Рутацид инструкция по применению в ветеринарии

Рутоцин

Фарм. группа
:
Гормональные препараты

Состав: в 1,0 мл препарата содержится 0,07 мг кабертоцина и растворителя до 1,0 мл.
Применение: в/м, в/в
Показания: препарат применяют коровам и свиноматкам при слабой родовой деятельности, задержании последа, субинволюции матки, эндометрите, мастите, гипо- и агалактии, синдроме ММА у свиноматок, для синхронизации опоросов, для регулирования молокоотдачи у свиноматок.

Свиньи
КРС

Фармакологические свойства

        Карбетоцин, входящий в состав препарата, является синтетическим производным окситоцина и обладает пролонгированным действием; повышает тонус и усиливает сократительную активность миометрия. Вызывает сокращение миоэпителия альвеол молочной железы, способствуя усилению молокоотдачи. Под влиянием препарата увеличивается проницаемость клеточных мембран для ионов кальция, снижается потенциал покоя и повышается их возбудимость, что приводит к повышению частоты, интенсивности и продолжительности сокращений гладких мышц.

Карбетоцин разрушается в организме значительно медленнее, чем окситоцин, и тем самым оказывает более длительное действие (до 6 часов при внутривенном введении). Период полураспада карбетоцина в организме животных составляет 85-100 мин, тогда как окситоцина — 22-26 мин.  Карбетоцин метаболизируется до аминокислот и выделяется в основном через почки.

Показания к применению

       Препарат применяют коровам и свиноматкам при слабой родовой деятельности (слабые схватки и потуги), задержании последа, субинволюции матки, эндометрите, мастите, гипо- и агалактии, синдроме ММА у свиноматок, для синхронизации опоросов, для регулирования молокоотдачи у свиноматок.

Дозы и способ применения

       Препарат вводят внутримышечно или внутривенно однократно в следующих дозах: коровам 2,5–5,0 мл (175–350 мкг по ДВ); свиноматкам и ремонтным свинкам 0,5–1,0 мл (35–70 мкг по ДВ). При необходимости препарат вводят повторно в той же дозе через 1,5–2 часа. Для синхронизации опоросов препарат вводят свиноматкам в дозе 0,5 мл с предварительной инъекцией PGF 2α .

Противопоказания

       Препарат не рекомендуется применять для ускорения родов в случаях, если шейка матки еще не раскрыта, а также при сильной сократительной деятельности матки, так как создаются условия для ее разрыва, в случае большого плода, а так же при патологии родовых путей и первотелкам при длительных родах. Препарат нельзя применять совместно с окситоцином и питуитрином.

Ограничения по использованию продукции:

— в период применения препарата животноводческую продукцию можно использовать в пищевых целях без ограничений

Условия и сроки хранения:

Препарат хранят в упаковке производителя по списку Б, в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 ºС до плюс 8 ºС. Препарат хранят отдельно от продуктов питания и кормов,  в недоступном для детей месте.

Первичная упаковка:

— стеклянные флаконы по 100 мл

Скачать инструкцию препарата

Рутацид® (Rutacid)

💊 Состав препарата Рутацид®

✅ Применение препарата Рутацид®

C осторожностью применяется при беременности

C осторожностью применяется при кормлении грудью

Противопоказан при нарушениях функции почек

Противопоказан для детей

Описание активных компонентов препарата

Рутацид®
(Rutacid)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.04.03

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

A02AD04

(Гидроталцит)

Лекарственная форма

Рутацид®

Таб. жевательные 500 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: П N012378/01
от 25.10.10
— Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Рутацид®

Вспомогательные вещества: маннитол, натрия сахаринат, карбоксиметилкрахмал натрия, тальк, магния стеарат, ароматизатор мятный.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антацидное средство. Гидроталцит имеет слоисто-сетчатую структуру с низким содержанием алюминия и магния.

Нейтрализует соляную кислоту, понижает кислотность желудочного сока; уменьшает протеолитическую активность пепсина, связывает желчные кислоты. Оказывает защитное действие на слизистую оболочку желудка.

