Solmucol инструкция на русском по применению - Большая энциклопедия инструкций и руководств

Прозрачный слабовязкий раствор от желтоватого до коричневатого оттенка цвета.

На одну дозу (5 г):

активное вещество: карбоцистеина − 250 мг;

вспомогательные вещества: сахарин натрия, метилпарагидроксибензоат, натрия карбонат декагидрат, 70 % раствор сорбитола, кремовый араматизатор, динатрия эдетат, вода очищенная.

Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Отхаркивающие средства, исключая комбинации с противокашлевыми средствами.

Код АТС: R05CB03.

Муколитическое и отхаркивающее средство, действие которого обусловлено активацией сиаловой трансферазы (фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов). Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета. Снижает вязкость бронхиального секрета и отделяемого из синусовых пазух, облегчает отхождение мокроты и слизи, уменьшает кашель. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, уменьшает число бокаловидных клеток, особенно в терминальных бронхах, и, как следствие, уменьшает выработку слизи. Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс.

Секретолитическая терапия при острых и хронических заболеваниях дыхательных путей, соцровождающихся нарушениями образования и выведения секрета (мокроты).

Карбоцистеин может применяться при гриппе и простудных заболеваниях, остром и хроническом бронхите, ларингите, трахеите и синусите.

Препарат принимают внутрь, желательно за 1 час до еды или через 2 часа после еды.

Обычная доза: 20-30 мг карбоцистеина на кг массы тела.

В 4 мл сиропа содержится 250 мг карбоцистеина.

Рекомендуемые режимы дозирования:

Дети от 2 до 5 лет: 125 мг (2 мл сиропа) 2-4 раза в день или 250 мг (4 мл сиропа) 2 раза в день. Максимальная разовая доза − 250 мг.

Дети от 5 до 12 лет: 250 мг (4 мл сиропа) 3 раза в день. Максимальная разовая доза − 250 мг.

Дети старше 12 лет: 500-750 мг (8-12 мл сиропа) 2-3 раза в день.

Взрослые, включая пациентов пожилого возраста: 750 мг (12 мл сиропа) 3 раза в день. После улучшения состояния − 750 мг (12 мл сиропа) 2 раза в день.

Рекомендуется пить много жидкости в течение дня в период приема препарата.

Продолжительность лечения:

Острые респираторные инфекции: от 1 до 2 недель.

Хронические заболевания: от 3 до 4 недель.

Продолжительность лечения без консультации врача не должна превышать 8-10 дней.

При почечной и печеночной недостаточности, пожилым пациентам пересчета дозы не требуется.

Если прием лекарственного средства был пропущен, его следует принять как можно раньше, а следующую дозу лекарственного средства − в привычное время. Однако, если приближается время приема следующей дозы, пропущенную дозу принимать не следует. Не следует компенсировать пропущенную дозу увеличением дозы в следующий прием.

Аллергические реакции (кожная сыпь), реакции гиперчувствительности (крапивница, зуд, ангионевротический отек), анафилактические реакции, буллезный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема, слабость, недомогание, головная боль, тошнота, рвота, боли в желудке, диарея, метеоризм, желудочно-кишечное кровотечение.

В случае возникновения вышеперечисленных побочных реакций или побочных реакций, не указанных в данной инструкции по медицинскому применению лекарственного средства, необходимо обратиться к врачу.

Гиперчувствительность к компонентам препарата, врожденная непереносимость фруктозы, язва желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения), нарушения функции почек, обострение хронического гломерулонефрита, цистит, беременность (I триместр), период лактации, детский возраст до 2 лет.

С осторожностью: язва желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе; хронический гломерулонефрит в анамнезе; II и III триместры беременности.

Симптомы: боли в желудке, тошнота, диарея.

Лечение: симптоматическое.

Продуктивный кашель представляет собой естественный защитный механизм эвакуации бронхиального секрета. Не следует подавлять кашлевой рефлекс при продуктивном кашле и/или приеме муколитических средств.

Не рекомендуется одновременное назначение муколитических с противокашлевыми или/и средствами, подавляющими бронхиальную секрецию (атропином и др.).

Совместное введение противокашлевых средств иррационально, поскольку накопление слизи в бронхиальных путях (накопление секрета) при этом может привести к увеличению риска закупорки бронхов или бронхоспазма.

Муколитические средства могут привести к динамической обструкции бронхиальных путей у детей до 2 лет вследствие разжижения мокроты и увеличения объема бронхиального секрета, поскольку возможности младенцев к выведению бронхиальной слизи ограничены из-за физиологических особенностей строения дыхательных путей.

В случае реакций гиперчувствительности необходимо прекратить лечение и проконсультироваться с врачом.

В случае кашля, который длится дольше, чем 14 дней, следует проконсультироваться с врачом. Лекарственное средство содержит сорбитол, в связи с этим его не следует применять пациентам с редкими врожденными проблемами непереносимости фруктозы.

Лекарственное средство содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызвать аллергические реакции (возможно отсроченные).

Лекарственное средство содержит натрий, что необходимо принимать во внимание у пациентов, находящихся на диете с низким содержанием натрия.

Исследования на животных не показали никакого риска для плода, но контролируемые исследования у беременных женщин не проводились. Из-за возможного риска для будущего ребенка не рекомендуется использовать карбоцистеин во время беременности.

С осторожностью применять препарат во время II и III триместра беременности только по рекомендации и под строгим наблюдением врача.

Неизвестно, проникает ли карбоцистеин из организма женщины в грудное молоко. В целях безопасности карбоцистеин не должен использоваться во время грудного вскармливания. В случае необходимости применения препарата, кормление грудью следует прекратить.

Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Повышает эффективность глюкокортикоидной (взаимно) и антибактериальной терапии при воспалительных заболеваниях верхних и нижних дыхательных путей. Усиливает бронхолитический эффект теофиллина. При совместном применении с противокашлевыми лекарственными средствами и м-холиноблокаторами эффективность применения мукосола уменьшается.

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

По 80 мл во флаконах или банках. Каждый флакон или банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Без рецепта.

