Стелланин-ПЭГ (мазь для наружного применения, 3%), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛСР-002113/09
Дата последнего изменения: 26.10.2020
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Стелланин-ПЭГ
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Мазь
для наружного применения
Состав
Состав
на 100 г мази:
Действующее вещество
1,3-Диэтилбензимидазолия
трийодид — 3,0 г
Вспомогательные вещества
Повидон
К17 (поливинилпирролидон низкомолекулярный) — 2,0 г, диметилсульфоксид (димексид)
— 5,0 г, макрогол 1500 (полиэтиленоксид 1500,
полиэтиленгликоль 1500) — 25,0 г, макрогол 400
(полиэтиленоксид 400, полиэтиленгликоль 400) — 65,0 г.
Описание лекарственной формы
Мазь
темно-бурого цвета со слабым характерным запахом.
Фармакокинетика
Системное
всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не
менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата.
Фармакодинамика
Механизм
фармакологической активности препарата заключается в антибактериальном действии
1,3‑диэтилбензимидазолия. Активный йод, входящий в состав 1,3‑диэтилбензимидазолия
трийодида, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий,
оказывая тем самым бактерицидное действие на микроорганизмы. Выраженное
антимикробное действие препарата предотвращает инфицирование ран.
Наряду
с антибактериальным и противовоспалительным эффектами, мазь обладает высоким
осмотическим потенциалом, что особенно важно при лечении гнойных ран, т.к.
способствует эвакуации из раневого дефекта гнойного отделяемого.
Показания
—
Лечение острых
гнойных процессов (ран) кожи и мягких тканей (фурункулы, карбункулы,
гидроадениты, флегмоны, абсцессы).
—
Дополнительное
лечение гнойных осложнений послеоперационных ран (после иссечения, коагуляции,
эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов).
—
Термические
поражения кожи и мягких тканей I-III степеней,
осложненные инфекционным процессом.
—
Трофические язвы,
пролежни, осложненные инфекционным процессом.
—
Ссадины, порезы,
царапины, трещины, расчесы.
Противопоказания
Гиперчувствительность
к компонентам препарата, тиреотоксикоз, аденома щитовидной железы, тяжелая
почечная недостаточность, одновременная терапия радиоактивным йодом, детский
возраст до 18 лет, I триместр беременности.
С осторожностью
Хроническая
почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации.
Перед началом применения препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Перед
применением препарата Стелланин®‑ПЭГ, если Вы беременны, или
предполагаете, что Вы могли быть беременной, или планируете беременность,
необходимо проконсультироваться с врачом. Применение препарата Стелланин®‑ПЭГ
противопоказано в 1 триместре беременности. Применение препарата во II и III
триместрах беременности допускается только в тех случаях, когда потенциальная
польза для матери превышает возможный риск для плода. В таких случаях применение
препарата должно быть непродолжительным, ограничиваться небольшими участками
кожи и под контролем лечащего врача.
Грудное вскармливание
Так
как неизвестно проникает ли действующее вещество в молоко матери, следует
принять решение о прекращении грудного вскармливания или об отмене препарата,
учитывая необходимость его применения для матери. Избегать контакта ребенка с
поверхностью кожи, на которую наносится препарат.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Наружно.
Мазь наносят тонким слоем около 1,5–2 мм непосредственно на раневую
поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку или препарат
наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Слой мази должен
превосходить по окружности размеры раны не менее чем на 5 мм. Тампонами,
пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической
обработки, а марлевые турунды с препаратом вводят в свищевые ходы. При
локализации раны на неудобном для бинтования месте допустимо использование
лейкопластырной или клеевой повязки. Смену повязок проводят 1–2 раза в сутки.
Суточная
доза не должна превышать 10 г. Длительность лечения в среднем составляет 5‑15
дней.
При
незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы)
препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность 2 раза в день.
Побочные действия
При
применении препарата возможно кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия
кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.
Если
у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции по применению, или
они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в
инструкции, сообщите об этом врачу.
Взаимодействие
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Не
следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами,
содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные
вещества. Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют
антисептическую активность.
Передозировка
Случаи
передозировки не описаны. При случайном приёме препарата внутрь возможно
появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при
необходимости проводят симптоматическое лечение.
Особые указания
Избегать
попадания мази в глаза. При попадании препарата в глаза необходимо промыть
теплой водой.
Если
отмечаются признаки повышенной чувствительности или раздражения кожи, связанные
с применением препарата, следует прекратить лечение и обратиться к врачу.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
Препарат
не влияет на способность управлять транспортом или заниматься потенциально
опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и
быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Мазь
для наружного применения 3%.
По
20 г в тубы алюминиевые вместе с инструкцией по применению в пачке
картонной.
По
100 г в банки ПЭТФ с навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия
по 9–20 банок вместе с равным количеством инструкций по применению в групповой
упаковке (для стационаров).
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
При
температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2
года.
Не
применять по истечении срока годности.
Дата обновления: 08.06.2023
Аналоги (синонимы) препарата Стелланин-ПЭГ
Заказ в аптеках
Выбор региона:
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Стелланин®-ПЭГ (Stellanin-PEG) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Стелланин®-ПЭГ
💊 Состав препарата Стелланин®-ПЭГ
✅ Применение препарата Стелланин®-ПЭГ
📅 Условия хранения Стелланин®-ПЭГ
⏳ Срок годности Стелланин®-ПЭГ
Описание лекарственного препарата
Стелланин®-ПЭГ
(Stellanin-PEG)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2011 года, дата обновления: 2019.12.19
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
D08AG
(Препараты йода)
Лекарственная форма
| Стелланин®-ПЭГ |
Мазь д/наружн. прим. 3%: туба 20 г рег. №: ЛСР-002113/09 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Стелланин®-ПЭГ
20 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Механизм фармакологической активности препарата заключается в антибактериальном действии 1.3-диэтилбензимидазолия. Активный йод, входящий в состав 1.3-диэтилбензимидазолия трийодида, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым бактерицидное действие на микроорганизмы. Выраженное антимикробное действие препарата предотвращает инфицирование ран.
Наряду с антибактериальным и противовоспалительным эффектами, мазь обладает высоким осмотическим потенциалом, что особенно важно при лечении гнойных ран, т.к. способствует эвакуации из раневого дефекта гнойного отделяемого.
Фармакокинетика
Системное всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата.
Показания препарата
Стелланин®-ПЭГ
- лечение острых гнойных процессов (ран) кожи и мягких тканей (фурункулы, карбункулы, гидроадениты, флегмоны, абсцессы);
- дополнительное лечение гнойных осложнений послеоперационных ран (после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов);
- термические поражения кожи и мягких тканей I-III степеней, осложненные инфекционным процессом;
- трофические язвы, пролежни, осложненные инфекционным процессом;
- ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы.
Режим дозирования
Мазь наносят тонким слоем около 1.5-2 мм непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку или препарат наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Слой мази должен превосходить по окружности размеры раны не менее чем на 5 мм. Тампонами, пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с препаратом вводят в свищевые ходы. При локализации раны на неудобном для бинтования месте допустимо использование лейкопластырной или клеевой повязки.
Смену повязок проводят 1-2 раза в сут.
Суточная доза не должна превышать 10 г. Длительность лечения в среднем составляет 5 — 15 дней.
При незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы) препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность 2 раза в день.
Побочное действие
В редких случаях возможны кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.
Противопоказания к применению
- гиперчувствительность к компонентам препарата;
- тиреотоксикоз;
- аденома щитовидной железы;
- тяжелая почечная недостаточность;
- одновременная терапия радиоактивным йодом;
- дети до 18 лет;
- I триместр беременности.
С осторожностью: хроническая почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Запрещено принимать препарат в I триместр беременности.
С осторожностью принимать в II и III триместры беременности и в период лактации.
Применение при нарушениях функции почек
Запрещено использовать при тяжелой почечной недостаточности.
С осторожностью: хроническая почечная недостаточность.
Применение у детей
Противопоказан детям до 18 лет.
Особые указания
Избегать попадания мази в глаза. При попадании препарата в глаза необходимо промыть теплой водой.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны. При случайном приеме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.
Лекарственное взаимодействие
Не следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества. Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность.
