Таблетки разо инструкция по применению от чего помогает отзывы пациентов

Разо — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер:

ЛП-002666

Торговое название препарата:

Разо®

МНН или группировочное название препарата:

рабепразол

Лекарственная форма:

таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой.

Состав

Каждая таблетка, покрытая кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг содержит:
действующее вещество:рабепразол натрия 10 мг;
вспомогательные вещества: маннитол 48,505 мг, гипролоза низкозамещенная 7,20 мг, магния оксид тяжелый 20,00 мг, гипромеллоза (5cps) 1,50 мг, натрия лаурилсульфат 0,90 мг, тальк 0,77 мг, магния стеарат 1,125 мг. Оболочка: зеин 2,45 мг, триэтилцитрат 0,25 мг. Оболочка кишечнорастворимая: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1] (метакриловой кислоты сополимер (тип С)) 12,05 мг, триэтилцитрат 1,20 мг, тальк 0,65 мг. Оболочка: Опадрай розовый 03B54475 2,70 мг (гипромеллоза 6 сР 62,50%, титана диоксид (Е171) 28,70%, макрогол-400 6,25%, краситель железа оксид красный (E172) 2,55%).

Каждая таблетка, покрытая кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг содержит:
действующее вещество:рабепразол натрия 20 мг;
вспомогательные вещества:маннитол 97,01 мг, гипролоза низкозамещенная 14,40 мг, магния оксид тяжелый 40,00 мг, гипромеллоза (5cps) 3,00 мг, натрия лаурилсульфат 1,80 мг, тальк 1,54 мг, магния стеарат 2,25 мг. Оболочка: зеин 4,90 мг, триэтилцитрат 0,49 мг. Оболочка кишечнорастворимая: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1] (метакриловой кислоты сополимер (тип С)) 19,28 мг, триэтилцитрат 1,92 мг, тальк 1,04 мг. Оболочка: Опадрай желтый OY-52945 5,05 мг (гипромеллоза 5 сР 63,65%, титана диоксид (Е171) 28,55%, макрогол-400 6,30%, краситель железа оксид желтый (E172) 1,50%). Состав черных чернил для нанесения надписи на таблетке 10 мг: шеллак глазурь (45%) 44,467%, краситель железа оксид черный (E172) 23,409%, изопропиловый спирт 26,882%, н-бутанол 2,242%, пропиленгликоль 2,0%, аммиака раствор концентрированный 28% — 1,0%. Состав красных чернил для нанесения надписи на таблетке 20 мг: шеллак глазурь (45%) 59,0%, краситель красный очаровательный (Е129) 15,0%, н-бутанол 7,0%, этанол денатурированный 6,0%, титана диоксид (Е171) 5,0%, пропиленгликоль 4,0%, изопропиловый спирт 3,0%, аммиака раствор концентрированный 28% — 1,0%.

Описание

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг
Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой от розового до коричневато-розового цвета с маркировкой черного цвета «RB10» на одной стороне. На поперечном разрезе ядро почти белого цвета.

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг
Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой от светло-желтого до желтого цвета с маркировкой красного цвета «RB20» на одной стороне. На поперечном разрезе ядро почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Желез желудка секрецию понижающее средство – протонного насоса ингибитор.

Код АТХ:

A02BC04

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Механизм действия. Рабепразол относится к классу антисекреторных соединений, которые в химическом отношении являются замещенными бензимидазолами. Препарат угнетает активность фермента Н+/K+АТФ-азы («протонный насос»), блокируя тем самым заключительную стадию синтеза соляной кислоты. Этот эффект носит дозозависимый характер и приводит к угнетению как базальной, так и стимулированной секреции соляной кислоты независимо от раздражителя. Как слабое основание рабепразол в любых дозах быстро абсорбируется и концентрируется в кислой среде париетальных клеток.

Антисекреторная активность. После приема внутрь 20 мг рабепразола антисекреторный эффект возникает в течение одного часа. Угнетение базальной и стимулированной секреции соляной кислоты через 23 часа после приема первой дозы рабепразола натрия составляет 62 и 82%, соответственно, и продолжается до 48 часов. Такая продолжительность фармакокинетического действия намного превышает предсказуемое по периоду полувыведения (примерно на 1 час). Данный эффект может быть объяснен продолжительным связыванием лекарственного вещества с Н+/K+АТФ-азой париетальных клеток желудка. Величина ингибирующего действия рабепразола натрия на секрецию кислоты достигает плато после трех дней приема рабепразола натрия. При прекращении приема секреторная активность восстанавливается в течение 1–2 дней.

Влияние на концентрацию гастрина в сыворотке. В начале терапии рабепразолом концентрация гастрина в сыворотке крови увеличивается, что является отражением ингибирующего влияния на секрецию соляной кислоты. Концентрация гастрина возвращается к исходному уровню обычно в течение 1–2 недель после прекращения лечения.

Влияние на энтерохромафинноподобные клетки. Изучение биоптатов дна и антрального отдела желудка более чем у 500 пациентов, получавших рабепразол натрия или препарат сравнения продолжительностью до 8 недель, не выявило изменений в морфологической структуре энтерохромафинноподобных (ECL)клеток, степени выраженности гастрита, частоте атрофического гастрита, кишечной метаплазии или распространенности инфекции Helicobacter pylori.

В исследовании с участием более 400 пациентов, получавших рабепразол в дозе 10 мг/день или 20 мг/день, продолжительностью до 1 года, частота гиперплазии была низкой и сравнимой с таковой для пациентов, получавших омепразол в дозе 20 мг/день. Не был зарегистрирован ни один случай аденоматозных изменений или карциноидных опухолей, наблюдавшихся у крыс.

Другие эффекты.
В настоящее время нет данных о том, что рабепразол вызывает системные эффекты со стороны центральной нервной системы (ЦНС), сердечно-сосудистой и дыхательной систем. При пероральном приеме в дозе 20 мг в течение 2 недель рабепразол не оказывал влияния на функцию щитовидной железы, метаболизм углеводов, а также на концентрации в крови паратиреоидного гормона, кортизола, эстрогенов, тестостерона, пролактина, секретина, глюкагона, фолликулостимулирующего гормона, лютеинизирующего гормона, ренина, альдостерона и соматотропного гормона.

Фармакокинетика
Абсорбция — высокая, время достижения максимальной концентрации (TCmax) – 3,5 часа. Изменения максимальной концентрации (Cmax) и значений площади под кривой «концентрация-время» (AUC) носят линейный характер в диапазоне доз от 10 до 40 мг. Метаболизируется в печени с участием изоферментов CYP2C9 и CYP3A. Биодоступность — 52%, не увеличивается при многократном приеме. Период полувыведения (T1/2) – 0,7-1,5 часа, суммарный клиренс – 3,8 мл/мин/кг. У пациентов с печеночной недостаточностью AUC увеличивается в 2 раза, T1/2 увеличивается в 2-3 раза. Ни время приема препарата в течение суток, ни антациды не влияют на абсорбцию рабепразола. Прием препарата с жирной пищей замедляет абсорбцию препарата на 4 часа и более, однако ни Cmax, ни степень абсорбции не изменяются. Связь с белками плазмы – 97%. Выводится почками (90%) в виде двух метаболитов: конъюгата меркаптуровой кислоты (М5) и карбоновой кислоты (М6); через кишечник – 10%. Различий в фармакокинетических параметрах в зависимости от пола не отмечено.

Фармакокинетика в особых клинических случаях
Почечная недостаточность
У пациентов со стабильной почечной недостаточностью в терминальной стадии, которым необходим поддерживающий гемодиализ (клиренс креатинина < 5 мл/мин/1,73м2) выведение рабепразола схоже с таковым для здоровых добровольцев. AUC и Сmax у этих пациентов были примерно на 35% ниже, чем у здоровых добровольцев. В среднем, T1/2 рабепразола составлял 0,82 часа у здоровых добровольцев, 0,95 часа – у пациентов во время гемодиализа и 3,6 часа после гемодиализа. Клиренс препарата у пациентов с заболеваниями почек, нуждающихся в гемодиализе, был приблизительно в два раза выше, чем у здоровых добровольцев.

Печеночная недостаточность
Пациенты с хроническим компенсированным циррозом печени хорошо переносят рабепразол в дозе 20 мг 1 раз в день, хотя AUC удвоена и Сmax увеличена на 50% по сравнению со здоровыми добровольцами.

Пожилые пациенты
У пожилых пациентов элиминация рабепразола несколько замедлена. После 7 дней приема рабепразола в дозе по 20 мг 1 раз в день у пожилых лиц AUC была примерно вдвое больше, а Cmax повышена на 60% по сравнению с молодыми здоровыми добровольцами; признаков кумуляции рабепразола не отмечалось.

CYP2C19 полиморфизм
У пациентов с замедленным метаболизмом CYP2C19 после 7 дней приема рабепразола в дозе 20 мг в сутки AUC увеличивается в 1,9 раза, а период полувыведения в 1,6 раза, по сравнению с теми же параметрами у «быстрых метаболизаторов», в то время как Cmax увеличивается на 40%.

Показания к применению

— язвенная болезнь желудка в стадии обострения и язва анастомоза;
— язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
— эрозивная и язвенная гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь или рефлюкс-эзофагит;
— поддерживающая терапия гастроэзофагеальной рефлюксной болезни;
— неэрозивная гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь;
— синдром Золлингера-Эллисона и другие состояния, характеризующиеся патологической гиперсекрецией.
В составе комбинированной терапии:
— эрадикация Helicobacter pylori у пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки или хроническим гастритом.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к рабепразолу, замещенным бензимидазолам или к вспомогательным компонентам препарата; беременность; период грудного вскармливания (лактации); детский возраст до 12 лет.

С осторожностью

Тяжелая почечная недостаточность, тяжелая печеночная недостаточность, детский возраст.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Данных по безопасности применения рабепразола во время беременности нет. Исследования репродуктивности на крысах и кроликах не выявили признаков нарушения фертильности или дефектов развития плода, обусловленных рабепразолом; однако у крыс в небольших количествах препарат проникает через плацентарный барьер. Рабепразол не следует применять при беременности. Неизвестно, выделяется ли рабепразол с грудным молоком. Соответствующие исследования у кормящих женщин не проводились. Вместе с тем рабепразол обнаружен в молоке лактирующих крыс, поэтому препарат нельзя применять в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Таблетки принимают внутрь целиком, не разжевывая и не измельчая. Установлено, что ни время суток, ни прием пищи не влияют на активность рабепразола.

При язвенной болезни желудка в стадии обострения и язве анастомоза рекомендуется принимать внутрь по 10 мг или по 20 мг один раз в день. Обычно излечение наступает после 6 недель терапии, однако в некоторых случаях длительность лечения может быть увеличена еще на 6 недель.

При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки в стадии обострения рекомендуется принимать внутрь по 20 мг один раз в день. В некоторых случаях лечебный эффект наступает при приеме 10 мг один раз в день. Длительность лечения составляет от 2 до 4 недель. В случае необходимости длительность лечения может быть увеличена еще на 4 недели.

