ИНСТРУКЦИЯ
Производитель
Денк Фарма, Германия.
Лекарственная форма
Таблетки.
Описание
Торас-Денк 5
Круглые таблетки от белого до почти белого цвета с гравировкой «5» на одной стороне и риской на другой стороне.
Таблетку можно разделить на равные дозы.
Торас-Денк 10
Круглые таблетки от белого до почти белого цвета, с гравировкой «10» на одной стороне и риской на другой стороне.
Таблетку можно разделить на равные дозы.
Состав
Торас-Денк 5
Действующее вещество: торасемид 5 мг.
Вспомогательные вещества: моногидрат лактозы, микрокристаллическая целлюлоза, гликолят крахмала натрия (тип А), стеарат магния [растительный], коллоидный безводный диоксид кремния.
Торас-Денк 10
Действующее вещество: торасемид 10 мг.
Вспомогательные вещества: моногидрат лактозы, микрокристаллическая целлюлоза, гликолят крахмала натрия (тип А), стеарат магния [растительный], коллоидный безводный диоксид кремния.
Фармакотерапевтическая группа
Высокоэффективные диуретики, сульфаниламиды, чистые.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Ооказывает салуретическое действие за счет ингибирования почечной реабсорбции натрия и хлоридов в восходящем отделе петли Генле.
У людей диуретический эффект наступает быстро после внутривенного и перорального введения с пиковым эффектом в течение первого часа и через 2–3 часа соответственно и сохраняется до 12 часов. В диапазоне доз 5-100 мг у здоровых добровольцев наблюдалось увеличение диуреза, пропорциональное логарифму дозы. Диурез также может увеличиться, если другие диуретики недостаточно эффективны, например, при нарушении функции почек.
Благодаря этим свойствам смывает отеки. При сердечной недостаточности улучшает симптомы и, уменьшая преднагрузку и постнагрузку, также снижает нагрузку на миокард.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение: Быстро и почти полностью всасывается после перорального приема, пиковые уровни в сыворотке достигаются через 1–2 часа.
Биотрансформация: У человека торасемид метаболизируется до трех метаболитов М1, М3 и М5. Данных о появлении других метаболитов нет. Метаболиты М1 и М5 образуются путем ступенчатого окисления метильной группы в фенольном кольце до карбоновой кислоты, а метаболит М3 – путем гидроксилирования кольца.
Выведение: У здоровых добровольцев конечный период полувыведения (t1/2) торасемида и его метаболитов составляет от 3 до 4 часов. Общий клиренс торасемида составляет 40 мл/мин, а почечный клиренс составляет примерно 10 мл/мин.
Показания
Лечение и профилактика рецидивирующего сердечного отека и/или выпота при сердечной недостаточности.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к действующему веществу, производным сульфонилмочевины или любому из вспомогательных веществ
- Почечная недостаточность с анурией
- Печеночная кома до тех пор, пока это состояние не улучшится или не разрешится
- Гипотония
- Гипонатриемия
- Гипокалиемия
- Выраженное нарушение мочеиспускания (например, при гипертрофии предстательной железы)
- Грудное вскармливание
- Подагра
- Сердечная аритмия (например, СА-блокада, АВ-блокада второй или третьей степени)
- Сопутствующее лечение аминогликозидами или цефалоспоринами
- Почечная недостаточность как следствие нефротоксических веществ
Беременность и период лактации
Беременность
Отсутствует достаточный клинический опыт относительно влияния препарата на человеческий эмбрион или плод. Исследования на животных показали репродуктивную токсичность. Исследования на животных продемонстрировали перенос торасемида через плаценту.
Пока не будут получены дополнительные данные, назначение торасемида во время беременности должно осуществляться только по убедительным показаниям. В таких случаях можно вводить только самую низкую эффективную дозу.
Диуретики не подходят для рутинного лечения артериальной гипертензии и отеков во время беременности, поскольку они могут нарушать плацентарную перфузию и тем самым нарушать внутриутробный рост. Если торасемид необходимо вводить во время беременности с сердечной или почечной недостаточностью, необходимо тщательно контролировать электролиты и гематокрит, а также рост плода.
Грудное вскармливание
Недостаточно информации о выделении торасемида в грудное молоко. Нельзя исключить риск для новорожденного/младенца. Петлевые диуретики могут снижать выработку молока. Поэтому применение торасемида в период кормления грудью противопоказано. Необходимо принять решение о прекращении грудного вскармливания или воздержании от терапии торасемидом с учетом пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы терапии для женщины.
Дозировка и способ применения
Дозировка
Отек сердца и/или выпот при сердечной недостаточности
Лечение начинают с 5 мг в день. Эта доза, как правило, также является поддерживающей дозой.
