Телефоны руководства компаний москвы

Действующие вещества

— периндоприл (perindopril)
— периндоприла тозилат (perindopril)

Состав и форма выпуска препарата

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой зеленого цвета, круглые, двояковыпуклые, на одной стороне — гравировка «10», на другой — «Т»; на поперечном разрезе — ядро белого или почти белого цвета.

1 таб.
периндоприла тозилат 10 мг,
 что соответствует периндоприлу 6.79 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 143.924 мг, крахмал кукурузный — 5.4 мг, натрия гидрокарбонат — 3.172 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный — 14.4 мг, повидон К30 — 3.6 мг, магния стеарат — 1.8 мг.

Состав оболочки: Опадрай II зеленый 85F210013 (поливиниловый спирт частично гидролизованный — 3.6 мг, титана диоксид (Е171) — 2.133 мг, макрогол 3350 (полиэтиленгликоль 3350) — 1.818 мг, тальк — 1.332 мг, алюминиевый лак индигокармина (Е132) — 0.0495 мг, алюминиевый лак красителя бриллиантового голубого (Е133) — 0.0315 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) — 0.018 мг, алюминиевый лак красителя хинолинового желтого (Е104) — 0.018 мг).

30 шт. — контейнеры полипропиленовые (1) — пачки картонные с контролем первого вскрытия.

Фармакологическое действие

Ингибитор АПФ. Является пролекарством, из которого в организме образуется активный метаболит периндоприлат. Полагают, что механизм антигипертензивного действия связан с конкурентным ингибированием активности АПФ, которое приводит к снижению скорости превращения ангиотензина I в ангиотензин II, являющийся мощным сосудосуживающим веществом. В результате уменьшения концентрации ангиотензина II происходит вторичное увеличение активности ренина плазмы за счет устранения отрицательной обратной связи при высвобождении ренина и прямое снижение секреции альдостерона. Благодаря сосудорасширяющему действию, уменьшает ОПСС (постнагрузку), давление заклинивания в легочных капиллярах (преднагрузку) и сопротивление в легочных сосудах; повышает минутный объем сердца и толерантность к нагрузке.

Гипотензивный эффект развивается в течение первого часа после приема периндоприла, достигает максимума через 4-8 ч и продолжается в течение 24 ч.

В клинических исследованиях при применении периндоприла (монотерапия или в комбинации с диуретиком) показано значительное снижение риска возникновения повторного инсульта (как ишемического, так и геморрагического), а также риска фатальных или приводящих к инвалидности инсультов; основных сердечно-сосудистых осложнений, включая инфаркт миокарда, в т.ч. с летальным исходом; деменции, связанной с инсультом; серьезных ухудшений когнитивных функций. Данные терапевтические преимущества были отмечены как у пациентов с артериальной гипертензией, так и при нормальном АД, независимо от возраста, пола, наличия или отсутствия сахарного диабета и типа инсульта.

Показано, что на фоне применения периндоприла третбутиламина в дозе 8 мг/сут (эквивалентно 10 мг периндоприла аргинина) у пациентов со стабильной ИБС, отмечается существенное снижение абсолютного риска осложнений, предусмотренных основным критерием эффективности (смертность от сердечно-сосудистых заболеваний, частота нефатального инфаркта миокарда и/или остановки сердца с последующей успешной реанимацией) на 1.9%. У пациентов, ранее перенесших инфаркт миокарда или процедуру коронарной реваскуляризации, снижение абсолютного риска составило 2.2% по сравнению с группой плацебо.

Периндоприл применяется как в виде монотерапии, так и в виде фиксированных комбинаций с индапамидом, с амлодипином.

Фармакокинетика

После приема внутрь периндоприл быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается через 1 ч. Биодоступность составляет 65-70%.

В процессе метаболизма периндоприл биотрансформируется с образованием активного метаболита — периндоприлата (около 20%) и 5 неактивных соединений. Cmax периндоприлата в плазме достигается между 3 и 5 ч после приема. Связывание периндоприлата с белками плазмы крови незначительное (менее 30%) и зависит от концентрации активного вещества. Vd свободного периндоприлата близок к 0.2 л/кг.

Не кумулирует. Повторный прием не приводит к кумуляции и T1/2 соответствует периоду его активности.

При приеме во время еды метаболизм периндоприла замедляется.

T1/2 периндоприла составляет 1 ч.

Периндоприлат выводится из организма почками; T1/2 его свободной фракции составляет 3-5 ч.

У пожилых пациентов, а также при почечной и сердечной недостаточности выведение периндоприлата замедляется.

Показания

Артериальная гипертензия.

Хроническая сердечная недостаточность.

Профилактика повторного инсульта (комбинированная терапия с индапамидом) у пациентов, перенесших инсульт или транзиторное нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу.

Стабильная ИБС: снижение риска сердечно-сосудистых осложнений у больных со стабильной ИБС.

Противопоказания

Ангионевротический отек в анамнезе, одновременное применение с алискиреном и алискиренсодержащими препаратами у пациентов с сахарным диабетом или нарушениями функции почек (СКФ <60 мл/мин/1.73 м2), беременность, лактация, детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к периндоприлу, повышенная чувствительность к другим ингибиторам АПФ.

Дозировка

Начальная доза — 1-2 мг/сут в 1 прием. Поддерживающие дозы — 2-4 мг/сут при застойной сердечной недостаточности, 4 мг (реже — 8 мг) — при артериальной гипертензии в 1 прием.

При нарушениях функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от значений КК.

Побочные действия

Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, снижение гемоглобина и гематокрита, тромбоцитопения, лейкопения/нейтропения, агранулоцитоз, панцитопения, гемолитическая анемия у пациентов с врожденным дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Со стороны обмена веществ: гипогликемия, гиперкалиемия, обратимая после отмены препарата, гипонатриемия.

