Стопдиар 100мг инструкция по применению таблетки детям

• Всегда принимайте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
• Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
• Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
• Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4
  листка-вкладыша.
• Если состояние не улучшается или оно ухудшается в течение 3 дней приема препарата, Вам следует обратиться к врачу.

1. Что из себя представляет препарат Стопдиар, и для чего его применяют.
2. О чем следует знать перед приемом препарата Стопдиар.
3. Прием препарата Стопдиар.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата Стопдиар.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

Препарат Стопдиар применяется для лечения острой бактериальной диареи, протекающей без ухудшения общего состояния, повышения температуры тела, интоксикации, у взрослых и детей в возрасте от 1 месяца жизни.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение в течение первых 3 дней приема препарата, необходимо обратиться к врачу.

• если у Вас или у Вашего ребенка аллергия на нифуроксазид, производные нитрофурана или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если Ваш ребенок новорожденный (до 1 месяца);
• если Ваш младенец недоношенный.

Перед приемом препарата Стопдиар проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

• При лечении диареи важно употреблять большое количество жидкости для восполнения ее потери (среднее суточное потребление воды для взрослого составляет 2 литра). В случае тяжелой и длительной диареи, сильной рвоты или анорексии обратитесь к врачу. Возможно Вам потребуется восполнение потери жидкости внутривенно.
• Сообщите врачу, если Вы почувствуете ухудшение общего состояния, повышение температуры тела, симптомы интоксикации или инфекции. Вам может потребоваться применение антибактериальных препаратов системного действия.
• В случае возникновения симптомов аллергии, таких как одышка, сыпь, зуд, немедленно
  прекратите прием препарата и обратитесь за медицинской помощью.
• Употребление алкоголя во время лечения препаратом Стопдиар запрещено.
• В качестве меры предосторожности препарат Стопдиар не следует принимать во время беременности и кормления грудью.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Не принимайте препарат Стопдиар вместе с препаратами, вызывающими развитие дисульфирамоподобных реакций, например, такими как:

• метронидазол (антибиотик и противопротозойный препарат);
• цефалоспорины (антибиотики);
• хлорамфеникол (антибиотики);
• нитрофурантоин (препарат для лечения инфекций мочевыводящих путей);
• гризеофульвин (препарат, применяемый при лечении грибковых инфекций).

Не принимайте препарат Стопдиар вместе с лекарственными препаратами, угнетающими функцию центральной нервной системы, например, бензодиазепинами, такими как: бромазепам, алпразолам, лоразепам, мидазолам.

Продолжительность курса лечения 5‒7 дней, но не более 7 дней.

Если в течение первых 3 дней приема улучшения не наступило, то следует обратиться к врачу.

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Стопдиар может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Стопдиар и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции:

• отек лица, губ, языка и/или горла, которые могут сопровождаться затруднением дыхания или глотания (признаки отека Квинке),
• резкое снижение артериального давления, затруднение дыхания, крапивница, зуд, отек кожи и/или слизистых, побледнение или покраснение кожных покровов, головокружение, обморочные состояния, тошнота и рвота (признаки анафилактического шока),
• кожная сыпь, крапивница.

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация: «Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения»
109012 г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
+7 (800) 550-99-03, +7 (499) 578-02-20
pharm@roszdravnadzor.gov.ru
https://roszdravnadzor.gov.ru

Республика Армения: «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна» АОЗТ
0051 г. Ереван, пр. Комитаса 49/5
Отдел мониторинга безопасности лекарств
+374-10-20-05-05, +374-96-22-05-05
vigilance@pharm.am
http://www.pharm.am

Республика Беларусь: Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
220037 г. Минск, пер. Товарищеский 2а
Отдел фармаконадзора
+375-17-242-00-29
rcpl@rceth.by
https://rceth.by

Республика Казахстан: РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
010000 г. Астана, ул. А. Иманова, 13 (4 этаж)
Департамент фармаконадзора и мониторинга безопасности, эффективности и качества медицинских изделий
+7 (7172) 78-98-28
pdlc@dari.kz
https://www.ndda.kz

Кыргызская Республика: «Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения и социального развития Кыргызской Республики»
720044 г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25
+ 996-312-21-92-88
vigilance@pharm.kg
http://www.pharm.kg

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке и этикетке флакона после слов «Годен до:».
Датой истечения срока годности является последний день месяца.