Произведено: «Си. Ти. Эс. Кемикал Индастриз Лтд.», Израиль

Расфасовано и упаковано: РУП «Белмедпрепараты»,

Республика Беларусь, 220007,

г. Минск, ул. Фабрициуса, 30,

т./ф.: (+375 17)220-37-16,

e-mail: medic@belmedpreparaty.com

Источник

Состав:

Применение:

Применяется при лечении:

Абсцесс,Абсцесс легкого,Амилоидоз,Астма,Ателектаз,Бронхиолит,Бронхит,Пневмония,Туберкулез,Хроническая Обструктивная Болезнь Легких,Хронический синусит,Эмфизема

Страница осмотрена фармацевтом Милитян Инессой Месроповной Последнее обновление 2022-03-23

Внимание!
Информация на странице предназначена только для медицинских работников!
Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки!
Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!

Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:

Топ 20 лекарств с таким-же применением:

Предоставленная в разделе Solmucolинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Solmucol. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу
в инструкции к лекарству Solmucol непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Solmucol

more…

Acetylcysteine

more…

Шипучая таблетка; Гранулы для перорального раствора; Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь; Раствор для инъекций и ингаляций; Сироп; Таблетки шипучие

Раствор для инъекций; Таблетки

Гранулы для приготовления сиропа; Раствор для внутримышечного введения

Таблетки растворимые

Раствор для ингаляций

Раствор для местного применения и ингаляций

Заболевания органов дыхания, сопровождающиеся образованием мокроты повышенной вязкости (острый и хронический бронхит, пневмония, бронхоэктазия, муковисцидоз, бронхиальная астма).

Нарушение отхождения мокроты:

бронхит;

трахеит;

бронхиолит;

пневмония;

бронхоэктатическая болезнь;

муковисцидоз;

абсцесс легких;

эмфизема легких;

ларинготрахеит;

бронхиальная астма;

ателектаз легкого (вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой);

катаральный и гнойный отит;

гайморит;

синусит (облегчение отхождения секрета);

удаление вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях;

подготовка к бронхоскопии, бронхографии, аспирационному дренированию;

для промывания абсцессов, носовых ходов, гайморовых пазух, среднего уха; обработки свищей, операционного поля при операциях на полости носа и сосцевидном отростке.

Заболевания органов дыхания, сопровождающиеся образованием вязкой трудноотделяемой мокроты:

острый и хронический бронхит;

обструктивный бронхит;

трахеит, ларинготрахеит;

пневмония, абсцесс легкого;

бронхоэктатическая болезнь;

бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких;

бронхиолиты;

муковисцидоз;

острый и хронический синусит;

воспаление среднего уха (средний отит).

Затрудненное отделение мокроты (бронхит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь), бронхиальная астма, муковисцидоз легких; осложнения при операциях на органах дыхания (профилактика).

Острые и хронические заболевания бронхолегочной системы, сопровождающиеся вязкой и густой мокротой: бронхиты (в том числе астматический), трахеобронхит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, эмфизема, туберкулез и амилоидоз легких, ателектаз вследствие закупорки бронхов слизью, легочные осложнения (послеоперационные, посттравматические, при кистозном фиброзе); диагностические исследования бронхов, профилактика и снижение гепатотоксичности парацетамола (ацетаминофена).

more…

Крем для наружного применения; Раствор для внутривенного и внутримышечного введения; Таблетки шипучие

Гранулы для приготовления сиропа; Раствор для внутримышечного введения

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Драже

Таблетки растворимые

Раствор для ингаляций

Раствор для местного применения и ингаляций

В/в, в/м.

При отсутствии других назначений рекомендуется придерживаться следующих дозировок.

Взрослые: по 1 амп., содержащей 300 мг ацетилцистеина, в/в или в/м 1–2 раза в день.

Дети в возрасте от 6 до 14 лет: по 1/2 амп. (150 мг ацетилцистеина) в/в или в/м 1–2 раза в день .

Дети в возрасте до 6 лет: как правило, предпочтительно проведение пероральной терапии.

Дети в возрасте до года: в/в введение ацетилцистеина возможно только по жизненным показаниям в условиях стационара.

В том случае, если все-таки имеются показания для проведения парентеральной терапии, дневная доза для детей в возрасте до 6 лет должна составлять 10 мг/кг.

Вид и длительность применения

В/м терапия: рекомендуется вводить препарат пациентам в положении лежа и глубоко в мышцу.

В/в терапия: Для внутривенного введения препарат применяют в отделении интенсивной терапии и только в том случае, когда невозможно применение лекарственных форм ацетилцистеина для приема внутрь. Первую дозу необходимо разводить 0,9% раствором хлорида натрия или 5% раствором глюкозы в соотношении 1:1. По возможности, последующие дозы вводят в форме инфузий. В/в инъекции следует вводить медленно (в течение 5 мин). Длительность терапии определяется индивидуально и обычно составляет не более 10 дней.

При хронических бронхитах и муковисцидозах возможно применение ацетилцистеина в течение длительного времени с использованием пероральных форм для профилактики инфекций.

Указание: муколитический эффект ацетилцистеина усиливается при увеличении потребления жидкости.

Внутрь. Взрослым — по 200 мг 2–3 раза в сутки в виде гранулята. Детям 2–6 лет — по 200 мг 2 раза в сутки или 100 мг 3 раза в сутки в виде водорастворимого гранулята; младше 2 лет — 100 мг 2 раза в день; 6–14 лет — 200 мг 2 раза в сутки. При хронических заболеваниях в течение нескольких недель: взрослым — 400–600 мг/сут в 1–2 приема; детям 2–14 лет — 100 мг 3 раза в день; при муковисцидозе: детям от 10 дней до 2 лет — 50 мг 3 раза в сутки, 2–6 лет — 100 мг 4 раза в сутки, старше 6 лет — 200 мг 3 раза в сутки в виде водорастворимого гранулята.

Длительность терапии определяется индивидуально (не более 10 дней). У больных старше 65 лет используют минимально эффективные дозы.

Внутрь, после еды, предварительно растворив порошок в стакане с водой.

Обычно рекомендуются следующие дозировки: взрослым и подросткам старше 14 лет — 400–600 мг/сут, в 2–3 приема; новорожденным (только по жизненным показаниям) — в дозе 10 мг/кг под строгим контролем врача. Детям первого года жизни — дают пить полученный раствор из ложечки или бутылочки для кормления; детям от 1 года до 2 лет (только под строгим врачебным наблюдением) — 100–200 мг/сут в 2–3 приема; 2–6 лет — 200 мг/сут в 2–3 приема; старше 6 лет — 400 мг/сут в 2–3 приема.

Лечение муковисцидоза: младенцам с 10 дня и детям до 2 лет — 100–150 мг/сут в 2–3 приема (под строгим врачебным контролем); детям 2–6 лет — 400 мг/сут в 4 приема; старше 6 лет — 600 мг/сут в 3 приема.

Продолжительность непрерывного применения зависит от особенностей течения заболевания. При терапии хронических бронхитов и муковисцидоза лечение может быть длительным (до нескольких месяцев).

Внутрь, после еды, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости или растворив в стакане воды. Продолжительность лечения устанавливается индивидуально.

Таблетки 100 мг: взрослым и детям с 14 лет — по 2 табл. 2–3 раза в сутки; детям 6–14 лет — по 1 табл. 3–4 раза в сутки, 2–5 лет — по 1 табл. 2–3 раза в сутки. При муковисцидозе: детям от 2 до 6 лет — по 1 табл. 4 раза в сутки.

Таблетки 200 мг: взрослым и детям с 14 лет — по 2 табл. 2–3 раза в сутки; детям 6–14 лет — по 1 табл. 2 раза в сутки. При муковисцидозе: детям старше 6 лет — по 1 табл. 3 раза в сутки.

Таблетки 600 мг: взрослым и детям с 14 лет — по 1/2 табл. 2 раза в сутки или 1 табл. 1 раз в сутки.

Внутрь, после еды, таблетки шипучие таблетки следует растворять в одном стакане воды и принимать после еды. Таблетки следует принимать сразу после растворения, в исключительных случаях можно оставить готовый к применению раствор на 2 ч. Дополнительный прием жидкости усиливает муколитический эффект препарата.

При кратковременных простудных заболеваниях длительность приема составляет 5–7 дней.

При хроническом бронхите и муковисцидозе препарат следует принимать более длительное время для достижения профилактического эффекта.

При отсутствии других назначений для муколитической терапии рекомендуется придерживаться следующих дозировок: взрослые и дети старше 14 лет — по 1 табл. шипучей 1 раз в день (600 мг).

Ингаляционно, по 2–5 мл 20% раствора в течение 15–20 мин.

Ингаляции, инстилляции и внутрь (для инъекций не применяется). Бронхолегочные заболевания и состояния с гиперсекрецией: ингаляционно по 3–5 мл 20% или 6–10 мл 10% раствора (можно разбавить стерильной водой или раствором натрия хлорида для инъекций до 5%) 3–4 раза в день (при необходимости 1–10 мл 20% или 2–20 мл 10% раствора через каждые 2–6 ч); инстилляции — интратрахеально по 1–2 мл 20% раствора через 1–4 ч. Диагностические исследования: ингаляционно или эндобронхиальные инстилляции по 1–2 мл 20% (2–4 мл 10%) раствора 2–3 раза перед процедурой. Передозировка парацетамола: внутрь или дуоденально — после предварительного опорожнения желудка, сначала 140 мг/кг массы тела 1 раз, затем по 70 мг/кг 17 раз каждые 4 ч (под ежедневным лабораторным комплексным контролем состояния печени и крови); 20% раствор разбавить жидкостью, не содержащей углеводы до 5%.

more…

Гранулы для приготовления сиропа; Раствор для внутримышечного введения

Таблетки растворимые

Раствор для ингаляций

Раствор для местного применения и ингаляций

гиперчувствительность;

беременность;

период лактации.

C осторожностью:

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения);

варикозное расширение вен пищевода;

кровохарканье;

легочное кровотечение;

фенилкетонурия (для форм, содержащих аспартам);

бронхиальная астма (при в/в введении риск развития бронхоспазма);

заболевания надпочечников;

печеночная и/или почечная недостаточность;

артериальная гипертензия.

повышенная чувствительность к ацетилцистеину или другим компонентам препарата;

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;

кровохаркание, легочное кровотечение;

дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

беременность;

период грудного вскармливания;

детский возраст (до 14 лет).

С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе; варикозное расширение вен пищевода; бронхиальная астма; обструктивный бронхит; заболевания надпочечников; печеночная и/или почечная недостаточность; непереносимость гистамина (следует избегать длительного приема препарата, т.к. ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина и может привести к возникновению признаков непереносимости, таких как головная боль, вазомоторный ринит, зуд); артериальная гипертензия.

Гиперчувствительность, бронхиальная астма с нормальным отхождением мокроты.

Гиперчувствительность.

more…

Гранулы для приготовления сиропа; Раствор для внутримышечного введения

Таблетки растворимые

Раствор для ингаляций

Раствор для местного применения и ингаляций

Тошнота, рвота, ощущение переполнения желудка, носовые кровотечения, крапивница, шум в ушах, сонливость, лихорадка. Редко — диспепсия (в т.ч. изжога). При аэрозольной терапии: рефлекторный кашель, раздражение дыхательных путей, ринорея; редко — стоматит. При в/м введении — жжение в месте инъекции; при длительном лечении — нарушение функции печени и/или почек.

Нежелательные эффекты приведены в соответствии с классификацией ВОЗ по частоте их развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных).

Аллергические реакции: нечасто — кожный зуд, сыпь, экзантема, крапивница, ангионевротический отек, снижение АД, тахикардия; очень редко — анафилактические реакции вплоть до анафилактического шока, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Со стороны дыхательной системы: редко — одышка, бронхоспазм (преимущественно у пациентов с гиперреактивностью бронхов при бронхиальной астме).

Со стороны органов чувств: нечасто — шум в ушах.

Со стороны ЖКТ: нечасто — стоматит, боль в области живота, тошнота, рвота, диарея, диспепсия.

Прочие: очень редко — головная боль, лихорадка, единичные сообщения о развитии кровотечений в связи с наличием реакции повышенной чувствительности, снижение агрегации тромбоцитов.

Тошнота.

Стоматит, тошнота, рвота, повышение температуры, выделения из носа, сдавленность в груди, бронхоспазм, кожные аллергические реакции.

more…

Симптомы: при ошибочной или преднамеренной передозировке наблюдаются такие явления, как диарея, рвота, боль в желудке, изжога и тошнота.

Лечение: симптоматическое.

more…

Гранулы для приготовления сиропа; Раствор для внутримышечного введения

Таблетки растворимые

Разжижает мокроту, увеличивает ее объем, облегчает отделение мокроты. Действие связано со способностью свободных сульфгидрильных групп ацетилцистеина разрывать внутри- и межмолекулярные дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполимеризации мукопротеинов и уменьшению вязкости мокроты (в ряде случаев это приводит к значительному увеличению объема мокроты, что требует аспирации содержимого бронхов). Сохраняет активность при гнойной мокроте. Не влияет на иммунитет. Увеличивает секрецию менее вязких сиаломуцинов бокаловидными клетками, снижает адгезию бактерий на эпителиальных клетках слизистой оболочки бронхов. Стимулирует мукозные клетки бронхов, секрет которых лизирует фибрин. Аналогичное действие оказывает на секрет, образующийся при воспалительных заболеваниях лор-органов. Оказывает антиоксидантное действие, обусловленное наличием SH-группы, способной нейтрализовать электрофильные окислительные факторы. Предохраняет альфа₁-антитрипсин (ингибитор эластазы) от инактивирующего воздействия HOCl-окислителя, вырабатываемого миелопероксидазой активных фагоцитов. Обладает также некоторым противовоспалительным действием (за счет подавления образования свободных радикалов и активных кислородсодержащих веществ, ответственных за развитие воспаления в легочной ткани).

Ацетилцистеин является производным аминокислоты цистеина. Оказывает муколитическое действие, облегчает отхождение мокроты за счет прямого воздействия на реологические свойства мокроты. Действие обусловлено способностью разрывать дисульфидные связи мукополисахаридных цепей и вызывать деполимеризацию мукопротеидов мокроты, что приводит к уменьшению ее вязкости. Препарат сохраняет активность при наличии гнойной мокроты.

Оказывает антиоксидантное действие, основанное на способности его реактивных сульфгидрильных групп (SH-группы) связываться с окислительными радикалами и таким образом нейтрализовать их.

Кроме того, ацетилцистеин способствует синтезу глутатиона, важного компонента антиокислительной системы и химической детоксикации организма. Антиоксидантное действие ацетилцистеина повышает защиту клеток от повреждающего действия свободнорадикального окисления, свойственного интенсивной воспалительной реакции.

При профилактическом применении ацетилцистеина отмечается уменьшение частоты и тяжести обострений бактериальной этиологии у пациентов с хроническим бронхитом и муковисцидозом.

more…

Раствор для инъекций; Таблетки

Таблетки растворимые

Флуимуцил хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Он немедленно деацетилируется до цистеина в печени. В крови наблюдается динамическое равновесие свободного и связанного с белками плазмы ацетилцистеина и его метаболитов (цистеина, цистина, диацетилцистина). Из-за высокого эффекта «первого прохождения» через печень биодоступность ацетилцистеина составляет около 10%. Ацетилцистеин проникает в межклеточное пространство, преимущественно распределяется в печени, почках, легких, бронхиальном секрете.

После перорального приема 600 мг ацетилцистеина здоровыми добровольцами C_max в плазме достигается приблизительно через 1 ч и составляет 15 ммоль/л, при в/в введении — 300 ммоль/л. T_1/2 из плазмы — 2 ч. Ацетилцистеин и его метаболиты выводятся в основном почками.

Solmucol хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Он немедленно деацетилируется до цистеина в печени. В крови наблюдается динамическое равновесие свободного и связанного с белками плазмы ацетилцистеина и его метаболитов (цистеина, цистина, диацетилцистина). Из-за высокого эффекта «первого прохождения» через печень биодоступность ацетилцистеина составляет около 10%. Ацетилцистеин проникает в межклеточное пространство, преимущественно распределяется в печени, почках, легких, бронхиальном секрете.

Абсорбция высокая. Быстро метаболизируется в печени с образованием фармакологически активного метаболита — цистеина, а также диацетилцистеина, цистина и смешанных дисульфидов. Биодоступность при приеме внутрь составляет 10% (из-за наличия выраженного эффекта первого прохождения через печень). T_max в плазме крови составляет 1–3 ч. Связь с белками плазмы крови — 50%. Выводится почками в виде неактивных метаболитов (неорганические сульфаты, диацетилцистеин). T_1/2 составляет около 1 ч, нарушение функции печени приводит к удлинению T_1/2 до 8 ч. Проникает через плацентарный барьер. Данные о способности ацетилцистеина проникать через ГЭБ и выделяться с грудным молоком отсутствуют.

more…

Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей
Детоксицирующие средства, включая антидоты

more…

Таблетки растворимые

Раствор для ингаляций

При одновременном применении ацетилцистеина и противокашлевых средств из-за подавления кашлевого рефлекса может возникнуть застой мокроты.

При одновременном применении с антибиотиками для перорального применения (в т.ч. пенициллины, тетрациклины, цефалоспорины) возможно их взаимодействие с тиоловой группой ацетилцистеина, что может привести к снижению их антибактериальной активности. Поэтому интервал между приемом антибиотиков и ацетилцистеина должен составлять не менее 2 ч (кроме цефиксима и лоракарбефа).

Одновременный прием с вазодилатирующими средствами и нитроглицерином может привести к усилению сосудорасширяющего действия последнего.

Фармацевтически несовместим с антибиотиками и протеолитическими ферментами, с металлами, резиной (образуются сульфиды с характерным запахом — необходимо пользоваться стеклянной посудой).

Solmucol цена

У нас нет точных данных по стоимости лекарства.
Однако мы предоставим данные по каждому действующему веществу

Средняя стоимость Acetylcysteine 600 mg за единицу в онлайн аптеках от 1.47$ до 3.85$, за упаковку от 45$ до 93$.

Средняя стоимость Acetylcysteine 200 mg/ml за единицу в онлайн аптеках от 1.63$ до 3.65$, за упаковку от 55$ до 516$.

Источники:

https://www.drugs.com/search.php?searchterm=solmucol
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=solmucol

Доступно в странах

Найти в стране:

Источник

Мукосол (капсулы, 375 мг)

МНН: Карбоцистеин

Производитель: Медикал Юнион Фармасьютикалс

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Carbocisteine

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№011519

Информация о регистрации в РК:
21.08.2019 — 21.08.2024

Информация о реестрах и регистрах

Информация по ценам и ограничения

Предельная цена закупа в РК:
29.46 KZT

Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Мукосол

Международное непатентованное название

Карбоцистеин

Лекарственная форма

Капсулы 375 мг

Состав

Одна капсула содержит

активное вещество — карбоцистеин 375 мг

вспомогательные вещества: кукурузный крахмал , повидон К 30, тальк, магнезия стеарат

крышечка: желатин, титана диоксид (Е 171), бриллиантовый синий (Е 133), кармоизин (Е 122), хинолиновый желтый (Е 104)

корпус: желатин, титана диоксид (Е 171), желтый «Солнечный закат» (Е 110), бриллиантовый синий (Е 133), кармоизин (Е 122)

Описание

Твердые желатиновые капсулы размером № 0 с корпусом ярко-красного цвета и крышечкой зеленого цвета. Содержимое капсул- порошок белого цвета

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для устранения симптомов простуды и кашля. Отхаркивающие препараты. Mуколитики. Карбоцистеин

Код АТХ R05CB03

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Карбоцистеин быстро адсорбируется из желудочно-кишечного тракта после приема внутрь. Пиковая концентрация в плазме крови наблюдается через 90-120 мин после орального приема. Карбоцистеин проникает в легочную ткань и слизистую оболочку дыхательных путей. Максимальная концентрация в сыворотке достигается через 1 — 1.7 час после приёма препарата. Биодоступность в начальной стадии (в течении первых 12 часов после начала лечения) низкая ( менее чем 10% от принятой дозы) в результате возможного быстрого прохождения через печень. По достижении стабильной концентрации в плазме, биодоступность увеличивается. Период полувыведения из плазмы составляет около 2 часов. Выводится преимущественно почками вместе с метаболитами.

Фармакодинамика

Карбоцистеин, являясь муколитическим препаратом, оказывает действие на гель фазу эндобронхиального секрета, разрывая дисульфидные связи гликопротеидов и, таким образом, уменьшая вязкость и повышая эластичность секрета. Карбоцистеин также активирует сиаловую трансферазу – фермент бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов, нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов, что нормализует вязкость и эластичность слизи. Карбоцистеин способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует её структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия, восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA , улучшает мукоциллиарный клиренс.

Показания

-хронические заболевания дыхательных путей (бронхиты, эмфизема, астматический бронхит, бронхоэктаз, туберкулез, пневмокониоз, силикоз и др.)

-острые респираторные заболевания (бронхиты, пневмонии, острые астматические приступы)

-подготовка больного к бронхоскопии или бронхографии; для облегчения отхаркивания контрастных средств при бронхографии

Способ применения и дозы

Мукосол рекомендуется принимать с обильным теплым питьем во время или после приема пищи.

Начинать прием препарата следует с 1-2-х капсул 3-4 раза в день. После наступления улучшения дозу уменьшают до1-й капсулы 3-4 раза в день. Дозу устанавливают в зависимости от тяжести заболевания.

Курс лечения 7 дней.

Побочные реакции

— аллергические реакции (зуд, кожная сыпь, ангионевратический отек)

— нарушения желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, гастралгия)

— головокружение, слабость, недомогание

— желудочно-кишечное кровотечение

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата

-активная или рецидивирующая пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки

— первый триместр беременности (во второй и третий триместры беременности применять с осторожностью) и период лактации

— хронический гломерулонефрит в стадии обострения

— детский возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

Карбоцистеин повышает эффективность глюкокортикостероидной и антибактериальной терапии восполительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей.

Карбоцистеин потенцеирует бронхолитический эффект теофиллина.

Противокашлевые и М-холиноблокирующие лекарственные средства ослабляют активность карбоцистеина.

Особые указания

Беременность и период лактации

Применение препарата во втором, третьем триместре беременности и в период лактации возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Препарат должен использоваться с осторожностью у пациентов в анамнезе которых был выставлен диагноз пептической язвы.

Особенности влияния лекарственного средства на управление транспортым средством или патенциально опасными механизмами

В виду указанных побочных действий применять с осторожностью в случае управления транспортным средством или работы с потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы: гастралгия, тошнота, диарея

Лечение: промывание желудка, симптоматическое лечение. Специфического антидота нет.

Форма выпуска и упаковка

По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из жесткой поливинилхлоридной пленки и фольги алюминиевой.

По 2 контурные ячейковые упаковки в картонную коробку вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30ºС

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

После истечения срока годности препарат не применять!

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель: Медикал Юнион Фармасьютикалс, Египет.

36, ул. Мохамед Хасан Эль-Гамаль, 6-й район, Наср Сити, Каир 11471, А/я 7010.

Владелец регистрационного удостоверения

Медикал Юнион Фармасьютикалс, Египет

Адрес организации принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Представительство компании «Медикал Юнион Фармасьютикалс» в РК.

