Тритилосульф инструкция по применению в ветеринарии крс - Большая энциклопедия инструкций и руководств

Тритилосульф

Обладает широким спектром антимикробного действия в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, а также микоплазм, хламидий, эймерий.

Показания к применению

Применяют телятам, поросятам и птице при пневмониях, катаральной бронхопневмонии, бронхите, ларингите, сепсисе, диспепсии, гастроэнтеритах, дизентерии поросят, инфекции мочевых путей, сальмонеллезе, пастереллезе, респираторном микоплазмозе, эймериозе птиц и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к компонентам препарата.

Действующее вещество
Сульфадимидин (сульфадимезин), триметоприм, тилозина тартрат и вспомогательные вещества.

Назначение

Фасовка

Полимерная тара по 100,0 г; двойные пакеты из полиэтилена по 500,0 и 1000,0 г

Дозировка

Препарат назначают телятам и поросятам внутрь в дозе 0,04 г/кг массы животного, птице — 1,0 г на 5 кг корма, 2 раза в сутки с интервалом 12 часов с кормом, до выздоровления (на первый прием доза двукратная).

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре от +5 до +25 °С. Список Б.

Срок годности 2 года от даты изготовления, при условии соблюдения правил хранения.

Источник

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Тритилосульф — (Tritylosulfum).

1.2 Препарат «Тритилосульф» представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета со слабым специфическим запахом.

1.3 В 1 г препарата содержится: 300,0 мг сульфадимидина (сульфадимезина), 60,0 мг триметоприма, 125,0 мг тилозина тартрата и вспомогательные вещества (декстроза).

1.4 Препарат выпускают в полимерной таре или в двойных пакетах из полиэтилена по 50,0 г; 100,0 г; 200,0 г; 500,0 г и 10.00,0 г.

1.5 Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте, при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C. Список Б.

1.6 Срок годности 2 года от даты изготовления, при условии соблюдения правил хранения.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Препарат обладает широким спектром антимикробного действия в отношении грамотрицательных (Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Klebciella spp., Proteus spp., Mycoplasma pneumonia, Meningococcus spp., Hemophilus spp., Spirochaeta spp., Treponema spp., Rickettsia spp.) и грамположительных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Clostridium spp., Bacillus spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae), a также микоплазм, хламидий, эймерий.

2.2 Тилозин, входящий в состав препарата, является макролидным антибиотиком бактериостатического действия.

Тилозин посредством пассивной диффузии проникает внутрь бактериальной клетки, где блокирует белковый синтез путем соединения с рибосомальной субъединицей 50S.

Сульфадимидин (сульфадимезин) является синтетическим сульфаниламидом, механизм действия которого заключается в блокировании синтеза фолиевой кислоты бактерий, что приводит к остановке синтеза бактериальных нуклеиновых кислот.

Триметоприм является синтетическим химиотерапевтическим средством, производным диаминопиримидина.

В комбинации сульфадимидин (сульфадимезин) с триметопримом проявляют синергизм действия, что увеличивает их эффективность против широкого спектра патогенных микроорганизмов.

Препарат малотоксичен, в терапевтических дозах не оказывает побочных действий.

2.4 Действующие вещества препарата хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта, проникают во все органы и ткани.

Терапевтическая ’концентрация поддерживается в течение 15-20 часов.

Препарат из организма выделяется с мочой и фекалиями.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют телятам, поросятам и птице при заболеваниях респираторного, желудочно-кишечного и мочеполового тракта (пневмониях, катаральной бронхопневмонии, бронхите, ларингите, сепсисе, диспепсии, гастроэнтеритах, дизентерии поросят, инфекции мочевых путей, сальмонеллезе, пастереллезе, респираторном микоплазмозе, эймериозе птиц) и других заболеваниях, вызываемых чувствительными к компонентам препарата возбудителями.

3.2 Молодняку сельскохозяйственных животных (телята, поросята) препарат назначают внутрь в дозе 0,04 г/кг массы животного 2 раза в сутки с интервалом 12 часов с кормом до выздоровления (на первый прием доза двукратная).

3.3 Птице назначают из расчета 1,0 г на 5 кг корма 2 раза в день с интервалом 12 часов до выздоровления.

3.4 Препарат противопоказан козам и животным при повышенной индивидуальной чувствительности к его компонентам (сульфадимидин, триметоприм и тилозина тартрат).

3.5 Препарат не совместим с новокаином и анестезином.

3.6 Убой животных на мясо для использования в пищу людям разрешен через 12 суток после последнего применения препарата, птицы через 7 суток после последнего применения препарата.

3.7 Препарат запрещен к применению на территории Республики Беларусь для птицы, чьё яйцо используется в пищу людям.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

5.2 Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение Белорусский государственный ветеринарный центр (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Производственное унитарное предприятие «Витебский завод ветеринарных препаратов», 210001, г. Витебск, ул. 11-я Свердлова, 15В.

Источник

Тритилосульф

Обладает широким спектром антимикробного действия в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, а также микоплазм, хламидий, эймерий.

Показания к применению

Применяют телятам, поросятам и птице при пневмониях, катаральной бронхопневмонии, бронхите, ларингите, сепсисе, диспепсии, гастроэнтеритах, дизентерии поросят, инфекции мочевых путей, сальмонеллезе, пастереллезе, респираторном микоплазмозе, эймериозе птиц и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к компонентам препарата.

Действующее вещество
Сульфадимидин (сульфадимезин), триметоприм, тилозина тартрат и вспомогательные вещества.

Назначение

Фасовка

Полимерная тара по 100,0 г; двойные пакеты из полиэтилена по 500,0 и 1000,0 г

Дозировка

Препарат назначают телятам и поросятам внутрь в дозе 0,04 г/кг массы животного, птице — 1,0 г на 5 кг корма, 2 раза в сутки с интервалом 12 часов с кормом, до выздоровления (на первый прием доза двукратная).

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре от +5 до +25 °С. Список Б.

Срок годности 2 года от даты изготовления, при условии соблюдения правил хранения.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Тритилосульф — (Tritylosulfum).

1.4 Препарат выпускают в полимерной таре или в двойных пакетах из полиэтилена по 50,0 г; 100,0 г; 200,0 г; 500,0 г и 10.00,0 г.

1.5 Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте, при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C. Список Б.

1.6 Срок годности 2 года от даты изготовления, при условии соблюдения правил хранения.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.2 Тилозин, входящий в состав препарата, является макролидным антибиотиком бактериостатического действия.

Триметоприм является синтетическим химиотерапевтическим средством, производным диаминопиримидина.

Препарат малотоксичен, в терапевтических дозах не оказывает побочных действий.

Терапевтическая ’концентрация поддерживается в течение 15-20 часов.

Препарат из организма выделяется с мочой и фекалиями.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.3 Птице назначают из расчета 1,0 г на 5 кг корма 2 раза в день с интервалом 12 часов до выздоровления.

3.5 Препарат не совместим с новокаином и анестезином.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

ТРИСУЛЬФОН^® инструкция по применению

📜 Инструкция по применению ТРИСУЛЬФОН^®

💊 Состав препарата ТРИСУЛЬФОН^®

✅ Применение препарата ТРИСУЛЬФОН^®

📅 Условия хранения ТРИСУЛЬФОН^®

⏳ Срок годности ТРИСУЛЬФОН^®

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ТРИСУЛЬФОН^®

Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ТРИСУЛЬФОН^® для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2019 года

Дата обновления: 2018.07.27

Лекарственная форма
Форма выпуска, состав и упаковка
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Показания к применению препарата
Порядок применения
Побочные эффекты
Противопоказания к применению препарата
Особые указания и меры личной профилактики
Условия хранения
Срок годности
Условия отпуска
Контакты для обращений

Лекарственная форма

ТРИСУЛЬФОН^®

Порошок для орального применения

рег. 705-3-4.17-3671№ПВИ-3-1.0/00255
от 11.04.17
— Бессрочно

Форма выпуска, состав и упаковка

Порошок для орального применения белого цвета, сыпучий, без запаха, растворимый в воде.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат.

Расфасован по 1 кг в герметично закрытые пакеты из ламинированной фольги. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Комплексный антибактериальный препарат. Трисульфон^® обладает широким спектром антибактериального действия. Препарат активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Escherichia coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella spp. и других микроорганизмов, а также некоторых простейших (Coccidia и Toxoplasma gondi).

Сульфамонометоксин, сходный по строению с парааминобензойной кислотой, нарушает синтез дигидрофолиевой кислоты в бактериальных клетках, препятствуя включению парааминобензойной кислоты в ее молекулу. Триметоприм усиливает действие сульфамонометоксина, нарушая восстановление дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую — активную форму фолиевой кислоты, ответственную за белковый обмен и деление микробной клетки. При комбинированном действии нарушается синтез фолиевой кислоты на двух последовательных стадиях, что приводит к нарушению синтеза нуклеотидов и обусловливает синергидное бактерицидное действие комбинации сульфамонометоксина и триметоприма.

Сульфамонометоксин и триметоприм хорошо и быстро всасываются из ЖКТ и проникают во все органы и ткани организма, где создают антибактериальные концентрации на протяжении 24 ч. Выделяются из организма преимущественно с мочой и желчью.

Трисульфон^® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не вызывает у животных и птицы побочных явлений и осложнений.

Показания к применению препарата ТРИСУЛЬФОН^®

Лечение заболеваний:

у телят, козлят, ягнят — колибактериоз, сальмонеллез, пастереллез, бронхопневмония, абсцессы, вызванные стафилококками, полиартриты, вызванные стрептококками;
у свиней — колибактериоз, атрофический ринит, сальмонеллез, пастереллез, гемофилезная плевропневмония;
у птицы — пастереллез, колибактериоз, сальмонеллез, стафиллококкоз;
у кроликов — пастереллез, стафиллококкоз, колибактериоз, сальмонеллез.

Порядок применения

Телятам, козлятам, ягнятам, свиньям Трисульфон^® применяют перорально индивидуально или групповым способом в смеси с кормом в суточной дозе 10 г препарата на 40 кг массы тела животного. В период лечения животные должны получать только корм, содержащий Трисульфон^®.

Птице и кроликам препарат дают с питьевой водой в следующих суточных дозах:

птице — 200 г препарата Трисульфон^® на 100 л воды;
кроликам — 8 г препарата Трисульфон^® на 1 л воды.

Продолжительность лечения составляет 5 дней. В период лечения птица и кролики должны получать только воду, содержащую Трисульфон^®. Раствор или корм с препаратом в период лечения готовят ежедневно.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, т.к. это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.

Побочные эффекты

При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и появлении аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

Симптомы передозировки у животных не выявлены. При значительной передозировке у животных возможно появление симптомов общего угнетения, отказ от корма.

Противопоказания к применению препарата ТРИСУЛЬФОН^®

повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата;
нарушение функции почек и печени.

Запрещается применение:

курам-несушкам, яйца которых предназначены для применения в пищу;
взрослым жвачным животным с развитым рубцовым пищеварением.

Особые указания и меры личной профилактики

Препарат не следует применять вместе с парааминобензойной кислотой, прокаином и другими местными анестетиками. Также препарат не следует применять с витаминами группы В (никотинамид, фолиевая кислота, холин) из-за их антагонистического действия на сульфаниламиды.

Препарат можно применять беременным и лактирующим свиноматкам и молодняку животных.

Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее чем через 10 дней после последнего применения препарата Трисульфон^®. Мясо животных и птицы, вынужденно убитых ранее установленного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

Меры личной профилактики

Все работы с препаратом рекомендуется проводить с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (резиновые перчатки, защитные очки, респиратор или защитная маска). Во время работы с препаратом запрещается пить, принимать пищу и курить. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом руки.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Трисульфон^®.

При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо немедленно смыть проточной водой с мылом. В случае проявления аллергических реакций и/или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустая упаковка из-под препарата подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Условия хранения ТРИСУЛЬФОН^®

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 0°С до 25°С.

Срок годности ТРИСУЛЬФОН^®

Срок годности при соблюдении условий хранения — 3 года со дня производства. Запрещается использование препарата после окончания срока годности.

После вскрытия заводской упаковки лекарственный препарат следует использовать в течение 30 дней.

Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Условия отпуска

Препарат отпускается без рецепта.

Контакты для обращений

«КРКА, фармацевтический завод, д.д., Ново место» АО

Представительство в РФ
125212 Москва, Головинское шоссе, д. 5, корп. 1, эт. 22, БЦ «Водный»
Тел.: (495) 981-10-95
Факс: (495) 981-10-91

ТРИСУЛЬФОН^® отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ТРИСУЛЬФОН^®

Оставить отзыв

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

В 1 мл Дитрима® содержится 200 мг сульфадимезина и 40 мг триметоприма, и вспомогательные компоненты.

Сульфадимезин и триметоприм, входящие в состав Дитрима®, усиливают действие друг друга путем последовательного воздействия на метаболизм n-аминобензойной и фолиевой кислот в микробной клетке, обеспечивая широкий спектр антибактериального действия. Дитрим® активен против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Спектр действия препарата охватывает E.соli, Clоstridium spp., Salmоnella spp., Prоteus spp., Baсillus anthraсis, Pasteurella spp., Haemоphilus spp., Vibriо spp., Stafylососсus spp., Streptососсus spp., Shigella spp., Cоrynebaсterium spp., Klebsiella spp., Fusоbaсterium spp., Bоrdetella spp., Bruсella spp, а также Eimeria и Isоspоra spp.

При внутримышечном введении Дитрим® резорбируется и достигает максимальной концентрации через 2–3 часа после инъекции.

Антибактериальное действие сохраняется в течение 24 часов. Выводится препарат из организма, в основном, с мочой, у лактирующих животных частично с молоком.

Дитрим® назначают животным для лечения бактериальных инфекций, вызываемых чувствительными к препарату микроорганизмами.

Крупный рогатый скот – бронхопневмония, колибактериоз, паратиф, метрит, вибриозная диарея и т.д.;

Мелкий рогатый скот – инфекции дыхательных путей, метрит, диарея, пастереллез, сальмонеллез, эймериоз и др.;

Свиньи
— инфекции дыхательных путей, метрит, бактериальная дизентерия, пастереллез, паратиф, колибактериоз, синдром ММА, злокачественный отек, эймериоз, изоспороз и др.;

Лошади – бактериальная пневмония, септикопиемия, паратиф, диарея жеребят;

Собаки – кишечные и легочные инфекции, цистоизоспороз;

Кролики – эймериоз;

Куры, утки, индейки – эймериоз.

Сельскохозяйственным животным Дитрим® применяется в виде внутримышечных инъекций в дозе 1 мл на 10 кг живой массы (лошадям лучше внутривенно), один раз в сутки.

При острых инфекциях первые 2–3 дня препарат вводят в ударной дозе (1 мл на 10 кг дважды в день с интервалом 12 часов).

Лечение продолжают в течение 2 дней после исчезновения клинических признаков заболевания.

Не рекомендуется продолжать лечение более 7–8 суток. В одно место инъекции вводить не более 20 мл препарата.

Кроликам и домашней птице препарат применяют в виде свежеприготовленных растворов для питья по следующей схеме:

	Профилактика	Лечение
Кролики	1 мл/л воды в течение трех дней	1 мл/л воды в течение 5 дней или по схеме: 3 дня применения + 2 дня перерыв + 3дня применения
Куры, индейки	1 мл/л воды в течение трех дней	1 мл/л воды в течение 5 дней или по схеме: 3 дня применения + 2 дня перерыв + 3 дня применения
Утки	2 мл/л воды в течение трех дней	1 мл/л воды в течение 5 дней или по схеме: 3 дня применения + 2 дня перерыв + 3 дня применения

При применении в рекомендуемых дозах побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

У некоторых животных возможно появление на месте инъекции покраснения и припухлости, которые самопроизвольно проходят и не требуют применения лекарственных средств. При передозировке или превышении продолжительности рекомендуемого курса лечения возможны нарушения деятельности почек и желудочно-кишечного тракта (дисбактериоз).

В этом случае необходимо прекратить применение препарата и назначить симптоматическое лечение (щелочные жидкости, витамины и пробиотики).

Противопоказанием к применению является гиперчувствительность к сульфаниламидным препаратам.

Дитрим® не следует применять беременным самкам и животным с заболеваниями печени и почек.

Особые указания

Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 28 дней после последнего применения лекарственного средства.

При вынужденном убое ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм пушным зверям или для производства мясокостной муки.

Молоко дойных животных запрещается использовать в пищевых целях в течение 5 суток после последнего введения лекарственного средства.

Такое молоко может быть использовано после термической обработки для кормления животных.

Выпускают в форме стерильного раствора светло-желтого цвета, расфасованным по 20, 50 и 100 мл в герметично закрытые стеклянные флаконы.

Описание

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Биотризол (Biotrizolum).

Международные непатентованные наименования действующих веществ: сульфаметоксазол, триметоприм.

1.2 Препарат представляет собой суспензию от белого до бежевого цвета. Лекарственная форма: суспензия для орального применения.

1.3 В 1,0 мл препарата в качестве действующих веществ содержится сульфаметоксазол – 400 мг, триметоприм – 80 мг, вспомогательные вещества: пропиленгликоль, поливинилпирролидон, твин 80, натрия гидроксид, вода очищенная – до 1,0 мл

1.4 Препарат упаковывают в полимерную тару по 0,1; 0,5; 1,0; 5,0; 10,0; 20,0; 25,0 и 250,0 л.

1.5 Препарат хранят с предосторожностью по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 ºС до плюс 25 ºС.

1.6 Срок годности 3 (три) года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.

1.7 Условия отпуска: без рецепта.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Биотризол — комбинированный бактерицидный препарат, состоящий из сульфаметоксазола и триметоприма, который обладает широким спектром действия и проявляет высокую активность в отношении следующих микроорганизмов: Haemophilus spp., Pasteurella spp., Actinobacillus spp., Avibacterium spp., Corynebacterium spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Proteus spp., Yersinia spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum, Chlamydia spp., Actinomyces spp., Listeria monocytogenus, Bordetella spp. микроорганизмов со средним уровнем чувствительность включая Mycobacterium spp, Nocardia spp., Rickettsia spp., Leptospira spp., Pseudomanas spp., Mycoplasma spp., а также некоторых простейших (эймерии), таких как Coccidia и Toxoplasma gondii.

2.2 Сульфаметоксазол, сходный по строению с ПАБК, нарушает синтез дигидрофолиевой кислоты в бактериальных клетках, препятствуя включению ПАБК в ее молекулу. Триметоприм усиливает действие сульфаметоксазола, нарушая восстановление дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую — активную форму фолиевой кислоты, ответственную за белковый обмен и деление микробной клетки. При комбинированном действии нарушается синтез фолиевой кислоты на двух последовательных стадиях, что приводит к нарушению синтеза нуклеотидов и обусловливает синергидное бактерицидное действие комбинации сульфаметоксазола и триметоприма.

2.3 Препарат быстро и полностью всасывается после перорального применения, достигая максимума концентраций действующих веществ в сыворотке крови уже через 1 час. Триметоприм отличается хорошим проникновением в клетки и через тканевые барьеры — в лёгкие, почки, желчь, слюну, мокроту. Связывание триметоприма с белками 50 %, период полувыведения его колеблется от 8,6 до 17 часов. Основной путь выведения триметоприма — через почки, 50 % в неизмененном виде. Сульфаметоксазол: связывание его с белками плазмы 66 %, период полувыведения от 9 до 11 час в норме. Основной путь элиминации — почки, причём, от 15 до 30 % в активной форме.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Препарат применяют цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку птиц, молодняку крупного рогатого скота, свиньям при болезнях желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, мочеполовой системы, эймериозе, сальмонеллезе, колибактериозе и при других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к сульфаметоксазолу и триметоприму.

3.2 Биотризол применяют методом выпаивания индивидуально или групповым способом в следующих дозировках:

Вид животного/птицы	Доза препарата в сутки	Продолжительность лечения
Молодняк крупного рогатого скота	1 мл препарата на 15 кг массы животного	3-5 дней
Свиньи	1 мл препарата на 15 кг массы животного
Птица в возрасте до 14 дней	170 мл/1000 л питьевой воды
Птица в возрасте старше 14 дней	200 мл/1000 л питьевой воды

3.3 В период лечения животные и птица должны получать только воду, содержащую ветеринарный препарат.

3.4 Раствор для поения готовят ежедневно из расчета суточной потребности животных и птицы в воде. Перед применением упаковку с препарат необходимо тщательно взболтать.

3.5 Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют как можно скорее в той же дозировке и по той же схеме.

3.6 При использовании препарата согласно инструкции по применению побочных явлений и осложнений не установлено.

3.7 Препарат можно применять беременным и лактирующим свиноматкам, а также птице, предназначенной для воспроизводства.

3.8 Препарат противопоказан при повышенной индивидуальной чувствительности животного (птицы) к компонентам препарата и наличие нарушений функции почек и/или печени.

3.9 Не рекомендуется одновременное применение препарата с парааминобензойной кислотой, прокаином и другими местными анестетиками, а также с витаминами группы В (никотинамид, фолиевая кислота, холин) из-за их антагонистического действия на сульфаниламиды.

3.10 Запрещено применять препарат курам-несушкам, яйцо которых предназначено для применения в пищу людям, а также взрослым жвачным животным с развитым рубцовым пищеварением.

3.11 Убой птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток, свиней и молодняка крупного рогатого скота – через 9 суток. Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, могут быть использованы для кормления плотоядных животных.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Источник

ТРИСУЛЬФОН^® инструкция по применению

📜 Инструкция по применению ТРИСУЛЬФОН^®

💊 Состав препарата ТРИСУЛЬФОН^®

✅ Применение препарата ТРИСУЛЬФОН^®

📅 Условия хранения ТРИСУЛЬФОН^®

⏳ Срок годности ТРИСУЛЬФОН^®

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ТРИСУЛЬФОН^®

Дата обновления: 2018.07.27

Лекарственная форма
Форма выпуска, состав и упаковка
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Показания к применению препарата
Порядок применения
Побочные эффекты
Противопоказания к применению препарата
Особые указания и меры личной профилактики
Условия хранения
Срок годности
Условия отпуска
Контакты для обращений

Лекарственная форма

ТРИСУЛЬФОН^®

Порошок для орального применения

рег. 705-3-4.17-3671№ПВИ-3-1.0/00255
от 11.04.17
— Бессрочно

Форма выпуска, состав и упаковка

Порошок для орального применения белого цвета, сыпучий, без запаха, растворимый в воде.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Показания к применению препарата ТРИСУЛЬФОН^®

Лечение заболеваний:

у телят, козлят, ягнят — колибактериоз, сальмонеллез, пастереллез, бронхопневмония, абсцессы, вызванные стафилококками, полиартриты, вызванные стрептококками;
у свиней — колибактериоз, атрофический ринит, сальмонеллез, пастереллез, гемофилезная плевропневмония;
у птицы — пастереллез, колибактериоз, сальмонеллез, стафиллококкоз;
у кроликов — пастереллез, стафиллококкоз, колибактериоз, сальмонеллез.

Порядок применения

Птице и кроликам препарат дают с питьевой водой в следующих суточных дозах:

птице — 200 г препарата Трисульфон^® на 100 л воды;
кроликам — 8 г препарата Трисульфон^® на 1 л воды.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

Побочные эффекты

Противопоказания к применению препарата ТРИСУЛЬФОН^®

повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата;
нарушение функции почек и печени.

Запрещается применение:

курам-несушкам, яйца которых предназначены для применения в пищу;
взрослым жвачным животным с развитым рубцовым пищеварением.

Особые указания и меры личной профилактики

Препарат можно применять беременным и лактирующим свиноматкам и молодняку животных.

Меры личной профилактики

Пустая упаковка из-под препарата подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Условия хранения ТРИСУЛЬФОН^®

Срок годности ТРИСУЛЬФОН^®

После вскрытия заводской упаковки лекарственный препарат следует использовать в течение 30 дней.

Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Условия отпуска

Препарат отпускается без рецепта.

Контакты для обращений

«КРКА, фармацевтический завод, д.д., Ново место» АО

ТРИСУЛЬФОН^® отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ТРИСУЛЬФОН^®

Оставить отзыв

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Источник

‎+375(29)570-00-47

+375(232)21-44-11

selhozagroservis@mail.ru

ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ КРС

ВАЗЕЛИН С РАСТИТЕЛЬНЫМИ ЭКСТРАКТАМИ

Крем предназначен для регулярного применения как до, так и после доения при механическом и ручном способах, на протяжении всего периода лактации.

Состав: Вазелин, масло подсолнечное, ланолин и растительные экстракты.

Показания к применению: Крем предназначен для регулярного применения как до, так и после доения при механическом и ручном способах на протяжении всего периода лактации.

Дозировка и способ применения: Перед применением проводят санитарную обработку вымени, затем чистой рукой на каждый сосок наносят 1,0-1,5 г. крема и втирают в кожу.

Противопоказания: Крем не обладает токсичностью, не вызывает раздражения кожи вымени живтного и рук доярок.

Форма выпуска: Крем выпускают в полимерной таре по 0,5 кг.

Условия хранения: Крем хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре не ниже 0 С и не выше +25 С.

ЙОДОСАН

Препарат применяют для лечения коров, больных послеродовым и хроническим эндометритами.

Препарат обладает широким спектром антимикробного действия, эффективен в отношении грамотрицательных микроорганизмов, патогенных грибов и дрожжей и проявляет бактериостатическое действие в отношении грамположительных микроорганизмов и микоплазм.

Состав: Йодосан – противомикробный препарат, представляющий собой прозрачную жидкость темно-коричневого цвета со слабым специфическим запахом.

Препарат содержит в своем составе активного йода – 0,14% и не менее 0,001 г алкалоидов чемерицы на 100,0 см³ препарата.

Показания к применению: Препарат применяют для лечения коров, больных послеродовым и хроническим эндометритами.

Дозировка и способ применения: При послеродовом эндометрите препарат вводят внутриматочно по 20,0-25,0 см³ на 100,0 кг массы тела животного один раз в сутки до выздоровления.

Для лечения коров, больных хроническим эндометритом препарат применяют внутриматочно по 50,0 см³ на одно введение с интервалом 48 часов в течение 6-8 дней.

Противопоказания: В рекомендуемых дозах «Йодосан» не вызывает побочных явлений. Не рекомендуется применять препарат при повышенной чувствительности к йоду, гипертиреозе, аденоме щитовидной железы, почечной и сердечной недостаточности. Противопоказано совместное применение Йодосана в комплексе с другими препаратами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества, а также одновременно с препаратами, в состав которых входят ферменты.

Форма выпуска: Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 0,1л и 0,4л или полимерной таре по 0,9л и 1,0л.

Условия хранения: Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от + 4°С до +25°С. Срок годности – 18 (восемнадцать) месяцев от даты изготовления, при условии соблюдения правил хранения.

МАСТОСЕПТИН

Препарат назначают для лечения и профилактики маститов, абсцессов, острых и хронических артритов, бурситов, тендинитов, суставного и мышечного ревматизма, остеохондроза, люмбаго, лимфаденита, ушибов у сельскохозяйственных животных. Мастосептин оказывает антисептическое, противовоспалительное, обезболивающее и улучшающее циркуляцию крови действие, оказывает смягчающий эффект.

Состав: Мастосептин представляет собой густую массу светло-желтого или желтого цвета со специфическим запахом. Содержит в своем составе камфору, метилсалицилат, прополис и вспомогательные вещества.

Показания к применению: Препарат назначают для лечения и профилактики маститов, абсцессов, острых и хронических артритов, бурситов, тендинитов, суставного и мышечного ревматизма, остеохондроза, люмбаго, лимфаденита, ушибов у сельскохозяйственных животных.

Дозировка и способ применения: Препарат наносят ежедневно 2-3 раза в сутки, толстым слоем на кожные покровы в зоне воспалительного процесса с последующим ее втиранием. Продолжительность лечения составляет 3-4 дня.

Противопоказания: Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Не применять на поврежденную кожу и слизистые оболочки.

Форма выпуска: Препарат выпускают в полимерной таре по 0,5кг.

Условия хранения: Препарат хранят в сухом, защищённом от света месте при температуре от 0°С и до +25°С. Срок годности 2 года со дня изготовления.

МАЗЬ ИХТИОЛОВАЯ 10%

Мазь ихтиоловую назначают при заболеваниях кожи (ожоги, раны, экземы, дерматиты, фурункулез, пиодермии), артритах, невралгиях, тенденитах, тендовагинитах, бурситах, мастите. Мазь ихтиоловая оказывает антисептическое, противовоспалительное действие. При нанесении на раны мазь ихтиоловая суживает сосуды, уменьшает секрецию и экссудацию, а также ускоряет регенерацию поврежденной ткани.

Состав: В состав мази входит ихтиол и вазелин.

Показания к применению: Мазь ихтиоловую назначают при заболеваниях кожи (ожоги, раны, экземы, дерматиты, фурункулез, пиодермии), артритах, невралгиях, тенденитах, тендовагинитах, бурситах, мастите.

Дозировка и способ применения: Используют мазь 1-2 раза в сутки наружно, нанося ее тонким ровным слоем на пораженные участки кожи до полного заживления.

Противопоказания: Применение мази не оказывает побочного действия, и не вызывает осложнений. Противопоказаний к применению препарата не имеется.

Форма выпуска: Мазь выпускают в полимерной таре по 0,2; 0,5 кг.

Условия хранения: Мазь хранят в сухом, защищённом от света месте при температуре от 0°С и до +25°С.

НАСТОЙКА ЭХИНАЦЕИ ПУРПУРНОЙ

Настойку эхинацеи пурпурной применяют при снижении иммунитета, вызванного различными причинами, в составе комплексной терапии при профилактике и лечении респираторных и острых инфекционных заболеваний; как общетонизирующее и адаптогенное средство. Настойка эхинацеи пурпурной является естественным препаратом растительного происхождения с физиологическим механизмом действия, нетоксичным.

Состав: В состав препарата входит: трава эхинацеи пурпурной, спирт этиловый.

Показания к применению: Настойку эхинацеи пурпурной применяют при снижении иммунитета, вызванного различными причинами (длительное лечение антибиотиками, систематическое переохлаждение или перегревание); в составе комплексной терапии при профилактике и лечении респираторных и острых инфекционных заболеваний; как общетонизирующее и адаптогенное (повышающее сопротивляемость организма) средство, при общей слабости, ослаблении функции печени, почек, сердца, гипофункции половых и других эндокринных желёз, переутомлении, анемии, для повышения аппетита, газообмена, стимуляции тканевого дыхания, при перегруппировках и др. технологических стресс-факторах.

Дозировка и способ применения: Препарат назначают перорально с кормом или водой, в дозе: телятам 1,5-2 мл, поросятам 0,5-1 мл на животное; птице 0,1-0,2 мл на 1 кг живого веса 1 раз в сутки.

Применяют препарат ежедневно. Минимальный срок дачи настойки не менее 10 дней. Общая продолжительность применения препарата не должна превышать 8 недель.

Противопоказания: Побочного действия при использовании препарата не наблюдалось. Препарат не имеет ограничений и несовместимости с другими лекарственными средствами.

Форма выпуска: Выпускается в полимерной таре по 0,2; 0,5 л.

Условия хранения: Препарат хранят при температуре от +8 до +15°С в защищённом от света месте.

ИХТИОЛ 100

Назначают наружно при различных поражениях кожи (раны, экземы, ожоги, дерматиты, фурункулез, пиодермии), подкожной клетчатки и мышц, артритах, невралгиях, тендинитах, тендовагинитах, бурситах, маститах, микроспории и чесотке.

Действует антисептически, противопаразитарно, противовоспалительно, кератопластически и местнообезболивающе.

Состав: Ихтиол 100 представляет собой тягучую, однородную массу, темно-бурого цвета, с запахом ихтиола, содержащую не менее10% органически связанной серы.

Показания к применению: Ихтиол 100 назначают наружно при различных поражениях кожи (раны, экземы, ожоги, дерматиты, фурункулез, пиодермии), подкожной клетчатки и мышц, артритах, невралгиях, тендинитах, тендовагинитах, бурситах, маститах, микроспории и чесотке. В качестве антисептического и противобродильного средства применяют внутрь при острой тимпании рубца, метеоризме, функциональном расстройстве кишечника, воспалении желудка и кишечника, остром расширении кишок (колики). В акушерской практике используют при вагинитах.

Дозировка и способ применения: При поражениях кожи Ихтиол 100 используют в виде мази (10-20%), линимента и пасты (5-10%). При добавлении дегтя, серы и креолина лечебный эффект при чесотке и дерматомикозах усиливается. В качестве антисептического и противобродильного средства дозы для сельскохозяйственный животных внутрь составляют: лошадям 10-30г; крупному рогатому скоту 10-20г; мелкому рогатому скоту и свиньям 1-5г. В акушерской практике используют при вагинитах в виде 3-5% растворов спринцеванием. Для лечения телязиоза крупного рогатого скота используют 3-5%-ный раствор препарата путем промывания.

Противопоказания: Препарат несовместим в растворах с алколоидами, солями тяжелых металлов, солями йода, аммиака, гликозидов.

Форма выпуска: Препарат выпускают в полимерной таре по 0,8 и 1,0 кг.

Условия хранения: Препарат хранят в сухом, защищённом от света месте при температуре от 0°С до +25°С.

ДОКСИЦИКЛИН 10%

Препарат назначают для профилактики и лечения бактериальных инфекций молодняка крупного и мелкого рогатого скота, свиней и птицы. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий следующих видов: E.coli, Pasteurella, Salmonella, Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, Chlamydia, Rickettsia, Brucella, а также микоплазм и некоторых простейших.

Состав: Доксициклин 10% представляет собой раствор жёлто-коричневого цвета. В 1 мл препарата содержится: 100 мг доксициклина гидрохлорида, вспомогательные вещества и вода.

Показания к применению: Препарат назначают для профилактики и лечения бактериальных инфекций молодняка крупного и мелкого рогатого скота, свиней и птицы, таких как пневмония, энзоотическая пневмония свиней, гемофиллез, хламидиоз, колибактериоз, сальмонеллез, микоплазмоз, хронические респираторные патологии, пастереллез, стафилококкозы.

Дозировка и способ применения: Препарат используют с питьевой водой в дозе 0,5 л — 1,0 л на 1 т воды в зависимости от степени поражения животных в течение 3 — 5 дней. Вода с препаратом должна быть единственным источником питья в течение всего периода лечения.

Противопоказания: Применение препарата не оказывает побочного действия, и не вызывает осложнений. Препарат не применяют: с кормом, содержащим молоко и молочные продукты; с лекарственными препаратами, содержащими соединения кальция, магния и алюминия. Не используется курам-несушкам.

Форма выпуска: Препарат выпускают в полимерной таре по 1,0 л.

Условия хранения: Препарат хранят в сухом, защищённом от света месте при температуре от 0°С и до +25°С.

ИХТИОВИТ

Препарат применяют для лечения и профилактики воспалительных процессов матки у коров, овец и коз после оказания родовспоможения, кесарева сечения, оперативного отделения последа, при послеродовых эндометритах. Ихтиол, входящий в состав препарата, за счет содержащихся в нем ароматических соединений и органически связанной серы, оказывает антимикробное, противопаразитарное, противовоспалительное, кровоостанавливающее, местноанестезирующее и кератопластическое действие.

Состав: Препарат представляет собой суппозитории конической или цилиндрической формы с заостренным концом коричневого цвета с запахом ихтиола, упругой консистенции. Средняя масса суппозиторий (3,88±0,19)г. В состав Ихтиовита входит ихтиол, аскорбиновая кислота и вспомогательные вещества.

Показания к применению: Препарат применяют для лечения и профилактики воспалительных процессов матки у коров, овец и коз после оказания родовспоможения, кесарева сечения, оперативного отделения последа, при послеродовых эндометритах.

Дозировка и способ применения: Препарат вводят в полость матки:

— с лечебной целью: коровам — по 3-5 палочек, овцам и козам — 1-2 палочки через каждые 24 часа до клинического выздоровления (но не более 5 раз);

— с профилактической целью (после оказания родовспоможения или оперативного отделения последа): коровам — по 3-5 палочек, овцам и козам — 1-2 палочки однократно.

Противопоказания: Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией не установлено. Применение препарата не исключает использование других лекарственных средств.

Форма выпуска: Суппозитории упаковывают по 30 штук в полимерную тару.

Условия хранения: Хранят с предосторожностью (список Б), в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 0°С и до +20°С.

НАСТОЙКА ПРОПОЛИСА

Настойка прополиса обладает антимикробным эффектом, оказывает противовоспалительное, заживляющее действие, стимулирует защитные силы организма.

Состав: В состав настойки прополиса входит прополис и спирт этиловый ректификованный.

Показания к применению: Применяют для профилактики и лечения желудочно-кишечных и респираторных болезнях телят и поросят.

Дозировка и способ применения: Настойку прополиса для лечения животных применяют в виде водно-спиртовой эмульсии. Эмульсию назначают животным внутрь за 30 мин до кормления. С профилактической целью препарат назначают внутрь 1 раз в день в дозе 3 мл на 1 кг массы животного в течение 10-15 дней.

Противопоказания: Противопоказаний к применению настойки валерианы не имеется.

Форма выпуска: Выпускается во флаконах по 100 и 500 см³, укупоренными резиновыми пробками и закатанными алюминиевыми колпачками.

Условия хранения: В сухом, защищённом от света месте при температуре не ниже 10 °С и не выше 25 °С.

ВЕТГЛЮКОСОЛАН

Применяют при желудочно-кишечных болезнях телят, сопровождающихся диареей, в качестве регидрационного средства.

Ветглюкосолан восстанавливает нарушенное при обезвоживании организма животных водно-электролитное равновесие.

Состав: Ветглюкосолан – комбинированный порошок (глюкозо-электролитная смесь), представляющий собой комплект-упаковку состоящую из пакета № 1 и № 2 и упакованную в потребительскую тару.

В 1 г содержимого пакета №1 находится: натрия хлорида и калия хлорида – 0,65 г, натрия гидрокарбоната – 0,35 г. В 1 г содержимого пакета №2 находится: глюкоза – 1,0 г .

Показания к применению: Ветглюкосолан применяют при желудочно-кишечных болезнях телят, сопровождающихся диареей, в качестве регидрационного средства.

Дозировка и способ применения: Перед применением содержимое двух пакетов растворяют в 10 л прокипяченной воды (остуженной до 35-37°C). Лечение животных проводят в 2 этапа.

1 этап – первичная регидратация. В зависимости от тяжести заболевания и степени обезвоживания раствор ветглюкосолана дают однократно в дозах 50 мл/1кг массы животного – при легких формах болезни, 80 мл/1кг – при среднетяжелых и 100 мл/1кг – при тяжелых формах. Дачу молока (молозива) уменьшают в 2 раза.

2 этап – поддерживающая терапия.

В зависимости от состояния больного животного препарат назначают в дозе 25,0-50,0 мл/кг массы животного 2-3 раза в день до исчезновения клинических признаков. Молоко (молозиво) назначают по общепринятой схеме.

Противопоказания: Противопоказаний к применению препарата не выявлено.

Форма выпуска: Выпускают в пакетах из полиэтиленовой пленки или в полимерной таре по 0,275 кг.

Условия хранения: Хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре не ниже 0°С и не выше +25°С.

НАСТОЙКА ВАЛЕРИАНЫ

В малых дозах обладает умеренным стимулирующим действием на дыхательную и сердечно-сосудистую системы, в терапевтических дозах успокаивающе действует на нервную систему; понижает тонус гладкой мускулатуры кишечника и сосудов.

Состав: Представляет собой спиртовую вытяжку травы валерианы.

Показания к применению: Применяют при вегетативных неврозах, при спазмолитических состояниях желудочно-кишечного тракта и коронарных сосудов, для понижения рефлекторной возбудимости, при гиперфункции щитовидной железы, как противострессовое средство.

Дозировка и способ применения: Внутрь лошадям 20-50 мл; крупному рогатому скоту 75-100 мл; мелкому рогатому скоту 10-15 мл; свиньям 5-10 мл; собакам 2 –5 мл; курам 0,5-1,0 мл 2-3 раза в день. При спазмолитических коликах у лошадей настойку валерианы применяют в комбинации с ихтиолом и этиловым эфиром.

Противопоказания: Противопоказаний к применению настойки валерианы не имеется.

Форма выпуска: Выпускается в потребительской таре из темного стекла по 100 см³; 500,0 см³.

Условия хранения: В сухом, защищённом от света месте при температуре не ниже 10 °С и не выше 25 °С.

УТЕРОФЛОКС

Энрофлоксацин – антибиотик группы фторхинолонов, обладающий широким спектром противомикробного действия. Активен по отношению к грамотрицательным и грамположительным микроорганизмам, в том числе к Streptococcus spp., Salmonella spp., E. coli, Corynebacterium spp., Clostridium spp., Campylobacter spp., Haemophilus spp., Bacteroides spp., Proteus spp., Pseodomonas aeruginosa, Mycoplasma spp. и др.

