Ульгастран инструкция по применению цена отзывы аналоги таблетки

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав и форма выпускa

1 таблетка содержит сукральфата 1 г, а также вспомогательные вещества: стеарата магния
0,01 г, поливинилпирролидона К-25 0,04 г; в контурной ячейковой упаковке 10 табл., в коробке 5 упаковок.

Характеристика

Таблетки белого цвета, круглые, плоские.

Фармакодинамика

Защищает слизистую оболочку желудка в кислой среде. Связывает желчные кислоты и пепсин. Оказывает болеутоляющее действие, ускоряет заживление язв.

Фармакокинетика

При приеме внутрь всасывание из ЖКТ составляет 1–2%, всосавшийся сульфат дисахарозы выводится почками.

Показания

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; воспаление слизистой оболочки ЖКТ, обусловленное рефлюкс-эзофагитом; профилактика образования стрессовых язв и рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.

Противопоказания

Гиперчувствительность, почечная недостаточность, уремия, проведение диализа, гипофосфатемия, беременность, детский возраст до 4 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности возможно только в случае крайней необходимости (исследования не проведены). С осторожностью при кормлении грудью (не установлено, проникает ли в грудное молоко).

Способ применения и дозы

Внутрь, натощак, запивая большим количеством воды, по 1 г перед завтраком, обедом, ужином и на ночь.

Побочные действия

Взаимодействие

Понижает всасывание тетрациклинов, фенитоина, теофиллина, дигоксина, фторхинолонов, циметидина, ранитидина (при совместном назначении необходимо соблюдать перерыв 2 ч). Может тормозить абсорбцию варфарина (необходима осторожность при совместном применении). Снижает противогрибковое действие кетоконазола. Антацидные средства уменьшают защитное действие Ульгастрана.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Формы выпуска — таблетки 1 г

Фармакологическая группа — гастропротекторное средство

Фармакологическое действие

• противоязвенное
• повышающее синтез простагландинов
• снижающее активность пепсина
• формирующее защитную пленку

Ингредиенты — сахарозы октосульфата алюминиевая соль

Показания

• Гастрит и дуоденит
• Гастрит неуточненный
• Гастроэзофагеальный рефлюкс
• Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом
• Гастроеюнальная язва
• Гастродуоденит неуточненный
• Алкогольный гастрит
• Острый геморрагический гастрит
• Пептическая язва неуточненной локализации
• Хронический гастрит неуточненный
• Хронический атрофический гастрит
• Хронический поверхностный гастрит
• Эзофагит
• Другие гастриты
• Другие болезни пищевода
• Другие острые гастриты
• Язва пищевода
• Язва двенадцатиперстной кишки
• Язва желудка

Состав по компонентам

• алюминиевая соль октосульфата сахарозы

Фармакодинамика

Оказывает гастропротективное, противоязвенное действия, формируя защитную пленку, повышая синтез простагландинов, снижая активность пепсина. Оказывает местное действие на язвенные поражения слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки. Растворяется в кислой среде, большая часть препарата образует клейкую полимерную пастообразную массу, обладающую основными свойствами. Находясь в желудке и двенадцатиперстной кишке, трансформируется в полианион с множеством свободных отрицательных зарядов, которые образуют прочные связи с положительными радикалами белков слизистой оболочки. Таким образом, образует прочный барьер, который в течение продолжительного периода защищает пораженные участки слизистой оболочки от влияния агрессивных факторов (кислота, желчь и пепсин не вступают в контакт в изъязвленной поверхностью). Оказывает цитопротективное действие, способствуя синтезу простагландинов в слизистой оболочке. Препарат умеренно ингибирует активность пепсина.

Фармакокинетика

Плохо всасывается в желудочно-кишечном тракте и поэтому не оказывает существенного системного влияния. Препарат абсорбируется на 3-5% от введенной дозы, более 90% выводится с калом в неизмененном виде.

Применение

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; рефлюкс-эзофагит гастрит, гастродуоденит, изжога, медикаментозная язва.

Режим дозирования

Назначают по 1 г 4 раза в сутки (за 1 ч до еды и перед сном). Возможен также двухразовый прием: по 2 таблетки или по 2 пакетика гранул утром и вечером. Максимальная суточная доза — 8 г. Таблетку можно проглотить целиком, запивая небольшим количеством жидкости, или, как и гранулы, размешать в 0.5 стакана воды и выпить. Средняя продолжительность курса лечения язвенной болезни составляет 4-6 недель. При необходимости лечение продолжают до 12 недель.