Вскрытый флакон должен храниться не более 3 месяцев.
Хранить при температуре не выше 25 °С.

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию или вместе с бытовым мусором.
Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Суспензия для приема внутрь.

По 90 мл суспензии во флакон из оранжевого стекла емкостью 125 мл, снабженный вкладышем из полиэтилена, облегчающим выливание суспензии, закупоренный завинчивающимся колпачком из полиэтилена.
По 1 флакону вместе с двойной дозирующей ложечкой из полистирола емкостью 2,5 мл и 5 мл и листком-вкладышем в картонную пачку.

ООО «Гедеон Рихтер Польша»
05-825, г. Гродзиск Мазовецкий, ул. кн. Ю. Понятовского, 5, Польша

За любой информацией о препарате, а также в случае возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения:

Российская Федерация
Московское Представительство ОАО «Гедеон Рихтер»
119049 г. Москва, 4-й Добрынинский пер., дом 8
Телефон: +7 (495) 363-39-50
Электронный адрес: drugsafety@g-richter.ru

Республика Армения
Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» в Республике Армения
0010 г. Ереван, ул. Закяна, д. 2
Телефон: +374-10-53-00-71
Электронный адрес: drugsafety@gedeonrichter.am

Республика Беларусь
Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» в Республике Беларусь
220004 г. Минск, пр. Победителей, дом 5, офис 505
Телефон, факс: +375-17-272-64-87
Телефон, факс: +375-17-215-25-21
Электронный адрес: drugsafety.by@gedeonrichter.eu

Республика Казахстан
Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» в РК
050008 г. Алматы, ул. Толе Би 187
Телефон: +7-(7272)-58-26-23 (претензии по качеству)
+7-(7272)-58-26-22 (фармаконадзор), +7-701-787-47-01 (фармаконадзор)
Электронный адрес: info@richter.kz; pv@richtergedeon.kz

Кыргызская Республика
Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» в Кыргызской Республике
720005 г. Бишкек, ул. Игембердиева, 1 «А»,
бизнес центр «Аврора», офис 703
Телефон: +996-312-98-81-16
Электронный адрес: drugsafety.ky@gedeonrichter.eu

• Всегда принимайте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
• Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
• Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
• Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4
  листка-вкладыша.
• Если состояние не улучшается или оно ухудшается в течение 3 дней приема препарата, Вам следует обратиться к врачу.

1. Что из себя представляет препарат Стопдиар, и для чего его применяют.
2. О чем следует знать перед приемом препарата Стопдиар.
3. Прием препарата Стопдиар.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата Стопдиар.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

Препарат Стопдиар применяется для лечения острой бактериальной диареи, протекающей без ухудшения общего состояния, повышения температуры тела, интоксикации, у взрослых и детей в возрасте старше 3 лет.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение в течение первых 3 дней приема препарата, необходимо обратиться к врачу.

• если у Вас или у Вашего ребенка аллергия на нифуроксазид, производные нитрофурана или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если Ваш ребенок младше 3 лет (для данной лекарственной формы, так как у детей в этом возрасте могут возникать трудности при проглатывании капсул)

Перед приемом препарата Стопдиар проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

• При лечении диареи важно употреблять большое количество жидкости для восполнения ее потери (среднее суточное потребление воды для взрослого составляет 2 литра). В случае тяжелой и длительной диареи, сильной рвоты или анорексии обратитесь к врачу. Возможно Вам потребуется восполнение потери жидкости внутривенно.
• Сообщите врачу, если Вы почувствуете ухудшение общего состояния, повышение температуры тела, симптомы интоксикации или инфекции. Вам может потребоваться применение антибактериальных препаратов системного действия.
• В случае возникновения симптомов аллергии, таких как одышка, сыпь, зуд, немедленно
  прекратите прием препарата и обратитесь за медицинской помощью.
• Употребление алкоголя во время лечения препаратом Стопдиар запрещено.
• В качестве меры предосторожности препарат Стопдиар не следует принимать во время беременности и кормления грудью.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Не принимайте препарат Стопдиар вместе с препаратами, вызывающими развитие дисульфирамоподобных реакций, например, такими как:

