Порядок применения и дозировка
Назначают с лечебной и лечебно-профилактической целью телятам и свиньям при пастереллезе, колибакте-риозе, сальмонеллезе, бронхопневмо-нии и гастроэнтероколитах, вызванных микроорганизмами, чувствительными к тетрациклинам; цыплятам и индюшатам — при колибактериозе и сальмонеллезе.Сеетек 20% применяют животным в смеси с кормом в течение 5-7 суток:свиньям, цыплятам и индюшатам в дозе — 2 кг на 1 т корма,телятам в дозе 0,1 г (20 мг хлортетра-циклина) на 1 кг массы животного 2 раза в сутки.В период лечения свиньи и птицы должны получать только корм, содержа-щий лекарственный препарат. При тепловой обработке кормов требует ограничений температурного режима не более 85 °С.
Ограничения
Противопоказанием к применению пре-парата является повышенная индивиду-альная чувствительность животного к антибиотикам тетрациклиновой группы. Не допускается применение препарата, животным с выраженными поражениями печени и почек, а также жвачным с развитым рубцовым пищеварением. При передозировке препарата возможно снижение аппетита и нарушение функции желудочно-кишечного тракта. Особенностей действия лекарственного препа-рата при его первом применении и отмене не установлено. Препарат не рекомен-дован курам-несушкам, в связи с накоп-лением хлортетрациклина в яйцах. Сле-дует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и ослож-нений, как правило, не наблюдается. Не допускается применение Сеетека* 20% совместно с антацидами, каолином, препаратами, содержащими железо, магний, кальций и алюминий, а также одновре-менно с бактерицидными антибиотиками. Убой телят на мясо разрешается не ранее чем через 16 суток, свиней, цыплят и индюшат — не ранее чем через 14 суток после последнего применения Сеетека® 20%. Мясо животных, вынужденно убитых ранее установленных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.
Форма выпуска
Выпускают препарат расфасованным по 20 кг и 25 кг в бумаж-ные мешки, ламинированные полиэти-леном.
в 1 г в качестве действующего вещества содержит хлортетрациклин в форме гидрохлорида — 200 мг, а в качестве вспомогательного вещества карбонат кальция.
Характеристики
Тип
антибиотик широкого спектра
Применение
крс, свиньи, с/х птица
💊 Состав препарата СЕЕТЕК® 20%
✅ Применение препарата СЕЕТЕК® 20%
Лекарственная форма
|
СЕЕТЕК® 20% |
Порошок для орального применения рег. 100-3-14.17-3942№ПВИ-3-14.17/05117 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Порошок для орального применения от коричневого до темно-коричневого цвета, однородный.
Вспомогательные вещества: кальция карбонат.
Расфасован по 20 кг и 25 кг в бумажные мешки, ламинированные полиэтиленом.
СЕЕТЕК® 20% отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об СЕЕТЕК® 20%
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Показания к применению:
Назначают с лечебной и лечебно-профилактической целью телятам и свиньям при пастереллезе, колибакте-риозе, сальмонеллезе, бронхопневмо-нии и гастроэнтероколитах, вызванных микроорганизмами, чувствительными к тетрациклинам; цыплятам и индюшатам — при колибактериозе и сальмонеллезе.
Способ применения:
Сеетек 20% применяют животным в смеси с кормом в течение 5-7 суток:свиньям, цыплятам и индюшатам в дозе — 2 кг на 1 т корма,телятам в дозе 0,1 г (20 мг хлортетра-циклина) на 1 кг массы животного 2 раза в сутки.
В период лечения свиньи и птицы должны получать только корм, содержа-щий лекарственный препарат. При тепловой обработке кормов требует ограничений температурного режима не более 85 °С.
Форма выпуска:
Выпускают препарат расфасованным по 20 кг и 25 кг в бумаж-ные мешки, ламинированные полиэти-леном.
в 1 г в качестве действующего вещества содержит хлортетрациклин в форме гидрохлорида — 200 мг, а в качестве вспомогательного вещества карбонат кальция.
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Сеетек® 20% (Seetec® 20%).
Международное непатентованное наименование: хлортетрациклин.
2. Лекарственная форма: порошок для орального применения.
Сеетек® 20% в 1 г в качестве действующего вещества содержит хлортетрациклин в форме гидрохлорида — 200 мг, а в качестве вспомогательного вещества карбонат кальция.
3. Сеетек® 20% представляет собой однородный порошок от коричневого до темно-коричневого цвета.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 24 месяца со дня производства.
Срок годности после смешивания с кормом — не более 3 месяцев.
Запрещается применять Сеетек® 20% по истечении срока годности.
4. Выпускают препарат расфасованным по 20 кг и 25 кг в бумажные мешки, ламинированные полиэтиленом.
5. Сеетек® 20% хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 25°С.