Под действием препарата происходит восстановление и усиление сократительной функции матки.

Состав: В препарате содержится энрофлоксацина 2,25–2,75% и не менее 0,01 г в 1000 мл алкалоидов чемерицы.

Показания к применению: «Утерофлокс» применяют для лечения коров, больных послеродовым и хроническим эндометритами.

Дозировка и способ применения: При послеродовом эндометрите препарат вводят внутриматочно по 20,0 см³ на 100,0 кг массы тела животного с интервалом 48 часов не более пяти введений.

Для лечения коров, больных хроническим эндометритом препарат применяют внутриматочно по 50,0 см³ на одно введение с интервалом 48 ч в течение 6-8 дней.

Перед введением препарата содержимое флакона подогревают до температуры тела животного и тщательно встряхивают.

Противопоказания: Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп макролидов, тетрациклина, нитрофуранами, нестероидными противовоспалительными средствами. Не назначают препарат животным, имеющим повышенную чувствительность к фторхинолонам.

Форма выпуска: Препарат выпускают во флаконах по 400,0 см³ и полимерной таре (бутылки) по 1000,0 см³.

Условия хранения: Утерофлокс хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света помещении при температуре от плюс 4 °С до плюс 20 °С.

Срок годности: 12 (двенадцать) месяцев.

ПОРОШОК «СУЛЬФАФОРМ»

Препарат порошок антисептический «Сульфаформ» обладает противомикробными, подсушивающими, вяжущими, репеллентными и ранозаживляющими свойствами.

Состав: Ксероформ, стрептоцид и тальк.

Показания к применению: Используют наружно при мокнущих и инфицированных ранах, дерматитах, язвах, ожогах и для обработки посткастрационных ран.

Дозировка и способ применения: Наносят на поверхность поврежденного участка кожи 1-3 раза в день до выздоровления.

Противопоказания: Противопоказаний к применению настойки валерианы не имеется.

Форма выпуска: Полиэтиленовые пакеты по 50 и 100 г.

Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не ниже +2 °С и не выше +30 °С.

ПОРОШОК «ОКСИТЕТРАВЕТ-500»

Высокоэффективен против грамотрицательных и грамположительным микроорганизмов, микоплазм, хламидий, риккетсий, эймерий, актиномицетов. Особую чувствительность препарат проявляет в отношении колибактерий и сальмонелл.

Состав: Окситетрациклина гидрохлорид и наполнитель (глюкоза).

Показания к применению: Применяют в качестве лекарственного средства при колибактериозе, пастереллезе, сальмонеллезе, микоплазмозе, стафилококковой инфекции, риккетсиозе, актиномикозе и других заболеваниях вызванных микроорганизмами чувствительными к препаратам группы тетрациклина.

Дозировка и способ применения: Назначают орально в смеси с кормом или водой в течение 3-5 дней. Крупному рогатому скоту 0,02-0,04 г/кг, свиньям 0,03-0,06 г/кг, курам, индейкам и уткам 0,04-0,1 г/кг массы 2 раза в сутки до выздоровления. Птице можно применять с водой из расчета 25 г на 5 литров воды и выпаивать до выздоровления.

Противопоказания: Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп пенициллина, полимиксина и препаратами, содержащими соединения кальция, алюминия и магния. Не использовать для лечения животных с дистрофическими поражениями печени и при повышенной чувствительности к данной группе антибиотиков.

Форма выпуска: Пакеты из полиэтиленовой пленки по 150,0; 200,0; 500,0 г и полимерная тара по 200,0; 500,0 и 1000,0 г.

Условия хранения: В сухом, защищенном месте, при температуре от 0 до +25 °С. Список Б.

ПОРОШОК «ТРИТИЛОСУЛЬФ»

Препарат порошок «Тритилосульф» обладает выраженной бактерицидной активностью против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, кокцидий, микоплазм, трепонем.

Состав: Сульфадимидин (сульфадимизин), триметоприм, тилозина тартрат и наполнитель (глюкоза).

Показания к применению: Применяют при пневмониях, катаральной бронхопневмонии, бронхите, ларингите, ангине, сепсисе, некробактериозе овец и северных оленей, диспепсии, гастроэнтеритах, дизентерии поросят, инфекции мочевых путей, сальмонеллезе, пастереллезе, респираторном микоплазмозе, эймириозе птицы и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к компонентам препарата.

Дозировка и способ применения: Всем видам молодняка сельскохозяйственных и мелким домашним животным препарат назначают внутрь в дозе 0,04 г/кг массы животного 2 раза в сутки с интервалом 12 часов с кормом, до выздоровления (на первый прием доза двукратная). Птице назначают из расчета 1,0 г на 5 кг корма 2 раза в день с интервалом 12 часов до выздоровления.

Противопоказания: Противопоказан при индивидуальной повышенной чувствительности к его компонентам (сульфадимидин и триметоприм, тилозина тартрат) и козам.

Форма выпуска: Пакеты из полиэтилена по 200,0 г; 500,0 г и 1000,0 г.

Условия хранения: В сухом, защищенном месте, при температуре от +5 до +25 °С. Список Б.

МАЗЬ ПРОПОЛИСОВАЯ

Мазь прополисовая обладает антимикробным, анестезирующим, противовоспалительным и стимулирующим регенерацию тканей действием.

Состав: Настойка прополиса, вазелин, ланолин.

Показания к применению: Мазь прополисовую применяют для лечения животных с термическими ожогами, отморожениями, инфицированными ранами, дерматитами, при фурункулезе, гнойно-некротических процессах в области межкопытной щели и основе кожи копыта, а так же при акушерско-гинекологических болезнях (вагинитах, цервицитах, вестибулитах), трещинах и ранах вымени.

Дозировка и способ применения: Применяют в виде лекарственных повязок, аппликаций и тампонирований. На место поражения, после его туалета или хирургической обработки, накладывают марлевые салфетки, пропитанные мазью прополиса. Сверху накладывают фиксирующую повязку с гигроскопическим слоем (компрессная бумага или бумага). Смену повязок проводят через 2-3 дня. При открытом методе лечения на раны царапины, трещины после тщательного их туалета наносят мазь прополисовую тонким слоем 2-3 раза в сутки. Раны, имеющие малое зияние, но глубокий канал, тампонируют марлевыми салфетками, пропитанными прополисовой мазью.

При лечении коров, больных вагинитами, вестибулитами, цервицитами мазь прополисовую вводят в половые органы методом тампонации. Предварительно полость влагалища промывают физиологическим раствором. Замену тампонов проводят два раза в сутки (утром и вечером) ежедневно до выздоровления животного.

Противопоказания: Противопоказаний к ее применению нет.

Форма выпуска: Стеклянные банки и полимерная тара по 0,025-0,5 кг.

Условия хранения: Хранят в сухом, прохладном и защищенном от света месте.

БИОТИЛ 50, 200

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

Препарат «БИОТИЛ 50, 200» («Biotylum 50, 200») производится в форме раствора от светлого до темного желтоватого прозрачного оттенка. В 1,0 см³ ветеринарного средства содержится 50 000 ЕД или 200 000 ЕД тилозина тартрата и растворителя до 1 мл. Форма выпуска: стеклянные емкости объемом 10, 20, 50, 100 или 200 см³. Условия хранения по типу «Б»: в сухом месте, лишенном воздействия солнечного света, температурный режим +5…+30⁰С. Срок годности «Биотила» с соблюдением рекомендуемых условий составляет 24 месяцеа с момента изготовления.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Тилозина тартрат, содержащийся в препарате, оказывает действие на большинство грамположительных микроорганизмов: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Clostridium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae; некоторых грамотрицательных микроорганизмов: Pasteurella spp., Brucella spp. и др., а также в отношении Mycoplasma spp., Chlamydia spp. и Leptospira spp. В средних терапевтических концентрациях препарат тилозин для животных действует бактериостатически, в более высоких – бактерицидно. Механизм действия основан на ингибировании синтеза белка в микробной клетке путем блокирования фермента транслоказы. Препарат при внутримышечном введении быстро достигает максимальной ингибирующей концентрации в сыворотке крови через 50 – 60 минут и сохраняется в течение 24 часов. Выделяется из организма животных с мочой, желчью, фекалиями и молоком.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Препарат применяют при лептоспирозе, бронхитах, бронхопневмониях, метритах, эндометритах, маститах, бактериальных отитах, инфекциях мягких тканей и кожи; при энтеритах, дизентерии поросят, при бордетеллиозе и роже свиней, бактериальной и протозойной дизентерии у свиней; инфекционной агалактии у овец и коз; инфекционных артритах у свиней и ягнят; кампилобактериозе у коров и овец; стрептококкозе, стафилококкозе, клостридиозе, микоплазмозе, хламидиозе у птиц. Препарат применяют внутримышечно один раз в сутки в течение 3 – 5 дней в дозах, указанных в таблице:

Вид животных	Биотил — 50	Биотил — 200
Крупный рогатый скот	0,2 /кг	0,05 см³ / кг
Крупный рогатый скот	0,2 см³/кг	0,05 см³ / кг
Лошади	0,1 см³/кг	0,025 см³ / кг
Свиньи	0,2 см³/кг	0,05 см³ / кг
Мелкий рогатый скот	0,1 см³/кг	—
Собаки, кошки	0,2 см³/кг	—
Кролики	0,8 см³/кг	—
Индейки	0,1-02 см³/кг	—

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: Препарат противопоказан при индивидуальной повышенной чувствительности к антибиотикам группы макролидов. В случае возникновения аллергических реакций препарат следует отменить и назначить препараты кальция и антигистаминные препараты.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через: крупного рогатого скота – 8 суток, овец и коз – 5 суток, свиней – 4 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых ранее положенного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных. Молоко запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 4 суток после прекращения применения препарата.

ГЕНТАМИЦИНА СУЛЬФАТ 4%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

«ГЕНТАМИЦИНА СУЛЬФАТ 4%» (Gentamycini sulfas 4 %). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или от светло-желтого до желтого цвета жидкость без механических включений. В 1,0 мл препарата содержится 0,04 г гентамицина в форме гентамицина сульфата и вода для инъекций до 1,0 мл. Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 50,0; 100,0 и 200,0 мл.

Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 ºС до плюс 20 ºС. Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Гентамицин, входящий в состав препарата, продуцируется Micromonospora purpurea и относится к группе аминогликозидных антибиотиков. Препарат нарушает синтез белка, ингибируя пептидные связи при синтезе белка на рибосомах бактериальной клетки. Препарат обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Proteus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella spp., Streptococcus spp. и Staphylococcus spp. Препарат не действует на анаэробные бактерии, грибы, вирусы и простейших. При внутримышечном введении препарат хорошо проникает во многие органы и ткани. Максимальная концентрация в крови достигается через один час после введения. После однократной инъекции терапевтическая концентрация антибиотика в организме сохраняется на протяжении 8 – 12 часов после введения. Гентамицин проникает в плевральную и брюшную полости, а также через плаценту. При применении внутрь препарат практически не всасывается из желудочно-кишечного тракта и оказывает свое действие в течение 12 часов. При парентеральном введении препарата гентамицин выделяется из организма в неизменном виде преимущественно с мочой, а при пероральном введении с фекалиями.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Препарат применяют для лечения животных при респираторных и желудочно-кишечных заболеваниях, сепсисе, перитоните, менингите, пиелонефрите и других заболеваниях, вызванных чувствительными к антибиотику микроорганизмами. Препарат применяют внутримышечно или перорально два раза в сутки с интервалом

10 – 12 часов в дозах, указанных в таблице:

Вид животного	Метод введения	Доза, см³/кг	Курс лечения, дней
Лошади	внутримышечно	6,0/100	3-5
КРС	внутримышечно перорально (телята)	7,5/100 2,0/10	3-5 3-5
Свиньи	внутримышечно перорально	1,0/10 1,5/10	1-3 3-5
Собаки и кошки	внутримышечно	1,0/10	3-7

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: При применении препарата возможно возникновение аллергических реакций (кожная сыпь, зуд, лихорадка). Возможен ототоксический и нефротоксический эффект. При возникновении аллергических реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты (аллервет, дипразин) и препараты кальция (глюконат или хлорид).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: При применении препарата возможно возникновение аллергических реакций (кожная сыпь, зуд, лихорадка). Возможен ототоксический и нефротоксический эффект. При возникновении аллергических реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты (аллервет, дипразин) и препараты кальция (глюконат или хлорид).

Не допускается одновременное или последовательное применения гентамицина с другими ото- и нефротоксическими препаратами (стрептомицином, канамицином, неомицином) и фурасемидом. Не допускается применение препарата животным с тяжелыми нарушениями функций почек.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 21 сутки после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным. Молоко запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 72 часов после прекращения применения препарата. До этого срока молоко можно использовать в корм животным после термической обработки.

КОБАКТО БЕЛ

«КОБАКТО БЕЛ» («Cobacto Bel»). По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую суспензию от белого до желтого цвета, легко ресуспензирующуюся. В 1,0 мл препарата содержится 25 мг цефкинома (в виде сульфата). Препарат выпускают в стеклянных флаконах номинальным объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл.

Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 ºС до плюс 25 ºС. Срок годности препарата – 1 год от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Цефкином, входящий в состав препарата относится к цефалоспоринам IV поколения, характерной особенностью которых является высокая устойчивость к воздействию пенициллиназ и β-лактамаз. Механизм действия препарата заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки микроорганизмов. Цефкином обладает широким спектром действия против грамположительных и грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Pasteurella spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Haemophilus spp., Actinomyces pyogenes, Corynebacterium spp., Fusobacterium spp., Actinobacillus spp., Erysipelothrix rhusiopathiae и др. Минимальная ингибирующая концентрация после внутримышечного введения против большинства бактерий наблюдается уже через 5 мин. и остается таковой в течение 24 ч. Цефкином выводится из организма в неизменном виде преимущественно почками (84-95%,). Препарат малотоксичен.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Препарат в своем составе содержат β-лактамный антибиотик цефкином, относящийся к цефалоспоринам 4 поколения. Цефкином быстро распределяется в организме, нарушает синтез мембран бактериальных клеток, что способствует быстрому проявлению его бактерицидных свойств.

Цефкином обладает широким спектром действия против грамположительных и грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Pasteurella spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp., Haemophilus somnus, Actinobacillus spp. и Erysipelothrix rhusiopathiae, а также бактерий, устойчивых к другим β-лактамным антибиотикам. Не оказывает действия на хламидии, микоплазмы, риккетсии, вирусы и патогенные грибы.

Терапевтический уровень цефкинома в органах и тканях при внутримышечной инъекции достигается через несколько минут и сохраняется в течение 24 часов. Особенно высокий

Препарат применяют для лечения бактериальных инфекций у крупного рогатого скота, свиней, лошадей, кошек, собак, кроликов, вызванных грамположительными и грамотрицательными бактериями, чувствительными к цефкиному.

Крупному рогатому скоту при всех заболеваниях препарат вводят глубоко внутримышечно в дозе 2,0 мл на 50,0 кг массы тела.

— при пастереллезе, панарициях, язве копытной подошвы, гнойном пододерматите, некробациллезе между пальцами копыта применять один раз в сутки на протяжении 3-5 дней;

— при мастите — один раз в сутки на протяжении 2 дней;

— при септицемии у телят: 2,0 – 4,0 мл на 50 кг массы тела глубоко внутримышечно один раз в сутки на протяжении 3-5 дней (в зависимости от тяжести заболевания).

Свиньям препарат вводят глубоко внутримышечно в дозе 2,0 — 4,0 мл на 50 кг массы тела.

— при респираторных заболеваниях, вызванных Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Streptococcus suis и др. бактериями, чувствительными к цефкиному применять один раз в сутки на протяжении 3 дней;

— при синдроме метрит-мастит-агалактия с вовлечением Escherichia coli, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp. и др. бактериями, чувствительными к цефкиному, препарат применяют один раз в сутки на протяжении 2 дней;

— при роже и кожных заболеваниях свиней препарат применяют один раз в сутки в дозе 4,0 мл на 50,0 кг массы на протяжении 3 дней;

-при бактериальных инфекциях у поросят, вызванных Streptococcus spp. и Staphylococcus spp. и др. (менингиты, артриты) применять один раз в сутки в дозе от 2,0 до 4,0 мл на 50,0 кг массы ежедневно на протяжении 3-5 дней (в зависимости от тяжести заболевания).

Для лечения заболеваний взрослых лошадей, вызванных Streptococcus equi subsp. zooepidemicus, инфекций вызванных Escherichia coli у жеребят, препарат применяют в дозе 2,0 – 4,0 мл на 50,0 кг массы один раз в сутки в течение 2 – 5 дней.

Собакам, кошкам, кроликам препарат применяют в дозе 1,0 мл на 10,0 кг массы один раз в сутки в течение 2 – 5 дней:

— при респираторных заболеваниях, вызванных бактериями, чувствительными к цефкиному;

— менингитах, артритах, циститах, уретритах и других бактериальных инфекциях;

— кожных заболеваниях.

Перед применением содержимое флакона следует тщательно встряхнуть до получения однородной массы.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: При соблюдении указанных доз побочных действий не установлено.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Не применять животным, у которых имеется аллергия к цефкиному или другим β-лактамным антибиотикам. Не применять совместно с аминогликозидами и фуросемидом.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток, свиней — не ранее, чем через 4 суток. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо используют для кормления плотоядных животных. Молоко, полученное от коров, разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 72 часа после последнего применения препарата. Молоко, полученное ранее положенного срока, может быть использовано для кормления животных после термической обработки.

КОБАКТО БЕЛ ПЛЮС

СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ.

«КОБАКТО БЕЛ ПЛЮС» (Cobacto Bel Plus). По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую суспензию от белого до желтого цвета, легко ресуспендирующуюся. В 1,0 мл препарата содержится 75 мг цефкинома (в виде сульфата). Препарат выпускают в стеклянных флаконах номинальным объемом 50,0 и 100,0 мл.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Препарат в своем составе содержат β-лактамный антибиотик цефкином, относящийся к цефалоспоринам 4 поколения. быстро распределяется в организме, нарушает синтез мембран бактериальных клеток, что способствует быстрому проявлению его бактерицидных свойств. Цефкином обладает широким спектром действия против грамположительных и грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Pasteurella spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp., Haemophilus somnus, Actinobacillus spp. и Erysipelothrix rhusiopathiae, а также бактерий, устойчивых к другим β-лактамным антибиотикам. Не оказывает действия на хламидии, микоплазмы, риккетсии, вирусы и патогенные грибы. Терапевтический уровень цефкинома в органах и тканях при внутримышечной инъекции достигается через несколько минут и сохраняется в течение 24 часов. Особенно высокий уровень его наблюдается в бронхиальной слизи. Цефкином из организма выводится через почки.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Препарат применяют крупному рогатому скоту, лошадям и свиньям при бактериальных инфекциях дыхательной и пищеварительной систем (пастереллез, колибактериоз, сальмонеллез, стафилококкоз, стрептококкоз, актинобацилярная плевропневмония, гемофилёзный полисерозит и др.).

Препарат применяют также крупному рогатому скоту при панарициях, язвах копытной подошвы, гнойных пододерматитах, некробактериозе, маститах бактериальной этиологии, септицемии; свиньям – при менингитах, артритах, роже, инфекционных дерматитах, синдроме ММА у свиноматок.

Препарат вводят внутримышечно, один раз в сутки, с равными интервалами. Продолжительность лечения 3-5 дней. Перед введением следует подогреть до температуры тела животного, взболтать до образования однородной суспензии. Препарат вводят в дозах:

Вид животного	Доза препарата
Крупный рогатый скот	0,7 мл/50 кг массы тела
Крупный рогатый скот	0,7 мл/50 кг массы тела
Свиньи (поросята)	0,5 мл/25 кг массы тела
Свиньи (свиноматки)	1,4 мл/50 кг массы тела

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: При возникновении аллергических реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты и препараты кальция (кальция хлорид или кальция глюконат).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказано применение препарата при повышенной чувствительности животных к цефалоспоринам.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается через 5 суток после последнего применения препарата, свиней – через 4 суток. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо используют для кормления плотоядных животных. Молоко допускается к использованию для пищевых целей через 48 часов (четыре дойки) после последнего применения препарата. Молоко, полученное ранее положенного срока, может быть использовано для кормления животных после термической обработки.

ЛИНКОМИЦИН 10%

«ЛИНКОМИЦИН 10%» («Linkomycinum 10%»). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или слегка желтоватую жидкость без механических включений. В 1,0 мл препарата содержится 0,1 г линкомицина гидрохлорида и вода для инъекций до 1,0 мл. Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 50,0; 100,0 и 200,0 мл.
Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 4 до плюс 25⁰С. Срок годности препарата – 1 год от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Линкомицина гидрохлорид, входящий в состав препарата, обладает антимикробным действием в отношении большинстваграмположительных микроорганизмов, в том числе стафилликокков, пневмококков, клостридий, коринебактерий, а также микоплазм. На грамотрицательные микроорганизмы, грибы и вирусы не действует. Механизм действия препарата связан с подавлением синтеза белка микробной клетки. При парантеральном введении линкомицин быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей организма животных, в том числе и в костную ткань. Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 20 – 40 минут после введения и сохраняется в течение 3 – 6 часов, а терапевтическая концентрация – на протяжении 24 часов. Линкомицин не подвергается биотрансформации в организме и выделяется преимущественно в неизменном виде с мочой и желчью.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Препарат применяют для лечения свиней, телят, собак и кошек при энзоотической пневмонии, актиномикозе, септецемии, инфекционных полиартритах, абсцессах, отитах, гнойных дерматитах, заболеваниях дыхательных путей и других болезнях, вызванных чувствительными к линкомицину микроорганизмами, устойчивыми к пенициллинам и другим антибиотикам. Препарат применяют для лечения дизентерии и рожи свиней. Препарат назначают внутримышечно один раз в сутки в дозах, указанных в таблице:

Вид животного	Доза, см3 на 10 кг массы тела	Курс лечения (дней)
Свиньи	1-2	3-7
Телята	1	2-4
Собаки	2	3-7
Собаки	2	3-7

Собакам и кошкам можно вводить препарат внутривенно из расчета 0,1 мл/кг. Внутривенное введение препарата осуществляют медленно струйно или капельно.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: В отдельных случаях возможны аллергические реакции, лейкопения, тромбоцитопения. При длительном применении могут возникать кандидозы. Завышенные дозы у поросят могут привести к поносам. При возникновении аллергических реакций препарат отменить, назначить антигистаминные препараты (аллервет, дипразин) и препараты кальция (кальция хлорид, глюконат или борглюконат).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Препарат противопоказан при индивидуальной повышенной чувствительности к линкомицину, беременным, лактирующим, а также животным с тяжелыми заболеваниями печени и почек. Не допускается применение препарата животным с развитым рубцовым пищеварением (взрослый крупный и мелкий рогатый скот).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой на мясо животных разрешается не ранее, чем через 4 суток последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя мясо используют на корм плотоядным животным.

ОКСИВЕТ 100

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

«ОКСИВЕТ 100» («Oxyvetum 100»). По внешнему виду препарат представляет собой вязкую прозрачную жидкость от светло-коричневого до коричневого цвета без механических включений. В 1,0 см³ препарата содержится 0,1 г окситетрациклина гидрохлорида и растворитель до 1,0 см³. Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 см³.
Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку «Б» в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до плюс 25⁰С. Срок годности 12 месяцев от даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Механизм действия окситетрацилина гидрохлорида, входящего в состав «ОКСИВЕТ 100» заключается в ингибировании синтеза белка бактериальных клеток, путем блокирования связывания аминоацил-тРНК с 30S субъединицей рибосом. «ОКСИВЕТ 100» оказывает бактериостатическое действие, предотвращает размножение чувствительных к нему грамположительных и грамотрицательных бактерий (стафилококков, стрептококков, коринебактерий, эризепилотриксов, пастерелл, сальмонелл, псевдомонад, гемофилюсов, актинобактерий, эшерихий, риккетсий, спирохет, хламидий, микоплазм). При однократном внутримышечном введении максимальная терапевтическая концентрация окситетрациклина гидрохлорида в сыворотке крови и тканях достигает через 30-50 мин. Средняя терапевтическая концентрация поддерживается в течение 60-72 ч. Окситетрациклин выводится с мочой, желчью, а у лактирующих животных – с молоком.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Оксивет 100 применяют для лечения сельскохозяйственных животных и птицы при инфекциях желудочно-кишечного тракта, мочеполовых и дыхательных путей; при заболеваниях, вызванных чувствительными к окситетрациклину микроорганизмами (пастереллез, колибактериоз, сальмонеллез, лептоспироз, листериоз, рожа, сибирская язва, бордетеллиоз, хламидиоз, микоплазмоз, анаплазмоз, актинобациллез, боррелиоз); при инфекциях мягких тканей; метритах, маститах, синдроме ММА свиноматок; при некробактериозе, столбняке, инфекционном полиартрите, энтеротоксемии. Препарат применяют один раз в сутки в течение 3 – 5 дней внутримышечно или подкожно в дозах, указанных в таблице:

Целевой вид.	Доза, см³ на 10 кг массы тела.
Крупный рогатый скот	0,03-0,05 (при анаплазмозе 0,1 см3)
Лошади	0,03-0,05 (при анаплазмозе 0,1 см3)
Овцы и козы	0,04-0,06
Свиньи	0,05-01
Собаки	0,1
Кошки	0,1
Птица	0,3-0,5
Пушные звери	0,2

Примечание: более высокие дозы предназначены молодняку соответствующего вида; перед применением препарат следует нагреть до температуры тела животного. Максимальный объем вводимого препарата в одно место инъекции не должен превышать для крупного рогатого скота – 10,0 мл, для свиней – 5,0 мл, овец и коз – 3,0 – 5,0 мл, мелких животных – 1,0 мл.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: После введения препарата возможно развитие болезненности на месте введения и системной аллергической реакции, проявляющейся беспокойством, зудом и эритемой. При развитии аллергической реакции необходимо отменить повторные введения препарата и при необходимости применить препараты кальция (кальция хлорид или кальция глюконат) и антигистаминные средства (аллервет, пипольфен, супрастин, тавегил).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Препарат не назначают животным с почечной недостаточностью, беременным самкам, новорожденным животным. Препарат не применяют совместно с антибиотиками пенициллинового и цефалоспоринового ряда из-за возможного снижения эффективности.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 20 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых ранее положенного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей. Молоко в период лечения и последующие 7 суток запрещается использовать для пищевых целей, оно может быть использовано для кормления животных после термической обработки.

ОКСИВЕТ 200

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-коричневого до темно – коричневого цвета без механических включений. В 1,0 мл препарата содержится 200 мг окситетрациклина дигидрата и растворитель до 1,0 мл. Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл. Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 ºС до плюс 25 ºС. Срок годности препарата – 1 год от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Окситетрациклин в ветеринарии является бактериостатически действующим антибиотиком. В препарате окситетрациклин находится в виде комплекса с магнием, что обуславливает его пролонгированное действие. Окситетрациклин, входящий в состав препарата, ингибирует синтез бактериального белка, блокируя связывание аминоацил-тРНК с 30S субъединицей рибосом. Спектр действия охватывает большинство грамположительных и грамотрицатедьных бактерий: стрептококки, стафилококки, коренебактерии, клостридии, эризипелотриксы, пастереллы, фузобактерии, сальмонеллы, псевдомонады, гемофилусы, антинобактерии, эшерихии, хламидии, риккетсии, трепонемы и микоплазмы. При внутримышечном применении антибиотик быстро резорбируется из места инъекции и достигает максимальных концентраций в тканях, примерно, через 30 – 50 минут после введения. Терапевтический уровень антибиотика в тканях сохраняется в течение 60 – 72 часов. Окситетрациклин выводится из организма преимущественно с мочой и желчью, а у лактирующих животных также и с молоком.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Оксивет 200 назначают при следующих заболеваниях:

— крупный рогатый скот (взрослые животные и молодняк): пневмония, мастит, пастереллез, плеврит, дифтерия телят, копытная гниль, кератоконъюнктивит, раневые инфекции, анаплазмоз, вторичные инфекции при вирусных заболеваниях;

— овцы и козы: энзоотический аборт, копытная гниль, метрит, мастит, перитонит, раневые инфекции, пневмония коз;

— свиньи: пневмония, пастереллез, плеврит, мастит, атрофический ринит, рожистые воспаления, синдром «метрит-мастит-агалактия», гнойный артрит, пупочный сепсис, абсцесс, раневые и послеродовые инфекции, вторичные инфекции при вирусных болезнях.

Препарат вводят животным однократно внутримышечно в дозе 1,0 мл на 10,0 кг массы животного. При необходимости введение препарата повторяют через 72 часа. Максимальный объем вводимого препарата в одно место инъекции не должен превышать для крупного рогатого скота – 10,0 мл; для свиней, овец и коз – 5,0 мл.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Препарат не применяют собакам, кошкам, лошадям, животным с почечной недостаточностью, беременным самкам, новорожденным животным. Препарат не применяют совместно с антибиотиками пенициллинового и цефалоспоринового ряда из-за возможного снижения эффективности; кортикостероидами и эстрогенами.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой животных на мясо и молоко разрешается не ранее, чем через 30 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых ранее положенного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей. Молоко в период лечения и последующие 30 суток запрещается использовать для пищевых целей, оно может быть использовано для кормления животных после термической обработки.

ТИАМУЛИН 10%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

«ТИАМУЛИН 10%» («Thiamulinum 10%»). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или светло-желтую жидкость без механических включений. В 1,0 мл препарата содержится 123,5 мг тиамулина гидрогенфумарата (соответствует 100 мг тиамулина) и растворитель до 1,0 мл. Препарат выпускают в стеклянных флаконах номинальным объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл.

Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 ºС до плюс 25 ºС. Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Тиамулина гидрогенфумарат, входящий в состав препарата, относится к полусинтетическим дериватам дитерпенового антибиотика плевромутилина, обладает бактериостатической активностью. Механизм действия препарата основан на подавлении синтеза белка на уровне рибосом у грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (Mycoplasma spp., Haemophilus spp., Treponema hyodesenteriae, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium perfringens, Leptospira spp., Listeria monocytogenes, Pasteurella spp., Corynebacterium pyogenes). Не действует на бактерии семейства Enterobacteriaceae, Salmonella spp. и Escherichia coli. После парентерального введения препарата тиамулин быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей животного, достигая максимальных концентраций через 1,5 – 2 ч. и сохраняется не менее 12 ч. Выводится из организма животного главным образом с фекалиями, частично с мочой. Препарат среднетоксичен.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Тиамулин назначают свиньям и крупному рогатому скоту с лечебной целью при инфекциях респираторного тракта, вызванных чувствительными к тиамулину микроорганизмами, в том числе пастереллезе, энзоотической пневмонии, вызванной Mycoplasma hyopneumoniae и артритах бактериальной и микоплазменной этиологии. Свиньям также назначают при дизентерии, вызванной Treponema hyodesenteriae.

Препарат вводят животным внутримышечно:

— телятам 1,0 – 1,5 мл/10 кг один раз в день в течение 5 – 7 дней;

— свиньям при актинобациллезной плевропневмонии – 1,0 мл/10 кг массы тела один раз в день в течение 3 суток;

— свиньям при энзоотической пневмонии, микоплазменном артрите — 1,5 мл/10 кг массы тела один раз в день в течение 3 суток;

— свиньям при дизентерии — 1,0 мл/10кг массы тела однократно. В тяжелых случаях инъекцию повторяют через 24 часа.

Супоросным свиноматкам препарат применяют только во вторую половину супоросности.

В связи с возможной болевой реакцией при введении препарата в объеме, превышающем для взрослых свиней и телят 5,0 мл, для крупного рогатого скота 20,0 мл и для поросят 2,5 мл, инъекции следует проводить в несколько мест.

У свиней редко наблюдается эритема, которая исчезает после прекращения применения препарата без терапевтического вмешательства.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не допускается применение препарата одновременно с полиэфирными ионофорами (монензин, наразин, салиномицин), антибиотиками аминогликозидного ряда, миорелаксантами в виду возможного возникновения у животных побочных явлений и осложнений (диарея, анорексия, парезы, нефротоксические эффекты). Препарат не применяют дойным коровам, поросятам массой менее 20 кг и животным с выраженной почечной недостаточностью.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой животных на мясо разрешается через 14 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо используют для кормления плотоядных животных.

ФЛОРФЕНИКОЛ 30%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

«ФЛОРФЕНИКОЛ 30%» («Florfenicolum 30%»). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого цвета без механических включений. В 1,0 мл препарата содержится 300,0 мг флорфеникола и растворитель до 1,0 мл. Флорфеникол 30% выпускают в стеклянных флаконах по 10,0; 50,0 и 100,0 мл.

Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре не ниже плюс 5 ºС и не выше плюс 25 ºС. Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии соблюдений правил хранения и транспортирования.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Флорфеникол, входящий в состав препарата, является производным тиамфеникола, в молекуле которого гидроксильная группа заменена атомом фтора, обладает бактериостатической активностью. Механизм действия препарата основан на подавлении синтеза белка на рибосомальном уровне у грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Pasteurella spp., Haemophilus somnus, Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melaninogenicus, Haemophilus parasuis, Streptococcus suis, Bordetella bronchiseptica, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp. Активен флорфеникол против большинства микоплазм (Mycoplasma hyopneumoniae и Mycoplasma hyorhinis).

При внутримышечном введении флорфеникол быстро всасывается и проникает во все органы и ткани. Максимальная концентрация сохраняется в органах и тканях животных в течение 48 часов. Флорфеникол и его метаболиты выделяются из организма преимущественно с мочой и в меньшей степени – с фекалиями.

Препарат по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Флорфеникол в ветеринарии назначают свиньям и крупному рогатому скоту для лечения заболеваний бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к флорфениколу:

— свиньям применяют при болезнях органов дыхания, в том числе плевропневмонии, вызванной Actinobacillus pleuropneumoniae и/или Haemophilus parasuis, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis и атрофическом рините.

— крупному рогатому скоту применяют для лечения болезней органов дыхания, вызванных Pasteurella multocida, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus somnus, а также при некробациллезе и инфекционном кератоконъюнктивите, вызванном Moraxella bovis.

Препарат применяют в следующих дозировках:

крупный рогатый скот:

— внутримышечно – 1 мл/15 кг массы животного, дважды с интервалом 48 часов;

— подкожно – 2 мл/15 кг массы животного, однократно.

свиньи:

— внутримышечно – 1 мл/20 кг массы животного, дважды с интервалом 48 часов.

Запрещено применение препарата супоросным свиноматкам.

В связи с возможной болевой реакцией препарат не следует вводить в одно место в объеме, превышающем 10 мл.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: Не допускается применение препарата одновременно с тиамфениколом или хлорамфениколом, антибиотиками группы пенициллинов, цефалоспоринов, фторхинолонов в виду возможного возникновения у животных побочных явлений и осложнений.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Не применять для животных, которые имеют повышенную чувствительность к флорфениколу, а также для животных с выраженной почечной и печеночной недостаточностью. Запрещен к применению на территории Республики Беларусь для продуктивных животных (крупный рогатый скот), от которых молоко используется в пищу людям.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой на мясо свиней разрешается через 14 суток, крупного рогатого скота через 34 суток после последнего внутримышечного введения и через 42 суток после последнего подкожного введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

СТРЕПТОПЕН БЕЛ

СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

«Стрептопен Бел» («Streptopenum Bel»). По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до желтого цвета. В 1,0 мл препарата содержится 0,2 г бензилпенициллина новокаиновой соли, 0,2 г дигидрострептомицина сульфата, наполнитель до 1,0 мл. Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 50,0; 100,0 и 200,0 мл.

Препарат хранят по списку «Б» в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 8 ºС до плюс 15 ºС. Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии соблюдений правил хранения и транспортирования.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Бензилпенициллина новокаиновая соль, входящая в состав препарата, относится к группе пенициллинов узкого спектра действия, оказывает бактерицидное действие на грамположительные бактерии (Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix spp., Listeria spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp.).

Дигидрострептомицина сульфат – антибиотик из группы аминогликозидов. Обладает широким спектром антимикробного действия. Действует бактерицидно на большинство грамотрицательных бактерий (Esсherichia coli, Klebsiella spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Brucella spp., Haemophilus spp., Campylobacter spp.и другие).

В основе действия прокаин пенициллина лежит подавление активности ферментов синтеза пептидогликана, что приводит к прекращению роста бактерий, а также активизирует ферменты, гидролизирующие пептидогликан, что ослабляет ковалентные связи клеточной стенки. Растущие клетки перестают делиться, увеличиваются, набухают и распадаются с образованием мелких частиц.

Антибактериальный эффект дигидрострептомицина основан на связывании молекулы стрептомицина с субчастицами рибосом микробной клетки, что нарушает считывание информации в системе синтеза белка и приводит к включению ошибочных аминокислот в растущую полипептидную цепь.

При внутримышечном введении бензилпеницилина новокаиновая соль медленно всасывается и оказывает пролонгированное действие. После однократной инъекции в виде суспензии терапевтическая концентрация препарата в крови сохраняется до 18 – 24 часов. Пенициллин создает высокие концентрации в легких, почках, слизистой оболочке кишечника, репродуктивных органах, костях, плевральной и перитонеальной жидкости, в небольших количествах проходит через плаценту и проникает в молоко.

При внутримышечном введении стрептомицин быстро всасывается и незначительно связывается с белками сыворотки крови. Максимальная концентрация в плазме крови наблюдается через 1 – 2 часа после инъекции, а терапевтическая доза сохраняется в течение 8 – 12 часов. Выводится препарат из организма главным образом почками и в небольшом количестве с желчью.

В отличие от пенициллина, стрептомицин действует на микроорганизмы, находящиеся как в стадии размножения, так и в стадии покоя. Приобретенная бактериальная резистентность развивается очень медленно. Комбинация пенициллина с дигидрострептомицином оказывает синергидное действие.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Стрептопен Бел применяют при артритах, маститах, инфекциях желудочно-кишечного тракта, дыхательных и мочевыводящих путей у телят, КРС, коз, овец, свиней, кошек и собак вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами.

Препарат применяют внутримышечно: крупному рогатому скоту, свиньям: 1,0 мл препарата на 20 кг массы животного 1 раз в сутки в течение 3 дней; телятам, козам, овцам, поросятам, собакам и кошкам: 1,0 мл препарата на 10 кг массы животного 1 раз в сутки в течение 3 дней.

Не следует вводить в одно место более 20,0 мл препарата крупному рогатому скоту,
10,0 мл – свиньям и 5,0 мл – телятам, овцам, козам, поросятам, собакам и кошкам. Если в течение 2 – 3 дней не произойдет заметного клинического улучшения, рекомендуется повторно провести проверку на чувствительность микроорганизмов к пенициллину и дигидрострептомицину.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: В случае проявления аллергических реакций, применение препарата следует отменить и назначить антигистаминные (аллервет или дипразин) и препараты кальция (кальция глюконат или кальция хлорид).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Не применять для животных, которые имеют повышенную чувствительность к антибиотикам пенициллинового ряда и аминогликозидным антибиотикам, а также для животных с выраженной почечной и сердечно-сосудистой недостаточностью. Не допускается одновременное или последовательное применение препарата с другими ототоксическими и нефротоксическими препаратами (неомицин, канамицин, гентамицин) вследствие возможного усиления ото- и нефротоксического действия. Не рекомендуется вводить препарат самкам в последнюю треть беременности.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 21 сутки после последнего введения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо используют для кормления плотоядных животных. Молоко запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 72 часов после прекращения применения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных после термической обработки.

ВЕТАМОКС 15% LA

СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

«ВЕТАМОКС 15% LA» (Vetamox 15% LA). По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до светло-желтого цвета; при хранении может расслаиваться. В 1,0 мл препарата содержится 172,2 мг амоксициллина тригидрата (соответственно 150,0 мг амоксициллина), наполнитель до 1,0 мл. Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл.

Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 ºС до плюс 20 ºС. Срок годности препарата – 1 год от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Амоксициллина тригидрат, входящий в состав препарата, относится к полусинтетическим антибиотикам пенициллинового ряда. Механизм действия препарата основан на нарушении синтеза клеточной стенки бактерий путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению клетки.

«Ветамокс (амоксициллин) 15%» для животных обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных (Actinomyces spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) и грамотрицательных микроорганизмов (Actinobacillus spp., Bordetella bronchiseptica, Escherichia coli, Salmonella spp., Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis).

Препарат хорошо всасывается из места введения и быстро распределяется во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация в сыворотке крови наступает через два часа после подкожного или внутримышечного введения. Минимальная ингибирующая концентрация амоксициллина тригидрата в тканях сохраняется на протяжении 48 часов. Выводится из организма преимущественно с мочой, в меньшей степени с молоком и с желчью.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Препарат применяют крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, собакам и кошкам для комплексного лечения при инфекциях мягких тканей и кожи, желудочно-кишечного, респираторного и мочеполового тракта, вызванных микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину, а также при маститах и эндометритах.

