Описание препарата Транксен (капсулы, 10 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2002 году
Дата согласования: 03.06.2002
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Фармакологическое действие
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Меры предосторожности
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Транксен
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
1 капсула содержит дикалия клоразепата 5 или 10 мг; во флаконах по 30 шт., в коробке 1 флакон.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
седативное, анксиолитическое, противосудорожное, миорелаксирующее, центральное.
Показания
Тревожные состояния и их проявления у взрослых: тревога, беспокойство, тоска; у детей: тик, эмоциональная лабильность, неврозы (обусловленные тревожными состояниями); психические и соматические проявления беспокойства, тоски; дневная тревога.
Противопоказания
Гиперчувствительность, дыхательная недостаточность, детский возраст (до 2,5 лет).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Внутрь, во время еды, под врачебным контролем. Взрослым — по 5–30 мг/сут. В тяжелых случаях — до 50 мг/сут и выше. Детям — 0,5 мг/кг/сут в несколько приемов.
Побочные действия
Сонливость, миастения, антероградная амнезия, ощущение опьянения, парадоксальные явления (возбудимость, агрессивность и др.), синдром «отмены», кожная сыпь.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
До начала лечения следует провести терапию гипотиреоза, гиперпролактинемии, опухолей гипофиза или гипоталамуса.
Меры предосторожности
Необходима осторожность при назначении пациентам с депрессией, миастенией.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 15–30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Дата обновления: 28.06.2022
Аналоги (синонимы) препарата Транксен
 |
Противопоказания Транксен капсулы 5мгГиперчувствительность (в т.ч. к др. бензодиазепинам), кома, шок, миастения, закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность), острые алкогольная интоксикация (с ослаблением жизненно важных функций), наркотическими анальгетиками и снотворными ЛС, тяжелая ХОБЛ (прогрессирование степени дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность, тяжелая депрессия (могут проявляться суицидальные наклонности), хроническая сердечная недостаточность (инъекционная лекарственная форма); беременность (особенно I триместр), период лактации, возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не определены).С осторожностью: печеночная и/или почечная недостаточность, церебральные и спинальные атаксии, лекарственная зависимость в анамнезе, склонность к злоупотреблению психоактивными ЛС, гиперкинезы, органические заболевания головного мозга, психоз (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемия, ночное апноэ (установленное или предполагаемое), пожилой возраст. |
 |
Фармакологическое действиеАнксиолитическое средство (транквилизатор) из группы бензодиазепинов; оказывает также седативно-снотворное, центральное миорелаксирующее и противосудорожное действие. Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха). Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания. Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожных импульсов, но не снимается возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц. Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома «отмены» у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов. Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания (синдром «вялого ребенка»). Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активного метаболита. |
 |
Побочное действие Транксен капсулы 5мгСо стороны нервной системы: в начале лечения (особенно у пожилых больных) — сонливость, чувство усталости, повышенная утомляемость, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания, головная боль, антероградная амнезия, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений (особенно при высоких дозах), подавленность настроения, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в т.ч. глаз), слабость, миастения, дизартрия, парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница).Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, гастралгия, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея; нарушения функции печени, повышение активности «печеночных» трансаминаз и ЩФ, желтуха.Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.Влияние на плод: тератогенность (особенно I триместр), угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли препарат.Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД, нарушение зрения (диплопия), снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром «отмены»: раздражительность, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тремор, бессонница, «кошмарные» сновидения, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.ч. гиперакузия, парестезии, светобоязнь, тахикардия, судороги, миоклонические судороги, острый психоз. |
Упаковка
Капсула
Фармакологическое действие
Анксиолитическое средство (транквилизатор) из группы бензодиазепинов; оказывает также седативно-снотворное, центральное миорелаксирующее и противосудорожное действие. Усиливает ингибирующее действие ГАМК на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха). Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания. Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожных импульсов, но не снимается возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.
Показания к применению
Тревожные состояния и их проявления у взрослых: тревога, беспокойство, тоска; у детей: тик, эмоциональная лабильность, неврозы (обусловленные тревожными состояниями); психические и соматические проявления беспокойства, тоски; дневная тревога.
Форма выпуска
капсулы 5 мг; флакон (флакончик) 30, коробка (коробочка) 1;
капсулы 10 мг; флакон (флакончик) 30, коробка (коробочка) 1;
Состав
1 капсула содержит калия двузамещенный клоразепат 5 или 10 мг; во флаконах по 30 шт., в коробке 1 флакон.
