Инструкции
по применению
Регистрационный номер: ЛП-001909
Лекарственная форма: Спрей назальный
Описание: Бесцветный прозрачный раствор без запаха
| Состав в мг на 1 мл препарата: | 0,5 | 1 |
| Действующее вещество | ||
| Ксилометазолина гидрохлорид | 0,500 | 1,000 |
| Вспомогательные вещества | ||
| Вода Адриатического моря | 251,000 | 245,980 |
| Калия дигидрофосфат | 0,502 | 0,502 |
| Вода очищенная | до 1 мл | до 1 мл |
Фармакотерапевтическая группа
Противоконгестивное средство – вазоконстриктор (альфа-адреномиметик).
КОД ATX: R01AA07
Фармакокинетика
При местном применении практически не абсорбируется, концентрации в плазме настолько малы, что их невозможно определить современными аналитическими методами.
Фармакологические свойства
Риномарис — препарат для интраназального применения.
Ксилометазолин обладает альфа-адреномиметическим действием: вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки носа, устраняя, таким образом, отек и гиперемию слизистой оболочки носоглотки. Облегчает носовое дыхание при ринитах. В терапевтических концентрациях не раздражает слизистую, не вызывает гиперемию. Действие наступает через несколько минут после применения и продолжается в течение 12 часов.
Стерилизованная морская вода, входящая в состав препарата Риномарис, способствует поддержанию нормального физиологического состояния слизистой оболочки полости носа, разжижению слизи и нормализации ее выработки в бокаловидных клетках слизистой оболочки носовой полости.
Микроэлементы улучшают функцию мерцательного эпителия, что позволяет снизить побочные местные реакции такие как раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки.
Показания к применению
- острые респираторные заболевания с явлениями ринита (насморка);
- аллергический ринит (поллиноз);
- синусит;
- евстахиит;
- средний отит (для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки);
- подготовка больного к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.
Противопоказания
Артериальная гипертензия, тахикардия, выраженный атеросклероз, глаукома, атрофический ринит, тиреотоксикоз, хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе), детский возраст до 6 лет (для 1 мг/мл раствора) и до 2 лет (для 0,5 мг/мл раствора), повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Меры предосторожности
С осторожностью применяют при сахарном диабете, стенокардии (ИБС).
Способ применения и дозы
Риномарис®, спрей назальный, 0,5 мг/мл
Дети от 2 до 6 лет по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 1-2 раза в сутки;
Дети старше 6 лет по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 2-3 раза в сутки.
Риномарис®, спрей назальный, 1 мг/мл
Дети старше 6 лет и взрослые по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 2-3 раза в сутки.
Препарат не следует применять чаще 4 раз в день, продолжительность курса 5-7 дней.
Побочное действие
При частом и/или длительном применении – раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение, покалывание, чиханье, гиперсекреция, отек слизистой оболочки носа.
Ощущение сердцебиения, тахикардия, аритмии, повышение АД, головная боль, рвота, бессонница, нарушение зрения; при длительном применении в высоких дозах – депрессия.
Особые указания
Перед применением необходимо очистить носовые ходы.
Риномарис® не следует применять в течение длительного времени, например, при хронических ринитах.
Беременность и лактация
При беременности и в период лактации препарат следует применять только после тщательной оценки соотношения риска и пользы для матери и плода, не допускается превышения рекомендуемых доз.
Лекарственное взаимодействие
Несовместим с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Ксилометазолин в дозах, превышающих рекомендуемые, может влиять на способность управлять транспортными средствами или оборудованием.
Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов.
Лечение: проведение симптоматической терапии.
Форма выпуска
Спрей назальный, 0,5 мг/мл и 1 мг/мл.
По 10 мл, 15 мл препарата в пластиковом флаконе, снабженном распылительным устройством и защитной крышкой из пропилена. По одному флакону с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. После вскрытия — 6 месяцев. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта врача.