Фармакокинетика

Высвобождение магния и алюминия происходит постепенно в желудке в зависимости от уровня рН желудочного сока. Абсорбируется в тонком кишечнике. После приема внутрь уровень магния и алюминия в плазме временно повышается, но проникновения в нервную и костную ткани не происходит (при нормальной функции почек). Абсорбированная часть выводится почками.

Показания активных веществ препарата

Рутацид®

Острый и хронический гастрит, острый и хронический дуоденит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, дискомфорт или боли в эпигастрии, изжога после избыточного употребления алкоголя, никотина, погрешностей в диете, приема лекарственных средств.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

При приеме внутрь разовая доза для взрослых составляет 0.5-1 г после еды, перед сном или при появлении симптомов. У детей в возрасте 6-12 лет применяют половину дозы, предназначенной для взрослых.

Частота приема и длительность лечения определяются индивидуально.

Побочное действие

Возможно: при применении в высоких дозах — отрыжка, диарея.

Противопоказания к применению

Почечная недостаточность, детский возраст до 6 лет, повышенная чувствительность к гидроталциту.

Применение при беременности и кормлении грудью

Подтвержденные данные о негативном действии гидроталцита при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) отсутствуют.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при почечной недостаточности. При нарушениях функции почек следует избегать длительного применения в повышенных дозах.

Применение у детей

Противопоказан детям до 6 лет.

Особые указания

При нарушениях функции почек следует избегать длительного применения в повышенных дозах.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении снижается абсорбция тетрациклинов, железа, фтора, фторхинолонов.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Рутоцин (Rutocinum).

Международное непатентованное наименование: карбетоцин.

1.2 Препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.

Выпускается в форме раствора для внутримышечного или внутривенного введения.

1.3 В 1,0 мл препарата содержится карбетоцин — 0,07 мг, натрия гидроксид, кислота уксусная, растворитель.

1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 5; 10; 20; 50; 100 и 200 мл.

1.5 Препарат хранят в упаковке производителя по списку Б, в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 8 °C.

Препарат хранят отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте.

1.6 Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения, после вскрытия флакона — 28 суток.

1.7 Препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Карбетоцин, входящий в состав препарата, является синтетическим производным окситоцина и обладает пролонгированным действием; повышает тонус и усиливает сократительную активность миометрия.

Вызывает сокращение миоэпителия альвеол молочной железы, способствуя усилению молокоотдачи.

2.2 Под влиянием препарата увеличивается проницаемость клеточных мембран для ио­нов кальция, снижается потенциал покоя и повышается их возбудимость, что приводит к по­вышению частоты, интенсивности и продолжительности сокращений гладких мышц.

2.3 Карбетоцин разрушается в организме значительно медленнее, чем окситоцин, и тем самым оказывает более длительное действие (до 6 часов при внутривенном введении).

Период полураспада карбетоцина в организме животных составляет 85-100 мин, тогда как окситоцина — 22-26 мин.

Карбетоцин метаболизируется до аминокислот и выделяется в основном через почки.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют коровам и свиноматкам при слабой родовой деятельности (слабые схватки и потуги), задержании последа, субинволюции матки, эндометрите, мастите, гипо- и агалактии, синдроме ММА у свиноматок, для синхронизации опоросов, для регулирования молокоотдачи у свиноматок.

3.2 Препарат вводят внутримышечно или внутривенно однократно в следующих дозах :

  • коровам 2,5-5,0 мл (175-350 мкг по ДВ);
  • свиноматкам и ремонтным свинкам 0,5-1,0 мл (35-70 мкг по ДВ).

При необходимости препарат вводят повторно в той же дозе через 1,5-2 часа.

Для синхронизации опоросов препарат вводят свиноматкам в дозе 0,5 мл с предварительной (за 24-48 часов) инъекцией PGF2a.

3.3 Препарат не рекомендуется применять для ускорения родов в случаях, если шейка матки еще не раскрыта, а также при сильной сократительной деятельности матки, так как создаются условия для ее разрыва, в случае большого плода, а так же при патологии родовых путей и первотелкам при длительных родах.

