Вирутекс 500 инструкция по применению в ветеринарии

Фавирокс — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-004578

Торговое наименование препарата

Фавирокс

Международное непатентованное наименование

Фамцикловир

Лекарственная форма

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 125 мг содержит:

действующее вещество: фамцикловир — 125,00 мг;

вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный — 18,70 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 11,00 мг, кроскармеллоза натрия — 10,20 мг, натрия лаурилсульфат — 1,70 мг, кремния диоксид коллоидный безводный — 1,70 мг, стеариновая кислота — 1,70 мг;

пленочное покрытие: Опадрай белый OY-S-28924 (гипромеллоза-5сР — 1,87 мг, титана диоксид — 1,02 мг, гипромеллоза-15сР — 0,62 мг, макрогол-4000 — 0,37 мг, макрогол-6000 — 0,37 мг) — 4,25 мг.

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 250 мг содержит:

действующее вещество: фамцикловир — 250,00 мг;

вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный — 37,40 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 22,00 мг, кроскармеллоза натрия — 20,40 мг, натрия лаурилсульфат — 3,40 мг, кремния диоксид коллоидный безводный — 3,40 мг, стеариновая кислота — 3,40 мг;

пленочное покрытие: Опадрай белый OY-S-28924 (гипромеллоза-5сР — 3,74 мг, титана диоксид — 2,04 мг, гипромеллоза-15сР — 1,24 мг, макрогол-4000 — 0,74 мг, макрогол-6000 — 0,74 мг) — 8,50 мг.

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 500 мг содержит:

действующее вещество: фамцикловир — 500,00 мг;

вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный — 74,80 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 44,00 мг, кроскармеллоза натрия — 40,80 мг, натрия лаурилсульфат — 6,80 мг, кремния диоксид коллоидный безводный — 6,80 мг, стеариновая кислота — 6,80 мг;

пленочное покрытие: Опадрай белый OY-S-28924 (гипромеллоза-5сР — 7,48 мг, титана диоксид — 4,08 мг, гипромеллоза-15сР — 2,48 мг, макрогол-4000 — 1,48 мг, макрогол-6000 — 1,48 мг) — 17,00 мг.

Описание

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг:

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг:

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета, с фаской и риской на одной стороне таблетки.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг:

Овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета, с рисками на обеих сторонах таблетки.

Фармакотерапевтическая группа

Противовирусное средство

Код АТХ

J05AB09

Фармакодинамика:

После приема внутрь фамцикловир быстро превращается в пенцикловир, обладающий активностью в отношении вирусов герпеса человека, включая вирус Varicella Zoster (VZV) и Herpes Simplex (HSV) 1 и 2 типов, а также вирусов Эпштейна-Барр и цитомегаловируса.

Пенцикловир попадает в инфицированные вирусом клетки, где под действием вирусной темидинкиназы быстро превращается в монофосфат, который в свою очередь переходит в трифосфат. Пенцикловира трифосфат подавляет репликацию вирусной ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты).

Период внутриклеточного полувыведения пенцикловира трифосфата для культуры клеток, инфицированных HSV 1 составляет 10 часов, HSV 2 — 20 часов; VZV — 7 часов.

Концентрация пенцикловира трифосфата в неинфицированных клетках не превышает минимальную определяемую, поэтому в терапевтических концентрациях пенцикловир не оказывает влияния на неинфицированные клетки.

Как и для ацикловира, резистентность к пенцикловиру чаще всего ассоциирована с мутациями в гене вирусной тимидинкиназы, приводящими к дефициту или нарушению субстрат специфичности фермента. Существенно реже встречаются изменения в ДНК- полимеразном гене.

Применение фамцикловира для лечения опоясывающего герпеса (вызванного VZV) у иммунокомпетентных пациентов и пациентов со сниженным иммунитетом отмечается ускорение заживления кожи и слизистых.

Фамцикловир эффективен при лечении различных проявлений офтальмогерпеса, вызванного VZV.

Фамцикловир существенно снижает выраженность и длительность постгерпетической невралгии у пациентов с опоясывающим герпесом.

Однодневное лечение фамцикловиром иммунокомпетентных пациентов в дозе 1500 мг 1 раз в сутки или 750 мг 2 раза в сутки способствует быстрому разрешению проявлений рецидивирующего лабиального герпеса (вызванного HSV).

Применение препарата у иммунокомпетентных пациентов в дозе 1000 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня, 125 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней или 500 мг 2 раза в сутки в течение 3 дней ускоряет заживление кожи и слизистых при рецидиве генитального герпеса (вызванного HSV).

Фамцикловир в дозе 500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней эффективен при лечении различных проявлений опоясывающего герпеса у пациентов со сниженным иммунитетом вследствие инфицирования вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ).

У ВИЧ инфицированных пациентов препарат в дозе 500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней ускоряет заживление кожи и слизистых при рецидиве генитального герпеса, а также уменьшает число дней выделения HSV (как с клиническими проявлениями, так и без них).

Применение фамцикловира у пациентов со сниженным иммунитетом, обусловленным иными причинами, не изучалось.

Эффективность однодневного приема фамцикловира в дозе 1000 мг 2 раза в сутки для лечения рецидивирующего генитального герпеса у иммунокомпетентных пациентов негроидной расы не превышала таковую для плацебо.

Профиль безопасности однодневного приема препарата в дозе 1000 мг 2 раза в сутки у данной категории пациентов был сходным с установленным ранее.

Фармакокинетика:

Абсорбция

Фамцикловир является пролекарством. После приема внутрь фамцикловир быстро и почти полностью всасывается и быстро превращается в фармакологически активный метаболит- пенцикловир.

Биодоступность пенцикловира после приема фамцикловира внутрь составляет 77%. Повышение концентрации пенцикловира в плазме происходит пропорционально увеличению однократной дозы фамцикловира в диапазоне 125-1000 мг.

По данным исследования максимальная концентрация (Сmах) пенцикловира в плазме крови после приема внутрь 125 мг, 250 мг или 500 мг фамцикловира достигается в среднем через 45 минут и составляет в среднем 0,8 мкг/мл, 1,6 мкг/мл и 3,3 мкг/мл, соответственно. Другое исследование демонстрирует максимальную концентрацию (Сmах) пенцикловира после приема внутрь 250 мг, 500 мг или 1000 мг фамцикловира в значениях 1,5 мкг/мл, 3,2 мкг/мл и 5,8 мкг/мл, соответственно.

Системная биодоступность (площадь под кривой «концентрация — время» (AUC)) пенцикловира не зависит от времени приема пищи.

AUC пенцикловира при однократном приеме фамцикловира и при разделении суточной дозы препарата на два или три приема совпадают, что свидетельствует об отсутствии кумуляции пенцикловира при повторных применениях фамцикловира.

Метаболизм

После приема внутрь фамцикловир быстро и полностью превращается в фармакологически активный метаболит — пенцикловир.

Распределение

Связывание с белками плазмы пенцикловира и его 6-дезокси- предшественника составляет менее 20%.

Выведение

Фамцикловир выводится в основном в форме пенцикловира и его 6-дезокси-предшественника, которые экскретируются через почки в неизменном виде; фамцикловир в моче не обнаруживается. Период полувыведения (Т1/2) пенцикловира из плазмы в конечной фазе после приема однократной и повторных доз составляет около 2 часов.

Фармакокинетика в особых случаях

Пациенты с инфекцией, вызванной VZV

У пациентов с неосложненной инфекцией, вызванной VZV, не выявляется значимых изменений фармакокинетических параметров пенцикловира (Т1/2 пенцикловира из плазмы в конечной фазе после приема однократной и повторных доз фамцикловира составляет 2,8 и 2,7 часа, соответственно).

Пациенты с нарушениями функции почек

После приема однократной и повторных доз фамцикловира отмечается линейная зависимость между снижением плазменного клиренса, почечного клиренса, скорости выделения пенцикловира из плазмы крови и степенью нарушения функции почек.

Фармакокинетические особенности применения препарата у пациентов с тяжелыми (некомпенсированными) нарушениями функции почек не изучалась.

Пациенты с нарушениями функции печени

У пациентов с нарушениями функции печени легкой и средней степеней тяжести не наблюдается увеличение значения AUC пенцикловира. Фармакокинетика пенцикловира у пациентов с тяжелой степенью нарушения функции печени не изучалась.

Превращение фамцикловира в активный метаболит пенцикловир у данной группы пациентов может быть нарушено, что приводит к понижению концентрации пенцикловира в плазме и, как следствие, снижению эффективности фамцикловира.

Пациенты в возрасте > 65 лет

У пациентов в возрасте от 65 до 79 лет отмечается повышение среднего значения AUC пенцикловира приблизительно на 40% и снижение его почечного клиренса приблизительно на 20% по сравнению с лицами моложе 65 лет. Данные фармакокинетические особенности пенцикловира могут быть частично обусловлены возрастными изменениями почечной функции у пациентов старше 65 лет.

Не требуется коррекции дозы у пациентов данной возрастной группы при отсутствии нарушения функции почек.

Пол

Пол пациента не оказывает значимого влияния на фармакокинетические параметры препарата (незначительные различия в клиренсе пенцикловира у мужчин и женщин). Не требуется коррекции дозы препарата в зависимости от пола.

Расовая принадлежность

При применении фамцикловира (однократный или многократный прием в дозе 500 мг 1, 2 или 3 раза в сутки) фармакокинетические параметры препарата у здоровых добровольцев негроидной расы и пациентов негроидной расы с нарушениями функции почек или печени не отличались от таковых у лиц европеоидной расы.

Показания:

— Опоясывающий герпес (инфекция, вызванная VZV):

  • для лечения опоясывающего герпеса, включая офтальмогерпес у иммунокомпетентных пациентов;
  • для лечения опоясывающего герпеса у иммунокомпрометированных пациентов.

— Генитальный герпес (инфекция, вызванная HSV):

  • лечение первого эпизода и рецидивов генитального герпеса у иммунокомпетентных пациентов;
  • лечение рецидивов генитального герпеса у иммунокомпрометированных пациентов;
  • для профилактики обострений генитального герпеса (супрессивная терапия) у иммунокомпетентных и иммунокомпрометированных пациентов.

— Лабиальный герпес (инфекция, вызванная HSV):

  • лечение рецидивов лабиального герпеса у иммунокомпетентных пациентов;
  • лечение рецидивов оролабиального герпеса иммунокомпрометированных пациентов.

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к фамцикловиру или любому из компонентов препарата. Повышенная чувствительность к пенцикловиру.

— Детский возраст до 18 лет в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности у пациентов данной возрастной категории.

— Нарушение функции печени тяжелой степени в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности у пациентов данной категории.

С осторожностью:

Следует соблюдать осторожность при лечении больных с нарушением функции почек, для которых может потребоваться коррекция режима дозирования.

Специальных предосторожностей у пожилых пациентов и пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести не требуется.

Беременность и лактация:

В исследованиях у животных эмбриотоксического и тератогенного действия фамцикловира и пенцикловира не выявлено. В исследованиях при применении фамцикловира внутрь отмечалось выделение пенцикловира с молоком лактирующих крыс. Неизвестно, выделяется ли пенцикловир с грудным молоком у человека.

Однако поскольку данных по безопасности применения фамцикловира у беременных и кормящих женщин недостаточно, его применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно, только если польза от терапии для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Нет данных, требующих специальных рекомендаций для пациенток с сохраненным репродуктивным потенцналом.

Фамцикловир не оказывает выраженного эффекта на спермограмму, морфологию или подвижность сперматозоидов человека. Снижение фертильности было отмечено в экспериментальной модели у крыс мужского пола, получавших фамцикловир в дозе 500 мг/кг массы тела, у крыс женского пола выраженного снижения фертильности не отмечено.

