12.09.2023
Описание препарата Вагиферон® (суппозитории вагинальные, 50000 МЕ+250 мг+150 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2023 году
Дата согласования: 12.09.2023
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
Суппозитории вагинальные | 1 супп. |
активные вещества: | |
интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный | не менее 50000 МЕ |
метронидазол | 250 мг |
флуконазол | 150 мг |
вспомогательные вещества: борная кислота — 400 мг; динатрия эдетат — 2 мг; основа (макрогол 1500 — 92%, макрогол 400 — 8%) — до 2 г |
Описание лекарственной формы
Суппозитории: белого или белого с желтоватым оттенком цвета, торпедообразной формы.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
противовирусное, иммуномодулирующее, противовоспалительное, противогрибковое, противомикробное, противопротозойное.
Фармакодинамика
Комбинированный препарат для интравагинального применения.
Вагиферон® обладает противовирусным, иммуномодулирующим, противовоспалительным, противогрибковым, противомикробным и противопротозойным (трихомонацидным) действием.
Интерферон альфа-2b — обладает выраженными противовирусными, иммуномодулирующими свойствами.
Метронидазол — противопротозойный и антибактериальный препарат, производное 5-нитроимидазола. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными белками анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК микроорганизмов, ингибируя синтез нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий.
Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, а также грамотрицательных анаэробов Bacteroides spp. (в т.ч. В. fragilis, В. distasonis, В. status, В. thetaiotaomicron, В. vulgaris), Fusobacterium spp. и некоторых грамположительных анаэробов (чувствительные штаммы Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus niger., Peptostreptococcus spp., Mobiluncus spp.). К метронидазолу нечувствительны аэробные микроорганизмы и факультативные анаэробы.
Флуконазол обладает высокоспецифичным фунгицидным (противогрибковым) действием. Активен при микозах, в т.ч. вызванных Candida spp.(включая генерализованные формы кандидоза на фоне иммунодепрессии), Cryptococcus neoformans и Coccidioides immitis, Microsporum spp., Blastomyces dermatitidis. При интравагинальном применении особенно активен в отношении Candida albicans, в меньшей степени — в отношении Candida glabrata.
Фармакокинетика
После интравагинального введения биодоступность метронидазола составляет 20% по сравнению с пероральным приемом. После интравагинального введения подвергается системной абсорбции (около 56%). Метаболизируется в печени путем гидроксилирования, окисления и глюкуронирования. Активность основного метаболита (2-оксиметронидазол) составляет 30% активности исходного соединения. T1/2 составляет 6–12 ч. Выводится на 40–70% (около 20% — в неизмененной форме) через почки.
Фармакокинетика интерферона и флуконазола при интравагинальном способе применения не изучалась.
Показания
- бактериальный вагиноз;
- бактериальные (неспецифические) вагиниты;
- вагиниты, вызванные смешанной инфекцией (трихомонады, гарднереллы, дрожжеподобные грибы, вирус простого герпеса 1 и 2 типа, микоплазма, уреаплазма), в составе комплексной терапии.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата (в т.ч. к производным нитроимидазола);
- беременность;
- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения препарата не установлена).
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат не применяется при беременности.
Метронидазол проникает в грудное молоко. Грудное вскармливание в период приема препарата должно быть отменено. Возобновлять грудное вскармливание следует не ранее, чем через 48 ч после окончания применения препарата.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Интравагинально.
По 1 супп. вечером (перед сном), в течение 10 дней.
Побочные действия
При местном применении препарата побочные эффекты не выявлены. В отдельных случаях возможны аллергические и местные реакции.
Побочные действия, характерные для метронидазола (поскольку его системная абсорбция — 56%): лейкопения, атаксия, изменения психики (тревожность, лабильность настроения), судороги; редко — аллергические реакции, диарея, запор, головокружение, головная боль, потеря аппетита, тошнота, рвота, боли и спазмы в животе, изменение вкуса, сухость во рту, металлический или неприятный привкус, повышенная утомляемость.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Не рекомендуется сочетать с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид).