Фармакодинамика
Анксиолитическое средство (транквилизатор) из группы бензодиазепинов; оказывает также седативно-снотворное, центральное миорелаксирующее и противосудорожное действие. Усиливает ингибирующее действие ГАМК на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторов, расположены в аллостерическому центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.
Анксиолитична действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.
Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха).
Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга.
Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.
Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожных импульсов, но не снимается возбужденное состояние воспаления. Центральная миорелаксуюча действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозных путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.
Использование во время беременности
Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, дыхательная недостаточность, детский возраст (до 2,5 лет).
Побочные действия
Сонливость, миастения, антероградная амнезия, ощущение опьянения, парадоксальные явления (возбудимость, агрессивность и др.), синдром «отмены», кожная сыпь.
Способ применения и дозировка
Внутрь, во время еды, под врачебным контролем. Взрослым — по 5-30 мг / сут. В тяжелых случаях — до 50 мг / сутки и выше. Детям — 0,5 мг / кг / сут в несколько приемов.
Взаимодействие с другими препаратами
До начала лечения следует провести терапию гипотиреоза, гиперпролактинемии, опухолей гипофиза или гипоталамуса.
Меры предосторожности
Необходима осторожность при назначении пациентам с депрессией, миастенией.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 15-30 ° C.
Срок годности
36 мес.
Антипсихотический препарат (нейролептик)
Фармако-терапевтическая группа
Антипсихотическое (нейролептическое) средство
Состав
Активное вещество — динатрия хлоразепат. Таблетки 0,05 г по 30 шт. в упаковке. Желатиновые
капсулы 0.005 и 0.01 г по 30 шт. в упаковке. Порошок для
инъекций по 0.02,0.05 и 0.1 г, во флаконах по 5 шт. в упаковке
в комплекте с 5 ампулами растворителя.
Показания к применению
Неврозы, психопатии, сопровождающиеся тревогой, страхом, беспокойством, эмоциональной напряженностью.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к бензодиазепинам, дыхательная недостаточность, беременность,
лактация; инъекционная лекарственная форма противопоказана также при сердечной недостаточности.
Возможные побочные эффекты
ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!
Сонливость, мышечная слабость, антероградная амнезия, эйфория, парадоксальные реакции (например, агрессивность), кожные высыпания, зуд; при
внезапной остановке лечения возможен синдром отмены в
виде раздражительности, тревоги, мышечных болей, дрожания, бессонницы, кошмаров, тошноты, рвоты, а также более
редких, но и более тяжелых явлений — изолированных конвульсий, миоклонических состояний с синдромом конфузии,
которые могут возникнуть через несколько дней; в случае быстрого в/в введения — риск апноэ.
Дозировка, как принимать Транксен
Взрослым: обычная суточная доза — 10-30 мг, при
необходимости она может быть увеличена до 50 мг
и более, но тогда предпочтительно использование таблеток.
Таблетированная лекарственная форма предназначена только
для взрослых.
Амбулаторные больные: 25-100 мг в день. Стационарные
больные: доза может быть значительно увеличена,
иногда даже удвоена.
Пожилые пациенты: рекомендуется уменьшение дозы примерно
наполовину.
Дети: в исключительных случаях 0.5 мг/кг в день в несколько
приемов.
Иньекционная лекарственная форма: пути введения — в/м, в/в, в/в
перфузии, причем в/м инъекции должны быть глубокими, а
прямое в/в введение должно осуществляться медленно, в
крупную вену. Психомоторное возбуждение, агрессивность:
20-200 мг/сут, в/м или в/в с последующим переходом к пероральному приему.
Премедикация: 20-50 мг в/в или в/м; в/в -за 15-30 минут до
обследования; в/м — за 30-60 мин до обследования.
Этилизм (пределирий, делирий): 50-100 мг каждые
3-4 ч, через 2-3 дня доза уменьшается до половины, приблизительно на 5-й день — переход к пероральному приему (150-
300 мг/сут.).
Столбняк: при легкой форме без трахеотомии — 120-500 мг/сут,
в виде перфузии; при тяжелой форме с трахеотомией и
искусственным дыханием — 500-2000 мг/сут, в виде перфузий.
Пожилые пациенты: рекомендуется уменьшение
дозы примерно наполовину. Длительное применение препарата не рекомендуется.
