Торговое название:
Алледжекс
Allergex
Назначение:
Антигистаминные, антиаллергические
Состав:
Каждая таблетка содержит
Хлорфеноксамин гидрохлорид 20мг
Свойства:
Аллерджекс ( хлорфеноксамин)- это антигистаминное средство с седативными свойствами.
Аллерджекс обеспечивает симптоматическое облегчение аллергических состояний и кожных расстройств; действие препарата начинается в течении 30 минут после приема и длится несколько часов.
Показания:
сенсибилизация, возомоторный ринит, крапивница, сывороточная болезнь, ангионевротический отек, укусы насекомых.
Способ применения и дозы:
1-2 таблетки 2-3 раза в день.
Предупреждения и меры предосторожности:
Как и другие антигистаминные препараты может вызывать сонливость , поэтому люди, ответственные за транспортные средства или механизмы, должны быть предупреждены соответствующим образом. Аллерджекс может усиливать седативное действие депрессантов нервной системы, включая барбитураты , снотворное, наркотические анальгетики, седативные средства и транквилизаторы.
Противопоказания:
Как и другие антигистаминные препараты с антихолинерическими свойствами , Аллерджекс не следует назначать пациентам с глаукомой или заболеваниями предстательной железы.
Побочные эффекты:
Особенно чувствительные пациенты могут испытывать сонливость , вялость, головокружение, помутнение зрения или сухость во рту.
Упаковка:
Картонная коробка содержит 2 блистера по 10 таблеток в каждом.
Хранение:
Хранить лекарства в недоступном для детей, темном месте, при температуре не выше 25’
Торговое название:
- Аллерджекс Кофеин
- Allergex Caffeine
Состав:
Каждая таблетка содержит:
Хлорфеноксамин гидрохлорид – 20 мг
Кофеин – 50 мг
Показания к применению:
Зуд при кожных заболеваниях, таких как экзема, крапивница и другие симптомы связанные с зудом, например, диабет, укусы насекомых, сенная лихорадка, сывороточная болезнь, аллергия на лекарства и аллергический гастроэнтерит.
Способ применения и доза:
1-2 таблетки 2-3 раза в день.
Противопоказания:
Водители транспортных средств должны иметь в виду, что Аллерджекс кофеин может вызвать сонливость.
Аллерджекс кофеин, как и другие антигистаминные препараты, обладающие антихолинергическими свойствами, не должны приниматься пациентам, страдающим узкоугольной глаукомой или расширением простаты.
Побочные эффекты:
У высокочувствительных пациентов Аллерджекс кофеин может вызывать сухость во рту.
Фармакологические свойства:
- аллерджекс кофеин содержит гидрохлорид хлорфеноксамина, который обладает мощным длительным антигистаминным действием и хорошо переносится.
- кроме того, хлорфеноксамин гидрохлорид обладает антихолинергическим и седативным действием.
Хранение:
Хранить в недоступном для детей, темном месте, при температуре не выше 25 С.
Упаковка:
2 блистера по 10 таблеток
Top 20 medicines with the same components:
Top 20 medicines with the same treatments:
Name of the medicinal product
The information provided in Name of the medicinal product of Allergex Non Drowsy
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Allergex Non Drowsy.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Name of the medicinal product in the instructions to the drug Allergex Non Drowsy directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Allergex Non Drowsy
Qualitative and quantitative composition
The information provided in Qualitative and quantitative composition of Allergex Non Drowsy
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Allergex Non Drowsy.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Qualitative and quantitative composition in the instructions to the drug Allergex Non Drowsy directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Loratadine
Therapeutic indications
The information provided in Therapeutic indications of Allergex Non Drowsy
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Allergex Non Drowsy.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Therapeutic indications in the instructions to the drug Allergex Non Drowsy directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Pills; Substance-powder; Syrup
Capsule
Allergex Non Drowsy 10mg Orodispersible Tablet is indicated for the symptomatic treatment of allergic rhinitis (AR) and chronic idiopathic urticaria (CIU).
