Описание препарата Санорин® (спрей назальный, 0.1%) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2005 году
Дата согласования: 16.03.2005
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Передозировка
- Меры предосторожности
- Особые указания
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Санорин®
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
| Эмульсия для интраназального применения 0,1% | 1 мл |
| нафазолина нитрат | 1 мг |
| вспомогательные вещества: эфирное эвкалиптовое масло — 0,25 мг; борная кислота — 0,3 г; вазелиновое масло — 1,15 г; стерильная вода — до 10 мл |
во флаконах-капельницах по 10 мл.
| Капли 0,05 и 0,1% | 1 мл |
| нафазолина нитрат | 0,5 мг |
| 1 мг | |
| вспомогательные вещества: борная кислота; эдамин; метилпарабен; стерильная вода |
во флаконах-капельницах темного стекла по 10 мл; в пачке картонной 1 флакон.
| Спрей для назального применения 0,1% | 1 мл |
| нафазолина нитрат | 1 мг |
| вспомогательные вещества: борная кислота; эдамин; метилпарабен; стерильная вода |
в пластмассовых флаконах по 10 мл; с механическим распылителем.
Описание лекарственной формы
Капли назальные: прозрачная бесцветная жидкость без запаха.
Спрей: прозрачная бесцветная жидкость без запаха.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
сосудосуживающее.
Возбуждает альфа2-адренорецепторы.
Возбуждает альфа2-адренорецепторы.
Фармакодинамика
Вызывает сужение сосудов слизистых и уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию слизистой оболочки дыхательных путей, облегчает носовое дыхание.
Показания
Эмульсия, раствор: острый ринит, синусит, ларингит, евстахиит, риноскопия, сенной насморк.
Раствор: гиперемия слизистых оболочек после операций на верхних дыхательных путях, отек голосовых связок и гортани, хроническое воспаление конъюнктивы, снижение остроты зрения, утомление глаз.
Противопоказания
Гиперчувствительность, артериальная гипертензия, увеличение щитовидной железы, тахикардия, выраженный атеросклероз, глаукома, детский возраст до 2 лет (0,1% эмульсия, 0,05 и 0,1% раствор), до 15 лет (0,1% раствор).
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Интраназально: взрослым — по 1–3 капли 0,1% эмульсии или 0,1% раствора в каждый носовой ход 3–4 раза в сутки. Детям — по 1–2 капли 0,05% раствора в каждый носовой ход до 3-х раз в сутки с интервалом не менее 4 ч. При носовом кровотечении можно использовать ватные тампоны, смоченные в растворе препарата. Спрей — по 1–3 дозы в каждый носовой ход 3–4 раза в сутки; непосредственно после ингаляции рекомендуется слегка вдохнуть носом.
Курс лечения — кратковременный, до исчезновения симптомов заложенности носа, но не больше 1 нед у взрослых и 3 дней — у детей. Повторное применение возможно только через несколько дней.
Интраконъюнктивально: использовать только 0,05% раствор, по 1–2 капле в каждый больной глаз 3–4 раза в сутки.
Побочные действия
Раздражение слизистой оболочки, реактивная гиперемия; при длительном применении — набухание слизистой; тошнота, головная боль, повышение АД, тахикардия (при резорбтивном действии).
Передозировка
Симптомы: гипотермия, брадикардия, гипергидроз, сонливость, кома.
Лечение: симптоматическое.
Меры предосторожности
Не следует применять одновременно с ингибиторами МАО или в течение 10 дней после их отмены. Не рекомендуется использовать при хронических ринитах. С осторожностью назначают при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, сахарном диабете, феохромоцитоме, гиперфункции щитовидной железы.
Особые указания
Частое длительное применение препарата может вызвать хроническую заложенность и сухость слизистой оболочки носа.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 10–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
спрей назальный 0.1% флакон (флакончик) пластиковый с дозирующим устройством — 4 года.