Со стороны нервной системы: парестезия, головная боль, головокружение, вертиго, нарушения сна, лабильность настроения, сонливость, обморок, спутанность сознания.

Со стороны органов чувств: нарушения зрения, шум в ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: чрезмерное снижение АД и связанные с этим симптомы, васкулит, тахикардия, ощущение сердцебиения, нарушения сердечного ритма, стенокардия, инфаркт миокарда и инсульт, возможно, вследствие чрезмерного снижения АД у пациентов из группы высокого риска.

Со стороны дыхательной системы: кашель, одышка, бронхоспазм, эозинофильная пневмония, ринит.

Со стороны пищеварительной системы: запор, тошнота, рвота, боль в животе, нарушение вкуса, диспепсия, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, панкреатит, гепатит (холестатический или цитолитический).

Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: кожный зуд, сыпь, фотосенсибилизация, пузырчатка, повышенное потоотделение.

Аллергические реакции: ангионевротический отек, крапивница, многоформная эритема.

Со стороны костно-мышечной системы: спазмы мышц, артралгия, миалгия.

Со стороны мочевыделительной системы: почечная недостаточность, острая почечная недостаточность.

Со стороны репродуктивной системы: эректильная дисфункция.

Общие реакции: астения, боль в грудной клетке, периферические отеки, слабость, лихорадка, падения.

Со стороны лабораторных показателей: повышение активности печеночных трансаминаз и билирубина в сыворотке крови, повышение концентрации мочевины и креатинина в плазме крови.

Лекарственное взаимодействие

Риск развития гиперкалиемии повышается при одновременном применении периндоприла с другими препаратами, которые способны вызывать гиперкалиемию: алискирен и алискиренсодержащие препараты, соли калия, калийсберегающие диуретики, ингибиторы АПФ, антагонисты рецепторов ангиотензина II, НПВС, гепарин, иммунодепрессанты, такие как циклоспорин или такролимус, триметоприм.

При одновременном применении с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом или нарушениями функции почек (СКФ <60 мл/мин) возрастает риск гиперкалиемии, ухудшения функции почек и повышения частоты сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности (у пациентов этих групп данная комбинация противопоказана).

Не рекомендуется одновременное применение с алискиреном у пациентов, не имеющих сахарного диабета или нарушений функции почек, т.к. возможно повышение риска гиперкалиемии, ухудшения функции почек и повышения частоты сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности.

В литературе сообщалось, что у пациентов с установленным атеросклеротическим заболеванием, сердечной недостаточностью или сахарным диабетом с поражением органов-мишеней, одновременная терапия ингибитором АПФ и антагонистом рецепторов ангиотензина II связана с более высокой частотой развития гипотензии, обморока, гиперкалиемии и ухудшения функции почек (включая острую почечную недостаточность) по сравнению с применением только одного препарата, влияющего на РААС. Двойная блокада (например, при сочетании ингибитора АПФ с антагониста рецепторов ангиотензина II) должна быть ограничена отдельными случаями с тщательным мониторингом функции почек, содержания калия и АД.

Одновременное применение с эстрамустином может привести к повышению риска побочных эффектов, таких как ангионевротический отек.

При одновременном применении препаратов лития и периндоприла возможно обратимое увеличение концентрации лития в сыворотке крови и связанные с этим токсические эффекты (данная комбинация не рекомендуется).

Одновременное применение с гипогликемическими препаратами (инсулин, гипогликемические средства для приема внутрь) требует особой осторожности, т.к. ингибиторы АПФ, в т.ч. периндоприл, могут усиливать гипогликемический эффект этих препаратов вплоть до развития гипогликемии. Как правило, это наблюдается в первые недели проведения одновременной терапии и у пациентов с нарушением функции почек.

Баклофен усиливает антигипертензивный эффект периндоприла, при одновременном применении может потребоваться коррекция дозы последнего.

У пациентов, получающих диуретики, особенно выводящие жидкость и/или соли, в начале терапии периндоприлом может наблюдаться чрезмерное снижение АД, риск развития которого можно уменьшить путем отмены диуретического средства, восполнением потери жидкости или солей перед началом терапии периндоприлом, а также применением периндоприла в низкой начальной дозе с дальнейшим постепенным ее увеличением.

При хронической сердечной недостаточности в случае применения диуретиков периндоприл следует применять в низкой дозе, возможно после уменьшения дозы применяемого одновременно калийнесберегающего диуретика. Во всех случаях функцию почек (концентрация креатинина) следует контролировать в первые недели применения ингибиторов АПФ.

Применение эплеренона или спиронолактона в дозах от 12.5 мг до 50 мг/сут и ингибиторов АПФ (в т.ч. периндоприла) в низких дозах: при терапии сердечной недостаточности II-IV функционального класса по классификации NYHA с фракцией выброса левого желудочка <40% и ранее применявшимися ингибиторами АПФ и «петлевыми» диуретиками, существует риск развития гиперкалиемии (с возможным летальным исходом), особенно в случае несоблюдения рекомендаций относительно этой комбинации. Перед применением данной комбинации необходимо убедиться в отсутствии гиперкалиемии и нарушений функции почек. Рекомендуется регулярно контролировать концентрацию креатинина и калия в крови — еженедельно в первый месяц лечения и ежемесячно в последующем.

Одновременное применение периндоприла с НПВС (ацетилсалициловая кислота в дозе, оказывающей противовоспалительное действие, ингибиторы ЦОГ-2 и неселективные НПВС) может привести к снижению антигипертензивного действия ингибиторов АПФ. Одновременное применение ингибиторов АПФ и НПВС может приводить к ухудшению функции почек, включая развитие острой почечной недостаточности, и увеличению содержания калия в сыворотке крови, особенно у пациентов со сниженной функцией почек. С осторожностью применять данную комбинацию у пациентов пожилого возраста. Пациенты должны получать адекватное количество жидкости; рекомендуется тщательно контролировать функцию почек, как в начале, так и в процессе лечения.

