Тестостерон пропионат инструкция по применению цена отзывы

Состав

В растворе содержится активное вещество тестостерон, а также вспомогательный ингредиент этилолеат.

Форма выпуска

Раствор является маслянистой жидкостью, которая имеет светлый желтый или зеленый оттенок. Раствор имеет специфический запах. Реализуется тестостерон в ампулах по 1 мл, в упаковку вмещается по 10 ампул. Масляный раствор может быть 1% или 5%.

Фармакологическое действие

Википедия свидетельствует, что препарат обеспечивает выраженную анаболическую и андрогенную активность, регулируя процесс синтеза белка и функцию мужских половых желез.

Тестостерона Пропионат оказывает на организм специфическое андрогенное воздействие. Его влияние на организм обеспечивает стимуляцию развития и функции наружных половых органов, простаты, семенных пузырьков, вторичных мужских половых признаков. Тестостерон принимает участие в формировании мужского полового поведения, а также участвует в построении конституции тела, обеспечивает стимуляцию сперматогенеза. Под влиянием тестостерона снижается продукция лютеотропного и фолликулостимулирующего гормонов.

Гормон тестостерон – это антагонист эстрогенов, женских половых гормонов. Он обеспечивает развитие противоопухолевого эффекта при опухолях молочных желез у женщин. Также вещество обеспечивает анаболическое влияние, вследствие чего стимулируется синтез белка, снижается количество жировых отложений, в организме задерживается ряд элементов, которые необходимы для синтеза белка. Под воздействием этого гормона увеличивается степень фиксации кальция в костях, растет мышечная масса.

Если человек поучает достаточное белковое питание, стимулируется продукция Эритропоэтина.

Фармакокинетика и фармакодинамика

После проведения подкожного или внутримышечного введения вещество медленно всасывается из того места, куда оно было введено. Попадая в кровоток, тестостерон постепенно попадает в органы, в который происходит его восстановление до 5-α-дигидротестостерона, взаимодействующего с рецепторами клеточной мембраны. Далее он проникает в ядра клеток. В плазме крови 98 % тестостерона связывается с белками. Метаболизм происходит в печени, метаболиты выводятся из организма через почки. Еще 6 % в неизмененном виде выводится через кишечник.

Показания к применению

Укол тестостерона показан мужчинам, у которых отмечается половое недоразвитие, нарушения половой системы функционального характера, период климактерия (в зрелые годы мужчины), а также связанные с ним заболевания сосудистой и нервной системы. Также препарат показан при гипертрофии простаты, акромегалии, евнухоидизме, импотенции, связанной с эндокринными нарушениями, при посткастрационном синдроме, олигоспермии.

Женщинам средство показано при нервных и сосудистых расстройствах, которые связаны с периодом климакса, для лечения рака яичников и молочных желез (возраст женщин до 60 лет). Тестостерон назначается при маточных кровотечениях дисфункционального характера у женщин в пожилом возрасте; при мастопатии, которая сопровождается напряжением молочных желез в предменструальном периоде; при миоме матки, эндометриозе.

Противопоказания

Спортвики свидетельствует, что средство нельзя применять при следующих заболеваниях и состояниях:

  • рак предстательной железы либо молочных желез у мужчин;
  • индивидуальная высокая чувствительность к действующему веществу;
  • гиперплазия простаты;
  • гинекомастия;
  • нарушения процесса мочеиспускания;
  • нарушение работы почек и печени;
  • сердечная недостаточность;
  • инфаркт миокарда;
  • гиперкальциемия;
  • сахарный диабет;
  • отеки.

Не проводится назначение тестостерона больным с выраженной астенизацией, мужчинам в пожилом возрасте, женщинам при беременности и кормлении грудью.

Побочные действия Тестостерона Пропионата

В процессе лечения тестостероном, в частности при приеме его больших доз могут наблюдаться такие побочные действия:

  • повышенное половое возбуждение, частая эрекция;
  • задержку солей и воды;
  • маскулинизация у женщин (рост волос на лице и теле, огрубение голоса);
  • пастозность лица (ухудшение эластичности, небольшой отек и побеление кожных покровов лица);
  • атрофия молочных желез, боль в молочных железах.

Если большие дозы препарата женщина принимает для лечения дисменореи, у нее могут полностью прекратиться менструации.

У мальчиков и подростков при лечении средством может происходить слишком активное половое созревание, увеличиваться половые органы.

Кроме того, возможно проявление следующих побочных эффектов:

  • апноэ, респираторные нарушения;
  • склонность к тромбозам;
  • артралгия, боли в ногах, судороги;
  • тошнота, диарея, желтуха;
  • акне, зуд, себорея;
  • увеличение веса;
  • сильное потоотделение, головокружения, нервозность, депрессивное состояние;
  • местные реакции в тех местах, куда вводился препарат.

Инструкция по применению (Способ и дозировка)

При приеме Тестостерона Пропионат инструкция по применению должна тщательно соблюдаться пациентом. Инструкция предусматривает, что раствор 1% или 5% вводят пациенту подкожно или внутримышечно по 1 мл. Интервал между введениями — 1-2 дня, курс лечения продолжается от двух недель до нескольких месяцев.

Как принимать Тестостерон Пропионат женщинам, определяет врач в зависимости от болезни и симптомов. При дисфункциональных кровотечениях из матки по 1-2 мл 1% раствора вводится на протяжении примерно одного месяца.

При евнухоидизме, акромегалии, врожденном недоразвитии половых желез один раз в два дня вводится по 25-50 мг препарата. Продолжительность терапии зависит от ее эффективности. Позже назначается поддерживающая доза — 5-10 мг через день.

При климаксе у мужчин, а также при импотенции эндокринного происхождения назначается по 10 мг лекарства каждый день либо по 25 мг 2-3 раза в неделю. Лечение должно длиться 2-3 месяца.

При гипертрофии предстательной железы на протяжении 1-2 месяцев вводится по 10 мг через день.

Как колоть Тестостерон Пропионат при мужском бесплодии, определяет специалист, учитывая индивидуальные особенности организма.

Принимать препарат здоровым людям для развития мышц и повышения выносливости врачи не рекомендуют. Тем не менее, при спортивных тренировках и сильных физических нагрузках некоторые тренеры рекомендуют курс Тестостерон Пропионат соло либо комбинирование этого препарата с другими средствами. Например, параллельно назначается курс Винстрола. Препарат Винстрол – это анаболический стероид. Также возможен совместный курс Тестостерона с препаратами Туринабол, Станозолол и др.

Передозировка

Если на протяжении длительного времени препарат вводится в больших дозах, впоследствии могут возникать побочные явления, которые описаны выше. При такой ситуации лечение следует приостановить, продолжить его можно только после исчезновения симптомов, связанных с андрогензависимостью. При этом следует вводить меньшие дозы тестостерона.

При передозировке у женщин возможно прекращение менструаций.

Взаимодействие

Эффект Тестостерона Пропионата снижается, если комбинировать его с Рифампицином, барбитуратами, Фенилбутазоном, Карбамазепином, Фенитоином.

Если у пациента отмечается выраженный гипогонадизм, рекомендуется Тестостерон Пропионат комбинировать с эстрогенами, со средствами, которые стимулируют функцию щитовидной железы.

Препарат усиливает эффект витаминов, анаболических препаратов, лекарств, которые имеют в составе фосфор, кальций. Тестостерон замедляет элиминацию циклоспорина.

Под влиянием андрогенов может усиливаться гипогликемизирующее влияние инсулина, следовательно, может понадобиться уменьшение дозы гипогликемизирующего средства.

Возможно влияние на метаболизм ряда препаратов. Также есть данные о том, что Тестостерон увеличивает уровень активности пероральных антикоагулянтов. Иногда есть необходимость снижения дозы последних.

При одновременном приеме Тестостерона и кортикостероидов либо адренокортикотропного гормона возрастает риск появления отеков.

Активность Тестостерона уменьшается при одновременном приеме алкоголя и барбитуратов.

Условия продажи

В аптеке лекарство можно купить по рецепту.

Условия хранения

Следует беречь ЛС от света, от доступа детей. Температура его хранения — от 15 до 25 градусов Цельсия.

Срок годности

Хранить раствор можно 2 года. При этом следует учитывать, как хранить Тестостерон Фармак правильно.

Особые указания

При введении раствора важно следить, чтобы он не попал в сосуды. Чтобы избежать негативных местных и общих реакций, нужно вводить средство очень медленно.

При лечении Тестостероном следует обязательно контролировать состояние организма людей, страдающих артериальной гипертензией, эпилепсией, болезнями почек, мигренью, сердечной недостаточностью.

Перед тем, как начинать введение препарата, нужно провести обследование и исключить рак предстательной железы у мужчин, так как увеличивается  вероятность проявления гиперплазии простаты.

При лечении Тестостероном детей может отмечаться их ускоренный рост и слишком активное созревание костной ткани. Также могут преждевременно закрыться зоны роста эпифиза.

Тем пациентам, которые на протяжении продолжительного периода времени принимают это лекарство, нужно контролировать некоторые лабораторные показатели: концентрацию Тестостерона, гематокрит, гемоглобин, а также проводить функциональные пробы печени.

