Вакцина когламун инструкция по применению в ветеринарии

Содержит анатоксины (альфа, бета, эпсилон) Clostridium perfringens тип А, С, D.

  • Первая вакцина против всех серотипов Clostridium perfringens.
  • Максимальная защита против Clostridium perfringens тип А и С.

Когламун представляет собой стерильную суспензию для инъекций желтовато-коричневатого цвета. При хранении вакцины допускается расслоение, с образованием осадка молочного цвета, который при встряхивании образует равномерную взвесь.

Вакцину применяют с профилактической целью для иммунизации овец и свиней против инфекционных заболеваний, вызываемых Clostridium perfringens (тип A, B, C, D).

Вакцинируют только здоровых животных, начиная с 2-х недельного возраста и старше. Взрослым животным и молодняку вакцину вводят с соблюдением правил асептики подкожно двукратно с интервалом 4 недели: свиньям — в области шеи (за ухом) или с внутренней стороны бедра в дозе 4 мл — первый раз с одной стороны, а второй раз с другой стороны тела. Ревакцинацию проводят в тех же дозах — один раз в год.

В целях создания колострального иммунитета у новорожденных животных свиноматок рекомендуется вакцинировать таким образом, чтобы вторая вакцинация проводилась не менее чем за 2 недели до опороса. Далее ревакцинация проводится каждый цикл не менее, чем за 2 недели до опороса.

Вакцинацию поросят от вакцинированных маток проводят, начиная с 8-ми недельного возраста, а от не вакцинированных — с 2-х недельного возраста.

Вакцина обладает иммуногенными свойствами против токсинов, вырабатываемых Clostridium perfringens тип А, В, С, D. Одна иммунизирующая доза (2,0 мл) вакцины содержит анатоксины Clostridium perfringens, вызывающую выработку антител, в количестве:

α-анатоксин ≥ 2,0 МЕ/мл

β-анатоксин ≥ 10,0 МЕ/мл

ε-анатоксин ≥ 5,0 МЕ/мл

Иммунитет достаточной напряженности формируется у вакцинированных животных на 14-20 день после второй вакцинации и сохраняется в течение 10-12 месяцев.

Срок годности вакцины — 24 месяца с даты изготовления при соблюдении условий хранения в сухом темном месте при температуре от 2оС до 8оС.

Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина поливалентная инактивированная против клостридиоза овец и свиней

Держатель регистрационного удостоверения:
«Ceva Sante Animale», 10 avenue de la Ballastiere, 33500, Libourne, Франция

Разработчик:
«Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Company», 1107, Budapest Szallas 5, Венгрия

Производитель:
«Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Company», 1107, Budapest Szallas 5, Венгрия

Лекарственная форма:
суспензия для инъекций

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
Лекарственная форма — суспензия для инъекций. Вакцина изготовлена из альфа, бета и эпсилон анатоксинов Clostridium perfringem типов А, С и D, раствора гидроксида алюминия (0,4-0,6%) в качестве адъюванта, формальдегида (не более 0,05%) в качестве инактивирующего вещества и изотонического раствора хлорида натрия 0,85% (до 2,0 мл).

Дозировка:
50 мл, 100 мл, 250 мл и 500 мл (25, 50, 125 и 250 доз)

Количество в потребительской упаковке:
по 50 см3 (25 доз), 100 см3 (50 доз), 250 см3 (125 доз) и 500 см3 (250 доз) во флаконах

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование: КОГЛАМУН (COGLAMUNE).

Международное непатентованное наименование: вакцина поливалентная инактивированная против клостридиоза овец и свиней.

2. Лекарственная форма — суспензия для инъекций.

Вакцина изготовлена из альфа, бета и эпсилон анатоксинов Clostridium perfringens типов А, С и D, раствора гидроксида алюминия (0,4-0,6%) в качестве адъюванта, формальдегида (не более 0,05%) в качестве инактивирующего вещества и изотонического раствора хлорида натрия 0,85% (до 2,0 мл).

По внешнему виду вакцина представляет собой суспензию желтого цвета с коричневым оттенком, при длительном хранении которой образуется осадок, легко разбивающийся при встряхивании в равномерную взвесь.

Вакцина расфасована по 50 (25 доз), 100 (50 доз), 250 (125 доз) и 500 (250 доз) см³  в пластиковые флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

3. Флаконы с вакциной упакованы в коробки.

В каждую коробку с вакциной вкладывают инструкцию по ее применению.