Лечение препаратом в дозе 10 мг показано, когда обычная доза торасемида в дозе 5 мг в день оказывает недостаточное действие.
В этих случаях ежедневно принимают по 10 мг; в зависимости от тяжести состояния доза торасемида может быть увеличена до 20 мг.
Детская популяция: Безопасность и эффективность торасемида у детей в возрасте до 12 лет еще не установлены.
Способ применения
Таблетки следует проглатывать целиком утром, запивая небольшим количеством жидкости.
Биодоступность торасемида не зависит от приема пищи.
Побочное действие
Во время лечения торасемидом могут возникать следующие побочные реакции.
Частота нежелательных реакций ранжируется в соответствии со следующим правилом:
- Очень часто: ≥ 1/10
- Общие: ≥ 1/100 – < 1/10
- Нечасто: ≥ 1/1000 – < 1/100
- Редко: ≥ 1/10 000 – < 1/1 000
- Очень редко: < 1/10 000
- Неизвестно: невозможно оценить по имеющимся данным.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
- Очень редко: снижение количества тромбоцитов, эритроцитов и/или лейкоцитов.
Нарушения иммунной системы
- Очень редко: аллергические реакции, такие как зуд, сыпь (экзантема), фотосенсибилизация, тяжелые кожные реакции (например, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз)
Нарушения обмена веществ и питания
- Часто: обострение метаболического алкалоза, гипокалиемия при сопутствующей диете с низким содержанием калия, рвота, диарея, после чрезмерного применения слабительных средств и у пациентов с хронической дисфункцией печени
Нарушения нервной системы
- Часто: головная боль, головокружение
- Нечасто: парестезии
- Частота неизвестна: церебральная ишемия, спутанность сознания
Заболевания глаз
- Очень редко: нарушение зрения
Заболевания ушей и лабиринтов
- Очень редко: шум в ушах, глухота
Желудочно-кишечные расстройства
- Часто: желудочно-кишечные расстройства (например, потеря аппетита, желудочная боль, тошнота, рвота, диарея, запор), особенно в начале лечения
- Нечасто: ксеростомия
- Очень редко: панкреатит
Передозировка
Симптомы
Не существует известного типичного профиля отравления. Передозировка может привести к тяжелому диурезу с риском потери жидкости и электролитов и потенциальной сонливостью, спутанностью сознания, симптоматической гипертензией, сосудистым коллапсом и желудочно-кишечными симптомами.
Лечение
Специфический антидот не известен. Симптомы интоксикации обычно исчезают после снижения дозы или прекращения приема лекарственного средства и сопутствующей восполнения жидкости и электролитов (мониторинг).
Торасемид не подвергается диализу, поэтому гемодиализ не ускоряет элиминацию.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Торасемид потенцирует действие других лекарственных средств, снижающих артериальное давление, особенно ингибиторов АПФ. Применение ингибиторов АПФ в дополнение или сразу после лечения торасемидом может привести к чрезмерному падению артериального давления. Может повышаться риск почечной недостаточности, вызванной АПФ.
Дефицит калия, вызванный торасемидом, может усиливать и усиливать побочные эффекты одновременно принимаемых препаратов наперстянки.
Препарат может ослаблять действие противодиабетических средств.
Пробенецид и нестероидные противовоспалительные препараты (например, индометацин, ацетилсалициловая кислота) могут ослаблять диуретический и гипотензивный эффект торасемида. Диуретики могут увеличить риск почечной недостаточности, вызванной НПВП.
При терапии высокими дозами салицилатов торасемид может усиливать токсическое действие салицилатов на центральную нервную систему. Кроме того, у пациентов, принимающих салицилаты, повышен риск повторных приступов подагры.
Особые указания
Поскольку на сегодняшний день опыта лечения недостаточно, препарат не следует назначать при:
- патологические изменения кислотно-щелочного баланса
- патологические изменения состава крови (например, тромбоцитопения или анемия у больных без почечной недостаточности)
Нарушения мочеиспускания необходимо устранить до начала лечения препаратом.
Глюкоза в крови, мочевая кислота, креатинин и липиды также должны контролироваться через регулярные промежутки времени.
Влияние на способность управлять автотранспортными средствами и механизмами
Даже при использовании по назначению препарат может изменять реакцию до такой степени, что нарушается способность управлять автомобилем, работать с механизмами или работать без надежного удерживания. Это относится, в частности, к началу лечения, после увеличения дозы, смены марки или при назначении дополнительных препаратов, а также в сочетании с алкоголем.