Возможно совместное применение с джозамицином (антибиотик — макролид системного действия).
Передозировка
Случаи передозировки препарата не выявлены.
Симптомы (при передозировке метронидазола): тошнота, рвота, боль в животе, диарея, зуд, металлический привкус во рту, атаксия, головокружение, парестезии, судороги, лейкопения, темное окрашивание мочи.
Особые указания
В период лечения препаратом рекомендуется воздерживаться от половых контактов.
В случае применения препарата совместно с метронидазолом для приема внутрь, особенно при повторном курсе, необходим контроль картины периферической крови (опасность лейкопении).
В период лечения противопоказан прием этанола (возможно развитие дисульфирамоподобных реакций — абдоминальная боль спастического характера, тошнота, рвота, головная боль, внезапный прилив крови к лицу). Не следует назначать метронидазол больным, которые принимали дисульфирам в течение последних 2 нед.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Суппозитории вагинальные. По 5 супп. в контурной ячейковой упаковке. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Производитель
Производитель/организация, принимающая претензии: ООО «Фирн М». 108804, Москва, поселение Кокошкино, дп Кокошкино, ул. Дзержинского, 4.
Тел./факс: (495) 956-15-43.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
При температуре 2–8 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Рассматриваемое фармацевтическое средство входит в группу препаратов — пробиотиков, производящих антидиарейный эффект, и которые применяют в гастроэнтерологии и гинекологии при дисбалансе микрофлоры.
Главное действующее вещество — ацидофильные лактобактерии, применяемые в форме лиофилизата (микробной массы, высушеной в специальных культивированных средах.
Лактобактерии производят мощный антагонистический эффект в отношении как явных, так и условных патогенов.
Вследствие приема лактобактерий происходит восстановление и нормализация микрофлоры, при этом создаются позитивные условия для того, чтобы развивалась полезная микрофлора. Они обладают механизмом к накоплению молочных кислот. Последние — это мощный антисептический компонент, в свою очередь, действие лактобактерий относительно болезнетворных микроорганизмов.
Препарат активен в отношении бактерий, являющиеся возбудителем дизентерии, также препарат успешно противостоит энтеропатогенным палочкам, а также другим патогенным микроорганизмам и бактериям, которые размножаются в ЖКТ человека при длительном нарушении баланса бактериальной микрофлоры в кишечнике.
Состав и форма выпуска
Основные активные компоненты: лактобактерии (штаммы Lactobacillus acidophilus 100аш, К3Ш24 и NK1).
Производится в форме вагинальных капсул, в которых содержатся лактобактерии, иммобилизованные на активированном комплексе биополимеров – 10 в 7-й степени живых ацидофильных бактерий в каждом.
Показания
Данный препарат нормализует микрофлору влагалища.
При применении вагинально лактобактерии метаболизируют гликоген эпителиальных клеток влагалища до молочной кислоты, которая губительно влияет на патогенную флору.
Препарат применяют при:
— обновления состава нормофлоры после местного и системного применения антибиотиков, противомикробных, противогрибковых и нестероидных противовоспалительных препаратов против заболеваний, передающихся половым путем, воспалительных заболеваний женской половой сферы;
— коррекции вагинальных дисбиозов (кандидоза, гарднереллеза, вагинального кольпита);
— нормализации состава влагалищной микрофлоры беременной в ходе ее подготовки к родам;
— снижения клинической симптоматики (зуд, жжение, дискомфорт) во время системного применения антибиотиков, противомикробных, противогрибковых и нестероидных противовоспалительных препаратов против заболеваний, передающихся половым путем, воспалительных заболеваний женской половой сферы;
— обновления состава влагалищной микрофлоры в подростковом возрасте;
— снижения частоты рецидивов воспалительных заболеваний женской половой сферы;
— профилактики и применения в комплексе лечения климактерического синдрома.
