Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Уропрост
Суппозитории ректальные от белого до желтовато-серого или серого цвета, торпедообразной формы.
* субстанция Сампрост, Простаты экстракт.
Вспомогательные вещества: глицериды жирных кислот (Витепсол W15) — до получения суппозитория массой 1 г.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Препарат обладает противовоспалительным и антиагрегационным действием, стимулирует мышцы мочевого пузыря.
Действующие вещества экстракта простаты относят к группе пептидных биорегуляторов — цитомединам. Эти лекарственные вещества представляют собой основные пептиды с молекулярной массой от 1 до 10 кДа. Низкомолекулярные пептиды пара- или аутокринной природы, выполняют функцию трансспецифичных внутри- и межклеточных мессенджеров.
Пептиды предстательной железы уменьшают время свертывания крови и повышают антиагрегационную активность сосудистой стенки, улучшают микроциркуляцию крови, усиливают фибринолитическую активность активность крови, увеличивают сократительную активность миоцитов детрузора in vivo, in vitro. Обладают иммуномодулирующим и иммуностимулирующим действием, усиливают синтез антигистаминовых и антисеротониновых антител.
В основе применения пептидных биорегуляторов при лечении хронического простатита находится способность этих препаратов восстанавливать микроциркуляцию, оказывать непрямое противовоспалительное действие за счет усиления синтеза антигистаминовых и антисеротониновых антител, а также их иммуномодулирующее и иммуностимулирующее действие.
Лечение доброкачественной гиперплазии предстательной железы основано на важнейшем биологическом эффекте цитомединов: органотропности, позволяющей . регулировать процессы дифференцировки и функции клеток в том органе, из которого они выделены.
Фармакокинетика
Как пептидный препарат, расщепляется клеточными протеазами до аминокислот. Кумулятивного действия не имеет.
Показания препарата
Уропрост
- хронический простатит;
- состояние до и после операций на предстательной железе;
- доброкачественная гиперплазия предстательной железы.
Режим дозирования
Препарат применяют ректально. Освободив суппозиторий от контурной упаковки, вводят его в задний проход после дефекации или очистительной клизмы.
Применяют по 1 суппозиторию 1 раз в день.
После введения препарата желательно пребывание больного в постели в течение 30-40 мин. Длительность лечения — 20 дней.
По показаниям возможны повторные курсы; рекомендуется проводить не ранее, чем через 2-4 недели.
Побочное действие
Особенности технологии выделения этих пептидов нивелируют их молекулярную видоспецифичность, в результате чего полученные препараты лишаются антигенных свойств и ассоциированных с ними побочных эффектов.
Часто — 1-10 %; иногда — 0,1-1 %; редко — 0,01-0,1 %; очень редко — менее 0,01 %, включая отдельные случаи.
Очень редко — аллергические реакции, часто — зуд в заднем проходе, иногда -диарея, метеоризм.
Противопоказания к применению
- индивидуальная непереносимость (в т.ч. гиперчувствительность в анамнезе).
Применение при беременности и кормлении грудью
Не применяется у женщин.
Особые указания
Лечение хронического простатита должно быть комплексным, предполагающим применение различных групп лекарственных препаратов и немедикаментозных методов лечения. При лечении рекомендуется проводить анализ секрета предстательной железы.
Передозировка
В настоящее время случаи передозировки не отмечались.
Лекарственное взаимодействие
Отрицательного взаимодействия не отмечалось. Препарат может использоваться при комплексной терапии.
Условия хранения препарата Уропрост
В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Беречь от детей.
Срок годности препарата Уропрост
Условия реализации
Без рецепта.
Товары из категории — Лекарства от заболеваний мочеполовой системы
Инструкция по применению
Цена в интернет-аптеке WER.RU: от 846
Описание препарата
Медикамент Уропрост относится к цитамединам и является пептидом органического типа. Он оказывает положительное воздействие на кровеносную систему, восстанавливает коагуляцию, препятствует образованию тромбов. Медикаментозное средство используется для терапии воспалительных процессов в предстательной железе, терапии аденомы, доброкачественных новообразований простаты. Лекарственное средство производится в виде суспензий, которые используются ректально. В комплекте с препаратом идет инструкция по применению Уропрост. В силу специфики заболевания, медикамент назначают исключительно мужчинам. Детям и женщинам лекарство применять нельзя. Цена на Уропрост свечи начинается от 700 рублей. Купить свечи Уропрост можно в любом аптечном пункте без рецептурного назначения врача.
Форма выпуска, состав и упаковка
Уропрост – лекарственный препарат, который производится в форме свечей для ректального применения. Свечи Уропрост могут быть белого, кремового или серого оттенка. Форма – вытянутая, продолговатая с заостренным, торпедообразным краем для удобства введения.
В состав медикамента входят следующие компоненты:
- самирост;
- водорастворимые пептидные вещества;
- витепсол 35;
- природные ацилглицеролы.
Медикамент Уропрост упакован в картонную пачку. В каждой пачке идет инструкция по применению Уропрост и свечи. В продаже есть упаковки по 5 или 10 свечей. Каждая суспензия упакована в отдельную контурную ячейку. Цена на Уропрост начинается от 700 рублей.
