Седуксен инструкция по применению цена отзывы аналоги таблетки цена

Состав

Основным действующим веществом выступает диазепам.

В таблетках 5 мг этого вещества, а также дополнительные вещества: крахмал, аэросил, магний стеариновокислый, моногидрат лактозы, тальк.

В 1 мл раствора содержится 5 мг активного компонента. Дополнительными компонентами выступают: пропиленгликоль, метилпарагидроксибензоат, спирт, пиросульфит натрия, цитрат натрия, гликофурол, пропилпарагидроксибензоат, инъекционная вода.

Форма выпуска

Таблетки и раствор для в/в и в/м введения.

Фармакологическое действие

Анксиолитическое средство.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Основное вещество диазепам. Лекарственное средство обладает противосудорожным, седативно-снотворным, центральным миорелаксирующим эффектами.

Активный компонент является производным бензодиазепина.

Принцип воздействия основан на стимуляции бензодиазепиновых рецепторов, которые располагаются в аллостерическом центрае ретикулярной фармации в стволе головного мозга. Анксиолитическое влияние обусловлено воздействием на лимбическую систему (миндалевидный комплекс).

Седуксен уменьшает выраженность тревоги, эмоционального напряжения, беспокойства, страха. Благодаря воздействию на неспецифические ядра в таламусе, ретикулярную фармацию ствола головного мозга проявляется седативный эффект, уменьшается выраженность неврологической симптоматики (страх, тревожность).

Снотворный эффект проявляется благодаря угнетению клеток ретикулярной фармации в стволе головного мозга. Седуксен подавляет эпилептогенную активность, не снимая возбуждение с очага. При усилении пресинаптического торможения реализуется противосудорожный эффект. Диазепам может привести к расширению коронарных артерий и падению кровяного давления.

Седуксен повышает порог болевой чувствительности, снижает секрецию желудочного сока в ночное время суток, подавляет пароксизмы.

Эффективность препарата регистрируется на 2-7 дни применения.

При хроническом алкоголизме, синдроме абстиненции лекарственное средство ослабляет выраженность тремора, ажитации, негативизма, галлюцинаций, алкогольного делирия.

При аритмиях, кардиалгиях, парестезиях эффект регистрируется на седьмой день применения.

Показания к применению Седуксена

Лекарство назначают при бессоннице, дисфории, тревожных состояниях, при спастических состояниях, вызванных травмами спинного и головного мозга, при спазме скелетной мускулатуры, при бурсите, миозите, хроническом прогрессирующем полиартрите, артрите, ревматическом пельвиспондилоартрите, вертебральном синдроме, головных болях напряжения, стенокардии.

Диазепам назначают при транзиторных реактивных состояниях, тревожности, треморе, ажитации, напряженности, абстинентном синдроме.

Седуксен назначают при комплексном лечении язвенной болезни, артериальной гипертонии, менструальных расстройствах, психосоматических расстройствах в гинекологической практике и акушерстве, при климактерических расстройствах, эпилептическом статусе, гестозе, болезни Меньера, экземе.

Какие еще существуют показания к применению Седуксена? Лекарственное средство назначают при медикаментозных отравлениях, перед оперативными вмешательствами, общей анестезией, эндоскопическими манипуляциями.

Парентерально препарат назначают при двигательных возбуждениях в психиатрической и неврологической практике, при инфаркте миокарда.

Седуксен показан при преждевременном отслоении плаценты, для облегчения родов, при преждевременных родах, для купирования эпилептических припадков, при параноидально-галлюцинаторных состояниях.

Противопоказания

Седуксен не назначают при острых медикаментозных интоксикациях, острой алкогольной интоксикации, шоковом состоянии, при коме, непереносимости диазепама, тяжелом течении ХОБЛ, миастении, при закрытоугольной форме глаукомы, абсансе, острой дыхательной недостаточности, синдроме Леннокса-Гасто, беременности, кормлении грудью.

При эпилепсии в анамнезе, спинальных атаксиях, эпилептических припадках, церебральной атаксии, органической патологии головного мозга, лицам пожилого возраста, при склонности к злоупотреблению психоактивными препаратами, при гипотермии и ночном апноэ Седуксен назначают с осторожностью после консультации специалистов.

Побочные действия

Нервная система: у пожилых пациентов на первых этапах лечения возможна быстрая утомляемость, головокружения, повышенная сонливость, шаткость при ходьбе, дезориентация, атаксия, нарушения концентрации внимания, антероградная амнезия, замедление психических, двигательных реакций, депрессия, мигрень, тремор, эйфория, каталепсия, слабость, экстрапирамидные дистонические реакции, спутанность сознания, миастения, дизартрия, гипорефлексия, парадоксальные реакции (суицидальные мысли, страх, агрессия, мышечный спазм, психомоторное возбуждение, галлюцинации, раздражительность).

Пищеварительный тракт: тошнота, гастралгия, изжога, сухость во рту, икота, гиперсаливация, повышение уровня ферментов печени, нарушения в работе печеночной системы, нарушения аппетита.

Органы кроветворения: анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, гипертермия.

Мочеполовая система: снижение либидо, нарушения в работе почечной системы, дисменорея, задержка мочеиспускания, недержание мочи.

Седуксен может спровоцировать аллергический ответ.

Лекарственное средство оказывает тератогенное воздействие на плод, угнетает работу центральной нервной системы, подавляет сосательный рефлекс, нарушает работу дыхательной системы.

Среди местных побочных эффектов регистрируется венозный тромбоз, флебит, покраснение и припухлость в месте инъекции.

Седуксен может привести к развитию медикаментозной зависимости, диплопии, нарушению функции дыхания, булимии. При резком прекращении приема диазепама регистрируется синдром «отмены», появляется тревожность, мигрень, раздражительность, страх, нарушения сна, волнение, возбуждение, деперсонализация, дисфория, депрессия, усиленное потоотделение, парестезии, гиперакузия, расстройства восприятия, тремор, рвота, тошнота, острый психоз, галлюцинации, тахикардия, судорожный синдром.

Применение у доношенных, недоношенных детей в акушерстве: гипотермия, диспноэ, мышечная гипотензия.

Препарат назначают внутривенно, внутримышечно, внутрь.

Дозировку рассчитывают в зависимости от чувствительности пациента к лекарственному средству, клинической картины заболевания, состояния больного.

Для анксиолитического воздействия диазепам назначают 2-4 раза в день по 2,5-10 мг.

В психиатрической практике при ипохондрических, истерических, дисфорийных состояниях, психозах препарат назначают 2-3 раза в сутки по 5-10 мг. В некоторых случаях дозировку увеличивают до 60 мг в сутки.

При синдроме абстиненции лекарственное средство в первые сутки принимают 3-4 раза по 10 мг, затем дозу снижают, назначая лекарственное средство 3-4 раза по 5 мг.

В неврологической практике при дегенеративных заболеваниях, спастических состояниях центрального генеза: 2-3 раза по 5-10 мг.

Комплексное лечение инфаркта миокарда: 10 мг внутримышечно, затем перорально 1-3 раза по 5-10 мг в таблетках.

Инструкция по применению Седуксена рекомендует для премедикации при дефибрилляции вводить внутривенно медленно отдельными дозами 10-30 мг.

Передозировка

Проявляется спутанностью сознания, повышенной сонливостью, снижением рефлексов, парадоксальным возбуждением, глубоким сном, оглушенностью, арефлексией, нистагмом, брадикардией, апноэ, тремором, дизартрией, падение кровяного давления, угнетением работы сердечной и дыхательной систем, комой, коллапсом, комой.

Требуется своевременное промывание желудка, назначение энтеросорбентов, форсированного диуреза. Посиндромная терапия направлена на стабилизацию кровяного давления, поддержание работы дыхательной системы, проведение ИВЛ.

Специфическим антагонистом является флумазенил, который назначают в условиях стационара.

Назначение гемодиализа признано малоэффективным.

Взаимодействие

Седуксен способен усиливать угнетающее воздействие нейролептиков, этанола, антидепрессантов, седативных средств, наркотических анальгетиков, миорелаксантов, препаратов для анестезии на центральную нервную системы.

Эритромицин, циметидин, дисульфирам, пероральные контрацептивы, вальпроевая кислота, пропранолол, кетоконазол, метопролол, пропоксифен, флуоксетин, изониазид и другие ингибиторы микросомального окисления усиливают действие лекарственного средства, а также удлиняют его период полувыведения.

Обратный эффект регистрируется при одновременном назначении индукторов микросомальных ферментов.

Антацидные препараты снижают скорость всасывания седуксена, но не влияют на полноту всасывания.

Наркотические анальгетики могут привести к психологической зависимости, усилить эйфорию.

При назначении гипотензивных медикаментов отмечается выраженное падение кровяного давления.

