Описание
Фармакологические свойства
Входящее в состав препарата железо стимулирует эритропоэз, за счет активного включения железа в гемоглобин и тканевые ферменты (цитохромы, цитохромоксидазы, пероксидазы и др.), повышает резистентность организма. После парентерального введения препарата комплекс железо (III)-декстран-гептоновой кислоты медленно высвобождает Fe+3 , что обеспечивает продолжительное действие препарата в организме. Никотинамид (витамин РР) стимулирует синтез никотинадениндинуклеотида (НАД) и никотинадениндинуклеотидфосфата (НАДФ). В виде НАД и НАДФ участвует во многих окислительно-восстановительных реакциях, обеспечивая нормальный ход многих видов обмена, в т.ч. энергетического.
Токоферола ацетат (витамин Е) является активным антиоксидантом, тормозит перекисное окисление липидов, усиливающееся при многих заболеваниях, предупреждает повреждение клеточных структур свободными радикалами. Принимает участие в процессах тканевого дыхания, биосинтезе гема и белков, обмене жиров и углеводов, пролиферации клеток и других метаболических процессах. Фолиевая кислота (витамин B9) в организме восстанавливается до тетрагидрофолиевой кислоты, являющейся коферментом, участвующим в различных метаболических процессах. Необходима для нормального созревания мегалобластов и образования нормобластов. Стимулирует эритропоэз, участвует в синтезе аминокислот (в т. ч. метионина, серина), нуклеиновых кислот, пуринов и пиримидинов, в обмене холина.
Цианокобаламин (витамин B12) относится к группе водорастворимых витаминов. Обладает высокой биологической активностью. Необходим для нормального кроветворения (способствует созреванию эритроцитов). Участвует в процессах трансметилирования, переносе водорода, образовании метионина, нуклеиновых кислот, холина, креатина. Способствует накоплению в эритроцитах соединений, содержащих сульфгидрильные группы. Оказывает благоприятное влияние на функцию печени и нервной системы. Активирует свертывающую систему крови, в высоких дозах вызывает повышение активности тромбопластина и протромбина.
Показания к применению
УРСОФЕРРАН-ФОРТЕ® применяют для профилактики и лечения железодефицитной анемии у поросят, телят, жеребят, ягнят, козлят и норок.
Противопоказания
Противопоказанием к применению УРСОФЕРРАН-ФОРТЕ® является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Препарат не предназначен для применения беременным и лактирующим животным. Следует избегать нарушения режима дозирования лекарственного препарата. Не рекомендуется смешивать УРСОФЕРРАН-ФОРТЕ® с другими лекарственными средствами в одном шприце.
Особые указания
Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата на месте инъекции может возникнуть покраснение тканей или незначительная припухлость, которое исчезает самопроизвольно в течение 2-3 дней. Симптомы передозировки лекарственного препарата не установлены. Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено. УРСОФЕРРАН-ФОРТЕ® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Состав и форма выпуска
УРСОФЕРРАН-ФОРТЕ® – раствор для инъекций. Препарат содержит в 1 мл в качестве действующих веществ:
- железо (в форме железа (III)-декстран-гептоновой кислоты) – 20 мг;
- витамин В3 – 20 мг;
- витамин Е – 10 мг;
- витамин В9 – 5 мг;
- витамин В12 – 0,1 мг.
В качестве вспомогательных веществ: макрогол 15 гидроксистеарат, бензиловый спирт и воду для инъекций до 1 мл.
УРСОФЕРРАН-ФОРТЕ® по внешнему виду представляет собой темно-коричневую слегка вязкую жидкость со специфическим запахом. Раствор выпускают расфасованным по 10; 50; 100; 200 и 500 мл во флаконы темного стекла соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Режим дозирования
УРСОФЕРРАН-ФОРТЕ® вводят однократно:
- поросятам на третий или четвертый день жизни глубоко внутримышечно в области шеи или в области верхней трети бедра в дозе 0,75-1,0 мл на животное;
- телятам и жеребятам в первые дни жизни внутримышечно в область бедра в дозе 2-4 мл на животное;
- ягнятам и козлятам в первые дни жизни внутримышечно в область бедра в дозе 1,5-2,5 мл на животное;
- самкам норок в период кормления щенков весной подкожно или внутримышечно в дозе 0,15 мл на животное;
- щенкам норок в возрасте 6-12 недель подкожно или внутримышечно в дозе 0,1 мл на животное.