Фармакологическое действие
Медикаментозное средство используется для терапии простатита. Уропрост снимает воспалительные процессы, снижает способность тромбоцитов и других компонентов кровеносной системы к агрегированию, понижает вероятность образования тромбов, оказывает стимулирующее действие на мышечные ткани мочевого пузыря.
В состав медикамента входит экстракт, который контролирует экспрессию генов и синтез белка. Это цитомедин с массой молекул от 1 до 10 кДа. Пептидные гормоны оказывают паракринное и аутокринное действие. Они являются вторичными межклеточными посредниками и защищают клетки от изнашивания.
Пептидные гормоны улучшают коагуляцию кровеносной системы, повышают активную деятельность стенок кровеносных сосудов, благоприятно влияют на кровообращение, обеспечивают расщепление и удаление основных компонентов тромба, нормализуют гиперактивность мочевого пузыря.
Медикамент Уропрост оказывает регулирующее воздействие на иммунную систему, укрепляя иммунитет. Организм лучше и быстрее справляется с вирусными или инфекционными заболеваниями, растет сопротивляемость к штаммам, микробам, бактериям, грибам.
Лекарственное средство оказывает ярко выраженный противовоспалительный эффект, справляясь с любыми воспалительными процессами в организме.
Медикамент используется для лечения воспалительных поражений в предстательной железе любого генеза. Он восстанавливает кровообращение, усиливает воздействие антигистаминных иммуноглобулинов, укрепляет иммунную систему, усиливает сопротивляемость организма против болезней.
Согласно отзывам, Уропрост эффективно показал себя при терапии аденомы простаты — доброкачественного новообразования, развивающегося из железистого эпителия или стромального компонента предстательной железы.
Медикамент используется ректально. После введения в анальное отверстие, свеча оказывает местное влияние. После введения свеча быстро растворяется до аминокарбоновых кислот. Накопительный эффект отсутствует. Медикамент не оказывает негативного воздействия на внутренние органы.
Уропрост хорошо переносится всеми категориями пациентов, противопоказан женщинам. Не оказывает негативного влияния на жизненноважные органы: печень, сердце, почки. Разрешен к применению этой категории пациентов.
Показания
Лекарственное средство Уропрост рекомендуется к применению при появлении признаков и установлении лечащим врачом следующих заболеваний:
- хроническое воспаление предстательной железы;
- перенесенное оперативное вмешательство на простате;
- предстоящее хирургическое воздействие на предстательную железу;
- аденома предстательной железы доброкачественного характера.
Противопоказания
Медикамент нельзя назначать пациентам, у которых выявлена повышенная восприимчивость к компонентам Уропроста. В случае проявления аллергической реакции организма необходимо прекратить использование средства и обратиться к лечащему врачу для подбора другого лекарственного средства лечения предстательной железы. При наличии противопоказаний использовать средство запрещено. Лекарство не назначают женщинам и детям.
Дозировка
Медикаментозное средство производится в форме суппозиторий, которые вводятся в анальное отверстие. Перед использованием свечи необходимо тщательно промыть руки, затем извлечь суспензию из индивидуальной упаковки, держа большим и указательным пальцами. Перед введением свечи необходимо очистить кишечник при помощи клизмы или специальных таблеток. Свеча вводиться после добровольного или принудительного опорожнения кишечника. После введения свечи пациенту рекомендуется полежать неподвижно в течение получаса.
Использовать свечи нужно не чаще, чем раз в сутки. Продолжительность терапии устанавливается лечащим врачом в индивидуальном порядке после проведения обследования, сбора анализов, установления точной клинической картины заболевания. Средняя продолжительность терапии составляет 15 дней.
После прохождения курса необходимо выдержать месячный интервал, затем, при необходимости, курс можно повторить. Нельзя использовать суспензии без назначения лечащего врача. Уропрост не подходит для введения женщинам и детям.
Побочные действия
При использовании ректальных свечей побочные реакции проявляются крайне редко. Медикамент Уропрост не оказывает воздействия на жизненно важные органы и системы жизнедеятельности организма человека.
При непереносимости компонентов средства у пациента может проявиться местная аллергическая реакция: зуд, жжение в заднем проходе, покраснение кожи, шелушение. В редких случаях использование суспензий сопровождается диареей и вздутием живота.
Передозировка
Нет сведений о передозировке медикаментом Уропрост. Свечи вводятся ректально, поэтому не оказывают негативного влияния на организм человека, действуя локально.
Лекарственное взаимодействие
Медикамент Уропрост не оказывает негативного воздействия на эффективность других лекарственных средств. Его можно применять одновременно с другими лекарственными средствами. Лекарство не теряет действенности при употреблении спиртосодержащих напитков. Однако следует воздержаться от введения свечи после чрезмерного употребления алкогольных напитков.
Особые указания
Медикамент используется в качестве комплексной терапии воспалительных процессов в предстательной железе. Перед назначением лекарственного средства лечащий врач должен провести комплексное обследование, собрать необходимые анализы, определить точную клиническую картину заболевания, а затем прописать курс лечения.
Применение пациентами с заболеваниями печени
Лекарственное средство разрешено принимать пациентам с нарушениями в работе печени, так как оно не оказывает воздействия на работу внутреннего органа.
Применение пациентами с заболеваниями почек
Медикаментозное средство Уропрост можно назначать к применению пациентам с нарушениями в работе почек, так как оно не оказывает негативного воздействия на работу внутреннего органа.