Форма выпуска
ПВХ/ПЭ/ПХТФЭ (ПВХ/ПЭ/аклар) – алюминиевые блистеры
Размер упаковки: 30 таблеток
Условия хранения
Хранить при температуре ниже 30°C, в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту.
ИНСТРУКЦИЯ
Производитель
Денк Фарма, Германия.
Лекарственная форма
Таблетки.
Описание
Торас-Денк 5
Круглые таблетки от белого до почти белого цвета с гравировкой «5» на одной стороне и риской на другой стороне.
Таблетку можно разделить на равные дозы.
Торас-Денк 10
Круглые таблетки от белого до почти белого цвета, с гравировкой «10» на одной стороне и риской на другой стороне.
Таблетку можно разделить на равные дозы.
Состав
Торас-Денк 5
Действующее вещество: торасемид 5 мг.
Вспомогательные вещества: моногидрат лактозы, микрокристаллическая целлюлоза, гликолят крахмала натрия (тип А), стеарат магния [растительный], коллоидный безводный диоксид кремния.
Торас-Денк 10
Действующее вещество: торасемид 10 мг.
Вспомогательные вещества: моногидрат лактозы, микрокристаллическая целлюлоза, гликолят крахмала натрия (тип А), стеарат магния [растительный], коллоидный безводный диоксид кремния.
Фармакотерапевтическая группа
Высокоэффективные диуретики, сульфаниламиды, чистые.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Ооказывает салуретическое действие за счет ингибирования почечной реабсорбции натрия и хлоридов в восходящем отделе петли Генле.
У людей диуретический эффект наступает быстро после внутривенного и перорального введения с пиковым эффектом в течение первого часа и через 2–3 часа соответственно и сохраняется до 12 часов. В диапазоне доз 5-100 мг у здоровых добровольцев наблюдалось увеличение диуреза, пропорциональное логарифму дозы. Диурез также может увеличиться, если другие диуретики недостаточно эффективны, например, при нарушении функции почек.
Благодаря этим свойствам смывает отеки. При сердечной недостаточности улучшает симптомы и, уменьшая преднагрузку и постнагрузку, также снижает нагрузку на миокард.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение: Быстро и почти полностью всасывается после перорального приема, пиковые уровни в сыворотке достигаются через 1–2 часа.
Биотрансформация: У человека торасемид метаболизируется до трех метаболитов М1, М3 и М5. Данных о появлении других метаболитов нет. Метаболиты М1 и М5 образуются путем ступенчатого окисления метильной группы в фенольном кольце до карбоновой кислоты, а метаболит М3 – путем гидроксилирования кольца.
Выведение: У здоровых добровольцев конечный период полувыведения (t1/2) торасемида и его метаболитов составляет от 3 до 4 часов. Общий клиренс торасемида составляет 40 мл/мин, а почечный клиренс составляет примерно 10 мл/мин.
Показания
Лечение и профилактика рецидивирующего сердечного отека и/или выпота при сердечной недостаточности.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к действующему веществу, производным сульфонилмочевины или любому из вспомогательных веществ
- Почечная недостаточность с анурией
- Печеночная кома до тех пор, пока это состояние не улучшится или не разрешится
- Гипотония
- Гипонатриемия
- Гипокалиемия
- Выраженное нарушение мочеиспускания (например, при гипертрофии предстательной железы)
- Грудное вскармливание
- Подагра
- Сердечная аритмия (например, СА-блокада, АВ-блокада второй или третьей степени)
- Сопутствующее лечение аминогликозидами или цефалоспоринами
- Почечная недостаточность как следствие нефротоксических веществ
Беременность и период лактации
Беременность
Отсутствует достаточный клинический опыт относительно влияния препарата на человеческий эмбрион или плод. Исследования на животных показали репродуктивную токсичность. Исследования на животных продемонстрировали перенос торасемида через плаценту.
Пока не будут получены дополнительные данные, назначение торасемида во время беременности должно осуществляться только по убедительным показаниям. В таких случаях можно вводить только самую низкую эффективную дозу.
Диуретики не подходят для рутинного лечения артериальной гипертензии и отеков во время беременности, поскольку они могут нарушать плацентарную перфузию и тем самым нарушать внутриутробный рост. Если торасемид необходимо вводить во время беременности с сердечной или почечной недостаточностью, необходимо тщательно контролировать электролиты и гематокрит, а также рост плода.
Грудное вскармливание
Недостаточно информации о выделении торасемида в грудное молоко. Нельзя исключить риск для новорожденного/младенца. Петлевые диуретики могут снижать выработку молока. Поэтому применение торасемида в период кормления грудью противопоказано. Необходимо принять решение о прекращении грудного вскармливания или воздержании от терапии торасемидом с учетом пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы терапии для женщины.