• метронидазол (антибиотик и противопротозойный препарат);
• цефалоспорины (антибиотики);
• хлорамфеникол (антибиотики);
• нитрофурантоин (препарат для лечения инфекций мочевыводящих путей);
• гризеофульвин (препарат, применяемый при лечении грибковых инфекций).

Не принимайте препарат Стопдиар вместе с лекарственными препаратами, угнетающими функцию центральной нервной системы, например, бензодиазепинами, такими как: бромазепам, алпразолам, лоразепам, мидазолам.

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Стопдиар может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Стопдиар и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции:

• отек лица, губ, языка и/или горла, которые могут сопровождаться затруднением дыхания или глотания (признаки отека Квинке),
• резкое снижение артериального давления, затруднение дыхания, крапивница, зуд, отек кожи и/или слизистых, побледнение или покраснение кожных покровов, головокружение, обморочные состояния, тошнота и рвота (признаки анафилактического шока),
• кожная сыпь, крапивница.

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация: «Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения»
109012 г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
+7 (800) 550-99-03, +7 (499) 578-02-20
pharm@roszdravnadzor.gov.ru
https://roszdravnadzor.gov.ru

Республика Казахстан: РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
010000 г. Астана, ул. А. Иманова, 13 (4 этаж)
Департамент фармаконадзора и мониторинга безопасности, эффективности и качества медицинских изделий
+7 (7172) 78-98-28
pdlc@dari.kz
https://www.ndda.kz

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на блистере и картонной пачке после слов «Годен до:».
Датой истечения срока годности является последний день месяца.

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Не выбрасывайте препарат в канализацию или вместе с бытовым мусором.
Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Капсулы.

Твердые желатиновые капсулы, размер No 1. Крышечка и корпус капсулы желтого цвета.
Содержимое капсул ‒ порошок желтого цвета.

По 12 капсул в блистере из пленки ПВХ и алюминиевой фольги.
По 1 блистеру вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку.

АО «ГЕДЕОН РИХТЕР – РУС»
Россия, Московская обл., городской округ Егорьевск, пос. Шувое, ул. Лесная, д. 40

За любой информацией о препарате, а также в случае возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения:

Российская Федерация
Московское Представительство ОАО «Гедеон Рихтер»
119049 г. Москва, 4-й Добрынинский пер., дом 8
Телефон: +7 (495) 363-39-50
Электронный адрес: drugsafety@g-richter.ru

Республика Казахстан
Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» в РК
050008 г. Алматы, ул. Толе Би 187
Телефон: +7-(7272)-58-26-23 (претензии по качеству)
+7-(7272)-58-26-22 (фармаконадзор), +7-701-787-47-01 (фармаконадзор)
Электронный адрес: info@richter.kz; pv@richtergedeon.kz

• Всегда принимайте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
• Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
• Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
• Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4
  листка-вкладыша.
• Если состояние не улучшается или оно ухудшается в течение 3 дней приема препарата, Вам следует обратиться к врачу.

1. Что из себя представляет препарат Стопдиар, и для чего его применяют.
2. О чем следует знать перед приемом препарата Стопдиар.
3. Прием препарата Стопдиар.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата Стопдиар.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

Препарат Стопдиар применяется для лечения острой бактериальной диареи, протекающей без ухудшения общего состояния, повышения температуры тела, интоксикации, у взрослых и детей в возрасте старше 3 лет.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение в течение первых 3 дней приема препарата, необходимо обратиться к врачу.