капли назальные 0.1% флакон-капельница темного стекла, 0.05% флакон-капельница темного стекла — 3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Санорин® (Sanorin) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Санорин®
💊 Состав препарата Санорин®
✅ Применение препарата Санорин®
📅 Условия хранения Санорин®
⏳ Срок годности Санорин®
Описание лекарственного препарата
Санорин®
(Sanorin)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2013
года, дата обновления: 2021.02.15
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Санорин® |
Спрей назальный 0.1%: фл. 10 мл с дозир. аппликатором рег. №: П N011463/02 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Санорин®
Спрей назальный в виде прозрачной, бесцветной жидкости без видимых частиц и без запаха.
Вспомогательные вещества: борная кислота — 170 мг, метилпарагидроксибензоат — 10 мг, этилендиамин — q.s. (около 0.4 мг), вода очищенная — до 10 мл.
10 мл — флаконы пластиковые с механическим дозирующим аппликатором (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Альфа2-адреномиметик с прямым стимулирующим действием на α-адренорецепторы симпатической нервной системы. При интраназальном введении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное вазоконстрикторное действие на сосуды слизистой оболочки полости носа, носоглотки и придаточных пазух полости носа — уменьшает отечность и гиперемию, благодаря чему улучшается проходимость носовых ходов и облегчается носовое дыхание. Наряду с этим восстанавливается проходимость евстахиевых труб.
Терапевтический эффект наступает, как правило, в течение 5 мин после введения препарата и сохраняется на протяжении 4-6 ч. При длительном применении сосудосуживающий эффект постепенно уменьшается, поэтому через 5-7 дней лечения следует сделать перерыв на несколько дней.
Фармакокинетика
Данных о распределении, метаболизме и элиминации нафазолина у человека нет.
Показания препарата
Санорин®
- острый ринит различной этиологии;
- средний отит — в качестве дополнительного средства для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки;
- синусит;
- евстахиит;
- ларингит;
- для уменьшения отека слизистых оболочек полости носа, носоглотки и придаточных пазух полости носа при диагностических и лечебных процедурах;
- при необходимости остановки носовых кровотечений.
Режим дозирования
Применяют интраназально. По 1-3 дозы препарата впрыскивают в каждый носовой ход 3-4 раза/сут.
Длительность применения — не более 1 недели у взрослых и не более 3 дней у детей. Если носовое дыхание облегчается, то применение препарата Санорин можно закончить раньше. Повторное применение препарата возможно через несколько дней.
При первом использовании спрея рекомендуется несколько раз нажать на дозирующее устройство, пока не появится компактное облачко аэрозоля.
Перед непосредственным использованием следует снять защитный колпачок, флакон держать в вертикальном положении, концевую часть дозирующего устройства ввести в носовой ход, после этого быстро и резко нажать на аппликатор. Сразу после впрыскивания рекомендуется слегка вдохнуть носом.
После использования препарата следует закрыть аппликатор защитным колпачком.
Побочное действие
Местные реакции: при повышенной чувствительности возможно чувство жжения и сухости в полости носа; в редких случаях после прекращения воздействия — реактивная гиперемия и отек слизистой оболочки полости носа. При длительном и частом применении (более 1 недели) препарата Санорин возможно хроническое нарушение проходимости носовых ходов и атрофия слизистой оболочки полости носа.
Со стороны пищеварительной системы: очень редко — тошнота.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — тахикардия, повышение АД.
Со стороны ЦНС: очень редко — головная боль, раздражительность.
Прочие: очень редко — повышенная потливость, аллергические реакции, сыпь.
В рекомендуемых дозах препарат обычно хорошо переносится.
Противопоказания к применению
- хронический ринит;
- атрофический ринит;
- закрытоугольная глаукома;
- тяжелые заболевания глаз;
- артериальная гипертензия;
- выраженный атеросклероз;
- тахикардия;
- гипертиреоз;
- сахарный диабет;
- одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения;
- детский и подростковый возраст до 15 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат при беременности, в периоде лактации (грудного вскармливания), при ИБС (стенокардии), гиперплазии предстательной железы, феохромоцитоме.
Применение при беременности и кормлении грудью
При необходимости применения препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует оценить ожидаемую пользу терапии для матери и возможный риск для плода.
Данных о проникновении нафазолина через плацентарный барьер, а также в грудное молоко не имеется.
Применение у детей
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 15 лет.
Особые указания
Необходима осторожность при проведении общей анестезии с применением анестетиков, повышающих чувствительность миокарда к симпатомиметикам (галотан), особенно у пациентов с бронхиальной астмой.
Необходимо избегать длительного приема препарата.
Ввиду возможного развития побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы и нервной системы не следует превышать рекомендуемые дозы препарата.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций с учетом профиля побочных эффектов.
Передозировка
Симптомы: нервозность, повышенная потливость, головная боль, тремор, тахикардия, ощущение сердцебиения, повышение АД, возможны также тошнота, цианоз, дыхательные и психические расстройства. В случае угнетения ЦНС наблюдаются брадикардия, слабость, сонливость, снижение температуры тела, повышение потоотделения, коллапс, крайне редко — кома.
Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении препарата с ингибиторами МАО или трициклическими антидепрессантами (и в течение 14 дней после окончания их применения) возможно повышение АД, что обусловлено высвобождением депонированных катехоламинов под действием нафазолина. Поэтому противопоказано применение препарата Санорин одновременно с ингибиторами МАО и в течение 14 дней после их отмены.
Нафазолин замедляет всасывание местных анестетиков, что приводит к увеличению продолжительности их действия.
Условия хранения препарата Санорин®
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 10° до 25°С.
Срок годности препарата Санорин®
Условия реализации
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Ивилект
(ГРОТЕКС, Россия)
Нафтизин
(СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА, Россия)
Нафтизин
(ДАЛЬХИМФАРМ, Россия)
Нафтизин
(СИНТЕЗ, Россия)
Нафтизин
(Фармацевтическая фирма ЛЕККО, Россия)
Нафтизин
(БИОФАРМКОМБИНАТ, Россия)
Нафтизин
(МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД, Россия)
Нафтизин
(ВЕСТ, Россия)
Нафтизин
(ЛЕКАРЬ, Россия)
Нафтизин
(ДАВ ФАРМ, Россия)
Все аналоги
Быстро помогает справиться
с насморком. Спрей удобно
и просто применять в любой ситуации.
Для взрослых и детей старше 15 лет
Защита от случайного нажатия
Действующее вещество
(нафазолин)
Обеспечивает быстрое, выраженное сосудосуживающее действие, уменьшает отечность
и облегчает носовое дыхание.
Приятно обволакивает раздраженную слизистую дает чувство увлажненности.
Спрей подходит для людей
с аллергической реакцией
Препарат максимально безопасен в применении для широкого круга лиц
Спрей удобно брать с собой и применять в любой ситуации.
Терапевтическое действие наступает спустя 5 минут после применения
Конструкция распылителя позволяет равномерно оросить всю полость носа
Снимите защитный колпачок
Держите флакон в вертикальном положении
Концевую часть дозирующего устройства введите в носовой ход
Резко и быстро нажмите
на аппликатор и введите по 1-3 дозы препарата в каждый носовой ход
3-4 раза в сутки.
Сразу после впрыска рекомендуется произвести легкий вдох носом.
После применения закройте аппликатор защитным колпачком Применять кратковременно, но не более 1 недели.
Кликайте на логотип, где хотите купить
Клинико-фармакологическая группа
Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике
Действующее вещество
— нафазолина нитрат (naphazoline)
Форма выпуска, состав и упаковка
◊ Спрей назальный в виде прозрачной, бесцветной жидкости без видимых частиц и без запаха.
| 1 фл. | |
| нафазолина нитрат | 10 мг |
Вспомогательные вещества: борная кислота — 170 мг, метилпарагидроксибензоат — 10 мг, этилендиамин — q.s. (около 0.4 мг), вода очищенная — до 10 мл.
10 мл — флаконы пластиковые с механическим дозирующим аппликатором (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Альфа2-адреномиметик с прямым стимулирующим действием на α-адренорецепторы симпатической нервной системы. При интраназальном введении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное вазоконстрикторное действие на сосуды слизистой оболочки полости носа, носоглотки и придаточных пазух полости носа — уменьшает отечность и гиперемию, благодаря чему улучшается проходимость носовых ходов и облегчается носовое дыхание. Наряду с этим восстанавливается проходимость евстахиевых труб.