Производитель
ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Свилно 20, 51000 Риека, Хорватия. ПРЕТЕНЗИИ К КАЧЕСТВУ ПРЕПАРАТА СЛЕДУЕТ НАПРАВЛЯТЬ В АДРЕС ПРЕДСТАВИТЕЛЬСТВА ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о. В РОССИИ: 119330, г. Москва, Ломоносовский пр-т, д. 38, оф. 33, тел./факс: (495) 970-18-82, 970-18-83.
Описание препарата Риномарис® (спрей назальный, 0.5 мг/мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2018 году
Дата согласования: 04.06.2018
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Риномарис®
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Спрей назальный | 1 мл |
| активное вещество: | |
| ксилометазолина гидрохлорид | 0,5/1 мг |
| вспомогательные вещества: вода Адриатического моря — 251/245,98 мг; калия дигидрофосфат — 0,502/0,502 мг; вода очищенная — до 1 мл |
Описание лекарственной формы
Бесцветный прозрачный раствор без запаха.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
антиконгестивное.
Фармакодинамика
Риномарис® — препарат для интраназального применения.
Ксилометазолин обладает альфа-адреномиметическим действием: вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки носа, устраняя т.о. отек и гиперемию слизистой оболочки носоглотки. Облегчает носовое дыхание при ринитах. В терапевтических концентрациях не раздражает слизистую, не вызывает гиперемию. Действие наступает через несколько минут после применения и продолжается в течение 12 ч. Стерилизованная морская вода, входящая в состав препарата Риномарис®, способствует поддержанию нормального физиологического состояния слизистой оболочки полости носа, разжижению слизи и нормализации ее выработки в бокаловидных клетках слизистой оболочки носовой полости. Микроэлементы улучшают функцию мерцательного эпителия, что позволяет снизить побочные местные реакции, такие как раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки.
Фармакокинетика
При местном применении практически не абсорбируется, концентрации в плазме настолько малы, что их невозможно определить современными аналитическими методами.
Показания
- острые респираторные заболевания с явлениями ринита (насморк);
- аллергический ринит (поллиноз);
- синусит;
- евстахиит;
- средний отит (для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки);
- подготовка больного к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- артериальная гипертензия;
- тахикардия;
- выраженный атеросклероз;
- глаукома;
- атрофический ринит;
- тиреотоксикоз;
- хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе);
- детский возраст до 6 лет (для 0,1% раствора) и до 2 лет (для 0,05% раствора).
С осторожностью: сахарный диабет; стенокардия (ишемическая болезнь сердца).
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период лактации препарат следует применять только после тщательной оценки соотношения риска и пользы для матери и плода. Не допускается превышение рекомендуемых доз.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Интраназально.
Спрей назальный, 0,05%. Дети от 2 до 6 лет — по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 1–2 раза в сутки; старше 6 лет — по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 2–3 раза в сутки.
Спрей назальный, 0,1%. Дети старше 6 лет и взрослые — по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 2–3 раза в сутки.
Препарат не следует применять чаще 4 раз в день, продолжительность курса — 5–7 дней.
Побочные действия
При частом и/или длительном применении — раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение, покалывание, чиханье, гиперсекреция, отек слизистой оболочки носа.
Ощущение сердцебиения, тахикардия, аритмии, повышение АД, головная боль, рвота, бессонница, нарушение зрения; при длительном применении в высоких дозах — депрессия.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Несовместим с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами.
Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов.
Лечение: проведение симптоматической терапии.
Особые указания
Перед применением необходимо очистить носовые ходы.
Риномарис® не следует применять в течение длительного времени, например при хронических ринитах.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Ксилометазолин в дозах, превышающих рекомендуемые, может влиять на способность управлять транспортными средствами или оборудованием.
Форма выпуска
Спрей назальный, 0,05% и 0,1%. По 10 или 15 мл в пластиковом флаконе, снабженном распылительным устройством и защитной крышкой из пропилена. По 1 фл. помещают в картонную пачку.
Производитель
ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Свилно 20, 51000 Риека, Хорватия.
Держатель регистрационного удостоверения: ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Хорватия.
Претензии к качеству препарата следует направлять в адрес представительства ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о. в России. 119330, Москва, Ломоносовский пр-т, 38, оф. 33.