• если у Вас или у Вашего ребенка аллергия на нифуроксазид, производные нитрофурана или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

Перед приемом препарата Стопдиар проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

• При лечении диареи важно употреблять большое количество жидкости для восполнения ее потери (среднее суточное потребление воды для взрослого составляет 2 литра). В случае тяжелой и длительной диареи, сильной рвоты или анорексии обратитесь к врачу. Возможно Вам потребуется восполнение потери жидкости внутривенно.
• Сообщите врачу, если Вы почувствуете ухудшение общего состояния, повышение температуры тела, симптомы интоксикации или инфекции. Вам может потребоваться применение антибактериальных препаратов системного действия.
• В случае возникновения симптомов аллергии, таких как одышка, сыпь, зуд, немедленно
  прекратите прием препарата и обратитесь за медицинской помощью.
• Употребление алкоголя во время лечения препаратом Стопдиар запрещено.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность

Прием препарата Стопдиар не рекомендуется во время беременности.

Грудное вскармливание

Препарат Стопдиар следует принимать во время кормления грудью только после консультации с лечащим врачом. Возможно продолжение грудного вскармливания в случае короткого курса лечения препаратом.

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Стопдиар может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Стопдиар и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции:

• отек лица, губ, языка и/или горла, которые могут сопровождаться затруднением дыхания или глотания (признаки отека Квинке),
• резкое снижение артериального давления, затруднение дыхания, крапивница, зуд, отек кожи и/или слизистых, побледнение или покраснение кожных покровов, головокружение, обморочные состояния, тошнота и рвота (признаки анафилактического шока),
• кожная сыпь, крапивница.

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация: «Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения»
109012 г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
+7 (800) 550-99-03, +7 (499) 578-02-20
pharm@roszdravnadzor.gov.ru
https://roszdravnadzor.gov.ru

Республика Беларусь: Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
220037 г. Минск, пер. Товарищеский 2а
Отдел фармаконадзора
+375-17-242-00-29
rcpl@rceth.by
https://rceth.by

Республика Казахстан: РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
010000 г. Астана, ул. А. Иманова, 13 (4 этаж)
Департамент фармаконадзора и мониторинга безопасности, эффективности и качества медицинских изделий
+7 (7172) 78-98-28
pdlc@dari.kz
https://www.ndda.kz

Кыргызская Республика: «Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения и социального развития Кыргызской Республики»
720044 г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25
+ 996-312-21-92-88
vigilance@pharm.kg
http://www.pharm.kg

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на блистере и картонной пачке после слов «Годен до:».
Датой истечения срока годности является последний день месяца.
Хранить при температуре не выше 25 °С.

Не выбрасывайте препарат в канализацию или вместе с бытовым мусором.
Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые.

По 24 таблетки в блистер из ПВХ пленки и алюминиевой фольги.
По 1 блистеру с листком-вкладышем в картонную пачку.

ООО «Гедеон Рихтер Польша»
05-825, г. Гродзиск Мазовецкий, ул. кн. Ю. Понятовского, 5, Польша

В случае расфасовки на АО «ГЕДЕОН РИХТЕР ‒ РУС» дополнительно указывают:
Расфасовано
АО «ГЕДЕОН РИХТЕР – РУС»
Россия, Московская обл., городской округ Егорьевск, пос. Шувое, ул. Лесная, стр. 43/5

В случае упаковки на АО «ГЕДЕОН РИХТЕР ‒ РУС» дополнительно указывают:
Упаковано
АО «ГЕДЕОН РИХТЕР – РУС»
Россия, Московская обл., городской округ Егорьевск, пос. Шувое, ул. Лесная, стр. 43/5

Выпускающий контроль качества
Россия, Московская обл., городской округ Егорьевск, пос. Шувое, ул. Лесная, д. 40

АО «ГЕДЕОН РИХТЕР – РУС»
Россия, Московская обл., городской округ Егорьевск, пос. Шувое, ул. Лесная, д. 40

Расфасовано / Упаковано
Россия, Московская обл., городской округ Егорьевск, пос. Шувое, ул. Лесная, стр. 43/5

За любой информацией о препарате, а также в случае возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения:

