Селецеф таблетки инструкция по применению 500 мг взрослым

Препарат СЕЛЕЦЕФ представляет собой антибиотик, который применяется у взрослых и детей. Он уничтожает бактерии, которые вызывают инфекции. Принадлежит к группе лекарственных препаратов, которые называются цефалоспоринами.

СЕЛЕЦЕФ применяется для лечения инфекций, перечисленных ниже, у взрослых и детей в возрасте от 3 месяцев:

—         инфекции горла (острый стрептококковый тонзиллит и фарингит);

—         инфекции носа (острый бактериальный синусит);

—         инфекции среднего уха (острый средний отит);

—         инфекции нижних дыхательных путей (обострения хронического бронхита);

—         инфекции мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит);

—         инфекции кожи и мягких тканей (неосложненные).

СЕЛЕЦЕФ также можно применять при:

—         ранней стадии болезни Лайма (инфекция, распространяемая клещами).

Ваш лечащий врач определит вид бактерий, которые вызвали инфекцию и будет контролировать их чувствительность к препарату СЕЛЕЦЕФ в течение лечения.

—         у Вас аллергия на цефуроксим или любой из компонентов препарата, перечисленных в разделе Состав;

—         у Вас аллергия на цефалоспориновые антибиотики;

—         у Вас была серьезная аллергическая реакция (гиперчувствительность) на любые другие бета-лактамные антибактериальные средства (пенициллины, монобактамы, карбапенемы).

Если Вы не уверены, относится ли к Вам что-либо из вышеперечисленного, сообщите лечащему врачу перед применением препарата СЕЛЕЦЕФ.

Перед применением СЕЛЕЦЕФА проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Дети

СЕЛЕЦЕФ не применяется у детей младше 3 месяцев, безопасность и эффективность в данной возрастной группе не установлена.

Вы должны следить за определенными симптомами, такими как аллергические реакции, грибковые инфекции (такие как кандидоз) и тяжелая диарея (псевдомембранозный колит), во время применения СЕЛЕЦЕФ. Это снизит риск любых осложнений. См. «Состояния, на которые нужно обратить внимание» в Разделе «Возможные нежелательные реакции».

Если Вам необходимо сдать анализ крови

СЕЛЕЦЕФ может влиять на результаты уровня сахара в крови или результаты анализа, который называется пробой Кумбса. Если Вам необходимо выполнить данные анализы, то перед забором крови обязательно предупредите об этом врача.

СЕЛЕЦЕФ содержит маннитол

Маннитол может оказать слабое слабительное действие, проконсультируйтесь с врачом перед применением СЕЛЕЦЕФ.

Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать любые другие препараты. Это относится и к препаратам, отпускаемым без рецепта врача. Сообщите врачу, если Вы принимаете:

—        препараты, уменьшающие кислотность желудочного сока (например, антациды, которые применяются для лечения изжоги);

—        пробенецид (лекарственный препарат для лечения подагры);

—        пероральные антикоагулянты;

—        комбинированные пероральные контрацептивы. СЕЛЕЦЕФ может снижать эффективность пероральных контрацептивов. Если Вы принимаете пероральные контрацептивы во время лечения препаратом СЕЛЕЦЕФ, Вам необходимо дополнительно использовать барьерный метод контрацепции (такой как презерватив). Посоветуйтесь с лечащим врачом.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, проконсультируйтесь с врачом перед применением СЕЛЕЦЕФА.

СЕЛЕЦЕФ может вызывать головокружение и другие нежелательные явления, которые могут снизить внимательность. При появлении данных симптомов откажитесь от управления транспортными средствами и работы с механизмами и обратитесь к врачу.

Всегда принимайте этот препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Способ применения

Принимайте СЕЛЕЦЕФ после еды для более эффективного лечения.

Проглатывайте таблетки СЕЛЕЦЕФ целиком, запивая достаточным количеством воды. Не разжевывайте, не измельчайте и не разламывайте таблетки – это может снизить эффективность лечения.

У детей до 6 лет, которые могут испытать трудности при глотании, следует применять цефуроксим в форме суспензии.

Рекомендуемая доза

Взрослые

Рекомендуемая доза СЕЛЕЦЕФ составляет от 250 мг до 500 мг два раза в день, в зависимости от тяжести и типа инфекции.

Дети

Рекомендуемая доза СЕЛЕЦЕФ составляет от 10 мг/кг (максимум 125 мг) до 15 мг/кг (максимум 500 мг) два раза в день, в зависимости от тяжести и типа инфекции.

Цефуроксим не применяется у детей младше 3 месяцев, отсутствуют данные по безопасности и эффективности применения в данной возрастной группе.

В зависимости от тяжести заболевания и от ответа на проводимое лечение, начальная доза может быть изменена или может потребоваться более чем один курс лечения.