Способ применения и дозы:

Препарат следует принимать внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая водой. Лечение препаратом следует начинать как можно раньше, сразу после появления первых симптомов заболеваний (покалывание, зуд и жжение).

Инфекция, вызванная VZV (опоясывающий герпес), включая офтальмогерпес у иммунокомпетентных пациентов:

Рекомендуемая доза составляет 500 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней.

Инфекция, вызванная VZV (опоясывающий герпес), у иммунокомпрометированных пациентов:

Рекомендуемая доза составляет 500 мг 3 раза в сутки в течение 10 дней.

Инфекция, вызванная HSV (лабиальный или генитальный герпес), у иммунокомпетентных пациентов:

— При первом эпизоде генитальном герпесе рекомендуемая доза составляет 250 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней;

— При рецидивах генитального герпеса назначают 1000 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня или 125 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней или 500 мг однократно с последующим применением 3 доз по 250 мг каждые 12 ч.

— При рецидивах лабиального герпеса — 1500 мг однократно в течение 1 дня или 750 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня.

Инфекция, вызванная HSV (оролабиальный или генитальный герпес), у иммунокомпрометированных пациентов:

Рекомендуемая доза составляет 500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней.

Для профилактики обострений генитального герпеса (супрессивная терапия) применяют 250 мг 2 раза в сутки. Длительность терапии зависит от тяжести заболевания. Рекомендуется периодическая оценка возможных изменений течения заболевания через 12 мес.

У ВИЧ-инфицированных пациентов эффективная доза составляет 500 мг 2 раза в сутки.

Пациенты в возрасте ≥ 65 лет

У пожилых пациентов с нормальной почечной функцией коррекция режима дозирования фамцикловира не требуется.

Пациенты с нарушениями функции почек

У пациентов с нарушениями функции почек отмечается уменьшение клиренса пенцикловира.

Рекомендации по коррекции режима дозирования у иммунокомпетентных пациентов с нарушением функции почек в зависимости от клиренса креатинина представлены в таблице 1.

Рекомендации по коррекции режима дозирования у иммунокомпрометированных пациентов с нарушением функции почек в зависимости от клиренса креатинина представлена в таблице 2.

Таблица 1. Коррекция режима дозирования у иммунокомпетентных пациентов с нарушением функции почек

Инфекция, вызванная VZV(опоясывающий герпес)

Режим дозирования

Клиренс креатинина

Скорректированный режим дозирования

500 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней

≥ 60

500 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней

40-59

500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней

20-39

500 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней

< 20

250 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней

Пациенты, находящиеся на гемодиализе, или получающие процедуру гемодиализа

250 мг после каждого сеанса диализа в течение 7 дней

Инфекция, вызванная HSV

Генитальныи герпес, первый эпизод

250 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней

≥ 40

250 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней

20-39

250 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней

< 20

250 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней

Пациенты, находящиеся на гемодиализе, или получающие процедуру гемодиализа

250 мг после каждого сеанса диализа в течение 5 дней

При рецидивах генитального герпеса

1000 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня

≥ 60

1000 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня

40-59

500 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня

20-39

500 мг однократно

< 20

250 мг однократно

Пациенты, находящиеся на гемодиализе, или получающие процедуру гемодиализа

250 мг однократно после сеанса диализа

125 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней

≥ 20

125 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней

< 20

125 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней

Пациенты, находящиеся на гемодиализе, или получающие процедуру гемодиализа

125 мг после каждого сеанса диализа в течение 5 дней

500 мг однократно с последующим применением 3 доз по 250 мг каждые 12 ч

≥ 40

500 мг однократно с последующим применением 3 доз по 250 мг каждые 12 ч

20-39

250 мг однократно с последующим применением 3 доз по 250 мг каждые 12 ч

< 20

250 мг однократно с последующим применением 250 мг на следующие сутки

Пациенты, находящиеся на гемодиализе, или получающие процедуру гемодиализа

250 мг однократно после сеанса диализа

Для профилактики обострений генитального герпеса (супрессивная терапия)

250 мг 2 раза в сутки

≥ 40

250 мг 2 раза в сутки

20-39

125 мг 2 раза в сутки

< 20

125 мг 1 раз в сутки

Пациенты, находящиеся на гемодиализе, или получающие процедуру гемодиализа

125 мг после каждого сеанса диализа

Лабиальный герпес

1500 мг однократно

≥ 60

1500 мг однократно

40-59

750 мг однократно

20-39

500 мг однократно

< 20

250 мг однократно

Пациенты, находящиеся на гемодиализе, или получающие процедуру гемодиализа

250 мг однократно после сеанса диализа

750 мг 2 раза в сутки

≥ 60

750 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня

40-59

750 мг однократно

20-39

500 мг однократно

< 20

250 мг однократно

Пациенты, находящиеся на гемодиализе, или получающие процедуру гемодиализа

250 мг однократно после сеанса диализа

Таблица 2. Коррекция режима дозирования у иммунокомпрометированных пациентов с нарушением функции почек

Инфекция, вызванная VZV(опоясывающий герпес)

Режим дозирования

Клиренс креатинина

Скорректированный режим дозирования

500 мг 3 раза в сутки в течение 10 дней

≥ 60

500 мг 3 раза в сутки в течение 10 дней

40-59

500 мг 2 раза в сутки в течение 10 дней

20-39

500 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней

< 20

250 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней

Пациенты, находящиеся на гемодиализе, или получающие процедуру гемодиализа

250 мг после каждого сеанса диализа в течение 10 дней

Инфекция, вызванная HSV(оролабиальный или генитальный герпес)

500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней

≥ 40

500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней

20-39

500 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней

< 20

250 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней

Пациенты, находящиеся на гемодиализе, или получающие процедуру гемодиализа

250 мг после каждого сеанса диализа в течение 7 дней

Пациенты с почечной недостаточностью, находящиеся на гемодиализе, или получающие процедуру гемодиализа

Поскольку после проведения 4-часового гемодиализа концентрация пенцикловира в плазме снижается на 75%, фамцикловир следует принимать непосредственно после процедуры гемодиализа. Рекомендуемая схема коррекции дозы описана в таблицах 1 и 2.

Пациенты с нарушениями функции печени

Для пациентов с нарушениями функции печени легкой и средней степеней тяжести коррекция дозы препарата не требуется.

Опыта применения препарата у пациентов с нарушениями функции печени тяжелой степени нет.

Пациенты негроидной расы

Эффективность однодневного приема фамцикловира в дозе 1000 мг 2 раза в сутки для лечения рецидива генитального герпеса у иммунокомпетентных пациентов негроидной расы не превышала таковую для плацебо. Клиническая значимость режимов дозирования препарата для лечения как рецидивов генитального герпеса (в течение 2 или 5 дней), так и других инфекционных поражений, вызванных VZV и HSV, неизвестна.

Побочные эффекты:

В клинических исследованиях показана хорошая переносимость фамцикловира, в т.ч. у пациентов со сниженным иммунитетом.

Сообщалось о случаях головной боли и тошноты, однако эти явления были слабо или умеренно выражены и отмечались с такой же частотой у пациентов, получавших плацебо. Остальные нежелательные явления (НЯ) были выявлены в клинической практике при применении препарата в пострегистрационном периоде.

НЯ, о которых сообщалось в ходе клинических исследований у больных со сниженным иммунитетом, совпадали с теми, которые отмечались у пациентов с нормальным иммунитетом.

Для оценки частоты развития нежелательных реакций использованы критерии Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (> 1/10); часто (от> 1/100, < 1/10); нечасто (> 1/1000, <1/100); редко (> 1/10000, < 1/1000); очень редко (< 1/10000), частота неизвестна.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко — тромбоцитопения;

Нарушения психики: нечасто — спутанность сознания (преимущественно у пожилых пациентов); редко — галлюцинации;

Нарушения со стороны нервной системы: очень часто — головная боль, часто — головокружение, нечасто — сонливость (преимущественно у пожилых пациентов), частота неизвестна — судороги*;

Нарушения со стороны сердца: редко — ощущение «сердцебиения»;

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — тошнота, рвота, боль в животе, диарея;

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: редко — холестатическая желтуха;

Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна — анафилактический шок*, анафилактическая реакция*;

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто — сыпь, зуд; нечасто — ангионевротический отек (отеки лица, век, периорбитальной области, глотки), крапивница; частота неизвестна — тяжелые кожные реакции* (в т.ч. многоформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз), аллергический васкулит).

Лабораторные и инструментальные данные: часто — нарушение показателей функции печени

* — НЯ, не отмечавшиеся в ходе клинических исследований, выявленные в постмаркетинговых наблюдениях, а также описанные в литературе. Поскольку информация о данных НЯ получена методом спонтанных сообщений и точное число пациентов, принимавших препарат, не определено, оценить частоту возникновения данных реакций не представляется возможным, в связи с чем для данных НЯ указано «частота неизвестна»

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка:

Имеются ограниченные данные о передозировке фамцикловиром.

Описаны случаи передозировки фамцикловира (10,5 г) не сопровождались клиническими проявлениями.

Лечение: симптоматическое и поддерживающее. При несоблюдении рекомендаций по уменьшению дозы фамцикловира с учетом функции почек у пациентов с заболеваниями почек редко отмечались случаи острой почечной недостаточности. Пенцикловир, являющийся активным метаболитом фамцикловира, выводится при гемодиализе. Концентрации пенцикловира в плазме снижаются на 75% после проведения гемодиализа в течение 4 ч.

Взаимодействие:

Одновременное применение с пробенецидом может привести к повышению концентрации пенцикловира в плазме крови. Для предупреждения развития токсических реакций следует наблюдать за пациентами, получающими препарат Фавирокс в дозе 500 мг одновременно с пробенецидом, учитывая возможность уменьшения дозы фамцикловира.

Не отмечалось клинически значимых изменений фармакокинетических параметров пенцикловира при его однократном применении (в дозе 500 мг) сразу после приема антацидных препаратов (магния и алюминия гидроксид) или у пациентов, получавших до этого лечение аллопуринолом, циметидином, теофиллином, зидовудином, прометазином (многократный прием).

При однократном приеме фамцикловира (в дозе 500 мг) вместе с эмтрицитабином или зидовудином не было выявлено изменений фармакокинетических параметров пенцикловира, зидовудина, метаболита зидовудина (зидовудина глюкуронид) и эмтрицитабина.

При однократном и многократном применении фамцикловира (в дозе 500 мг 3 раза в сутки) вместе с дигоксииом не наблюдалось изменений фармакокинетических параметров пенцикловира и дигоксина.

Учитывая, что превращение неактивного метаболита 6-дезоксипенцикловира (образующегося при дезацетилировании фамцикловира) в пенцикловир катализируется ферментом альдегидоксидазой, возможно развитие лекарственного взаимодействия при применении препарата Фавирокс вместе с препаратами, метаболизирующимися при участии данного фермента или ингибирующих его активность.

При применении фамцикловира вместе с циметидином и прометазином, являющимися ингибиторами альдегидоксидазы in vitro, не было выявлено нарушения образования пенцикловира из фамцикловира. Однако при приеме фамцикловира вместе с мощным ингибитором альдегидоксидазы in vitro, ралоксифеном, возможно нарушение образования пенцикловира из фамцикловира, и как следствие, снижение эффективности фамцикловира. Необходимо оценивать клиническую эффективность противовирусной терапии при одновременном приминении с ралоксифеном.

Учитывая, что фамцикловир является слабым ингибитором альдегидроксидазы in vitro, возможно его влияние на фармакокинетические параметры препаратов, метаболизирующихся при участии этого фермента.

В экспериментальных исследованиях фамцикловир не оказал индуцирующего влияния на систему цитохрома Р450 и не ингибировал фермент CYP3A4.

