Триазолин инструкция по применению уколы цена

Антиоксидантный препарат. Фармакологический эффект обусловлен противоишемическими, антиоксидантными, мембраностабилизирующими и иммуномодулирующими свойствами. Предупреждает гибель гепатоцитов, снижает степень их жировой инфильтрации и распространение центролобулярных некрозов печени, способствует процессам регенерации гепатоцитов, нормализует белковый, углеводный, липидный и пигментный обмены. Увеличивает количество синтеза и выделения желчи, нормализует ее химический состав.

Тиотриазолин^® усиливает компенсаторную активацию анаэробного гликолиза, снижает угнетение процессов окисления в цикле Кребса с сохранением внутриклеточного фонда АТФ. Препарат активирует антиоксидантную систему и тормозит процессы окисления липидов в ишемизированных участках. Улучшает реологические свойства крови (активирует фибринолитическую систему).

C_max в плазме крови при в/м введении — 399 мкг/мл, время достижения C_max — 0.84 ч при в/м введении и 0.1 ч при в/в введении.

V_d — 318.0 мл. Степень абсолютной биологической доступности 34.6%.

• токсические поражения печени, в т.ч. алкогольного, вирусного и лекарственного происхождения (прием антибиотиков, противоопухолевых, противотуберкулезных, противовирусных препаратов, трициклических антидепрессантов, пероральных контрацептивов);
• хронический алкогольный гепатит минимальной и умеренной активности;
• хронический вирусный гепатит;
• жировая дистрофия печени;
• цирроз печени.

При хроническом гепатите в первые 5 дней заболевания Тиотриазолин^® вводят в/м по 2 мл 2.5% раствора 2-3 раза/сут (2-3 раза по 50 мг), либо в/в по 4 мл 2.5% раствора (100 мг) медленно со скоростью 2 мл/мин или капельно со скоростью 20-30 капель/мин (2 ампулы 2.5% раствора растворяют в 150-250 мл физиологического раствора).

С 5 по 20 день лечения назначают Тиотриазолин^® в таблетках (100 мг 3 раза/сут). Курс лечения — 20-30 дней.

Тиотриазолин^®, как правило, хорошо переносится. При клиническом применении Тиотриазолина крайне редко возможно развитие следующих побочных реакций:

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, вздутие живота.

Со стороны ЦНС: общая слабость, головокружение, шум в ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД, боль в области сердца, аритмии.

Со стороны дыхательной системы: очень редко — одышка, приступы удушья.

Аллергические реакции: реакции гиперчувствительности, лихорадка; очень редко — отек Квинке.

Дерматологические реакции: зуд, гиперемия кожи, крапивница.

Местные реакции: редко — чувство покалывания и покраснение в месте введения.

• почечная недостаточность;
• детский возраст;
• беременность;
• период лактации;
• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Дата последнего изменения: 18.12.2020

Особые отметки:

• Действующее вещество
• ATX
• Фармакологическая группа
• Лекарственная форма
• Состав
• Описание лекарственной формы
• Фармакокинетика
• Фармакодинамика
• Показания
• Противопоказания
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Передозировка
• Особые указания
• Форма выпуска
• Условия отпуска из аптек
• Условия хранения
• Срок годности
• Аналоги (синонимы) препарата Тиотриазолин^®
• Заказ в аптеках Москвы

Раствор
для внутривенного и внутримышечного введения.

В
1 мл раствора содержится:

Активное вещество:

Морфолиний‑метил‑триазолил‑тиоацетат
(Тиотриазолин^®) 25 мг в пересчете на 100% вещества;

Вспомогательные вещества:

Вода
для инъекций до 1 мл.

Прозрачная,
бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость.

Максимальная
концентрация Тиотриазолина^® в плазме крови при внутримышечном
введении — 399 мкг/мл, время достижения максимальной концентрации — 0,84 ч
при внутримышечном и 0,1 ч
при внутривенном введении, объем распределения 318,0 мл,
степень абсолютной биологической доступности 34,6%.