Клозапин усиливает угнетение дыхания.

У пациентов с болезнью Паркинсона Седуксен снижает эффективность препарата Леводопа.

При назначении омепразола отмечается удлинение времени выведения диазепама.

Аналептики, ингибиторы МАО, психостимуляторы заметно снижают активность диазепама.

Седуксен способен повышать токсичность зидовудина.

Рифампицин снижает концентрацию препарата в крови, усиливает его выведение из организма.

Низкие дозировки теофиллина уменьшают, извращают седативный эффект.

Недопустимо смешивание лекарственного средства с другими медикаментами в одном шприце.

Условия продажи

Требуется рецепт.

Условия хранения

В недоступном для детей месте при температуре 15-30 градусов по Цельсию.

Срок годности

Не более пяти лет.

Особые указания

Внутривенные вливания Седуксена проводят медленно, желательно в крупную вену, на каждый миллилитр (соответствует 5 мг) – 1 минута. Недопустимо проведение бесперерывных внутривенных вливаний из-за риска адсорбции лекарственного средства, выпадения осадка.

На период лечения требуется полный отказ от алкогольсодержащих напитков. При выраженной патологии печеночной, почечной систем необходим регулярный контроль над состоянием крови, ферментов печени.

Применение высоких дозировок в течение длительного времени вызывает медикаментозную зависимость. Лечение должно завершаться постепенно для предупреждения синдрома «отмены», который проявляется спутанностью сознания, тревожностью, головными болями, напряженностью, миалгией, гиперакузией, деперсонализацией, тактильной гиперчувствительностью, светобоязнью, эпилептическими припадками, галлюцинациями, парестезиями в конечностях.

При появлении суицидальных мыслей, тревожности, мышечных судорог, возбуждения, агрессии терапию Седуксеном постепенно прекращают.

Беременным женщинам диазепам назначают исключительно в редких случаях, по жизненным показаниям.

Седуксен оказывает влияние на память, внимание, выполнение сложной работы.

Аналоги Седуксена

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Аналогами можно назвать препараты: Ансиолин, Диазепам, Реланиум, Релиум, Сибазон и другие.

Отзывы о Седуксене

Эффективен по показаниям, отлично помогает заснуть, успокоиться при неврозах, фобиях. Однако, лекарство серьезное, и по отзывам может вызывать лекарственную зависимость. Следует принимать медикамент только под присмотром врача.

Цена Седуксена, где купить

Купить в Москве и других городах России данный препарат довольно проблематично.

Цена Седуксена в таблетках по 5 мг составляет 550 рублей за 20 штук.

1 флакон в Украине стоит примерно 4-5 грн.

Седуксен® (Seduxen)

💊 Состав препарата Седуксен®

✅ Применение препарата Седуксен®

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

C осторожностью применяется при нарушениях функции печени

осторожностью применяется при нарушениях функции почек

C осторожностью применяется для детей

C осторожностью применяется пожилыми пациентами

⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена

Описание активных компонентов препарата

Седуксен®
(Seduxen)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2022.03.24

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Седуксен®

Таб. 5 мг: 20 шт.

рег. №: Р N002110/01
от 27.12.07
— Отмена гос. регистрации

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Седуксен®

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), лактозы моногидрат, тальк, магния стеарат.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Транквилизатор, производное бензодиазепина. Оказывает седативное, снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие. Механизм действия обусловлен стимуляцией бензодиазепиновых рецепторов супрамолекулярного ГАМК-бензодиазепин-хлорионофор рецепторного комплекса, приводящей к усилению ингибирующего действия ГАМК (гамма-аминомасляной кислоты) на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга, уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха). Основной механизм снотворного действия заключается в угнетении клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения. Подавляется распространение эпилептогенной активности, но не снимается возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.

Обладая умеренной симпатолитической активностью, может вызывать снижение АД и расширение коронарных сосудов. Повышает порог болевой чувствительности. Подавляет симпатоадреналовые и парасимпатические (в т.ч. вестибулярные) пароксизмы. Снижает ночную секрецию желудочного сока.

На продуктивную симптоматику психотического генеза (острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства) практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств.

При абстинентном синдроме при хроническом алкоголизме вызывает ослабление ажитации, тремора, негативизма, а также алкогольного делирия и галлюцинаций.

Фармакокинетика

После приема внутрь всасывание быстрое, абсорбция составляет около 75%. Клинические эффекты проявляются через полчаса после приема препарата. Cmax в плазме достигается через 2 ч, Css достигается при постоянном приеме через 1-2 недели. Диазепам действует длительное время, около 12 ч. Биодоступность — 90%. Связывание с белками плазмы крови составляет 94-99%, причем у мужчин обычно выше, чем у женщин.

Диазепам и его метаболиты проникают через ГЭБ и плацентарный барьер, обнаруживаются в грудном молоке в концентрациях, соответствующих 1/10 части концентраций в плазме. Связывание с белками плазмы — 98%.

Метаболизируется в печени с участием изоферментов CYP2C19, CYP3A4, CYP3A5 и CYP3A7 с образованием фармакологически высокоактивного производного (десметилдиазепам) и менее активных (темазепам и оксазепам).

Выводится почками — 70% (в виде глюкуронидов), в неизмененном виде — 1- 2% и менее 10% — с каловыми массами. Выведение имеет двухфазный характер: за первоначальной фазой быстрого и активного распределения (Т1/2 — 3 ч) следует продолжительная фаза (Т1/2 — 20-70 ч). Т1/2 десметилдиазепама — 30-100 ч, темазепама — 9.5-12.4 ч и оксазепама — 5-15 ч.

Т1/2 может удлиняться у новорожденных (до 30 ч), пациентов пожилого и старческого возраста (до 100 ч) и у больных с печеночно-почечной недостаточностью (до 4 сут).

Относится к бензодиазепинам с длительным Т1/2. Повторяемые дозы препарата могут привести к кумулированию препарата и его метаболитов.

Показания активных веществ препарата

Седуксен®

При психомоторном возбуждении, при зудящих дерматозах (в дерматологической практике); при острых тревожно-фобических и тревожно-депрессивных состояниях, алкогольных психозах с явлениями абстиненции; при мышечных спазмах центрального происхождения, при нейродегенеративных заболеваниях, в т.ч. при травмах позвоночника, люмбаго, шейном радикулите; при подготовке к операционным вмешательствам и диагностическим процедурам.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Внутрь. Доза рассчитывается индивидуально, в зависимости от показаний и клинической картины заболевания.

У взрослых суточная терапевтическая доза варьирует от 5 до 15 мг, кратность приема — 2-3 раза/сут. В условиях стационара пациентам можно увеличить суточную терапевтическую дозу до 30 мг, а в случае обострения состояния, при необходимости и с учетом переносимости, до 60 мг.

Побочное действие

Со стороны системы кроветворения: очень редко нейтропения (при длительном применении рекомендуется периодический контроль состава крови), лейкопения, агранулоцитоз, анемия, тромбоцитопения.

Со стороны нервной системы: часто — слабость, сонливость, атаксия; нечасто — спутанность сознания, депрессия, дизартрия, несвязная речь, снижение активности, головная боль, головокружение, тремор, нарушения памяти, бессонница, галлюцинации, тревожность; редко — головная боль, эйфория, депрессия, тремор, подавленность настроения, каталепсия, экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения тела, включая глаза), гипорефлексия; очень редко — парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, раздражительность, острое возбуждение). Во время и после терапии диазепамом возможны небольшие, клинически незначимые изменения на электроэнцефалограмме (чаще всего, низковольтажная быстрая активность).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — ощущение сердцебиения, брадикардия, обморок, сердечно-сосудистый коллапс.

Со стороны органов чувств: нечасто — нечеткость зрения, диплопия, нистагм.

Со стороны пищеварительной системы: нечасто — запор, тошнота, рвота, сухость слизистой оболочки полости рта или гиперсаливация, изжога, икота, гастралгия, снижение аппетита; очень редко — желтуха, нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ (при длительном применении рекомендуется периодический контроль функции печени).

Со стороны кожных покровов: редко — крапивница, кожная сыпь, зуд.

Со стороны костно- мышечной системы: нечасто — мышечная слабость.

Со стороны мочевыделительной системы: редко — недержание или задержка мочи, нарушение функции почек.

Со стороны репродуктивной системы: нечасто — повышение или снижение либидо, дисменорея.

Влияние па плод: тератогенность (особенно I триместр), у новорожденных, матери которых применяли препарат, возможно угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса.

При длительном применении бензодиазепинов изменяется переносимость этих препаратов; могут развиться признаки психической или физической зависимости. Риск развития зависимости выше при использовании высоких доз и длительном применении препаратов.