Препарат применяют внутримышечно в дозе 1,0 мл на 10,0 кг массы животного, один раз в двое суток, с равными интервалами, до выздоровления, но не более семи дней. Объем вводимого препарата в одно место инъекции не должен превышать 20,0 мл.

Перед применением флакон с лекарственным препаратом необходимо тщательно встряхнуть.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: При применении препарата в рекомендованных дозах в соответствии с инструкцией побочные реакции и осложнения не наблюдаются, однако у животных с повышенной чувствительностью к β-лактамным антибиотикам (пенициллины, цефалоспорины) возможны различные аллергические реакции.

При возникновении аллергических и других побочных явлений препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты (аллервет, дипразин) и препараты кальция (кальция хлорид или глюконат).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказано применение препарата мелким травоядным и грызунам (кроликам, морским свинкам, хомякам и т.д.). Нельзя применять препарат совместно с тетрациклинами, амфениколами, хлорамфениколом, сульфаниламидами.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего введения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо используют для кормления плотоядных животных. Молоко разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 96 часов после последнего введения лекарственного препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных после термической обработки.

ЭНРОБИОЗОЛ 5%

ОРАЛЬНЫЙ РАСТВОР

«ЭНРОБИОЗОЛ 5%» («Enrobiozolum 5%»). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до коричневого цвета. Допускается выпадение кристаллов. В 1,0 мл препарата содержится 0,05 г энрофлоксацина (6-фтор-4-хинолон-3 карбоновая кислота) и растворителя до 1,0 мл. Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл или объемом 500,0 и 1000,0 мл в таре из полимерного материала.

Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 10 ºС до плюс 30 ºС. Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Входящий в препарат энрофлоксацин в ветеринарии активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе: Bordetella bronchiseptica, Campylobacter spp., Clostridium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Esсherichia coli, Fusobacterim necrophorum, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Pastеurella spp.,Pseudomonas spp., Salmonella spp., Staphylococсus spp., Streptococcus spp., Mycoplasma spp. Слабо активен против анаэробов. Не активен против вирусов, простейших и патогенных грибов.

Механизм действия препарата основан на способности энрофлоксацина блокировать фермент ДНК-гиразу вызывая нарушение синтеза ДНК, что приводит к гибели микроорганизма.

Энрофлоксацин хорошо проникает в органы, ткани и жидкости организма. Через 30 минут после внутреннего введения препарата в крови создается высокая концентрация энрофлоксацина, которая достигает своего максимума спустя 2 часа и в течение суток поддерживается на терапевтическом уровне.

Выводится энрофлоксацин из организма в основном в неизменном виде с мочой и желчью.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Препарат применяют с лечебной целью при кампилобактериозе, клостридиозах, эшерихиозе, некробактериозе, клебсиеллезе, пастереллезе, псевдомонозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, стафилококкозе, микоплазмозе и других заболеваниях животных и птицы, вызванных микроорганизмами чувствительными к энрофлоксацину.

Препарат задают внутрь:

— телятам, овцам, козам индивидуально в количестве 5,0 мл на 50,0 кг массы животного (0,005 г/кг по АДВ) в смеси с пойлом или водой один раз в сутки до выздоровления;

— птице из расчета 2,5 мл на 2,5 л питьевой воды индивидуально или групповым методом до выздоровления. Расчетное количество общего суточного объема готового раствора препарата должно исходить из норм суточного потребления воды разными видами птицы. В период лечения питьевая вода с препаратом должна являться единственным источником питья.

При наличии в препарате кристаллов перед применением флакон с препаратом необходимо подогреть на водяной бане до растворения кристаллов.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: Энрофлоксацин ветеринарный в рекомендуемых дозах не вызывает побочных явлений. Однако при появлении аллергических реакций препарат следует отменить и назначить антигистаминные средства (аллервет, дипразин, пипольфен) и препараты кальция (кальция глюконат или кальция хлорид).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп амфеникола, тетрациклина, макролидов, нитрофуранами, а также с нестероидными противовоспа-лительными средствами во избежание развития побочных явлений. Препарат не назначают беременным животным и при повышенной чувствительности животных и птицы к препарату. Запрещен к применению на территории Республики Беларусь для птицы, чье яйцо используется в пищу людям.

ЭНРОБИОЗОЛ 10%

ОРАЛЬНЫЙ РАСТВОР

«ЭНРОБИОЗОЛ 10%» («Enrobiozolum 10%»). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до коричневого цвета. Допускается выпадение кристаллов. В 1,0 мл препарата содержится 0,1 г энрофлоксацина (6-фтор-4-хинолон-3 карбоновая кислота) и растворителя до 1,0 мл. Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл или объемом 500,0 и 1000,0 мл в таре из полимерного материала.

Выводится энрофлоксацин из организма в основном в неизменном виде с мочой и желчью.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Препарат применяют с лечебной целью при бордетеллезе, роже и гемофилезах свиней; кампилобактериозе, клостридиозах, эшерихиозе, некробактериозе, клебсиеллезе, пастереллезе, псевдомонозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, стафилококкозе, микоплазмозе и других заболеваниях животных и птицы, вызванных микроорганизмами чувствительными к энрофлоксацину.

3.2 Препарат применяют:

— свиньям, телятам в количестве 0,25 мл на 10,0 кг массы животного перорально в смеси с пойлом или водой, индивидуально или групповым методом, один раз в сутки до выздоровления;

— домашней птице в количестве: 0,5 мл на 1,0 л питьевой воды (молодняку), 1,0 мл на 1,0 л воды (взрослой) до выздоровления. Расчетное количество общего суточного объема готового раствора препарата должно исходить из норм суточного потребления воды разными видами птицы. В период лечения питьевая вода с препаратом должна являться единственным источником питья.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп хлорамфеникола, тетрациклина, макролидов, нитрофуранами, а также с нестероидными противовоспалительными средствами во избежание развития побочных явлений.

Препарат не назначают беременным животным и при повышенной чувствительности животных и птицы к препарату. Запрещен к применению на территории Республики Беларусь для птицы, чье яйцо используется в пищу людям.

ЭНРОБИОЗОЛ 5%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

«ЭНРОБИОЗОЛ 5%» («Enrobiozolum 5%»). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до коричневого цвета без механических включений. Допускается выпадение кристаллов. В 1,0 мл препарата содержится 0,05 г энрофлоксацина (6-фтор-4-хинолон-3 карбоновая кислота) и растворителя до 1,0 мл. Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл.

Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 15 ºС до плюс 25 ºС. Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе: Bordetella bronchiseptica, Campylobacter spp., Clostridium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Esсherichia coli, Fusobacterim necrophorum, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Pastеurella spp.,Pseudomonas spp., Salmonella spp., Staphylococсus spp., Streptococcus spp., Mycoplasma spp. Слабо активен против анаэробов. Не активен против вирусов, простейших и патогенных грибов.
Механизм действия препарата основан на способности энрофлоксацина блокировать фермент ДНК-гиразу вызывая нарушение синтеза ДНК, что приводит к гибели микроорганизма.
Через 15 минут после внутримышечного или подкожного введения препарата в крови создается высокая концентрация энрофлоксацина, которая достигает своего максимума спустя 1,5 – 2 часа и в течение суток поддерживается на терапевтическом уровне.
Энрофлоксацин ветеринарный хорошо проникает в органы, ткани и жидкости организма, проявляя высокий терапевтический эффект. Выводится из организма с мочой и желчью.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Энрофлоксацин в ветеринарии применяют с лечебной целью при бордетеллезе, роже и гемофилезах свиней; кампилобактериозе, клостридиозах, эшерихиозе, некробактериозе, клебсиеллезе, пастереллезе, псевдомонозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, стафилококкозе, микоплазмозе и других заболеваниях животных, вызванных микроорганизмами чувствительными к энрофлоксацину.

Препарат вводят телятам, овцам, козам подкожно, поросятам – внутримышечно в количестве 1,0 мл препарата на 20,0 кг массы животного (что соответствует 2,5 мг энрофлоксацина на 1,0 кг массы животного) один раз в сутки в течение 3 – 5 дней.

Ввиду возможной болевой реакции препарат следует вводить в количестве не более 5,0 мл в одно место инъекции.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений. Однако при появлении аллергических реакций препарат следует отменить и назначить антигистаминные средства (аллервет, дипразин, пипольфен) и препараты кальция (кальция глюконат или кальция хлорид).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп амфеникола, тетрациклина, макролидов, нитрофуранами, а также с нестероидными противовос-палительными средствами во избежание развития побочных явлений. Назначение молодым животным в период роста, может вызвать повреждения хрящевой ткани.

Препарат не назначают: при существенных нарушениях развития хрящевой ткани; при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами; при нарушении функций печени и почек; при повышенной чувствительности животных к препарату.

ЭНРОБИОЗОЛ 10%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

«ЭНРОБИОЗОЛ 10%» («Enrobiozolum 10%»). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до коричневого цвета без механических включений. Допускается выпадение кристаллов. В 1,0 мл препарата содержится 0,1 г энрофлоксацина (6-фтор-4-хинолон-3 карбоновая кислота) и растворителя до 1,0 мл. Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Энрофлоксацин в ветеринарии применяют с лечебной целью при синдроме ММА, бордетеллезе, роже и гемофилезах свиней; кампилобактериозе, клостридиозах, эшерихиозе, некробактериозе, клебсиеллезе, пастереллезе, псевдомонозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, стафилококкозе, микоплазмозе и других заболеваниях животных, вызванных микроорганизмами чувствительными к энрофлоксацину.

Препарат вводят крупному рогатому скоту подкожно, свиньям – внутримышечно в количестве 0,25 мл препарата на 10,0 кг массы животного (что соответствует дозе 2,5 мг энрофлоксацина на 1,0 кг массы животного) один раз в сутки в течение 3 – 5 дней. При синдроме ММА препарат применяют в течение 1 – 2 дней.

Ввиду возможной болевой реакции препарат следует вводить в количестве не более 5,0 мл в одно место инъекции крупному рогатому скоту и не более 2,5 мл свиньям.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений. Однако при появлении аллергических реакций препарат следует отменить и назначить антигистаминные средства (аллервет, пипольфен) и препараты кальция (кальция хлорид или кальция глюконат).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп амфеникола, тетрациклина, макролидов, нитрофуранами, а также с нестероидными противовоспа-лительными средствами во избежание развития побочных явлений. Назначение молодым животным в период роста, может вызвать повреждения хрящевой ткани.

Препарат не назначают: беременным животным; при существенных нарушениях развития хрящевой ткани; при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами; при нарушении функций печени и почек; при повышенной чувствительности животных к препарату.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых ранее положенного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных. Молоко разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 4 суток после последнего применения препарата.

КАЛЬЦИЯ БОРОГЛЮКОНАТ

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР.

«КАЛЬЦИЯ БОРОГЛЮКОНАТ» («Calcii borgluconas»). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или светло-желтую жидкость. В 1,0 мл препарата содержится 0,2 г кальция глюконата, борная кислота и вода для инъекций. Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом по 50, 100,0 или 200 мл.

Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 ºС до плюс 25 ºС. Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Кальция бороглюконат оказывает десенсибилизирующее, антитоксическое и противовоспалительное действие; повышает в крови уровень ионизированного кальция, повышает свертываемость крови, стимулирует обмен веществ, усиливает сокращение миокарда, улучшает формирование костной ткани.

Кальция бороглюконат не оказывает выраженного раздражающего действия при подкожном введении. Препарат малотоксичен.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Препарат применяют животным разных видов с лечебной и профилактической целями при послеродовом парезе, эклампсии, шоковом состоянии, транспортной болезни, рахите, тетании, остеомаляции, задержании последа, эндометритах, маточных и других кровотечениях, аллергических заболеваниях (крапивница, сывороточная болезнь), экземах, дерматитах, гастроэнтеритах; отравлении солями магния, натрия хлоридом, антикоагулянтами. Препарат вводят животным внутривенно медленно или подкожно из расчета 0,5 мл на 1 кг массы животного. При подкожном введении препарат вводят дробно в разные места. Перед применением препарат рекомендуется подогреть до температуры 35-37^оС, а место инъекции обработать антисептиком.

Вид животного	Максимальная доза, мл.
Крупный рогатый скот	250-300
Лошади	150-250
Овцы и козы	50-100
Свиньи	30-100
Собаки	5-25

При необходимости препарат вводят каждые 12 — 24 ч в рекомендуемых дозах. При подкожном введении препарата возможно появление легких отеков, которые проходят через 1-2 ч.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочного действия и осложнений.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказано применение препарата при гиперкальцемии, отравлении соединениями бария, витамином Д и сердечными гликозидами. Не рекомендуется препарат вводить внутримышечно, так как может развиться некроз тканей.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой животных на мясо и использование молока для пищевых целей при применении препарата не требует сроков ожидания.

РАСТВОР КАЛЬЦИЯ ХЛОРИСТОГО 10%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

«РАСТВОР КАЛЬЦИЯ ХЛОРИСТОГО 10%» («Solutio Calcii chloride 10%»). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость без механических включений. В 1,0 см³ препарата содержится 0,1 г кальция хлорида. Препарат выпускают во флаконах из медицинского стекла по 50,0; 100,0; 200,0; 400,0 см³.

Препарат хранят по списку «Б» в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 ^оС до плюс 25 ^оС. Срок годности препарата – 3 года от даты изготовления при условии соблюдений правил хранения и транспортировки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Кальция хлорид активизирует ретикулоэндотелиальную систему и фагоцитарную функцию лейкоцитов, повышает тонус симпатической иннервации, увеличивает выделение адреналина, ускоряет выработку многих ферментов. Ионы кальция необходимы для сокращения скелетных мышц и мышц сердца, формирования костной ткани, свертывания крови. Ионы кальция уплотняют стенки кровеносных сосудов, тем самым проявляют противовоспалительное действие и предупреждают развитие отеков. Кальций участвует в процессе свертывания крови, способствует превращению прототромбина в тромбин.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Кальция хлорид применяют в качестве:

— вспомогательного средства при пневмонии, плеврите, перитоните, токсических поражениях печени, паренхиматозном гепатите, нефрите; при лучевой болезни, токсическом отеке легких, гиперемии и отеке легких, отеке гортани, отечной болезни поросят: кровоостанавливающего средства при носовых, легочных, маточных и послеоперационных кровотечениях;

— десенсибилизирующего средства при аллергических заболеваниях и аллергических осложнений после применения лекарственных средств;

— успокаивающего и нормализующего нервную систему средства при вегетативных неврозах, эклампсии у собак, ацетонемии у коров, паралитической миоглобинурии у лошадей.

Кальция хлорид применяют в акушерско-гинекологической практике, при эндометритах, метритах, для стимуляции родовой деятельности, ускорения отделения задержавшегося последа у животных, предупреждения абортов, при родильном парезе, послеродовой гематурии у коров.

Кальция хлорид используют при гипотонии и атонии преджелудков, геморрагическом гастроэнтерите, а также при тетании молодняка животных, для повышения уровня содержания кальция в крови и снятия приступа судорог.

Кальция хлорид назначают как противоядие при отравлении солями магния, щавелевой кислотой, растворимыми солями фтористой и щавелевой кислот, поваренной солью. Кальция хлорид входит в состав противошоковых и плазмозаменяющих растворов.

Кальция хлорид задают внутрь и вводят внутривенно в виде 10%-ного раствора. Внутривенно препарат следует вводить медленно.

В зависимости от тяжести заболевания и массы животного кальция хлорид применяют в дозах, указанных в таблице.

Вид животного	Внутрь (мл на животное)	Внутривенно (мл на животное)
Лошади	200-500	100-300
Крупный рогатый скот	300-600	150-400
Мелкий рогатый скот	20-50	10-30
Свиньи	20-50	10-20
Собаки	10-20	5-15

При хронических заболеваниях кальция хлорид рекомендуют применять совместно с противогистаминными препаратами.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: Растворы кальция хлорида нельзя вводить под кожу или внутримышечно, т.к. они вызывают сильное раздражение и некроз тканей. При попадании препарата под кожу или внутримышечно в место введения препарата следует ввести десятикратное количество изотонического раствора натрия хлорида.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой животных на мясо и использование молока в пищу людям не требует срока ожидания.

РАСТВОР КОФЕИНА — БЕНЗОНАТА НАТРИЯ 20%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

«РАСТВОР КОФЕИНА-БЕНЗОАТА НАТРИЯ 20%» («Coffeini-natrii benzoatis 20%»). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или слегка желтоватую жидкость без механических включений. Синонимы: кофеин-натрия бензоат, кофеин бензойно-натриевый. В 1,0 см³ препарата содержится 0,2 г кофеина-бензоата натрия. Препарат выпускают в стерильном виде, в стеклянных флаконах по 50,0; 100,0 и 200,0 см³.

Препарат хранят по списку «Б» в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 ^оС до плюс 25 ^оС. Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортировки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Кофеин-бензоат натрия, входящий в состав препарата, возбуждает центральную нервную систему (главным образом кору головного мозга, дыхательный и сосудодвигательный центры). Препарат улучшает сердечную деятельность, влияет на сосудистую систему, увеличивает работоспособность поперечнополосатой мускулатуры и повышает диурез. Стимулирующее действие кофеина приводит к повышению двигательной активности, уменьшению усталости и сонливости. Кофеин-бензоат натрия вызывает усиление двигательной функции желудочно-кишечного тракта, главным образом за счет возбуждения блуждающего нерва и улучшения обменных процессов.

Препарат легко всасывается из места инъекции и быстро выделяется главным образом почками и частично железами пищеварительного тракта.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Препарат применяют сельскохозяйственным и домашним животным, птице для стимуляции центральной нервной системы при различных заболеваниях, сопровождающихся ее угнетением: при отравлении ядами, угнетающими нервную систему (средствами общей анестезии, снотворными препаратами); при шоке, коллапсе, сердечной недостаточности, при пониженной возбудимости и проводимости миокарда; хроническом миокардите, миодистрофиях, хронических миодегенерациях; в качестве сосудорасширяющего средства при спазмах сосудов головного мозга, почек, сердца; для возбуждения дыхательного центра и улучшения дыхания, при асфиксии новорожденных; при родильном парезе; при спазмах мускулатуры желудочно-кишечного тракта.

В зависимости от тяжести заболевания и массы животного «Раствор кофеина-бензоата натрия 20 % для инъекций» применяют два раза в сутки в дозах, указанных в таблице:

Вид животного	Внутрь (см³/АДВ, г)	Подкожно (см³/АДВ, г)
Лошади	10,0-40,0 / 2,0-8,0	10,0-25,0 / 2,0-5,0
Крупный рогатый скот	15,0-40,0 / 3,0-8,0	15,0-25,0 / 3,0-5,0
Мелкий рогатый скот	5,0-10,0 / 1,0-2,0	2,5-4,0 / 0,5-08
Свиньи	5,0-10,0 / 1,0-2,0	2,5-10,0 / 0,5-2,0
Собаки	1,0-2,5 / 0,2-0,5	0,5-1,5 /0,1-0,3
Кошки	0,5-1,0 / 0,1-0,2	—-
Куры	0,25-0,5 / 0,05-0,1	—-

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: В рекомендуемых дозах препарат не оказывает побочного действия. При передозировке могут наблюдаться беспокойство, рвота, тахикардия, аритмия, повышение рефлекторной возбудимости, повышенный тонус скелетных мышц, клонико-тонические судороги. В этом случае препарат следует отменить и назначить седативные средства (препараты брома).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Препарат не применяют при повышенной возбудимости, некомпенсированных пороках сердца, острых миодегенерациях, параличе периферических сосудов.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой животных на мясо и использование молока в пищу людям не требует срока ожидания.

РАСТВОРЫ ГЛЮКОЗЫ 5%, 10%, 25%, 40%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

«РАСТВОРЫ ГЛЮКОЗЫ 5%, 10%, 25%, 40% » Solutio Glucosum 5 %, 10 %, 25 %, 40 % ). По внешнему виду препарат представляет собой стерильную, бесцветную или слегка желтоватую, прозрачную жидкость без запаха, без механических включений. Препарат представляет собой водный раствор для парентерального применения, содержащий в своем составе 5, 10, 25, 40 % глюкозы. Растворы глюкозы выпускают в стеклянных флаконах по 50,0; 100,0; 200,0 и 400,0 см³.
Препарат хранят по списку «Б» в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до плюс 25⁰С. Срок годности 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортировки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Для ветеринарных целей применяют изотонический (5 %) и гипертонические (10 – 40 %) растворы глюкозы. При введении в вену гипертонических (10 – 40 %) растворов глюкозы повышается осмотическое давление крови, усиливается ток жидкостей из тканей в кровь, повышаются процессы обмена веществ, улучшается антитоксическая функция печени и работа сердца, расширяются кровеносные сосуды, усиливается диурез. Глюкоза усиливает сокращения матки при родах и в послеродовой период, при метритах проявляет противовоспалительное действие. Глюкоза также стимулирует синтез гормонов и ферментов в организме животных, повышает защитные силы организма. Изотонический (5 %) раствор глюкозы применяют для пополнения организма жидкостью и легко усвояемым ценным питательным материалом. В тканях глюкоза распадается с выделением энергии, которая нужна для жизнедеятельности организма.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Растворы глюкозы применяют: при токсикоинфекциях, интоксикациях (отравлении ртутью, мышьяком, синильной кислотой и ее солями, окисью углерода и другими веществами), заболеваниях печени (гепатиты, циррозы), при отеке и гангрене легких, декомпенсации сердечной деятельности, при родовспоможении и метритах. Препарат назначают при желудочно-кишечных заболеваниях с явлениями интоксикации, гипотонии, атонии преджелудков у жвачных, ацетонемии, послеродовой гемоглобинурии, кетонурии и токсемии у коров, кетонурии у овец. Растворы глюкозы назначают слабым и истощенным животным как энергетическое и диетическое средство. В зависимости от тяжести заболевания препарат вводят подкожно, внутривенно, внутрибрюшинно, ректально, а также внутрь 1 – 2 раза в день в дозах, указанных в таблице.

Вид животного	Средняя масса животного, кг		Дозы в см³
		5%	10%	25%	40%
Лошади	500	600-2400	300-1200	150-600	75-300
Крупный рогатый скот	400	600-3000	300-1500	150-750	75-350
Мелкий рогатый скот	50	200-600	100-300	50-150	25-75
Свиньи	60	200-600	100-300	50-150	25-75
Собаки	12	40-160	20-80	10-40	5-20
Лисицы и песцы		20-100	10-50	5-25	2-10

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: Растворы глюкозы в рекомендованных дозах не вызывают осложнений и не оказывают побочного действия.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказаниями для применения растворов глюкозы является гипергликемия и тромбофлебит.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Животноводческую продукцию после применения растворов глюкозы можно использовать без каких-либо ограничений.

РАСТВОР НАТРИЯ ХЛОРИДА 0,9%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

«РАСТВОР НАТРИЯ ХЛОРИДА ИЗОТОНИЧЕСКИЙ 0,9% » (Solutio Natrii chloridi isotonica 0,9% ) производится в виде бесцветной жидкости однородной консистенции. На 1 см³ раствора приходится 0,009 г натрия хлорида. Выпуск ветпрепарата осуществляется в емкостях из медицинского стекла объемом 50, 100 200 и 400 см³. Условия хранения соответствуют списку «Б»: место с пониженной влажностью, защищенное от прямого солнечного света. Температурный режим: 0…+25⁰С. Срок годности: 12 месяцев.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Натрия хлорид, который составляет основу препарата, является составляющим веществом крови, тканевых жидкостей. От уровня его концентрации зависит стабильность осмотического давления. Дефицит натрия хлорида приводит к сгущению крови. Это происходит из-за перехода воды из кровяного русла в ткань. В результате повышается вероятность развития спазмов гладкой мускулатуры, возможно нарушение функционирования нервной системы и процесса кровообращении. Препарат изотоничен плазме особей, налаживает кислотно-щелочной баланс в организме, оказывает дезинтоксикационные свойства. Раздражение тканей при использовании препарата не выявлено. В случаях катаральных процессов натрия хлорид оказывает разжижающее воздействие на слизь, облегчает процесс вывода, что ослабляет воспалительный процесс. Лекарственное средство создает незначительное увеличение жидкости, активно выводится из системы сосудов. Вывод основной массы препарата осуществляется через мочу. Кумулятивного эффекта не оказывает.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Препарат применяется в качестве растворителя для лекарственных средств. Используется в случаях значительных потерь внеклеточной жидкости, например, при токсической диспепсии, диареи, шока, значительного понижения кровяного давления, интоксикаций, кровопотери. Раствор применяется при промывании ран и глаз, для лечения воспалительных процессов, например, вагинитов, метритов, стоматитов.

Раствор натрия хлорида 0,9% применяется в качестве лекарства для лечения животных. Вводится подкожным или внутривенным капельным методом. Дозировка:

крупный рогатый скот – 2000 – 5000 см³;
лошади – 1000 – 2500 см³;
мелкий рогатый скот – 100 — 300 см³;
свиньи – 100 -200 см³.

Время лечения и дозировка зависит от массы особи и сложности болезни. Препарат противопоказано применять в случае нарушений водно-натриевого баланса, при внутриклеточной дегидратации, нарушениях циркуляторного характера, которые могут привести к отеку мозга и легких. Активно используется в массивных дозах для лечения кортикостероидов. Применение препарата в таком случае нужно рассчитывать с осторожностью для животных, у которых наблюдаются нарушения почек.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: Побочных действий не выявлено.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Большие дозы изотонического раствора натрия хлорида могут вызвать хлоридный ацидоз и гипергидратацию, увеличение потерь калия.

ОСОБЫЕУКАЗАНИЯ: Применение препарата не ограничивает использование животноводческой продукции.

РАСТВОРЫ НОВОКАИНА 0,5%, 2%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

«РАСТВОРЫ НОВОКАИНА 0,5 %; 2 %» (Solutio Novocaini 0,5 %; 2 %). По внешнему виду препарат представляет собой стерильную прозрачную, бесцветную или слегка желтоватую жидкость без механических включений. На 1 см³ лекарственного средства приходится 0,005; либо 0,02 г/см³ новокаина (β-диэтиламиноэтилового эфира парааминобензойной кислоты гидрохлорида). Новокаин животным выпускается в емкостях из стекла объемом 50, 100 и 200 см³.

Условия хранения: в заводской упаковке, в соответствии со списком «Б», в месте с низким уровнем влажности, лишенном яркого солнечного освещения, температурный диапазон хранения от 0 до + 25⁰С. Срок годности: 24 месяца со дня производства при хранении и перевозке в указанных условиях.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Новокаин, входящий в состав препарата, оказывает местноанестезирующее действие, обладает большой широтой терапевтического действия. При всасывании и непосредственном введении в ток крови новокаин оказывает общее действие на организм, уменьшает образование ацетилхолина и понижает возбудимость периферических холинреактивных систем, оказывает блокирующее влияние на вегетативные ганглии, уменьшает спазмы гладкой мускулатуры, понижает возбудимость мышцы сердца и возбудимость моторных зон коры головного мозга. В организме новокаин быстро подвергается гидролизу, образуя парааминобензойную кислоту и диэтиламиноэтанол которые являются фармакологически активными веществами.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: В сочетании со специфическими и симптоматическими средствами раствор новокаина назначают животным для лечения различных незаразных болезней. Препарат применяют: при язвенных болезнях желудка; атонии с тимпанией преджелудков и кишечника; диспепсии; спастических коликах; механической непроходимости кишечника; травматическом перитоните; ретикулоперитоните; спазме кровеносных сосудов (блокада по В.В. Мосину и поясничная блокада); при бронхопневмонии; катаральной пневмонии; гиперемии и отеке легких (блокада по А.И. Федотову); в акушерско-гинекологической практике препарат назначают при метритах, эндометритах, выпадении матки и влагалища, задержании последа у коров и коз (паранефральная блокада), при серозно-катаральных маститах (центральное введение в пораженную долю и путем блокады вымени по Башкирову или Логвинову); в офтальмологии новокаин применяют при кератите, кератоконъюнктивите, периодическом воспалении глаз у лошадей (подглазничная блокада). В хирургии новокаин используют для лечения ран, язв, свищей, миозитов, при папилломатозе (внутрикожно или внутривенно). Растворы новокаина применяют для инфильтрационной (0,5 % раствор) и проводниковой анестезии (2 % раствор).

При применении растворов новокаина для местной анестезии их концентрация и количество зависят от характера оперативного вмешательства, способа применения, состояния и массы животного. Для уменьшения всасывания и удлинения действия при местной анестезии добавляют раствор адреналина гидрохлорида (0,1 %) по 1 капле на 2,0 – 10,0 см³ раствора новокаина.

Для новокаиновой блокады чревных нервов и пограничных симптоматических стволов по В.В. Мосину используют 0,5 % раствор новокаина. Раствор вводят в точке пересечения переднего края последнего ребра с латеральным краем длиннейшей мышцы спины до упора в тело предпоследнего грудного позвонка. Крупному рогатому скоту и лошадям вводят 0,5 см³ на 1,0 кг массы тела, свиньям, собакам овцам и козам – по 15,0 – 20,0 см³, лисицам, кроликам и кошкам – по 3,0 – 5,0 см³ с каждой стороны.

Для паранефральной блокады (по А.В. Вишневскому) новокаин вводят в околопочечную клетчатку в виде 0,5 % раствора.

Для короткой новокаиновой блокады нервов вымени (по Логвинову) – в надвыменное пространство пораженной четверти вводят 150,0 – 200,0 см³ 0,5 % раствора.

Для блокады наружного срамного нерва (по Башкирову) в рыхлую клетчатку между большой и малой поясничными мышцами соответствующей стороны вводят 80,0 – 100,0 см³раствора новокаина 0,5 %.

Растворы новокаина применяют также внутривенно, подкожно и внутрь (0,5 % раствор), внутримышечно (2 % раствор).

Высшие разовые дозы новокаина (см³ на животное):

Вид животного	0,5 %	2 %
Лошади	500,0	125,0
КРС	400,0	100,0
Мелкие жвачные и свиньи	100,0 – 150,0	25,0 – 37,5
Собаки	100,0	25,0

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: При применении новокаина возможны аллергические реакции. В токсических дозах препарат вызывает возбуждение, затем – паралич нервной системы.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Применение новокаина противопоказано при повышенной чувствительности к препарату. Раствор новокаина не совместим с препаратами серы, сульфаниламидами и барбитуратами.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой животных на мясо и использование молока в пищу людям не требует срока ожидания.

Новокаин широко применяется для лечения крупного и мелкого рогатого скота, лошадей, пушных зверей, свиней, как обезболивающее лекарство для собак, уколы для кошек. Препарат сертифицирован и имеет соответствующее подтверждение качества.

РАСТВОР РИНГЕРА — ЛОККА

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

«РАСТВОР РИНГЕРА-ЛОККА» («Solutio Ringer-Locke»). По внешнему виду препарат представляет собой стерильную, апирогенную, прозрачную бесцветную жидкость без механических включений. В 100,0 см³ в качестве действующих веществ содержится 0,8 г натрия хлорида, 0,02 г калия хлорида, 0,02 г кальция хлорида, 0,02 г натрия гидрокарбоната, 0,1 г глюкозы, а в качестве вспомогательного вещества вода для инъекций. Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 100,0 и 200,0 см³или в стеклянных бутылках объемом 400,0 см³.

Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 ^оС до плюс 25 ^оС. Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортировки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Препарат изотоничен плазме крови животных, регулирует водно-солевое и кислотно-щелочное равновесие в организме животных. После введения лекарственное средство быстро всасывается с места инъекции и распределяется в органах и тканях животного. Препарат не токсичен и не вызывает раздражающего действия на ткани.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Препарат назначают животным внутривенно при диспепсиях и других заболеваниях, сопровождающихся обезвоживанием и интоксикацией организма, при кровопотерях, для промывания ран и глаз. Используют также для растворения различных лекарственных препаратов. Раствор Рингера-Локка применяют в следующих дозах внутривенно (см³): лошадям и крупному рогатому скоту 1000,0 – 3000,0, мелким жвачным 100,0 – 300,0, телятам до одного года 200,0 – 400,0, ягнятам и поросятам 25,0 – 100,0.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: При применении препарата в рекомендованных дозах в соответствии с инструкцией побочные реакции и осложнения не наблюдаются.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказаний к применению препарата не установлено.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Животноводческую продукцию после применения препарата можно использовать без ограничений.

ЙОДОКСИД

«ЙОДОКСИД» («Iodoxydum»). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость красно-коричневого цвета без механических включений. В 1,0 см³ препарата содержится 0,005 г йода и 0,01 г калия йодида в диметилсульфоксидно-водном растворителе. Препарат выпускают во флаконах из медицинского стекла по 100,0; 200,0 см³; стеклянных бутылках по 400,0 см³; в алюминиевых баллонах с катетером по 200,0 см^3.

Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 5 до плюс 25^оС. Срок годности 1 год от даты изготовления препарата.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Препарат обладает бактериостатическим и бактерицидным действием в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Входящий в состав препарата йод оказывает антисептическое, дезинфицирующее, противогрибковое и антипротозойное действие (особенно чувствительны к йоду гноеродные кокки и микобактерии); блокирует аминогруппы клеточных белков. Препарат способствует ликвидации патологического процесса и стимулирует регенерацию эндометрия. По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат относится к умеренно опасным веществам (III класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76)

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Препарат применяют для лечения подострых и хронических эндометритов у коров. Перед введением препарата проводят санитарную обработку корня хвоста и наружных половых органов больных животных. Йодоксид применяют подогретым до температуры 35-37^оС.

— под контролем руки, введенной в прямую кишку коровы, специалист вводит другой рукой пипетку для осеменения или катетер в рога матки и через шприц Жане вводит 150,0 – 200,0 см³ препарата;

— определенным способом одной рукой фиксируют шейку, другой – наконечник катетера и впрыскивают содержимое баллона в полость матки. Содержимое одного баллона соответствует одной дозе.

При необходимости повторные введения препарата осуществляют через каждые 72 — 96 ч. до полного выздоровления.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: При появлении у животных признаков аллергической реакции (учащение пульса, повышение температуры тела) введение препарата прекращают и назначают 0,9%-ный раствор хлористого натрия и сердечные средства.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказанием для применения является индивидуальная непереносимость препарата.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Продукция животноводства используется без ограничения.

ИХГЛЮКОВИТ СП

«ИХГЛЮКОВИТ СП» («Ichglucovitum SP»). По внешнему виду препарат представляет собой однородную маслянистую непрозрачную жидкость темно-коричневого или бурого цвета, с характерным запахом ихтиола. Допускается наличие на стенках посуды легкого налета, разбивающегося при встряхивании. В 100 см³ препарата содержится: 3,5 г ихтиола, 20 г глюкозы, 0,75 г аскорбиновой кислоты и вода для инъекций до 100 см³. Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 50,0 100,0 200,0 или 400,0см³.

Хранят препарат в сухом темном месте при температуре от плюс 5 до плюс 15^оС. Срок годности 1 год от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортировки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Ихглюковит СП обладает антисептическим, противопаразитарным, противовоспалительным, болеутоляющим и кровоостанавливающим действием, стимулирует обратное развитие матки после родов, способствует регенерации пораженных тканей матки и молочной железы.

Ихтиол бактериостатически действует на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., E.coli), имеет противовоспалительное действие, стимулирует инволюцию матки после родов, способствует регенерации пораженных тканей матки.

Аскорбиновая кислота принимает участие в окислительно-восстановительных процессах, углеводородном обмене, свертывании крови, регенерации тканей, образовании стероидных гормонов. Одной из важных физиологичных функций является участие в синтезе коллагена и проколлагена и в нормализации проницаемости капилляров.

Глюкоза непосредственно влияет на ход биохимических процессов в тканях, обеспечивает энергетические процессы, связанные с гликолизом, и тем самым, активизирует функцию внутренних органов. Глюкоза при метритах проявляет противовоспалительное действие, является стимулятором мускульной работы. Образование энергии при сокращении поперечноволокнистых мышц связано с расщеплением креатинфосфорной кислоты и использованием легкоусваиваемых углеводов, которым имеется глюкоза.

Препарат несовместим с соединениями йода, алкалоидами и солями тяжелых металлов.

По степени воздействия на организм Ихглюковит СП относится к малоопасным веществам (IV класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Препарат применяют для профилактики субинволюций матки и послеродового эндометрита, мастита в дозе 10,0 см³ на 100,0 кг массы животного двухкратно внутримышечно или в межтканевое пространство тазовой полости в первые два дня после отела. Повторно препарат применяют через 48 ч. в той же дозе.

С лечебной целью препарат применяют при эндометритах, вульвитах и маститах коров. Препарат вводят внутримышечно или в межтканевое пространство тазовой полости в дозе 10,0 см³ на 100,0 кг массы животного с интервалом 48 ч. до выздоровления. При тяжелом течении заболевания показано сочетанное применение препарата с другими средствами этиотропной и патогенетической терапии.

При введении в межтканевое пространство, кожу передневерхнего угла прямокишечной ямки обрабатывают справа или слева от анального отверстия. Иглу вводят в межтканевое пространство тазовой полости под углом 30-45^о к поверхности ямки на глубину 3 -5 см в направлении мечевидного отростка грудной кости.

При гастроэнтеритах телят препарат вводят внутрь в дозе 0,5 см³/кг массы животного 2-3 раза в сутки 3-4 дня подряд или внутривенно в дозе 0,1 см³/кг массы животного 1 раз с сутки 2-3 дня подряд.

Для лечения крупного рогатого скота и лошадей, больных телязиозом, препарат вводят в дозе 5,0 -10,0 см³ при помощи спринцовки за третье веко и в конъюктивальный мешок при несколько наклоненной в сторону и вниз голове животного. Обработку проводят 2-3-х кратно с интервалом 2-3 дня.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: Побочных действий и осложнений после применения препарата Ихглюковит СП не установлено.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: При маститах коров содержимое больной доли вымени сдаивают и утилизируют. Молоко из здоровых долей вымени коров, подвергшихся лечению препаратом, используют без ограничения. Убой животных на мясо, которым применяли препарат (внутрь, внутримышечно, внутривенно) разрешается не ранее чем через 10 суток после последнего введения.

МАСТИСАН — А

«МАСТИСАН-А» («Mastisanum-A»). По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую белую или с кремовым оттенком суспензию, расслаивающуюся при хранении. В одной дозе (5,0 мл) препарата содержится 100000 ЕД бензилпенициллина натриевой (калиевой) соли, 100000 ЕД стрептомицина сульфата, 0,350 г сульфадимезина и основы до 5,0 мл. Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 50,0; 100,0 и 200,0 мл или в шприцах-канюлях из полимерного материала объемом 5,0; 10,0 и 20,0 мл.

Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 15 ºС до плюс 30 ºС. Срок годности препарата – 1,5 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Препарат обладает широким антибактериальным спектром действия, подавляет рост и развитие грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Escherichia coli, Proteus spp.) которые наиболее часто вызывают маститы.

Входящие в состав препарата антимикробные компоненты обладают синергидным действием (бензилпенициллин ингибирует биосинтез клеточной стенки; стрептомицин подавляет синтез белка на уровне рибосом в микробной клетке), сульфадимезин препятствует синтезу ростовых факторов микробной клетки – фолиевой и дигидрофолиевой кислот, а также других веществ, в молекулу которых входит пара-аминобензойная кислота.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Мастисан – А применяют лактирующим коровам при маститах с острой и подострой формами течения, осложненных бактериальной инфекцией, а также для лечения травматических повреждений и кожных поражений вымени.

В зависимости от тяжести воспалительного процесса препарат вводят внутрицистернально в дозе 5,0 – 20,0 мл с интервалом 24 часа до полного исчезновения признаков воспаления.

Перед введением препарата молоко из больной четверти вымени выдаивают, а кожу верхушки сосока обрабатывают антисептиком. Содержимое флакона перед применением нагревают до 36,0 ºС – 38,0 ºС, тщательно встряхивают до получения равномерной взвеси и набирают в стерильный шприц. Содержимое вводят в больную четверть вымени через сосковый канал с помощью эластичного пластмассового катетера, который надевают на канюлю шприца. После введения препарата проводят легкий массаж соска пораженной четверти снизу вверх.

При травматических повреждениях и кожных поражениях вымени препарат наносят на пораженную поверхность, предварительно обработанную антисептическим средством.

Применение мастисана – А не исключает использование других лекарственных средств этиоторопной и патогенетической терапии.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: При применении препарата в рекомендованных дозах в соответствии с инструкцией побочных реакций не наблюдается

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказанием к применению препарата является повышенная чувствительность к антимикробным компонентам препарата. При появлении аллергических реакций применение препарата прекращают и назначают антигистаминные средства (аллервет, дипразин) и препараты кальция (кальция хлорид или кальция глюконат).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Во время лечения и в течение 3 суток после последнего применения препарата секрет из больных четвертей вымени выдаивают в отдельную посуду, обеззараживают и уничтожают. Молоко из остальных четвертей вымени после кипячения можно применять для кормления животных.

