Sun pharma таблетки от чего в таблетках инструкция по применению

Фарингосепт ®

Фарингосепт ® имеет большой опыт применения в России. Этот препарат известен уже более 40 лет. Он не только хорошо изучен; его эффективность и безопасность проверены временем. За прошедшие годы препарат помог выздороветь миллионам людей с заболеваниями полости рта и горла.

За последние 10 лет Фарингосепт 5 раз – в 2012, 2014, 2016, 2018 и 2021 годах был признан Народной маркой № 1* в категории «Препараты от боли в горле (таблетки)» по результатам потребительского голосования. В мае 2019 г, по результатам масштабного голосования участников проекта Smartpharma.ru, который насчитывает более 28 тыс. сотрудников аптек России, бренд Фарингосепт® компании «Сан Фарма» занял почетное 3-е место в номинации «Антисептик для местного применения в ЛОР-практике».

www.faringosept.com

Колдакт® Флю плюс

За более чем 15 лет своей истории продаж в России, Колдакт® от гриппа плюс заслужил высокую лояльность клиентов; он получил такие награды, как знак с № 1 по результатам общенационального опроса в 2014 году в категории «Симптомы простуды», а также стал «Препаратом 2016 года» в группе «Симптоматические препараты для лечения простуды» (по итогам конкурса, посвященного Дню медицинских работников, организованный фармацевтической Ассоциацией Санкт-Петербурга и Северо-Запада).

www.сoldactflu.ru

Фенюльс

Фенюльс является одним из пионеров в сегменте железосодержащих препаратов в Российской Федерации. Он появился на рынке в 1993 году и практически сразу завоевал доверие и расположение всего медицинского и фармацевтического сообщества, а также миллионов потребителей.

www.fenuls.ru

МИТЕРАВЕЛ ПЛЮС

МИТЕРАВЕЛ ПЛЮС — оригинальный комплекс витаминов и минералов для беременных, с усиленной омега-3, дополненный молибденом, селеном, фолиевой кислотой и йодом, помогающий развитию нервной системы будущего малыша.

Омега-3, способствует правильному развитию сердечно-сосудистой системы. Всего в составе Митеравел 11 витаминов, 8 минералов и омега-3.

Митеравел учитывает суточную потребность в витаминах и минералах беременных и кормящих женщин, женщин детородного возраста.

www.miterawell.ru

Брустан ® (Парацетамол + Ибупрофен)

Брустан® – это помощь в лечении различных видов боли (в том числе головных, периодических женских и других видов боли) в одной таблетке, что особенно актуально для современных и активных молодых людей.

Со второго квартала 2018 года обезболивающий препарат Брустан® компании Sun Pharma представлен на рынке в обновленной упаковке и в безрецептурном статусе.

www.brustan.ru

Брустэль® (Кетопрофен 5%)

Брустан® – это помощь в лечении различных видов боли² (в том числе головных, периодических женских и других видов боли) в одной таблетке, что особенно актуально для современных и активных молодых людей.Брустэль® – обезболивающий гель, содержащий двойную концентрацию кетопрофена для лечения острой и хронической боли в спине, мышцах и суставах*.

Препарат удобен в применении, не оставляет жирных пятен на одежде и экономичен, так как выпускается в усиленной* дозировке — 5%.

www.otboli.com

Брустрио® (Ацетилсалициловая кислота, парацетамол, кофеин)

Брустрио® – для лечения головной боли и мигрени.
Благодаря комбинации трех активных компонентов Брустрио активно борется с головной болью и мигренью, сохраняя умственную и физическую активность*, а комбинация активных веществ препарата является одной из самых популярных во всем мире при лечении головной боли и мигрени.1

www.otboli.com

Хондрофен

Это уникальное сочетание 3-х компонентов: диклофенак, хондроитина сульфат и диметилсульфоксид для здоровья суставов. Оказывает комплексное воздействие на хрящевую ткань: способствует снижению боли и воспаления, а также обладает хондропротективным эффектом.

www.chondrofen.ru

Артрофлекс

Комплекс для поддержания здоровья суставов с хондропротективным действием.
Содержит хондроитин 500 мг и глюкозамин 400 мг в легкоусвояемой форме сульфата.
Применение комплекса Артрофлекс способствует сохранению двигательной активности суставов.

www.artroflex.ru

NEOTRAVISIL

NEOTRAVISIL уникален своей инновационной комбинацией экстрактов лекарственных растений: солодки, эвкалипта, камфоры, апельсина и мяты, которые обеспечивают двойное действие: помогают при кашле и боли в горле.

www.neotravisil.ru

Фексадин

По итогам первых четырех месяцев 2019 г. популярный в России современный антигистаминный препарат Фексадин® компании Sun Pharma показал 65% прирост продаж в сравнении с аналогичным периодом 2018 г.

www.fexadin.ru

Адаклин

Среди многочисленных средств для лечения угревой сыпи, препарат компании Sun Pharma Адаклин, в России получил свое заслуженное признание, как эффективное средство, в том числе и при наличии комедонов, папул и пустул.