Российская Федерация
Московское Представительство ОАО «Гедеон Рихтер»
119049 г. Москва, 4-й Добрынинский пер., дом 8
Телефон: +7 (495) 363-39-50
Электронный адрес: drugsafety@g-richter.ru

Республика Беларусь
Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» в Республике Беларусь
220004 г. Минск, пр. Победителей, дом 5, офис 505
Телефон, факс: +375-17-272-64-87
Телефон, факс: +375-17-215-25-21
Электронный адрес: drugsafety.by@gedeonrichter.eu

Республика Казахстан
Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» в РК
050008 г. Алматы, ул. Толе Би 187
Телефон: +7-(7272)-58-26-23 (претензии по качеству)
+7-(7272)-58-26-22 (фармаконадзор), +7-701-787-47-01 (фармаконадзор)
Электронный адрес: info@richter.kz; pv@richtergedeon.kz

Кыргызская Республика
Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» в Кыргызской Республике
720005 г. Бишкек, ул. Игембердиева, 1 «А»,
бизнес центр «Аврора», офис 703
Телефон: +996-312-98-81-16
Электронный адрес: drugsafety.ky@gedeonrichter.eu

Стопдиар (Stopdiar) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Стопдиар

💊 Состав препарата Стопдиар

✅ Применение препарата Стопдиар

📅 Условия хранения Стопдиар

⏳ Срок годности Стопдиар

ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО
(Венгрия)

Организация, принимающая претензии от потребителей Московское представительство ОАО «Гедеон Рихтер» 119049 Москва, 4-й Добрынинский пер., д. 8 Тел.: +7 (495) 363-39-50 E-mail: drugsafety@g-richter.ru

Адисорд
(КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, Россия)

Адисорд^®
(БАКТЭР, Россия)

Дезэнтерол^®
(ЮЖФАРМ, Россия)

Диафурил
(ALKALOID AD SKOPJE, Республика Северная Македония)

КонтрДиар
(КРКА-РУС, Россия)

КонтрДиар
(KRKA d.d., Novo mesto, Словения)

Мирофурил
(ОХФК, Россия)

Нифурал^®
(ФП ОБОЛЕНСКОЕ, Россия)

Нифурал^®
(АЛИУМ, Россия)

Нифуроксазид
(БИОФАРМКОМБИНАТ, Россия)

Торговое название:

СТОПДИАР® (STOPDIAR)®

Фармакодинамика

Нифуроксазид является производным
5-нитрофурана. Оказывает антибактериальное действие в просвете кишечника по отношению К
некоторым видам грамположительных бактерий рода Staphylococcus и некоторым видам
грамотрицательных бактерий семейства Enterobacteгiaceae из рода Yersinia spp.,
Escherichia spp., Citobacter :-.рр., Enterobacter· spp., Klebsiella spp., Salmonella spp.
Нифуроксазид не проявляет антибактериальную активность в отношении бактерий вида
Proteus vulgaris, Proteus mirabilis и Preudomonas aeruginosa.
Нифуроксазид не уничтожает сапрофитную кишечную флору. Не вызывает появления устойчивых
к нифуроксазиду штаммов. Точный механизм действия не известен. Нифуроксазид может ингибировать
активность дегидрогеназ и нарушать синтез белков в бактериальных клетках. Эффективность не
зависит от рН в просвете кишечника.

Фармакокинетика

Нифуроксазид пocлe перорального приема
практически не всасывается из желудочно­ кишечного тракта. Он выводится в неизмененном виде с калом.

Показания к применению

Лечение острой диареи бактериального происхождения,
вызванной чувствительными штаммами Staphylococcus spp., Salmonella spp., Escherichia coli при
отсутствии признаков инвазии (например, ухудшение общего состояния, повышение температуры,
токсикоинфекция и др.). Доза и способ регидратации (перорально или внутривенно) определяются в
зависимости от тяжести диареи, возраста, состояния пациента, наличия сопутствующих заболеваний.

