Тералиджен инструкция по применению до еды или после еды

Тералиджен Валента — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-000642

Торговое наименование препарата

Тералиджен® Валента

Международное непатентованное наименование

Алимемазин

Лекарственная форма

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

Одна таблетка содержит:

действующее вещество: алимемазина тартрат — 5,0 мг или 10,0 мг;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), кроскармеллоза натрия, магния стеарат.

состав оболочки:

для дозировки 5 мг: Опадрай II 85F34655: поливиниловый спирт частично гидролизованный, макрогол-3350, тальк, титана диоксид Е 171, краситель кармин красный Е 120, лак алюминиевый на основе красителя солнечный закат желтый Е 110, лак алюминиевый на основе индигокармина Е 132;

для дозировки 10 мг: Опадрай II 85F34750: поливиниловый спирт частично гидролизованный, макрогол-3350, тальк, титана диоксид Е 171, лак алюминиевый на основе красителя красный очаровательный Е 129, краситель железа оксид желтый Е 172, краситель железа оксид черный Е 172.

Описание

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой розового цвета (для дозировки 10 мг) или темно-розового цвета, с риской (для дозировки 5 мг); на поперечном разрезе видны два слоя: оболочка розового цвета (для дозировки 10 мг) или темно-розового цвета (для дозировки 5 мг) и ядро белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Анксиолетическое средство. Седативное средство

Код АТХ

R06AD

Фармакодинамика:

Является производным фенотиазина.

Алимемазин действует как мягкое седативное и противотревожное средство, оказывает положительное действие при сенестопатии, навязчивости и фобии.

Применяется при психосоматических проявлениях, развивающихся вследствие нейровегетативных расстройств, сосудистых, травматических и инфекционных нарушениях функций центральной нервной системы. Седативный эффект способствует нормализации сна у больных этой категории.

Обладает противорвотной и противокашлевой активностью.

Седативное и анксиолитическое действие обусловлено блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга. Противорвотное и вегето-стабилизирующее действие обусловлено блокадой дофаминовых D₂-рецепторов триггерной зоны рвотного центра.

В связи с антигистаминной активностью алимемазин применяют при аллергических заболеваниях, особенно дыхательных путей, и при кожном зуде.

Алимемазин более активен по антигистаминному и седативному действию, чем дипразин. Противозудное действие обусловлено влиянием на гистаминовые рецепторы первого типа.

Фармакокинетика:

Быстро и полно всасывается при любых путях введения. Действие алимемазина начинается через 15-20 минут после введения и продолжается 6-8 часов. Связь с белками плазмы составляет 20-30%. Метаболизируется в печени. Выводится почками — 70-80 % в виде метаболита (сульфоксида).

Показания:

У взрослых и детей с 7 лет:

В качестве седативного (успокаивающего), анксиолитического (противотревожного) и средства, улучшающего засыпание:

— деменция (в том числе деменция в связи с эпилепсией), протекающая с проявлениями психомоторного возбуждения, аффекта тревоги (в составе комбинированной терапии);

— органическое тревожное расстройство (в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии);

— шизофрения (при преобладании неврозоподобных расстройств, в составе комбинированной терапии);

— расстройства настроения (аффективные расстройства) — в составе комбинированной терапии;

— генерализованное тревожное расстройство (в составе комбинированной терапии);

— обсессивно-компульсивное расстройство (в составе комбинированной терапии);

— реакция на тяжелый стресс и нарушения адаптации (острая реакция на стресс, посттравматическое стрессовое расстройство, неуточненная реакция на тяжелый стресс, другие реакции на тяжелый стресс) — в составе комбинированной терапии;

— диссоциативные (конверсионные) расстройства(в составе комбинированной терапии);

— соматоформные расстройства (соматизированное расстройство, недифференцированное соматоформное расстройство, ипохондрическое расстройство, соматоформная дисфункция вегетативной нервной системы, устойчивое соматоформное болевое расстройство, неуточненное соматоформное расстройство, другие соматоформные расстройства) — в составе комбинированной терапии при выраженной тревоге или при неэффективности стандартной терапии;

— неуточненное расстройство вегетативной (автономной) нервной системы, другие расстройства вегетативной (автономной) нервной системы (в составе комбинированной терапии);

—нервная анорексия (в составе комбинированной терапии);

— эмоционально неустойчивое расстройство личности (импульсивный и пограничный типы) — в составе комбинированной терапии;