Подробнее о решении проблемы акне можно найти на сайте www.acneclean.ru Также там есть рекомендации по использованию препаратов.

Азикс-Дерм

Лечебный крем с высоким содержанием азелаиновой кислоты позволяет эффективно использовать препарат для лечения угревой сыпи и гиперпигментации даже для чувствительной, сухой кожи. Крем обладает противовоспалительным, противомикробным, кератолитическим, депигментирующим эффектами, что делает его незаменимым в борьбе с акне.

www.acneclean.ru

Флориоза

Современный синбиотик, предназначенный для быстрой коррекции микрофлоры кишечника, понравится даже самому требовательному потребителю благодаря выраженным отличиям по составу и технологиям производства:

1.Форма выпуска саше не требует запивания водой.
2.Особые пробиотические штаммы в высокой дозировке обеспечивают однократный прием в день.
3.Пребиотик инулин усиливает действие пробиотических бактерий и способствует росту собственной полезной микрофлоры.
4.Витамины группы В, дефицит которых часто возникает при дисбактериозе.
5.Разработана и произведена в Италии по технологии лиофилизации и поэтому не требует хранения в холодильнике.

www.florioza.ru

Абиратерон Сан (Abiraterone Sun)

💊 Состав препарата Абиратерон Сан

✅ Применение препарата Абиратерон Сан

Абирапрост
(ДЖОДАС ЭКСПОИМ, Россия)

Абират^®
(HETERO LABS, Индия)

Абиратерон
(БИОКАД, Россия)

Абиратерон АФ
(АБИРОФАРМ, Россия)

Абиратерон Канон
(КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, Россия)

Абиратерон НВ
(Исследовательский Институт Химического Разнообразия, Россия)

Абиратерон-Промомед
(ПРОМОМЕД РУС, Россия)

Абиратерон-ТЛ
(ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ, Россия)

Абитера
(ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД, Россия)

Зитига^®
(ДЖОНСОН & ДЖОНСОН, Россия)

• По рецепту

• Форма выпуска:таблетки
• Дозировка:10 мг
• В
  упаковке:20 шт.

все формы выпуска Кетанов МД,
1 шт.

Комбинированное монофазное гормональное контрацептивное средство. Контрацептивный эффект основывается на взаимодействии различных факторов, наиболее важными из которых являются торможение овуляции, повышение вязкости секрета шейки матки, в результате чего он становится непроницаемым для сперматозоидов.

При правильном применении индекс Перля (показатель, отражающий число беременностей у 100 женщин, применяющих контрацептивный препарат в течение года) составляет менее 1. При пропуске приема или неправильном применении индекс Перля может возрастать.

В терапевтической дозе дроспиренон также обладает антиандрогенными и слабыми антиминералокортикоидными свойствами. Лишенный эстрогенной, глюкокортикоидной и антиглюкокортикоидной активности, дроспиренон имеет фармакологический профиль, сходный с таковым у естественного прогестерона. Обладая антиандрогенной активностью, способствует снижению продукции секрета сальных желез и улучшению клинического течения у женщин с акне (acne vulgaris). Это следует учитывать при выборе контрацептивного препарата, особенно женщинам с гормонозависимой задержкой жидкости, а также женщинам с акне и себореей. В комбинации с этинилэстрадиолом улучшает липидный профиль и повышает концентрацию ЛПВП.

Применение данной комбинации регулирует менструальноподобные кровотечения, способствуя уменьшению выраженности болевых ощущений и объема менструальноподобных кровотечений, снижая один из факторов риска развития железодефицитной анемии.