Условия хранения препарата Стелланин®-ПЭГ
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре 0-25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Стелланин®-ПЭГ
Срок годности — 2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
М. Горького ул, 285, Батайск, Ростовская обл
Магнитогорская ул, 1А/25, Ростов-на-Дону, Ростовская обл (Пятерочка)
Гоголевский пер, 30А, Таганрог, Ростовская обл
Ворошиловский пр, 89, Ростов-на-Дону, Ростовская обл
Доватора ул, 267, Ростов-на-Дону, Ростовская обл
Ленина пр, 109, Ростов-на-Дону, Ростовская обл
Курская ул, 13, Ростов-на-Дону, Ростовская обл
Погодина ул, 6, Ростов-на-Дону, Ростовская обл
Большая Садовая ул, 63, Ростов-на-Дону, Ростовская обл
Кирова ул, 7/1, Батайск, Ростовская обл
Розы Люксембург пер, 13А, Вешенская ст-ца, Шолоховский р-н, Ростовская обл
Почтовая ул, 76А, Кагальницкая ст-ца, Ростовская обл
Таганрогская ул, 145, Ростов-на-Дону, Ростовская обл
Ленина пр, 7, Новошахтинск, Ростовская обл
Советская ул, 104, Базковская ст-ца, Ростовская обл
Ленина ул, 73А, Тарасовский пгт, Ростовская обл
3 Интернационала ул, 31, Миллеровский р-н, Миллерово, Ростовская обл
Комиссаровский пер, 48, Шахты, Ростовская обл
Тамбовский пер, 6А, Шахты, Ростовская обл
Бабушкина ул, 54А, Таганрог, Ростовская обл
Клинико-фармакологическая группа
Препарат с противомикробным, противовоспалительным и улучшающим регенерацию тканей действием для наружного применения
Действующее вещество
— диэтилбензимидазолия трийодид
Форма выпуска, состав и упаковка
| Мазь для наружного применения 3% | 100 г |
| диэтилбензимидазолия трийодид | 3 г |
20 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Механизм фармакологической активности препарата заключается в антибактериальном действии 1.3-диэтилбензимидазолия. Активный йод, входящий в состав 1.3-диэтилбензимидазолия трийодида, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым бактерицидное действие на микроорганизмы. Выраженное антимикробное действие препарата предотвращает инфицирование ран.
Наряду с антибактериальным и противовоспалительным эффектами, мазь обладает высоким осмотическим потенциалом, что особенно важно при лечении гнойных ран, т.к. способствует эвакуации из раневого дефекта гнойного отделяемого.
Фармакокинетика
Системное всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата.
Показания
- лечение острых гнойных процессов (ран) кожи и мягких тканей (фурункулы, карбункулы, гидроадениты, флегмоны, абсцессы);
- дополнительное лечение гнойных осложнений послеоперационных ран (после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов);
- термические поражения кожи и мягких тканей I-III степеней, осложненные инфекционным процессом;
- трофические язвы, пролежни, осложненные инфекционным процессом;
- ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы.
Противопоказания
- гиперчувствительность к компонентам препарата;
- тиреотоксикоз;
- аденома щитовидной железы;
- тяжелая почечная недостаточность;
- одновременная терапия радиоактивным йодом;
- дети до 18 лет;
- I триместр беременности.
С осторожностью: хроническая почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации.
Дозировка
Мазь наносят тонким слоем около 1.5-2 мм непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку или препарат наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Слой мази должен превосходить по окружности размеры раны не менее чем на 5 мм. Тампонами, пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с препаратом вводят в свищевые ходы. При локализации раны на неудобном для бинтования месте допустимо использование лейкопластырной или клеевой повязки.
Смену повязок проводят 1-2 раза в сут.
Суточная доза не должна превышать 10 г. Длительность лечения в среднем составляет 5 — 15 дней.
При незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы) препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность 2 раза в день.
Побочные действия
В редких случаях возможны кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны. При случайном приеме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.
Лекарственное взаимодействие
Не следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества. Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность.
Особые указания
Избегать попадания мази в глаза. При попадании препарата в глаза необходимо промыть теплой водой.
Беременность и лактация
Запрещено принимать препарат в I триместр беременности.
С осторожностью принимать в II и III триместры беременности и в период лактации.
Применение в детском возрасте
Противопоказан детям до 18 лет.
При нарушениях функции почек
Запрещено использовать при тяжелой почечной недостаточности.
С осторожностью: хроническая почечная недостаточность.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре 0-25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности — 2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание препарата СТЕЛЛАНИН-ПЭГ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.