Побочные действия

При использовании по показаниям и в рекомендуемой дозировке больные обычно хорошо переносят препарат. В редких случаях — диспептические расстройства (запор, понос, тошнота, сухость во рту), зуд, боль в области поясницы, бессонница, головокружение. У больных с почечной недостаточностью следует контролировать концентрации алюминия и фосфатов в сыворотке крови

Противопоказания

Беременность, детский возраст (до 4 лет), выраженные нарушения функции почек, кровотечения из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), гиперчувствительность.

Взаимодействие

При необходимости одновременного назначения антацидов их следует принимать за 30 мин до или через 30 мин после приема сукральфата. При недостаточности функции почек необходим контроль за концентрацией алюминия и фосфатов в сыворотке крови. Сукральфат снижает абсорбцию тетрациклинов, циметидина, ципрофлоксацина, норфлоксацина, ранитидина, дигоксина, варфарина и теофиллина. Поэтому интервал между приемом сукральфата и вышеперечисленных средств должен быть не менее 2-х ч.

Особые указания

Вредное воздействие препарата на плод или ребенка не известно. Однако беременным женщинам и при кормлении грудью лечение рекомендуется лишь в неотложных случаях.

Упаковка

Таблетки пероральные

Фармакологическое действие

Защищает слизистую оболочку желудка в кислой среде. Связывает желчные кислоты и пепсин. Оказывает болеутоляющее действие, ускоряет заживление язв.

Показания к применению

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; воспаление слизистой оболочки ЖКТ, обусловленное рефлюкс-эзофагитом; профилактика образования стрессовых язв и рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.

Форма выпуска

таблетки 1 г; упаковка контурная ячеистая 10, коробка (коробочка) 5;

Состав

1 таблетка содержит сукральфата 1 г, а также вспомогательные вещества: стеарата магния 0,01 г, поливинилпирролидона К-25 0,04 г; в контурной ячейковой упаковке 10 табл., в коробке 5 упаковок.

Фармакодинамика

Защищает слизистую оболочку желудка в кислой среде. Связывает желчные кислоты и пепсин. Оказывает болеутоляющее действие, ускоряет заживление язв.

Фармакокинетика

При приеме внутрь всасывание из ЖКТ составляет 1-2%, всмокчений сульфат дисахарози выводится почками.

Использование во время беременности

При беременности возможно только в случае крайней необходимости (исследования не проведены). С осторожностью при кормлении грудью (не установлено, проникает ли в грудное молоко).

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, почечная недостаточность, уремия, проведение диализа, гипофосфатемия, беременность, детский возраст до 4 лет.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, сонливость, головная боль.

Со стороны органов ЖКТ: запор или диарея, сухость во рту, рвота, метеоризм, дискомфорт в животе, изжога.

Способ применения и дозировка

Внутрь, натощак, запивая большим количеством воды, по 1 г перед завтраком, обедом, ужином и на ночь.

Взаимодействие с другими препаратами

Снижает всасывание тетрациклинов, фенитоина, теофиллина, дигоксина, фторхинолонов, циметидина, ранитидина (при совместном назначении необходимо соблюдать перерыв 2 ч). Может тормозить абсорбцию варфарина (необходима осторожность при совместном применении). Снижает противогрибковое действие кетоконазола. Антацидные средства уменьшают защитное действие Ульгастрана.

Условия хранения

Список Б .: В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.

Срок годности

36 мес.

Обеспечение эффективного контроля над желудочной секрецией — одно из главных условий успешной терапии так называемых «кислотозависимых» заболеваний верхних отделов желудочно-кишечного тракта. В клинической и поликлинической практике в настоящее время для ингибирования соляной кислоты париетальными клетками слизистой оболочки желудка чаще всего используются блокаторы Н2-рецепторов гистамина второго (ранитидин) и третьего (фамотидин) поколений, несколько реже — ингибиторы протонного насоса (омепразол, рабепразол), а для нейтрализации уже выделенной в полость желудка соляной кислоты — антацидные препараты. Антацидные препараты иногда применяются в лечении больных, страдающих так называемыми «кислотозависимыми» заболеваниями, в сочетании с Н2-блокаторами рецепторов гистамина; иногда в качестве терапии по «требованию» в сочетании с ингибиторами протонного насоса. Одна или две «разжеванные» антацидные таблетки не оказывают значительного эффекта [10] на фармакокинетику и фармакодинамику фамотидина, применяемого в дозе 20 мг.