Temporarily relieves these symptoms due to hay fever or other upper respiratory allergies:
- runny nose
- sneezing
- itchy, watery eyes
- itching of the nose or throat
Dosage (Posology) and method of administration
The information provided in Dosage (Posology) and method of administration of Allergex Non Drowsy
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Allergex Non Drowsy.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Dosage (Posology) and method of administration in the instructions to the drug Allergex Non Drowsy directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Pills; Substance-powder; Syrup
Capsule
Posology
Adults and children over 12 years of age
10 mg once daily (one orodispersible tablet once daily).
Paediatric population
Children 2 to 12 years of age with body weight more than 30 kg: 10 mg once daily (one orodispersible tablet once daily).
The 10 mg strength orodispersible tablet is not appropriate in children with a body weight less than 30 kg.
Efficacy and safety of Allergex Non Drowsy in children under 2 years of age has not been established.
Patients with hepatic impairment
Patients with severe hepatic impairment should be administered a lower initial dose because they may have reduced clearance of Allergex Non Drowsy. An initial dose of 10 mg every other day is recommended for adults and children weighing more than 30 kg.
Patients with renal impairment
No dosage adjustments are required in patients with renal insufficiency.
Elderly
No dosage adjustments are required in the elderly.
Method of administration
Allergex Non Drowsy 10 mg orodispersible tablets should be handled with caution and with dry hands only.
Allergex Non Drowsy 10 mg orodispersible tablets are intended for oral use.
The tablet shall be put on the tongue and wait until it is thoroughly disintegrated. Water or other liquid is not needed to swallow the dose.
The orodispersible tablet may be taken without regard to mealtime.
Directions
Use only with enclosed dosing cup
- adults and children 6 years and over: 2 teaspoonfuls (TSP) daily; do not take more than 2 teaspoonfuls (TSP) in 24 hours
- children 2 to under 6 years of age: 1 teaspoonful (TSP) daily; do not take more than 1 teaspoonful (TSP) in 24 hours
- children under 2 years of age: ask a doctor
- consumers with liver or kidney disease: ask a doctor
Contraindications
The information provided in Contraindications of Allergex Non Drowsy
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Allergex Non Drowsy.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Contraindications in the instructions to the drug Allergex Non Drowsy directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Pills; Substance-powder; Syrup
Capsule
Allergex Non Drowsy 10 mg orodispersible tablets are contraindicated in patients who are hypersensitive to the active substance or to any of the excipients in these formulations.
No information provided.
Special warnings and precautions for use
The information provided in Special warnings and precautions for use of Allergex Non Drowsy
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Allergex Non Drowsy.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Special warnings and precautions for use in the instructions to the drug Allergex Non Drowsy directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Pills; Substance-powder; Syrup
Capsule
Allergex Non Drowsy should be administered with caution in patients with severe hepatic impairment.
This product contains lactose and sorbitol. Patients with rare hereditary problems of fructose intolerance, galactose intolerance, the Lapp lactase deficiency or glucose-galactose malabsorption should not take this medicine.
This product contains aspartame. Aspartame is a source of phenylalanine, which may be harmful for people with phenylketonuria.
The administration of Allergex Non Drowsy should be discontinued at least 48 hours before skin tests since antihistamines may prevent or reduce otherwise positive reactions to dermal reactivity index.
WARNINGS
Included as part of the PRECAUTIONS section.
PRECAUTIONS
Do not use if you have ever had an allergic reaction to this product or any of its ingredients.
Ask a doctor before use if you have liver or kidney disease. Your doctor should determine if you need a different dose.
When using this product do not take more than directed. Taking more than directed may cause drowsiness.
Stop use and ask a doctor if an allergic reaction to this product occurs. Seek medical help right away.
If pregnant or breast-feeding, ask a health professional before use.
Keep out of reach of children. In case of overdose, get medical help or contact a Poison Control Center right away.