При лечении эрозивной гастроэзофагеальной рефлюксной болезни или рефлюкс-эзофагите рекомендуется принимать внутрь по 10 мг или по 20 мг один раз в день. Длительность лечения составляет от 4 до 8 недель. В случае необходимости длительность лечения может быть увеличена еще на 8 недель.

При поддерживающей терапии гастроэзофагеальной рефлюксной болезни рекомендуется принимать внутрь по 10 мг или по 20 мг один раз в день. Длительность лечения зависит от состояния пациента.

При неэрозивной гастроэзофагеальной рефлюксной болезни рекомендуется принимать внутрь по 10 мг или по 20 мг один раз в день.
Если после четырех недель лечения симптомы не исчезают, следует провести дополнительное исследование пациента. После купирования симптомов для предупреждения их последующего возникновения следует принимать препарат внутрь в дозе 10 мг один раз в день.

Для лечения синдрома Золлингера-Эллисона и других состояний, характеризующихся патологической гиперсекрецией дозу подбирают индивидуально. Начальная доза – 60 мг в день, затем дозу повышают и назначают препарат в дозе до 100 мг в день при однократном приеме или по 60 мг два раза в день. Для некоторых пациентов дробное дозирование препарата является предпочтительным. Лечение должно продолжаться по мере клинической необходимости. У некоторых больных с синдромом Золлингера-Эллисона длительность лечения рабепразолом может составлять до одного года.

Для эрадикации Helicobacter pylori рекомендуется принимать внутрь по 20 мг два раза в день по определенной схеме с соответствующей комбинацией антибиотиков. Длительность лечения составляет 7 дней.

Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью.
Коррекция дозы пациентам с почечной недостаточностью не требуется.
У пациентов с легкой и умеренной степенью печеночной недостаточности концентрация рабепразола в крови обычно выше, чем у здоровых пациентов.
При назначении препарата Разо® пациентам с тяжелой степенью печеночной недостаточности следует соблюдать осторожность.

Пожилые пациенты.
Коррекция дозы не требуется.

Дети.
Безопасность и эффективность применения рабепразола у детей в возрасте 12 лет и старше установлена для краткосрочного (до 8 недель) лечения ГЭРБ. Рекомендуемая доза для детей в возрасте 12 лет и старше составляет 20 мг 1 раз в день продолжительностью до 8 недель. Безопасность и эффективность рабепразола для применения по другим показаниям не установлена для пациентов детского возраста.

Побочное действие

Рабепразол обычно хорошо переносится пациентами. Побочные эффекты в целом слабо выраженные или умеренные и носят преходящий характер.
Частота развития побочных эффектов изложена в соответствии со следующей градацией: очень часто (>1/10); часто (1/10 – 1/100); нечасто (1/100 – 1/1000); редко (1/1000 – 1/10000); очень редко (<1/10000).

Нарушения со стороны нервной системы: нечасто головная боль, головокружение.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: частозапор, диарея, боль в животе, сухость слизистой оболочки полости рта, метеоризм; редко – гепатит, желтуха; у пациентов с циррозом печени – печеночная энцефалопатия.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко – крапивница, буллезные высыпания, синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз), синдром Стивенса-Джонсона (тяжелая многоформная эритема, характеризующаяся появлением пятен и пузырей на коже и слизистых оболочках на фоне высокой температуры и боли в суставах).

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: редко – миалгия, артралгия.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко – интерстициальный нефрит.

Лабораторные и инструментальные данные: редко тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, лейкоцитоз, повышение активности «печеночных» ферментов (трансаминаз), гипомагниемия.
Возможно увеличение риска возникновения переломов костей (см. раздел «Особые указания»).

Передозировка

Симптомы. Данные о намеренной или случайной передозировке минимальны. Сообщалось о приеме препарата в дозе 60 мг 2 раза в день или 160 мг однократно, при этом побочные эффекты были минимальны и обратимы и не требовали медицинского вмешательства.
Лечение. Специфический антидот для препарата Разо® неизвестен. Рабепразол хорошо связывается с белками плазмы, поэтому слабо выводится при диализе. При передозировке необходимо проводить симптоматическое и поддерживающее лечение.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

В исследованиях invitro на микросомах печени человека было показано, что рабепразол метаболизируется в печени изоферментами CYP2C19 и CYP3A4.

Рабепразол не вступает в клинически значимые взаимодействия с амоксициллином и с другими лекарственными средствами, метаболизируемыми изоферментами системы цитохрома Р450 в печени: варфарином, фенитоином, теофиллином и диазепамом.

В связи с тем, что рабепразол вызывает выраженное и длительное снижение выработки соляной кислоты, отмечалось взаимодействие при одновременном приеме с препаратами, абсорбция которых зависит от кислотности содержимого желудка. У здоровых добровольцев прием рабепразола вызывал снижение концентрации кетоконазола в плазме крови на 30% и повышение минимальной концентрации дигоксина на 22%. При одновременном приеме рабепразола с кетоконазолом или дигоксином необходимо корректировать их дозы.

При одновременном приеме атазанавира 300 мг / ритонавира 100 мг с омепразолом (40 мг
1 раз в день) или с атазанавира 400 мг с лансопразолом (60 мг 1 раз в день) здоровыми добровольцами наблюдалось существенное снижение воздействия атазанавира. Абсорбция атазанавира зависит от рН. Таким образом, не рекомендуется одновременный прием атазанавира с ингибиторами протонного насоса, включая рабепразол.

Концентрации рабепразола и активного метаболита кларитромицина в плазме крови при одновременном приеме увеличиваются на 24% и 50%, соответственно. Данный эффект используется при проведении эрадикации Helicobacter pylori.

Одновременный прием рабепразола и метотрексата может привести к повышению концентрации метотрексата и его метаболита гидроксиметотрексата и увеличить время их выведения.

Не обнаружено взаимодействия рабепразола с жидкими антацидными препаратами.

Не выявлено клинически значимого взаимодействия рабепразола с пищей.

Особые указания

Ответ пациента на терапию рабепразолом натрия не исключает наличие злокачественных новообразований в желудке.

До и после лечения обязателен эндоскопический контроль для исключения злокачественного новообразования, так как лечение может замаскировать симптоматику и отстрочить правильную диагностику.

Рекомендуется соблюдать осторожность при первом назначении препарата Разо® пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени.

Пациентам с нарушениями функции почек или печени корректировка дозы препарата Разо® не требуется. AUC рабепразола натрия у пациентов с тяжелым нарушением функции печени примерно в два раза выше, чем у здоровых пациентов.

Препарат не оказывает влияния на функцию щитовидной железы, метаболизм углеводов, на концентрацию в крови паратиреоидного гормона, кортизола, эстрогена, тестостерона, пролактина, холецистокинина, секретина, глюкагона, фолликулостимулирующего гормона, лютеинизирующего гормона, ренина, альдостерона и соматотропного гормона.

Согласно данным наблюдательных исследований терапия ингибиторами протонной помпы может привести к возрастанию риска связанных с остеопорозом переломов бедра, запястья, позвоночника. Риск переломов был увеличен у пациентов, получавших высокие дозы ингибиторов протонной помпы год и более.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и выполнять другие виды деятельности, требующие концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций

Исходя из особенностей фармакодинамики рабепразола и его профиля нежелательных эффектов, маловероятно, что препарат Разо® оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и выполнять другие виды деятельности, требующие концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Однако в случае появления сонливости, головокружения следует избегать этих видов деятельности.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг и 20 мг.
По 15 или 30 таблеток в банках из полиэтилена высокой плотности с винтовой горловиной, снабженных мембраной для контроля первого вскрытия, укупоренных пластиковыми навинчиваемыми крышками с прокладкой и вложением пакета с влагопоглотителем (силикагель) и тампона из полиэфирной ваты. Каждая банка вместе с инструкцией по применению помещена в пачку картонную.
По 15 таблеток в блистере из (ПВХ/АЛ/ПА) фольги / алюминиевой фольги. По 1 или 2 блистера вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

2 года (в банках), 3 года (в блистерах). Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Производитель

Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.
г. Хайдерабад, Андхра Прадеш, Индия.

Адрес места производства

Участок № 41, Бачупалли Вилладж, Кутбуллапур Мандал, Ранга Редди Дистрикт, Андхра Прадеш, Индия.

Претензии потребителей направлять по адресу:
Представительство фирмы «Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Круглые двояковыпуклые от желтого до светло-коричневого цвета таблетки со скошенными краями, покрытые кишечно-растворимой оболочкой, с гладкой поверхностью с обеих сторон (дозировка 10 мг) круглые двояковыпуклые розового цвета таблетки со скошенными краями, покрытые кишечно-растворимой оболочкой, с гладкой поверхностью с обеих сторон (дозировка 20 мг).

1 таблетка содержит 10 мг или 20 мг рабепразола;

Вспомогательные вещества : маннит, магния оксид, натрия крахмала (тип А), гидроксипропилцеллюлоза (Klucel LF), магния стеарат, тальк, гидроксипропилцеллюлоза (SL), этилцеллюлоза (7cps), сополимер метакриловой кислоты (тип С), полиэтиленгликоль 6000, натрия гидроксид, тальк, титана диоксид Е 171, железа оксид желтый или железа оксид красный Е172 соответственно.

Таблетки, покрытые кишечно-растворимой оболочкой.

Средства для лечения язвенной болезни и гастроэзофагеальной болезни. Ингибиторы «протонного насоса». Код АТС А02В С04

Фармокодинамика. Рабепразол — противоязвенное средство. Механизм действия связан с угнетением специфического фермента Н + / К + -АТФазы в париетальных клетках слизистой оболочки желудка. Рабепразол, как ингибитор «протонного насоса» желудка, блокирует конечную стадию «формирование» соляной кислоты. Такова его действие в зависимости от дозы приводит к угнетению как базальной, так и стимулированной секреции соляной кислоты независимо от природы раздражителя. Препарат не имеет холиноблокирующих свойств и не блокирует Н 2 — рецепторы.

Фармакокинетика. После приема внутрь быстро и полностью всасывается в ЖКТ. Антисекреторный эффект развивается в течение 1:00 после приема внутрь в дозе 20 мг. Максимальное снижение рН среды желудка регистрируют через 2-4 часа после приема первой дозы. Стабильный антисекреторный эффект развивается через 3 дня после начала лечения. Биодоступность составляет почти 52% за счет первичного прохождения через печень. Биодоступность рабепразола не увеличивается при многократном приеме. Прием пищи и время приема в течение суток не влияют на абсорбцию рабепразола. Связывание с белками плазмы крови составляет 97%. Метаболизируется в печени при участии ферментов системы цитохрома Р 450 . Около 90% рабепразола выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов, окончательное количество выводится с калом.

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;

Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ), синдром Золлингера — Эллисона, функциональная диспепсия хронический гастрит с повышенной кислотообразующей функцией желудка в стадии обострения; при наличии Helicobacter pylori в схемах эрадикационной терапии (в комбинации с антибактериальными средствами).