Между этими медикаментозными препаратами существуют определенные различия, перечислим основные из них: различные механизмы действия; скорость наступления терапевтического эффекта; продолжительность действия; разная степень эффективности их терапевтического действия в зависимости от времени приема препарата и приема пищи; стоимость медикаментозных препаратов [1]. Вышеперечисленные факторы не всегда учитываются врачами при лечении больных.

В последние годы в литературе все чаще обсуждаются вопросы фармакоэкономической эффективности использования в терапии «кислотозависимых» заболеваний различных медикаментозных препаратов, применяющихся по той или иной схеме [2, 7]. Стоимость обследования и лечения больных особенно важно учитывать в тех случаях, когда больные в силу особенностей заболевания нуждаются в продолжительном лечении [4, 6], например при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ). Это весьма распространенное заболевание, обследование и лечение таких пациентов требуют значительных расходов.

Как известно, у большей части больных ГЭРБ отсутствуют эндоскопические признаки рефлюкс-эзофагита. Однако по мере прогрессирования ГЭРБ появляются патологические изменения слизистой оболочки пищевода. Симптомы этого заболевания оказывают на качество жизни такое же воздействие, что и симптомы других заболеваний, включая и ишемическую болезнь сердца [5]. Замечено [8] отрицательное воздействие ГЭРБ на качество жизни, особенно на показатели боли, психическое здоровье и социальную функцию. У больных, страдающих ГЭРБ, высок риск появления пищевода Барретта, а затем и аденокарциномы пищевода. Поэтому при первых же клинических симптомах ГЭРБ, особенно при возникновении эндоскопических признаков эзофагита, необходимо уделять достаточное внимание своевременному обследованию и лечению таких больных.

В настоящее время лечение больных ГЭРБ проводится, в частности, препаратом фамотидин (гастросидин) в обычных терапевтических дозировках (по 20 мг или по 40 мг в сутки). Этот препарат обладает рядом достоинств: удобство применения (1-2 раза в сутки), высокая эффективность в терапии «кислотозависимых» заболеваний, в том числе и по сравнению с антацидными препаратами [9], а также большая безопасность по сравнению с циметидином. Однако наблюдения показали [1], что в ряде случаев для повышения эффективности терапии целесообразно увеличение суточной дозы гастросидина, что, по некоторым наблюдениям [1], снижает вероятность появления побочных эффектов по сравнению с использованием в повышенных дозах блокаторов Н2-рецепторов гистамина первого (циметидин) и второго (ранитидин) поколений. Преимущество фамотидина [11] перед циметидином и ранитидином заключается в более продолжительном ингибирующем эффекте на секрецию соляной кислоты обкладочными клетками слизистой оболочки желудка.

Существуют и другие преимущества блокаторов Н2-рецепторов гистамина (ранитидина или фамотидина) перед ингибиторами протонного насоса; в частности, назначение этих препаратов на ночь позволяет эффективно использовать их в лечении больных из-за отсутствия необходимости соблюдать определенную «временную» связь между приемом этих препаратов и пищи. Назначение некоторых ингибиторов протонного насоса на ночь не позволяет использовать их на полную мощность: эффективность ингибиторов протонного насоса снижается, даже если эти препараты приняты больными вечером и за час до приема пищи. Однако суточное мониторирование рН, проведенное у больных, лечившихся омезом (20 мг) или фамотидином (40 мг), свидетельствует [3] о том, что продолжительность действия этих препаратов (соответственно 10,5 ч и 9,4 ч) не перекрывает период ночной секреции, и в утренние часы у значительной части больных вновь наблюдается «закисление» желудка. В связи с этим необходим и утренний прием этих препаратов.

Определенный научно-практический интерес вызывает изучение эффективности и безопасности использования фамотидина и омеза (омепразола) в более высоких дозировках при лечении больных, страдающих «кислотозависимыми» заболеваниями верхних отделов желудочно-кишечного тракта.