Мясо животных, вынужденно убитых в период лечения препаратом, используют без ограничений, за исключением вымени, которое бракуют. Молоко используют в пищу людям через 3 суток после последнего применения препарата при условии полного исчезновения клинических признаков мастита и приобретения нормальных свойств молока (по реакции с быстрыми маститными тестами и пробе отстаивании молока).

КАНАПЕН БЕЛ

СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНТРАЦИСТЕРНАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ

«Канапен Бел» («Canapenum Bel»). По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую суспензию от белого до кремового цвета. В каждом шприце-инжекторе содержится 100000 ЕД канамицина сульфата, 0,31 г новокаиновой соли бензилпенициллина, 0,02 г преднизолона и основы до 10,0 г. Препарат выпускают расфасованным по 10,0 г в шприцы-инжекторы из полимерного материала.

Препарат хранят по списку «Б» в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 8 ºС до плюс 15 ºС. Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортировки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Пенициллин обладает высокой антибиотической активностью главным образом в отношении грамположительных микроорганизмов (стрептококков, пневмококков, стафилококков, клостридий) и некоторых грамотрицательных кокков. Резистентными к действию пенициллина являются грамотрицательные микроорганизмы, риккетсии, вирусы, простейшие и почти все грибы. К действию пенициллина устойчивы штаммы стафилококка, кишечной палочки, синегнойной палочки и других микроорганизмов, образующие фермент пенициллиназу. Пенициллин в форме новокаиновой соли бензилпенициллина создает первоначально высокую концентрацию пенициллина в тканях.

Канамицина сульфат оказывает бактерицидное действие на многие грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, в том числе резистентные к другим антибиотикам (пенициллин, стрептомицин, левомицетин, тетрациклин). На патогенные грибы, вирусы, анаэробную флору не действует. Резистентность микроорганизмов к канамицину развивается медленно и в небольшой степени. Ингибирует синтез белка микроорганизмов на уровне рибосом.

Преднизолон относится к группе глюкокортикоидов, максимально снижает воспалительную реакцию и отечность тканей вымени, способствует быстрому восстановлению молочной продуктивности; оказывает слабое обезболивающее действие.

Канамицин не проникает из молочной железы в организм. После распада новокаин бензилпенициллинового комплекса, новокаин быстро выводится из организма в основном с мочой. Преднизолон выводится из организма с мочой в виде неактивных метаболитов.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Канапен Бел применяют лактирующим коровам, козам, овцам при острых маститах.

Препарат применяют интрацистернально:

— коровам – содержимое одного шприца на больную четверть вымени. При необходимости повторить обработку через 12 – 24 часа;

— овцам, козам – 1/2 шприца на больную четверть вымени. При необходимости повторить обработку через 12 – 24 часа.

Перед использованием шприц с препаратом рекомендуется тщательно встряхнуть, а при необходимости подогреть до температуры тела животного.

Порядок применения: полностью освободить четверть вымени от содержимого; обработать кожу соска вымени антисептиком; снять колпачок с канюли шприца, ввести канюлю в сосковый канал и полностью выдавить содержимое шприца (1 дозу) в полость пораженной четверти; извлечь канюлю шприца, пережать верхушку соска и провести легкий массаж четверти вымени для более полного распределения препарата по внутренней среде доли молочной железы.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: При применении препарата в рекомендованных дозах в соответствии с инструкцией побочных реакций не наблюдается.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Не допускается применение препарата при индивидуальной повышенной чувствительности к одному из компонентов препарата. В случае появления аллергических реакций применение препарата следует отменить и назначить антигистаминные препараты (аллервет или дипразин) и препараты кальция (хлорид или глюконат).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 4 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным. Молоко запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и до истечения 3 суток после последнего введения препарата. До этого срока молоко можно использовать в корм животным после термической обработки.

МАСТИ ФОРТЕ БЕЛ

СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНТРАЦИСТЕРНАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ

«МАСТИ ФОРТЕ БЕЛ» («Masti Forte Bel»). По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую суспензию от желтого до коричневого цвета. В каждом шприце-инжекторе содержится 0,2 г окситетрациклина гидрохлорида, 0,25 г неомицина сульфата, 2000 МЕ бацитрацина, 0,01 г преднизолона и основы до 8,0 г. Препарат выпускают расфасованным по 8,0 г в шприцы-инжекторы из полимерного материала.

Препарат хранят по списку «Б» в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 2 ºС до плюс 15 ºС. Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортировки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Данная комбинация антибиотиков обеспечивает усиление антимикробной активности в отношении практически всех известных микроорганизмов, вызывающих маститы.

Окситетрациклин и неомицин, проникая в бактериальную клетку, тормозят синтез белков на рибосомах микробных клеток. Окситетрациклин проявляет активность в отношении грамположительных аэробных бактерий – Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамотрицательных бактерий – Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp.; анаэробных бактерий – Clostridium spp. Активен также в отношении Rickettsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp. Неомицин эффективен в отношении ряда грамположительных (Staphylococcus spp.) и грамотрицательных (Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp.) микроорганизмов. Бацитрацин связывается с рецепторами на внутренней поверхности бактериальной клетки и нарушают синтез пептидогликана, который является основным компонентом клеточной стенки бактерий, что приводит к ее гибели.

Преднизолон обладает противовоспалительным действием, способствует уменьшению отечности тканей вымени и быстрому восстановлению функций молочной железы.

Препарат при введении в молочные цистерны проникает в паренхиму вымени, в кровь из молочной железы антибиотики практически не всасываются. Выведение практически всего количества лекарственного средства происходит с молоком.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Масти Форте Бел применяют в комплексной терапии коровам при клинических и субклинических маститах в период лактации, а также кошкам и собакам при отитах, дерматитах и экземе. Для лечения коров при мастите содержимое шприца вводят интрацистернально в пораженную четверть вымени с интервалом 12 часов до выздоровления. Перед использованием шприц с препаратом рекомендуется тщательно встряхнуть, а при необходимости подогреть до температуры тела животного. Перед введением препарата полностью освобождают четверть вымени от содержимого; обрабатывают кожу соска антисептиком; снимают колпачок с канюли шприца, вводят канюлю в сосковый канал и полностью выдавливают содержимое шприца (1 дозу) в пораженную четверть. Затем извлекают канюлю шприца из соскового канала, пережимают верхушку соска и проводят легкий массаж четверти вымени для более полного распределения препарата по внутренней среде доли молочной железы. Для лечения отитов у собак и кошек препарат вводят в полость наружного уха в дозе 1,0-2,0 мл, обрабатывают внутреннюю пораженную поверхность ушной раковины два раза в день до выздоровления. При дерматитах и экземах у собак и кошек пораженные участки кожи обрабатывают, нанося препарат тонким слоем, два раза в день до выздоровления. При необходимости применяют средства патогенетической терапии.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Препарат не применяют в сухостойный период и животным с гиперчувствительностью к антибиотикам, входящим в состав лекарственного средства. В случае возникновения аллергических реакций применение препарата следует прекратить и назначить антигистаминные препараты (аллервет или дипразин) и препараты кальция (кальция хлорид или кальция глюконат).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Молоко из здоровых четвертей вымени от коров в период лечения и последующие 8 доек или 96 часов запрещается использовать для пищевых целей, оно может быть использовано для кормления животных после термической обработки. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее указанного срока мясо животных можно использовать для кормления пушных зверей.

ГЕНИКУР БЕЛ

СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ВНУТРИМАТОЧНОГО ВВЕДЕНИЯ

«ГЕНИКУР БЕЛ» («Henicurum Bel»). По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до кремового цвета для внутриматочного введения. В одном шприце содержится 500 мг цефапирина (в виде бензатиновой соли). Препарат выпускают расфасованным по 19,0 г в шприцы из полимерного материала. Каждая единица потребительской тары сопровождается катетером для внутриматочного введения, полиэтиленовой перчаткой разового пользования, инструкцией по применению препарата.

Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 ºС до плюс 25 ºС. Срок годности препарата – 1 год от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Цефапирин, входящий в состав препарата относится к цефалоспориновым антибиотикам первого поколения и обладает бактерицидными свойствами. Основной особенностью цефалоспоринов первого поколения является их высокаяантистафилококковая активность, в том числе против устойчивых к бензилпенициллину штаммов, а также по отношению ко всем видам стрептококков (за исключением энтерококков) и нейссерий. Устойчив к действию β-лактамаз в анаэробных условиях, что особенно важно при лечении эндометритов. Механизм действия препарата заключается в подавлении биосинтеза пептогликана стенки микробной клетки.

После однократного введения минимальная ингибирующая концентрация препарата для микроорганизмов в тканях эндометрия сохраняется как минимум 48 ч. Выводится из организма с мочой в неизменном виде, период полувыведения 40 — 60 мин.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Препарат применяют для лечения подострых, хронических эндометритов у коров, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефапирину (актиномицеты, грамотрицательные анаэробные, пиогенные бактерии и др.).

Содержимое одного шприца вводят в полость матки однократно. При необходимости введение повторяют через 48 ч. При введении соединяют шприц с пипеткой для осеменения или катетером для внутриматочного введения, через прямую кишку захватывают шейку матки рукой, фиксируют. Осторожно вводят пипетку или катетер со шприцом через шейку в полость матки и выдавливают содержимое поршнем.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Препарат не применяют при экссудативных формах острых и подострых эндометритов.

Препарат противопоказан животным с повышенной чувствительностью к цефалоспоринам. При появлении аллергических реакций применение препарата прекращают и назначают антигистаминные средства. Не рекомендуется одновременное введение препарата с антибиотиками других групп.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой коров на мясо разрешается не ранее, чем через 48 часов после последнего применения препарата. Молоко, полученное от дойных коров после применения препарата можно использовать без ограничений. В случае вынужденного убоя животных ранее положенного срока, мясо может быть использовано для кормления плотоядных животных.

КОБАКТО 75 LC

СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНТРАЦИСТЕРНАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ

«КОБАКТО 75 LC» (Сobacto 75 LC). По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до желтого цвета. Допускается расслоение при хранении. В одном шприце-инжекторе содержится 88,92 мг цефкинома сульфата (соответственно 75 мг цефкинома), наполнитель до 8 г. Препарат выпускают в шприцах-инжекторах из полимерного материала номинальной массой 8 г.

Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 10 ºС до плюс 25 ºС. Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Кобакто 75 LC относится к антибактериальным препаратам группы цефалоспоринов. Цефкином, входящий в состав лекарственного препарата, является цефалоспорином 4-го поколения, обладающим широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных, факультативно-анаэробных и анаэробных бактерий: Escherichia coli, Pseudomonas spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus dysagalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis), а также Proteus spp., Fusobacterium necrophorum.

Механизм действия антибиотика заключается в нарушении формирования клеточной стенки бактерий, что приводит к их гибели. Цефкином устойчив к действию некоторых бета-лактамаз, в частности к пенициллиназе.

При интрацистернальном введении цефкином слабо всасывается в кровь, в результате чего обеспечивая высокие антибактериальные концентрации в ткани вымени.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Кобакто 75 LC применяют для лечения субклинических и клинических маститов у коров в период лактации.

Содержимое одного шприца вводят интрацистернально в пораженную четверть вымени трехкратно с интервалом в 12 часов.

Перед использованием шприц с препаратом необходимо тщательно встряхнуть, а при необходимости подогреть до температуры тела животного.

Перед введением препарата полностью освобождают четверть вымени от содержимого; обрабатывают кожу соска антисептиком; снимают колпачок с канюли шприца, вводят канюлю в сосковый канал и полностью выдавливают содержимое шприца в пораженную четверть. Затем извлекают канюлю шприца из соскового канала, пережимают верхушку соска и проводят легкий массаж четверти вымени для более полного распределения препарата по внутренней среде доли молочной железы.

Следует избегать увеличения интервалов между введениями лекарственного препарата, так как это может привести к снижению эффективности лечения. При пропуске одной или нескольких доз лечение необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренных дозировках и схеме применения.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: При применении препарата в рекомендованных дозах в соответствии с инструкцией побочные реакции и осложнения не наблюдаются. При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные средства и препараты кальция.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Запрещается применять препарат животным при гиперчувствительности к цефалоспоринам и другим β-лактамным антибиотикам, в частности, к цефкиному.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 48 часов после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным. Молоко запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и до истечения 84 часов (7 доек) после последнего введения препарата. До этого срока молоко можно использовать в корм животным после термической обработки.

МАЗЬ ЦИНКОВАЯ

«МАЗЬ ЦИНКОВАЯ» (Unguentum zinci). По внешнему виду препарат представляет собой мазь сметанообразной консистенции от белого до светло-желтого цвета. При хранении допускается появление на поверхности слегка маслянистого слоя. В 1,0 г мази содержится 0,1 г окиси цинка и 0,9 г вазелина. Препарат расфасовывают в алюминиевые тубы или тару из полимерного материала номинальной массой от 0,015 до 1,0 кг

Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до плюс 25⁰С. Срок годности препарата 2 года от даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Мазь цинковая обладает вяжущим, подсушивающим, антимикробным и противовоспалительным действием. При воспалении (кислая реакция) на раневой поверхности белки образуют с цинка оксидом альбуминаты, которые предохраняют рецепторы от раздражения и ускоряют заживление ран.

Препарат малотоксичен и малоопасен.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Мазь цинковую применяют всем видам животных при заболеваниях кожи (мокнущие раны, ожоги, дерматиты, фурункулез, пиодермии, пролежни и др.).

Мазь цинковую применяют наружно 2-3 раза в сутки, нанося ее ровным тонким слоем на пораженную поверхность или под марлевую повязку. Перед применением препарата рану следует очистить от гнойно-некротических масс, так как наличие гнойного экссудата снижает эффективность лечения.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: Мазь цинковая не оказывает побочного действия.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказания к применению препарата не установлены.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой животных и использование молока для пищевых целей при применении препарата не требует срока ожидания.

НЕОМОКС

СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНТРАЦИСТЕРНАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ

НЕОМОКС (Neomoxum). По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до кремового цвета. Допускается расслоение при хранении. В 1,0 г препарата содержится 100 мг амоксициллина тригидрата, 50 мг неомицина сульфата, наполнитель до 1,0 г. Препарат выпускают в шприцах-инжекторах из полимерного материала номинальной массой 5 г.

Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 15 ºС до плюс 25 ºС. Срок годности препарата – 1 год от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Амоксициллин, входящий в состав препарата, является полусинтетическим антибиотиком из группы пенициллина, обладает широким спектром противомикробного действия. К амоксициллину чувствительны: Staphylococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp., Campylobacter spp., Brucella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Haemophilus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum, Proteus spp. и другие. Препарат не действует на пенициллиназоoбразующие штаммы микроорганизмов из родов Klebsiella и Enterobacter, а также Pseudomonas.
Амоксициллин оказывает бактерицидное действие. Механизм действия основан на нарушении синтеза клеточной стенки бактерий путем ингибирования ферментов транспептидазы и корбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки.
Неомицина сульфат – антибиотик из группы аминогликозидов первого поколения. Препарат эффективен против многих грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, в том числе Lysteria monocytogenes, Streptococcus spp., Staphylococccus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Leptospira spp. Неомицина сульфат оказывает бактерицидное действие на чувствительные микроорганизмы, находящиеся в различных стадиях развития, в том числе и в стадии покоя. Механизм действия препарата связан с нарушением синтеза белка на уровне рибосом. Амоксициллин и неомицин обладают синергидным действием.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Препарат применяют для лечения коров при клиническом мастите в период лактации, вызванным чувствительными к амоксициллину и неомицину микроорганизмами.

Содержимое одного шприца вводят интрацистернально в пораженную четверть вымени ежедневно в течение 3 дней (максимально). Не превышать вышеуказанную дозировку. Перед использованием шприц с препаратом необходимо тщательно встряхнуть, а при необходимости подогреть до температуры тела животного.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные средства и препараты кальция.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Препарат не применяют животным с гиперчувствительностью к антибиотикам, входящим в состав лекарственного средства; животным с серьезными нарушениями функции почек и/или печени; в субтерапевтических дозах; одновременно с тетрациклинами, хлорамфениколом, макролидами и линкозамидами.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным. Молоко запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и до истечения 3 суток после последнего введения препарата. До этого срока молоко можно использовать в корм непродуктивным животным после термической обработки.

МАЗЬ БАКТЕРИЦИДНО — АКАРИЦИДНАЯ ЯМ

«МАЗЬ БАКТЕРИЦИДНО-АКАРИЦИДНАЯ «ЯМ» («Unguentum bactericidi et acaricidi «JAM»). По внешнему виду препарат представляет собой однородную мазь от светло-серого до темно-коричневого цвета, специфического запаха. При хранении допускается наличие на поверхности мази маслянистого слоя. Представляет собой многокомпонентный препарат, в 100,0 г которого содержится: 5,0 г салициловой кислоты, 10,0 г окиси цинка, 10,0 г серы осажденной, 2,5 г фенола; в качестве вспомогательных веществ: деготь березовый, скипидар, вазелин ветеринарный до 100,0 г. Препарат выпускают в алюминиевых тубах или стеклянной таре, или таре из полимерного материала массой от 0,015 до 1,0 кг.

Препарат хранят в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 ^оС до плюс 20 ^оС. Срок годности препарата – 1 (один) год от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортировки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Входящие в состав препарата компоненты обладают акарицидной и фунгицидной активностью, антисептическими, кератолическими и вяжущими свойствами, активны в отношении возбудителей трихофитии, микроспории, чесоточных клещей и клещей рода Demodex.

Препарат малотоксичен для теплокровных животных, не обладает раздражающим и сенсибилизирующим действиями.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Мазь бактерицидно-акарицидную ЯМ применяют для лечения животных при трихофитии, микроспории, псороптозе, саркоптозе, демодекозе и других чесоточных болезнях, экземе и дерматитах. Перед применением мазь тщательно перемешивают, так как при длительном хранении может наблюдаться появление на поверхности маслянистого слоя. Мазь наносят тонким слоем на пораженный участок кожи и на 2 – 4 см вокруг него без предварительного удаления корочек и выстригания шерсти; при этом ее слегка втирают в обрабатываемую поверхность.

Пораженные участки обрабатывают 1 – 2 раза в день до отделения корочек. Если через 4 – 5 дней корочки не отделились, втирание мази продолжают. Обычно через 7 – 10 дней пораженные участки освобождаются от корочек, и на них наблюдается рост волос.

Через 10 дней после обработки проводят контрольные микроскопические исследования соскобов с пораженных участков кожи. При обнаружении возбудителя болезни лечение повторяют.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: При соблюдении правил применения препарата побочные действия не наблюдаются.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказанием является повышенная чувствительность к компонентам препарата.

МАЗЬ ОКСИТЕТРАЦИКЛИНОВАЯ 10000 ЕД в 1 г

«МАЗЬ ОКСИТЕТРАЦИКЛИНОВАЯ 10000 ЕД В 1 Г» (Unguentum oxytetracyclini 10000 IE in 1,0). По внешнему виду препарат представляет собой мазь однородной консистенции от желтовато-бурого до бурого цвета. При хранении допускается появление на поверхности мази слегка маслянистого слоя. В 1 г препарата содержится 10000 ЕД окситетрациклина гидрохлорида и вазелин до 1г. Препарат выпускают в алюминиевых тубах или таре из полимерного материала номинальной массой от 0,015 до 1,0 кг.

Препарат хранят по списку «Б» в таре изготовителя при температуре от 0 до плюс 20⁰С. Срок годности препарата 1 год от даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортировки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Входящий в состав мази окситетрациклин в ветеринарии является биосинтетическим антибиотиком широкого спектра действия. Он подавляет рост и развитие многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, риккетсий, хламидий, микоплазм.

Механизм действия окситетрациклина гидрохлорида, входящего в состав препарата, заключается в ингибировании синтеза белка микробной клетки.

По степени воздействия на организм препарат относится к малоопасным веществам (IV класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Применяют мазь для лечения животных от конъюнктивита, блефарита, кератита, язв роговицы и других заболеваний глаз, вызванных чувствительными к антибиотику возбудителями.

Мазь закладывают стеклянной лопаточкой за нижнее веко 3 раза в день до выздоровления.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: Препарат не вызывает раздражающего действия слизистых оболочек.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Препарат не применяют при повышенной индивидуальной чувствительности к антибиотикам из группы тетрациклинов.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой животных на мясо и использование молока для пищевых целей при применении препарата не требуют срока ожидания.

МАЗЬ СТРЕПТОЦИДОВАЯ 10%

«Мазь стрептоцидовая 10%» («Unguentum streptocidi 10%»). По внешнему виду мазь для лечения животных представляет собой мазь от белого до желтого цвета со специфическим запахом. При хранении допускается появление на поверхности мази слегка маслянистого слоя. Допускается наличие мелких зернистых включений. В 100 г мази содержится 10,0 г стрептоцида и 90,0 г вазелина. Препарат выпускают в алюминиевых тубах или таре из полимерного материала номинальной массой от 0,015 до 1,0 кг

Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до плюс 20⁰С. Срок годности препарата 2 года от даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортировки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Входящий в состав мази стрептоцид относится к производным парааминобензолсульфоновой кислоты, обладающей преимущественно местным действием. Механизм действия препарата заключается в ингибировании роста бактериальной клетки путем нарушения обмена нуклеотидов и блокады ферментов.

Стрептоцид действует преимущественно на стрептококки и стафилококки. Оказывает бактериостатическое действие. Препарат малотоксичен.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Препарат применяют всем видам животных при ранах, язвах, ожогах, фурункулезе и трещинах кожи сосков вымени.

Препарат применяют наружно 1-2 раза в сутки, нанося ее ровным тонким слоем на пораженную поверхность или под марлевую повязку. Перед применением рану следует очистить от гнойно-некротических масс, так как наличие гнойного экссудата снижает эффективность лечения.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: При применении препарата согласно инструкции побочных действий не наблюдается.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Не рекомендуется применять препарат совместно с новокаином, анестезином, серно-салициловой мазью и другими препаратами серы.

Препарат не применяют при повышенной чувствительности животных к сульфаниламидам.

МАЗЬ ИХТИОЛОВАЯ 10%, 15%, 20%, 25%, 30%

«МАЗЬ ИХТИОЛОВАЯ 10%; 15%; 20%; 25% И 30%» (Unguentum Ichthyoli et 10%, 15%, 20%, 25%, 30%). По внешнему виду препарат представляет собой однородную мазь темно — бурого цвета, с запахом ихтиола. В 100,0 г препарата содержится соответственно 10,0; 15,0; 20,0; 25,0 и 30,0 г ихтиола и вазелина ветеринарного до 100,0 г. Препарат выпускают в алюминиевых тубах или таре из полимерного материала номинальной массой от 0,015 до 1,0 кг.

Хранят препарат в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до плюс 25⁰С. Срок годности 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Противовоспалительное средство, оказывает местноанальгезирующее, антисептическое, кератопластическое действие. Входящий в состав мази ихтиолоказывает антисептическое, противовоспалитель-ное действие. При непосредственном действии на кожу и слизистые вызывает слабое раздражение чувствительных нервных окончаний, сменяющееся понижением их чувствительности, что приводит к возникновению рефлексов, изменяющих трофику тканей. Благоприятно влияет на область воспаления кожи и подкожной клетчатки: регулирует сосудистый тонус, восстанавливает кровообращение, улучшает обмен веществ.

При нанесении на раны суживает сосуды, уменьшает секрецию и экссудацию, а также ускоряет регенерацию поврежденной ткани.

По степени воздействия на организм препарат относится к веществам малоопасным (IV класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Препарат применяют при заболеваниях копыт, копытец, кожи (ожоги, раны, экземы, дерматиты, фурункулез, пиодермии), артритах, невралгиях, тенденитах, тендовагинитах, бурситах, маститах. Препарат применяют 1 — 2 раза в сутки наружно, нанося ее ровным слоем на пораженную поверхность.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: МАЗЬ ИХТИОЛОВАЯ 10%, 15%, 20%, 25%, 30%» не вызывает осложнений и не оказывает побочного действия.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказаний к ее применению нет.

ГЕРМИЦИД 0,1%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

Препарат «ГЕРМИЦИД 0,1%» («Germicidum 0,1%»). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор без механических включений. В 1,0 мл препарата содержится 0,001 г ивермектина (22,23-дигидроавермектин В₁) и растворителя до 1,0 мл. Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл.

Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 ºС до плюс 25 ºС. Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Ивермектин, входящий в состав препарата, является эффективным средством против гиподерматоза крупного рогатого скота. Механизм действия препарата основан на усилении выработки медиатора торможения – γ-аминомасляной кислоты, которая блокирует передачу нервных импульсов у подкожных оводов, что приводит к их параличу и гибели.

Препарат в рекомендованных дозах не обладает мутагенным, сенсибилизирующим, эмбриотоксическим и тератогенным действием. Выводится препарат из организма с мочой и желчью.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Гермицид 0,1 % применяют крупному рогатому скоту для профилактики и при гиподерматозе. Препарат вводят животным подкожно в область предплечья, однократно, в следующих дозах: молодняку массой до 150,0 кг – 2,0 мл на животное; животным массой 150,0 кг и более – 3,0 мл на животное.

Для ранней профилактики гиподерматоза препарат применяют с середины сентября по конец ноября. В неблагополучных по этому показателю хозяйствах с профилактической целью обрабатывают всех животных. При клиническом гиподерматозе препарат применяют с марта по сентябрь включительно.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: При применении препарата в рекомендованных дозах в соответствии с инструкцией побочных реакций не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату может наблюдаться возбуждение, усиление саливации. Указанные симптомы проходят, как правило, самостоятельно без применения терапевтических средств.

При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты (аллервет, дипразин) и препараты кальция (кальция глюконат или кальция хлорид).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Препарат противопоказан самкам в последнюю треть беременности, истощенным, ослабленным и животным с клинической картиной инфекционных заболеваний.

Запрещен к применению на территории Республики Беларусь для продуктивных животных (крупный рогатый скот), от которых молоко используется в пищу людям.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой крупного рогатого скота на мясо после применения препарата можно производить без ограничений.

КЛОЗАНВЕТ 5%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

«КЛОЗАНВЕТ 5%» («Clozanvetum 5%»). По внешнему виду препарат представляет собой стерильный прозрачный раствор от светло-желтого до желтого цвета без механических включений. В 1,0 мл препарата содержится 0,05 г клозантела (N-{5-хлор-4-[(4-хлорфенил) цианметил)]-2-метилфенил}-2-гидрокси-3,5-дийодбензамид), вспомогательных веществ до 1,0 мл. Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Клозантел, входящий в состав препарата, обладает широким спектром противопаразитарного действия против трематод, нематод, личинок подкожных оводов и чесоточных клещей.

Механизм действия препарата заключается в нарушении процессов фосфорилирования и переноса электронов в организме паразита, что приводит к нарушению энергетического обмена и гибели паразита.

При парентеральном введении клозантел быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей организма животных. Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 12 часов после введения и сохраняется в течение 24 – 36 часов, а терапевтическая концентрация – на протяжении 10 – 11 суток. Клозантел не подвергается биотрансформации в организме и выделяется преимущественно в неизменном виде. Период полувыведения продукта составляет 12 – 15 дней. Выводится из организма с мочой и желчью, у лактирующих коров также с молоком, в течение семи суток после введения препарата.

Препарат в рекомендованных дозах не обладает мутагенным, сенсибилизирующим, эмбриотоксическим и тератогенным действием.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Препарат применяют крупному рогатому скоту, овцам и козам при фасциолезе, диктиокаулезе, остертагиозе, гемонхозе, трихостронгилезе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, нематодирозе, буностомозе, стронгилоидозе, сифункулятозе, маллофагозе, демодекозе, гиподерматозе, эстрозе, псороптозе и хориоптозе.

Препарат вводят животным однократно, в область предплечья (крупному рогатому скоту – внутримышечно) или заднюю треть шеи (овцам и козам – подкожно) в следующих дозах:

— крупный рогатый скот: при трематодозах и нематодозах – 0,05 мл на 1,0 кг массы животного; при гиподерматозе – 0,1 мл на 1,0 кг массы животного;

— мелкий рогатый скот: при нематодозах, трематодозах и эстрозе – 0,05 – 0,1 мл на 1,0 кг массы животного; при арахнозах – 0,1 мл на 1,0 кг массы животного.

При саркоптозе, псороптозе и хориоптозе препарат вводят двукратно с интервалом 7 дней.

При высокой интенсивности инвазирования жвачных фасциолами, разовую дозу препарата делят на две части и вводят животным половинную дозу препарата два дня подряд.

Дегельминтизацию животных проводят осенью, перед постановкой на стойловое содержание и весной, перед выгоном на пастбище, при эстрозе овец и гиподерматозе крупного рогатого скота обработку проводят в октябре – ноябре.

При клиническом гиподерматозе препарат применяют в марте – сентябре.

Препарат можно применять при появлении устойчивости у гельминтов к бензимидазолам и авермектинам.

Если общий объем вводимого препарата превышает 10,0 мл, препарат вводят в два разных места.

Перед массовой обработкой животных каждую партию препарата проверяют на небольшой группе животных разного возраста и упитанности. При отсутствии признаков побочного действия в течение трех суток после введения препарата, приступают к обработке всего поголовья.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений, однако у ослабленных и истощенных животных возможен токсикоз. У сверхчувствительных животных возможны аллергические реакции. Пятикратное превышение терапевтической дозы может вызвать атаксию.

При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат отменить, назначить антигистаминные препараты (аллервет, дипразин) и препараты кальция(кальция глюконат или кальция хлорид).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказано одновременное применение препарата с хлорорганическими и фосфорорганическими препаратами.

Препарат запрещается применять беременным за четыре недели до родов, лактирующим и больным инфекционными болезнями животным.

ГЕРМИЦИД 1%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

«Гермицид 1%» («Germicidum 1%»). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или слегка желтоватую жидкость без механических включений. В 1,0 мл препарата содержится 0,001 г. ивермектина (22,23-дигидроавермектин В₁) и растворителя до 1,0 мл. Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл.

Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 ºС до плюс 25 ºС. Срок годности препарата – 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Гермицид 1 % обладает широким спектром противопаразитарного действия, губительно действует на нематод и личинки оводов, возбудителей саркоптоидозов и энтомозов животных.

Механизм действия препарата основан на усилении выработки медиатора торможения – γ-аминомасляной кислоты, нарушении передачи нервных импульсов у паразитов, что приводит к их параличу и гибели.

Препарат в рекомендованных дозах не обладает мутагенным, сенсибилизирующим, эмбриотоксическим и тератогенным действием. Выводится препарат из организма с мочой и желчью, у лактирующих коров так же с молоком. Токсичен для рыб и пчел.

По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 препарат относится к умеренно опасным веществам.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Гермицид 1 % назначают животным при арахно-энтомозах и нематодозах.

Крупному рогатому скоту, овцам и козам – при диктиокаулезе, остертагиозе, гемонхозе, трихостронгилезе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, нематодирозе, буностомозе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозе, маллофагозе, демодекозе, гиподерматозе, эстрозе, псороптозе и хориаптозе. Свиньям – при аскариозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, метастронгилезе, гематопинозе и саркоптозе.

Препарат вводят животным однократно с соблюдением правил асептики подкожно в область предплечья (крупному рогатому скоту) или заднюю треть шеи (овцам, козам и свиньям) в дозах: крупному рогатому скоту, овцам, козам – 1,0 см³ препарата на 50 кг массы животного (0,0002 г/кг по АДВ), свиньям – 1,0 см³ препарата на 33 кг массы животного (0,0003 г/кг по АДВ).

Препарат применяют животным однократно, в тяжелых случаях саркоптоидозов обработку проводят двукратно с интервалом 8 – 10 дней.

Дегельминтизацию животных проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище, при эстрозе овец и гиподерматозе крупного рогатого скота обрабатывают в октябре-ноябре.

Перед массовой обработкой животных каждую партию препарата проверяют на небольшой группе животных и птиц (по 10 животных) разного возраста и упитанности. При отсутствии признаков побочного действия в течение трех суток после введения препарата приступают к обработке всего поголовья.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ: В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений, однако у ослабленных и истощенных животных возможен токсикоз. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату может наблюдаться возбуждение, усиление саливации. Указанные симптомы проходят, как правило, самостоятельно без применения терапевтических средств.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказано применение препарата ослабленным, истощенным и больным инфекционными болезнями животным, а также беременным самкам в последнюю треть беременности.

Запрещен к применению на территории Республики Беларусь для продуктивных животных (крупный и мелкий рогатый скот), от которых молоко используется в пищу людям.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой свиней, овец и коз на мясо, разрешается не ранее, чем через 28 суток, а крупного рогатого скота через 21 сутки после последнего применения препарата.

ИВЕРТЕЛ

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

Ивертел (Ivertelum). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от желтого до красно-коричневого цвета. В 1,0 мл препарата содержится 0,005 г ивермектина, 0,125 г клозантела и растворителя до 1,0 мл. Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл.

Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 ºС до плюс 30 ºС. Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: «Ивертел», содержащий препарат ивермектин для животных в сочетании с клозантелом, обладают широким спектром противопаразитарного действия, эффективны в отношении нематод желудочно-кишечного тракта и легких, трематод, личинок оводов и эктопаразитов.

Механизм действия клозантела, заключается в нарушении процессов фосфорилирования и переноса электронов, что приводит к нарушению энергетического обмена и гибели паразита. Ивермектин в ветеринарии усиливает выработку нейромедиатора торможения — гамма-аминомасляной кислоты, блокируя прохождение нервных импульсов, что вызывает паралич и гибель паразита.

После парентерального введения действующие вещества препарата хорошо всасываются из места инъекции и проникают в большинство органов и тканей организма. Терапевтическая концентрация препарата сохраняется на протяжении 10 — 12 суток.

В рекомендуемых дозах препарат не обладает мутагенным, сенсибилизирующим, эмбриотоксическим и тератогенным действием.

Выводится из организма с мочой, желчью, фекалиями, у лактирующих животных – частично с молоком.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Препарат применяют при гиподерматозе, диктиокаулезе гемонхозе, остертагиозе, трихостронгилезе, коопериозе, нематодирозе, эзофагостомозе, буностомозе, стронгилоидозе, фасциолезе, телязиозе, эстрозе, сифункулятозе, саркоптозе, псороптозе и хориоптозе крупного рогатого скота, овец, коз.

Препарат вводят животным подкожно в области лопатки или внутримышечно однократно в дозе 1,0 мл препарата на 50,0 кг массы животного, что соответствует 0,1 мг ивермектина и 2,5 мг клозантела на 1,0 кг массы тела животного.

При псороптозе препарат применяют двукратно с интервалом в 7 — 10 дней.

При клиническом гиподерматозе препарат применяют с марта по сентябрь включительно.

Если одноразовая доза препарата превышает 10,0 мл, следует ввести ее несколькими частями в различные участки рекомендованной для инъекций области.

Перед массовой обработкой животных каждую партию препарата проверяют на небольшой группе животных разного возраста и упитанности. При отсутствии признаков побочного действия (беспокойство, солевация, тремор мышц) в течение трех суток после введения препарата, приступают к обработке всего поголовья.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ: При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные средства (аллервет, тавегил), препараты кальция (кальция глюконат или кальция хлорид) и средства симптоматической терапии.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Запрещается применение препарата беременным самкам в первую треть беременности, а так же стельным коровам, суягным овцам и козам менее чем за две недели до родов. Запрещен к применению на территории Республики Беларусь для продуктивных животных (крупный и мелкий рогатый скот), от которых молоко используется в пищу людям. Препарат не совместим с фосфорорганическими препаратами.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой животных на мясо разрешается через 35 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока мясо используют на корм плотоядным животным.

КЛОРИВЕР

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

Клоривер (Kloriverum). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета без механических включений. В 1,0 мл препарата содержится 0,01 г ивермектина, 0,1 г клорсулона и растворителя до 1,0 мл. Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл.

Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 4 ºС до плюс 30 ºС. Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Препарат ивермектин для животных обладает губительным действием в отношении желудочно-кишечных и легочных нематод (включая неполовозрелые Ostertagia оstertagi и Dictyocaulus viviparus, Telazia spр.), личинок подкожного овода (Hypoderma spp.), вшей, чесоточных клещей. Механизм действия ивермектина основан на усилении выработки медиатора торможения – γ-аминомасляной кислоты, а также активизирует глутаматзависимые рецепторы, что приводит к повышению концентрации ионов хлора в нервной клетке, блокируется передача нервных импульсов паразитов, что приводит к их параличу и гибели.

Клорсулон относится к производным сульфонамидов; эффективен против молодых и взрослых форм Fasciola hepatica. Механизм действия клорсулона заключается в блокировании синтеза 3-фосфоглицераткиназы и фосфоглицеромутазы паразитов, что приводит к нарушению углеводного обмена паразитов и их гибели.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Препарат применяют крупному и мелкому рогатому скоту при нематодозах, фасциолезе, гиподерматозе, саркоптозе.

Препарат вводят однократно подкожно в область лопатки из расчета 1,0 мл препарата на 50,0 кг живого веса (200,0 мкг ивермектина и 2,0 мг клорсулона на 1,0 кг живого веса).

При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату может наблюдаться возбуждение, усиление саливации, аллергические реакции.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные средства (аллервет, тавегил), препараты кальция (кальция глюконат или кальция хлорид) и средства симптоматической терапии.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Препарат не назначают животным в период лактации и беременным телкам за 28 дней до отела.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 дней после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока мясо используют на корм плотоядным животным.

ЛЕВАЗОЛ 7,5 %

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

«ЛЕВАЗОЛ 7,5%» («Levasolum 7,5%»). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или слегка желтоватую жидкость без механических включений. В 1,0 мл препарата содержится 0,075 г левамизола гидрохлорида и вода для инъекцийдо 1,0 мл. Препарат выпускают в стеклянных флаконах номинальным объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Левамизола гидрохлорид – антигельминтик нематоцидного действия, активен в отношении нематод желудочно-кишечного тракта и нематод, локализованных в легких и других органах и тканях организма животных, в том числе Haemonchus spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp., Cooperia spp., Dictyocaulus spp., Strongyloides papillosus, паразитирующих у жвачных животных; Ascaris suum, Strongyloides ransomi, Metastrоngylus spp., Oesophagostomum spp., паразитирующих у свиней; Toxocara spp., Toxascaris leonine, Ancylostoma spp.,Uncinaria spp., паразитирующих у собак.

Механизм действия препарата заключается в воздействии на нервно-мышечный аппарат и угнетении активности ферментов паразита, что приводит его к параличу и выведению из организма животного. После парентерального введения левамизол быстро резорбируется, максимальная концентрация препарата достигается в органах и тканях через 30 минут и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 6 – 9 часов. Выводится левамизол из организма преимущественно с мочой в течение 3 – 4 дней.

Левамизола гидрохлорид оказывает стимулирующее действие на иммунитет животных путем повышения фагоцитарной активности лейкоцитов, уровня иммуноглобулинов, бактерицидной активности сыворотки крови, количества Т-лимфоцитов.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Препарат применяют крупному и мелкому рогатому скоту при диктиокаулезе, остертагиозе, гемонхозе, трихостронгилезе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, нематодирозе, буностомозе и стронгилоидозе; свиньям – при аскариозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе и метастронгилезе; собакам – при унцинариозе, токсаскаридозе, токсокарозе и анкилостомозе.

Препарат вводят животным однократно с соблюдением правил асептики и антисептики подкожно или внутримышечно в область предплечья (крупному рогатому скоту) или заднюю треть шеи (овцам, козам и свиньям) в дозах: крупному рогатому скоту, овцам, козам, свиньям и собакам 0,1 мл препарата на 1,0 кг массы тела животного (0,0075 г/кг по АДВ).

Крупному рогатому скоту на одну голову вводят не более 30,0 мл; свиньям – не более 20,0 мл; овцам, козам и собакам – не более 4,5 мл на животное. В случае, если объем вводимого препарата составляет более 15,0 мл, его следует вводить животному в 2 – 3 точки.

Перед массовой обработкой животных каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе животных (по 10 особей) разного возраста и упитанности. При отсутствии признаков побочного действия в течение трех суток после применения препарата приступают к обработке всего поголовья.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: При применении препарата в рекомендованных дозах в соответствии с инструкцией побочных реакций не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату у отдельных животных может наблюдаться возбуждение, усиление саливации (у собак рвота), учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия.

При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат следует отменить, ввести подкожно атропина сульфат в дозе 0,0001 г/кг, антигистаминные препараты (дипразин, аллервет).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказано применение препарата ослабленным, истощенным и больным инфекционными болезнями животным, а также самкам в последнюю треть беременности и в течение двух недель после родов.

Не следует применять препарат одновременно, а также в течение 10 дней до и после использования фосфорорганических препаратов, пирантела, морантела и левомицетина.