Пациенты с нарушением функции почек

Если у Вас наблюдаются нарушения функции почек, то Ваш лечащий врач может изменить дозу препарата. Сообщите Вашему врачу, если у Вас есть нарушения функции почек.

Если Вы приняли препарата СЕЛЕЦЕФ больше, чем следовало

Если Вы приняли слишком большую дозу препарата СЕЛЕЦЕФ, это может привести к неврологическим осложнениям, в частности, у Вас могут появиться припадки (судороги).

Не откладывайте. Немедленно обратитесь к врачу или в ближайшее отделение неотложной помощи. Если возможно, покажите им упаковку от препарата СЕЛЕЦЕФ.

Если Вы пропустили прием препарата СЕЛЕЦЕФ

Если Вы пропустили прием препарата СЕЛЕЦЕФ, не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную. Примите следующую дозу в обычное время.

Если Вы досрочно прекращаете прием препарата СЕЛЕЦЕФ

Не прекращайте прием препарата СЕЛЕЦЕФ без консультации с врачом.

Важно, чтобы Вы получили полный курс лечения препаратом СЕЛЕЦЕФ. Ваш лечащий врач сообщит Вам, как долго нужно принимать СЕЛЕЦЕФ. Если Вы досрочно прекратите прием препарата, это может привести к возврату заболевания.

При наличии дополнительных вопросов по применению данного препарата обратитесь к врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам, СЕЛЕЦЕФ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Состояния, на которые нужно обратить внимание

У небольшого количества людей, которые принимают СЕЛЕЦЕФ, развивается аллергическая реакция или потенциально серьезная кожная реакция. Симптомы этих реакций включают в себя:

—        тяжелая аллергическая реакция. Признаки включают повышенную и зудящую сыпь, отек, иногда лица или рта вызывающий проблемы с дыханием;

—        кожная сыпь, которая может покрыться пузырями и выглядеть как маленькие мишени (центральное темное пятно, окруженное более светлой областью, с темным кольцом по краю);

—        распространенная сыпь с волдырями и шелушением кожи (это могут быть признаки синдрома Стивенса-Джонсона или токсического эпидермального некролиза).

Другие состояния, на которые Вы должны обратить внимание при применении препарата СЕЛЕЦЕФ:

—         грибковая инфекция. Такие препараты, как СЕЛЕЦЕФ, могут вызвать чрезмерный рост грибков (Candida) в организме, что может привести к грибковым инфекциям (таким как молочница). Эта нежелательная реакция более вероятна, если Вы принимаете СЕЛЕЦЕФ в течение длительного времени;

—         тяжелая диарея (псевдомембранозный колит). Такие лекарственные препараты, как СЕЛЕЦЕФ, могут вызывать воспаление толстой кишки, вызывая тяжелую диарею, обычно с кровью и слизью, боли в животе, лихорадку;

—         реакция Яриша-Герксгеймера. У некоторых пациентов может наблюдаться высокая температура (лихорадка), озноб, головная боль, мышечные боли и кожная сыпь во время лечения болезни Лайма препаратом СЕЛЕЦЕФ. Данное состояние известно как реакция Яриша-Герксгеймера. Симптомы обычно длятся от нескольких часов или до одного дня.

Немедленно обратитесь к врачу, если у Вас появился какой-либо из этих симптомов.

При применении препарата могут возникать следующие нежелательные реакции:

Часто (могут проявляться менее чем у 1 из 10 человек):

—         грибковая инфекция (такая как Candida);

—         головная боль;

—         головокружение;

—         диарея;

—         тошнота;

—         боли в животе.

Частые нежелательные явления по лабораторным и инструментальным данным:

—         увеличение типов лейкоцитов (эозинофилия);

—         транзиторное повышение активности «печеночных» ферментов (аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, лактатдегидрогеназы).

Нечасто (могут проявляться менее чем у 1 из 100 человек):

—         рвота;

—         кожная сыпь.

Нечастые нежелательные явления по лабораторным и инструментальным данным:

—         снижение количества тромбоцитов в крови (клеток, которые помогают крови свернуться);

—         снижение количества лейкоцитов;

—         ложноположительная проба Кумбса.

Другие нежелательные реакции

Другие нежелательные реакции, которые наблюдались у очень небольшого количества людей, но их точная частота возникновения неизвестна:

—         тяжелая диарея (псевдомембранозный колит);

—         аллергическая реакция;

—         кожная реакция (включая серьезные);

—         высокая температура (лихорадка);

—         пожелтение белков глаз или кожи;

—         воспаление печени (гепатит).

Нежелательные явления по лабораторным и инструментальным данным:

—         слишком быстрое разрушение красных клеток крови (гемолитическая анемия).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше.

Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства (УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», rceth.by). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Хранить в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном и невидимом для детей месте.