📜 Инструкция по применению УРСОФЕРРАН-200
💊 Состав препарата УРСОФЕРРАН-200
✅ Применение препарата УРСОФЕРРАН-200
📅 Условия хранения УРСОФЕРРАН-200
⏳ Срок годности УРСОФЕРРАН-200
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения УРСОФЕРРАН-200
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата УРСОФЕРРАН-200 для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2015 года
Дата обновления: 2014.10.07
Лекарственная форма
|
|
УРСОФЕРРАН-200 |
Раствор для инъекций рег. 32-3-9.13-2792№ПВР-3-7.6/02077 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций слегка вязкий, красно-коричневого или темно-коричневого цвета.
Вспомогательные вещества: фенол, вода д/и.
Расфасован по 10, 50, 100, 200 и 500 мл во флаконы темного стекла соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы объемом 10 мл упакованы по 10 шт. в пачки из картона. Каждая потребительская упаковка препарата снабжена инструкцией по применению.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Железосодержащий лекарственный препарат.
После парентерального введения препарата комплекс железо (III)—декстран-гептоновой кислоты медленно высвобождает ионы железа, что обеспечивает продолжительное действие Урсоферрана-200 в организме.
Урсоферран-200 стимулирует эритропоэз, за счет активного включения железа в гемоглобин и тканевые ферменты (цитохромы, цитохромоксидазы, пероксидазы и др.), повышает резистентность организма.
Урсоферран-200 по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению препарата УРСОФЕРРАН-200
- для профилактики и лечения железодефицитной анемии у поросят и норок.
Порядок применения
Поросятам препарат вводят на третий или четвертый день жизни однократно глубоко в/м в область шеи или верхней трети бедра в дозе 0.75-1.0 мл Урсоферрана-200 на животное.
Самкам норок весной в период кормления щенков препарат вводят однократно п/к или в/м в дозе 0.15 мл Урсоферрана-200 на животное.
Щенкам норок в возрасте 6-12 недель препарат вводят однократно п/к или в/м в дозе 0.1 мл Урсоферрана-200 на животное.
Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.
Следует избегать нарушения режима дозирования лекарственного препарата.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата на месте инъекции может возникнуть покраснение тканей или незначительная припухлость, которые исчезают спонтанно в течение 2-3 дней.
Симптомы передозировки лекарственного препарата не установлены.
Противопоказания к применению препарата УРСОФЕРРАН-200
Запрещается применение:
- животным при индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам лекарственного препарата;
- животным при недостатке витамина Е и/или селена в организме;
- животным при диарее.
Особые указания и меры личной профилактики
Не допускается смешивать Урсоферран-200 в одном шприце с другими лекарственными средствами.
Убой животных на мясо после применения лекарственного препарата разрешается без ограничений.
Меры личной профилактики
При работе с Урсоферраном-200 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом.
При случайном контакте препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Урсоферраном-200.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Пустые флаконы из-под Урсоферрана-200 запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения УРСОФЕРРАН-200
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности УРСОФЕРРАН-200
Срок годности при соблюдении условий хранения — 5 лет со дня производства. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Контакты для обращений
|
|
140050 Московская обл., Люберецкий р-н, п. Красково, Егорьевское ш. 3А |
УРСОФЕРРАН-200 отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об УРСОФЕРРАН-200
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Показания к применению
УРСОФЕРРАН-ФОРТЕ® применяют для профилактики и лечения железодефицитной анемии у поросят, телят, жеребят, ягнят, козлят и норок.