При резком прекращении применения диазепама развивается синдром отмены, возможно появление следующих симптомов (судороги, тремор, спазмы в животе и мышцах, рвота, потливость). Чаще всего эти симптомы развиваются после длительного применения высоких доз. Более легкие симптомы (дисфория, бессонница) отмечаются после внезапной отмены бензодиазепинов, принимавшихся в терапевтических дозах в течение нескольких месяцев. Следует избегать быстрой отмены препарата при его длительном применении, при этом суточная доза должна уменьшаться постепенно.При развитии тяжелых неблагоприятных эффектов лечение должно быть прекращено.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к диазепаму и другим бензодиазепинам; кома; шок; острая алкогольная интоксикация с ослаблением жизненно важных функций; острые интоксикации лекарственными средствами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС (в т.ч. наркотические анальгетики и снотворные лекарственные средства); острые заболевания печени и почек; тяжелая миастения; закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность); нарушение дыхания и сознания центрального происхождения; тяжелая ХОБЛ (опасность прогрессирования дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность, тяжелая дыхательная недостаточность; тяжелая печеночная недостаточность; миастения; гипертрофия предстательной железы; детский возраст до 6 лет.

С осторожностью

Эпилепсия или эпилептические припадки в анамнезе (начало лечения диазепамом или его резкая отмена могут ускорять развитие припадков или эпилептического статуса), тяжелая депрессия (могут отмечаться суицидальные попытки); печеночная и/или почечная недостаточность; церебральные и спинальные атаксии; гиперкинезы; лекарственная зависимость в анамнезе, склонность к злоупотреблению психоактивными веществами; органические заболевания головного мозга, психоз (возможны парадоксальные реакции); гипопротеинемия; синдром ночного апноэ; пожилой возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение диазепама при беременности допускается только в том случае, если использование у матери имеет абсолютные показания, а применение более безопасного, альтернативного средства невозможно или противопоказано.

При необходимости применения во время беременности следует тщательно оценить соотношение ожидаемой пользы терапии для матери и потенциального риска для плода и новорожденного.

Диазепам оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может привести к физической зависимости — возможен синдром отмены у новорожденного.

При применении диазепама в дозах более 30 мг в течение 15 ч до родов или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания (вплоть до апноэ), снижение мышечного тонуса, снижение АД, гипотермию, слабый акт сосания (синдром вялого ребенка).

Противопоказано применение в период грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью следует применять у пациентов с печеночной недостаточностью.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью следует применять у пациентов с почечной недостаточностью.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей в возрасте до 6 лет.

Применение у пожилых пациентов

С особой осторожностью применяют у пациентов пожилого возраста.

Особые указания

Риск формировании лекарственной зависимости возрастает при применении в высоких дозах (более 60 мг/сут), значительной продолжительности лечения, у пациентов, ранее злоупотреблявших алкоголем или лекарственными средствами. Без особых указаний не следует применять длительно.

Не рекомендуется проводить монотерапию бензодиазепинами при сочетании тревоги с депрессией (возможны суицидальные попытки). При возникновении у больных парадоксальных реакций, таких как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, тревожность, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, диазепам следует отменить. С осторожностью назначать пациентам с личностными и поведенческими нарушениями. Парадоксальные реакции чаще наблюдаются у детей и пациентов старческого возраста.

Острый приступ глаукомы является противопоказанием к назначению диазепама.

Диазепам способен вызывать амнезию. Продолжительность амнезии зависит от дозировки.

В процессе лечения больным категорически запрещается употребление этанола. Курение ослабляет действие диазепама.

При почечной/печеночной недостаточности и длительном лечении необходим контроль картины периферической крови и активности печеночных ферментов.

Не допустимо резкое прекращение лечения из-за риска возникновения синдрома отмены (судороги, тремор, спазмы в животе и мышцах, рвота, потливость), однако благодаря медленному Т1/2 диазепама его проявление выражено намного слабее, чем у других бензодиазепинов.

Начало лечения диазепамом или его резкая отмена у больных эпилепсией или с эпилептическими припадками в анамнезе могут ускорять развитие припадков или эпилептического статуса.

При использовании значительной дозы диазепама развивается умеренная артериальная гипотензия. У пациентов с глубокими расстройствами сердечной деятельности может развиться значительная артериальная гипотензия, особенно на фоне выраженной гиповолемии.

Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Диазепам может вызывать замедление скорости психомоторных реакций, что следует учитывать пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС (седативными и антипсихотическими лекарственными средствами (нейролептиками), антидепрессантами, наркотическими анальгетиками, миорелаксантами, лекарственными средствами для общей анестезии, а также с этанолом) усиливается угнетающее влияние на ЦНС. На фоне одновременного применения клозапина возможно усиление угнетения дыхания.

При одновременном применении с ингибиторами микросомальных ферментов печени (в т.ч. с циметидином, пероральными контрацептивами, эритромицином, дисульфирамом, флуоксетином, изониазидом, кетоконазолом, метопрололом, пропранололом, пропоксифеном, вальпроевой кислотой) наблюдается удлинение Т1/2 и усиление эффектов диазепама.

При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени (рифампицином, карбамазепином, кофеином) отмечается уменьшение эффективности диазепама.

Одновременное применение с наркотическими анальгетиками усиливает эйфорию, приводя к нарастанию психической зависимости.

При одновременном применении с антацидными лекарственными средствами уменьшается скорость всасывания диазепама из ЖКТ. Омепразол удлиняет время выведения диазепама.

При одновременном применении с гипотензивными лекарственными средствами возможно усиление гипотензивного эффекта.

При одновременном применении с низкополярными сердечными гликозидами (дигитоксин) возможно увеличение концентрации последних в сыворотке крови и развитие гликозидной интоксикации (в результате конкуренции за связь с белками плазмы).

При одновременном применении с ингибиторами МАО, дыхательными аналептиками, психостимуляторами наблюдается снижение эффектов диазепама.

При одновременном применении с леводопой возможно подавление противопаркинсонического действия.

При одновременном применении с рифампицином возможно усиление метаболизма диазепама и в результате снижение его концентрации в плазме крови.

При одновременном применении с зидовудином возможно повышение токсичности зидовудина.

При одновременном применении с теофиллином в низких дозах возможно уменьшение седативного действия диазепама.

Премедикация диазепамом позволяет снизить дозу фентанила, требующуюся для вводной общей анестезии, и сокращает время наступления общей анестезии.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Релиум
(TARCHOMIN PHARMACEUTICAL WORKS POLFA, Польша)

Сибазон
(МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД, Россия)

Сибазон
(ОРГАНИКА, Россия)

Все аналоги

Действующее вещество

— диазепам (diazepam)

Состав и форма выпуска препарата

Таблетки 1 таб.
диазепам 5 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), лактозы моногидрат, тальк, магния стеарат.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Транквилизатор, производное бензодиазепина. Оказывает седативное, снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие. Механизм действия обусловлен стимуляцией бензодиазепиновых рецепторов супрамолекулярного ГАМК-бензодиазепин-хлорионофор рецепторного комплекса, приводящей к усилению ингибирующего действия ГАМК (гамма-аминомасляной кислоты) на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга, уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха). Основной механизм снотворного действия заключается в угнетении клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения. Подавляется распространение эпилептогенной активности, но не снимается возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.

Обладая умеренной симпатолитической активностью, может вызывать снижение АД и расширение коронарных сосудов. Повышает порог болевой чувствительности. Подавляет симпатоадреналовые и парасимпатические (в т.ч. вестибулярные) пароксизмы. Снижает ночную секрецию желудочного сока.

На продуктивную симптоматику психотического генеза (острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства) практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств.

При абстинентном синдроме при хроническом алкоголизме вызывает ослабление ажитации, тремора, негативизма, а также алкогольного делирия и галлюцинаций.

Фармакокинетика

После приема внутрь всасывание быстрое, абсорбция составляет около 75%. Клинические эффекты проявляются через полчаса после приема препарата. Cmax в плазме достигается через 2 ч, Css достигается при постоянном приеме через 1-2 недели. Диазепам действует длительное время, около 12 ч. Биодоступность — 90%. Связывание с белками плазмы крови составляет 94-99%, причем у мужчин обычно выше, чем у женщин.

Диазепам и его метаболиты проникают через ГЭБ и плацентарный барьер, обнаруживаются в грудном молоке в концентрациях, соответствующих 1/10 части концентраций в плазме. Связывание с белками плазмы — 98%.

Метаболизируется в печени с участием изоферментов CYP2C19, CYP3A4, CYP3A5 и CYP3A7 с образованием фармакологически высокоактивного производного (десметилдиазепам) и менее активных (темазепам и оксазепам).