Применение пациентами пожилого возраста
Медикамент разрешено назначать пациентам пожилого возраста.
Применение детьми
Нельзя назначать медикамент детям до 18 лет.
Применение при беременности и лактации
Медикамент не предназначен для терапии женщин.
Влияние на управление транспортными средствами
Медикамент Уропрост не влияет на психомоторные реакции, так как оказывает местное влияние. При использовании свечей разрешено управлять транспортными средствами.
Аналоги Уропроста:
- Витапрост;
- Витапрост Форте;
- Простатилен;
- Сампрост.
Условия и сроки хранения
Хранить лекарственное средство Уропрост необходимо в изолированном от досягаемости детьми месте при температуре, не превышающей 25 градусов. Нельзя допускать попадания на свечи прямого солнечного света. Срок хранения Уропроста в запечатанном виде – два года с даты производства. По истечении срока годности лекарственное средство необходимо утилизировать в соответствии с санитарными нормами. Суспензию необходимо использовать сразу после вскрытия.
Медикамент продается в аптеке без рецептурного листа от лечащего врача. Купить свечи Уропрост в Москве можно с доставкой на дом.
Цены на Уропрост в Москве
Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)
Цена: от 846 руб.
Сертификаты и лицензии
Описание препарата Лонгидаза® (лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 3000 МЕ) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2021 году
Дата согласования: 16.08.2021
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Лонгидаза®
- Заказ в аптеках Москвы
Фотографии упаковок
16.08.2021
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- A15 Туберкулез органов дыхания, подтвержденный бактериологически и гистологически
- A16 Туберкулез органов дыхания, не подтвержденный бактериологически или гистологически
- J84 Другие интерстициальные легочные болезни
- J84.1 Другие интерстициальные легочные болезни с упоминанием о фиброзе
- K66.0 Брюшинные спайки
- L08.0 Пиодермия
- L60.8 Другие болезни ногтей
- L70.0 Угри обыкновенные
- L90.5 Рубцовые состояния и фиброз кожи
- L91.0 Келоидный рубец
- L91.9 Гипертрофическое изменение кожи неуточненное
- L94.0 Локализованная склеродермия [morphea]
- M19.9 Артроз неуточненный
- M24.5 Контрактура сустава
- M45 Анкилозирующий спондилит
- M72.0 Ладонный фасциальный фиброматоз [Дюпюитрена]
- N30.1 Интерстициальный цистит (хронический)
- N41.1 Хронический простатит
- N71 Воспалительные болезни матки, кроме шейки матки
- N85.6 Внутриматочные синехии
- N97.1 Женское бесплодие трубного происхождения
- N99.4 Послеоперационные спайки в малом тазу
- T14.0 Поверхностная травма неуточненной области тела
- T14.1 Открытая рана неуточненной области тела
- T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
Состав
| Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций | 1 фл. |
| действующее вещество: | |
| бовгиалуронидаза азоксимер (Лонгидаза®) | 3000 МЕ |
| вспомогательные вещества: маннитол — до 20 мг |
Описание лекарственной формы
Пористая масса белого цвета или белого цвета с желтоватым или коричневатым оттенком, гигроскопична.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
ферментное.
Фармакодинамика
Бовгиалуронидаза азоксимер представляет собой конъюгат протеолитического фермента гиалуронидаза с высокомолекулярным носителем из группы производных N-оксида поли-1,4-этиленпиперазина. Бовгиалуронидаза азоксимер обладает всем спектром фармакологических свойств, присущих лекарственным средствам с гиалуронидазной активностью.
Специфическим субстратом гиалуронидазы являются гликозаминогликаны (гиалуроновая кислота, хондроитин, хондроитин-4-сульфат, хондроитин-6-сульфат) — «цементирующее» вещество соединительной ткани. В результате гидролиза (деполимеризации) уменьшается вязкость гликозаминогликанов, способность связывать воду и ионы металлов. Как следствие, увеличивается проницаемость тканей, улучшается их трофика, уменьшаются отеки, рассасываются гематомы, повышается эластичность рубцово-измененных участков, устраняются контрактуры и спайки, увеличивается подвижность суставов. Эффект наиболее выражен в начальных стадиях патологического процесса.
Клинический эффект бовгиалуронидаза азоксимер значительно выше, чем эффект нативной гиалуронидазы. Конъюгация повышает устойчивость фермента к действию температуры и ингибиторов, увеличивает его активность и приводит к пролонгированию действия. Ферментативная активность бовгиалуронидаза азоксимер сохраняется при нагревании до 37 °С в течение 20 суток, в то время как нативная гиалуронидаза в этих же условиях утрачивает свою активность в течение суток. В бовгиалуронидаза азоксимер сохраняются и фармакологические свойства носителя, обладающего хелатирующей, антиоксидантной, противовоспалительной и иммуномодулирующей активностью.
Бовгиалуронидаза азоксимер способна связывать освобождающиеся при гидролизе гликозаминогликанов ионы железа — активаторы свободнорадикальных реакций, ингибиторы гиалуронидазы и стимуляторы синтеза коллагена и тем самым подавлять обратную реакцию, направленную на синтез компонентов соединительной ткани.