Запрещен к применению на территории Республики Беларусь для продуктивных животных (мелкий рогатый скот), от которых молоко используется в пищу людям.

ТОЛТРАЗУРИЛ 2,5 %

ОРАЛЬНЫЙ РАСТВОР

«ТОЛТРАЗУРИЛ 2,5%» («Toltrazurilum 2,5%»). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или светло-желтую жидкость для перорального применения. В 1,0 мл препарата содержится 25,0 мг толтразурила и растворитель до 1,0 мл. Препарат выпускают расфасованным в тару из полимерного материала по 100,0; 200,0; 500,0; 1000,0; 2000,0; 5000,0 мл.

Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 ºС и не выше 25 ºС. Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Толтразурил – это синтетическое вещество, которое относится к группе триазинтриона с высокой степенью безопасности. В отличие от других кокцидиостатиков, толтразурил имеет кокцидиоцидное действие на все внутриклеточные стадии развития кокцидий. Эффективен против всех видов кокцидий (E. acervulina, E. brunetti, E. necatrix, E. mitis, E. adenoides, E. meleagrimitis, E. anceris, E. truncata и т.д.) и всех резистентных штаммов.

Препарат не нарушает образование иммунитета против кокцидиоза, хорошо переносится даже после 10-кратного превышения дозы.

Выводится толтразурил из организма в основном в неизменном виде (70 %), а также в виде метаболитов (сульфонов) с фекалиями и частично с мочой.

По степени воздействия на организм препарат относится к умеренно опасным веществам.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Препарат назначают птице при достижении критического уровня содержания кокцидий в подстилке (10 – 20 тыс/г), а также при появлении клинических признаков заболевания. Препарат используют для лечения кокцидиоза кур, вызванного Е. acervulina, Е. brunetti, Е. maxima, Е. песаtrix, Е. tenella, Е. mitis; кокцидиоза индеек, вызванного инфекцией Е. adenoides, Е. meleagrimitis; кокцидиоза гусей и уток, вызванного инфекцией Е. anseris, Е. truncata; эймериоза и изоспороза у пушных зверей и кроликов.

Препарат применяют с питьевой водой в течение 2 дней. Рекомендуемая доза – 7 мг толтразурила на 1 кг живой массы птицы в сутки, что соответствует суточному использованию препарата из расчета 500 мл на 500 л питьевой воды при выпаивании в течение 24 часов или 1500 мл на 500 л питьевой воды при выпаивании в течение 6 – 8 часов. В случае тяжелых инфекций курс лечения можно повторить через 5 дней.

Толтразурил для кроликов и пушных зверей следует использовать 0,5 % раствор препарата (5 мл раствора препарата на 1 л питьевой воды) вместо воды двумя двухдневными курсами с интервалом 5 дней.

Препарат сохраняет свою активность в разведенном растворе в течение 48 ч.

Препарат совместим с кокцидиостатиками и амебоцидными препаратами. Препарат совместим с кормовыми добавками, витаминами и лекарственными препаратами для птицы.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Препарат не назначают животным с серьезными нарушениями функции печени и/или почек.

Запрещен к применению на территории Республики Беларусь для птицы, чье яйцо используется в пищу людям.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой птицы на мясо разрешается не ранее чем через 21 день после последнего применения препарата.

КЛОРСУЛОН 10%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

«КЛОРСУЛОН 10%» («Clorsulonum 10%»). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета без механических включений. В 1,0 мл препарата содержится 0,1 г клорсулона (4-амино-6-трихлорэтинил-1,3-бензендисульфонамид) и растворителя до 1,0 мл. Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл.

Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 4 ºС до плюс 30 ºС. Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Клорсулон, входящий в состав препарата, оказывает выраженное противотрематодозное действие против молодых и взрослых фасциол, парамфистом. Механизм действия клорсулона заключается в ингибировании ферментов во второй части гликолитического пути превращения глюкозы (ингибирует 1,3-бисфосфоглицериновую кислоту и 2-фосфоглицериновую кислоту), что ведет к блокаде гликолиза. В результате этого развивается недостаток энергии, приводящий к гибели трематод.

После внутримышечного или подкожного введения клорсулон для животных хорошо и быстро всасывается в кровь, достигает максимальной концентрации в плазме крови приблизительно через 2 – 4 часа. 75 % циркулирующего клорсулона находятся в плазме и 25 % в эритроцитах. Концентрация клорсулона в фасциолах достигает максимума через 8 – 12 часов после его введения.

Препарат не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и гонадотоксического действия.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Препарат применяют крупному и мелкому рогатому скоту для профилактики и при фасциолезе и парамфистоматозе.

Препарат вводят однократно внутримышечно или подкожно в дозе 1,0 мл / 50 кг массы животного. В одно место не рекомендуется вводить более 10,0 мл препарата.

При применении препарата в рекомендованных дозах в соответствии с инструкцией побочных реакций не наблюдается.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные средства (аллервет, дипразин, тавегил) и препараты кальция (кальция глюконат или кальция хлорид).

ПРОТИВОПОКОЗАНИЯ: Запрещен к применению на территории Республики Беларусь для продуктивных животных (крупный рогатый скот), от которых молоко используется в пищу людям.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным. Молоко, полученное от мелкого рогатого скота, разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 3 суток после последнего применения препарата. Молоко, полученное ранее положенного срока, может быть использовано для кормления животных после термической обработки.

ФАСЦИД

СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

«ФАСЦИД» («Fascidum»). По внешнему виду препарат представляет собой суспензию белого или кремового цвета, легко ресуспензирующуюся. В 1,0 г содержится 25 мг альбендазола и 17 мг клорсулона, вспомогательных веществ и наполнителей до 1,0 г. Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 100,0 и 200,0 мл или в таре из полимерного материала по 500,0 мл и 1000,0 мл.

Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 4 ºС до плюс 25 ºС. Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Входящий в состав препарата, клорсулон оказывает выраженное противотрематодозное действие на молодые и взрослые формы фасциол.

Альбендазол обладает широким спектром антигельминтного действия, активен в отношении имаго и личинок нематод (Nematodirus spathiger, Ostertagia spp., Cooperia spp., Dictyocaulidae spp., Haemonchus spp., Nematodirus spp., Strongyloides spp.), трематод (Fasciola hepatica, Dicrocоelium lanceatum), а также имаго цестод; обладая овоцидным действием, снижает зараженность пастбищ яйцами гельминтов.

Механизм действия препарата заключается в ингибировании ферментов во второй части гликолитического пути превращения глюкозы, а именно ингибирует два смежных фермента гликолиза: 1,3-бисфосфоглицериновой кислоты и 2-фосфоглицериновой кислоты. Ингибирование этих двух ферментативных систем ведет к блокаде гликолиза – основного поставщика пирувата в общий путь катаболизма в анаэробных условиях. В результате развивается гипоэнергетическое состояние, приводящее к гибели фасциол.

После перорального введения альбендазол всасывается через стенки кишечника (в организме КРС поглощается около 50 % пероральной дозы альбендазола); клорсулон быстро поступает в кровь, достигает максимальной концентрации в плазме крови приблизительно через 4 часа. 75 % циркулирующего клорсулона находятся в плазме и 25 % в эритроцитах. Концентрация клорсулона в фасциолах достигает максимума через 8 – 12 часов после его применения.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Мелкому и крупному рогатому скоту суспензию Фасцид назначают при гемонхозе, трихостронгилезе, буностомозе, стронгилоидозе, нематодирозе, хабертиозе, эзофагостомозе, диктоиокаулезе, мюллериозе, цистокаулезе, мониезиозе, фасциолезе, дикроцелиозе.

Препарат задают внутрь, индивидуально или групповым методом в смеси с кормом, однократно.

Крупному рогатому скоту при нематодозах и дикроцелиозе суспензию задают в дозе
1,5 мл/5,0 кг массы тела животного, при фасциолезе – 1,0 мл/5,0 кг массы тела животного.

Мелкому рогатому скоту при нематодозах, дикроцелиозе, мониезиозе суспензию применяют в дозе 1,0 мл/5,0 кг массы тела животного, при фасциолезе – 0,75 мл/5,0 кг массы тела животного.

При применении препарата в рекомендованных дозах в соответствии с инструкцией побочные реакции и осложнения не наблюдаются.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: При возникновении аллергических или других побочных реакций (угнетение, одышка, обильная саливация) препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Препарат противопоказан животным с повышенной чувствительностью к производным бензимидазола и бензендисульфонамида.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой мелкого рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 10 дней, крупного рогатого скота – через 14 дней после применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным. Молоко, полученное от мелкого рогатого скота, запрещается использовать для пищевых целей в течение 4 суток после последнего применения препарата.

АНТИ ФЛАЙ

РАСТВОР ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

«АНТИ ФЛАЙ» («Anti Fly»). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или светло-желтого цвета жидкость. В 1,0 мл препарата содержится 0,01 г цифлутрина, вспомогательных веществ и растворителя до 1,0 мл. Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10,0; 100,0 и 200,0 мл или в упаковке из полимерного материала по 500,0 и 1000,0 мл.

Препарат хранят по списку «Б» в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 8 ºС до плюс 25 ºС. Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии соблюдений правил хранения и транспортирования.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Цифлутрин, входящий в состав препарата, относится к группе синтетических пиретроидов, обладает контактным инсектицидным и репеллентным действием в отношении двукрылых насекомых: зоофильных мух, включая Haematobia irritans, Haematobia stimulans, Musca autumnalis, Stomoxys calcitrans, слепней (Tabanidae spp.), оводов (Hypodermatidae spp.), комаров (Culicidae spp.) и мошек (Simuliidae spp.).

Механизм действия цифлутрина заключается в блокировании передачи нервных импульсов, что вызывает нарушение координации движений, паралич и гибель насекомых.

После нанесения на кожу препарат распределяется по поверхности тела, в незначительной степени резорбируется кожей, что обеспечивает его длительное инсектицидное и репеллентное действие.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Препарат применяют:

— для защиты крупного рогатого скота от нападений мух, слепней, вшей, других кровососущих насекомых и власоедов;

— для профилактики гиподерматоза, телязиоза и инфекционных заболеваний крупного рогатого скота, переносчиками которых являются насекомые.

Препарат наносят на кожу спины вдоль позвоночника от холки до крестца, в дозе
8,0-10,0 мл на животное. Обработку животных проводят в пастбищный период один раз в
4-6 недель в зависимости от численности насекомых. Дойных коров следует обрабатывать сразу после дойки.

Защитное действие препарата продолжается не менее 28 дней после однократной обработки.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией не установлено.

В случае появления на коже признаков раздражения после применения препарата, кожу рекомендуется обработать 2 % раствором натрия гидрокарбоната и применить антигистаминные препараты (аллервет или дипразин) и препараты кальция (кальция глюконат или кальция хлорид).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Препарат не следует применять животным массой менее 150,0 кг, а также наносить на влажную, поврежденную и загрязненную кожу.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Продукцию животноводства после применения препарата в соответствии с настоящей инструкцией разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.

АЛЬБЕНДАЗОЛ 10 %

ПОРОШОК

Альбендазол 10 % порошок (Albendazolum 10 % pulvis). По внешнему виду препарат представляет собой порошок от белого до светло-серого цвета. В 1,0 г препарата содержится 0,1 г альбендазола и наполнителя до 1,0 г. Препарат выпускают в пакетах из металлизированной фольги или таре из полимерного материала или в бумажных мешках номинальной массой 50,0 г; 100,0 г; 200,0 г; 400,0 г; 500,0 г; 1000,0 г, 5,0 кг; 10,0 кг; 20,0 кг; 25,0 кг.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Альбендазол, входящий в состав препарата, относится к группе бензимидазолов и обладает широким спектром противопаразитарного действия. Эффективен против нематод, цестод и трематод, обладая овоцидным действием, снижает зараженность пастбищ яйцами гельминтов.

Механизм действия препарата заключается в нарушении метаболизма, угнетении активности фумарат-редуктазы и синтеза АТФ паразита, что приводит к гибели гельминтов.

При пероральном введении альбендазол частично всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает в органы и ткани. Из организма выводится преимущественно с калом, мочой и желчью в неизменном виде, а также в виде метаболитов.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Препарат применяют орально свиньям при аскариозе, метастронгилезе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, оллуланозе; крупному и мелкому рогатому скоту при фасциолезе, мониезиозе, стронгилоидозе а также стронгилятозах желудочно-кишечного тракта и органов дыхания; лошадям при параскариозе, оксиурозе, стронгилятозах и стронгилоидозе; рыбам при лигулезе, кавиозе и ботриоцефалезе.

Препарат применяют животным однократно индивидуально или групповым способом в смеси с кормом без предварительной диетической подготовки; рыбе — двукратно.

Крупному рогатому скоту для лечения и профилактики мониезиоза, легочных и желудочно-кишечных нематодозов препарат задают индивидуально в дозе 0,075 г/кг массы животного, при хроническом фасциолезе — в дозе 0,1 г/кг массы животного.

Мелкому рогатому скоту применяют индивидуально или групповым способом. При мониезиозе, легочных и кишечных нематодозах препарат применяют в дозе 0,05 г/кг массы животного. При хроническом фасциолезе препарат применяют в дозе 0,075 г/кг, при хроническом дикроцелиозе — в дозе 0,15 г/кг массы животного. Для группового способа применения препарат отвешивают на группу не более 150 голов, тщательно смешивают с комбикормом (из расчета 50 – 100 г корма на животное). Смесь раскладывают в кормушки, обеспечивая свободный доступ к ним животных.

Свиньям препарат задают в утреннее кормление групповым способом с концентрированными кормами. Препарат отвешивают из расчета 0,1 г/кг массы животного на группу не более 50 голов, смешивают с половинной нормой корма и раскладывают по кормушкам, обеспечивая животным к ним свободный доступ.

Лошадям препарат задают индивидуально с кормом в дозе 0,075 г/кг массы животного.

Рыбе препарат задают в смеси с комбикормом из расчета 3 кг/1 тонну комбикорма. Лечебный комбикорм с препаратом применяют из расчета 5 % лечебного корма от массы рыбы методом группового скармливания один раз в день два дня подряд.

При необходимости препарат животным может применяться повторно.

Перед массовыми обработками каждую партию препарата предварительно испытывают на небольших группах животных (5-15 голов) различной упитанности и возраста. Если у животных в течении двух суток после обработки не отмечены признаки токсикоза, приступают к обработке всего поголовья.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ: При применении препарата в рекомендованных дозах в соответствии с инструкцией побочные реакции и осложнения не наблюдаются. При возникновении аллергических и других побочных явлений препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты, препараты кальция и симптоматические средства.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказано применение препарата при остром фасциолезе, животным в случной период, самкам в первую треть беременности, ослабленным, истощенным и больным инфекционными болезнями животным.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 дней после последнего применения препарата. Реализация товарной рыбы производится через 14 дней после последнего курса применения препарата. В случае вынужденного убоя животных, отлова рыбы ранее положенного срока, мясо и рыба могут быть использованы для кормления плотоядных животных. Молоко от дойных животных можно использовать для пищевых целей по истечении 4 дней после дегельминтизации, ранее положенного срока они могут быть использованы для кормления животных после термической обработки.

НАСТОЙКА БОЯРЫШНИКА

«НАСТОЙКА БОЯРЫШНИКА ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ («Tinctura Grataegi ud usum veterinarium»). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость желто-красного цвета. Допускается наличие осадка. Препарат представляет собой 20 % извлечение действующих начал плодов боярышника 70 %-ным спиртом.
Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 100,0; 200,0 см или в бутылках из полимерного материала объемом 500,0 и 1000,0 см .
Препарат хранят по списку «Б» в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до плюс 25 С. Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортировки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Плоды боярышника содержат гиперозид, кофейную, хлорогеновую кислоты, дубильные вещества, тритерпеновые сапонины, холин и ацетилхолин. При внутреннем применении препарата действующие вещества возбуждают сердечную мышцу, улучшают коронарное и мозговое кровообращение, снижают тахикардию и аритмию. Препарат улучшает общее состояние животных.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Препарат назначают крупному и мелкому рогатому скоту, собакам при нарушениях ритма сердечной деятельности (тахикардии), для понижения возбудимости центральной нервной системы, при гипертиреозе, для улучшения общего состояния животного. Настойку боярышника применяют в комплексной терапии животных при расстройствах функции желудочно-кишечного тракта (гастроэнтериты, диспепсии), заболеваниях печени и желчного пузыря, сопровождающихся спастическими состояниями гладкой мускулатуры и нарушением сердечной деятельности. Препарат применяют перорально с питьевой водой в дозе 0,05 – 1,0 см на 1,0 кг массы тела животного три раза в день до кормления.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: При применении препарата в рекомендованных дозах в соответствии с инструкцией побочные реакции осложнения не наблюдаются.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказаний к применению препарата не установлено.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой животных на мясо и использование молока в пищу людям не требует срока ожидания.

НАСТОЙКА ЧЕМЕРИЦЫ

«Настойка чемерицы для ветеринарии» («Tinctura Veratri ud usum veterinarium»). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость бурого или красновато-бурого цвета. Допускается наличие осадка, разбивающегося при встряхивании.
В 1,0 мл препарата содержится 0,0015 г суммы алкалоидов корневищ чемерицы (протовератрин, йервин) и спирта этилового 70 %-го до 1,0 мл.
Препарат выпускают в темноокрашенной или непрозрачной таре из стекла или полимерного материала номинальным объемом 100,0;200,0; 400,0; 500,0; 1000,0 мл.
Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до плюс 25 С. Срок годности препарата – 4,5 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортировки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: При пероральном введении жвачным алкалоиды настойки чемерицы раздражают слизистую оболочку и рефлекторно усиливают моторику и секрецию преджелудков. При применении у собак и свиней вызывают рвоту.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Настойку чемерицы назначают внутрь жвачным животным для восстановления жвачки, при гипотонии и атонии преджелудков, при хронической тимпании и парезе рубца; свиньям, реже собакам – в качестве рвотного средства. Внутрь вводят в следующих дозах (мл на животное): крупному рогатому скоту – 10,0 – 12,0; мелкому рогатому скоту – 2,0 – 4,0; свиньям – 1,0 – 2,0; собакам – 0,05 – 2,0. Препарат применяют 1 – 2 раза в день до выздоровления.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: При признаках отравления (сильное возбуждение) животного применение препарата прекращают и вводят подкожно или внутривенно раствор атропина сульфата.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Не применять при повышенной чувствительности животных к препарату.

СПИРТ МУРАВЬИНЫЙ

«СПИРТ МУРАВЬИНЫЙ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ» («Spiritus acidi formici ad usum veterinarium»). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со своеобразным резким запахом. В 1,0 мл препарата содержится 0,0124 г муравьиной кислоты и 70 %-ный этиловый спирт до 1,0 мл. Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 100,0 и 200,0 мл или в бутылках из полимерного материала объемом 500,0 и 1000,0 мл.
Препарат хранят по списку «Б» в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 до плюс 20 С. Срок годности препарата – 3 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортировки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Механизм действия муравьиного спирта обусловлен рефлекторными реакциями, связанными с раздражением чувствительных нервных окончаний кожи и подкожных тканей, что играет важную роль в регуляции болевых ощущений, проницаемости кровеносных сосудов, течении воспалительных процессов. Содержащаяся в препарате муравьиная кислота обладает противовоспалительным и болеутоляющим действием.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Препарат применяется для лечения животных при миозитах, артритах, тендовагинитах, радикулитах, невралгиях, кишечных, желчных и почечных коликах, а также других воспалительных процессах. Препарат втирают в кожу животного над воспалительным очагом в дозе 10,0 – 15,0 мл в зависимости от площади обработки 2 – 3 раза в день до выздоровления.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказаний к применению препарата не установлено.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Не допускать попадания препарата на слизистые оболочки. Убой животных на мясо и использование молока в пищу людям не требует срока ожидания.

СПИРТ САЛИЦИЛОВЫЙ 1%

«СПИРТ САЛИЦИЛОВЫЙ 1 % ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ» («Solutio acidi salicylici spirituosa 1 % ad usum veterinarium»). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со специфическим запахом. В 1,0 мл препарата содержится 0,01 г салициловой кислоты и 70 %-ный этиловый спирт до 1,0 мл. Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 100,0 и 200,0 мл или в бутылках из полимерного материала объемом 500,0 и 1000,0 мл.
Препарат хранят по списку «Б» в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 до плюс 20 С. Срок годности препарата – 1 год от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортировки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Салициловая кислота, входящая в состав препарата, обладает фунгистатическим, бактериостатическим, противоревматическим и болеутоляющим действием. Салициловая кислота способствует отторжению ороговевших клеток эпителия. При нанесении на пораженные участки кожи салициловая кислота задерживает развитие многих микробов и грибов и ускоряет процессы регенерации кожи.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Спирт салициловый применяется для лечения домашних и сельскохозяйственных животных при различных кожных заболеваниях и повреждениях кожи: раны, язвы, экземы, дерматиты, пиодерма, свищи и грибковые инфекции. Препарат наносят на пораженные участки кожи или обрабатывают кожу вокруг раны с помощью ватного тампона 2-3 раза в день до исчезновения клинических признаков заболевания. Препарат можно применять для обработки мест инъекций или операционного поля.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказаний к применению препарата не установлено.

ВИТОЗАЛ

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

«ВИТОЗАЛ» («Vitozalum»). Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светлорозового до розового цвета без механических включений. В 1,0 мл препарата содержится 0,1 г бутафосфана, 0,05 мг цианокобаламина, вспомогательных веществ и растворителя до 1,0 мл. Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 50,0, 100,0 и 200,0 мл.
Препарат хранят по списку «Б» в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 до плюс 25 С. Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортировки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Витозал обладает тонизирующим действием на организм животных, оказывает стимулирующее действие на процессы обмена веществ (белковый, углеводный и жировой), улучшает кроветворение, повышает резистентность организма, способствует росту и развитию животных. Бутафосфан, входящий в состав препарата, оказывает стимулирующее влияние на большинство обменных процессов в организме, повышает тонус гладкой мускулатуры, миокарда, улучшает регенерацию костной ткани. Препарат хорошо переносится животными разного возраста, в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего, тератогенного и эмбриотоксического действия, не обладает кумулятивными свойствами.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Витозал животным применяют, в том числе птице: при нарушениях обмена веществ, вызванных плохим кормлением, содержанием животных, различными заболеваниями; при нарушениях развития животных и болезней молодняка; для стимуляции родовой деятельности и как вспомогательное средство при лечении гипокальциемии и гипомагнемии; при послеродовых заболеваниях, истощениях, после тяжелых родов, а также как вспомогательное средство при лечении бесплодия; при тетанических судорогах и парезах; при вторичных анемиях, анемиях при гельминтозах; для повышения резистентности организма; для ускорения и сокращения повышения резистентности организма; для ускорения и сокращения процесса линьки у птицы, а так же при каннибализме; для повышения мышечной активности здоровых животных; как тонизирующее средство при перенапряжении и повышенной физической активности у лошадей (за 2-3 дня до соревнований).

Препарат вводят животным внутримышечно, подкожно, внутривенно (медленно), а птице перорально один раз в сутки в следующих дозах (мл на животное) при острых заболеваниях: лошадям, крупному рогатому скоту – 10,0-25,0; телятам, жеребятам – 5,0-12,0; овцам, козам – 2,5-8,0; ягнятам, козлятам – 1,5-2,5; свиньям – 2,5-10,0; поросятам-сосунам – 1,0-2,5; собакам – 0,5-5,0; кошкам – 0,5-2,5. Цыплятам 1,0-1,5 мл на 1 л питьевой воды; курам-несушкам 2,0-3,0 мл на 1 л питьевой воды. Длительность применения препарата составляет 4-5 дней. При хронических заболеваниях, а также здоровым животным препарат вводят в половинной дозе от выше указанных. В случае необходимости проводят повторный курс через 5-14 дней.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: При применении согласно инструкции побочных явлений не наблюдается. Однако, у животных с повышенной чувствительностью к компонентам препарата возможны аллергические реакции. При возникновении аллергических реакций препарат отменить, назначить антигистаминные препараты (аллервет, пипольфен) и препараты кальция (кальция хлорид, кальция глюконат).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой животных на мясо и использование в пищевых целях мяса, молока и яиц после применения препарата разрешается без ограничений.

ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ МРС

ВАЗЕЛИН С РАСТИТЕЛЬНЫМИ ЭКСТРАКТАМИ

Состав: Вазелин, масло подсолнечное, ланолин и растительные экстракты.

Форма выпуска: Крем выпускают в полимерной таре по 0,5 кг.

Условия хранения: Крем хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре не ниже 0 С и не выше +25 С.

ПОРОШОК «СУЛЬФАФОРМ»

Состав: Ксероформ, стрептоцид и тальк.

Противопоказания: Противопоказаний к применению настойки валерианы не имеется.

Форма выпуска: Полиэтиленовые пакеты по 50 и 100 г.

Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не ниже +2 °С и не выше +30 °С.

МАСТОСЕПТИН

Форма выпуска: Препарат выпускают в полимерной таре по 0,5кг.

ИХТИОЛ 100

Форма выпуска: Препарат выпускают в полимерной таре по 0,8 и 1,0 кг.

Условия хранения: Препарат хранят в сухом, защищённом от света месте при температуре от 0°С до +25°С.

НАСТОЙКА ВАЛЕРИАНЫ

Состав: Представляет собой спиртовую вытяжку травы валерианы.

Противопоказания: Противопоказаний к применению настойки валерианы не имеется.

Форма выпуска: Выпускается в потребительской таре из темного стекла по 100 см³; 500,0 см³.

Условия хранения: В сухом, защищённом от света месте при температуре не ниже 10 °С и не выше 25 °С.

ИХТИОВИТ

Дозировка и способ применения: Препарат вводят в полость матки:

Форма выпуска: Суппозитории упаковывают по 30 штук в полимерную тару.

НАСТОЙКА ПРОПОЛИСА

Состав: В состав настойки прополиса входит прополис и спирт этиловый ректификованный.

Противопоказания: Противопоказаний к применению настойки валерианы не имеется.

Условия хранения: В сухом, защищённом от света месте при температуре не ниже 10 °С и не выше 25 °С.

МАЗЬ ПРОПОЛИСОВАЯ

Состав: Настойка прополиса, вазелин, ланолин.

Противопоказания: Противопоказаний к ее применению нет.

Форма выпуска: Стеклянные банки и полимерная тара по 0,025-0,5 кг.

Условия хранения: Хранят в сухом, прохладном и защищенном от света месте.

ПОРОШОК «ТРИТИЛОСУЛЬФ»

Состав: Сульфадимидин (сульфадимизин), триметоприм, тилозина тартрат и наполнитель (глюкоза).

Форма выпуска: Пакеты из полиэтилена по 200,0 г; 500,0 г и 1000,0 г.

Условия хранения: В сухом, защищенном месте, при температуре от +5 до +25 °С. Список Б.

АМОКСИЦИЛЛИН 10%

ПОРОШОК
«АМОКСИЦИЛЛИН 10%» («Аmoxicillini 10%»). Препарат представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета. В 1,0 г препарата содержится 0,1 г амоксициллина тригидрата и 0,9 г глюкозы. Препарат выпускают в таре из полимерного материала или пакетах из ламинированной фольги номинальной массой от 100,0 до 1000,0 г
Ветпрепарат амоксициллин необходимо хранить в упаковке от изготовителя, соблюдая условия списка «Б»: в месте с сухим воздухом, отсутствием солнечного света, температурный режим: +4…+ 25⁰С. Срок годности: 12 месяцев от дня производства, при условии соблюдения предписанных правил хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Амоксициллин относится к полусинтетическим антибиотикам пенициллинового ряда. Механизм действия препарата основан на нарушении синтеза клеточной стенки бактерий путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению клетки. Препарат обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, таких как Actynomyces spp., Bacillus antracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Lysteria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinobacillus spp., Escherichia coli, Salmonella, Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Leptospira spp. и другие. Амоксициллин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и быстро распределяется во все органы и ткани организма. Выводится препарат из организма с мочой и желчью.
Препарат малотоксичен.
ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Амоксициллин 10 % назначают молодняку крупного рогатого скота, поросятам, птице, собакам и кошкам для лечения при инфекциях желудочно-кишечного, респираторного и мочеполового тракта, вызванных микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину. Молодняку крупного рогатого скота, поросятам, собакам и кошкам применяют внутрь в дозе 0,1 – 0,2 г/кг массы животного в смеси с питьевой водой, молоком или кормом один раз в сутки до выздоровления, но не более семи дней. Птице в первой декаде жизни 100,0 г на 400,0 литров воды в последующие периоды 100,0 г на 200,0 литров воды в течение 3 – 5 дней.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений. У животных с повышенной чувствительностью к β-лактамным антибиотикам (пенициллины, цефалоспорины) возможны различные аллергические реакции вплоть до анафилактического шока. При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат следует отменить и назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Данный препарат запрещено использовать для лечения кроликов, морских свинок, хомяков. Как и многие другие ветпрепараты для птицы, амоксициллин противопоказан для кур-несушек, яйца которых предназначены для употребления в пищу людям. Одновременное применение амоксициллина запрещено с препаратами, в составе которых использованы тетрациклины, левомицетины, сульфаниламиды.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Свиней, для лечения которых применялся препарат Амоксициллин, разрешается подвергать убою лишь спустя 5 суток с момента его последнего употребления. Для птиц данный период составляет 2 суток, телят – 7. Если убой был вынужденно проведен ранее указанного периода, мясо допускается к употреблению лишь плотоядными типами животных.

БИОТИЛ 50, 200

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

Вид животных	Биотил — 50	Биотил — 200
Крупный рогатый скот	0,2 /кг	0,05 см³ / кг
Крупный рогатый скот	0,2 см³/кг	0,05 см³ / кг
Лошади	0,1 см³/кг	0,025 см³ / кг
Свиньи	0,2 см³/кг	0,05 см³ / кг
Мелкий рогатый скот	0,1 см³/кг	—
Собаки, кошки	0,2 см³/кг	—
Кролики	0,8 см³/кг	—
Индейки	0,1-02 см³/кг	—

ГЕНТАМИЦИНА СУЛЬФАТ 4%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

10 – 12 часов в дозах, указанных в таблице:

Вид животного	Метод введения	Доза, см³/кг	Курс лечения, дней
Лошади	внутримышечно	6,0/100	3-5
КРС	внутримышечно перорально (телята)	7,5/100 2,0/10	3-5 3-5
Свиньи	внутримышечно перорально	1,0/10 1,5/10	1-3 3-5
Собаки и кошки	внутримышечно	1,0/10	3-7

КОБАКТО БЕЛ

— при мастите — один раз в сутки на протяжении 2 дней;

Свиньям препарат вводят глубоко внутримышечно в дозе 2,0 — 4,0 мл на 50 кг массы тела.

Собакам, кошкам, кроликам препарат применяют в дозе 1,0 мл на 10,0 кг массы один раз в сутки в течение 2 – 5 дней:

— при респираторных заболеваниях, вызванных бактериями, чувствительными к цефкиному;

— менингитах, артритах, циститах, уретритах и других бактериальных инфекциях;

— кожных заболеваниях.

Перед применением содержимое флакона следует тщательно встряхнуть до получения однородной массы.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: При соблюдении указанных доз побочных действий не установлено.

ЛИНКОМИЦИН 10%

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Линкомицина гидрохлорид, входящий в состав препарата, обладает антимикробным действием в отношении большинстваграмположительных микроорганизмов, в том числе стафилликокков, пневмококков, клостридий, коринебактерий, а также микоплазм. На грамотрицательные микроорганизмы, грибы и вирусы не действует. Механизм действия препарата связан с подавлением синтеза белка микробной клетки. При парантеральном введении линкомицин быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей организма животных, в том числе и в костную ткань. Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 20 – 40 минут после введения и сохраняется в течение 3 – 6 часов, а терапевтическая концентрация – на протяжении 24 часов. Линкомицин не подвергается биотрансформации в организме и выделяется преимущественно в неизменном виде с мочой и желчью.

Вид животного	Доза, см3 на 10 кг массы тела	Курс лечения (дней)
Свиньи	1-2	3-7
Телята	1	2-4
Собаки	2	3-7
Собаки	2	3-7

ОКСИВЕТ 100

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

Целевой вид.	Доза, см³ на 10 кг массы тела.
Крупный рогатый скот	0,03-0,05 (при анаплазмозе 0,1 см3)
Лошади	0,03-0,05 (при анаплазмозе 0,1 см3)
Овцы и козы	0,04-0,06
Свиньи	0,05-01
Собаки	0,1
Кошки	0,1
Птица	0,3-0,5
Пушные звери	0,2

ОКСИВЕТ 200

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Оксивет 200 назначают при следующих заболеваниях:

СПЕКТОЛИНК

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

«СПЕКТОЛИНК» («Spectolincum»). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или слегка желтоватую жидкость без механических включений. В 1,0 мл препарата содержится 0,05 г линкомицина (в форме линкомицина гидрохлорида), 0,1 г спектиномицина (в форме спектиномицина гидрохлорида) и вода для инъекций до 1,0 мл. Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл.

Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 4 ºС до плюс 30 ºС. Срок годности препарата – 1 год от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Линкомицина гидрохлорид, входящий в состав препарата, обладает антимикробным действием в отношении большинства грамположительных микроорганизмов, в том числе: Staphylococcus spp., Pneumococcus spp., Clostridium spp., Corinebacterium spp., а также Mycoplasma spp. На грамотрицательные микроорганизмы, грибы и вирусы не действует. Механизм действия линкомицина связан с подавлением синтеза белка микробной клетки на уровне рибосом. Спектиномицина гидрохлорид оказывает бактериостатическое действие на грамположительные и грамотрицательные бактерии и, в частности, на Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Pneumococcus spp., Clostridium spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Treponema hyodysenteriae и Mycoplasma spp.Механизм действия спектиномицина заключается в ингибировании синтеза белка в микробной клетке на уровне рибосом. Сочетание линкомицина и спектиномицина обладает синергидным действием, что проявляется бактерицидным эффектом. При парентеральном введении линкомицин и спектиномицин быстро всасываются из места инъекции и проникают в большинство органов и тканей организма животных, в том числе и в костную ткань. Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 40 – 60 минут после введения и сохраняется в течение 3 – 6 часов, а терапевтическая концентрация – на протяжении 24 часов. Линкомицин не подвергается биотрансформации в организме и выделяется преимущественно в неизменном виде с мочой и желчью. Спектиномицин выводится в неизменном виде через почки.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Препарат применяют свиньям при бактериальной и микоплазмозной пневмонии, дизентерии, бактериальном энтерите, артритах, вторичных бактериальных инфекциях; телятам при гастроэнтеритах и бронхопневмонии; овцам и козам при инфекциях респираторного тракта, копытной гнили; птице при аэросаккулите, синусите и стафилококкозе; собакам и кошкам при инфекциях респираторного тракта, инфекциях мягких тканей и кожи, инфекциях мочеполового тракта, остеомиелите, вторичных бактериальных инфекциях на фоне вирусных заболеваний.

Препарат применяют внутримышечно в следующих дозах:

— свиньям – 1,0 мл / 10,0 кг массы тела в течение 3 – 7 дней один раз в сутки;

— телятам – 1,0 мл / 10,0 кг массы тела, в первый день – две инъекции через 12 часов, а затем по инъекции один раз в сутки в течение 2 – 4 дней;

— овцам и козам – 1,0 мл / 10,0 кг массы тела в течение 3 дней один раз в сутки;

— собакам и кошкам – 1,0 мл / 5,0 кг массы тела через 12 – 24 часа до выздоровления.

Домашней птице препарат вводят подкожно в бедренную часть в дозе 0,5 мл / 2,5 кг массы тела один раз в сутки в течение 3 дней.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: При применении препарата возможны аллергические реакции, лейкопения, тромбоцитопения, кандидоз, дисбактериоз. При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные средства (аллервет, тавегил), препараты кальция (кальция глюконат или кальция хлорид) и средства симптоматической терапии.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Препарат не применяют животным с развитым рубцовым пищеварением (взрослый крупный и мелкий рогатый скот); лошадям, кроликам, морским свинкам в виду повышенной чувствительности к препарату. Запрещен к применению на территории Республики Беларусь для птицы, чье яйцо используется в пищу людям.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 дней, а птицы – через

7 дней после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока мясо используют на корм плотоядным животным.

ТИАМУЛИН 10%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

Препарат вводят животным внутримышечно:

— телятам 1,0 – 1,5 мл/10 кг один раз в день в течение 5 – 7 дней;

— свиньям при актинобациллезной плевропневмонии – 1,0 мл/10 кг массы тела один раз в день в течение 3 суток;

Супоросным свиноматкам препарат применяют только во вторую половину супоросности.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

СТРЕПТОПЕН БЕЛ

СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

ВЕТАМОКС 15% LA

СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

Перед применением флакон с лекарственным препаратом необходимо тщательно встряхнуть.

ЭНРОБИОЗОЛ 5%

ОРАЛЬНЫЙ РАСТВОР

Выводится энрофлоксацин из организма в основном в неизменном виде с мочой и желчью.

Препарат задают внутрь:

ЭНРОБИОЗОЛ 10%

ОРАЛЬНЫЙ РАСТВОР

Выводится энрофлоксацин из организма в основном в неизменном виде с мочой и желчью.

3.2 Препарат применяют:

ЭНРОБИОЗОЛ 5%, 10%

ПОРОШОК

«Энробиозол 5%, 10%» («Еnrobiоzоlum 5%, 10%»). По внешнему виду препарат представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета.В 1,0 г препарата содержится 0,05 г или 0,1 г энрофлоксацина, наполнитель до 1,0 г. Препарат выпускают в пакетах из металлизированной фольги или таре из полимерного материала или бумажных мешках номинальной массой 50,0 г; 100,0 г; 200,0 г; 400,0 г; 500,0 г; 1000,0 г; 5,0 кг; 10,0 кг; 20,0 кг; 25,0 кг.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Энрофлоксацин в ветеринарии блокирует фермент ДНК-гиразу, угнетая тем самым образование яблочной кислоты в микроорганизмах, ведущее к нарушению синтеза ДНК. Через 30 минут после введения в крови создается высокая концентрация энрофлоксацина, которая достигает своего максимума спустя 2 часа и в течение суток поддерживается на терапевтическом уровне. Препарат активен в отношении микоплазм, сальмонелл, кампилобактерий, пастерелл, гемофилюсов, бордетелл, возбудителей рожи свиней, клебсиелл, протея, энтеробактеров, стрептококков и стафилококков. Слабо активен против анаэробов. Не активен против вирусов, простейших и грибов.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Препарат применяют для профилактики и лечения колибактериоза, пастереллеза, сальмонеллеза, микоплазмоза, стафилококкоза, смешанных инфекций, инфекций невыясненной этиологии, бактериальных осложнений вирусных заболеваний у сельскохозяйственных и мелких домашних животных, птицы, а также для лечения бактериальных инфекций рыбы (аэромоноз, псевдомоноз, цитробактериоз). Препарат применяют орально в смеси с кормом, водой или обратом в течение 3 дней. При сальмонеллезе курс увеличивают до 5 дней. Для всех видов животных доза препарата составляет 0,0025 – 0,005г/кг массы тела по АДВ (0,025 – 0,05 г/кг массы тела «Энробиозол 10 % порошок» или 0,05 – 0,1 г/кг массы тела «Энробиозол 5 % порошок») один раз в сутки. Птице применяют «Энробиозол 10 % порошок» из расчета 0,5 г препарата на 1 л питьевой воды или 1 кг корма, а «Энробиозол 5 % порошок» в дозе 1,0 г препарата на 1 л питьевой воды или 1 кг корма до выздоровления. Расчетное количество общего суточного объема готового раствора препарата должно исходить из норм суточного потребления воды или корма разными видами птицы. В период лечения питьевая вода с препаратом должна являться единственным источником питья. Для рыбы препарат задается групповым способом в составе лечебного комбикорма из расчета 1 кг «Энробиозол 10 % порошок» на 1 тонну комбикорма. Приготовление лечебного комбикорма осуществляется на комбикормовом заводе при помощи гранулирования влажным способом с использованием связывающих веществ. Процесс гранулирования лечебного комбикорма не оказывает отрицательного влияния на лечебную эффективность комбикорма. Курс лечения составляет 3 – 5 дней в зависимости от тяжести заболевания.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений. Однако при появлении аллергических реакций препарат следует отменить и назначить антигистаминные средства (аллервет, дипразин) и препараты кальция (кальция глюконат или кальция хлорид).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп макролидов, тетрациклина, хлорамфеникола; нестероидными противовоспалительными средствами.

Не применяют препарат курам-несушкам, беременным и лактирующим животным.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток, птицы – 12 суток, рыбы – 15 суток после последнего применения препарата. Мясо животных и птицы, вынужденно убитых ранее положенного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

ЭНРОБИОЗОЛ 5%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

Ввиду возможной болевой реакции препарат следует вводить в количестве не более 5,0 мл в одно место инъекции.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп амфеникола, тетрациклина, макролидов, нитрофуранами, а также с нестероидными противовос-палительными средствами во избежание развития побочных явлений. Назначение молодым животным в период роста, может вызвать повреждения хрящевой ткани.