Нами изучены результаты клинико-лабораторного и эндоскопического обследования и лечения 30 больных (10 мужчин и 20 женщин), страдающих ГЭРБ в стадии рефлюкс-эзофагита. Возраст больных — от 18 до 65 лет. При поступлении в ЦНИИГ у 30 пациентов выявлены основные клинические симптомы ГЭРБ (изжога, боль за грудиной и/или в эпигастральной области, отрыжка), у 25 больных наблюдались клинические симптомы, в основном ассоциируемые с нарушением моторики верхних отделов желудочно-кишечного тракта (чувство быстрого насыщения, переполнения и растяжения желудка, тяжесть в подложечной области), обычно возникающие во время или после приема пищи. Сочетание тех или иных клинических симптомов, частота и время их возникновения, а также интенсивность и продолжительность у разных больных были различными. Каких-либо существенных отклонений в показателях крови (общий и биохимический анализы), в анализах мочи и кала до начала терапии не отмечено.

При проведении эзофагогастродуоденоскопии (ЭГДС) у 21 больного выявлен рефлюкс-эзофагит (при отсутствии эрозий), в том числе у 4 больных обнаружена рубцово-язвенная деформация луковицы двенадцатиперстной кишки и у одного больного — щелевидная язва луковицы двенадцатиперстной кишки (5 больных страдали язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки, сочетающейся с рефлюкс-эзофагитом). Кроме того, у одной больной обнаружена пептическая язва пищевода на фоне рефлюкс-эзофагита и у 8 больных — эрозивный рефлюкс-эзофагит. У всех больных, по данным ЭГДС, обнаружена недостаточность кардии (в сочетании с аксиальной грыжей пищеводного отверстия диафрагмы или без нее).

В лечении таких пациентов использовался гастросидин (фамотидин) в дозировке 40-80 мг в сутки в течение 4 недель (первые 2-2,5 недели лечение проводилось в стационаре ЦНИИГ, в последующие 2 недели пациенты принимали гастросидин в амбулаторно-поликлинических условиях). Терапию гастросидином всегда начинали и продолжали при отсутствии выраженных побочных эффектов, пациентам назначали по 40 мг 2 раза в сутки в течение 4 недель; лишь при появлении диареи и крапивницы дозировку гастросидина уменьшали до 40 мг в сутки.

Исследование было выполнено с учетом критериев включения и исключения больных из исследования согласно правилам клинической практики.

При проведении ЭГДС определяли НР, используя быстрый уреазный тест (один фрагмент антрального отдела желудка в пределах 2-3 см проксимальнее привратника) и гистологическое исследование биопсийного материала (два фрагмента антрального отдела в пределах 2-3 см проксимальнее привратника и один фрагмент тела желудка в пределах 4-5 см проксимальнее угла желудка). При обследовании больных при необходимости проводили УЗИ органов брюшной полости и рентгенологическое исследование желудочно-кишечного тракта. Полученные данные, включая и выявленные побочные эффекты, регистрировали в истории болезни.

В период проведения исследования больные дополнительно не принимали ингибиторы протонного насоса, блокаторы Н2-рецепторов гистамина или другие так называемые «противоульцерогенные» препараты, включая антацидные препараты и средства, содержащие висмут. 25 из 30 пациентов (84%) из-за наличия клинических симптомов, ассоциируемых чаще всего с нарушением моторики верхних отделов пищеварительного тракта, дополнительно получали прокинетики: домперидон (мотилиум) в течение 4 недель или метоклопрамид (церукал) в течение 3-4 недель.

Лечение больных ГЭРБ в стадии рефлюкс-эзофагита всегда начинали с назначения им гастросидина по 40 мг 2 раза в сутки (предполагалось, что в случае появления существенных побочных эффектов доза гастросидина будет уменьшена до 40 мг в сутки). Через 4 недели от начала лечения (с учетом состояния больных) при наличии клинических признаков ГЭРБ и (или) эндоскопических признаков эзофагита терапию продолжали еще в течение 4 недель. Через 4-8 недель по результатам клинико-лабораторного и эндоскопического обследования предполагалось подвести итоги лечения больных ГЭРБ.

При лечении больных гастросидином (фамотидином) учитывались следующие факторы: эффективность гастросидина в подавлении как базальной и ночной, так и стимулированной пищей и пентагастрином секреции соляной кислоты, отсутствие изменений концентрации пролактина в сыворотке крови и антиандрогенных эффектов, отсутствие влияния препарата на метаболизм в печени других лекарственных средств.