Тел./факс: (495) 970-18-82.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
6 мес после вскрытия упаковки.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Риномарис® (Rhinomaris) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Риномарис®
💊 Состав препарата Риномарис®
✅ Применение препарата Риномарис®
📅 Условия хранения Риномарис®
⏳ Срок годности Риномарис®
Описание лекарственного препарата
Риномарис®
(Rhinomaris)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2018
года, дата обновления: 2018.10.08
Код ATX:
R01AA07
(Ксилометазолин)
Лекарственные формы
| Риномарис® |
Спрей назальный 0.05%: фл. 15 мл с распылительным устройством рег. №: ЛП-001909 |
|
|
Спрей назальный 0.1%: фл. 15 мл с распылительным устройством рег. №: ЛП-001909 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Риномарис®
Спрей назальный 0.05% в виде бесцветного прозрачного раствора без запаха.
Вспомогательные вещества: вода Адриатического моря — 251 мг, калия дигидрофосфат — 0.502 мг, вода очищенная — до 1 мл.
15 мл — флаконы пластиковые (1) с распылительным устройством — пачки картонные.
Спрей назальный 0.1% в виде прозрачного раствора без запаха.
Вспомогательные вещества: вода Адриатического моря — 245.98 мг, калия дигидрофосфат — 0.502 мг, вода очищенная — до 1 мл.
15 мл — флаконы пластиковые (1) с распылительным устройством — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Препарат для интраназального применения.
Ксилометазолин оказывает альфа-адреномиметическое действие: вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки носа и устраняет, таким образом, отек и гиперемию слизистой оболочки носоглотки. Облегчает носовое дыхание при рините. В терапевтических концентрациях не раздражает слизистую оболочку, не вызывает гиперемию.
Действие наступает через несколько минут после применения и продолжается в течение 12 ч.
Стерилизованная морская вода, входящая в состав препарата Риномарис®, способствует поддержанию нормального физиологического состояния слизистой оболочки полости носа, разжижению слизи и нормализации ее выработки в бокаловидных клетках слизистой оболочки носовой полости.
Микроэлементы улучшают функцию мерцательного эпителия, что позволяет снизить побочные местные реакции, такие как раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки.
Фармакокинетика
При местном применении практически не абсорбируется, концентрации в плазме настолько малы, что их невозможно определить современными аналитическими методами.
Показания препарата
Риномарис®
- острые респираторные заболевания с явлениями ринита (насморка);
- аллергический ринит (поллиноз);
- синусит;
- евстахиит;
- средний отит (для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки);
- подготовка больного к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.
Режим дозирования
Риномарис® спрей назальный дозированный 0.05%
Детям в возрасте от 2 до 6 лет: по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 1-2 раза/сут.
Детям старше 6 лет: по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 2-3 раза/сут.
Риномарис® спрей назальный дозированный 0.1%
Детям старше 6 лет и взрослым: по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 2-3 раза/сут.
Препарат не следует применять чаще 4 раз/сут. Продолжительность курса — не более 5-7 дней.
Побочное действие
Со стороны дыхательной системы: при частом и/или длительном применении — раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение, покалывание, чиханье, гиперсекреция, отек слизистой оболочки носа.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, тахикардия, аритмии, повышение АД.
Со стороны нервной системы: головная боль, бессонница; при длительном применении в высоких дозах — депрессия.
Прочие: рвота, нарушение зрения.
Противопоказания к применению
- артериальная гипертензия;
- тахикардия;
- выраженный атеросклероз;
- глаукома;
- атрофический ринит;
- тиреотоксикоз;
- хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе);
- детский возраст до 6 лет (для спрея назального 0.1%);
- детский возраст до 2 лет (для спрея назального 0.05%);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат при сахарном диабете, стенокардии (ИБС).
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период лактации препарат следует применять только после тщательной оценки соотношения риска и пользы для матери и плода или грудного ребенка. Не допускается превышение рекомендуемых доз.
Применение у детей
Риномарис® спрей назальный дозированный 0.1% противопоказан у детей в возрасте до 6 лет, спрей назальный дозированный 0.05% противопоказан у детей в возрасте до 2 лет.
Особые указания
Перед применением необходимо очистить носовые ходы.
Риномарис® не следует применять в течение длительного времени, например, при хронических ринитах.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Ксилометазолин в дозах, превышающих рекомендуемые, может влиять на способность к управлению транспортными средствами или оборудованием.
Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов.
Лечение: проведение симптоматической терапии.
Лекарственное взаимодействие
Риномарис® несовместим с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами.
Условия хранения препарата Риномарис®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности препарата Риномарис®
Срок годности — 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускается без рецепта.
Контакты для обращений
ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ А.О.
(Хорватия)
|
|
Представительство в России ООО «Ядран» |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Аквазивин® Лор
(ТРОИЦКИЙ ЙОДНЫЙ ЗАВОД, Россия)
Галазолин®
(WARSAW PHARMACEUTICAL WORK POLFA, Польша)
ДЛЯНО®С
(ГлаксоСмитКляйн Хелскер, Россия)
Доктор Тайсс Ринотай…
(Dr.THEISS NATURWAREN, Германия)
Звездочка ноз
(ДОМИНАНТА-СЕРВИС, Россия)
Инфлюрин® Ксило
(СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА, Россия)
Кватран® ксило
(ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, Россия)
Ксилен
(ЛЭНС-ФАРМ, Россия)
Ксилен Актив
(ВЕРОФАРМ, Россия)
Ксило с ментолом и э…
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, Республика Беларусь)
Все аналоги
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-001909
Торговое наименование препарата
Риномарис®
Международное непатентованное наименование
Ксилометазолин
Лекарственная форма
спрей назальный
Состав
На 1 мл:
Действующее вещество:
Ксилометазолина гидрохлорид — 1,0 мг.
Вспомогательные вещества:
Вода Адриатического моря очищенная, калия дигидрофосфат, вода очищенная.
Описание
Бесцветный, прозрачный раствор без запаха.
Фармакотерапевтическая группа
Противоконгестивное средство — альфа-адреномиметик
Код АТХ
R01AA07
Фармакодинамика:
Риномарис® — препарат для интраназального применения.
Ксилометазолин обладает альфа-адреномиметическим действием: вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки носа, устраняя таким образом отек и гиперемию слизистой оболочки носоглотки.
Облегчает носовое дыхание при ринитах. В терапевтических концентрациях не раздражает слизистую, не вызывает гиперемию.
Действие наступает через несколько минут после применения и продолжается в течение 12 часов.
Стерилизованная морская вода, входящая в состав препарата Риномарис®, способствует поддержанию нормального физиологического состояния слизистой оболочки полости носа, разжижению слизи и нормализации ее выработки в бокаловидных клетках слизистой оболочки носовой полости.
Микроэлементы улучшают функцию мерцательного эпителия, что позволяет снизить побочные местные реакции, такие как раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки.
Фармакокинетика:
При местном применении практически не абсорбируется, концентрации в плазме настолько малы, что их невозможно определить современными аналитическими методами.
Показания:
Симптоматическая терапия острых респираторных заболеваний с явлениями ринита (насморка), острого аллергического ринита, поллиноза, синусита, евстахиита, среднего отита (в составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки) у взрослых и детей старше 6 лет (0,1% раствор), старше 2 лет (0,05% раствор).
Подготовка к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.
Противопоказания:
Артериальная гипертензия, тахикардия, выраженный атеросклероз, глаукома, атрофический ринит, гипертиреоз, состояние после транссфеноидальной гипофизэктомии; хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе), детский возраст до 6 лет (для 0,1% раствора) и до 2 лет (для 0,05% раствора), повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Не применять при терапии ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) (включая 14 дней после их отмены), три- и тетрациклическими антидепрессантами, другими местными сосудосуживающими средствами (деконгестантами), а также другими препаратами, повышающими артериальное давление; беременность.
С осторожностью:
Период грудного вскармливания, сахарный диабет, ишемическая болезнь сердца, стенокардия III-IV функционального класса, гиперплазия предстательной железы, феохромоцитома, порфирия.
При повышенной чувствительности к адренергическим препаратам, сопровождающейся бессонницей, головокружением, аритмией, тремором, повышением артериального давления.
Беременность и лактация:
Применение препарата противопоказано в период беременности.
В период грудного вскармливания препарат может применяться только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка. Ксилометазолин способен проникать в грудное молоко. Не допускается превышать рекомендованную дозу (вследствие возможного снижения выработки молока).
Способ применения и дозы:
Интраназально.
Риномарис®, спрей назальный, 0,05%
Дети от 2 до 6 лет по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 1-2 раза в сутки;
Дети старше 6 лет по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 2-3 раза в сутки.
Риномарис®, спрей назальный, 0,1%
Дети старше 6 лет и взрослые по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 2-3 раза в сутки.
Препарат не следует применять чаще 4 раз в день, продолжительность курса 5-7 дней, если врач не рекомендовал иную длительность лечения.
Побочные эффекты:
Классификация побочных реакций по органам и системам органов с указанием частоты их возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, < 1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (< 1/10000), в том числе отдельные сообщения, частота неизвестна (частота не может быть оценена на основе имеющихся данных).
Нарушения со стороны иммунной системы:
Нечасто: системные аллергические реакции (ангионевротический отек, сыпь, зуд).
Нарушения со стороны нервной системы:
Очень редко: нервозность, бессонница, сонливость, заторможенность (чаще у детей), галлюцинации (чаще у детей), головная боль, головокружение, судороги (чаще у детей), парестезия слизистой оболочки носа.
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы:
Редко: ощущение сердцебиения, тахикардия, повышение артериального давления.
Очень редко: аритмия
Нарушение работы дыхательной системы, грудной клетки и средостения:
Часто: ощущение жжения в полости носа и горле, чихание, сухость слизистой оболочки носа (при частом и длительном применении).
Нечасто: сильный отек слизистой оболочки носа после прекращения лечения, носовые кровотечения.
Очень редко: апноэ у детей и новорожденных.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Редко: тошнота, рвота.
Нарушения со стороны органа зрения:
Очень редко: нарушение четкости зрения.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, либо они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка:
Симптомы: снижение или повышение температуры тела, лихорадка, тахикардия, брадикардия, повышение артериального давления, миоз, мидриаз, нарушение дыхания и апноэ, иногда может наблюдаться спутанность сознания.
Лечение: симптоматическое, под контролем врача. При случайном приеме внутрь — применение активированного угля, промывание желудка.
При тяжелой передозировке показано проведение интенсивной терапии в стационаре.
В серьезных случаях могут быть применены неселективные альфа-адреноблокаторы для снижения артериального давления, жаропонижающие средства, интубация и искусственная вентиляция легких.
Взаимодействие:
Из-за возможного гипертензивного эффекта ксилометазолина данный препарат не следует применять в комбинации с антигипертензивными средствами (например, с метилдопой).
Также нежелательные взаимодействия могут возникнуть при совместном применении с α-блокаторами и β-блокаторами, что может способствовать развитию гипотензии или гипертензии и тахикардии или брадикардии.
Одновременное применение ксилометазолина и ингибиторов моноаминоксидазы, трициклических антидепрессантов или других препаратов с потенциальным гипертензивным эффектом (например, доксапрам, эрготамин, окситоцин) может привести к повышению артериального давления в результате действия указанных препаратов на сердечно-сосудистую систему. По этой причине необходимо избегать одновременного применения указанных лекарственных препаратов.
Особые указания:
Долговременное применение и передозировка симпатомиметическим деконгестантом может способствовать возникновению гиперемии и отека слизистой оболочки носа, что может привести к непроходимости дыхательных путей и вызвать необходимость повторного или даже постоянного применения препарата. В конечном итоге может развиться выраженный отек слизистой оболочки (медикаментозный ринит) и атрофия слизистой оболочки носа.
В более легких случаях необходимо рассмотреть возможность применения симпатомиметика только в один носовой ход, чтобы затем, после исчезновения симптомов, прекратить использование полностью, с целью хотя бы частичного сохранения носового дыхания.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Применение лекарственного препарата в соответствии с инструкцией не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и оборудованием.
