Sulagil halsspray инструкция по применению на русском

WICK Sulagil Halsspray (15 мл) ВИК Аэрозоль с дозировкой 15 мл

WICK Sulagil Halsspray (15 мл) ВИК Аэрозоль с дозировкой 15 мл

WICK

Характеристики

Производитель:

Procter & Gamble GmbH

Форма:

Аэрозоль с дозировкой

Оригинальное название:

WICK Sulagil Halsspray (15 мл)

Этот товар временно недоступен для заказа

Код: AP-03536333

✔ Бесплатная доставка Пункт выдачи САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, Лиговский проспект 74, Самовывоз

WICK Sulagil Halsspray (15 мл) ВИК Аэрозоль с дозировкой 15 мл является качественным, оригинальным продуктом из категории . Diskontshop доставляет товары в любой город России.

Вес отправления

50 г

Бренд

WICK

Производитель

Procter & Gamble GmbH

Форма

Аэрозоль с дозировкой

PZN

_ 03536333

Оригинальное название

WICK Sulagil Halsspray (15 мл)

ВЕС\ОБЪЕМ

15 мл

Страна

Германия

Покупатели, которые приобрели WICK Sulagil Halsspray (15 мл) ВИК Аэрозоль с дозировкой 15 мл, также купили

Внимание! Автоматический перевод представлен в целях общего ознакомления и не является руководством к действию.

Область применения

— боль в горле при простудных заболеваниях
— Воспаление полости рта и горла, которые вызваны бактериями

Замечания по применению

Общая доза не должна быть превышена без консультации с врачом или фармацевтом.

Путь введения?
Спрей препарат до точки пострадавших один (с) (с) в области шеи и горла.
Или: спрей препарат для пострадавших (ы) места (мест) слизистой оболочки полости рта.

Продолжительность лечения?
Без медицинской помощи, вы не должны занимать больше времени, чем за 5 дней препарата. Если симптомы не проходят, вы должны проконсультироваться с врачом.

Передозировка?
Если лекарство используется, как описано, симптомы передозировки не известны. В случае сомнений обратитесь к врачу..

В целом: будьте особенно внимательны при приеме младенцами, маленькими детьми и пожилыми людьми на добросовестную дозировку. Если у вас возникли сомнения, обратитесь к своему врачу или фармацевту о возможных эффектах или мерах предосторожности.

Дозировка, назначенная врачом, может отличаться от информации на вкладыше в упаковке. Так как врач назначает препарат индивидуально учитывая ваши особенности, возраст, вес и другие данные, вы должны использовать лекарство в соответствии с его назначением.

Дозировка

Лица разовая доза суммарная доза время
Дети 6-12 лет 2-3 спреи до 4-х раз в день когда симптомы возникают
Подростки 12 лет и взрослые 2-3 спреи до 6 раз в день когда симптомы возникают

Противопоказания

Какие возможные противопоказания?

— Повышенная чувствительность к компонентам препарата

Какую возрастную группу следует учитывать?
— Дети в возрасте до 6 лет: Препарат следует использовать с врачом или под наблюдением врача только после консультации.

Как насчет беременности и кормления грудью?
— Беременность: Препарат не следует применять на основе имеющихся знаний.
— Лактация: на основе имеющегося опыта препарат не рекомендуется во время кормления грудью. Возможно стоит рассмотреть отлучение от груди.

Если вам прописали лекарство, несмотря на противопоказания, поговорите со своим врачом или фармацевтом т.к, терапевтическая польза может быть больше, чем риск использования при наличии противопоказаний.

Побочные эффекты

Какие нежелательные эффекты могут возникнуть?

Для этого лекарственного средства описаны побочные эффекты, которые до сих пор имели место только в исключительных случаях.

Если вы заметили расстройства, передозировку или изменения во время лечения, обратитесь к врачу или фармацевту.

Побочные эффекты, которые возникают по крайней мере у одного из 1000 пролеченных пациентов, в первую очередь принимаются во внимание для получения информации на данном этапе.

Условия хранения препарата

Как правильно хранить препарат ?

Лекарственное средство должно быть
защищено:
— От тепла
— храниться в темном месте

Важные замечания

Что вы должны рассмотреть?
— Остерегайтесь аллергии на агентов для местной анестезии (местные анестетики, такие как Ультракаин, бупивакаин, лидокаин, мепивакаин, прилокаин, ропивакаин)!
— Остерегайтесь аллергии на сахарозаменитель сахара (E номер E 954)!
— Лекарственное средство содержит небольшое количество спирта, поэтому следует избегать алкоголиков.
— Остерегайтесь аллергии на бальзамом Перу и корицы.

Фармакодинамика

Как воздействуют на организм ингредиенты препарата?

Комбинируя различные активные ингредиенты, можно достичь нескольких эффектов: Цетилпиридиний обладает дезинфицирующим эффектом. Деквалиний наносит вред болезнетворным микроорганизмам, таким как бактерии, за счет увеличения проницаемости клеточных стенок и, следовательно, повреждения или уничтожения патогенов. Лидокаин является местным анестетиком, то есть он обезболивает поверхность слизистой оболочки, действуя локально против боли.

Состав

Что входит в состав препарата?

Суммы, указанные основаны на 0,14 мл спрей = 1 спреи.
Алкоголь: 20 процентов по объему
лидокаина гидрохлорид препарат -1-вода 0,56mg
соответствует лидокаин 0.45Mg
препарат хлорид цетилпиридиния 1-вода 0,17mg
соответствует цетилпиридиния хлорид 0,16mg
соответствует цетилпиридиния катион 0,14mg
Хлорид деквалиния препарат 0,042mg
соответствует деквалиния катион 0,036mg
Наполнитель вода, очищенная +
Наполнитель этанол 96% (V / V) 22,4mg
Наполнитель макрогол 300 +
Наполнитель пропиленгликоль 14,6mg
Наполнитель глицерина +
Наполнитель Macrogollaurylether +
Наполнитель бензиловый спирт 0,6 мг
Наполнитель масло мяты перечной 0,38mg
Наполнитель сахарин натрия-2-вода +
Наполнитель анетол +
Наполнитель коричный 0,14mg
Наполнитель левоментол 0,048mg
Наполнитель гвоздичное масло 0,048mg
Бренд Wick
Инструкция.pdf https://www.medpex.de/misc/showLeaflet.do?code=3536333
Артикул.-Nr. (PZN) 3536333
GTIN 4015600202002
Базовая цена 100 ml 53,27 €
Форма выпуска Dosieraerosol
Все товары этого производителя Procter & Gamble GmbH
Количество 15 Milliliter

WICK Sulagil Halsspray, 15 ML из немецкой аптеки

  • Описание и характеристики

Количество в упаковке:

15 ml

Производитель:

Procter & Gamble GmbH

Форма выпуска:

Дозированный аэрозоль

X

УВАЖАЕМЫЕ ПОКУПАТЕЛИ!

К БЫСТРОМУ ПОЛУЧЕНИЮ СЕЙЧАС ДОСТУПНЫ ТОЛЬКО ТОВАРЫ В НАЛИЧИИ НА СКЛАДЕ.


ПОСТАВКА ОСТАЛЬНЫХ ТОВАРОВ МОЖЕТ ЗАНЯТЬ 4 НЕДЕЛИ.

ПРИ ОФОРМЛЕНИИ ЗАКАЗА ПРОСИМ УЧИТЫВАТЬ БОЛЕЕ ДЛИТЕЛЬНЫЕ СРОКИ ПОСТАВКИ.

ЗАДАТЬ ВОПРОС ПРОЩЕ ВСЕГО ЧЕРЕЗ ВАТСАП

Wick Sulagil Halsspray, Вик Сулагил Халсспрей, спрей для лечения боли горла

Наличие: срок поставки 3-4 недели
Артикул: 03536333

Название на немецком: Wick Sulagil Halsspray

Производитель: Procter & Gamble GmbH

Форма выпуска: дозированный аэрозоль

Содержание: 15 мл

Фармацевтический номер: 03536333

Лечение полости рта и горла.

  • Описание
  • Оригинальное описание
  • Инструкция

Важные указания (обязательные данные):

Вик Сулагил глотку. Области применения: боль в горле, связанная с простудой, и поддерживающее лечение воспаления слизистой оболочки горла.
Предупреждение: Содержит 20% Об.-Алкоголь.