Взрослые принимают таблетки внутрь целыми до еды, не разжевывая. При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в случае отсутствия Helicobacter pylori ), назначают по 20 — 40 мг 1 раз в сутки утром или вечером. Возможен прием препарата в дозе 10 мг два раза в сутки. Продолжительность лечения в среднем составляет 2 — 4 недели при локализации язвы в двенадцатиперстной кишке, 2 — 6 недель при локализации язвы в желудке. При ГЭРБ назначают по 20 мг 2 раза в сутки в течение 4 — 8 недель. Поддерживающая доза составляет 10 — 20 мг в сутки до 1 года. Доза определяется индивидуально. При функциональной диспепсии назначают по 20 мг 1 раз в сутки или по 20 мг дважды в сутки в течение 2 — 3 недель. При синдроме Золлингера — Эллисона начальная доза составляет 60 мг в сутки. Дальнейшие дозы и продолжительность лечения должны подбираться индивидуально, в зависимости от переносимости и лечебного эффекта. Доза может быть повышена до 100 — 120 мг в сутки. При инфекции Helicobacter pylori (в комбинации с антибактериальными средствами) рабепразол назначают в дозе 20 мг два раза в сутки, например, в сочетании с кларитромицином (500 мг 2 раза в сутки) и амоксициллином (1000 мг 2 раза в сутки) в течение 7 недель. При хроническом гастрите с повышенной кислотообразующей функцией в стадии обострения назначают по 20 мг 1 — 2 раза в сутки в течение 2 — 3 недель.

Тошнота, диарея, боль в животе, метеоризм, запор, головная боль, головокружение, сонливость, кожный зуд, раздражение слизистых оболочек носа, рта, повышение активности печеночных трансаминаз, тромбоцитопения, лейкопения, боль в спине, лихорадка. Редко — анорексия, увеличение массы тела, бессонница, депрессия, стоматит, повышенное потоотделение, нарушение зрения, гриппоподобный синдром, кашель, бронхит миалгия, судороги, артралгия, синусит, периферические отеки.

Повышенная чувствительность организма к рабепразола и / или производных бензимидазола, другим компонентам препарата период беременности и кормления грудью.

В случае возникновения симптомов передозировки (головная боль, головокружение, сонливость, сухость во рту, тошнота, рвота, повышенное потоотделение) и / или хотя бы одного из побочных эффектов рекомендованы симптоматическая и поддерживающая терапия. Специфического антидота не установлено. Диализ неэффективен.

Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия у пациента злокачественных новообразований, потому что лечение рабепразолом может замаскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику. Не назначают препарат детям, поскольку нет опыта его применения в педиатрической практике. С осторожностью назначают больным с тяжелыми нарушениями функции печени и почек. В случае появления сонливости необходимо воздерживаться от управления автотранспортом и / или от работы с другими механизмами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Рабепразол вызывает мощное и продолжительное снижение секреции соляной кислоты в желудке, поэтому может влиять на кинетику препаратов, абсорбция которых зависит от кислотности желудочного содержимого. При одновременном приеме с кетоконазолом рабепразол вызывает снижение его концентрации в плазме крови и повышает минимальные концентрации дигоксина. Таким образом, пациенты, применяющие указанные препараты вместе с Разо должны находиться под наблюдением врача для определения необходимости коррекции индивидуальной дозы.

Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре до 25 о С. Срок годности — 18 месяцев.

По 10 таблеток в стрипе, по 2 стрипа в картонной коробке.

Состав

Таблетки Разо 10 мг и 20 мг имеют в своем составе основной компонент рабепразол натрия в количестве 10 мг и 20 мг соответственно.

Вспомогательными компонентами ядра в обеих дозировках являются: маннитол, гипролоза низкозамещенная, магния оксид тяжелый, гипромеллоза, натрия лаурилсульфат, тальк, магния стеарат.

Составляющие оболочки таблеток 10 мг: зеин, триэтилцитрат. Кишечнорастворимая оболочка: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер, триэтилцитрат, тальк. Оболочка: Опадрай розовый 03В54475, макрогол-400, краситель красный Е172. Черные чернила для маркировки на таблетке: шеллак глазурь, краситель черный Е172, изопропиловый спирт, н-бутиловый спирт, пропиленгликоль, р-р аммиака концентрированный.

Составляющие оболочки таблеток 20 мг: зеин, триэтилцитрат. Кишечнорастворимая оболочка: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер, триэтилцитрат, тальк. Оболочка: Опадрай желтый OY-52945, макрогол-400, краситель желтый E172. Красные чернила для маркировки на таблетке: шеллак глазурь, краситель красный Е129, н-бутиловый спирт, этанол денатурированный, титана диоксид, пропиленгликоль, изопропанол, р-р аммиака концентрированный.

Форма выпуска

Разо 10 мг

Круглые выпуклые таблетки. Покрыты розовой или коричнево-­розовой пленкой с односторонней черной маркировкой RВ10. На изломе ядро белого окраса.

Фасовка:

  • по 15 или 30 таблеток в пластиковых банках с навинчивающейся крышкой. Для контроля первого вскрытия герметичная мембрана. Банка + инструкция упакованы в пачку картонную;
  • по 15 таблеток в блистер. Инструкция, 1 или 2 блистера помещены в пачку картонную.

Разо 20 мг

Круглые выпуклые таблетки. Сверху желтая или светло-желтая оболочка с односторонней красной печатной надписью RB20. На изломе ядро белого окраса.

Фасуется по 15 таблеток в блистер. Инструкция, 1 или 2 блистера помещены в пачку картонную.

Фармакологическое действие

Лекарство Разо обладает антисекреторной активностью в отношении соляной кислоты. Нормализует кислотность желудка, борется с диспепсическими проявлениями, оказывает противоязвенное действие. Заживляет слизистые ткани желудка при язвенных поражениях.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Клетки слизистой ЖКТ содержат протонные помпы, вырабатывающие соляную кислоту. Молекула рабепразола подавляет активность их работы, блокируя завершающую фазу образования соляной кислоты. Таким образом, количество кислоты уменьшается. Антихолинергическим воздействием не обладает.

После принятия 20 мг Разо в виде таблеток понижение секреции происходит в течение 60 минут. Подавление выработки кислоты спустя сутки после 1-ой дозы препарата — около 60 и 80%. Понижающее действие длится около 2 суток. Спустя 3 дня приема таблеток наступает стабилизация эффекта. Как только происходит отмена лекарства, активность секреции возобновляется за 1-2 дня.

На начальном этапе терапии Разо содержание гормона гастрина в крови повышается. После прекращения курса за 7-14 дней возвращается к прежнему показателю.

Наблюдение за пациентами, проходящими курс сроком до 2 месяцев, не показало негативных повреждений ECL-клеток, степени проявления гастрита, периодичности хронической формы гастрита, кишечной метаплазии, генерализации инфекции H.pylori.

У принимающих Разо по 10 мг/день или 20 мг/день продолжительностью до 12 месяцев, частота разрастания тканей ЖКТ была низкой. Случаев образования аденоматозных полипов или нейроэндокринных опухолей не диагностировано.

При дозировке 20 мг курсом 14 дней рабепразол никак не влияет на работу щитовидной железы и трансформацию углеводов. Воздействие на содержание в крови кортизола, глюкагона, эстрогенов, ПТГ, тестостерона, секретина, ФСГ, пролактина, соматотропина, ЛГ, ренина, альдостерона — также не отмечается.

Всасывание, метаболизм, выведение

Быстро всасывается из кишечника, Сmах обеспечивается спустя 3,5 часа после таблетированного приема в дозировке 20 мг. Полная биоусвояемость примерно 52%. При неоднократном приеме ухудшение биоусвояемости не наблюдается. Суточное время приема и антацидные лекарственные средства на усвояемость рабепразола не влияют. Жирная еда способна тормозить всасывание на 4 часа и дольше, но Сmax и уровень абсорбции не изменяются.

Соединение с белками плазмы приближено к 97%. Наибольшее количество препарата трансформируется неферментативно, оставшееся — при участии цитохрома Р450 в печени.

Выводится из организма преимущественно с мочой, минимальное количество с калом.

У больных с серьезными проблемами работы почек, которые нуждаются в поддерживающем гемодиализе, выведение рабепразола происходит почти одинаково с остальными пациентами.

Больные с хроническим начальным циррозом печени позитивно переносят лекарство в дозе 20 мг 1 раз/день.

У пожилых выведение препарата заторможено. Спустя неделю приема по 20 мг/в день концентрация в крови была больше в 2 раза, а Сmax — на 60%, сравнительно с молодыми людьми.

У больных с заторможенным метаболизмом при участии цитохрома Р450 2С19 после 1 недели приема препарата по 20 мг/сутки концентрация в сыворотке увеличивается почти в 2 раза, а Т1/2 в 1,5 раза, сравнительно с другими пациентами. Cmax повышается на 40%.

Показания к применению

Для чего применяются таблетки Разо 10 мг:

  • функциональная диспепсия, вызванная избыточным образованием соляной кислоты в желудке;
  • гастроэзофагеальный рефлюкс с изжогой и кислой отрыжкой.

Для чего назначают таблетки Разо 20 мг:

  • эрозивный рефлюкс-эзофагит — заболевание пищевода в хроническом течении с дегенеративными изменениями его стенок;
  • неэрозивная ГЭРБ с повреждением слизистого слоя пищевода;
  • периоды рецидива язвы ЖКТ и 12-перстной кишки;
  • послеоперационная язва — после резекции желудка, селективной проксимальной ваготомии;
  • синдром Золлингера-Эллисона- наличие гастриномы в поджелудочной железе, 12-перстной кишке;
  • долгая поддерживающая терапия ГЭРБ — для поддержания стабильного состояния больного;
  • патологическая гиперсекреция соляной кислоты;
  • использование в схемах эрадикационного лечения хеликобактер пилори с антибиотиками.

Противопоказания

Препарат Разо не имеет серьезных противопоказаний. Ограничений по использованию немного:

  • гиперчувствительность к любому из ингредиентов в составе, замещенным бензимидазолам;
  • кормящим грудью и беременным женщинам;
  • возрастная категория до 18 для дозировки 10 мг, до 12 лет — для 20 мг;
  • тяжелая форма почечной недостаточности под медицинским контролем.

Побочные действия Разо

Отличается положительной переносимостью. Побочные эффекты, если и отмечаются, то проявляются слабо или средне, являются временными и обратимыми. Среди них:

  • головная, мышечная и суставная боль, вертиго;
  • понос или закрепление стула;
  • боль в животе;
  • скопление газов в ЖКТ;
  • пересыхание слизистой рта;
  • отечность нижних конечностей;
  • высыпания на теле разного характера — сенная лихорадка, буллезная сыпь;
  • общие аллергические проявления;
  • понижение уровня тромбоцитов и лейкоцитов;
  • гипомагнезиемия;
  • сбой в работе печеночных ферментов, повышение в крови билирубина, иктерус, гепатит;
  • негнойное воспаление стромы и канальцев почек;
  • одностороннее или двустороннее увеличение грудных желез у мужчин.