Политропные свойства бовгиалуронидаза азоксимер реализуются в выраженном противофиброзном действии, экспериментально доказанном биохимическими, гистологическими и электронно-микроскопическими исследованиями на модели пневмофиброза. Бовгиалуронидаза азоксимер регулирует (повышает или снижает, в зависимости от исходного уровня) синтез медиаторов воспаления (интерлейкин-1 и фактор некроза опухоли-альфа), способна ослаблять течение острой фазы воспаления, повышать гуморальный иммунный ответ и резистентность организма к инфекции. Указанные свойства позволяют применять бовгиалуронидаза азоксимер во время или после хирургического лечения с целью профилактики грубого рубцевания и спаечного процесса. Применение бовгиалуронидаза азоксимер в терапевтических дозах во время или после оперативного лечения не вызывает ухудшение течения послеоперационного периода или прогрессирование инфекционного процесса; не замедляет восстановления костной ткани.
Бовгиалуронидаза азоксимер при совместном п/к или в/м введении увеличивает всасывание препаратов, ускоряет обезболивание при введении местных анестетиков. Бовгиалуронидаза азоксимер относится к практически нетоксическим соединениям, не нарушает нормального функционирования иммунной системы, не оказывает влияния на репродуктивную функцию самцов и самок крыс, на пре- и постнатальное развитие потомства, не обладает мутагенным и канцерогенным действием. Экспериментально доказано, что в бовгиалуронидаза азоксимер снижены раздражающие и аллергизирующие свойства фермента гиалуронидаза. В терапевтических дозах бовгиалуронидаза азоксимер хорошо переносится пациентами.
Фармакокинетика
При парентеральном введении бовгиалуронидаза азоксимер быстро всасывается в системный кровоток и достигает максимальной концентрации в крови через 20–25 минут, характеризуется высокой скоростью распределения в организме. Период полураспределения — около 0,5 часа, период полувыведения (T1/2) при в/м введении — 36 часов, при п/к — около 45 часов. Кажущийся объем распределения 0,43 л/кг. Конъюгация не снижает высокой биодоступности фермента — биодоступность не менее 90%.
Действующее вещество проникает во все органы и ткани, в т.ч. через гематоэнцефалический и офтальмический барьеры.
В организме гиалуронидаза подвергается гидролизу, а носитель распадается до низкомолекулярных соединений (олигомеров), которые выводятся преимущественно через почки в две фазы. В течение первых суток через почки выводится 45–50%, через кишечник — не более 3%. Далее скорость выведения замедляется, к 4–5-м суткам препарат выводится полностью.
Показания
Взрослым в составе комплексной терапии для лечения и профилактики заболеваний, сопровождающихся гиперплазией соединительной ткани:
- в гинекологии: лечение и профилактика спаечного процесса в малом тазу при воспалительных заболеваниях внутренних половых органов, в т.ч. трубноперитонеальном бесплодии, внутриматочных синехиях, хроническом эндометрите;
- в урологии: лечение хронического простатита, интерстициального цистита;
- в хирургии: лечение и профилактика спаечного процесса после оперативных вмешательств на органах брюшной полости и длительно незаживающих ран;
- в дерматовенерологии и косметологии: лечение ограниченной склеродермии, неинфекционной ониходистрофии, келоидных, гипертрофических рубцов после пиодермии, травм, ожогов, операций, вульгарных угрей II–IV ст. с рубцовыми деформациями (постакне);
- в пульмонологии и фтизиатрии: лечение пневмосклероза, фиброзирующего альвеолита, туберкулеза (кавернозно-фиброзный, инфильтративный, туберкулема);
- в ревматологии: лечение контрактуры суставов, в том числе контрактуры Дюпюитрена и сгибательных тендогенных контрактур кисти, артрозов, анкилозирующего спондилоартрита, гематом;
- увеличение биодоступности: при совместном применении антибактериальных препаратов в урологии, гинекологии, хирургии, дерматовенерологии, пульмонологии; для усиления действия местных анестетиков.
Противопоказания
- гиперчувствительность к бовгиалуронидаза азоксимер и другим компонентам препарата;
- острые инфекционные состояния без сочетанного применения антимикробных средств;
- легочное кровотечение и кровохарканье;
- свежее кровоизлияние в стекловидное тело;
- злокачественные новообразования;
- острая почечная недостаточность;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- возраст до 18 лет (данные по эффективности и безопасности отсутствуют).
При введении препарата с помощью физиотерапевтических процедур
- повышенная чувствительность к лазерному излучению и ультразвуковому воздействию;
- фотодерматит;
- прием пациентом стероидных гормональных препаратов;
- воспалительный процесс в области суставов;
- соматические заболевания, при которых противопоказано проведение физиотерапевтических процедур.
С осторожностью: хроническая почечная недостаточность (применяют не чаще 1 раза в неделю).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение препарата Лонгидаза® у беременных и женщин в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
П/к, в/м, наружно.
Способы применения выбираются врачом в зависимости от диагноза, тяжести и клинического течения заболевания.
Приготовление раствора
1. Для п/к или в/м введения содержимое флакона препарата Лонгидаза® 3000 ME растворяют в 1,0–2,0 мл 0,5% раствора прокаина (новокаина). В случае непереносимости прокаина (новокаина) препарат Лонгидаза® растворяют в том же объеме раствора натрия хлорида 0,9% для инъекций или воды для инъекций.
