Викасол (Vikasol)
💊 Состав препарата Викасол
✅ Применение препарата Викасол
Описание активных компонентов препарата
Викасол
(Vikasol)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.05.18
Владелец регистрационного удостоверения:
Активное вещество:
менадион
(menadione)
BAN
принятое к употреблению в Великобритании
Лекарственная форма
| Викасол |
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 10 шт. рег. №: ЛП-002067 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Викасол
Раствор для в/м введения прозрачный, бесцветный или с зеленовато-желтым оттенком.
Вспомогательные вещества: натрия дисульфит (натрия метабисульфит) — 1 мг, хлористоводородной кислоты раствор 0.1М — до pH 2.2-3.5, вода д/и — до 1 мл.
1 мл — ампулы стеклянные (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
1 мл — ампулы стеклянные (10) — коробки картонные.
2 мл — ампулы стеклянные (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
2 мл — ампулы стеклянные (10) — коробки картонные.
Фармакологическое действие
Антигеморрагическое средство. Представляет собой синтетический аналог витамина К. Является ко-фактором синтеза протромбина и других факторов свертывания крови (VII, IX, X) в печени, способствует нормализации процесса свертывания крови.
Фармакокинетика
После приема внутрь абсорбируется из ЖКТ. Связывание с белками плазмы имеет обратимый характер. Накапливается главным образом в печени, селезенке, миокарде. В организме превращается в витамин K2. Наиболее интенсивно процесс превращения происходит в миокарде, скелетных мышцах, несколько слабее — в почках.
Метаболиты витамина K (моносульфат, фосфат и диглюкуронид-2-метил-1.4-нафтохинон) выводятся с мочой — до 70%.
Показания активных веществ препарата
Викасол
Геморрагический синдром, связанный с гипопротромбинемией; гиповитаминоз К (в т.ч. при обтурационной желтухе, гепатите, циррозе печени, длительной диарее); кровотечения после ранений, травм и хирургических вмешательств; в составе комплексной терапии дисфункциональных маточных кровотечений, меноррагий; геморрагическая болезнь новорожденных (лечение и профилактика); профилактически при хирургических вмешательствах с возможным сильным паренхиматозным кровотечением. Передозировка препаратов-антагонистов витамина К (варфарин, фениндион, аценокумарол).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют внутрь и в/м. Дозу, способ и схему применения определяют индивидуально, в зависимости от показаний, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.
Побочное действие
Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, гемолиз у новорожденных детей с врожденным дефицитом глюкозо-6-дегидрогеназы.
Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм.
Со стороны нервной системы: головокружение, изменение вкусовых ощущений.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: транзиторное снижение АД, тахикардия, «слабое» наполнение пульса.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: желтуха (в т.ч. ядерная желтуха у новорожденных детей).
Аллергические реакции: гиперемия лица, кожная сыпь (в т.ч. эритематозная, крапивница), зуд кожи.
Прочие: гипербилирубинемия, «профузный» пот.
Местные реакции: при в/м введении — боль и отек в месте введения, поражение кожи в виде пятен при повторных инъекциях в одно и то же место.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к менадиону, повышенная свертываемость крови (гиперкоагуляция), тромбоэмболия, гемолитическая болезнь новорожденных (для парентерального применения), беременность, период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 3 лет – в зависимости от лекарственной формы.
С осторожностью: дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная недостаточность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью следует применять у пациентов с печеночной недостаточностью.
Применение у детей
Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов менадиона по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм менадиона.
Особые указания
При заболеваниях, приводящих к нарушению оттока желчи, рекомендуется парентеральное введение менадиона. При гемофилии, болезни Верльгофа и тромбоцитопенической пурпуре (болезни Верльгофа) менадион неэффективен.
Менадион не нормализует функцию патологически измененных тромбоцитов. У пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы менадион может вызывать гемолиз.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Во время лечения не рекомендуется управление транспортными средствами, а также занятия другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Менадион уменьшает или блокирует антикоагулянтное действие непрямых антикоагулянтов — варфарина, фениндиона и аценокумарола. Не влияет на антикоагулянтную активность прямых антикоагулянтов (в т.ч. гепарина).
Антациды снижают абсорбцию менадиона вследствие осаждения солей желчных кислот в начальном отделе тонкого кишечника.
Одновременное применение с антибиотиками широкого спектра действия, хинидином, хинином, салицилатами в высоких дозах, сульфаниламидами требует увеличения дозы витамина К (вследствие нарушения его синтеза микрофлорой кишечника).