Дополнительные указания при приеме Транксен
Детям можно назначать только капсулы
транксена по 5 мг (в случае крайней необходимости и не ранее
30-месячного возраста). При применении инъекционной лекарственной формы следует предусмотреть возможную необходимость дыхательной реанимации. Не смешивать
транксен с другими препаратами, использовать только приложенный растворитель.
Тракриум следует вводить с соответствующей общей анестезией
непосредственно анестезиологами при их пристальном контроле, и иметь наготове
средства для эндотрахеальной интубации и искусственного дыхания. Тракриум можно
с осторожностью вводить больным с миастенией гравис и другими нейромышечными
заболеваниями, а также при тяжелых нарушениях электролитов. Больные с тяжелыми
кардиоваскулярными расстройствами могут быть более подвержены воздействию временной
гипотензии (вводите медленно).
Нейромышечная блокада, создаваемая Тракриумом, может усиливаться при одновременном
применении ингаляционных анестетиков, аминогликозидов и полипептидных антибиотиков,
лития, солей магния, прокаинамида и хинидина.
Деполяризующие мышечные релаксанты, такие как хлорид суксаметониума, не должны
применяться для продления действия нейромышечной блокады, вызываемой атракуриумом,
так как это может привести к смешанной блокаде.
После инъекции Тракриум следует промывать
струей по всей вене. При введении других
препаратов через тот же участок, через который
вводился Тракриум, важно, чтобы каждый препарат
промывался струей.
Используйте осторожно при беременности.
Передозировка
Больным следует назначать атропин и неостигмин
и проводить искусственное дыхание до восстановления спонтанного дыхания.
Фармацевтические предостережения. Тракриум нельзя смешивать в одном и
том же шприце с тиопентоном или любым щелочным препаратом.
Как хранить препарат
Хранить при температуре 2-8С в защищенном от света
месте. Не замораживать.
Условия отпуска
Препарат отпускается по рецепту.
Информация для врачей о препарате Транксен
Фармакодинамика
Препарат оказывает анксиолитическое, седативное, миорелаксирующее и антиконвульсивное действие.
Транксен является бензодиазепином с пролонгированным периодом полувыведения (в среднем 45 — 10
часов), который быстро абсорбируется (максимальная концентрация в плазме основного катаболита-М-
деметилдиазепама достигается через 0,75 -1 час после применения лекарства).
Клоразепат взаимодействует с бензодиазепиновыми рецепторами центральной нервной системы: константа
аффинитета этого рецептора характеризует данное
соединение как бензодиазепин со средней степенью
связывания.
Фармакокинетика
Всасывание
При приеме внутрь рисперидон полностью всасывается (независимо от приема пищи) и максимальная концентрация в плазме крови наблюдаются через 1-2 ч.
Распределение
Концентрация рисперидона в плазме пропорциональна дозе препарата (в пределах терапевтических доз).
Рисперидон быстро распределяется в организме. Vd составляет 1-2 л/кг. В плазме рисперидон связывается сальбумином и кислым ?-1-гликопротеином. Фракции рисперидона и 9-гидрокси-рисперидона, связанные белками плазмы, составляют 88% и 77%, соответственно.
Метаболизм
Рисперидон подвергается метаболизму с участием изофермента CYP2D6 с образованием 9-гидрокси-рисперидона, который обладает аналогичным фармакологическим действием.
Рисперидон и 9-гидрокси-рисперидон представляют собой эффективную антипсихотическую фракцию. Дальнейший метаболизм рисперидона заключается в N-деалкилировании. При приеме внутрь рисперидон выводится с периодом полувыведения около 3 ч. Период полувыведения 9-гидрокси-рисперидона и активной антипсихотической фракции составляет 24 ч.
У большинства пациентов Css рисперидона наблюдается через 1 день после начала лечения. Css 9-гидрокси-рисперидона в большинстве случаев достигается через 3-4 дня после начала лечения.
Выведение
Выводится с мочой — 70% (из них 35-45% в виде фармакологически активной фракции) и 14% — с желчью.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У пациентов пожилого возраста или пациентов с недостаточной функцией почек при однократном применении препарата отмечаются высокие уровни концентраций активных веществ в плазме и медленное их выведение.
Взаимодействие с другими веществами
Поскольку рисперидон оказывает действие в первую очередь на ЦНС, его следует применять с осторожностью в сочетании с другими препаратами центрального действия и этанолом.
Рисперидон уменьшает эффективность леводопы и других агонистов допамина.
Клозапин снижает клиренс рисперидона.
При использовании карбамазепина отмечалось снижение концентрации активной антипсихотической фракции рисперидона в плазме. Аналогичные эффекты могут наблюдаться при использовании других индукторов печеночных ферментов.