Дозировка и способ применения
Дозировка
Отек сердца и/или выпот при сердечной недостаточности
Лечение начинают с 5 мг в день. Эта доза, как правило, также является поддерживающей дозой.
Лечение препаратом в дозе 10 мг показано, когда обычная доза торасемида в дозе 5 мг в день оказывает недостаточное действие.
В этих случаях ежедневно принимают по 10 мг; в зависимости от тяжести состояния доза торасемида может быть увеличена до 20 мг.
Детская популяция: Безопасность и эффективность торасемида у детей в возрасте до 12 лет еще не установлены.
Способ применения
Таблетки следует проглатывать целиком утром, запивая небольшим количеством жидкости.
Биодоступность торасемида не зависит от приема пищи.
Побочное действие
Во время лечения торасемидом могут возникать следующие побочные реакции.
Частота нежелательных реакций ранжируется в соответствии со следующим правилом:
- Очень часто: ≥ 1/10
- Общие: ≥ 1/100 – < 1/10
- Нечасто: ≥ 1/1000 – < 1/100
- Редко: ≥ 1/10 000 – < 1/1 000
- Очень редко: < 1/10 000
- Неизвестно: невозможно оценить по имеющимся данным.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
- Очень редко: снижение количества тромбоцитов, эритроцитов и/или лейкоцитов.
Нарушения иммунной системы
- Очень редко: аллергические реакции, такие как зуд, сыпь (экзантема), фотосенсибилизация, тяжелые кожные реакции (например, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз)
Нарушения обмена веществ и питания
- Часто: обострение метаболического алкалоза, гипокалиемия при сопутствующей диете с низким содержанием калия, рвота, диарея, после чрезмерного применения слабительных средств и у пациентов с хронической дисфункцией печени
Нарушения нервной системы
- Часто: головная боль, головокружение
- Нечасто: парестезии
- Частота неизвестна: церебральная ишемия, спутанность сознания
Заболевания глаз
- Очень редко: нарушение зрения
Заболевания ушей и лабиринтов
- Очень редко: шум в ушах, глухота
Желудочно-кишечные расстройства
- Часто: желудочно-кишечные расстройства (например, потеря аппетита, желудочная боль, тошнота, рвота, диарея, запор), особенно в начале лечения
- Нечасто: ксеростомия
- Очень редко: панкреатит
Передозировка
Симптомы
Не существует известного типичного профиля отравления. Передозировка может привести к тяжелому диурезу с риском потери жидкости и электролитов и потенциальной сонливостью, спутанностью сознания, симптоматической гипертензией, сосудистым коллапсом и желудочно-кишечными симптомами.
Лечение
Специфический антидот не известен. Симптомы интоксикации обычно исчезают после снижения дозы или прекращения приема лекарственного средства и сопутствующей восполнения жидкости и электролитов (мониторинг).
Торасемид не подвергается диализу, поэтому гемодиализ не ускоряет элиминацию.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Торасемид потенцирует действие других лекарственных средств, снижающих артериальное давление, особенно ингибиторов АПФ. Применение ингибиторов АПФ в дополнение или сразу после лечения торасемидом может привести к чрезмерному падению артериального давления. Может повышаться риск почечной недостаточности, вызванной АПФ.
Дефицит калия, вызванный торасемидом, может усиливать и усиливать побочные эффекты одновременно принимаемых препаратов наперстянки.
Препарат может ослаблять действие противодиабетических средств.
Пробенецид и нестероидные противовоспалительные препараты (например, индометацин, ацетилсалициловая кислота) могут ослаблять диуретический и гипотензивный эффект торасемида. Диуретики могут увеличить риск почечной недостаточности, вызванной НПВП.
При терапии высокими дозами салицилатов торасемид может усиливать токсическое действие салицилатов на центральную нервную систему. Кроме того, у пациентов, принимающих салицилаты, повышен риск повторных приступов подагры.
Особые указания
Поскольку на сегодняшний день опыта лечения недостаточно, препарат не следует назначать при:
- патологические изменения кислотно-щелочного баланса
- патологические изменения состава крови (например, тромбоцитопения или анемия у больных без почечной недостаточности)
Нарушения мочеиспускания необходимо устранить до начала лечения препаратом.
Глюкоза в крови, мочевая кислота, креатинин и липиды также должны контролироваться через регулярные промежутки времени.
Влияние на способность управлять автотранспортными средствами и механизмами
Даже при использовании по назначению препарат может изменять реакцию до такой степени, что нарушается способность управлять автомобилем, работать с механизмами или работать без надежного удерживания. Это относится, в частности, к началу лечения, после увеличения дозы, смены марки или при назначении дополнительных препаратов, а также в сочетании с алкоголем.