Срок годности – 2 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Одна таблетка дозировкой 250 мг содержит действующее вещество: цефуроксима (в виде цефуроксима аксетила аморфного) – 250 мг;

вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная Е 330, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный Е551, кросповидон Е1201, кальция карбоксиметилцеллюлоза, натрия лаурилсульфат, маннитол Е421, крахмал кукурузный, стеропакс, тальк очищенный Е 553b, оболочка Опадрай II (85F48105) белый (поливиниловый спирт, частично гидролизованный Е 1203, макрогол/полиэтиленгликоль 3350, тальк, титана диоксид Е 171).

Одна таблетка дозировкой 500 мг содержит действующее вещество: цефуроксима (в виде цефуроксима аксетила аморфного) – 500 мг;

вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный Е 551, кросповидон Е1201, кальция карбоксиметилцеллюлоза, натрия лаурилсульфат, маннитол Е421, крахмал кукурузный, стеропакс, тальк очищенный Е 553b, оболочка Опадрай II (85F48105) белый (поливиниловый спирт, частично гидролизованный Е 1203, макрогол/полиэтиленгликоль 3350, тальк, титана диоксид Е 171).

СЕЛЕЦЕФ – таблетки, покрытые оболочкой, белого или почти белого с желтовато­коричневатым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые. Допускается наличие вкраплений желтовато-коричневатого цвета. На поверхности таблеток допускается шероховатость пленочного покрытия.

По 10 таблеток во флаконы из темного стекла, укупоренные крышками. В каждый флакон вкладывают влагопоглотитель – силикагель, фасованный в бумажной упаковке. Один флакон вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

По рецепту.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель:

РУП «Белмедпрепараты»,

Республика Беларусь, 220007, г. Минск,

ул. Фабрициуса, 30, тел./факс:(+375 17) 220 37 16,

e-mail: medic@belmedpreparaty.com

  • Описание препарата Селецеф
  • Состав препарата Селецеф
  • Показания препарата Селецеф
  • Условия хранения препарата Селецеф
  • Срок годности препарата Селецеф

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту
таб., покр. оболочкой 250 мг: 10 шт.
Рег. №: 20/11/2405 от 09.11.2020 — Срок действия рег. уд. не ограничен

Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого с желтовато-коричневатым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые; допускается наличие вкраплений желтовато-коричневатого цвета; на поверхности допускается шероховатость пленочного покрытия.

1 таб.
цефуроксим 250 мг
(в виде цефуроксима аксетила аморфного)

Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная Е330, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный Е551, кросповидон Е1201, кальция карбоксиметилцеллюлоза, натрия лаурилсульфат, маннитол Е421, крахмал кукурузный, тальк очищенный Е 553 b, стеропакс.

Оболочка Opadry II 85F48105 белый (поливинил. спирт частично гидролиз. Е1203, макрогол/полиэтиленгликоль 3350, тальк, титана диоксид Е171)

10 шт. — флаконы темного стекла (1) с влагопоглотителем — силикагель — пачки картонные.


Препарат отпускается по рецепту
таб., покр. оболочкой 500 мг: 10 шт.
Рег. №: 20/11/2405 от 09.11.2020 — Срок действия рег. уд. не ограничен

Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого с желтовато-коричневатым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые; допускается наличие вкраплений желтовато-коричневатого цвета; на поверхности допускается шероховатость пленочного покрытия.

1 таб.
цефуроксим 500 мг
(в виде цефуроксима аксетила аморфного)

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный Е330, кросповидон Е1201, кальция карбоксиметилцеллюлоза, натрия лаурилсульфат, маннитол Е421, крахмал кукурузный, тальк очищенный Е553b, стеропакс.

Оболочка Opadry II 85F48105 (поливинил. спирт частично гидролиз. Е1203, макрогол/полиэтиленгликоль 3350, тальк, титана диоксид Е171)

10 шт. — флаконы темного стекла (1) с влагопоглотителем — силикагель — пачки картонные.


Описание активных компонентов препарата СЕЛЕЦЕФ . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 14.01.2006 г.

Фармакологическое действие

Цефалоспориновый антибиотик II поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий. Цефуроксим ацетилирует мембраносвязанные транспептидазы, нарушая, таким образом, перекрестную сшивку пептидогликанов, необходимую для обеспечения прочности и ригидности клеточной стенки.

Высокоактивен в отношении грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae, Enterobacter spp.

Активен также в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.

Неактивен в отношении Pseudomonas spp., большинства штаммов Enterococcus spp., многих штаммов Enterobacter cloacae, метициллин-резистентных штаммов Staphylococcus spp. и Listeria monocytogenes.

Устойчив к действию β-лактамаз.

