5 Противопоказано применение препарата животным с повышенной чувствительностью и при любой другой форме анемии, за исключением железодефицитной.
Нельзя применять одновременно с перорально вводимыми добавками железа.
3.6 Не рекомендуется применение препарата при остром недостатке витамина Е, а также одновременно с окситетрациклина гидрохлоридом и сульфадиазином натрия.
3.7 Убой животных на мясо после применения препарата разрешается без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г.Минск, ул.Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д.Должа, ул.Советская, д.26А, Витебский район, Витебская область, Республика Беларусь.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Препарат представляет собой водную смесь соединений йода и селена на стабилизирующей основе железодекстранового комплекса. В 1 мл препарата содержится: 18– 20 мг/мл железа, 5,5 – 7,5 мг/мл йода, 0,07 – 0,09 мг/мл стабилизированного селена (соответствует 0,16 – 0,20 мг/мл селенита натрия), сбалансированная смесь микроэлементов. Стерильная, нелетучая, непрозрачная жидкость темно-коричневого цвета, хорошо смешивается во всех соотношениях с водой. Выпускают во флаконах из темного стекла по 100 мл.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Седимин нормализует обмен веществ, восполняя дефицит йода, селена и железа в организме, улучшает рост и развитие животных, повышает их устойчивость к заболеваниям. Применение препарата маткам нормализует и стимулирует внутриутробное развитие плода, способствуя рождению здорового молодняка, стимулирует крупноплодность и многоплодность.
ПОКАЗАНИЯ
Профилактика и лечение железодефицитной анемии, беломышечной болезни, зоба, дистрофии печени у всех видов сельскохозяйственных животных. Для нормализации работы яичников и синхронизация охоты, повышения воспроизводительной способности самок и получения жизнеспособного приплода; профилактики послеродовой патологии и заболеваний (задержания последов, эндометриты); повышения общей резистентности организма.
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Седимин вводят внутримышечно в область бедра или шеи: коровам за 20 – 40 дней до отела в дозе 10 мл на животное однократно; телятам на 1 – 2 день жизни в дозе 5 мл на животное однократно; свиноматкам за 8 – 12 дней до осеменения в дозе 8 – 10 мл на животное однократно и за 20 – 25 дней до опороса в той же дозе; поросятам в дозе 2 мл на животное на 3 – 4 день жизни. Инъекцию можно повторить через 7 – 10 дней. Рекомендуется так же вводить препарат за 7 – 10 дней до отъема в дозе 3 – 5 мл на животное. Не допускается перед введением смешивание седимина с другими лекарственными средствами. Чтобы предотвратить вытекание препарата, перед инъекцией кожу в месте укола иглы смещают в сторону. В зимнее время перед введением седимин подогревают на водяной бане до 37 – 38 °С.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Животноводческая продукция после применения препарата используется без ограничений. Следует иметь в виду, что окрашивание тканей в месте инъекции сохраняется до 18 дней. При убое раньше этого срока место инъекции следует зачистить.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от –2 до +30 ºС. Срок годности — 3 года.
- +7 915 395 20 80
- veterikom@yandex.ru
-
Предыдущий товар
-
Следующий товар
Витурсоферран
£0.00
Состав/действующее вещество:
1 мл препарата содержит, железо(Ш) 20 мг в виде железа(Ш) гидроксид сахарозного комплекса 510-570 мг.
Инструкция к препарату.
Похожие товары
-
- Антибактериальные препараты, КРС, Лошади, МРС, Свиньи
- Тетрациклина гидрохлорид №250
- £0.00
- В корзину
-
-
- Антибактериальные препараты, КРС, Лошади, МРС, Пушные, Свиньи
- Бициллин «5» 1 500 000 ЕД
- £0.00
- В корзину
-
-
- Антибактериальные препараты, КРС, МРС, Птица, Свиньи
- Окситетрацикл. гидрохл.
- £0.00
- В корзину
📜 Инструкция по применению УРСОФЕРРАН-200
💊 Состав препарата УРСОФЕРРАН-200
✅ Применение препарата УРСОФЕРРАН-200
📅 Условия хранения УРСОФЕРРАН-200
⏳ Срок годности УРСОФЕРРАН-200
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения УРСОФЕРРАН-200
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата УРСОФЕРРАН-200 для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2015 года
Дата обновления: 2014.10.07
Лекарственная форма
|
|
УРСОФЕРРАН-200 |
Раствор для инъекций рег. 32-3-9.13-2792№ПВР-3-7.6/02077 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций слегка вязкий, красно-коричневого или темно-коричневого цвета.