При пероральном приеме дроспиренон быстро и почти полностью абсорбируется. После однократного приема внутрь С_mах в плазме крови составляет около 35 нг/мл, Т_mах в плазме крови 1-2 ч. Биодоступность 76-85%. Прием пищи не влияет на биодоступность дроспиренона. Связывается с альбумином плазмы крови и не связывается с глобулином, связывающим половые гормоны (ГСПГ) или кортикостероид-связывающим глобулином (КСГ). Концентрация свободного дроспиренона не превышает 3-5% от получаемой дозы. Индуцированное эстрадиолом повышение ГСПГ не влияет на связывание дроспиренона с белками плазмы. Средний кажущийся V_d — 3.7±1.2 л/кг. C_ss дроспиренона в плазме крови достигается между 7 и 14 днем лечения и составляет приблизительно 60 нг/мл. Дальнейшее увеличение концентрации отмечается приблизительно между 1 и 6 циклами приема, последующего увеличения концентрации не наблюдается. Метаболизируется в печени практически без вовлечения системы цитохрома Р450. Метаболиты в плазме крови, в основном, представлены кислотными формами дроспиренона, образующимися в результате разрыва лактонного кольца, и 4,5-дигидро-дроспиренон-3-сульфатом. Метаболизируется практически полностью. Скорость метаболического клиренса 1.5±0.2 мл/мин/кг. Метаболиты выводятся через кишечник и почками в соотношении 1.2:1.4. T_1/2 метаболитов составляет около 40 ч.

При пероральном приеме этинилэстрадиол быстро и почти полностью абсорбируется. После однократного приема внутрь С_mах составляет 88-100 нг/мл, Т_mах 1-2 ч. Метаболизируется во время всасывания и при «первом прохождении» через печень. Абсолютная биодоступность при приеме внутрь составляет 60%. Сопутствующий прием пищи снижает биодоступность примерно у 25% добровольцев. Связывание с белками плазмы составляет около 98.5%. Этинилэстрадиол индуцирует синтез ГСПГ в печени. Кажущийся V_d этинилэстрадиола составляет около 5 л/кг. C_ss достигается в течение второй половины цикла приема. Этинилэстрадиол в небольшом количестве проникает в грудное молоко (0.02% от принятой дозы). Около 50-60% этинилэстрадиола подвергается пресистемной конъюгации в слизистой оболочке тонкого кишечника и печени (эффект «первого прохождения»). Основной путь метаболизма — ароматическое гидроксилирование, в результате чего образуются гидроксилированные и метилированные метаболиты, как свободные, так и в виде конъюгатов с глюкуроновой и/или серной кислотами. Часть этинилэстрадиола, конъюгированного с глюкуроновой кислотой, после выведения с желчью повторно всасывается в кишечнике (кишечно-печеночная рециркуляция). Метаболизируется полностью (практически не выводится в неизмененном виде). Скорость метаболического клиренса из плазмы крови составляет 5 мл/мин/кг. Метаболиты этинилэстрадиола выводятся почками и через кишечник в соотношении 4:6, T_1/2 составляет около 24 ч.

Со стороны иммунной системы: редко — бронхиальная астма, реакции гиперчувствительности.

Со стороны нервной системы: часто — головная боль.

Психические нарушения: часто — депрессивное состояние; нечасто — изменение либидо.

Со стороны органа слуха: редко — снижение слуха.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — мигрень; нечасто — повышение АД, понижение АД; редко — тромбоэмболия.

Со стороны пищеварительной системы: часто — тошнота; нечасто — рвота, диарея.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — акне, экзема, зуд; редко — узловатая эритема, многоформная эритема.

Со стороны репродуктивной системы и молочной железы: часто — нарушения менструального цикла, ациклические кровотечения, болезненность молочных желез, повышенная чувствительность молочной железы, бели, кандидозный вульвовагинит; нечасто — увеличение молочной железы, вагинит; редко — выделения из молочных желез.

Прочие: нечасто — задержка жидкости, изменение массы тела.