Гипотензивный эффект периндоприла может усиливаться при одновременном применении с другими антигипертензивными препаратами, сосудорасширяющими средствами, включая нитраты короткого и пролонгированного действия.

Одновременное применение глиптинов (линаглиптин, саксаглиптин, ситаглиптин, вилдаглиптин) с ингибиторами АПФ (в т.ч. с периндоприлом) может повышать риск развития ангионевротического отека вследствие подавления активности дипептидилпептидазы IV глиптином.

Одновременное применение периндоприла с трициклическими антидепрессантами, антипсихотическими препаратами и средствами для общей анестезии может приводить к усилению антигипертензивного действия.

Симпатомиметики могут ослаблять антигипертензивный эффект периндоприла.

При применении ингибиторов АПФ, в т.ч. периндоприла, у пациентов, получающих в/в препарат золота (натрия ауротиомалат), был описан симптомокомплекс, при котором наблюдались гиперемия кожи лица, тошнота, рвота, артериальная гипотензия.

Особые указания

С осторожностью следует применять периндоприл при двустороннем стенозе почечных артерий или стенозе почечной артерии единственной почки; почечной недостаточности; системных заболеваниях соединительной ткани; терапии иммуносупрессорами, аллопуринолом, прокаинамидом (риск развития нейтропении, агранулоцитоза); сниженном ОЦК (прием диуретиков, диета с ограничением соли, рвота, диарея); стенокардии; цереброваскулярных заболеваниях; реноваскулярной гипертензии; сахарном диабете; хронической сердечной недостаточности IV функционального класса по классификации NYHA; одновременно с калийсберегающими диуретиками, препаратами калия, калийсодержащими заменителями пищевой соли, с препаратами лития; при гиперкалиемии; хирургическом вмешательстве/общей анестезии; гемодиализе с использованием высокопроточных мембран; десенсибилизирующей терапии; аферезе ЛПНП; состоянии после трансплантации почки; аортальном стенозе/митральном стенозе/гипертрофической обструктивной кардиомиопатии; у пациентов негроидной расы.

Сообщалось о случаях артериальной гипотензии, обмороке, инсульте, гиперкалиемии и нарушениях функции почек (включая острую почечную недостаточность) у предрасположенных пациентов, особенно при одновременном применении с лекарственными препаратами, которые влияют на РААС. Поэтому двойная блокада РААС в результате сочетания ингибитора АПФ с антагонистом рецепторов ангиотензина II или алискиреном не рекомендуется.

Перед началом лечения периндоприлом всем больным рекомендуется исследование функции почек.

Во время лечения периндоприлом следует регулярно контролировать функцию почек, активность печеночных ферментов в крови, проводить анализы периферической крови (особенно у больных с диффузными заболеваниями соединительной ткани, у больных, которые получают иммунодепрессивные средства, аллопуринол). Пациентам с дефицитом натрия и жидкости перед началом лечения необходимо провести коррекцию водно-электролитных нарушений.

Беременность и лактация

Периндоприл противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение в детском возрасте

Противопоказан в детском возрасте.

При нарушениях функции почек

При нарушениях функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от значений КК.

Описание препарата ПЕРИНДОПРИЛ-ТЕВА основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник
  • Teva Worldwide

Программа лояльности

Рады сообщить,что с 1 апреля 2023 года стартовала Программа лояльности Teva для пациентов. С целью повышения доступности инновационной терапии пациенты могут получить специальные условия на покупку препарата для лечения мигрени.

Открой для себя больше
Программа лояльности




Следите за нами

© 2023, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., NPS-RU-NP-00200

Источник

  • Инъектор для введения

Автоджект-2, инъектор для введения препарата Копаксон

  • По рецепту

Агалатес таблетки, 0.5 мг, 2 шт.

  • По рецепту

Агалатес таблетки, 0.5 мг, 8 шт.

  • По рецепту

Аджови раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, шприц 1.5 мл

  • По рецепту

Азилект® таблетки, 1 мг, 100 шт.

  • По рецепту

  • Неврология

  • Таблетки

Азилект® таблетки, 1 мг, 30 шт.

  • По рецепту

Актиферрин капли для приема внутрь, 30 мл

  • По рецепту

Актиферрин сироп, 100 мл

  • Суспензия

  • Без рецепта

  • Гастроэнтерология

Алмагель® А суспензия для приема внутрь, 10 мл, 10 шт.

  • Гастроэнтерология

  • Суспензия

  • Без рецепта

Алмагель® А суспензия для приема внутрь, 170 мл

  • Гастроэнтерология

  • Суспензия

  • Без рецепта

Алмагель® Нео суспензия для приема внутрь, 10 мл, 10 шт.

  • Гастроэнтерология

  • Без рецепта

  • Суспензия

Алмагель® Нео суспензия для приема внутрь, 170 мл

  • Без рецепта

  • Суспензия

  • Гастроэнтерология

Алмагель® суспензия для приема внутрь, 10 мл, 10 шт.

  • Гастроэнтерология

  • Суспензия

  • Без рецепта

Алмагель® суспензия для приема внутрь, 170 мл

  • По рецепту

  • Таблетки жевательные

  • Пульмонология

Алмонт таблетки жевательные 4 мг, 28 шт.

  • По рецепту

Алмонт таблетки жевательные 4 мг, 98 шт.

  • По рецепту

Алмонт таблетки жевательные 5 мг, 28 шт.

  • По рецепту

Алмонт таблетки жевательные 5 мг, 98 шт.

  • По рецепту

Алмонт таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, 28 шт.

  • По рецепту

Алмонт таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, 98 шт.

  • По рецепту

Амбробене раствор для внутривенного введения, 15 мг/2 мл, ампулы 2 мл, 5 шт.