Effects on ability to drive and use machines
The information provided in Effects on ability to drive and use machines of Allergex Non Drowsy
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Allergex Non Drowsy.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Effects on ability to drive and use machines in the instructions to the drug Allergex Non Drowsy directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
In clinical trials that assessed driving ability, no impairment occurred in patients receiving Allergex Non Drowsy. However, patients should be informed that very rarely some people experience drowsiness, which may affect their ability to drive or use machines.
Undesirable effects
The information provided in Undesirable effects of Allergex Non Drowsy
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Allergex Non Drowsy.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Undesirable effects in the instructions to the drug Allergex Non Drowsy directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Pills; Substance-powder; Syrup
Capsule
Adverse events which have been associated with Allergex Non Drowsy are given below. Frequencies are defined as:
Very common (>1/10)
Common (>1/100 to <1/10)
Uncommon (>1/1,000 to <1/100)
Rare (>1/10,000 to <1/1,000)
Very rare (<1/10,000)
Not known (cannot be estimated from the available data).
In clinical trials in a paediatric population, children aged 2 through 12 years, common adverse reactions reported in excess of placebo were headache (2.7%), nervousness (2.3%), and fatigue (1%).
In clinical trials involving adults and adolescents in a range of indications including AR and CIU, at the recommended dose of 10 mg daily, adverse reactions with Allergex Non Drowsy were reported in 2 % of patients in excess of those treated with placebo.
The most frequent adverse reactions reported in excess of placebo were somnolence (1.2%), headache (0.6%), increased appetite (0.5%) and insomnia (0.1%).
Other adverse reactions reported during the post-marketing period are listed in the following table.
|
Organ |
Frequency |
Adverse reaction |
|
Immune system disorders |
Very rare |
Hypersensitivity reactions (including angioedema and anaphylaxis) |
|
Nervous system disorders |
Very rare |
Dizziness, convulsion |
|
Cardiac disorders |
Very rare |
Tachycardia, palpitation |
|
Gastrointestinal disorders |
Very rare |
Nausea, dry mouth, gastritis |
|
Hepatobiliary disorders |
Very rare |
Abnormal hepatic function |
|
Skin and subcutaneous tissue disorders |
Very rare |
Rash, alopecia |
|
General disorders and administration site conditions |
Very rare |
Fatigue |
|
Investigations |
Not known |
Weight increased |
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the Yellow Card Scheme: www.mhra.gov.uk/yellowcard or search for MHRA Yellow Card in the Google Play or Apple App Store.
No information provided.
Overdose
The information provided in Overdose of Allergex Non Drowsy
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Allergex Non Drowsy.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Overdose in the instructions to the drug Allergex Non Drowsy directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Pills; Substance-powder; Syrup
Capsule
Overdosage with Allergex Non Drowsy increased the occurrence of anticholinergic symptoms. Somnolence, tachycardia, and headache have been reported with overdoses.
In the event of overdose, general symptomatic and supportive measures are to be instituted and maintained for as long as necessary. Administration of activated charcoal as a slurry with water may be attempted. Gastric lavage may be considered. Allergex Non Drowsy is not removed by haemodialysis and it is not known if Allergex Non Drowsy is removed by peritoneal dialysis. Medical monitoring of the patient is to be continued after emergency treatment.
Pharmacodynamic properties
The information provided in Pharmacodynamic properties of Allergex Non Drowsy
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Allergex Non Drowsy.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacodynamic properties in the instructions to the drug Allergex Non Drowsy directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Pharmacotherapeutic group: antihistamines — H1 antagonist, ATC code: R06A X13.
Mechanism of action
Allergex Non Drowsy, the active ingredient in the medicinal product, is a tricyclic antihistamine with selective, peripheral Hl-receptor activity.
Pharmacodynamic effects
Allergex Non Drowsy has no clinically significant sedative or anticholinergic properties in the majority of the population and when used at the recommended dosage.
During long-term treatment there were no clinically significant changes in vital signs, laboratory test values, physical examinations or electrocardiograms.
Allergex Non Drowsy has no significant H2-receptor activity. It does not inhibit norepinephrine uptake and has practically no influence on cardiovascular function or on intrinsic cardiac pacemaker activity.