— истерическое расстройство личности, тревожное (уклоняющееся, избегающее) расстройство личности (в составе комбинированной терапии);

—стойкое изменение личности после переживания катастрофы (в составе комбинированной терапии);

— гиперкинетическое расстройство поведения (в составе комбинированной терапии);

— расстройство поведения, ограниченное рамками семьи (в составе комбинированной терапии при неэффективности стандартной терапии);

— несоциализированное расстройство поведения (в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии);

— беспокойство, возбуждение и другие симптомы и признаки, относящиеся к эмоциональному состоянию(в составе комбинированной терапии);

— другие невротические расстройства (неврастения, неуточненное невротическое расстройство) — в составе комбинированной терапии;

—бессонница неорганической этиологии (в составе комбинированной терапии при неэффективности стандартной терапии);

— эмоциональные расстройства, начало которых специфично для детского возраста (фобическое тревожное расстройство в детском возрасте, социальное тревожное расстройство в детском возрасте, расстройство вследствие сиблингового (с родными братьями и сестрами) соперничества, неуточненное эмоциональное расстройство в детском возрасте, другие эмоциональные расстройства в детском возрасте) — в составе комбинированной терапии.

В качестве противоаллергического средства:

— зуд независимо от места и этиологии (зуд заднего прохода, зуд вульвы, неуточненный аногенитальный зуд, зуд при фотоконтакт- ном дерматите и солнечной крапивнице, дерматите, экземе, крапивнице, укусах или ужаливании неядовитыми насекомыми или другими неядовитыми членистоногими, ветряной оспе, кори, Болезни Ходжкина, сахарном диабете, опоясывающем лишае) в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии;

— астма, поллиноз, коклюш (в составе комплексной терапии в качестве противоаллергического средства для купирования кашля, одышки и приступов удушья);

— неуточненная аллергия (в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии).

У детей с 3 лет:

В качестве противоаллергического средства:

— зуд независимо от места и этиологии (зуд при фотоконтактном дерматите и солнечной крапивнице, дерматите, экземе, крапивнице, укусах или ужаливании неядовитыми насекомыми или другими неядовитыми членистоногими, ветряной оспе, кори, болезни Ходжкина, сахарном диабете, опоясывающем лишае, зуд заднего прохода, зуд вульвы, неуточненный аногенитальный зуд) в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии.

В качестве седативного (успокаивающего) средства:

— при медикаментозной подготовке к операции (с целью седации перед хирургическим вмешательством).

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

— закрытоугольная глаукома;

— гиперплазия предстательной железы;

— тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность;

— паркинсонизм;

— миастения;

— синдром Рейе;

— одновременное применение ингибиторов моноаминоксидазы (МАО);

— беременность;

— период лактации;

— детский возраст до 3 лет при применении в качестве противоаллергического средства и для седации перед хирургическим вмешательством, до 7 лет по другим показаниям.

С осторожностью:

С осторожностью следует применять препарат при алкоголизме, если в анамнезе имеются указания на осложнения при применении препаратов фенотиазинового ряда; при обструкции шейки мочевого пузыря; предрасположенности к задержке мочи; при эпилепсии; открытоугольной глаукоме; желтухе; угнетении функции костного мозга; артериальной гипотензии.

Беременность и лактация:

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Если беременность наступает в период лечения, следует отменить препарат.

При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы:

Внутрь. Не разжевывая. Действие препарата носит дозозависимый характер, дозы подбираются в зависимости от целей терапии.

Взрослым

Для достижения вегетостабилизирующего эффекта 15-60 мг/сут.

Для достижения анксиолитического эффекта 20-80 мг/сут.

Для достижения седативного и/или снотворного эффекта 5-10 мг однократно (за 20-30 мин до сна).

Для симптоматического лечения аллергических реакций 10-40 мг/сут.

Курсовое лечение необходимо начинать с приема 2,5-5 мг в вечернее время с постепенным увеличением суточной дозы до требуемого эффекта. Суточная доза может быть распределена на 3-4 приема. Длительность курсового лечения может составлять от 2 до 6 и более месяцев и определяется врачом.

Высшая доза для взрослых составляет 500 мг/сут, для лиц пожилого возраста (старше 60 лет) — 200 мг/сут.

Детям с 7 лет назначают по следующей схеме (в зависимости от возраста и массы тела).

Для достижения анксиолитического эффекта 20-40 мг/сут.