Форма выпуска
ПВХ/ПЭ/ПХТФЭ (ПВХ/ПЭ/аклар) – алюминиевые блистеры
Размер упаковки: 30 таблеток
Условия хранения
Хранить при температуре ниже 30°C, в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту.
МНН: Торасемид
Производитель: Фармак ПАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Torasemide
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№015861
Информация о регистрации в РК:
19.05.2020 — бессрочно
Номер регистрации в РБ:
10836/20
Информация о регистрации в РБ:
10.08.2020 — 10.08.2025
Информация о реестрах и регистрах
Информация по ценам и ограничения
Предельная цена закупа в РК:
48.92 KZT
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Торсид
Международное непатентованное название
Торасемид
Лекарственная форма
Таблетки 5 мг и 10 мг
Состав
1 таблетка содержит
активное вещество – торасемид безводный в пересчете на 100 % вещество 5 мг или 10 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.
Описание
Таблетки с плоской поверхностью с риской и фаской, белого или почти белого цвета
Фармакотерапевтическая группа
Диуретики. «Петлевые» диуретики. Сульфаниламидные диуретики. Торасемид.
Код АТХ С03С А04
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро и практически полностью всасывается из пищеварительного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови наблюдается через 1-2 часа. Связывание торасемида с белками плазмы составляет более 99 %, метаболитов М1, М3 и М5 – 86 %, 95 % и 97 % соответственно. Биодоступность составляет около 80 % с незначительными индивидуальными вариациями и не зависит от приема пищи. Метаболизируется в печени системой цитохрома Р450 с образованием метаболитов (М1, М3 и М5). Основной метаболит М5 диуретического эффекта не проявляет, действующие метаболиты М1 и М3 совместно обусловливают около 10 % фармакодинамического действия. Период полувыведения торасемида и его метаболитов у здоровых добровольцев составляет 3-4 часа. Около 83 % принятой дозы выводится через почечные канальцы: в неизмененном виде (24 %) и в виде метаболитов (М1 – 12 %, М3 – 3 %, М5 – 41 %). Общий клиренс составляет 40 мл/мин, ренальный клиренс – приблизительно 10 мл/мин. При почечной недостаточности общий клиренс и период полувыведения торасемида не изменяются, а период полувыведения М3 и М5 удлиняется. Однако фармакодинамические характеристики остаются неизменными, на продолжительность действия степень тяжести почечной недостаточности не влияет. У больных с нарушениями функции печени или с сердечной недостаточностью периоды полувыведения торасемида и метаболита М5 незначительно удлиняются, кумуляции торасемида и его метаболитов не наблюдается.
Фармакодинамика
Основной механизм диуретического действия обусловлен обратимым связыванием с котранспортером Na+/2Cl-/K+ в апикальной части петли Генле, вследствие чего снижается или полностью угнетается ренальная реабсорбция ионов натрия и хлора в восходящей части петли Генле, уменьшается осмотическое давление внутриклеточной жидкости и реабсорбция воды. В диапазоне доз 5-100 мг увеличение диуреза пропорционально логарифму дозы. Увеличение диуреза возникает и в тех случаях, когда другие мочегонные препараты (например, тиазиды) уже не оказывают достаточного эффекта, например, при ограниченной функции почек. Устраняет отеки, оказывает антигипертензивное действие, которое обусловлено уменьшением периферического сопротивления сосудов за счет уменьшения содержания свободного кальция в клетках мышечного слоя артерий и нормализации нарушенного электролитного баланса. Вследствие этого снижается контрактильность и реакция сосудов на собственные прессорные вещества организма, в частности катехоламины. Улучшает условия работы сердца за счет уменьшения пред- и постнагрузки. После перорального применения максимальное диуретическое действие продолжается 1-3 часа, а диуретический эффект сохраняется на протяжении почти 12 часов. Гипотензивное действие торасемида развивается постепенно в течение первой недели и достигает максимума не позднее 12 недель.
Показания к применению
— эссенциальная гипертензия
— лечение отеков и/или выпотов, вызванных сердечной недостаточностью
Способ применения и дозы
Взрослые.
Принимать внутрь 1 раз в сутки утром после еды, не разжевывать, запивать небольшим количеством жидкости. Дозу и продолжительность курса лечения устанавливать индивидуально с учетом показаний, эффективности и переносимости терапии.
При эссенциальной гипертензии. Обычно доза составляет 2,5 мг Торсида. Если после 12-недельной терапии препаратом в дозе 2,5 мг в сутки нормализация артериального давления не достигается, дозу можно увеличить до 5 мг. Дальнейшее увеличение дозы нецелесообразно, поскольку это не приведет к дальнейшему снижению артериального давления.
