Вакцина ауески для свиней инструкция по применению в ветеринарии

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Вирусвакцина против болезни Ауески культуральная сухая.

Международное непатентованное наименование: Вирусвакцина против болезни Ауески культуральная сухая.

2. Лекарственная форма — лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций.

Вакцина живая. Вакцина изготовлена из аттенуированного вируса болезни Ауески (штамм «ГНКИ»), полученного на культуре клеток фибробластов куриных эмбрионов, с добавлением желатино- сахарозной среды (50%) в качестве стабилизатора.

3. По внешнему виду вакцина представляет собой гомогенную сухую пористую масса бело — желтого цвета.

Допускается розоватый оттенок.

Срок годности вакцины 18 месяцев, с даты выпуска, при соблюдении условий хранения и транспортирования.

По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

Остатки вакцины, не использованные в течение 3-х часов после вскрытия флаконов (ампул) и растворения вакцины подлежат выбраковке.

4. Вакцина расфасована в стеклянные ампулы вместимостью 5 см³ по 2,0 см³ сухой массы по 12,5; 25, и 125 доз, из расчета 2,0 см³ ресуспендированной вакцины для взрослых свиней или во флаконы вместимостью 10 см³ по 4,0 см³ сухой массы, по 25, 50 и 250 доз в зависимости от инфекционной активности вакцинного вируса.

Ампулы запаяны, флаконы герметично укупорены резиновыми пробками, укреплены алюминиевыми колпачками.

Флаконы (ампулы) заполнены инертным газом или стерильным осушенным воздухом.

Флаконы (ампулы) с вакциной упакованы в коробки.

В каждую коробку вкладывают инструкции по применению вакцины.

Коробки с вакциной упакованы в ящики.

5. Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2°С до 8°С.

6. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Флаконы с вакциной без маркировки, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным внешним видом, с наличием по­ сторонних примесей, а также остатки вакцины, не использованные в течение 3-х часов после вскрытия флаконов (ампул) и растворения вакцины, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 30 минут, с обязательным оформлением акта утилизации.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер пре­досторожности.

8. Отпускается без рецепта.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Фармакотерапевтическая группа: иммунобиологический лекарственный препарат.

10. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у свиней, овец и крупного рога­ того скота к болезни Ауески через 10-15 суток после ревакцинации, продолжительностью 15-16 месяцев.

В одной иммунизирующей дозе вакцины содержится не менее 400 ЛКД5о/см³ вируса болезни Ауески (штамм «ГИКИ»).

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Вакцина предназначена для профилактики болезни Ауески у свиней, овец и круп­ного рогатого скота в неблагополучных и угрожаемых по данной болезни хозяйствах.

12. Запрещается вакцинировать животных, имеющих повышенную температуру тела, ослабленных, истощенных.

13. Вакцину вводят подкожно или внутримышечно с соблюдением правил асептики и антисептики, согласно приведенным ниже схемам.

Схема вакцинации в хозяйствах, угрожаемых по болезни Ауески

Группа животных Возраст Объем вакцины соответствующего разведения в см3
1-я вакцинация 2-я вакцинация через 20-25 дней 3-я вакцинация (ревакцинация)
Поросята-сосуны 16-30 дней 1,0 2,0 2,0

(через 2 месяца)

Поросята-отъемы ши и свиньи стар­ших возрастов с 20 дневного возраста и старше 2,0 2,0 2,0

(через 2 месяца)

Телята 6-12 месяцев 0,5 1,0  
КРС старших воз­растов 12 и более ме­сяцев 0,5 2,0  
Ягнята 6-12 месяцев 0,5 1,0  
Взрослые овцы 12 и более ме­сяцев 0,5 2,0  

Схема вакцинации в хозяйствах, неблагополучных по болезни Ауески

Группа животных Возраст Объем вакцины соответствующего разведения в см
1-я вакцинация 2-я вакцинация через 20-25 дней 3-я вакцинация (ревакцинация)
Поросята-сосуны 2-15 дней 0,5 1,0 2,0

(через 2 месяца)

Поросята-сосуны 16-30 дней 1,0 2,0  
Поросята-отъемыши и свиньи стар­ших возрастов с 20 дневного возраста и старше 2,0 2,0 2,0

(через 11-12 мес.)

Телята 6-12 месяцев 0,5 1,0  
КРС старших возрастов 12 и более ме­сяцев 0,5 2,0  
Ягнята 6-12 месяцев 0,5 1,0  
Взрослые овцы 12 и более ме­сяцев 0,5 2,0  

В хозяйстве, где установлена болезнь Ауески у крупного рогатого скота, вакцинируют только крупный рогатый скот.

В хозяйстве, где установлена болезнь Ауески у овец, вакцинируют только овец.

Телят и ягнят в возрасте до 6 месяцев, в неблагополучных хозяйствах не вакцинируют.

Поросятам до 20-ти дневного возраста вакцину вводят подкожно, старше внутримы­шечно.

Перед применением вакцину разводят стерильным изотоническим раствором из рас­ чета 2 см³ на одну дозу, соблюдая правила асептики и антисептики.