По результатам анализа обследования и лечения больных ГЭРБ в стадии рефлюкс-эзофагита в большинстве случаев терапия была признана эффективной. На фоне проводимого лечения у больных ГЭРБ с рефлюкс-эзофагитом (при отсутствии эрозий и пептической язвы пищевода) основные клинические симптомы исчезали в течение 4-12 дней; у пациентов с эрозивным рефлюкс-эзофагитом боль за грудиной постепенно уменьшалась и исчезала на 4-5-й день от начала приема гастросидина; у больной с пептической язвой пищевода на фоне рефлюкс-эзофагита — на 8-й день.

Двое из 30 больных (6,6%) через 2-3 дня от начала лечения отказались от приема гастросидина, с их слов, из-за усиления болей в эпигастральной области и появления тупых болей в левом подреберье, хотя объективно состояние их было вполне удовлетворительным. Эти больные были исключены из исследования.

По данным ЭГДС, через 4 недели лечения у 17 пациентов из 28 (60,7%) исчезли эндоскопические признаки рефлюкс-эзофагита, у 11 — отмечена положительная динамика — уменьшение выраженности эзофагита. Поэтому в дальнейшем этих больных лечили гастросидином в амбулаторно-поликлинических условиях в течение еще 4 недель по 40 мг 2 раза в сутки (7 больных) и по 40 мг 1 раз в сутки (4 больных, у которых ранее была снижена дозировка гастросидина).

Весьма спорным остается вопрос — рассматривать ли рефлюкс-эзофагит, нередко наблюдаемый при язвенной болезни (чаще всего при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки), как осложнение этого заболевания или же считать его самостоятельным, сопутствующим язвенной болезни заболеванием? Наш многолетний опыт наблюдений показывает, что, несмотря на некоторую связь ГЭРБ и язвенной болезни (их относительно частое сочетание и даже появление или обострение рефлюкс-эзофагита в результате проведения антихеликобактерной терапии), все же язвенную болезнь и ГЭРБ (в том числе и в стадии рефлюкс-эзофагита) следует считать самостоятельными заболеваниями. Мы неоднократно наблюдали больных с частыми обострениями ГЭРБ в стадии рефлюкс-эзофагита (при наличии у них рубцово-язвенной деформации луковицы двенадцатиперстной кишки). Последнее обострение язвенной болезни (с образованием язвы в луковице двенадцатиперстной кишки) у этих больных отмечалось 6-7 и более лет назад (значительно реже, чем рецидивы ГЭРБ в стадии рефлюкс-эзофагита), однако при очередном обострении язвенной болезни с образованием язвы в луковице двенадцатиперстной кишки всегда при эндоскопическом исследовании выявляли и рефлюкс-эзофагит. Мы уверены, что при наличии современных медикаментозных препаратов лечить неосложненную язвенную болезнь значительно легче, чем ГЭРБ: период терапии при обострении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки занимает значительно меньше времени по сравнению с терапией ГЭРБ; да и в период ремиссии этих заболеваний пациенты с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки чувствуют себя более комфортно, в то время как больные ГЭРБ вынуждены для улучшения качества жизни отказываться от приема значительно большего количества продуктов и напитков.

При обследовании (через 8 недель лечения) трое из 11 больных по-прежнему предъявляли жалобы, ассоциированные с нарушением моторики верхних отделов желудочно-кишечного тракта. Трое больных при хорошем самочувствии отказались от проведения контрольной ЭГДС через 8 недель. По данным ЭГДС, у 7 из 8 больных отмечено исчезновение эндоскопических признаков эзофагита (в том числе у одной больной — заживление пептической язвы пищевода).

Определение НР проводилось у всех 30 больных: в 11 случаях выявлена обсемененность НР слизистой оболочки желудка (по данным быстрого уреазного теста и гистологического исследования материалов прицельных гастробиопсий). Антихеликобактерная терапия в период лечения больным ГЭРБ в стадии рефлюкс-эзофагита не проводилась.

При оценке безопасности проведенного лечения каких-либо значимых отклонений в лабораторных показателях крови, мочи и кала отмечено не было. У 4 больных (13,3%), у которых ранее наблюдался «нормальный» (регулярный) стул, на 3-й день лечения гастросидином (в дозе 40 мг 2 раза в сутки) был отмечен, с их слов, «жидкий» стул (кашицеобразный, без патологических примесей), в связи с чем доза гастросидина была уменьшена до 40 мг в сутки. Через 10-12 дней после снижения дозы стул нормализовался без какой-либо дополнительной терапии. Интересно отметить, что еще у 4 больных, которые ранее страдали запорами, на фоне проводимого лечения стул нормализовался на 7-й день. У 3 из 30 больных (10%) на 3-4-й день приема гастросидина появились высыпания на коже туловища и конечностей (крапивница). После уменьшения дозировки гастросидина до 40 мг в сутки и проведения дополнительного лечения диазолином (по 0,1 г 3 раза в день) высыпания на коже исчезли.

