Санорин эмульсия инструкция по применению цена

Регистрационный номер:

П N011463/03
Торговое название препарата: Санорин с маслом эвкалипта.
Международное непатентованное название препарата: Нафазолин.

Лекарственная форма:

капли назальные.

Состав:

10 мл препарата содержат
Активное вещество

Нафазолина нитрат 0,010 г.
Вспомогательные вещества

Этилендиамин, кислота борная, цетиловый спирт, метилпарагидроксибензоат (метилпарабен) (0,010 г), эвкалипта листьев масло (эвкалиптовое масло), полисорбат 80, холестерин, парафин жидкий (вазелиновое масло), вода очищенная.

Описание

Белая гомогенная эмульсия.

Фармакотерапевтическая группа

Противоконгестивное средство — вазоконстриктор (альфа-адреномиметик).
Код АТХ:К01АА08.

Фармакологические свойства

Нафазолин относится к альфа2-адреномиметикам, оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие в отношении сосудов слизистых оболочек (уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию). Облегчает носовое дыхание при ринитах. Через 5-7 дней возникает толерантность.

Показания к применению

  • острый ринит,
  • синусит,
  • евстахиит,
  • ларингит,
  • для облегчения проведения риноскопии,
  • необходимость остановки носовых кровотечений.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата,
  • хронический ринит, артериальная гипертензия,
  • выраженный атеросклероз,
  • тахикардия,
  • тиреотоксикоз,
  • сахарный диабет,
  • одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения,
  • детский возраст до 15 лет.

Способ применения и дозы

Перед применением флакон с эмульсией необходимо взбалтывать.
Открытый флакон с препаратом использовать в течение 4 недель.

Дозы для взрослых:

По 1-3 капли в каждый носовой ход 2-3 раза в день.
Применять кратковременно, не более 1 недели. Если носовое дыхание облегчается, то применение Санорина с маслом эвкалипта можно закончить раньше. Повторное применение препарата возможно через несколько дней.

Побочное действие

Тошнота, тахикардия, головная боль, раздражительность, аллергические реакции, сыпь, повышение артериального давления, реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочка носовой полости.
Местный побочный эффект: при применении более 1 недели — раздражение, в некоторых случаях — отек слизистой оболочки носа.

Передозировка

Длительное или частое применение Санорина с маслом эвкалипта в носовую полость может вызвать набухание слизистой оболочки носа и ощущение его заложенности. Опасность передозировки (особенно в случае проглатывания) Санорина с маслом эвкалипта возникает у детей младшего возраста и может вызвать угнетение центральной нервной системы со следующей симптоматикой: сонливость, понижение температуры тела, повышение потоотделения, замедление частоты сердечных сокращений, повышение артериального давления или его последующее понижение, крайне редко возможна кома.
Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Одновременный прием с игибиторами МАО и период до 14 дней после окончания их применения, повышает риск развития выраженной артериальной гипертензии (высвобождение депонированных катехоламинов под действием нафазолина). Замедляет всасывание местноанестезирующих средств.

Особые указания

При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения сделать перерыв на несколько дней. Может оказывать резорбтивное действие.
О целесообразности применения Санорина с маслом эвкалипта с другими лекарственными средствами посоветуйтесь врачом.

Форма выпуска

По 10 мл препарата во флаконы из стекла коричневого цвета, снабженные капельницей SANO с крышкой из полиэтилена, охранной лентой контроля первого вскрытия оригинала и этикеткой. Каждый флакон помещен в картонную пачку с инструкцией по применению.

Срок годности

4 года
Препарат не следует применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить при температуре от 10°С до 25°С, в защищенном от света и недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек:

Без рецепта.

Производитель

АЙВЭКС Фармасьютикалс с.р.о., Чешская Республика
74770, Чешская Республика, г. Опава-Комаров, ул.Остравска, д.29 / Ostravska 29, 74770 Opava-Komarov, Czech Republic

Адрес для приема претензий:

Россия, Москва, 119049,
ул. Шаболовка, 10, строение 2, Бизнес-Центр «Конкорд»

Помогает снять заложенность носа, мягкая эмульсия приятно обволакивает раздраженную слизистую

Для взрослых и детей старше 15 лет

Действующее вещество
(нафазолин)

Обеспечивает быстрое, выраженное сосудосуживающее действие, уменьшает отечность
и облегчает носовое дыхание.

Масло эвкалипта шарикового листьев

Обладает антисептическим
(за счет наличия биофлавоноидов), болеутоляющим действием

Встроенная мягкая капельница SANO позволяет дозировать препарат, не травмируя слизистую.

Терапевтическое действие наступает спустя 5 минут после применения

Обладает антисептическим болеутоляющим действием (за счет наличия биофлавоноидов)

Фармакопейная статья, ст.471 ГФ Х «Масла эфирные»
Goodger J. Q. D., Senaratne S. L., Nicolle D. et al. Foliar Essential Oil Glands of Eucalyptus Subgenus Eucalyptus (Myrtaceae) Are a Rich Source of Flavonoids and Related Non-Volatile Constituents // PLoS ONE. 2016; 11 (3): e0151432. DOI: 10.1371/journal.pone.0151432

Снимите защитный колпачок

Немного запрокиньте голову назад

Закапайте в каждый
носовой ход по 1-3
капли

При закапывании в левый носовой ход следует наклонить голову вправо, а при закапывании в правый носовой ход – влево.