Ввиду повышения склонности к образованию тромбов при приеме этого препарата нужно осторожно принимать его после проведенных недавно операций или перенесенных травм.

При лечении средством желательно воздерживаться от управления транспортом и выполнения других действий, требующих точности.

Аналоги

Аналогами Тестостерон Пропионат являются другие лекарственные средства, которые содержат тестостерон. Это препараты Андриол, Небидо, Андрожель, Синандрон, Тестовирон и др.

Детям

Ввиду отсутствия данных о безопасности такого лечения, препарат не рекомендуется использовать в процессе терапии детей.

При беременности и лактации

Так как Тестостерон Пропионат может спровоцировать развитие тератогенного эффекта, средство противопоказано для лечения беременных женщин и кормящих мам. Особенно опасным является его прием в первом триместре беременности.

Отзывы о Тестостерон Пропионат

Отзывы об этом препарате свидетельствуют об его высокой эффективности. Пациенты отмечают улучшение состояния при многих заболеваниях, но при этом указывают на необходимость обращать внимание на противопоказания к использованию раствора. Следует четко придерживаться той схемы приема, которую назначил специалист, чтобы получить желаемый эффект.

Несмотря на рекомендации не применять это средство для улучшения физической формы, чаще всего отзывы о Тестостерон Пропионат соло и о комбинации с другими препаратами оставляют те, кто активно занимается спортом. Отмечается, что под его воздействием активно увеличивается рельефность мышц, растет мышечная масса. Однако препарат имеет короткое время действия. Чаще всего он комбинируется с такими средствами, как Туринабол, Станозолол и др.

Цена Тестостерон Пропионат, где купить

Цена препарата (5 ампул) в среднем составляет 500 рублей. Проще всего купить средство, заказав его через Интернет. Купить Тестостерон Пропионат в аптеке в Украине можно по цене от 80 грн за 5 ампул.

Тестостерона пропионат (Testosterone propionate)

💊 Состав препарата Тестостерона пропионат

✅ Применение препарата Тестостерона пропионат

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

C осторожностью применяется при нарушениях функции печени

осторожностью применяется при нарушениях функции почек

C осторожностью применяется для детей

C осторожностью применяется пожилыми пациентами

Описание активных компонентов препарата

Тестостерона пропионат
(Testosterone propionate)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2022.04.26

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

G03BA03

(Тестостерон)

Лекарственная форма

Тестостерона пропионат

Р-р д/в/м введения (масляный) 10 мг/мл: 1 мл амп. 10 шт.

рег. №: ЛП-001702
от 04.05.12
— Бессрочно

Дата перерегистрации: 17.03.20

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Тестостерона пропионат

1 мл — ампулы (10) — пачки картонные.
1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Фармако-терапевтическая группа:

Андроген

Фармакологическое действие

Гормон мужских половых желез. Обладает андрогенной активностью. Способствует формированию половых органов и развитию вторичных половых признаков у мужчин. При гипогонадизме различной этиологии экзогенный тестостерон восполняет дефицит эндогенного гормона. Тестостерон оказывает также анаболическое действие: стимулирует синтез белка в организме, ускоряет кальцификацию костей. Вызывает задержку в организме азота, калия, кальция, серы, фосфатов, а также натрия, хлора, воды. Стимулирует эритропоэз. У женщин тестостерон вызывает угнетение гонадотропной функции гипофиза, функции яичников, молочных желез, атрофию эндометрия.

Фармакокинетика

После в/м введения Cmax в плазме достигается между через 2.5-5 ч. В крови тестостерон связывается (около 98%) со специфической фракцией глобулинов, связывающих тестостерон и эстрадиол. Метаболизируется, главным образом, в печени с образованием малоактивного андростерона и неактивного этиохоланолона. Выводится в виде метаболитов, главным образом почками и через кишечник (около 6%). T1/2 из плазмы составляет 3-4 ч.

После нанесения на кожу степень абсорбции тестостерона составляет 9-14%.

Показания активных веществ препарата

Тестостерона пропионат

Для парентерального применения: у мужчин — заместительная терапия при первичном и вторичном гипогонадизме (задержка полового созревания, гипопитуитаризм, посткастрационный синдром, евнухоидизм, олигоспермия); у женщин — прогрессирующий неоперабельный рак молочной железы.

Для наружного применения: у мужчин — заместительная терапия при гипогонадизме у мужчин, когда дефицит тестостерона подтвержден клиническими симптомами и лабораторными тестами.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Для в/м введения разовая доза составляет 25-100 мг. Частота введения зависит от применяемой схемы лечения.

Применяют наружно в соответствующей лекарственной форме по специальной схеме.

Побочное действие

Со стороны крови и лимфатической системы: часто — полицитемия; нечасто — повышение гематокрита, повышение гемоглобина, увеличение количества эритроцитов.

Со стороны иммунной системы: нечасто — гиперчувствительность, аллергические реакции.

Со стороны эндокринной системы: нечасто — у женщин — нарушение менструального цикла, аменорея, торможение секреции гонадотропина, маскулинизация, гирсутизм; у мужчин — гинекомастия, приапизм, олигоспермия, нарушение сперматогенеза; у мальчиков — преждевременное половое созревание, преждевременное закрытие эпифизов костей, увеличение массы тела, боль в грудной железе и яичках.

Со стороны обмена веществ: нечасто — задержка солей натрия и воды, повышение уровня холестерина и триглицеридов в плазме крови, гиперкальциемия, повышение аппетита, повышение содержания гликозилированного гемоглобина.

Нарушения психики: нечасто — депрессия, нарушения в эмоциональной сфере, бессонница, беспокойство, агрессивность, раздражительность.

Со стороны нервной системы: нечасто — головокружение, головная боль, мигрень, тремор.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — повышение АД, нарушение функции сердечно-сосудистой системы.

Со стороны дыхательной системы: нечасто — бронхит, синусит, кашель, одышка, храп, дисфония.

Со стороны пищеварительной системы: нечасто — тошнота, диарея, холестатическая желтуха, отклонения в печеночных тестах, повышение активности АСТ.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — угри, акне, себорея, сухость кожи, алопеция, эритема, сыпь, папулезная сыпь, зуд.

Со стороны костно-мышечной системы: нечасто — миалгия, артралгия, боль в конечностях, мышечные спазмы, мышечное напряжение, скелетно-мышечная ригидность, повышение активности КФК в крови.

Со стороны мочевыделительной системы: нечасто — задержка мочи, никтурия, дизурия, уменьшение объема выделяемой мочи, нарушение функции мочевыводящих путей.

Со стороны половых органов и молочной железы: часто — приливы, повышение уровня простатоспецифического антигена, патологические результаты обследования предстательной железы, доброкачественная гиперплазия предстательной железы; нечасто — усиление или снижение либидо, уплотнение в молочной железе, повышение концентрации эстрадиола, повышение концентрации свободного тестостерона в сыворотке крови, у мужчин — частая эрекция, снижение объема эякулята, простатит, интраэпителиальная неоплазия предстательной железы, уплотнение предстательной железы, нарушение функции предстательной железы.

Общие реакции: нечасто — повышенная утомляемость, астения, гипергидроз, ночная потливость

Местные реакции: часто — боль, дискомфорт, зуд, отек, гематома, раздражение в месте инъекции. При наружном применении — сухость и раздражение кожи в месте нанесения.

Противопоказания к применению

Рак молочной железы у мужчин, рак предстательной железы, гинекомастия, нефротическая стадия хронического гломерулонефрита, гипертрофия предстательной железы с задержкой мочи, почечная недостаточность, печеночная недостаточность, гиперкальциемия, хроническая сердечная недостаточность, сахарный диабет, инфаркт миокарда в анамнезе, распространенный атеросклероз; беременность, период грудного вскармливания.

Не применяется наружно у женщин.

С осторожностью

Астеническое телосложение, пожилой возраст у мужчин, артериальная гипертензия у мужчин, эпилепсия, мигрень, ИБС у пациентов, склонных к отекам, подростковый возраст у мальчиков (перед периодом полового созревания), доброкачественная гиперплазия предстательной железы.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Наружно не применяется у женщин.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказано применение при печеночной недостаточности.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказано применение в нефротической стадии хронического гломерулонефрита; при почечной недостаточности.

Применение у детей

При лечении подростков препубертатного возраста рекомендуется систематическое наблюдение во избежание преждевременного закрытия эпифизов костей, преждевременного полового созревания.

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью применять у мужчин пожилого возраста.

Особые указания

Следует контролировать концентрацию тестостерона в начале лечения и регулярно во время лечения. Дозу подбирают индивидуально, чтобы обеспечить регулирование эугонадального уровня тестостерона.

Пациентам с артериальной гипертензией, мигренью, эпилепсией необходим во время лечения регулярный врачебный контроль. У указанных групп пациентов препарат необходимо применять с осторожностью.

У пациентов, страдающих тяжелой сердечной, печеночной или почечной недостаточностью или ИБС лечение препаратами тестостерона может вызвать осложнения, характеризующиеся отеками с хронической сердечной недостаточностью или без нее. В этом случае лечение должно быть немедленно прекращено.

Существующий синдром апноэ во сне может усилиться, особенно при наличии факторов риска, таких как ожирение и хронические респираторные заболевания.