Особые указания:

Лечение следует начинать сразу после установления диагноза.

Генитальный герпес — заболевание, передающееся половым путем. Во время рецидивов риск заражение увеличивается. При наличии клинических проявлений заболевания даже в случае начала противовирусного лечения пациенты должны избегать половых контактов.

Во время супрессивной терапии противовирусными средствами частота выделения вируса заметно уменьшается, но, тем не менее, риск передачи инфекции сохраняется. В связи с вышесказанным, при лечении препаратом в этот период следует соблюдать правила безопасного полового поведения.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Не ожидается влияния препарата Фавирокс на способность управлять автотранспортом и/или работать с механизмами, однако пациентам, у которых на фоне применения препарата Фавирокс возникает головокружение, сонливость, спутанность сознания или другие нарушения со стороны центральной нервной системы, следует воздержаться от управления автотранспортом и/или работы с механизмами в период применения препарата.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг, 250 мг и 500 мг.

Упаковка:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг:

По 10 таблеток в ПВХ/ПЭ/ПВДХ/Ал блистер.

По 1 блистеру с инструкцией по применению в картонной пачке.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг:

По 7 таблеток в ПВХ/ПЭ/ПВДХ/Ал блистер.

По 3 блистера с инструкцией по применению в картонной пачке.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг:

По 7 таблеток в ПВХ/ПЭ/ПВДХ/Ал блистер.

По 1, 2 или 3 блистера с инструкцией по применению в картонной пачке.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке.

Срок годности:

2 года.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Закрытое акционерное общество «Радуга Продакшн» (ЗАО «Радуга Продакшн»), 197229, г. Санкт-Петербург, ул. 3-я Конная Лахта, д. 48, корп. 7, лит. А, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Ксантис Фарма Лимитед

Купить Фавирокс в planetazdorovo.ru

*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Каждая таблетка содержит:

активное вещество: ципрофлоксацина гидрохлорид 291,1/582,2/873,3 мг, в количестве, эквивалентном 250,0/500,0/750,0 мг ципрофлоксацину;

вспомогательные вещества: микрокристалическая целлюлоза 13,9/27,8/41,7 мг, крахмал 15,0/30,0/45,0 мг, магния стеарат 2,0/4,0/6,0 мг, тальк 4,25/8,5/13,0 мг, коллоидальная двуокись кремния 4,0/8,0/12,0 мг, натриевая соль гликолата крахмала 10,0/20,0/30,0 мг;

оболочка: гидроксипропилметилцеллюлоза 15 CPS 7,85/15,7/18,6 мг, диоксид титана 0,5/1,0/2,0 мг, диэтилфталат 0,7/1,4/2,0 мг, кармоизиновый лак 0,7/0/0 мг (краситель), краситель Sunset Yellow 0/1,4/0 мг, синий бриллиантовый лак 0/0/1,4 мг.

Таблетки, содержащие 250 мг:

Круглые, двояковыпуклые таблетки розового цвета, покрытые пленочной оболочкой.

Таблетки, содержащие 500 мг:

Капсуловидные таблетки, оранжевого цвета с риской на одной стороне, покрытые пленочной оболочкой.

Таблетки, содержащие 750 мг:

Капсуловидные таблетки, голубого цвета, покрытые пленочной оболочкой.

Противомикробное средство — фторхинолон

АТХ J01MA02 Ципрофлоксацин

Фармакодинамика

Противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Действует бактерицидно. Препарат ингибирует фермент ДНК-гиразу бактерий, вследствие чего нарушаются репликация ДНК и синтез клеточных белков бактерий. Ципрофлоксацин действует как на размножающиеся микроорганизмы, так и на находящиеся в фазе покоя.

In vitro была продемонстрирована активность ципрофлоксацина в отношении следующих чувствительных штаммов микроорганизмов:

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Bacillus anthracis, Staphylococcus aureus (метициллинчувствительные), Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus spp.

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Aeromonas spp., Moraxella catarrhalis, Brucella spp., Neisseria meningitidis, Citrobacter koseri, Pasteurella spp., Francisella tularensis, Salmonella spp., Haemophilus ducreyi, Shigella spp., Haemophilus influenzae, Vibrio spp., Legionella spp., Yersinia pestis.

Анаэробные микроорганизмы: Mobiluncus spp.

Другие микроорганизмы: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae.

Была продемонстрирована варьирующая степень чувствительности к ципрофлоксацину для следующих микроорганизмов: Acinetobacter baumannii, Burkholderia cepacia, Campylobacter spp., Citrobacter freundii, Enterococcus faecalis, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Serratia marcescens, Streptococcus pneumoniae, Peptostreptococcus spp., Propionibacterium acnes.

Считается, что природной резистентностью к ципрофлоксацину обладают Staphylococcus aureus (метициллинрезистентный), Stenotrophomonas maltophilia, Actinomyces spp., Enteroccus faecium, Listeria monocytogenes, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma urealitycum, анаэробные микроорганизмы (за исключением Mobiluncus spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium acnes).

Фармакокинетика

При пероральном приеме Ципрофлоксацин быстро всасывается из ЖКТ.

Биодоступность препарата составляет 50-85%.

Максимальная концентрация препарата в сыворотке крови здоровых добровольцев при пероральном приеме (до еды) 250, 500, 750 и 1000 мг препарата, достигается через 1-1,5 часа и составляет 0,76; 1,6; 2,5 и 3,4 мкг/мл соответственно.

Перорально принятый ципрофлоксацин распределяется в тканях и жидкостях организма. Высокие концентрации препарата наблюдаются в желчи, легких, почках, печени, желчном пузыре, матке, семенной жидкости, ткани простаты, миндалинах, эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках. Концентрация препарата в этих тканях выше, чем в сыворотке. Ципрофлоксацин также хорошо проникает в кости, глазную жидкость, бронхиальный секрет, слюну, кожу, мышцы, плевру, брюшину, лимфу. Накапливающаяся концентрация ципрофлоксацина в нейтрофилах крови в 2-7 раз выше, чем в сыворотке.

Объем распределения в организме составляет 2-3,5 л/кг. В спинномозговую жидкость препарат проникает в небольшом количестве, где его концентрация составляет 6-10% от таковой сыворотки. Степень связывания ципрофлоксацина с белками плазмы составляет 30%.

У больных с неизмененной функцией почек период полувыведения составляет обычно 2-5 часов.

При нарушении функции почек период полувыведения увеличивается.

Основной путь выведения ципрофлоксацина из организма — почки. Почками выводится 50-70%. От 15 до 30% выводится через желудочно-кишечный тракт.

Больным с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 20 мл/мин/1,73 м2) необходимо назначать половину суточной дозы препарата.

Неосложненные и осложненные инфекции, вызванные чувствительными к ципрофлоксацину микроорганизмами.

Взрослые:

  • инфекции дыхательных путей. Ципрофлоксацин рекомендуется назначать при пневмониях, вызванные Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Esherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Moraxella catarrhalis, Legionella spp. и стафилококками;

  • инфекции среднего уха (средний отит), придаточных пазух (синусит), особенно если эти инфекции вызваны грамотрицательными микроорганизмами, включая Pseudomonas aeruginosa или стафилококки;

  • инфекции глаз;

  • инфекции почек и/или мочевыводящих путей;

  • инфекции половых органов, включая аднексит, гонорею, простатит;

  • инфекции брюшной полости (бактериальные инфекции желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей, перитонит);

  • инфекции кожи и мягких тканей;

  • сепсис;

  • инфекции или профилактика инфекций у пациентов со сниженным иммунитетом (пациентов, принимающих иммунодепрессанты или пациентов с нейтропенией);

  • селективная деконтаминация кишечника у пациентов со сниженным иммунитетом;

  • профилактика и лечения легочной формы сибирской язвы (инфицирование Bacillus anthracis);

  • профилактика инвазивных инфекций, вызванных Neisseria meningitidis.

Дети:

  • лечение осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa у детей с муковисцидозом легких от 5 до 17 лет;

  • профилактика и лечение легочной формы сибирской язвы (инфицирование Bacillus anthracis).

  • повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или другим препаратам из группы фторхинолонов, а также к вспомогательным веществам;

  • одновременное применение ципрофлоксацина и тизанидина из-за клинически значимых побочных эффектов (гипотензия, сонливость), связанных с увеличением концентрации тизанидина в плазме крови (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»);

  • возраст до 18 лет (до завершения процесса формирования скелета, кроме терапии осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa у детей с муковисцидозом легких от 5 до 17 лет; профилактики и лечения легочной формы сибирской язвы).

Выраженный атеросклероз сосудов головного мозга, нарушения мозгового кровообращения, психические заболевания (депрессия, психоз), эпилепсия, снижение порога судорожной готовности (или судороги в анамнезе), выраженная почечная и/или печеночная недостаточность, пожилой возраст, миастения gravis, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами, повышенный риск удлинения интервала QT или развития аритмии типа «пируэт» (например, синдром врожденного удлинения интервала QT, заболевания сердца (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия), электролитный дисбаланс (например, при гипокалиемии, гипомагниемии)), одновременное применение лекарственных препаратов, удлиняющих интервал QT (в т.ч. антиаритмические IA и III классов, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики), одновременное применение с ингибиторами изоферментов CYP4501A2, (в том числе теофиллин, метилксантин, кофеин, дулоксетин, клозапин, ропинирол, оланзапин).

Ципрофлоксацин противопоказан во время беременности.

Поскольку ципрофлоксацин выделяется в грудное молоко, его не следует назначать кормящим матерям. При необходимости применения ципрофлоксацина у матери в период лактации, кормление ребенка следует прекратить перед началом лечения.

Таблетки следует принимать внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.

Если препарат применяется натощак, активная субстанция всасывается быстрее. В этом случае таблетки не следует запивать молочными продуктами или напитками, обогащенными кальцием (например, молоко, йогурт, соки с повышенным содержанием кальция). Кальций, содержащийся в обычной пище, не влияет на всасывание ципрофлоксацина.

Если из-за тяжести состояния или по иным причинам пациент лишен возможности принимать таблетки, ему рекомендуется проводить парентеральную терапию инфузионным раствором ципрофлоксацина, а после улучшения состояния перейти на прием таблетированной формы препарата.

При отсутствии других назначений рекомендуется соблюдать следующий режим дозирования:

Взрослые:

Таблица 1. Рекомендуемая суточная доза препарата Ципрофлоксацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг, 500 мг и 750 мг

Показания Суточная доза ципрофлоксацина (мг)
Инфекции дыхательных путей (в зависимости от тяжести инфекции и состояния пациента) от 2 х 500 мг до 2 х 750 мг
Инфекции мочеполовой системы:
— острые, неосложненные от 2 х 250 мг до 2 х 500 мг
— цистит у женщин (до менопаузы) 1 х 500 мг
— осложненные от 2 х 500 мг до 2 х 750 мг
— аднексит, простатит, орхит, эпидидимит от 2 х 500 мг до 2 х 750 мг
Гонорея
— экстрагенитальная — острая, неосложненная 1 х 500 мг
Диарея 2 х 500 мг
Другие инфекции (см. раздел «Показания к применению») 2 х 500 мг
Особо тяжелые, представляющие угрозу жизни, в т. ч. — стрептококковая пневмония — рецидивирующие инфекции при муковисцидозе легких — инфекции костей и суставов — септицемия — перитонит В особенности при наличии Pseudomonas, Staphylococcus или Streptococcus 2 х 750 мг
Легочная форма сибирской язвы (лечение и профилактика) 2 х 500 мг
Профилактика инвазивных инфекций, вызванных Neisseria meningitidis 1 х 500 мг

Режим дозирования у пациентов пожилого возраста (после 65 лет)

Пациентам пожилого возраста следует назначать более низкие дозы ципрофлоксацина в зависимости от тяжести заболевания и показателя клиренса креатинина.