Срок годности вакцины — 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.

По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

4. Вакцину хранят и транспортируют в сухом, темном месте при температуре от 2 °C до 8 °C.

Замораживание вакцины не допускается.

5. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Вакцину во флаконах без этикеток, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным внешним видом, подвергшуюся замораживанию, неиспользованную в течение 8 часов после вскрытия флаконов, бракуют, обеззараживают путем кипячения или обработки 2 % раствором щелочи или 5% раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут и утилизируют.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует специальных мер предосторожности.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у овец и свиней в отношении альфа, бета и эпсилон токсинов Clostidium perfringens, через 14-20 суток после повторного введения, сохраняющийся в течение 10-12 мес.

У молодняка, полученного от овце- и свиноматок, вакцинированных за 2 недели до окота/опороса, колостральный иммунитет сохраняется до 8 недель.

Одна иммунизирующая доза вакцины содержится альфа-анатоксина Clostridium perfringens не менее 2,0 МЕ/мл, бета-анатоксина Clostidium perfringen не менее 10,0 МЕ/мл и эпсилон-анатоксина Clostridium perfringens не менее 5,0 МЕ/мл.

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

8. Вакцина предназначена для профилактики инфекционной энтеротоксемии овец, геморрагического энтерита ягнят и некротического энтерита свиней, вызываемых Clostidium perfringens типов А, В, С, D.

9. Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных.

10. Вакцинации подлежат клинически здоровые овцы и свиньи с 2-недельного возраста.

Для создания колострального иммунитета овце- и свиноматок вакцинируют за 6 недель до окота или опороса.

Вакцинацию ягнят и поросят, полученных от вакцинированных маток, проводят с 8-недельного возраста.

Вакцину вводят с соблюдением правил асептики подкожно двукратно с интервалом 4 недели в дозах:

  • овцам, ягнятам и поросятам — 2 мл;
  • свиньям — 4 мл.

Овцам вакцину вводят в бесшерстную область за локтевым суставом, свиньям — в области шеи за ухом или с внутренней поверхности бедра.

Ревакцинацию животных проводят в тех же дозах один раз в год.

11. Симптомов проявления болезни, вызываемых Clostidium perfringens и других патологических признаков при передозировке вакцины, не установлено.

12. Особенностей поствакцинальных реакций при первичном и последующих введениях вакцины не установлено.

13. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики болезней, вызываемых Clostidium perfringens типов А, В, С и D.

В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

14. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

У отдельных животных возможно образование незначительно отека на месте инъекции, самопроизвольно исчезающего через 2-3 недели.

15. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и/или кормами не установлено.

16. Продукты убоя и мясо от вакцинированных животных реализуют без ограничения независимо от сроков вакцинации.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

17. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.

18. Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены очками закрытого типа.

В местах работы должна быть аптечка доврачебной помощи.

19. При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их необходимо промыть большим количеством водопроводной воды.

После работы с вакциной вымыть руки с мылом.

В случае разлива вакцины, зараженный участок пола или почвы заливают 5% раствором хлорамина или едкого натрия.

При случайном введении вакцины человеку место введения необходимо обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

СЕВА-ФИЛАКСИЯ Ветеринари Биолоджикалз Компани, 1107 Будапешт, Сзаллас, 5, Венгрия.

Международное непатентованное наименование: вакцина поливалентная инактивированная против клостридиоза овец и свиней.

Состав
Вакцина изготовлена из альфа, бета и эпсилон анатоксинов Clostridium perfringens типов А, С и D, раствора гидроксида алюминия (0,4-0,6%) в качестве адъюванта, 
Лекарственная форма: суспензия для инъекций. 

Биологические свойства
Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у свиней в отношении альфа, бета и эпсилон токсинов (α,β,ε) Clostidium perfringens через 14-20 суток после повторного введения, сохраняющийся в течение 10-12 мес. 
У молодняка, полученного от свиноматок, вакцинированных за 2 недели до окота/опороса, колостральный иммунитет сохраняется до 8 недель.

Одна иммунизирующая доза вакцины содержится альфа-анатоксина Clostridium perfringens не менее 2,0 МЕ/мл, бета-анатоксина Clostidium perfringen не менее 10,0 МЕ/мл и эпсилон-анатоксина Clostridium perfringens не менее 5,0 МЕ/мл.

Показания к применению
Профилактика некротического энтерита свиней, вызываемого Clostidium perfringens типов А, В, С, D. Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных.