Температура изотонического раствора должна быть 15-18°С.

В ампулу (флакон) с вакциной шприцем с иглой вносят 2-3 см³ изотонического раствора и тщательно перемешивают до образования однородной смеси.

Разведенную вакцину переносят в стерильный флакон необходимого объема с рези­ новой пробкой.

Ампулу (флакон) ополаскивают 2-3 раза изотоническим раствором, перенося содержимое в общий флакон, куда добавляют изотонический раствор до требуемого объема.

Флакон с вакциной в процессе применения необходимо периодически встряхивать и предохранять от воздействия прямых солнечных лучей.

14. Симптомов проявления болезни Ауески или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

15. Особенности действия вакцины при первом приеме или при ее отмене отсутству­ют.

16. Особенности применения вакцины для беременных животных и животных в период лактации и также их потомства отсутствуют.

17. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики болезни Ауески.

В случае про­ пуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

18. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

После введения вакцины у поросят сосунов и отъемы шей в течение 2-3 дней может быть реакция в виде повышения температуры тела на 1-1,5°С.

19. Запрещается применение вакцины одновременно с другими иммунобиологически­ми препаратами.

Не допускается дегельминтизация животных в течение 7 дней до и 14 дней после вакцинации.

20. Мясо, молоко и другую продукцию, полученную от здоровых, вакцинированных животных реализуют не зависимо от сроков вакцинации.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

21. Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены оч­ками закрытого типа.

В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

22. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.

23. При попадании препарата на кожу и/или слизистые оболочки их промывают чис­той водой.

При случайном введении препарата человеку, место введения необходимо обработать антисептиком (5%-ным раствором йода или 70 % раствором этилового спирта) и об­ратиться в медицинское учреждение.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

ФКП «Ставропольская биофабрика» 355019, г, Ставрополь, ул. Биологическая, д.18.

📜 Инструкция по применению ИНГЕЛЬВАК® АУЕСКИ MLV

💊 Состав препарата ИНГЕЛЬВАК® АУЕСКИ MLV

✅ Применение препарата ИНГЕЛЬВАК® АУЕСКИ MLV

📅 Условия хранения ИНГЕЛЬВАК® АУЕСКИ MLV

⏳ Срок годности ИНГЕЛЬВАК® АУЕСКИ MLV

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ИНГЕЛЬВАК® АУЕСКИ MLV

Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ИНГЕЛЬВАК® АУЕСКИ MLV для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2017 года

Дата обновления: 2016.06.08

Лекарственная форма


ИНГЕЛЬВАК® АУЕСКИ MLV

Лиофилизированная таблетка и растворитель

рег. 276-1-21.11-0460№ПВИ-1-21.11/03558
от 19.10.11
— Действующее

Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизированная таблетка в виде сухой пористой массы белого цвета; растворитель — бесцветная прозрачная жидкость.

Вакцина состоит из двух компонентов:

— антигенный компонент (лиофилизированная таблетка) — маркированный по гликопротеину gE аттенуированный штамм «Bartha K-61» вируса болезни Ауески;

— растворитель — стерильная дистиллированная вода.

Вакцина расфасована по 10, 25, 50 и 100 прививных доз в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, растворитель — в пластиковые флаконы по 20, 50, 100 и 200 мл. Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Флаконы с вакциной и растворителем упакованы в картонные коробки. В каждую коробку с вакциной вложена инструкция по ее применению.

Коробки с вакциной упакованы в ящики (или другую транспортную упаковку).

Регистрационное удостоверение 276-1-21.11-0460 № ПВИ-1-21.11/03558 от 19.10.11

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Вакцина против болезни Ауески живая сухая из модифицированного вируса с растворителем.

Вакцина Ингельвак® Ауески MLV вызывает формирование иммунного ответа у свиней к болезни Ауески, вызываемой вирусом болезни Ауески, через 2-3 недели после применения, который сохраняется не менее 4-6 месяцев. Поросята, полученные от вакцинированных свиноматок, имеют колостральный иммунитет в течение первых 7-10 недель жизни.

В одной прививной дозе вакцины (2 мл) содержится маркированный по гликопротеину gE вирус болезни Ауески, штамм «Bartha K-61», с активностью в культуре клеток не менее 105.2 ТЦД50.

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Вакцина изготовлена из аттенуированного маркированного по гликопротеину gE штамма и отличается от полевого вируса болезни Ауески по отсутствию антител к гликопротеину gE после применения вакцины. Данная вакцина используется для профилактики и искоренения болезни Ауески совместно с серологическими тестами, позволяющими дифференцировать антитела к гликопротеину gE.

Показания к применению препарата ИНГЕЛЬВАК® АУЕСКИ MLV

  • для профилактики болезни Ауески у свиней всех возрастных групп в угрожаемых и неблагополучных по данной болезни хозяйствах.

Порядок применения

Вакцинации подлежат поросята и репродуктивное поголовье свиней.