Источник: информация в инструкции по упаковке
по состоянию на 10/2018

Похожие товары в наличии

  • Lemocin gegen Halsschmerzen, леденцы от боли в горле

Сулайдин — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-000173

Торговое наименование препарата

Сулайдин

Международное непатентованное наименование

Нимесулид

Лекарственная форма

гель для наружного применения

Состав

В 1 г геля содержится:

активное вещество: нимесулид — 10,0 мг

вспомогательные вещества: диэтиленгликоля моноэтиловый эфир — 687,5 мг, глицерил моноолеат — 290,0 мг, гипролоза — 12,5 мг.

Описание

Однородный гель светло-желтого цвета, с характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа

НПВП

Код АТХ

M01AX

Фармакодинамика:

Нимесулид — нестероидный противовоспалительный препарат класса сульфонамидов, селективный ингибитор циклооксигеназы типа 2 (ЦОГ-2).

Практически не блокирует активность ЦОГ-1. Обладает местным противовоспалительным, анальгезирующим действием. Препарат тормозит образование супероксидных радикалов стимулированными полиморфно-ядерными лейкоцитами, связывает свободные радикалы, тормозит активацию интегрина, ингибирует синтез фактора активации тромбоцитов, предотвращает стимуляцию нервных окончаний брадикинином, подавляет высвобождение фактора некроза опухоли-α (ФНО-α), выделение гистамина из тучных клеток, подавляет активность протеаз (эластазы, коллагеназы), предупреждает повреждение хрящевого матрикса за счет ингибирования синтеза металлопротеазы.

При местном применении вызывает ослабление или исчезновение боли в месте нанесения геля, в том числе боли в суставах в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов. Способствует увеличению объема движений.

Фармакокинетика:

При нанесении геля концентрация активного вещества в системном кровотоке крайне низка.

Максимальная концентрация нимесулида в плазме крови после однократного нанесения отмечается к концу первых суток, ее величина более чем в 300 раз ниже таковой для пероральных лекарственных форм нимесулида.

Следов основного метаболита нимесулида (4-гидроксинимесулид) в крови не обнаруживается.

Показания:

Острые и хронические воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (суставной синдром при обострении подагры, ревматоидный артрит, псориатический артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз, остеохондроз с корешковым синдромом, радикулит, воспалительное поражение связок и сухожилий, бурсит, ишиас, люмбаго).

Мышечные боли ревматического и неревматического происхождения.

Посттравматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата (повреждения и разрывы связок, ушибы).

Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

Противопоказания:

— Гиперчувствительность к какому-либо компоненту препарата или к другим НПВП;

— полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в анамнезе);

— эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в стадии обострения;

— дерматозы, повреждения эпидермиса и инфекции кожных покровов в области применения;

— почечная недостаточность тяжелой степени (клиренс креатинина менее 30 мл/мин);

— печеночная недостаточность тяжелой степени;

— беременность и период грудного вскармливания;

— дети до 12 лет.

С осторожностью:

Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в анамнезе (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки); печеночная и почечная недостаточность легкой и средней степени тяжести; тяжелая сердечная недостаточность; артериальная гипертензия; пожилой возраст; детский возраст старше 12 лет; сахарный диабет; нарушение свертываемости крови (в т.ч. гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям).

Беременность и лактация:

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Способ применения и дозы:

Препарат предназначен только для наружного применения.

Приблизительно 3 см геля наносят тонким слоем на чистый и сухой участок кожи над болезненной областью 3-4 раза в день.

Не следует втирать гель интенсивно или использовать под воздухонепроницаемые повязки.

Рекомендуется избегать ношения сдавливающей одежды.

До и после процедуры следует вымыть руки.

Продолжительность терапии определяется индивидуально и составляет в среднем 7-15 дней.

Побочные эффекты:

При наружном применении препарат обычно хорошо переносится.

В редких случаях сообщалось о побочных эффектах, связанных с наружным применением нимесулида. В клинических исследованиях большая часть побочных эффектов включала местные реакции в месте применения, такие как слабое или умеренное местное раздражение, эритема, сыпь, шелушение, зуд, жжение.

Частота возникновения побочных эффектов перечислена ниже с использованием следующей классификации: очень часто (≥ 1/10); часто (от ≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (от ≥ 1/1 000 до < 1/100), редко (от≥ 1/10 000 до < 1/1 000); очень редко (<1/10 000).

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — зуд, жжение, отек; очень редко — умеренное или выраженное раздражение кожи, гиперемия, сыпь, десквамация, шелушение, эритема.

При наружном применении нимесулида возможность возникновения системных побочных эффектов ниже, чем при пероральном применении. Однако следует помнить о возможности возникновения системных побочных эффектов, если препарат применяется на обширные участки в течение длительного времени и в высоких дозах.

В случае возникновения побочных реакций необходимо прекратить применение препарата и назначить соответствующее лечение.

Передозировка:

Случаи передозировки препаратом при наружном применении описаны не были.

При нанесении больших количеств геля (превышающих 50 г) на обширные участки кожи или при случайном приеме внутрь возможно развитие системных побочных реакций (тошнота, рвота).

Лечение: промывание желудка, индукция рвоты, активированный уголь, форсированный диурез, симптоматическая терапия. Специфического антидота не существует. Необходимо обратиться к врачу.

Взаимодействие:

При наружном применении нимесулид не вызывает клинически значимого воздействия на метаболизм других лекарственных средств.

В случае продолжительного применения препарата в максимальных дозах нельзя исключить взаимодействия с дигоксином, фенитоином, препаратами лития, диуретиками, циклоспорином, метотрексатом, другими НПВП, гипотензивными и противодиабетическими средствами.

Перед использованием геля следует проконсультироваться с врачом, если Вы применяете указанные средства или находитесь под наблюдением врача.

Особые указания:

Не следует наносить гель на слизистые оболочки, глаза, поврежденные и инфицированные участки кожи, пораженные кожными заболеваниями области и открытые раны.

После нанесения геля вымыть руки с мылом.

Не следует накладывать окклюзионную повязку после нанесения геля.

При нанесении препарата может возникнуть интенсивное ощущение жжения, которое исчезает в течение нескольких дней. Во время применения препарата и до очищения рук не следует дотрагиваться до чувствительных участков кожи. При случайном попадании геля на слизистые оболочки или чувствительные участки кожи, следует промыть эти участки большим количеством воды.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Применение Сулайдина не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Гель для наружного применения, 1%.

Упаковка:

По 30 г геля в ламинатных тубах, закрытых мембраной и укупоренных навинчивающимся белым пропиленовым колпачком.

По 1 тубе вместе с инструкцией по применению в пачке картонной.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Эксэлтис Илач Сан. Ве Тик. А.С., Cerkezkoy Organize Sanayi Bolgesi, Gaziosmanpasa Mahallesi, Fatih Bulvari No: 19/2, Cerkezkoy — Tekirdag, Turkey, Турция

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Эксэлтис Хелскеа С.Л.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

WICK Sulagil Halsspray (15 мл) ВИК Аэрозоль с дозировкой 15 мл

WICK Sulagil Halsspray (15 мл) ВИК Аэрозоль с дозировкой 15 мл

WICK

Характеристики

Производитель:

Procter & Gamble GmbH

Форма:

Аэрозоль с дозировкой

Оригинальное название:

WICK Sulagil Halsspray (15 мл)

Этот товар временно недоступен для заказа

Код: AP-03536333

✔ Бесплатная доставка Пункт выдачи МОСКВА ст.м. Войковская/Водный стадион, Самовывоз, Пункт выдачи САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, Лиговский проспект 74, Самовывоз

WICK Sulagil Halsspray (15 мл) ВИК Аэрозоль с дозировкой 15 мл является качественным, оригинальным продуктом из категории . Diskontshop доставляет товары в любой город России.

Производитель

Procter & Gamble GmbH

Форма

Аэрозоль с дозировкой

Вес отправления

50 г

Бренд

WICK

PZN

_ 03536333

Оригинальное название

WICK Sulagil Halsspray (15 мл)

ВЕСОБЪЕМ

15 мл

Страна

Германия

Покупатели, которые приобрели WICK Sulagil Halsspray (15 мл) ВИК Аэрозоль с дозировкой 15 мл, также купили

Сулайдин®

МНН: Нимесулид

Производитель: Эмбил Илач Сан.Лтд.Шти.