Курс лечения необходимо начинать с приема 2,5-5 мг с постепенным увеличением суточной дозы до требуемого эффекта. Суточная доза может быть распределена на 3-4 приема.

Для достижения седативного и/или снотворного эффекта 2,5-5 мг однократно (за 20-30 мин до сна).

Для достижения седативного эффекта при нарушении поведения при психотических состояниях возможно повышение суточной дозы до 60 мг/сутки.

Для симптоматического лечения аллергических реакций 5-20 мг/сут.

Длительность курсового лечения может составлять от 2 до 6 и более месяцев и определяется врачом.

Детям с 3 лет

Для симптоматического лечения аллергических реакций по 2,5-5 мг 3-4 раза в сутки. Длительность курсового лечения может составлять от 2 до 6 и более месяцев и определяется врачом.

С целью седации перед хирургическим вмешательством детям от 3 до 7 лет назначают из расчета 2 мг/кг за 1-2 часа до операции. Максимальная суточная доза 2 мг/кг.

Побочные эффекты:

Побочные эффекты крайне редки и выражены незначительно.

Со стороны нервной системы: сонливость, вялость, быстрая утомляемость (возникают, главным образом, в первые дни приема и редко требуют отмены препарата), парадоксальная реакция (беспокойство, возбуждение, кошмарные сновидения, раздражительность); спутанность сознания, экстрапирамидные расстройства (гипокинезия, акатизия, тремор).

Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия (парез аккомодации), шум или звон в ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: головокружение, снижение артериального давления (АД), тахикардия.

Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, атония желудочно-кишечного тракта, запоры, снижение аппетита.

Со стороны дыхательной системы: сухость в носу, глотке, повышение вязкости бронхиального секрета.

Со стороны мочевыделительной системы: атония мочевого пузыря, задержка мочи.

Прочие: аллергические реакции, угнетение костномозгового кроветворения, повышенное потоотделение, мышечная релаксация, фотосенсибилизация.

Передозировка:

Симптомы: усиление проявлений описанных побочных эффектов, за исключением аллергических реакций.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Взаимодействие:

Алимемазин усиливает эффекты наркотических анальгетиков, снотворных, анксиолитических (транквилизаторов) и антипсихотических (нейролептиков) лекарственных средств (ЛС), а также ЛС для общей анестезии, м-холиноблокаторов и гипотензивных ЛС (требуется коррекция доз).

Трициклические антидепрессанты и антихолинергические ЛС усиливают м-холиноблокирующую активность алимемазина.

При одновременном применении алимемазина с этанолом возможно усиление угнетения центральной нервной системы.

Алимемазин ослабляет действие производных фенамина, м-холиномиметиков, эфедрина, гуанетидина, леводопы, допамина.

При совместном применении алимемазина с противоэпилептическими ЛС и барбитуратами снижается порог судорожной активности (требуется коррекция доз).

При совместном применении алимемазина с бета-адреноблокаторами возможны выраженное снижение АД, аритмии.

Алимемазин ослабляет действие бромокриптина.

При одновременном применении у кормящих матерей возможно повышение концентрации пролактина в сыворотке крови.

При одновременном применении алимемазина и ингибиторов МАО (одновременное применение не рекомендуется) и алимемазина и производных фенотиазина повышается риск возникновения артериальной гипотензии и экстрапирамидных расстройств.

При одновременном применении алимемазина с ЛС, угнетающими костномозговое кроветворение, увеличивается риск миелосупрессии.

Совместное использование производных фенотиазина (к которым относится и алимемазин) с гепатотоксическими лекарственными средствами может усиливать проявления гепатотоксичности последних.

Особые указания:

Алимемазин может маскировать ототоксическое действие (шум в ушах, головокружение) совместно применяемых ЛС.

Алимемазин повышает потребность организма в рибофлавине.

Для предотвращения искажения результатов кожных скарификационных проб на аллергены следует отменить препарат за 72 часа до аллергологического тестирования.

В период лечения возможны ложноположительные результаты на наличие беременности.

В период лечения не следует употреблять алкоголь.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

На фоне лечения препаратом не следует заниматься видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг и 10 мг.