Вспомогательные вещества: фенол, вода д/и.
Расфасован по 10, 50, 100, 200 и 500 мл во флаконы темного стекла соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы объемом 10 мл упакованы по 10 шт. в пачки из картона. Каждая потребительская упаковка препарата снабжена инструкцией по применению.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Железосодержащий лекарственный препарат.
После парентерального введения препарата комплекс железо (III)—декстран-гептоновой кислоты медленно высвобождает ионы железа, что обеспечивает продолжительное действие Урсоферрана-200 в организме.
Урсоферран-200 стимулирует эритропоэз, за счет активного включения железа в гемоглобин и тканевые ферменты (цитохромы, цитохромоксидазы, пероксидазы и др.), повышает резистентность организма.
Урсоферран-200 по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению препарата УРСОФЕРРАН-200
- для профилактики и лечения железодефицитной анемии у поросят и норок.
Порядок применения
Поросятам препарат вводят на третий или четвертый день жизни однократно глубоко в/м в область шеи или верхней трети бедра в дозе 0.75-1.0 мл Урсоферрана-200 на животное.
Самкам норок весной в период кормления щенков препарат вводят однократно п/к или в/м в дозе 0.15 мл Урсоферрана-200 на животное.
Щенкам норок в возрасте 6-12 недель препарат вводят однократно п/к или в/м в дозе 0.1 мл Урсоферрана-200 на животное.
Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.
Следует избегать нарушения режима дозирования лекарственного препарата.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата на месте инъекции может возникнуть покраснение тканей или незначительная припухлость, которые исчезают спонтанно в течение 2-3 дней.
Симптомы передозировки лекарственного препарата не установлены.
Противопоказания к применению препарата УРСОФЕРРАН-200
Запрещается применение:
- животным при индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам лекарственного препарата;
- животным при недостатке витамина Е и/или селена в организме;
- животным при диарее.
Особые указания и меры личной профилактики
Не допускается смешивать Урсоферран-200 в одном шприце с другими лекарственными средствами.
Убой животных на мясо после применения лекарственного препарата разрешается без ограничений.
Меры личной профилактики
При работе с Урсоферраном-200 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом.
При случайном контакте препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Урсоферраном-200.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Пустые флаконы из-под Урсоферрана-200 запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения УРСОФЕРРАН-200
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности УРСОФЕРРАН-200
Срок годности при соблюдении условий хранения — 5 лет со дня производства. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Контакты для обращений
|
|
140050 Московская обл., Люберецкий р-н, п. Красково, Егорьевское ш. 3А |
УРСОФЕРРАН-200 отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об УРСОФЕРРАН-200
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Энрофлон инъекционный раствор по внешнему виду представляет собой прозрачный стерильный раствор слегка желтоватого цвета с содержанием 25, 50 или 100 мг энрофлоксацина в 1 мл. Энрофлон инъекционный раствор выпускают во флаконах по 2, 5, 10, 25, 50 и 100 мл.
Энрофлоксацин, входящий в состав энрофлона, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе e.соli, haemоphilus, klebsiella, pasteurella, pseudоmоnas, bоrdetella, сampylоbaсter, erysipelоthris, соrynebaсterium, staphylососсus, streptососсus, aсtinоbaсillus, сlоstridium, baсterоides, fusоbaсterium, а также микоплазм.
Энрофлон хорошо и быстро всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 0,5-1 час после введения энрофлона и сохраняется на протяжении 4-6 часов, а терапевтическая концентрация — на протяжении 24 часов
Энрофлоксацин практически не подвергается биотрансформации в организме и выделяется преимущественно в неизмененном виде с мочой и желчью.
Применение препарата Энрофлон инъекционный раствор применяют для лечения бронхопневмоний, колибактериоза, сальмонеллеза и других заболеваний телят, ягнят и поросят, вызванных микроорганизмами чувствительными к фторхинолонам, а также для лечения атрофического ринита, энзоотической пневмонии и синдрома маститметритагалактия у свиней.
Энрофлон инъекционный раствор вводят один раз в сутки телятам и ягнятам подкожно, а поросятам внутримышечно в дозе 2,5-5 мг/кг массы тела в течение 3-5 дней, а при мастит-метрит-агалактии 2,5 мг/кг массы животного в течение 1-2 дней.