Фармакокинетика

Цефуроксим быстро всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы составляет 50%. Цефуроксим распределяется в тканях и жидкостях организма. Терапевтические концентрации в спинномозговой жидкости достигаются только при менингите. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Выводится с мочой в неизмененном виде.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефуроксиму микроорганизмами, в т.ч. абдоминальные и гинекологические инфекции, сепсис, менингит, эндокардит, инфекции мочевыводящих путей, дыхательных путей, костей и суставов, кожи и мягких тканей. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений при операциях на органах брюшной полости, малого таза, сердце, легких, пищеводе, сосудах, при ортопедических операциях.

Реклама

Режим дозирования

Устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя. Применяют внутрь, в/м или в/в. При приеме внутрь разовая доза для взрослых составляет 250-500 мг, для детей — 125-250 мг, кратность приема 2 раза/сут.

При парентеральном введении разовая доза для взрослых составляет 0.75-1.5 г 3 раза/сут. В зависимости от этиологии заболевания применяют 1.5 г однократно или по 750 мг 2 раза с интервалом 8 ч. Детям в возрасте до 3 месяцев — 10-50 мг/кг/сут, частота введения — 2-3 раза; старше 3 мес — 15-80 мг/кг/сут, частота ведения — 2-3 раза.

Пациентам с нарушением функции почек режим дозирования устанавливают с учетом значений КК.

Максимальная суточная доза для взрослых составляет 6 г.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия; редко — отек Квинке.

Со стороны системы кроветворения: при длительном применении в высоких дозах возможны изменения картины периферической крови (лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия).

Со стороны системы свертывания крови: гипопротромбинемия.

Cо стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.

Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз.

Местные реакции: флебит (при в/в введении), болезненность в месте инъекции (при в/м введении).

Применение при беременности и кормлении грудью

Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности цефуроксима при беременности не проводилось.

Применение цефуроксима при беременности и в период лактации возможно в случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

Цефуроксим выделяется с грудным молоком.

В экспериментальных исследованиях на животных не обнаружено тератогенных и эмбриотоксических эффектов цефуроксима.

Особые указания

С осторожностью применяют при выраженных нарушениях функции почек, при указаниях на колит в анамнезе.

При длительном применении возможно нарушение нормальной микрофлоры кишечника, что может привести к росту Clostridium difficile и вызвать развитие тяжелой диареи и псевдомембранозного колита.

У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики.

Во время лечения возможна положительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

Лекарственное взаимодействие

Цефуроксим, подавляя кишечную флору, препятствует синтезу витамина К. Поэтому при одновременном применении с препаратами, снижающими агрегацию тромбоцитов (НПВС, салицилаты, сульфинпиразон), увеличивается риск развития кровотечений. По этой же причине при одновременном применении с антикоагулянтами отмечается усиление антикоагулянтного действия.

При одновременном применении с «петлевыми» диуретиками возрастает риск развития нефротоксического действия.


Все аналоги

Аналоги препарата

ЗИННАТ
(GlaxoSmithKline Export, Ltd., Великобритания)

АКСЕТИН
(MEDOCHEMIE, Ltd., Кипр)

ЗИНЕКС
(Pharmacare Int. Co./German Palestinian Joint Venture, Палестина)

ЦЕФУРОКС
(METIGRINS FARMA, SIA, Латвия)

БИОРАЦЕФ
(Pharmaceutical Works Polpharma, S.A., Польша)

ЗИНАЦЕФ
(GlaxoSmithKline Export, Ltd., Великобритания)

КИМАЦЕФ
(КИЕВМЕДПРЕПАРАТ, ПАО, Украина)

МЕГАСЕФ
(NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET, A.S., Турция)

ЦЕФУРОКСИМ
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)

ЦЕФУРОКСИМ ФТ
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)

Аналоги КФУ

ПРЕФИКС
(NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET, A.S., Турция)

ЗИННАТ
(GlaxoSmithKline Export, Ltd., Великобритания)

АКСЕТИН
(MEDOCHEMIE, Ltd., Кипр)

ЗИНЕКС
(Pharmacare Int. Co./German Palestinian Joint Venture, Палестина)

БИОРАЦЕФ
(Pharmaceutical Works Polpharma, S.A., Польша)

ЦЕФУРОКСИМ
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)

Другие препараты этого производителя

АМКЛАВ
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)

ТЕРБИНАФИН
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)

НИМЕСУБЕЛ
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)

ЭЗОМЕПРАЗОЛ
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)

ТРОПИСЕТРОН
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)

ПИРАЦЕТАМ
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)

ПЛЕВИЛОКС
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)

Селецеф инструкция по применению

Официальная инструкция лекарственного препарата Селецеф таблетки 250 мг, 500 мг. Описание и применение Seletsef, аналоги и отзывы. Инструкция Селецеф таблетки утвержденная компанией производителем.

Общая характеристика

Международное непатентованное наименование

Cefuroxime.