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Нестероидные противовоспалительные препараты для наружного применения

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№019214

Информация о регистрации в РК:
26.06.2018 — 26.06.2023

  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Сулайдин®

Международное непатентованное название

Нимесулид

Лекарственная форма

Гель для наружного применения 1 % 30 г

Состав

1 г геля содержит

активное вещество — нимесулид 10 мг,

вспомогательные вещества: диэтиленгликоля моноэтиловый эфир, глицерина моноолеат, гидроксипропилцеллюлоза.

Описание

Гель светло — желтого цвета с характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидные противовоспалительные препараты для местного применения.

Код АТХ M02AА

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При нанесении нимесулида геля на кожу, уровни концентрации препарата в плазме крови очень низкие, по сравнению с концентрациями, достигаемыми при приеме препарата орально. Через 8 часов после наружного применения нимесулида в форме геля, его концентрации в плазме крови колеблется от 14 до 57,5 нг/мл. Но в любом случае данные концентрации в 100 раз ниже концентраций, достигаемых в результате повторного приема оральных доз. Фармакодинамика

Сулайдин® гель является нестероидным, противовоспалительным препаратом (НПВП) для местного применения.

Оказывает выраженное противовоспалительное, обезболивающее и умеренное жаропонижающее действие. Механизм действия: угнетая циклооксигеназу, воздействует на метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшая количество простагландинов в очаге воспаления, участвующих в формировании отека и боли при воспалении.

Показания к применению

— ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартрит в составе комплексной терапии

— бурсит, синовит, тендовагинит

— травматические повреждения сухожилий, связок, мышц и суставов (растяжения, вывихи, ушибы) без нарушения целостности кожных покровов

Способ применения и дозы

Препарат предназначен только для наружного применения.

Приблизительно 3 см геля наносят тонким слоем на чистый и сухой участок кожи над болезненной областью 2-3 раза в день.

Не следует втирать гель интенсивно или использовать под окклюзионные повязки.

Рекомендуется избегать ношения сдавливающей одежды.

До и после процедуры следует вымыть руки.

Продолжительность терапии определяется индивидуально в среднем 7-15 дней.

Побочные действия

Для оценки частоты нежелательных явлений использованы следующие критерии: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, но <1/10), иногда (≥ 1/1000, но <1/100), редко (≥ 1 / 10 000, но <1/1000), очень редко (<1/10 00), не известно (не установлено по имеющимся данным).

О побочных эффектах, возможно связанных с наружным применением, сообщается нечасто.

Нечасто:

— зуд

— покраснение кожи

Не известно:

— шелушение кожи, зуд, сыпь, легкое или умеренное местное раздражение

Противопоказания

— известная повышенная чувствительность к нимесулиду или каким-либо

вспомогательным компонентам препарата

— аллергические реакции (бронхоспазм, ринит, крапивница) на

ацетилсалициловую кислоту или другие нестероидные

противовоспалительные препараты (в анамнезе)

— применение геля на открытые раны или при наличии локальной инфекции

— одновременное применение с другими препаратами для наружного применения

— детский и подростковый возраст до 18 лет (безопасность и эффективность

препарата не изучена)

Лекарственные взаимодействия

Количество значимых взаймодействий с другими лекарственными препаратами при местном применении Сулайдин® гель не отмечено

Особые указания

Сулайдин® гель не следует наносить на открытые раны и порезы кожи.

Сулайдин® гель не должен использоваться одновременно с другими препаратами для наружного применения.

Следует избегать попадания препарата в глаза, на слизистые оболочки. В случае случайного контакта, следует немедленно промыть водой.

Не применять препарат внутрь.

После нанесения необходимо вымыть руки.

После наложения не следует накладывать окклюзионную повязку.

Риск побочных реакций может быть снижен нанесением минимальной дозы в течение короткого периода времени.

Препарат следует назначать с осторожностью больным с желудочно-кишечным кровотечением, язвенной болезнью желудка и 12 п.к. в анамнезе или в период обострения, тяжелой формой печеночной и почечной недостаточности, нарушением свертывания крови и сердечной недостаточностью.

Во избежание реакций фоточувствительности, пациентам следует избегать длительного воздействия прямых солнечных лучей.

В случае если на месте нанесения геля развивается раздражение, покраснение или зуд, или не наблюдается улучшений, или наоборот, состояние ухудшилось, лечение следует прекратить и обратиться к врачу.

Беременность и период лактации

Опыта применения препарата в период беременности и грудного вскармливания нет. Нимесулид не следует использовать в III триместре беременности из-за риска преждевременного сужения протоков и атонии матки. В I и II триместре беременности и в период лактации препарат может быть назначен, только если потенциальная польза превышает потенциальный риск для плода.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет на управление транспортным средством или на пользование потенциально опасными механизмами

Передозировка

Поскольку препарат местного применения, при правильном применении, существует малая вероятность систематической адсорбции, т.е. передозировки.

Форма выпуска и упаковка

По 30 г препарата помещают в тубы ламинированные, запечатанные мембраной и укупоренные завинчивающейся белой пропиленовой крышкой.

По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 0С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Наименование и страна организации- производителя

Эмбил Илач Сан.Лтд. Шти., Текирдаг, Турция

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

Эмбил Илач Сан.Лтд. Шти., Стамбул, Турция

Наименование и страна организации-упаковщика

Эмбил Илач Сан.Лтд. Шти., Текирдаг, Турция

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

ТОО «Raifarm» (Райфарм)

ТОО «Raifarm» (Райфарм)

РЕСПУБЛИКА КАЗАХСТАН, г. Алматы, ул. Тимирязева 42, корпус 15/3 В, тел:

Номер телефона/факса: 8-(727-2) 66-92-78

Адрес электронной почты: lyubov.tsoy@raifarm.com

873711361477977071_ru.doc 52 кб
462525891477978248_kz.doc 58.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Капсулы твердые желатиновые цилиндрической формы с полусферическими концами, белого цвета.

Содержимое капсул — порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Одна капсула содержит: действующего вещества — сульпирида — 50 мг, 100 мг; вспомогательные вещества: крахмал 1500 (крахмал кукурузный частично прежелатинизированный), магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая.

Состав капсулы: желатин, титана диоксид Е171, метилпарагидроксибензоат Е218, пропилпарагидроксибензоат Е216.

Антипсихотическое средство.

Код ATX: N05AL01.

Доза 50 мг, 100 мг

— тревожные состояния у взрослых (кратковременное симптоматическое лечение при неэффективности обычных методов лечения);

— тяжелые нарушения поведения (ажитация, членовредительство, стереотипия) у детей старше 6 лет, особенно с синдромами аутизма.

Доза 200 мг:

— острые психотические расстройства;

— хронические психотические расстройства (шизофрения, хронические нешизофренические бредовые состояния: параноидный бред, хронический галлюцинаторный психоз).

— повышенная чувствительность к сульпириду или другому ингредиенту препарата;

— пролактин-зависимые опухоли (например, пролактиномы гипофиза и рак молочной железы);

— известная феохромоцитома или подозрение на неё;

— в комбинации с меквитазином, агонистами допаминергических рецепторов (каберголин, кинаголид и ротиготин), за исключением больных, страдающих болезнью Паркинсона, циталопрамом и эсциталопрамом (см. Взаимодействия с другими лекарственными средствами);

— острая порфирия.

Капсулы применяют внутрь 1-3 раза в сутки, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости.

Всегда следует применять минимальную эффективную дозу. Если клиническое состояние больного позволяет, лечение следует начинать с низких доз, которые затем можно постепенно увеличивать.

Доза 50 мг и 100 мг:

— взрослые: суточная доза составляет от 50 мг до 150 мг в течение 4-х недель,

— дети старше 6 лет: суточная доза составляет от 5 мг/кг до 15 мг/кг.

Капсулы 100 мг могут быть использованы в период титрования дозы.

Доза 200 мг:

— только для взрослых. Суточная доза составляет от 200 мг до 1000 мг, разделенная на несколько приемов.

