Описание препарата Гутрон® (таблетки, 2.5 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2004 году
Дата согласования: 15.06.2004
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Передозировка
- Меры предосторожности
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Гутрон®
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
Таблетки | 1 табл. |
мидодрина гидрохлорид | 2,5 мг |
5 мг |
в блистере 10 шт.; в коробке картонной 2 блистера.
Капли для приема внутрь 1% | 1 мл |
мидодрина гидрохлорид | 10 мг |
(около 120 мг этилового спирта) | |
1 мл = 30 капель |
во флаконах темного стекла по 10, 20 или 25 мл; в коробке 1 флакон.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
сосудосуживающее, гипертензивное.
Селективно стимулирует периферические альфа-адренорецепторы.
Селективно стимулирует периферические альфа-адренорецепторы.
Фармакодинамика
Увеличивает тонус и периферическое сопротивление артериальных сосудов, повышает АД и препятствует (при ортостатических нарушениях) застою крови в венозном русле. Это приводит к сохранению на постоянном уровне объема циркулирующей крови и АД, возрастанию доставки крови к органам и устранению ортостатических нарушений. Не влияет непосредственно на деятельность сердца, на ЦНС (не вызывает нарушений сна). Улучшает функцию сфинктера мочевого пузыря.
Фармакокинетика
При пероральном применении быстро всасывается, превращаясь в активный метаболит. После в/в инъекции действие развивается относительно медленно и сохраняется в течение продолжительного времени. T1/2 активного метаболита в плазме составляет 3–4 ч. Из-за очень низкой липофильности практически не проникает через ГЭБ. Мидодрин и его метаболиты выделяются с мочой практически полностью в течение 24 ч.
Показания
Гипотензия (вызванная приемом психотропных препаратов, симптоматическая в период реконвалесценции после хирургических вмешательств, родов и др.), ортостатическая гипотензия (при нарушениях регуляции кровообращения и циркуляторных дисрегуляциях, с реакциями по типу симпатикотонии и асимпатикотонии, идиопатическая, вторичная); гипотонические реакции (при изменениях погоды, утренние, при предрасположенности к низкому АД); самопроизвольное мочеиспускание (при расстройствах функции сфинктера мочевого пузыря).
Противопоказания
Гипертензия, закрытоугольная глаукома, феохромоцитома, гипертиреоз, острый нефрит, тяжелая почечная недостаточность, механическая обструкция мочевых путей, аденома предстательной железы с наличием остаточной мочи.
Применение при беременности и кормлении грудью
Допустимо, но только после консультации специалиста.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Таблетки: взрослым, детям подросткового возраста (12 лет и старше) — внутрь, по 2,5 мг 2 раза в сутки (утром и вечером), при необходимости — 3 раза в сутки, в отдельных случаях дозировка может быть сокращена до 2 раз по 1/2 табл. в сутки (2,5 мг); при одновременном назначении с седативными или снотворными средствами принимают сначала по 2,5 мг 2 раза в сутки, затем (при необходимости) дозу увеличивают до 5 мг 2–3 раза в сутки; детям до 12 лет — дозу рассчитывают в зависимости от массы тела.
Капли: взрослым, детям старше 12 лет — внутрь, по 7 капель 2 раза в сутки (утром и вечером), при необходимости дозу снижают до 3 капель 2 раза в сутки или в редких случаях увеличивают до 7 капель 3 раза в сутки; при комбинации с психотропными препаратами — 7 капель 2 раза в сутки или (при необходимости) по 15 капель 2–3 раза в сутки; детям до 12 лет дозируют в зависимости от массы тела.
Капли следует принимать с небольшим количеством воды или на кусочке сахара.
Побочные действия
Нарушение сердечного ритма, появление болей в области сердца, аллергические реакции (сыпь).
Передозировка
Симптомы: «гусиная» кожа, особенно в области головы (затылка) и шеи, чувство холода, задержка мочеиспускания, позывы к мочеиспусканию (как следствие), возможно (рефлекторное) замедление ЧСС (в покое ниже 60 ударов в минуту).
Лечение: применение атропина в обычных дозах.