Описание

СЕЛЕЦЕФ — таблетки, покрытые оболочкой, белого или почти белого с желтовато­коричневатым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые. Допускается наличие вкраплений желтовато-коричневатого цвета. На поверхности таблеток допускается шероховатость пленочного покрытия.

Состав лекарственного средства

Одна таблетка дозировкой 250 мг содержит действующее вещество: цефуроксима (в виде цефуроксима аксетила аморфного) — 250 мг;

вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная Е 330, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный Е551, кросповидон Е1201, кальция карбоксиметилцеллюлоза, натрия лаурилсульфат, маннитол Е421, крахмал кукурузный, стеропакс, тальк очищенный Е 553b, оболочка Опадрай II (85F48105) белый (поливиниловый спирт, частично гидролизованный Е 1203, макрогол/полиэтиленгликоль 3350, тальк, титана диоксид Е 171).

Одна таблетка дозировкой 500 мг содержит действующее вещество: цефуроксима (в виде цефуроксима аксетила аморфного) — 500 мг;

вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный Е 551, кросповидон Е1201, кальция карбоксиметилцеллюлоза, натрия лаурилсульфат, маннитол Е421, крахмал кукурузный, стеропакс, тальк очищенный Е 553b, оболочка Опадрай II (85F48105) белый (поливиниловый спирт, частично гидролизованный Е 1203, макрогол/полиэтиленгликоль 3350, тальк, титана диоксид Е 171).

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой 250мг и 500мг.

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные средства для системного применения. Прочие бета-лактамные антибиотики. Цефалоспорины второго поколения.

Код АТХ: J01DC02.

Фармакологические свойства

Препарат СЕЛЕЦЕФ представляет собой антибиотик, который применяется у взрослых и детей. Он уничтожает бактерии, которые вызывают инфекции. Принадлежит к группе лекарственных препаратов, которые называются цефалоспоринами.

Селецеф Показания к применению

СЕЛЕЦЕФ применяется для лечения инфекций, перечисленных ниже, у взрослых и детей в возрасте от 3 месяцев:

— инфекции горла (острый стрептококковый тонзиллит и фарингит);

— инфекции носа (острый бактериальный синусит);

— инфекции среднего уха (острый средний отит);

— инфекции нижних дыхательных путей (обострения хронического бронхита);

— инфекции мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит);

— инфекции кожи и мягких тканей (неосложненные).

СЕЛЕЦЕФ также можно применять при:

— ранней стадии болезни Лайма (инфекция, распространяемая клещами).

Ваш лечащий врач определит вид бактерий, которые вызвали инфекцию и будет контролировать их чувствительность к препарату СЕЛЕЦЕФ в течение лечения.

Способ применения Селецеф и дозировка

Всегда принимайте этот препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Способ применения

Принимайте СЕЛЕЦЕФ после еды для более эффективного лечения.

Проглатывайте таблетки СЕЛЕЦЕФ целиком, запивая достаточным количеством воды. Не разжевывайте, не измельчайте и не разламывайте таблетки — это может снизить эффективность лечения.

У детей до 6 лет, которые могут испытать трудности при глотании, следует применять цефуроксим в форме суспензии.

Рекомендуемая доза

Взрослые

Рекомендуемая доза СЕЛЕЦЕФ составляет от 250 мг до 500 мг два раза в день, в зависимости от тяжести и типа инфекции.

Дети

Рекомендуемая доза СЕЛЕЦЕФ составляет от 10 мг/кг (максимум 125 мг) до 15 мг/кг (максимум 500 мг) два раза в день, в зависимости от тяжести и типа инфекции.

Цефуроксим не применяется у детей младше 3 месяцев, отсутствуют данные по безопасности и эффективности применения в данной возрастной группе.

В зависимости от тяжести заболевания и от ответа на проводимое лечение, начальная доза может быть изменена или может потребоваться более чем один курс лечения.

Пациенты с нарушением функции почек

Если у Вас наблюдаются нарушения функции почек, то Ваш лечащий врач может изменить дозу препарата. Сообщите Вашему врачу, если у Вас есть нарушения функции почек.

Если Вы пропустили прием препарата СЕЛЕЦЕФ

Если Вы пропустили прием препарата СЕЛЕЦЕФ, не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную. Примите следующую дозу в обычное время.

Если Вы досрочно прекращаете прием препарата СЕЛЕЦЕФ

Не прекращайте прием препарата СЕЛЕЦЕФ без консультации с врачом.

Важно, чтобы Вы получили полный курс лечения препаратом СЕЛЕЦЕФ. Ваш лечащий врач сообщит Вам, как долго нужно принимать СЕЛЕЦЕФ. Если Вы досрочно прекратите прием препарата, это может привести к возврату заболевания.

При наличии дополнительных вопросов по применению данного препарата обратитесь к врачу.