При развитии нежелательных реакций со стороны нервной системы следует соблюдать осторожность при выполнении действий, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Спрей назальный, 0,05% и 0,1%.
Упаковка:
По 10 мл, 15 мл препарата в пластиковом флаконе, снабженном распылительным устройством и защитной крышкой из пропилена. По одному флакону с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года.
После первого вскрытия хранить в течение 6 месяцев.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Svilno 20, 51000 Rijeka, Republic of Croatia, Хорватия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.
Купить Риномарис 1мг в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Риномарис® содержит ксилометазолина гидрохлорид и относится к группе симпатомиметиков — лекарственных препаратов, которые вызывают сокращение кровеносных сосудов слизистой оболочки носа, что в свою очередь приводит к снижению отека и облегчению дыхания.
Риномарис® применяют при:
— острых респираторных заболеваниях с явлениями ринита (насморка),
— аллергическом рините, поллинозе,
— синусите,
— среднем отите (для уменьшения отека слизистой носоглотки),
— подготовке к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.
Риномарис®, 0,5 мг/мл, спрей назальный применяют у детей от 2 до 12 лет.
Риномарис®, 1 мг/мл, спрей назальный применяют у детей старше 12 лет и взрослых.
Не применяйте Риномарис®:
— если у Вас аллергия на ксилометазолин или любой другой компонент препарата,
— если у Вас сухое воспаление слизистой оболочки носа (сухой ринит),
— если Вы перенесли нейрохирургическое вмешательство (транссфеноидальная хирургия гипофиза или любые другие хирургические вмешательства на мозговых оболочках),
— если Вы беременны,
— если у Вас глаукома,
— Риномарис®, 0,5 мг/мл, спрей назальный у детей младше 2 лет,
— Риномарис®, 1 мг/мл спрей назальный у детей младше 12 лет.
Перед применением препарата Риномарис® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
До начала применения Риномарис® сообщите врачу:
— если Вы принимаете или принимали ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) (например, транилципромин и моклобемид для лечения депрессии), трициклические или тетрациклические антидепрессанты, или любые лекарства, которые могут привести к подъему кровяного давления, в течение последних 2-х недель,
— если Вы принимаете препараты группы бета-блокаторов или альфа-блокаторов (часто применяются для снижения кровяного давления или лечения доброкачественного увеличения простаты),
— если у Вас повышено внутриглазное давление, в частности закрытоугольная глаукома,
— если у Вас есть тяжелые сердечно-сосудистые заболевания (например, ишемическая болезнь сердца, повышенное кровяное давление),
— если у Вас есть заболевания сердца (например, синдром удлиненного интервала QT),
— если у Вас есть опухоль надпочечников (феохромоцитома),
— если у Вас увеличена простата,
— если у Вас порфирия (расстройство обмена веществ, которое влияет на кожу и/или центральную нервную систему),
— если у Вас расстройство обмена веществ (например, гиперфункция щитовидной железы, диабет).
Длительное применение Риномарис® может привести к хроническому отеку слизистой оболочки носа и со временем к атрофии (истончению) слизистой оболочки носа.
По этой причине необходимо сократить период лечения до минимально возможного. Избегайте длительного лечения, а также передозировок. Проконсультируйтесь с врачом о длительности лечения ребёнка данный препаратом.
Дети
Риномарис®, 0,5 мг/мл, спрей назальный противопоказан детям младше 2 лет. Риномарис®, 1 мг/мл, спрей назальный противопоказан детям младше 12 лет.
Сообщите врачу или работнику аптеки, если Вы или Ваш ребенок принимаете, недавно принимали или будете принимать любой другой препарат.
Так как одновременное применение Риномарис® с ингибиторами монооксигеназы (ингибиторы МАО, например, транилципромин, моклобемид) или прием в течение последних 2-х недель ингибиторов МАО, трициклических или тетрациклических антидепрессантов и других препаратов, которые могут вызывать подъем кровяного давления (например, доксапрам, эрготамин, окситоцин), может привести к подъему кровяного давления в связи с влиянием этих препаратов на сердечно-сосудистую систему, то такого приема препаратов в комбинации с Риномарис® следует избегать.
Так как ксилометазолин обладает сосудосуживающим эффектом (т.е. приводит к увеличению кровяного давления), следует избегать применения Риномарис® в комбинации с препаратами, снижающими кровяное давление, например, метилдопой.
Также возможны сложные взаимодействия с альфа- и бета-блокаторами, приводящие к снижению кровяного давления или увеличению кровяного давления и учащению сердцебиения (тахикардия) или замедлению сердцебиения (брадикардия).
Перед началом приема препарата проконсультируйтесь с врачом, если Вы беременны, кормите грудью, можете быть беременны или планируете беременность.
Данные о безопасности применения ксилометазолина гидрохлорида у беременных женщин отсутствуют. Риномарис® нельзя применять во время беременности.
Не рекомендуется применять Риномарис® во время кормления грудью, так как не установлено, проникает ли ксилометазолина гидрохлорид в грудное молоко.
При применении в соответствии с инструкцией по применению, препарат не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами.
Воспользуйтесь данной инструкцией, если врач не дал Вам какие-либо другие рекомендации по применению препарата. При необходимости проконсультируйтесь с врачом.
Риномарис®, 0,5 мг/мл, спрей назальный
Дети в возрасте от 2 до 12 лет:
По 1 впрыскиванию в каждую ноздрю не более 3 раз в день.
Не применяйте дозы выше рекомендованных.
Риномарис®, 1 мг/мл, спрей назальный
Дети старше 12 лет и взрослые:
По 1-2 впрыскивания в каждую ноздрю не более 3 раз в день.
Не применяйте дозы выше рекомендованных.
Перед применением препарата Рис. 1 высморкайтесь.
Снимите с распылителя защитный колпачок (см. рис. 1)
.png)
Держите флакон между указательным и Рис. 2 средним пальцами, придерживая дно флакона большим пальцем (см. рис. 2).
Чтобы распылить препарат, нажмите на распылитель сверху вниз.
Перед первым применением следует распылить препарат (5 раз) в воздух, для достижения однородности дозирования.
Если препарат не используется несколько дней, то перед применением его необходимо распылить один раз для достижения однородности дозирования.
.png)
Вставьте кончик распылителя в ноздрю Рис. 3 (см. рис. 3, не следует распылять спрей под ноздрей). Впрысните препарат однократно и одновременно сделайте вдох через нос, при этом аккуратно зажмите вторую ноздрю указательным пальцем.
.png)
Извлеките распылитель из ноздри.
Затем повторите для другой ноздри.
После использования тщательно протрите кончик распылителя сухим и чистым бумажным полотенцем и закройте защитным колпачком.
По гигиеническим причинам, во избежание распространения инфекций, флаконом со спреем может пользоваться только один человек.
Длительность лечения
Не используйте Риномарис® более 5 дней, если врач не дал Вам какие-либо другие рекомендации по применению препарата.
Повторное применение препарата возможно только после перерыва в лечении на несколько дней.
Для определения длительности лечения у детей проконсультируйтесь с врачом.
Длительное применение может привести к развитию хронического отека и повреждению слизистой оболочки носа.
При хроническом воспалении слизистой оболочки носа применение Риномарис® возможно только под наблюдением врача, чтобы избежать атрофии (истончения) слизистой оболочки.
Обратитесь к своему врачу, если Вам кажется, что препарат действует слишком сильно или недостаточно эффективно.
Если Вы забыли применить Риномарис®
Не применяйте двойную дозу препарата для того, чтобы компенсировать пропущенную дозу, продолжайте применять препарат в соответствии с инструкцией.
Если у Вас возникнут дополнительные вопросы по применению настоящего лекарственного препарата, обратитесь к врачу или работнику аптеки.
Если Вы применили Риномарис® больше, чем следовало
Если Вы или Ваш ребёнок применили больше препарата, чем следовало, или случайно проглотили препарат, то следует немедленно обратиться к врачу, который назначит необходимое лечение.
У Вас или Вашего ребенка могут появиться следующие симптомы передозировки:
— сужение или расширение зрачков глаз;
— тошнота и рвота;
— бледность, посинение кожных покровов и губ;
— повышение температуры тела, повышенное потоотделение или понижение температуры тела;
— сердечно-сосудистые нарушения, например, нарушение сердечного ритма, т.е. замедление, ускорение или нерегулярное сердцебиение, повышение или падение кровяного давления, сосудистая недостаточность, остановка сердца;
— нарушение функции органов дыхания (отек легких, остановка дыхания (апноэ));
— летаргия, сонливость и кома;
— беспокойство, возбуждение, галлюцинации, спазм мышц и судороги.
В частности, у детей передозировка может сопровождаться судорогой и комой, замедлением частоты сердечных сокращений, остановкой дыхания (апноэ) и повышением кровяного давление, которое может сопровождаться падением кровяного давления.
Как и все остальные лекарственные препараты, Риномарис® может вызвать нежелательные реакции, но возникают они не у всех.
При появлении одного или нескольких из следующих симптомов (могут быть признаком аллергической реакции), прекратите применение препарата и немедленно обратитесь к врачу:
— затруднение дыхания или глотания, отек лица, губ, языка или горла,
— тяжелая форма зуда кожи с красной сыпью или волдырями.
Следующие нежелательные реакции были зафиксированы при применении препарата:
Часто встречающиеся нежелательные реакции (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
— временные и умеренные симптомы раздражения, такие как жжение или сухость слизистой оболочки носа и/или горла,
— чихание.
Нечасто встречающиеся нежелательные реакции (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
— аллергические реакции (сыпь, зуд, отек кожи и слизистых оболочек),
— ощущение заложенного носа (по окончании действия препарата),
— носовые кровотечения.
Редко встречающиеся нежелательные реакции (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
— ощущение сердцебиения (сильное сердцебиение),
— увеличение частоты сердечных сокращений (тахикардия),
— повышение кровяного давления,
— тошнота.
Очень редко встречающиеся нежелательные реакции (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
— нервозность, беспокойство, трудности с засыпанием, бессонница,
— головная боль,
— головокружение,
— сонливость, вялость (главным образом у детей),
— галлюцинации и судороги (главным образом у детей),
— нерегулярное сердцебиение,
— остановка дыхания (апноэ) у детей и новорожденных.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас появились нежелательные реакции, сообщите об этом лечащему врачу. Это также относится к любым нежелательным реакциям, которые не указаны в данном листке-вкладыше. Вы можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным в Республике Беларусь (УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь», www.rceth.by). Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке после слов «Годен до».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Срок хранения препарата после первого вскрытия — 6 месяцев.
Храните препарат при температуре не выше 25°C.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Что Риномарис® содержит:
Действующим веществом является: ксилометазолина гидрохлорид.
Риномарис®, 0,5 мг/мл, спрей назальный
1 мл содержит действующего вещества ксилометазолина гидрохлорида — 0,5 мг.
Прочими ингредиентами являются: вода Адриатического моря, калия дигидрофосфат, вода очищенная.
Риномарис®, 1 мг/мл, спрей назальный
1 мл содержит действующего вещества ксилометазолина гидрохлорида — 1,0 мг.
Прочими ингредиентами являются: вода Адриатического моря, калия дигидрофосфат, вода очищенная.
Бесцветный прозрачный раствор без запаха.
По 10 мл или 15 мл в пластиковом флаконе, оснащенном распылительным устройством и защитной крышкой из пропилена.
По одному флакону в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.
Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации.
Наименование и адрес держателя регистрационного удостоверения и производителя:
АО «ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ» (JADRAN-GALENSKI LABORATORIJ d.d.), Свилно 20, 51000 Риека, Хорватия
За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к локальному представителю держателя регистрационного удостоверения:
Республика Беларусь
ПРЕДСТАВИТЕЛЬСТВА АО «JADRAN-GALENSKI LABORATORIJ d.d.» (РЕСПУБЛИКА ХОРВАТИЯ) В РЕСПУБЛИКЕ БЕЛАРУСЬ:
220125 г. Минск, пр. Независимости, д. 185, пом. 7
тел.:+ 375 17 337 77 13,
адрес электронной почты: jadran@jgl.ru