Меры предосторожности
При тяжелых органических поражениях сердечно-сосудистой системы, нарушениях ритма сердца и функции почек требуется обязательная коррекция дозирования. Особое внимание на дозировку обращают и в случае лечения гипотонии, вызванной изменениями погоды, при указании на гипертонию в анамнезе. При длительном применении или после интенсивного курса необходимо исследовать функцию почек.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Гутрон (Gutron)
💊 Состав препарата Гутрон
✅ Применение препарата Гутрон
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Описание активных компонентов препарата
Гутрон
(Gutron)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.11.24
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Гутрон |
Таб. 5 мг: 20 шт. рег. №: П N015880/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Гутрон
10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Альфа-адреномиметик. Избирательно стимулирует периферические α-адренорецепторы симпатической нервной системы. Вызывает повышение тонуса сосудов, что, в свою очередь, увеличивает ОПСС, повышает АД и препятствует (при ортостатических нарушениях) застою крови в венозном круге. В результате на постоянном уровне сохраняются ОЦК и АД, увеличивается кровоснабжение органов, и тем самым устраняются ортостатические реакции (в т.ч. утренняя слабость и усталость, частая зевота, головокружение).
Не оказывает влияния на деятельность сердца, однако возможно рефлекторное уменьшение ЧСС. Не повышает возбудимость ЦНС.
Стимулируя α-адренорецепторы, расположенные в сфинктере мочевого пузыря, мочеиспускательном канале, мидодрин повышает их тонус и оказывает терапевтическое действие при непроизвольном мочеиспускании.
Фармакокинетика
После приема внутрь хорошо абсорбируется. Абсолютная биодоступность составляет 93%, не зависит от приема пищи. Обладает очень низкой липофильностью, не проникает через ГЭБ. Связывание с белками плазмы частичное. Обнаруживается в плазме уже через 10 мин, Cmax достигается в крови через 1-2 ч. В организме деглицинируется с образованием активного метаболита десглимидодрина и аминоуксусной кислоты, десглимидодрин образуется во многих тканях, обладает значительно более сильным сосудосуживающим (симпатомиметическим) действием. Окончательный метаболизм происходит в печени. При приеме внутрь и в/в введении T1/2 из плазмы составляет 3-4 ч. Мидодрин и его метаболиты полностью выводятся почками за 24 ч, около 40% — в виде активного метаболита, 5% — в неизмененном виде, и около 55% — в виде фармакологически неактивных метаболитов.
Показания активных веществ препарата
Гутрон
Ортостатические нарушения регуляции сосудистого тонуса, конституциональная гипотензия, симптоматическая гипотензия (в т.ч. в период реконвалесценции, после операций, родов); гипотензивная лабильность при изменении погоды, утренняя слабость и чувство усталости; самопроизвольное мочеиспускание при расстройстве функции сфинктера мочевого пузыря.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Принимают внутрь, вводят в/в.
Дозу, способ и схему применения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и тяжести течения заболевания.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД (в т.ч. лежа), покраснение лица, брадикардия.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение мочеиспускания (учащение или задержка).
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, сонливость, астения, парестезии.
Со стороны пищеварительной системы: изжога, сухость во рту, тошнота, диспепсия, метеоризм.
Дерматологические реакции: потливость, пиломоторная реакция («гусиная» кожа), кожный зуд, озноб.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к мидодрину; артериальная гипертензия, феохромоцитома, облитерирующие заболевания артерий, острый нефрит, тяжелая почечная недостаточность, закрытоугольная глаукома, доброкачественная гиперплазия предстательной железы с наличием остаточной мочи, механическая обструкция мочевых путей, гипертиреоз.
Применение при беременности и кормлении грудью
При необходимости применения мидодрина при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью следует применять у пациентов с печеночной недостаточностью.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при остром нефрите, тяжелой почечной недостаточности.
С осторожностью следует применять у пациентов с хронической почечной недостаточностью. При проведении длительной терапии необходимо контролировать функцию почек.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью следует назначать пожилым пациентам во избежание ухудшения течения сопутствующих заболеваний.
Особые указания
С осторожностью следует применять у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, почечной и/или печеночной недостаточностью, нарушениями сердечного ритма.
При проведении длительной терапии необходимо контролировать функцию почек.
При одновременном применении с другими лекарственными средствами, которые оказывают прямое или косвенное влияние на АД или ЧСС (в т.ч. с гуанетидином, бета-адреноблокаторами), требуется тщательный контроль АД и ЧСС.
Особое внимание при подборе доз необходимо пациентам с артериальной гипертензией и гипотензивной лабильностью при изменении погоды.