ЭНРОБИОЗОЛ 10%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений. Однако при появлении аллергических реакций препарат следует отменить и назначить антигистаминные средства (аллервет, пипольфен) и препараты кальция (кальция хлорид или кальция глюконат).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп амфеникола, тетрациклина, макролидов, нитрофуранами, а также с нестероидными противовоспа-лительными средствами во избежание развития побочных явлений. Назначение молодым животным в период роста, может вызвать повреждения хрящевой ткани.

КАЛЬЦИЯ БОРОГЛЮКОНАТ

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР.

Вид животного	Максимальная доза, мл.
Крупный рогатый скот	250-300
Лошади	150-250
Овцы и козы	50-100
Свиньи	30-100
Собаки	5-25

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочного действия и осложнений.

РАСТВОР КАЛЬЦИЯ ХЛОРИСТОГО 10%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Кальция хлорид применяют в качестве:

Вид животного	Внутрь (мл на животное)	Внутривенно (мл на животное)
Лошади	200-500	100-300
Крупный рогатый скот	300-600	150-400
Мелкий рогатый скот	20-50	10-30
Свиньи	20-50	10-20
Собаки	10-20	5-15

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой животных на мясо и использование молока в пищу людям не требует срока ожидания.

РАСТВОР КОФЕИНА — БЕНЗОНАТА НАТРИЯ 20%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

Вид животного	Внутрь (см³/АДВ, г)	Подкожно (см³/АДВ, г)
Лошади	10,0-40,0 / 2,0-8,0	10,0-25,0 / 2,0-5,0
Крупный рогатый скот	15,0-40,0 / 3,0-8,0	15,0-25,0 / 3,0-5,0
Мелкий рогатый скот	5,0-10,0 / 1,0-2,0	2,5-4,0 / 0,5-08
Свиньи	5,0-10,0 / 1,0-2,0	2,5-10,0 / 0,5-2,0
Собаки	1,0-2,5 / 0,2-0,5	0,5-1,5 /0,1-0,3
Кошки	0,5-1,0 / 0,1-0,2	—-
Куры	0,25-0,5 / 0,05-0,1	—-

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой животных на мясо и использование молока в пищу людям не требует срока ожидания.

РАСТВОРЫ ГЛЮКОЗЫ 5%, 10%, 25%, 40%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

Вид животного	Средняя масса животного, кг		Дозы в см³
		5%	10%	25%	40%
Лошади	500	600-2400	300-1200	150-600	75-300
Крупный рогатый скот	400	600-3000	300-1500	150-750	75-350
Мелкий рогатый скот	50	200-600	100-300	50-150	25-75
Свиньи	60	200-600	100-300	50-150	25-75
Собаки	12	40-160	20-80	10-40	5-20
Лисицы и песцы		20-100	10-50	5-25	2-10

РАСТВОР НАТРИЯ ХЛОРИДА 0,9%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

крупный рогатый скот – 2000 – 5000 см³;
лошади – 1000 – 2500 см³;
мелкий рогатый скот – 100 — 300 см³;
свиньи – 100 -200 см³.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: Побочных действий не выявлено.

ОСОБЫЕУКАЗАНИЯ: Применение препарата не ограничивает использование животноводческой продукции.

РАСТВОРЫ НОВОКАИНА 0,5%, 2%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

Растворы новокаина применяют также внутривенно, подкожно и внутрь (0,5 % раствор), внутримышечно (2 % раствор).

Высшие разовые дозы новокаина (см³ на животное):

Вид животного	0,5 %	2 %
Лошади	500,0	125,0
КРС	400,0	100,0
Мелкие жвачные и свиньи	100,0 – 150,0	25,0 – 37,5
Собаки	100,0	25,0

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой животных на мясо и использование молока в пищу людям не требует срока ожидания.

РАСТВОР РИНГЕРА — ЛОККА

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказаний к применению препарата не установлено.

ИХГЛЮКОВИТ СП

Препарат несовместим с соединениями йода, алкалоидами и солями тяжелых металлов.

МАСТИСАН — А

«МАСТИСАН-А» («Mastisanum -A»). По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую белую или с кремовым оттенком суспензию, расслаивающуюся при хранении. В одной дозе (5,0 мл) препарата содержится 100000 ЕД бензилпенициллина натриевой (калиевой) соли, 100000 ЕД стрептомицина сульфата, 0,350 г сульфадимезина и основы до 5,0 мл. Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 50,0; 100,0 и 200,0 мл или в шприцах-канюлях из полимерного материала объемом 5,0; 10,0 и 20,0 мл.

КАНАПЕН БЕЛ

СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНТРАЦИСТЕРНАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ

Препарат хранят по списку «Б» в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 8 ºС до плюс 15 ºС. Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортировки.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Канапен Бел применяют лактирующим коровам, козам, овцам при острых маститах.

Препарат применяют интрацистернально:

МАЗЬ ЦИНКОВАЯ

Препарат малотоксичен и малоопасен.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: Мазь цинковая не оказывает побочного действия.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказания к применению препарата не установлены.

МАЗЬ БАКТЕРИЦИДНО — АКАРИЦИДНАЯ ЯМ

Препарат малотоксичен для теплокровных животных, не обладает раздражающим и сенсибилизирующим действиями.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: При соблюдении правил применения препарата побочные действия не наблюдаются.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказанием является повышенная чувствительность к компонентам препарата.

МАЗЬ ОКСИТЕТРАЦИКЛИНОВАЯ 10000 ЕД в 1 г

Мазь закладывают стеклянной лопаточкой за нижнее веко 3 раза в день до выздоровления.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: Препарат не вызывает раздражающего действия слизистых оболочек.

МАЗЬ СТРЕПТОЦИДОВАЯ 10%

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: При применении препарата согласно инструкции побочных действий не наблюдается.

Препарат не применяют при повышенной чувствительности животных к сульфаниламидам.

МАЗЬ ИХТИОЛОВАЯ 10%, 15%, 20%, 25%, 30%

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказаний к ее применению нет.

ГЕРМИЦИД 0,1%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

КЛОЗАНВЕТ 5%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

При саркоптозе, псороптозе и хориоптозе препарат вводят двукратно с интервалом 7 дней.

При клиническом гиподерматозе препарат применяют в марте – сентябре.

Препарат можно применять при появлении устойчивости у гельминтов к бензимидазолам и авермектинам.

Если общий объем вводимого препарата превышает 10,0 мл, препарат вводят в два разных места.

ГЕРМИЦИД 1%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 препарат относится к умеренно опасным веществам.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Гермицид 1 % назначают животным при арахно-энтомозах и нематодозах.

ИВЕРТЕЛ

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

Выводится из организма с мочой, желчью, фекалиями, у лактирующих животных – частично с молоком.

При псороптозе препарат применяют двукратно с интервалом в 7 — 10 дней.

При клиническом гиподерматозе препарат применяют с марта по сентябрь включительно.

Перед массовой обработкой животных каждую партию препарата проверяют на небольшой группе животных разного возраста и упитанности. При отсутствии признаков побочного действия (беспокойство, солевация, тремор мышц) в течение трех суток после введения препарата, приступают к обработке всего поголовья.

КЛОРИВЕР

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Препарат не назначают животным в период лактации и беременным телкам за 28 дней до отела.

ЛЕВАЗОЛ 7,5 %

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: При применении препарата в рекомендованных дозах в соответствии с инструкцией побочных реакций не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату у отдельных животных может наблюдаться возбуждение, усиление саливации (у собак рвота), учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия.

ТОЛТРАЗУРИЛ 2,5 %

ОРАЛЬНЫЙ РАСТВОР

По степени воздействия на организм препарат относится к умеренно опасным веществам.

Препарат сохраняет свою активность в разведенном растворе в течение 48 ч.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Препарат не назначают животным с серьезными нарушениями функции печени и/или почек.

Запрещен к применению на территории Республики Беларусь для птицы, чье яйцо используется в пищу людям.

ТОЛТРАЗУРИЛ 5 %

ОРАЛЬНЫЙ РАСТВОР

«ТОЛТРАЗУРИЛ 5%» («Toltrazurilum 5%»). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость для перорального применения. В 1,0 мл препарата содержится 50,0 мг толтразурила и растворитель до 1,0 мл. Препарат выпускают в стеклянных флаконах номинальным объемом 100,0 мл, полимерных бутылках с дозатором номинальным объемом 200,0; 250,0 мл; таре из полимерного материала номинальным объемом 1000,0 мл.

Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 0°С до +25°С. Срок годности – 2 года от даты изготовления.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Толтразурил синтетическое вещество, которое относится к группе триазинтриона с высокой степенью безопасности. В отличие от других эймериостатиков, толтразурил имеет эймериоцидное действие на все внутриклеточные стадии развития эймерий. Эффективен против всех эймерий паразитирующих у крупного рогатого скота: Е. bovis, Е. zurnii, Е. auburnensis; у свиней: Е. debliecki, Е. scabra, I. suis и т.д.) и всех резистентных штаммов. Препарат не нарушает образование иммунитета против эймериоза, хорошо переносится даже после 10-кратного превышения дозы. Выводится толтразурил из организма в основном в неизменном виде (70 %), а также в виде метаболитов (сульфонов) с фекалиями и частично с мочой.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Препарат назначают поросятам и молодняку крупного рогатого скота до 9-месячного возраста для лечения и профилактики эймериоза.

Препарат применяют с лечебной и профилактической целью однократно согласно таблице:

Вид животного	Возраст	Доза по (АДВ)	Доза
поросята	на 3-6 день жизни	20 мг/кг	1,0 мл / 2,5 кг
телята	на 21 день жизни (до 9-месячного возраста)	15мг/кг	3,0 мл / 10 кг

Для достижения максимального профилактического эффекта и снижения количества ооцист, выделяемых во внешнюю среду, в неблагополучных по эймериозу хозяйствах препарат следует применять животным до появления в стаде первых клинических признаков заболевания.

Препарат можно применять с любыми кормовыми добавками, витаминами, антибиотиками, эймериостатиками.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Не рекомендуется назначать препарат животным с нарушением функции почек и /или печени.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой животных на мясо разрешается не ранее: поросята – 91 сутки; молодняк крупного рогатого скота – не ранее чем через 70 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо используют для кормления плотоядных животных.

КЛОРСУЛОН 10%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

Препарат не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и гонадотоксического действия.

ФАСЦИД

СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат задают внутрь, индивидуально или групповым методом в смеси с кормом, однократно.

АЛЬБЕНДАЗОЛ 10 %

ПОРОШОК

Лошадям препарат задают индивидуально с кормом в дозе 0,075 г/кг массы животного.

При необходимости препарат животным может применяться повторно.

НАСТОЙКА БОЯРЫШНИКА

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказаний к применению препарата не установлено.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой животных на мясо и использование молока в пищу людям не требует срока ожидания.

НАСТОЙКА ЧЕМЕРИЦЫ

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Не применять при повышенной чувствительности животных к препарату.

СПИРТ МУРАВЬИНЫЙ

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказаний к применению препарата не установлено.

СПИРТ САЛИЦИЛОВЫЙ 1%

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказаний к применению препарата не установлено.

ВИТОЗАЛ

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛОШАДЕЙ

ИХТИОЛ 100

Форма выпуска: Препарат выпускают в полимерной таре по 0,8 и 1,0 кг.

Условия хранения: Препарат хранят в сухом, защищённом от света месте при температуре от 0°С до +25°С.

МАЗЬ ИХТИОЛОВАЯ 10%

Состав: В состав мази входит ихтиол и вазелин.

Форма выпуска: Мазь выпускают в полимерной таре по 0,2; 0,5 кг.

Условия хранения: Мазь хранят в сухом, защищённом от света месте при температуре от 0°С и до +25°С.

МАСТОСЕПТИН

Форма выпуска: Препарат выпускают в полимерной таре по 0,5кг.

ПОРОШОК «ТРИТИЛОСУЛЬФ»

Состав: Сульфадимидин (сульфадимизин), триметоприм, тилозина тартрат и наполнитель (глюкоза).

Форма выпуска: Пакеты из полиэтилена по 200,0 г; 500,0 г и 1000,0 г.

Условия хранения: В сухом, защищенном месте, при температуре от +5 до +25 °С. Список Б.

НАСТОЙКА ВАЛЕРИАНЫ

Состав: Представляет собой спиртовую вытяжку травы валерианы.

Противопоказания: Противопоказаний к применению настойки валерианы не имеется.

Форма выпуска: Выпускается в потребительской таре из темного стекла по 100 см³; 500,0 см³.

Условия хранения: В сухом, защищённом от света месте при температуре не ниже 10 °С и не выше 25 °С.

НАСТОЙКА ПРОПОЛИСА

Состав: В состав настойки прополиса входит прополис и спирт этиловый ректификованный.

Противопоказания: Противопоказаний к применению настойки валерианы не имеется.

Условия хранения: В сухом, защищённом от света месте при температуре не ниже 10 °С и не выше 25 °С.

ПОРОШОК «СУЛЬФАФОРМ»

Состав: Ксероформ, стрептоцид и тальк.

Противопоказания: Противопоказаний к применению настойки валерианы не имеется.

Форма выпуска: Полиэтиленовые пакеты по 50 и 100 г.

Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не ниже +2 °С и не выше +30 °С.

МАЗЬ ПРОПОЛИСОВАЯ

Состав: Настойка прополиса, вазелин, ланолин.

Противопоказания: Противопоказаний к ее применению нет.

Форма выпуска: Стеклянные банки и полимерная тара по 0,025-0,5 кг.

Условия хранения: Хранят в сухом, прохладном и защищенном от света месте.

ПОРОШОК «ГЕРМИВЕТ»

Пиперазина адипинат входящий в состав препарата обладает активным действием против ряда нематод, возбудителей аскариозов, оксиуроза, токсакароза, токсаскаридоза, пассалуроза.

Показания к применению: Препарат «Гермивет» назначают с лечебной целью при параскариозе (параскаридозе) и трихонематидозах лошадей, аскариозе (аскаридозе) свиней, токсокарозе, токсаскариозе (токсаскаридозе), унцинарозе и анкилостомозе собак и пушных зверей, аскариозе (аскаридозе) и гетеракидозе кур, пассалурозе кроликов.

Дозировка и способ применения: Внутрь из расчета: лошадям 0,2 г/кг массы животного однократно; свиньям при аскариозе назначают два раза в день, утром и вечером, без предварительного голодного режима групповым способом или индивидуально в разовых дозах: молодняку весом до 50 кг- 0,6 г/кг массы животного, свиньям весом свыше 50 кг- 30,0 г на животное.

Собакам и пушным зверям при токсакарозе, токсаскариозе, унцинарозе и анкилостамозе применяют без предварительного голодного режима и без последующего введения слабительного в разовой дозе 0,4 г/кг массы животного индивидуально трехкратно 3 дня подряд.

Курам препарат назначают в разовой дозе: цыплятам в возрасте от двух до трех месяцев 0,2 г, молодняку и взрослым курам 0,25 г на птицу два дня подряд. Дают с кормом групповым способом утром.

Кроликам назначают после 18-24 голодного режима индивидуально или групповым способом с кормом с лечебной целью: в дозе 2,0 г/кг массы животного однократно или 2 дня подряд в разовой дозе 1,0 г/кг массы взрослым кроликам, а молодняку после отъема 2 дня подряд в разовой дозе 1,5г/кг массы животного. С профилактической целью применяют молодняку после отъема с кормом в дневной дозе 0,2-0,3 г/кг массы животного.

Противопоказания: Препарат противопоказан кошкам.

Форма выпуска: Полимерная тара по 0,5 и 1,0 кг.

Условия хранения: В сухом, защищённом от света месте при температуре не ниже 10 °С и не выше 25 °С.

БИОТИЛ 50, 200

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

Вид животных	Биотил — 50	Биотил — 200
Крупный рогатый скот	0,2 /кг	0,05 см³ / кг
Крупный рогатый скот	0,2 см³/кг	0,05 см³ / кг
Лошади	0,1 см³/кг	0,025 см³ / кг
Свиньи	0,2 см³/кг	0,05 см³ / кг
Мелкий рогатый скот	0,1 см³/кг	—
Собаки, кошки	0,2 см³/кг	—
Кролики	0,8 см³/кг	—
Индейки	0,1-02 см³/кг	—

ГЕНТАМИЦИНА СУЛЬФАТ 4%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

10 – 12 часов в дозах, указанных в таблице:

Вид животного	Метод введения	Доза, см³/кг	Курс лечения, дней
Лошади	внутримышечно	6,0/100	3-5
КРС	внутримышечно перорально (телята)	7,5/100 2,0/10	3-5 3-5
Свиньи	внутримышечно перорально	1,0/10 1,5/10	1-3 3-5
Собаки и кошки	внутримышечно	1,0/10	3-7

КОБАКТО БЕЛ

— при мастите — один раз в сутки на протяжении 2 дней;

Свиньям препарат вводят глубоко внутримышечно в дозе 2,0 — 4,0 мл на 50 кг массы тела.

Собакам, кошкам, кроликам препарат применяют в дозе 1,0 мл на 10,0 кг массы один раз в сутки в течение 2 – 5 дней:

— при респираторных заболеваниях, вызванных бактериями, чувствительными к цефкиному;

— менингитах, артритах, циститах, уретритах и других бактериальных инфекциях;

— кожных заболеваниях.

Перед применением содержимое флакона следует тщательно встряхнуть до получения однородной массы.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: При соблюдении указанных доз побочных действий не установлено.

КОБАКТО БЕЛ ПЛЮС

СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ.

Вид животного	Доза препарата
Крупный рогатый скот	0,7 мл/50 кг массы тела
Крупный рогатый скот	0,7 мл/50 кг массы тела
Свиньи (поросята)	0,5 мл/25 кг массы тела
Свиньи (свиноматки)	1,4 мл/50 кг массы тела

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказано применение препарата при повышенной чувствительности животных к цефалоспоринам.

ОКСИВЕТ 100

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

Целевой вид.	Доза, см³ на 10 кг массы тела.
Крупный рогатый скот	0,03-0,05 (при анаплазмозе 0,1 см3)
Лошади	0,03-0,05 (при анаплазмозе 0,1 см3)
Овцы и козы	0,04-0,06
Свиньи	0,05-01
Собаки	0,1
Кошки	0,1
Птица	0,3-0,5
Пушные звери	0,2

КАЛЬЦИЯ БОРОГЛЮКОНАТ

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР.

Вид животного	Максимальная доза, мл.
Крупный рогатый скот	250-300
Лошади	150-250
Овцы и козы	50-100
Свиньи	30-100
Собаки	5-25

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочного действия и осложнений.

РАСТВОР КАЛЬЦИЯ ХЛОРИСТОГО 10%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Кальция хлорид применяют в качестве:

Вид животного	Внутрь (мл на животное)	Внутривенно (мл на животное)
Лошади	200-500	100-300
Крупный рогатый скот	300-600	150-400
Мелкий рогатый скот	20-50	10-30
Свиньи	20-50	10-20
Собаки	10-20	5-15

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой животных на мясо и использование молока в пищу людям не требует срока ожидания.

РАСТВОР КОФЕИНА — БЕНЗОНАТА НАТРИЯ 20%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

Вид животного	Внутрь (см³/АДВ, г)	Подкожно (см³/АДВ, г)
Лошади	10,0-40,0 / 2,0-8,0	10,0-25,0 / 2,0-5,0
Крупный рогатый скот	15,0-40,0 / 3,0-8,0	15,0-25,0 / 3,0-5,0
Мелкий рогатый скот	5,0-10,0 / 1,0-2,0	2,5-4,0 / 0,5-08
Свиньи	5,0-10,0 / 1,0-2,0	2,5-10,0 / 0,5-2,0
Собаки	1,0-2,5 / 0,2-0,5	0,5-1,5 /0,1-0,3
Кошки	0,5-1,0 / 0,1-0,2	—-
Куры	0,25-0,5 / 0,05-0,1	—-

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой животных на мясо и использование молока в пищу людям не требует срока ожидания.

РАСТВОРЫ ГЛЮКОЗЫ 5%, 10%, 25%, 40%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

Вид животного	Средняя масса животного, кг		Дозы в см³
		5%	10%	25%	40%
Лошади	500	600-2400	300-1200	150-600	75-300
Крупный рогатый скот	400	600-3000	300-1500	150-750	75-350
Мелкий рогатый скот	50	200-600	100-300	50-150	25-75
Свиньи	60	200-600	100-300	50-150	25-75
Собаки	12	40-160	20-80	10-40	5-20
Лисицы и песцы		20-100	10-50	5-25	2-10

РАСТВОР НАТРИЯ ХЛОРИДА 0,9%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

крупный рогатый скот – 2000 – 5000 см³;
лошади – 1000 – 2500 см³;
мелкий рогатый скот – 100 — 300 см³;
свиньи – 100 -200 см³.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: Побочных действий не выявлено.

ОСОБЫЕУКАЗАНИЯ: Применение препарата не ограничивает использование животноводческой продукции.

РАСТВОРЫ НОВОКАИНА 0,5%, 2%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

Растворы новокаина применяют также внутривенно, подкожно и внутрь (0,5 % раствор), внутримышечно (2 % раствор).

Высшие разовые дозы новокаина (см³ на животное):

Вид животного	0,5 %	2 %
Лошади	500,0	125,0
КРС	400,0	100,0
Мелкие жвачные и свиньи	100,0 – 150,0	25,0 – 37,5
Собаки	100,0	25,0

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой животных на мясо и использование молока в пищу людям не требует срока ожидания.

РАСТВОР РИНГЕРА — ЛОККА

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказаний к применению препарата не установлено.

ИХГЛЮКОВИТ СП

Препарат несовместим с соединениями йода, алкалоидами и солями тяжелых металлов.

МАЗЬ ЦИНКОВАЯ

Препарат малотоксичен и малоопасен.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: Мазь цинковая не оказывает побочного действия.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказания к применению препарата не установлены.

МАЗЬ БАКТЕРИЦИДНО — АКАРИЦИДНАЯ ЯМ

Препарат малотоксичен для теплокровных животных, не обладает раздражающим и сенсибилизирующим действиями.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: При соблюдении правил применения препарата побочные действия не наблюдаются.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказанием является повышенная чувствительность к компонентам препарата.

МАЗЬ ОКСИТЕТРАЦИКЛИНОВАЯ 10000 ЕД в 1 г

Мазь закладывают стеклянной лопаточкой за нижнее веко 3 раза в день до выздоровления.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: Препарат не вызывает раздражающего действия слизистых оболочек.

МАЗЬ СТРЕПТОЦИДОВАЯ 10%

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: При применении препарата согласно инструкции побочных действий не наблюдается.

Препарат не применяют при повышенной чувствительности животных к сульфаниламидам.

МАЗЬ ИХТИОЛОВАЯ 10%, 15%, 20%, 25%, 30%

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказаний к ее применению нет.

ТОЛТРАЗУРИЛ 2,5 %

ОРАЛЬНЫЙ РАСТВОР

По степени воздействия на организм препарат относится к умеренно опасным веществам.

Препарат сохраняет свою активность в разведенном растворе в течение 48 ч.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Препарат не назначают животным с серьезными нарушениями функции печени и/или почек.

Запрещен к применению на территории Республики Беларусь для птицы, чье яйцо используется в пищу людям.

АЛЬБЕНДАЗОЛ 10 %

ПОРОШОК

Лошадям препарат задают индивидуально с кормом в дозе 0,075 г/кг массы животного.

При необходимости препарат животным может применяться повторно.

СПИРТ МУРАВЬИНЫЙ

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказаний к применению препарата не установлено.

СПИРТ САЛИЦИЛОВЫЙ 1%

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказаний к применению препарата не установлено.

ВИТОЗАЛ

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ СВИНЕЙ

ДОКСИКЛАТ 20%, 50%

Препарат назначают для профилактики и лечения бактериальных инфекций молодняка крупного и мелкого рогатого скота, свиней и птицы: пневмония, энзоотическая пневмония свиней, гемофиллез, хламидиоз, колибактериоз, сальмонеллез, микоплазмоз, хронические респираторные патологии, пастереллез, стафилококкозы. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий следующих видов: E.coli, Pasteurella, Salmonella, Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, Chlamydia, Rickettsia, Brucella, а также микоплазм и некоторых простейших.

Состав: Доксиклат 20%, 50% (Doxyklat 20%, 50%) — порошок от светло-желтого до желтого цвета без посторонних примесей. В 1г препарата содержится: 200 мг или 500 мг доксициклина гидрохлорида (гиклата), вспомогательные вещества.

Показания к применению: Препарат назначают для профилактики и лечения бактериальных инфекций молодняка крупного и мелкого рогатого скота, свиней и птицы: пневмония, энзоотическая пневмония свиней, гемофиллез, хламидиоз, колибактериоз, сальмонеллез, микоплазмоз, хронические респираторные патологии, пастереллез, стафилококкозы.

Дозировка и способ применения: Препарат назначают крупному рогатому скоту, свиньям внутрь 1 раз в сутки в течение 3-5 дней; птице 1 раз в сутки перорально с водой в течение 3-5 дней в следующих дозах:

Препарат	Крупный рогатый скот, свиньи	Птица
Доксиклат 20%	0,05 г/кг массы	0,5 кг на 1-2 т воды
Доксиклат 50%	0,02 г/кг массы	0,25 кг на 1-2 т воды

Вода с препаратом должна быть единственным источником питья в течение всего периода лечения.

Форма выпуска: Препарат упаковывают в пакеты из полиэтиленовой пленки, или пакеты из металлизированной полиэтиленовой пленки, или в полимерную тару по 0,1 кг; 0,2 кг; 0,5 кг; 1,0 кг; 2,0 кг; 3,0 кг и 5,0 кг.

Условия хранения: Препарат хранят в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0°С до +25°С.

МАЗЬ ИХТИОЛОВАЯ 10%

Состав: В состав мази входит ихтиол и вазелин.

Форма выпуска: Мазь выпускают в полимерной таре по 0,2; 0,5 кг.

Условия хранения: Мазь хранят в сухом, защищённом от света месте при температуре от 0°С и до +25°С.

МАСТОСЕПТИН

Форма выпуска: Препарат выпускают в полимерной таре по 0,5кг.

ДОКСИЦИКЛИН 10%

Форма выпуска: Препарат выпускают в полимерной таре по 1,0 л.

Условия хранения: Препарат хранят в сухом, защищённом от света месте при температуре от 0°С и до +25°С.

НАСТОЙКА ЗВЕРОБОЯ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ

Настойку зверобоя назначают молодняку сельскохозяйственных животных внутрь при острых и хронических гастроэнтеритах, диспепсии, заболеваниях печени, желчного пузыря. Настойка содержит флавоноиды, которые оказывают спазмолитическое действие на гладкие мышцы желчных протоков, кишечника, кровеносных сосудов и мочеточников.

Состав: Настойка представляет собой вытяжку травы зверобоя в соотношении 1:5 на 40% этиловом спирте.

Показания к применению: Острые и хронические гастроэнтериты, диспепсии, заболевания печени, желчного пузыря. При стоматитах, лечении ран, кровоточащих язвах настойку зверобоя применяют наружно в виде полосканий и промываний.

Дозировка и способ применения: Настойку применяют: телятам внутрь в дозе 10-20 мл, поросятам 2-5 мл 3-4 раза в день с равным количеством изотонического раствора натрия хлорида или кипячёной воды.

Противопоказания: Настойка зверобоя может повышать чувствительность животных белой и белопятнистой масти к действию солнечного света. Возможны фотодинамические явления у телят и свиней. Для предупреждения побочных явлений, животных во время лечения с непигментированной кожей рекомендуется содержать в помещении или под навесом.

Форма выпуска: Выпускается в полимерной таре по 0,2л, 0,5л.

Условия хранения: Настойку хранят в сухом, защищённом от света месте при температуре не ниже +10°С и не выше +25°С.

НАСТОЙКА ЭХИНАЦЕИ ПУРПУРНОЙ

Состав: В состав препарата входит: трава эхинацеи пурпурной, спирт этиловый.

Форма выпуска: Выпускается в полимерной таре по 0,2; 0,5 л.

Условия хранения: Препарат хранят при температуре от +8 до +15°С в защищённом от света месте.

ИХТИОЛ 100

Форма выпуска: Препарат выпускают в полимерной таре по 0,8 и 1,0 кг.

Условия хранения: Препарат хранят в сухом, защищённом от света месте при температуре от 0°С до +25°С.

МАЗЬ ПРОПОЛИСОВАЯ

Состав: Настойка прополиса, вазелин, ланолин.

Противопоказания: Противопоказаний к ее применению нет.

Форма выпуска: Стеклянные банки и полимерная тара по 0,025-0,5 кг.

Условия хранения: Хранят в сухом, прохладном и защищенном от света месте.

НАСТОЙКА ВАЛЕРИАНЫ

Состав: Представляет собой спиртовую вытяжку травы валерианы.

Противопоказания: Противопоказаний к применению настойки валерианы не имеется.

Форма выпуска: Выпускается в потребительской таре из темного стекла по 100 см³; 500,0 см³.

Условия хранения: В сухом, защищённом от света месте при температуре не ниже 10 °С и не выше 25 °С.

НАСТОЙКА ПРОПОЛИСА

Состав: В состав настойки прополиса входит прополис и спирт этиловый ректификованный.

Противопоказания: Противопоказаний к применению настойки валерианы не имеется.

Условия хранения: В сухом, защищённом от света месте при температуре не ниже 10 °С и не выше 25 °С.

ПОРОШОК «СУЛЬФАФОРМ»

Состав: Ксероформ, стрептоцид и тальк.

Противопоказания: Противопоказаний к применению настойки валерианы не имеется.

Форма выпуска: Полиэтиленовые пакеты по 50 и 100 г.

Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не ниже +2 °С и не выше +30 °С.

ПОРОШОК «ГЕРМИВЕТ»

Противопоказания: Препарат противопоказан кошкам.

Форма выпуска: Полимерная тара по 0,5 и 1,0 кг.

Условия хранения: В сухом, защищённом от света месте при температуре не ниже 10 °С и не выше 25 °С.

ПОРОШОК «ТРИТИЛОСУЛЬФ»

Состав: Сульфадимидин (сульфадимизин), триметоприм, тилозина тартрат и наполнитель (глюкоза).

Форма выпуска: Пакеты из полиэтилена по 200,0 г; 500,0 г и 1000,0 г.

Условия хранения: В сухом, защищенном месте, при температуре от +5 до +25 °С. Список Б.

ПОРОШОК «ОКСИТЕТРАВЕТ-500»

Состав: Окситетрациклина гидрохлорид и наполнитель (глюкоза).

Форма выпуска: Пакеты из полиэтиленовой пленки по 150,0; 200,0; 500,0 г и полимерная тара по 200,0; 500,0 и 1000,0 г.

Условия хранения: В сухом, защищенном месте, при температуре от 0 до +25 °С. Список Б.

АМОКСИЦИЛЛИН 10%

БИОТИЛ 50, 200

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

Вид животных	Биотил — 50	Биотил — 200
Крупный рогатый скот	0,2 /кг	0,05 см³ / кг
Крупный рогатый скот	0,2 см³/кг	0,05 см³ / кг
Лошади	0,1 см³/кг	0,025 см³ / кг
Свиньи	0,2 см³/кг	0,05 см³ / кг
Мелкий рогатый скот	0,1 см³/кг	—
Собаки, кошки	0,2 см³/кг	—
Кролики	0,8 см³/кг	—
Индейки	0,1-02 см³/кг	—

БИОТИЛ

ПОРОШОК

«БИОТИЛ» («Biotylum»). По внешнему виду препарат представляет собой мелкозернистый порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета. В 1,0 г препарата содержится 500000 ЕД тилозина тартрата и наполнитель до 1,0 г. Препарат выпускают в пакетах из металлизированной фольги или таре из полимерного материала номинальной массой 50,0; 100,0; 200,0; 400,0; 500,0; 1000,0 г.

Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 ºС до плюс 30 ºС. Срок годности препарата – 1 год от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Ветпрепарат тилозина тартрат, входящий в состав препарата, оказывает действие на большинство грамположительных микроорганизмов – стрепто-, стафило- и диплококки, коринебактерии, клостридии, эризипилотриксы, лактобациллы, и некоторые грамотрицательные микроорганизмы – пастереллы, бруцеллы и др. Входящий в препарат тилозин для животных проявляет высокую активность в отношении микоплазм, а также кампилобактерий, трепонем и лептоспир.

Препарат проявляет высокую активность в отношении микроорганизмов плевропневмонийноподобной группы, что обуславливает его высокую эффективность при лечении респираторных заболеваний. Комбинированное применение со спектомицином, тетрациклином, хлорамфениколом потенцирует его действие в отношении Mycoplasma gallicepticum. В средних терапевтических концентрациях тилозина тартрат действует бактериостатически, в более высоких – бактерицидно. Механизм действия тилозина тартрата основан на ингибировании синтеза белка в микробной клетке путем блокирования фермента транслоказы. Препарат при пероральном применении быстро резорбируется из пищеварительного тракта, достигая максимальной концентрации в сыворотке крови через два часа, и сохраняется в течение суток. Выделяется из организма животных и птицы с мочой и фекалиями, у кур-несушек с яйцом.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Препарат применяют:

— птице — для профилактики и лечения микоплазмоза и хронических респираторных заболеваний у цыплят и индеек; инфекционного синусита и синовита у индеек, борелиоза у кур и индеек, инфекционного ринита у кур;

— свиньям — при некротическом энтерите, дизентерии и гастроэнтероколитах бактериальной этиологии;

— телятам — при бронхопневмонии, вызванной возбудителями, чувствительными к тилозину.

Препарат задают животным и птице с питьевой водой. Для этого рассчитанную дозу препарата растворяют в небольшом количестве слегка подогретой питьевой воды, добавляя воду к препарату, а не наоборот. После этого раствор разбавляют холодной водой до необходимой концентрации. Эти растворы можно использовать в течение 3 суток после приготовления. С целью профилактики респираторного микоплазмоза и инфекционного синусита птице назначают 1,0 г препарата на 1,0 л питьевой воды согласно таблице.

Вид птицы	Возраст	Продолжительность применения, сут
Цыплята — бройлеры	1-й день 28-й день	3 1
Ремонтный молодняк яичных пород	1-й день 3-я неделя 9-я, 20-я неделя	3 1 2
Племенные несушки	1-й день 4-я, 9-я, 16-я, 20-я, 24-я недели	3 2
Индюшата — бройлеры	1-й день 4-я неделя	3 1

С лечебной целью препарат назначают птице в той же концентрации в течение 3 – 5 дней в зависимости от тяжести заболевания. В период лечения питьевая вода с препаратом должна являться единственным источником питья. При дизентерии и гастроэнтероколитах бактериальной этиологии свиней препарат применяют из расчета 0,5 г препарата на 1,0 л питьевой воды в течение 3 – 5 дней в зависимости от тяжести заболевания. В период лечения питьевая вода с препаратом должна являться единственным источником питья. При бронхопневмонии телят препарат применяют из расчета 1,0 г препарата на 1,0 л питьевой воды или молока два раза в сутки в течение 7 – 14 дней.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: У поросят во время применения препарата возможно появление эритемы, зуда, выпадение прямой кишки, которые быстро проходят после окончания лечения. В случае возникновения аллергических реакций препарат следует отменить и назначить препараты кальция и антигистаминные препараты.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Не допускается применение препарата птице, яйцо которой предназначены для пищевых целей. Препарат противопоказан при индивидуальной повышенной чувствительности к антибиотикам группы макролидов.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 5 дней для мяса птицы, 7 дней для мяса свиней и 14 дней для мяса телят после последнего применения препарата. Мясо животных и птицы, вынужденно убитых ранее положенного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных. Яйца птицы, которой применялся препарат, не употребляют в пищу ввиду риска сенсибилизации.

ГЕНТАМИЦИНА СУЛЬФАТ 4%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

10 – 12 часов в дозах, указанных в таблице:

Вид животного	Метод введения	Доза, см³/кг	Курс лечения, дней
Лошади	внутримышечно	6,0/100	3-5
КРС	внутримышечно перорально (телята)	7,5/100 2,0/10	3-5 3-5
Свиньи	внутримышечно перорально	1,0/10 1,5/10	1-3 3-5
Собаки и кошки	внутримышечно	1,0/10	3-7

КОБАКТО БЕЛ

— при мастите — один раз в сутки на протяжении 2 дней;

Свиньям препарат вводят глубоко внутримышечно в дозе 2,0 — 4,0 мл на 50 кг массы тела.

Собакам, кошкам, кроликам препарат применяют в дозе 1,0 мл на 10,0 кг массы один раз в сутки в течение 2 – 5 дней:

— при респираторных заболеваниях, вызванных бактериями, чувствительными к цефкиному;

— менингитах, артритах, циститах, уретритах и других бактериальных инфекциях;

— кожных заболеваниях.

Перед применением содержимое флакона следует тщательно встряхнуть до получения однородной массы.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: При соблюдении указанных доз побочных действий не установлено.

КОБАКТО БЕЛ ПЛЮС

СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

Вид животного	Доза препарата
Крупный рогатый скот	0,7 мл/50 кг массы тела
Крупный рогатый скот	0,7 мл/50 кг массы тела
Свиньи (поросята)	0,5 мл/25 кг массы тела
Свиньи (свиноматки)	1,4 мл/50 кг массы тела

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказано применение препарата при повышенной чувствительности животных к цефалоспоринам.

ЛИНКОМИЦИН 10%

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Линкомицина гидрохлорид, входящий в состав препарата, обладает антимикробным действием в отношении большинстваграмположительных микроорганизмов, в том числе стафилликокков, пневмококков, клостридий, коринебактерий, а также микоплазм. На грамотрицательные микроорганизмы, грибы и вирусы не действует. Механизм действия препарата связан с подавлением синтеза белка микробной клетки. При парантеральном введении линкомицин быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей организма животных, в том числе и в костную ткань. Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 20 – 40 минут после введения и сохраняется в течение 3 – 6 часов, а терапевтическая концентрация – на протяжении 24 часов. Линкомицин не подвергается биотрансформации в организме и выделяется преимущественно в неизменном виде с мочой и желчью.

Вид животного	Доза, см3 на 10 кг массы тела	Курс лечения (дней)
Свиньи	1-2	3-7
Телята	1	2-4
Собаки	2	3-7
Собаки	2	3-7

ОКСИВЕТ 100

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

Целевой вид.	Доза, см³ на 10 кг массы тела.
Крупный рогатый скот	0,03-0,05 (при анаплазмозе 0,1 см3)
Лошади	0,03-0,05 (при анаплазмозе 0,1 см3)
Овцы и козы	0,04-0,06
Свиньи	0,05-01
Собаки	0,1
Кошки	0,1
Птица	0,3-0,5
Пушные звери	0,2

ОКСИВЕТ 200

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Оксивет 200 назначают при следующих заболеваниях:

СПЕКТОЛИНК

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Линкомицина гидрохлорид, входящий в состав препарата, обладает антимикробным действием в отношении большинства грамположительных микроорганизмов, в том числе: Staphylococcus spp., Pneumococcus spp., Clostridium spp., Corinebacterium spp., а также Mycoplasma spp. На грамотрицательные микроорганизмы, грибы и вирусы не действует. Механизм действия линкомицина связан с подавлением синтеза белка микробной клетки на уровне рибосом. Спектиномицина гидрохлорид оказывает бактериостатическое действие на грамположительные и грамотрицательные бактерии и, в частности, на Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Pneumococcus spp., Clostridium spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Treponema hyodysenteriae и Mycoplasma spp.Механизм действия спектиномицина заключается в ингибировании синтеза белка в микробной клетке на уровне рибосом. Сочетание линкомицина и спектиномицина обладает синергидным действием, что проявляется бактерицидным эффектом. При парентеральном введении линкомицин и спектиномицин быстро всасываются из места инъекции и проникают в большинство органов и тканей организма животных, в том числе и в костную ткань. Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 40 – 60 минут после введения и сохраняется в течение 3 – 6 часов, а терапевтическая концентрация – на протяжении 24 часов. Линкомицин не подвергается биотрансформации в организме и выделяется преимущественно в неизменном виде с мочой и желчью. Спектиномицин выводится в неизменном виде через почки.