Таблетки Разо, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Медикамент назначается гастроэнтерологом после медицинского обследования. На основании установленного диагноза и исходных анализов врач прописывает подходящую дозировку, схему приема и продолжительность терапии.

Лекарство нельзя измельчать и разжевывать. Таблетки глотать только целиком. Лучшим временем приема является утро, перед завтраком. Дозировки 10 мг и 20 мг назначаются один раз в день. При нулевом результате лечения по прошествии 3-х дней нужна врачебная консультация.

Для таблеток 10 мг самостоятельный курс терапии без врачебного контроля составляет не больше 14 дней.

Как принимать таблетки 20 мг:

  • при острых состояниях язвы желудка и анастомоза препарат выписывают на 6 недель, но возможно продолжение курса;
  • острая фаза язвы 12-перстной кишки лечится от 14 дней до 1 месяца. Возможно увеличение курса еще на 1 месяц;
  • при ГЭРБ с эрозивными поражениями, рефлюкс-эзофагите продолжительность лечения — от 1 до 2 месяцев. Допустимо продолжить курс еще на 2 месяца;
  • сопроводительная терапия ГЭРБ предполагает применять Разо по требованию;
  • для лечения патологической повышенной секреции дозировку подбирают персонально. Начинают с 60 мг/день, затем увеличивают до 100 мг/ день одномоментно, либо в 2 приема по 60 мг. Лечение продолжается, сколько потребуется, максимально до 12 месяцев;
  • для эрадикации H.pylori таблетки 20 мг принимают 2 раза/день по прописанной схеме с антибиотиками. Курс 1 неделя;
  • при ГЭРБ детям старше 12 лет назначается короткое лечение до 2 месяцев.

Передозировка

Сведений об эпизодах передозировки не поступало. В случае значительного превышения дозы проводят устранение токсичной симптоматики — промывание желудка, адсорбенты.

Специального антидота нет. Метод искусственной очистки крови посредством диализа не эффективен, так как рабепразол прочно соединяется с плазменными белками.

Взаимодействие

При одновременном или последовательном приеме Разо с этими лекарственными препаратами нужно учитывать возможное взаимное действие:

  • семейство цитохромов 450: активное вещество не вступает в клинические реакции с остальными препаратами, метаболизируемыми ферментами, такими как, Варфарин, Диазепам, фенитоин или Теофиллин;
  • антибиотики: нет клинически значимого взаимного влияния;
  • Кетоконазол и Дигоксин: из-за устойчивого и продолжительного подавления кислоты абсорбция кетоконазола снижается на 30%, и дигоксина увеличивается на 22%.Нужна корректировка доз для этих и остальных препаратов, для которых усвояемость зависит от значения рН;
  • Атазапавир: имеется значительное снижение эффективности, так как его абсорбция зависит от рН;
  • антациды: нет выраженного взаимного влияния;
  • Циклоспорин: рабепразол подавляет метаболизм циклоспорина;
  • Метотрексат в повышенных дозах: есть вероятность увеличения содержания метотрексата или его метаболита, периода полувыведения;

Питание, обедненное жирами, никак не мешает работе Разо, но жирная пища может тормозить его абсорбцию.

Условия продажи

Порядок отпуска в аптеках: Разо 10 мг — безрецептурный, Разо 20 мг — рецептурный.

Условия хранения

При комнатной температуре не выше 25°C, в условиях без повышенной влажности, вне досягаемости детей.

Срок годности

В блистерных упаковках — 3 года, в полиэтиленовых банках — 2 года.

Особые указания

Перед лечением и после окончания в обязательном порядке проводится эндоскопический контроль для исключения наличия в желудке злокачественных опухолей. Лекарство может маскировать симптомы онкологии.

Больным, страдающим тяжелым нарушением функционирования печени, при первом применении нужно следовать врачебным рекомендациям. AUC рабепразола в 2 раза выше, чем у остальных пациентов.

После 3 месяцев терапии были отмечены редкие эпизоды гипомагниемии. В большинстве случаев такая вероятность наступает спустя год после курса лечения. Среди негативных явлений: болезненные сокращения мышц, аритмия и судороги. Медработники должны промониторить уровень магния до начала и в период лечения.

Больные не должны принимать другие фармсредства, снижающие кислотность.

Терапия может привести к развитию симптоматической инфекции Clostridioides difficile в желудочно-кишечном тракте.

Принимающим препарат по требованию для снятия неприятных проявлений ГЭРБ/НЭРБ без назначения гастроэнтеролога, обратиться за консультацией специалиста в следующих случаях:

  • лечение средствами для снятия изжоги и дискомфорта после еды в течение 1 месяца и дольше;
  • усугубление или появление новой симптоматики у больных 55+ лет;
  • снижение веса, понижение гемоглобина, истечение крови в пищеварительный тракт, боль в горле при глотании, частая рвота, послеоперационная язва желудка, иктерус в анамнезе.

Если вам назначена эндоскопия, перед началом применения Разо без рецепта нужно получить рекомендации доктора. Также не следует принимать рабепразол перед уреазным дыхательным тестом.

Люди старшего возраста (от 55 лет), принимающие ЛС от изжоги и проблем с пищеварением на постоянной основе, должны проинформировать об этом лечащего специалиста.

Влияния на скорость психомоторных реакций, концентрацию внимания не отмечено. Если поначалу появятся заторможенность, утомляемость — избегать занятий, связанных с управлением техникой и транспортом.

Предположительно, длительное лечение от одного года и дольше может вызывать риск переломов костей бедра, кисти и запястья, позвоночника, связанных с остеопорозом.

Аналоги Разо

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Если больного по какой-то причине не устраивает Разо, но отлично подходит терапевтический эффект рабепразола, гастроэнтеролог может выписать таблетки, которые являются его аналогами и заменителями:

  • Рабепразол-СЗ
  • Рабепразол
  • Зульбекс
  • Париет
  • Рабевита
  • Рабелок
  • Рабиет
  • Ульблок
  • Ульцернил
  • Хайрабезол

Цена аналогов отечественного производства (Рабепразол, Рабепразол-СЗ) дешевле индийского Разо. Самым дорогим аналогом является Париет.

Заменителями Разо по показаниям и лечебному спектру являются препараты-ингибиторы протонной помпы:

  • Омез
  • Омепразол
  • Нольпаза
  • Нексиум
  • Контролок
  • Дексилант

Данные лекарственные средства содержат другие действующие вещества, но также понижают кислотность желудочного сока.

Омез или Разо — что лучше?

Лекарства производит одна фармкомпания, но в основе Омеза — омепразол, а Разо — рабепразол. Омез выпускается в капсулах и уколах. Относительно безопасен и хорошо изучен. В медицинской практике применяется более 50 лет. Действует уже через 1 час и более суток способен поддерживать нейтральную кислотность желудка. В преимущества входит вариация дозировок — 10, 20 и 40 мг. Это удобно для врачебной корректировки лечения.

При терапии неосложненных гастритов и язв существенной разницы в результативности выявлено не было. Но у Разо лучше способность снимать болезненные симптомы, изжогу.

При гастро-эзофагеальном рефлюксе гастроэнтерологи предпочитают Разо, так как у него более стабильная поддержка гипосекреции соляной кислоты между приемами.

Разо или Омепразол — что лучше?

Разо лучше переносится больными, чем Омепразол. Его действие предсказуемо, у Омепразола индивидуальная переносимость. Прием Разо не зависит от времени суток и еды, нет синдрома отмены. Омепразол пьют до 30 мин. до трапезы, возможен дискомфорт после прекращения терапии. В плюсы Омепразола можно внести бюджетную стоимость, доступность в аптеках, возможность назначать детям от 15 кг массы тела.

Что лучше: Разо или Нольпаза?

Являются продвинутыми ИПП. Очень похожи по результативности, хотя в основе разные вещества — рабепразол против пантопразола. Эффективно и надолго снижают секрецию соляной кислоты. Нольпазе требуется большая дозировка: 20-40 мг, а при средне-тяжелых язве и ГЭРБ — 80 мг для достижения стабильного снижения кислотообразования, чем Разо.
Исследования показали, что Разо при ГЭРБ и ночной изжоге действует быстрее и в большей степени подавляет выделение кислоты, чем Нольпаза.

Разо или Нексиум — что лучше?

Нексиум — шведский ИПП на основе эзомепразола. Показывает хороший результат по заживлению язв желудка у больных, принимающих нестероидные противовоспалительные средства. В отличие от Разо имеет 2 формы выпуска — таблетки 20 и 40 мг и гранулы для приготовления раствора 10 мг. Принимать и регулировать дозировку удобнее.

Из минусов присутствует большой риск по взаимному действию с другими препаратами. У Разо он небольшой. Кроме того Разо имеет меньше противопоказаний и побочных проявлений, чем Нексиум. Но последний показан для лечения большего круга заболеваний. Разо быстрее абсорбируется из кишечника.

Однозначно сказать, что лучше нельзя. Замена зависит от индивидуального течения болезни и сопутствующих патологий.

Что эффективнее: Разо или Контролок?

Контролок действует за счет пантопразола. Врачи отмечают положительный результат в лечении гастроэнтерологических заболеваний. Побочные эффекты редкие, подходит для людей с коморбидностью. Из минусов — не всегда бывает в аптеках и дороговат по стоимости. Если у пациента непереносимость рабепразола, может быть аналогичной заменой.

Разо или Дексилант — что лучше?

Дексилант — немецкий препарат, содержит дексланопразол. Вещество содержится в капсуле, которая высвобождает его постепенно. Это улучшает усвояемость препарата и продлевает его лечебное действие. В отличие от таблеток Разо капсулы Дексилант можно вскрывать, и растворять содержимое. По эффективности Дексилант превосходит Разо.

Что лучше: Разо или Париет?

У Париета и Разо одинаковые лечебные вещества, формы выпуска и дозировки. Применение, противопоказания и побочные действия схожи. Разница в происхождении субстанции таблеток: у Париета-  японская, а у Разо — индийская. Являются абсолютно взаимозаменяемыми лекарствами. Единственный минус Париета — высокая стоимость в аптеках от 1500 рублей за 10 мг и 2500-4500 рублей за 20 мг.

Рабепразол или Разо — что лучше?

Разо — полный дженерик Рабепразола. Существенных отличий в показаниях, противопоказаниях, побочных реакциях и переносимости нет. Рабепразол — отечественного производства, Разо — известного индийского фармпроизводителя.

Разо и Хайрабезол — в чем разница?

Два препарата индийского производства с одноименным лечебным веществом — рабепразолом натрия. Дозировки совпадают 10 и 20 мг. Показания аналогичные: стрессовые язвы, гиперсекреторные состояния, язвенная болезнь, ГЭРБ. Отличий практически нет, но Хайрабезол не назначают детям до 18 лет в любой дозировке.

Зульбекс и Разо — что лучше?