Запрещен к применению у спортсменов (относится к допинговым препаратам).
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с сердечными гликозидами возможно развитие рефлекторной брадикардии, а также нарушений внутрисердечной проводимости.
При одновременном применении с атропином, кортизоном возможно усиление гипертензивного действия.
При одновременном применении с альфа-адреноблокаторами (празозином, фентоламином, резерпином) действие мидодрина, как и других альфа-адреномиметиков, может быть уменьшено или полностью нивелировано.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Состав и форма выпуска препарата
Таблетки | 1 таб. |
мидодрина гидрохлорид | 2.5 мг |
10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Альфа-адреномиметик. Избирательно стимулирует периферические α-адренорецепторы симпатической нервной системы. Вызывает повышение тонуса сосудов, что, в свою очередь, увеличивает ОПСС, повышает АД и препятствует (при ортостатических нарушениях) застою крови в венозном круге. В результате на постоянном уровне сохраняются ОЦК и АД, увеличивается кровоснабжение органов, и тем самым устраняются ортостатические реакции (в т.ч. утренняя слабость и усталость, частая зевота, головокружение).
Не оказывает влияния на деятельность сердца, однако возможно рефлекторное уменьшение ЧСС. Не повышает возбудимость ЦНС.
Стимулируя α-адренорецепторы, расположенные в сфинктере мочевого пузыря, мочеиспускательном канале, мидодрин повышает их тонус и оказывает терапевтическое действие при непроизвольном мочеиспускании.
Фармакокинетика
После приема внутрь хорошо абсорбируется. Абсолютная биодоступность составляет 93%, не зависит от приема пищи. Обладает очень низкой липофильностью, не проникает через ГЭБ. Связывание с белками плазмы — частичное. Обнаруживается в плазме уже через 10 мин, Cmax достигается в крови через 1-2 ч. В организме деглицинируется с образованием активного метаболита десглимидодрина и аминоуксусной кислоты, десглимидодрин образуется во многих тканях, обладает значительно более сильным сосудосуживающим (симпатомиметическим) действием. Окончательный метаболизм происходит в печени. При приеме внутрь и в/в введении T1/2 из плазмы составляет 3-4 ч. Мидодрин и его метаболиты полностью выводятся почками за 24 ч, около 40% — в виде активного метаболита, 5% — в неизмененном виде, и около 55% — в виде фармакологически неактивных метаболитов.
Показания
Ортостатические нарушения регуляции сосудистого тонуса, конституциональная гипотензия, симптоматическая гипотензия (в т.ч. в период реконвалесценции, после операций, родов); гипотензивная лабильность при изменении погоды, утренняя слабость и чувство усталости; самопроизвольное мочеиспускание при расстройстве функции сфинктера мочевого пузыря.
Противопоказания
Артериальная гипертензия, феохромоцитома, облитерирующие заболевания артерий, острый нефрит, тяжелая почечная недостаточность, закрытоугольная глаукома, доброкачественная гиперплазия предстательной железы с наличием остаточной мочи, механическая обструкция мочевых путей, гипертиреоз, повышенная чувствительность к мидодрину.
Дозировка
Принимают внутрь, вводят в/в.
Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и тяжести течения заболевания.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД (в т.ч. лежа), покраснение лица, брадикардия.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение мочеиспускания (учащение или задержка).
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, сонливость, астения, парестезии.
Со стороны пищеварительной системы: изжога, сухость во рту, тошнота, диспепсия, метеоризм.
Дерматологические реакции: потливость, пиломоторная реакция («гусиная» кожа), кожный зуд, озноб.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с сердечными гликозидами возможно развитие рефлекторной брадикардии, а также нарушений внутрисердечной проводимости.
При одновременном применении с атропином, кортизоном возможно усиление гипертензивного действия.
При одновременном применении с альфа-адреноблокаторами (празозином, фентоламином, резерпином) действие мидодрина, как и других альфа-адреномиметиков, может быть уменьшено или полностью нивелировано.
Особые указания
С осторожностью следует применять у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, почечной и/или печеночной недостаточностью, нарушениями сердечного ритма.
При проведении длительной терапии необходимо контролировать функцию почек.
При одновременном применении с другими лекарственными средствами, которые оказывают прямое или косвенное влияние на АД или ЧСС (в т.ч. с гуанетидином, бета-адреноблокаторами), требуется тщательный контроль АД и ЧСС.