Фенотиазины, трициклические антидепрессанты и некоторые ?-адреноблокаторы могут повышать концентрации рисперидона в плазме, однако это не влияет на концентрацию активной антипсихотической фракции.
Флуоксетин может повышать концентрацию рисперидона в плазме, однако в меньшей степени концентрацию активной антипсихотической фракции, поэтому дозы рисперидона следует корректировать.
При одновременном применении рисперидона с препаратами, в высокой степени связывающимися с белками плазмы, клинически выраженного вытеснения какого-либо препарата из белковой фракции плазмы не наблюдается.
Гипотензивные лекарственные средства усиливают выраженность снижения АД на фоне рисперидона.
Транксен (Tranxene)
УпаковкаКапсула
Фармакологическое действиеАнксиолитическое средство (транквилизатор) из группы бензодиазепинов; оказывает также седативно-снотворное, центральное миорелаксирующее и противосудорожное действие. Усиливает ингибирующее действие ГАМК на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха).
Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга.
Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания. Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожных импульсов, но не снимается возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.
Список аналогов «транксен»
* — список и стоимость формируется без учета форм выпуска препарата
Показания к применению
- Тревожные состояния и их проявления у взрослых: тревога, беспокойство, тоска
- у детей: тик, эмоциональная лабильность, неврозы (обусловленные тревожными состояниями)
- психические и соматические проявления беспокойства, тоски
- дневная тревога.
Форма выпуска
- капсулы 5 мг
- флакон (флакончик) 30, коробка (коробочка) 1
-
капсулы 10 мг
- флакон (флакончик) 30, коробка (коробочка) 1
-
Состав
1 капсула содержит калия двузамещенный клоразепат 5 или 10 мг
- во флаконах по 30 шт., в коробке 1 флакон.
Фармакодинамика препаратаАнксиолитическое средство (транквилизатор) из группы бензодиазепинов; оказывает также седативно-снотворное, центральное миорелаксирующее и противосудорожное действие. Усиливает ингибирующее действие ГАМК на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторов, расположены в аллостерическому центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.
Анксиолитична действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.
Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха).
Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга.
Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.
Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожных импульсов, но не снимается возбужденное состояние воспаления. Центральная миорелаксуюча действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозных путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц
.
Использование во время беременностиПротивопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание
.
Противопоказания к применению
- Гиперчувствительность, дыхательная недостаточность, детский возраст (до 2,5 лет).
Побочные действияСонливость, миастения, антероградная амнезия, ощущение опьянения, парадоксальные явления (возбудимость, агрессивность и др. ), синдром «отмены», кожная сыпь
.
ДозировкаВнутрь, во время еды, под врачебным контролем. Взрослым — по 5-30 мг / сут. В тяжелых случаях — до 50 мг / сутки и выше. Детям — 0,5 мг / кг / сут в несколько приемов
.
Взаимодействия с другими препаратамиДо начала лечения следует провести терапию гипотиреоза, гиперпролактинемии, опухолей гипофиза или гипоталамуса
.
Меры предосторожности при приемеНеобходима осторожность при назначении пациентам с депрессией, миастенией
.
Условия храненияВ защищенном от света месте, при температуре 15-30 ° C.
Срок годности36 мес.
Классы заболеваний
Паническое расстройство [эпизодическая пароксизмальная тревожность]
АТХ (ATC) классификатор
Нервная система
Фармакологическое действие
Анксиолитическое
Описание Анксиолитическое действие лекарственных средств направлено на устранение чувства эмоционального напряжения, беспокойства, тревоги, страха.
Механизм этого действия связан со стимуляцией бензодиазепиновых рецепторов и усилением процессов торможения в ЦНС, опосредуемых ГАМК, снижением активности серотонинергических нейронов.
Анксиолитические препараты применяются при невротических состояниях, бессоннице, в комплексной терапии гипертонической болезни, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, ИБС, бронхообструктивного синдрома.
Фармакологическая группа
Анксиолитики
Действующие вещества
Дикалия клоразепат (Dipotassium clorazepate)
ОписаниеАнксиолитик из группы бензодиазепинов. Порошок белого или светло-желтого цвета, практически без запаха. Очень хорошо растворим в воде, очень плохо растворим в этаноле, практически нерастворим в органических растворителях. Водные растворы — прозрачные, светло-желтого цвета, имеют щелочную реакцию, нестабильны.
Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.