Противопоказания
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Также противопоказано применение при:
— кандидозе (грибковой инфекции);
— непереносимости компонентов.
Может применяться в педиатрии.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данный препарат допускается применять в лечении беременных женщин, а также у женщин в период лактации.
Способ применения и дозы
Препарат применяют интравагинально. Капсулу глубоко ввести во влагалище. Лучше сделать это, лежа на спине, чуть согнув ноги в коленях.
Курс применения: 1 вагинальную капсулу 1 раз в день в течение 7-14 дней.
В случае необходимости курс применения препарата Вагифлор повторяют спустя 10-20 дней.
Лечение начинают сразу после окончания месячных.
Препарат содержит компоненты, которые могут полностью не расщепиться, остатки препарата иногда можно найти на нижнем белье. На эффективность средства это не влияет.
Ввиду высокой антибиотикоустойчивости лактобактерий допускается их применение при антибиотикотерапии.
Коррекцию длительности лечения, дозировок и схем лечения определяет лечащий врач в индивидуальном порядке, в зависимости от индивидуальных показателей течения заболевания.
Передозировка
Передозировка не наблюдалась.
Побочные эффекты
Обычно препарат хорошо переносится. В случаях возникновения гиперчувствительности возможны такие реакции, как:
— тошнота, рвота, диарея;
— сыпь, дерматит, аллергическая крапивница.
Применение препарата также может сопровождаться развитием диспепсических явлений.
Условия и сроки хранения
Срок годности – 1 год от даты изготовления, указанной на упаковке.
Температура хранения не должна быть выше 10°С.
Вагиферон® (Vagiferon)
💊 Состав препарата Вагиферон®
✅ Применение препарата Вагиферон®
Описание активных компонентов препарата
Вагиферон®
(Vagiferon)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2023.04.12
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
G01AF20
(Комбинации производных имидазола)
Активные вещества
-
метронидазол
(metronidazole)
Rec.INN
зарегистрированное ВОЗ -
флуконазол
(fluconazole)
Rec.INN
зарегистрированное ВОЗ -
интерферон альфа-2b
(interferon alfa-2b)
USAN
принятое к употреблению в США
Лекарственная форма
Вагиферон® |
Супп. вагинальные 50000 МЕ+250 мг+150 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-001339 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Вагиферон®
Суппозитории вагинальные белого или белого с желтоватым оттенком цвета, торпедообразной формы.
Вспомогательные вещества: борная кислота — 400 мг, динатрия эдетат — 2 мг, основа — до 2 г (макрогол 1500 — 92%, макрогол 400 — 8%).
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированное средство для интравагинального применения. Обладает противовирусным, иммуномодулирующим, противовоспалительным, противогрибковым, противомикробным и противопротозойным (трихомонацидным) действием.
Интерферон альфа-2b обладает выраженными противовирусными, иммуномодулирующими свойствами.
Метронидазол — противопротозойный и антибактериальный препарат, производное 5-нитроимидазола. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными белками анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, а также грамотрицательных анаэробов Bacteroides spp. (в т.ч. В. fragilis, В. distasonis, В. status, В. thetaiotaomicron, В. vulgaris), Fusobacterium spp. и некоторых грамположительных анаэробов (чувствительные штаммы Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp., Mobiluncus spp.). К метронидазолу нечувствительны аэробные микроорганизмы и факультативные анаэробы.
Флуконазол обладает высокоспецифичным фунгицидным (противогрибковым) действием. Активен при микозах, в т.ч. вызванных Candida spp. (включая генерализованные формы кандидоза на фоне иммунодепрессии), Cryptococcus neoformans и Coccidioides immitis, Microsporum spp., Blastoyces dermatitidis. При интравагинальном применении особенно активен в отношении Candida albicans, в меньшей степени — в отношении Candida glabrata.