Способ применения и дозы

Для приема внутрь.
Перед применением флакон следует
тщательно взболтать до получения однородной суспензии. Суспензию следует проглотить сразу после отмеривания
назначенной дозы. При необходимости суспензию можно запить водой.
Маленькая мерная ложка на 2,5 мл содержит
110 мг нифуроксазида. Большая мерная ложка на 5 мл содержит 220 мг нифуроксазида.

Дозы:
– дети возрастом от 2 до 6 месяцев: 1-2 маленькие мерные ложки на 2,5 мл (110 мг – 220 мг)
2 раза в сутки, каждые 12 часов;
– дети возрастом от 7 месяцев до 6 лет: 1 большая мерная ложка на 5 мл (220 мг)
3 раза в сутки, каждые 8 часов;
– взрослые и дети старше 7 лет – 1 большая мерная ложка на 5 мл (220 мг) 4 раза в сутки, каждые 6 часов.
Препарат Стопдиар следует принимать в течение 7 дней. Если после 3 дней приема симптомы не проходят, необходима
более тщательная диагностика с целью определения причины симптомов, а также следует рассмотреть
возможность антибиотикотерапии.
Во время лечения острой диареи обязательным является постоянное пероральное (или внутривенное) восполнение дефицита
жидкости в организме в зависимости от общего состояния пациента.

Побочное действие

Нарушения со стороны иммуной системы:
Частота не известна: Аллергические реакции, такие как кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек,
анафилактический шок.
Со стороны кроветворной и лимфатической системы:
Описан один случай гранулоцитопении.
Со стороны желудочно-кишечного тракта:
В случаях индивидуальной гиперчувствительности к нифуроксазиду мoгут появиться боль в животе, тошнота
и обострение диареи. В случае появления подобных симптомов незначительной интенсивности нет необходимости
применения специальной терапии или прекращения применения нифуроксазида. При развитии вышеперечисленных
симптомов значительной интенсивности следует прекратить прием лекарства. В дальнейшем больному не следует
принимать производные нитрофурана.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки:
Редко появляются кожные реакции в виде кожной сыпи (от >=1/10 000 до <=1/1 000). Описан
1 случай пустулеза у человека пожилого возраста и один случай узелковой почесухи в результате контактной
аллергии к нифуроксазиду.
Сообщение сведений о подозреваемых нежелательных реакциях:
Сообщение сведений о подозреваемых нежелательных реакциях, выявленных после регистрации лекарственного
препарата, имеет большое значение. Это позволяет продолжать мониторинг соотношения пользы и риска для
лекарственного препарата. Обращаемся к специалистам в области здравоохранения с просьбой сообщать
о любых предполагаемых побочных реакциях через национальную систему отчетности.

Противопоказания

Нифуроксазид противопоказан к применению
при повышенной чувствительности какому- либо из его компонентов, а также при аллергии на
производные 5-нитрофурана.Препарат не следует применять у недоношенных детей и у детей в
возрасте младше 2-х месяцев.

Передозировка

Специфическая информация о симптомах
передозировки нифуроксазидом отсутствует. Описан один случай передозировки нифуроксазида в
форме суспензии для приема внутрь у ребенка в возрасте 2 лет, принявшего неустановленное
количество препарата. Передозировка проявилась сонливостью и диареей, которые прошли самостоятельно.
В случае передозировки нифуроксазидом необходимо тщательно наблюдать за пациентом, лечение должно
быть симптоматическим и поддерживающим.

Применение препарата при беременности и
в период грудного вскармливания

Влияние препарата на способность
управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Нифуроксазид не оказывает влияния на
способность к управлению транспортными средствами и механизмами.