Упаковка:

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Акционерное общество «Валента Фармацевтика» (АО «Валента Фарм»), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

АО «Валента Фарм»

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Тералиджен® ретард

МНН: Алименазин (алименазина тартрат)

Производитель: Валента Фарм АО

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие анксиолитики

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№025085

Информация о регистрации в РК:
13.07.2021 — 13.07.2026

• Скачать инструкцию медикамента

Торговое наименование

Тералиджен®
ретард

Международное непатентованное название

Алимемазин

Лекарственная
форма, дозировка

Таблетки, с
пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг

Фармакотерапевтическая группа

Нервная система.
Психолептики. Анксиолитики. Другие анксиолитики.

Код АТХ N05BX

Показания к применению

• тревожные
  расстройства

• атопический
  дерматит

Перечень
сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

• гиперчувствительность
  к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ

• закрытоугольная
  глаукома

• гиперплазия
  предстательной железы

• тяжелая
  печеночная и/или почечная недостаточность

• паркинсонизм

• миастения

• синдром
  Рейе

• одновременное
  применение ингибиторов моноаминоксидазы
  (МАО)

• период
  беременности и кормления грудью

• детский
  возраст до 18 лет (для данной лекарственной формы).

Необходимые
меры предосторожности при применении

Алимемазин
может маскировать ототоксическое действие (шум в ушах,
головокружение) совместно применяемых ЛС.

Алимемазин
повышает потребность организма в рибофлавине.

Для
предотвращения искажения результатов кожных скарификационных проб на
аллергены следует отменить препарат за 72 часа до аллергологического
тестирования.

В
период лечения возможны ложноположительные результаты на наличие
беременности.

В
период лечения не следует употреблять алкоголь.

С целью определения
переносимости алимемазина возможно применять пролонгированную форму
после приема препаратов Тералиджена в лекарственной форме
непосредственного высвобождения (таблетки, раствор для
внутримышечного введения).

С осторожностью:

С
осторожностью следует применять препарат при алкоголизме, если в
анамнезе имеются указания на осложнения при применении препаратов
фенотиазинового ряда; при обструкции шейки мочевого пузыря;
предрасположенности к задержке мочи; при эпилепсии; открытоугольной
глаукоме; желтухе; угнетении функции костного мозга; артериальной
гипотензии.

Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами

Алимемазин
усиливает эффекты наркотических анальгетиков, снотворных,
анксиолитических (транквилизаторов) и антипсихотических
(нейролептиков) лекарственных средств (ЛС), а также ЛС для общей
анестезии, м-холиноблокаторов и гипотензивных ЛС (требуется коррекция
доз). Трициклические антидепрессанты и антихолинергические ЛС
усиливают м-холиноблокирующую активность алимемазина. При
одновременном применении алимемазина
с этанолом
возможно усиление угнетения центральной нервной системы.

Алимемазин
ослабляет действие производных фенамина, м-холиномиметиков, эфедрина,
гуанетидина, леводопы, допамина.

При
совместном применении алимемазина с противоэпилептическими ЛС и
барбитуратами снижается порог судорожной активности (требуется
коррекция доз).

При
совместном применении алимемазина с бета-адреноблокаторами возможны
выраженное снижение АД, аритмии.

Алимемазин
ослабляет действие бромокриптина. При одновременном применении у
кормящих матерей возможно повышение концентрации пролактина в
сыворотке крови.

При
одновременном применении алимемазина и ингибиторов МАО
(одновременное применение не рекомендуется) и алимемазина и
производных фенотиазина повышается риск возникновения артериальной
гипотензии и экстрапирамидных расстройств.

При
одновременном применении алимемазина с ЛС, угнетающими костномозговое
кроветворение, увеличивается риск миелосупрессии.

Совместное
использование производных фенотиазина (к которым относится и
алимемазин) с гепатотоксическими ЛС может усиливать проявления
гепатотоксичности последних.

Специальные
предупреждения

Применение во
время беременности и период лактации.

Применение
алимемазина противопоказано при беременности и в период грудного
вскармливания. Если беременность наступает в период лечения, следует
отменить препарат. При необходимости применения препарата в период
лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами.

На фоне лечения
препаратом не следует заниматься видами деятельности, требующими
повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций
(управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с
движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Рекомендации по
применению

Режим
дозирования

Действие препарата
носит дозозависимый характер, дозы подбираются в зависимости от целей
терапии.

Для достижения
вегетостабилизирующего эффекта 20-60 мг/сут.

Для достижения
анксиолитического эффекта 20-80 мг/сут.

Седативный
эффект может быть достигнут при однократном приеме 20-60 мг.

При
атопическом дерматите:
20-40 мг/сут.