Структурные аналоги, оба лекарства переносятся без ощутимых побочных явлений даже при длительном курсе. Действуют быстро и долго. Пациенты отмечают эффективность Зульбекса от изжоги. Препараты могут заменять друг друга при необходимости, если назначение касается взрослых пациентов. Подросткам до 18 лет Зульбекс не разрешен. Производитель Зульбекса — КРКА имеет высокий рейтинг доверия на фармрынке.

Что лучше выбрать: Разо или Рабевита?

Оба относятся к ИПП 3 поколения, по оказываемому эффекту почти идентичны. Также у обоих возможен прием в дозе 20 мг детям от 12 лет. Отмечено, что у Рабевиты список возможных побочных явлений больше, чем у аналога. Рабевита выпускается испанской фармфирмой, по стоимости дороже Разо.

Рабиет или Разо — что лучше?

Рабиет производится в России фармкомпанией Алиум. Как и Разо применяется от гастрита, язвы и изжоги. Выпускается в капсулах, что может быть удобнее для некоторых пациентов. Эффективность схожая, так как присутствует одно действующее вещество. Рабиет начинает действовать в течение 30 минут, можно пить его разово по требованию. Хорошо снимает изжогу и кислую отрыжку после нарушений в питании.

Ульблок, Ульцернил или Разо?

Ульблок производится в России (Озон), Ульцернил и Разо — в Индии. Ульцернил разрешен для лечения детей с 12 лет в дозировке 10 мг в отличие от других препаратов. Все 3 лекарства имеют благоприятный профиль безопасности. Риск легких побочных реакций — 1-3%, тяжелых — еще меньше. Могут назначаться до года постоянного приема. Взаимозаменимы.

Детям

Разо 20 мг назначается детям 12 лет и старше при ГЭРБ под контролем врача. Использование в подростковом возрасте требует особого внимания.

Разо 10 мг разрешен только взрослым по достижении 18 лет.

Таблетки Разо и алкоголь

Лекарство несовместимо с алкоголем. При заболеваниях, которые лечит Разо, употребление спиртосодержащих напитков вызывает усугубление побочных эффектов. Происходит еще большее раздражение слизистых оболочек, открытие язв, кровотечений и обострение болезни. Результативность лечения будет низкой, а продукты распада алкоголя увеличат нагрузку на печень и почки.

Если у больного параллельно диагностирован алкоголизм, нужно предварительно обследовать состояние печени и почек. В процессе лечения исключить употребление алкоголя и мониторить уровень ферментов печени.

При беременности и лактации

Проводились испытания на подопытных крысах и кроликах на выявление патологий в работе репродуктивной системы, дефектов эмбриона. Подобных нарушений не было диагностировано. У лактирующих крыс рабепразол был обнаружен в грудном молоке.

Подтвержденных сведений о безопасности приема препарата Разо беременными и кормящими женщинами нет. Противопоказан к назначению в обеих ситуациях.

Отзывы о Разо

Таблетки Разо характеризуются, как результативные для обеспечения контроля над желудочной секрецией. В целом отзывы медицинских специалистов и пациентов положительные, но наблюдается недоверие больных, как к препарату-дженерику. Мнение можно составить на основании рекомендаций практикующих гастроэнтерологов, эндоскопистов и врачей общей практики, а также пациентов.

Отзывы врачей

Находится на хорошем счету у врачей, как одно из лучших лекарственных средств для снижения кислотности. Эффективно лечит кислотозависимые болезни желудка и пищевода, язвенные состояния. Хорошо показал себя в комбинированной эрадикации хеликобактери пилори. Организм спокойно переносит отмену препарата, без негативных последствий.
По мнению специалистов безопасное лекарство с большой доказательной базой. Клинический эффект можно оценить через 4-6 недель приема. Гастроэнтерологи часто назначают Разо 20 мг, когда нужен быстрый и надежный ответ на терапию. Низкий риск лекарственного взаимодействия подходит для лечения пожилых людей, которые принимают много сторонних лекарств. Не подвержен быстрому выведению из организма.

Психиатры используют Разо при частых психосоматических расстройствах пищеварительной системы. Значимых побочных проявлений не наблюдалось.

Разо рекомендуется врачами-специалистами, как достойная недорогая замена известному Париету при эрозивных и язвенных процессах в желудке, ГЭРБ.

Отзывы пациентов

Нравится пациентам быстрым снятием симптоматики, долгим действием — до 24 часов. Хорошо убирает изжогу, кашель, обусловленные кислотным рефлюксом. Адекватно переносится, длительно поддерживает ремиссию. Работает у курящих пациентов. Больные отмечают удобство приема один раз в день, небольшой размер таблеток. Люди с ГЭРБ в большинстве имеют трудности с проглатыванием больших таблеток и капсул. Можно не подстраивается под прием пищи, выпить таблетку, когда удобно в любое время. Стоимость приемлемая. Почти везде в продаже, трудностей с покупкой нет.

Преимущества Разо:

  • приемлемая стоимость в аптеках;
  • нет привязки к питанию и времени суток;
  • однократный прием;
  • быстрое устранение изжоги, отрыжки и болей в ЖКТ;
  • редко бывают побочные явления;
  • нет привыкания;
  • упаковки хватает на стандартный курс лечения.

Недостатки Разо:

  • бывает не во всех аптеках;
  • длительный прием провоцирует неприятные симптомы в виде головной боли, жидкого стула и повышенного газообразования.

Цена Разо, где купить

В среднем Разо превышает по стоимости российский Рабепразол на 100 рублей. Цена в аптеках составляет: 10 мг №15 — от 300 рублей, 20 мг №30 — от 570 рублей.

  • Интернет-аптеки РоссииРоссия

ЗдравСити

  • Разо таблетки п/о плен. кишечнораствор. 20мг 30штDr. Reddy’s lab.

Аптека Диалог

  • Разо таблетки 10мг №15Dr. Reddy’s

  • Разо таблетки 20мг №30Dr. Reddy’s

Ригла

  • Разо таб.п/о 10мг №15DR. REDDY\’S LAB.

показать еще

Разо таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 20 мг 30 шт.

Разо таблетки покрытые кишечнорастворимые оболочкой 10 мг 30 шт.


Аналоги Разо


Товары из категории — Желудок, кишечник, печень

Инструкция по применению

Цена в интернет-аптеке WER.RU:   от 336

Описание препарата

Разо – противоязвенный препарат, восстанавливающий слизистые ткани желудка при поражении язвенной болезнью путем подавления водородно-калиевой аденозинтрифосфатазы, фермента, ответственного за синтез соляной кислоты.

Форма выпуска, состав и упаковка

Ингибитор Н+-К+-АТФ-азы Разо представлен круглыми таблетками коричневато-розовой окраски с односторонней черной маркировкой, внутри лекарственная форма белого цвета. Главный действующий компонент – натрия рабепразол.
Вещества, дополняющие формулу препарата:

  • низкозамещенный гидроксипропиловый эфир целлюлозы;
  • насыщенный алифатический шестиатомный спирт (маннитол);
  • тальк;
  • натриевая соль лаурилсерной кислоты;
  • гипромеллоза;
  • пищевая добавка Е572.
  • оболочка – этиловый эфир лимонной кислоты, кукурузный белок;
  • кишечнорастворимая оболочка – тальк, сополимеры метакриловой кислоты и этилакрилат, триэтил цитрат (E 1505);
  • красящие вещества покрытия – пропиленгликоль, амфотерный оксид четырехвалентного титана, железа оксид E172, гипромеллоза 5 cP;
  • состав надписи – н-бутиловый спирт, пропиленгликоль, пропанол-2, этиловый спирт-сырец, пищевая добавка Е904, E129, E171, нашатырный спирт (28%).

Фасовка – две упаковки (15 таблеток по 20 мг) в пачке из картона.
Средняя цена медикамента Разо – 300-400 рублей за пачку (30 штук), лекарство продается в сети аптек, медицинских учреждениях, санитарных пунктах.

Фармакологическое действие

Протоновый насос или специфический фермент Н+-К+-АТФ-аза принимает непосредственное участие в состоянии кислотности, он осуществляет регуляцию пропускной способности органа, клеточных мембран, которые обращены в его просвет. Сложные процессы высвобождения ионов водорода, всасывание ионов калия и их возвращение в просвет, а также высвобождение хлора приводят к выработке соляной кислоты. Противоязвенное действие таблеток Разо обусловлено его составом – рабочий компонент рабепразол натрия, угнетающе воздействуя на фермент, препятствует образованию кислоты на завершающей фазе ее синтеза.
Активатор подвергается разложению, частично, в тканях печени с участием цитохрома Р450, но большая его часть преобразуется без задействования ферментов с формированием производных карбоновых кислот тиоэфиров. Выведение происходит, преимущественно, через кишечник, после одноразовой дозы – отходит с уриной. Общая сумма выведения составляет 99,8%.
Замечено, что удаление рабепразола у больных пожилого возраста в два раза медленнее, в отличие от молодых пациентов. При замедленных обменных процессах, действие препарата Разо увеличивает интенсивность очищения организма почти вдвое. Значимые различия зарегистрированы в скорости выведения метаболитов из организма здоровых людей и страдающих недостаточной почечной функцией. Удовлетворительную переносимость показывают больные с начальной стадией хронического цирроза печени.
Учитывая индивидуальные характеристики состояния больного, гастроэнтеролог может выписать лекарства, являющиеся аналогами препарата Разо:

  • по лекарственному составу более всего подходит Рабелок, Омез, Омепразол;
  • по показаниям и методам использования – Нексиум, Дексилант, Рабиет, Контролок.

Есть и другие препараты, способные облегчить состояние больных при эрозивных и язвенных заболевания желудка и кишечника – Омепразол-Вокате, Ультоп, Гасек 20, 40, Лосепразол, Омепразол-Акри, Омепразол Штада, Омелик, Ортанол и т.д.

Показания

Препарат Разо назначается гастроэнтерологом, когда присутствует ряд таких патологий:

  • периоды рецидива при хронической язве стенок желудка;
  • пептическая, рецидивная язва 12-перстной кишки, развивающаяся после резекции желудка или селективной проксимальной ваготомии;
  • гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь неэрозивного типа с повреждением слизистого слоя пищевода;
  • эрозивный рефлюкс – заболевание пищевода в хронической стадии, обусловленное дегенеративными изменениями структуры его стенок;
  • ульцерогенная аденома поджелудочной железы, характеризующаяся наличием гастриномы (активно растущей опухоли);
  • болезненные состояния, при которых отмечены нарушения работы желез внутренней секреции.

Дополнительным показанием к приему считается эрадикация Helicobacter pylori – консервативное лечение антибиотиками при таких диагнозах, как язва анастомоза и желудка, гастрит хронического характера. При гастроэзофагеальном рефлюксе лекарство используется для поддержания стабильного состояния больного.
Лекарство выписывается врачом после медицинского обследования, поэтому купить таблетки Разо разрешено только по рецепту.

Противопоказания

Фармакологическое средство Разо не имеет серьезных противопоказаний, к тому же, таких ограничений по использованию немного:

  • не рекомендуется употреблять лекарство в период вынашивания плода, как на ранних, так и на поздних сроках;
  • нежелателен прием при грудном вскармливании;
  • детям таблетки противопоказаны вплоть до достижения ими 12-летнего возраста.