Вакцинации подлежат клинически здоровые свиньи с 2-недельного возраста. 
Для создания колострального иммунитета свиноматок начинают вакцинировать за 6 недель до опороса, двукратно, с интервалом 4 недели, таким образом чтобы повторная вакцинация была произведена не позднее 2 недель до предполагаемого опороса. Вакцину вводят внутримышечно в дозе 4 мл в области шеи за ухом 

Вакцинацию  поросят, полученных от вакцинированных маток, проводят с 8-недельного возраста, в дозе 2 мл.

Ревакцинацию животных проводят в тех же дозах, однократно 

Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики болезней, вызываемых Clostidium perfringens типов А, В, С и D. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

Срок годности: 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортировки. 
Хранение: в сухом, темном месте при температуре от 2°С до 8°С. Замораживание вакцины не допускается

(Суспензия для инъекций)

Download manual

Manufacturer: Сева Санте Анималь, Франция
Pack: Флакон

Действующее вещество: Вакцина

Овцы:

  • энтеротоксемия

Ягнята:

  • геморрагический энтерит

Свиньи:

  • некротический энтерит

Дозировка:

Двукратно с интервалов 4 недели в следующих дозах:

  • овцам2 мл;
  • ягнятам 2 мл;
  • свиньям4 мл;
  • поросятам2 мл.

Период ожидания:

Продукты убоя и мясо от вакцинированных животных реализуют без ограничения независимо от сроков вакцинации

Противопоказания:

Запрещено вакцинировать клинически больных/или ослабленных животных.

Состав и форма выпуска:

Вакцина изготовлена из питательной среды, содержащей анатоксины (альфа, бета, эпсилон) Clostridium perfringens тип А в кличестве не менее 2,0 МЕ/мл, тип С не менее 10,0 МЕ/мл, тип D не менее 5,0 МЕ/мл, раствора гидроксида алюминия в качестве адъюванта, формальдегида в качестве инактивирующего вещества и изотонического раствора хлорида натрия.

По внешнему виду вакцина представляет собой суспензию для инъекций желтовато-коричневого цвета. При длительном хранении допускается расслоение, с образованием осадка молочного цвета, который при встряхивании образует равномерную взвесь.

Срок годности вакцины — 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. Срок годности вакцины после вскрытия флакона — 8 часов. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

Вакцина расфасована по 50(25 доз), 250(125 доз), и 500(250) мл в пластиковые флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Флаконы с вакциной упакованы в коробки. В каждую коробку с вакциной вкладывают инструкцию по ее применению.

Вакцину хранят и транспортируют в защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 градусов. Замораживание вакцины не допускается.

Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.

Фармакологические (биологические) свойства

Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата для ветеринарного применения: иммунобиологический лекарственный препарат.

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у овец и свиней в отношении токсинов, вырабатываемых Clostridium perfringens, тип А, В, С, D через 14-20 суток поле двукратного применения и сохраняется не более 10-12 месяцев. У потомства, полученного от вакцинированных овце- и свиноматок за 2 недели до окота или опороса, формируется пассивный колостральый иммунитет, который сохраняется не более 8 недель.

Одна иммунизирующая доза (2,0 мл) вакцины содержит альфа-анатоксин Clostridium perfringens, тип А не менее 2,0 МЕ/мл, бета-анатоксин Clostridium perfringens, тип С не менее 10,0 МЕ/мл и эпсилон-анатоксин Clostridium perfringens, тип D не менее 5,0 МЕ/мл

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Порядок применения

При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.

Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены очками закрытого типа. В местах работы должна быть аптечка доврачебной помощи.

При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их необходимо промыть большим количеством водопроводной воды. После работы с вакциной вымыть руки с мылом. В случае разлива вакцины, зараженный участок пола или почвы заливают 5% раствором хлорамина или едкого натрия.

При случайном введении вакцины человеку место введения необходимо обработать раствором этилового спирта 70%, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

Вакцину рекомендуется применять овце-и свиноматкам во время беременности для создания колострального иммунитета у их потомтства.

Продавец
ООО «Инга Фарм», Россия https://ingafarm.ru/

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Отпугиватель от тараканов ультразвуковой инструкция по применению
  • Датчик движения duwi инструкция 25820 9
  • Бузулукский район руководство
  • Руководство по эксплуатации автомобиля митсубиси лансер 9
  • Зопиклон лекфарм инструкция по применению взрослым