2. При применении с помощью фотофореза для лечения ониходистрофии содержимое флакона препарата Лонгидаза® 3000 ME разводят в 0,5 мл дистиллированной воды, растворяют в течение 3–4 минут, наносят по 1 капле (около 300 ME препарата Лонгидаза®) на дистальные фаланги пальцев.
3. Для проведения фотофореза или ультрафонофореза при лечении вульгарных угрей 1 флакон препарата Лонгидаза® 3000 ME разводится в 2–5 мл геля для ультразвукового воздействия («Медиагель-Т») и наносится на очаг поражения.
4. Для введения препарата с помощью ультразвука при лечении контрактур содержимое флакона с препаратом Лонгидаза® 3000 ME растворяют в 1,0 мл физиологического раствора, смешивают с 5–7 г вазелина и наносят на область рубца.
5. При применении с целью повышения биодоступности содержимое флакона препарата Лонгидаза® 3000 ME растворяют в 2,0 мл раствора хлорида натрия 0,9% для инъекций. Растворитель во флакон необходимо вводить медленно, выдержать 2–3 минуты, осторожно перемешать, не встряхивая, чтобы не вспенить белок.
Приготовленный раствор для парентерального введения хранению не подлежит. Не вводить в/в.
Рекомендуемые схемы профилактики и лечения
Для профилактики
— спаечной болезни и грубого рубцевания после оперативных вмешательств на органах брюшной полости и малого таза — в/м по 3000 ME 1 раз в 3 дня курсом 5 инъекций. При необходимости применение препарата Лонгидаза® может быть продолжено общим курсом до 10 инъекций при введении 1 раз в 5 дней.
Для лечения
В гинекологии:
— спаечного процесса в малом тазу при воспалительных заболеваниях внутренних половых органов — в/м по 3000 ME 1 раз в 3–5 дней, курсом 10–15 инъекций;
— трубно-перитонеального бесплодия — в/м по 3000 ME, общим курсом до 15 инъекций (первые 5 инъекций — 1 раз в 3 дня, далее — 1 раз в 5 дней).
В урологии:
— хронического простатита — в/м по 3000 ME 1 раз в 5 дней, курсом 10–15 инъекций;
— интерстициального цистита — в/м по 3000 ME 1 раз в 5 дней, курсом до 10 инъекций.
В хирургии:
— спаечной болезни после оперативных вмешательств на органах брюшной полости — в/м по 3000 ME 1 раз в 3–5 дней курсом от 10 до 15 инъекций;
— длительно незаживающих ран — в/м по 3000 ME 1 раз в 5 дней, курсом 5–10 инъекций.
В дерматовенерологии, косметологии:
— ограниченной склеродермии — в/м 1 раз в 3–5 дней, курсом до 20 инъекций. Дозу и курс подбирают индивидуально, в зависимости от клинического течения, стадии, локализации заболевания и индивидуальных особенностей пациента;
— неинфекционной ониходистрофии — наносят по 1 капле приготовленного раствора (примерно 300 ME препарата Лонгидаза®) на область проекции заднего ногтевого валика, без временного интервала осуществляется воздействие низкоинтенсивным инфракрасным лазерным излучением с частотой следования импульсов 80–1500 Гц, длительностью импульса 110–160 нс, при импульсной мощности 4–6 Вт/импульс. Фотофорез проводят по контактной стабильной методике, по 1 минуте на поле, общее время воздействия до 10 минут при изолированном поражении ногтей кистей рук или стоп и до 20 минут при сочетанном поражении ногтей кистей рук и стоп. Курс — 15 процедур, ежедневно;
— келоидных, гипертрофических и формирующихся рубцов после пиодермии, ожогов, операций, травм: внутрирубцовое или п/к вблизи места поражения введение 1 раз в 3 дня, курсом до 15 инъекций. Объем разведения препарата Лонгидаза® выбирается врачом в зависимости от количества точек введения. При необходимости курс может быть продолжен по схеме 1 раз в 5 дней до 25 инъекций. В зависимости от площади поражения кожи, давности образования рубца, возможно чередование п/к и в/м введения 1 раз в 5 дней курсом до 20 инъекций;
— вульгарных угрей II–IV ст. с рубцовой деформацией (постакне): в/м по 3000 ME, 2 инъекции в неделю курсом до 10 инъекций. Препарат Лонгидаза® может вводиться с помощью процедуры фотофореза или ультрафонофореза ежедневно, 5 дней в неделю — 3 недели, 15 сеансов на курс. Приготовленный раствор наносится на область поражения и без временного интервала осуществляется воздействие низкоинтенсивного инфракрасного лазерного излучения с частотой следования импульсов 80–1500 Гц или ультразвуком с частотой 880 кГц – 1 МГц в непрерывном или импульсном режиме. При локализации очага поражения на лице интенсивность ультразвукового воздействия составляет 0,2–0,4 Вт/см2. В зависимости от площади воздействия, используется малый излучатель — 1 см2, средний — 2 см2 или большой — 4 см2. Методика воздействия — контактная лабильная. Общая площадь воздействия не должна превышать 50 см2. Общее время воздействия 5 минут.