Состав и форма выпуска
УРСОФЕРРАН-ФОРТЕ® – раствор для инъекций. Препарат содержит в 1 мл в качестве действующих веществ: железо (в форме железа (III)-декстран-гептоновой кислоты) – 20 мг, витамин В3 – 20 мг, витамин Е – 10 мг, витамин В9 – 5 мг, витамин В12 – 0,1 мг.
В качестве вспомогательных веществ: макрогол 15 гидроксистеарат, бензиловый спирт и воду для инъекций до 1 мл.
УРСОФЕРРАН-ФОРТЕ® по внешнему виду представляет собой темно-коричневую слегка вязкую жидкость со специфическим запахом. Раствор выпускают расфасованным по 10, 50, 100, 200 и 500 мл во флаконы темного стекла соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Фармакологические свойства
Входящее в состав препарата железо стимулирует эритропоэз, за счет активного включения железа в гемоглобин и тканевые ферменты (цитохромы, цитохромоксидазы, пероксидазы и др.), повышает резистентность организма. После парентерального введения препарата комплекс железо (III)-декстран-гептоновой кислоты медленно высвобождает Fe+3 , что обеспечивает продолжительное действие препарата в организме. Никотинамид (витамин РР) стимулирует синтез никотинадениндинуклеотида (НАД) и никотинадениндинуклеотидфосфата (НАДФ). В виде НАД и НАДФ участвует во многих окислительно-восстановительных реакциях, обеспечивая нормальный ход многих видов обмена, в т.ч. энергетического.
Токоферола ацетат (витамин Е) является активным антиоксидантом, тормозит перекисное окисление липидов, усиливающееся при многих заболеваниях, предупреждает повреждение клеточных структур свободными радикалами. Принимает участие в процессах тканевого дыхания, биосинтезе гема и белков, обмене жиров и углеводов, пролиферации клеток и других метаболических процессах. Фолиевая кислота (витамин B9) в организме восстанавливается до тетрагидрофолиевой кислоты, являющейся коферментом, участвующим в различных метаболических процессах. Необходима для нормального созревания мегалобластов и образования нормобластов. Стимулирует эритропоэз, участвует в синтезе аминокислот (в т. ч. метионина, серина), нуклеиновых кислот, пуринов и пиримидинов, в обмене холина.
Цианокобаламин (витамин B12) относится к группе водорастворимых витаминов. Обладает высокой биологической активностью. Необходим для нормального кроветворения (способствует созреванию эритроцитов). Участвует в процессах трансметилирования, переносе водорода, образовании метионина, нуклеиновых кислот, холина, креатина. Способствует накоплению в эритроцитах соединений, содержащих сульфгидрильные группы. Оказывает благоприятное влияние на функцию печени и нервной системы. Активирует свертывающую систему крови, в высоких дозах вызывает повышение активности тромбопластина и протромбина.
Режим дозирования
УРСОФЕРРАН-ФОРТЕ® вводят однократно:
• поросятам на третий или четвертый день жизни глубоко внутримышечно в области шеи или в области верхней трети бедра в дозе 0,75-1,0 мл на животное
• телятам и жеребятам в первые дни жизни внутримышечно в область бедра в дозе 2-4 мл на животное
• ягнятам и козлятам в первые дни жизни внутримышечно в область бедра в дозе 1,5-2,5 мл на животное
• самкам норок в период кормления щенков весной подкожно или внутримышечно в дозе 0,15 мл на животное
• щенкам норок в возрасте 6-12 недель подкожно или внутримышечно в дозе 0,1 мл на животное.
Противопоказания
Противопоказанием к применению УРСОФЕРРАН-ФОРТЕ® является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Препарат не предназначен для применения беременным и лактирующим животным. Следует избегать нарушения режима дозирования лекарственного препарата. Не рекомендуется смешивать УРСОФЕРРАН-ФОРТЕ® с другими лекарственными средствами в одном шприце.
Особые указания
Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата на месте инъекции может возникнуть покраснение тканей или незначительная припухлость, которое исчезает самопроизвольно в течение 2-3 дней. Симптомы передозировки лекарственного препарата не установлены. Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено. УРСОФЕРРАН-ФОРТЕ® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Условия и сроки хранения
УРСОФЕРРАН-ФОРТЕ® хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С. УРСОФЕРРАН-ФОРТЕ® следует хранить в местах, недоступных для детей. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
Описание
Торговое наименование лекарственного препарата: Урсоферран-100 (Ursoferran-100).
