Вакцина против паратифа поросят инструкция по применению

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Вакцина живая сухая против сальмонеллеза (паратифа) свиней из штамма ТС-177

Способ применения

Местом инокуляции
вакцин и сывороток служит внутренняя
поверхность бедра или складки кожи за
ушами. Инокуляция вакцины Конева и
сыворотки производится под кожу, в
подкожную соединительную ткань.
Инокуляция, в области бедра предпочтительна
у молодых животных. Допускается также
введение сыворотки внутримышечно.

Формолвакцина
вводится только внутримышечно.

Перед применением
флаконы с (вакциной рожи тщательно
взбалтываются.

Возможные осложнения после прививки

После прививки
вакцины Конева у привитых свиней может
наступить реакция на вакцину в виде
временной потери аппетита, угнетённого
состояния, повышенной температуры и в
редких случаях—наличия крапивницы.
Практически врачами установлено, что
реакции, требующие лечебного вмешательства
(применения лечебной сыворотки), т.е.
отказ от корма, угнетение, наличие
температуры свыше 41° и наличие крапивницы,
наблюдаются пе более чем в 1 о/о случаев
по отношению ко всему привитому поголовью.
Реакция чаще всего наблюдается после
первой инокуляции вакцины у взрослых,
первично прививаемых свиней. Реакция
от введения формолвакцнны обычно
отсутствует.

Учет результатов

Спустя два месяца
после проведения прививок ветперсонал
производит учёт результатов. Акт
высылается в адрес биофабрики, изготовившей
вакцину.

5. Прививки против паратифа поросят

До настоящего
времени получение вакцин против паратифа
поросят не вышло из рамок экспериментальных
работ и массовую активную иммунизацию
свиней не проводят.

В
свиноводческих хозяйствах, неблагополучных
по паратифу, с лечебной и
лечебно-предохранительной целями
применяют иммунную сыворотку. В
хозяйствах, где на основании клинического
обследования и термометрии установлен
среди поросят паратиф, весь молодняк
разбивается на две группы:

1. Поросята явно
больные, с острой, подострой и хронической
формой паратифа.

2. Поросята
подозрительные по заражению паратифом,
без клиники, с нормальной температурой,
находящиеся в заражённом свинарнике.

Поросятам
1-й группы, больным острой, подострой и
хронической формой паратифа, вводят с
лечебной целью сыворотку в дозах (.в
см³):

поросятам-сосунам
до 1½—месячного
возраста
. . . 20—30

поросятам-отъёмышам
и сосунам старше 1½

месячного
возраста
……………… 40—50

При
необходимости инъекция сыворотки может
быть повторена в указанных выше дозах.
Во всех случаях сыворотка вводится
внутримышечно в область внутренней
поверхности бедра или за ухом. Для
поросят от племенных матерей дозы
сыворотки с ле-чебной целью увеличиваются
на 10—15 см³.

Поросятам
2-й группы сыворотку вводят с
предохранительной целью в следующих
дозах (в см³):

поросятам-сосунам
……………. 10—15

поросятам-отъёмышам
…………… 20—25

Продолжительность
пассивного иммунитета—12—14 дней.

Поросята-сосуны,
среди которых имеются хронически больные
паратифом, после прививки им сыворотки
изолируются вместе со своими матерями
в том же свинарнике. Безнадёжно больные
хроники забиваются. В период прививок
и после них в течение трёх суток измеряют
температуру утром и вечером у всех
привитых поросят. У больных поросят
температуру измеряют до конца болезни.
В случаях падежа, труп вскрывают и
составляют акт о результатах вскрытия.
При необходимости труп направляется в
ближайшую бактериологическую лабораторию
для исследования. В тёплое время года
для исследования рекомендуется высылать
трубчатую кость, сердце с перевязанными
сосудами, мезентериальные железы и
жёлчный пузырь в 30 о/о водном растворе
глицерина.

После проведения
прививок, через 15—16 дней, ветперсонал
учитывает результаты прививок, о чём
составляют акт, который высылается в
адрес биофабрики, изготовившей сыворотку.