Дети и подростки

При отсутствии других назначений следует придерживаться следующего режима дозирования:

Для лечения осложнений муковисцидоза легких, вызванных Pseudomonas aeruginosa (у детей от 5 до 17 лет) рекомендуемая доза ципрофлоксацина составляет 10 мг/кг веса внутривенно 3 раза в сутки (максимальная доза 1200 мг). Продолжительность терапии составляет 10-14 дней.

Таблица 2. Рекомендуемая суточная доза препарата Ципрофлоксацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, , 250 мг, 500 мг и 750 мг у детей

Показания Суточная доза ципрофлоксацина (мг)
Инфекции при фибринокистозной дегенерации (муковисцидозе) 2 х 20 мг/кг массы тела (максимальная доза 750 мг)
Легочная форма сибирской язвы (постконтактное воздействие) 2×15 мг/кг массы тела (максимальная доза 500 мг)

Режим дозирования при легочной форме сибирской язвы (лечение и профилактика) см. таблицу 1 и таблицу 2

Прием препарата следует начинать сразу после предполагаемого или подтвержденного инфицирования.

Общая продолжительность приема ципрофлоксацина при легочной форме сибирской язвы составляет 60 дней.

Режим дозирования при нарушениях функции почек или печени у взрослых

Таблица 3. Рекомендуемые дозы для пациентов с почечной недостаточностью

Клиренс креатинина, (мл/мин/1,73 м2) Креатинин плазмы (мг/100 мл) Максимальная суточная доза ципрофлоксацина при пероральном приеме
от 30 до 60 от 1,4 до 1,9 максимально 1000 мг
ниже 30 >2,0 максимально 500 мг

Пациенты с почечной недостаточностью на гемодиализе

1. При клиренсе креатинина от 30 до 60 мл/мин/1,73 м2 (умеренная почечная недостаточность) или его концентрации в плазме крови от 1,4 до 1,9 мг/100 мл максимальная пероральная доза ципрофлоксацина должна составлять 1000 мг в сутки.

2. При клиренсе креатинина 30 мл/мин/ 1,73 м2 и менее (тяжелая почечная недостаточность) или его концентрации в плазме крови от 2 мг/100 мл или более, максимальная пероральная доза ципрофлоксацина должна составлять 500 мг в сутки. В дни проведения гемодиализа ципрофлоксацин принимают после осуществления процедуры.

Амбулаторные пациенты с почечной недостаточностью. находящиеся на непрерывном перитонеальном диализе

Максимальная суточная доза ципрофлоксацина должна составлять 500 мг (1 таблетка препарата ципрофлоксацин по 500 мг или 2 таблетки препарата ципрофлоксацин по 250 мг).

Пациенты с печеночной недостаточностью

Коррекции дозы не требуется.

Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью

Режим дозирования аналогичен описанному в пунктах 1 и 2.

Дети с почечной недостаточностью и/или нарушениями функции печени

Режим дозирования у детей с нарушениями функций почек и печени изучен не был.

Продолжительность терапии

Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания, клинического и бактериологического контроля. Важно продолжать лечение систематически, не менее 3 дней после исчезновения лихорадки или других клинических симптомов.

Средняя продолжительность лечения:

  • 1 день при острой неосложненной гонорее и цистите;
  • до 7 дней при инфекциях почек, мочевыводящих путей, органов брюшной полости;
  • весь период нейтропении у пациентов с ослабленным иммунитетом;
  • не более 2 месяцев при остеомиелите;
  • от 7 до 14 дней при других инфекциях.

При инфекциях, вызванных Streptococcus spp., из-за риска поздних осложнений лечение должно продолжаться не менее 10 дней.

При инфекциях, вызванных Chlamydia spp., лечение также следует продолжать не менее 10 дней.

Перечисленные ниже нежелательные реакции классифицировали следующим образом: «очень часто» (≥10), «часто» (от ≥1/100 до <1/10), «нечасто» (от ≥1/1000 до <1/100), «редко» (от ≥1/10000 до <1/1000), «очень редко» (<1/10000), «частота неизвестна».

Нежелательные реакции, которые были зафиксированы только в ходе постмаркетинговых наблюдений, и частота которых не оценивалась, обозначены «неизвестно».

Инфекционные и паразитарные заболевания: нечасто — микотические суперинфекции; редко — псевдомембранозный колит (в очень редких случаях с возможным смертельным исходом).

Со стороны системы кроветворения: нечасто — эозинофилия; редко — лейкопения, анемия, нейтропения, лейкоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитемия; очень редко — гемолитическая анемия, агранулоцитоз, панцитопения (угрожающая жизни), угнетение костного мозга (угрожающее жизни).

Со стороны иммунной системы: редко — аллергические реакции, аллергический отек/ангионевротический отек; очень редко — анафилактические реакции, анафилактический шок (угрожающий жизни), сывороточная болезнь.

Со стороны обмена веществ и питания: нечасто — снижение аппетита и количества принимаемой пищи; редко — гипергликемия, гипогликемия.

Психические расстройства: нечасто — психомоторная гиперактивность/ажитация; редко — спутанность сознания и дезориентация, тревожность, нарушение сновидений (ночные кошмары), депрессия (усиление поведения с целью самоповреждения, такое как суицидальные поступки/мысли, а также попытка суицида или удавшийся суицид), галлюцинации; очень редко — психотические реакции (усиление поведения с целью самоповреждения, такое как суицидальные поступки/мысли, а также попытка суицида или удавшийся суицид).

Со стороны центральной нервной системы: нечасто — головная боль, головокружение, нарушение сна; редко — парестезии и дизестезии, гиперестезии, тремор, судороги (включая приступы эпилепсии), вертиго; очень редко — мигрень, нарушение координации движений, нарушение обоняния, гиперестезия, доброкачественная внутричерепная гипертензия (мозговая псевдотуморозная симптоматика); частота неизвестна — периферическая нейропатия и полинейропатия.

Со стороны органа зрения: редко — расстройства зрения; очень редко нарушение цветового восприятия.

Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: редко — шум в ушах, потеря слуха; очень редко — нарушения слуха.

Со стороны сердца: редко — тахикардия; частота неизвестна — удлинение интервала QT, желудочковые аритмии (в том числе типа «пируэт»), чаше у пациентов, имеющих предрасположенность к развитию удлинения интервала QT.

Со стороны сосудов: редко — вазодилатация, снижение артериального давления, ощущение «прилива» крови к лицу; очень редко — васкулит.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: редко — нарушение дыхания (включая бронхоспазм).

Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — тошнота, диарея; нечасто — рвота, боль в животе, диспепсия, метеоризм; очень редко — панкреатит.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто — повышение активности «печеночных» трансаминаз, повышение концентрации билирубина; редко нарушения функции печени, желтуха, гепатит (неинфекционный); очень редко — некроз тканей печени (в крайне редких случаях прогрессирующий до угрожающей жизни печеночной недостаточности).

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — сыпь, зуд, крапивница; редко — фотосенсибилизация, образование волдырей; очень редко — петехии, мультиформная эритема, малых форм узловатая эритема, синдром Стивенса-Джонсона (злокачественная экссудативная эритема), в том числе потенциально угрожающий жизни, синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз), в том числе потенциально угрожающий жизни; частота неизвестна — острая генерализованная пустулезная экзантема.

Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто — артралгия; редко — миалгия, артрит, повышение мышечного тонуса, мышечные судороги; очень редко — мышечная слабость, тендинит, разрыв сухожилий (преимущественно ахилловых), обострение симптомов миастении.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто — нарушение функции почек; редко — почечная недостаточность, гематурия, кристаллурия, тубулоинтерстициальный нефрит.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто — болевой синдром неспецифической этиологии, общее недомогание, лихорадка; редко — отеки, потливость (гипергидроз); очень редко — нарушение походки.

Лабораторные показатели: нечасто — повышение активности щелочной фосфатазы в крови; редко — изменение содержания протромбина, повышение активности амилазы; частота неизвестна — повышение международного нормализованного отношения (МНО) (у пациентов, получающих антагонисты витамина К).

Частота развития следующих нежелательных реакций при внутривенном введении и при применении ступенчатой терапии ципрофлоксацином (при внутривенном введении препарата с последующим его приемом внутрь) выше, чем при приеме препарата внутрь:

Часто — рвота, повышение активности «печеночных» трансаминаз, сыпь.

Нечасто — тромбоцитопения, тромбоцитемия, спутанность, сознания и дезориентация, галлюцинации, парестезии и дизестезии, судороги, вертиго, нарушения зрения, потеря слуха, тахикардия, вазодилатация, снижение артериального давления, обратимые нарушения функции печени, желтуха, почечная недостаточность, отеки.

Редко — панцитопения, депрессия костного мозга, анафилактический шок, психотические реакции, мигрень, нарушения обоняния, нарушения слуха, васкулит, панкреатит, некроз тканей печени, петехии, разрыв сухожилий.

Дети

У детей часто сообщалось о развитии артропатий.

Специфический антидот неизвестен. Необходимо тщательно контролировать состояние больного, сделать промывание желудка, проводить обычные меры неотложной помощи, обеспечить достаточное поступление жидкости. С помощью гемо- или перитонеального диализа может быть выведено лишь незначительное (менее 10%) количество препарата.

С целью профилактики развития кристаллурии рекомендуется мониторировать функцию почек, включая pH и кислотность мочи.

Лекарственные препараты, вызывающие удлинение интервала QТ

Следует соблюдать осторожность при одновременном применении ципрофлоксацина, как и других фторхинолонов, пациентам, получающим лекарственные препараты, вызывающие удлинение интервала QT (например, антиаритмические препараты класса IA или класса III, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики), (см. раздел «Особые указания»).

Образование хелатных соединений

Одновременный прием таблетированных форм ципрофлоксацина и катионсодержащих препаратов, минеральных добавок, содержащих кальций, магний, алюминий, железо , сукральфата, антацидов, полимерных фосфатных соединений (таких как севеламер, карбонат лантана) и препаратов с большой буферной емкостью (таких как таблетки диданозина), содержащих магний, алюминий или кальций, снижает всасывание ципрофлоксацина. В таких случаях ципрофлоксацин следует принимать либо за 1-2 часа до, либо через 4 часа после приема этих препаратов.

Это ограничение не относится к лекарственным препаратам, принадлежащим к классу блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов.

Прием пищи и молочных продуктов

Следует избегать одновременного применения ципрофлоксацина и молочных продуктов или напитков, обогащенных минералами (например, молоко, йогурт, обогащенный кальцием апельсиновый сок), поскольку при этом всасывание ципрофлоксацина может уменьшаться. Однако кальций, входящий в состав других пищевых продуктов, существенно не влияет на всасывание ципрофлоксацина.

Омепразол

При сочетанном применении ципрофлоксацина и препаратов, содержащих омепразол, может отмечаться незначительное снижение максимальной концентрации препарата в плазме и уменьшение площади под фармакокинетической кривой «концентрация-время».

Теофиллин

Одновременное применение ципрофлоксацина и препаратов, содержащих теофиллин, может вызвать нежелательное повышение концентрации теофиллина в плазме крови и соответственно, возникновение теофиллин-индуцированных неблагоприятных явлений; в очень редких случаях эти неблагоприятные явления могут быть угрожающими для жизни пациента. Если одновременное применение этих двух препаратов неизбежно, то рекомендуется проводить постоянный контроль концентрации теофиллина в плазме крови и, если необходимо, снизить дозу теофиллина (см. раздел «Особые указания», цитохром Р450).

Другие производные ксантина

При одновременном применении ципрофлоксацина и кофеина или пентоксифиллина (окспентифиллин) может приводить к увеличению концентрации производных ксантина в сыворотке крови.

Нестероидные противовоспалительные препараты

Сочетание очень высоких доз хинолонов (ингибиторов ДНК-гиразы) и некоторых нестероидных противовоспалительных препаратов (исключая ацетилсалициловую кислоту) может провоцировать судороги.

Циклоспорин

При одновременном применении ципрофлоксацина и препаратов, содержащих циклоспорин, наблюдалось кратковременное преходящее повышение концентрации креатинина в плазме крови. В таких случаях необходимо два раза в неделю определять концентрацию креатинина в крови.

Пероральные гипогликемические средства

При одновременном применении ципрофлоксацина и пероральных гипогликемических средств, главным образом, препаратов сульфанилмочевины (например, глибенкламида, глимепирида), развитие гипогликемии предположительно обусловлено усилением действия пероральных гипогликемических средств (см. раздел «Побочное действие»).

Пробенецид

Пробенецид замедляет скорость выведения ципрофлоксацина почками. Одновременное применение ципрофлоксацина и препаратов, содержащих пробенецид, приводит к повышению концентрации ципрофлоксацина в плазме крови.

Фенитоин

При одновременном применении ципрофоксацина и фенитоина наблюдалось изменение (повышение или понижение) содержания фенитоина в плазме крови.

Во избежание ослабления противосудорожного эффекта фенитоина вследствие снижения его концентрации, а также для предотвращения нежелательных явлений, связанных с передозировкой фенитоином при прекращении приема ципрофлоксацина, рекомендуется осуществлять контроль за терапией фенитоином у пациентов, принимающих оба препарата, включая определение содержания фенитоина в плазме крови в течение всего периода одновременного применения обоих препаратов и непродолжительное время после завершения комбинированной терапии.

Метотрексат

При одновременном применении метотрексата и ципрофлоксацина может замедляться почечно-канальцевый транспорт метотрексата, что может сопровождаться повышением концентрации метотрексата в плазме крови. При этом может увеличиваться вероятность развития побочных эффектов метотрексата. В связи с этим за пациентами, получающими одновременную терапию метотрексатом и ципрофлоксацином, должно быть установлено тщательное наблюдение.

Тизанидин

В результате клинического исследования с участием здоровых добровольцев при одновременном применении ципрофлоксацина и препаратов, содержащих тизанидин, выявлено увеличение концентрации тизанидина в сыворотке крови: увеличение максимальной концентрации (Сmах) в 7 раз (от 4 до 21 раза), увеличение показателя AUC (площадь под фармакокинетической кривой «концентрация-время») в 10 раз (от 6 до 24 раз). Увеличение концентрации тизанидина в сыворотке крови может вызвать снижение артериального давления и сонливость. Таким образом, одновременное применение ципрофлоксацина и препаратов, содержащих тизанидин, противопоказано.

Дулоксетин

В ходе проведения клинических исследований было показано, что одновременное применение дулоксетина и мощных ингибиторов изофермента CYP450 1А2 (таких как флувоксамин), может привести к увеличению AUC и Сmах дулоксетина. Несмотря на отсутствие клинических данных о возможном взаимодействии с ципрофлоксацином, можно предвидеть вероятность подобного взаимодействия при одновременном применении ципрофлоксацина и дулоксетина.

Ропинирол

Одновременное применение ропинирола и ципрофлоксацина, умеренного ингибитора изофермента CYP450 1А2, приводит к увеличению Сmах и AUC ропинирола на 60 и 84%, соответственно. Следует контролировать неблагоприятные эффекты ропинирола во время его совместного применения с ципрофлоксацином и в течение короткого времени после завершения комбинированной терапии.

Лидокаин

В исследовании на здоровых добровольцах было установлено, что одновременное применение препаратов, содержащих лидокаин, и ципрофлоксацина, умеренного ингибитора изофермента CYP450 1А2, приводит к снижению клиренса лидокаина на 22% при его внутривенном введении. Несмотря на хорошую переносимость лидокаина при одновременном применении с ципрофлоксацином, возможно усиление побочных эффектов вследствие взаимодействия (см. раздел «Особые указания», Цитохром Р450).

Клозапин

При одновременном применении клозапина и ципрофлоксацина в дозе 250 мг в течение 7 дней, наблюдалось увеличение сывороточных концентраций клозапина и N-десметилклозапина на 29% и 31%, соответственно. Следует контролировать состояние пациента и при необходимости проводить коррекцию режима дозирования клозапина во время его совместного применения с ципрофлоксацином и в течение короткого времени после завершения комбинированной терапии (см. раздел «Особые указания», Цитохром Р450).

Силденафил

При одновременном применении у здоровых добровольцев ципрофлоксацина в дозе 500 мг и силденафила в дозе 50 мг, отмечалось увеличение Сmах и AUC силденафила в 2 раза. В связи с этим применение данной комбинации возможно только после оценки соотношения польза/риск.

Антагонисты витамина К

Совместное применение ципрофлоксацина и антагонистов витамина К (например, варфарина, аценокумарола, фенпрокумона, флуиндона) может приводить к усилению их антикоагулянтного действия. Величина этого эффекта может изменяться в зависимости от сопутствующих инфекций, возраста и общего состояния пациента, поэтому сложно оценить влияние ципрофлоксацина на увеличение МНО (международное нормализованное отношение). Следует достаточно часто контролировать МНО во время совместного применения ципрофлоксацина и антагонистов витамина К, а также в течение короткого времени после завершения комбинированной терапии.

Тяжелые инфекции. стафилококковые инфекции и инфекции, обусловленные грамположительными и анаэробными бактериями

При лечении тяжелых инфекций, стафилококковых инфекций и инфекций, обусловленных анаэробными бактериями, ципрофлоксацин следует использовать в комбинации с соответствующими антибактериальными средствами.

Инфекции, обусловленные Streptococcus pneumoniae

Препарат ципрофлоксацин не рекомендуется использовать для лечения инфекций, вызванных Streptococcus pneumoniae, из-за его ограниченной эффективности в отношении возбудителя.

Инфекции половых путей

При генитальныхинфекциях, предположительно вызванных штаммами Neisseria gonorrhoeae, устойчивыми к фторхинолонам, следует учитывать информацию о локальной резистентности к ципрофлоксацину и подтверждать чувствительность возбудителя лабораторными тестами.

Нарушения со стороны сердца

Ципрофлоксацин оказывает влияние на удлинение интервала QT (см. раздел «Побочное действие»). Учитывая, что для женщин характерна большая средняя продолжительность интервала QT по сравнению с мужчинами, они более чувствительны к препаратам, вызывающим удлинение интервала QT. У пожилых пациентов также отмечается повышенная чувствительность к действию препаратов, вызывающих удлинение интервала QT. Следует с осторожностью использовать ципрофлоксацин в комбинации с препаратами, удлиняющими интервал QT (например, антиаритмическими препаратами классов IA и III, трициклическими антидепрессантами, макролидами, и антипсихотическими препаратами) (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»), или у пациентов с повышенным риском удлинения интервала QT или развития аритмии типа «пируэт» (например, с врожденным синдромом удлинения интервала QT, некоррелированным дисбалансом электролитов, таким как гипокалиемия или гипомагниемия, а также с такими заболеваниями сердца, как сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия).

Применение у детей

Было установлено, что, ципрофлоксацин, как и другие препараты этого класса, вызывает артропатию крупных суставов у животных. При анализе существующих на сегодняшний день данных о безопасности применения ципрофлоксацина у детей до 18 лет, большинство из которых имеют муковисцидоз легких, не установлено связи между повреждением хряща или суставов с приемом препарата.

Не рекомендуется использовать ципрофлоксацин у детей для лечения других заболеваний, кроме лечения осложнений муковисцидоза легких (у детей от 5 до 17 лет), связанных с Pseudomonas aeruginosa и для лечения и профилактики легочной формы сибирской язвы (после предполагаемого или доказанного инфицирования Bacillus anthracis).

Гиперчувствительность

Иногда уже после приема первой дозы ципрофлоксацина может развиться гиперчувствительность к препарату (см. раздел «Побочное действие»), в том числе аллергические реакции, о чем следует немедленно сообщить лечащему врачу. В редких случаях после первого применения могут возникнуть анафилактические реакции вплоть до анафилактического шока. В этих случаях применение препарата ципрофлоксацин следует немедленно прекратить и провести соответствующее лечение.

Желудочно-кишечный тракт

При возникновении во время или после лечения ципрофлоксацином тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения (ванкомицин внутрь в дозе 250 мг 4 раза в сутки). В данной ситуации противопоказано применение препаратов, подавляющих перистальтику кишечника.

Гепатобилиарная система

При применении препарата ципрофлоксацин отмечались случаи некроза печени и жизнеугрожающей печеночной недостаточности. При наличии следующих признаков заболевания печени, таких как анорексия, желтуха, темная моча, зуд, болезненный живот — прием препарата ципрофлоксацин следует прекратить (см. раздел «Побочное действие»).

У пациентов, принимающих препарат ципрофлоксацин и перенесших заболевание печени, может наблюдаться временное повышение активности «печеночных» трансаминаз и щелочной фосфатазы или холестатическая желтуха.

Опорно-двигательный аппарат

Пациентам с тяжелой миастенией следует применять препарат ципрофлоксацин с осторожностью, так как возможно обострение симптомов.

При первых признаках тендинита (болезненный отек в области сустава, воспаление) применение препарата ципрофлоксацин следует прекратить, исключить физические нагрузки, т.к. существует риск разрыва сухожилия, а также проконсультироваться с врачом.

При приеме препарата ципрофлоксацин могут отмечаться случаи тендинита и разрыва сухожилий (преимущественно ахиллового сухожилия) иногда билатерально, уже в течение первых 48 часов после начала терапии. Воспаление и разрыв сухожилия могут возникнуть даже через несколько месяцев после прекращения лечения препаратом ципрофлоксацин. У пожилых пациентов и у пациентов с заболеваниями сухожилий, одновременно получающих лечение кортикостероидами, существует повышенный риск возникновения тендинопатии.

Препарат ципрофлоксацин следует применять с осторожностью у пациентов, имеющих в анамнезе указания на заболевания сухожилий, связанные с приемом хинолонов.

Нервная система

Препарат ципрофлоксацин, как и другие фторхинолоны, может провоцировать судороги и снижать порог судорожной готовности. Пациентам с эпилепсией и перенесшим заболевания ЦНС (например, снижение порога судорожной готовности, судорожные припадки в анамнезе, нарушения мозгового кровообращения, органические поражения головного мозга или инсульт) в связи с угрозой развития побочных реакций со стороны ЦНС, ципрофлоксацин следует применять только в тех случаях, когда ожидаемый клинический эффект превосходит возможный риск развития побочного действия препарата.

При применении препарата ципрофлоксацин сообщалось о случаях развития эпилептического статуса (см. раздел «Побочное действие»). При возникновении судорог, применение препарата следует прекратить.

Психические реакции могут возникнуть даже после первого применения фторхинолонов, включая препарат ципрофлоксацин. В редких случаях депрессия или психотические реакции могут прогрессировать до суицидальных мыслей и суицидальных попыток, в том числе завершенных (см. раздел «Побочное действие»). Если у пациента развивается одна из этих реакций, следует прекратить прием препарата ципрофлоксацин и сообщить об этом врачу.

У пациентов, принимающих фторхинолоны, включая препарат ципрофлоксацин, отмечались случаи сенсорной или сенсомоторной полинейропатии, гипестезии, дизестезии или слабости. При возникновении таких симптомов как боль, жжение, покалывание, онемение, слабость, пациентам следует проинформировать врача прежде, чем продолжить применение препарата.

Кожные покровы

При приеме препарата ципрофлоксацин может возникнуть реакция фотосенсибилизации, поэтому пациентам следует избегать контакта с прямыми солнечными лучами и УФ-светом. Лечение следует прекратить, если наблюдаются симптомы фотосенсибилизации (например, изменение кожных покровов напоминает солнечные ожоги (см. раздел «Побочное действие»).

Цитохром Р450

Известно, что ципрофлоксацин является умеренным ингибитором изоферментов CYP 450 1А2. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении препарата ципрофлоксацин и препаратов, метаболизируемых данными ферментами, таких как тизанидин, теофиллин, метилксантин, кофеин, дулоксетин, ропинирол, клозапин, оланзапин, так как увеличение концентрации этих препаратов в сыворотке крови, обусловленное ингибированием их метаболизма ципрофлоксацином, может вызвать специфические нежелательные реакции.

Во избежание развития кристаллурии недопустимо превышение рекомендованной суточной дозы, необходимо также достаточное потребление жидкости и поддержание кислой реакции мочи.

В условиях in vitro ципрофлоксацин может мешать бактериологическому исследованию Mycobacterium tuberculosis, подавляя ее рост, что может приводить к ложноотрицательным результатам при диагностике данного возбудителя у пациентов, принимающих препарат ципрофлоксацин.

Фторхинолоны, включая ципрофлоксацин, могут нарушать способность пациентов управлять автомобилем и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, вследствие влияния на центральную нервную систему.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг, 500 мг и 750 мг.

1. Первичная: 10, 20 таблеток в блистер Ал/ПВХ. Вторичная: 1, 2, 3, 4, 5, 10 блистеров в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

2. Первичная: 30, 50, 60, 100 и 120 таблеток в полиэтиленовый пакет. Вторичная: один пакет в контейнер из полиэтилена высокой плотности вместе с инструкцией по применению.

3. Первичная: 10 или 20 таблеток в контейнер из полиэтилена высокой плотности. Вторичная: один контейнер в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 30 °С.

Хранить в местах, недоступных для детей.

3 года.

Не использовать позже срока, указанного на упаковке.

По рецепту

Регистрационный номер

П N014343/02

Дата регистрации

2008-09-12

Дата переоформления

2015-12-09

Владелец регистрационного удостоверения

М ДЖ БИОФАРМ ПВТ ЛТД Индия

Производитель

М ДЖ БИОФАРМ ПВТ ЛТД Индия

ИНТЕРФАРМА ООО Россия

Представительство

М ДЖ БИОФАРМ ПВТ ЛТД ПОДРАЗДЕЛЕНИЕ КОРПОРАЦИИ М ДЖ ГРУП Индия

Источник

ВИРОЦИД инструкция по применению

📜 Инструкция по применению ВИРОЦИД

💊 Состав препарата ВИРОЦИД

✅ Применение препарата ВИРОЦИД

📅 Условия хранения ВИРОЦИД

⏳ Срок годности ВИРОЦИД

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ВИРОЦИД

Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ВИРОЦИД для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2017 года

Дата обновления: 2016.10.05

Лекарственная форма


 		ВИРОЦИД

Средство дезинфицирующее

рег. №RU.77.99.01.002.E.031070.08.11
от 08.08.11
— Действующее

Форма выпуска, состав и упаковка

Средство дезинфицирующее в виде прозрачной жидкости коричневого цвета со слабым специфическим запахом; легко смешивается с водой в любых соотношениях.

В качестве действующих веществ содержит: композицию двух четвертичных аммониевых соединений (алкилдиметилбензиламмония хлорид — 17.06%, дидецилдиметиламмония хлорид — 7.8%), глутаровый альдегид — 10.7%, изопропанол — 14.6%, терпентина дериват — 2%.

Вспомогательные вещества: растворитель АД-50 ВР (дистиллированная вода, оксиэтилированный спирт и этилендиаминтетрауксусная кислота).

Расфасовано по 0.15 л и 1 л в пластиковые бутылки или по 5 л, 10 л и 20 л в пластиковые канистры, а также по 210 л в металлические бочки.
Каждую единицу фасовки маркируют с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия средства, назначения и способа применения, количества действующих веществ, объема в упаковке, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, мер предосторожности и снабжают инструкцией по применению.

Вироцид, расфасованный по 20 л и 210 л, может поставляться в двух комплектациях («Стандарт» и «Премиум»). Комлектация «Стандарт» включает только упаковку с дезосредством. Комплектация «Премиум» включает упаковку с дезосредством, мерную кружку (дозатор), опрыскиватель, а также тест-полоски для определения точности концентрации рабочего раствора.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Концентрированное средство для дезинфекции объектов ветеринарного надзора и профилактики инфекционных болезней животных.

Вироцид обладает антимикробным действием. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (включая, микобактерии туберкулеза и спорообразующие формы), вирусов (включая вирус гриппа птиц, инфекционной анемии цыплят, инфекционного бурсита кур и реовирусной инфекции птиц, респираторно-репродуктивного синдрома, африканской и классической чумы свиней, ящура, цирковирусной инфекции свиней тип 2) и грибов (включая спорообразующие формы, дрожжи и плесени).

По степени воздействия на организм средство относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76). В рекомендуемых концентрациях не оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия. Рабочий раствор средства Вироцид не обладает коррозионной активностью, не портит материалы обрабатываемых поверхностей.

Показания к применению препарата ВИРОЦИД

Для проведения профилактической и вынужденной дезинфекции объектов ветеринарного надзора, включая:

  • животноводческие, птицеводческие и звероводческие помещения, находящееся в них технологическое оборудование, вспомогательные объекты (включая инкубатории, яйцесклады), молочные блоки и кормокухни, санитарно-техническое оборудование, санитарные бойни, открытые объекты (рампы, эстакады, платформы), тару и спецодежду;
  • производственные помещения, технологическое оборудование и территорию, предприятий биологической, пищевой, перерабатывающей промышленности, а также тару и спецодежду;
  • транспортные средства, включая автомобильный, железнодорожный, водный и авиационный транспорт, используемый для перевозки животных и птицы, а также сырья и продукции животного происхождения;
  • ветеринарные клиники (станции), питомники, лаборатории, виварии, цирки и зоопарки.

Порядок применения

Рабочие растворы готовят путем добавления соответствующего количества средства к водопроводной воде с температурой 18-25°С. При расчете концентрации рабочих растворов средство принимают за 100% вещество.

Для профилактической дезинфекции объектов, имеющих гладкую поверхность, методом мелкокапельного орошения, генерирования пены или протирания дезинфицируемых поверхностей применяют водный (рабочий) раствор Вироцида в концентрации 0.25% при норме расхода 0.25 л/м2 и экспозиции 20 мин. Шероховатые поверхности дезинфицируют водным (рабочим) раствором Вироцида в концентрации 0.25% при норме расхода 0.35 л/м2 и экспозиции 30 мин.

Для проведения вынужденной дезинфекции (текущей и заключительной) при инфекционных заболеваниях бактериальной и вирусной этиологии (включая туберкулез) на объектах, имеющих гладкие или шероховатые поверхности, применяют водный (рабочий) раствор Вироцида в концентрации 0.5% при норме расхода 0.5 л/м2 и экспозиции 1 ч методом мелкокапельного орошения, генерирования пены или протирания дезинфицируемых поверхностей.

Дезинфекцию (профилактическую или вынужденную) методом аэрозольного распыления рабочего раствора Вироцида в виде тумана осуществляют с помощью аэрозольного генератора. Рабочий раствор готовят из расчета 1 мл Вироцида на 1 м3 помещения. Для эффективного распределения действующего вещества следует развести Вироцид водой (1:4). Рабочий раствор распыляют при выключенной вентиляции с экспозицией 3 ч.

Дезинфекция животноводческих помещений проводится в отсутствие животных. По истечении установленной экспозиции обеззараживания объекта, места возможного скопления остатков дезсредства доступные для животных (включая кормушки, поилки и другие участки поверхностей) промывают водой. С остальных поверхностей смывание остатков дезсредства не требуется. Животных вводят в помещения после проветривания.

Допускается проведение локальной дезинфекции отдельных свободных от животных стойл, клеток, единиц оборудования и участков поверхностей при обеспечении интенсивной вентиляции и отсутствия людей и животных в непосредственной близости к обрабатываемым объектам. Обработку следует проводить 0.25% раствором Вироцида методом генерирования пены или методом протирания поверхности.

Дезбарьеры или дезковрики заправляют 0.5% раствором Вироцида. Замену дезинфицирующего раствора производят по мере необходимости, но не реже чем 1 раз в 7 дней.

Противопоказания к применению препарата ВИРОЦИД

К работе со средством не допускаются:

  • лица в возрасте до 18 лет;
  • лица, имеющие противопоказания для работы с дезсредствами.

Особые указания и меры личной профилактики

Биоразлагаемость препарата составляет >95%.

Контроль качества дезинфекции проводят в соответствии с методикой, изложенной в действующих «Правилах проведения дезинфекции и дезинвазии объектов государственного ветеринарного надзора» (2002 г.). В качестве нейтрализатора используют стерильную воду.

Вироцид не совместим с анионными ПАВ и их растворами.

Для применения рабочих растворов Вироцида при отрицательных температурах рекомендуется готовить рабочий раствор Вироцида на основе 30% водного раствора этиленгликоля.

Меры личной профилактики

При приготовлении рабочих растворов Вироцида следует избегать попадания средства внутрь организма, на кожу, в глаза и органы дыхания.

Все работы со средством Вироцид и его растворами необходимо проводить в спецодежде (включая резиновые перчатки, защитную маску и т.д.). Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. После окончания работы следует вымыть с мылом руки и лицо, рот прополоскать.

При попадании Вироцида на кожу необходимо промыть большим количеством воды с мылом. При попадании внутрь — выпить несколько стаканов воды с 10-15 таблетками активированного угля. Рвоту не вызывать. При появлении признаков отравления следует обратиться за медицинской помощью. При попадании Вироцида в глаза следует немедленно промыть их водой и как можно скорее обратиться за медицинской помощью. В случае появления признаков отравления (головокружение, тошнота, слабость) следует немедленно обратиться к врачу, при себе иметь этикетку препарата.

Запрещается использовать тару из-под препарата для пищевых целей.

Условия хранения ВИРОЦИД

Средство следует хранить в упаковке производителя в темном, сухом, вентилируемом, недоступном для детей месте при температуре от -20°С до 50°С.

Срок годности ВИРОЦИД

Срок годности при соблюдении условий хранения — 3 года со дня изготовления. Срок хранения рабочих растворов — не более 7 суток. Запрещается применять Вироцид по истечении срока годности.

Транспортируют Вироцид всеми видами транспорта в таре фирмы-производителя в соответствии с правилами перевозки грузов.

Контакты для обращений

РАБОС Интернешнл ООО

108817 Москва, поселение Внуковское
д. Ликова, вл. 85
Тел./факс: (495) 785-71-21, 785-71-25

ВИРОЦИД отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ВИРОЦИД

Оставить отзыв

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Источник

Вирутек

Изображение отсутствует

№ свидетельства:
6124-10-18 ЗД

Дата регистрации:
15.05.2018

Срок действия:
15.05.2023

№ свидетельства:

6124-10-18 ЗД

Страна регистрации:
Республика БеларусьРеспублика Беларусь

Дата регистрации:
15.05.2018

Срок действия:
15.05.2023

Лекарственная форма:
Растворы

Объект применения:
Производственные помещения

Инструкция

по применению ветеринарного препарата Вирутек

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Ещё

array(5) {
[0]=>
int(704)
[1]=>
int(705)
[2]=>
int(706)
[3]=>
int(707)
[4]=>
int(708)
}

array(0) {
}

Антисептики и дезинфицирующие средства

Источник


Virutek 500



admin


2018-07-24T11:27:44+00:00

Применяется на птицефабриках, свинокомплексах и животноводческих фермах для дезинфекции
помещений, включая полы, стены, потолки, а также дезинфекции обуви и автотранспорта.
Препарат применяется методом аэрозольного распыления в виде горячего тумана, путем нанесения
пены, холодного аэрозольного распыления, мелкокапельного орошения и протирания
поверхностей.
Препарат обладает широчайшим противомикробным спектром воздействия против различных типов
микроорганизмов: бактерий, вирусов, грибков. Активен в жесткой воде и эффективен в любых
условиях. Экономичен в использовании, хорошо пенится. Обладает длительным действием и не
вызывает привыкания микроорганизмов, что гарантирует стабильный результат дезинфекции. Может
использоваться в период размножения для уменьшения эффекта “микробного давления”. Препарат
может применяться в установках горячего тумана с рабочей температурой выше +500 ºC, при этом
образуя насыщенную аэрозольную взвесь во всем объеме помещения

Источник

Описание Вирутек / дезинфицирующее средство / 20 кг:

        Применение:  на птицефабриках, свинокомплексах и животноводческих фермах для дезинфекции помещений, включая полы, стены, потолки, а также дезинфекции обуви и автотранспорта. Препарат применяется методом аэрозольного распыления в виде горячего тумана, путем нанесения пены, холодного аэрозольного распыления, мелкокапельного орошения и протирания поверхностей.
Препарат не содержит формальдегид, хлор и фенол. Благодаря активным ингредиентам обладает широчайшим противомикробным спектром воздействия против различных типов микроорганизмов: бактерий, вирусов, грибков. Активен в жесткой воде и эффективен в любых условиях, в том числе в условиях загрязнения.
Обладает длительным действием и не вызывает привыкания микроорганизмов, что гарантирует стабильный результат дезинфекции. Может использоваться в период размножения.  Препарат может использоваться в присутствии животных и безопасен для окружающей среды.
       Антибактериальная активность:   Эффективен от 0,25% против грамположительных и грамотрицительных бактерий, включая микобактерии туберкулеза, кишечной палочки, сальмонеллы, синегнойной палочки, золотистого стафилококка.
Активен против вирусов птичьего гриппа, включая H7N1 и H5N1, болезни Гамборо, классической и африканской чумы свиней, вируса Тальфана, болезни Ауески, вируса ящура, вирус миксоматоза, вируса Ньюкасла, вируса контагиозного гепатита собак, цирковирусной инфекции свиней, инфекционной анемии цыплят, инфекционнного бурсита кур и реовирусной инфекции птиц.
       Состав:  Изопропиловый спирт. Глютаральдегид. Хлорид бензалкония.  Хлорид дидецилдиметиламмония.  Тетранатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты. Ингредиенты распадаются на простые компоненты. Раздражитель окружающей среды.
      Срок годности: 2 года

Тетрамин / дез.средство концентрат / 1 л

Дезинфицирующее моющее средство для: поверхностей, оборудования, ПСО, дезинфекции ИМН(совмещенной с ПСО), ДВУ эндоскопов, дезинфекции биоматериала, борьбы с плесенью.
АКТИВНО В ОТНОШЕНИИ: Бактерии, Вирусы, Патогенные грибы.
СОСТАВ: ЧАС, Третичный амин, Гуанидин, Вспомогательные компоненты.

  • Цена: 980 рублей

Азопирам-К ЭомиТЕСТ (Винар) / готовый раствор / на 200 мл

Набор реактивов для контроля качества предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения.
СОСТАВ: готовые спиртовые растворы анилина (10 мл) и амидопирина (90 мл).

  • Цена: 390 рублей

Бак многоразовый с фиксирующейся крышкой / "Инновация / А,Б,В класс / 35 л

Бак безопасный многоразовый. Цвет белый, желтый,красный. Рекомендован для помещений на территории лечебно-профилактического учреждения
Комплектация: корпус, крышка, скобы для фиксации (4 шт), маркировочная наклейка для внесения данных.

  • Цена: 2 470 рублей

Журнал технологический учета отходов классов Б и В структурном подразделениии

В журнале фиксируют количество единиц упаковки каждого вида отходов.

  • Цена: 140 рублей

Контейнер-МК-04 / для предварительной дезинфекции / бирюзовый /7,5 л

МК-04-контейнер для сбора, хранения, предварительной дезинфекции и обеззараживания расходных материалов, многоразовый (бирюзовый), 7,5 л

  • Цена: 5 630 рублей

Полиоксихлорид Алюминия Аква-PAC 30 / коагулянт меш. / 20кг

Аква-PAC 30 — аналог таких препаратов, как Аква аурат, Ультра пак, Бриллиант, Бопак, Полипакс

  • Цена: 6 200 рублей

Бэбидез Ультра / дез.средство концентрат / 1 л

Дезинфицирующее, моющее, спороцидное средство для: поверхностей, дезинфекции ИМН(совмещенной с ПСО), стерилизации ИМН, ДВУ эндоскопов, биоматериала, борьбы с плесенью.
АКТИВНО В ОТНОШЕНИИ: Бактерии, Вирусы, Возбудители паразитарных болезней, Патогенные грибы.
СОСТАВ: Кислородосодержащие, Вспомогательные компоненты

  • Цена: 940 рублей

Бетадез / дез.средство концентрат / 1 л

Дезинфицирующее моющее дезодорирующее средство для: поверхностей, оборудования, ПСО, дезинфекции ИМН/совмещенной с ПСО, дезинфекции биоматериала, борьбы с плесенью.
СОСТАВ: ЕЙСТВУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА:
Алкилдиметилбензиламмоний хлорид (АДБАХ) 7 %, Дидецилдиметиламмоний хлорид 5 %, Вспомогательные компонент

  • Цена: 620 рублей

Ника-2 / дез.средство концентрат / 5 л

Дезинфицирующее моющее средство для: поверхностей, оборудования, инвентаря, обработки яиц.
СОСТАВ: Час, Щелочные компоненты.

  • Цена: 670 рублей

Алодез / дез.средство концентрат / 1 л

Дезинфицирующее моющее дезодорирующее средство для: поверхностей, ПСО, дезинфекции ИМН/совмещенной с ПСО, дезинфекции биоматериала, борьбы с плесенью.
СОСТАВ: ЧАС, Третичный амин, Вспомогательные компоненты

  • Цена: 580 рублей

Абактерил / дез.средство концентрат / 1 л

Дезинфицирующее моющее дезодорирующее обезжиривающее средство для: поверхностей, оборудования, ПСО, дезинфекции биоматериала, борьбы с плесенью.
АКТИВНО В ОТНОШЕНИИ: Бактерии, Вирусы, Возбудители паразитарных болезней, Патогенные грибы.
СОСТАВ: ЧАС, Третичный амин, Гуанидин, Поверхностно-активные вещества (ПАВ).

  • Цена: 620 рублей

Триосепт Окси / дез.средство концентрат / 1 л

Дезинфицирующее средство с моющим эффектом. Препарат выбора для детских учреждений, родильных домов, в том числе отделений неонатологии.
Состав: ДВ-перекись водорода, четвертичные аммониевые соединения (ЧАС), фосфорная кислота, ингибитор коррозии, неионогенные ПАВ, функциональные добавки.

  • Цена: 1 380 рублей

Актив-Д / моющее щелочное средство с дез. эффектом (ЧАС) / концентрат / 1 л

Предназначено для удаления жировых, белковых и других органических загрязнений, сажи, копоти, пыли и т.д. с поверхностей, устойчивых к воздействию щелочей (нержавеющая сталь, керамика, пластмассы, стекло). Уничтожает бактерии, плесень, дрожжевые грибы и предотвращает их рост.

  • Цена: 1 830 рублей

Пентамой С3 / моющее средство с дез.эфектом / концентрат / 5 л

Концентрированное щелочное пенное моющее средство с дезинфицирующим эффектом для комплексной санитарной мойки различных поверхностей, для очистки, дезинфекции, удаления плесени, для уборки производств. помещений на предприятиях пищевой и перерабатывающей промышленности, в ЛПУ, на транспорте и в быту.

  • Цена: 2 340 рублей

Биоль ПМ-автомат / средство для посудомоичных машин / 5л

Состав: Оптимизированная смесь щелочных моющих компонентов, комплексообразователей, ингибиторов коррозии.
Внешний вид: Прозрачная слабоокрашенная жидкость (при хранении возможно изменение цвета). Допускается легкая опалесценция и незначительный осадок.
Плотность: 1,07 ± 0,02 г/см³ при t = 20°C. Значение pH: 11,80 ± 0,20 (1% раствора в дистиллированной воде).

  • Цена: 1 280 рублей

Биомол КС-1 / моющее средство на основе активного хлора / 10л

Биомол КС-1 — Состав:
Оптимизированная смесь ПАВ, комплексообразующих веществ, щелочных компонентов и гипохлорита натрия. Внешний вид.Прозрачная слабоокрашенная жидкость (при хранении возможно изменение цвета). Допускается легкая опалесценция и незначительный осадок.Плотность-1,135 ± 0,010 г/см³ при t = 20°C. Значение pH около 12,05 (1% раствора в дистиллированной воде).

  • Цена: 3 210 рублей

Тест-полоски Оптимакс/Оптимакс Интро №50

Тест-полоски Оптимакс/Оптимакс Интро №50 — Контроль рабочих растворов средств «ОПТИМАКС», «ОПТИМАКС интро» и «ОПТИМАКС проф» концентраций 0,25 %, 0,5%, 1,0%, 2,0 %, 3,0 %, 5,0 % (см. схему проведения экспресс-контроля).

  • Цена: 950 рублей

Бак многоразовый /"Инновация"-контейнер с педалью и фиксатором пакета /А,Б кл. серый, жёлтый / 15 л

Назначение контейнера:Сбор, хранение медицинских отходов в местах их образования

  • Цена: 2 800 рублей

Амиксидин / дез.средство концентрат / 1 л

Дезинфицирующее моющее дезинфицирующее спороцидное средство для: поверхностей, оборудования, ПСО, дезинфекции ИМН/совмещенной с ПСО, стерилизации ИМН, ДВУ эндоскопов, дезинфекции биоматериала, борьбы с плесенью.
СОСТАВ: ЧАС, Третичный амин, Гуанидин, Вспомогательные компоненты.

  • Цена: 1 480 рублей

Бэбидез / дез.средство концентрат / 1 л

Дезинфицирующее моющее дезодорирующее средство для: поверхностей, оборудования, ПСО, дезинфекции ИМН/совмещенной с ПСО.
СОСТАВ: ЧАС, Спирты, Поверхностно-активные вещества (ПАВ).

  • Цена: 910 рублей

Дезавид + / дез.средство концентрат / 1 л

Дезинфицирующее спороцидное средство для: поверхностей, оборудования, ПСО, дезинфекции ИМН/совмещенной с ПСО, стерилизации ИМН, ДВУ эндоскопов, борьбы с плесенью.
СОСТАВ: ЧАС, Гуанидин, Вспомогательные компоненты.

  • Цена: 780 рублей

Демос / дез.средство концентрат / 5 л

Дезинфицирующее моющее дезодорирующее средство для: поверхностей, оборудования,ПСО, дезинфекции ИМН (совмещенной с ПСО).
СОСТАВ: ЧАС, Гуанидин, Поверхностно-активные вещества (ПАВ).

  • Цена: 2 520 рублей

Бетасептин / антисептик и дез.средство / дозатор /1 л

Антисептик для рук, кожных покровов и дез.средство для поверхностей (готовый раствор).
АКТИВНО В ОТНОШЕНИИ: Бактерии, Вирусы, Патогенные грибы.
СОСТАВ: ЧАС, Третичный амин, Вспомогательные компоненты.