Источник

Состав

В 1 капсуле Альфа Д3 содержится 0,25, 0,5, 1,0 мкг альфакальцидола, кислота лимонная, альфа-токоферол, пропилгаллат, этанол, масло арахиса, желатин, глицерол, маннитол, анидсорб, сорбитан, оксид железа желтый, черный, красный, титана диоксид, вода, чернила черные.

Форма выпуска

Капсулы мягкие желатиновые, форма овальная, коричнево-красноватого цвета по 0,25, 0,5, 1.0 мкг. На капсулы нанесено черными чернилами содержание альфакальцидола. Упаковка в блистере №10; 3 блистера в картонной пачке или контейнер полипропиленовый, картонная пачка № 30, 60.

Фармакологическое действие

Регулятор кальций-фосфорного обмена, восполняющий дефицит витамина D.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Витамин, участвует в регуляции кальциево-фосфорного обмена. Повышает в кишечнике абсорбцию кальция и фосфора, усиливает их реабсорбцию в почках, снижает содержание паратиреоидного гормона в крови, нормализует кальциевый баланс в организме. Активно воздействует на процесс резорбции костей, нормализует минерализацию костей. Стимулирует синтез морфогенетических белков кости, что повышает ее упругость и снижает частоту переломов кости.

Альфакальцидол нормализует рост мышечных тканей и дифференцировку клеток разных типов; улучшает координацию движений, повышает гуморальный и клеточный иммунитет.

Продолжительность действия препарата до 48 часов.

Фармакокинетика

Препарат быстро всасывается из ЖКТ. После однократного приема медикаментозного средства максимальная концентрация его в крови определяется через 12 часов.

Метаболизируется в кальцитриол, главным образом, в печени, в костной ткани — значительно меньше. В почках не биотрансформируется. Выводится примерно в равных долях почками и с желчью через кишечник. T1/2 —35 часов.

Показания к применению

  • состояния организма, требующие повышенной потребности витамина D (остеопороз, остеомаляция, остеопатия на фоне почечной недостаточности);
  • профилактика и лечение гипо- и авитаминоза витамина D;
  • несбалансированное или неполноценное питание (вегетарианская диета, парентеральное питание);
  • недостаток ультрафиолетового облучения;
  • мальабсорбция;
  • гипокальциемия на фоне гипопаратиреоза;
  • наследственная гипофосфатемия (рахит D-резистентный);
  • печеночная недостаточность;
  • синдром Фанкони, механическая желтуха, цирроз печени;
  • быстрое похудание;
  • многоплодная беременность (по жизненным показаниям).

Противопоказания

  • гипервитаминоз D;
  • гиперчувствительность к компонентам препарата;
  • гипермагниемия;
  • гиперкальциемия;
  • детям до 3 лет;
  • беременность;
  • лактация.

С осторожностью применять при атеросклерозе, нефролитиазе, почечной недостаточности, гранулематозах, активной форме туберкулеза легких, мочекаменной болезни, сердечной недостаточности.

Побочные действия

  • изжога, анорексия, сухость слизистой рта, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, запор;
  • утомляемость, головокружение, сонливость, головная боль, слабость;
  • зуд, сыпь на коже;
  • тахикардия;
  • умеренно выраженные боли в мышцах, суставах, костях;
  • гиперкальциемия, повышение концентрации липопротеидов высокой плотности.

Инструкция на Альфа Д3-Тева (Способ и дозировка)

Взрослым: принимать утром 1 раз в сутки, внутрь. Продолжительность курса зависит от вида заболевания, эффективности терапии и определяется индивидуально.

При заболеваниях ЖКТ, рахите и остеомаляции, вызванной недостаточностью витамина D: 1–3 мкг/сутки.

При ХПН, остеодистрофии: 0,25–2 мкг/сутки.

При лечении остеопороза: 0,5–1 мкг/сутки.

Синдроме Фанкони: 2–6 мкг/сутки.

При остеомаляции и гипофосфатемическом рахите: 4–20 мкг/сутки.

При приеме Альфа Д3-Тева во избежание развития гиперкальциемии следует 1 раз в квартал контролировать в плазме крови и моче уровень кальция, наблюдать за терапевтическим эффектом препарата и, при необходимости, дозу корректировать.

При повышении биохимических показателей (содержание в плазме щелочной фосфатазы) необходимо уменьшение дозы препарата или его отмены до их нормализации, затем можно продолжить терапию. Лечение должно начинаться с назначения минимальных указанных доз, а затем дозу можно увеличивать.

Важно: инструкция по применению Альфа Д3-Тева должна строго соблюдаться, в противном случае возможна передозировка препарата с развитием побочных действий.

Передозировка

Ранние симптомы, характерные для гиперкальциемии (острого гипервитаминоза D): сухость слизистой рта, тошнота, диарея, запор, анорексия, рвота, металлический привкус, гиперкальциурия, утомляемость, головная боль, боль в костях, общая слабость, миалгия.

Поздние симптомы гипервитаминоза D: сонливость, головокружение, нарушение ритма сердца, спутанность сознания, повышение АД, помутнение мочи, гиперемия конъюнктивы, кожный зуд, нефролитиаз, светобоязнь, гастралгия, панкреатит, психотические расстройства, снижение массы тела.

При развитии хронического гипервитаминоза D наблюдается кальциноз почек, легких и мягких тканей, сосудов, а также почечная недостаточность.

В ранней стадии появления симптоматики острой передозировки необходимо отменить прием препарата Альфа Д3-Тева, промыть желудок. В тяжелых случаях — проведение гидратации инфузионными солевыми растворами с контролем состояния сердца, функции почек.

Взаимодействие

Альфакальцидол при лечении остеопороза может назначаться одновременно с эстрогенами и препаратами, подавляющими костную резорбцию. Индукторы ферментов печени (Фенобарбитал и фенитоин) снижают концентрацию альфакальцидола в крови, а ингибиторы, наоборот, концентрацию повышают (при этом, возможно понижение его эффективности). При одновременном назначении с препаратами наперстянки резко повышается риск появления аритмии.

При совместном применении с минеральным маслом, уменьшается его всасывание (на протяжении длительного времени). Альфакальцидол увеличивает всасывание препаратов, содержащих фосфор, и повышает риск гиперфосфатемии. Одновременное назначение с тиазидными диуретиками и кальцийсодержащими препаратами может вызвать гиперкальциемию.

На фоне лечения не рекомендуется назначать другие аналоги препарата ввиду появления риска гиперкальциемии.

Условия продажи

По рецепту.

Условия хранения

При температуре не более 25°C.

Срок годности

36 месяцев

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Аналоги Альфа Д3-Тева: Альфафоркала, Альфафоркала Плюс, Этальфа, Ван-Альфа, Оксидевит, Аквадетрим Витамин D3, Аквавит-Д3, Форкал, Эргокальциферол и другие ангалоги.

Отзывы об Альфа Д3-Тева

Многочисленные отзывы об Альфа Д3-Тева на форумах свидетельствуют о его высокой эффективности у взрослых и детей. Выраженный эффект отмечают особенно больные пожилого возраста с переломами верхних и нижних конечностей, принимающие препарат в восстановительном периоде, а также при лечении остеопороза у пациентов старше 60 лет.

Высокую эффективность Альфа Д3-Тева отмечают и родители детей, страдающих рахитом. Курс приема препарата значительно улучшает состояние опорно-двигательного аппарата ребенка.

Цена Альфа Д3-Тева, где купить

Купить Альфа Д3-Тева можно в аптеках Москвы и других городах России. Цена Альфа Д3-Тева в капсулах варьируется в широких пределах. Стоимость упаковки Альфа Д3-Тева 0,25 мкг №30 от 235 до 458 рублей, № 60 – 492 – 575 рублей. Капсулы по 0,5 мкг №60 от 570 до 830 рублей, №30 –460 -560 рублей. Капсулы 1 мкг, №30 от 715 до 815 рублей.

  • Интернет-аптеки РоссииРоссия

Аптека Диалог

  • Альфа Д3-Тева (капс. 0,5мкг №60)Каталент джермани эбербах гмбх/тева фарм

  • Альфа Д3-Тева (капс. 0,5мкг №30)Тева Фармацевтические Предприятия Лтд

показать еще

Источник
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Агалатес

Таб. 0.5 мг: 2 или 8 шт.

рег. №: ЛП-(001465)-(РГ-RU )
от 28.11.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-001307/09

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Азилект®

Таб. 1 мг: 10, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-003820/08
от 19.05.08

Дата перерегистрации: 09.03.22

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Актиферрин

Капли д/приема внутрь 4.72 г+3.56 г/100 мл: фл. 30 мл с пробкой-капельницей

рег. №: П N015041/03
от 10.10.08

Дата перерегистрации: 03.08.17

Произведено:

Merckle

(Германия)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Алмонт

Таб. жевательные 4 мг: 28, 30 или 98 шт.

рег. №: ЛП-002407
от 21.03.14

Дата перерегистрации: 05.04.17

Таб. жевательные 5 мг: 28, 30 или 98 шт.

рег. №: ЛП-002407
от 21.03.14

Дата перерегистрации: 05.04.17

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30 или 98 шт.

рег. №: ЛП-002647
от 08.10.14

Дата перерегистрации: 28.10.15

Произведено:

ACTAVIS

(Мальта)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Амбробене

Капс. пролонгированного действия 75 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: П N014731/05
от 29.12.08

Дата перерегистрации: 27.02.20

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

Merckle

(Германия)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Амбробене

Р-р д/приема внутрь и ингаляций 7.5 мг/1 мл: фл. 40 мл или 100 мл в компл. с мерн. стаканчиком

рег. №: П N014731/02
от 15.01.09

Дата перерегистрации: 03.02.22

Р-р д/в/в введения 15 мг/2 мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛП-(001106)-(РГ-RU )
от 03.08.22

Предыдущий рег. №: П N014731/03

Произведено:

Merckle

(Германия)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Амбробене

Сироп 15 мг/5 мл: фл. 100 мл, 120 мл или 250 мл в компл. с мерн. стаканчиком

рег. №: ЛП-(001406)-(РГ-RU )
от 11.11.22

Предыдущий рег. №: П N014731/04

Произведено:

Merckle

(Германия)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Амбробене

Таб. 30 мг: 20 или 50 шт.

рег. №: П N014731/01
от 15.01.09

Дата перерегистрации: 28.10.21

Произведено:

Merckle

(Германия)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Амбробене СТОПТУССИН

Таб. 4 мг+100 мг: 20 шт.

рег. №: П N015070/01
от 13.04.10

Дата перерегистрации: 13.07.21

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Анастрозол-Тева

Таб., покр. пленочной обол., 1 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-001175/10
от 19.02.10

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Ацеклагин®

Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000240)-(РГ-RU )
от 21.05.21

Предыдущий рег. №: ЛП-004818

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Беклазон ЭКО Легкое дыхание

Аэрозоль д/ингал. дозированный, активируемый вдохом, 50 мкг/1 доза: баллон 200 доз

рег. №: П N014096/01
от 28.04.07

Аэрозоль д/ингал. дозированный, активируемый вдохом, 100 мкг/1 доза: баллон 200 доз

рег. №: П N014096/01
от 28.04.07

Аэрозоль д/ингал. дозированный, активируемый вдохом, 250 мкг/1 доза: баллон 200 доз

рег. №: П N014096/01
от 28.04.07

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Бикалутамид-Тева

Таб., покр. пленочной обол., 50 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-007880/09
от 06.10.09

Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-007880/09
от 06.10.09

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Буденит Стери-Неб

Сусп. д/ингаляций дозированная 250 мкг/1 мл: амп. 2 мл 20 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-004200/10
от 13.05.10

Дата перерегистрации: 24.07.19

Сусп. д/ингаляций дозированная 500 мкг/1 мл: амп. 2 мл 20 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-004200/10
от 13.05.10

Дата перерегистрации: 24.07.19

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Валвир

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 или 42 шт.

рег. №: ЛП-001723
от 02.07.12

Дата перерегистрации: 10.01.18

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 7 или 28 шт.

рег. №: ЛП-001723
от 02.07.12

Дата перерегистрации: 10.01.18

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Валз

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 98 шт.

рег. №: ЛСР-001773/09
от 10.03.09

Дата перерегистрации: 21.10.20

Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 или 98 шт.

рег. №: ЛСР-001773/09
от 10.03.09

Дата перерегистрации: 21.10.20

Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 28 или 98 шт.

рег. №: ЛСР-001773/09
от 10.03.09

Дата перерегистрации: 21.10.20

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Валз Н

Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 28 или 98 шт.

рег. №: ЛСР-002882/09
от 13.04.09

Дата перерегистрации: 26.10.20

Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-002882/09
от 13.04.09

Дата перерегистрации: 26.10.20

Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 28 или 98 шт.

рег. №: ЛСР-002882/09
от 13.04.09

Дата перерегистрации: 26.10.20

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Вестибо

Таб. 24 мг: 28, 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-004481/07
от 06.12.07

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Гастал®

Таб. д/рассасывания 450 мг+300 мг: 12, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-(000129)-(РГ-RU )
от 01.02.21

Предыдущий рег. №: П N014448/01

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Гепабене

Капс.: 30 шт.

рег. №: ЛП-(001747)-(РГ-RU )
от 27.01.23

Предыдущий рег. №: П N012369/01

Произведено:

Merckle

(Германия)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Дезринит

Спрей назальный дозированный 50 мкг/1 доза: фл. 60 доз 1 шт.; 140 доз 1, 2 или 3 шт. с дозир. устройством

рег. №: ЛП-(001421)-(РГ-RU )
от 16.11.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002819

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Динамико

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 1 или 4 шт.

рег. №: ЛП-(000510)-(РГ-RU )
от 19.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-000129

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 1, 4 или 12 шт.

рег. №: ЛП-(000510)-(РГ-RU )
от 19.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-000129

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 1, 4 или 12 шт.

рег. №: ЛП-(000510)-(РГ-RU )
от 19.01.22

Предыдущий рег. №: ЛП-000129

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Динамико Лонг

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-003558
от 11.04.16

Дата перерегистрации: 20.07.17

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-003558
от 11.04.16

Дата перерегистрации: 20.07.17

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 4, 8 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003558
от 11.04.16

Дата перерегистрации: 20.07.17

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 1, 2, 4, 8 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003558
от 11.04.16

Дата перерегистрации: 20.07.17

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Динамико Форвард

Пленки, диспергируемые в полости рта, 50 мг: саше 1, 2, 4 или 6 шт.

рег. №: ЛП-003518
от 22.03.16

Дата перерегистрации: 06.03.17

Пленки, диспергируемые в полости рта, 100 мг: саше 1, 2, 4 или 6 шт.

рег. №: ЛП-003518
от 22.03.16

Дата перерегистрации: 06.03.17

Произведено:

CTCBIO

(Республика Корея)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Диувер

Таб. 5 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: ЛС-001027
от 31.08.10

Дата перерегистрации: 03.06.21

Таб. 10 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: ЛС-001027
от 31.08.10

Дата перерегистрации: 03.06.21

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Долобене

Гель д/наружн. прим.: тубы 45 г, 50 г, 90 г или 100 г

рег. №: ЛП-(001301)-(РГ-RU )
от 11.10.22

Предыдущий рег. №: П N013758/01

Произведено:

Merckle

(Германия)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

ДуоРесп Спиромакс

Порошок д/ингаляций дозированный 160 мкг+4.5 мкг/1 доза: ингаляторы 120 доз 1 или 3 шт.

рег. №: ЛП-003678
от 14.06.16

Дата перерегистрации: 08.09.17

Порошок д/ингаляций дозированный 320 мкг+9 мкг/1 доза: ингаляторы 60 доз 1 или 3 шт.

рег. №: ЛП-003678
от 14.06.16

Дата перерегистрации: 08.09.17

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Дутастерид-Тева

Капс. 0.5 мг: 30 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(001869)-(РГ-RU )
от 01.03.23

Предыдущий рег. №: ЛП-005368

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Изопринозин

Таб. 500 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: П N015167/01
от 18.09.08

Дата перерегистрации: 09.02.22

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Ипрамол Стери-Неб

Р-р д/ингаляций 200 мкг+1 мг/1 мл: амп. 2.5 мл 20 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-005421/10
от 10.06.10

Дата перерегистрации: 10.02.15

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Йокс®-Тева

Спрей д/местн. прим. 2.55 г+0.03 г/30 мл: фл. 1 шт. с распылителем, крышкой и аппликатором

рег. №: П N014300/02
от 04.09.08

Дата перерегистрации: 08.06.20

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Копаксон® 40

Р-р д/п/к введения 40 мг/1 мл: шприцы 12 шт.

рег. №: ЛП-003194
от 14.09.15

Дата перерегистрации: 19.02.16

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Копаксон®-Тева

Р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: шприцы 28 шт.

рег. №: ЛС-000384
от 24.03.10

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Коринфар®

Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000243)-(РГ-RU )
от 21.05.21

Предыдущий рег. №: П N015326/01

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Коринфар® ретард

Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000343)-(РГ-RU )
от 30.08.21

Предыдущий рег. №: П N015327/01

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Лонквекс

Р-р д/п/к введения 6 мг/0.6 мл: шприц

рег. №: ЛП-002515
от 26.06.14

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Лопирел

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(001929)-(РГ-RU )
от 14.03.23

Предыдущий рег. №: ЛСР-007008/08

Произведено:

ACTAVIS

(Мальта)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Модэлль® 911

Таб. 1.5 мг: 1 шт.

рег. №: ЛП-004190
от 15.03.17

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Модэлль® Либера

Набор таблеток, покр. пленочной оболочкой, двух видов, 3 блистера в пачке, в т.ч. 2 блистера по 28 таб. оранжевого цвета 0.1 мг+0.02 мг, 1 блистер с 28 таб. оранжевого цвета 0.1 мг+0.02 мг и таб. белого цвета 0.01 мг, в компл. с карточкой с наклейками

рег. №: ЛП-003921
от 25.10.16

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Модэлль® Овуле

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мкг+20 мкг: 21, 63 или 126 шт.

рег. №: ЛП-003850
от 21.09.16

Дата перерегистрации: 22.09.21

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Модэлль® ПРО

Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг+0.03 мг: 21, 63 или 126 шт.

рег. №: ЛП-002882
от 27.02.15

Дата перерегистрации: 02.02.18

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Модэлль® Пьюр

Таб., покр. оболочкой 2 мг+35 мкг: 21 или 63 шт.

рег. №: ЛСР-001278/08
от 28.02.08

Дата перерегистрации: 02.03.13

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Модэлль® Тренд

Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг+0.02 мг: 28, 84 или 168 шт.

рег. №: ЛП-002915
от 16.03.15

Дата перерегистрации: 07.02.18

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Назарел

Спрей назальный дозир. 50 мкг/1 доза: фл. 60, 120 или 150 доз с дозир. устройством

рег. №: ЛП-(001742)-(РГ-RU )
от 26.01.23

Предыдущий рег. №: ЛСР-005468/08

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Насобек

Спрей назальный дозир. 50 мкг/1 доза: фл. 200 доз с аппликатором

рег. №: ЛП-(001501)-(РГ-RU )
от 02.12.22

Предыдущий рег. №: П N012652/01

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Ново-Пассит®

Р-р д/приема внутрь: фл. 100 мл или 200 мл в компл. с мерн. колпачком

рег. №: ЛП-(001482)-(РГ-RU )
от 30.11.22

Предыдущий рег. №: П N014519/01

Таб., покр. пленочной оболочкой: 10, 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000120)-(РГ-RU )
от 20.01.21

Предыдущий рег. №: П N014519/02

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Нооджерон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(002375)-(РГ-RU )
от 19.05.23

Предыдущий рег. №: ЛСР-000973/10

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Оксалиплатин-Тева

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/10 мл: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-005403/09
от 06.07.09

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/20 мл: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-005403/09
от 06.07.09

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Ордисс Н®

Таб. 12.5 мг+32 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-002097
от 10.06.13

Дата перерегистрации: 28.10.21

Таб. 12.5 мг+16 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002097
от 10.06.13

Дата перерегистрации: 28.10.21

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Ордисс®

Таб. 8 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002127
от 05.07.13

Дата перерегистрации: 03.11.21

Таб. 16 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002127
от 05.07.13

Дата перерегистрации: 03.11.21

Таб. 32 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002127
от 05.07.13

Дата перерегистрации: 03.11.21

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Паклитаксел-Тева

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 шт. в компл. №2 с «Тевадаптор»

рег. №: ЛСР-003654/09
от 15.05.09

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.7 мл 1 шт. в компл. №2 с «Тевадаптор»

рег. №: ЛСР-003654/09
от 15.05.09

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Ринонорм-Тева

Спрей назальный дозированный 0.1%: фл. 10 мл или 15 мл 1 шт. с дозир. устройством и насадкой для носа

рег. №: П N014799/01
от 13.04.09

Дата перерегистрации: 08.04.20

Спрей назальный дозированный (д/детей) 0.05%: фл. 15 мл или 20 мл 1 шт. с дозир. устройством и насадкой для носа

рег. №: П N014799/02
от 24.04.09

Дата перерегистрации: 08.04.20

Произведено:

Merckle

(Германия)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Риссет®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-000978
от 17.05.11

Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт.

рег. №: ЛС-000978
от 17.05.11

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Розарт

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002213
от 02.09.13

Дата перерегистрации: 03.09.18

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002213
от 02.09.13

Дата перерегистрации: 03.09.18

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002213
от 02.09.13

Дата перерегистрации: 03.09.18

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002213
от 02.09.13

Дата перерегистрации: 03.09.18

Произведено:

ACTAVIS

(Мальта)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Розувастатин-Тева

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 90 шт.

рег. №: ЛП-001357
от 15.12.11

Дата перерегистрации: 01.04.22

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт.

рег. №: ЛП-001357
от 15.12.11

Дата перерегистрации: 01.04.22

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 90 шт.

рег. №: ЛП-001357
от 15.12.11

Дата перерегистрации: 01.04.22

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт.

рег. №: ЛП-001357
от 15.12.11

Дата перерегистрации: 01.04.22

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Саламол Стери-Неб

Р-р д/ингаляций 1 мг/1 мл: амп. 2.5 мл 20 шт.

рег. №: ЛП-000272
от 17.02.11

Дата перерегистрации: 27.05.16

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Синкейро

Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.

рег. №: ЛП-004265
от 28.04.17

Дата перерегистрации: 22.05.19

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Стопангин 2A

Таб. д/рассасывания мятные 2 мг+1 мг: 24 шт.

рег. №: ЛСР-010760/09
от 29.12.09

Таб. д/рассасывания апельсиновые 2 мг+1 мг: 24 шт.

рег. №: ЛСР-010760/09
от 29.12.09

Таб. д/рассасывания лимонные 2 мг+1 мг: 24 шт.

рег. №: ЛСР-010760/09
от 29.12.09

Таб. д/рассасывания клубничные 2 мг+1 мг: 24 шт.

рег. №: ЛСР-010760/09
от 29.12.09

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Стопангин®-Тева

Р-р д/местн. прим. 0.1%: фл. 100 мл в компл. с мерн. колпачком

рег. №: П N014966/01
от 27.03.09

Дата перерегистрации: 29.05.17

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Стопангин®-Тева

Спрей д/местн. прим. 0.2%: фл. 30 мл с распылителем и аппликатором

рег. №: П N014966/02
от 27.03.09

Дата перерегистрации: 17.02.20

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Стоптуссин Фито

Сироп 4.1624 г+4.163 г+4.1666 г/100 г: фл. 100 мл в компл. с мерн. колпачком

рег. №: ЛП-(001356)-(РГ-RU )
от 28.10.22

Предыдущий рег. №: П N016272/01

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Сумамед®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 5 шт.

рег. №: П N015662/01
от 18.05.09

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Сумамед®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 20.925 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой и/или шприцем д/дозирования

рег. №: ЛП-(001295)-(РГ-RU )
от 07.10.22

Предыдущий рег. №: П N015662/03

Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6 шт.

рег. №: П N015662/04
от 15.07.09

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт.

рег. №: П N015662/04
от 15.07.09

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Сумамед® Форте

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 35.573 г (37.5 мл) в компл. с мерн. ложкой и/или шприцем д/дозирования

рег. №: ЛП-(001367)-(РГ-RU )
от 01.11.22

Предыдущий рег. №: П N011923/01

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 16.74 г (15 мл) в компл. с мерн. ложкой и/или шприцем д/дозирования

рег. №: ЛП-(001367)-(РГ-RU )
от 01.11.22

Предыдущий рег. №: П N011923/01

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 29.295 г (30 мл) в компл. с мерн. ложкой и/или шприцем д/дозирования

рег. №: ЛП-(001367)-(РГ-RU )
от 01.11.22

Предыдущий рег. №: П N011923/01

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Топсавер

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-001352/08
от 29.02.08

Дата перерегистрации: 26.08.18

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт.

рег. №: ЛСР-001352/08
от 29.02.08

Дата перерегистрации: 26.08.18

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Туссамаг

Сироп 9% (без сахара): фл. 175 г

рег. №: П N014420/01
от 16.11.12

Сироп 9 г/100 г: фл. 200 г

рег. №: П N012235/01
от 19.11.07

Произведено:

Merckle

(Германия)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Фезам®

Капс. 400 мг+25 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: П N012828/01
от 18.05.09

Дата перерегистрации: 05.06.19

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Фелодип

Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30, 60 или 100 шт.

рег. №: П N013365/01
от 26.08.10

Дата перерегистрации: 14.02.22

Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 60 или 100 шт.

рег. №: П N013365/01
от 26.08.10

Дата перерегистрации: 14.02.22

Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 100 шт.

рег. №: П N013365/01
от 26.08.10

Дата перерегистрации: 14.02.22

Выпускающий контроль качества:

Merckle

(Германия)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Финлепсин®

Таб. 200 мг: 30, 40 или 50 шт.

рег. №: П N015012/01
от 10.10.08

Дата перерегистрации: 26.06.19

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Финлепсин® Ретард

Таб. пролонгир. действия 200 мг: 30, 40 или 50 шт.

рег. №: П N015417/01
от 17.10.08

Дата перерегистрации: 20.02.17

Таб. пролонгир. действия 400 мг: 30, 40 или 50 шт.

рег. №: П N015417/01
от 17.10.08

Дата перерегистрации: 20.02.17

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Флударабин-Тева

Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 25 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт.

рег. №: ЛП-(000735)-(РГ-RU )
от 25.04.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-007033/09

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Хилак форте

Капли д/приема внутрь: саше 1.1 мл или 2.2 мл 15, 30 или 60 шт.; фл. 30 мл или 100 мл

рег. №: ЛП-(000100)-(РГ-RU )
от 18.12.20

Предыдущий рег. №: П N014917/01

Капли д/приема внутрь (со вкусом вишни): фл. 30 мл или 100 мл с пробкой-капельницей

рег. №: ЛП-(000100)-(РГ-RU )
от 18.12.20

Предыдущий рег. №: П N014917/01

Произведено:

Merckle

(Германия)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Эпоратио

Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами

рег. №: ЛП-003157
от 31.08.15

Дата перерегистрации: 01.09.20

Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами

рег. №: ЛП-003157
от 31.08.15

Дата перерегистрации: 01.09.20

Р-р д/в/в и п/к введения 3000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами

рег. №: ЛП-003157
от 31.08.15

Дата перерегистрации: 01.09.20

Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами

рег. №: ЛП-003157
от 31.08.15

Дата перерегистрации: 01.09.20

Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами

рег. №: ЛП-003157
от 31.08.15

Дата перерегистрации: 01.09.20

Р-р д/в/в и п/к введения 10000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в компл. со стерильными иглами

рег. №: ЛП-003157
от 31.07.15

Дата перерегистрации: 01.09.20

Р-р д/в/в и п/к введения 20000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в компл. со стерильными иглами

рег. №: ЛП-003157
от 31.08.15

Дата перерегистрации: 01.09.20

Р-р д/в/в и п/к введения 30000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в компл. со стерильными иглами

рег. №: ЛП-003157
от 31.08.15

Дата перерегистрации: 01.09.20

Произведено:

Merckle

(Германия)

контакты:

ТЕВА

(Израиль)

Источник

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Rfm 5301 редмонд инструкция по эксплуатации
  • Ниссан микра к12 инструкция по эксплуатации
  • Руководство отказывается увольнять
  • Головоломка деревянный шар как собрать инструкция
  • Джозамицин инструкция по применению цена отзывы аналоги таблетки цена