Препарат применяют внутримышечно в следующих дозах:

— свиньям – 1,0 мл / 10,0 кг массы тела в течение 3 – 7 дней один раз в сутки;

— овцам и козам – 1,0 мл / 10,0 кг массы тела в течение 3 дней один раз в сутки;

— собакам и кошкам – 1,0 мл / 5,0 кг массы тела через 12 – 24 часа до выздоровления.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 дней, а птицы – через

ТИАМУЛИН 10%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

Препарат вводят животным внутримышечно:

— телятам 1,0 – 1,5 мл/10 кг один раз в день в течение 5 – 7 дней;

— свиньям при актинобациллезной плевропневмонии – 1,0 мл/10 кг массы тела один раз в день в течение 3 суток;

Супоросным свиноматкам препарат применяют только во вторую половину супоросности.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

ФЛОРФЕНИКОЛ 10%

ОРАЛЬНЫЙ РАСТВОР

«ФЛОРФЕНИКОЛ 10%» («Florfenicolum 10%»). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого цвета без механических включений. В 1,0 см³ препарата содержится 0,1 г флорфеникола. Препарат выпускают расфасованным в тару из полимерного материала по 500,0; 1000,0 мл.

Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 до плюс 25⁰С. Срок годности препарата 2 года от даты изготовления, при условии соблюдений правил хранения и транспортирования.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Флорфеникол, входящий в состав препарата, является производным тиамфеникола, в молекуле которого гидроксильная группа заменена атомом фтора, обладает бактериостатической активностью. Лекарственные препараты для животных, созданные на основе флорфеникола, подавляют синтез белка на рибосомальном уровне у грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterobacter spp., Escherichi coli, Pasteurella spp., Haemophilus somnus, Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melaninogenicus, Haemophilus parasuis, Streptococcus suis, Bordetella bronchiseptica, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp. Активен флорфеникол против большинства микоплазм (Mycoplasma hyopneumoniae и Mycoplasma hyorhinis). Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и попадает в кровь. Максимальная концентрация сохраняется в органах и тканях животных в течение 48 ч. Флорфеникол и его метаболиты выделяются из организма преимущественно с мочой и в меньшей степени — с фекалиями.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Флорфеникол в ветеринарии назначается:

— для лечения колисептицемии, пастереллеза, болезней органов дыхания бактериальной этиологии у птиц, в т.ч. вызванных Ornitobacterium rhinotracheaie, стафиллококкоза и других инфекционных болезней, вызванных микроорганизмами, чувствительными к флорфениколу, а также вторичных бактериальных инфекций;

— для лечения свиней при заболеваниях органов дыхания бактериальной этиологии: плевропневмонии, вызванной Actinobacillus pleuropneumoniae и/или Haemophilus parasuis, атрофического ринита, вызванного Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica, а также других инфекционных заболеваний свиней бактериальной этиологии, вызванных микроорганизмами, чувствительными к флорфениколу, и вторичных бактериальных инфекций.

Препарат применяют перорально с питьевой водой:

— цыплятам в возрасте до 4-х недель — в суточной дозе 20 мг флорфеникола на 1 кг массы животного, что соответствует 100 мл препарата на 100 л воды;

— другим возрастным категориям птицы — 200 мл препарата на 100 л воды в течение 3 дней, а при сальмонеллезе — в течение 5 дней;

— свиньям перорально с питьевой водой в суточной дозе 5 мг флорфеникола на 1 кг живой массы животного (что соответствует 5 мл лекарственного средства на 100 кг массы животного) в течение 7 дней.

В период лечения животные должны получать только воду, содержащую флорфеникол. В случае, когда это невозможно, суточную дозу делят на две равные части и задают с интервалом 12 часов.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Запрещено применять препарат супоросным свиноматкам; курам-несушкам яйцо которых используется для пищевых целей. Не применять для животных, которые имеют повышенную чувствительность к препарату, а также для животных с выраженной почечной и печеночной недостаточностью.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой на мясо свиней разрешается через 14 суток, птицы — не ранее, чем через 6 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

ФЛОРФЕНИКОЛ 30%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Флорфеникол, входящий в состав препарата, является производным тиамфеникола, в молекуле которого гидроксильная группа заменена атомом фтора, обладает бактериостатической активностью. Механизм действия препарата основан на подавлении синтеза белка на рибосомальном уровне у грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Pasteurella spp., Haemophilus somnus, Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melaninogenicus, Haemophilus parasuis, Streptococcus suis, Bordetella bronchiseptica, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp. Активен флорфеникол против большинства микоплазм (Mycoplasma hyopneumoniae и Mycoplasma hyorhinis).

Препарат по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам.

Препарат применяют в следующих дозировках:

крупный рогатый скот:

— внутримышечно – 1 мл/15 кг массы животного, дважды с интервалом 48 часов;

— подкожно – 2 мл/15 кг массы животного, однократно.

свиньи:

— внутримышечно – 1 мл/20 кг массы животного, дважды с интервалом 48 часов.

Запрещено применение препарата супоросным свиноматкам.

В связи с возможной болевой реакцией препарат не следует вводить в одно место в объеме, превышающем 10 мл.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой на мясо свиней разрешается через 14 суток, крупного рогатого скота через

34 суток после последнего внутримышечного введения и через 42 суток после последнего подкожного введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

СТРЕПТОПЕН БЕЛ

СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Бензилпенициллина новокаиновая соль, входящая в состав препарата, относится к группе пенициллинов узкого спектра действия, оказывает бактерицидное действие на грамположительные бактерии (Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix spp., Listeria spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp.).

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Стрептопен Бел применяют при артритах, маститах, инфекциях желудочно-кишечного тракта, дыхательных и мочевыводящих путей у телят, КРС, коз, овец, свиней, кошек и собак вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: В случае проявления аллергических реакций, применение препарата следует отменить и назначить антигистаминные (аллервет или дипразин) и препараты кальция (кальция глюконат или кальция хлорид).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Не применять для животных, которые имеют повышенную чувствительность к антибиотикам пенициллинового ряда и аминогликозидным антибиотикам, а также для животных с выраженной почечной и сердечно-сосудистой недостаточностью. Не допускается одновременное или последовательное применение препарата с другими ототоксическими и нефротоксическими препаратами (неомицин, канамицин, гентамицин) вследствие возможного усиления ото- и нефротоксического действия. Не рекомендуется вводить препарат самкам в последнюю треть беременности.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 21 сутки после последнего введения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо используют для кормления плотоядных животных. Молоко запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 72 часов после прекращения применения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных после термической обработки.

ВЕТАМОКС 15% LA

СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

Перед применением флакон с лекарственным препаратом необходимо тщательно встряхнуть.

ЭНРОБИОЗОЛ 5%

ОРАЛЬНЫЙ РАСТВОР

Выводится энрофлоксацин из организма в основном в неизменном виде с мочой и желчью.

Препарат задают внутрь:

ЭНРОБИОЗОЛ 10%

ОРАЛЬНЫЙ РАСТВОР

Выводится энрофлоксацин из организма в основном в неизменном виде с мочой и желчью.

3.2 Препарат применяют:

ЭНРОБИОЗОЛ 5%, 10%

ПОРОШОК

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений. Однако при появлении аллергических реакций препарат следует отменить и назначить антигистаминные средства (аллервет, дипразин) и препараты кальция (кальция глюконат или кальция хлорид).

Не применяют препарат курам-несушкам, беременным и лактирующим животным.

ЭНРОБИОЗОЛ 5%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

Ввиду возможной болевой реакции препарат следует вводить в количестве не более 5,0 мл в одно место инъекции.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп амфеникола, тетрациклина, макролидов, нитрофуранами, а также с нестероидными противовос-палительными средствами во избежание развития побочных явлений. Назначение молодым животным в период роста, может вызвать повреждения хрящевой ткани.

ЭНРОБИОЗОЛ 10%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений. Однако при появлении аллергических реакций препарат следует отменить и назначить антигистаминные средства (аллервет, пипольфен) и препараты кальция (кальция хлорид или кальция глюконат).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп амфеникола, тетрациклина, макролидов, нитрофуранами, а также с нестероидными противовоспа-лительными средствами во избежание развития побочных явлений. Назначение молодым животным в период роста, может вызвать повреждения хрящевой ткани.

ТИАМУЛИН 45%

ПОРОШОК

«ТИАМУЛИН 45%» («Thiamulinum 45%»). Препарат представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета. В 1,0 г препарата содержится 0,45 г тиамулина гидрогенфумарата и 0,55 г глюкозы. Препарат выпускают в пакетах из металлизированной фольги массой 100,0; 500,0 и 1000,0 г.
Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку «Б» в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 до плюс 25⁰С. Срок годности препарата 2 года от даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.

После перорального введения тиамулина гидроген фумарат быстро проникает в органы и ткани, достигая максимальных концентраций в организме свиней через 2 ч., в организме птицы – через 4 ч. Выводится препарат из организма преимущественно с фекалиями. По степени воздействия на организм препарат относит ся к группе умереноопасных веществ (3 класс опасности по ГОСТ 1 2.1.007-76).

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат отменить, назначить антигистаминные препараты (аллервет, дипразин) и препараты кальция (глюконат).

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Тиамулин назначают свиньям при дизентерии, энзоотической пневмонии и плевропневмонии; курам и индейкам – с лечебной и профилактической целью при микоплазменных инфекциях, вызванных M. gallisepƟcum, M. synoviae, M. meleagridis. Свиньям препарат применяют с водой для поения индивидуально или групповым способом. Необходимое количество препарата растворяют в небольшом количестве воды, прибавляя воду к препарату. Затем полученный раствор разводят водой до суточной нормы поения. Раствор препарата готовят ежедневно в дозах, указанных в таблице 1.

Таблица 1.

Показания к применению	Суточная доза препарата	Продолжитель-ность курса
Лечение и профилактика дизенте-рии и энтероколитов боррелиозной этиологии	0,02 г на 1,0 кг массы животного (15,0 г на 100,0 л воды)	3-5 дней
Профилактика энзоотической пнев-монии и микоплазменного артрита	0,01 г на 1,0 кг массы животного (10,0 г на 100,0 л воды)	5-10 дней
Лечение энзоотической пневмонии и микоплазменного артрита	0,03 — 0,04 г на 1,0 кг массы животного (20,0 – 30,0 г на 100 л воды)	5-7 дней

Для профилактики и лечения микоплазмозных инфекций кур и индеек препарат применяют в дозах, указанных в таблице 2.

Таблица 2.

С профилактической целью.	Суточная доза.	Продолжительность курса.
Бройлеры и ремонтный молодняк кур и индеек 1-3 дней жизни.	0,11 г на 1,0 кг массы птицы (50,0 г на 100 л воды)	1,2,3 дни жизни
Бройлеры с 4 недели жизни.	0,06 г на 1,0 кг массы птицы (25.0,0 г на 100 л воды)	2-3 дня подряд
Ремонтный молодняк кур и индеек на 4, 9, 16, 20 неделях жизни (при наличии сероположительной реакции).	0,06 г на 1,0 кг массы птицы (25,0 г на 100 л воды) воды)	3 дня подряд в каждую из указанных недель
Ремонтный молодняк кур и индеек (при наличии патологических изменений).	0,11 г на 1,0 кг массы птицы (50,0 г на 100 л воды)	1 раз в месяц по 3 дня подряд
Родительское поголовье.	0,06 г на 1,0 кг массы птицы (50,0 г на 100 л воды) воды)	1 раз в месяц по 3 дня подряд
С лечебной целью.	Суточная доза.	Продолжительность курса.
Бройлеры, ремонтный молодняк, родительское поголовье кур и индеек.	0,11 г на 1,0 кг массы птицы (50,0 г на 100 л воды)	3-5 дней подряд

Перед применением рассчитывают суточную норму потребления воды птицей и готовят раствор препарата необходимой концентрации.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказано применять препарат совместно, а также за 7 дней до и после обработки с салиномицином, мадурамицином, наразином. Препарат не применяют птице, яйцо которой предназначено для пищевых целей.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой свиней и птицы на мясо, разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным.

КАЛЬЦИЯ БОРОГЛЮКОНАТ

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР.

Вид животного	Максимальная доза, мл.
Крупный рогатый скот	250-300
Лошади	150-250
Овцы и козы	50-100
Свиньи	30-100
Собаки	5-25

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочного действия и осложнений.

РАСТВОР КАЛЬЦИЯ ХЛОРИСТОГО 10%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Кальция хлорид применяют в качестве:

Вид животного	Внутрь (мл на животное)	Внутривенно (мл на животное)
Лошади	200-500	100-300
Крупный рогатый скот	300-600	150-400
Мелкий рогатый скот	20-50	10-30
Свиньи	20-50	10-20
Собаки	10-20	5-15

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой животных на мясо и использование молока в пищу людям не требует срока ожидания.

РАСТВОР КОФЕИНА — БЕНЗОНАТА НАТРИЯ 20%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

Вид животного	Внутрь (см³/АДВ, г)	Подкожно (см³/АДВ, г)
Лошади	10,0-40,0 / 2,0-8,0	10,0-25,0 / 2,0-5,0
Крупный рогатый скот	15,0-40,0 / 3,0-8,0	15,0-25,0 / 3,0-5,0
Мелкий рогатый скот	5,0-10,0 / 1,0-2,0	2,5-4,0 / 0,5-08
Свиньи	5,0-10,0 / 1,0-2,0	2,5-10,0 / 0,5-2,0
Собаки	1,0-2,5 / 0,2-0,5	0,5-1,5 /0,1-0,3
Кошки	0,5-1,0 / 0,1-0,2	—-
Куры	0,25-0,5 / 0,05-0,1	—-

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой животных на мясо и использование молока в пищу людям не требует срока ожидания.

РАСТВОРЫ ГЛЮКОЗЫ 5%, 10%, 25%, 40%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

Вид животного	Средняя масса животного, кг		Дозы в см³
		5%	10%	25%	40%
Лошади	500	600-2400	300-1200	150-600	75-300
Крупный рогатый скот	400	600-3000	300-1500	150-750	75-350
Мелкий рогатый скот	50	200-600	100-300	50-150	25-75
Свиньи	60	200-600	100-300	50-150	25-75
Собаки	12	40-160	20-80	10-40	5-20
Лисицы и песцы		20-100	10-50	5-25	2-10

РАСТВОР НАТРИЯ ХЛОРИДА 0,9%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

крупный рогатый скот – 2000 – 5000 см³;
лошади – 1000 – 2500 см³;
мелкий рогатый скот – 100 — 300 см³;
свиньи – 100 -200 см³.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: Побочных действий не выявлено.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Применение препарата не ограничивает использование животноводческой продукции.

РАСТВОРЫ НОВОКАИНА 0,5%, 2%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

Растворы новокаина применяют также внутривенно, подкожно и внутрь (0,5 % раствор), внутримышечно (2 % раствор).

Высшие разовые дозы новокаина (см³ на животное):

Вид животного	0,5 %	2 %
Лошади	500,0	125,0
КРС	400,0	100,0
Мелкие жвачные и свиньи	100,0 – 150,0	25,0 – 37,5
Собаки	100,0	25,0

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой животных на мясо и использование молока в пищу людям не требует срока ожидания.

РАСТВОР РИНГЕРА — ЛОККА

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказаний к применению препарата не установлено.

МАЗЬ ЦИНКОВАЯ

Препарат малотоксичен и малоопасен.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: Мазь цинковая не оказывает побочного действия.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказания к применению препарата не установлены.

МАЗЬ БАКТЕРИЦИДНО — АКАРИЦИДНАЯ ЯМ

Препарат малотоксичен для теплокровных животных, не обладает раздражающим и сенсибилизирующим действиями.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: При соблюдении правил применения препарата побочные действия не наблюдаются.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказанием является повышенная чувствительность к компонентам препарата.

МАЗЬ ОКСИТЕТРАЦИКЛИНОВАЯ 10000 ЕД в 1 г

Мазь закладывают стеклянной лопаточкой за нижнее веко 3 раза в день до выздоровления.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: Препарат не вызывает раздражающего действия слизистых оболочек.

МАЗЬ СТРЕПТОЦИДОВАЯ 10%

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: При применении препарата согласно инструкции побочных действий не наблюдается.

Препарат не применяют при повышенной чувствительности животных к сульфаниламидам.

МАЗЬ ИХТИОЛОВАЯ 10%, 15%, 20%, 25%, 30%

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказаний к ее применению нет.

ГЕРМИЦИД 1%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 препарат относится к умеренно опасным веществам.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Гермицид 1 % назначают животным при арахно-энтомозах и нематодозах.

ЛЕВАЗОЛ 7,5 %

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: При применении препарата в рекомендованных дозах в соответствии с инструкцией побочных реакций не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату у отдельных животных может наблюдаться возбуждение, усиление саливации (у собак рвота), учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия.

ТОЛТРАЗУРИЛ 2,5 %

ОРАЛЬНЫЙ РАСТВОР

По степени воздействия на организм препарат относится к умеренно опасным веществам.

Препарат сохраняет свою активность в разведенном растворе в течение 48 ч.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Препарат не назначают животным с серьезными нарушениями функции печени и/или почек.

Запрещен к применению на территории Республики Беларусь для птицы, чье яйцо используется в пищу людям.

ТОЛТРАЗУРИЛ 5 %

ОРАЛЬНЫЙ РАСТВОР

Препарат применяют с лечебной и профилактической целью однократно согласно таблице:

Вид животного	Возраст	Доза по (АДВ)	Доза
поросята	на 3-6 день жизни	20 мг/кг	1,0 мл / 2,5 кг
телята	на 21 день жизни (до 9-месячного возраста)	15мг/кг	3,0 мл / 10 кг

Препарат можно применять с любыми кормовыми добавками, витаминами, антибиотиками, эймериостатиками.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Не рекомендуется назначать препарат животным с нарушением функции почек и /или печени.

АЛЬБЕНДАЗОЛ 10 %

ПОРОШОК

Лошадям препарат задают индивидуально с кормом в дозе 0,075 г/кг массы животного.

При необходимости препарат животным может применяться повторно.

НАСТОЙКА ЧЕМЕРИЦЫ

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Не применять при повышенной чувствительности животных к препарату.

СПИРТ МУРАВЬИНЫЙ

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказаний к применению препарата не установлено.

СПИРТ САЛИЦИЛОВЫЙ 1%

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказаний к применению препарата не установлено.

ВИТОЗАЛ

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ПУШНЫХ ЗВЕРЕЙ

МАЗЬ ПРОПОЛИСОВАЯ

Состав: Настойка прополиса, вазелин, ланолин.

Противопоказания: Противопоказаний к ее применению нет.

Форма выпуска: Стеклянные банки и полимерная тара по 0,025-0,5 кг.

Условия хранения: Хранят в сухом, прохладном и защищенном от света месте.

НАСТОЙКА ПРОПОЛИСА

Состав: В состав настойки прополиса входит прополис и спирт этиловый ректификованный.

Противопоказания: Противопоказаний к применению настойки валерианы не имеется.

Условия хранения: В сухом, защищённом от света месте при температуре не ниже 10 °С и не выше 25 °С.

ПОРОШОК «ГЕРМИВЕТ»

Противопоказания: Препарат противопоказан кошкам.

Форма выпуска: Полимерная тара по 0,5 и 1,0 кг.

Условия хранения: В сухом, защищённом от света месте при температуре не ниже 10 °С и не выше 25 °С.

ПОРОШОК «ТРИТИЛОСУЛЬФ»

Состав: Сульфадимидин (сульфадимизин), триметоприм, тилозина тартрат и наполнитель (глюкоза).

Форма выпуска: Пакеты из полиэтилена по 200,0 г; 500,0 г и 1000,0 г.

Условия хранения: В сухом, защищенном месте, при температуре от +5 до +25 °С. Список Б.

ПОРОШОК «СУЛЬФАФОРМ»

Состав: Ксероформ, стрептоцид и тальк.

Противопоказания: Противопоказаний к применению настойки валерианы не имеется.

Форма выпуска: Полиэтиленовые пакеты по 50 и 100 г.

Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не ниже +2 °С и не выше +30 °С.

МАСТОСЕПТИН

Форма выпуска: Препарат выпускают в полимерной таре по 0,5кг.

ИХТИОЛ 100

Форма выпуска: Препарат выпускают в полимерной таре по 0,8 и 1,0 кг.

Условия хранения: Препарат хранят в сухом, защищённом от света месте при температуре от 0°С до +25°С.

МАЗЬ ИХТИОЛОВАЯ 10%

Состав: В состав мази входит ихтиол и вазелин.

Форма выпуска: Мазь выпускают в полимерной таре по 0,2; 0,5 кг.

Условия хранения: Мазь хранят в сухом, защищённом от света месте при температуре от 0°С и до +25°С.

МАЗЬ ИХТИОЛОВАЯ 20%

Мазь ихтиоловая оказывает антисептическое, противовоспалительное действие. При нанесении на раны мазь ихтиоловая суживает сосуды, уменьшает секрецию и экссудацию, а также ускоряет регенерацию поврежденной ткани.

Состав: Ихтиол и основа.

Показания к применению: Мазь ихтиоловую применяют при заболеваниях кожи (ожоги, раны, экземы, дерматиты, фурункулез, пиодермии). Также мазь применяют при артритах, невралгиях, тенденитах, тендовагинитах, бурситах, мастите

Дозировка и способ применения: Применяют мазь 1-2 раза в сутки наружно, нанося ее тонким ровным слоем на пораженные участки кожи до полного заживления.

Противопоказания: Противопоказаний к применению мази не выявлено.

Форма выпуска: Выпускают в стеклянной или полимерной таре по 0,1-1,0 кг.

Условия хранения: Мазь хранят в сухом, защищённом от света месте при температуре не ниже 0 °С и не выше +25 °С.

ЛИНИМЕНТ БАЛЬЗАМИЧЕСКИЙ ПО ВИШНЕВСКОМУ

Линимент бальзамический по Вишневскому действует антисептически и подсушивающее, уменьшает раздражение рецепторов и ускоряет рост грануляционной ткани. Способствует ограничению воспалительного процесса

Состав: Препарат состоит из дегтя березового, ксероформа и масла касторового.

Показания к применению: Линимент бальзамический по Вишневскому применяют для лечения ран, язв, пролежней, ожогов и других заболеваний кожи. Используют также при маститах, миозитах, артритах и т.п.

Дозировка и способ применения: Линимент бальзамический по Вишневскому применяют путем нанесения на раны под ватно-марлевую повязку, для пропитывания марлевых дренажей при дренировании полостей абсцессов и свищей. При миозитах, артритах, маститах линимент бальзамический по Вишневскому применяют в идее согревающих компрессов. Повязки, компрессы с линиментом бальзамическим по Вишневскому необходимо менять через 24-48 ч.

Противопоказания: Противопоказаний к применению линимента бальзамического по Вишневскому не выявлено.

Форма выпуска: Выпускают полимерной таре по 0,2; 0,5; и 1,0 кг.

Условия хранения: Хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре не ниже 4 °С и не выше +10 °С.

БИОТИЛ 50, 200

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

Вид животных	Биотил — 50	Биотил — 200
Крупный рогатый скот	0,2 /кг	0,05 см³ / кг
Крупный рогатый скот	0,2 см³/кг	0,05 см³ / кг
Лошади	0,1 см³/кг	0,025 см³ / кг
Свиньи	0,2 см³/кг	0,05 см³ / кг
Мелкий рогатый скот	0,1 см³/кг	—
Собаки, кошки	0,2 см³/кг	—
Кролики	0,8 см³/кг	—
Индейки	0,1-02 см³/кг	—

КОБАКТО БЕЛ

— при мастите — один раз в сутки на протяжении 2 дней;

Свиньям препарат вводят глубоко внутримышечно в дозе 2,0 — 4,0 мл на 50 кг массы тела.

Собакам, кошкам, кроликам препарат применяют в дозе 1,0 мл на 10,0 кг массы один раз в сутки в течение 2 – 5 дней:

— при респираторных заболеваниях, вызванных бактериями, чувствительными к цефкиному;

— менингитах, артритах, циститах, уретритах и других бактериальных инфекциях;

— кожных заболеваниях.

Перед применением содержимое флакона следует тщательно встряхнуть до получения однородной массы.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: При соблюдении указанных доз побочных действий не установлено.

ОКСИВЕТ 100

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

Целевой вид.	Доза, см³ на 10 кг массы тела.
Крупный рогатый скот	0,03-0,05 (при анаплазмозе 0,1 см3)
Лошади	0,03-0,05 (при анаплазмозе 0,1 см3)
Овцы и козы	0,04-0,06
Свиньи	0,05-01
Собаки	0,1
Кошки	0,1
Птица	0,3-0,5
Пушные звери	0,2

КАЛЬЦИЯ БОРОГЛЮКОНАТ

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР.

Вид животного	Максимальная доза, мл.
Крупный рогатый скот	250-300
Лошади	150-250
Овцы и козы	50-100
Свиньи	30-100
Собаки	5-25

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочного действия и осложнений.

РАСТВОР КОФЕИНА — БЕНЗОНАТА НАТРИЯ 20%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

Вид животного	Внутрь (см³/АДВ, г)	Подкожно (см³/АДВ, г)
Лошади	10,0-40,0 / 2,0-8,0	10,0-25,0 / 2,0-5,0
Крупный рогатый скот	15,0-40,0 / 3,0-8,0	15,0-25,0 / 3,0-5,0
Мелкий рогатый скот	5,0-10,0 / 1,0-2,0	2,5-4,0 / 0,5-08
Свиньи	5,0-10,0 / 1,0-2,0	2,5-10,0 / 0,5-2,0
Собаки	1,0-2,5 / 0,2-0,5	0,5-1,5 /0,1-0,3
Кошки	0,5-1,0 / 0,1-0,2	—-
Куры	0,25-0,5 / 0,05-0,1	—-

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой животных на мясо и использование молока в пищу людям не требует срока ожидания.

РАСТВОРЫ ГЛЮКОЗЫ 5%, 10%, 25%, 40%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

Вид животного	Средняя масса животного, кг		Дозы в см³
		5%	10%	25%	40%
Лошади	500	600-2400	300-1200	150-600	75-300
Крупный рогатый скот	400	600-3000	300-1500	150-750	75-350
Мелкий рогатый скот	50	200-600	100-300	50-150	25-75
Свиньи	60	200-600	100-300	50-150	25-75
Собаки	12	40-160	20-80	10-40	5-20
Лисицы и песцы		20-100	10-50	5-25	2-10

РАСТВОРЫ НОВОКАИНА 0,5%, 2%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

Растворы новокаина применяют также внутривенно, подкожно и внутрь (0,5 % раствор), внутримышечно (2 % раствор).

Высшие разовые дозы новокаина (см³ на животное):

Вид животного	0,5 %	2 %
Лошади	500,0	125,0
КРС	400,0	100,0
Мелкие жвачные и свиньи	100,0 – 150,0	25,0 – 37,5
Собаки	100,0	25,0

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой животных на мясо и использование молока в пищу людям не требует срока ожидания.

РАСТВОР РИНГЕРА — ЛОККА

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказаний к применению препарата не установлено.

МАЗЬ ЦИНКОВАЯ

Препарат малотоксичен и малоопасен.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: Мазь цинковая не оказывает побочного действия.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказания к применению препарата не установлены.

МАЗЬ БАКТЕРИЦИДНО — АКАРИЦИДНАЯ ЯМ

Препарат малотоксичен для теплокровных животных, не обладает раздражающим и сенсибилизирующим действиями.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: При соблюдении правил применения препарата побочные действия не наблюдаются.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказанием является повышенная чувствительность к компонентам препарата.

МАЗЬ ОКСИТЕТРАЦИКЛИНОВАЯ 10000 ЕД в 1 г

Мазь закладывают стеклянной лопаточкой за нижнее веко 3 раза в день до выздоровления.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: Препарат не вызывает раздражающего действия слизистых оболочек.

МАЗЬ СТРЕПТОЦИДОВАЯ 10%

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: При применении препарата согласно инструкции побочных действий не наблюдается.

Препарат не применяют при повышенной чувствительности животных к сульфаниламидам.

МАЗЬ ИХТИОЛОВАЯ 10%, 15%, 20%, 25%, 30%

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказаний к ее применению нет.

ТОЛТРАЗУРИЛ 2,5 %

ОРАЛЬНЫЙ РАСТВОР

По степени воздействия на организм препарат относится к умеренно опасным веществам.

Препарат сохраняет свою активность в разведенном растворе в течение 48 ч.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Препарат не назначают животным с серьезными нарушениями функции печени и/или почек.

Запрещен к применению на территории Республики Беларусь для птицы, чье яйцо используется в пищу людям.

СПИРТ МУРАВЬИНЫЙ

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказаний к применению препарата не установлено.

СПИРТ САЛИЦИЛОВЫЙ 1%

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказаний к применению препарата не установлено.

ЛИНКОМИЦИН 10%

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Линкомицина гидрохлорид, входящий в состав препарата, обладает антимикробным действием в отношении большинстваграмположительных микроорганизмов, в том числе стафилликокков, пневмококков, клостридий, коринебактерий, а также микоплазм. На грамотрицательные микроорганизмы, грибы и вирусы не действует. Механизм действия препарата связан с подавлением синтеза белка микробной клетки. При парантеральном введении линкомицин быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей организма животных, в том числе и в костную ткань. Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 20 – 40 минут после введения и сохраняется в течение 3 – 6 часов, а терапевтическая концентрация – на протяжении 24 часов. Линкомицин не подвергается биотрансформации в организме и выделяется преимущественно в неизменном виде с мочой и желчью.

Вид животного	Доза, см3 на 10 кг массы тела	Курс лечения (дней)
Свиньи	1-2	3-7
Телята	1	2-4
Собаки	2	3-7
Собаки	2	3-7

ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ СОБАК И КОШЕК

НАСТОЙКА ВАЛЕРИАНЫ

Состав: Представляет собой спиртовую вытяжку травы валерианы.

Противопоказания: Противопоказаний к применению настойки валерианы не имеется.

Форма выпуска: Выпускается в потребительской таре из темного стекла по 100 см³; 500,0 см³.

Условия хранения: В сухом, защищённом от света месте при температуре не ниже 10 °С и не выше 25 °С.

НАСТОЙКА ПРОПОЛИСА

Состав: В состав настойки прополиса входит прополис и спирт этиловый ректификованный.

Противопоказания: Противопоказаний к применению настойки валерианы не имеется.

Условия хранения: В сухом, защищённом от света месте при температуре не ниже 10 °С и не выше 25 °С.

МАСТОСЕПТИН

Форма выпуска: Препарат выпускают в полимерной таре по 0,5кг.

ПОРОШОК «СУЛЬФАФОРМ»

Состав: Ксероформ, стрептоцид и тальк.

Противопоказания: Противопоказаний к применению настойки валерианы не имеется.

Форма выпуска: Полиэтиленовые пакеты по 50 и 100 г.

Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не ниже +2 °С и не выше +30 °С.

МАЗЬ ПРОПОЛИСОВАЯ

Состав: Настойка прополиса, вазелин, ланолин.

Противопоказания: Противопоказаний к ее применению нет.

Форма выпуска: Стеклянные банки и полимерная тара по 0,025-0,5 кг.

Условия хранения: Хранят в сухом, прохладном и защищенном от света месте.

ПОРОШОК «ГЕРМИВЕТ»

Противопоказания: Препарат противопоказан кошкам.

Форма выпуска: Полимерная тара по 0,5 и 1,0 кг.

Условия хранения: В сухом, защищённом от света месте при температуре не ниже 10 °С и не выше 25 °С.

ПОРОШОК «ТРИТИЛОСУЛЬФ»

Состав: Сульфадимидин (сульфадимизин), триметоприм, тилозина тартрат и наполнитель (глюкоза).

Форма выпуска: Пакеты из полиэтилена по 200,0 г; 500,0 г и 1000,0 г.

Условия хранения: В сухом, защищенном месте, при температуре от +5 до +25 °С. Список Б.

ИХТИОЛ 100

Форма выпуска: Препарат выпускают в полимерной таре по 0,8 и 1,0 кг.

Условия хранения: Препарат хранят в сухом, защищённом от света месте при температуре от 0°С до +25°С.

МАЗЬ ИХТИОЛОВАЯ 10%

Состав: В состав мази входит ихтиол и вазелин.

Форма выпуска: Мазь выпускают в полимерной таре по 0,2; 0,5 кг.

Условия хранения: Мазь хранят в сухом, защищённом от света месте при температуре от 0°С и до +25°С.

МАЗЬ ИХТИОЛОВАЯ 20%

Состав: Ихтиол и основа.

Противопоказания: Противопоказаний к применению мази не выявлено.

Форма выпуска: Выпускают в стеклянной или полимерной таре по 0,1-1,0 кг.

Условия хранения: Мазь хранят в сухом, защищённом от света месте при температуре не ниже 0 °С и не выше +25 °С.

ЛИНИМЕНТ БАЛЬЗАМИЧЕСКИЙ ПО ВИШНЕВСКОМУ

Состав: Препарат состоит из дегтя березового, ксероформа и масла касторового.

Противопоказания: Противопоказаний к применению линимента бальзамического по Вишневскому не выявлено.

Форма выпуска: Выпускают полимерной таре по 0,2; 0,5; и 1,0 кг.

Условия хранения: Хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре не ниже 4 °С и не выше +10 °С.

АМОКСИЦИЛЛИН 10%

БИОТИЛ 50, 200

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

Вид животных	Биотил — 50	Биотил — 200
Крупный рогатый скот	0,2 /кг	0,05 см³ / кг
Крупный рогатый скот	0,2 см³/кг	0,05 см³ / кг
Лошади	0,1 см³/кг	0,025 см³ / кг
Свиньи	0,2 см³/кг	0,05 см³ / кг
Мелкий рогатый скот	0,1 см³/кг	—
Собаки, кошки	0,2 см³/кг	—
Кролики	0,8 см³/кг	—
Индейки	0,1-02 см³/кг	—

ГЕНТАМИЦИНА СУЛЬФАТ 4%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

10 – 12 часов в дозах, указанных в таблице:

Вид животного	Метод введения	Доза, см³/кг	Курс лечения, дней
Лошади	внутримышечно	6,0/100	3-5
КРС	внутримышечно перорально (телята)	7,5/100 2,0/10	3-5 3-5
Свиньи	внутримышечно перорально	1,0/10 1,5/10	1-3 3-5
Собаки и кошки	внутримышечно	1,0/10	3-7

КОБАКТО БЕЛ

— при мастите — один раз в сутки на протяжении 2 дней;

Свиньям препарат вводят глубоко внутримышечно в дозе 2,0 — 4,0 мл на 50 кг массы тела.

Собакам, кошкам, кроликам препарат применяют в дозе 1,0 мл на 10,0 кг массы один раз в сутки в течение 2 – 5 дней:

— при респираторных заболеваниях, вызванных бактериями, чувствительными к цефкиному;

— менингитах, артритах, циститах, уретритах и других бактериальных инфекциях;

— кожных заболеваниях.

Перед применением содержимое флакона следует тщательно встряхнуть до получения однородной массы.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: При соблюдении указанных доз побочных действий не установлено.

ЛИНКОМИЦИН 10%

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Линкомицина гидрохлорид, входящий в состав препарата, обладает антимикробным действием в отношении большинстваграмположительных микроорганизмов, в том числе стафилликокков, пневмококков, клостридий, коринебактерий, а также микоплазм. На грамотрицательные микроорганизмы, грибы и вирусы не действует. Механизм действия препарата связан с подавлением синтеза белка микробной клетки. При парантеральном введении линкомицин быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей организма животных, в том числе и в костную ткань. Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 20 – 40 минут после введения и сохраняется в течение 3 – 6 часов, а терапевтическая концентрация – на протяжении 24 часов. Линкомицин не подвергается биотрансформации в организме и выделяется преимущественно в неизменном виде с мочой и желчью.

Вид животного	Доза, см3 на 10 кг массы тела	Курс лечения (дней)
Свиньи	1-2	3-7
Телята	1	2-4
Собаки	2	3-7
Собаки	2	3-7

ОКСИВЕТ 100

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

Целевой вид.	Доза, см³ на 10 кг массы тела.
Крупный рогатый скот	0,03-0,05 (при анаплазмозе 0,1 см3)
Лошади	0,03-0,05 (при анаплазмозе 0,1 см3)
Овцы и козы	0,04-0,06
Свиньи	0,05-01
Собаки	0,1
Кошки	0,1
Птица	0,3-0,5
Пушные звери	0,2

СПЕКТОЛИНК

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Линкомицина гидрохлорид, входящий в состав препарата, обладает антимикробным действием в отношении большинства грамположительных микроорганизмов, в том числе: Staphylococcus spp., Pneumococcus spp., Clostridium spp., Corinebacterium spp., а также Mycoplasma spp. На грамотрицательные микроорганизмы, грибы и вирусы не действует. Механизм действия линкомицина связан с подавлением синтеза белка микробной клетки на уровне рибосом. Спектиномицина гидрохлорид оказывает бактериостатическое действие на грамположительные и грамотрицательные бактерии и, в частности, на Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Pneumococcus spp., Clostridium spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Treponema hyodysenteriae и Mycoplasma spp.Механизм действия спектиномицина заключается в ингибировании синтеза белка в микробной клетке на уровне рибосом. Сочетание линкомицина и спектиномицина обладает синергидным действием, что проявляется бактерицидным эффектом. При парентеральном введении линкомицин и спектиномицин быстро всасываются из места инъекции и проникают в большинство органов и тканей организма животных, в том числе и в костную ткань. Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 40 – 60 минут после введения и сохраняется в течение 3 – 6 часов, а терапевтическая концентрация – на протяжении 24 часов. Линкомицин не подвергается биотрансформации в организме и выделяется преимущественно в неизменном виде с мочой и желчью. Спектиномицин выводится в неизменном виде через почки.

Препарат применяют внутримышечно в следующих дозах:

— свиньям – 1,0 мл / 10,0 кг массы тела в течение 3 – 7 дней один раз в сутки;

— овцам и козам – 1,0 мл / 10,0 кг массы тела в течение 3 дней один раз в сутки;

— собакам и кошкам – 1,0 мл / 5,0 кг массы тела через 12 – 24 часа до выздоровления.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 дней, а птицы – через 7 дней после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока мясо используют на корм плотоядным животным.

СТРЕПТОПЕН БЕЛ

СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

ВЕТАМОКС 15% LA

СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

Перед применением флакон с лекарственным препаратом необходимо тщательно встряхнуть.

КАЛЬЦИЯ БОРОГЛЮКОНАТ

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР.

Вид животного	Максимальная доза, мл.
Крупный рогатый скот	250-300
Лошади	150-250
Овцы и козы	50-100
Свиньи	30-100
Собаки	5-25

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочного действия и осложнений.

РАСТВОР КАЛЬЦИЯ ХЛОРИСТОГО 10%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Кальция хлорид применяют в качестве:

Вид животного	Внутрь (мл на животное)	Внутривенно (мл на животное)
Лошади	200-500	100-300
Крупный рогатый скот	300-600	150-400
Мелкий рогатый скот	20-50	10-30
Свиньи	20-50	10-20
Собаки	10-20	5-15

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой животных на мясо и использование молока в пищу людям не требует срока ожидания.

РАСТВОР КОФЕИНА — БЕНЗОНАТА НАТРИЯ 20%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

Вид животного	Внутрь (см³/АДВ, г)	Подкожно (см³/АДВ, г)
Лошади	10,0-40,0 / 2,0-8,0	10,0-25,0 / 2,0-5,0
Крупный рогатый скот	15,0-40,0 / 3,0-8,0	15,0-25,0 / 3,0-5,0
Мелкий рогатый скот	5,0-10,0 / 1,0-2,0	2,5-4,0 / 0,5-08
Свиньи	5,0-10,0 / 1,0-2,0	2,5-10,0 / 0,5-2,0
Собаки	1,0-2,5 / 0,2-0,5	0,5-1,5 /0,1-0,3
Кошки	0,5-1,0 / 0,1-0,2	—-
Куры	0,25-0,5 / 0,05-0,1	—-

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой животных на мясо и использование молока в пищу людям не требует срока ожидания.

РАСТВОРЫ ГЛЮКОЗЫ 5%, 10%, 25%, 40%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

Вид животного	Средняя масса животного, кг		Дозы в см³
		5%	10%	25%	40%
Лошади	500	600-2400	300-1200	150-600	75-300
Крупный рогатый скот	400	600-3000	300-1500	150-750	75-350
Мелкий рогатый скот	50	200-600	100-300	50-150	25-75
Свиньи	60	200-600	100-300	50-150	25-75
Собаки	12	40-160	20-80	10-40	5-20
Лисицы и песцы		20-100	10-50	5-25	2-10

РАСТВОРЫ НОВОКАИНА 0,5%, 2%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

Растворы новокаина применяют также внутривенно, подкожно и внутрь (0,5 % раствор), внутримышечно (2 % раствор).

Высшие разовые дозы новокаина (см³ на животное):

Вид животного	0,5 %	2 %
Лошади	500,0	125,0
КРС	400,0	100,0
Мелкие жвачные и свиньи	100,0 – 150,0	25,0 – 37,5
Собаки	100,0	25,0

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой животных на мясо и использование молока в пищу людям не требует срока ожидания.

РАСТВОР РИНГЕРА — ЛОККА

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказаний к применению препарата не установлено.