3.4 Побочных явлений и осложнений после применения препарата не установлено.

3.5 Не применять препарат совместно с окситоцином и питуитрином.

3.6 В период применения препарата продукцию, получаемую от животных, для пище­вых целей можно использовать без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19 А), для подтверждения соответствия нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б.

  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Рутацид®

Международное непатентованное название

Гидроталцит

Лекарственная форма

Таблетки жевательные, 500 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество — гидроталцит 500 мг,

вспомогательные вещества: маннитол, натрия сахарин, натрия крахмала гликолят (тип A), тальк, магния стеарат, ароматизатор мяты колосовой.

Описание

Таблетки круглой формы, белого или почти белого цвета со скошенными краями и легким запахом мяты

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний, связанных с нарушением кислотности. Антациды. Комбинация препаратов алюминия, кальция и магния. Гидроталцит.

Код АТХ A02AD04

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Гидроталцит в рекомендуемых дозах практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте.

Изменений концентрации кальция, фосфора, магния и алюминия в сыворотке крови после применения гидроталцита не выявлено. При нормальной функции почек применение гидроталцита не приводит к нарушениям концентраций минералов или повышению содержанию алюминия в сыворотке.

Требуется осторожность с большими дозами антацида у пациентов с почечной дисфункцией из-за снижения выведения алюминия. После реакции с кислотой желудочного сока, ионы алюминия превращается в хлорид алюминия, который всасывается в незначительных количествах и выделяется с мочой. Не поглощенная часть преобразуется в кишечнике в нерастворимые фосфаты, карбонаты и мыла и выводится из организма фекалиями

Фармакодинамика

Рутацид® содержит гидроталцит, представляющий собой магния алюминия, гидроксикарбогидрат (Mg6Al2 (OH) 16CO3.4 H2O) кристаллический, который относится к несистемные антацидам. Кроме нейтрализации желудочной кислоты, гидроталцит повышает защитные механизмы и защищает слизистую оболочку от агрессивных факторов. В то же время, он ускоряет заживление повреждений слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки. Хорошая нейтрализующая способность соединения основана на особой пространственной решетки структуры. Гидроталцит быстро нейтрализует избыток желудочной кислоты и оказывает продолжительное действие. Ионы магния и алюминия освобождаются от структуры решетки постепенно, в зависимости от количества кислоты в желудке и регулируют кислотность рН между 3 и 5. При повышении рН в желудке выше 4, гидроталцит инактивирует пепсин, являющегося мощным связующим желчных кислот и лизолецитина, которые проходят из двенадцатиперстной кишки в желудок при отрыжке и действуют цитотоксически. Гидроталцит может изменить эндогенный синтез простагландинов в слизистой оболочке. Простагландины PGE2 и PGF 2α, которые оказывают защитное действие на слизистую оболочку, являются синтезированными, но синтез тромбоксана В2, который оказывает ульцерогенное действие, одновременно снижается. Гидроталцит значительно увеличивает секрецию фактора роста в слизистой оболочке, которая стимулирует пролиферацию клеток, эпителизацию, ангиогенез и заживление язвы. Кроме того, ионы алюминия задерживаются в области язвы, что способствует его заживлению. Нейтрализующая способность гидроталцита составляет около 30 мг-экв. Клинические исследования подтвердили эффективность лечения язвы с низкими дозами алюминий-содержащих антацидов, с ежедневной нейтрализацией кислоты до 120 ммоль.

Показания к применению

Для устранения или облегчения симптомов, связанных с чрезмерной секрецией желудочного сока, в результате стрессов, неправильного питания, чрезмерным потреблением алкоголя или нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП):

— дискомфорт и боли в эпигастрии,отрыжка, изжога

— острый гастрит, хронический гастрит с повышенной секреторной функцией в фазе обострения

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

Способ применения и дозы

Жевательные таблетки не следует проглатывать целиком, необходимо их тщательно разжевывать

Взрослые

Рекомендуемая доза составляет по 1 — 2 таблетки 3 — 4 раза в сутки через час после еды и перед сном. При эпизодическом применении (например, при дискомфорте после погрешностей в диете) принимают по 1-2 таблетки однократно.