Фармакокинетика
После интравагинального введения биодоступность метронидазола составляет 20% по сравнению с пероральным приемом. После интравагинального введения подвергается системной абсорбции (около 56%). Метаболизируется в печени путем гидроксилирования, окисления и глюкуронирования. Активность основного метаболита (2-оксиметронидазол) составляет 30% активности исходного соединения. T1/2 составляет 6 -12 ч. Выводится на 40-70% (около 20% в неизмененной форме) через почки. Фармакокинетика интерферона и флуконазола при интравагинальном способе применения не изучалась.
Показания активных веществ препарата
Вагиферон®
Бактериальный вагиноз; бактериальные (неспецифические) вагиниты; вагиниты, вызванные смешанной инфекцией (трихомонады, гарднереллы, дрожжеподобные грибы, вирус простого герпеса 1 и 2 типа, микоплазма, уреаплазма) в составе комплексной терапии.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют интравагинально 1 раз/сут вечером, в течение 10 дней.
Побочное действие
Системные реакции: редко — аллергические реакции, лейкопения, атаксия, изменения психики (тревожность, лабильность настроения), судороги, диарея, запор, головокружение, головная боль, потеря аппетита, тошнота, рвота, боли и спазмы в животе, изменение вкуса , сухость во рту, «металлический» или неприятный привкус, повышенная утомляемость.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к компонентам комбинации (в т.ч. к производным нитроимидазола), тяжелые нарушения функции печени, беременность, детский возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности.
Метронидазол выделяется с грудным молоком. Грудное вскармливание в период лечения следует отменить. Возобновлять грудное вскармливание следует не ранее, чем через 48 ч после окончания применения данной комбинации.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказано применение при тяжелых нарушениях функции печени.
Применение у детей
Противопоказание: детский возраст до 18 лет.
Особые указания
В период лечения рекомендуется воздерживаться от половых контактов.
В случае применения препарата совместно с метронидазолом для приема внутрь, особенно при повторном курсе, необходим контроль картины периферической крови (опасность лейкопении).
В период лечения противопоказан прием этанола (возможно развитие дисульфирамоподобных реакций: абдоминальная боль спастического характера, тошнота, рвота, головная боль, внезапный «прилив» крови к лицу). Не следует назначать метронидазол больным, которые принимали дисульфирам в течение последних 2 нед.
Лекарственное взаимодействие
Не рекомендуется сочетать с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид).
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Вагиферон — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-001339
Торговое наименование препарата
Вагиферон®
Международное непатентованное наименование
Интерферон альфа-2b + Метронидазол + Флуконазол
Лекарственная форма
суппозитории вагинальные
Состав
1 суппозиторий содержит:
Действующие вещества: Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный не менее 50 000 ME, метронидазол 250 мг, флуконазол 150 мг.
Вспомогательные вещества: борная кислота 400 мг, динатрия эдетат 2 мг, основа до 2 г: макрогол 1500 — 92 %, макрогол 400 ~ 8 %.
Описание
Суппозитории белого или белого с желтоватым оттенком цвета, торпедообразной формы.
Фармакотерапевтическая группа
Противомикробное средство комбинированное (противовирусное + противомикробное и противопротозойное + противогрибковое средство)
Код АТХ
G01AF20
Фармакодинамика:
Комбинированный препарат для интравагинального применения.
ВАГИФЕРОН® обладает противовирусным, иммуномодулирующим, противовоспалительным, противогрибковым, противомикробным и противопротозойным (трихомонацидным) действием.
Интерферон альфа-2b обладает выраженными противовирусными, иммуномодулирующими свойствами.
Метронидазол — противопротозойный и антибактериальный препарат, производное 5-нитроимидазола. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными белками анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, а так же грамотрицательных анаэробов Bacteroides spp. (в том числе, В. fragilis, В. dista-sonis, В. status, В. thetaiotaomicron, В. vulgaris), Fusobacterium spp. и некоторых грамположительных анаэробов (чувствительные штаммы Eubacterium spp., Clostridium spp., Pepto-coccus niger., Peptostreptococcus spp., Mobiluncus spp.). К метронидазолу нечувствительны аэробные микроорганизмы и факультативные анаэробы.