Выводится почками — 70% (в виде глюкуронидов), в неизмененном виде — 1- 2% и менее 10% — с каловыми массами. Выведение имеет двухфазный характер: за первоначальной фазой быстрого и активного распределения (Т1/2 — 3 ч) следует продолжительная фаза (Т1/2 — 20-70 ч). Т1/2 десметилдиазепама — 30-100 ч, темазепама — 9.5-12.4 ч и оксазепама — 5-15 ч.

Т1/2 может удлиняться у новорожденных (до 30 ч), пациентов пожилого и старческого возраста (до 100 ч) и у больных с печеночно-почечной недостаточностью (до 4 сут).

Относится к бензодиазепинам с длительным Т1/2. Повторяемые дозы препарата могут привести к кумулированию препарата и его метаболитов.

Показания

При психомоторном возбуждении, при зудящих дерматозах (в дерматологической практике); при острых тревожно-фобических и тревожно-депрессивных состояниях, алкогольных психозах с явлениями абстиненции; при мышечных спазмах центрального происхождения, при нейродегенеративных заболеваниях, в т.ч. при травмах позвоночника, люмбаго, шейном радикулите; при подготовке к операционным вмешательствам и диагностическим процедурам.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к диазепаму и другим бензодиазепинам; кома; шок; острая алкогольная интоксикация с ослаблением жизненно важных функций; острые интоксикации лекарственными средствами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС (в т.ч. наркотические анальгетики и снотворные лекарственные средства); острые заболевания печени и почек; тяжелая миастения; закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность); нарушение дыхания и сознания центрального происхождения; тяжелая ХОБЛ (опасность прогрессирования дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность, тяжелая дыхательная недостаточность; тяжелая печеночная недостаточность; миастения; гипертрофия предстательной железы; детский возраст до 6 лет.

С осторожностью

Эпилепсия или эпилептические припадки в анамнезе (начало лечения диазепамом или его резкая отмена могут ускорять развитие припадков или эпилептического статуса), тяжелая депрессия (могут отмечаться суицидальные попытки); печеночная и/или почечная недостаточность; церебральные и спинальные атаксии; гиперкинезы; лекарственная зависимость в анамнезе, склонность к злоупотреблению психоактивными веществами; органические заболевания головного мозга, психоз (возможны парадоксальные реакции); гипопротеинемия; синдром ночного апноэ; пожилой возраст.

Дозировка

Внутрь. Доза рассчитывается индивидуально, в зависимости от показаний и клинической картины заболевания.

У взрослых суточная терапевтическая доза варьирует от 5 до 15 мг, кратность приема — 2-3 раза/сут. В условиях стационара пациентам можно увеличить суточную терапевтическую дозу до 30 мг, а в случае обострения состояния, при необходимости и с учетом переносимости, до 60 мг.

Побочные действия

Со стороны системы кроветворения: очень редко нейтропения (при длительном применении рекомендуется периодический контроль состава крови), лейкопения, агранулоцитоз, анемия, тромбоцитопения.

Со стороны нервной системы: часто — слабость, сонливость, атаксия; нечасто — спутанность сознания, депрессия, дизартрия, несвязная речь, снижение активности, головная боль, головокружение, тремор, нарушения памяти, бессонница, галлюцинации, тревожность; редко — головная боль, эйфория, депрессия, тремор, подавленность настроения, каталепсия, экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения тела, включая глаза), гипорефлексия; очень редко — парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, раздражительность, острое возбуждение). Во время и после терапии диазепамом возможны небольшие, клинически незначимые изменения на электроэнцефалограмме (чаще всего, низковольтажная быстрая активность).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — ощущение сердцебиения, брадикардия, обморок, сердечно-сосудистый коллапс.

Со стороны органов чувств: нечасто — нечеткость зрения, диплопия, нистагм.

Со стороны пищеварительной системы: нечасто — запор, тошнота, рвота, сухость слизистой оболочки полости рта или гиперсаливация, изжога, икота, гастралгия, снижение аппетита; очень редко — желтуха, нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ (при длительном применении рекомендуется периодический контроль функции печени).

Со стороны кожных покровов: редко — крапивница, кожная сыпь, зуд.

Со стороны костно- мышечной системы: нечасто — мышечная слабость.

Со стороны мочевыделительной системы: редко — недержание или задержка мочи, нарушение функции почек.

Со стороны репродуктивной системы: нечасто — повышение или снижение либидо, дисменорея.

Влияние па плод: тератогенность (особенно I триместр), у новорожденных, матери которых применяли препарат, возможно угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса.

При длительном применении бензодиазепинов изменяется переносимость этих препаратов; могут развиться признаки психической или физической зависимости. Риск развития зависимости выше при использовании высоких доз и длительном применении препаратов.

При резком прекращении применения диазепама развивается синдром отмены, возможно появление следующих симптомов (судороги, тремор, спазмы в животе и мышцах, рвота, потливость). Чаще всего эти симптомы развиваются после длительного применения высоких доз. Более легкие симптомы (дисфория, бессонница) отмечаются после внезапной отмены бензодиазепинов, принимавшихся в терапевтических дозах в течение нескольких месяцев. Следует избегать быстрой отмены препарата при его длительном применении, при этом суточная доза должна уменьшаться постепенно.При развитии тяжелых неблагоприятных эффектов лечение должно быть прекращено.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС (седативными и антипсихотическими лекарственными средствами (нейролептиками), антидепрессантами, наркотическими анальгетиками, миорелаксантами, лекарственными средствами для общей анестезии, а также с этанолом) усиливается угнетающее влияние на ЦНС. На фоне одновременного применения клозапина возможно усиление угнетения дыхания.

При одновременном применении с ингибиторами микросомальных ферментов печени (в т.ч. с циметидином, пероральными контрацептивами, эритромицином, дисульфирамом, флуоксетином, изониазидом, кетоконазолом, метопрололом, пропранололом, пропоксифеном, вальпроевой кислотой) наблюдается удлинение Т1/2 и усиление эффектов диазепама.

При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени (рифампицином, карбамазепином, кофеином) отмечается уменьшение эффективности диазепама.

Одновременное применение с наркотическими анальгетиками усиливает эйфорию, приводя к нарастанию психической зависимости.

При одновременном применении с антацидными лекарственными средствами уменьшается скорость всасывания диазепама из ЖКТ. Омепразол удлиняет время выведения диазепама.

При одновременном применении с гипотензивными лекарственными средствами возможно усиление гипотензивного эффекта.

При одновременном применении с низкополярными сердечными гликозидами (дигитоксин) возможно увеличение концентрации последних в сыворотке крови и развитие гликозидной интоксикации (в результате конкуренции за связь с белками плазмы).

При одновременном применении с ингибиторами МАО, дыхательными аналептиками, психостимуляторами наблюдается снижение эффектов диазепама.

При одновременном применении с леводопой возможно подавление противопаркинсонического действия.

При одновременном применении с рифампицином возможно усиление метаболизма диазепама и в результате снижение его концентрации в плазме крови.

При одновременном применении с зидовудином возможно повышение токсичности зидовудина.

При одновременном применении с теофиллином в низких дозах возможно уменьшение седативного действия диазепама.

Премедикация диазепамом позволяет снизить дозу фентанила, требующуюся для вводной общей анестезии, и сокращает время наступления общей анестезии.

Особые указания

Риск формировании лекарственной зависимости возрастает при применении в высоких дозах (более 60 мг/сут), значительной продолжительности лечения, у пациентов, ранее злоупотреблявших алкоголем или лекарственными средствами. Без особых указаний не следует применять длительно.

Не рекомендуется проводить монотерапию бензодиазепинами при сочетании тревоги с депрессией (возможны суицидальные попытки). При возникновении у больных парадоксальных реакций, таких как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, тревожность, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, диазепам следует отменить. С осторожностью назначать пациентам с личностными и поведенческими нарушениями. Парадоксальные реакции чаще наблюдаются у детей и пациентов старческого возраста.

Острый приступ глаукомы является противопоказанием к назначению диазепама.

Диазепам способен вызывать амнезию. Продолжительность амнезии зависит от дозировки.

В процессе лечения больным категорически запрещается употребление этанола. Курение ослабляет действие диазепама.

При почечной/печеночной недостаточности и длительном лечении необходим контроль картины периферической крови и активности печеночных ферментов.

Не допустимо резкое прекращение лечения из-за риска возникновения синдрома отмены (судороги, тремор, спазмы в животе и мышцах, рвота, потливость), однако благодаря медленному Т1/2 диазепама его проявление выражено намного слабее, чем у других бензодиазепинов.

Начало лечения диазепамом или его резкая отмена у больных эпилепсией или с эпилептическими припадками в анамнезе могут ускорять развитие припадков или эпилептического статуса.