При отеках или выпотах: начальная доза составляет 5 мг Торсида в сутки. Обычно эта доза считается поддерживающей. Если суточная доза 5 мг является недостаточной, то применяют 10 мг торасемида в сутки. Дозу можно повысить, в зависимости от тяжести заболевания, до 20 мг препарата в сутки.
При печеночной недостаточности. Лечение таких пациентов нужно проводить с осторожностью, поскольку возможно повышение концентрации торасемида в плазме крови.
Пациенты пожилого возраста. Специального подбора дозы не требуется. Адекватные исследования относительно сравнения лечения больных пожилого возраста и молодых больных отсутствуют.
Побочные действия
— нарушения водного и электролитного баланса (гиповолемия, гипокалиемия, гипонатриемия); усиление метаболического алкалоза. При значительных потерях жидкости и электролитов, вследствие сильного мочевыделения могут наблюдаться артериальная гипотензия, спутанность сознания, тромбозы, кардиальные и церебральные ишемии с возможным развитием нарушений сердечного ритма, стенокардии, острого инфаркта миокарда, синкопе
— головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, судороги мышц
— запор, анорексия, тошнота, рвота, боль в желудке, диарея, повышение некоторых ферментов печени (в частности гамма-глутамилтранспептидазы), панкреатит
— у пациентов с расстройствами мочеиспускания (например при гипертрофии предстательной железы) интенсивное мочевыделение может привести к задержке мочи и чрезмерному растяжению мочевого пузыря; повышение креатинина и мочевины в крови
— повышение уровня в крови мочевой кислоты, глюкозы, липидов (триглицеридов, холестерина).
— уменьшение количества тромбоцитов, эритроцитов и/или лейкоцитов
— аллергические реакции, в том числе высыпания, зуд, экзантема, фоточувствительность, тяжелые кожные реакции.
— общая слабость, сухость во рту, парестезии, нарушения зрения, шум в ушах, понижение слуха, потеря слуха
Противопоказания
— повышенная чувствительность к действующему веществу, другим препаратам сульфонилмочевины и к вспомогательным веществам
— почечная недостаточность с анурией
— печеночная кома или прекома
— артериальная гипотензия
— гиповолемия
— гипонатриемия
— гипокалиемия
— выраженные нарушения мочеиспускания, например, в результате гипертрофии предстательной железы
— беременность и период лактации
— нарушения сердечного ритма
— одновременное назначение с аминогликозидами или цефалоспоринами
Лекарственные взаимодействия
Торсид усиливает действие других лекарственных антигипертензивных средств, в частности ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента, поэтому соответствующая комбинированная терапия может привести к чрезмерному снижению артериального давления.
При одновременном применении с Торсидом препаратов наперстянки дефицит калия, вызванный торасемидом, может привести к расширению диапазона побочного действия обоих препаратов.
Торсид ослабляет действие противодиабетических средств. Пробенецид и нестероидные противовоспалительные средства ослабляют диуретическое и гипотензивное действие Торсида. При терапии салицилатами в высоких дозах Торсид может усиливать их токсическое действие на центральную нервную систему. Торсид, особенно в больших дозах, может усиливать ото- и нефротоксическое действие аминогликозидных антибиотиков и производных платины, а также может усиливать нефротоксическое действие цефалоспоринов. Торсид усиливает действие теофиллина и курареподобных миорелаксантов. Слабительные средства, а также минерало- и глюкокортикоиды могут усилить возможную потерю калия, обусловленную Торсидом. При одновременном применении Торсида и препаратов лития может повышаться концентрация лития в крови и тем самым усиливаться действие лития и его побочных эффектов. Торсид ослабляет сосудосуживающее действие катехоламинов. При одновременном применении с холестирамином всасывание торасемида может снижаться и тем самым может ослабляться его действие.
Особые указания
При длительной терапии Торсидом необходим регулярный контроль электролитного баланса (в частности калия сыворотки крови ), уровня глюкозы, мочевой кислоты, креатинина и липидов в сыворотке крови, картины крови (эритроциты, лейкоциты, тромбоциты).
Необходимо учитывать, что повышение уровня глюкозы в крови больного может быть связано с возможным латентным или манифестным сахарным диабетом, поэтому таким больным следует проводить тщательный контроль сахара крови. Особенно в начале лечения больных пожилого возраста необходимо обращать особое внимание на появление симптомов потери электролитов и сгущения крови.