Побочные действия

Подобно всем лекарственным препаратам, СЕЛЕЦЕФ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Состояния, на которые нужно обратить внимание

У небольшого количества людей, которые принимают СЕЛЕЦЕФ, развивается аллергическая реакция или потенциально серьезная кожная реакция. Симптомы этих реакций включают в себя:

— тяжелая аллергическая реакция. Признаки включают повышенную и зудящую сыпь, отек, иногда лица или рта вызывающий проблемы с дыханием;

— кожная сыпь, которая может покрыться пузырями и выглядеть как маленькие мишени (центральное темное пятно, окруженное более светлой областью, с темным кольцом по краю);

— распространенная сыпь с волдырями и шелушением кожи (это могут быть признаки синдрома Стивенса-Джонсона или токсического эпидермального некролиза).

Другие состояния, на которые Вы должны обратить внимание при применении препарата СЕЛЕЦЕФ:

— грибковая инфекция. Такие препараты, как СЕЛЕЦЕФ, могут вызвать чрезмерный рост грибков (Candida) в организме, что может привести к грибковым инфекциям (таким как молочница). Эта нежелательная реакция более вероятна, если Вы принимаете СЕЛЕЦЕФ в течение длительного времени;

— тяжелая диарея (псевдомембранозный колит). Такие лекарственные препараты, как СЕЛЕЦЕФ, могут вызывать воспаление толстой кишки, вызывая тяжелую диарею, обычно с кровью и слизью, боли в животе, лихорадку;

— реакция Яриша-Герксгеймера. У некоторых пациентов может наблюдаться высокая температура (лихорадка), озноб, головная боль, мышечные боли и кожная сыпь во время лечения болезни Лайма препаратом СЕЛЕЦЕФ. Данное состояние известно как реакция Яриша-Герксгеймера. Симптомы обычно длятся от нескольких часов или до одного дня.

Немедленно обратитесь к врачу, если у Вас появился какой-либо из этих симптомов.

При применении препарата могут возникать следующие нежелательные реакции:

Часто (могут проявляться менее чем у 1 из 10 человек):

— грибковая инфекция (такая как Candida);

— головная боль;

— головокружение;

— диарея;

— тошнота;

— боли в животе.

Частые нежелательные явления по лабораторным и инструментальным данным:

— увеличение типов лейкоцитов (эозинофилия);

— транзиторное повышение активности «печеночных» ферментов (аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, лактатдегидрогеназы).

Нечасто (могут проявляться менее чем у 1 из 100 человек):

— рвота;

— кожная сыпь.

Нечастые нежелательные явления по лабораторным и инструментальным данным:

— снижение количества тромбоцитов в крови (клеток, которые помогают крови свернуться);

— снижение количества лейкоцитов;

— ложноположительная проба Кумбса.

Другие нежелательные реакции

Другие нежелательные реакции, которые наблюдались у очень небольшого количества людей, но их точная частота возникновения неизвестна:

— тяжелая диарея (псевдомембранозный колит);

— аллергическая реакция;

— кожная реакция (включая серьезные);

— высокая температура (лихорадка);

— пожелтение белков глаз или кожи;

— воспаление печени (гепатит).

Нежелательные явления по лабораторным и инструментальным данным:

— слишком быстрое разрушение красных клеток крови (гемолитическая анемия).

Противопоказания Селецеф

— у Вас аллергия на цефуроксим или любой из компонентов препарата, перечисленных в разделе Состав;

— у Вас аллергия на цефалоспориновые антибиотики;

— у Вас была серьезная аллергическая реакция (гиперчувствительность) на любые другие бета-лактамные антибактериальные средства (пенициллины, монобактамы, карбапенемы).

Если Вы не уверены, относится ли к Вам что-либо из вышеперечисленного, сообщите лечащему врачу перед применением препарата СЕЛЕЦЕФ.

Передозировка

Если Вы приняли слишком большую дозу препарата СЕЛЕЦЕФ, это может привести к неврологическим осложнениям, в частности, у Вас могут появиться припадки (судороги).

Не откладывайте. Немедленно обратитесь к врачу или в ближайшее отделение неотложной помощи. Если возможно, покажите им упаковку от препарата СЕЛЕЦЕФ.

Меры предосторожности

Перед применением СЕЛЕЦЕФА проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Дети

СЕЛЕЦЕФ не применяется у детей младше 3 месяцев, безопасность и эффективность в данной возрастной группе не установлена.

Вы должны следить за определенными симптомами, такими как аллергические реакции, грибковые инфекции (такие как кандидоз) и тяжелая диарея (псевдомембранозный колит), во время применения СЕЛЕЦЕФ. Это снизит риск любых осложнений. См. «Состояния, на которые нужно обратить внимание» в Разделе «Возможные нежелательные реакции».

Если Вам необходимо сдать анализ крови

СЕЛЕЦЕФ может влиять на результаты уровня сахара в крови или результаты анализа, который называется пробой Кумбса. Если Вам необходимо выполнить данные анализы, то перед забором крови обязательно предупредите об этом врача.