Пожилым пациентам и пациентам с нарушениями функции печени корректировки дозы не требуется

Пациентам с нарушением функции почек Рутацид® может назначать только на короткое время и в низких дозах.

Дети

Рекомендуемая доза для детей в возрасте от 6 до 12 лет составляет половину взрослой дозы (½ до 1 таблетки) по 2 раза в день, как правило, через один час после еды и перед сном или при возникновении симптомов заболевания.

Продолжительность лечения определяется индивидуально.

Побочные действия

При высоких дозах:

— мягкий стул, повышенная частота стула, рвота, диарея

— снижение уровня фосфора в сыворотке, гипермагниемия

— аллергические реакции

Длительное лечение у пациентов с почечной недостаточностью может привести к интоксикации алюминием с размягчением костей и энцефалопатией.

При возникновении тяжелых нежелательных эффектов, лечение следует прекратить.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к гидроталциту и другим компонентам

— тяжелая почечная недостаточность

— гипофосфатемия

— тяжелая миастения

Лекарственные взаимодействия

Гидроталцит влияет на абсорбцию таких препаратов как гликозиды, тетрациклины или производные хинолона (офлоксацин, ципрофлоксацин), Н2-рецепторов блокирующих агентов, кумарина, фторида натрия, фторидхенодезоксихолата, в связи с чем нге рекомендуется их одновременное применение.

Как правило, другие препараты следует принимать, по крайней мере, от 1 до 2 часов до или после приема Рутацида®

Особые указания

У пациентов с нарушениями функции почек (в частности, у пациентов, находящихся на гемодиализе), у пациентов с болезни Альцгеймера или другими формами слабоумия, а также у пациентов на диета с низким содержанием фосфора следует избегать высоких доз и длительного применения.

Рутацид® не рекомендуется принимать одновременно с кислотосодержащими продуктами (вино, фруктовый сок, …) из-за повышения кишечного всасывания гидроксида алюминия. Препарат не содержит сахарозу, может назначаться диабетическим пациентам.

Рутацид® не рекомендуется детям младше 6 лет, поскольку безопасность и эффективность не установлена.

Беременность и лактация

Подтверждения данных о нежелательном действии Рутацида® в периоды беременности и грудного вскармливания нет. Прием препарата во время беременности возможен после консультации с врачом. Нет данных о проникновении препарата в грудное молоко, поэтому кормящие грудью женщины могут принимать препарат.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Рутацид® не влияет на способность управлять транспортным средством и другими потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Сведений о случаях передозировки нет.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной/ поливинилдихлоридной (ПВХ/ПВДХ) и фольги алюминиевой.

По 2 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

5 лет

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

КРКА, д.д. Ново место, Словения

Шмарьешка 6, 8501 Ново место, Словения

Владелец регистрационного удостоверения

КРКА, д.д., Ново место, Словения

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

ТОО «КРКА Казахстан», РК, 050059, г. Алматы, пр.Аль-Фараби 19,

корпус 1б, 2-й этаж, 207 офис

тел. 8 (727) 311-08-09, факс 8 (727) 311-08-12

info.kz@krka.biz

KRKA Кладакса Таблетки для собак и кошек от бактериальных инфекций 40/10мг 1т/3-5кг

KRKA Кладакса Таблетки для собак и кошек от бактериальных инфекций 40/10мг 1т/3-5кг

Бренд:

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:торговое наименование: Кладакса® жевательные таблетки (Cladaxxa® chewable tablets). Mеждународное непатентованное наименование: амоксициллин, клавулановая кислота.2. Лекарственная форма: таблетки для перорального применения. Лекарственный препарат содержит в качестве действующих веществ амоксициллин в форме тригидрата и клавулановую кислоту в форме клавуланата калия. Лекарственный препарат выпускают в трех дозировках: Кладакса 40 мг/10 мг с содержанием амоксициллина 40 мг и клавулановой кислоты 10 мг; Кладакса 200 мг/50 мг с содержанием амоксициллина 200 мг и клавулановой кислоты 50 мг; Кладакса 400 мг/ 100 мг с содержанием амоксициллина 400 мг и клавулановой кислоты 100 мг. В качестве вспомогательных веществ препарат содержит эритрозин (Е 127), стеарат магния, безводный коллоидный кремнезем, сухие дрожжи, натрия крахмал гликолят (тип A) и микрокристаллическую целлюлозу.3. По внешнему виду Кладакса представляет собой круглые таблетки розового цвета, марморированные, с разделительной линией на одной стороне. Срок годности лекарственного препарата составляет 2 года с даты производства. Неиспользованную половину таблетки можно поместить в блистер и использовать в течение 24 часов. Запрещается применять препарат после истечения срока годности.4. Кладакса таблетки 40 мг/10 мг и 200 мг/50 мг выпускают расфасованными в блистеры по 10 таблеток, которые уложены в картонные коробки по 1, 2, 10 или 50 блистеров. Кладакса таблетки 400 мг/ 100 мг выпускают расфасованными в блистеры по 6 таблеток, которые уложены в картонные коробки по 2, 10 или 50 блистеров.5. Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0°С до 25°С.6. Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.8. Лекарственный препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.9. Фармакотерапевтическая группа: антибактериальный комбинированный препарат.10. Амоксициллин — действующее вещество препарата Кладакса — полусинтетический антибиотик группы пенициллина. Механизм антибактериального действия антибиотика заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов — пептидогликана, что приводит к гибели бактерий. Клавулановая кислота инактивирует пенициллиназу пенициллинрезистентных микроорганизмов и тем самым восстанавливает чувствительность бактерий к бактерицидному действию амоксициллина в концентрациях, которые легко достигаются в тканях животных после введения препарата. Комбинация амоксициллина с клавулановой кислотой обладает широким спектром антибактериального действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Staphylococcus spp. (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу), Corynebacterium spp, Streptococcus spp, Clostridium spp, Peptostreptococcus spp, Escherichia coli (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу), Salmonella spp. (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу), Pasteurella spp, Klebsiella spp, Proteus spp, Fusobacterium necrophorum, Campylobacter spp. Амоксициллин и клавулановая кислота после перорального введения хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта и проникают в большинство органов и тканей организма. Терапевтические концентрации поддерживаются на протяжении 12 часов. Действующие вещества препарата Кладакса практически не метаболизируются и выводятся из организма преимущественно с мочой, в меньшей степени с желчью. Кладакса по степени воздействия на организм относится к мало опасным соединениям ( 4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).11. Препарат Кладакса применяют для лечения инфекционных заболеваний собак и кошек бактериальной этиологии, включая: — кожные заболевания (в том числе глубокую и поверхностную пиодерму); — инфекции мочевыводящих путей; — респираторные инфекции бактериальной этиологии (при вовлечении в инфекционный процесс как верхних, так и нижних дыхательных путей); — энтериты бактериальной этиологии.12. Запрещается применять препарат Кладакса животным с гиперчувствительностью к β-лактамным антибиотикам. Не применять песчанкам, морским свинкам, хомякам, кроликам и шиншиллам.13. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения. При работе с препаратом запрещается пить, курить, принимать пищу. По окончании работы с препаратом следует вымыть руки водопроводной водой с мылом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей и слизистыми оболочками, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Кладакса. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку). Пустую упаковку из-под лекарственного препарата складируют в специальном месте и утилизируют с бытовыми отходами.14. Разрешается применять лекарственный препарат беременным и лактирующим животным под наблюдением ветеринарного врача.15. Препарат назначают перорально. Препарат Кладакса дают кошкам и собакам с руки или в смеси с кормом. Прием пищи не влияет на биодоступность действующих веществ лекарственного препарата. Препарат назначают в разовой дозе 12,5 мг (по сумме действующих веществ) на 1 кг массы животного дважды в день. В случае если заболевание трудно поддается лечению (респираторные инфекции), следует увеличить дозу препарата до 25 мг/кг массы животного два раза в сутки. Продолжительность курса лечения препаратом 5-7 суток. В случае хронических или трудноизлечимых заболеваний, особенно глубокой пиодермии у собак, курс лечения может составлять 10-28 дней.16. При назначении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В случае появления аллергических реакций использование лекарственного препарата прекращают и назначают антигистаминные средства или другое симптоматическое лечение.17. Симптомы передозировки не установлены.18. Не рекомендуется одновременное назначение препарата Кладакса с бактериостатическими антибиотиками.19. Особенностей действия препарата в начале приема и ее отмене не выявлено.20. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы препарата необходимо ввести ее как можно скорее. Далее курс лечения необходимо возобновить в предусмотренных инструкцией дозах и схеме применения.21. Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным и лошадям