Со стороны ЦНС: ранняя дискинезия (спастическая кривошея, окулогирные кризы, тризм), проходящая при назначении антихолинергического противопаркинсонического средства, экстрапирамидный синдром:

— акинетические симптомы с или без гипертонии, частично проходящие при назначении антихолинергических противопаркинсонических средств,

— гиперкинетическая-гипертоническая, повышенная моторная активность,

— акатизия,

— поздняя дискинезия, характеризующаяся непроизвольными ритмическими движениями, в основном языка и/или лица, наблюдается при длительных курсах лечения всеми нейролептиками: антихолинергические антипаркинсонические средства являются неэффективными или могут вызвать ухудшение симптомов.

— седативный эффект или сонливость,

— судорожные припадки (см. раздел «Меры предосторожности»),

— потенциально летальный злокачественный нейролептический синдром (см. раздел «Меры предосторожности»).

Со стороны эндокринной системы:
возможно развитие обратимой гиперпролактинемии, наиболее частыми проявлениями которой являются галакторея, аменорея, реже — гинекомастия, импотенция и фригидность.

Со стороны пищеварительной системы: повышение активности ферментов печени.

Со стороны сердца: тахикардия, возможно повышение или снижение артериального давления, удлинение интервала QT, очень редкие случаи развития синдрома пируэтной тахикардии, которые могут привести к фибрилляции желудочков и остановке сердца или внезапной смерти.

Сосудистые нарушения: ортостатическая гипотензия, венозная тромбоэмболия, включая легочную эмболию, иногда летальную, и тромбоз глубоких вен.

Аллергические реакции: возможна кожная сыпь.

Нарушения метаболизма и питания: увеличение массы тела.

Со стороны крови и лимфатической системы: частота неизвестна: лейкопения, нейтропения и агранулоцитоз.

Беременность, послеродовой период и перинатальные состояния: частота неизвестна: синдром абстиненции новорождённых.

В случае появления каких-либо иных реакций, не указанных в данном листке-вкладыше, следует прекратить прием лекарственного средства и обратиться к лечащему врачу.

Злокачественный нейролептический синдром: при развитии гипертермии недиагностированного происхождения сульпирид следует отменить, так как это может быть одним из признаков злокачественного синдрома, описанного при применении нейролептиков (бледность, гипертермия, вегетативная дисфункция, нарушения сознания, ригидность мышц).

Признаки вегетативной дисфункции, такие как усиленное потоотделение и лабильное артериальное давление, могут предшествовать наступлению гипертермии и, следовательно, представлять собой ранние настораживающие признаки.

Хотя такое действие нейролептиков может иметь идиосинкразическое происхождение, по-видимому, некоторые факторы риска могут предрасполагать к нему, например дегидратация или органическое повреждение мозга.

Увеличение интервала QT: сульпирид удлиняет интервал QT в зависимости от дозы. Это действие, которое, как известно, усиливает риск развития серьезной желудочковой аритмии, как например пируэтной тахикардии, более выражено при наличии брадикардии, гипокалиемии или врожденного или приобретенного удлиненного интервала QT (комбинация с препаратом, вызывающим удлинение интервала QT).

Если клиническая ситуация позволяет, рекомендуется до назначения препарата убедиться в отсутствии факторов, которые могут способствовать развитию такого типа аритмии:

— брадикардия с числом ударов менее 55 уд./мин.

— гипокалиемия,

— врожденное удлинение интервала QT,

— одновременное лечение препаратом, способным вызывать выраженную брадикардию (менее 55 уд./мин), гипокалиемию, замедление внутрисердечной проводимости или удлинение интервала QT (См. Противопоказания и Взаимодействие с другими лекарственными средствами).

За исключением случаев срочного вмешательства, больным, которым требуется лечение нейролептиками, рекомендуется в процессе оценки статуса провести ЭКГ.

Инсульт головного мозга

У больных пожилого возраста с деменцией наблюдался повышенный риск мозгового инсульта. Причина такого повышения риска неизвестна. Этот препарат нужно применять с осторожностью в случае больных с факторами риска инсульта.

Следует помнить о риске развития поздней дискинезии, даже при низких дозах, особенно у больных пожилого возраста.

Пожилые пациенты с деменцией:

У пожилых пациентов с психозом на фоне деменции, получающих лече­ние нейролептиками, повышен риск летального исхода.

Степень, до которой результаты, указывающие на повышение смертности в эпидемиологических исследованиях, могут быть обусловлены применением нейролептиков, а не другими характеристиками пациентов, не ясна.

Венозная тромбоэмболия:

При использовании нейролептических средств сообщались случаи венозной тромбоэмболии, иногда летальной. Поэтому нейролептики должны использоваться с осторожностью у пациентов с факторами риска тромбоэмболии (см. раздел «Побочное действие»).

Больным с диабетом или факторами риска диабета, начавшим лечение сульпиридом, необходимо проводить соответствующий мониторинг глюкозы в крови. Кроме исключительных случаев, этот препарат не должен применяться у больных, страдающих болезнью Паркинсона.

У больных с нарушениями почечной функции следует использовать уменьшенные дозы и усилить контроль; при тяжелых формах почечной недостаточности рекомендуется проведение перемежающихся курсов лечения. Мониторинг лечения сульпиридом должен быть усилен:

— у больных эпилепсией, так как судорожный порог может быть понижен;

— при лечении пожилых пациентов, проявляющих большую чувствительность к постуральной гипотензии, седации и экстрапирамидным эффектам.

Сообщалось о случаях лейкопении, нейтропении и агранулоцитоза при использовании антипсихотических средств, в том числе сульпирида. Необъяснимые инфекции или необъяснимый жар могут быть признаками лейкопении, сразу необходимо сделать анализ крови.

Психическое здоровье матери желательно поддерживать на протяжении всей беременности, чтобы избежать декомпенсации. Если для обеспечения психического здоровья необходима лекарственная терапия, её нужно начинать или продолжать в эффективных дозах на протяжении всей беременности.

Анализ экспозиций, имевших место во время беременности, не выявил какого-либо особого тератогенного эффекта сульпирида.

Инъекционные формы нейролептиков, применяющиеся в экстренных случаях, могут вызвать у матери гипотензию.

Использование сульпирида может быть рассмотрено на любом сроке беременности. Новорожденные, которые подвергались воздействию антипсихотическими препаратами (в том числе сульпиридом) в течение третьего триместра беременности, подвержены риску побочных эффектов, включая экстрапирамидные и/или симптомы отмены, которые могут варьироваться по интенсивности и продолжительности после рождения. Были зарегистрированы следующие реакции: возбуждение, гипертония, гипотония, тремор, сонливость, респираторный дистресс и трудности кормления. Поэтому новорожденные должны подвергаться тщательному мониторингу.

Грудное вскармливание

Поскольку препарат проникает в грудное молоко, во время лечения грудное вскармливание не рекомендуется.

Внимание больных, особенно тех, кто управляет автомобилем или работает с рабочими механизмами, следует обратить на возможность появления сонливости при применении этого лекарственного препарата.

Седативные средства

Следует учитывать, что многие лекарственные средства и вещества могут оказывать аддитивное воздействие на центральную нервную систему и способствовать снижению бдительности. К этим лекарственным средствам относятся производные морфина (анальгетики, противокашлевые средства и средства заместительной терапии), нейролептики, барбитураты, бензодиазепины, небензодиазепиновые анксиолитические средства (такие как мепробамат), снотворные, седативные антидепрессанты (амитриптилин, доксепин, миансерин, миртазапин, тримипрамин), седативные Н1-антигистаминные средства, антигипертензивные средства центрального действия, баклофен и талидомид.

Средства, вероятно вызывающие пируэтную тахикардию

Это серьёзное нарушение сердечного ритма может быть вызвано рядом лекарственных препаратов, антиаритмических и не антиаритмических. Гипокалиемия является способствующим фактором, как и брадикардия или же врожденное или приобретённое удлинение интервала QT. Сюда относятся, в частности, и антиаритмические средства классов 1а и III.

Что касается доластерона, эритромицина, спирамицина и ванкомицина, то это взаимодействие касается лишь лекарственных форм для внутривенного введения.

Одновременное применение двух лекарственных средств, способных вызывать желудочковую пируэтную тахикардию, как правило, противопоказано.