Проведенные исследования показали целесообразность и эффективность терапии ГЭРБ в стадии рефлюкс-эзофагита гастросидином по 40 мг 2 раза в сутки, особенно при лечении больных с выраженными болевым синдромом и изжогой. Такое лечение может успешно проводиться в стационарных и амбулаторно-поликлинических условиях. Изучение отдаленных результатов проведенного лечения позволит определить продолжительность периода ремиссии этого заболевания и целесообразность лечения гастросидином в качестве «поддерживающей» терапии или же терапии «по требованию».

По вопросам литературы обращайтесь в редакцию

Состав

В состав препарата входит активный компонент сукральфат.

Дополнительные составляющие: крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, тальк, безводный и магния стеарат.

Форма выпуска

Выпускается Вентер в форме гранул и таблеток.

• таблетки упакованы по 10 штук в ячейковые упаковки, по 5 или 10 блистеров в пачке;
• гранулы расфасованы по 2 г в пакетики, по 50 штук в пачке.

Фармакологическое действие

Препарат обладает противоязвенным действием.

Фармакодинамика и фармакокинетика

В состав лекарственного препарата входит активное вещество – сукральфат – дисахарид, включающий алюминий гидроксида и сульфат сахарозы. При приёме препарата отмечено быстрое заживление пептических язв, предупреждение развития язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, обеспечение защиты слизистых оболочек желудка от влияния пепсина и соляной кислоты.

Лечение Вентером позволяет снизить активность пепсина на 30%, не оказывая особого воздействия на состояние кислотности желудочного сока. При этом механизм действия лекарства основан на связывании сукральфата с белками поражённых тканей слизистых оболочек, вызывая образование защитной плёнки на поверхности язвы. Препарат ускоряет регенерацию повреждений, рубцевание язв, предупреждает развитие рецидивов язвы и образование стрессовых язв. Также уменьшается всасывание фосфатов в ЖКТ.

При приёме внутрь происходит незначительная абсорбция вещества в системный кровоток. В организме препарат не образует клинически значимых концентраций в плазме и не проявляет системного эффекта. Внутри организма вещество не метаболизируется. Частичное выведение препарата происходит при помощи почек, остальное – в неизменном виде через кишечник.

Показания к применению

Гранулы и таблетки Вентер назначаются при лечении:

• и профилактике обострений язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки;
• гиперфосфатемии у пациентов с уремией, которые находятся на гемодиализе;
• профилактике стрессовых язв;
• рефлюкс-эзофагите.

Противопоказания к применению

Препарат не назначают при:

• выраженных нарушениях функций почек;
• детском возрасте до 4 лет;
• высокой чувствительности к его компонентам.

Осторожность требуется при лечении пациентов с хронической почечной недостаточностью, при лактации, беременности.

Побочные эффекты

При лечении Вентером могут развиваться: запоры, тошнота, метеоризм, рвота, диарея, сухость в ротовой полости, головная боль, сонливость, бессонница, головокружение, гастралгия, боли в пояснице, аллергические реакции и так далее.

Гранулы и таблетки Вентер, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Как сообщает инструкция по применению Вентера, препарат в таблетках или гранулах принимают внутрь. При этом таблетки проглатывают целиком, запивая необходимым количеством воды. Когда целую таблетку проглатывать сложно, её можно растворить в воде и затем выпить. Гранулы, обязательно предварительно растворяют в воде.

Готовый раствор нужно принять перед едой за 30-60 минут. Продолжительность терапии устанавливает специалист, с учётом сложности нарушения и индивидуальных особенностей каждого пациента.

Для взрослых пациентов суточная дозировка составляет 2 таблетки или 2 пакетика – одну принимают перед обедом, вторую – перед сном.

Если у пациента диагностирована гиперфосфатемия, то дозировка снижается. Наличие пептической язвы допускает повышение суточной дозы в 2 раза. Терапевтический курс для больных с пептической язвой желудка и 12-перстной кишки составляет около 12 недель. Исчезновение симптомов не является сигналом для отмены препарата, как правило, лечение продолжают до диагностического обследования, которое подтвердит рубцевание язв.

