Инструкция по медицинскому применению препарата
Стелланин®
Регистрационный номер:
ЛСР-000269/09 от 19.01.2009 г.
Торговое название:
Стелланин®
Химическое название:
1,3-диэтилбензимидазолия трийодид
Лекарственная форма:
Мазь для наружного применения
Состав в 100 г мази:
Активное вещество: 1,3-диэтилбензимидазолия трийодида — 3,0 г
Вспомогательные вещества: повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный), димексид, глицерол (глицерин), вазелин
Описание:
Мазь темно-бурого цвета со слабым характерным запахом
Фармакотерапевтическая группа:
Регенерации тканей стимулятор
Код ATX:
D08AC
Фармакологические свойства:
Фармакодинамика
Активным компонентом препарата Стелланин® является 1,3-диэтилбензимидазолия трийодид. Механизм фармакологической активности препарата заключается в непосредственном регенерационном действии 1,3-диэтилбензимидазолия на поврежденные кожные покровы. Активный йод, входящий в состав препарата, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым бактерицидное действие. Стелланин защищает поверхность раны от инфекций, подавляет течение инфекционного процесса и способствует заживлению.
Фармакокинетика
Системное всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата.
Показания к применению:
- трофические язвы нижних конечностей;
- пролежни;
- ожоги I и II степени;
- ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы, в том числе после укусов насекомых;
- дополнительное лечение асептических послеоперационных ран (после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов);
- ускорение приживления кожного трансплантанта.
Противопоказания:
Гиперчувствительность к компонентам препарата, тиреотоксикоз, аденома щитовидной железы, почечная недостаточность, одновременная терапия радиоактивным йодом, дети до 18 лет, I триместр беременности.
С осторожностью:
Хроническая почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации.
Способ применения и дозы:
Наружно.
Препарат наносят на поврежденную поверхность кожи так, чтобы участок кожи был покрыт препаратом полностью. Продолжительность и кратность нанесения препарата зависит от тяжести заболевания и локализации процесса. Суточная доза не должна превышать 10 г. Возможно использование окклюзионных повязок и пластыря.
При лечении гранулирующих ожогов, ран и трофических язв со слабой экссудацией препарат наносят равномерным слоем толщиной 1,0-1,5 мм таким образом, чтобы вся пораженная поверхность была покрыта мазью, и накладывают стерильную марлевую повязку. Смену повязок проводят 1 раз в 1-2 суток при лечении ожогов и 1-2 раз в сутки при лечении ран и трофических язв. При открытом способе лечения ожогов препарат наносят 1-2 раза в день. Продолжительность лечения определяется динамикой эпителизации ран.
При незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы) препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность 2 раза в день.
Побочное действие:
В редких случаях возможны кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.
Передозировка:
Случаи передозировки не описаны. При случайном приёме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Не следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества. В присутствии крови бактерицидное действие препарата может уменьшиться.
Особые указания:
Мазь нельзя наносить на слизистые оболочки. При попадании препарата в глаза или на слизистую оболочку необходимо промыть теплой водой.
Форма выпуска:
Мазь для наружного применения 3 %. По 20 г в тубы алюминиевые вместе с инструкцией по применению в пачки картонные.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 0-25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек:
Без рецепта.
Производитель/Предприятие, принимающее претензии по качеству:
ООО «Фармпрепарат»
346780 Российская Федерация, Ростовская область
г. Азов, ул. Калинина, д. 2
Тел./факс: (86342) 5-26-39
Оценка реальных покупателей
на независимом сайте
OTЗОВИК.РУ
Читать здесь
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
мазь для наружного применения |
3% |
|
капли для приема внутрь и местного применения |
40 мг/мл |
мазь для наружного применения
капли для приема внутрь и местного применения
Стелланин® (мазь для наружного применения, 3%), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛСР-000269/09
Дата последнего изменения: 05.10.2020
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Стелланин®
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Мазь
для наружного применения.
Состав
Состав
на 100 г мази:
Действующее вещество
Диэтилбензимидазолия
трийодид (1,3-диэтилбензимидазолия трийодид) — 3,0 г
Вспомогательные вещества
Повидон
К17 (поливинилпирролидон низкомолекулярный) — 1,5 г,
димексид — 4,5 г,
глицерол (глицерин) — 5,0 г,
вазелин до 100 г.
Описание лекарственной формы
Мазь
темно-коричневого цвета со слабым характерным запахом.
Фармакокинетика
Системное
всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не
менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата.
Фармакодинамика
Активным
компонентом препарата Стелланин® является 1,3-диэтилбензимидазолия
трийодид. Механизм фармакологической активности препарата заключается в
непосредственном регенерационном действии 1,3-диэтилбензимидазолия на поврежденные
кожные покровы. Активный йод, входящий в состав препарата, инактивирует белки
бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым
бактерицидное действие. Стелланин® защищает поверхность раны от
инфекций, подавляет течение инфекционного процесса и способствует заживлению.
Показания
—
трофические язвы
нижних конечностей;
—
пролежни;
—
ожоги I и II
степени;
—
ссадины, порезы,
царапины, трещины, расчесы, в том числе после укусов насекомых;
—
дополнительное
лечение асептических послеоперационных ран (после иссечения, коагуляции,
эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов);
—
ускорение
приживления кожного трансплантата.
Противопоказания
Гиперчувствительность
к компонентам препарата, тиреотоксикоз, аденома щитовидной железы, почечная
недостаточность, одновременная терапия радиоактивным йодом, детский возраст до
18 лет, I триместр беременности.
С осторожностью
Хроническая
почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период грудного
вскармливания. Перед началом применения препарата необходимо
проконсультироваться с врачом.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Перед
применением препарата Стелланин®, если Вы беременны, или
предполагаете, что Вы могли быть беременной, или планируете беременность,
необходимо проконсультироваться с врачом. Применение препарата Стелланин®
противопоказано в I триместре беременности. Применение препарата во II и III
триместрах беременности допускается только в тех случаях, когда потенциальная
польза для матери превышает возможный риск для плода. В таких случаях
применение препарата должно быть непродолжительным, ограничиваться небольшими
участками кожи и под контролем лечащего врача.
Грудное вскармливание
Так
как неизвестно проникает ли действующее вещество в молоко матери, следует
принять решение о прекращении грудного вскармливания или об отмене препарата,
учитывая необходимость его применения для матери. Избегать контакта ребенка с
поверхностью кожи, на которую наносится препарат.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Наружно.
Препарат
наносят на поврежденную поверхность кожи так, чтобы участок кожи был покрыт
препаратом полностью. Продолжительность и кратность нанесения препарата зависит
от тяжести заболевания и локализации процесса. Суточная доза не должна
превышать 10 г. Возможно использование окклюзионных повязок и пластыря.
При
лечении гранулирующих ожогов, ран и трофических язв со слабой экссудацией
препарат наносят равномерным слоем толщиной 1,0–1,5 мм таким образом, чтобы вся
пораженная поверхность была покрыта мазью, и накладывают стерильную марлевую
повязку. Смену повязок проводят 1 раз в 1–2 суток при лечении ожогов и 1–2 раз
в сутки при лечении ран и трофических язв. При открытом способе лечения ожогов
препарат наносят 1–2 раза в день. Продолжительность лечения определяется
динамикой эпителизации ран.
При
незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы)
препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность 2 раза в день.
Если
после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются
новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат
только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые
указаны в инструкции по применению.
Побочные действия
При
применении препарата возможно кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия
кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.
Если
у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции по применению, или
они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в
инструкции, сообщите об этом врачу.
Взаимодействие
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Не
следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами,
содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные
вещества. В присутствии крови бактерицидное действие препарата может
уменьшиться.
Передозировка
Случаи
передозировки не описаны. При случайном приёме препарата внутрь возможно
появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при
необходимости проводят симптоматическое лечение.
Особые указания
Мазь
нельзя наносить на слизистые оболочки. При попадании препарата в глаза или на
слизистую оболочку необходимо промыть теплой водой.
Если
отмечаются признаки повышенной чувствительности или раздражения кожи, связанные
с применением препарата, следует прекратить лечение и обратиться к врачу.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
Препарат
не влияет на способность управлять транспортом или заниматься потенциально
опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и
быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Мазь
для наружного применения 3%.
По
20 г в тубы алюминиевые вместе с инструкцией по применению в пачке
картонной.
По
100 г в банки ПЭТФ с навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия, по
9, 15, 20 банок вместе с равным количеством инструкций по применению в
групповой упаковке (для стационаров).
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
При
температуре не выше 25 °C.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
2
года. Не применять по истечении срока годности.
Дата обновления: 08.08.2023
Аналоги (синонимы) препарата Стелланин®
Заказ в аптеках
Выбор региона:
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Стелланин (Stellanin) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Стелланин
💊 Состав препарата Стелланин
✅ Применение препарата Стелланин
📅 Условия хранения Стелланин
⏳ Срок годности Стелланин
Описание лекарственного препарата
Стелланин
(Stellanin)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2010 года, дата обновления: 2020.01.17
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
R02AA20
(Прочие антисептики)
Лекарственные формы
| Стелланин |
Капли д/приема внутрь и местн. прим. 40 мг/мл: фл.-капельн. 25 мл рег. №: ЛСР-002261/10 |
|
|
Мазь д/наружн. прим. 3%: туба 20 г рег. №: ЛСР-000269/09 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Стелланин
25 мл — флакон-капельницы темного стекла (1) — пачки картонные.
20 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Активным компонентом препарата Стелланин является 1.3-диэтилбензимидазолия трийодид. Механизм фармакологической активности препарата заключается в непосредственном регенерационном действии 1.3-диэтилбензимидазолия на поврежденные кожные покровы. Активный йод, входящий в состав препарата, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым бактерицидное действие.
Стелланин защищает поверхность раны от инфекций, подавляет течение инфекционного процесса и способствует заживлению.
Препарат обладает широким спектром антибактериальной активности.
К Стелланину чувствительны бактерии Staphylococcus aureus, Clostridium dificille, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus haemolyticus, Proteus mirabilis, Escherichia coli, Neisseria spp.; грибы Candida albicans и некоторые другие возбудители.
Фармакокинетика
Мазь
Системное всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата.
Капли для приема внутрь и местного применения
При приеме внутрь время достижения Cmax йода в плазме в среднем составляет 2.05±0.55 ч. Величина Сmax йодидов в плазме крови в среднем составляет 2.80±0.51 мкг/мл, T1/2 и среднее время удержания в организме – 4.42±0.93 и 5.07±0.19 ч.
Показания препарата
Стелланин
Для мази
- трофические язвы нижних конечностей;
- пролежни;
- ожоги I и II степени;
- ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы, в т.ч. после укусов насекомых;
- дополнительное лечение асептических послеоперационных ран (после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов);
- ускорение приживления кожного трансплантанта.
Капли для приема внутрь и местного применения
- хронический тонзиллит;
- фарингит в стадии обострения.
Режим дозирования
Мазь
Препарат наносят на поврежденную поверхность кожи так, чтобы участок кожи был покрыт препаратом полностью. Продолжительность и кратность нанесения препарата зависит от тяжести заболевания и локализации процесса. Суточная доза не должна превышать 10 г. Возможно использование окклюзионных повязок и пластыря.
При лечении гранулирующих ожогов, ран и трофических язв со слабой экссудацией препарат наносят равномерным слоем толщиной 1-1.5 мм таким образом, чтобы вся пораженная поверхность была покрыта мазью, и накладывают стерильную марлевую повязку. Смену повязок проводят 1 раз в 1-2 сут при лечении ожогов и 1-2 раз/сут при лечении ран и трофических язв. При открытом способе лечения ожогов препарат наносят 1-2 раза/сут. Продолжительность лечения определяется динамикой эпителизации ран.
При незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы) препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность 2 раза/сут.
Капли для приема внутрь и местного применения
Местно. Внутрь.
Строго натощак, не менее, чем за 30 мин до приема пищи.
По 1 мл (50 капель, содержащих 40 мг 1.3-диэтилбензимидазолия трийодида) препарата, разведенного в 50 мл (1/4 стакана) кипяченой воды комнатной температуры в стеклянной посуде 2-3 раза/сут внутрь. Перед приемом внутрь горло необходимо предварительно прополоскать раствором препарата.
Максимальная суточная доза — 3 мл (120 мг 1.3-диэтилбензимидазолия трийодида). Курс лечения — 5-10 дней.
Побочное действие
Мазь
В редких случаях возможны кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.
Капли для приема внутрь и местного применения
Аллергические реакции, эозинофилия, тахикардия, нервозность, бессонница.
Противопоказания к применению
- тиреотоксикоз;
- аденома щитовидной железы;
- острая почечная недостаточность;
- одновременная терапия радиоактивным йодом;
- дети до 18 лет;
- I триместр беременности;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью: хроническая почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан в I триместре беременности.
С осторожностью: II и III триместры беременности, период лактации.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при острой почечной недостаточности.
С осторожностью назначают при хронической почечной недостаточности.
Применение у детей
Противопоказан детям в возрасте до 18 лет.
Особые указания
Мазь нельзя наносить на слизистые оболочки.
При попадании препарата в глаза или на слизистую оболочку необходимо промыть теплой водой.
Передозировка
Мазь
Случаи передозировки не описаны. При случайном приеме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.
Капли для приема внутрь и местного применения
Симптомы: окрашивание слизистой оболочки рта в коричневый цвет, ринит, бронхит, гастроэнтерит, отек голосовых связок, кровотечение из мочевыводящих путей, анурия, коллапс.
Лечение: промывание желудка раствором крахмала (до исчезновения синей окраски раствора) и 1% раствором натрия тиосульфата, прием кашицы из муки, кукурузного, картофельного, рисового или овсяного густого отвара, симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
Мазь
Не следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества.
В присутствии крови бактерицидное действие препарата может уменьшиться.
Капли для приема внутрь и местного применения
Стелланин не рекомендуется принимать внутрь одновременно с другими лекарственными препаратам.
Интервал между приемом Стелланина и других препаратов должен составлять не менее 30 мин.
Условия хранения препарата Стелланин
Мазь следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре 0-25°С; срок годности — 2 года.
Капли для приема внутрь и местного применения следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 15°С; срок годности — 2 года.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Особенности применения препарата Стелланин®-ПЭГ
В I фазе раневого процесса (в гнойных ранах при вяло текущем хроническом воспалительном процессе) препарат «Стелланин®-ПЭГ мазь для наружного применения 3%» оказывает выраженное антибактериальное воздействие на возбудителей инфекции и, обладая высокой осмотической активностью, обеспечивает интенсивный отток экссудата из глубины раны, отторжение и расплавление некротических тканей и эвакуацию раневого содержимого.
Применяемый в препарате «Стелланин®-ПЭГ мазь для наружного применения 3%» в качестве субстанции 1,3-Диэтилбензимидазолия трийодид обеспечивает противомикробное, противовоспалительное и регенерационное действие, необходимое для скорейшего и успешного заживления ран.
Инструкция по медицинскому применению препарата Стелланин®-ПЭГ
Торговое название:
Стелланин®-ПЭГ
Химическое название:
1,3-диэтилбензимидазолия трийодид
Лекарственная форма:
Мазь для наружного применения
Состав 100 г мази:
Активное вещество: 1,3-диэтилбензимидазолия трийодида — 3,0 г
Вспомогательные вещества: повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный), димексид, полиэтиленоксид 1500 (полиэтиленгликоль 1500), полиэтиленоксид 400 (полиэтиленгликоль 400).
Описание:
Мазь темно-бурого цвета со слабым характерным запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Антисептическое средство
Код АТХ:
D08AG
Фармакологические свойства:
Фармакодинамика
Механизм фармакологической активности препарата заключается в антибактериальном действии 1,3-диэтилбензимидазолия. Активный йод, входящий в состав 1,3-диэтилбензимидазолия трийодида, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым бактерицидное действие на микроорганизмы. Выраженное антимикробное действие препарата предотвращает инфицирование ран. Наряду с антибактериальным и противовоспалительным эффектами, мазь обладает высоким осмотическим потенциалом, что особенно важно при лечении гнойных ран, т.к. способствует эвакуации из раневого дефекта гнойного отделяемого.
Фармакокинетика:
Системное всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата.
Показания к применению:
- Лечение острых гнойных процессов (ран) кожи и мягких тканей (фурункулы, карбункулы, гидроадениты, флегмоны, абсцессы).
- Дополнительное лечение гнойных осложнений послеоперационных ран(после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов).
- Термические поражения кожи и мягких тканей I-III степеней, осложненные инфекционным процессом.
- Трофические язвы, пролежни, осложненные инфекционным процессом.
- Ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы.
Противопоказания:
Гиперчувствительность к компонентам препарата, тиреотоксикоз, аденома щитовидной железы, тяжелая почечная недостаточность, одновременная терапия радиоактивным йодом, дети до 18 лет, I триместр беременности.
С осторожностью
Хроническая почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации.
Способ применения и дозы:
Мазь наносят тонким слоем около 1,5-2 мм непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку или препарат наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Слой мази должен превосходить по окружности размеры раны не менее чем на 5 мм. Тампонами, пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с препаратом вводят в свищевые ходы. Смену повязок проводят 1-2 раза в сутки при лечении ран и трофических язв. При локализации раны на неудобном для бинтования месте допустимо использование лейкопластырной или клеевой повязки.
Суточная доза не должна превышать 10 г. Длительность лечения в среднем составляет 5 — 15 дней.
При незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы) препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность два раза в день.
Побочное действие:
В редких случаях возможны кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.
Передозировка:
Случаи передозировки не описаны. При случайном приёме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Не следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества. Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность.
Особые указания:
Избегать попадания мази в глаза. При попадании препарата в глаза необходимо промыть теплой водой.
Форма выпуска:
Мазь для наружного применения 3 %. По 20 г в тубы алюминиевые вместе с инструкцией по применению в пачки картонные.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 0-25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска:
Без рецепта.
Производитель/Предприятие, принимающее претензии по качеству:
ООО «Фармпрепарат»
346780 Российская Федерация, Ростовская область
г. Азов, ул. Калинина, д. 2
Тел. (86342) 5-26-39
Стелланин-ПЭГ — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛСР-002113/09
Торговое наименование препарата
Стелланин-ПЭГ
Лекарственная форма
Мазь для наружного применения
Состав
в 100 г мази:
Активное вещество:
1,3-диэтилбензимидазолия трийодида — 3,0 г
(ООО «Фармпрепарат», Россия)
Вспомогательные вещества:
повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный) К-17 2,0 г;
(ФС 42-0117-03 или USP/NF)
Диметилсульфоксида (димексида) 5,0
(ФС 42-2980-98)
Макрогола 1500
(Полиэтиленоксида 1500,
Полиэтиленгликоля 1500)
(ФС 42-1885-95 или ТУ 2483-008-71150986-2006)
Макрогола 400 65,0 г.
(Полиэтиленоксида 400, полиэтиленгликоля 400)
(ФС 42-1242-96 или ТУ 2483-007-71150986-2006)
Описание
Мазь темно-бурого цвета со слабым характерным запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Регенерации тканей стимулятор
Фармакодинамика:
Механизм фармакологической активности препарата заключается в антибактериальном действии 1,3- диэтилбензимидазолия. Активный йод, входящий в состав 1,3- диэтилбензимидазолия трийодида, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым бактерицидное действие на микроорганизмы.
Выраженное антибикробное действие препарата предотвращает инфицирование ран.
Наряду с антибактериальным и противовоспалительным эффектами, мазь обладает высоким осмотическим потенциалом, что особенно важно при лечении гнойных ран, т.к. способствует эвакуации из раневого дефекта гнойного отделяемого.
Фармакокинетика:
Системное всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата.
Показания:
— лечение острых гнойных процессов (ран) кожи и мягких тканей (фурункулы, карбункулы, гидроадениты, флегмоны, абсцессы).
— дополнительное лечение гнойных осложнений послеоперационных ран (после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов);
— термические поражения кожи и мягких тканей I-III степеней, осложненные инфекционным процессом.
— трофические язвы, пролежни, осложненные инфекционным процессом.
— ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы.
Противопоказания:
Гиперчувствительность к компонентам препарата, тиреотоксикоз, аденома щитовидной железы, почечная недостаточность, одновременная терапия радиоактивным йодом, дети до 18 лет, I триместр беременности.
С осторожностью:
Хроническая почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации.
Беременность и лактация:
Применение препарата во время первого триместра беременности противопоказано. С осторожностью применять во время II и III триместров беременности.
Способ применения и дозы:
Препарат наносят тонким слоем около 1,5-2 мм непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку, или препарат наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Слой мази должен превосходить по окружности размеры ране не менее чем на 5 мм. Тампонами, пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с препаратом вводят в свищевые ходы. При локализации раны на неудобном для бинтования месте допустимо использование лейкопластырной или клеевой повязки. Смену повязок производят 1-2 раза в сутки.
Суточная доза не должна превышать 10 г. Длительность лечения в среднем составляет 5-15 дней.
При незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы) препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность 2 раза в день.
Побочные эффекты:
В редких случаях возможны кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.
Передозировка:
Случаи передозировки не описаны. При случайном приёме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.
Взаимодействие:
Не следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества. Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность.
Особые указания:
Избегать попадания мази в глаза. При попадании препарата в глаза необходимо промыть теплой водой.
Форма выпуска/дозировка:
Мазь для наружного применения 3 %.
Упаковка:
По 20 г в тубы алюминиевые вместе с инструкцией по применению в пачки картонные.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 0-25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте
Срок годности:
2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью «Фармпрепарат» (ООО «Фармпрепарат»), 346780, Ростовкская обл., г. Азов, ул. Калинина, д.2, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «Фармпрепарат»
Купить Стелланин-ПЭГ в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)