Особенности применения

Нифуроксазид не следует использовать более 7 дней.
Показания для длительной терапии отсутствуют.
В случае продолжающейся диареи после З дней лечения необходимо провести углубленную диагностику, целью которой
является определение причины симптомов, и рассмотреть вопрос начала антибиотикотерапии.
В случае тяжелой инвазийиой диареи необходимо назначение антибиотикотерапии, так как нифуроксазид не всасывается
из желудочно-кишечного тракта.
В случае реакций гиперчувствительности (одышка, отек лица, губ и языка, сыпь, зуд) данный лекарственный препарат
следует немедленно отменить.
Во время лечения нифуроксазидом пациентам не следует употреблять алкогольные напитки (препарат повышает чувствительность
организма к алкоголю и может спровоцировать дисульфирамоподобную реакцию).
Требуется постоянная пероральная или внутривенная регидратационная терапия диареи (среднесуточное потребление
воды для взрослого составляет около 2 литров). В зависимости от общего состояния пациента рекомендуется потребление
большого количества жидкости, сладких и несладких напитков для компенсации потери жидкости вследствие диареи.
Следует рассмотреть возможность проведения внутривенного восполнения жидкости в случае тяжелой и продолжительной диареи,
тяжелой рвоты или анорексии.
Во время диареи следует продолжать прием пищи, исключив некоторые продукты питания, особенно сырые фрукты и овощи,
тяжелые и острые блюда, а также замороженные продукты и холодные напитки. Рекомендуется употребление жареного
мяса и риса.
Из-за присутствия сахарозы пациентам с редкими наследственными нарушениями, такими как непереносимость фруктозы,
мальабсорбция глюкозы-галактозы или недостаточность сахаразы-изомальтазы, не следует принимать этот
лекарственный препарат.
В связи с тем, что данный лекарственный препарат содержит метилпарагидроксибензоат, он может вызывать
аллергические реакции (возможно, замедленного типа).

Взаимодействие с другими
лекарственными средствами

Употребление алкоголя во время
лечения нифуроксазидом может вызвать дисульфирамоподобные реакции. Во время приема
нифуроксазида следует избегать одновременного приема другие пероральных средств
из-за сильных адсорбционных свойств препарата.

Срок годности

3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковки.
После вскрытия флакона срок годности суспензии – 3 месяца.

Условия хранения

Хранить при температуре от + 15 °С до +25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Упаковка

Флакон объемом 125 мл из темного стекла с завинчивающимся
полиэтиленовым колпачком, содержащий 90 мл суспензии. 1 флакон
в картонной коробке в комплекте с двойной мерной ложкой (на 2,5 мл и 5 мл)
вместе с инструкцией по применению.

Условия отпуска

Без рецепта.

Производитель:

Гедеон Рихтер Румыния АО, Тыргу-Муреш, Румыния

Выпускающий контроль качества:

ООО «Гедеон Рихтер Польша», Гродзиск Мазовецкий, Польша

Владелец регистрационного удостоверения:

ОАО «Гедеон Рихтер», Будапешт, Венгрия

Компания, представляющая интересы
производителя и заявителя:

Фармакодинамика

Нифуроксазид является производным 5-нитрофурана.
Оказывает антибактериальное действие в просвете кишечника по отношению к некоторым видам
грамположительных бактерий рода Staphylococcus и некоторым видам грамотрицательных бактерий
семейства Enterobacteгiaceae из рода Yersinia spp., Escherichia spp., Citobacter :-.рр.,
Enterobacter· spp., Klebsiella spp., Salmonella spp.
Нифуроксазид не проявляет антибактериальную активность в отношении бактерий вида
Proteus vulgaris, Proteus mirabilis и Preudomonas aeruginosa.
Нифуроксазид не уничтожает сапрофитную кишечную флору. Не вызывает появления устойчивых
к нифуроксазиду штаммов. Точный механизм действия не известен. Нифуроксазид может
ингибировать активность дегидрогеназ и нарушать синтез белков в бактериальных клетках.
Эффективность не зависит от рН в просвете кишечника.

Фармакокинетика

Нифуроксазид пocлe перорального
приема практически не всасывается из желудочно­ кишечного тракта.
Он выводится в неизмененном виде с калом.

Показания к применению

Лечение острой диареи бактериального
происхождения, вызванной чувствительными штаммами Staphylococcus spp., Salmonella spp.,
Escherichia coli при отсутствии признаков инвазии (например, ухудшение общего состояния,
повышение температуры, токсикоинфекция и др.).
Доза и способ регидратации (перорально или внутривенно) определяются в
зависимости от тяжести диареи, возраста, состояния пациента, наличия сопутствующих заболеваний.