Данные по эффективности и безопасности применения пациентами в возрасте старше 65 лет препаратов тестостерона ограничены. В настоящее время нет согласованных данных по возрастным ограничениям при применении тестостерона, однако необходимо принять во внимание, что с увеличением возраста физиологическая концентрация тестостерона в сыворотке понижается.

Использование тестостерона для лечения детей наряду с маскулинизацией может вызывать ускорение роста и созревание костной ткани, а также преждевременное замыкание зоны роста эпифиза, что в результате приведет к снижению конечного роста. Поэтому необходимо применять с осторожностью у мальчиков подросткового возраста перед периодом полового созревания.

Возможно появление обыкновенных угрей.

У женщин при получении высоких доз возможно развитие вирилизма.

При применении у спортсменов необходимо принимать во внимание тот факт, что этот препарат содержит действующее вещество (тестостерон), который может давать положительную реакцию в антидопинговых тестах.

Перед началом лечения у мужчин необходимо исключить диагноз рак предстательной железы, т.к. при применении андрогены повышают риск развития гиперплазии предстательной железы; применение андрогенов может способствовать росту уже имеющейся злокачественной опухоли.

В период лечения необходимо проводить регулярное исследование предстательной железы у мужчин.

На фоне лечения половыми стероидами отмечались редкие случаи доброкачественных и злокачественных опухолей печени с развитием внутрибрюшного кровотечения.

При возникновении в период лечения выраженных абдоминальных болей, увеличения печени, признаков внутрибрюшного кровотечения, следует учитывать вероятность опухоли печени при дифференциальном диагнозе.

У пациентов, принимающих андрогены в течение длительного периода, помимо лабораторных измерений концентрации тестостерона, периодически необходимо проверять следующие лабораторные показатели: гемоглобин, гематокрит (для выявления полицитемии), функциональные пробы печени и липидный профиль.

Отмечались случаи злоупотребления препаратами тестостерона, как правило, в дозах, превышающих рекомендованные для утвержденных показаний, и в сочетании с другими анаболическими андрогенными стероидами. Злоупотребление препаратами тестостерона может вызвать зависимость, а также синдром отмены при значительном снижении дозы или резком прекращении применения. Злоупотребление препаратами тестостерона, наряду с другими анаболическими андрогенными стероидами, может привести к серьезным нежелательным реакциям со стороны сердечно-сосудистой системы (в некоторых случаях с летальными исходами), печени и/или психическим расстройствам. Злоупотребление препаратами тестостерона и другими анаболическими андрогенными стероидами представляет значительный риск для здоровья и крайне не рекомендуется.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с индукторами ферментов микросомального окисления (в т.ч. барбитураты, рифампицин) возможно снижение эффективности тестостерона. Повышает эффект непрямых антикоагулянтов (варфарин, никумалон, фенилин), что может привести к необходимости коррекции дозы.

Повышает эффект гипогликемических средств.

Ингибирует выведение циклоспорина, увеличивает концентрацию оксифенбутазона в плазме крови.

При одновременном применении тестостерона с АКТГ или ГКС увеличивается риск развития отеков.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Тестостерона пропионат — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-001702

Торговое наименование препарата

Тестостерона пропионат

Международное непатентованное наименование

Тестостерон

Лекарственная форма

раствор для внутримышечного введения [масляный]

Состав

Активное вещество: тестостерона пропионат — 10 мг или 50 мг;

Вспомогательное вещество: оливковое масло — до 1 мл.

Описание

Прозрачная маслянистая жидкость светло-желтого цвета. Допускается выпадение кри­сталлов или кристаллизация всего содержимого ампулы. В случае выпадения кристаллов или кристаллизации всего содержимого ампулы, ампулу следует нагреть в кипящей водя­ной бане при встряхивании. Если кристаллы исчезнут и раствор станет прозрачным, а при охлаждении до 36-38 °С кристаллы не выпадут вновь, препарат годен к употреблению.

Фармакотерапевтическая группа

Андроген

Код АТХ

Тестостерон

Фармакодинамика:

Андрогенное средство, оказывает также анаболическое действие. В клетках-мишенях (ко­жа, предстательная железа, семенные пузырьки, эпидидимус) восстанавливается 5-альфа-редуктазой до 5-альфа-дигидротестостерона, который специфически взаимодей­ствует с рецепторами на поверхности клеток и проникает в ядро. В некоторых тканях (в т.ч. в гипоталамусе) превращается в эстрадиол.

У мужчин стимулирует развитие и дея­тельность гонад, предстательной железы, семенных пузырьков, формирование вторичных мужских признаков (рост, низкий голос, рост бороды и усов), повышает либидо и потен­цию; опосредованно, через центральную нервную систему, влияет на половое поведение.

Уменьшает отложение жира и выведение микроэлементов.

Подавляет выработку и высвобождение гипофизом лютеинизирующего гормона и фолликулостимулирующего гормона.

Обладает анаболическими эффектами: участвует в росте скелета, увеличивает массу скелетной мускулатуры; вызывает задержку азота, фосфора, ионов калия, серы, не­обходимых для синтеза белка.

Фармакокинетика:

Всасывание: максимальная концентрация после внутримышечного введения препарата наблюдается через 2,5-5 ч.

Распределение: в крови тестостерон связывается (около 98%) со специфической фракцией глобулинов, связывающих тестостерон и эстрадиол.

Метаболизм: тестостерон метаболизируется главным образом в печени с образованием малоактивного андростерона и неактивного этиохоланолона.

Выведение: выводится в виде метаболитов, главным образом почками и через кишечник (около 6%). Период полувыведения — 3-4 ч.

Показания:

У мужчин: заместительная терапия при первичном и вторичном гипогонадизме (задержка полового созревания, гипопитуитаризм, евнухоидизм, посткастрационный синдром, олигоспермия).

У женщин: прогрессирующий неоперабельный метастатический рак молочной железы.

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к тестостерону или любому другому компоненту препа­рата;

— рак предстательной железы;

— рак грудной железы;

— гинекомастия;

— нефротическая стадия хронического гломерулонефрита;

— гипертрофия предстательной железы с задержкой мочи;

— печеночная/почечная недостаточность;

— гиперкальциемия;

— хроническая сердечная недостаточность;

— сахарный диабет;

— инфаркт миокарда в анамнезе;

— распространенный атеросклероз.

С осторожностью:

— Астеническое телосложение;

— пожилой возраст у мужчин;

— у мужчин с артериальной гипертензией;

— у пациентов с эпилепсией;

— у пациентов с мигренью;

— у пациентов с ишемической болезнью сердца, склонных к отекам;

— подростковый возраст у мальчиков (перед периодом полового созревания);

— доброкачественная гиперплазия предстательной железы.

Беременность и лактация:

Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:

Препарат вводят внутримышечно.

Перед употреблением препарат нагревают до 30-40 °С.

Мужчинам при гипогонадизме — по 25 мг ежедневно или по 50 мг через 1-2 дня, или по 100-200 мг 1 раз в 15 дней. Срок лечения зависит от эффективности терапии и характера заболевания. После улучшения клинической картины применяют поддерживающие дозы — 5-10 мг ежедневно или через день, либо переходят на прием внутрь метилтестостерона.

При прогрессирующем неоперабельном метастатическом раке молочной железы: по 100 мг ежедневно или через день в течение 1 месяца с последующим снижением дозы до 50 мг ежедневно в течение нескольких месяцев или по 50 мг ежедневно в течение нескольких месяцев. Далее в зависимости от результатов лечения дозу уменьшают и дли­тельно назначают поддерживающие дозы (100-200 мг через 1-2 недели).

Применение препарата в особых клинических группах:

Пациенты с нарушениями функции почек: препарат может вызывать задержку жидкости в организме, поэтому пациенты с нарушениями функции почек должны находиться под на­блюдением врача. Данный препарат противопоказан к применению пациентам с гипер­трофией предстательной железы с задержкой мочи и почечной недостаточностью (см. раздел «Противопоказания»).

Пациенты с нарушениями функции печени: данный препарат противопоказан к примене­нию пациентам с печеночной недостаточностью (см. раздел «Противопоказания»). Пациенты с сахарным диабетом: данный препарат противопоказан к применению паци­ентам с сахарным диабетом (см. раздел «Противопоказания»).

Подростки: применять с осторожностью перед периодом полового созревания у мальчи­ков (см. раздел «С осторожностью»).

Пациенты пожилого возраста: данный препарат применять с осторожностью в пожилом возрасте у мужчин (см. раздел «С осторожностью»).

Побочные эффекты:

Нежелательные реакции (HP) сгруппированы в соответствии с поражением органов и сис­тем органов согласно словарю MedDRA и классификацией частоты развития НP ВОЗ: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (частота не может быть определе­на на основе имеющихся данных).

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Часто — полицитемия; нечасто — повышение гематокрита, повышение гемоглобина, увели­чение количества эритроцитов.

Нарушения со стороны иммунной системы

Нечасто — гиперчувствительность, аллергические реакции.