При отсутствии достаточного клинического опыта применения не следует назначать торасемид при нижеперечисленных заболеваниях и состояниях: подагра; аритмии (например, при синоатриальной блокаде, атриовентрикулярной блокаде II и III степеней); при патологических изменениях кислотно-щелочного метаболизма; сопутствующей терапии с использованием препаратов лития, аминогликозидов или цефалоспоринов; патологических изменениях картины крови, например, тромбоцитопении или анемии у больных без почечной недостаточности; нарушениях функции почек, вызванных нефротоксическими веществами.
Препарат содержит лактозу, поэтому его не следует назначать больным с наследственным дефицитом лактазы, непереносимостью галактозы или с нарушениями метаболизма глюкозы/галактозы.
Применение в педиатрии. Препарат не назначается детям в связи с отсутствием данных по безопасности.
Применение в период беременности или кормления грудью
Беременность. Достоверные данные о влиянии торасемида на эмбрион и плод человека отсутствуют. В экспериментах на животных была показана репродуктивная токсичность торасемида. Торасемид проникает через плацентарный барьер. В связи с вышесказанным торасемид можно применять в период беременности только по жизненным показаниям и в минимально возможной эффективной дозе. Диуретики непригодны для стандартной схемы лечения артериальной гипертензии или отеков у беременных, поскольку они способны снижать перфузию плацентарного барьера и вызывать токсическое влияние на внутриутробное развитие плода. Если торасемид применять для лечения беременных с сердечной недостаточностью или почечной недостаточностью, то необходимо проводить тщательный мониторинг электролитов и гематокрита, а также следить за развитием плода.
Период кормления грудью. Применение противопоказано. Если необходимо применять торасемид, то кормление грудью следует прекратить.
Особенности влияния препарата на способность управлять автотранспортом или работу с другими механизмами
Даже при независимом применении торасемид может влиять на реакцию больного до такой степени, что это вызовет значительное негативное влияние на способность управлять автотранспортом или выполнять работу с другими механизмами, или выполнять работу без страховки. Это в значительной степени касается таких случаев как начало лечения, увеличение дозы препарата, замена лекарственного средства или при назначении сопутствующей терапии, а также при сопутствующем употреблении алкоголя. Поэтому во время применения торасемида надо быть очень осторожным при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Передозировка
Симптомы: усиление диуреза с опасностью потери жидкости и электролитов, сонливость, спутанность сознания, артериальная гипотензия, сердечно-сосудистая недостаточность и расстройства пищеварительного тракта.
Лечение. Специфический антидот неизвестен. Симптомы интоксикации исчезают, как правило, при уменьшении дозы и отмене лекарственного средства и при соответствующем замещении жидкости и электролитов (нужно проводить контроль!). Торасемид не выводится из крови с помощью гемодиализа. Лечение в случае гиповолемии: замещение объема жидкости. Лечение в случае гипокалиемии: назначение препаратов калия. Лечение сердечно-сосудистой недостаточности: сидячее положение больного и, при необходимости, назначение симптоматической терапии.
Анафилактический шок (неотложные меры): при первом появлении кожных реакций (таких как, например, крапивница или покраснение кожи), возбужденного состояния больного, головной боли, потливости, тошноты, цианоза проводить катетеризацию вены; больного положить в горизонтальное положение, обеспечить свободный доступ воздуха, назначить кислород. При необходимости показано введение эпинефрина, растворов для замещения объема жидкости, глюкокортикоидов.
Форма выпуска и упаковка
Таблетки по 5 мг или 10 мг.
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной бесцветной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
ПАО «Фармак», Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 63.
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО «Фармак», Украина
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Республика Казахстан, г. Алматы, индекс 050012, ул. Амангельды 59 «А» Бизнес центр «Шартас», 9 этаж.
Тел +7 (727) 267 64 63, факс +7 (727) 267 63 73, электронный адрес: a.liadobruk@gmail.com
588860721477976538_ru.doc | 84 кб |
569018281477977707_kz.doc | 91 кб |
10836_20_p.pdf | 0.46 кб |
10836_20_s.pdf | 0.47 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники. «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» МЗ РБ
© DENK PHARMA GmbH & Co.KG — 2023
DENK PHARMA GmbH & Co. KG Prinzregentenstraße 79
81675 Munich
Germany
Tel. + 49 (0)89 23 00 29-0
Fax. + 49 (0)89 23 00 29-480
pharma@denkpharma.de
📜 Инструкция по применению ДЕНАГАРД® 10%
💊 Состав препарата ДЕНАГАРД® 10%
✅ Применение препарата ДЕНАГАРД® 10%
📅 Условия хранения ДЕНАГАРД® 10%
⏳ Срок годности ДЕНАГАРД® 10%
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ДЕНАГАРД® 10%
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ДЕНАГАРД® 10% для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2013 года
Дата обновления: 2021.03.26
Лекарственная форма
|
ДЕНАГАРД® 10% |
Порошок для орального применения рег. №ПВИ-2-10.7/02351 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Порошок для орального применениямелкодисперсный, бело-серого цвета, со специфическим запахом, нерастворимый в воде.