В пульмонологии и фтизиатрии:
— пневмосклероза — в/м по 3000 ME 1 раз в 5 дней курсом 10 инъекций;
— фиброзирующего альвеолита — в/м 3000 ME 1 раз в 5 дней курсом 15 инъекций, далее — поддерживающая терапия 1 раз в 10 дней, общим курсом до 25 введений;
— туберкулеза — в/м 3000 ME 1 раз в 5 дней, курсом до 25 инъекций. В зависимости от клинической картины и тяжести течения заболевания, возможна длительная терапия (от 6 месяцев до 1 года 1 раз в 10 дней).
В ревматологии:
— контрактуры суставов, в т.ч. контрактуры Дюпюитрена и сгибательных тендогенных контрактур кисти — п/к в область контрактуры в дозе 3000 ME 1 раз в день, ежедневно в течение 5 дней с дальнейшим перерывом на два дня, курсом до 15 инъекций. Повторный курс — через 1,5 месяца. При развитии местных реакций на инъекционное введение препарат Лонгидаза® может вводиться методом фонофореза на область контрактуры, через день, 3 раза в неделю, курсом до 12 процедур. Приготовленный раствор наносят на область рубца, воздействуют ультразвуковым датчиком по лабильной методике при интенсивности ультразвука 0,2 Вт/см2, в непрерывном режиме, продолжительность процедуры 10 минут. Повторный курс через 1,5 месяца;
— артрозов, анкилозирующего спондилоартрита — п/к вблизи места поражения по 3000 ME 1 раз в 3 дня, курсом до 15 инъекций; при необходимости лечение может быть продолжено инъекциями 1 раз в 5 дней. Длительность поддерживающей терапии выбирается врачом в зависимости от тяжести заболевания;
— гематом — п/к вблизи места поражения в дозе 3000 ME 1 раз в 3 дня, курсом до 5 инъекций.
Побочные действия
Классификация побочных реакций по органам и системам с указанием частоты их возникновения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000), в т.ч. отдельные сообщения; частота неизвестна (частота не может быть оценена на основе имеющихся данных).
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — покраснение кожи, зуд и отек в месте введения/нанесения препарата. Все местные реакции проходят самостоятельно через 48–72 ч.
Общие расстройства и состояния в месте введения: часто — болезненность в месте введения.
Со стороны иммунной системы: очень редко — аллергические реакции, в т.ч. немедленного типа.
Лабораторные и инструментальные данные: очень редко — возможно повышение температуры тела.
Если замечены какие-либо побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Препарат Лонгидаза® можно комбинировать с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми препаратами, бронхолитиками. При применении в комбинации с другими лекарственными средствами (антибиотики, местные анестетики, диуретики) Лонгидаза® увеличивает биодоступность и усиливает их действие. При совместном применении с гепарином, большими дозами НПВС, кортизона, адренокортикотропного гормона (АКТГ), эстрогенов или антигистаминных препаратов может быть снижена ферментативная активность препарата Лонгидаза®. Не следует применять препарат Лонгидаза® одновременно с фуросемидом, бензодиазепинами, фенитоином.
Передозировка
Симптомы: возможны озноб, повышение температуры, головокружение, снижение артериального давления.
Лечение: введение препарата прекращают и назначают симптоматическую терапию.
Особые указания
При развитии аллергической реакции следует прекратить применение препарата Лонгидаза® и обратиться к врачу. При необходимости прекращения приема препарата Лонгидаза® отмену можно осуществить сразу, без постепенного уменьшения дозы.
В случае пропуска введения очередной дозы препарата последующее его применение следует проводить в обычном режиме, как указано в данной инструкции или рекомендовано врачом. Пациент не должен вводить удвоенную дозу с целью компенсации пропущенных доз.
Не следует использовать препарат при наличии визуальных признаков его непригодности (дефект упаковки, изменение цвета порошка). Не следует вводить препарат Лонгидаза® в зону острого инфекционного воспаления из-за опасности распространения локализованной инфекции. В случае лечения заболеваний, сопровождающихся тяжелым хроническим продуктивным процессом в соединительной ткани, после стандартного курса рекомендуется длительная поддерживающая терапия препаратом Лонгидаза® 3000 ME с перерывами между инъекциями в 10–14 дней.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций. По 20 мг во флаконах темного стекла 1-го гидролитического класса вместимостью 3 мл. По 5 флаконов в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной. Одну контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Производитель
Производитель/юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение. Производитель и владелец регистрационного удостоверения. ООО «НПО Петровакс Фарм».
Юридический адрес/адрес производства/адрес для предъявления претензий потребителей. Россия, 142143, Московская обл., г. Подольск, с. Покров, ул. Сосновая, 1.
Тел./факс: (495) 926-21-07.
e-mail: info@petrovax.ru
Для предъявления претензий: тел.: (495) 730-75-45; 8 (800) 234-44-80.
e-mail: adr@petrovax.ru
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
При температуре не выше 8 °C (не замораживать).
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Уропрост-Д (суппозитории ректальные, 6 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-004069
Дата последнего изменения: 10.10.2019
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Уропрост-Д
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
На
один суппозиторий:
Действующее вещество:
Простаты
экстракт — 30 мг (в пересчете на водорастворимые пептиды — 6 мг);
Вспомогательные вещества:
Диметилсульфоксид
— 90 мг, макрогол 1500 (полиэтиленоксид 1500) — 2180 мг.