Нарушения со стороны эндокринной системы

Нечасто — у женщин — нарушение менструального цикла, аменорея, торможение секреции гонадотропина, маскулинизация, гирсутизм; у мужчин — гинекомастия, приапизм, олигоспермия, нарушение сперматогенеза; у мальчиков — преждевременное половое созревание, преждевременное закрытие эпифизов костей, увеличение массы тела, боль в грудной же­лезе и яичках.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания

Нечасто — задержка солей натрия и воды, повышение уровня холестерина и триглицери­дов в плазме крови, гиперкальциемия, повышение аппетита, повышение содержания гликозилированного гемоглобина.

Нарушения психики

Нечасто — депрессия, нарушения в эмоциональной сфере, бессонница, беспокойство, аг­рессивность, раздражительность.

Нарушения со стороны нервной системы

Нечасто — головокружение, головная боль, мигрень, тремор.

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы

Часто — приливы; нечасто — повышение артериального давления, нарушение функции сердечно-сосудистой системы.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Нечасто — бронхит, синусит, кашель, одышка, храп, дисфония.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Нечасто — тошнота, диарея.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Нечасто — холестатическая желтуха, отклонения в «печеночных» тестах, повышение ак­тивности аспартагаминотрансферазы.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Нечасто — угри, акне, себорея, сухость кожи, алопеция, эритема, сыпь, папулезная сыпь, зуд.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

Нечасто — миалгия, артралгия, боль в конечностях, мышечные спазмы, мышечное напря­жение, скелетно-мышечная ригидность, повышение активности креатинфосфокиназы в крови.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

Нечасто — задержка мочи, никтурия, дизурия, уменьшение объема выделяемой мочи, на­рушение функции мочевыводящих путей.

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы

Часто — повышение уровня простат-специфического антигена, патологические результаты обследования предстательной железы, доброкачественная гиперплазия предстательной же­лезы; нечасто — усиление или снижение либидо, уплотнение в молочной железе, повыше­ние концентрации эстрадиола, повышение концентрации свободного тестостерона в сыво­ротке крови, повышение концентрации тестостерона в сыворотке крови, у мужчин — час­тая эрекция, снижение объема эякулята, простатит, интраэпителиальная неоплазия пред­стательной железы, уплотнение предстательной железы, нарушение функции предста­тельной железы.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Часто — различные виды реакций в месте введения (боль, дискомфорт, зуд, отек, гематома, раздражение в месте введения); нечасто — повышенная утомляемость, астения, гипергид­роз, ночная потливость.

Передозировка:

Симптомы: приапизм.

Лечение: прекращение терапии до исчезновения симптомов, с последующим назначением меньших доз.

Взаимодействие:

При одновременном применении с индукторами ферментов микросомального окисления (барбитураты, рифампицин и др.) возможно снижение эффективности тестостерона.

Повышает эффект непрямых антикоагулянтов (варфарин, никумалон, фенилин), что мо­жет привести к необходимости корректировки дозы. Независимо от данного факта, в ка­честве общего правила следует всегда соблюдать ограничения, касающиеся внутримы­шечных инъекций пациентам с приобретенными или наследственными нарушениями свертываемости крови.

Повышает эффект гипогликемических средств. Может появиться необходимость снизить дозу гипогликемического препарата.

Ингибирует выведение циклоспорина, увеличивает концентрацию оксифенбутазона в плазме крови.

При одновременном применении тестостерона с АКТГ (адренокортикотропный гормон) или глюкокортикостероидами увеличивается риск развития отеков.

Особые указания:

Следует контролировать концентрацию тестостерона в начале лечения и регулярно во время лечения. Доза препарата должна быть подобрана индивидуально, чтобы обеспечить регулирование эугонадального уровня тестостерона.

Пациентам с артериальной гипертензией, мигренью, эпилепсией необходим во время ле­чения регулярный врачебный контроль. У указанных групп пациентов препарат необхо­димо применять с осторожностью.

У пациентов, страдающих тяжелой сердечной, печеночной или почечной недостаточно­стью или ишемической болезнью сердца лечение препаратами тестостерона может вы­звать осложнения, характеризующиеся отеками с хронической сердечной недостаточно­стью или без нее. В этом случае лечение должно быть немедленно прекращено (см. разде­лы «Противопоказания», «С осторожностью»).

Существующий синдром апноэ во сне может усилиться, особенно при наличии факторов риска, таких как ожирение и хронические респираторные заболевания.

Данные по эффективности и безопасности применения пациентами в возрасте старше 65 лет препаратов тестостерона ограничены. В настоящее время нет согласованных дан­ных по возрастным ограничениям при применении тестостерона, однако необходимо принять во внимание, что с увеличением возраста физиологическая концентрация тесто­стерона в сыворотке понижается.

Использование тестостерона для лечения детей наряду с маскулинизацией может вызы­вать ускорение роста и созревания костной ткани, а также преждевременное замыкание зоны роста эпифиза, что в результате приведет к снижению конечного роста. Поэтому препарат необходимо применять с осторожностью у мальчиков подросткового возраста перед периодом полового созревания. Возможно появление обыкновенных угрей.

Как и все масляные растворы, тестостерон следует вводить только внутримышечно и очень медленно, чтобы избежать микроэмболии легочной артерии масляным раствором препарата, которая может проявляться такими симптомами, как кашель, одышка, недомо­гание, гипергидроз, боль за грудиной, головокружение, парестезии или обморок. Эти ре­акции могут развиваться во время инъекции или непосредственно после нее и носят об­ратимый характер. Лечение, как правило, поддерживающее, например, введение дополни­тельного кислорода.

У пациентов женского пола при получении высоких доз возможно развитие вирилизма. При применении препарата Тестостерона пропионат у спортсменов необходимо прини­мать во внимание тот факт, что этот препарат содержит активное вещество (тестостерон), которое может давать положительную реакцию в антидопинговых тестах.

Перед началом лечения у мужчин необходимо исключить диагноз рака предстательной железы, т.к. при применении андрогены повышают риск развития гиперплазии предстательной железы; применение андрогенов может способствовать росту уже имеющейся злокачественной опухоли.

В период лечения необходимо проводить регулярное исследование предстательной желе­зы у мужчин.

На фоне лечения половыми стероидами отмечались редкие случаи доброкачественных и злокачественных опухолей печени с развитием внутрибрюшного кровотечения.

При возникновении в период лечения выраженных абдоминальных болей, увеличения пе­чени, признаков внутрибрюшного кровотечения, следует учитывать вероятность опухоли печени при дифференциальном диагнозе.

У пациентов, принимающих андрогены в течение длительного периода, помимо лабора­торных измерений концентрации тестостерона, периодически необходимо проверять сле­дующие лабораторные показатели: гемоглобин, гематокрит (для выявления полицитемии), функциональные пробы печени и липидный профиль.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной кон­центрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как препарат может вызы­вать побочные эффекты, которые могут влиять на указанные способности.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для внутримышечного введения [масляный], 10 мг/мл и 50 мг/мл.

Упаковка:

По 1 мл в ампулы бесцветного стекла. По 10 ампул вместе с инструкцией по применению и ножом для вскрытия ампул или скарификатором ампульным помещают в коробку из картона.

По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой лакированной или без фольги. По 2 контурные ячейковые упаков­ки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

При использовании ампул с насечками, кольцами и точками надлома скарификатор ам­пульный или нож для вскрытия ампул допускается не вкладывать.

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре от 5 до 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

5 лет.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ», 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ»

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Инструкция по медицинскому применению

Тестостерона пропионат (раствор для внутримышечного введения (масляный), 10 мг/мл), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-001702

Дата последнего изменения: 17.03.2020

Особые отметки:

Отпускается по рецепту

Жизненно необходимый и важнейший лекарственный препарат

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Фармакологическая группа
  • Лекарственная форма
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакокинетика
  • Фармакодинамика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Аналоги (синонимы) препарата Тестостерона пропионат

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Раствор
для внутримышечного введения [масляный].

Состав

Действующее вещество

Тестостерона
пропионат — 10 мг или 50 мг

Вспомогательное вещество

Оливковое
масло — до 1 мл.

Описание лекарственной формы

Прозрачная
маслянистая жидкость светло-желтого цвета.

Примечание.
В процессе хранения допускается выпадение кристаллов или кристаллизация всего
содержимого ампулы. В случае выпадения кристаллов или кристаллизации всего
содержимого ампулы, ампулу следует нагреть в кипящей водяной бане при
встряхивании. Если кристаллы исчезнут и раствор станет прозрачным, а при
охлаждении до 36–38 °C кристаллы не выпадут вновь, препарат годен к
применению.

Фармакокинетика

Всасывание

максимальная
концентрация после внутримышечного введения препарата наблюдается через
2,5–5 ч.

Распределение

в
крови тестостерон связывается (около 98%) со специфической фракцией глобулинов,
связывающих тестостерон и эстрадиол.

Метаболизм

тестостерон
метаболизируется, главным образом, в печени с образованием малоактивного андростерона
и неактивного этиохоланолона.

Выведение

выводится
в виде метаболитов, главным образом почками и через кишечник (около 6%). Период
полувыведения — 3–4 ч.

Фармакодинамика

Андрогенное
средство, оказывает также анаболическое действие. В клетках-мишенях (кожа,
предстательная железа, семенные пузырьки, эпидидимис) восстанавливается
5-альфа-редуктазой до 5-альфа-дигидротестостерона, который специфически
взаимодействует с рецепторами на поверхности клеток и проникает в ядро. В
некоторых тканях (в т.ч. в гипоталамусе) превращается в эстрадиол. У мужчин
стимулирует развитие и деятельность гонад, предстательной железы, семенных
пузырьков, формирование вторичных мужских признаков (рост, низкий голос, рост
бороды и усов), повышает либидо и потенцию; опосредованно, через центральную
нервную систему, влияет на половое поведение. Уменьшает отложение жира и
выведение микроэлементов. Подавляет выработку и высвобождение гипофизом
лютеинизирующего гормона и фолликулостимулирующего гормона. Обладает
анаболическими эффектами: участвует в росте скелета, увеличивает массу
скелетной мускулатуры; вызывает задержку азота, фосфора, ионов калия, серы,
необходимых для синтеза белка.

Показания

У
мужчин: заместительная терапия при первичном и вторичном гипогонадизме (задержка
полового созревания, гипопитуитаризм, евнухоидизм, посткастрационный синдром,
олигоспермия).

У
женщин: прогрессирующий неоперабельный метастатический рак молочной железы.

Противопоказания

       
повышенная
чувствительность к тестостерону или любому другому компоненту препарата;

       
рак
предстательной железы;

       
рак грудной
железы;

       
гинекомастия;

       
нефротическая
стадия хронического гломерулонефрита;

       
гипертрофия
предстательной железы с задержкой мочи;

       
печеночная/почечная
недостаточность;

       
гиперкальциемия;

       
хроническая
сердечная недостаточность;

       
сахарный диабет;

       
инфаркт миокарда
в анамнезе;

       
распространенный
атеросклероз.

С осторожностью

Астеническое
телосложение, пожилой возраст у мужчин, у мужчин с артериальной гипертензией, у
пациентов с эпилепсией, у пациентов с мигренью, у пациентов с ишемической
болезнью сердца, склонных к отекам, подростковый возраст у мальчиков (перед
периодом полового созревания), доброкачественная гиперплазия предстательной
железы.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат
противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo

Препарат
вводят внутримышечно. Перед применением ампулу с препаратом необходимо нагреть
до 30–40 °C.

Мужчинам
при гипогонадизме: по 25 мг ежедневно или по 50 мг через 1–2 дня, или
по 100–200 мг 1 раз в 15 дней. Срок лечения зависит от
эффективности терапии и характера заболевания. После улучшения клинической
картины применяют поддерживающие дозы — 5–10 мг ежедневно или через день,
либо переходят на прием внутрь метилтестостерона.

Женщинам
при прогрессирующем неоперабельном метастатическом раке молочной железы: по
100 мг ежедневно или через день в течение 1 месяца с последующим снижением
дозы до 50 мг ежедневно в течение нескольких месяцев или по 50 мг
ежедневно в течение нескольких месяцев. Далее, в зависимости от результатов
лечения, дозу уменьшают и длительно назначают поддерживающие дозы
(100–200 мг через 1–2 недели).

Применение
препарата в особых клинических группах:

Пациенты с нарушениями функции почек

Препарат
может вызывать задержку жидкости в организме, поэтому пациенты с нарушениями
функции почек должны находиться под наблюдением врача. Данный препарат
противопоказан к применению пациентам с гипертрофией предстательной железы с
задержкой мочи и почечной недостаточностью (см. раздел «Противопоказания»).

Пациенты с нарушениями функции печени

Данный
препарат противопоказан к применению пациентам с печеночной недостаточности
(см. раздел «Противопоказания»).

Пациенты с сахарным диабетом

Данный
препарат противопоказан к применению пациентам с сахарным диабетом (см. раздел
«Противопоказания»).

Подростки

Применять
с осторожностью перед периодом полового созревания у мальчиков (см. раздел «С
осторожностью»).

Пациенты пожилого возраста

Данный
препарат применять с осторожностью в пожилом возрасте у мужчин (см. раздел «С
осторожностью»).

Побочные действия

Нежелательные
реакции (НР) распределены по системно-органным классам в соответствии со
словарем MedDRA и классификацией частоты развития НР ВОЗ: очень часто
(>1/10), часто (>1/100 до <1/10), нечасто (>1/1000 до <1/100),
редко (>1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота
неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Часто — полицитемия;

Нечасто — повышение
гематокрита, повышение гемоглобина, увеличение количества эритроцитов.

Нарушения со стороны иммунной системы

Нечасто
гиперчувствительность, аллергические реакции.

Нарушения со стороны эндокринной системы

Нечасто — у женщин —
нарушение менструального цикла, аменорея, торможение секреции гонадотропина,
маскулинизация, гирсутизм; у мужчин — гинекомастия, приапизм, олигоспермия,
нарушение сперматогенеза; у мальчиков — преждевременное половое созревание,
преждевременное закрытие эпифизов костей, увеличение массы тела, боль в грудной
железе и яичках.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания

Нечасто — задержка
солей натрия и воды, повышение уровня холестерина и триглицеридов в плазме
крови, гиперкальциемия, повышение аппетита, повышение содержания
гликозилированного гемоглобина.

Нарушения психики

Нечасто — депрессия,
нарушения в эмоциональной сфере, бессонница, беспокойство, агрессивность,
раздражительность.

Нарушения со стороны нервной системы

Нечасто — головокружение,
головная боль, мигрень, тремор.

Нарушения со стороны сосудов

Нечасто — повышение
артериального давления.

Нарушения со стороны сердца

Нечасто — нарушение
функции сердечно-сосудистой системы.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки
и средостения

Нечасто — бронхит,
синусит, кашель, одышка, храп, дисфония.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Нечасто — тошнота,
диарея.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Нечасто
холестатическая желтуха, отклонения в «печеночных» тестах, повышение активности
аспартатаминотрансферазы.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Нечасто — угри, акне,
себорея, сухость кожи, алопеция, эритема, сыпь, папулезная сыпь, зуд.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной
ткани

Нечасто — миалгия,
артралгия, боль в конечностях, мышечные спазмы, мышечное напряжение,
скелетно-мышечная ригидность, повышение активности креатинфосфокиназы в крови.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

Нечасто — задержка
мочи, никтурия, дизурия, уменьшение объема выделяемой мочи, нарушение функции
мочевыводящих путей.

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы

Часто — приливы,
повышение уровня простат-специфического антигена, патологические результаты
обследования предстательной железы, доброкачественная гиперплазия
предстательной железы;

Нечасто — усиление или
снижение либидо, уплотнение в молочной железе, повышение концентрации
эстрадиола, повышение концентрации свободного тестостерона в сыворотке крови, у
мужчин — частая эрекция, снижение объема эякулята, простатит,
интраэпителиальная неоплазия предстательной железы, уплотнение предстательной
железы, нарушение функции предстательной железы.

Общие расстройства и нарушения вместе введения

Часто — различные
виды реакций в месте введения (боль, дискомфорт, зуд, отек, гематома,
раздражение в месте введения);

Нечасто — повышенная
утомляемость, астения, гипергидроз, ночная потливость.

Взаимодействие

Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963

Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963

При
одновременном применении с индукторами ферментов микросомального окисления
(барбитураты, рифампицин и др.) возможно снижение эффективности тестостерона.

Повышает
эффект непрямых антикоагулянтов (варфарин, никумалон, фенилин), что может
привести к необходимости корректировки дозы. Независимо от данного факта, в
качестве общего правила следует всегда соблюдать ограничения, касающиеся
внутримышечных инъекций пациентам с приобретенными или наследственными
нарушениями свертываемости крови.

Повышает
эффект гипогликемических средств. Может появиться необходимость снизить дозу
гипогликемического препарата.

Ингибирует
выведение циклоспорина, увеличивает концентрацию оксифенбутазона в плазме
крови.

При
одновременном применении тестостерона с АКТГ (адренокортикотропный гормон) или
глюкокортикостероидами увеличивается риск развития отеков.

Передозировка

Симптомы

Приапизм.

Лечение

Прекращение
терапии до исчезновения симптомов, с последующим назначением меньших доз.

Особые указания

Следует
контролировать концентрацию тестостерона в начале лечения и регулярно во время
лечения. Доза препарата должна быть подобрана индивидуально, чтобы обеспечить
регулирование эугонадального уровня тестостерона.

Пациентам
с артериальной гипертензией, мигренью, эпилепсией необходим во время лечения
регулярный врачебный контроль. У указанных групп пациентов препарат необходимо
применять с осторожностью.

У
пациентов, страдающих тяжелой сердечной, печеночной или почечной
недостаточностью, или ишемической болезнью сердца лечение препаратами
тестостерона может вызвать осложнения, характеризующиеся отеками с хронической
сердечной недостаточностью или без нее. В этом случае лечение должно быть
немедленно прекращено (см. разделы «Противопоказания», «С осторожностью»).

Существующий
синдром апноэ во сне может усилиться, особенно при наличии факторов риска,
таких как ожирение и хронические респираторные заболевания.

Данные
по эффективности и безопасности применения пациентами в возрасте старше
65 лет препаратов тестостерона ограничены. В настоящее время нет
согласованных данных по возрастным ограничениям при применении тестостерона,
однако необходимо принять во внимание, что с увеличением возраста
физиологическая концентрация тестостерона в сыворотке понижается.

Использование
тестостерона для лечения детей наряду с маскулинизацией может вызывать
ускорение роста и созревание костной ткани, а так же преждевременное замыкание
зоны роста эпифиза, что в результате приведет к снижению конечного роста.
Поэтому препарат необходимо применять с осторожностью у мальчиков подросткового
возраста перед периодом полового созревания. Возможно появление обыкновенных
угрей.

Как
и все масляные растворы, тестостерон следует вводить только внутримышечно и
очень медленно, чтобы избежать микроэмболии легочной артерии масляным раствором
препарата, которая может проявляться такими симптомами, как кашель, одышка,
недомогание, гипергидроз, боль за грудиной, головокружение, парестезии или
обморок. Эти реакции могут развиваться во время инъекции или непосредственно
после нее и носят обратимый характер. Лечение, как правило, поддерживающее,
например, введение дополнительного кислорода.

У
пациентов женского пола при получении высоких доз возможно развитие вирилизма.

При
применении препарата Тестостерона пропионат у спортсменов необходимо принимать
во внимание тот факт, что этот препарат содержит действующее вещество
(тестостерон), который может давать положительную реакцию в антидопинговых
тестах.

Перед
началом лечения у мужчин необходимо исключить диагноз рак предстательной
железы, т.к. при применении андрогены повышают риск развития гиперплазии
предстательной железы; применение андрогенов может способствовать росту уже
имеющейся злокачественной опухоли.

В
период лечения необходимо проводить регулярное исследование предстательной
железы у мужчин.

На
фоне лечения половыми стероидами отмечались редкие случаи доброкачественных и
злокачественных опухолей печени с развитием внутрибрюшного кровотечения.

При
возникновении в период лечения выраженных абдоминальных болей, увеличения
печени, признаков внутрибрюшного кровотечения, следует учитывать вероятность
опухоли печени при дифференциальном диагнозе.

У
пациентов, принимающих андрогены в течение длительного периода, помимо
лабораторных измерений концентрации тестостерона, периодически необходимо
проверять следующие лабораторные показатели: гемоглобин, гематокрит (для
выявления полицитемии), функциональные пробы печени и липидный профиль.

Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами

Следует
соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии
другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной
концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как препарат может
вызывать побочные эффекты, которые могут влиять на указанные способности.

Форма выпуска

Раствор
для внутримышечного введения [масляный] 10 мг/мл и 50 мг/мл.

По
1 мл в ампулы нейтрального стекла или бесцветного стекла первого
гидролитического класса с точками надлома или кольцами.

По
10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в коробку из картона.

По
5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

По
2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в
пачку из картона.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

В
защищенном от света месте при температуре не выше 30 °C.

Хранить
в недоступном для детей месте.

Срок годности

5
лет.

Не
применять по истечении срока годности.

From Wikipedia, the free encyclopedia

Testosterone propionate

Clinical data
Trade names Testoviron, others
Other names TP; Testosterone propanoate; Testosterone 17β-propanoate; Propionyltestosterone; NSC-9166
Routes of
administration
Intramuscular injection, buccal
Drug class Androgen; Anabolic steroid; Androgen ester
Legal status
Legal status
  • CA: Schedule IV
  • US: Schedule III
Pharmacokinetic data
Bioavailability Oral: very low
Intramuscular: very high
Metabolism Liver
Elimination half-life Intramuscular: 0.8 days (~20 hours)[1][2][3]
Excretion Urine
Identifiers

IUPAC name

  • [(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] propanoate

CAS Number
  • 57-85-2
PubChem CID
  • 5995
DrugBank
  • DB01420
ChemSpider
  • 5774
UNII
  • WI93Z9138A
KEGG
  • D00959
ChEBI
  • CHEBI:9466
ChEMBL
  • ChEMBL1170
CompTox Dashboard (EPA)
  • DTXSID9036515 Edit this at Wikidata
ECHA InfoCard 100.000.319 Edit this at Wikidata
Chemical and physical data
Formula C22H32O3
Molar mass 344.495 g·mol−1
3D model (JSmol)
  • Interactive image

SMILES

  • CCC(=O)O[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2CCC4=CC(=O)CC[C@]34C)C

InChI

  • InChI=1S/C22H32O3/c1-4-20(24)25-19-8-7-17-16-6-5-14-13-15(23)9-11-21(14,2)18(16)10-12-22(17,19)3/h13,16-19H,4-12H2,1-3H3/t16-,17-,18-,19-,21-,22-/m0/s1

  • Key:PDMMFKSKQVNJMI-BLQWBTBKSA-N

Testosterone propionate, sold under the brand name Testoviron among others, is an androgen and anabolic steroid (AAS) medication which is used mainly in the treatment of low testosterone levels in men.[4][1][5] It has also been used to treat breast cancer in women.[6] It is given by injection into muscle usually once every two to three days.[5][7][8]

Side effects of testosterone propionate include symptoms of masculinization like acne, increased hair growth, voice changes, and increased sexual desire.[5] Testosterone supplementation is also known to reduce the threshold for aggressive behavior in men.[9] The drug is a synthetic androgen and anabolic steroid and hence is an agonist of the androgen receptor (AR), the biological target of androgens like testosterone and dihydrotestosterone (DHT).[10][5] It has strong androgenic effects and moderate anabolic effects, which make it useful for producing masculinization and suitable for androgen replacement therapy.[5] Testosterone propionate is a testosterone ester and a relatively short-acting prodrug of testosterone in the body.[7][4][1] Because of this, it is considered to be a natural and bioidentical form of testosterone.[11]

Testosterone propionate was discovered in 1936 and was introduced for medical use in 1937.[12][4] It was the first testosterone ester to be marketed, and was the major form of testosterone used in medicine until about 1960.[4][5] The introduction of longer-acting testosterone esters like testosterone enanthate, testosterone cypionate, and testosterone undecanoate starting in the 1950s resulted in testosterone propionate mostly being superseded.[4][5] As such, it is rarely used today.[5][13] In addition to its medical use, testosterone propionate is used to improve physique and performance.[5] The drug is a controlled substance in many countries and so non-medical use is generally illicit.[5]

Medical uses[edit]

Testosterone propionate is used primarily in androgen replacement therapy. It is specifically approved for the treatment of hypogonadism in men, breast cancer, low sexual desire, delayed puberty in boys, and menopausal symptoms.[14]

  • v
  • t
  • e

Androgen replacement therapy formulations and dosages used in men

Route Medication Major brand names Form Dosage
Oral Testosteronea Tablet 400–800 mg/day (in divided doses)
Testosterone undecanoate Andriol, Jatenzo Capsule 40–80 mg/2–4x day (with meals)
Methyltestosteroneb Android, Metandren, Testred Tablet 10–50 mg/day
Fluoxymesteroneb Halotestin, Ora-Testryl, Ultandren Tablet 5–20 mg/day
Metandienoneb Dianabol Tablet 5–15 mg/day
Mesteroloneb Proviron Tablet 25–150 mg/day
Sublingual Testosteroneb Testoral Tablet 5–10 mg 1–4x/day
Methyltestosteroneb Metandren, Oreton Methyl Tablet 10–30 mg/day
Buccal Testosterone Striant Tablet 30 mg 2x/day
Methyltestosteroneb Metandren, Oreton Methyl Tablet 5–25 mg/day
Transdermal Testosterone AndroGel, Testim, TestoGel Gel 25–125 mg/day
Androderm, AndroPatch, TestoPatch Non-scrotal patch 2.5–15 mg/day
Testoderm Scrotal patch 4–6 mg/day
Axiron Axillary solution 30–120 mg/day
Androstanolone (DHT) Andractim Gel 100–250 mg/day
Rectal Testosterone Rektandron, Testosteronb Suppository 40 mg 2–3x/day
Injection (IMTooltip intramuscular injection or SCTooltip subcutaneous injection) Testosterone Andronaq, Sterotate, Virosterone Aqueous suspension 10–50 mg 2–3x/week
Testosterone propionateb Testoviron Oil solution 10–50 mg 2–3x/week
Testosterone enanthate Delatestryl Oil solution 50–250 mg 1x/1–4 weeks
Xyosted Auto-injector 50–100 mg 1x/week
Testosterone cypionate Depo-Testosterone Oil solution 50–250 mg 1x/1–4 weeks
Testosterone isobutyrate Agovirin Depot Aqueous suspension 50–100 mg 1x/1–2 weeks
Testosterone phenylacetateb Perandren, Androject Oil solution 50–200 mg 1x/3–5 weeks
Mixed testosterone esters Sustanon 100, Sustanon 250 Oil solution 50–250 mg 1x/2–4 weeks
Testosterone undecanoate Aveed, Nebido Oil solution 750–1,000 mg 1x/10–14 weeks
Testosterone buciclatea Aqueous suspension 600–1,000 mg 1x/12–20 weeks
Implant Testosterone Testopel Pellet 150–1,200 mg/3–6 months
Notes: Men produce about 3 to 11 mg testosterone per day (mean 7 mg/day in young men). Footnotes: a = Never marketed. b = No longer used and/or no longer marketed. Sources: See template.
  • v
  • t
  • e

Androgen replacement therapy formulations and dosages used in women

Route Medication Major brand names Form Dosage
Oral Testosterone undecanoate Andriol, Jatenzo Capsule 40–80 mg 1x/1–2 days
Methyltestosterone Metandren, Estratest Tablet 0.5–10 mg/day
Fluoxymesterone Halotestin Tablet 1–2.5 mg 1x/1–2 days
Normethandronea Ginecoside Tablet 5 mg/day
Tibolone Livial Tablet 1.25–2.5 mg/day
Prasterone (DHEA)b Tablet 10–100 mg/day
Sublingual Methyltestosterone Metandren Tablet 0.25 mg/day
Transdermal Testosterone Intrinsa Patch 150–300 μg/day
AndroGel Gel, cream 1–10 mg/day
Vaginal Prasterone (DHEA) Intrarosa Insert 6.5 mg/day
Injection Testosterone propionatea Testoviron Oil solution 25 mg 1x/1–2 weeks
Testosterone enanthate Delatestryl, Primodian Depot Oil solution 25–100 mg 1x/4–6 weeks
Testosterone cypionate Depo-Testosterone, Depo-Testadiol Oil solution 25–100 mg 1x/4–6 weeks
Testosterone isobutyratea Femandren M, Folivirin Aqueous suspension 25–50 mg 1x/4–6 weeks
Mixed testosterone esters Climacterona Oil solution 150 mg 1x/4–8 weeks
Omnadren, Sustanon Oil solution 50–100 mg 1x/4–6 weeks
Nandrolone decanoate Deca-Durabolin Oil solution 25–50 mg 1x/6–12 weeks
Prasterone enanthatea Gynodian Depot Oil solution 200 mg 1x/4–6 weeks
Implant Testosterone Testopel Pellet 50–100 mg 1x/3–6 months
Notes: Premenopausal women produce about 230 ± 70 μg testosterone per day (6.4 ± 2.0 mg testosterone per 4 weeks), with a range of 130 to 330 μg per day (3.6–9.2 mg per 4 weeks). Footnotes: a = Mostly discontinued or unavailable. b = Over-the-counter. Sources: See template.
  • v
  • t
  • e

Androgen/anabolic steroid dosages for breast cancer

Route Medication Form Dosage
Oral Methyltestosterone Tablet 30–200 mg/day
Fluoxymesterone Tablet 10–40 mg 3x/day
Calusterone Tablet 40–80 mg 4x/day
Normethandrone Tablet 40 mg/day
Buccal Methyltestosterone Tablet 25–100 mg/day
Injection (IMTooltip intramuscular injection or SCTooltip subcutaneous injection) Testosterone propionate Oil solution 50–100 mg 3x/week
Testosterone enanthate Oil solution 200–400 mg 1x/2–4 weeks
Testosterone cypionate Oil solution 200–400 mg 1x/2–4 weeks
Mixed testosterone esters Oil solution 250 mg 1x/week
Methandriol Aqueous suspension 100 mg 3x/week
Androstanolone (DHT) Aqueous suspension 300 mg 3x/week
Drostanolone propionate Oil solution 100 mg 1–3x/week
Metenolone enanthate Oil solution 400 mg 3x/week
Nandrolone decanoate Oil solution 50–100 mg 1x/1–3 weeks
Nandrolone phenylpropionate Oil solution 50–100 mg/week
Note: Dosages are not necessarily equivalent. Sources: See template.

Available forms[edit]

Testosterone propionate is usually provided as an oil solution for use by intramuscular injection.[5] It was also previously available as an 30 mg or 50 mg aqueous suspension.[15] Buccal tablets of testosterone propionate were previously available as well.[5]

Side effects[edit]

Side effects of testosterone propionate include virilization among others.[5]

Testosterone propionate is often a painful injection, which is attributed to its short ester chain.[5]

Pharmacology[edit]

Pharmacodynamics[edit]

  • v
  • t
  • e

Androgenic vs. anabolic activity
of androgens/anabolic steroids

Medication Ratioa
Testosterone ~1:1
Androstanolone (DHT) ~1:1
Methyltestosterone ~1:1
Methandriol ~1:1
Fluoxymesterone 1:1–1:15
Metandienone 1:1–1:8
Drostanolone 1:3–1:4
Metenolone 1:2–1:30
Oxymetholone 1:2–1:9
Oxandrolone 1:3–1:13
Stanozolol 1:1–1:30
Nandrolone 1:3–1:16
Ethylestrenol 1:2–1:19
Norethandrolone 1:1–1:20
Notes: In rodents. Footnotes: a = Ratio of androgenic to anabolic activity. Sources: See template.

Testosterone propionate is a prodrug of testosterone and is an androgen and anabolic–androgenic steroid (AAS). That is, it is an agonist of the androgen receptor (AR).

Pharmacokinetics[edit]

Testosterone propionate is administered in oil via intramuscular injection.[1][2] It has a relatively short elimination half-life and mean residence time of 2 days and 4 days, respectively.[1][2] As such, it has a short duration of action and must be administered two to three times per week.[16]

Intramuscular injection of testosterone propionate as an oil solution, aqueous suspension, and emulsion has been compared.[17]

  • v
  • t
  • e

Pharmacokinetics of testosterone esters

Testosterone ester Form Route TmaxTooltip Time to peak levels t1/2Tooltip Elimination half-life MRTTooltip Mean residence time
Testosterone undecanoate Oil-filled capsules Oral ? 1.6 hours 3.7 hours
Testosterone propionate Oil solution Intramuscular injection ? 0.8 days 1.5 days
Testosterone enanthate Castor oil solution Intramuscular injection 10 days 4.5 days 8.5 days
Testosterone undecanoate Tea seed oil solution Intramuscular injection 13.0 days 20.9 days 34.9 days
Testosterone undecanoate Castor oil solution Intramuscular injection 11.4 days 33.9 days 36.0 days
Testosterone buciclatea Aqueous suspension Intramuscular injection 25.8 days 29.5 days 60.0 days
Notes: Testosterone cypionate has similar pharmacokinetics to Testosterone enanthate. Footnotes: a = Never marketed. Sources: See template.
  • v
  • t
  • e

Parenteral durations of androgens/anabolic steroids

Medication Form Major brand names Duration
Testosterone Aqueous suspension Andronaq, Sterotate, Virosterone 2–3 days
Testosterone propionate Oil solution Androteston, Perandren, Testoviron 3–4 days
Testosterone phenylpropionate Oil solution Testolent 8 days
Testosterone isobutyrate Aqueous suspension Agovirin Depot, Perandren M 14 days
Mixed testosterone estersa Oil solution Triolandren 10–20 days
Mixed testosterone estersb Oil solution Testosid Depot 14–20 days
Testosterone enanthate Oil solution Delatestryl 14–28 days
Testosterone cypionate Oil solution Depovirin 14–28 days
Mixed testosterone estersc Oil solution Sustanon 250 28 days
Testosterone undecanoate Oil solution Aveed, Nebido 100 days
Testosterone buciclated Aqueous suspension 20 Aet-1, CDB-1781e 90–120 days
Nandrolone phenylpropionate Oil solution Durabolin 10 days
Nandrolone decanoate Oil solution Deca Durabolin 21–28 days
Methandriol Aqueous suspension Notandron, Protandren 8 days
Methandriol bisenanthoyl acetate Oil solution Notandron Depot 16 days
Metenolone acetate Oil solution Primobolan 3 days
Metenolone enanthate Oil solution Primobolan Depot 14 days
Note: All are via i.m. injection. Footnotes: a = TP, TV, and TUe. b = TP and TKL. c = TP, TPP, TiCa, and TD. d = Studied but never marketed. e = Developmental code names. Sources: See template.

Chemistry[edit]

Testosterone propionate, or testosterone 17β-propanoate, is a synthetic androstane steroid and a derivative of testosterone.[18][19] It is an androgen ester; specifically, it is the C17β propionate (propanoate) ester of testosterone.[18][19]

  • v
  • t
  • e

Structural properties of major testosterone esters

Androgen Structure Ester Relative
mol. weight
Relative
T contentb
logPc
Position(s) Moiet(ies) Type Lengtha
Testosterone 1.00 1.00 3.0–3.4
Testosterone propionate C17β Propanoic acid Straight-chain fatty acid 3 1.19 0.84 3.7–4.9
Testosterone isobutyrate C17β Isobutyric acid Branched-chain fatty acid – (~3) 1.24 0.80 4.9–5.3
Testosterone isocaproate C17β Isohexanoic acid Branched-chain fatty acid – (~5) 1.34 0.75 4.4–6.3
Testosterone caproate C17β Hexanoic acid Straight-chain fatty acid 6 1.35 0.75 5.8–6.5
Testosterone phenylpropionate C17β Phenylpropanoic acid Aromatic fatty acid – (~6) 1.46 0.69 5.8–6.5
Testosterone cypionate C17β Cyclopentylpropanoic acid Cyclic carboxylic acid – (~6) 1.43 0.70 5.1–7.0
Testosterone enanthate C17β Heptanoic acid Straight-chain fatty acid 7 1.39 0.72 3.6–7.0
Testosterone decanoate C17β Decanoic acid Straight-chain fatty acid 10 1.53 0.65 6.3–8.6
Testosterone undecanoate C17β Undecanoic acid Straight-chain fatty acid 11 1.58 0.63 6.7–9.2
Testosterone buciclated C17β Bucyclic acide Cyclic carboxylic acid – (~9) 1.58 0.63 7.9–8.5
Footnotes: a = Length of ester in carbon atoms for straight-chain fatty acids or approximate length of ester in carbon atoms for aromatic or cyclic fatty acids. b = Relative testosterone content by weight (i.e., relative androgenic/anabolic potency). c = Experimental or predicted octanol/water partition coefficient (i.e., lipophilicity/hydrophobicity). Retrieved from PubChem, ChemSpider, and DrugBank. d = Never marketed. e = Bucyclic acid = trans-4-Butylcyclohexane-1-carboxylic acid. Sources: See individual articles.

History[edit]

Testosterone esters were synthesized for the first time in 1936, and were found to have greatly improved potency relative to testosterone.[12] Among the esters synthesized, testosterone propionate was the most potent, and for this reason, was selected for further development, subsequently being marketed.[12] Testosterone propionate was introduced in 1937 by Schering AG in Germany under the brand name Testoviron.[5] It was the first commercially available form of testosterone, and the first testosterone ester, to be introduced.[4][20] The medication was the major form of testosterone used medically before 1960.[5] Buccal testosterone propionate tablets were introduced for medical use in the mid-to-late 1940s under the brand name Oreton Buccal Tablets.[21][22][23] An aqueous suspension of testosterone propionate was marketed by Ciba by 1950.[24] In the 1950s, longer-acting testosterone esters like testosterone enanthate and testosterone cypionate were introduced and superseded testosterone propionate.[4] Although rarely used nowadays due to its short duration,[13] testosterone propionate remains medically available.[5]

Society and culture[edit]

Generic names[edit]

Testosterone propionate is the generic name of the drug and its USANTooltip United States Adopted Name and BANTooltip British Approved Name.[18][19][25][26] It has also been referred to as testosterone propanoate or as propionyltestosterone.[18][19][25][26]

Brand names[edit]

Testosterone propionate is or has been marketed under a variety of brand names, including, among numerous others:[18][19][25][26]

  • Agrovirin
  • Andronate
  • Andrusol-P
  • Anertan[15]
  • Masenate
  • Neo-Hombreol
  • Oreton
  • Perandren
  • Synandrol
  • Testoviron

Availability[edit]

Testosterone propionate is no longer available commercially in the United States except via a compounding pharmacy.[27]

Legal status[edit]

Testosterone propionate, along with other AAS, is a schedule III controlled substance in the United States under the Controlled Substances Act and a schedule IV controlled substance in Canada under the Controlled Drugs and Substances Act.[28][29]

References[edit]

  1. ^ a b c d e Nieschlag E, Behre HM (13 January 2010). «Testosterone Therapy». In Nieschlag E, Behre HM, Nieschlag S (eds.). Andrology: Male Reproductive Health and Dysfunction. Springer Science & Business Media. pp. 441–446. ISBN 978-3-540-78355-8.
  2. ^ a b c Behre HM, Abshagen K, Oettel M, Hübler D, Nieschlag E (May 1999). «Intramuscular injection of testosterone undecanoate for the treatment of male hypogonadism: phase I studies». European Journal of Endocrinology. 140 (5): 414–419. CiteSeerX 10.1.1.503.1752. doi:10.1530/eje.0.1400414. PMID 10229906. S2CID 22597244.
  3. ^ Rastrelli G, Reisman Y, Ferri S, Prontera O, Sforza A, Maggi M, Corona G (2019). «Testosterone Replacement Therapy». Sexual Medicine. pp. 79–93. doi:10.1007/978-981-13-1226-7_8. ISBN 978-981-13-1225-0. S2CID 240176927.
  4. ^ a b c d e f g Behre HM, Nieschlag E (26 July 2012). «Testosterone preparations for clinical use in males». In Nieschlag E, Behre HM, Nieschlag S (eds.). Testosterone: Action, Deficiency, Substitution. Cambridge University Press. pp. 9, 315–. ISBN 978-1-107-01290-5.
  5. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q Llewellyn W (2011). Anabolics. Molecular Nutrition Llc. pp. 357–361, 413, 426, 607, 677. ISBN 978-0-9828280-1-4.
  6. ^ Bolour S, Braunstein G (2005). «Testosterone therapy in women: a review». International Journal of Impotence Research. 17 (5): 399–408. doi:10.1038/sj.ijir.3901334. PMID 15889125.
  7. ^ a b Becker KL (2001). Principles and Practice of Endocrinology and Metabolism. Lippincott Williams & Wilkins. pp. 1185, 1187. ISBN 978-0-7817-1750-2.
  8. ^ Payne AH, Hardy MP (28 October 2007). The Leydig Cell in Health and Disease. Springer Science & Business Media. pp. 423–. ISBN 978-1-59745-453-7.
  9. ^ Geniole SN, Bird BM, McVittie JS, Purcell RB, Archer J, Carré JM (July 2020). «Is testosterone linked to human aggression? A meta-analytic examination of the relationship between baseline, dynamic, and manipulated testosterone on human aggression» (PDF). Hormones and Behavior. 123: 104644. doi:10.1016/j.yhbeh.2019.104644. PMID 31785281. S2CID 208515589.
  10. ^ Kicman AT (June 2008). «Pharmacology of anabolic steroids». British Journal of Pharmacology. 154 (3): 502–521. doi:10.1038/bjp.2008.165. PMC 2439524. PMID 18500378.
  11. ^ Santoro N, Braunstein GD, Butts CL, Martin KA, McDermott M, Pinkerton JV (April 2016). «Compounded Bioidentical Hormones in Endocrinology Practice: An Endocrine Society Scientific Statement». The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 101 (4): 1318–1343. doi:10.1210/jc.2016-1271. PMID 27032319.
  12. ^ a b c Korenchevsky V, Dennison M, Eldridge M (March 1937). «The prolonged treatment of castrated and ovariectomized rats with testosterone propionate». The Biochemical Journal. 31 (3): 475–485. doi:10.1042/bj0310475. PMC 1266958. PMID 16746360.
  13. ^ a b Chapple CR, Steers WD (10 May 2011). Practical Urology: Essential Principles and Practice: Essential Principles and Practice. Springer Science & Business Media. pp. 228–. ISBN 978-1-84882-034-0.
  14. ^ «Testosterone propionate». AdisInsight. Springer Nature Switzerland AG.
  15. ^ a b Kahr H (8 March 2013). Konservative Therapie der Frauenkrankheiten: Anzeigen, Grenzen und Methoden Einschliesslich der Rezeptur. Springer-Verlag. pp. 21–. ISBN 978-3-7091-5694-0.
  16. ^ Lee C, Basaria S, Dobs AS (2009). «Hypogonadism and Hormone Replacement in Men with Cancers». In Yeung SJ, Escalante CP, Gagel RF (eds.). Medical Care of Cancer Patients. PMPH-USA. pp. 247–. ISBN 978-1-60795-008-0.
  17. ^ Hamburger C (1952). «17-Ketosteroid Excretion and Modes of Administering Testosterone Preparations». Ciba Foundation Symposium — Steroid Hormone Administration (Book II of Colloquia on Endocrinology, Vol. 3). Novartis Foundation Symposia. pp. 304–322. doi:10.1002/9780470715154.ch7. ISBN 9780470715154. ISSN 1935-4657.
  18. ^ a b c d e Elks J (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 641–642. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  19. ^ a b c d e Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. January 2000. pp. 1002–1004. ISBN 978-3-88763-075-1.
  20. ^ Escamilla RF (February 1960). «Newer hormonal preparations». California Medicine. 92 (2): 121–124. PMC 1578009. PMID 13849734.
  21. ^ The Mississippi Doctor. 1946. p. 7.
  22. ^ The Midwestern Druggist … 1948. p. 28.
  23. ^ «New Prescription Products». Journal of the American Pharmaceutical Association (Practical Pharmacy Ed.). 10 (4): 198–206. 1949. doi:10.1016/S0095-9561(16)31795-9. ISSN 0095-9561.
  24. ^ Østergaard E (1950). «Employment of androgens in gynecology». Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica. 30 (1): 106–127. doi:10.3109/00016345009154942. PMID 14777285. S2CID 30737118.
  25. ^ a b c Morton IK, Hall JM (6 December 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. ISBN 978-94-011-4439-1.
  26. ^ a b c «Testosterone». Drugs.com.
  27. ^ «Drugs@FDA: FDA Approved Drug Products». United States Food and Drug Administration. Retrieved 16 November 2016.
  28. ^ Bicerano J, Karch SB (21 December 2006). «Criminalistics: Introduction to Controlled Substances». In Karch SB (ed.). Drug Abuse Handbook (Second ed.). CRC Press. pp. 30–. ISBN 978-1-4200-0346-8.
  29. ^ Lilley LL, Snyder JS, Rainforth SC (5 August 2016). Pharmacology for Canadian Health Care Practice. Elsevier Health Sciences. pp. 50–. ISBN 978-1-77172-066-3.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Белгазстрой официальный сайт руководство
  • Иммобилайзер старлайн i95 eco инструкция по применению
  • Крем диадерм для диабетиков цена инструкция по применению взрослым
  • Инструкция мавик эйр 2 на русском
  • Атлас нервно мышечных болезней практическое руководство фельдман е гризольд в