В одно место телятам вводят не более 10 мл, ягнятам — не более 5 мл, а поросятам — не более 2,5 мл.
Не допускается применение энрофлона одновременно с левомицетином, тетрациклинами, теофилином, стероидами, а также животным в период беременности.
Особые указания
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.
флакон 100 мл
Пока нет отзывов…
- +7 915 395 20 80
- veterikom@yandex.ru
-
Предыдущий товар
-
Следующий товар
Витурсоферран
£0.00
Состав/действующее вещество:
1 мл препарата содержит, железо(Ш) 20 мг в виде железа(Ш) гидроксид сахарозного комплекса 510-570 мг.
Инструкция к препарату.
Похожие товары
-
- Антибактериальные препараты, КРС, Лошади, МРС, Птица, Свиньи
- Норсульфазол №500
- £0.00
- В корзину
-
- Антибактериальные препараты, КРС, МРС, Свиньи
- Окситетрацикллин 20 LA
- £0.00
- В корзину
-
- Антибактериальные препараты, КРС, Лошади, МРС, Пушные, Свиньи, Собаки
- Бензилпениц. Na соль 1млн. ед.
- £0.00
- В корзину
📜 Инструкция по применению УРСОФЕРРАН-200
💊 Состав препарата УРСОФЕРРАН-200
✅ Применение препарата УРСОФЕРРАН-200
📅 Условия хранения УРСОФЕРРАН-200
⏳ Срок годности УРСОФЕРРАН-200
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения УРСОФЕРРАН-200
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата УРСОФЕРРАН-200 для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2015 года
Дата обновления: 2014.10.07
Лекарственная форма
|
|
УРСОФЕРРАН-200 |
Раствор для инъекций рег. 32-3-9.13-2792№ПВР-3-7.6/02077 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций слегка вязкий, красно-коричневого или темно-коричневого цвета.
Вспомогательные вещества: фенол, вода д/и.
Расфасован по 10, 50, 100, 200 и 500 мл во флаконы темного стекла соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы объемом 10 мл упакованы по 10 шт. в пачки из картона. Каждая потребительская упаковка препарата снабжена инструкцией по применению.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Железосодержащий лекарственный препарат.
После парентерального введения препарата комплекс железо (III)—декстран-гептоновой кислоты медленно высвобождает ионы железа, что обеспечивает продолжительное действие Урсоферрана-200 в организме.
Урсоферран-200 стимулирует эритропоэз, за счет активного включения железа в гемоглобин и тканевые ферменты (цитохромы, цитохромоксидазы, пероксидазы и др.), повышает резистентность организма.
Урсоферран-200 по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению препарата УРСОФЕРРАН-200
- для профилактики и лечения железодефицитной анемии у поросят и норок.
Порядок применения
Поросятам препарат вводят на третий или четвертый день жизни однократно глубоко в/м в область шеи или верхней трети бедра в дозе 0.75-1.0 мл Урсоферрана-200 на животное.
Самкам норок весной в период кормления щенков препарат вводят однократно п/к или в/м в дозе 0.15 мл Урсоферрана-200 на животное.
Щенкам норок в возрасте 6-12 недель препарат вводят однократно п/к или в/м в дозе 0.1 мл Урсоферрана-200 на животное.
Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.
Следует избегать нарушения режима дозирования лекарственного препарата.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата на месте инъекции может возникнуть покраснение тканей или незначительная припухлость, которые исчезают спонтанно в течение 2-3 дней.
Симптомы передозировки лекарственного препарата не установлены.
Противопоказания к применению препарата УРСОФЕРРАН-200
Запрещается применение:
- животным при индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам лекарственного препарата;
- животным при недостатке витамина Е и/или селена в организме;
- животным при диарее.
Особые указания и меры личной профилактики
Не допускается смешивать Урсоферран-200 в одном шприце с другими лекарственными средствами.
Убой животных на мясо после применения лекарственного препарата разрешается без ограничений.
Меры личной профилактики
При работе с Урсоферраном-200 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом.
При случайном контакте препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Урсоферраном-200.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Пустые флаконы из-под Урсоферрана-200 запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения УРСОФЕРРАН-200
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности УРСОФЕРРАН-200
Срок годности при соблюдении условий хранения — 5 лет со дня производства. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Контакты для обращений
|
|
140050 Московская обл., Люберецкий р-н, п. Красково, Егорьевское ш. 3А |
УРСОФЕРРАН-200 отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об УРСОФЕРРАН-200
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код