Однако, метадон, а также некоторые подклассы являются исключением:

• антипаразитарные средства (галофантрин, люмефантрин, пентамидин) не рекомендуются лишь в комбинации с другими средствами. способными вызывать желудочковую пируэтную тахикардию;

• нейролептики, способные вызывать пируэтную тахикардию тоже не рекомендуются, но не противопоказаны в комбинации с другими средствами, способными вызывать желудочковую пируэтную тахикардию.

Противопоказанные комбинации

Непротивопаркинсонические агонисты допаминергических рецепторов (каберголин, кинаголид и ротиготин): существует взаимный антагонизм.

Меквитазин, циталопрам, эсциталопрам: повышенный риск желудочковых аритмий, в частности пируэтной тахикардии.

Нерекомендуемые комбинации

Антипаразитарные средства, способные вызывать пируэтную тахикардию (галофантрин, люмефантрии, пентамидин): если это возможно, то следует прервать лечение одним из двух препаратов. Если его применение неизбежно, перед лечением следует проверить интервал QT и проводить мониторинг ЭКГ.

Антипаркинсонические агонисты допамина (амантадин, апоморфин, бромокриптин, энтакапон, лизурид, перголид, пирибедил, прамипексол, разагилин, ропинирол, селегилин): существует взаимный антагонизм. Вышеуказанные препараты могут вызывать или ухудшать психозы. Если необходимо лечение нейролептиком больного, страдающего болезнью Паркинсона, и получающего допаминергический агонист, дозу последнего следует постепенно снизить до отмены (резкая отмена допаминергических агонистов может привести к развитию злокачественного нейролептического синдрома).

Другие нейролептики, способные вызывать пируэтную тахикардию: амисульприд, хлорпромазин, циамемазин, дроперидол, флупентиксол, флуфеназин, галоперидол, левомепромазин, пимозид, пипамперон, пипотиазин, сертиндол, сультоприд, тиаприд, циклопентикол.

Алкоголь усиливает седативное действие нейролептиков. Следует избегать потребления алкогольных напитков и применения лекарств, содержащих спирт.

Леводопа: взаимный антагонизм между леводопой и нейролептиками. Больным, страдающим болезнью Паркинсона, необходимо назначать минимальную эффективную дозу обоих препаратов.

Метадон: повышенный риск желудочковых аритмий, особенно пируэтной тахикардии. Данная комбинация требует соблюдения мер предосторожности при использовании.

Азитромицин, Кларитромицин, бета-блокаторы при сердечной недостаточности (бисопролол, карведиол, метопролол, небиволол), средства, вызывающие брадикардию (в частности антиаритмические средства класса Iа, бета-блокаторы, некоторые антиаритмические средства III класса, некоторые блокаторы кальциевых каналов, гликозиды наперстянки, пилокарпин, антихолинэстеразные средства): повышенный риск желудочковых аритмий, особенно пируэтной тахикардии. Требуется клинический мониторинг и контроль ЭКГ.

Препараты, снижающие уровень калия в крови (калийвыводяшие диуретики, по одиночке или в комбинации, слабительные стимулирующего характера, глюкокортикоиды, тетракозактид и внутривенный амфотерицин В): повышенный риск желудочковых аритмий, особенно пируэтной тахикардии. Перед назначением следует скорректировать гипокалиемию и проводить клинический мониторинг, а также контроль электролитов и ЭКГ.

Литий: риск психоневрологических признаков, вызывающих злокачественный нейролептический синдром или отравление литием. Необходим регулярный клинический и лабораторный мониторинг, особенно в начале совместного приема.

Рокситромицин: повышенный риск желудочковых аритмий, особенно пируэтной тахикардии. Требуется клинический мониторинг и контроль ЭКГ на протяжении совместного приема.

Сукральфат: снижение желудочно-кишечной абсорбции сульпирида.

Следует соблюдать интервалы между применением сукральфата и сульпирида (более 2 часов, если возможно).

Топические средства для желудочно-кишечного применения, антациды и уголь: снижают желудочно-кишечную абсорбцию сульпирида. Следует соблюдать интервалы между применением этих средств и сульпирида (более 2 часов, если возможно).

Комбинации, которые следует принимать во внимание

Другие седативные средства:
возрастание риска угнетения центральной нервной системы. Вождение и управление сложными механизмами может быть опасно из-за сниженного внимания.

Антигипертензивные препараты:
усиление гипотензивного действия и увеличение возможности постуральной гипотензии (аддитивное действие).

Бета-блокаторы (за исключением эсмолола и соталола): сосудорасширяющий эффект и риск гипотензии, особенно постуральной (аддитивное действие).

Нитраты, нитриты и родственные средства: повышенный риск гипотензии, в частности постуральной.

Депрессанты ЦНС, включая наркотики, анальгетики, седативные Н1-антигистамины, барбитураты, бензодиазепины и другие анксиолитики, клонидин и его производные: одновременное применение сульпирида с дароксетином увеличивает риск побочных эффектов, в том числе типа головокружения или обморока.

Одновременное применение с орлистатом может снижать эффектив­ность терапии сульпиридом.

Опыт по передозировке сульпирида ограничен. Специфические симптомы отсутствуют, могут наблюдаться: дискинезия со спастической кривошеей, выпячивание языка и тризм, у некоторых больных — синдром паркинсонизма. Сульпирид частично выводится при гемодиализе.

В связи с отсутствием специфического антидота следует применять, симптоматическую и поддерживающую терапию, при тщательном контроле дыхательной функции и постоянном контроле сердечной деятельности (риск удлинения интервала QT), который должен продолжаться до полного выздоровления больного, холиноблокаторы центрального действия назначают при развитии выраженного экстрапирамидного синдрома.

10 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. 3 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем в пачке из картона (упаковка №10×3).

В защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года. Лекарственное средство не использовать после окончания срока годности.

По рецепту.

Информация о производителе
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс +375(177)735612,731156.

Сульпирид (Sulpirid) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Сульпирид

💊 Состав препарата Сульпирид

✅ Применение препарата Сульпирид

📅 Условия хранения Сульпирид

⏳ Срок годности Сульпирид

⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена

Описание лекарственного препарата

Сульпирид
(Sulpirid)

Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2012 года, дата обновления: 2019.08.27

Владелец регистрационного удостоверения:

Продвижение на территории РФ:

СВИЧ, ООО

(Россия)

Лекарственная форма

Сульпирид

Р-р д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 150 мл

рег. №: ЛП-000913
от 18.10.11
— Отмена Гос. регистрации

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Сульпирид

Раствор для приема внутрь бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный, с характерным запахом лимона или аниса.

Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат — 6 мг, пропилгидроксибензоат — 1.5 мг, пропиленгликоль — 103.6 мг, лимонной кислоты моногидрат — 50 мг, мальтитол жидкий — 3073.5 мг, ароматизатор лимонный (L573) — 4.555 мг, ароматизатор анисовый (L559) — 4.18 мг, вода очищенная — до 5 мл.

150 мл — флаконы оранжевого стекла (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Атипичный нейролептик из группы замещенных бензамидов.

Сульпирид обладает умеренной нейролептической активностью в сочетании со стимулирующим и тимоаналептическим (антидепрессивным) действием. Нейролептический эффект связан с антидопаминергическим действием. В центральной нервной системе сульпирид блокирует преимущественно допаминергические рецепторы лимбической системы, а на неостриатную систему воздействует незначительно, он обладает антипсихотическим действием и вызывает незначительное число побочных явлений. Периферическое действие сульпирида основывается на угнетении пресинаптических рецепторов. С повышением количества допамина в центральной нервной системе связывают улучшение настроения, с уменьшением — развитие симптомов депрессии.

Антипсихотическое действие сульпирида проявляется в дозах более 600 мг в сутки, в дозах до 600 мг в сутки преобладает стимулирующее и антидепрессивное действие.

Сульпирид не оказывает значительного воздействия на адренергические, холинергические, серотониновые, гистаминовые и рецепторы гамма-аминомасляной кислоты (GABА рецепторы).