Особое внимание при подборе доз необходимо пациентам с артериальной гипертензией и гипотензивной лабильностью при изменении погоды.
Запрещен к применению у спортсменов (относится к допинговым препаратам).
Беременность и лактация
При необходимости применения мидодрина при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
При нарушениях функции почек
Противопоказан при остром нефрите, тяжелой почечной недостаточности.
С осторожностью следует применять у пациентов с хронической почечной недостаточностью. При проведении длительной терапии необходимо контролировать функцию почек.
При нарушениях функции печени
С осторожностью следует применять у пациентов с печеночной недостаточностью.
Описание препарата ГУТРОН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
В упаковке: 20 таблеток по 2,5мг
Производитель: Takeda GmbH (правопреемник компании Nycomed GmbH) (страна: Польша/Германия)
Действующее вещество: Мидодрин
Срок годности: до 12.2023
Рецептурность: По рецепту
Наши специалисты помогут Вам в поиске ближайшей аптеки в Москве, Санкт-Петербурге, Курске, Белгороде, Екатеринбурге, Красноярске, Новосибирске, Самаре, Тюмени, Челябинске, Саратове, Энгельсе, Беларуси (Минск), где Вы сможете купить Гутрон. Если Ваш запрос о доставке поступит из других регионов, то мы в индивидуальном порядке сможем Вам помочь.
У кого артериальное давление – высокое, а у кого – слишком низкое. Во втором случае пациенту могут поставить диагноз – гипотензия, которая, хотя и не приводит к серьёзным заболеваниям, однако также сопровождается неприятными симптомами и оказывает неблагоприятное воздействие на умственную деятельность.
Гипотензия – это неспособность сосудов поддерживать определенный уровень артериального давления. Причиной этого могут быть семейная предрасположенность (первичная гипотензия), а также реакция на прием каких-то лекарственных средств (в частности, мочегонных и сосудорасширяющих) – это вторичная гипотензия. К ней также относятся случаи понижения давления, появившиеся на фоне различных заболеваний, таких, как сахарный диабет или гепатит.
Для устранения неприятных симптомов при гипотензии – головокружениях, слабости и обмороках – рекомендуется изменить образ жизни – увеличить пребывание на свежем воздухе, заняться спортом – плаванием, гимнастикой. Кроме того, врач может назначить и медикаментозное лечение, в частности – приём специальных стимулирующих и тонизирующих препаратов, таких как Гутрон. Он помогает поддерживать артериальное давление за счет сосудосуживающего воздействия.
Основное действующее вещество препарата – Мидодрин (международное название данного средства). Мидодрин назначают пациентам с различными формами гипотензии (первичной и вторичной), в том числе – после хирургических операций и родов. Препарат помогает при различных гипотензивных реакциях, например, в случае снижения давления при изменениях погодных условий.
Препарат также используют при лечении энуреза (непроизвольное мочеиспускание, недержание мочи) в том случае, если причиной является низкий тонус сфинктера, мышц, закрывающих выход из мочевого пузыря.
Приём Гутрона осуществляется по рекомендации специалиста, в обязанности которого также входит определение противопоказаний и составление оптимальной схемы лечения. Препарат нельзя использовать при лечении беременных женщин, а также у пациентов с повышенным давлением, аденомой простаты, глаукомой и некоторыми другими заболеваниями. Стандартно назначают суточный двухразовый приём по одной таблетке. Детям препарат дают, начиная от 12 лет, по ½ — 1 таблетке 1-3 раза в день.
Прежде чем купить Гутрон в ближайшей аптеке, нужно обязательно проконсультироваться с врачом. Самолечение опасно для Вашего здоровья.
Состав
Действующее вещество – мидодрина гидрохлорид.
Вспомогательные компоненты:
- пероральных капель – этиловый спирт, цикломат натрия, хлористоводородная кислота, очищенная вода;
- таблеток – тальк, стеарат магния, коллоидный диоксид кремния, целлюлоза, кукурузный крахмал, желтый лак.
Форма выпуска
Гутрон выпускается в форме капель для перорального применения и таблеток.
Фармакологическое действие
Мидодрин – основное действующее вещество препарата – альфа-адреностимулятор. Действует на периферические сосуды, повышая их тонус, артериальное давление и периферическое сопротивление. Лекарство оказывает сосудосуживающее влияние.