Международное непатентованное наименование: глептоферрон.
Лекарственная форма: раствор для инъекций. По внешнему виду представляет собой красно-коричневую или темно-коричневую слегка вязкую жидкость.
Состав
Содержит в 1 мл в качестве действующего вещества соответственно 100 мг железа в форме железа (Fe’)-декстран-гептоновой кислоты, а в качестве вспомогательных веществ 0,00495 гр фенола и воду для инъекций до 1 мл.
Фасовка
Флаконы из темного стекла 100 мл.
Фармакологические свойства
Урсоферран-100 относится к железосодержащим лекарственным препаратам.
После парентерального введения препарата комплекс железо (III)- декстран-гептоновой кислоты медленно высвобождает Fe, что обеспечивает продолжительное действие Урсоферрана в организме. Стимулирует эритропоэз, за счет активного включения железа в гемоглобин и тканевые ферменты (цитохромы, цитохромоксидазы, пероксидазы и др.), повышает резистентность организма.
По степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению
Применяют для профилактики и лечения железодефицитной анемии у поросят и норок.
Способ применения и дозы
- Поросятам препарат вводят на третий или четвертый день жизни однократно глубоко внутримышечно в область шеи или верхней трети бедра в дозе 1,5-2,0 мл на животное.
- Самкам норок весной в период кормления щенков препарат вводят однократно подкожно или внутримышечно в дозе 0,3 мл на животное.
- Щенкам норок в возрасте 6-12 недель препарат вводят однократно подкожно или внутримышечно в дозе 0,2 мл на животное.
Особые указания
- Следует избегать нарушения режима дозирования лекарственного препарата.
- Не допускается смешивать Урсоферран-100 в одном шприце с другими лекарственными средствами.
Противопоказания
- Запрещается применение животным при индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам лекарственного препарата.
- Не применять препарат животным при недостатке витамина Е и/или селена в организме.
- Не применять препарат животным при диарее.
Передозировка
Симптомы передозировки лекарственного препарата не установлены.
Побочные явления
- Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.
- Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.
- При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата на месте инъекции может возникнуть покраснение тканей или незначительная припухлость, которые исчезают спонтанно в течение 2-3 дней.
Период ожидания
Убой животных на мясо после применения лекарственного препарата разрешается без ограничений.
Меры личной профилактики
- При работе с Урсоферраном-100 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
- При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом.
- При случайном контакте препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды.
- Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Урсоферраном-100.
- В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
- Пустые флаконы запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения
Хранить в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от +5°С до +25°С. Следует хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 5 лет со дня производства. Запрещается применять истечении срока годности.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Ваш отзыв
Внимание: HTML не поддерживается! Используйте обычный текст!
Описание
Фармакологические свойства
Входящее в состав препарата железо стимулирует эритропоэз, за счет активного включения железа в гемоглобин и тканевые ферменты (цитохромы, цитохромоксидазы, пероксидазы и др.), повышает резистентность организма. После парентерального введения препарата комплекс железо (III)-декстран-гептоновой кислоты медленно высвобождает Fe+3 , что обеспечивает продолжительное действие препарата в организме. Никотинамид (витамин РР) стимулирует синтез никотинадениндинуклеотида (НАД) и никотинадениндинуклеотидфосфата (НАДФ). В виде НАД и НАДФ участвует во многих окислительно-восстановительных реакциях, обеспечивая нормальный ход многих видов обмена, в т.ч. энергетического.
Токоферола ацетат (витамин Е) является активным антиоксидантом, тормозит перекисное окисление липидов, усиливающееся при многих заболеваниях, предупреждает повреждение клеточных структур свободными радикалами. Принимает участие в процессах тканевого дыхания, биосинтезе гема и белков, обмене жиров и углеводов, пролиферации клеток и других метаболических процессах. Фолиевая кислота (витамин B9) в организме восстанавливается до тетрагидрофолиевой кислоты, являющейся коферментом, участвующим в различных метаболических процессах. Необходима для нормального созревания мегалобластов и образования нормобластов. Стимулирует эритропоэз, участвует в синтезе аминокислот (в т. ч. метионина, серина), нуклеиновых кислот, пуринов и пиримидинов, в обмене холина.
Цианокобаламин (витамин B12) относится к группе водорастворимых витаминов. Обладает высокой биологической активностью. Необходим для нормального кроветворения (способствует созреванию эритроцитов). Участвует в процессах трансметилирования, переносе водорода, образовании метионина, нуклеиновых кислот, холина, креатина. Способствует накоплению в эритроцитах соединений, содержащих сульфгидрильные группы. Оказывает благоприятное влияние на функцию печени и нервной системы. Активирует свертывающую систему крови, в высоких дозах вызывает повышение активности тромбопластина и протромбина.
Показания к применению
УРСОФЕРРАН-ФОРТЕ® применяют для профилактики и лечения железодефицитной анемии у поросят, телят, жеребят, ягнят, козлят и норок.
Противопоказания
Противопоказанием к применению УРСОФЕРРАН-ФОРТЕ® является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Препарат не предназначен для применения беременным и лактирующим животным. Следует избегать нарушения режима дозирования лекарственного препарата. Не рекомендуется смешивать УРСОФЕРРАН-ФОРТЕ® с другими лекарственными средствами в одном шприце.
Особые указания
Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата на месте инъекции может возникнуть покраснение тканей или незначительная припухлость, которое исчезает самопроизвольно в течение 2-3 дней. Симптомы передозировки лекарственного препарата не установлены. Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено. УРСОФЕРРАН-ФОРТЕ® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Состав и форма выпуска
УРСОФЕРРАН-ФОРТЕ® – раствор для инъекций. Препарат содержит в 1 мл в качестве действующих веществ:
- железо (в форме железа (III)-декстран-гептоновой кислоты) – 20 мг;
- витамин В3 – 20 мг;
- витамин Е – 10 мг;
- витамин В9 – 5 мг;
- витамин В12 – 0,1 мг.
В качестве вспомогательных веществ: макрогол 15 гидроксистеарат, бензиловый спирт и воду для инъекций до 1 мл.
УРСОФЕРРАН-ФОРТЕ® по внешнему виду представляет собой темно-коричневую слегка вязкую жидкость со специфическим запахом. Раствор выпускают расфасованным по 10; 50; 100; 200 и 500 мл во флаконы темного стекла соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Режим дозирования
УРСОФЕРРАН-ФОРТЕ® вводят однократно:
- поросятам на третий или четвертый день жизни глубоко внутримышечно в области шеи или в области верхней трети бедра в дозе 0,75-1,0 мл на животное;
- телятам и жеребятам в первые дни жизни внутримышечно в область бедра в дозе 2-4 мл на животное;
- ягнятам и козлятам в первые дни жизни внутримышечно в область бедра в дозе 1,5-2,5 мл на животное;
- самкам норок в период кормления щенков весной подкожно или внутримышечно в дозе 0,15 мл на животное;
- щенкам норок в возрасте 6-12 недель подкожно или внутримышечно в дозе 0,1 мл на животное.
📜 Инструкция по применению УРСОФЕРРАН-200
💊 Состав препарата УРСОФЕРРАН-200
✅ Применение препарата УРСОФЕРРАН-200
📅 Условия хранения УРСОФЕРРАН-200
⏳ Срок годности УРСОФЕРРАН-200
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения УРСОФЕРРАН-200
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата УРСОФЕРРАН-200 для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2015 года
Дата обновления: 2014.10.07
Лекарственная форма
|
|
УРСОФЕРРАН-200 |
Раствор для инъекций рег. 32-3-9.13-2792№ПВР-3-7.6/02077 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций слегка вязкий, красно-коричневого или темно-коричневого цвета.
Вспомогательные вещества: фенол, вода д/и.
Расфасован по 10, 50, 100, 200 и 500 мл во флаконы темного стекла соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы объемом 10 мл упакованы по 10 шт. в пачки из картона. Каждая потребительская упаковка препарата снабжена инструкцией по применению.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Железосодержащий лекарственный препарат.
После парентерального введения препарата комплекс железо (III)—декстран-гептоновой кислоты медленно высвобождает ионы железа, что обеспечивает продолжительное действие Урсоферрана-200 в организме.
Урсоферран-200 стимулирует эритропоэз, за счет активного включения железа в гемоглобин и тканевые ферменты (цитохромы, цитохромоксидазы, пероксидазы и др.), повышает резистентность организма.
Урсоферран-200 по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению препарата УРСОФЕРРАН-200
- для профилактики и лечения железодефицитной анемии у поросят и норок.
Порядок применения
Поросятам препарат вводят на третий или четвертый день жизни однократно глубоко в/м в область шеи или верхней трети бедра в дозе 0.75-1.0 мл Урсоферрана-200 на животное.
Самкам норок весной в период кормления щенков препарат вводят однократно п/к или в/м в дозе 0.15 мл Урсоферрана-200 на животное.
Щенкам норок в возрасте 6-12 недель препарат вводят однократно п/к или в/м в дозе 0.1 мл Урсоферрана-200 на животное.
Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.
Следует избегать нарушения режима дозирования лекарственного препарата.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата на месте инъекции может возникнуть покраснение тканей или незначительная припухлость, которые исчезают спонтанно в течение 2-3 дней.
Симптомы передозировки лекарственного препарата не установлены.
Противопоказания к применению препарата УРСОФЕРРАН-200
Запрещается применение:
- животным при индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам лекарственного препарата;
- животным при недостатке витамина Е и/или селена в организме;
- животным при диарее.
Особые указания и меры личной профилактики
Не допускается смешивать Урсоферран-200 в одном шприце с другими лекарственными средствами.
Убой животных на мясо после применения лекарственного препарата разрешается без ограничений.
Меры личной профилактики
При работе с Урсоферраном-200 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом.
При случайном контакте препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Урсоферраном-200.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Пустые флаконы из-под Урсоферрана-200 запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения УРСОФЕРРАН-200
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности УРСОФЕРРАН-200
Срок годности при соблюдении условий хранения — 5 лет со дня производства. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Контакты для обращений
|
|
140050 Московская обл., Люберецкий р-н, п. Красково, Егорьевское ш. 3А |
УРСОФЕРРАН-200 отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об УРСОФЕРРАН-200
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
Урсоферран-100 и Урсоферран-200 (Ursoferran-100 et Ursoferran- 200).
Международное непатентованное наименование: глептоферрон.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Урсоферран-100 и Урсоферран-200 содержит в 1 мл в качестве действующего вещества соответственно 100 или 200 мг железа в форме комплекса железа (Fe3+-декстран-гептоновой кислоты, а в качестве вспомогательных веществ фенол и воду для инъекций.
3. Урсоферран-100 и Урсоферран-200 по внешнему виду представляет собой красно-коричневую или темно-коричневую слегка вязкую жидкость.
Срок годности препарата в закрытой упаковке производителя при соблюдении условий хранения — 5 лет со дня производства.
Запрещается применять Урсоферран-100 и Урсоферран-200 по истечении срока годности.
4. Урсоферран-100 и Урсоферран-200 выпускают расфасованным по 10, 50, 100, 200 и 500 мл во флаконы темного стекла соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Флаконы объемом 10 мл упаковывают по 10 штук в пачки из картона.
Каждая потребительская упаковка препарата сопровождается инструкцией по применению.
5. Урсоферран-100 и Урсоферран-200 хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5 °C до 25 °C.
6. Урсоферран-100 и Урсоферран-200 следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Фармакотерапевтическая группа: стимуляторы гемопоэза.
10. После парентерального введения препарата комплекс железо (III)- декстран-гептоновой кислоты медленно высвобождает Fe3+, что обеспечивает продолжительное действие Урсоферрана-100 и Урсоферрана-200 в организме.