204 Р.

KRKA Кладакса Таблетки для собак и кошек от бактериальных инфекций 200/50мг

KRKA Кладакса Таблетки для собак и кошек от бактериальных инфекций 200/50мг

Бренд:

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:торговое наименование: Кладакса® жевательные таблетки (Cladaxxa® chewable tablets). Mеждународное непатентованное наименование: амоксициллин, клавулановая кислота.2. Лекарственная форма: таблетки для перорального применения. Лекарственный препарат содержит в качестве действующих веществ амоксициллин в форме тригидрата и клавулановую кислоту в форме клавуланата калия. Лекарственный препарат выпускают в трех дозировках: Кладакса 40 мг/10 мг с содержанием амоксициллина 40 мг и клавулановой кислоты 10 мг; Кладакса 200 мг/50 мг с содержанием амоксициллина 200 мг и клавулановой кислоты 50 мг; Кладакса 400 мг/ 100 мг с содержанием амоксициллина 400 мг и клавулановой кислоты 100 мг. В качестве вспомогательных веществ препарат содержит эритрозин (Е 127), стеарат магния, безводный коллоидный кремнезем, сухие дрожжи, натрия крахмал гликолят (тип A) и микрокристаллическую целлюлозу.3. По внешнему виду Кладакса представляет собой круглые таблетки розового цвета, марморированные, с разделительной линией на одной стороне. Срок годности лекарственного препарата составляет 2 года с даты производства. Неиспользованную половину таблетки можно поместить в блистер и использовать в течение 24 часов. Запрещается применять препарат после истечения срока годности.4. Кладакса таблетки 40 мг/10 мг и 200 мг/50 мг выпускают расфасованными в блистеры по 10 таблеток, которые уложены в картонные коробки по 1, 2, 10 или 50 блистеров. Кладакса таблетки 400 мг/ 100 мг выпускают расфасованными в блистеры по 6 таблеток, которые уложены в картонные коробки по 2, 10 или 50 блистеров.5. Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0°С до 25°С.6. Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.8. Лекарственный препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.9. Фармакотерапевтическая группа: антибактериальный комбинированный препарат.10. Амоксициллин — действующее вещество препарата Кладакса — полусинтетический антибиотик группы пенициллина. Механизм антибактериального действия антибиотика заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов — пептидогликана, что приводит к гибели бактерий. Клавулановая кислота инактивирует пенициллиназу пенициллинрезистентных микроорганизмов и тем самым восстанавливает чувствительность бактерий к бактерицидному действию амоксициллина в концентрациях, которые легко достигаются в тканях животных после введения препарата. Комбинация амоксициллина с клавулановой кислотой обладает широким спектром антибактериального действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Staphylococcus spp. (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу), Corynebacterium spp, Streptococcus spp, Clostridium spp, Peptostreptococcus spp, Escherichia coli (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу), Salmonella spp. (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу), Pasteurella spp, Klebsiella spp, Proteus spp, Fusobacterium necrophorum, Campylobacter spp. Амоксициллин и клавулановая кислота после перорального введения хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта и проникают в большинство органов и тканей организма. Терапевтические концентрации поддерживаются на протяжении 12 часов. Действующие вещества препарата Кладакса практически не метаболизируются и выводятся из организма преимущественно с мочой, в меньшей степени с желчью. Кладакса по степени воздействия на организм относится к мало опасным соединениям ( 4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).11. Препарат Кладакса применяют для лечения инфекционных заболеваний собак и кошек бактериальной этиологии, включая: — кожные заболевания (в том числе глубокую и поверхностную пиодерму); — инфекции мочевыводящих путей; — респираторные инфекции бактериальной этиологии (при вовлечении в инфекционный процесс как верхних, так и нижних дыхательных путей); — энтериты бактериальной этиологии.12. Запрещается применять препарат Кладакса животным с гиперчувствительностью к β-лактамным антибиотикам. Не применять песчанкам, морским свинкам, хомякам, кроликам и шиншиллам.13. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения. При работе с препаратом запрещается пить, курить, принимать пищу. По окончании работы с препаратом следует вымыть руки водопроводной водой с мылом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей и слизистыми оболочками, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Кладакса. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку). Пустую упаковку из-под лекарственного препарата складируют в специальном месте и утилизируют с бытовыми отходами.14. Разрешается применять лекарственный препарат беременным и лактирующим животным под наблюдением ветеринарного врача.15. Препарат назначают перорально. Препарат Кладакса дают кошкам и собакам с руки или в смеси с кормом. Прием пищи не влияет на биодоступность действующих веществ лекарственного препарата. Препарат назначают в разовой дозе 12,5 мг (по сумме действующих веществ) на 1 кг массы животного дважды в день. В случае если заболевание трудно поддается лечению (респираторные инфекции), следует увеличить дозу препарата до 25 мг/кг массы животного два раза в сутки. Продолжительность курса лечения препаратом 5-7 суток. В случае хронических или трудноизлечимых заболеваний, особенно глубокой пиодермии у собак, курс лечения может составлять 10-28 дней.16. При назначении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В случае появления аллергических реакций использование лекарственного препарата прекращают и назначают антигистаминные средства или другое симптоматическое лечение. 17. Симптомы передозировки не установлены.18. Не рекомендуется одновременное назначение препарата Кладакса с бактериостатическими антибиотиками.19. Особенностей действия препарата в начале приема и ее отмене не выявлено.20. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы препарата необходимо ввести ее как можно скорее. Далее курс лечения необходимо возобновить в предусмотренных инструкцией дозах и схеме применения.21. Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным и лошадям