В небольших дозах сульпирид может применяться как вспомогательное средство при лечении психосоматических заболеваний, в частности, он эффективен в купировании негативных психических симптомов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. При синдроме раздраженной толстой кишки сульпирид снижает интенсивность абдоминальных болей и приводит к улучшению клинического состояния пациента. Низкие дозы сульпирида (50-300 мг в сутки) эффективны при головокружениях, независимо от этиологии. Сульпирид стимулирует секрецию пролактина и обладает центральным антиэметическим эффектом (угнетение рвотного центра).

Фармакокинетика

После перорального применения максимальные концентрации в плазме достигаются через 3-6 часов. Биодоступность сульпирида при приеме внутрь составляет 25-35%. Связывание сульпирида с белками плазмы составляет менее 40%.

Сульпирид в организме человека не подвергается метаболизму и выводится практически в неизмененном виде через почки (около 95%). Период полувыведения составляет 6-8 часов. Сульпирид выделяется с грудным молоком.

Показания препарата

Сульпирид

В качестве монотерапии или в сочетании с другими психотропными препаратами:

  • острая и хроническая шизофрения;
  • острые делириозные состояния;
  • депрессии различной этиологии;
  • невротические расстройства;
  • головокружение различной этиологии (вертебро-базилярная недостаточность, вестибулярный неврит, болезнь Меньера, состояние после черепно-мозговой травмы, средний отит);
  • вспомогательная терапия при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и синдроме раздраженной толстой кишки.

Режим дозирования

Внутрь. Перед употреблением взбалтывать!

Не рекомендуется принимать препарат во второй половине дня (после 16 часов) в связи с повышением уровня бодрствования.

Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1600 мг сульпирида.

Острая и хроническая шизофрения, острый делириозный психоз: начальные дозы сульпирида зависят от клинической картины заболевания и составляют 600 — 1200 мг сульпирида в сутки, разделенные на несколько приемов, поддерживающие дозы — 300-800 мг в сутки.

Депрессия: от 150-200 мг до 600 мг в сутки, разделенные на несколько приемов.

Головокружение: 150-200 мг в сутки, в тяжелых состояниях дозу можно увеличить до 300-400 мг в сутки. Продолжительность лечения должна быть не менее 14 дней.

Вспомогательная терапия при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, синдроме раздраженной толстой кишки: 100-300 мг сульпирида в сутки, в один или два приема.

Дозы у пациентов с нарушением функции почек: в связи с тем, что сульпирид выводится из организма преимущественно через почки, рекомендуется уменьшить дозу сульпирида и/или увеличить интервал между введением отдельных доз препарата.

Дозы для лиц преклонного возраста: для лиц преклонного возраста начальная доза сульпирида должна составлять 1/4-1/2 дозы для взрослых.

Дозы для детей: стандартная доза сульпирида для детей старше 14 лет составляет 3-5 мг/кг массы тела.

Побочное действие

Препарат обычно хорошо переносится. Нежелательные явления, развивающиеся в результате приема сульпирида, подобны нежелательным явлениям, вызываемыми другими психотропными средствами, но частота их развития, в основном, меньше.

Со стороны эндокринной системы: возможно развитие обратимой гиперпролактинемии, наиболее частыми проявлениями, которой являются галакторея, нарушение менструального цикла, реже — гинекомастия, импотенция и фригидность.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: послабляющий эффект или диарея, обусловленные наличием мальтитола в составе препарата, сухость во рту, изжога, тошнота, рвота, повышение активности трансаминаз и щелочной фосфатазы в сыворотке крови.

Со стороны нервной системы: седативный эффект, сонливость, головокружение, головная боль, тремор, редко — экстрапирамидный синдром, ранние и поздние дискинезии, акатизия, оральный автоматизм, афазия. При применении в малых дозах возможны психомоторное возбуждение, тревожность, раздражительность, расстройство сна, нарушение остроты зрения. При развитии гипертермии препарат следует отменить, т.к. повышение температуры тела может указывать на развитие нейролептического злокачественного синдрома (НЗС).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, возможно повышение или снижение артериального давления, в редких случаях возможно развитие ортостатической гипотензии. Возможны: головокружение, тахикардия, удлинение QT-интервала, редко, аритмия типа «torsade de pointes».

Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, зуд, экзема.

Во время лечения сульпиридом может отмечаться повышенная потливость, увеличение массы тела.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Противопоказания к применению

  • острое отравление алкоголем, снотворными средствами, анальгетиками;
  • повышенная чувствительность к сульпириду или к любому из компонентов препарата;
  • феохромоцитома;
  • эпилепсия;
  • гиперпролактинемия;
  • пациенты в состоянии аффекта и агрессии, у которых существует опасность провокации симптомов;
  • период грудного вскармливания;
  • дети до 14 лет.

С осторожностью

Необходимо соблюдать меры предосторожности при назначении сульпирида пациентам с нарушением функции почек, так как до 95% сульпирида выводится через почки. Этим пациентам рекомендуется снижать дозу сульпирида.

Следует также соблюдать меры предосторожности при назначении сульпирида пациентам с заболеваниями сердца, кровеносных сосудов, болезнью Паркинсона, судорожными расстройствами в анамнезе и молодым женщинам с нерегулярным менструальным циклом, пациентам пожилого возраста.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется назначение сульпирида беременным, за исключением случаев, когда врач, оценив соотношение пользы и риска для беременной и плода, принимает решение о том, что применение препарата необходимо. В период лечения препаратом необходимо прекратить грудное вскармливание.

Применение при нарушениях функции почек

Необходимо соблюдать меры предосторожности при назначении сульпирида пациентам с нарушением функции почек, так как до 95% сульпирида выводится через почки. Этим пациентам рекомендуется снижать дозу сульпирида.

Применение у детей

Противопоказано детям до 14 лет.

Применение у пожилых пациентов

Применение препарата для лиц пожилого возраста с осторожностью.

Особые указания

В случае появления гипертермии, которая является одним из элементов злокачественного нейролептического синдрома (ЗНС), препарат необходимо отменить до выяснения причин гипертермии.

С осторожностью применяют у пациентов с паркинсонизмом, нарушением функции почек, лиц пожилого возраста, а также детей.

При назначении препарата пациентам с эпилепсией перед началом лечения необходимо провести предварительное клиническое и электрофизиологическое обследование, так как препарат снижает порог судорожной активности.

При возникновении экстрапирамидных расстройств необходимо снижение дозы препарата или антипаркинсоническая терапия.

В период лечения не допускать употребления алкоголя.

Резкое прекращение приема препарата может вызывать синдром отмены.

Препарат содержит мальтитол, поэтому его нельзя назначать пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.

Передозировка

При передозировке сульпирида отсутствуют специфические симптомы. При передозировке сульпирида могут наблюдаться: помутнение зрения, артериальная гипертензия, седативный эффект, тошнота, экстрапирамидные симптомы, сухость во рту, рвота, повышенное потоотделение и гинекомастия, развитие НЗС. В связи с отсутствием специфического антидота следует применять симптоматическую и поддерживающую терапию.

Лекарственное взаимодействие

Одновременный прием сульпирида и препаратов, угнетающих ЦНС (наркотические анальгетики, антигистаминные препараты, барбитураты, бензодиазепины и другие анксиолитики), может привести к усилению седативного эффекта этих препаратов.

Комбинация сульпирида с алкоголем также может усилить седативное действие алкоголя.

Следует избегать одновременного назначения с леводопой из-за взаимного антагонизма леводопы и сульпирида.

При одновременном приеме с препаратами лития возможно развитие экстрапирамидных расстройств.

Существует повышенный риск развития ортостатической гипотензии при одновременном приеме сульпирида и антигипертензивных средств. Сукральфат, антациды, содержащие Mg2+ и/или Аl3+, снижают биодоступность на 20-40%.

Условия хранения препарата Сульпирид

Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Сульпирид

Условия реализации

По рецепту.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Злокачественный нейролептический синдром

Злокачественный нейролептический синдром, который является потенциально летальным осложнением, и возникновение которого возможно при применении любых нейролептиков, характеризуется бледностью, гипертермией, ригидностью мышц, дисфункцией вегетативной нервной системы, нарушением сознания. Признаки дисфункции вегетативной нервной системы, такие как повышенное потоотделение и лабильность артериального давления и пульса, могут предшествовать наступлению гипертермии и являться ранними предупреждающими симптомами. В случае необъяснимого повышения температуры тела лечение сульпиридом должно быть прекращено. Причина развития злокачественного нейролептического синдрома остается невыясненной. Предполагается, что в его механизме играет роль блокада дофаминовых рецепторов в полосатом теле и гипоталамусе, не исключается также врожденная предрасположенность (идиосинкразия). Развитию синдрома могут способствовать интеркуррентная инфекция, дегидратация или органическое поражение головного мозга.