Pharmacokinetic properties
The information provided in Pharmacokinetic properties of Allergex Non Drowsy
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Allergex Non Drowsy.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacokinetic properties in the instructions to the drug Allergex Non Drowsy directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Absorption
Allergex Non Drowsy is rapidly and well absorbed. Concomitant ingestion of food can delay slightly the absorption of Allergex Non Drowsy but without influencing the clinical effect.
Distribution
Allergex Non Drowsy is highly bound (97 % to 99 %) and its active metabolite moderately bound (73 % to 76 %) to plasma proteins.
In healthy subjects, plasma distribution half-lives of Allergex Non Drowsy and its active metabolite are approximately 1 and 2 hours, respectively.
Biotransformation
After oral administration, Allergex Non Drowsy is rapidly and well absorbed and undergoes an extensive first pass metabolism, mainly by CYP3A4 and CYP2D6. The major metabolite -desAllergex Non Drowsy (DL)- is pharmacologically active and responsible for a large part of the clinical effect. Allergex Non Drowsy and DL achieve maximum plasma concentrations (Tmax) between 1-1.5 hours and 1.5-3.7 hours after administration, respectively.
Increase in plasma concentrations of Allergex Non Drowsy has been reported after concomitant use with ketoconazole, erythromycin, and cimetidine in controlled trials, but without clinically significant changes (including electrocardiographic).
Elimination
The mean elimination half-lives in healthy adult subjects were 8.4 hours (range = 3 to 20 hours) for Allergex Non Drowsy and 28 hours (range = 8.8 to 92 hours) for the major active metabolite.
Approximately 40 % of the dose is excreted in the urine and 42 % in the faeces over a 10 day period and mainly in the form of conjugated metabolites. Approximately 27 % of the dose is eliminated in the urine during the first 24 hours. Less than 1 % of the active substance is excreted unchanged in active form, as Allergex Non Drowsy or DL.
Linearity
The bioavailability parameters of Allergex Non Drowsy and of the active metabolite are dose proportional.
Elderly
The pharmacokinetic profile of Allergex Non Drowsy and its metabolites is comparable in healthy adult volunteers and in healthy geriatric volunteers.
Renal impairment
In patients with chronic renal impairment, both the AUC and peak plasma levels (Cmax) increased for Allergex Non Drowsy and its metabolite as compared to the AUCs and peak plasma levels (Cmax) of patients with normal renal function. The mean elimination half-lives of Allergex Non Drowsy and its metabolite were not significantly different from that observed in normal subjects. Haemodialysis does not have an effect on the pharmacokinetics of Allergex Non Drowsy or its active metabolite in subjects with chronic renal impairment.
Hepatic impairment
In patients with chronic alcoholic liver disease, the AUC and peak plasma levels (Cmax) of Allergex Non Drowsy were double while the pharmacokinetic profile of the active metabolite was not significantly changed from that in patients with normal liver function. The elimination half-lives for Allergex Non Drowsy and its metabolite were 24 hours and 37 hours, respectively, and increased with increasing severity of liver disease.
Allergex Non Drowsy and its active metabolite are excreted in the breast milk of lactating women.
Pharmacotherapeutic group
The information provided in Pharmacotherapeutic group of Allergex Non Drowsy
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Allergex Non Drowsy.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacotherapeutic group in the instructions to the drug Allergex Non Drowsy directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
antihistamines — H1 antagonist, ATC code: R06A X13.
Preclinical safety data
The information provided in Preclinical safety data of Allergex Non Drowsy
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Allergex Non Drowsy.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Preclinical safety data in the instructions to the drug Allergex Non Drowsy directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Preclinical data reveal no special hazard based on conventional studies of safety, pharmacology, repeated dose toxicity, genotoxicity and carcinogenic potential.
In reproductive toxicity studies, no teratogenic effects were observed. However, prolonged parturition and reduced viability of offspring were observed in rats at plasma levels (AUC) 10 times higher than those achieved with clinical doses.