СЕЛЕЦЕФ содержит маннитол

Маннитол может оказать слабое слабительное действие, проконсультируйтесь с врачом перед применением СЕЛЕЦЕФ.

Дети

См. «Применение препарата».

Применение в период беременности и кормления грудью

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, проконсультируйтесь с врачом перед применением СЕЛЕЦЕФА.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

СЕЛЕЦЕФ может вызывать головокружение и другие нежелательные явления, которые могут снизить внимательность. При появлении данных симптомов откажитесь от управления транспортными средствами и работы с механизмами и обратитесь к врачу.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать любые другие препараты. Это относится и к препаратам, отпускаемым без рецепта врача. Сообщите врачу, если Вы принимаете:

— препараты, уменьшающие кислотность желудочного сока (например, антациды, которые применяются для лечения изжоги);

— пробенецид (лекарственный препарат для лечения подагры);

— пероральные антикоагулянты;

— комбинированные пероральные контрацептивы. СЕЛЕЦЕФ может снижать эффективность пероральных контрацептивов. Если Вы принимаете пероральные контрацептивы во время лечения препаратом СЕЛЕЦЕФ, Вам необходимо дополнительно использовать барьерный метод контрацепции (такой как презерватив). Посоветуйтесь с лечащим врачом.

Условия и срок хранения Селецеф

Хранить в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном и невидимом для детей месте.

Срок годности — 2 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Упаковка

По 10 таблеток во флаконы из темного стекла, укупоренные крышками. В каждый флакон вкладывают влагопоглотитель — силикагель, фасованный в бумажной упаковке. Один флакон вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Правила отпуска

По рецепту.

Информация о производителе

РУП «Белмедпрепараты»,

Республика Беларусь, 220007, г. Минск,

ул. Фабрициуса, 30, тел./факс:(+375 17) 220 37 16.

Дальнейшая информация

Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Селецеф только по назначению врача.

Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя РУП «Белмедпрепараты».

Авторское право:

  • https://belmedpreparaty.com — РУП «Белмедпрепараты»
  • https://www.rceth.by — Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
Тип данных Сведения из реестра
Торговое наименование: Селецеф
Форма выпуска: таблетки, покрытые оболочкой 250 мг, 500 мг во флаконах №10 в упаковке №1
Международное наименование: Cefuroxime
Производитель: РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь
Заявитель: РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь
Номер регистрации: 20/11/2405
Дата регистрации: 11.09.2020
Срок действия:

бессрочно

Дата переоформления: 01.01.2100
Тип: Лекарственное средство
Оригинальное: генерик
Состав лекарственного средства: Cefuroxime
Код АТХ: J01DC02
Производитель готовой лекарственной формы: Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь
Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь
Контроль качества:
Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь
Другие участники производства: Lotuspharm Manufacturing Private Limited, Индия — производитель полупродукта
Заявленная цена: 8,1USD
Порядок отпуска: по рецепту
Список хранения:
Срок годности лекарства: 2 года
Нормативная документация: ФСП РБ 2114-20
Дата утверждения нормативной документации:

9 ноября 2020 г. 0:00

Срок действия нормативной документации:
Изменение в нормативной документации:
Номер разрешения НД:
Код АТХ Название группы
J Противомикробные препараты для системного применения
J01 Противомикробные препараты для системного применения
J01D Другие бета-лактамные антибиотики
J01DC Цефалоспорины второго поколения
J01DC02 Cefuroxime

  • Аксетин

    ,

    Зиннат

    ,

    Зиннат

    ,

    Зинацеф

    ,

    Мегасеф

    ,

    Цефуроксим

    ,

    Цефуроксим ФТ

    ,

    Зинекс

    ,

    Цефурокс

    ,

    Цефуроксим

    ,

    Биорацеф

СЕЛЕЦЕФ, таблетки, покрытые оболочкой, 250 мг и 500 мг

СЕЛЕЦЕФ

Торговое название: Селецеф.

Международное непатентованное название: Цефуроксим/Cefuroxime.

Лекарственная форма: таблетки, покрытые оболочкой.

Описание: таблетки, покрытые оболочкой, белого или почти белого с желтовато-коричневатым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые. Допускается наличие вкраплений желтовато-коричневатого цвета.