Удлинение интервала QT

Сульпирид может вызывать удлинение интервала QT. Известно, что этот эффект увеличивает риск развития тяжелых желудочковых аритмий, таких как желудочковая тахикардия типа «пируэт» (см. раздел «Побочное действие»).

Перед применением препарата, если позволяет состояние пациента, необходимо исключить наличие факторов, предрасполагающих к развитию этих тяжелых нарушений ритма:

  • брадикардия менее 55 ударов в минуту,
  • гипокалиемия,
  • гипомагниемия,
  • замедление внутрижелудочковой проводимости,
  • врожденное удлинение интервала QT,
  • удлинение интервала QT при применении других препаратов, удлиняющих интервал QT (см. разделы «С осторожностью», «Побочное действие»).

Пациентам с вышеперечисленными факторами риска при необходимости назначения сульпирида необходимо соблюдать осторожность. Гипокалиемия и гипонатриемия должны быть скорректированы до начала применения препарата; кроме того, следует обеспечить медицинское наблюдение и регулярный контроль содержания электролитов в крови и ЭКГ.

За исключением случаев срочного вмешательства, пациентам, которым требуется лечение нейролептиками, рекомендуется проводить оценку состояния и контроль ЭКГ.

Экстрапирамидный синдром

При экстрапирамидном синдроме, вызванном нейролептиками, следует назначать м-холиноблокирующие препараты (а не агонисты дофаминовых рецепторов) (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

Инсульт

В рандомизированных клинических исследованиях по сравнению некоторых атипичных нейролептиков с плацебо, проведенных у пациентов пожилого возраста с деменцией, наблюдалось троекратное увеличение риска развития цереброваскулярных осложнений. Механизм этого риска неизвестен. Нельзя исключить увеличение такого риска при приеме других нейролептиков или в других популяциях пациентов, поэтому сульпирид следует с осторожностью назначать пациентам с факторами риска развития инсульта.

Пациенты пожилого возраста с деменцией

У пациентов пожилого возраста с психозами, связанными с деменцией, при лечении антипсихотическими препаратами наблюдалось повышение риска наступления смерти. Анализ 17-ти плацебо-контролируемых исследований (средней продолжительностью более 10 недель) показал, что большинство пациентов, получавших атипичные антипсихотические препараты, имели в 1,6-1,7 раз больший риск смерти, чем пациенты, получавшие плацебо.

В ходе 10-недельного плацебо-контролируемого исследования частота смертельных исходов при приеме атипичных нейролептиков такими пациентами составила 4,5%, а при приеме плацебо — 2,6%.

Хотя причины смерти в клинических исследованиях с атипичными антипсихотическими препаратами варьировали, большинство причин смертей было или сердечно-сосудистыми (например, сердечная недостаточность, внезапная смерть), или инфекционными (например, пневмония) по природе. Наблюдательные исследования подтвердили, что подобно лечению атипичными антипсихотическими препаратами, лечение обычными антипсихотическими препаратами также может увеличивать смертность. Степень, до которой увеличение смертности может быть обусловлено антипсихотическим препаратом, а не некоторыми особенностями пациентов, неясна.

Венозные тромбоэмболические осложнения

При применении антипсихотических препаратов наблюдались случаи венозных тромбоэмболических осложнений, иногда летальных. Поэтому сульпирид следует применять с осторожностью у пациентов с факторами риска развития венозных тромбоэмболических осложнений (см. разделы «С осторожностью», «Побочное действие»).

Пациенты с эпилепсией

В связи с тем, что нейролептики могут понижать эпилептогенный порог, при назначении сульпирида пациентам с эпилепсией, последние должны находиться под строгим медицинским наблюдением.

Рак молочной железы

Сульпирид может увеличивать концентрацию пролактина в плазме крови. Поэтому при применении сульпирида у пациентов, имеющих в анамнезе (в том числе в семейном анамнезе) рак молочной железы, следует соблюдать осторожность (см. раздел «С осторожностью»). Такие пациенты должны находиться под тщательным наблюдением.

Пациенты с болезнью Паркинсона, принимающие агонисты дофаминовых рецепторов

Кроме исключительных случаев, препарат не должен применяться у пациентов с болезнью Паркинсона. Если имеется настоятельная необходимость лечения нейролептиками пациентов с болезнью Паркинсона, принимающих агонисты дофаминовых рецепторов, следует провести постепенное снижение доз последних до полной отмены (резкая отмена агонистов дофаминовых рецепторов может повысить риск развития у пациента злокачественного нейролептического синдрома) (см. разделы «С осторожностью», «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

Пациенты с нарушениями функции почек

Следует применять уменьшенные дозы (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Пациенты с сахарным диабетом или с факторами риска развития сахарного диабета Так как сообщалось о развитии гипергликемии у пациентов, принимавших атипичные антипсихотические препараты, пациентам с установленным диагнозом сахарного диабета или с факторами риска его развития, которым назначают лечение сульпиридом, необходимо контролировать концентрацию глюкозы в крови.

Употребление этанола

Употребление алкогольных напитков, содержащих этанол, или лекарственных препаратов, содержащих этанол, во время лечения препаратом строго запрещается.

Лейкопения, нейтропения и агранулоцитоз

На фоне терапии нейролептиками, в том числе, препаратами сульпирида, отмечались лейкопения, нейтропения и агранулоцитоз. Развитие необъяснимых инфекций или повышение температуры тела могут являться признаками нарушений со стороны крови, что требует немедленного выполнения гематологических исследований.

Сулайдин гель 30 г.

Сулайдин гель для наружного применения 0,01 30 г.

Инструкция по применению

Форма выпуска, состав и упаковка

Сулайдин гель 1 30г – препарат для наружного применения, выпускаемый в алюминиевой тубе объемом 30г. Согласно описанию содержимое выглядит как гомогенный гель лимонного цвета со специфическим запахом. Реализуется в картонной пачке вместе с инструкцией. По России цена Сулайдин гель 1 30г варьируется и в основном не превышает 600 рублей
Состав геля Сулайдин на 1г:
• нимесулид в дозировке 10мг;
• дополнительные вещества: этилкарбитол — 687,5 мг, эмульгатор — 290 мг, гипролоза — 12,5 мг.
Заказать по выгодной цене Сулайдин можно в нашей интернет-аптеке.

Фармакологическое действие

При нанесении на кожу, основной компонент нимесулид ослабляет симптомы воспаления и устраняет чувство боли, нормализирует температуру пораженного участка. Согласно фармакологической классификации гель относится к нестероидным противовоспалительным средствам. Нимесулид замедляет и сдерживает ферментативную реакцию циклооксигеназы-2, влияет на переработку арахидоновой кислоты и способствует уменьшению простагландинов на месте воспаления. Аналогами Сулайдин называют диклофенак, ибупрофен и пироксикам, но в отличии от перечисленных средств нимесулид избирательно ингибирует ЦОГ-2, благодаря чему существенно минимизируются многие побочные симптомы.
Необходимо отметить, что препарат действует напрямую, быстро проникает в надлежащие ткани, поступает в суставную жидкость. Это повышает результативность и минимизирует негативное влияние.
Купить Сулайдин гель 1 30г можно в нашей интернет-аптеке «WER.RU».

Показания

Основные показания — терапии пациентов с воспалительными симптомами, болью, тонусом мышц и нарушениями подвижности суставов.
В частности, препарат может быть назначен при наличии:
• заболеваний суставов (остеоартрит, периартрит; тендинит; теносиновит; бурсит);
• травм мягких тканей и суставов (только в случаях, когда кожные покровы не нарушены).
Купить Сулайдин и получить его с доставкой на дом в кратчайшие сроки, можно оформив заказ на нашем сайте.