Урсоферран-100 и Урсоферрана-200 стимулирует эритропоэз за счет активного включения железа в гемоглобин и тканевые ферменты (цитохромы, цитохромоксидазы, пероксидазы и др.), повышает резистентность организма животных.
Урсоферран-100 и Урсоферрана-200 по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Урсоферран-100 и Урсоферран-200 применяют для профилактики и лечения железодефицитной анемии у поросят и норок.
12. Запрещается применение Урсоферрана-100 и Урсоферрана-200 животным при индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам лекарственного препарата.
Не применять препарат животным при недостатке витамина Е и/или селена в организме.
Не применять препарат животным при диарее. 13. При работе с Урсоферраном-100 и Урсоферраном-200 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.
По окончании работы следует вымыть руки с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Урсоферраном-100 и Урсоферраном-200.
Пустую тару из-под Урсоферрана-100 и Урсоферрана-200 запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми от ходами.
При случайном попадании препарата на кожу его необходимо немедленно смыть водой с мылом, при попадании в глаза — промыть их в течение нескольких минут большим количеством проточной воды.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
14. Препарат разрешен к применению животным в период беременности и лактации.
15. Поросятам препарат вводят на третий или четвертый день жизни однократно глубоко внутримышечно в область шеи или верхней трети бедра в дозе 1,5-2,0 мл Урсоферрана-100 или 0,75-1,0 мл Урсоферрана-200 на животное.
Норкам препарат вводят однократно подкожно или внутримышечно:
- самкам в период кормления щенков весной в дозе 0,3 мл Урсоферрана-100 или 0,15 мл Урсоферрана-200 на животное;
- щенкам норок в возрасте 6-12 недель в дозе 0,2 мл Урсоферрана-100 или 0,1 мл Урсоферрана-200 на животное.
16. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата на месте инъекции может возникнуть покраснение тканей или не значительная припухлость, которые исчезают спонтанно в течение 2-3 дней.
17. Симптомы передозировки лекарственного препарата не установлены.
18. Не допускается смешивать Урсоферран-100 и Урсоферран-200 в од ном шприце с другими лекарственными препаратами.
19. Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.
20. Следует избегать нарушения режима дозирования лекарственного препарата.
21. Убой животных на мясо после применения лекарственного препарата разрешается без ограничений.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
Иностранное унитарное предприятие «ВИК — здоровье животных», Беларусь, 210040, г. Витебск, ул. 1-я Журжевская, д. 29 (полный производственный цикл).
Состав и форма выпуска
УРСОФЕРРАН® — 100, 200 инъекционный раствор содержит железо (Fe3+) в форме железа (III)-декстрангептоновой кислоты в качестве действующего вещества.
УРСОФЕРРАН® — 100, 200 производят в форме стерильного слегка вязкого раствора темно-коричневого цвета со специфическим запахом в стеклянных флаконах по 10, 50, 100, 200 и 500 мл.
УРСОФЕРРАН® 100 1 мл содержит железо (Fe3+) в форме железа (III)-декстран-гептоновой кислоты 100 мг
УРСОФЕРРАН® 200 1 мл содержит железо (Fe3+) в форме железа (III)-декстран-гептоновой кислоты 200 мг
Фармакологические свойства
После парентерального введения УРСОФЕРРАНA® комплекс железо (III) — декстран — гептоновой кислоты медленно высвобождает Fe3+, что обеспечивает продолжительное действие препарата в организме.
УРСОФЕРРАН® стимулирует эритропоэз за счет активного включения железа в гемоглобин и тканевые ферменты (цитохромы, цитохромоксидазы, пероксидазы и др.), повышает резистентность организма.
Показания к применению
— профилактика и лечение железодефицитной анемии у поросят и норок.
Режим дозирования
Поросятам препарат вводят на третий или четвертый день жизни однократно глубоко внутримышечно в области шеи или в области верхней трети бедра в дозе 1,5 –2,0 мл УРСОФЕРРАНА® -100 или 0,75 – 1,0 мл УРСОФЕРРАНА® -200 на животное
Самкам норок в период кормления щенков весной препарат вводят однократно подкожно или внутримышечно в дозе 0,3 мл УРСОФЕРРАНА®-100 или 0,15 мл УРСОФЕРРАНА® -200 на животное.
Щенкам норок в возрасте 6-12 недель препарат вводят однократно подкожно или внутримышечно в дозе 0,2 мл УРСОФЕРРАНА®-100 или 0,1 мл УРСОФЕРРАНА® -200 на животное.
Побочное действие
В редких случаях на месте инъекции может возникнуть покраснение тканей или незначительная припухлость, которые исчезают спонтанно в течение 2 – 3 дней.
Противопоказания
Не следует применять УРСОФЕРРАН® при недостатке витамина Е.
Особые указания
Убой животных на мясо после применения УРСОФЕРРАНA® разрешается без ограничений.
Условия и сроки хранения
Хранят препарат с предосторожностью (список Б) при температуре от 5 до 25 °С, в сухом, защищенном от света месте.
Срок годности при указанных условиях хранения 5 лет со дня изготовления.
Регистрационный номер
ПВР-2-1.3/01255.
® Торговая марка принадлежит фирме Зерум Верк Бернбург (Германия).
Описание
Торговое наименование лекарственного препарата: Урсоферран-100 (Ursoferran-100).
Международное непатентованное наименование: глептоферрон.
Лекарственная форма: раствор для инъекций. По внешнему виду представляет собой красно-коричневую или темно-коричневую слегка вязкую жидкость.
Состав
Содержит в 1 мл в качестве действующего вещества соответственно 100 мг железа в форме железа (Fe’)-декстран-гептоновой кислоты, а в качестве вспомогательных веществ 0,00495 гр фенола и воду для инъекций до 1 мл.
Фасовка
Флаконы из темного стекла 100 мл.
Фармакологические свойства
Урсоферран-100 относится к железосодержащим лекарственным препаратам.
После парентерального введения препарата комплекс железо (III)- декстран-гептоновой кислоты медленно высвобождает Fe, что обеспечивает продолжительное действие Урсоферрана в организме. Стимулирует эритропоэз, за счет активного включения железа в гемоглобин и тканевые ферменты (цитохромы, цитохромоксидазы, пероксидазы и др.), повышает резистентность организма.
По степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению
Применяют для профилактики и лечения железодефицитной анемии у поросят и норок.
Способ применения и дозы
- Поросятам препарат вводят на третий или четвертый день жизни однократно глубоко внутримышечно в область шеи или верхней трети бедра в дозе 1,5-2,0 мл на животное.
- Самкам норок весной в период кормления щенков препарат вводят однократно подкожно или внутримышечно в дозе 0,3 мл на животное.
- Щенкам норок в возрасте 6-12 недель препарат вводят однократно подкожно или внутримышечно в дозе 0,2 мл на животное.
Особые указания
- Следует избегать нарушения режима дозирования лекарственного препарата.
- Не допускается смешивать Урсоферран-100 в одном шприце с другими лекарственными средствами.
Противопоказания
- Запрещается применение животным при индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам лекарственного препарата.
- Не применять препарат животным при недостатке витамина Е и/или селена в организме.
- Не применять препарат животным при диарее.
Передозировка
Симптомы передозировки лекарственного препарата не установлены.
Побочные явления
- Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.
- Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.
- При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата на месте инъекции может возникнуть покраснение тканей или незначительная припухлость, которые исчезают спонтанно в течение 2-3 дней.
Период ожидания
Убой животных на мясо после применения лекарственного препарата разрешается без ограничений.
Меры личной профилактики
- При работе с Урсоферраном-100 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
- При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом.
- При случайном контакте препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды.
- Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Урсоферраном-100.
- В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
- Пустые флаконы запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения
Хранить в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от +5°С до +25°С. Следует хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 5 лет со дня производства. Запрещается применять истечении срока годности.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Ваш отзыв
Внимание: HTML не поддерживается! Используйте обычный текст!