При использовании значительной дозы диазепама развивается умеренная артериальная гипотензия. У пациентов с глубокими расстройствами сердечной деятельности может развиться значительная артериальная гипотензия, особенно на фоне выраженной гиповолемии.

Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Диазепам может вызывать замедление скорости психомоторных реакций, что следует учитывать пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Беременность и лактация

Применение диазепама при беременности допускается только в том случае, если использование у матери имеет абсолютные показания, а применение более безопасного, альтернативного средства невозможно или противопоказано.

При необходимости применения во время беременности следует тщательно оценить соотношение ожидаемой пользы терапии для матери и потенциального риска для плода и новорожденного.

Диазепам оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может привести к физической зависимости — возможен синдром отмены у новорожденного.

При применении диазепама в дозах более 30 мг в течение 15 ч до родов или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания (вплоть до апноэ), снижение мышечного тонуса, снижение АД, гипотермию, слабый акт сосания (синдром вялого ребенка).

Противопоказано применение в период грудного вскармливания.

Применение в детском возрасте

Противопоказано применение у детей в возрасте до 6 лет.

При нарушениях функции почек

С осторожностью следует применять у пациентов с почечной недостаточностью.

При нарушениях функции печени

С осторожностью следует применять у пациентов с печеночной недостаточностью.

Применение в пожилом возрасте

С особой осторожностью применяют у пациентов пожилого возраста.

Описание препарата СЕДУКСЕН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

В настоящее время препарат не числится в Государственном реестре лекарственных средств или указанный регистрационный номер исключен из реестра.

Регистрационный номер:

Р N002110/01

Международное непатентованное название:

диазепам (diazepam)

Химическое рациональное название: 7-хлоро-1,3-дигидро-1-метил-5-фенил-2Н-1,4-бензодиазепин-2-он

Лекарственная форма:

таблетки

Состав:

1 таблетка содержит:
Активное вещество: диазепам 5 мг
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), лактозы моногидрат, тальк, магния стеарат.

Описание

Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, практически без запаха, плоскоцилиндрические с фаской, на одной стороне с гравировкой «SEDUXEN», на другой — «5 mg».

Фармакотсрапевтическая группа: анксиолитическое средство (транквилизатор).

Код ATX: N05B А01

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакодинамика

Препарат относится к списку №1 сильнодействующих и ядовитых веществ ПККН.

Диазепам оказывает седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие. Усиливает ингибирующее действие гамма- аминомасляной кислоты (ГАМК), являющейся одним из основных медиаторов пре- и постсинаптического торможения передачи нервных импульсов в центральной нервной системе (ЦНС). Обладает анксиолитическим, седативным, снотворным, миорелаксирующим и противосудорожным действием.
Механизм действия диазепама определяется стимуляцией бензодиазепиновых рецепторов супрамолекулярного ГАМК-бензодиазепин-хлорионофор рецептурного комплекса, приводящей к активации рецептора ГАМК, вызывающей снижение возбудимости подкорковых структур головного мозга, торможение полисинаптических спинальных рефлексов.
Фармакокинетика

Абсорбция высокая. После приема внутрь всасывается около 75%. Клинические эффекты проявляются через полчаса после приема препарата, а максимальная концентрация (Сmax) достигается через 2 ч, равновесные концентрации достигаются при постоянном приёме через 1-2 недели. Диазепам действует длительное время в течение около 12 ч. Биодостуиность — 90%. Связывание диазепама с белками плазмы крови составляет 94-99%, причем у мужчин обычно выше, чем у женщин.
Диазепам и его метаболиты проникают через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) и плацентарный барьеры, обнаруживаются в грудном молоке в концентрациях, соответствующих 1/10 части концентраций в плазме. Связь с белками плазмы — 98%.
Метаболизируется в печени 98-99% до фармакологически активных производных (десметилдиазепам) и менее активных (темазепам и оксазепам).
Выводится почками — 70% (в виде глюкуронидов), в неизмененном виде — 1-2% и менее 10% — с каловыми массами. Период полувыведения (Т1/2) десметилдиазепама — 30-100 ч, темазепама — 9,5 -12,4 ч и оксазепама — 5-15 ч.
Т1/2 может удлиняться у новорожденных (до 30 ч), пациентов пожилого и старческого возраста (до 100 ч) и у больных с печеночно-почечной недостаточностью (до 4 сут).
При повторном применении накопление диазепама и его активных метаболитов значительное. Относится к бензодиазепинам с длительным Т1/2, выведение после прекращения лечения -медленное, т.к. метаболиты сохраняются в крови в течение нескольких дней или даже недель.

Показания к применению

Лечение невротических и неврозоподобных расстройств с проявлением тревоги.
В комплексной терапии психомоторного возбуждения, связанного с тревогой.
В комплексной терапии эпилептических припадков и судорожных состояний различной этиологии. Применяют при состояниях сопровождающихся повышением мышечного тонуса (столбняк, острые нарушения мозгового кровообращения).
В комплексной терапии абстинентного синдрома при алкоголизме.
Применяется также для премедикации и атаралгезии в сочетании с анальгетиками и другими нейротропными препаратами при различных диагностических процедурах, в хирургической и в акушерской практике.
В клинике внутренних болезней: в комплексной терапии гипертонической болезни (сопровождающейся тревогой, повышенной возбудимостью), гипертонического криза, спазмов сосудов, климактерических и менструальных расстройств.
Болезнь Мепьера.
В дерматологической практике применяется при зудящих дерматозах.
Бессонница (затруднение засыпания).

Противопоказания:

Повышенная чувствительностью к производным бензодиазепина, тяжелая форма миастении, кома, шок, закрытоугольная глаукома, явления зависимости в анамнезе (наркотики, алкоголь, за исключением лечения алкогольного абстинентного синдрома и делирия), синдром ночного апноэ, состояние острого алкогольного опьянения с угнетением жизненно важных функций, острые интоксикации лекарственными средствами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС (наркотические, снотворные и психотропные средства), тяжелые хронические обструктивные заболевания легких (опасность прогрессирования дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность, детский возраст до 6 лет, беременность (особенно 1 триместр), период грудного вскармливания.
С осторожностью — абсанс (petit mal) или синдром Леннокса-Гасто; эпилепсия, печеночная и/или почечная недостаточность, церебральные и спинальные атаксии, гиперкинезы, склонность к злоупотреблению психотропными препаратами, органические заболевания головного мозга (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемия, пожилой возраст, депрессия (см. «Особые указания»).

Способ применения и дозы

Внутрь. Доза рассчитывается индивидуально, в зависимости от состояния больного, клинической картины заболевания, чувствительности к препарату.
Взрослым назначают по 5-15 мг в сутки обычно за 2-3 приема. В условиях стационара пациентам можно увеличить суточную терапевтическую дозу до 30 мг, а в случае обострения состояния, при необходимости и с учетом переносимости до 60 мг.
Средние рекомендованные дозы при различных состояниях:

В качестве анксиолитика назначают внутрь, но 2,5-10 мг 2-4 раза в сутки.
При алкогольном абстинентном синдроме — 10 мг 3-4 раза в сутки в первые 24 ч, с последующим уменьшением до 5 мг 3-4 раза в сутки.
Пожилым, ослабленным больным, а также пациентам с атеросклерозом в начале лечения — внутрь, по 2,5 мг 2 раза в сутки, при необходимости дозу увеличивают до получения оптимального эффекта. Работающим больным рекомендуется принимать по 2,5 мг 1-
2 раза в сутки или 5 мг (основную дозу) вечером.
Неврология: спастические состояния центрального происхождения при дегенеративных неврологических заболеваниях — внутрь, но 5-10 мг 2-3 раза в сутки.
В клинике внутренних болезней по 2,5 -5 мг 2-3 раза в сутки, при необходимости и с учетом переносимости до 10 мг 4 раза в сутки.
Акушерство и гинекология: психосоматические расстройства, климактерические и менструальные расстройства, гестоз — по 2,5 -5 мг 2-3 раза в сутки.
Анестезиология, хирургия: премедикация — накануне операции, вечером — 10-20 мг внутрь;
Педиатрия: назначают с постепенным увеличением дозы (начиная с низких доз и медленно увеличивая их до оптимальной дозы, хорошо переносимой больным), суточная доза (может быть разделена на 2-3 приема, причем основная, самая большая доза, принимается вечером): внутрь, от 6 лет — 2,5 мг, от 7 лет и старше — 2,5-5 мг. Суточные дозы — 2,5-5 мг и 10 мг соответственно.