Вспомогательные вещества: желатин, крахмал кукурузный.
Расфасованным по 1 кг, 5 кг и 25 кг в ламинированных бумажных пакетах с внутренним покрытием из полиэтилена.
Свидетельство о регистрации № ПВИ-2-10.7/02351 от 03.03.08
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Полусинтетический антибиотик из группы плевромутилинов. Обладает бактериостатической активностью, подавляя синтез белка микробной клетки на рибосомальном уровне.
Активен в отношении микоплазм, включая Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyosynoviae, Mycoplasma hyorhinis, Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae и Mycoplasma meleagridis, cпиpoxeт (Brachyspira hyodysenteriae, Brachyspira pilosicoli), грамположительных аэробов (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium pyogenes) и анаэробов (Clostridium perfringens), грамотрицательных анаэробов (Lawsonia intracellularis, Bacteroides spp., Fusobacterium spp.) и аэробов (Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida).
Тиамулин не активен в отношении бактерий семейства Enterobacteriaceae, в т.ч. Salmonella spp. и Escherichia coli.
После перорального введения тиамулин гидрофумарат быстро всасывается из ЖКТ и распределяется в большинстве органов и тканей, достигая максимальных концентраций в сыворотке крови свиней через 2 ч и сохраняясь на терапевтическом уровне на протяжении 18-24 ч. Выводится из организма преимущественно с фекалиями.
Денагард® 10% по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится свиньями.
Показания к применению препарата ДЕНАГАРД® 10%
- дизентерия свиней (с лечебной и лечебно-профилактической целью);
- энзоотическая пневмония свиней (с лечебно-профилактической целью).
Порядок применения
Денагард® 10% применяют свиньям с кормом индивидуально или групповым способом.
С лечебной целью при дизентерии, в т.ч. осложненной Fusobacterium spp. и Bacteroides spp., препарат применяют в суточной дозе 6-8 мг тиамулина гидрофумарата на 1 кг массы животного, из расчета 1-1.5 кг Денагарда 10% на 1 т корма. Курс лечения составляет 5 дней и не менее 2 дней после прекращения диареи.
С лечебно-профилактической целью при дизентерии препарат применяют в неблагополучных по заболеванию хозяйствах в период риска заражения животных в терапевтической дозе. Длительность применения препарата не более 10 дней подряд.
При энзоотической пневмонии свиней, вызываемой Mycoplasma hyopneumoniae, препарат применяют с лечебно-профилактической целью в периоды риска заражения животных, в суточной дозе 6-8 мг тиамулина гидрофумарата на 1 кг массы животного, из расчета 1-1.5 кг порошка Денагарда 10% на 1 т корма. Длительность применения препарата не более 10 дней подряд.
Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не установлено.
Следует избегать пропуска очередного приема препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одного приема применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении препарата в рекомендуемых дозах, как правило, не наблюдается.
Симптомы передозировки у свиней не выявлены.
Противопоказания к применению препарата ДЕНАГАРД® 10%
- выраженная печеночная недостаточность;
- выраженная почечная недостаточность;
- повышенная индивидуальная чувствительность к тиамулину.
Особые указания и меры личной профилактики
Не допускается использование Денагарда 10% совместно с монензином, салиномицином, наразином и другими ионофорными кокцидиостатиками, антибиотиками аминогликозидного ряда, а также на протяжении 7 дней до и 7 дней после применения указанных лекарственных средств, ввиду возможного возникновения у животных побочных явлений и осложнений (диарея, анорексия, парезы, нефротоксические эффекты).
Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 6 сут после прекращения применения препарата. Мясо свиней, вынужденно убитых ранее установленного срока, может быть использовано в корм зверям.
Меры личной профилактики
Все работы с Денагардом 10% необходимо проводить с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (резиновые перчатки, защитные очки, респиратор).
Во время работы запрещается пить, курить, и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать водой.
Пустую тару из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей; она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Неиспользованный препарат уничтожают отдельно от бытовых отходов в специально отведенных местах, вдали от источников питьевой воды и водоемов.
Условия хранения ДЕНАГАРД® 10%
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 5° до 25°С.
Срок годности ДЕНАГАРД® 10%
ДЕНАГАРД® 10% отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ДЕНАГАРД® 10%
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код