МАСТИ ФОРТЕ БЕЛ

СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНТРАЦИСТЕРНАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ

МАЗЬ ЦИНКОВАЯ

Препарат малотоксичен и малоопасен.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: Мазь цинковая не оказывает побочного действия.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказания к применению препарата не установлены.

МАЗЬ БАКТЕРИЦИДНО — АКАРИЦИДНАЯ ЯМ

Препарат малотоксичен для теплокровных животных, не обладает раздражающим и сенсибилизирующим действиями.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: При соблюдении правил применения препарата побочные действия не наблюдаются.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказанием является повышенная чувствительность к компонентам препарата.

МАЗЬ ОКСИТЕТРАЦИКЛИНОВАЯ 10000 ЕД в 1 г

Мазь закладывают стеклянной лопаточкой за нижнее веко 3 раза в день до выздоровления.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: Препарат не вызывает раздражающего действия слизистых оболочек.

МАЗЬ СТРЕПТОЦИДОВАЯ 10%

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: При применении препарата согласно инструкции побочных действий не наблюдается.

Препарат не применяют при повышенной чувствительности животных к сульфаниламидам.

МАЗЬ ИХТИОЛОВАЯ 10%, 15%, 20%, 25%, 30%

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказаний к ее применению нет.

ЛЕВАЗОЛ 7,5 %

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: При применении препарата в рекомендованных дозах в соответствии с инструкцией побочных реакций не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату у отдельных животных может наблюдаться возбуждение, усиление саливации (у собак рвота), учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия.

ТОЛТРАЗУРИЛ 2,5 %

ОРАЛЬНЫЙ РАСТВОР

По степени воздействия на организм препарат относится к умеренно опасным веществам.

Препарат сохраняет свою активность в разведенном растворе в течение 48 ч.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Препарат не назначают животным с серьезными нарушениями функции печени и/или почек.

Запрещен к применению на территории Республики Беларусь для птицы, чье яйцо используется в пищу людям.

ЮНИДОГ

СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

«ЮНИДОГ» («Yunidogum»). По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от светложелтого до желтого цвета, легко ресуспензирующуюся при встряхивании. В 1,0 г препарата содержится 15,0 мг фебантела, 14,4 мг пирантела памоата (эмбоната), вспомогательных веществ и наполнителей до 1,0 г. Препарат выпускают в стеклянных флаконах или во флаконах из полимерного материала с дозатором номинальным объемом 10,0; 20,0; 50,0 и 100,0 мл.
Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до плюс 25 С. Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортировки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Активные компоненты, входящие в состав препарата, проявляют синергизм действия в отношении паразитирующих у собак возбудителей нематодозов, в том числе Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum и Trichocephalus vulpis. Фебантел в организме животных подвергается гидролизу, при этом образуется активный метаболит – фенбендазол, который нарушает транспорт глюкозы у гельминтов и таким образом вызывает их гибель. Пирантела памоат (эмбонат), входящий в состав препарата, обладает N-холиномиметическим действием в ганглиях, что приводит к активному сокращению мускулатуры нематод, а затем к параличу и гибели гельминта. Выделение гельминтов отмечается в течение двух дней после применения препарата.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Юнидог применяют с лечебной и профилактической целью для дегельминтизации щенков, начиная с двухнедельного возраста, при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкилостомоз, трихоцефалез). Юнидог щенкам задают индивидуально, однократно из расчета 1,0 мл на 1,0 кг массы животного (15,0 мг фебантела и 14,4 мг пирантела памоата (эмбоната) на 1,0 кг массы животного) с кормом или вводят в рот на корень языка из дозатора (одно нажатие соответствует 1,0 мл). Перед применением препарат следует тщательно взболтать. С профилактической целью дегельминтизацию щенков проводят в терапевтической дозе в возрасте 2, 4, 8 и 12 недель, а затем в возрасте 4, 5 и 6 месяцев.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: При применении препарата в рекомендованных дозах в соответствии с инструкцией побочные реакции и осложнения не наблюдаются. В случае передозировки препарата и при повышенной индивидуальной чувствительности у животных может отмечаться тошнота, рвота, понос, угнетение, иногда возбуждение. При возникновении вышеуказанных побочных явлений применяют 0,1 %- ый раствор атропина сульфата, подкожно, в дозе 0,05 мл/кг массы животного 2 – 3 раза в сутки и средства симптоматической и патогенетической терапии.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Не рекомендуется одновременное применение препарата и антигельминтных средств, содержащих пиперазин.

НАСТОЙКА БОЯРЫШНИКА

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказаний к применению препарата не установлено.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой животных на мясо и использование молока в пищу людям не требует срока ожидания.

НАСТОЙКА ЧЕМЕРИЦЫ

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Не применять при повышенной чувствительности животных к препарату.

СПИРТ МУРАВЬИНЫЙ

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказаний к применению препарата не установлено.

СПИРТ САЛИЦИЛОВЫЙ 1%

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказаний к применению препарата не установлено.

ВИТОЗАЛ

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ПЧЁЛ

ПОРОШОК «ОКСИТЕТРАВЕТ-500»

Состав: Окситетрациклина гидрохлорид и наполнитель (глюкоза).

Форма выпуска: Пакеты из полиэтиленовой пленки по 150,0; 200,0; 500,0 г и полимерная тара по 200,0; 500,0 и 1000,0 г.

Условия хранения: В сухом, защищенном месте, при температуре от 0 до +25 °С. Список Б.

ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ПТИЦ

ДОКСИКЛАТ 20%, 50%

Препарат	Крупный рогатый скот, свиньи	Птица
Доксиклат 20%	0,05 г/кг массы	0,5 кг на 1-2 т воды
Доксиклат 50%	0,02 г/кг массы	0,25 кг на 1-2 т воды

Вода с препаратом должна быть единственным источником питья в течение всего периода лечения.

МАЗЬ ИХТИОЛОВАЯ 10%

Состав: В состав мази входит ихтиол и вазелин.

Форма выпуска: Мазь выпускают в полимерной таре по 0,2; 0,5 кг.

Условия хранения: Мазь хранят в сухом, защищённом от света месте при температуре от 0°С и до +25°С.

МАСТОСЕПТИН

Форма выпуска: Препарат выпускают в полимерной таре по 0,5кг.

ИХТИОЛ 100

Форма выпуска: Препарат выпускают в полимерной таре по 0,8 и 1,0 кг.

Условия хранения: Препарат хранят в сухом, защищённом от света месте при температуре от 0°С до +25°С.

ДОКСИЦИКЛИН 10%

Форма выпуска: Препарат выпускают в полимерной таре по 1,0 л.

Условия хранения: Препарат хранят в сухом, защищённом от света месте при температуре от 0°С и до +25°С.

ПОРОШОК «ТРИТИЛОСУЛЬФ»

Состав: Сульфадимидин (сульфадимизин), триметоприм, тилозина тартрат и наполнитель (глюкоза).

Форма выпуска: Пакеты из полиэтилена по 200,0 г; 500,0 г и 1000,0 г.

Условия хранения: В сухом, защищенном месте, при температуре от +5 до +25 °С. Список Б.

НАСТОЙКА ПРОПОЛИСА

Состав: В состав настойки прополиса входит прополис и спирт этиловый ректификованный.

Противопоказания: Противопоказаний к применению настойки валерианы не имеется.

Условия хранения: В сухом, защищённом от света месте при температуре не ниже 10 °С и не выше 25 °С.

НАСТОЙКА ВАЛЕРИАНЫ

Состав: Представляет собой спиртовую вытяжку травы валерианы.

Противопоказания: Противопоказаний к применению настойки валерианы не имеется.

Форма выпуска: Выпускается в потребительской таре из темного стекла по 100 см³; 500,0 см³.

Условия хранения: В сухом, защищённом от света месте при температуре не ниже 10 °С и не выше 25 °С.

МАЗЬ ПРОПОЛИСОВАЯ

Состав: Настойка прополиса, вазелин, ланолин.

Противопоказания: Противопоказаний к ее применению нет.

Форма выпуска: Стеклянные банки и полимерная тара по 0,025-0,5 кг.

Условия хранения: Хранят в сухом, прохладном и защищенном от света месте.

ПОРОШОК «СУЛЬФАФОРМ»

Состав: Ксероформ, стрептоцид и тальк.

Противопоказания: Противопоказаний к применению настойки валерианы не имеется.

Форма выпуска: Полиэтиленовые пакеты по 50 и 100 г.

Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не ниже +2 °С и не выше +30 °С.

ПОРОШОК «ОКСИТЕТРАВЕТ-500»

Состав: Окситетрациклина гидрохлорид и наполнитель (глюкоза).

Форма выпуска: Пакеты из полиэтиленовой пленки по 150,0; 200,0; 500,0 г и полимерная тара по 200,0; 500,0 и 1000,0 г.

Условия хранения: В сухом, защищенном месте, при температуре от 0 до +25 °С. Список Б.

ПОРОШОК «ГЕРМИВЕТ»

Противопоказания: Препарат противопоказан кошкам.

Форма выпуска: Полимерная тара по 0,5 и 1,0 кг.

Условия хранения: В сухом, защищённом от света месте при температуре не ниже 10 °С и не выше 25 °С.

МАЗЬ ИХТИОЛОВАЯ 20%

Состав: Ихтиол и основа.

Противопоказания: Противопоказаний к применению мази не выявлено.

Форма выпуска: Выпускают в стеклянной или полимерной таре по 0,1-1,0 кг.

Условия хранения: Мазь хранят в сухом, защищённом от света месте при температуре не ниже 0 °С и не выше +25 °С.

ЛИНИМЕНТ БАЛЬЗАМИЧЕСКИЙ ПО ВИШНЕВСКОМУ

Состав: Препарат состоит из дегтя березового, ксероформа и масла касторового.

Противопоказания: Противопоказаний к применению линимента бальзамического по Вишневскому не выявлено.

Форма выпуска: Выпускают полимерной таре по 0,2; 0,5; и 1,0 кг.

Условия хранения: Хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре не ниже 4 °С и не выше +10 °С.

АМОКСИЦИЛЛИН 10%

БИОТИЛ 50, 200

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

Вид животных	Биотил — 50	Биотил — 200
Крупный рогатый скот	0,2 /кг	0,05 см³ / кг
Крупный рогатый скот	0,2 см³/кг	0,05 см³ / кг
Лошади	0,1 см³/кг	0,025 см³ / кг
Свиньи	0,2 см³/кг	0,05 см³ / кг
Мелкий рогатый скот	0,1 см³/кг	—
Собаки, кошки	0,2 см³/кг	—
Кролики	0,8 см³/кг	—
Индейки	0,1-02 см³/кг	—

БИОТИЛ

ПОРОШОК

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Препарат применяют:

— свиньям — при некротическом энтерите, дизентерии и гастроэнтероколитах бактериальной этиологии;

— телятам — при бронхопневмонии, вызванной возбудителями, чувствительными к тилозину.

Вид птицы	Возраст	Продолжительность применения, сут
Цыплята — бройлеры	1-й день 28-й день	3 1
Ремонтный молодняк яичных пород	1-й день 3-я неделя 9-я, 20-я неделя	3 1 2
Племенные несушки	1-й день 4-я, 9-я, 16-я, 20-я, 24-я недели	3 2
Индюшата — бройлеры	1-й день 4-я неделя	3 1

ОКСИВЕТ 100

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

Целевой вид.	Доза, см³ на 10 кг массы тела.
Крупный рогатый скот	0,03-0,05 (при анаплазмозе 0,1 см3)
Лошади	0,03-0,05 (при анаплазмозе 0,1 см3)
Овцы и козы	0,04-0,06
Свиньи	0,05-01
Собаки	0,1
Кошки	0,1
Птица	0,3-0,5
Пушные звери	0,2

СПЕКТОЛИНК

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Линкомицина гидрохлорид, входящий в состав препарата, обладает антимикробным действием в отношении большинства грамположительных микроорганизмов, в том числе: Staphylococcus spp., Pneumococcus spp., Clostridium spp., Corinebacterium spp., а также Mycoplasma spp. На грамотрицательные микроорганизмы, грибы и вирусы не действует. Механизм действия линкомицина связан с подавлением синтеза белка микробной клетки на уровне рибосом. Спектиномицина гидрохлорид оказывает бактериостатическое действие на грамположительные и грамотрицательные бактерии и, в частности, на Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Pneumococcus spp., Clostridium spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Treponema hyodysenteriae и Mycoplasma spp.Механизм действия спектиномицина заключается в ингибировании синтеза белка в микробной клетке на уровне рибосом. Сочетание линкомицина и спектиномицина обладает синергидным действием, что проявляется бактерицидным эффектом. При парентеральном введении линкомицин и спектиномицин быстро всасываются из места инъекции и проникают в большинство органов и тканей организма животных, в том числе и в костную ткань. Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 40 – 60 минут после введения и сохраняется в течение 3 – 6 часов, а терапевтическая концентрация – на протяжении 24 часов. Линкомицин не подвергается биотрансформации в организме и выделяется преимущественно в неизменном виде с мочой и желчью. Спектиномицин выводится в неизменном виде через почки.

Препарат применяют внутримышечно в следующих дозах:

— свиньям – 1,0 мл / 10,0 кг массы тела в течение 3 – 7 дней один раз в сутки;

— овцам и козам – 1,0 мл / 10,0 кг массы тела в течение 3 дней один раз в сутки;

— собакам и кошкам – 1,0 мл / 5,0 кг массы тела через 12 – 24 часа до выздоровления.

ФЛОРФЕНИКОЛ 10%

ОРАЛЬНЫЙ РАСТВОР

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Флорфеникол, входящий в состав препарата, является производным тиамфеникола, в молекуле которого гидроксильная группа заменена атомом фтора, обладает бактериостатической активностью. Лекарственные препараты для животных, созданные на основе флорфеникола, подавляют синтез белка на рибосомальном уровне у грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterobacter spp., Escherichi coli, Pasteurella spp., Haemophilus somnus, Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melaninogenicus, Haemophilus parasuis, Streptococcus suis, Bordetella bronchiseptica, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp. Активен флорфеникол против большинства микоплазм (Mycoplasma hyopneumoniae и Mycoplasma hyorhinis). Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и попадает в кровь. Максимальная концентрация сохраняется в органах и тканях животных в течение 48 ч. Флорфеникол и его метаболиты выделяются из организма преимущественно с мочой и в меньшей степени — с фекалиями.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Флорфеникол в ветеринарии назначается:

Препарат применяют перорально с питьевой водой:

ЭНРОБИОЗОЛ 5%

ОРАЛЬНЫЙ РАСТВОР

Выводится энрофлоксацин из организма в основном в неизменном виде с мочой и желчью.

Препарат задают внутрь:

ЭНРОБИОЗОЛ 10%

ОРАЛЬНЫЙ РАСТВОР

Выводится энрофлоксацин из организма в основном в неизменном виде с мочой и желчью.

3.2 Препарат применяют:

ЭНРОБИОЗОЛ 5%, 10%

ПОРОШОК

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений. Однако при появлении аллергических реакций препарат следует отменить и назначить антигистаминные средства (аллервет, дипразин) и препараты кальция (кальция глюконат или кальция хлорид).

Не применяют препарат курам-несушкам, беременным и лактирующим животным.

ЭНРОБИОЗОЛ 5%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

Ввиду возможной болевой реакции препарат следует вводить в количестве не более 5,0 мл в одно место инъекции.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп амфеникола, тетрациклина, макролидов, нитрофуранами, а также с нестероидными противовос-палительными средствами во избежание развития побочных явлений. Назначение молодым животным в период роста, может вызвать повреждения хрящевой ткани.

ЭНРОБИОЗОЛ 10%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений. Однако при появлении аллергических реакций препарат следует отменить и назначить антигистаминные средства (аллервет, пипольфен) и препараты кальция (кальция хлорид или кальция глюконат).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп амфеникола, тетрациклина, макролидов, нитрофуранами, а также с нестероидными противовоспа-лительными средствами во избежание развития побочных явлений. Назначение молодым животным в период роста, может вызвать повреждения хрящевой ткани.

ТИАМУЛИН 45%

ПОРОШОК

Таблица 1.

Показания к применению	Суточная доза препарата	Продолжитель-ность курса
Лечение и профилактика дизенте-рии и энтероколитов боррелиозной этиологии	0,02 г на 1,0 кг массы животного (15,0 г на 100,0 л воды)	3-5 дней
Профилактика энзоотической пнев-монии и микоплазменного артрита	0,01 г на 1,0 кг массы животного (10,0 г на 100,0 л воды)	5-10 дней
Лечение энзоотической пневмонии и микоплазменного артрита	0,03 — 0,04 г на 1,0 кг массы животного (20,0 – 30,0 г на 100 л воды)	5-7 дней

Таблица 2.

С профилактической целью.	Суточная доза.	Продолжительность курса.
Бройлеры и ремонтный молодняк кур и индеек 1-3 дней жизни.	0,11 г на 1,0 кг массы птицы (50,0 г на 100 л воды)	1,2,3 дни жизни
Бройлеры с 4 недели жизни.	0,06 г на 1,0 кг массы птицы (25.0,0 г на 100 л воды)	2-3 дня подряд
Ремонтный молодняк кур и индеек на 4, 9, 16, 20 неделях жизни (при наличии сероположительной реакции).	0,06 г на 1,0 кг массы птицы (25,0 г на 100 л воды) воды)	3 дня подряд в каждую из указанных недель
Ремонтный молодняк кур и индеек (при наличии патологических изменений).	0,11 г на 1,0 кг массы птицы (50,0 г на 100 л воды)	1 раз в месяц по 3 дня подряд
Родительское поголовье.	0,06 г на 1,0 кг массы птицы (50,0 г на 100 л воды) воды)	1 раз в месяц по 3 дня подряд
С лечебной целью.	Суточная доза.	Продолжительность курса.
Бройлеры, ремонтный молодняк, родительское поголовье кур и индеек.	0,11 г на 1,0 кг массы птицы (50,0 г на 100 л воды)	3-5 дней подряд

РАСТВОР КОФЕИНА — БЕНЗОНАТА НАТРИЯ 20%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

Вид животного	Внутрь (см³/АДВ, г)	Подкожно (см³/АДВ, г)
Лошади	10,0-40,0 / 2,0-8,0	10,0-25,0 / 2,0-5,0
Крупный рогатый скот	15,0-40,0 / 3,0-8,0	15,0-25,0 / 3,0-5,0
Мелкий рогатый скот	5,0-10,0 / 1,0-2,0	2,5-4,0 / 0,5-08
Свиньи	5,0-10,0 / 1,0-2,0	2,5-10,0 / 0,5-2,0
Собаки	1,0-2,5 / 0,2-0,5	0,5-1,5 /0,1-0,3
Кошки	0,5-1,0 / 0,1-0,2	—-
Куры	0,25-0,5 / 0,05-0,1	—-

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой животных на мясо и использование молока в пищу людям не требует срока ожидания.

РАСТВОРЫ ГЛЮКОЗЫ 5%, 10%, 25%, 40%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

Вид животного	Средняя масса животного, кг		Дозы в см³
		5%	10%	25%	40%
Лошади	500	600-2400	300-1200	150-600	75-300
Крупный рогатый скот	400	600-3000	300-1500	150-750	75-350
Мелкий рогатый скот	50	200-600	100-300	50-150	25-75
Свиньи	60	200-600	100-300	50-150	25-75
Собаки	12	40-160	20-80	10-40	5-20
Лисицы и песцы		20-100	10-50	5-25	2-10

МАЗЬ СТРЕПТОЦИДОВАЯ 10%

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: При применении препарата согласно инструкции побочных действий не наблюдается.

Препарат не применяют при повышенной чувствительности животных к сульфаниламидам.

ТОЛТРАЗУРИЛ 2,5 %

ОРАЛЬНЫЙ РАСТВОР

По степени воздействия на организм препарат относится к умеренно опасным веществам.

Препарат сохраняет свою активность в разведенном растворе в течение 48 ч.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Препарат не назначают животным с серьезными нарушениями функции печени и/или почек.

Запрещен к применению на территории Республики Беларусь для птицы, чье яйцо используется в пищу людям.

ВИТОЗАЛ

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

МАЗИ

МАЗЬ ИХТИОЛОВАЯ 10%

Состав: В состав мази входит ихтиол и вазелин.

Форма выпуска: Мазь выпускают в полимерной таре по 0,2; 0,5 кг.

Условия хранения: Мазь хранят в сухом, защищённом от света месте при температуре от 0°С и до +25°С.

МАСТОСЕПТИН

Форма выпуска: Препарат выпускают в полимерной таре по 0,5кг.

ИХТИОЛ 100

Форма выпуска: Препарат выпускают в полимерной таре по 0,8 и 1,0 кг.

Условия хранения: Препарат хранят в сухом, защищённом от света месте при температуре от 0°С до +25°С.

МАЗЬ ПРОПОЛИСОВАЯ

Состав: Настойка прополиса, вазелин, ланолин.

Противопоказания: Противопоказаний к ее применению нет.

Форма выпуска: Стеклянные банки и полимерная тара по 0,025-0,5 кг.

Условия хранения: Хранят в сухом, прохладном и защищенном от света месте.

МАЗЬ ИХТИОЛОВАЯ 20%

Состав: Ихтиол и основа.

Противопоказания: Противопоказаний к применению мази не выявлено.

Форма выпуска: Выпускают в стеклянной или полимерной таре по 0,1-1,0 кг.

Условия хранения: Мазь хранят в сухом, защищённом от света месте при температуре не ниже 0 °С и не выше +25 °С.

ВАЗЕЛИН С РАСТИТЕЛЬНЫМИ ЭКСТРАКТАМИ

Состав: Вазелин, масло подсолнечное, ланолин и растительные экстракты.

Форма выпуска: Крем выпускают в полимерной таре по 0,5 кг.

Условия хранения: Крем хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре не ниже 0 С и не выше +25 С.

МАЗЬ ЦИНКОВАЯ

Препарат малотоксичен и малоопасен.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: Мазь цинковая не оказывает побочного действия.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказания к применению препарата не установлены.

МАЗЬ БАКТЕРИЦИДНО — АКАРИЦИДНАЯ ЯМ

Препарат малотоксичен для теплокровных животных, не обладает раздражающим и сенсибилизирующим действиями.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: При соблюдении правил применения препарата побочные действия не наблюдаются.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказанием является повышенная чувствительность к компонентам препарата.

МАЗЬ ОКСИТЕТРАЦИКЛИНОВАЯ 10000 ЕД в 1 г

Мазь закладывают стеклянной лопаточкой за нижнее веко 3 раза в день до выздоровления.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: Препарат не вызывает раздражающего действия слизистых оболочек.

МАЗЬ СТРЕПТОЦИДОВАЯ 10%

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: При применении препарата согласно инструкции побочных действий не наблюдается.

Препарат не применяют при повышенной чувствительности животных к сульфаниламидам.

МАЗЬ ИХТИОЛОВАЯ 10%, 15%, 20%, 25%, 30%

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказаний к ее применению нет.

ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ ПРЕПАРАТЫ И АНТИБИОТИКИ

ПОРОШОК «ОКСИТЕТРАВЕТ-500»

Состав: Окситетрациклина гидрохлорид и наполнитель (глюкоза).

Форма выпуска: Пакеты из полиэтиленовой пленки по 150,0; 200,0; 500,0 г и полимерная тара по 200,0; 500,0 и 1000,0 г.

Условия хранения: В сухом, защищенном месте, при температуре от 0 до +25 °С. Список Б.

ВЕТГЛЮКОСОЛАН

2 этап – поддерживающая терапия.

Противопоказания: Противопоказаний к применению препарата не выявлено.

Форма выпуска: Выпускают в пакетах из полиэтиленовой пленки или в полимерной таре по 0,275 кг.

Условия хранения: Хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре не ниже 0°С и не выше +25°С.

ДОКСИКЛАТ 20%, 50%

Препарат	Крупный рогатый скот, свиньи	Птица
Доксиклат 20%	0,05 г/кг массы	0,5 кг на 1-2 т воды
Доксиклат 50%	0,02 г/кг массы	0,25 кг на 1-2 т воды

Вода с препаратом должна быть единственным источником питья в течение всего периода лечения.

АМОКСИЦИЛЛИН 10%

БИОТИЛ 50, 200

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

Вид животных	Биотил — 50	Биотил — 200
Крупный рогатый скот	0,2 /кг	0,05 см³ / кг
Крупный рогатый скот	0,2 см³/кг	0,05 см³ / кг
Лошади	0,1 см³/кг	0,025 см³ / кг
Свиньи	0,2 см³/кг	0,05 см³ / кг
Мелкий рогатый скот	0,1 см³/кг	—
Собаки, кошки	0,2 см³/кг	—
Кролики	0,8 см³/кг	—
Индейки	0,1-02 см³/кг	—

БИОТИЛ

ПОРОШОК

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Препарат применяют:

— свиньям — при некротическом энтерите, дизентерии и гастроэнтероколитах бактериальной этиологии;

— телятам — при бронхопневмонии, вызванной возбудителями, чувствительными к тилозину.

Вид птицы	Возраст	Продолжительность применения, сут
Цыплята — бройлеры	1-й день 28-й день	3 1
Ремонтный молодняк яичных пород	1-й день 3-я неделя 9-я, 20-я неделя	3 1 2
Племенные несушки	1-й день 4-я, 9-я, 16-я, 20-я, 24-я недели	3 2
Индюшата — бройлеры	1-й день 4-я неделя	3 1

ВЕТАМОКС 15% LA

СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

Перед применением флакон с лекарственным препаратом необходимо тщательно встряхнуть.

ГЕНТАМИЦИНА СУЛЬФАТ 4%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

10 – 12 часов в дозах, указанных в таблице:

Вид животного	Метод введения	Доза, см³/кг	Курс лечения, дней
Лошади	внутримышечно	6,0/100	3-5
КРС	внутримышечно перорально (телята)	7,5/100 2,0/10	3-5 3-5
Свиньи	внутримышечно перорально	1,0/10 1,5/10	1-3 3-5
Собаки и кошки	внутримышечно	1,0/10	3-7

КОБАКТО БЕЛ ПЛЮС

СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

Вид животного	Доза препарата
Крупный рогатый скот	0,7 мл/50 кг массы тела
Крупный рогатый скот	0,7 мл/50 кг массы тела
Свиньи (поросята)	0,5 мл/25 кг массы тела
Свиньи (свиноматки)	1,4 мл/50 кг массы тела

МАСТИ ФОРТЕ БЕЛ

СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНТРАЦИСТЕРНАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ

КАНАПЕН БЕЛ

СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНТРАЦИСТЕРНАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ

Препарат хранят по списку «Б» в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 8 ºС до плюс 15 ºС. Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортировки.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Канапен Бел применяют лактирующим коровам, козам, овцам при острых маститах.

Препарат применяют интрацистернально:

ЛИНКОМИЦИН 10%

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Линкомицина гидрохлорид, входящий в состав препарата, обладает антимикробным действием в отношении большинстваграмположительных микроорганизмов, в том числе стафилликокков, пневмококков, клостридий, коринебактерий, а также микоплазм. На грамотрицательные микроорганизмы, грибы и вирусы не действует. Механизм действия препарата связан с подавлением синтеза белка микробной клетки. При парантеральном введении линкомицин быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей организма животных, в том числе и в костную ткань. Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 20 – 40 минут после введения и сохраняется в течение 3 – 6 часов, а терапевтическая концентрация – на протяжении 24 часов. Линкомицин не подвергается биотрансформации в организме и выделяется преимущественно в неизменном виде с мочой и желчью.

Вид животного	Доза, см3 на 10 кг массы тела	Курс лечения (дней)
Свиньи	1-2	3-7
Телята	1	2-4
Собаки	2	3-7
Собаки	2	3-7

ОКСИВЕТ 100

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

Целевой вид.	Доза, см³ на 10 кг массы тела.
Крупный рогатый скот	0,03-0,05 (при анаплазмозе 0,1 см3)
Лошади	0,03-0,05 (при анаплазмозе 0,1 см3)
Овцы и козы	0,04-0,06
Свиньи	0,05-01
Собаки	0,1
Кошки	0,1
Птица	0,3-0,5
Пушные звери	0,2

ОКСИВЕТ 200

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Оксивет 200 назначают при следующих заболеваниях:

СПЕКТОЛИНК

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Линкомицина гидрохлорид, входящий в состав препарата, обладает антимикробным действием в отношении большинства грамположительных микроорганизмов, в том числе: Staphylococcus spp., Pneumococcus spp., Clostridium spp., Corinebacterium spp., а также Mycoplasma spp. На грамотрицательные микроорганизмы, грибы и вирусы не действует. Механизм действия линкомицина связан с подавлением синтеза белка микробной клетки на уровне рибосом. Спектиномицина гидрохлорид оказывает бактериостатическое действие на грамположительные и грамотрицательные бактерии и, в частности, на Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Pneumococcus spp., Clostridium spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Treponema hyodysenteriae и Mycoplasma spp.Механизм действия спектиномицина заключается в ингибировании синтеза белка в микробной клетке на уровне рибосом. Сочетание линкомицина и спектиномицина обладает синергидным действием, что проявляется бактерицидным эффектом. При парентеральном введении линкомицин и спектиномицин быстро всасываются из места инъекции и проникают в большинство органов и тканей организма животных, в том числе и в костную ткань. Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 40 – 60 минут после введения и сохраняется в течение 3 – 6 часов, а терапевтическая концентрация – на протяжении 24 часов. Линкомицин не подвергается биотрансформации в организме и выделяется преимущественно в неизменном виде с мочой и желчью. Спектиномицин выводится в неизменном виде через почки.

Препарат применяют внутримышечно в следующих дозах:

— свиньям – 1,0 мл / 10,0 кг массы тела в течение 3 – 7 дней один раз в сутки;

— овцам и козам – 1,0 мл / 10,0 кг массы тела в течение 3 дней один раз в сутки;

— собакам и кошкам – 1,0 мл / 5,0 кг массы тела через 12 – 24 часа до выздоровления.

СТРЕПТОПЕН БЕЛ

СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

ТИАМУЛИН 10%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

Препарат вводят животным внутримышечно:

— телятам 1,0 – 1,5 мл/10 кг один раз в день в течение 5 – 7 дней;

— свиньям при актинобациллезной плевропневмонии – 1,0 мл/10 кг массы тела один раз в день в течение 3 суток;

Супоросным свиноматкам препарат применяют только во вторую половину супоросности.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

ТИАМУЛИН 45%

ПОРОШОК

Таблица 1.

Показания к применению	Суточная доза препарата	Продолжитель-ность курса
Лечение и профилактика дизенте-рии и энтероколитов боррелиозной этиологии	0,02 г на 1,0 кг массы животного (15,0 г на 100,0 л воды)	3-5 дней
Профилактика энзоотической пнев-монии и микоплазменного артрита	0,01 г на 1,0 кг массы животного (10,0 г на 100,0 л воды)	5-10 дней
Лечение энзоотической пневмонии и микоплазменного артрита	0,03 — 0,04 г на 1,0 кг массы животного (20,0 – 30,0 г на 100 л воды)	5-7 дней

Таблица 2.

С профилактической целью.	Суточная доза.	Продолжительность курса.
Бройлеры и ремонтный молодняк кур и индеек 1-3 дней жизни.	0,11 г на 1,0 кг массы птицы (50,0 г на 100 л воды)	1,2,3 дни жизни
Бройлеры с 4 недели жизни.	0,06 г на 1,0 кг массы птицы (25.0,0 г на 100 л воды)	2-3 дня подряд
Ремонтный молодняк кур и индеек на 4, 9, 16, 20 неделях жизни (при наличии сероположительной реакции).	0,06 г на 1,0 кг массы птицы (25,0 г на 100 л воды) воды)	3 дня подряд в каждую из указанных недель
Ремонтный молодняк кур и индеек (при наличии патологических изменений).	0,11 г на 1,0 кг массы птицы (50,0 г на 100 л воды)	1 раз в месяц по 3 дня подряд
Родительское поголовье.	0,06 г на 1,0 кг массы птицы (50,0 г на 100 л воды) воды)	1 раз в месяц по 3 дня подряд
С лечебной целью.	Суточная доза.	Продолжительность курса.
Бройлеры, ремонтный молодняк, родительское поголовье кур и индеек.	0,11 г на 1,0 кг массы птицы (50,0 г на 100 л воды)	3-5 дней подряд

ФЛОРФЕНИКОЛ 10%

ОРАЛЬНЫЙ РАСТВОР

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Флорфеникол, входящий в состав препарата, является производным тиамфеникола, в молекуле которого гидроксильная группа заменена атомом фтора, обладает бактериостатической активностью. Лекарственные препараты для животных, созданные на основе флорфеникола, подавляют синтез белка на рибосомальном уровне у грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterobacter spp., Escherichi coli, Pasteurella spp., Haemophilus somnus, Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melaninogenicus, Haemophilus parasuis, Streptococcus suis, Bordetella bronchiseptica, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp. Активен флорфеникол против большинства микоплазм (Mycoplasma hyopneumoniae и Mycoplasma hyorhinis). Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и попадает в кровь. Максимальная концентрация сохраняется в органах и тканях животных в течение 48 ч. Флорфеникол и его метаболиты выделяются из организма преимущественно с мочой и в меньшей степени — с фекалиями.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА: Флорфеникол в ветеринарии назначается:

Препарат применяют перорально с питьевой водой:

ФЛОРФЕНИКОЛ 30%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Флорфеникол, входящий в состав препарата, является производным тиамфеникола, в молекуле которого гидроксильная группа заменена атомом фтора, обладает бактериостатической активностью. Механизм действия препарата основан на подавлении синтеза белка на рибосомальном уровне у грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Pasteurella spp., Haemophilus somnus, Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melaninogenicus, Haemophilus parasuis, Streptococcus suis, Bordetella bronchiseptica, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp. Активен флорфеникол против большинства микоплазм (Mycoplasma hyopneumoniae и Mycoplasma hyorhinis).

Препарат по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам.

Препарат применяют в следующих дозировках:

крупный рогатый скот:

— внутримышечно – 1 мл/15 кг массы животного, дважды с интервалом 48 часов;

— подкожно – 2 мл/15 кг массы животного, однократно.

свиньи:

— внутримышечно – 1 мл/20 кг массы животного, дважды с интервалом 48 часов.

Запрещено применение препарата супоросным свиноматкам.

В связи с возможной болевой реакцией препарат не следует вводить в одно место в объеме, превышающем 10 мл.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой на мясо свиней разрешается через 14 суток, крупного рогатого скота через

ЭНРОБИОЗОЛ 10%

ОРАЛЬНЫЙ РАСТВОР

Выводится энрофлоксацин из организма в основном в неизменном виде с мочой и желчью.

3.2 Препарат применяют:

ЭНРОБИОЗОЛ 5%, 10%

ПОРОШОК

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений. Однако при появлении аллергических реакций препарат следует отменить и назначить антигистаминные средства (аллервет, дипразин) и препараты кальция (кальция глюконат или кальция хлорид).

Не применяют препарат курам-несушкам, беременным и лактирующим животным.

ЭНРОБИОЗОЛ 10%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений. Однако при появлении аллергических реакций препарат следует отменить и назначить антигистаминные средства (аллервет, пипольфен) и препараты кальция (кальция хлорид или кальция глюконат).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп амфеникола, тетрациклина, макролидов, нитрофуранами, а также с нестероидными противовоспа-лительными средствами во избежание развития побочных явлений. Назначение молодым животным в период роста, может вызвать повреждения хрящевой ткани.

ЭНРОБИОЗОЛ 5%

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР

Ввиду возможной болевой реакции препарат следует вводить в количестве не более 5,0 мл в одно место инъекции.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп амфеникола, тетрациклина, макролидов, нитрофуранами, а также с нестероидными противовос-палительными средствами во избежание развития побочных явлений. Назначение молодым животным в период роста, может вызвать повреждения хрящевой ткани.

ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

НЕМНОГО О СЕЛЬХОЗАГРОСЕРВИС

Организация ООО «СельхозАгроСервис» поставляет различного рода товары в сфере сельского хозяйства:
— Запасные части к комбайнам «Палессе» и др. сельхоз технике;
— Мел и известь;
— Хозтовары, бытовая химия и инвентарь;
— Корма, премиксы и концентраты, лизунцы на основе сахарной патоки и соли от РБ производителей и импортеров;
— Ветеринарные препараты отечественного и иностранного производства;
— Ветеринарный и зоотехнический инструментарий;
— Спецодежда и обувь, средства индивидуальной защиты;
— Оборудование для с/х ферм;
— Средства для очистки и дезинфекции сосков вымени до и после доения;
— Моющие, дезинфицирующие средства для ДУ и производственных помещений.

Мы являемся диллерами ведущих отечественных производителей, что позволяет, как предлагать конкурентные цены, так и гарантировать высокое качество техники и запчастей!

Наши сотрудники будут рады помочь в выборе необходимой вам техники и запчастей, с учетом будущих условий эксплуатации и располагаемых вами средств. Каждую покупку мы оформляем официально, выдаем документы согласно законодательства РБ. Опыт работы на рынке — более 10 лет.

ООО «СельхозАгроСервис»
Адрес: Республика Беларусь,

г. Гомель, ул. Барыкина, 155/105
Телефоны: ‎+375 (29) 570-00-47
E-Mail: selhozagroservis@mail.ru

Время работы:

понедельник — пятница

с 08.30 до 17.00

Источник

Тритилосульф

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

Тритилосульф

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

ТРИСУЛЬФОН® инструкция по применению

Лекарственная форма

Форма выпуска, состав и упаковка

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Показания к применению препарата ТРИСУЛЬФОН®

Порядок применения

Побочные эффекты

Противопоказания к применению препарата ТРИСУЛЬФОН®

Особые указания и меры личной профилактики

Условия хранения ТРИСУЛЬФОН®

Срок годности ТРИСУЛЬФОН®

Условия отпуска

Контакты для обращений

ТРИСУЛЬФОН® отзывы

Особые указания

Описание

ТРИСУЛЬФОН® инструкция по применению

Лекарственная форма

Форма выпуска, состав и упаковка

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Показания к применению препарата ТРИСУЛЬФОН®

Порядок применения

Побочные эффекты

Противопоказания к применению препарата ТРИСУЛЬФОН®

Особые указания и меры личной профилактики

Условия хранения ТРИСУЛЬФОН®

Срок годности ТРИСУЛЬФОН®

Условия отпуска

Контакты для обращений

ТРИСУЛЬФОН® отзывы

ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ КРС

ВАЗЕЛИН С РАСТИТЕЛЬНЫМИ ЭКСТРАКТАМИ

ЙОДОСАН

МАСТОСЕПТИН

МАЗЬ ИХТИОЛОВАЯ 10%

НАСТОЙКА ЭХИНАЦЕИ ПУРПУРНОЙ

ИХТИОЛ 100

ДОКСИЦИКЛИН 10%

ИХТИОВИТ

НАСТОЙКА ПРОПОЛИСА

ВЕТГЛЮКОСОЛАН

НАСТОЙКА ВАЛЕРИАНЫ

УТЕРОФЛОКС

ПОРОШОК «СУЛЬФАФОРМ»

ПОРОШОК «ОКСИТЕТРАВЕТ-500»

ПОРОШОК «ТРИТИЛОСУЛЬФ»

МАЗЬ ПРОПОЛИСОВАЯ

БИОТИЛ 50, 200

ГЕНТАМИЦИНА СУЛЬФАТ 4%

КОБАКТО БЕЛ

КОБАКТО БЕЛ ПЛЮС

ЛИНКОМИЦИН 10%

ОКСИВЕТ 100

ОКСИВЕТ 200

ТИАМУЛИН 10%

ФЛОРФЕНИКОЛ 30%

СТРЕПТОПЕН БЕЛ

ВЕТАМОКС 15% LA

ЭНРОБИОЗОЛ 5%

ЭНРОБИОЗОЛ 10%

ЭНРОБИОЗОЛ 5%

ЭНРОБИОЗОЛ 10%

КАЛЬЦИЯ БОРОГЛЮКОНАТ

РАСТВОР КАЛЬЦИЯ ХЛОРИСТОГО 10%

РАСТВОР КОФЕИНА — БЕНЗОНАТА НАТРИЯ 20%

РАСТВОРЫ ГЛЮКОЗЫ 5%, 10%, 25%, 40%

ТРИСУЛЬФОН^® инструкция по применению

Показания к применению препарата ТРИСУЛЬФОН^®

Противопоказания к применению препарата ТРИСУЛЬФОН^®

Условия хранения ТРИСУЛЬФОН^®

Срок годности ТРИСУЛЬФОН^®

ТРИСУЛЬФОН^® отзывы

ТРИСУЛЬФОН^® инструкция по применению

Показания к применению препарата ТРИСУЛЬФОН^®

Противопоказания к применению препарата ТРИСУЛЬФОН^®

Условия хранения ТРИСУЛЬФОН^®

Срок годности ТРИСУЛЬФОН^®

ТРИСУЛЬФОН^® отзывы