Профилактика стрессовых язв проводится с назначением для взрослых пациентов по одной таблетке или пакетику гранул к приёму 6 раз в сутки. При профилактике рецидива язвенной болезни – одна таблетка или пакетик к приёму 2 раза в день. Максимально допустимая суточная дозировка составляет 8 таблеток или пакетиков. При нарушениях функций почек пациентам сокращают терапевтический курс.

Детям от 4 лет рекомендуют принимать по 0,5-1 таблетке не чаще 4 раз в сутки. Принимать в детском возрасте препарат в виде гранул не рекомендуется.

Передозировка

Этот препарат обычно хорошо переносится пациентами, поэтому риск возникновения передозировки сводится к минимуму

Однако при приёме Вентера в повышенных дозах могут обостриться реакции непереносимости или проявления аллергии. При этом могут развиться: тошнота, рвота, боли в животе, раздражение и высыпания на коже. Такие случаи требуют проведения симптоматической терапии.

Если у пациентов имеется почечная недостаточность, то при длительном лечении может развиваться интоксикация алюминием, переходящая в энцефалопатию или остеомаляцию. Это требует срочной отмены лечения, проведения гемодиализа, гемофильтрации, перитонеального диализа и дефероксамина.

Взаимодействие

Одновременное применение с антацидами требует соблюдения интервала между приёмами препаратов не менее 30 минут.

Комбинированная терапия способна понизить абсорбцию тетрациклинов, Циметидина, Ципрофлоксацина, Ранитидина, Норфлоксацина, Дигоксина, непрямых антикоагулянтов, Офлоксацина и Теофиллина. При этом также необходимо выдержать интервал, который должен быть больше 2ч.

Сочетание Вентера и Фенитоина понижает всасывание и нормальную концентрацию фенитоина, способную вызвать возобновление судорог. Поэтому важно соблюдение 2ч интервала.

Особые указания

Недостаточность функций почек требует контроля концентрации алюминия и фосфатов в составе сыворотки крови. При этом риск повышения концентрации алюминия внутри организма возрастает при сочетании алюминий содержащих препаратов, например, антацидов. В случае введения Вентера при помощи назогастрального зонда возможно образование безоара или конкремента, вырабатывающегося в пищеварительном тракте в форме шарика.

Условия продажи

В аптеках это лекарство отпускается по рецепту

Условия хранения

Для хранения Вентера подойдёт сухое, прохладное место, недоступное для детей.

Срок годности

3 года.

Аналоги Вентера

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Основные аналоги Вентера представлены препаратами: Алсукрал, Анкрусал, Сукральфат, Сукрат и Ульгастран.

Также, подобное действие характерно для: Де-Нол, Маалокс, Альмагель и Ренни.

Алкоголь

Установлено, что данный препарат снижает всасывание спиртного, повышая токсическое воздействие алкоголя на человеческий организм.

Отзывы о Вентере

Различные формы нарушений работы пищеварительной системы и ЖКТ беспокоят многих людей. При этом у одних – это могут быть небольшие отклонения, вызванные перееданием или другими сбоями в питании, а у других – более сложные и обострённые формы в виде язвы и гастрита. В любом случае отзывы о Вентере и препаратах, обладающих подобным действием, в сети встречается в большом количестве.

Пользователи сообщают, что это лекарство на различных людей действует по-разному и далеко не всегда помогает избавиться от проблем в работе ЖКТ. Одновременно с этим они рассказывают, что принимать Вентер стали после рекомендаций знакомых, случайных людей в интернете или сотрудников аптеки. Следует отметить, что кроме этого препарата они так же в разное время принимали Омез, Фосфалюгель, Ренни и так далее.

Таким образом, на самостоятельный подбор препарата может уйти много времени, пока боли в желудке значительно не усилятся. Только после этого больные обращаются к специалисту, который диагностирует им серьёзное нарушение. Однако в этом большинство людей винит не себя, а таблетки, которые оказались бесполезными и не помогли им вылечиться. Поэтому не нужно затягивать боли до обострения, а необходимо сразу обратиться к врачу.

Цена Вентера, где купить

Цена Вентера в таблетках в аптеках России варьируется в пределах 200-250 рублей.

Купить препарат в гранулах в российских аптеках достаточно сложно. В Украине его стоимость составляет 133 грн.