Если у больного обнаружена непереносимость компонентов состава и действующего вещества, препарат не выписывается.
Особенное внимание следует уделить пациентам с тяжелыми поражениями печени и почек, а также подросткам, у которых Разо способен вызывать непредсказуемые реакции и побочные действия.

Дозировка

На основе диагноза и физиологических особенностей организма врач рекомендует разные схемы и продолжительность терапии, а также подходящие дозировки. Перед приемом необходимо внимательно ознакомиться с инструкцией по применению лекарства Разо.
Методы использования могут отличаться, в соответствии с заболеванием человека:

  • при пептической язве желудка и кишечника дозировка составляет от 0, 2г до 0, 4 г дважды в сутки, и предусмотрен курс длительностью от 2 до 6 недель;
  • гастрит хронического характера и диспепсия с множественной симптоматикой требует двукратного приема по 0,2 г в день на протяжении 2-3 недель;
  • эрозивный гастрит и рефлюкс-эзофагит лечится в течение 1-2 месяцев (0,2 г в день или дважды по 0,1 г). При прогрессировании болезни предполагается терапия до года (10 мг – дозировка для поддержания удовлетворительного состояния);
  • при инфекционном поражении возбудителем хеликобактер пилори, применение таблеток Разо должно комбинироваться с приемом антибактериальных средств, лечение занимает до двух месяцев (по 20 мг ежедневно);
  • при неэрозивном гастроэзофагеальном рефлюксном заболевании принимают от 10 до 20 мг однократно в день;
  • при активной опухоли ПЖ и 12-перстной кишки необходимо употреблять не меньше 60 мг и не больше 120 мг в день.

Таблетки Разо не надо измельчать или разжевывать, их глотают полностью, при этом не имеет значения, в какое время дня происходит прием, и была ли употреблена пища до или после него.
Если лечебный эффект не достигается на протяжении первых четырех недель, доктор направит больного на дополнительные обследования, после чего будет изменена дозировка или тактика лечения, вплоть до отмены Разо.
В 12 лет и более старшем возрасте лечение детей с диагнозом «гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь» не должно составлять больше, чем 2 месяца, для этого используется дозировка 0,2 г в день. Для терапии иных патологий назначаются другие препараты, поскольку безвредность и результативность Разо в таких ситуациях не исследована.

Побочные действия

Нежелательные отрицательные эффекты при использовании Разо, в основном, носят обратимый характер и бывают слабо выражены, но во многом это зависит от состояния протекающего патологического процесса и индивидуальных особенностей организма конкретного больного.
Среди таких проявлений:

  • нарушения работы ЖКТ, проявляющиеся в сухости оболочек ротовой полости, болях в области эпигастрия, расстройствах кишечной функции – метеоризме, поносе, запоре;
  • в исключительных случаях выявлено повышение в крови билирубина, воспалительные процессы печени, у больных циррозом возможны симптомы осложнения печеночной недостаточности, сопровождающиеся расстройством ЦНС и психики;
  • суставные и мышечные боли сопутствуют приему Разо, довольно, редко;
  • у людей с нормальным функционированием почечного аппарата возможно развитие тубулоинтерстициальной нефропатии абактериальной, негнойной природы, вызванной гиперергической иммунологической реакцией;
  • в связи с употреблением таблеток иногда изменяется состав крови – для кровеносной системы характерно снижение и повышение лейкоцитов, снижение уровня нейтрофилов, тромбоцитов, повышение активной деятельности трансаминаз печени;
  • негативные проявления, нередко затрагивающие кожные покровы, появление сенной лихорадки, буллезного дерматита, синдрома Лайелла с отторжением верхних слоев эпидермиса, экссудативной эритемы в виде красных пятен и пузырей на теле, лице и в полости рта.

На фоне применения Разо редко возникают такие побочные эффекты, как предобморочное состояние и головная боль, также есть вероятность уменьшения прочности костной ткани, из-за чего пациент подвержен, таким повреждениям, как переломы.

Передозировка

В целом, очень мало информации о случайных превышениях дозировок и их последствиях. Известно, что при суточном двукратном использовании 60 мг или однократном применении порции в 160 мг препарата Разо, нежелательные побочные проявления были незначительны и не подлежали серьезному оказанию медицинской помощи. Поскольку нет данных об антидоте рабепразола, то гастроэнтеролог может ограничить терапию обычными лекарствами в поддерживающем и симптоматическом режиме. Однако она не связана с искусственной очисткой крови, посредством диализа, так как состав активно связывается с плазменными белками, а потому его выведение будет неудовлетворительным.

Применение при беременности

Результаты исследований на животных показали, что рабепразолом не влияет на уровень женской фертильности, не было обнаружено и негативного влияния на организм плода. В то же время выявлено, что препарат в мизерных количествах способен проникать через гистогематическую плацентарную защиту – это делает применение препарата Разо при текущей беременности нежелательным. Впрочем, врач имеет право рекомендовать его прием при гарантированно положительном эффекте для матери и минимальном риске для будущего малыша.
Сведения о выделении рабочего вещества с материнским молоком отсутствуют, но поскольку такие испытания не проводились, сложно говорить о безопасности, вследствие этого, кормящим мамам Разо также противопоказан.

Применение для детей

До 12-летнего возраста лекарство Разо имеет противопоказания, но и по его достижению детьми таблетки должны назначаться и применяться с осторожностью.

Особые указания

Выздоровление больного при терапии препаратом Разо не дает гарантий в отношении доброкачественных и злокачественных разрастаний в полости желудка, к тому же, лекарство может осложнять диагностику, маскируя симптомы онкологии. Этот факт заставляет задуматься о необходимости тщательных инструментальных обследований перед использованием средства и по его завершению.
Несмотря на замедленное очищение крови и тканей, в процессе приема таблеток Разо изменять дозировку для пожилых больных нет необходимости. У больных с нарушениями почечной функции схема и дозировка лекарства также не подлежит корректировки, но доктор обязан со вниманием отнестись к пациентам, у которых диагностирована тяжелая стадия патологии.
Относительно тех, кто страдает структурными поражениями печени с высокой концентрацией рабепразола в крови, рекомендуется постоянное наблюдение и контроль со стороны специалиста с периодическими исследованиями лабораторных анализов. Особенно, это важно, если таблетки Разо назначаются впервые.
При остеопорозе в анамнезе, настоящем времени и длительной терапии (больше года), посредством повышенных дозировок, у больных наблюдается снижение твердости костей, из-за чего возможна угроза переломов, особенно, в области позвоночного столба, бедер и запястьев рук.
Незначительно влияние лекарства Разо на двигательную и психическую скорость восприятия, но если среди побочных эффектов выявлена вялость, сонливость, признаки головокружения, пациенту не стоит заниматься работой, связанной с обслуживанием производственного оборудования и вождением транспорта.

Лекарственное взаимодействие

Нежелательно принимать препарат, наряду с лечением, употребляя алкоголь. Это опасно, поскольку медикамент способен провоцировать активность ферментации печени, кроме того, спиртное снижет эффективность лечебных мер, и на выздоровление уходит гораздо больше времени.
Описание совместимости с иными фармакологическими средствами:

  • при вступлении в микровзаимодействие со средствами, всасываемость которых зависит от уровня желудочной кислотности, рабепразол влияет и на концентрацию этих составов. Так, в сочетании с Дигоксином, его концентрация в крови повышается, в то время как комбинация с Кетоконазолом, уменьшает биодоступность последнего;
  • параллельный прием с Метотрексатом приводит к повышению уровня в плазме цитостатика, а его продукты распада дольше выводятся из организма;
  • фактически нейтральными считаются реакции между рабепразолом и Теофиллином, Амоксициллином, Фенитоином, Диазепамом и Варфарином – препаратами, проходящими трансформацию в печени, посредством белкового комплекса изоферментов цитохрома P450;
  • при взаимодействии с Кларитромицином, рабочий компонент Разо увеличивает свою концентрацию, и такой результат часто применяется для лечения инфекционной патологии, вызванной возбудителем Helicobacter pylor;
  • антациды – препараты на основе магния гидроксида и алюминия гидроксида для снижения кислотности, в комплексной терапии никак не влияют на состав Разо.

Качество пищи, ингредиенты, жирность и другие ее параметры также не вступают во взаимосвязь с рабепразолом.

Условия и сроки хранения

Противоязвенное средство Разо, как в Москве, так и в иных городах, приобретается лишь при наличии врачебного рецепта. Правила содержания препарата дома предусматривают его хранение в сухости, темноте, недоступность для детей, умеренную температуру воздуха не больше 25 градусов.
Нельзя использовать препарат по окончании срока его годности (2 года в блистерных упаковках и 3 года в полимерных банках), поскольку это чревато, в лучшем случае, нейтральным лечебным эффектом, а в худшем – неадекватными побочными симптомами, способными усугубить болезненное состояние.
Пользовательские отзывы в отношении таблеток Разо противоречивы, но все-таки сложно назвать преобладающим положительное мнение о препарате.
Преимущества:

  • доступная стоимость лекарства;
  • прием без привязки к принятию пищи и времени суток;
  • минимум побочных проявлений, если соблюдается инструкция, при однократном приеме – отсутствие нежелательных действий;
  • быстрое устранение неприятной симптоматики и эффект в течение 2-3 дней;
  • при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни упаковки хватает на курс, длиной в один месяц (по одной таблетке в день);
  • устраняет изжогу, отрыжку при повышенной кислотности на фоне гастрита;
  • при состояниях, предшествующих язве, быстро справляется с болью.

Недостатки:

  • препарат сложно найти в аптеках;
  • при обострении гастрита возможны такие негативные признаки, как тошнота и рвота, сильное вздутие, запоры, сухой насморк, нарушение работы почек;
  • при почечной дисфункции и песке в парном органе длительный прием вызывает ухудшение состояния;
  • побочные эффекты включают боли в желудке, грудной клетке, кашель, патологические процессы в бронхах;
  • после лечения осложнений гастрита возможно развитие болевого синдрома в области спины, продолжительное применение грозит режущими болями в животе, головокружением;
  • лекарство моментально устраняет изжогу, но способно провоцировать ряд таких неприятных симптомов, как повышенное газообразование, понос, эпигастральные боли;
  • при отсутствии других отрицательных признаков, отмечаются случаи интенсивной головной боли при нормальном давлении.

Некоторые пациенты считают, что таблетки вызывают привыкание – только этим можно объяснить, что вначале лечения они помогают, но при повторных курсах уже не справляются со своей задачей.
По мнению врачей, большинство неприятностей бывает вызвано превышением дневных порций лекарства Разо, недостаточными диагностическими исследованиями и сопутствующими хроническими заболеваниями, из-за чего, собственно, и возникают побочные реакции.

Цены на Разо в Москве

Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)

Цена: от 336 руб.