  • Цена: 610 рублей

Оптимакс / дез.средство концентрат / 1 л

Дезинфицирующее моющее дезодорирующее средство для: уничтожения трудноудалимых веществ с любых поверхностей, дезинфекции биоматериала, борьбы с плесенью.
АКТИВНО В ОТНОШЕНИИ: Бактерии, Вирусы, Возбудители паразитарных болезней, Патогенные грибы.
СОСТАВ: Третичный амин, Вспомогательные компоненты.

  • Цена: 490 рублей

Журнал учета качества предстерилизационной обработки / форма 366-У

Журнал предназначен для регистрации контрольных замеров предстерилизационной очистки.

  • Цена: 140 рублей

ДП-Алтай / таблетка 5 гр / банка № 200

Дезинфицирующее средство для: поверхностей, дезинфекции ИМН.
АКТИВНО В ОТНОШЕНИИ: Бактерии, Вирусы, Патогенные грибы.
СОСТАВ: Хлорсодержащие (выделяющие активный хлор).

  • Цена: 720 рублей

Хлормисепт Эконом / таблетка 2,7 гр / банка №300

Дезинфицирующее средство для: поверхностей, дезинфекции ИМН, дезинфекции биоматериала.
АКТИВНО В ОТНОШЕНИИ: Бактерии, Вирусы, Патогенные грибы, Споры грибов.
СОСТАВ: Натриевая соль дихлоризоциануровой кислоты 99.7 %. Содержание активного хлора — 58%

  • Цена: 1 150 рублей

Простыня одноразовая / стер. / пл.25 / 70 х 140 см / 1 шт

Простыня одноразовая стерильная, плотность 25 мкр, размер 70*140 см.
СОСТАВ: Спанбонд.

  • Цена: 90 рублей

Актибор / дез.средство готовый раствор / 1 л

Средство для дезинфекции совмещенной с ПСО ручным и механизированным способом стоматологических инструментов и материалов (хирургических, эндодонтических, ротационных).
СОСТАВ: Третичный амин, Поверхностно-активные вещества (ПАВ)

  • Цена: 950 рублей

Система трансфузионная для переливания крови / SitekMed / игла 1,2*40 мм / 1 шт

Система трансфузионная с пластиковым шипом для переливания крови и кровезаменителей: длина 150 см, игла 1,2*40 мм, дополнительный порт.
Индивидуальная стерильная упаковка.

  • Цена: 18 рублей

Рулон Винар "Стерит" плоский / бумага+пленка / 200*200 мм / 1 шт

Рулоны комбинированные, плоские, для паровой, этиленоксидной, пароформальдегидной и радиационной стерилизации.

  • Цена: 1 350 рублей

Биосан / для очистки сантехнического оборудования / концентрат / 5 л

Используется для очистки и обеззараживания сантехнического оборудования, душевых, бассейнов, кислотостойких полов, керамической плитки на промышленных предприятиях и транспорте, в лечебно-профилактических, административных, общественных учреждениях и в быту.

  • Цена: 1 250 рублей

Журнал учета текущих уборок

В Журнале учета текущих уборок фиксируются дата и время уборки, тип уборки и убираемый объект, названия применяемых дезинфицирующих средств и данные работника.(60стр. мягк. обложка)

  • Цена: 180 рублей

ПентаДез / антисептик и дез средство / дозатор / 1 л

Антисептик для обработки кожи рук, ног, опер поля, перчаток, небольших участков поверхностей мебели и оборудования не загрязненных биологическими выделениями, дезинфекции обуви.

  • Цена: 520 рублей

Протирочный материал / PROFESSIONAL 50 WHITE / 1-слойн.неткан. / 28х34см 750шт / рулон 170 м

Профессиональный протирочный нетканный материал для использования в автомобилестроении, медицинской, фармацевтической, пищевой промышленности, в сфере общественного питания, клининге, на СТО, а также при протирке автомобилей после мойки.

  • Цена: 5 800 рублей

Ультрадез ПС-плюс / антисептик, гот. р-р / 5л

Ультрадез ПС-плюс — Дезинфектант БЕЗ СМЫВАНИЯ! Свойства: Концентрированное жидкое нейтральное беспенное спиртосодержащее средство на водной основе.

  • Цена: 1 480 рублей

Пентамаш Э5 (М) / средство для очистки теплообменников из цв.металов / 20л

Концентрированное жидкое средство на основе фосфорной кислоты. Средство для очистки теплообменного оборудования из цветных металлов и сплавов.

  • Цена: 7 820 рублей

Биопаг -Д / дезсредство концентрат / 1 л

Состав: 20% водный раствор полигексаметиленгуанидина гидрохлорида.

  • Цена: 2 340 рублей

Бинар Окси / концентрированное кислородосодержащее дезсредство / 1л

Действующие вещества: Алкилдиметилбензиламмоний хлорид (АДБАХ) 4 %, Ингибиторы коррозии , Перекись водорода 9 %, Полигексаметиленбигуанидин гидрохлорид 2 %, Вспомогательные компоненты , ПАВы

  • Цена: 1 120 рублей

Аламинол / дез.средство концентрат / 1 л

Дезинфицирующее моющее средство для: различных поверхностей, оборудования, ПСО, дезинфекции ИМН/совмещенной с ПСО, борьбы с плесенью.
СОСТАВ: ЧАС, Альдегид, Поверхностно-активные вещества (ПАВ).

  • Цена: 540 рублей

Дезинбак Супер / дез.средство порошок / 2,5 кг

Дезинфицирующее, спороцидное средство для: поверхностей, дезинфекции ИМН (совмещенной с ПСО), дезинфекции биоматериала.
АКТИВНО В ОТНОШЕНИИ: Бактерии, Вирусы, Возбудители особо опасных инфекций, Патогенные грибы, Возбудители паразитарных болезней.
СОСТАВ: Кислородосодержащие, Вспомогательные компоненты.

  • Цена: 2 140 рублей

Дезин хлоргексидин-биглюконат 20% / антисептик и дез.средство / 5 л

Дезинфицирующий водно-спиртовой раствор для: антисептической обработки кожи; обработки поверхностей.
СОСТАВ: Гуанидин.

  • Цена: 7 790 рублей

Ди-Миг спрей / готовый раствор / 0,75 л

Дезинфицирующее средство для поверхностей.
АКТИВНО В ОТНОШЕНИИ: Бактерии, Вирусы, Патогенные грибы.
СОСТАВ: ЧАС, Спирты, Поверхностно-активные вещества (ПАВ).

  • Цена: 420 рублей

Макси-Дез / дез.средство концентрат / 1 л

Дезинфицирующее моющее средство для: поверхностей, технологического оборудования, тары, инвентаря.
СОСТАВ: ЧАС, Поверхностно-активные вещества (ПАВ).

  • Цена: 410 рублей

Каппадерм / крем для рук / 100 мл

Крем питательный и увлажняющий крем для рук с противовоспалительным эффектом.

  • Цена: 320 рублей

Каппадерм / крем для рук / 500 мл / с дозатором

Крем питательный и увлажняющий крем для рук с противовоспалительным эффектом.

  • Цена: 480 рублей

Ника-Полицид / дез.средство концентрат / 1 л

Дезинфицирующее средство для: поверхностей, оборудования, ПСО, дезинфекции ИМН(совмещенной с ПСО), дезинфекции биоматериала, борьбы с плесенью.
АКТИВНО В ОТНОШЕНИИ: Бактерии, Вирусы, Особо опасные инфекции, Патогенные грибы.
СОСТАВ: ЧАС, Вспомогательные компоненты.

  • Цена: 620 рублей

Трилокс / дез.средство концентрат / 1 л

Дезинфицирующее моющее средство для: поверхностей, оборудование, дезинфекции ИМН (совмещенной с ПСО).
АКТИВНО В ОТНОШЕНИИ: Бактерии, Вирусы, Особо опасные инфекции, Патогенные грибы.
СОСТАВ: ЧАС, Третичный амин, Гуанидин.

  • Цена: 1 100 рублей

Крысиный контейнер К для приманки РЭТ

Крысиный контейнер — емкость для работы с родентицидами предназначена для раскладки приманок, нанесения покрытий с целью учета численности и уничтожения крыс.

  • Цена: 290 рублей

Журнал регистрации и контроля ультрафиолетовой бактерицидной установки

Журнал предназначен для занесения данных об установке, контрольных параметров, рабочих часов, режима и времени работы установки.

  • Цена: 120 рублей

ОКА-ТАБ / таблетка 3,3 гр / банка №300

Хлорные таблетки для дезинфекции: Содержание активного хлора — 1.41г/1 таб, для поверхностей, посуды, ИМН, оборудования, дезинфекция биоматериала.
АКТИВНО В ОТНОШЕНИИ: Бактерии, Вирусы, Возбудители особо опасных инфекций, Патогенные грибы.

  • Цена: 520 рублей

Жавель Син Табс / таблетка 3,6 гр / банка №300

Дезинфицирующее средство для: поверхностей, дезинфекции ИМН.
АКТИВНО В ОТНОШЕНИИ: Бактерии, Вирусы, Особо опасные инфекции.
СОСТАВ: Хлорсодержащие (выделяющие активный хлор).

  • Цена: 1 100 рублей

Випс-Мед / Салфетки спиртовые для инъекций / 60х60 мм / уп №100 саше

Прединъекционные салфетки для дезинфекционной обработки участков кожи до и после инъекции и первичного снятия загрязнения с неповреждённой кожи.
СОСТАВ: Спирты

  • Цена: 1 078 рублей

Набор для работы с композитами FABRI / 8 инстр. / покрытие NiTi (1500)

Стоматологический профессиональный инструмент для работы с композитами из высококачественной немецкой стали с напылением нитрида титана (NiTi).

  • Цена: 17 940 рублей

Прогресс / универсальное щелочное моющее средство / 5 л

Средство универсальное предназначено для мытья посуды, сантехоборудования, облицовочной плитки, полов и т.п. Эффективно как в горячей, так и в холодной воде.

  • Цена: 630 рублей

Малахит-М / щелочное низкопенное моющее средство / концентрат / 5 л

Нейтральное низкопенное моющее средство для машинной и ручной уборки полов, мойки стен, окон, очистки различных изделий, для ухода за мебелью

  • Цена: 1 115 рублей

Фенолфталеин-Р ЭомиТЕСТ / разведеный р-р / 100 мл

Фенолфталеиновая проба применяется для обнаружения остатков щелочных компонентов моющих средств на изделиях медицинского назначения при контроле качества их предстерилизационной очистки.
СОСТАВ НАБОРА: 1.Фенолфталеин, 1% спиртовой р-р — 100 мл

  • Цена: 280 рублей

Манидерм / крем для рук / 500 мл / с дозатором

Крем подходит для длительного бережного ухода за кожей рук, повреждённой контактом с моющими и дезинфицирующими средствами.

  • Цена: 350 рублей

Флора М-1 / дезинфицирующее жидкое мыло / 5 л

Состав мыла: вода, триклозан, косметические анионные и неионогенные ПАВ, глицерин, растительный экстракт, консервант. Внешний вид Гелеобразное прозрачное окрашенное средство (при хранении возможно изменение цвета). Допускается легкая опалесценция и незначительный осадок. Плотность 1,05 ± 0,02 г/см куб. при t = 20˚СЗначение pH 6,20 ± 0,20 % (1 % раствора в дистиллированной воде)

  • Цена: 1 080 рублей

Штатив медицинский для длительных вливаний / ШДВ-02 МСГ / без колёс

Штатив медицинский для длительных вливаний ШДВ-02 МСГ без колёс

  • Цена: 1 800 рублей

Источник

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Руководство пользования для клавиатуры
  • Академия ледовых видов спорта динамо санкт петербург руководство
  • Руководство церковью библейские принципы
  • Селен от солгар инструкция по применению взрослым
  • Энап раствор инструкция по применению цена