Терапевтический эффект наступает, как правило, в течение 5 мин после введения препарата и сохраняется на протяжении 4-6 ч. При длительном применении сосудосуживающий эффект постепенно уменьшается, поэтому через 5-7 дней лечения следует сделать перерыв на несколько дней.
Фармакокинетика
Данных о распределении, метаболизме и элиминации нафазолина у человека нет.
Показания
- острый ринит различной этиологии;
- средний отит — в качестве дополнительного средства для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки;
- синусит;
- евстахиит;
- ларингит;
- для уменьшения отека слизистых оболочек полости носа, носоглотки и придаточных пазух полости носа при диагностических и лечебных процедурах;
- при необходимости остановки носовых кровотечений.
Противопоказания
- хронический ринит;
- атрофический ринит;
- закрытоугольная глаукома;
- тяжелые заболевания глаз;
- артериальная гипертензия;
- выраженный атеросклероз;
- тахикардия;
- гипертиреоз;
- сахарный диабет;
- одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения;
- детский и подростковый возраст до 15 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат при беременности, в периоде лактации (грудного вскармливания), при ИБС (стенокардии), гиперплазии предстательной железы, феохромоцитоме.
Дозировка
Применяют интраназально. По 1-3 дозы препарата впрыскивают в каждый носовой ход 3-4 раза/сут.
Длительность применения — не более 1 недели у взрослых и не более 3 дней у детей. Если носовое дыхание облегчается, то применение препарата Санорин можно закончить раньше. Повторное применение препарата возможно через несколько дней.
При первом использовании спрея рекомендуется несколько раз нажать на дозирующее устройство, пока не появится компактное облачко аэрозоля.
Перед непосредственным использованием следует снять защитный колпачок, флакон держать в вертикальном положении, концевую часть дозирующего устройства ввести в носовой ход, после этого быстро и резко нажать на аппликатор. Сразу после впрыскивания рекомендуется слегка вдохнуть носом.
После использования препарата следует закрыть аппликатор защитным колпачком.
Побочные действия
Местные реакции: при повышенной чувствительности возможно чувство жжения и сухости в полости носа; в редких случаях после прекращения воздействия — реактивная гиперемия и отек слизистой оболочки полости носа. При длительном и частом применении (более 1 недели) препарата Санорин возможно хроническое нарушение проходимости носовых ходов и атрофия слизистой оболочки полости носа.
Со стороны пищеварительной системы: очень редко — тошнота.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — тахикардия, повышение АД.
Со стороны ЦНС: очень редко — головная боль, раздражительность.
Прочие: очень редко — повышенная потливость, аллергические реакции, сыпь.
В рекомендуемых дозах препарат обычно хорошо переносится.
Передозировка
Симптомы: нервозность, повышенная потливость, головная боль, тремор, тахикардия, ощущение сердцебиения, повышение АД, возможны также тошнота, цианоз, дыхательные и психические расстройства. В случае угнетения ЦНС наблюдаются брадикардия, слабость, сонливость, снижение температуры тела, повышение потоотделения, коллапс, крайне редко — кома.
Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении препарата с ингибиторами МАО или трициклическими антидепрессантами (и в течение 14 дней после окончания их применения) возможно повышение АД, что обусловлено высвобождением депонированных катехоламинов под действием нафазолина. Поэтому противопоказано применение препарата Санорин одновременно с ингибиторами МАО и в течение 14 дней после их отмены.
Нафазолин замедляет всасывание местных анестетиков, что приводит к увеличению продолжительности их действия.
Особые указания
Необходима осторожность при проведении общей анестезии с применением анестетиков, повышающих чувствительность миокарда к симпатомиметикам (галотан), особенно у пациентов с бронхиальной астмой.
Необходимо избегать длительного приема препарата.
Ввиду возможного развития побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы и нервной системы не следует превышать рекомендуемые дозы препарата.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций с учетом профиля побочных эффектов.
Беременность и лактация
При необходимости применения препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует оценить ожидаемую пользу терапии для матери и возможный риск для плода.
Данных о проникновении нафазолина через плацентарный барьер, а также в грудное молоко не имеется.
Применение в детском возрасте
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 15 лет.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 10° до 25°С. Срок годности – 4 года.
Описание препарата САНОРИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.