Состав:

каждая таблетка дозировкой 250 мг содержит:

действующее вещество: цефуроксим (в виде цефуроксима аксетила) — 250,0 мг;

вспомогательные вещества, включая состав оболочки: лимонная кислота безводная, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, кросповидон, кальция карбоксиметилцеллюлоза, натрия лаурил-сульфат, маннитол, крахмал кукурузный, стеропакс, тальк, поливиниловый спирт, частич­но гидролизованный, макрогол (полиэтиленгликоль), титана диоксид (Е 171);

каждая таблетка дозировкой 500 мг содержит:

действующее вещество: цефуроксим (в ви­де цефуроксима аксетила) — 500,0 мг;

вспомогательные вещества, включая состав обо­лочки: кремния диоксид коллоидный, кросповидон, кальция карбоксиметилцеллюлоза, натрия лурилсульфат, маннитол, крахмал кукурузный, стеропакс, тальк, поливиниловый спирт, частично гидролизованный, макрогол (полиэтиленгликоль), титана диоксид (Е 171).

Фармакотерапевтическая группа: Антибактериальные средства для системного применения. Прочие бета-лактамные антибиотики. Цефалоспорины второго поколения.

Код АТХ: J01DС02.

Информация по регистрации препарата:

Страна Наименование Рег. № Дата рег.
Беларусь Селецеф таблетки, покрытые оболочкой, 250 мг и 500 мг во флаконах №10 в упаковке №1 20/11/2405 09.11.2020

Смотри также

Это антибиотик-цефалоспорин II поколения. Обладает бактерицидным действием, которое реализуется путем угнетения синтеза клеточных стенок бактерий.

Состав и форма выпуска

Действующий компонент: цефуроксим (250 мг или 500 мг).

Выпускается Селецеф в форме таблеток.

Показания

Показан Селецеф при инфекционно-воспалительных процессах, вызванных чувствительными к данному антибиотику микроорганизмами:

— для предупреждения инфекционных осложнений после операций на органах малого таза, брюшной полости, опорно-двигательной системы, сердце, пищеводе, легких, сосудах;

— при инфекции дыхательных путей (абсцессе легких, пневмонии, эмпиеме плевры);

— при инфекции суставов, костей (артрите, остеомиелите);

— при инфекции мочевыводящих путей (пиелите, нефрите, пиелонефрите, цистите, уретрите);

— при инфекции мягких тканей, кожи (абсцессе, флегмоне, пиодермии, импетиго, фурункулезе);

— при инфекционно-воспалительных процессах органов малого таза (сальпингите, оофорите, эндометрите, параметрите, аднексите, цервиците);

— при болезни Лайма (боррелиозе);

— для профилактики/лечения инфекций после хирургических вмешательств;

— при инфекции органов брюшной полости (холангите, перитоните, эмпиеме желчного пузыря);

— при острых кишечных инфекциях (шигеллезе, сальмонеллезе);

— при инфекции ЛОР-органов (тонзиллите, синусите, отите, фарингите).

Противопоказания

Препарат Селецеф не применяют:

— при непереносимости активных/вспомогательных компонентов;

— при аллергии на цефалоспорины, карбапенемы, пенициллины.

Применение при беременности и кормлении грудью

Допускается применение, если ожидаемый терапевтический эффект превышает риск для плода.

На время лечения грудное вскармливание прекращают.

Способ применения и дозы

Таблетки Селецеф применяют внутрь.

Стандартная доза для взрослых — 250—500 мг два раза в сутки. Максимальная доза для взрослых в сутки — 6000 мг.

Продолжительность терапии определяется индивидуально в зависимости от тяжести заболевания, особенностей его клинического течения, терапевтического эффекта.

Передозировка

Симптомы: судороги, возбуждение центральной нервной системы.

При возникновении любых нежелательных реакций, значительном превышении дозы необходимо обратиться к доктору.

Требуется отмена препарата, проведение симптоматической терапии.

Побочные эффекты

Мочевыделительные расстройства: интерстициальный нефрит.

Половые расстройства: вагинит, зуд в промежности.

Пищеварительные расстройства: дисбактериоз, тошнота, рвота, транзиторное повышение активности трансаминаз печени, диарея, холестатическая желтуха, псевдомембранозный колит, гепатит, изъязвления слизистой оболочки ротовой полости.

Гематологические расстройства: лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, гемолитическая анемия.

Нарушения гемостаза: гипопротромбинемия, носовые кровотечения, гематурия.

Иммунные расстройства: проявления аллергии (эритема, крапивница, зуд, сыпь, бронхоспазм, ангионевротический отек), в т.ч. анафилактический шок.

Нарушения восприятия: снижение слуха.

Местные реакции: флебит, болезненность в месте введения.

Прочие: кандидоз, ложноположительная реакция Кумбса (прямая), ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

Условия и сроки хранения

Хранить препарат Селецеф в оригинальной упаковке. Температурный режим — до +25°С, относительная влажность воздуха — не выше 75%. Срок годности — два года.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Медь агро фунгицид инструкция по применению
  • Эллиптический тренажер torneo festa c 320 инструкция
  • Гринтерол 500 мг инструкция по применению цена отзывы аналоги цена
  • Линекс для детей инструкция по применению сироп для детей
  • Jbl tune 125tws инструкция по применению на русском