No evidence of mucous membrane irritation was observed after daily administration of up to 12 tablets (120 mg) of oral lyophilisates into the hamster cheek pouch for five days.
Incompatibilities
The information provided in Incompatibilities of Allergex Non Drowsy
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Allergex Non Drowsy.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Incompatibilities in the instructions to the drug Allergex Non Drowsy directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Not applicable.
Special precautions for disposal and other handling
The information provided in Special precautions for disposal and other handling of Allergex Non Drowsy
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Allergex Non Drowsy.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Special precautions for disposal and other handling in the instructions to the drug Allergex Non Drowsy directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
No special requirements.
Allergex Non Drowsy price
We have no data on the cost of the drug.
However, we will provide data for each active ingredient
The approximate cost of Loratadine 10 mg per unit in online pharmacies is from 0.24$ to 0.8$, per package is from 20$ to 80$.
References:
- https://www.drugs.com/search.php?searchterm=allergex-non-drowsy
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=allergex-non-drowsy
Available in countries
Find in a country:
Аллерфекс — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛС-002217
Торговое наименование препарата
Аллерфекс®
Международное непатентованное наименование
Фексофенадин
Лекарственная форма
таблетки, покрытые оболочкой
Состав
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит:
активного вещества: фексофенадина гидрохлорид — 30 мг, 120 мг и 180 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 23,0 мг, 92,0 мг, 138,0 мг, кальция гидрофосфат — 5,0 мг, 20,0 мг, 30,0 мг, крахмал картофельный — 7,5 мг, 30,0 мг, 45,0 мг, кроскармеллоза натрия — 4,0 мг, 16,0 мг, 24,0 мг, магния стеарат — 0,75 мг, 3,0 мг, 4,5 мг, тальк — 0,75 мг, 3,0 мг, 4,5 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 1,5 мг, 6,0 мг, 9,0 мг, поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский (повидон) — 2,5 мг, 10,0 мг, 15,0 мг.
состав оболочки: опадрай II (поливиниловый спирт — 0,88 мг, 3,96 мг, 6,16 мг, тальк — 0,4 мг, 1,8 мг, 2,8 мг, титана диоксид — 0,3834 мг, 1,7253 мг, 2,6838 мг, макрогол 3350 — 0,247 мг, 1,1115 мг, 1,729 мг, лецитин соевый — 0,07 мг, 0,315 мг, 0,49 мг, краситель азорубин — 0,0102 мг, 0,0459 мг, 0,0714 мг, краситель пунцовый 4R — 0,0082 мг, 0,0369 мг, 0,0574 мг, краситель индигокармин — 0,0012 мг, 0,0054 мг, 0,0084 мг).
Описание
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от розового до темно-розового цвета, круглые, двояковыпуклой формы. Таблетки на изломе белого или почти белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Противоаллергическое средство — H1-гистаминовых рецепторов блокатор
Код АТХ
R06AX26
Фармакодинамика:
Фексофенадин является блокатором гистаминовых Н1-рецепторов, практически лишенным седативного действия.
Фексофенадин является фармакологически активным метаболитом терфенадина.
Антигистаминный эффект проявляется через 1 час после приема, достигает максимума через 6 часов и продолжается в течение 24 часов. После 28 дней приема не наблюдается развития толерантности. При пероральном приеме в интервале доз от 10 мг до 130 мг существует линейная зависимость «доза-эффект». Для 24-часовой эффективности лекарственного средства (при аллергическом рините) достаточна доза 120 мг. В дозе до 240 мг препарат не вызывал изменений интервала QT.
Фармакокинетика:
Фексофенадин после перорального приема быстро всасывается, время достижения максимальной концентрации (TCmax) — 1-3 ч. Среднее значение максимальной концентрации (Cmax) после приема дозы 120 мг один раз в день приблизительно 427 нг/мл, а после приема дозы 180 мг один раз в день — приблизительно 494 нг/мл.
Фексофенадин на 60-70% связывается с белками плазмы.
Фексофенадин претерпевает, незначительный метаболизм (печеночный и внепеченочный). Выведение двухфазное. Период полувыведения (Т1/2) — от 11 до 15 часов после приема многократных доз. У пациентов с умеренной (клиренс креатинина 41-80 мл/мин) и тяжелой (11-40 мл/мин) почечной недостаточностью T1/2 увеличивается на 59 и 72% соответственно; у пациентов, находящихся на гемодиализе, T1/2 увеличивается на 31%.
Фармакокинетика при однократном и многократном применении фексофенадина (до 120 мг дважды в день перорально) носит линейный характер.
Основным путем выведения является выведение с желчью, до 10% от принятой дозы выделяется в неизмененном виде с мочой.
Показания:
Поллиноз (сенная лихорадка), в т.ч. сезонный аллергический ринит (чихание, зуд, насморк, покраснение слизистой оболочки глаза и другие симптомы поллиноза).
Хроническая крапивница: покраснение, кожный зуд и другие симптомы крапивницы.
Противопоказания:
Для таблеток по 120 и 180 мг:
Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, детский; возраст до 12 лет.
Для таблеток по 30 мг:
Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, детский возраст до 6 лет.
С осторожностью:
Пожилой возраст, хроническая почечная недостаточность, печеночная недостаточность.
У пациентов с хронической почечной недостаточностью увеличивается период полувыведения в зависимости от клиренса креатинина и, соответственно, рекомендуется снижение дозы.
Беременность и лактация:
Противопоказано для применения при беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы:
Внутрь.
Рекомендуемая доза фексофенадина при сезонном аллергическом рините для взрослых и детей старше 12 лет составляет 120 мг один раз в день.
Рекомендуемая доза фексофенадина при хронической крапивнице для взрослых и детей старше 12 лет составляет 180 мг один раз в день.
Рекомендуемая доза фексофенадина при аллергическом рините и сенной лихорадке для детей от 6 до 12 лет составляет 30 мг два раза в день.
Рекомендуемая доза фексофенадина для пациентов с печеночной недостаточностью составляет 30 мг однократно.
Побочные эффекты:
Частота развития побочных эффектов классифицирована в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥ 10 %); часто (≥ 1 %, < 10 %); нечасто (≥ 0,1 %, < 1 %); редко (≥ 0,01 %, < 0,1 %); очень редко (< 0,01 %), включая единичные случаи.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль, сонливость, головокружение.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — тошнота.
Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — экзантема.
Прочие: часто — усталость; нечасто — слабость.
Постмаркетинговые исследования (частота неизвестна)
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (отек Квинке, затруднение дыхания, одышка, гиперемия кожных покровов, системные анафилактические реакции).
Со стороны нервной системы и психики: бессонница, нервозность, нарушение сна. кошмарные сновидения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, ощущение сердцебиения.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея.
Со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь, крапивница, зуд.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка:
Симптомы: головокружение, сонливость и сухость во рту.
Лечение: в случае передозировки рекомендуется проведение стандартных мер по удалению из желудочно-кишечного тракта неабсорбированного препарата (промывание желудка, назначение активированного угля).
Рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия.
Гемодиализ неэффективен.
Взаимодействие:
При совместном применении фексофенадина с эритромицином или кетоконазолом концентрация фексофенадина в плазме увеличивается в 2-3 раза.
Существенного влияния на увеличение интервала QT нет.
Взаимодействия между фексофенадином и омепразолом не наблюдается.
Прием содержащих алюминий или магний антацидов за 15 мин до приема фексофенадина приводит к снижению биодоступности последнего (интервал времени между их приемом должен быть не менее 2 ч).
Особые указания:
Рекомендуется, чтобы промежуток времени между приемом фексофенадина и антацидов, содержащих гидроокись алюминия или магния, составлял 2 часа.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
При приеме препарата Аллерфекс® возможно выполнение работ, требующих высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (за исключением людей, обладающих нестандартной реакцией на лекарственные средства). Таким образом, прежде чем приступать к выполнению данных работ (вождение автотранспорта, управление механизмами) необходимо сначала проверить индивидуальную реакцию на препарат.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки, покрытые оболочкой, 30 мг, 120 мг и 180 мг.
Упаковка:
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.
По 10, 20, 30, 50 или 100 таблеток в банку светозащитного стекла или в банку полимерную или во флакон полимерный.
Каждую банку или флакон, 1, 2, 3, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Упаковка для стационаров.
По 200 или 1000 контурных ячейковых упаковок с соответствующим количеством инструкций по применению помещают в ящики из гофрированного картона.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
Северная звезда ЗАО, 188679, Ленинградская область,Всеволжский р-н,п.Кузьмоловский, здание цеха №92,№188., Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
Северная звезда ЗАО
Купить Аллерфекс в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Описание препарата Аллерфекс® (таблетки, покрытые оболочкой, 120 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2007 году
Дата согласования: 11.09.2007
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Особые указания
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Аллерфекс®
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
| Таблетки, покрытые оболочкой | 1 табл. |
| фексофенадина гидрохлорид | 30 мг |
| 120 мг | |
| 180 мг | |
| вспомогательные вещества: МКЦ; кальция фосфат двузамещенный; крахмал картофельный; примеллоза (кроскармеллоза натрия); магния стеарат; тальк; кремния диоксид коллоидный (аэросил); ПВП низкомолекулярный медицинский (повидон) | |
| состав оболочки: Opadry II (спирт поливиниловый, частично гидролизованный, тальк, титана диоксид, полиэтиленгликоль 3350, лецитин (соевый), алюминиевый лак на основе кармуазина, алюминиевый лак на основе понсо 4R, алюминиевый лак на основе индигокармина) |
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 1, 2 или 3 упаковки; или в банках светозащитного стекла или банках полимерных, или во флаконах полимерных по 10, 20 и 30 шт.; в пачке картонной 1 банка или флакон.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ, Cmax определяется через 1–3 ч. Среднее значение Cmax после приема 180 мг — приблизительно 494 нг/мл, а после приема 120 мг — 427 нг/мл. Связывание с белками плазмы — 60–70%. T1/2 после многократного приема — 14,4 ч. Проникает в грудное молоко. Подвергается частичному (5% от дозы) внепеченочному метаболизму. Выводится преимущественно с желчью (80%), 11% — почками в неизмененном виде.
Показания
- сезонный аллергический ринит;
- хроническая крапивница.
Противопоказания
- гиперчувствительность;
- беременность;
- период лактации;
- детский возраст (до 6 лет).
С осторожностью:
- хроническая почечная недостаточность;
- печеночная недостаточность.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Внутрь, взрослым и детям от 12 лет и старше — по 120 мг/сут однократно, при хронической крапивнице — 180 мг/сут однократно. Детям 6–11 лет при аллергическом рините и сенной лихорадке — по 30 мг 2 раза в день, у пациентов с почечной недостаточностью — 30 мг однократно.
Побочные действия
Головная боль, сонливость, тошнота, головокружение.
Редко (менее 1 случая на 1000 назначений): чувство усталости, бессонница, нервозность, нарушение сна.
В отдельных случаях: кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, другие реакции гиперчувствительности (ангионевротический отек), одышка.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
При совместном введении с эритромицином или кетоконазолом концентрация фексофенадина в плазме увеличивается в 2–3 раза.
Прием алюминий- или магнийсодержащих антацидов за 15 мин до приема фексофенадина приводит к снижению биодоступности последнего (интервал времени между их приемом должен быть не менее 2 ч). Не взаимодействует с омепразолом, с препаратами, метаболизирующимися в печени.
Особые указания
Возможно выполнение работ, требующих высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (за исключением больных, обладающих нестандартной реакцией на ЛС). Таким образом, прежде чем приступать к выполнению данных работ (вождение автотранспорта, управление механизмами), необходимо сначала проверить индивидуальную реакцию на препарат.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.