Фармакологический
эффект обусловлен противоишемическими, антиоксидантными,
мембраностабилизирующими и иммуномодулирующими свойствами. Предупреждает гибель
гепатоцитов, снижает степень их жировой инфильтрации и распространение
центролобулярных некрозов печени, способствует процессам регенерации
гепатоцитов, нормализует белковый, углеводный, липидный и пигментный обмены.
Увеличивает количество синтеза и выделения желчи, нормализует ее химический
состав.

Тиотриазолин^®
усиливает компенсаторную активацию анаэробного гликолиза, снижает угнетение
процессов окисления в цикле Кребса с сохранением внутриклеточного фонда АТФ.
Препарат активирует антиоксидантную систему и тормозит процессы окисления
липидов в ишемизированных участках. Улучшает реологические свойства крови
(активирует фибринолитическую систему).

Токсические
поражения печени, в т.ч. алкогольного, вирусного и лекарственного происхождения
(антибиотики, противоопухолевые, противотуберкулезные, противовирусные ЛC,
трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы и т.д.).

Хронический
алкогольный гепатит минимальной и умеренной активности.

Хронический
вирусный гепатит, жировая дистрофия печени, цирроз печени.

—       
Повышенная
чувствительность к компонентам препарата;

—       
почечная недостаточность;

—       
детский возраст;

—       
период
беременности и лактации.

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo

При
хроническом гепатите Тиотриазолин^® в первые 5 дней
заболевания вводят внутримышечно по 2 мл
2,5% раствора 2–3 раза
в день (2–3 раза
по 50 мг)

или

Внутривенно
медленно, со скоростью 2 мл/мин
одновременно по 4 мл
2,5% раствора (100 мг)

или

Капельно
со скоростью 20–30 капель в минуту (2 ампулы
2,5% раствора растворяют в 150–250 мл
физиологического раствора).

С
пятого по двадцатый день лечения назначают Тиотриазолин^® в таблетках
(100 мг
3 раза
в день).

Курс
лечения — 20–30 дней.

Тиотриазолин^®
как правило, хорошо переносится. При клиническом применении Тиотриазолина^®
крайне редко возможно развитие следующих побочных реакций

Со стороны желудочно‑кишечного тракта

Тошнота,
сухость во рту, вздутие живота.

Со стороны центральной и периферической нервной системы

Общая
слабость, головокружение, шум в ушах.

Со стороны сердечно‑сосудистой системы

Тахикардия,
повышение артериального давления, боль в области сердца, аритмии.

Со стороны дыхательной системы

Очень редко
— одышка, приступы удушья.

Аллергические реакции

Реакции
гиперчувствительности, лихорадка.

Очень редко
— отек Квинке.

Со стороны кожных покровов

Зуд,
гиперемия кожи, крапивница.

Местные реакции

В
редких случаях чувство покалывания и покраснение в месте введения.

Случаи
передозировки неизвестны.

Раствор
для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл.

По
2 мл или 4 мл в ампулы стеклянные бесцветные 1 класса
гидролитической устойчивости или в ампулы стеклянные бесцветные 1 класса
гидролитической устойчивости с кольцом излома красного цвета или в ампулы
стеклянные бесцветные 1 класса гидролитической устойчивости с точкой
излома емкостью 2 мл или 5 мл соответственно.

По
10 ампул вместимостью 2 мл в контурную ячейковую упаковку из пленки
поливинилхлоридной. Одну контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по
применению и скарификатором ампульным вкладывают в пачку.

Или
по 5 ампул вместимостью 5 мл в контурную ячейковую упаковку из пленки
поливинилхлоридной. Две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по
применению и скарификатором ампульным в пачку.

При
использовании ампул с кольцом или точкой излома вложение скарификаторов не
предусмотрено.

Хранить
в защищенном от света месте, при температуре от 15 °С до 25 °С.

Хранить
в недоступном для детей месте.

4 года.

Не
использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.