Побочные эффекты

Со стороны нервной системы: в начале лечения (особенно у пожилых больных) — сонливость, головокружение, повышенная утомляемость, нарушение концентрации внимания, атаксия, дезориентация, замедление психических и двигательных реакций, антероградная амнезия (развивается более часто, чем при приеме др. бензодиазепинов); реже — головная боль, эйфория, снижение настроения, тремор, каталепсия, спутанность сознания, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения тела), астения, мышечная слабость, гипорефлексия, дизартрия; крайне редко — парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, суицидальная наклонность, мышечный спазм, спутанность сознания, галлюцинации, тревога, нарушения сна).
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, необычная необычайная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или гиперсаливация, изжога, икота, гастралгия, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры; нарушения функции печени, повышение активности «печеночных» трансаминаз и щелочной фосфатазы, желтуха.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, тахикардия, снижение артериального давления (далее АД).
Со стороны мочеполовой системы: недержание или задержка мочи, нарушение функции ночек, повышение или снижение либидо, дисменорея.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Влияние на плод: тератогенность (особенно I триместр), угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли препарат.
Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; редко — угнетение дыхательного центра, нарушение зрения (диплопия), булимия, снижение массы тела.
При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром «отмены» (повышенная раздражительность, головная боль, тревога, страх, психомоторное возбуждение, нарушения сна. дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.ч. гиперакузия, парестезии, светобоязнь, тахикардия, судороги, галлюцинации, редко психотические расстройства). При применении в акушерстве — у новорожденных — мышечная гипотензия, гипотермия, диспноэ.

Передозировка

Симптомы: сонливость, угнетение сознания различной степени тяжести, парадоксальное возбуждение, снижение рефлексов до арефлексии, сниженная реакция на болевые раздражения, дизартрия, атаксия, нарушение зрения (нистагм), тремор, брадикардия, снижение АД, коллапс, угнетение сердечной и дыхательной (вплоть до апноэ) деятельности, кома.
Лечение: промывание желудка, форсированный диурез, симптоматическая терапия (поддержание дыхания и АД), искусственная вентиляция легких. В качестве специфического антагониста используют флумазенил (в условиях стационара).
Гемодиализ — малоэффективен. Антагонист бензодиазепинов флюмазенил не показан больным эпилепсией, которые получали лечение бензодиазепинами. У таких больных антагонистическое действие по отношению к бензодиазепинам может спровоцировать развитие эпилептических припадков.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

При применении диазепама совместно с другими лекарственными средствами могут наблюдаться следующие реакции взаимодействия:
— с ингибиторам моноаминоксидазы (МАО), стрихнином — антагонизм в отношении эффектов диазепина;
— со снотворными, седативными, наркотическими анальгетиками, другими транквилизаторами, производными бензодиазепина, миорелаксантами, средствами для общей анестезии, антидепрессантами, нейролептиками, алкоголем — резкое усиление угнетающего действия на ЦНС;
— с циметидином, дисульфирамом, эритромицином, флуоксетином, а также с пероральными контрацептивами и эстрогенсодержащими препаратами, которые конкурентно ингибируют метаболизм в печени (процессы окисления) — возможно замедление метаболизма диазепама и повышение его плазменной концентрации;
— изониазид, кетоконазол и метопролол также замедляют метаболизм диазепама и увеличивают его концентрацию в плазме крови;
— пропранолол и вальпроевая кислота повышают уровень диазепама в плазме крови;
— рифампицин может усиливать метаболизм диазепама и в результате снижать его концентрацию в плазме крови;
— индукторы микросомальных ферментов печени — уменьшают эффективность.
Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД.
Антацидные лекарственные средства уменьшают скорость всасывания диазепама из желудочно-кишечного тракта.
Клозапин — возможно усиление угнетения дыхания.
При одновременном применении с сердечными гликозидами — возможно увеличение концентрации последних в сыворотке крови и развитие дигиталисной интоксикации (в результате конкурентной связи с белками плазмы).
Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.
Омепразол удлиняет время выведения диазепама.
Психостимуляторы снижают активность препарата.
Потенциально возможно повышение токсичности зидовудина.
Теофиллин (применяемый в низких дозах) может уменьшать седативное действие.
Премедикация диазепамом позволяет снизить дозу фентанила, требующуюся для вводной общей анестезии, и сокращает время наступления общей анестезии.

Особые указания

Требуется соблюдение особой осторожности при назначении диазепама при тяжелых депрессиях, т.к. препарат может быть использован для реализации суицидальных намерений.
При почечной/печеночной недостаточности и длительном лечении необходимо контролировать картину периферической крови и «печеночные» ферменты.
Риск формирования лекарственной зависимости возрастает при использовании больших доз, значительной длительности лечения, у пациентов, ранее злоупотреблявших алкоголем или лекарственными средствами. Без особых указаний не следует применять длительно. Недопустимо резкое прекращение лечения из-за риска возникновения «синдрома отмены», однако, благодаря медленному периоду полувыведения диазепама, его проявление выражено намного слабее, чем у других бензодиазепииов.
При возникновении у больных таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, психомоторное возбуждение, тревога, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, лечение следует прекратить.
Начало лечения диазепамом или его резкая отмена у больных эпилепсией или с эпилептическими припадками в анамнезе могут ускорять развитие припадков или эпилептического статуса. Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС плода. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости — возможны симптомы отмены у новорожденного.
Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов.
Использование в дозах выше 30 мг в течение 15 ч до родов или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания (до апноэ), снижение мышечного тонуса, снижение АД. гипотермию, слабый акт сосания (так называемый «синдром вялого ребенка»). Пожилым пациентам диазепам следует назначать с особой осторожностью и не следует превышать рекомендуемые дозы.
Следует тщательно оценить соотношение риск-польза при назначении беременным, а также больным с заболеваниями почек и печени.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Во время приема диазепама пациентам не рекомендуется выполнять работу, требующую быстрой реакции и связанную с риском, например, управлять транспортными средствами и выполнять другие потенциально опасные виды деятельности. Во время лечения диазепамом запрещен прием алкоголя.

Форма выпуска

Таблетки, содержащие 5 мг диазепама.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку, 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия хранения

Список №1 сильнодействующих и ядовитых веществ ПККН.
Хранить при температуре от +15 °С до +30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

5 лет.
Не использовать препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту врача.

Название и адрес предприятия- производителя/организации, принимающей претензии

ЗАО «Гедеон Рихтер-Рус»
140342 Россия, Московская область, Егорьевский район, пос. Шувое, ул. Лесная, дом 40.
Производится по Лицензии ОАО «Гедеон Рихтер», Будапешт, Венгрия.

Седуксен: инструкция по применению, показания, цена, отзывы и аналоги — полный гид для пациентов

Узнайте всё о препарате Седуксен: как использовать, показания, цена, отзывы пациентов и аналоги. Начните лечение седативного действия с лекарством Седуксен и верните себе хороший сон и спокойствие.

Седуксен — это хорошо известный бренд средств для лечения симптомов климакса. Это лекарственное средство содержит натуральные ингредиенты, такие как экстракт сои и болотного вереска. Седуксен является эффективным средством для устранения боли, головных болей и беспокойства, которые могут быть связаны с климаксом.
В этой статье мы расскажем о том, как использовать Седуксен, чтобы улучшить ваше здоровье в период менопаузы. Мы обсудим показания и противопоказания для его применения, а также дадим вам полную информацию о цене, отзывах и альтернативах этого препарата.
Если вы хотите узнать все о Седуксене и как он может помочь улучшить ваше здоровье, то продолжайте чтение этой статьи. Мы подробно рассмотрим ситуации, в которых Седуксен может быть полезен, а также способы применения, чтобы вы смогли сделать информированный выбор в пользу лучшего здоровья.

Что такое Седуксен?

Седуксен – это препарат для улучшения сексуальной функции у мужчин. Он содержит натуральные компоненты, которые помогают повысить эрекцию, продлить половой акт и увеличить выносливость.

Основным действующим веществом Седуксена является экстракт эпимедиума, который известен своими афродизиакальными свойствами. Также препарат содержит экстракт горянки, гинкго билоба и многие другие полезные для здоровья капсулы.

Седуксен рекомендуется при различных нарушениях сексуальной функции, в том числе при импотенции, преждевременной эякуляции и снижении либидо. Препарат эффективен за счет своего состава и способен значительно улучшить качество сексуальной жизни мужчины.

Седуксен выпускается в форме капсул, которые рекомендуется принимать за 30-40 минут до полового акта. Цена на препарат варьируется в зависимости от места продажи и количества капсул в упаковке. Перед началом приема Седуксена необходимо проконсультироваться со специалистом и не превышать рекомендованную дозировку.

Как правильно применять Седуксен?

Седуксен является препаратом, который помогает улучшить потенцию и устранить некоторые сексуальные дисфункции. Он содержит активные вещества, которые повышают кровообращение в половом члене, что помогает достичь и поддержать эрекцию.