Тромбозы (венозные и артериальные) в настоящее время или в анамнезе (в т.ч. тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, цереброваскулярные нарушения); состояния, предшествующие тромбозу (в т.ч. транзиторные ишемические атаки, мерцательная аритмия, стенокардия) в настоящее время или в анамнезе; наличие множественных или выраженных факторов риска венозного или артериального тромбоза, в т.ч. осложненные поражения клапанного аппарата сердца, фибрилляция предсердий, заболевания сосудов головного мозга или коронарных артерий; неконтролируемая артериальная гипертензия, длительная иммобилизация, объемное хирургическое вмешательство, хирургические операции на нижних конечностях, обширные травмы, курение в возрасте старше 35 лет, ожирение с ИМТ более 30 кг/м²; наследственная или приобретенная предрасположенность к венозным или артериальным тромбозам, такая как резистентность к активированному протеину С (АПС), недостаточность антитромбина III , недостаточность протеина С, недостаточность протеина S, гипергомоцистеинемия и наличие антифосфолипидных антител (антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт); мигрень с очаговой неврологической симптоматикой в настоящее время или в анамнезе; сахарный диабет с диабетической ангиопатией; печеночная недостаточность и тяжелые заболевания печени (до нормализации показателей функциональных проб печени и в течение 3 месяцев после возвращения этих показателей в норму); опухоли печени (доброкачественные или злокачественные) в настоящее время или в анамнезе; тяжелая или острая почечная недостаточность; выявленные гормонозависимые злокачественные заболевания (в т.ч. половых органов или молочных желез) или подозрение на них; кровотечение из влагалища неясного генеза; беременность или подозрение на нее; период лактации (грудного вскармливания); панкреатит с выраженной гипертриглицеридемией в настоящее время или в анамнезе; повышенная чувствительность к компонентам комбинации.

Если какие-либо из перечисленных выше заболеваний или состояний развиваются впервые на фоне применении препарата, содержащего данную комбинацию, то его следует немедленно отменить.

С осторожностью

Факторы риска развития тромбоза и тромбоэмболии: курение, ожирение с ИМТ менее 30 кг/м², дислипопротеинемия, контролируемая артериальная гипертензия, мигрень без очаговой неврологической симптоматики, неосложненные пороки клапанного аппарата сердца, наличие тромбозов и тромбоэмболии в семейном анамнезе (тромбозы, инфаркт миокарда или нарушение мозгового кровообращения в молодом возрасте у кого-либо из ближайших родственников); возраст старше 35 лет у некурящих женщин.

Заболевания, при которых могут отмечаться нарушения периферического кровообращения: сахарный диабет без сосудистых нарушений, СКВ, гемолитико-уремический синдром, болезнь Крона, язвенный колит, серповидно-клеточная анемия, флебит поверхностных вен.

Наследственный ангионевротический отек.

Гипертриглицеридемия;

Заболевания печени легкой и средней степени тяжести.

Заболевания, впервые возникшие или усугубившиеся во время беременности или на фоне предыдущего приема половых гормонов (в т.ч. желтуха и/или зуд, связанные с холестазом, холелитиаз, отосклероз с ухудшением слуха, порфирия, герпес во время беременности в анамнезе, хорея Синденхема, хлоазма, послеродовый период).

Перед началом применения препаратов, содержащих данную комбинацию, следует исключить беременность и рекомендуется пройти тщательное общемедицинское и гинекологическое обследование, включая обследование молочных желез и цитологическое исследование шейки матки. Кроме того, следует исключить нарушение со стороны системы свертывания крови. В случае длительного применения, профилактические контрольные обследования необходимо проходить не реже 1 раза в 6 месяцев.

В ряде эпидемиологических исследований выявлено повышение частоты развития венозных и артериальных тромбозов и тромбоэмболии при приеме КОК. Наибольший риск развития этих осложнений существует в первый год приема препарата (особенно в первые 3 месяца) или возобновления приема после 4-недельного перерыва. Применение любого КОК может осложниться развитием венозной тромбоэмболии (ВТЭ), проявляющейся как тромбоз глубоких вен и тромбоэмболия легочной артерии. Приблизительная частота ВТЭ у женщин, принимающих пероральные контрацептивы с низкой дозой эстрогенов (менее 50 мкг этинилэстрадиола), составляет до 4 на 10 000 женщин в год в сравнении с 0.5-3 на 10 000 женщин, не применяющих пероральные контрацептивы.

Риск тромбоза (венозного и/или артериального) и тромбоэмболии повышается: с возрастом, у курящих (с увеличением количества выкуриваемых сигарет или повышением возраста риск в дальнейшем повышается, особенно у женщин старше 35 лет), при наличии семейного анамнеза (т.е. венозной или артериальной тромбоэмболии когда-либо у близких родственников или родителей в относительно молодом возрасте), ожирения (ИМТ более чем 30 кг/м²); дислипопротеинемии, артериальной гипертензии, заболеваний клапанов сердца, фибрилляции предсердий; длительной иммобилизации; временного обездвиживания, включая авиаперелеты в течение более 4 ч; серьезного хирургического вмешательства; любой операции на нижних конечностях или обширной травмы — в этих ситуациях необходимо прекратить прием препарата; в случае планируемого оперативного вмешательства — за 4 недели до него и не возобновлять прием в течение 2 недель после окончания иммобилизации.