Сразу после применения рекомендуется произвести легкий вдох носом.

Применять 3-4 раза в день, но не более 1 недели.

Кликайте на логотип, где хотите купить

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Санорин®

Капли назальные 0.05% в виде прозрачной, бесцветной жидкости.

Вспомогательные вещества: борная кислота — 170 мг, метилпарагидроксибензоат — 10 мг, этилендиамин — q.s., вода очищенная — до 10 мл.

10 мл — флаконы темного стекла (1) с капельницей «SANO» — пачки картонные.

Капли назальные 0.1% в виде прозрачной, бесцветной жидкости.

Вспомогательные вещества: борная кислота — 170 мг, метилпарагидроксибензоат — 10 мг, этилендиамин — q.s., вода очищенная — до 10 мл.

10 мл — флаконы темного стекла (1) с капельницей «SANO» — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Альфа2-адреномиметик. При местном применении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие на сосуды слизистой оболочки (уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию). Облегчает носовое дыхание при ринитах и уменьшает отечность при конъюнктивитах. Через 5-7 дней возникает толерантность.

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике препарата Санорин не предоставлены.

Показания препарата

Санорин®

  • острый ринит;
  • синусит;
  • евстахиит;
  • ларингит;
  • для облегчения проведения риноскопии;
  • необходимость остановки носовых кровотечений;
  • в качестве дополнительного средства при лечении конъюнктивитов бактериального происхождения (для капель назальных 0.05%).

Режим дозирования

При остром рините, синусите, евстахиите, ларингите, для облегчения проведения риноскопии взрослым, детям и подросткам старше 15 лет — по 1-3 капли капель назальных 0.1% или по 1-3 дозы спрея назального в каждый носовой ход 3-4 раза/сут; капли назальные 0.1% в виде эмульсии назначают по 1-3 капли в каждый носовой ход 2-3 раза/сут.

Детям старше 2 лет – по 1-2 капли капель назальных 0.05% в каждый носовой ход 2-3 раза/сут с интервалом не менее чем 4 ч.

Применять кратковременно: у взрослых — не более 1 недели, у детей — не более 3 дней. Если носовое дыхание облегчается, то применение препарата Санорин можно закончить раньше. Повторное применение препарата возможно через несколько дней.

При носовом кровотечении можно поместить в носовой ход ватный тампон, смоченный 0.05% раствором препарата Санорин.

В качестве дополнительного средства при лечении конъюнктивитов бактериального происхождения закапывают в конъюнктивальный мешок капли назальные 0.05% по 1-2 капли 3-4 раза/сут.

Капли назальные в форме эмульсии перед применением необходимо взбалтывать. Открытый флакон с препаратом следует использовать в течение 4 недель.

При первом применении спрея рекомендуется несколько раз нажать на дозирующее устройство пока не появится компактное облачко аэрозоля. Перед непосредственным применением следует снять защитный колпачок, флакон с препаратом держать в вертикальном положении, концевую часть дозирующего устройства ввести в носовой ход, после этого быстро и резко нажать на аппликатор. Непосредственно сразу после впрыскивания рекомендуется произвести легкий вдох носом. После применения препарата аппликатор закройте защитным колпачком.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД.

Со стороны ЦНС: головная боль, раздражительность.

Аллергические реакции: сыпь.

Местные реакции: реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки носовой полости; при применении более 1 недели — раздражение, в некоторых случаях — отек слизистой оболочки носа.

Противопоказания к применению

  • хронический ринит;
  • закрытоугольная глаукома;
  • артериальная гипертензия;
  • выраженный атеросклероз;
  • тахикардия;
  • тиреотоксикоз;
  • сахарный диабет;
  • одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения;
  • детский возраст до 2 лет (капли назальные 0.05%);
  • детский возраст до 15 лет (капли назальные 0.1% в виде раствора и эмульсии, спрей назальный);
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные о безопасности применения препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.

Применение у детей

Детям старше 2 лет – по 1-2 капли капель назальных 0.05% в каждую ноздрю 2-3 раза/сут с интервалом не менее чем 4 ч.

При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 3 дня применения у детей сделать перерыв на несколько дней.

Особые указания

При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения у взрослых и через 3 дня применения у детей сделать перерыв на несколько дней.

Препарат может оказывать резорбтивное действие.

Необходимость применения препарата Санорин с другими лекарственными средствами врач определяет индивидуально.

Передозировка

Симптомы: длительное или частое введение препарата Санорин в носовую полость может вызвать набухание слизистой оболочки носа и ощущение его заложенности. Опасность передозировки (особенно в случае проглатывания) препарата Санорин возникает у детей младшего возраста и может вызвать угнетение ЦНС, проявлениями которого являются сонливость, понижение температуры тела, повышение потоотделения, замедление ЧСС, повышение АД или его последующее понижение, крайне редко — кома.

Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии.

Лекарственное взаимодействие

Одновременный прием с ингибиторами МАО и период до 14 дней после окончания их применения, повышает риск развития выраженной артериальной гипертензии (высвобождение депонированных катехоламинов под действием нафазолина). Замедляет всасывание местноанестезирующих средств.

Условия хранения препарата Санорин®

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 10° до 25°С.

Срок годности препарата Санорин®

Условия реализации

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем

Описание препарата Санорин® (спрей назальный, 0.1%) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2005 году

Дата согласования: 16.03.2005

Особые отметки:

Отпускается без рецепта

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Состав и форма выпускa
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакологическое действие
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Передозировка
  • Меры предосторожности
  • Особые указания
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Аналоги (синонимы) препарата Санорин®
  • Заказ в аптеках Москвы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав и форма выпускa

Эмульсия для интраназального применения 0,1% 1 мл
нафазолина нитрат 1 мг
вспомогательные вещества: эфирное эвкалиптовое масло — 0,25 мг; борная кислота — 0,3 г; вазелиновое масло — 1,15 г; стерильная вода — до 10 мл  

во флаконах-капельницах по 10 мл.

Капли 0,05 и 0,1% 1 мл
нафазолина нитрат 0,5 мг
  1 мг
вспомогательные вещества: борная кислота; эдамин; метилпарабен; стерильная вода  

во флаконах-капельницах темного стекла по 10 мл; в  пачке картонной 1 флакон.

Спрей для назального применения 0,1% 1 мл
нафазолина нитрат 1 мг
вспомогательные вещества: борная кислота; эдамин; метилпарабен; стерильная вода  

в пластмассовых флаконах по 10 мл; с механическим распылителем.

Описание лекарственной формы

Капли назальные: прозрачная бесцветная жидкость без запаха.

Спрей: прозрачная бесцветная жидкость без запаха.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

сосудосуживающее.

Возбуждает альфа2-адренорецепторы.

Возбуждает альфа2-адренорецепторы.

Фармакодинамика

Вызывает сужение сосудов слизистых и уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию слизистой оболочки дыхательных путей, облегчает носовое дыхание.

Показания

Эмульсия, раствор: острый ринит, синусит, ларингит, евстахиит, риноскопия, сенной насморк.

Раствор: гиперемия слизистых оболочек после операций на верхних дыхательных путях, отек голосовых связок и гортани, хроническое воспаление конъюнктивы, снижение остроты зрения, утомление глаз.

Противопоказания

Гиперчувствительность, артериальная гипертензия, увеличение щитовидной железы, тахикардия, выраженный атеросклероз, глаукома, детский возраст до 2 лет (0,1% эмульсия, 0,05 и 0,1% раствор), до 15 лет (0,1% раствор).

Способ применения и дозы

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo

Интраназально: взрослым — по 1–3 капли 0,1% эмульсии или 0,1% раствора в каждый носовой ход 3–4 раза в сутки. Детям — по 1–2 капли 0,05% раствора в каждый носовой ход до 3-х раз в сутки с интервалом не менее 4 ч. При носовом кровотечении можно использовать ватные тампоны, смоченные в растворе препарата. Спрей — по 1–3 дозы в каждый носовой ход 3–4 раза в сутки; непосредственно после ингаляции рекомендуется слегка вдохнуть носом.

Курс лечения — кратковременный, до исчезновения симптомов заложенности носа, но не больше 1 нед у взрослых и 3 дней — у детей. Повторное применение возможно только через несколько дней.

Интраконъюнктивально: использовать только 0,05% раствор, по 1–2 капле в каждый больной глаз 3–4 раза в сутки.

Побочные действия

Раздражение слизистой оболочки, реактивная гиперемия; при длительном применении — набухание слизистой; тошнота, головная боль, повышение АД, тахикардия (при резорбтивном действии).

Передозировка

Симптомы: гипотермия, брадикардия, гипергидроз, сонливость, кома.

Лечение: симптоматическое.

Меры предосторожности

Не следует применять одновременно с ингибиторами МАО или в течение 10 дней после их отмены. Не рекомендуется использовать при хронических ринитах. С осторожностью назначают при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, сахарном диабете, феохромоцитоме, гиперфункции щитовидной железы.

Особые указания

Частое длительное применение препарата может вызвать хроническую заложенность и сухость слизистой оболочки носа.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре 10–25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

спрей назальный 0.1% флакон (флакончик) пластиковый с дозирующим устройством — 4 года.

капли назальные 0.1% флакон-капельница темного стекла, 0.05% флакон-капельница темного стекла — 3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Деструктивное руководство это
  • Лидерство руководства практика
  • Натрия гидрокарбонат инструкция по применению внутривенно капельно
  • Как зарегистрировать договор в егаис лес покупателю инструкция
  • Объектом оценки не может быть руководство