Соседние файлы в предмете Ветеринария

• #
• #
• #

  03.05.201814.49 Mб212Полатайко О. Ветеринарная анестезия 2009.pdf

• #
• #
• #
• #
• #
• #
• #
• #

Copyright 2023 ФКП «Щелковский биокомбинат»

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата — Вакцина живая сухая против сальмонеллеза (паратифа) свиней из штамма ТС-177.

Международное непатентованное наименование — Вакцина живая сухая против сальмонеллеза (паратифа) свиней из штамма ТС-177.

2.Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления суспензий для инъекций.

Вакцина изготовлена из живой культуры вакцинного штамма Salmonella choleraesuis ТС-177 с добавлением 25% сахароза-желатинового стабилизатора (живая вакцина).

3. По внешнему виду вакцина представляет собой сухую пористую массу белого или светло-желтого цвета.

При разведении вакцины в течение 2-3 минут образуется гомогенная суспензия.

Срок годности вакцины — 12 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.

По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

Вакцину следует использовать в течение 4 часов после вскрытия флакона.

4. Вакцина расфасована во флаконы

• по 2 см³ (от 10 до 50 доз);
• 3 см³  (от 30 до 100 доз);
• 4 см³ (от 50 до 200 доз)

соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Количество доз вакцины во флаконе определяется по результатам подсчета жизнеспособных клеток сальмонелл при контроле готовой продукции.

Флаконы с вакциной упакованы в коробки с разделительными перегородками, обеспечивающими их целостность.

В каждую коробку с вакциной вкладывают инструкцию по ее применению.

Коробки с вакциной упакованы в ящики или гофротару.

5. Вакцину хранят и транспортируют в защищенном от света месте при температуре от 2 °C до 8 °C.

6. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Вакцина во флаконах без маркировки, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным внешним видом и/или консистенцией, с наличием посторонних примесей, с истекшим сроком годности, а также остатки вакцины, не использованные в течение 4 часов после вскрытия флаконов, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 30 минут или обработке 2%-ным раствором щелочи, или 5%-ным раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут. Аналогичным образом обрабатывают флаконы из-под вакцины, шприцы и иглы.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

8. Отпускается без рецепта.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Фармакотерапевтическая группа: Иммунобиологический лекарственный препарат.

10. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к возбудителю сальмонеллеза свиней (Salmonella choleraesuis) у свиней и поросят на 8-10 сутки после двукратного введения, продолжительностью 6 месяцев.

В одной иммунизирующей дозе вакцины содержится не менее 0,45 млрд, живых клеток вакцинного штамма Salmonella choleraesuis ТС-177.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

ФКП «Щелковский биокомбинат», 141142, Московская область,  Щелковский район, п. Биокомбината.

Вакцина против актинобациллезной плевропневмонии свиней инактивированная субъединичная

Состав
Одна доза вакцины (2 мл) содержит концентрат антигенов Actinobacillus pleuropneumonia: токсоид ApxI – 500 RED₈₀ (50 единиц), токсоид ApxII – 500 RED₈₀ (50 единиц), токсоид ApxIII – 10000 RED₈₀ (50 единиц), OMP-антиген – 10000 RED₈₀ (50 единиц).

Лекарственная форма
Суспензия для инъекций

Способ введения
Внутримышечно

Форма выпуска
Вакцина расфасована по 100 мл (50 доз) в стеклянные или пластиковые (ПЭТ) флаконы, упакованные в индивидуальные картонные коробки.

Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 до 8°С. Не замораживать.

Срок годности
Срок годности вакцины в закрытой упаковке производителя – 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения.