Нарушения периферического кровообращения также могут отмечаться при сахарном диабете, СКВ, гемолитико-уремическом синдроме, хронических воспалительных заболеваниях кишечника (болезнь Крона или язвенный колит) и серповидно-клеточной анемии.

Увеличение частоты и тяжести мигрени во время применения КОК (что может предшествовать цереброваскулярным нарушениям) может быть основанием для немедленного прекращения приема этих лекарственных препаратов.

В редких случаях на фоне применения КОК наблюдалось развитие опухолей печени. В случае появлении сильных болей в области живота, увеличения печени или признаков внутрибрюшного кровотечения это следует учитывать при проведении дифференциального диагноза.

Рецидивирующая холестатическая желтуха, которая развивается впервые при беременности или во время предыдущего приема половых гормонов, требует прекращения приема КОК.

У женщин с гипертриглицеридемией или семейным анамнезом повышается риск развития панкреатита во время приема КОК.

Хотя небольшое повышение АД было описано у многих женщин, принимающих КОК, клинически значимые повышения отмечались редко. Взаимосвязь между приемом КОК и клинически значимым повышением АД не установлена. Тем не менее, если во время приема КОК развивается стойкое, клинически значимое повышение АД, необходима отмена препарата и лечение артериальной гипертензии. Прием КОК может быть продолжен после консультации врача, если с помощью гипотензивной терапии АД нормализовалось.

Хотя КОК могут оказывать влияние на инсулинорезистентность и толерантность к глюкозе, нет необходимости изменения терапевтического режима у больных сахарным диабетом, применяющих КОК. Тем не менее, женщины с сахарным диабетом должны тщательно наблюдаться во время приема КОК.

Женщины со склонностью к хлоазме во время приема КОК должны избегать длительного пребывания на солнце и воздействия УФ-излучения.

Вследствие антиминералокортикоидной активности дроспиренон повышает концентрацию ренина и альдостерона плазмы крови.

На фоне приема КОК возможно ухудшение течения эндогенной депрессии и эпилепсии.

На фоне приема КОК могут отмечаться нерегулярные кровотечения (мажущие кровянистые выделения или кровотечение «прорыва»), особенно в течение первых месяцев применения. Поэтому оценка любых нерегулярных кровотечений является значимой только после 3-4 месяцев контрацепции.

Если нерегулярные кровотечения повторяются или развиваются после предшествующих регулярных циклов, следует провести тщательное обследование для исключения злокачественных новообразований или беременности.

У некоторых женщин во время перерыва в приеме таблеток может не развиться кровотечение «отмены». Если прием КОК проводился в соответствии с указаниями, то беременность маловероятна. Тем не менее, если до этого прием КОК проводился нерегулярно, или если отсутствуют подряд два кровотечения «отмены», то до продолжения приема препарата необходимо исключить беременность.

Длительное лечение препаратами-индукторами микросомальных ферментов печени, в результате которого повышается клиренс половых гормонов, может вести к снижению контрацептивной эффективности. К таким препаратам относятся: фенитоин, барбитураты, примидон, карбамазепин, окскарбазепин, рифампицин, рифабутин, топирамат, фелбамат, гризеофульвин и препараты, содержащие зверобой продырявленный.

Ингибиторы ВИЧ-протеазы (ритонавир), ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (невирапин) и их комбинации, также потенциально могут влиять на печеночный метаболизм. Максимальная индукция ферментов обычно достигается примерно через 10 дней после начала приема этих лекарственных средств, но может сохраняться, по крайней мере, в течение 4 недель после их отмены. При одновременном приеме препаратов, влияющих на индукцию микросомальных ферментов печени и в течение 28 дней после их отмены, необходимо временно использовать барьерный метод контрацепции.

Контрацептивная защита снижается на фоне приема антибиотиков пенициллинового и тетрациклинового рядов из-за уменьшения ими внутрипеченочной циркуляции эстрогенов, и как следствие, понижения концентрации этинилэстрадиола. Во время приема этих антибиотиков и в течение 7 дней после их отмены необходимо дополнительно использовать барьерный метод контрацепции.

Т.к. основные метаболиты дроспиренона в плазме человека образуются без участия системы цитохрома Р450, ингибиторы данной ферментной системы не влияют на метаболизм дроспиренона.

Пероральные комбинированные эстроген-гестагенные контрацептивы могут влиять на метаболизм других препаратов, что приводит к повышению (циклоспорин), или снижению (ламотриджин) их концентрации в плазме и тканях.