Противопоказания

Лекарство Sulidin не назначают пациентам, у которых в анамнезе есть указания на реакции гиперчувствительности к нимесулиду. Отказаться от терапии следует при обнаружении аллергических реакций, например крапивницы, бронхоспазма или ринита. Противопоказанием к использованию также считается нарушенная целостность кожных покровов в местах воспаления. Не следует совмещать Сулайдин гель 1 30г С аналогами, предназначенными для наружного применения.
Данное лекарственное средство не проходило исследования на безопасность лечения детей возрастом, не достигших 12 лет.
Следующие особенности и заболевания в анамнезе не относятся к числу противопоказаний, но требуют соблюдения мер предосторожности во время лечения:
— обострения язвы и эрозии ЖКТ;
— почечная дисфункция;
— паталогии печени;
— серьезный сбой в системе гемостаза;
— болезни сердца, протекающие в хронической форме.

Способ применения и дозы

Гель наносят на поражённые участки 3-4 раза в сутки через равные промежутки времени. Место нанесения определяется согласно симптомам, его нужно очистить и высушить. Тонким слоем распределяют аккуратными движениями. Обработанная поверхность не должна перематываться и стесняться тугой одеждой.
Терапию следует продолжать до того времени, пока не завершится воспалительный процесс. Обычно это срок от 7-и до 15-ти дней.
При заказе на нашем сайте можно оформить доставку на дом Сулайдин в Москве и за пределы МКАДа.

Побочные действия

Отзывы о Сулайдин гель 1 30г позволяют судить о его хорошей переносимости пациентами. Тем не менее, производителю известны случаи, когда применение провоцировало возникновение местных реакций, таких как зуд, покраснение или раздражение кожных покровов.
При долгосрочном использовании или нанесении на большую площадь тела есть данные о единичных случаях изжоги, тошноты, головокружения, аллергии, анемии, задержки жидкости.
При обнаружении побочных реакций, в том числе не описанных в аннотации, следует немедленно обратиться за врачебной помощью.

Лекарственное взаимодействие

Вопрос лекарственных взаимодействий с медикаментами не изучался.

Особые указания

Гель не предназначен для принятия внутрь, не желательно попадание на слизистые, особенно глаза. Если подобного избежать не удалось, необходимо тщательно промыть слизистую обильным количеством воды.
В некоторых случаях препарат может вызывать сильное жжение во время нанесения. Неприятные ощущения обычно проходят спустя несколько дней, согласно отзывам о Сулайдин.

Сроки и условия хранения и отпуска

Для безопасного хранения избегайте превышения температуры, равной +25С. В противном случае гель очень быстро потеряет свои лечебные свойства. Препарат сохраняет эффективность в течение 2 лет.
Сулайдин гель 1 30 г в Москве и других населенных пунктах отпускается фармацевтами без предоставленного рецепта от врача.

Цены на Сулайдин в Москве

Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)

Выгодные цены

Сертификаты и лицензии

Машинный перевод представлен в целях ознакомления и не является руководством к действию.

Область применения

— боль в горле при простудных заболеваниях
— Воспаление полости рта и горла, которые вызваны бактериями

Замечания по применению

Общая доза не должна быть превышена без консультации с врачом или фармацевтом.

Путь введения?
Спрей препарат до точки пострадавших один (с) (с) в области шеи и горла.
Или: спрей препарат для пострадавших (ы) места (мест) слизистой оболочки полости рта.

Продолжительность лечения?
Без медицинской помощи, вы не должны занимать больше времени, чем за 5 дней препарата. Если симптомы не проходят, вы должны проконсультироваться с врачом.

Передозировка?
Если лекарство используется, как описано, симптомы передозировки не известны. В случае сомнений обратитесь к врачу..

В целом: будьте особенно внимательны при приеме младенцами, маленькими детьми и пожилыми людьми на добросовестную дозировку. Если у вас возникли сомнения, обратитесь к своему врачу или фармацевту о возможных эффектах или мерах предосторожности.

Дозировка, назначенная врачом, может отличаться от информации на вкладыше в упаковке. Так как врач назначает препарат индивидуально учитывая ваши особенности, возраст, вес и другие данные, вы должны использовать лекарство в соответствии с его назначением.

Дозировка

Лица разовая доза суммарная доза время
Дети 6-12 лет 2-3 спреи до 4-х раз в день когда симптомы возникают
Подростки 12 лет и взрослые 2-3 спреи до 6 раз в день когда симптомы возникают

Противопоказания

Какие возможные противопоказания?

— Повышенная чувствительность к компонентам препарата

Какую возрастную группу следует учитывать?
— Дети в возрасте до 6 лет: Препарат следует использовать с врачом или под наблюдением врача только после консультации.

Как насчет беременности и кормления грудью?
— Беременность: Препарат не следует применять на основе имеющихся знаний.
— Лактация: на основе имеющегося опыта препарат не рекомендуется во время кормления грудью. Возможно стоит рассмотреть отлучение от груди.

Если вам прописали лекарство, несмотря на противопоказания, поговорите со своим врачом или фармацевтом т.к, терапевтическая польза может быть больше, чем риск использования при наличии противопоказаний.

Побочные эффекты

Какие нежелательные эффекты могут возникнуть?

Для этого лекарственного средства описаны побочные эффекты, которые до сих пор имели место только в исключительных случаях.

Если вы заметили расстройства, передозировку или изменения во время лечения, обратитесь к врачу или фармацевту.

Побочные эффекты, которые возникают по крайней мере у одного из 1000 пролеченных пациентов, в первую очередь принимаются во внимание для получения информации на данном этапе.

Условия хранения препарата

Как правильно хранить препарат ?

Лекарственное средство должно быть
защищено:
— От тепла
— храниться в темном месте

Важные замечания

Что вы должны рассмотреть?
— Остерегайтесь аллергии на агентов для местной анестезии (местные анестетики, такие как Ультракаин, бупивакаин, лидокаин, мепивакаин, прилокаин, ропивакаин)!
— Остерегайтесь аллергии на сахарозаменитель сахара (E номер E 954)!
— Лекарственное средство содержит небольшое количество спирта, поэтому следует избегать алкоголиков.
— Остерегайтесь аллергии на бальзамом Перу и корицы.

Фармакодинамика

Как воздействуют на организм ингредиенты препарата?

Комбинируя различные активные ингредиенты, можно достичь нескольких эффектов: Цетилпиридиний обладает дезинфицирующим эффектом. Деквалиний наносит вред болезнетворным микроорганизмам, таким как бактерии, за счет увеличения проницаемости клеточных стенок и, следовательно, повреждения или уничтожения патогенов. Лидокаин является местным анестетиком, то есть он обезболивает поверхность слизистой оболочки, действуя локально против боли.

Состав

Что входит в состав препарата?

Суммы, указанные основаны на 0,14 мл спрей = 1 спреи.
Алкоголь: 20 процентов по объему
лидокаина гидрохлорид препарат -1-вода 0,56mg
соответствует лидокаин 0.45Mg
препарат хлорид цетилпиридиния 1-вода 0,17mg
соответствует цетилпиридиния хлорид 0,16mg
соответствует цетилпиридиния катион 0,14mg
Хлорид деквалиния препарат 0,042mg
соответствует деквалиния катион 0,036mg
Наполнитель вода, очищенная +
Наполнитель этанол 96% (V / V) 22,4mg
Наполнитель макрогол 300 +
Наполнитель пропиленгликоль 14,6mg
Наполнитель глицерина +
Наполнитель Macrogollaurylether +
Наполнитель бензиловый спирт 0,6 мг
Наполнитель масло мяты перечной 0,38mg
Наполнитель сахарин натрия-2-вода +
Наполнитель анетол +
Наполнитель коричный 0,14mg
Наполнитель левоментол 0,048mg
Наполнитель гвоздичное масло 0,048mg
Форма выпуска
Dosieraerosol
Все товары этого производителя
Procter & Gamble GmbH
Количество
15 Milliliter
Бренд
Wick
Инструкция.pdf
Ссылка
Артикул.-Nr. (PZN)
3536333
GTIN
4015600202002
Базовая цена
100 ml 53,27 €

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Причины восстания под руководством пугачева стала
  • Привод дорхан 500 для секционных ворот инструкция
  • Посудомоечная машина electrolux inspire auto инструкция
  • Имидор про инструкция по применению цена отзывы
  • Лекарство коэнзим q10 инструкция по применению цена отзывы