Вакцину можно вводить животным, начиная с трехдневного возраста, однократно в/м в область шеи за ухом в объеме 2 мл с соблюдением общепринятых правил асептики и антисептики или 2 мл интраназально (по 1 мл в каждую ноздрю).

Вакцину разводят растворителем непосредственно перед введением и тщательно встряхивают. Шприцы и иглы стерилизуют кипячением. Поверхность кожи на месте введения вакцины дезинфицируют 70% этиловым спиртом. При вакцинации для каждого животного используют отдельную стерильную иглу.

В неблагополучных по болезни Ауески хозяйствах поросятам раннего возраста рекомендуется интраназальная вакцинация. Поросята, полученные от иммунных к вирусу болезни Ауески свиноматок, и привитые в первые дни жизни, должны быть повторно вакцинированы через 30-90 дней, когда снизится уровень колостральных антител.

Вакцинацию поросят, предназначенных для откорма, проводят не ранее 9-10-недельного возраста с ревакцинацией через 3-4 недели.

Ремонтные свинки должны быть вакцинированы не позднее чем за 2 недели до осеменения и ревакцинированы не позднее чем за 3 недели перед опоросом.

Ревакцинация супоросных свиноматок проводится однократно не позднее 3 недель до опороса. В случае возникновения болезни в неблагополучных хозяйствах супоросные свиноматки вакцинируются без ограничений.

Хряки вакцинируются без ограничений не реже 2 раз в год.

Применение вакцины профилактирует клинические проявления болезни Ауески и снижает потери от заболевания у поросят, свиней на откорме и репродуктивного поголовья.

Особенностей поствакцинальной реакции при первичной иммунизации не установлено.

Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики болезни Ауески. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

Побочные эффекты

При применении вакцины в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

У некоторых вакцинированных животных возможен отек плотной консистенции в месте инъекции, который исчезает в течение 1-2 дней без медикаментозного вмешательства.

При возникновении в единичных случаях анафилактических реакций рекомендуется симптоматическое лечение животных препаратами адреналина.

Симптомов проявления болезни Ауески или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

Противопоказания к применению препарата ИНГЕЛЬВАК® АУЕСКИ MLV

  • клинически больные и/или ослабленные животные.

Особые указания и меры личной профилактики

Запрещается применение вакцины Ингельвак® Ауески MLV одновременно с другими иммунобиологическими препаратами, а также в течение 7 дней до и после применения других вакцин и за 21 день до убоя животных.

Продукты убоя и мясо от вакцинированных животных реализуют без ограничения через 21 день после вакцинации.

Меры личной профилактики

При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.

Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены индивидуальными средствами защиты (очками закрытого типа). В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. В случае разлива вакцины контаминированный участок пола или почвы заливают 5% раствором хлорамина или натрия гидроксида.

При случайном введении препарата человеку место введения необходимо обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

Условия хранения ИНГЕЛЬВАК® АУЕСКИ MLV

Вакцину с растворителем следует хранить и транспортировать в сухом, темном месте при температуре от 2°С до 8°С. Вакцину с растворителем следует хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности ИНГЕЛЬВАК® АУЕСКИ MLV

Срок годности вакцины — 36 месяцев с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

Флаконы с вакциной и растворителем без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также остатки вакцины, не использованные в течение 3 ч после вскрытия флаконов, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 30 минут.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

Контакты для обращений

БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ООО

125171 Москва, Ленинградское ш. 16А, стр. 3
Тел.: (495) 544-50-44; Факс: (495) 544-56-20

ИНГЕЛЬВАК® АУЕСКИ MLV отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ИНГЕЛЬВАК® АУЕСКИ MLV

Оставить отзыв

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Описание:

Вакцина против болезни Ауески и рожи свиней  (суспензия для инъекций).

Применение:

Вакцина предназначена для профилактики болезни Ауески и рожи у свиней.

Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных.

Метод вакцинации:

Вакцинации подлежат свиньи с 45-дневного возраста.

Вакцину вводят однократно внутримышечно за ухом в дозах: поросятам от 45 дней до 4-х месяцев — 1 мл, свиньям старше 4-месячного возраста – 2 мл. Ревакцинируют животных каждые 6 месяцев в дозе 2 мл. Свиноматок вакцинируют за 1,5 — 2 месяца до опороса.

Иммунитет:

Вакцина вызывает формирование иммунитета у свиней:

— к болезни Ауески через 7-10 суток после однократного введения, который сохраняется до 6 мес;

— к роже через 25 суток, который сохраняется не менее 6 мес.

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Форма выпуска:

Вакцина расфасована по 100,0 мл  (50 доз).

Срок годности:

Срок годности вакцины – 18 месяцев от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования (при температуре от 2 до 8°С).

Перед использованием вакцины необходимо внимательно ознакомится с инструкцией по применению.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Инструкция по охране труда машиниста буровой установки колонкового бурения
  • Зарядное устройство сонар узп 209 инструкция
  • Римофломуцин спрей инструкция по применению в нос взрослым
  • Гель гинокомфорт с чайным деревом купить инструкция
  • Инструкция по охране труда рабочего карты намыва