Сертификаты и лицензии

Состав

Каждая таблетка, покрытая кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг содержит:

действующее вещество:рабепразол натрия 20 мг;

вспомогательные вещества:маннитол, гипролоза низкозамещенная, магния оксид тяжелый, гипромеллоза (5cps), натрия лаурилсульфат, тальк, магния стеарат.Оболочка:зеин, триэтилцитрат.Оболочка кишечнорастворимая:метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1] (метакриловой кислоты сополимер (тип С)), триэтилцитрат, тальк.Оболочка:Опадрай желтый OY-52945 (гипромеллоза 5 сР, титана диоксид (Е171), макрогол-400, краситель железа оксид желтый (E172)).Состав красных чернил для нанесения надписи на таблетке 20 мг: шеллак глазурь 45%, краситель красный очаровательный (Е129), н-бутанол, этанол денатурированный, титана диоксид (Е171), пропиленгликоль, изопропиловый спирт, аммиака растворконцентрированный28 %.

Описание

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой от светло-желтого до желтого цвета с маркировкой красного цвета «RB20» на одной стороне.На поперечном разрезе ядро от белого до почтибелого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Средство понижающее секрецию желез желудка – протонной помпы ингибитор.

Фармакодинамика

Механизм действия

Рабепразолотносится к классу антисекреторных средств, которые в химическом отношении являются замещенными бензимидазолами. Рабепразол угнетает активность фермента Н+/K+АТФ-азы («протонный насос»), блокируя тем самым заключительную стадию синтеза соляной кислоты. Этот эффект носит дозозависимый характер и приводит к угнетению как базальной, так и стимулированной секреции соляной кислоты независимо от раздражителя. Рабепразол не обладает антихолинергическими свойствами.

Антисекреторная активность

После приема внутрь 20 мг рабепразолаантисекреторный эффект возникает в течение часа.Угнетение базальной и стимулированной секреции соляной кислоты через 23 ч после приема первой дозы рабепразола составляет 62% и 82%, соответственно,и продолжается до48ч.Такая продолжительность фармакокинетического действия намного превышает предсказуемое по периоду полувыведения (T1/2), который составляет примерно 1 ч. Данный эффект может быть объяснен связыванием лекарственного вещества с Н+/K+АТФ-азой париетальных клеток желудка. Величина ингибирующего действия рабепразола на секрецию кислоты достигает плато после трех дней приема рабепразола. При прекращении приема секреторная активность восстанавливается в течение 1-2 дней.

Влияние на концентрацию гастрина в сывороткекрови

В начале терапии рабепразолом концентрация гастрина в сыворотке крови увеличивается, что является отражением ингибирующего влияния на секрецию соляной кислоты. Концентрация гастрина возвращается к исходному уровню обычно в течение 1-2 недель после прекращения лечения.

Влияние на энтерохромаффиноподобные клетки

Изучение биоптатов дна и антрального отдела желудка более чем у 500 пациентов, получавших рабепразол или препарат сравнения продолжительностью до 8 недель, не выявило изменений в морфологической структуре энтерохромаффиноподобных (ECL)клеток, степени выраженности гастрита, частоте атрофического гастрита, кишечной метаплазии или распространенности инфекции Helicobacter pylori.

В исследовании с участием более 400 пациентов, получавших рабепразол в дозе 10 мг/день или 20 мг/день, продолжительностью до 1 года, частота гиперплазии была низкой и сравнимой с таковой для пациентов, получавших омепразол в дозе 20 мг/день. Не был зарегистрирован ни один случай аденоматозных изменений или карциноидных опухолей, наблюдавшихся
у крыс.

Другие эффекты

В настоящее время нет данных о том, что рабепразол вызывает системные эффекты со стороны центральной нервной системы (ЦНС), сердечно-сосудистой и дыхательной систем. При пероральном приеме в дозе 20 мг в течение 2 недель рабепразол не оказывает влияния на функцию щитовидной железы, метаболизм углеводов, а также на концентрации в крови паратиреоидного гормона, кортизола, эстрогенов, тестостерона, пролактина, секретина, глюкагона, фолликулостимулирующего гормона, лютеинизирующего гормона, ренина, альдостерона и соматотропина.

Фармакокинетика

Абсорбция

Рабепразол быстро абсорбируется из кишечника, и его максимальная концентрация в плазме (Сmax) достигается примерно через 3,5 ч после приема дозы 20 мг. Изменение Сmaxи значений площади под фармакокинетической кривой «концентрация-время» (AUC) рабепразола носят линейный характер в диапазоне доз от 10 до 40 мг. Абсолютная биодоступность после перорального приема 20 мг (по сравнению с внутривенным введением) составляет около 52%. Кроме того, биодоступность не изменяется при многократном приеме рабепразола. Ни время приема препарата в течение суток, ни антациды не влияют на абсорбцию рабепразола. Прием рабепразола с жирной пищей замедляет абсорбцию рабепразола на 4 ч и более, однако ни Cmax, ни степень абсорбции не изменяются.

Распределение

У человека степень связывания рабепразола с белками плазмы составляет около 97%.

Метаболизм

Рабепразол метаболизируется в организме двумя путями. Значительнаяего часть метаболизируетсясистемно неферментативнымпутем с образованием тиоэфирных производных. Рабепразол также метаболизируется в печени посредством цитохрома Р450 с образованием сульфонового и десметиловогопроизводных.

У здоровых добровольцев период полувыведения из плазмы составляет около 1 ч (варьируется от 0,7 до 1,5 ч), а суммарный клиренс составляет 3,8 мл/мин/кг.

Выведение

После однократного перорального приема 20 мг 14С-меченого рабепразолаоколо 90% рабепразолавыделяется почками, преимущественно в виде тиоэфира карбоновой кислоты, ее глюкуронида и в виде производных меркаптуровой кислоты. Неизмененного рабепразола в моче не определяется. Оставшаяся часть принятого рабепразола выводится через кишечник. Суммарное выведение составляет 99,8%.

Терминальная стадия почечной недостаточности

У пациентов со стабильной почечной недостаточностью в терминальной стадии, которым необходим поддерживающий гемодиализ (клиренс креатинина <5 мл/мин/1,73 м2), выведение рабепразола схоже с таковым для здоровых добровольцев. AUC и Cmax у этих пациентов были примерно на 35% ниже, чем у здоровых добровольцев. В среднем T1/2рабепразола составлял 0,82 ч у здоровых добровольцев, 0,95ч – у пациентов во время гемодиализа и 3,6 ч после гемодиализа. Клиренс рабепразола у пациентов с заболеваниями почек, нуждающихся в гемодиализе, был приблизительно в два раза выше, чем у здоровых добровольцев.

Хронический компенсированный цирроз

Пациенты с хроническим компенсированным циррозом печени хорошо переносят рабепразолв дозе 20 мг 1 раз в день, хотя AUC удвоена и Cmax увеличена на 50%, по сравнению со здоровыми добровольцами.

Пожилые пациенты

У пожилых пациентов элиминация рабепразола несколько замедлена. После 7 дней приема рабепразола в дозе по 20 мг 1 раз в деньу пожилых лиц AUC была примерно вдвое больше, а Cmax повышена на 60%, по сравнению с молодыми здоровыми добровольцами; признаков кумуляции рабепразола не отмечалось.

CYP2C19 полиморфизм

У пациентов с замедленным метаболизмом посредством изофермента CYP2C19 после 7 дней приема рабепразола в дозе 20 мг в сутки AUC увеличивается в 1,9 раза, а период полувыведения в 1,6 раза, по сравнению с теми же параметрами у «быстрых метаболизаторов», в то время как Cmax увеличиваетсяна 40%.

Разо: Показания

— язвенная болезнь желудка в стадии обострения и язва анастомоза;

— язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;

-эрозивная и язвенная гастроэзофагеальнаярефлюксная болезнь или рефлюкс-эзофагит;

— поддерживающая терапия гастроэзофагеальной рефлюксной болезни;

— неэрозивнаягастроэзофагеальнаярефлюксная болезнь;

— синдром Золлингера-Эллисона и другие состояния, характеризующиеся патологической гиперсекрецией;

— в комбинации с соответствующей антибактериальной терапией для эрадикацииHelicobacter pylori у пациентов с язвенной болезнью.

Способ применения и дозы

Таблетки Разо® принимают внутрь целиком, не разжевывая и не измельчая.Установлено, что ни время суток, ни прием пищи не влияют на активность рабепразола.

При язвенной болезни желудка в стадии обострения и язве анастомоза рекомендуется принимать внутрь по 20 мг один раз в день. Обычно излечение наступает после 6 недель терапии, однако в некоторых случаях длительность лечения может быть увеличена.

При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки в стадии обострения рекомендуется принимать внутрь по 20 мг один раз в день. Длительность лечения составляет от 2 до 4 недель. В случае необходимости длительность лечения может быть увеличена еще на 4 недели.

При лечении эрозивной и язвенной гастроэзофагеальной рефлюксной болезни или рефлюкс-эзофагита рекомендуется принимать внутрь по 20 мг один раз в день. Длительность лечения составляет от 4 до 8 недель. В случае необходимости длительность лечения может быть увеличена еще на 8 недель.

При поддерживающей терапии гастроэзофагеальной рефлюксной болезни рекомендуется принимать внутрь по 20 мг один раз в день. Длительность лечения зависит от состояния пациента.

Принеэрозивнойгастроэзофагеальнойрефлюксной болезни рекомендуется принимать внутрь по 20 мг один раз в день.

Если после четырех недель лечения симптомы не исчезают, следует провести дополнительное обследование пациента. После купирования симптомов для предупреждения их последующего возникновения следует принимать препарат внутрь один раз в день по требованию.

Для лечения синдрома Золлингера-Эллисона и других состояний, характеризующихся патологической гиперсекрецией, дозу подбирают индивидуально. Начальная доза – 60 мг в день, затем дозу повышают и назначают препарат в дозе до 100 мг в день при однократном приеме или по 60 мг два раза в день. Для некоторых пациентов дробное дозирование препарата является предпочтительным. Лечение должно продолжаться по мере клинической необходимости. У некоторых пациентов с синдромом Золлингера-Эллисона длительность лечения рабепразолом может составлять до одного года.

Для эрадикации Helicobacter pyloriрекомендуется принимать внутрь по 20 мг два раза в день по определенной схеме с соответствующей комбинацией антибиотиков. Длительность лечения составляет 7дней.

Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью

Коррекция дозы пациентам с почечной недостаточностью не требуется.

У пациентов с легкой и умеренной степенью печеночной недостаточности концентрация рабепразола в крови обычно выше, чем у здоровых пациентов.

При назначении препарата Разо® пациентам с тяжелой степенью печеночной недостаточности следует соблюдать осторожность.

Пожилые пациенты

Коррекция дозы не требуется.