Колестирамин, колестипол, минеральные масла, сукральфат, дактиномицин снижают абсорбцию витамина К, что требует увеличения его дозы.
При одновременном применении с лекарственными средствами, вызывающими гемолиз, повышается риск побочных явлений.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
таблетки |
15 мг |
|
раствор для внутримышечного введения |
10 мг/мл |
раствор для внутримышечного введения
Викасол (раствор для внутримышечного введения, 10 мг/мл), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-002067
Дата последнего изменения: 19.10.2021
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Викасол
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Раствор
для внутримышечного введения.
Состав
Действующее вещество
Менадиона
натрия бисульфита тригидрат — 10 мг.
Вспомогательные вещества
Натрия
дисульфит (натрия метабисульфит) — 1 мг, хлористоводородной кислоты
раствор 0,1 М — до pH 2,2–3,5, вода для инъекций — до 1 мл.
Описание лекарственной формы
Прозрачный
бесцветный или с зеленовато-желтоватым оттенком раствор.
Фармакокинетика
После
внутримышечного введения легко и быстро всасывается. В незначительных
количествах накапливается в тканях (главным образом, в печени, селезенке,
миокарде). В организме превращается в витамин К2. Наиболее
интенсивно процесс превращения происходит в миокарде, скелетных мышцах,
несколько слабее — в почках. Пройдя цикл метаболической активации, в печени
окисляется до диоловой формы. Выводится почками и с желчью преимущественно в
виде метаболитов (моносульфат, фосфат и диглюкуронид-2-метил-1,4-нафтохинон). Высокие
концентрации витамина К в кале обусловлены его синтезом кишечной
микрофлорой.
Фармакодинамика
Водорастворимый
аналог витамина К (витамин К3), способствует синтезу
протромбина и проконвертина, повышает свертываемость крови за счет усиления
синтеза II, VII, IX, X факторов свертывания. Обладает гемостатическим действием
(при дефиците витамина К возникает повышенная кровоточивость), является
коагулянтом непрямого действия.
В
крови протромбин (фактор II) в присутствии тромбопластина и ионов кальция, при
участии проконвертина (фактор VII), факторов IX (Кристмас-фактора), X (фактора
Стюарта-Прауэра) переходит в тромбин, под влиянием которого фибриноген
превращается в фибрин, составляющий основу сгустка крови (тромба).
Субстратно
стимулирует К-витаминредуктазу гепатоцитов, активирующую витамин К и
обеспечивающую его участие в печеночном синтезе К-витаминзависимых плазменных
факторов гемостаза (II, VII, IX и X факторов свертывания), а также протеинов С
и S — факторов противосвертывающей системы.
Начало
эффекта — через 8–24 ч (после внутримышечного введения).
Показания
—
Геморрагический
синдром, связанный с гипопротромбинемией;
—
гиповитаминоз К
(в том числе при обтурационной желтухе, гепатите, циррозе печени, длительной
диарее);
—
кровотечения
после ранений, травм и хирургических вмешательств;
—
в составе
комплексной терапии дисфункциональных маточных кровотечений, меноррагий;
—
лечение и
профилактика геморрагической болезни новорожденных;
—
профилактически,
при хирургических вмешательствах с возможным сильным паренхиматозным
кровотечением;
—
передозировка
препаратов-антагонистов витамина К (варфарин, фениндион, аценокумарол,
этилбискумацетат и др.).
Противопоказания
—
Повышенная
чувствительность к компонентам препарата;
—
повышенная свертываемость
крови (гиперкоагуляция), тромбоэмболия;
—
гемолитическая
болезнь новорожденных;
—
беременность и
период грудного вскармливания.
С осторожностью
Печеночная
недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Применение при беременности и кормлении грудью
В
экспериментальных исследованиях у животных выявлено неблагоприятное воздействие
на плод. Контролируемые исследования применение препарата Викасол у беременных
не проводились. Применение при беременности и в период родов противопоказано
(риск развития гемолитической анемии, гипербилирубинемии и ядерной желтухи у
плода и новорожденного. В этих случаях при необходимости применения
витамина К назначают фитоменадион.
На
время применения препарата следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Препарат
вводят внутримышечно.
Для
взрослых: разовая доза — 10–15 мг, максимальная разовая доза — 30 мг,
максимальная суточная доза — 60 мг.
В
педиатрии:
|
новорожденным |
до 4 мг/сутки |
|
до 1 года |
2–5 мг/сутки |
|
1–2 года |
6 мг/сутки |
|
3–4 года |
8 мг/сутки |
|
5–9 лет |
10 мг/сутки |
|
10–14 лег |
15 мг/сутки |
С
15-летнего возраста препарат назначается так же, как и взрослым пациентам.
Продолжительность
лечения 3–4 дня, после 4-дневного перерыва курс при необходимости повторяют.
Суточная доза может быть разделена на 2–3 приема.
При
хирургических вмешательствах с возможным сильным паренхиматозным кровотечением
назначают в течение 2–3 дней перед операцией.
Длительность
лечения устанавливает врач индивидуально каждому пациенту.
Побочные действия
Нежелательные
реакции распределены в соответствии с классификацией поражения органов и систем
органов согласно словарю MedDRA.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Гемолитическая
анемия, гемолиз у новорожденных детей с врожденным дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Нарушения со стороны иммунной системы
Крапивница.
Нарушения со стороны нервной системы
Головокружение,
изменение вкусовых ощущений.
Нарушения со стороны сердца
Тахикардия.
Нарушения со стороны сосудов
Транзитное
снижение артериального давления, «слабое» наполнение пульса.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной
клетки и средостения
Бронхоспазм.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Желтуха
(в т.ч. ядерная желтуха у новорожденных детей).
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Гиперемия
лица, кожная сыпь (в т.ч. эритематозная), кожный зуд.
Общие расстройства и нарушения в месте введения
Боль
и отек в месте введения, поражение кожи в виде пятен при повторных инъекциях в
одно и то же место; «профузный» пот.
Входящий
в состав препарата натрия дисульфит способен в редких случаях вызывать тяжелые
реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.
Влияние
на результаты лабораторных и инструментальных исследований: гипербилирубинемия.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Ослабляет
эффект непрямых антикоагулянтов (в т.ч. производных кумарина и индандиона). Не
влияет на антикоагулянтную активность прямых антикоагулянтов (в том числе
гепарина). Одновременное назначение с антибиотиками широкого спектра действия,
хинидином, хинином, салицилатами в высоких дозах, сульфаниламидными препаратами
требует увеличения дозы витамина К (в следствие нарушения его синтеза
микрофлорой кишечника).
Одновременное
назначение препарата Викасол с лекарственными средствами, способными вызвать
гемолиз, увеличивает риск проявления побочных эффектов.
Передозировка
Симптомы
Гипервитаминоз К,
проявляющийся гиперпротромбинемией (которая может сопровождаться тромбозами),
гемолитической анемией, гипербилирубинемией. В единичных случаях, особенно у
детей, развиваются судороги.
Лечение
Отмена
препарата, симптоматическая терапия. В отдельных случаях возможно назначение
прямых антикоагулянтов (нефракционированный гепарин) под контролем показателей
свертывающей системы крови.
Особые указания
При
гемофилии, болезни Виллебранда и болезни Верльгофа препарат неэффективен.
Не
нормализует функцию патологически измененных тромбоцитов.
У
пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы препарат Викасол может
вызывать гемолиз.
Парентеральное
введение препарата Викасол показано в тех случаях, когда невозможен прием
препаратов витамина К внутрь, а также при заболеваниях, приводящих к
нарушению оттока желчи.
Ввиду
отложенного наступления гемостатического эффекта препарат не применяют для
остановки кровотечения.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
Во
время лечения не рекомендуется управление транспортными средствами, а также
занятия другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации
внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор
для внутримышечного введения 10 мг/мл.
По
1 мл или 2 мл в ампулы нейтрального стекла или бесцветного стекла первого
гидролитического класса с точками надлома или кольцами.
По
10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в коробку из картона.
По
5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
По
2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в
пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В
защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
3
года.
Не
применять по истечении срока годности.
Дата обновления: 01.09.2023
Аналоги (синонимы) препарата Викасол
Заказ в аптеках
Выбор региона:
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Викасол, таблетки, |
||
|
24.00 |
|
|
|
26.00 |
|
|
|
35.00 |
|
|
|
Викасол, таблетки, |
||
|
17.60 |
|
|
|
Викасол, таблетки, |
||
|
29.00 |
|
|
|
Викасол, раствор для внутримышечного введения, |
||
|
113.00 |
|
|
|
Викасол, раствор для внутримышечного введения, |
||
|
80.00 |
|
|
|
Викасол, раствор для внутримышечного введения, |
||
|
48.50 |
|
|
|
Викасол, раствор для внутримышечного введения, |
||
|
83.50 |
|
|
|
Викасол, раствор для внутримышечного введения, |
||
|
80.00 |
|
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Викасол-Виал — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛСР-001144/10
Торговое наименование препарата
Викасол-Виал
Международное непатентованное наименование
Менадиона натрия бисульфит
Лекарственная форма
раствор для внутримышечного введения
Состав
1 мл раствора содержит:
активное вещество — менадиона натрия бисульфит (Викасол) в пересчете натригидрат 10 мг:
вспомогательные вещества — натрия гидросульфит, натрия дисульфит, уксусная кислота 36-37%. вода для инъекций.
Описание
Прозрачная бесцветная или светло-желтого цвета жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Витамин К аналог синтетический
Код АТХ
B02BA02
Фармакодинамика:
Витамины группы К входят в состав ферментов, участвующих в синтезе протромбина (фактор II), факторов VII, IX и X в печени, необходимых для образования активного тромбопластина и тромбина, способствуют нормализации процесса свертывания крови. Обладает гемостатическим действием (при дефиците витамина К возникает повышенная кровоточивость).
Эффект проявляется через 8-24 часов после внутримышечного введения.
Фармакокинетика:
После внутримышечного введения легко и быстро всасывается. В незначительных количествах накапливается в тканях. Пройдя цикл метаболической активации, в печени окисляется до диоловой формы. Выводится почками и с желчью практически исключительно в виде метаболитов. Высокие концентрации витамина К в кале обусловлены его синтезом кишечной микрофлорой.
Показания:
Геморрагический синдром, связанный с гипопротромбинемией; гиповитаминоз К (в том числе при обтурационной желтухе, гепатите, циррозе печени, длительной диарее); кровотечения после ранений, травм и хирургических вмешательств; в составе комплексной терапии дисфункциональных маточных кровотечений, меноррагий. Лечение и профилактика геморрагической болезни новорожденных. Передозировка препаратов-антагонистов витамина К (фениндион, аценокумарол и т.п.)
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Повышенная свертываемость крови, тромбоэмболия. Гемолитическая болезнь новорожденных.
С осторожностью:
Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная недостаточность, беременность.
Беременность и лактация:
Данных об отрицательном влиянии препарата на плод и младенцев, находящихся на грудном вскармливании, отсутствуют. Поэтому, при решении вопроса о возможности применения лекарственного средства, необходимо соотнести пользу для матери и риск для плода или младенца.
Способ применения и дозы:
Препарат вводится внутримышечно.
Для взрослых разовая доза составляет 10-15 мг, максимальная разовая доза — 30 мг, максимальная суточная доза — 60 мг.
В педиатрии:
|
новорожденным |
до 4 мг/сутки |
|
до 1 года |
2-5 мг/сутки |
|
1 -2 года |
6 мг/сутки |
|
3-4 года |
8 мг/сутки |
|
5-9 лет |
10 мг/сутки |
|
10-14 лет |
15 мг/сутки |
С 15-летнего возраста препарат назначается так же. как и взрослым пациентам. Продолжительность лечения 3-4 дня. после четырехдневного перерыва, повторно 3-4 дня. Суточная доза может быть разделена на 2-3 приема. При хирургических вмешательствах с возможным сильным паренхиматозным кровотечением назначают в течение 2-3 дней перед операцией.
Побочные эффекты:
Аллергические реакции: гиперемия лица, кожная сыпь (в т.ч. эритематозная, крапивница), зуд кожи, бронхоспазм.
Со стороны системы крови: гемолитическая анемия, гемолиз у новорожденных детей с врожденным дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Местные реакции: боль и отек в месте введения, поражение кожи в виде пятен при повторных инъекциях в одно и то же место.
Прочие: гипербилирубинемия (желтуха), особенно у недоношенных детей. Редко — головокружение, транзиторное снижение артериального давления, профузный пот, тахикардия, “слабое” наполнение пульса, изменение вкусовых ощущений.
Передозировка:
При передозировке возникает гипервитаминоз К, проявляющийся гиперпротромбинемией, гипербилирубинемией, редко у детей могут быть судороги.
Лечение симптоматическое.
Взаимодействие:
Уменьшает или блокирует антикоагулянтное действие фениндиона, аценокумарола.
Не влияет на антикоагулянтную активность гепарина.
Одновременное назначение с антибиотиками широкого спектра действия, хинидином, хинином, салицилатами в высоких дозах, сульфониламидными препаратами требует увеличения дозы витамина К.
Особые указания:
При гемофилии, болезни Виллебранда и болезни Верльгофа препарат неэффективен. При дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы может вызывать гемолиз.
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для внутримышечного ведения 10 мг/мл.
Упаковка:
По 1 мл в ампулы из светозащитного нейтрального стекла с нанесенной точкой разлома. По 10 ампул в контурную ячейковую упаковку. Одну контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Условия хранения:
Список Б. Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года. Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Сишуи Ксирканг Фармасьютикал Ко.Лтд, North of Sihe Road, Sishui County, Shandong, China, Китай
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «ВИАЛ»
Купить Викасол-Виал в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Описание
- Количество в упаковке:
- Производитель: Озон , Россия
- Состав
Состав на 1 мл: Активное вещество: менадиона натрия бисульфит (Викасол) в пересчете на менадиона натрия бисульфита тригидрат -10,0 мг; Вспомогательные вещества: натрия дисульфит — 1,0 мг, 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты — до pH 2,2-3,5, вода для инъекций — до 1,0 мл.
- Фармакологическое действие
Водорастворимый аналог витамина К (витамин К3), способствует синтезу протромбина и проконвертина, повышает свертываемость крови за счет усиления синтеза II, VII, IX, X факторов свертывания. Обладает гемостатическим действием (при дефиците витамина К возникает повышенная кровоточивость). В крови протромбин (фактор II) в присутствии тромбопластина и ионов кальция, при участии проконвертина (фактор VII), факторов IX (Кристмасс-фактора), X (фактора Стюарта-Прауера) переходит в тромбин, под влиянием которого фибриноген превращается в фибрин, составляющий основу сгустка крови (тромба). Субстратно стимулирует К-витамин-редуктазу, активирующую витамин К и обеспечивающую его участие в печеночном синтезе К-витаминзависимых плазменных факторов гемостаза. Начало эффекта — через 8-24 ч (после внутримышечного введения)
- Показания
Геморрагический синдром, связанный с гипопротромбинемией; гиповитаминоз К (в том числе при обтурационной желтухе, гепатите, циррозе печени, длительной диарее); кровотечения после ранений, травм и хирургических вмешательств; в составе комплексной терапии дисфункциональных маточных кровотечений, меноррагий. Лечение и профилактика геморрагической болезни новорожденных. Передозировка препаратов-антагони-стов витамина К (варфарин, фенинди-он, аценокумарол
- Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Повышенная свертываемость крови, тромбоэмболия. Гемолитическая болезнь новорожденных. Беременность и период лактации. С осторожностью: дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная недостаточность. ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ В экспериментальных исследованиях у животных выявлено неблагоприятное воздействие на плод. Контролируемые исследования применения препарата Викасол у беременных не проводились. Применение во время беременности и в период родов противопоказано (риск развития гемолитической анемии, гиперби-лирубинемии и ядерной желтухи у плода и новорожденного). На время применения препарата следует прекратить грудное вскармливание.
- Как принимать, курс приема и дозировка
Препарат вводится внутримышечно. Для взрослых разовая доза составляет 10-15 мг, максимальная разовая доза — 30 мг, максимальная суточная доза — 60 мг. В педиатрии: новорожденным до 4 мг/сутки до 1 года 2-5 мг/сутки 1-2 года 6 мг/сутки 3-4 года 8 мг/сутки 5-9 лет 10 мг/сутки 10-14 лет 15 мг/сутки С 15-летнего возраста препарат назначается также, как и взрослым пациентам. Продолжительность лечения 3-4 дня, после четырехдневного перерыва,повторно 3-4 дня. Суточная доза может быть разделена на 2-3 приема. При хирургических вмешательствах с возможным сильным паренхиматозным кровотечением назначают в течение 2-3 дней перед операцией.
- Взаимодействие
Ослабляет эффект непрямых антикоагулянтов (в т.ч. производных кумарина и индандиона). Не влияет на антикоагулянтную активность прямых антикоагулянтов (в том числе гепарина). Одновременное назначение с антибиотиками широкого спектра действия, хинидином,хинином, салицилатами в высоких дозах, сульфаниламидными препаратами требует увеличения дозы витамина К. Одновременное назначение препарата Викасол с лекарственными средствами, способными вызвать гемолиз, увеличивает риск проявления побочных эффектов.
- Специальные указания
При гемофилии, болезни Виллебранда и болезни Верльгофа препарат неэффективен. У пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы препарат Викасол может вызывать гемолиз. Парентеральное введение препарата Викасол показано в тех случаях, когда невозможен прием препаратов витамина К внутрь, а также при заболеваниях, приводящих к нарушению оттока желчи. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Во время лечения не рекомендуется управление транспортными средствами, а также занятие другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
- Форма выпуска
10 ампул по 2 мл в упаковке