Инструкция #

по ветеринарному применению лекарственного препарата Порцилис® АРР

Разработчик лекарственного препарата: Интернет Интернешнл Б.В ., Вим Де Кёрверстраат 35, а/я 31 5830 АА Боксмеер, Нидерланды / Intervet Intemational B.V., Wim de Körverstraat 35, Р.О. Вох 31 5830 АА Boxmeer, The Netherlands

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: торговое наименование: Порцилис® АРР (Porcilis® АРР);
международное непатентованное наименование: вакцина против актинобациллезной плевропневмонии свиней инактивированная субъединичная.
2. Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
Одна доза вакцины (2 мл) содержит действующие вещества, концентрат антигенов Actinobacillus pleuropneumonia: токсоид ApxI — 500 RED₈₀ (50 единиц), токсоид АрхП — 500 RED₈₀ (50 единиц), токсоид ApxIII — 10000 RED₈₀ (50 единиц), ОМР-антиген — 10000 RED₈₀ (50 единиц), и вспомогательные вещества: dl-а­токоферола ацетат, полисорбат 80, симетикон, натрия хлорид, формальдегид, вода для инъекций.
*RED (rabbit effective dose)- кроличья эффективная доза в ИФА.
3. По внешнему виду лекарственный препарат водянистый, белого цвета.
При хранении допускается выпадение осадка, который легко ресуспендируется при взбалтывании.
Срок годности вакцины в закрытой упаковке производителя — 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортировки. Использовать в течение 10 часов после вскрытия флакона. Не применять по истечении срока годности.
4. Вакцина расфасована по 100 мл (50 доз) в стеклянные или пластиковые (ПЭТ) флаконы, укупоренные галогенбутиловыми резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками и упакованные в индивидуальные картонные коробки с вложением инструкции по применению на русском языке.
5. Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 до 8°С. Не замораживать.
6. Хранить в недоступном для детей месте.
7. Вакцина или отходы, возникшие после ее использования, подлежат утилизации в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Биологические свойства

9. Порцилис® АРР — иммунобиологический лекарственный препарат для ветеринарного применения (вакцина).
10. Вакцина Порцилис^® АРР вызывает формирование иммунного ответа у свиней против актинобациллезной плевропневмонии свиней через 2 недели после повторной вакцинации. Продолжительность иммунитета против Actinobacillus pleuropneumoniae серотипа 2 составляет 11 недель, против серотипа 9 — 13 недель. Адъювант, входящий в состав вакцины, усиливает стимулирование иммунитета.

II. Порядок применения.

11. Вакцина предназначена для активной иммунизации поросят-отъемышей с целью профилактики актинобациллезной плевропневмонии свиней.
12. Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных.
13. При работе с вакциной Порцилис^® АРР следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для ветеринарного применения. При случайном введении человеку следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Вакцина не предназначена к применению в период супоросности или лактации.
15. Вакцинации подлежат поросята в возрасте от 6 недель с повторной вакцинацией не менее чем через 4 недели. Рекомендуется вакцинировать поросят в возрасте 6 и 10 недель. Вакцину вводят глубоко внутримышечно в область за ухом в объеме 2 мл.
Перед применением вакцину доводят до комнатной температуры (15-25°С). До и во время вакцинации флакон с вакциной тщательно взбалтывают. Для инъекции следует использовать только стерильные шприцы и иглы. Место инъекции обрабатывают 70% этиловым спиртом или другим дезинфицирующим раствором.
16. После вакцинации у свиней возможно развитие незначительных системных реакций в виде повышения температуры, вялости и потери аппетита. В редких случаях может наблюдаться рвота, особенно в случае вакцинации свиней на полный желудок. В некоторых случаях возможно развитие отека в месте инъекции. Все реакции обычно проходят в течение 24 часов.
17. Симптомы при передозировке (двукратное превышение дозы) не отличаются от таковых при вакцинации однократной дозой.
18. Данные по эффективности и безопасности при применении совместно с другими лекарственными препаратами отсутствуют. Не смешивать с другими ветеринарными лекарственными препаратами.
19. Особенностей поствакцинальной реакции при первичной и последующей иммунизации не установлено.
20. Следует избегать нарушений схемы введения вакцины, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики актинобациллезной плевропневмонии свиней
21. Мясо и продукты убоя, полученные от вакцинированных свиней, используют без ограничений независимо от срока вакцинации.

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения:
Интервет Интернешнл Б.В., Вим Де Кёрверстраат 35, 5831 AN Боксмеер, Нидерланды / Intervet Intemational В.У., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, The Netherlands

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя:
ООО «Интервет», Россия, 143345, Московская область, город Наро­Фоминск, рабочий поселок Селятино, ул. Промышленная, дом 81/1