Периферическая активность не сказывается на частоте сердечных сокращений, тонусе мышц бронхов, сократимости миокарда.
Препарат действует на альфа-адренорецепторы сфинктера мочевого пузыря и мочеиспускательного канала. Лекарственное средство повышает тонус мочевыделительных органов, что оказывает благотворное влияние при недержании мочи.
Показания к применению
Гутрон назначают для лечения конституциональной гипотензии:
- ортостатической;
- симптоматической;
- артериальной;
- вызванной приемом психотропных препаратов, климатическими изменениями;
- после родов, травм и операций.
Рекомендуется к применению пациентам при недержании мочи, вызванном дисфункцией мочевого пузыря.
Противопоказания
Противопоказан лицам с аллергией на действующее вещество препарата Гутрон – Мидодрин и его вспомогательные вещества. Применение таблеток также противопоказано при:
- феохромоцитоме;
- закрытоугольной глаукоме;
- артериальной гипертензии;
- гиперплазии простаты с задержкой мочи;
- облитерирующих заболеваниях артерий;
- обструкции мочевыводящих путей, обусловленной механическими нарушениями;
- спазме периферических артерий;
- тиреотоксикозе.
Лекарство запрещено использовать для лечения детей до 12 лет.
С осторожностью назначается при сердечной, почечной и печеночной недостаточности, аритмии.
Побочные эффекты
Чаще всего применение Гутрона провоцирует повышение артериального и внутриглазного давления, пиломоторную реакцию, головную боль, сухость во рту, диспепсию.
Реже сообщалось о головокружении, нарушениях сна (бессоннице или сонливости), изжоге, парестезии, метеоризме, тошноте, болях в животе, гиперемии кожи, зуде, ознобе, астении, чувстве зябкости.
В редких случаях лица, которые проходили лечение Гутроном, сообщали о нарушениях мочеиспускания, брадикардии, кардиалгии.
Совместимость с другими препаратами (лекарственное взаимодействие)
Действие Гутрона усиливается при одновременном применении с адреномиметиками и симпатомиметиками. Лекарство также взаимно усиливает действие последних. Эффект от применения Гутрона усиливается этанолом.
Терапевтическое действие препарата снижается при его одновременном применении с симпатолитиками.
При одновременном применении с сердечными гликозидами увеличивается риск развития побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы – брадикардии, аритмии.
Применение препарата
Таблетки предназначены для внутреннего применения.
Начальная доза для взрослых и детей с 12 лет– 2,5 мг 2 раза в сутки. Она может повышаться до 5 мг в сутки с недельным интервалом. Нельзя употреблять больше 10 мг в сутки.
После достижения эффекта и при длительном лечении снижают дозировку препарата Гутрон. Таблетки принимают 1–2 раза в сутки в дозировке до 1,25 мг.
Передозировка
При превышении рекомендуемой дозы у пациентов наблюдалась брадикардия, повышение артериального давления, задержка мочи.
В случае приема повышенных доз препарата инструкция по применению рекомендует промывание желудка, использование атропина или альфа-адреноблокаторов.
Условия хранения
Гутрон нужно хранить в темном, сухом, недоступном для детей месте при температуре, не превышающей 25 С.
Срок годности – 24 месяца.
Применение при беременности и кормлении грудью
С осторожностью назначается при беременности и кормлении грудью.
Особые указания
Коррекция дозы нужна больным с тяжелыми поражениями сердечно-сосудистой системы органического характера, нарушениями ритма сердца, функции почек. Необходимо тщательно подбирать дозу для лечения гипотонии на фоне изменения погоды.
При длительном применении необходимо следить за функцией почек.
В отличие от некоторых аналогов, запрещен спортсменам (относится к допингам).
Отзывы и рекомендации врачей и пациентов
В целом отзывы о лекарстве Гутрон положительные. Пациенты отмечают, что препарат помогает при дисфункции мочевого пузыря, снимает усталость.
Врачи рекомендуют принимать его согласно рекомендациям, описанным в инструкции по применению. Как правило, побочных реакций не возникает.
Внимание!
Эта информация не является официальной инструкцией по применению лекарственного средства. Здесь для ознакомления описаны основные характеристики препарата Гутрон. Перед приобретением и использованием лекарства проконсультируйтесь с врачом и изучите официальную инструкцию.
Медикамент запрещен для реализации в аптеках.
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.