Флуконазол обладает высокоспецифичным фунгицидным (противогрибковым) действием. Активен при микозах, в т.ч. вызванных Candida spp.(включая генерализованные формы кандидоза на фоне иммунодепрессии), Cryptococcus neoformans и Coccidioides immitis, Microsporum spp., Blastoyces dermatitidis,. При интравагинальном применении особенно активен в отношении Candida albicans, в меньшей степени — в отношении Candida glabrata.
Фармакокинетика:
После интравагинального введения биодоступность метронидазола составляет 20 % по сравнению с пероральным приемом. После интравагинального введения подвергается системной абсорбции (около 56%). Метаболизируется в печени путем гидроксилирования, окисления и глюкуронирования. Активность основного метаболита (2-оксиметронидазол) составляет 30% активности исходного соединения. Период полувыведения составляет 6 -12 ч. Выводится на 40-70% (около 20 % в неизмененной форме) через почки. Фармакокинетика интерферона и флуконазола при интравагинальном способе применения не изучалась.
Показания:
— бактериальный вагиноз,
— бактериальные (неспецифические) вагиниты,
— вагиниты, вызванные смешанной инфекцией (трихомонады, гарденереллы, дрожжеподобные грибы, вирус простого герпеса 1 и 2 типа, микоплазма, уреаплазма,) в составе комплексной терапии.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата (в т.ч. к производным нитроимидазола), беременность, детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения препарата не установлена).
Беременность и лактация:
Препарат не применяется при беременности.
Метронидазол проникает в грудное молоко. Грудное вскармливание в период приема препарата должно быть отменено. Возобновлять грудное вскармливание следует не ранее, чем через 48 часов после окончания применения препарата.
Способ применения и дозы:
Интравагинально.
По 1 суппозиторию вечером (перед сном), в течение 10 дней.
Побочные эффекты:
При местном применении побочные эффекты не выявлены. В отдельных случаях возможны аллергические реакции и местные реакции
Побочные действия, характерные для метронидазола, поскольку его системная абсорбция 56 %: аллергические реакции (редко), лейкопения, атаксия, изменения психики (тревожность, лабильность настроения), судороги, редко: диарея, запор, головокружение, головная боль, потеря аппетита, тошнота, рвота, боли и спазмы в животе, изменение вкуса (редко), сухость во рту, «металлический» или неприятный привкус, повышенная утомляемость.
Передозировка:
Случаи передозировки препарата не выявлены. При передозировке метронидазола возможны тошнота, рвота, боль в животе, диарея, зуд, «металлический» привкус во рту, атаксия, головокружение, парестезии, судороги, лейкопения, темное окрашивание мочи.
Взаимодействие:
Не рекомендуется сочетать с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид). Возможно совместное применение с антибиотиком-макролидом (джозамицином) системного действия.
Особые указания:
В период лечения препаратом рекомендуется воздерживаться от половых контактов. В случае применения препарата совместно с метронидазолом для приема внутрь, особенно при повторном курсе, необходим контроль картины периферической крови (опасность лейкопении). В период лечения противопоказан прием этанола (возможно развитие дисульфирам-подобных реакций: абдоминальная боль спастического характера, тошнота, рвота, головная боль, внезапный «прилив» крови к лицу). Не следует назначать метронидазол больным, которые принимали дисульфирам в течение последних 2 недель.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Суппозитории вагинальные.
Упаковка:
По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке. Одна или две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.
Условия хранения:
При температуре от 2 °С до 8 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года. Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью «Фирн М» (ООО «Фирн М»), г. Москва, поселение Кокошкино, дп Кокошкино, ул. Дзержинского, д. 4, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «Фирн М»
Купить Вагиферон в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)