Высшая доза для
взрослых составляет 500 мг/сут, для лиц пожилого возраста (старше 60
лет) – 200 мг/сут.

Метод и путь
введения

Внутрь.
Не
разжевывая.

Частота
применения с указанием времени приема

Препарат назначают в
необходимой дозе один раз в день или два раза в день с интервалом в
12 часов в одно и тоже время.

Длительность
лечения

Длительность
курсового лечения может составлять от 2 до 6 и более месяцев и
определяется врачом.

Меры, которые
необходимо принять в случае передозировки

Симптомы:
усиление проявлений описанных побочных эффектов, за исключением
аллергических реакций.

Лечение:
отмена препарата, симптоматическая терапия.

Меры,
необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного
препарата

В случае пропуска
отдельных доз не следует принимать двойную дозу препарата.

Указание на
наличие риска симптомов отмены

О
случаях симптомов отмены до настоящего времени не сообщалось.

Обратитесь
к врачу за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат.

Описание
нежелательных реакций, которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае (при необходимости)

Побочные
эффекты крайне редки и выражены незначительно.

Частота
не известна

Со
стороны нервной системы:
сонливость, вялость, быстрая утомляемость (возникают, главным
образом, в первые дни приема и редко требуют отмены препарата),
парадоксальная реакция (беспокойство, возбуждение, кошмарные
сновидения, раздражительность); спутанность сознания,
экстрапирамидные расстройства (гипокинезия, акатизия, тремор).

Со
стороны органов чувств:
нечеткость зрительного восприятия (парез аккомодации), шум или звон в
ушах.

Со
стороны сердечно-сосудистой системы:
головокружение, снижение артериального давления (АД), тахикардия.

Со
стороны пищеварительной системы:
сухость слизистой оболочки полости рта, атония желудочно-кишечного
тракта, запоры, снижение аппетита.

Со
стороны дыхательной системы:
сухость в носу, глотке, повышение вязкости бронхиального секрета.

Со
стороны мочевыделительной системы:
атония мочевого пузыря, задержка мочи.

Прочие:
аллергические реакции, угнетение костномозгового кроветворения,
повышенное потоотделение, мышечная релаксация, фотосенсибилизация.

При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов

РГП на ПХВ
«Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического
контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные
сведения

Состав
лекарственного препарата

Одна таблетка
содержит:

Активное
вещество:
алимемазин (алимемазина тартрат) — 20 мг;

Вспомогательные
вещества:
целлюлоза микрокристаллическая (тип 101), гипромеллоза, кремния
диоксид коллоидный, магния стеарат;

Оболочка:

Опадрай II
85F230124:
поливиниловый
спирт частично гидролизованный, титана диоксид Е 171, макрогол-3350,
тальк, краситель железа оксид желтый Е 172, краситель железа оксид
красный Е 172.

Описание
внешнего вида, запаха, вкуса

Круглые
двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой
светло-коричневого цвета. На
поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в
контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги
алюминиевой печатной лакированной.

3 контурные
ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению на казахском и
русском языках помещают в пачку из картона.

Срок хранения

3 года.

Не
применять после истечения срока годности.

Условия хранения

Хранить
в
оригинальной упаковке (в пачке) при температуре не выше 25°С.

Хранить
в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Сведения о
производителе

АО
«Валента Фарм», Россия

141101, Россия,
Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2.

Телефон: +7 (495)
933-48-62, факс +7 (495) 933-48-63

Электронный адрес:
info@valentapharm.com

Держатель
регистрационного удостоверения

АО
«Валента Фарм», Россия

141101, Россия,
Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2.

Телефон: +7 (495)
933-48-62, факс +7 (495) 933-48-63

Электронный адрес:
info@valentapharm.com

Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на
территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) 
по качеству лекарственных  средств  от потребителей и 

ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью
лекарственного средства

Представительство
Акционерного общества «Валента Фармацевтика» в Республике
Казахстан

Республика
Казахстан, 050009, город Алматы, Алмалинский район, проспект Абая,
дом № 151, офис № 1106

Тел:
+7 (727) 3341551 вн.4027Моб. +7 771 779 79 37

asia@valentapharm.com

ЛВ_-_Тералиджен®_ретард_(рус.)_-_28_.02_.2022_.docx	0.05 кб
ТералидженR_ретард_ЛВ_-_РК-ЛС-5№025085_каз.docx	0.04 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту