Сезон в таблетках инструкция по применению

Сиозам (Siozam)

💊 Состав препарата Сиозам

✅ Применение препарата Сиозам

C осторожностью применяется при беременности

C осторожностью применяется при кормлении грудью

C осторожностью применяется при нарушениях функции печени

осторожностью применяется при нарушениях функции почек

Противопоказан для детей

⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена

Описание активных компонентов препарата

Сиозам
(Siozam)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.07.02

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

N06AB04

(Циталопрам)

Лекарственная форма

Сиозам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-002009/07
от 08.08.07
— Отмена гос. регистрации

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Сиозам

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской.

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, повидон (поливинилпирролидон 2500), целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия (примогель), глицерол (глицерин), магния стеарат.

Состав оболочки: опадрай II (гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), лактозы моногидрат, макрогол (полиэтиленгликоль 4000), титана диоксид).

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки.

Фармакологическое действие

Антидепрессант. Механизм действия связан с избирательной блокадой обратного нейронального захвата серотонина в синапсах нейронов ЦНС с минимальным эффектом в отношении обратного захвата норадреналина и допамина. Не обладает или обладает незначительной способностью к связыванию с целым рядом рецепторов, включая серотониновые HT1A-, 5HT2A-, допаминовые D1— и D2-, α1-, α2— и β-адренорецепторы, гистаминовые H1-рецепторы, GABA-рецепторы, м-холинорецепторы и бензодиазепиновые рецепторы.

Способствует улучшению настроения, купирует чувство тревоги, уменьшает чувство страха и напряжения, устраняет дисфорию, уменьшает навязчивые состояния, практически не вызывает седативного эффекта.

Стойкий клинический эффект развивается через 7-10 дней регулярного приема.

Фармакокинетика

После приема внутрь Cmax циталопрама в плазме достигается через 2-4 ч. Биодоступность при приеме внутрь составляет около 80%.

Изменения концентрации циталопрама в плазме имеют линейный характер. Css в плазме устанавливается через 1-2 недели терапии.

Связывание с белками плазмы — менее 80%.

В плазме крови циталопрам присутствует в основном в неизмененном виде. Метаболизируется путем деметилирования, дезаминирования и окисления.

T1/2 составляет 1.5 сут.

Выводится почками и через кишечник.

Показания активных веществ препарата

Сиозам

Депрессии различного генеза (эндогенные и экзогенные); аффективные (депрессивные, биполярные, дистимические) расстройства; смешанные тревожно-депрессивные расстройства; тревожно-фобические расстройства (фобические, панические, обсессивно-компульсивные, генерализованные тревожные, посттравматические стрессовые расстройства); соматизированное расстройство; психосоматические заболевания с вегетативной дисфункцией (в т.ч. вегетативная дисфункция сердечно-сосудистой системы, дыхательной системы, ЖКТ, мочеполовой системы); сосудистые деменции с депрессивными симптомами; депрессивные расстройства у женщин (предменструальная дисфория, депрессия беременных, послеродовая депрессия, депрессия в пременопаузе); расстройства приема пищи (анорексия, булимия); депрессии при алкоголизме; депрессии у пожилых людей.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Принимают внутрь 1 раз/сут.

Для взрослых, в зависимости от показаний, начальная доза составляет 10-20 мг/сут, при необходимости возможно увеличение до 60 мг/сут. У пациентов старше 65 лет — 20 мг/сут, при необходимости возможно увеличение до 40 мг/сут.

Длительность терапии (для предупреждения рецидивов) составляет 6 мес и более.

Побочное действие

Со стороны нервной системы: головокружения, головная боль, тремор, сонливость, бессонница, возбуждение, нервозность, мигрень, парестезии; нарушение сна, нарушение концентрации внимания, амнезия, тревожность, снижение либидо, увеличение аппетита, анорексия, апатия, суицидальные попытки, спутанность мыслей, астения, изменение настроения, агрессивное поведение, эмоциональная лабильность, ажитация, мания, гипомания, паническое поведение, параноидная реакция, психоз, чрезмерная утомляемость, беспокойство, экстрапирамидные расстройства, судороги, эйфория, серотониновый синдром (ажитация, спутанность сознания, диарея, гипертермия, гиперрефлексия, атаксия, повышенное потоотделение, неконтролируемое поведение), галлюцинации, деперсонализация; в исключительных случаях при применении в высоких дозах — судорожные припадки.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: трепетание предсердий, тахикардия, брадикардия, ортостатическая гипотензия, повышение или снижение АД, суправентрикулярные и вентрикулярные аритмии.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, запоры, диарея, диспепсия, рвота, боль в животе, метеоризм, анорексия, повышенное слюноотделение, увеличение активности ферментов печени.

Со стороны мочевыводящей системы: учащенное мочеиспускание, полиурия.

Нарушения обмена веществ: снижение или увеличение массы тела, гипонатриемия, гипертермия.

Со стороны дыхательной системы: риниты, синуситы, кашель, одышка.

Со стороны репродуктивной системы: нарушения эякуляции, повышение или снижение либидо, женская аноргазмия, дисменорея, импотенция, нарушения менструального цикла, галакторея.

Со стороны кожи: повышенное потоотделение, сыпь, зуд, светочувствительность, эпидермальный некролиз, ангионевротический отек.

Со стороны органов чувств: нарушение аккомодации, нарушение зрения, мидриаз, нарушение вкуса, шум в ушах.

Со стороны костно-мышечной системы: миалгия, артралгия.

Со стороны свертывающей системы крови: редко — развитие кровотечений (например, кровотечения, обусловленные гинекологическими причинами, желудочно-кишечные кровотечения, экхимозы), тромбоцитопения.

Прочие: астения, усталость, аллергические реакции, обморок, недомогание, мастодиния, зевота, скрежет зубами, анафилактоидная реакция.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к циталопраму.

Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность применения циталопрама при беременности и в период лактации не установлена. Применение оправдано только в тех случаях, когда потенциальная польза терапии для матери превышает возможный риск для плода и ребенка.

В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенного действия и какого-либо влияния циталопрама на репродуктивную функцию и перинатальное развитие плода.

Применение при нарушениях функции печени

У пациентов с печеночной недостаточностью циталопрам следует применять в минимальных дозах.

Применение при нарушениях функции почек

При слабой и умеренно выраженной почечной недостаточности не требуется коррекции режима дозирования циталопрама, информация о применении при тяжелой почечной недостаточности отсутствует.

Применение у детей

Эффективность и безопасность применения циталопрама у детей не установлена.

Особые указания

У пациентов с печеночной недостаточностью циталопрам следует применять в минимальных дозах.

При слабой и умеренно выраженной почечной недостаточности не требуется коррекции режима дозирования циталопрама, информация о применении при тяжелой почечной недостаточности отсутствует.

При применении циталопрама возможно незначительное уменьшение ЧСС, что не имеет клинического значения, однако у пациентов с исходно сниженной ЧСС циталопрам может вызывать более выраженную брадикардию.

Циталопрам нельзя применять одновременно с ингибиторами МАО.

Следует с осторожностью применять циталопрам в максимальных дозах на фоне приема циметидина в высоких дозах.

Использование в педиатрии

Эффективность и безопасность применения циталопрама у детей не установлена.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Следует иметь в виду, что у пациентов с депрессией нередко наблюдается уменьшение способности к концентрации внимания, которое может усугубляться при применении психотропных препаратов.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с ингибиторами МАО возможно развитие гипертонического криза (серотониновый синдром). Поэтому противопоказано одновременное применение циталопрама с ингибиторами МАО и в течение 14 дней после прекращения их приема.

В очень малой степени ингибирует изофермент CYP2D6, поэтому не взаимодействует с препаратами, метаболизирующимися этим изоферментом.

Однако нельзя исключить уменьшение концентрации циталопрама в плазме крови за счет усиления его метаболизма вследствие индукции карбамазепином микросомальных ферментов печени при их одновременном применении.

При одновременном применении циметидина возможно умеренное повышение Css циталопрама в плазме крови.

Эффекты суматриптана и других серотонинергических средств могут усиливаться циталопрамом при их одновременном применении.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

В настоящее время препарат не числится в Государственном реестре лекарственных средств или указанный регистрационный номер исключен из реестра.

Регистрационный номер:

ЛСР-002009/07-080807

Торговое название препарата:

Сиозам

Международное непатентованное название:

циталопрам

Лекарственная форма:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
активное вещество: циталопрама гидробромид (в пересчете на циталопрам) – 20 мг или 40 мг;
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат (сахар молочный), повидон (поливинилпирролидон 25000), целлюлоза микрокристаллическая, натрий карбоксиметилкрахмал (примогель), глицерол (глицерин), магния стеарат; состав оболочки: Опадрай II (гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), лактозы моногидрат, макрогол (полиэтиленгликоль 4000), титана диоксид).

Описание

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета, круглые, двояковыпуклой формы, с риской.

Фармакотерапевтическая группа:

антидепрессант

Код ATX: N06AB04

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Циталопрам – антидепрессант, относящийся к группе селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС). Обладая выраженной способностью подавлять обратный захват серотонина, не имеет или имеет очень слабую способность связываться с целым рядом рецепторов, включая гистаминовые, мускариновые и адренорецепторы. Циталопрам в очень малой степени ингибирует цитохром P450IID6 и, следовательно, не взаимодействует с лекарственными средствами, метаболизирующимися этим ферментом (риск развития побочных эффектов и токсического действия ниже).
Антидепрессивный эффект обычно развивается после 2-4 недель лечения. Циталопрам практически не оказывает влияния на проводящую систему сердца и артериальное давление, на гематологические показатели, функцию печени и почек, не вызывает увеличения массы тела.
Циталопрам не нарушает когнитивные функции человека, не вызывает седативного эффекта, в экспериментальных исследованиях у препарата не обнаружено тератогенного действия, влияния на репродуктивную функцию и перинатальное развитие потомства.
Фармакокинетика

Биодоступность циталопрама составляет около 80% и практически не зависит от приема пищи.
Максимальная концентрация (Тcmax) в плазме достигается через 2-4 часа после приема.
Связывание с белками плазмы – менее 80%. В плазме присутствует в неизмененном виде. При дозах 10-60 мг/сут фармакокинетические параметры имеют линейную зависимость. Объем распределения – 12 л/кг. Равновесная концентрация (Css) при ежедневном одноразовом приеме устанавливается через 7-14 сут. Проникает в грудное молоко.
Метаболизируется путем деметилирования, дезаминирования и окисления с участием цитохрома Р450 (изоферментов CYP3A4 и CYP2C19) с образованием менее фармакологически активных метаболитов.
Период полувыведения (Т1/2) препарата составляет 1,5 суток. Выведение осуществляется почками и с калом.
Пациенты в возрасте старше 65 лет

Наблюдается более продолжительный биологический период полувыведения (1,5-3,75 дней) и более низкие величины клиренса (0,08-0,3 л/мин). Концентрации, которые наблюдались при равновесном состоянии у престарелых пациентов, почти в два раза превышали концентрации, наблюдавшиеся у более молодых пациентов, получавших такую же дозу.
Недостаточность функции печени

У пациентов со сниженной функцией печени циталопрам выводится более медленно.
Биологический период полувыведения циталопрама почти в два раза увеличен и равновесные концентрации циталопрама в плазме почти в два раза выше по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени после введения такой же дозы.
Недостаточность функции почек

Выведение циталопрама протекает более медленно у пациентов с небольшой и средней степенью снижения функции почек без значимого влияния на фармакокинетику.

Показания к применению

Депрессия различной этиологии, лечение и профилактика.
Панические расстройства (в т.ч. с агорафобией).
Обсессивно-компульсивные расстройства (невроз навязчивости).

Противопоказания

Гиперчувствительность к циталопраму или к любому компоненту, входящему в состав препарата; одновременное применение с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО), а также в течение 14 дней после прекращения их приема; детский возраст (эффективность и безопасность применения не установлены). Лечение ингибиторами МАО может быть начато не ранее, чем через 7 дней после прекращения приема циталопрама.

С осторожностью препарат следует применять при недостаточной функции печени и/или почек, при наличии судорожных припадков в анамнезе, пациентам старше 65 лет, при наличии лекарственной зависимости (в т.ч. в анамнезе), мании, гипомании.

Беременность и период лактации

Не следует назначать циталопрам беременным и кормящим грудью женщинам, если потенциальная клиническая польза не преобладает над теоретическим риском, т.к. безопасность препарата в период беременности и лактации у человека не установлена.

Способ применения и дозы

Внутрь, один раз в сутки, в любое время суток, независимо от приема пищи.
Депрессии

Рекомендованная суточная доза Сиозама составляет 20 мг. В зависимости от индивидуального ответа пациента на лечение и тяжести заболевания доза может быть увеличена. Максимальная суточная доза составляет 60 мг.
Панические расстройства

Рекомендованная суточная доза Сиозама – 10 мг в течение первой недели лечения, после чего дозу увеличивают до 20 мг в сутки. Максимальная суточная доза составляет 60 мг.
Обсессивно-компульсивные расстройства

Рекомендованная суточная доза Сиозама – 20 мг. В зависимости от индивидуального ответа пациента на лечение и тяжести заболевания доза может быть увеличена. Максимальная суточная доза составляет 60 мг.

Пациенты в возрасте 65 лет и старше

Максимальная суточная доза составляет не более 40 мг.
>Нарушенная функция почек
Пациенты с незначительно или умеренно нарушенной функцией почек могут применять препарат в обычных дозах. В настоящее время опыт лечения пациентов с тяжёлой недостаточностью функции почек (клиренс креатинина ниже 20 мл/моль) недостаточен.
Нарушенная функция печени

Пациентам с нарушенной функцией печени не следует назначать более 30 мг в сутки.

Продолжительность лечения

Обычно антидепрессивное действие препарата наблюдается после 2-4 недель лечения. Лечение антидепрессантами должно проводиться в течение продолжительного времени. Обычно для предупреждения рецидива лечение необходимо проводить в течение 6 месяцев или даже более продолжительный период времени. В случае пациентов с периодической (рекуррентной) депрессией поддерживающее лечение необходимо проводить в течение нескольких лет для предупреждения начала последующих фаз заболевания. В случае завершения лечения Сиозам необходимо отменять постепенно в течение нескольких недель.
При лечении панического расстройства максимальный эффект циталопрама наблюдается после 3 месяцев лечения. Этот эффект сохраняется в течение всего периода поддерживающей терапии.
При лечении обсессивно-компульсивного расстройства эффект препарата проявляется после 2-4 недель лечения; при дальнейшем продолжении лечения может наблюдаться дальнейшее улучшение.

Побочное действие

Со стороны нервной системы: редко – астения, сонливость или бессонница, беспокойство, тремор, ажитация, амнезия, апатия, экстрапирамидные эффекты, изменение настроения, агрессивное поведение, деперсонализация, эмоциональная лабильность, эйфория, маниакальные и/или психотические (в т.ч. галлюцинации) расстройства, панические реакции, серотониновый синдром (ажитация, спутанность сознания, диарея, гипертермия, гиперрефлексия, атаксия).
Со стороны пищеварительного тракта: редко – сухость во рту, тошнота, рвота, гиперсаливация, метеоризм, диарея, боль в животе, анорексия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – брадикардия, снижение артериального давления (АД), ортостатическая гипотензия, аритмия.
Со стороны органов кроветворения: редко – тромбоцитопения, кровотечения.
Со стороны органов чувств: редко – мидриаз, парез аккомодации, нарушение вкуса.
Со стороны репродуктивной системы: нарушение сексуальной функции: нарушение эякуляции, снижение либидо, импотенция, нарушения менструального цикла.
Аллергические реакции: кожная сыпь, редко – эпидермальный некроз, ринит, синусит.
Прочие: редко – гипертермия, полиурия, мастодиния, галакротея, гипонатриемия, нарушение мочеиспускания, артралгия, миалгия, зевота, скрежет зубами, увеличение или снижение массы тела, диспноэ.

Передозировка

Симптомы: тошнота, головокружение, сонливость, дизартрия, нарушение ритма сердца и проводимости (удлинение интервала QT, синусовая тахикардия, узловой ритм), усиление потоотделения, цианоз, тремор, амнезия, спутанность сознания, рабдомиолиз, судороги, кома.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая и поддерживающая терапия; специфический антидот отсутствует.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Усиливает эффект суматриптана и других серотонинергических лекарственных препаратов.
Не влияет на действие этанола, препаратов лития, бензодиазепинов, антипсихотических препаратов (нейролептиков), наркотических анальгетиков, бета-адреноблокаторов, фенотиазинов, трициклических антидепрессантов, антигистаминных и гипотензивых препаратов.
В незначительной степени ингибирует цитохром CYP2D6, в связи с чем, слабо взаимодействует с лекарственными средствами, которые метаболизируются с его участием.
При одновременном приеме с ингибиторами МАО возможно развитие гипертонического криза (серотониновый синдром).
Циметидин повышает концентрацию в крови и усиливает эффект циталопрама.
При одновременном назначении с варфарином протромбиновое время возрастает на 5%.

Особые указания

При развитии маниакального состояния препарат следует отменить.
Пациентам с лекарственной зависимостью (в т.ч. в анамнезе), требуется наблюдение и контроль за использованием препарата.
Лечение ингибиторами МАО может быть начато не ранее чем через 7 дней после прекращения приема циталопрама.
Следует соблюдать осторожность при назначении во время кормления грудью вследствие риска возникновения у грудных детей сонливости, снижения сосательного рефлекса, потери массы тела.
У пожилых пациентов требуется снижение дозы циталопрама.
Циталопрам обычно не влияет на интеллектуальную и психомоторные функции и способности. Тем не менее, рекомендуется информировать пациентов, принимающих психотропные лекарственные препараты о том, что их способность концентрироваться и проявлять внимание может быть нарушена в некоторой степени в результате их болезни или действия принимаемых лекарств, или в результате комбинации этих двух факторов.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг и 40 мг.
По 10 или 14 таблеток в контурной ячейковой упаковке. 14, 28 или 56 таблеток в банке светозащитного стекла или банке полимерной, или флаконе полимерном.
Каждую банку или флакон, 1, 2 или 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.

Срок годности

2 года. Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Производитель:

ЛО «ВЕРОФАРМ»
Юридический адрес: Россия, 107023, г. Москва. Барабанный пер., д. 3.
Адрес производства и принятия претензий:

Россия, 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14.

Международное непатентованное название

?

Циталопрам

Действующее вещество — циталопрам.

Антидепрессанты — избирательные ингибиторы нейронального захвата

Производители

Верофарм(Россия)

Показания к применению Сиозам таблетки 20мг

Депрессии различной этиологии.

Способ применения и дозировка Сиозам таблетки 20мг

Внутрь, один раз в сутки, в любое время суток, независимо от приема пищи.Депрессии.Рекомендованная суточная доза составляет 20 мг. В зависимости от индивидуального ответа пациента на лечение и тяжести заболевания доза может быть увеличена. Максимальная суточная доза составляет 60 мг.Панические расстройства.Рекомендованная суточная доза — 10 мг в течение первой недели лечения, после чего дозу увеличивают до 20 мг в сутки. Максимальная суточная доза составляет 60 мг.Обсессивно-компульсивные расстройства.Рекомендованная суточная доза — 20 мг. В зависимости от индивидуального ответа пациента на лечение и тяжести заболевания доза может быть увеличена. Максимальная суточная доза составляет 60 мг.Пациенты в возрасте 65 лет и старше.Максимальная суточная доза составляет не более 40 мг.Нарушенная функция почек.Пациенты с незначительно или умеренно нарушенной функцией почек могут применять препарат в обычных дозах. В настоящее время опыт лечения пациентов с тяжёлой недостаточностью функции почек (клиренс креатинина ниже 20 мл/моль) недостаточен.Нарушенная функция печени.Пациентам с нарушенной функцией печени не следует назначать более 30 мг в сутки.Продолжительность лечения.Обычно антидепрессивное действие препарата наблюдается после 2–4 недель лечения. Лечение антидепрессантами должно проводится в течение продолжительного времени. Обычно для предупреждения рецидива лечение необходимо проводить в течение 6 месяцев или даже более продолжительный период времени. В случае пациентов с периодической (рекуррентной) депрессией поддерживающее лечение необходимо проводить в течение нескольких лет для предупреждения начала последующих фаз заболевания. В случае завершения лечения необходимо отменять постепенно в течение нескольких недель.При лечении панического расстройства максимальный эффект циталопрама наблюдается после 3 месяцев лечения. Этот эффект сохраняется в течение всего периода поддерживающей терапии.При лечении обсессивно-компульсивного расстройства эффект препарата проявляется после 2–4 недель лечения; при дальнейшем продолжении лечения может наблюдаться дальнейшее улучшение.

Противопоказания Сиозам таблетки 20мг

Повышенная чувствительность, одновременный прием ингибиторов МАО.Ограничения к применению: беременность, лактация, детский возраст.

Фармакологическое действие

Антидепрессивное. В исследованиях на животных in vitro и in vivo показана способность высокоселективно ингибировать обратный нейрональный захват серотонина в ЦНС с минимальным эффектом в отношении обратного захвата норадреналина и дофамина. Антидепрессивный эффект развивается через 2-4 недели лечения. При приеме внутрь максимальная концентрация достигается через 2-4 часа. Фармакокинетика носит линейный дозозависимый характер при приеме однократной и многократных доз. При приеме 1 раз в сутки равновесная концентрация в плазме устанавливается через 1-2 недели терапии и в 2,5 раза превышает концентрацию в крови после приема однократной дозы. Объем распределения – около 12 л/кг. Проникает в грудное молоко. Метаболизируется преимущественно в печени путем деметилирования, дезаминирования, окисления с образованием деметилциталопрама (ДЦТ) и дидеметилциталопрама (ДДЦТ), циталопрам-N-оксида и дезаминированного производного пропионовой кислоты. Конечный период полувыведения составляет 35 часов. Выводится почками и через кишечник.

Побочное действие Сиозам таблетки 20мг

Сонливость, утомляемость, лихорадка, инсомния, тревога, анорексия, ажитация, дисменорея, понижение либидо, зевота; сухость во рту, повышенаая потливость; тремор; тошнота, диарея, диспепсия, рвота, абдоминальная боль; артралгия, миалгия; инфекция верхних дыхательных путей, ринит, синусит; нарушение эякуляции, импотенция.

Передозировка

Симптомы: головокружение, повышенное потоотделение, тошнота, рвота, тремор, сонливость, синусовая тахикардия. В более редких случаях – амнезия, спутанность сознания, кома, судороги, гипервентиляция легких, цианоз, рабдомиолиз, изменение ЭКГ.Лечение: промывание желудка и применение активированного угля. Поддержание проходимости дыхательных путей для обеспечения адекватной вентиляции и оксигенации. Рекомендуется тщательное наблюдение и мониторинг жизненно важных функций, в т.ч. функции сердца, симптоматическая и поддерживающая терапия. Вследствие большого объема распределения циталопрама маловероятна эффективность таких мероприятий, как форсированный диурез, диализ, гемоперфузия и обменное переливание крови. Специфический антидот отсутствует.

Взаимодействие Сиозам таблетки 20мг

Одновременное применение с ингибиторами МАО может приводить к повышению давления и возбуждению. Циталопрам может усиливать эффекты суматриптана и других серотонинергических средств, повышает уровень метопролола в плазме и плазменную концентрацию активного метаболита имипрамина.Циметидин повышает AUC и максимальную конуентрацию циталопрама. Не выявлено клинически значимого взаимодействия с дигоксином, варфарином, карбамазепином, триазоламом, кетоконазолом, литием и алкоголем.

Особые указания

Следует учитывать возможность развития гипонатриемии, а также синдрома неадекватной секреции АДГ, проходящих при прекращении лечения и/или медицинском вмешательстве.Осторожность необходима, как и при приеме других антидепрессантов, при наличии в анамнезе эпилептических припадков.В связи с возможностью суицидальных попыток у больных депрессией необходимо тщательное наблюдение за пациентами в начале лечения и назначение минимальных эффективных доз для снижения риска передозировки.Необходимости соблюдать осторожность при работе с потенциально опасными механизмами, в т.ч. при вождении автомобиля. Следует соблюдать осторожность при заболеваниях, сопровождающихся нарушением метаболизма или гемодинамики.Необходимо соблюдать осторожность при одновременном приеме с другими лекарственными средствами центрального действия.

Условия хранения

Список Б. При температуре не выше 25°C, в защищенном от света месте.

В мире фармацевтики каждый год появляются новые препараты, в названиях которых простому обывателю разобраться очень непросто. Так, среди потребителей можно услышать про замечательные таблетки «Сезам», помогающие улучшить память, внимание, сообразительность, сон и другие функции, связанные с работой головного мозга. Но существует ли это лекарство? Оказывается, да, такой препарат действительно можно приобрести в аптеках, но он представляет собой совсем не то, что ожидают покупатели. Лекарство, которое обладает вышеперечисленными эффектами, называется «Фезам». Вот его-то и нужно спрашивать в аптеках.

Фармацевты выпустили на рынок еще одно лекарство, которое назвали «Сиозам». Согласитесь, людям, далеким от медицины, очень легко перепутать этот препарат с «Сезамом» или с «Фезамом». В нашей статье мы подробно разберем, от чего помогают эти лекарства, и в каких случаях их нужно покупать.

Что такое препарат «Сезам»?

Сразу хочется предупредить, что на русском языке такого названия вы не найдете. В аптеках можно приобрести препарат SEZAM производства КНР. Интересуются им в основном женщины, так как это средство представляет собой тест-кассету для определения, есть или нет беременность, причем всего на сроке 7 дней.

Сезам таблетки

Материалом для исследования является моча. Внутри упаковки находятся не таблетки. «Сезам» — это комплект, включающий пипетку, емкость для сбора мочи и суперчувствительную шкалу, способную показать, что началось развитие плода даже до задержки менструального цикла. Действие индикатора шкалы основано на чувствительности к гормону хорионического гонадотропина. Его вырабатывает будущая плацента оплодотворенной яйцеклетки женщины. В малых количествах этот гормон появляется в моче уже на 5-й, но чаще на 7-й день после случившегося зачатия. Пользоваться тестом «Сезам» очень просто – нужно всего лишь при помощи пипетки поместить пару капель своей мочи в специальное окошечко на шкале.

Что такое препарат «Фезам»?

Это именно то средство, которое хотят приобрести люди, спрашивающие в аптеках таблетки «Сезам» для улучшения памяти, от бессонницы, головной боли и прочих подобных состояниях. Интересуются им в основном люди, занимающиеся умственным трудом, студенты перед экзаменами, пожилые граждане, у кого появились симптомы нарушения мозговой деятельности. Выпускается данный препарат в Болгарии на предприятии «Балканфарма – Дупница», а также в филиале в Сербии. В продажу поступает в виде капсул по 10 штук в блистере (пластине) и по 6 блистеров в упаковке, то есть, по 60 капсул в 1 пачке.

«Фезам» является ноотропным препаратом, оказывающим нейрометаболическую стимуляцию функций головного мозга. Продается он по рецепту и без него в любой аптеке России. Цена варьирует от 170 до 260 рублей за 1 упаковку. Разница в стоимости не влияет на качество и зависит от транспортных, закупочных и других расходов продавца.

Сезам таблетки инструкция

Химический состав

Таблетки «Сезам» (или «Фезам») являются комплексным лечебным препаратом. В его состав входят две основных составляющих:

  1. Лекарственное средство «Пирацетам» (содержится по 400 мг в каждой капсуле «Фезама»).
  2. Лекарственное средство «Циннаризин» (содержится по 25 мг в капсуле).

Кроме того, в составе препарата есть вспомогательные вещества:

  • стеарат магния;
  • лактоза;
  • коллоидный кремния диоксид.

Оболочка капсул включает желатин (98%) и диоксид титана (2%). По цвету она белая, по текстуре гладкая и очень плотная.

Таблетки «Сезам» от чего помогают?

Терапевтическое действие этого лекарства определяется его химическим составом, то есть, входящими в него «Пирацетамом» (существует в продаже, как самостоятельный ноотропный препарат) и «Циннаризином». Его назначают при таких заболеваниях и состояниях:

  • перенесенная черепно-мозговая травма;
  • атеросклероз сосудов в головном мозге;
  • геморрагический инсульт;
  • хронический либо подострый инсульт;
  • остеохондроз позвоночника в шейном отделе;
  • интоксикация;
  • астения;
  • энцефалопатия;
  • деменция (если она вызвана патологическими процессами в сосудах головного мозга);
  • психоорганический синдром;
  • лабиринтопатия (проявляется шумом в ушах, нистагмом, тошнотой);
  • синдром Меньера;
  • кинетоз (укачивание);
  • афазия;
  • различные нарушения мозговой деятельности;
  • депрессия;
  • мигрени.

Сезам таблетки применение отзывы

Использование в педиатрии

Инструкция по применению таблеток «Сезам» указывает, что этот препарат приписывается детям, достигшим 5-летнего возраста, но в особых случаях допустимо его назначение малышам в возрасте всего 1 год. Показания для приема «Сезама» у детей такие же, как и у взрослых. Кроме того, для этой категории пациентов препарат используется в таких случаях:

  • неврологическая патология в легкой форме (неусидчивость, плохая память, трудности в школе с запоминанием материала, стихов, текстов, слабая концентрация внимания);
  • неумение четко выразить свою мысль, сформулировать ответ;
  • при отставании в интеллектуальном развитии, как одно из составляющих комплексной обучающей методики;
  • аутизм;
  • перенесенные инфекционные болезни;
  • беспокойство, плаксивость, тревожность;
  • головные боли;
  • синдром Дауна;
  • истеричность, неустойчивость настроения;
  • частые ночные пробуждения.

Механизм действия «Пирацетама»

Применение таблеток «Сезам» (напомним, их правильное название «Фезам») в качестве ноотропного лекарства за границей, например, в США, не практикуется, так как его результативность в контрольных группах пациентов не доказана. Тем не менее, в России этот препарат используется широко и с успехом. «Работают» в нем два его основных компонента. Каждый выполняет свою роль, но вместе они дополняют и оптимизируют действие друг друга.

Больше всего в капсуле средства «Пирацетам». У нас оно используется в психиатрии, неврологии, наркологической практике. «Пирацетам» легко проникает в кровь, а с ней в любые органы, выводится из организма почками. Он активизирует процесс утилизации глюкозы, улучшает обменные процессы, усиливает синтез ядерной РНК в мозге, стабилизирует кровоток. Кроме того, «Пирацетам» улучшает питание мозговых клеток, вследствие чего они начинают более активно функционировать. Еще одна его важная роль — снижение склеивания тромбоцитов, а значит, уменьшение тромбообразования, что также ведет к улучшению циркуляции в сосудах крови и четкую доставку ее ко всем клеткам.

таблетки Сезам аналоги

Механизм действия «Циннаризина»

Это средство также есть в аптеках, как самостоятельный лекарственный препарат, антигистаминный и сосудорасширяющий. Эти же функции он выполняет, входя в таблетки «Сезам». Показания к применению включают атеросклероз сосудов, синдром Меньера, деменцию, восстановление после получения черепно-мозговой травмы и другие состояния именно благодаря тому, что «Циннаризин» воздействует непосредственно на мелкие сосуды в головном мозге, расширяя их русло, снимая тонус волокон стенок сосудов, снижая их реакцию на вещества, вызывающие сужение диаметра в капиллярах и артериолах. За счет этого улучшается снабжение клеток мозга кислородом и, конечно, питательными веществами. Несмотря на то, что «Циннаризин» расширяет русло сосудов, на внутричерепном давлении это не отражается.

Таблетки «Сезам», инструкция

Принимать капсулы требуется, проглатывая их целыми, не раскрывая и не смешивая их содержимое с какими-либо жидкостями или веществами, например, с сахаром. Только в случае назначения препарата маленьким детям, которые не способны проглатывать капсулы, допускается смешивание их порошкового содержимого с жидкостью, например, с молоком. Для старших детей делить капсулу не нужно. Чтобы снизить дозу, просто уменьшают количество приемов средства.

Запивать это лекарство необходимо чистой (не газированной) водой либо некоторыми другими жидкостями, такими как чай, компот.

В какое время суток пить таблетки «Сезам», инструкция не указывает. Это можно делать, и до, и после еды. Однако, если у пациента имеются проблемы с ЖКТ, принимать данный препарат на пустой желудок не рекомендуется. Также желательно не использовать его после 18-00, чтобы не было проблем с засыпанием.

Число приемов в сутки для взрослых 1-2 (это максимум) таблеток трижды в течение дня. Курс может составить один, либо два, максимум три месяца, после чего делают перерыв.

Детям допускается пить по 1 капсуле (в особых случаях по 2) и всего 1 раз в день. Иногда врач может назначить двукратный дневной прием препарата.

Сезам таблетки отзывы

Противопоказания

Кому не подходит данный препарат, четко указывает инструкция к таблеткам «Сезам». Отзывы пациентов, не имеющих противопоказаний к этому лекарству, в основном, благоприятные. У больных наблюдалась положительная динамика в улучшении самочувствия и в работе головного мозга без существенных побочных эффектов. Противопоказан «Сезам» следующим категориям пациентов:

  • беременным (данные о влиянии препарата на состояние плода отсутствуют, но врачи не рекомендуют принимать его женщинам в положении);
  • грудным детям;
  • кормящим грудью;
  • страдающим острой почечной и/или печеночной недостаточностью;
  • лицам с психомоторным возбуждением;
  • тем, у кого диагностирована хорея Гентингтона;
  • лицам, у которых после приема препарата появляются аллергические реакции.

С осторожностью и только с разрешения врача следует использовать «Сезам» (или «Фезам») тем, у кого имеются следующие патологии:

  • болезнь Паркинсона;
  • гемофилия;
  • заболевания, при которых наблюдается повышенное внутриглазное давление.

Сезам таблетки от чего

Побочные эффекты

Иногда даже у людей, не имеющих противопоказаний, может вызвать неприятные реакции применение таблеток «Сезам». Отзывы пациентов указывают на возникновение после приема препарата таких ощущений:

  • сонливость (поэтому препарат противопоказан водителям транспортных средств);
  • головокружение;
  • нарушение равновесия и координации движений;
  • головные боли.

У части пациентов прием «Сезама» вызывал противоположные состояния:

  • повышенную возбудимость;
  • бессонницу;
  • тревожность;
  • нервозность;
  • галлюцинации.

Все эти побочные реакции наблюдаются со стороны ЦНС. Кроме этого могут быть аллергические проявления после приема данного лекарства, такие как:

  • зуд кожи;
  • высыпания;
  • отеки.

Со стороны ЖКТ также бывают побочные эффекты у принимающих «Сезам». Это:

  • понос;
  • абдоминальные боли;
  • сухость слизистых во рту;
  • тошнота (иногда дело доходит до рвоты).

При появлении вышеперечисленных реакций прием капсул следует прекратить. Есть у этого лекарства и приятная «побочка», заключающаяся в усилении половой активности.

Аналоги

На фармацевтическом рынке можно приобрести аналоги таблеток «Сезам». Среди них есть 2 группы средств.

1. Лекарства, у которых в их химический состав также входят пирацетам и циннаризин. Это:

  • «Омарон»;
  • «Пирацезин»;
  • «НооКам».

2. Лекарства, имеющие с «Сезамом» («Фезамом») идентичное терапевтическое действие. Таких препаратов очень много. Вот лишь несколько из них:

  • «Ацефен»;
  • «Винцетин»;
  • «Бравинтон»;
  • «Винпотропил»;
  • «Мемотропил»;
  • «Идебенон»;
  • «Карницетин»;
  • «Гопантам»;
  • «Глицин»;
  • «Нобен»;
  • «Пантогам» (выпускается в сиропе, подходит для лечения детей);
  • «Пиридитол»;
  • «Тиоцетам»;
  • «Целестаб»;
  • «Цераксон»;
  • «Эскотропил».

    Сезам таблетки инструкция отзывы

Отзывы

Многие люди по роду своей деятельности либо по состоянию здоровья принимают таблетки «Сезам». Отзывы о препарате неоднозначные. Его достоинствами большинство респондентов называют:

  • невысокую цену;
  • доступность;
  • эффективность при головных болях, психологической усталости, снижении умственной работоспособности, нарушении памяти.

Недостатками препарата, по мнению пациентов, являются его побочные эффекты:

  • непреодолимая сонливость либо наоборот, трудности с засыпанием;
  • галлюцинации;
  • видимость эффекта только некоторое время (обычно в начале курса лечения);
  • слишком большие капсулы, из-за чего их трудно глотать.

Что такое препарат «Сиозам»?

И в заключение вкратце расскажем о созвучном с препаратом «Сезам» лекарстве «Сиозам». Часто похожесть названий этих двух лекарственных средств вводит покупателей в заблуждение, особенно людей в возрасте. «Сиозам» — это антидепрессант, который назначают при:

  • депрессии;
  • психических расстройствах;
  • неврозе, навязчивости.

Главное действующее вещество «Сиозама» — циталопрам. Выпускается препарат в форме таблеток белого цвета, выпуклых с двух сторон.

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
активное вещество: циталопрама гидробромид (в пересчете на циталопрам) – 20 мг или 40 мг;
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат (сахар молочный), повидон (поливинилпирролидон 25000), целлюлоза микрокристаллическая, натрий карбоксиметилкрахмал (примогель), глицерол (глицерин), магния стеарат; состав оболочки: Опадрай II (гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), лактозы моногидрат, макрогол (полиэтиленгликоль 4000), титана диоксид).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета, круглые, двояковыпуклой формы, с риской.

антидепрессант

Код ATX

N06AB04

Фармакодинамика


Циталопрам – антидепрессант, относящийся к группе селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС). Обладая выраженной способностью подавлять обратный захват серотонина, не имеет или имеет очень слабую способность связываться с целым рядом рецепторов, включая гистаминовые, мускариновые и адренорецепторы. Циталопрам в очень малой степени ингибирует цитохром P450IID6 и, следовательно, не взаимодействует с лекарственными средствами, метаболизирующимися этим ферментом (риск развития побочных эффектов и токсического действия ниже).
Антидепрессивный эффект обычно развивается после 2-4 недель лечения. Циталопрам практически не оказывает влияния на проводящую систему сердца и артериальное давление, на гематологические показатели, функцию печени и почек, не вызывает увеличения массы тела.
Циталопрам не нарушает когнитивные функции человека, не вызывает седативного эффекта, в экспериментальных исследованиях у препарата не обнаружено тератогенного действия, влияния на репродуктивную функцию и перинатальное развитие потомства.

Фармакокинетика


Биодоступность циталопрама составляет около 80% и практически не зависит от приема пищи.
Максимальная концентрация (Тcmax) в плазме достигается через 2-4 часа после приема.
Связывание с белками плазмы – менее 80%. В плазме присутствует в неизмененном виде. При дозах 10-60 мг/сут фармакокинетические параметры имеют линейную зависимость. Объем распределения – 12 л/кг. Равновесная концентрация (Css) при ежедневном одноразовом приеме устанавливается через 7-14 сут. Проникает в грудное молоко.
Метаболизируется путем деметилирования, дезаминирования и окисления с участием цитохрома Р450 (изоферментов CYP3A4 и CYP2C19) с образованием менее фармакологически активных метаболитов.
Период полувыведения (Т1/2) препарата составляет 1,5 суток. Выведение осуществляется почками и с калом.
Пациенты в возрасте старше 65 лет

Наблюдается более продолжительный биологический период полувыведения (1,5-3,75 дней) и более низкие величины клиренса (0,08-0,3 л/мин). Концентрации, которые наблюдались при равновесном состоянии у престарелых пациентов, почти в два раза превышали концентрации, наблюдавшиеся у более молодых пациентов, получавших такую же дозу.
Недостаточность функции печени

У пациентов со сниженной функцией печени циталопрам выводится более медленно.
Биологический период полувыведения циталопрама почти в два раза увеличен и равновесные концентрации циталопрама в плазме почти в два раза выше по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени после введения такой же дозы.
Недостаточность функции почек

Выведение циталопрама протекает более медленно у пациентов с небольшой и средней степенью снижения функции почек без значимого влияния на фармакокинетику.

Депрессия различной этиологии, лечение и профилактика.
Панические расстройства (в т.ч. с агорафобией).
Обсессивно-компульсивные расстройства (невроз навязчивости).

Гиперчувствительность к циталопраму или к любому компоненту, входящему в состав препарата; одновременное применение с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО), а также в течение 14 дней после прекращения их приема; детский возраст (эффективность и безопасность применения не установлены). Лечение ингибиторами МАО может быть начато не ранее, чем через 7 дней после прекращения приема циталопрама.

С осторожностью

препарат следует применять при недостаточной функции печени и/или почек, при наличии судорожных припадков в анамнезе, пациентам старше 65 лет, при наличии лекарственной зависимости (в т.ч. в анамнезе), мании, гипомании.

Беременность и период лактации

Не следует назначать циталопрам беременным и кормящим грудью женщинам, если потенциальная клиническая польза не преобладает над теоретическим риском, т.к. безопасность препарата в период беременности и лактации у человека не установлена.

Способ применения и дозировка

Внутрь, один раз в сутки, в любое время суток, независимо от приема пищи.
Депрессии

Рекомендованная суточная доза Сиозама составляет 20 мг. В зависимости от индивидуального ответа пациента на лечение и тяжести заболевания доза может быть увеличена. Максимальная суточная доза составляет 60 мг.
Панические расстройства

Рекомендованная суточная доза Сиозама – 10 мг в течение первой недели лечения, после чего дозу увеличивают до 20 мг в сутки. Максимальная суточная доза составляет 60 мг.
Обсессивно-компульсивные расстройства

Рекомендованная суточная доза Сиозама – 20 мг. В зависимости от индивидуального ответа пациента на лечение и тяжести заболевания доза может быть увеличена. Максимальная суточная доза составляет 60 мг.

Пациенты в возрасте 65 лет и старше

Максимальная суточная доза составляет не более 40 мг.
>Нарушенная функция почек
Пациенты с незначительно или умеренно нарушенной функцией почек могут применять препарат в обычных дозах. В настоящее время опыт лечения пациентов с тяжёлой недостаточностью функции почек (клиренс креатинина ниже 20 мл/моль) недостаточен.
Нарушенная функция печени

Пациентам с нарушенной функцией печени не следует назначать более 30 мг в сутки.

Продолжительность лечения

Обычно антидепрессивное действие препарата наблюдается после 2-4 недель лечения. Лечение антидепрессантами должно проводиться в течение продолжительного времени. Обычно для предупреждения рецидива лечение необходимо проводить в течение 6 месяцев или даже более продолжительный период времени. В случае пациентов с периодической (рекуррентной) депрессией поддерживающее лечение необходимо проводить в течение нескольких лет для предупреждения начала последующих фаз заболевания. В случае завершения лечения Сиозам необходимо отменять постепенно в течение нескольких недель.
При лечении панического расстройства максимальный эффект циталопрама наблюдается после 3 месяцев лечения. Этот эффект сохраняется в течение всего периода поддерживающей терапии.
При лечении обсессивно-компульсивного расстройства эффект препарата проявляется после 2-4 недель лечения; при дальнейшем продолжении лечения может наблюдаться дальнейшее улучшение.

Со стороны нервной системы: редко – астения, сонливость или бессонница, беспокойство, тремор, ажитация, амнезия, апатия, экстрапирамидные эффекты, изменение настроения, агрессивное поведение, деперсонализация, эмоциональная лабильность, эйфория, маниакальные и/или психотические (в т.ч. галлюцинации) расстройства, панические реакции, серотониновый синдром (ажитация, спутанность сознания, диарея, гипертермия, гиперрефлексия, атаксия).
Со стороны пищеварительного тракта: редко – сухость во рту, тошнота, рвота, гиперсаливация, метеоризм, диарея, боль в животе, анорексия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – брадикардия, снижение артериального давления (АД), ортостатическая гипотензия, аритмия.
Со стороны органов кроветворения: редко – тромбоцитопения, кровотечения.
Со стороны органов чувств: редко – мидриаз, парез аккомодации, нарушение вкуса.
Со стороны репродуктивной системы: нарушение сексуальной функции: нарушение эякуляции, снижение либидо, импотенция, нарушения менструального цикла.
Аллергические реакции: кожная сыпь, редко – эпидермальный некроз, ринит, синусит.
Прочие: редко – гипертермия, полиурия, мастодиния, галакротея, гипонатриемия, нарушение мочеиспускания, артралгия, миалгия, зевота, скрежет зубами, увеличение или снижение массы тела, диспноэ.

Симптомы: тошнота, головокружение, сонливость, дизартрия, нарушение ритма сердца и проводимости (удлинение интервала QT, синусовая тахикардия, узловой ритм), усиление потоотделения, цианоз, тремор, амнезия, спутанность сознания, рабдомиолиз, судороги, кома.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая и поддерживающая терапия; специфический антидот отсутствует.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Усиливает эффект суматриптана и других серотонинергических лекарственных препаратов.
Не влияет на действие этанола, препаратов лития, бензодиазепинов, антипсихотических препаратов (нейролептиков), наркотических анальгетиков, бета-адреноблокаторов, фенотиазинов, трициклических антидепрессантов, антигистаминных и гипотензивых препаратов.
В незначительной степени ингибирует цитохром CYP2D6, в связи с чем, слабо взаимодействует с лекарственными средствами, которые метаболизируются с его участием.
При одновременном приеме с ингибиторами МАО возможно развитие гипертонического криза (серотониновый синдром).
Циметидин повышает концентрацию в крови и усиливает эффект циталопрама.
При одновременном назначении с варфарином протромбиновое время возрастает на 5%.

При развитии маниакального состояния препарат следует отменить.
Пациентам с лекарственной зависимостью (в т.ч. в анамнезе), требуется наблюдение и контроль за использованием препарата.
Лечение ингибиторами МАО может быть начато не ранее чем через 7 дней после прекращения приема циталопрама.
Следует соблюдать осторожность при назначении во время кормления грудью вследствие риска возникновения у грудных детей сонливости, снижения сосательного рефлекса, потери массы тела.
У пожилых пациентов требуется снижение дозы циталопрама.
Циталопрам обычно не влияет на интеллектуальную и психомоторные функции и способности. Тем не менее, рекомендуется информировать пациентов, принимающих психотропные лекарственные препараты о том, что их способность концентрироваться и проявлять внимание может быть нарушена в некоторой степени в результате их болезни или действия принимаемых лекарств, или в результате комбинации этих двух факторов.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг и 40 мг.
По 10 или 14 таблеток в контурной ячейковой упаковке. 14, 28 или 56 таблеток в банке светозащитного стекла или банке полимерной, или флаконе полимерном.
Каждую банку или флакон, 1, 2 или 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.

Список Б. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.

2 года. Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Производитель

ЛО «ВЕРОФАРМ»
Юридический адрес: Россия, 107023, г. Москва. Барабанный пер., д. 3.
Адрес производства и принятия претензий:

Россия, 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Электрическая печь harvia trendi kip 90t steel инструкция
  • Linux руководство сеть
  • Аминовит для растений инструкция по применению
  • Омега 3 доппельгерц актив инструкция по применению капсулы взрослым
  • Метилурацил мазь инструкция по применению в косметологии от морщин