Описание лекарственной формы
Суппозитории
полупрозрачные с возможной мраморностью, почти бесцветные или с желтоватым или
сероватым оттенком, торпедообразной формы. Допускается незначительное
размягчение поверхностного слоя и «подпотевание» контурной ячейковой упаковки.
Допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.
Фармакокинетика
Как
пептидный препарат, расщепляется клеточными протеазами до аминокислот.
Кумулятивного действия не имеет.
Фармакодинамика
Препарат
обладает противовоспалительным и антиагрегационным действием, стимулирует мышцы
мочевого пузыря.
Действующие
вещества экстракта простаты относят к группе пептидных биорегуляторов —
цитомединам. Эти лекарственные вещества представляют собой пептиды с
молекулярной массой от 1 до 10 кДа. Низкомолекулярные пептиды пара‑
или аутокринной природы, выполняют функцию трансспецифичных внутри‑ и
межклеточных мессенджеров.
Пептиды
предстательной железы уменьшают время свертывания крови и повышают
антиагрегационную активность сосудистой стенки, улучшают микроциркуляцию крови,
усиливают фибринолитическую активность крови, увеличивают сократительную
активность миоцитов детрузора in vivo,
in vitro. Обладают
иммуномодулирующим и иммуностимулирующим действием, усиливают синтез
антигистаминовых и антисеротониновых антител.
В
основе применения пептидных биорегуляторов при лечении хронического простатита
находится способность этих препаратов восстанавливать микроциркуляцию,
оказывать непрямое противовоспалительное действие за счет усиления синтеза
антигистаминовых и антисеротониновых антител, а также их иммуномодулирующее и
иммуностимулирующее действие.
Лечение
доброкачественной гиперплазии предстательной железы основано на важнейшем
биологическом эффекте цитомединов: органотропности, позволяющей регулировать
процессы дифференцировки и функции клеток в том органе, из которого они
выделены.
Показания
Хронический
абактериальный простатит, состояние до и после операций на предстательной
железе, доброкачественная гиперплазия предстательной железы.
Противопоказания
Индивидуальная
непереносимость (в т.ч. гиперчувствительность в анамнезе).
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Препарат
применяют ректально после дефекации или очистительной клизмы. Смочив
суппозиторий водой, вводят его глубоко в задний проход.
Применяют
по 1 суппозиторию 2 раза в сутки (утром и вечером). После введения
препарата желательно пребывание больного в постели в течение 30–40 мин.
Длительность
лечения — 5–10 дней. По показаниям возможны повторные курсы; рекомендуется
проводить не ранее, чем через 2–4 недели.
Побочные действия
Часто
— 1–10%; иногда — 0,1–1%; редко — 0,01–0,1%; очень редко — менее 0,01%, включая
отдельные случаи.
Очень редко
— аллергические реакции.
Часто — зуд в заднем
проходе.
Иногда — диарея,
метеоризм.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Отрицательного
взаимодействия не отмечалось.
Препарат
может использоваться при комплексной терапии.
Передозировка
В
настоящее время случаи передозировки не отмечались.
Особые указания
Лечение
хронического простатита должно быть комплексным, предполагающим применение
различных групп лекарственных препаратов и немедикаментозных методов лечения.
При
лечении рекомендуется проводить анализ секрета предстательной железы.
Сведения о возможном влиянии лекарственного
препарата для медицинского применения на способность управлять транспортными
средствами, механизмами
Препарат
не влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Форма выпуска
Суппозитории
ректальные 6 мг.
По
5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной.
По
1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке
картонной.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
При
температуре не выше 25 °C.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
2
года.
Не
применять после окончания срока годности препарата, указанного на упаковке.
Дата обновления: 08.12.2022
Аналоги (синонимы) препарата Уропрост-Д
Заказ в аптеках
Выбор региона:
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Состав
- В состав одной капсулы Палина входит 200 мг пипемидовой кислоты. Дополнительные компоненты: диоксид кремния, крахмал, стеарат магния. Состав оболочки капсулы: желтый краситель закат солнечный , титана диоксид, желатин. Состав крышки капсулы: желтый краситель хинолиновый, титана диоксид, желтый краситель закат солнечный , синий краситель, черный краситель бриллиантовый, желатин.
- В состав одной таблетки Палин, покрытой оболочкой, входит 400 мг пипемидиновой кислоты.
- В состав одной вагинальной свечи Палина входит 200 мг пипемидиновой кислоты.
Форма выпуска
- Капсулы белого либо бело-желтого цвета с крышечкой зеленого цвета; внутри – белый либо светло-желтый порошок.
10 таких капсул в блистере; два блистера в коробке из бумаги. - Свечи выпускаются по 10 штук в стрипе; одна стрип-пластинка в коробке из бумаги.
- Таблетки выпускаются по 20 штук в флаконе; один флакон в коробке из бумаги.
Фармакологическое действие
Обладает антибактериальным действием.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Антибактериальное лекарственное средство, относится к хинолонам. Обладает бактерицидным действием. Лекарство активно в отношении грамнегативных микроорганизмов: Enterobacter spp., Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae,Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Neisseria spp.; и грампозитивных микроорганизмов: Staphylococcus aureus.