Прежде чем использовать Седуксен, необходимо проконсультироваться с врачом и получить детальные инструкции по применению. Обычно препарат принимают за 30-60 минут до полового акта, при этом необходимо следовать рекомендуемой дозировке.

Важно: не превышайте дозировку, указанную в инструкции, и не употребляйте препарат более одного раза в сутки. В случае возникновения нежелательных эффектов (головокружение, тошнота, болезненность в груди и т.д.) следует незамедлительно обратиться к врачу.

Препарат эффективный, но не является панацеей от всех проблем с потенцией. Если у вас имеются серьезные проблемы с эрекцией или другими сексуальными дисфункциями, следует обратиться к специалисту для профессиональной консультации и лечения.

Показания к применению Седуксена

Седуксен – это препарат, который применяется для улучшения психоэмоционального состояния человека. Он назначается в случаях, когда человек испытывает чувство страха, тревоги, подавленности, беспокойства или депрессии.

Седуксен помогает справиться с симптомами нервно-психических расстройств, таких как снаружи необоснованные опасения, ночные кошмары, панические атаки, маниакальные состояния, расстройства сна и др.

Седуксен также может быть применен для лечения неврологических заболеваний, таких как эпилепсия и паркинсонизм, при которых происходит нарушение функций центральной нервной системы.

Препарат показан при нарушении внимания и концентрации внимания, который может быть вызван любым фактором, например: сложной усталостью, перенесенным стрессом, отложенными последствиями интеллектуального напряжения, либо после перенесенных травматических актов.

Также Седуксен может быть рекомендован при нарушении сна.

Противопоказания к применению Седуксена

Аллергическое реакции

Седуксен противопоказан людям с аллергической реакцией на любой из компонентов препарата. Если у Вас есть аллергия на лактозу, сорбит и прочие ингредиенты, содержащиеся в составе препарата, то Вы не можете использовать Седуксен. Не рекомендуется применение Седуксена при наличии аллергических реакций в прошлом, вызванных лекарственными средствами.

Нарушение функции печени и почек

Седуксен не рекомендуется применять людям, страдающим от нарушения функции печени и почек. Признаками таких нарушений могут быть измененная температура кожи, отечность лица и суставов, нарушения в работе печени.

Острая или хроническая сердечная недостаточность

Препарат Седуксен не рекомендуется использовать пациентам с острой или хронической сердечной недостаточностью. Это связано с тем, что при использовании препарата может усилиться давление и возникнуть сердечная аритмия.

Применение с различными лекарственными средствами

При применении Седуксена не рекомендуется одновременное использование с другими лекарственными средствами, в том числе с успокоительными, болеутоляющими, антипсихотическими препаратами, алкоголем и наркотическими веществами. Также, перед использованием Седуксена, необходимо обязательно проконсультироваться с врачом.

Действие Седуксена на организм человека

Седуксен — препарат, созданный для повышения сексуальной активности мужчин. Он содержит активное вещество силденафил цитрат, который является ингибитором фосфодиэстеразы типа 5.

Действуя на этот фермент, Седуксен расширяет артериолы полового члена, увеличивая приток крови к нему. Это приводит к эрекции и возможности полноценного полового акта.

Действие Седуксена начинается через 30-60 минут после приема и длится до 4 часов. Однако, чтобы достичь максимального эффекта, необходимо сексуальное возбуждение и стимуляция полового члена.

При использовании Седуксена следует учитывать, что препарат не является афродизиаком и не повышает либидо и интерес к сексуальным контактам. Кроме того, Седуксен не рекомендован для лиц с серьезными заболеваниями сердечно-сосудистой системы и печени, а также при применении некоторых лекарственных средств.

  • Начало действия: 30-60 минут
  • Длительность действия: до 4 часов
  • Требуется сексуальное возбуждение и стимуляция полового члена
  • Не является афродизиаком и не повышает либидо
  • Не рекомендован при серьезных заболеваниях сердечно-сосудистой системы и печени

Длительность действия Седуксена: что нужно знать?

Седуксен — это препарат, который применяется для повышения эрекции. Он содержит Изосорбид-5-мононитрат, который расширяет кровеносные сосуды в половом члене и стимулирует кровообращение.

Длительность действия Седуксена может варьироваться от индивидуальных особенностей организма до дозировки препарата. Обычно, его действие начинается через 15-30 минут после приема и длится до 5 часов.

Однако, не стоит принимать препарат чаще, чем раз в 24 часа и в большей дозе, чем рекомендовано. Это может привести к переизбытку Изосорбид-5-мононитрата в организме и серьезным побочным эффектам.

Если у вас возникли сомнения в отношении дозировки или частоты приема, обратитесь к врачу.

Дозировка Седуксена для взрослых

Седуксен – это препарат, который может применяться для лечения различных неврологических расстройств. Дозировка Седуксена для взрослых может быть различной в зависимости от показаний для его применения.

Если необходимо успокоить нервную систему, облегчить сон или снять тревожность, то рекомендуется применять низкую дозу препарата. Обычно достаточно 5-10 мг (1-2 таблетки) в день.

Если же требуется более серьезное воздействие на нервную систему, то дозировку можно увеличить до 20-40 мг в день. Однако, любые изменения дозы должны осуществляться только после консультации врача.

Некоторые пациенты могут нуждаться в меньшей или большей дозе Седуксена в зависимости от особенностей их организма, наличия других заболеваний и приема других лекарственных препаратов. Поэтому, рекомендуется консультация врача перед началом применения Седуксена.

Какая дозировка Седуксена подходит для детей?

Седуксен — это препарат, который содержит экстракт корня Валерианы и мелиссы, используется для улучшения настроения и снятия нервного напряжения. Однако, прежде чем давать его детям, необходимо узнать, какую дозировку можно использовать в каждом возрасте.

Для детей в возрасте от 3 до 6 лет не следует применять Седуксен без назначения врача. Если препарат все же назначается, то доза составляет 10 капель до 3 раз в день. Для детей от 6 до 12 лет доза может быть увеличена до 15 капель до 3 раз в день. Для подростков старше 12 лет и взрослых доза повышается до 20 капель до 3 раз в день.

Но не следует забывать, что каждый человек уникален и реакция на препарат может различаться. Поэтому, чтобы выбрать правильную дозировку для ребенка, необходимо проконсультироваться с педиатром или неврологом.

Побочные эффекты при применении Седуксена

У Седуксена, как и у всех фармакологических препаратов, есть побочные эффекты, которые влияют на различные системы организма.

  1. Сонливость. Одним из наиболее распространенных побочных эффектов является сонливость. Этот эффект может проявляться в течение всего дня и может оказать влияние на обычную деятельность.
  2. Сухость во рту. Другой распространенный побочный эффект — сухость во рту. Это может привести к неудобству при разговоре и пищевых привычках, таких как жевание жевательной резинки.
  3. Головокружение. Седуксен может вызвать головокружение, особенно при резком изменении положения тела. Это может привести к увеличению риска падения.
  4. Брадикардия. При применении Седуксена у некоторых пациентов может возникнуть брадикардия — снижение пульса, что может повлиять на кровообращение.
  5. Аллергические реакции. У некоторых пациентов возникают аллергические реакции в ответ на применение Седуксена. Это может проявляться в виде кожной сыпи, зуда или ангионевротического отека.

Если вы заметили появление каких-либо из перечисленных выше побочных эффектов при использовании Седуксена, обратитесь к врачу, чтобы он мог оценить состояние и принять необходимые меры.

Цена на Седуксен в аптеках

Седуксен — это препарат из группы анксиолитиков, используемый для лечения различных психических и неврологических расстройств. Цена на Седуксен может отличаться в разных аптеках, в зависимости от региона и формы выпуска.

Так, в среднем, цена на таблетки Седуксен 0,5 мг №30 колеблется в пределах 500-700 рублей. За таблетки Седуксен 1 мг №30 в некоторых аптеках могут попросить до 900 рублей. Цена на Седуксен в ампулах также разнится: за упаковку из 5 ампул по 1 мл Седуксена могут попросить около 1500-2000 рублей.

При покупке Седуксена в аптеке необходимо учитывать, что он продается по рецепту и из расчета только на курс лечения. Это связано с тем, что Седуксен является наркотическим препаратом, который может вызвать зависимость при длительном использовании. Перед использованием Седуксена необходимо обязательно проконсультироваться с врачом.

Где можно приобрести Седуксен без рецепта врача?

К сожалению, Седуксен — это лекарственный препарат, который продается только по рецепту, выданному квалифицированным врачом. Это связано с тем, что Седуксен содержит активное вещество, которое может вызывать нежелательные побочные эффекты и взаимодействовать с другими лекарствами.

Если у вас есть рецепт на Седуксен, вы можете купить его в аптеках, которые имеют лицензию на продажу лекарственных средств. Обратитесь к фармацевту в своей ближайшей аптеке, чтобы приобрести Седуксен.