Адрес: г.Алматы 050040, Шашкина 36-а, кв.1;

тел./факс: 8(727) 263 56 00;

эл. почта: office@mupkz.com

850315791477976812_ru.doc	48 кб
410936531477977968_kz.doc	71.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Источник

АКТИВНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ

Таблетки orosolubili Каждая таблетка 100 мг содержит: §
активный ингредиент : ацетилцистеин 100 мг; §
вспомогательные вещества с эффектами известны : сорбит. Каждая таблетка 200 мг содержит: §
активный ингредиент : ацетилцистеин 200 мг; §
вспомогательные вещества с эффектами известны : сорбитол, аспартам.
Гранулы для раствора для приема внутрь Каждый пакетик гранул для раствора для приема внутрь 100 мг содержит: §
активный ингредиент : ацетилцистеин 100 мг. Каждый пакетик гранул для раствора для приема внутрь 200 мг содержит: §
активный ингредиент : ацетилцистеин 200 мг.
Сироп 5 мл сиропа воспроизвели содержание: §
активный ингредиент : ацетилцистеин 100 мг; §
вспомогательные вещества с эффектами известны : мальтит. Полный список вспомогательных веществ см. в разделе 6.1.

Вспомогательные вещества
SOLMUCOL МУКОЛИТИЧЕСКИЙ 100 мг таблетки orosolubili Бикарбонат натрия, бикарбонат калия, сорбит, ксилит, магния стеарат, ароматизатор апельсин* SOLMUCOL МУКОЛИТИЧЕСКИЙ 200 мг таблетки orosolubili Бикарбонат натрия, бикарбонат калия, сорбит, ксилит, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, аспартам, ароматизатор лимонный. SOLMUCOL МУКОЛИТИЧЕСКИЙ 100 мг и 200 мг, гранулы для перорального раствора Ксилит, сахарин натрия, кремния диоксид коллоидный безводный, ароматизатор оранжевый* SOLMUCOL МУКОЛИТИЧЕСКИЙ 100 мг/ 5 мл сироп тропический вкус и абрикос, Натрия цитрат, натрия бензоат (Е211), калия сорбат (Е202), натрия эдетат, тропический аромат, аромат абрикоса, сироп мальтитола, вода очищенная. SOLMUCOL МУКОЛИТИЧЕСКИЙ 100 мг/ 5 мл сироп вкус клубники и малины, Натрия цитрат, натрия бензоат (Е211), калия сорбат (Е202), натрия эдетат, ароматизатор клубничный, ароматизатор малиновый, сироп мальтитола, вода очищенная.
*Аромат апельсина состоит из эфирное масло апельсина без терпенов, гуммиарабик, мальтодекстрин.

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ
Лечение болезней дыхательных путей, характеризующихся гиперсекреции густой и вязкой.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Гиперчувствительность к активной субстанции или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в пункте 6.1. Как правило, противопоказано при беременности и в период лактации (см. параграф 4.6). Препарат противопоказан детям в возрасте до 2 лет.

ДОЗИРОВКА
Дозировка
Взрослых Гранулят для перорального раствора и таблеток orosolubili 200 мг, 2-3 раза в день. Сироп 10 мл сиропа, составляет 200 мг ацетилцистеина 2-3 раза в день.
Педиатрической популяции
Дети в возрасте до 2 лет Гранулят для перорального раствора и таблеток orosolubili 100 мг от 2 до 4 раз в день, в зависимости от возраста. Сироп 5 мл сиропа, что эквивалентно 100 мг ацетилцистеина, от 2 до 4 раз в день в зависимости от возраста. Продолжительность терапии составляет от 5 до 10 дней в острой форме. В хронические формы или продолжить, по мнению врача, в течение нескольких месяцев. Любые корректировки дозировки могут касаться частоты приема или фракционирования дозы, но они все равно должны быть включены в максимальной суточной дозе 600 мг. Способ применения перорального применения.
Гранулы для раствора для приема внутрь: растворить содержимое пакетика в половине стакана воды и перемешать до полного растворения.
Таблетки orosolubili: пусть медленно рассасывать в полости рта таблетки не разжевывают.
Сироп: сорвать пломбы и затяните крышку по часовой стрелке, пока не получите падение порошка во флаконе. Энергично встряхивают до полного растворения; открутите крышку и налейте рекомендуемое количество в стакане, входящем в комплект поставки, вместе с сиропом. После каждого открытия флакона, тщательно затяните крышку.

ХРАНЕНИЕ
Хранить при температуре ниже 25°C.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Требует к себе особого внимания использование лекарственного средства у пациентов, страдающих пептической язвой или язвенной болезнью в анамнезе, особенно в случае одновременного приема других лекарственных средств с известным эффектом gastrolesivo. В случае появления генерализованная сыпь или другие аллергические симптомы во время устной терапии с ацетилцистеином, введение препарата должно быть приостановлено. В частности, пациенты, страдающие бронхиальной астмой, должны быть строго проверены во время терапии; если появляется бронхоспазм лечение должно быть немедленно приостановлено. Введение ацетилцистеина, особенно в начале лечения, может разжижать бронхиальный секрет и увеличивая в то же время объем. Если пациент не в силах откашлять мокроту эффективно, чтобы избежать удержания выделений, необходимо прибегнуть к постуральным дренажем или, возможно, в broncoaspirazione. Наличие запаха серы не указывает на нарушение подготовлен, но является его активный ингредиент, содержащийся в нем. Педиатрической населенности Держать лекарства в недоступном для детей месте. Все муколитики могут причинить бронхиальной обструкции у детей в возрасте до 2 лет. На самом деле способность дренажа слизи бронхиальной ограничена в этой возрастной категории, из-за физиологических особенностей дыхательных путей. Все муколитики не должны использоваться в детей в возрасте до 2 лет (см. раздел 4.3). Информация о некоторых компонентах с эффектами известны SOLMUCOL МУКОЛИТИЧЕСКИЙ 100 мг таблетки orosolubili содержит: §
сорбитол: пациенты с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы не должны принимать это лекарство. SOLMUCOL МУКОЛИТИЧЕСКИЙ 200 мг таблетки orosolubili содержит: §
сорбитол: пациенты с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы, не следует принимать это лекарство; §
аспартам: это лекарственное средство содержит источник фенилаланина. Это может быть вредно в случае пациентов, страдающих от фенилкетонурии. SOLMUCOL МУКОЛИТИЧЕСКИЙ 100 мг/ 5 мл сиропа содержит: §
мальта: пациенты с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы не должны принимать это лекарство.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Взаимодействие лекарство–лекарство, чтобы избежать введения современного бронхов муколитический и вещество, которое ингибирует секрецию (например, антихолинергическое средство). Препаратов, противокашлевых средств и ацетилцистеина не следует принимать одновременно, поскольку уменьшение кашлевого рефлекса может привести к накоплению бронхиального секрета. Активированный уголь может снизить эффект ацетилцистеина. Рекомендуется не смешивать другие препараты в раствор SOLMUCOL МУКОЛИТИК. Из-за его радикально –SH, ацетилцистеин может помешать химически с различными пенициллины, тетрациклины, цефалоспорины, аминогликозиды, макролиды и амфотерицин в, если эти вещества перемешиваются в том же решении. Имеющиеся сведения в отношении взаимодействия антибиотик–ацетилцистеин относится к испытаниям in vitro, в которых были смешаны два вещества, которые показали снижение активности антибиотика. В случае использования современного SOLMUCOL МУКОЛИТИК с пероральных форм антибиотиков, упомянутые, мы рекомендуем взять отдельно эти два лекарства, по крайней мере двух часов интервал между одним и другим. Было доказано, что одновременный прием нитроглицерина и ацетилцистеина вызывает значительную гипотензию и определяет расширение височной артерии с возможным возникновением головной боли. При необходимости одновременного приема нитроглицерина и ацетилцистеина, следует контролировать пациентов для появления гипотензии, которая может также быть строгой и предупредите их о возможно возникновение головной боли. Взаимодействия farmacoâE.“лабораторные тесты ацетилцистеин может вызвать помехи с помощью метода дозирования колориметр для определения салицилатов. Ацетилцистеин может влиять на тест для определения кетонов в моче. Педиатрической популяции были проведены исследования взаимодействия только на взрослых пациентах.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Ниже приведены побочные эффекты, выявленные в пост-маркетинговых; частота побочных реакций представлены в таблице определяется по следующей конвенции: §
очень часто (≥ 1/10); §
часто (≥ 1/100,

Источник

Components:

Method of action:

Treatment option:

Abscess,Lung Abscess,Amyloidosis,Asthma,Atelectasis,Bronchiolitis,Bronchitis,Pneumonia,Tuberculosis,Chronic Obstructive Lung Disease,Chronic Sinusitis,Emphysema

Medically reviewed by Militian Inessa Mesropovna, PharmD. Last updated on 2022-03-23

Attention!
Information on this page is intended only for medical professionals!
Information is collected in open sources and may contain significant errors!
Be careful and double-check all the information on this page!

Top 20 medicines with the same components:

Top 20 medicines with the same treatments:

The information provided in of Solmucol
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Solmucol.
. Be careful and be sure to specify the information on the section in the instructions to the drug Solmucol directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

Solmucol

more…

Acetylcysteine

more…

Mucolytic adjuvant in the therapy of respiratory disorders associated with thick, viscous, mucus hypersecretion.

more…

Posology

Adults and adolescents over the age of 12 years

200 mg (1 sachet) 3 times a day. Maximum recommended daily dose 600 mg/day.

The duration of therapy is dependent on the nature and severity of the illness, and should be decided by the doctor treating the patient for adults and adolescents.

Abundant fluid intake supports the mucolytic effect of Solmucol.

Method of administration

Dissolve the contents of one sachet completely in a glass containing a little water just before use, stirring as needed with a teaspoon.

more…

Solmucol 200 mg Powder for Oral Solution must not be used when:

— Phenylketonuria is present, as the product contains aspartame.

more…

Patients with bronchial asthma should be closely monitored during therapy; if’ bronchospasm occurs, treatment with Solmucol 200 mg Powder for Oral Solution should be discontinued immediately.

Administration of Solmucol, especially at the beginning of treatment, may liquefy bronchial secretions and, at the same time, increase their volume. If the patient is unable to expectorate efficiently, to avoid retention of secretions postural drainage and tracheal suction should be used.

There are no studies on the efficacy and safety of Solmucol 200 mg three times daily in adolescent population. However, mild to severe adverse reactions have been reported with the use of IV Solmucol in adults and adolescents.

This medicine contains sorbitol. Patients with rare hereditary problems of fructose intolerance should not take this medicine.

This medicine contains aspartame, which is a source phenylalanine. This may be harmful to people with phenylketonuria.

This medicine contains a colouring agent called sunset yellow (Ell0), which may cause allergic reactions.

Solmucol can cause interference with the colorimetric assay method for the determination of salicylates.

Solmucol can interfere with tests for ketones in urine.

Upon opening the sachet the powder may smell of sulphur (rotten egg smell). This is a normal characteristic of the active substance. Upon addition of water the solution will have a citrus odour.

more…

No studies on the effects on the ability to drive or use machines have been performed. Solmucol 200 mg Powder for Oral Solution has no known effect on the ability to drive and use machines.

more…

Adverse reactions are listed below, by system organ class and frequency.

System Organ Class	Frequency/ Adverse Reactions
Uncommon (> 1/1,000, < 1/100)	Rare ((>1/10,000, < 1/1,000)	Very rare (< 1/10,000)	Not known
Immune system disorders	Hypersensitivity		Anaphylactic shock, anaphylactic/ anaphylactoid reaction
Nervous system disorders	Headache
Ear and labyrinth disorders	Tinnitus
Cardiac disorders	Tachycardia
Vascular disorders	Hypotension		Haemorrhage
Respiratory, thoracic and mediastinal disorders		Bronchospasm, dyspnoea
Gastrointestinal disorders	Vomiting, diarrhoea, stomatitis, abdominal pain, nausea	Dyspepsia
Skin and subcutaneous tissue disorders	Urticaria, rash, angioedema, pruritus
General disorders and administration site conditions	Fever			Oedema of the face

The occurrence of serious skin reactions such as Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis have been reported in temporal association with the use of Solmucol. In most of these cases reported at least one other drug was administered at the same time, which may have possibly enhanced the described mucocutaneous effects.

In case of the recurrence of skin and mucosal lesions, medical advice should be sought at once and the use of Solmucol terminated immediately.

In case of recurrence skin and mucosal lesions, medical advice should be sought at once and the use of Solmucol terminated immediately.

A decreased blood platelet aggregation in the presence of Solmucol has been confirmed by various studies. The clinical relevance has not yet been clarified to date.

Reporting of suspected adverse reactions

Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the Yellow Card Scheme at: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

more…

An acute overdose of Solmucol can cause gastrointestinal symptoms such as nausea, vomiting and diarrhoea.

Treatment of Overdose

Treatment of overdose is to be symptomatic and supportive treatment as indicated by the patient’s clinical condition.

more…

Pharmacotherapeutic group: Mycolytics, ATC code: R05CB01

N-acetyl-L-cysteine (NAC), the active ingredient in Solmucol 200 mg Powder for Oral Solution exerts an intense mucolytic-fluidizing action on mucous and mucopurulent secretions by depolymerizing the mucoproteic complexes and the nucleic acids which confer viscosity to the vitreous and purulent component of the sputum and other secretions.

Furthermore, Solmucol exerts a direct antioxidant action, having a free thiol (- SH) nucleophilic group that is able to interact directly with electrophilic groups of oxidant radicals. Of particular interest is the recent finding that Solmucol protects Î±1-antitrypsin enzyme inhibiting elastase from inactivation by hypochlorous acid (HOCl), a powerful oxidant agent produced by the myeloperoxidase enzyme of activated phagocytes. Due to its molecular structure, Solmucol can readily cross cell membranes. Inside the cell, NAC is deacetylated to L-cysteine, an amino acid essential for glutathione synthesis (GSH).

GSH is a highly reactive tripeptide found ubiquitously in the various tissues of animals and is essential for the maintenance of functional capacity as well as cellular morphological integrity. It is the most important protective intracellular mechanism against oxidant radicals, both exogenous and endogenous, as well as toward numerous cytotoxic substances.

These features make Solmucol 200 mg Powder for Oral Solution particularly suitable for the treatment of acute and chronic affections of the respiratory system, characterised by thick, viscous mucous and mucopurulent secretions.

There is no evidence on the efficacy and safety of mucolytic s including Solmucol in acute bronchitis.

more…

Absorption

Following oral administration, Solmucol is rapidly and almost completely absorbed and metabolised in the liver to cysteine (the pharmacologically active metabolite), diSolmucol, cysteine and further mixed disulphides.

Distribution

Due to the high first-pass effect, the bioavailability of orally administered Solmucol is very low (approximately 10%). In humans, maximum plasma concentrations are achieved after 1-3 hours with the maximum plasma concentration of the metabolite cysteine in the range of approximately 2Âµmol/l. The protein binding of Solmucol was determined to be about 50%.

Biotransformation

Solmucol and its metabolites occur in three different forms in the organism: partially in free form, partially bound to proteins via labile disulphide bonds and partially as incorporated amino acid. Solmucol is excreted almost exclusively in the form of inactive metabolites (inorganic sulphates, diSolmucol) via the kidneys. The plasma half-life of Solmucol is approximately 1 hour and is mainly determined by the rapid hepatic biotransformation. Impaired hepatic function therefore leads to prolonged plasma half-lives of up to 8 hours.

Elimination

Pharmacokinetic studies with intravenous administration of Solmucol revealed a distribution volume of 0.47 1/kg (in total) or 0.59 I/kg (reduced Solmucol); the plasma clearance was determined to be 0.11 l/h/kg (in total) and 0.84 l/h/kg (reduced Solmucol), respectively. The elimination half-life after intravenous administration is 30-40 minutes while excretion follows three-phase kinetics (alpha, beta and terminal gamma phase).

Solmucol crosses the placenta and is detected in cord blood. No information is available regarding excretion in breast milk.

No knowledge is available concerning the behaviour of Solmucol at the blood- brain barrier in humans

more…

Mycolytics, ATC code: R05CB01

more…

Acute toxicity studies in rats and mice, by oral, intraperitoneal and intravenous administration showed Solmucol to be of low toxicity. LD50 values greater than 7 g / kg in mice and 6 g / kg in rats have been reported. Chronic toxicity studies with Solmucol in rats at doses up to 2000 mg/ kg/ day and dogs at doses up to 300 mg/ kg / day for periods up to 52 weeks demonstrate that Solmucol is well tolerated, even at higher doses. In reproductive toxicity studies in rats and rabbits, the oral administration of doses up to 2000 mg / kg / day did not show changes in reproductive capacity, teratogenic effects or peri/postnatal toxicity.

more…

In the absence of compatibility studies, this medicinal product must not be mixed with other medicinal products.

more…

No special requirements for disposal. Any unused product should be disposed of in accordance with local requirements.

Solmucol price

We have no data on the cost of the drug.
However, we will provide data for each active ingredient

The approximate cost of Acetylcysteine 600 mg per unit in online pharmacies is from 1.47$ to 3.85$, per package is from 45$ to 93$.

The approximate cost of Acetylcysteine 200 mg/ml per unit in online pharmacies is from 1.63$ to 3.65$, per package is from 55$ to 516$.

Available in countries

Find in a country:

Источник

Состав:

Применение:

Применяется при лечении:

Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:

Топ 20 лекарств с таким-же применением:

Источники:

Доступно в странах

Найти в стране:

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Состав

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Способ применения и дозы

Противопоказания

Лекарственные взаимодействия

Особые указания

Передозировка

Форма выпуска и упаковка

Условия хранения

Срок хранения

Владелец регистрационного удостоверения

Отправить прикрепленные файлы на почту

Components:

Method of action:

Treatment option:

Attention! Information on this page is intended only for medical professionals! Information is collected in open sources and may contain significant errors! Be careful and double-check all the information on this page!

Top 20 medicines with the same components:

Top 20 medicines with the same treatments:

Available in countries

Find in a country:

Attention!
Information on this page is intended only for medical professionals!
Information is collected in open sources and may contain significant errors!
Be careful and double-check all the information on this page!