Дети

Безопасность и эффективность применения рабепразола у детей в возрасте 12 лет и старше установлена для краткосрочного (до 8 недель) лечения ГЭРБ. Рекомендуемая доза для детей в возрасте 12 лет и старше составляет 20 мг 1 раз в день продолжительностью до 8 недель. Безопасность и эффективность рабепразола у пациентов детского возраста для применения по другим показаниям не установлена.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данных по безопасности применения рабепразола во время беременности нет. Исследования репродуктивности на крысах и кроликах не выявили признаков нарушения фертильности или дефектов развития плода, обусловленных рабепразолом; однако у крыс в небольших количествах препарат проникает через плацентарный барьер. Рабепразол не следует применять при беременности за исключением тех случаев, когда ожидаемый положительный эффект для матери превосходит возможный вред для плода. Неизвестно, проникает ли рабепразол в грудное молоко. Соответствующие исследования у кормящих женщин не проводились. Вместе с тем рабепразол обнаружен в молоке лактирующих крыс, поэтому препарат нельзя применять в период грудного вскармливания.

Разо: Противопоказания

Повышенная чувствительность к рабепразолу, замещенным бензимидазолам или к вспомогательным компонентам препарата; беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 12 лет.

С осторожностью

Тяжелая почечнаянедостаточность, детский возраст (старше 12 лет).

Разо: Побочные действия

Рабепразол обычно хорошо переносится пациентами. Побочные эффекты в целом слабо выраженные или умеренные и носят преходящий характер.

При приеме рабепразола в ходе клинических исследований отмечались следующие побочные действия: головная боль, боль в животе, диарея, метеоризм, запор, сухость во рту, головокружение, сыпь, периферический отек.

Частота развития побочных эффектов изложена в соответствии со следующей градацией: очень часто (>1/10); часто (1/10 – 1/100); нечасто (1/100 – 1/1000); редко (1/1000 – 1/10000); очень редко (<1/10000).

Нарушения со стороны иммунной системы

Редко – острые системные аллергические реакции.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Редко – тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания

Редко – гипомагниемия.

Нарушения со стороны гепатобилиарной системы

Редко – повышение активности «печеночных» ферментов, гепатит, желтуха, печеночная энцефалопатия.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

Очень редко – интерстициальный нефрит.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Редко – буллезные высыпания, крапивница; очень редко – мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

Редко – миалгия, артралгия.

Нарушения со стороны репродуктивной системы

Очень редко – гинекомастия.

Изменений лабораторных показателей в ходе приема рабепразола не наблюдалось.

При приеме ингибиторов протонной помпы возможно увеличение риска возникновения переломов костей (см. раздел «Особые указания»).

Передозировка

Симптомы. Данные о намеренной или случайной передозировке минимальны. Сообщалось о приеме препарата в дозе 60 мг 2 раза в день или 160 мг однократно, при этом побочные эффекты были минимальны и обратимы и не требовали медицинского вмешательства.

Лечение. Специфический антидот для рабепразола неизвестен. Рабепразол хорошо связывается с белками плазмы, поэтому слабо выводится при диализе. При передозировке необходимо проводить симптоматическое и поддерживающее лечение.

Взаимодействие

Система цитохрома 450

 Рабепразол, как и другие ингибиторы протонной помпы (ИПП), метаболизируется с участием системы цитохрома Р450 (CYP450) в печени. В исследованиях in vitro микросомах печени человека было показано, что рабепразол метаболизируется изоферментами CYP2C19 и CYP3A4.

Исследования на здоровых добровольцах показали, что рабепразол не имеет фармакокинетических или клинически значимых взаимодействий с лекарственными веществами, которые метаболизируются системой цитохрома Р450 – варфарином, фенитоином, теофиллином и диазепамом (независимо от того, метаболизируют ли пациенты диазепам усиленно или слабо).

Проведено исследование комбинированной терапии с антибактериальными препаратами. В данном четырехстороннем перекрестном исследовании участвовали 16 здоровых добровольцев, которые получали 20 мг рабепразола, 1000 мг амоксициллина, 500 мг кларитромицина или комбинацию этих трех препаратов (РАК – рабепразол, амоксициллин, кларитромицин). Показатели AUC и Cmax для кларитромицина и амоксициллина были схожими при сравнении комбинированной терапии с монотерапией. Показатели AUC и Cmax для рабепразола увеличились на 11% и 34%, соответственно, а для 14-гидрокси-кларитромицина (активного метаболита кларитромицина) AUC и Cmax увеличились на 42% и 46%, соответственно, для комбинированной терапии в сравнении с монотерапией. Данное увеличение показателей воздействия для рабепразола и кларитромицина не было признано клинически значимым.

Взаимодействия вследствие ингибирования секреции желудочного сока

Рабепразол осуществляет устойчивое и продолжительное подавление секреции желудочного сока. Таким образом, может происходить взаимодействие с веществами, для которых абсорбция зависит от pH. При одновременном приеме с рабепразолом абсорбция кетоконазола уменьшается на 30%, а абсорбция дигоксина увеличивается на 22%. Следовательно, для некоторых пациентов должно проводиться наблюдение для решения вопроса о необходимости корректировки дозы при одновременном применениирабепразола с кетоконазолом, дигоксином или другими лекарственных препаратами, для которых абсорбция зависит от рH.

Атазанавир

При одновременном приеме атазанавира 300 мг/ритонавира 100 мг с омепразолом (40 мг 1 раз в день) или атазанавира 400 мг с лансопразолом (60 мг 1 раз в день) здоровыми добровольцами наблюдалось существенное снижение воздействия атазанавира. Абсорбция атазанавира зависит от pH. Хотя одновременный прием с рабепразолом не изучался, схожие результаты ожидаются также для других ингибиторов протонного насоса. Таким образом, не рекомендуется одновременное применение атазанавира с ингибиторами протонного насоса, включая рабепразол.

Антацидиые средства

В клинических исследованиях антацидные препараты применялись совместно с рабепразолом. Клинически значимые взаимодействия рабепразола с гелем гидроксида алюминия или с гидроксидом магния не наблюдались.

Прием пищи

В клиническом исследовании в ходе применения рабепразола с обедненной жирами пищей клинически значимых взаимодействий не наблюдалось. Прием рабепразола одновременно с обогащенной жирами пищей может замедлить всасывание рабепразола до 4 ч и более, однако Cmax и AUC не изменяются.

Циклоспорин

Эксперименты in vitro с использованием микросом печени человека показали, что рабепразол ингибирует метаболизм циклоспорина с IC50 62 мкмоль, то есть в концентрации, в 50 раз превышающей Cmax для здоровых добровольцев после 20 дней приема 20 мг рабепразола. Степень ингибирования схожа с таковой для омепразола для эквивалентных концентраций.

Метотрексат

Согласно данным сообщений о нежелательных явлениях, данным опубликованных фармакокинетических исследований и данным ретроспективного анализа можно предположить, что одновременный прием ИПП и метотрексата (прежде всего в высоких дозах), может привести к повышению концентрации метотрексата /или его метаболита гидроксиметотрексата и увеличить период полувыведения. Тем не менее, специальных исследований лекарственного взаимодействия метотрексата с ИПП не проводилось.

Особые указания

Ответ пациента на терапию рабепразолом не исключает наличие злокачественных новообразований в желудке.

Таблетки препарата Разо® нельзя разжевывать или измельчать. Таблетки следует глотать целиком. Установлено, что ни время суток, ни прием пищи не влияют на активность рабепразола.

В специальном исследовании у пациентов с легкими или умеренными нарушениями функции печени не было обнаружено значимого отличия частоты побочных эффектов рабепразола от таковой у подобранных по полу и возрасту здоровых лиц, но, несмотря на это, рекомендуется соблюдать осторожность при первом применении рабепразола у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени. AUC рабепразола у пациентов с тяжелым нарушением функции печени примерно в два раза выше, чем у здоровых пациентов.

Пациентам с нарушениями функции почек или печени корректировка дозы рабепразола не требуется.

Гипомагниемия

При лечении ингибиторами протонной помпы на протяжении по крайней мере 3 месяцев в редких случаях были отмечены случаи симптоматической или асимптоматической гипомагниемии. В большинстве случаев эти сообщения поступали через год после проведения терапии. Серьезными побочными явлениями были тетания, аритмия и судороги. Большинству пациентов требовалось лечение гипомагниемии, включающей замещение магния и отмены терапии ингибиторами протонной помпы. У пациентов, которые будут получать длительное лечение или которые принимают ингибиторы протонной помпы с препаратами, такими как дигоксин или препаратами, которые могут вызвать гипомагниемию (например, диуретики), медицинские работники должны контролировать уровень магния до начала лечения ингибиторами протонной помпы и в период лечения.

Пациенты не должны принимать одновременно с рабепразолом другие средства, снижающие кислотность, например, блокаторы Н2-рецепторов или ингибиторы протонного насоса.

Переломы костей

Согласно данным наблюдательных исследований можно предположить, что терапия ингибиторами протонной помпы может привести к возрастанию риска связанных с остеопорозом переломов бедра, запястья или позвоночника. Риск переломов был увеличен у пациентов, получавших высокие дозы ИПП длительно (год и более).

Одновременное применение рабепразола с метотрексатом

Согласно литературным данным, одновременный прием ИПП с метотрексатом (прежде всего в высоких дозах), может привести к повышению концентрации метотрексата и / или его метаболита гидроксиметотрексата и увеличить период полувыведения, что может привести к проявлению токсичности метотрексата. При необходимости применения высоких доз метотрексата, может быть рассмотрена возможность временного прекращения терапии ИПП.

Clostridium difficile

Терапия ИПП может приводить к возрастанию риска желудочно-кишечных инфекций, таких как Clostridium difficile.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Исходя из особенностей фармакодинамики рабепразола и его профиля нежелательных эффектов, маловероятно, что рабепразол оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и выполнять другие виды деятельности, требующие концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Однако, в случае появления сонливости, головокружения следует избегать этих видов деятельности.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг.

По 15 или 30 таблеток в банках из полиэтилена высокой плотности с винтовой горловиной, снабженных мембраной для контроля первого вскрытия, укупоренных пластиковыми навинчиваемыми крышками с прокладкой и вложением пакета с влагопоглотителем (силикагель) и тампона из полиэфирной ваты. Каждая банка вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

По 15 таблеток в блистере из (ПВХ/АЛ/ПА) фольги / алюминиевой фольги. По 1 или 2 блистера вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

2 года (в банках), 3 года (в блистерах).

Не применять поистечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Производитель

Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия

Dr. Reddy´s Laboratories Ltd., India

Адрес места производства:

Отдел производства лекарственных форм-III, Участок№ 41, БачупаллиВилладж, БачупаллиМандал, МедчалМалкаджгири Дистрикт, штат Телангана, Индия — 500 090

Организация, принимающая претензии потребителей

Представительство фирмы «Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.»:

115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д. 20, стр.1

тел: +7 (495) 795-39-39

факс: +7 (495) 795-39-08

Основные сведения

Действующее вещество (МНН)

Рабепразол

Дозировка или размер

20 мг

Форма выпуска

таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой

Первичная упаковка

блистер

Производитель

Dr. Reddy_s Laboratories

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Vitameal омега 3 инструкция по применению
  • Торрент мастер золотые руки самое полное руководство скачать
  • Eleaf ijust руководство
  • Руководство по ремонту муравья скачать
  • Руководство по эксплуатации камри 2012