Если вы не можете получить рецепт на Седуксен у вашего врача, обратитесь к другому специалисту, который может провести необходимое обследование и назначить подходящее лечение для вас. Также, вы можете рассмотреть альтернативные способы лечения, которые не требуют приема лекарственных препаратов.

Отзывы о Седуксене от покупателей

Мой опыт использования Седуксена оказался весьма положительным. Я долго страдала от сухости влагалища и не могла насладиться половым актом. После использования Седуксена у меня не только ушла сухость, но увеличилась чувствительность. Теперь я не испытываю дискомфорт и получаю незабываемое удовольствие.

Перепробовала много разных лубрикантов, но Седуксен стал для меня настоящим спасением. Приятный аромат, не вызывает раздражения кожи, а подходит для использования в любое время года. Очень удобная упаковка, легко наносится и не липнет, не сушит кожу. Рекомендую всем, кто мечтает о комфортных интимных отношениях!

Седуксен – настоящее открытие для меня! Моя жизнь стала насыщеннее и ярче после того, как попробовала этот лубрикант. Формула позволяет быстро достигнуть желаемого эффекта, а оставшуюся кремообразную текстуру не хочется смывать вовсе. В общем, одни плюсы и я желаю всем испытать все прелести Седуксена!

  • Положительные моменты: увеличивает чувствительность, удаляет сухость, имеет приятный аромат, легко наносить и не липнет
  • Отрицательные моменты: не обнаружено

ИмяВозрастРейтингОтзыв

Олеся 28 5/5 Прекрасный лубрикант! Ощущения от использования просто потрясающие!
Виктория 35 5/5 Седуксен — один из лучших лубрикантов, которые я пробовала. Он действительно работает!
Ирина 24 4/5 Хороший лубрикант, но немного слишком густой для моего вкуса.

Аналоги Седуксена на рынке

Седуксен — это сильное седативное средство, которое помогает устранять такие проблемы, как бессонница, тревожность, нервозность и повышенное возбуждение. Некоторые люди могут испытывать побочные эффекты при его использовании. Однако, на рынке существуют альтернативы, которые могут помочь решить эти проблемы.

Один из наиболее распространенных аналогов Седуксена — Валериана. Она содержит натуральные ингредиенты, поэтому имеет меньше побочных эффектов в сравнении с Седуксеном. Она помогает установить нормальный сон, снизить уровень стресса и устранить тревожность. Ее можно приобрести в таблетках, капсулах, чайных пакетиках и настойках.

Другой аналог — Глицин. Это кислота, которая играет важную роль в процессах, связанных с нормальной деятельностью нервной системы. Он помогает устранить стресс и усталость, снижает возбудимость и улучшает качество сна. Глицин можно приобрести в виде таблеток, пастилок и порошка.

Также на рынке есть другие ингредиенты, которые могут помочь уменьшить тревожность и улучшить качество сна, такие как магний, мелисса, пассифлора, чабрец, ашваганда, и др. Важно, чтобы перед использованием любого из этих средств вы обратились к врачу, особенно если у вас есть какие-либо проблемы со здоровьем или вы принимаете лекарства.

Седуксен или аналоги: что лучше выбрать?

Седуксен — это популярный препарат для повышения потенции у мужчин. Он содержит в себе активное вещество силденафил, который блокирует фермент, отвечающий за сокращение кровеносных сосудов в половом члене. В результате, кровь легче заполняет ткани полового органа и мужчина может достичь стойкой эрекции.

Однако, помимо Седуксена на рынке существует множество его аналогов, содержащих тот же активный ингредиент. Какой из них выбрать?

  • Стоит обратить внимание на цену препаратов. Дешевле аналоги могут быть произведены с нарушением технологии или содержать низкую дозу активного вещества.
  • Важно убедиться в качестве и производителе аналогов препарата. Не всегда известные бренды значат хорошее качество продукции.
  • Также стоит обратить внимание на форму выпуска препаратов. В отличие от Седуксена, существуют и другие формы аналогов: желе, шипучие таблетки, капсулы и т.д.

В итоге, выбор между Седуксеном и его аналогами зависит от индивидуальных предпочтений и характеристик организма. Перед покупкой препарата всегда стоит проконсультироваться со специалистом и проанализировать все возможные варианты.

Производство и сертификация Седуксена

Седуксен производится фармацевтической компанией, имеющей хорошую репутацию на рынке. Компания выпускает множество других фармакологических препаратов, в том числе и для лечения психических расстройств. Седуксен производится в строгом соответствии со стандартами качества и безопасности, что подтверждают соответствующие сертификаты.

Седуксен имеет сертификаты соответствия международных и национальных стандартов качества и безопасности, включая сертификаты ISO 9001 и GMP (Good Manufacturing Practices), которые свидетельствуют об использовании передовых технологий и высокой ответственности производителя. Также препарат прошел все необходимые клинические испытания и получил соответствующие разрешения на продажу и применение в России.

Все производственные процессы контролируются специалистами, имеющими высокую квалификацию и соответствующую сертификацию, что гарантирует качество и безопасность препарата. Все продукты фирмы имеют гарантию качества и отвечают высоким требованиям российского и мирового рынков фармацевтики.

Можно ли купить Седуксен в интернет-магазинах?

Седуксен — это популярное средство для улучшения потенции и сексуальной функции у мужчин. Однако, многие люди сомневаются, можно ли купить Седуксен в интернет-магазинах.

Ответ на этот вопрос положительный. Седуксен можно легко и безопасно купить в интернет-магазинах. Обычно, выбор средства представлен в большом ассортименте, что позволяет выбрать оптимальный вариант по цене и качеству.

Однако, перед покупкой в интернет-магазине стоит обязательно убедиться в подлинности продукта и надежности поставщика. Для этого важно изучить отзывы других покупателей и рейтинг магазина.

Кроме того, при покупке Седуксена в интернет-магазине следует учитывать доставку. Многие магазины предлагают доставку по всей России, что значительно упрощает процесс покупки.

Таким образом, при покупке Седуксена в интернет-магазине стоит обращать внимание на подлинность продукта, рейтинг магазина и условия доставки. Если все эти условия соблюдены, то покупка Седуксена в интернет-магазине будет удобной и безопасной.

Как сохранить Седуксен дома и как долго он хранится?

Седуксен — это сильнодействующий препарат, который используется для лечения различных патологий. Хранить его нужно в сухом месте при комнатной температуре, недоступном для детей. Не допускайте попадания влаги на препарат, так как это может привести к его порче.

Следует обратить внимание на срок годности Седуксена, который указан на упаковке. При истечении срока годности не рекомендуется принимать препарат, так как это может негативно сказаться на здоровье. Если Вы обнаружили, что Седуксен просрочен, необходимо безопасным образом избавиться от него и купить новый.

В целом, правильное хранение Седуксена обеспечит сохранение его свойств и качества на протяжении всего срока годности, что позволит использовать препарат с максимальной эффективностью и безопасностью.

Вопрос-ответ:

Что такое Седуксен?

Седуксен — это препарат для повышения либидо и улучшения сексуальной функции у мужчин. Он содержит натуральные растительные компоненты, такие как экстракт корня солодки, птичьего гнезда, гинкго билоба и другие. Предназначен для использования как курсовая терапия, а не для единоразового применения.

Как принимать Седуксен?

Рекомендуется принимать по 1 капсуле два раза в день в течение 2-4 недель. Если необходимо, курс можно повторить через несколько месяцев. Прием капсулы желательно проводить за 30-40 минут до полового акта, запивая стаканом воды.

Какова цена на Седуксен?

Цена на Седуксен может варьироваться в зависимости от региона и магазина, в котором вы его приобретаете. В среднем, одна упаковка (20 капсул) стоит от 1000 до 1500 рублей. Для уточнения цены в вашем городе воспользуйтесь интернет-магазинами или свяжитесь с аптекой по телефону.

Какие показания для использования Седуксена?

Препарат рекомендуется применять при снижении либидо, эректильной дисфункции, преждевременной эякуляции, снижении тестостерона. Однако перед началом приема рекомендуется проконсультироваться с урологом или сексологом для определения показаний и дозировки.

Есть ли аналоги Седуксена?

Да, на рынке существует множество препаратов схожего действия: Виагра, Левитра, Сиалис, Спеман Форте и другие. Однако, каждый из них содержит свои компоненты и имеет свои особенности. Рекомендуется обратиться за консультацией к врачу, чтобы выбрать наиболее подходящий препарат и дозировку.

Видео по теме:

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Автомагнитолы hyundai руководство
  • Dim plus инструкция по применению на русском
  • Физифорт от кашля инструкция по применению цена
  • Honda jazz 2002 руководство по
  • Экселон раствор инструкция по применению цена