Способ применения и дозы

Таблетки препарата Стопдиар предназначены
для приема внутрь.
Взрослым и детям старше 7 лет назначают по 2 таблетки 4 раза в сутки. Препарат принимают
независимо от приема пищи через равные промежутки времени (каждые 6 часов).
Таблетку следует проглотить целиком, запивая небольшим количество воды, не разжевывая и
не измельчая. Таблетки Стопдиар, покрытые пленочной оболочкой, для лечения острой диареи
рекомендуется принимать в течение 3 дней. Если после этого симптомы не исчезнут, следует
обратиться к врачу.
Во время лечения острой диареи обязательным является постоянное пероральное восполнение
дефицита жидкости в организме в зависимости от общего состояния пациента.

Побочное действие

Противопоказания

Нифуроксазид противопоказан к применению
при гиперчувствительности к проивзодным 5-нитрофурана или к какому-либо из вспомогательных веществ.
Детский возраст до 7 лет в связи с особенностями лекарственной формы.

Передозировка

Специфическая информация о симптомах
передозировки нифуроксазидом отсутствует.
До настоящего времени сведений о случаях передозировки при применении препарата не поступало.
Описан один случай передозировки нифуроксазида в форме суспензии для приема внутрь у ребенка в
возрасте 2 лет, принявшего неустановленное количество препарата. Передозировка проявилась
сонливостью и диареей, которые прошли самостоятельно.
В случае передозировки нифуроксазидом необходимо тщательно наблюдать за пациентом, лечение
должно быть симптоматическим и поддерживающим.

Применение препарата при
беременности и в период грудного вскармливания

Влияние препарата на способность
управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Нифуроксазид не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.

Особенности применения

Нифуроксазид не следует использовать более 7 дней. Показания для длительной терапии отсутствуют.
В случае продолжающейся диареи после З дней лечения необходимо провести углубленную диагностику,
целью которой является определение причины симптомов, и рассмотреть вопрос начала антибиотикотерапии.
В случае тяжелой инвазийиой диареи необходимо назначение антибиотикотерапии, так как нифуроксазид
не всасывается из желудочно-кишечного тракта.
В случае реакций гиперчувствительности (одышка, отек лица, губ и языка, сыпь, зуд) данный
лекарственный препарат следует немедленно отменить.
Во время лечения нифуроксазидом пациентам не следует употреблять алкогольные напитки
(препарат повышает чувствительность организма к алкоголю и может спровоцировать дисульфирамоподобную реакцию).
Требуется постоянная пероральная или внутривенная регидратационная терапия диареи
(среднесуточное потребление воды для взрослого составляет около 2 литров). В зависимости от
общего состояния пациента рекомендуется потребление большого количества жидкости, сладких и
несладких напитков для компенсации потери жидкости вследствие диареи. Следует рассмотреть
возможность проведения внутривенного восполнения жидкости в случае тяжелой и продолжительной
диареи, тяжелой рвоты или анорексии.
Во время диареи следует продолжать прием пищи, исключив некоторые продукты питания,
особенно сырые фрукты и овощи, тяжелые и острые блюда, а также замороженные продукты и
холодные напитки. Рекомендуется употребление жареного мяса и риса.

Взаимодействие с другими
лекарственными средствами

Употребление алкоголя во время лечения нифуроксазидом может вызвать
дисульфирамоподобные реакции. Во время приема нифуроксазида следует
избегать одновременного приема другие пероральных средств из-за сильных адсорбционных свойств препарата.

Срок годности

4 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковки.

Условия хранения

Лекарственное средство не требует специальных условий хранения.
Хранить в недоступном для детей месте!

Упаковка

По 24 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, в блистере из
алюминиевой фольги и ПВХ-пленки. По 1 блистеру в картонной коробке вместе с инструкцией по применению.

Условия отпуска

Без рецепта.

Информация о производителе

ООО «Гедеон Рихтер Польша», Гродзиск Мазовецкий, Польша

Компания, представляющая интересы производителя и заявителя: