Супримицин инструкция по применению в ветеринарии

СУПРИМИЦИН® инструкция по применению

📜 Инструкция по применению СУПРИМИЦИН®

💊 Состав препарата СУПРИМИЦИН®

✅ Применение препарата СУПРИМИЦИН®

📅 Условия хранения СУПРИМИЦИН®

⏳ Срок годности СУПРИМИЦИН®

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения СУПРИМИЦИН®

Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата СУПРИМИЦИН® для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2017 года

Дата обновления: 2016.06.16

Активные вещества

  • триметоприм
    (trimethoprim)
    Rec.INN
    зарегистрированное ВОЗ
  • гентамицин
    (gentamicin)
    Rec.INN
    зарегистрированное ВОЗ
  • сульфадиметоксин
    (sulfadimethoxine)
    Rec.INN
    зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма


СУПРИМИЦИН®

Раствор для инъекций

рег. 77-3-4.14-2043№ПВР-3-11.8/02344
от 25.06.14
— Бессрочно

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инъекций прозрачный, бледно-желтого цвета.

Вспомогательные вещества: поливинилпирролидон — 80 мг, моноэтаноламин — 0.08 мл, вода д/и — 0.25 мл, монопропиленгликоль — до 1 мл.

Расфасован по 100 мл в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Комплексный антибактериальный препарат.

Гентамицина сульфат, принадлежащий к группе аминогликозидов, обладает широким спектром антимикробного действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч.: Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp. и Staphylococcus spp. Антибиотик не действует на анаэробные бактерии, грибы, вирусы и простейшие.

Механизм бактерицидного действия гентамицина обусловлен связыванием с 30S-субъединицей рибосом и нарушением синтеза белка, тем самым, препятствуя образованию комплекса транспортной и информационной РНК, при этом происходит ошибочное считывание РНК и образование нефункциональных белков. В больших концентрациях снижает барьерные функции цитоплазматических мембран и вызывает гибель микроорганизмов.

Комбинация, входящих в состав лекарственного препарата сульфадиметоксина и триметоприма, обладает синергидным действием, усиливает действие друг друга путем последовательного воздействия на метаболизм n-аминобензойной и фолиевой кислот в микробной клетке, что обеспечивает широкий спектр бактерицидной активности в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая Escherichia coli, Clostridium spp., Salmonella spp., Proteus spp., Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Fusobacterium spp., Bordetella spp.

После парентерального введения препарата действующие вещества хорошо всасываются из места инъекции и проникают в большинство органов и тканей животного, достигая максимальных концентраций через 0.5-1 ч; выводятся компоненты препарата преимущественно с мочой и частично с желчью.

Препарат по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Показания к применению препарата СУПРИМИЦИН®

Лечение у крупного, мелкого рогатого скота, свиней, кошек и собак бактериальных инфекций, в т.ч.:

  • инфекций дыхательных путей (пневмония, бронхопневмония, бронхит);
  • инфекций ЖКТ (дизентерия, колибациллез, энтерит, септицемия);
  • метритов и эндометритов;
  • маститов;
  • паротитов;
  • инфекций мочевыделительной системы (пиелит, пиелонефрит, цистит, уретрит);
  • пастереллеза;
  • кожных инфекций;
  • актиномикозов;
  • гнойных абсцессов;
  • заболеваний, вызванных микроорганизмами, чувствительными к компонентам препарата.

Порядок применения

Супримицин® вводят в/м из расчета 1 мл на 10 кг массы тела животного каждые 12-24 ч в течение 3-5 дней, но не более:

  • крупный рогатый скот — 40 мл;
  • свиноматки и молодняк рогатого скота — 20 мл;
  • поросята, овцы, телята — 10 мл;
  • поросята (5-8 недель) — 2-3 мл;
  • поросята (3-5 недель), ягнята, собаки — 1-2 мл;
  • поросята (0-3 недель), кошки — 0.5-1 мл.

В особых случаях, по рекомендации ветеринарного врача, длительность лечения можно увеличить до 7 дней.

В связи с возможной болевой реакцией максимальный объем для введения препарата в одно и то же место не должен превышать для крупного рогатого скота — 20 мл, свиней — 10 мл, овец и телят — 5 мл, поросят — 2.5 мл, собак и кошек — 2 мл.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют по той же схеме.

Побочные эффекты

При применении препарата Супримицин® в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В редких случаях возможно появление припухлости и раздражения в месте инъекции, которые самопроизвольно исчезают через несколько дней.

Симптомы передозировки у животных могут проявляться угнетением и нарушениями функций почек и ЖКТ.

Противопоказания к применению препарата СУПРИМИЦИН®

  • повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, в т.ч. в анамнезе.

Не рекомендуется применять препарат животным с почечной недостаточностью и самкам во вторую половину беременности.

Особые указания и меры личной профилактики

В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают симптоматическое лечение.

Запрещается применение лекарственного препарата одновременно с другими антибиотиками группы аминогликозидов. Супримицин® не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 30 суток после прекращения применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано после термической обработки для кормления пушных зверей.

Запрещается использовать для пищевых целей молоко, полученное от животных в период лечения и в течение 4 суток после прекращения применения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных после термической обработки.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом Супримицин® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций и/или случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Условия хранения СУПРИМИЦИН®

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.

Срок годности СУПРИМИЦИН®

Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства. После вскрытия флакона неиспользованный препарат хранению не подлежит. Запрещается использование препарата после окончания срока его годности.

Утилизация неиспользованного препарата производится в соответствии с требованиями законодательства.

СУПРИМИЦИН® отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об СУПРИМИЦИН®

Оставить отзыв

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Описание

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инъекций прозрачный, бледно-желтого цвета.
1 мл содержит : гентамицина сульфат (в пересчете на основание) — 20 мг, сульфадиметоксин —  200 мг, триметоприм — 40 мг.
Вспомогательные вещества: поливинилпирролидон — 80 мг, моноэтаноламин — 0.08 мл, вода д/и — 0.25 мл, монопропиленгликоль — до 1 мл.

Расфасован по 100 мл в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Комплексный антибактериальный препарат.

Гентамицина сульфат, принадлежащий к группе аминогликозидов, обладает широким спектром антимикробного действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч.: Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp. и Staphylococcus spp. Антибиотик не действует на анаэробные бактерии, грибы, вирусы и простейшие.

Механизм бактерицидного действия гентамицина обусловлен связыванием с 30S-субъединицей рибосом и нарушением синтеза белка, тем самым, препятствуя образованию комплекса транспортной и информационной РНК, при этом происходит ошибочное считывание РНК и образование нефункциональных белков. В больших концентрациях снижает барьерные функции цитоплазматических мембран и вызывает гибель микроорганизмов.

Комбинация, входящих в состав лекарственного препарата сульфадиметоксина и триметоприма, обладает синергидным действием, усиливает действие друг друга путем последовательного воздействия на метаболизм n-аминобензойной и фолиевой кислот в микробной клетке, что обеспечивает широкий спектр бактерицидной активности в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая Escherichia coli, Clostridium spp., Salmonella spp., Proteus spp., Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Fusobacterium spp., Bordetella spp.

После парентерального введения препарата действующие вещества хорошо всасываются из места инъекции и проникают в большинство органов и тканей животного, достигая максимальных концентраций через 0.5-1 ч; выводятся компоненты препарата преимущественно с мочой и частично с желчью.

Препарат по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Показания к применению препарата СУПРИМИЦИН®

Лечение у крупного, мелкого рогатого скота, свиней, кошек и собак бактериальных инфекций, в т.ч.:

— инфекций дыхательных путей (пневмония, бронхопневмония, бронхит);

— инфекций ЖКТ (дизентерия, колибациллез, энтерит, септицемия);

— метритов и эндометритов;

— маститов;

— паротитов;

— инфекций мочевыделительной системы (пиелит, пиелонефрит, цистит, уретрит);

— пастереллеза;

— кожных инфекций;

— актиномикозов;

— гнойных абсцессов;

— заболеваний, вызванных микроорганизмами, чувствительными к компонентам препарата.

Порядок применения

Супримицин® вводят в/м из расчета 1 мл на 10 кг массы тела животного каждые 12-24 ч в течение 3-5 дней, но не более:

— крупный рогатый скот — 40 мл;

 свиноматки и молодняк рогатого скота — 20 мл;

— поросята, овцы, телята — 10 мл;

— поросята (5-8 недель) — 2-3 мл;

— поросята (3-5 недель), ягнята, собаки — 1-2 мл;

— поросята (0-3 недель), кошки — 0.5-1 мл.

В особых случаях, по рекомендации ветеринарного врача, длительность лечения можно увеличить до 7 дней.

В связи с возможной болевой реакцией максимальный объем для введения препарата в одно и то же место не должен превышать для крупного рогатого скота — 20 мл, свиней — 10 мл, овец и телят — 5 мл, поросят — 2.5 мл, собак и кошек — 2 мл.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют по той же схеме.

Побочные эффекты

При применении препарата Супримицин® в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В редких случаях возможно появление припухлости и раздражения в месте инъекции, которые самопроизвольно исчезают через несколько дней.

Симптомы передозировки у животных могут проявляться угнетением и нарушениями функций почек и ЖКТ.

Противопоказания к применению препарата СУПРИМИЦИН®

— повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, в т.ч. в анамнезе.

Не рекомендуется применять препарат животным с почечной недостаточностью и самкам во вторую половину беременности.

Особые указания и меры личной профилактики

В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают симптоматическое лечение.

Запрещается применение лекарственного препарата одновременно с другими антибиотиками группы аминогликозидов. Супримицин® не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 30 суток после прекращения применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано после термической обработки для кормления пушных зверей.

Запрещается использовать для пищевых целей молоко, полученное от животных в период лечения и в течение 4 суток после прекращения применения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных после термической обработки.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом Супримицин® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций и/или случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Условия хранения СУПРИМИЦИН®

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.

Утилизация неиспользованного препарата производится в соответствии с требованиями законодательства.

Срок годности СУПРИМИЦИН®

Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства. После вскрытия флакона неиспользованный препарат хранению не подлежит. Запрещается использование препарата после окончания срока его годности.

Инструкция по применению Супримицина для лечения животных при болезнях бактериальной этиологии
(Организация-разработчик: ЗАО «Мосагроген», г. Москва)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Супримицин (Suprimycin).
Международное непатентованное наименование действующих веществ: гентамицин, сульфадиметоксин, триметоприм.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Супримицин в 1 мл в качестве действующих веществ содержит гентамицина сульфат (в пересчете на основание) — 20 мг, сульфадиметоксин — 200 мг, триметоприм — 40 мг, а также вспомогательные вещества: поливинилпирролидон — 80 мг, моноэтаноламин — 0,08 мл, вода для инъекций — 0,25 мл, монопропиленгликоль — до 1 мл.
По внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость бледно-желтого цвета.

Выпускают Супримицин расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства. После вскрытия флакона неиспользованный препарат хранению не подлежит. Запрещается применение Супримицина по истечении срока годности.
Супримицин следует хранить в недоступном для детей месте.
Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
Супримицина относится к комплексным антибактериальным лекарственным препаратам.
Гентамицина сульфат, принадлежащий к группе аминогликозидов, обладает широким спектром антимикробного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp. и Staphylococcus spp. Антибиотик не действует на анаэробные бактерии, грибы, вирусы и простейшие.
Механизм бактерицидного действия гентамицина обусловлен связыванием с 30S субъединицей рибосом и нарушением синтеза белка, тем самым, препятствуя образованию комплекса транспортной и информационной РНК, при этом происходит ошибочное считывание РНК и образование нефункциональных белков. В больших концентрациях снижает барьерные функции цитоплазматических мембран и вызывает гибель микроорганизмов.
Комбинация входящих в состав лекарственного препарата сульфадиметоксина и триметоприма обладает синергидным действием, усиливает действие друг друга путем последовательного воздействия на метаболизм n-аминобензойной и фолиевой кислот в микробной клетке, что обеспечивает широкий спектр бактерицидной активности в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая Exoli, Clostridium spp., Salmonella spp., Proteus spp., Вacilus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Fusobacterium spp., Bordetella spp.
После парентерального введения препарата действующие вещества хорошо всасываются из места инъекции и проникают в большинство органов и тканей животного, достигая максимальных концентраций через 0,5-1 час; выводятся компоненты препарата преимущественно с мочой и частично желчью.

Препарат по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения
Супримицин назначают крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, собакам и кошкам при бактериальных инфекциях дыхательных путей (пневмонии, бронхопневмонии, бронхите), дизентерии, колибациллёзе, септицемии, метритах и эндометритах, маститах, паротитах, пиелите, пиелонефрите, цистите, уретрите, пастереллёзе, кожных инфекциях, актиномикозах, гнойных абсцессах и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к компонентам препарата.

Противопоказанием к применению Супримицина является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, в том числе в анамнезе. Не рекомендуется применять препарат животным с почечной недостаточностью и самкам во вторую половину беременности.

Супримицин вводят внутримышечно из расчёта 1 мл на 10 кг массы тела животного, каждые 12-24 ч в течение 3-5 дней, но не более:

  • крупный рогатый скот — 40 мл
  • свиноматки и молодняк крупного рогатого скота — 20 мл
  • поросята, овцы, телята — 10 мл
  • поросята (5-8 недель) 2-3 мл
  • поросята (3-5 недель) ягнята, собаки 1-2 мл
  • поросята (0-3 недели), кошки 0,5-1 мл

В особых случаях, по рекомендации ветеринарного врача, длительность лечения можно увеличить до 7 дней.

В связи с возможной болевой реакцией максимальный объем для введения препарата в одно место не должен превышать для крупного рогатого скота — 20 мл, свиней — 10 мл, овец и телят — 5 мл, поросят, — 2,5 мл, собак и кошек- 2 мл.

Симптомы передозировки у животных могут проявляться угнетением и нарушениями функций почек и желудочно-кишечного тракта.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено.
Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
При применении Супримицина в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В редких случаях возможно появление припухлости и раздражения в месте инъекции, которые самопроизвольно исчезают через несколько дней. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают симптоматическое лечение.

Запрещается применение лекарственного препарата одновременно с другими аминогликозидными антибиотиками. Супримицин не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 30 суток после применения Супримицина.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей после термической обработки.
Запрещается использовать для пищевых целей молоко, полученное от животных в период лечения и в течение 4 суток после прекращения применения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных после термической обработки.

IV. Меры личной профилактики
При работе с Супримицином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Супримицином. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Организация-производитель: ЗАО «Мосагроген»; 117545, г. Москва, 1-ый Дорожный проезд, д. 1.

С утверждением настоящей Инструкции утрачивает силу инструкция по применению Супримицина, утвержденная Россельхознадзором 24.03.2009 г.

Состав и форма выпуска

СУЛЬТЕПРИМ® малорастворимый в воде порошок содержит в качестве действующих веществ в 100г: тетрациклина гидрохлорид 5г, сульфаметаксозол 10г и триметоприм 2г.

СУЛЬТЕПРИМ® производят в форме порошка желтого цвета в ламинированных пакетах или в пластиковых банках по 100 или 1000г.

Фармакологические свойства

Антибактериальные компоненты СУЛЬТЕПРИМА® подобраны в таком соотношении, что обладают взаимоусиливающим действием в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе эшерихий, сальмонелл, пастерелл, клебсиелл, коринебактерий, стрептококков, стафилококков и некоторых штаммов протея.

При введении СУЛЬТЕПРИМА® внутрь антибактериальные компоненты препарата всасываются из желудочно-кишечного тракта в кровь и проникают во все органы и ткани животных. В терапевтических концентрациях СУЛЬТЕПРИМ® после однократного введения находится в желудочно-кишечном тракте и во внутренних органах в течение 24 часов.

Показания к применению

Лечение колибактериоза, сальмонеллеза, бронхопневмонии и других болезней бактериальной этиологии телят, ягнят, поросят и цыплят.

Режим дозирования

Животным препарат применяют перорально один раз в сутки в течение 3 – 5 дней за 30 минут до кормления в дозе 2,5г на 10 кг массы тела или 250мг/кг массы тела животного. В тяжелых случаях заболевания первую дозу препарата увеличивают до 500мг/кг массы тела животного.

Цыплятам СУЛЬТЕПРИМ® применяют в смеси с кормом из расчета 250мг препарата на 1кг массы тела в течение 3 – 7 дней.

Противопоказания

Противопоказанием к применению СУЛЬТЕПРИМА® служит индивидуальная повышенная чувствительность животных к тетрациклинам, сульфаниламидам и триметоприму.

Особые указания

Убой на мясо животных, которым применяли СУЛЬТЕПРИМ®, разрешается не ранее, чем через 9 суток, а птицы – не ранее, чем через 5 суток после прекращения применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм плотоядным животным или для производства мясокостной муки.

Условия и сроки хранения

Хранят препарат с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 5 до 25 °С.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 2 года со дня изготовления.

Супримицин

Препарат Супримицин выпускатся в форме жидкости, слегка окрашенной в желтоватый цвет.

Действующими веществами являются гентамицин, триметоприм и сульфаметоксин.

Супримицин эффективно борется с грамотрицательными и грамположительными кокками. Широкий спектр противомикробного действия обуславливается наличием в составе препарата препарате сульфаниламида и триметоприма.

Супримицин успешно используется для лечения КРС, собак, кошек, свиней и других животных при различных инфекционных заболеваниях, энтерите, эндометритах, уретрите, гнойных абсцессах, различных инфекциях с поражением кожных покровов, злокачественных оттеках, диарее и дизентериях, пневмонии и бронхите и других.

Супримицин вводится внутримышечно в дозе – 1 мл/10 кг от массы тела с интервалом в 12-24 часа. Курс лечения составляет от 3 до 5 дней. Однократная инъекция не должна превышать: для КРС – 40 мл, поросят, телят и овец – 10 мл, для ягнят и собак – 1.2 мл, кошек – 0.5- 1 мл.

Убой животных, для лечения которых использовался Супримицин, разрешается не ранее чем через 30 суток после окончания курса лечения.

Назад в раздел

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Паноксен таблетки инструкция по применению цена взрослым отзывы от чего
  • Трактор вт 100 руководство по эксплуатации
  • Sip телефония на андроид пошаговая инструкция
  • Должностная инструкция это какой вид документа
  • Инструкция по эксплуатации магнитолы датсун он до