6. Сеетек® 20% следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Лекарственный препарат отпускают без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Сеетек® 20% относится к лекарственным препаратам группы тетрациклина.
10. Входящий в состав лекарственного препарата хлортетрациклина гидрохлорид, обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе эшерихий, салмонелл, пастерелл, стафилококков, стрептококков, бордетелл, а также риккетсий и некоторых видов микоплазм; не действует на синегнойную палочку, протей, большинство грибов и мелких вирусов.
Механизм бактериостатического действия антибиотика основан на подавлении белкового синтеза микробной клетки (блокада функции рибосом) и блокаде синтеза РНК.
После перорального применения, хлортетрациклина гидрохлорид постепенно всасывается в желудочно-кишечном тракте и довольно быстро проникает в органы и ткани, достигая максимальных концентраций через 2-4 часа и сохраняясь на терапевтическом уровне — до 8-12 часов.
Выводится антибиотик из организма в неизменном и метаболизированном виде, главным образом с фекалиями и мочой.
Сеетек® 20% по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТУ 12.1.2007).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Сеетек® 20% назначают с лечебной и лечебно-профилактической целью телятам и свиньям при пастереллезе, колибактериозе, сальмонеллезе, бронхопневмонии и гастроэнтероколитах, вызванных микроорганизмами, чувствительными к тетрациклинам; цыплятам и индюшатам — при колибактериозе и сальмонеллезе.
12. Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к антибиотикам тетрациклиновой группы.
Не допускается применение препарата, животным с выраженными поражениями печени и почек, а также жвачным с развитым рубцовым пищеварением.
13. Сеетек® 20% применяют животным в смеси с кормом в течение 5-7 суток:
- свиньям, цыплятам и индюшатам в дозе — 2 кг на 1 т корма,
- телятам в дозе 0,1 г (20 мг хлортетрациклина) на 1 кг массы животного 2 раза в сутки.
В период лечения свиньи и птицы должны получать только корм, содержащий лекарственный препарат.
При тепловой обработке кормов требует ограничений температурного режима не более 85 °C.
14. При передозировке препарата возможно снижение аппетита и нарушение функции желудочно-кишечного тракта.
15. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
16. Препарат не рекомендован курам-несушкам, в связи с накоплением хлортетрациклина в яйцах.
17. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности.
В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.
18. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
19. Не допускается применение Сеетека® 20% совместно с антацидами, каолином, препаратами, содержащими железо, магний, кальций и алюминий, а также одновременно с бактерицидными антибиотиками.
20. Убой телят на мясо разрешается не ранее чем через 16 суток, свиней, цыплят и индюшат — не ранее чем через 14 суток после последнего применения Сеетека® 20%.
Мясо животных, вынужденно убитых ранее установленных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
21. При применении препарата необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
22. При работе с Сеетек® 20% необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.
После работы следует вымыть с мылом лицо и руки.
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
23. Людям с гиперчувствительностью к антибиотикам группы тетрациклинов следует избегать прямого контакта с Сеетек® 20%.
При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки, их необходимо промыть проточной водой с мылом.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
АО «Биовет» («Biovet» AD); 4550 Болгария, г. Пештера, ул. Петр Раков, 39.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сеетек® 20%
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
хлортетрациклин
Лекарственная форма
порошок для орального применения
Держатель регистрационного удостоверения
Зарубежный «HUVEPHARMA» EOOD, 3A Nikolay Haytov Str., 1113 Sofia, Болгария
Разработчик
Зарубежный «HUVEPHARMA» EOOD, 3A Nikolay Haytov Str., 1113 Sofia, Болгария
Производитель
Зарубежный «Biovet AD», 4550, г. Пешера, ул. Петр Раков, 39, Болгария
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Тетрациклины
Показания к применению
для лечения телят, свиней и сельскохозяйственных птиц при болезнях бактериальной этиологии
Противопоказания
повышенная индивидуальная чувствительность животного к антибиотикам тетрациклиновой группы. Не допускается применение препарата, животным с выраженными поражениями печени и почек, а также жвачным с развитым рубцовым пищеварением
Побочные действия
не установлено
Наличие в лекарственном препарате наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров
Нет
Информация о том, является ли данный лекарственный препарат референтным
является референтным
Информация обо всех разрешенных видах вторичной(потребительской) упаковки
бумажные мешки ламинированные полиэтиленом
Срок годности
24 месяца со дня производства. Срок годности после смешивания с кормом — не более 3 месяцев
Условия хранения
в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 25°С
Условия отпуска
без рецепта
Тип лекарственного средства
Прочие лекарственные средства
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
Номер фармакопейной статьи/нормативного документа отсутствует
Дата государственной регистрации
23.11.2017
Дата окончания срока действия
23.11.2022
Номер регистрационного удостоверения
100-3-14.17-3942№ПВИ-3-14.17/05117
Статус
Внесение изменений
Дата регистрации заявки
19.05.2017