Препарат не обладает активностью по отношению к анаэробным бактериям.
Фармакокинетика
После приема 400 мг препарата максимальная концентрация пипемидовой кислоты регистрируется через 75-80 минут. Биодоступность составляет в среднем 30-60%. В моче, почках и секрете предстательной железы выявляются высокие концентрации препарата. Проходит сквозь гематоплацентарный барьер. Пипемидовой кислота способна выделяется в небольшом количестве с грудным молоком.
Выводится с мочой в первоначальном виде. Период полувыведения составляет 2 часа.
Показания к применению
Воспалительные поражения мочевыводящих путей как острого, так и хронического характера, вызванные чувствительными возбудителями:
- простатит;
- пиелонефрит;
- уретрит;
- цистит.
Предупреждение инфекционного заражения в гинекологии и урологии при инструментальных вмешательствах.
Противопоказания
- Поражения нервной системы.
- Гиперчувствительность к компонентам препарата.
- Порфирия.
- Выраженные изменения функции почек или печени.
- Грудное вскармливание.
- Беременность.
- Возраст менее 14 лет.
Побочные действия
- Реакции со стороны кроветворной системы: у лиц с недостатком энзима глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы может появиться гемолитическая анемия; у пожилых лиц и лиц с изменениями функции почек возможно появление тромбоцитопении.
- Реакции со стороны нервной системы: головная боль, тремор, расстройства зрения, расстройства сна, возбуждение, депрессия, галлюцинации, сенсорные нарушения, судороги, реже судорожные припадки.
- Реакции со стороны системы пищеварения: гастралгия, тошнота, псевдомембранозный колит, диарея, рвота.
- Аллергические реакции: крапивница, синдром Стивенса-Джонсона.
- Прочие реакции: суперинфекция, фотосенсибилизация, возможно развитие резистентности.
Инструкция по применению Палина (Способ и дозировка)
Свечи Палин, инструкция по применению советует женщинам при инфекциях мочеполового тракта вместе с таблетками или капсулами принимать по 1 вагинальной свече вечером в течение полутора недель.
Таблетки Палин и капсулы инструкция по применению рекомендует принимать по 200 мг препарата вечером и утром перед завтраком и ужином.
При стафилококковых поражениях время между приемами средства не должно превышать 8 часов. Курс терапии длится в среднем полторы недели. При необходимости он может быть увеличен в зависимости от клиники и течения заболевания.
При поражениях почек курс терапии может достигать 6 недель, при воспалении предстательной железы — 8 недель. В период лечения больному рекомендуется больше пить.
Передозировка
Нет сообщений о развитии выраженных побочных эффектов или смертельном исходе при передозировке Палином.
Симптомы: рвота, тошнота, головокружение, спутанность сознания, тремор, головная боль, судороги.
Лечение: антидот неизвестен, промывание желудка, употребление активированного угля. При появлении судорог рекомендуют Диазепам.
Взаимодействие
Пипемидовая кислота тормозит метаболизм теофиллина и кофеина.
Совместный прием антацидов и сукральфата подавляет адсорбцию пипемидовой кислоты, экспозиция приемами этих препаратов должна быть меньше трех часов.
Пипемидовая кислота активирует эффекты рифампицина, циметидина, варфарина и нестероидных противовоспалительных средств.
При совместном применении с аминогликозидами выявлен синергизм антибактериального действия.
Условия продажи
По рецепту.
Условия хранения
- Хранить в сухом месте при температуре до 25 градусов.
- Беречь от детей.
Срок годности
Пять лет.
Особые указания
С осторожностью использовать препарат лицам, имеющим в анамнезе изменения церебрального кровообращения, судороги, лицам старше 70 лет.
Так как при приеме Палина возможна фотосенсибилизация, во время лечения необходимо ограничивать себя от ультрафиолетового облучения.
Не следует использовать у детей данное лекарственное средство. Пипемидовая кислота может накапливаться в хрящевой ткани.
При использовании препарата рекомендуется воздерживаться вождения автомобиля.
Аналоги Палина
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Аналоги препарата: Веро-Пипемидин, Пимидель, Пиламин, Пипегал, Пипем, Пипелин, Уропимид, Пипемидовая кислота, Уротрактин.
Детям
Не рекомендуется принимать детям до 14 лет.
При беременности (и лактации)
Лекарство противопоказано в данные периоды.
Отзывы о Палине
Отзывы о Палине свидетельствуют о неплохой эффективности препарата, от чего таблетки и свечи часто используются в лечении инфекционно-воспалительных заболеваний мочеполовой системы. Редко встречаются сообщения о развитии судорог.
Палин – это антибиотик или нет?
Данное лекарственное средство является антибиотиком из группы хинолонов.
Цена Палина, где купить
Цена на таблетки Палин в России составляет 80-105 рублей, для сравнения капсулы №20 стоят 182-194 рубля. На Украине цена Палина в капсулах приближается к 114 гривнам.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЗдравСити
-
Мебеспалин таблетки п/о плен. 135мг 50штОзон ООО
-
Мебеспалин ретард таблетки с пролонг. высвобожд. п/о плен. 200мг 30штОзон ООО
Ригла
-
Мебеспалин таб. п/о плен. 135мг №50Озон ООО
показать еще