347 Р.

Мильбемакс® Таблетки от гельминтов со вкусом говядины для котят и маленьких кошек – 2 таблетки

Мильбемакс® Таблетки от гельминтов со вкусом говядины для котят и маленьких кошек – 2 таблетки

Бренд:

Мильбемакс®, таблетки от глистов для кошек – препарат от компании Elanco, помогающий избавить вашего питомца от самых распространенных гельминтов – круглых и ленточных, а также препятствующий заражению опасными сердечными паразитами – дирофиляриями. Мильбемакс® имеет маленький размер таблетки с удобной дозировкой по весу животного, его легко давать кошкам: таблетка со вкусом говядины и покрыта оболочкой для маскировки горького вкуса. Мильбемакс® можно использовать для котят с 6-недельного возраста, беременных и кормящих кошек. Производится во Франции.✅№1 в России среди антигельминтных и антигельминтных комбинированных препаратов для животных по продажам на розничном рынке. По данным RNC Pharma® АБД «Аудит розничных продаж ВетЛП в России» за 2021 год»,✅широкий спектр действия – 6 видов паразитов*,✅профилактика сердечных гельминтов,✅маленькая таблетка со вкусом говядины, удобная дозировка,✅для котят с 6ти недель и 500 г веса, беременных и кормящих кошек,✅в упаковку вложены наклейки для паспорта животного,✅срок годности 3 года,✅продукт компании Elanco, производится во Франции

461 Р.

Мильбемакс® Таблетки от гельминтов со вкусом говядины для крупных кошек – 2 таблетки

Мильбемакс® Таблетки от гельминтов со вкусом говядины для крупных кошек – 2 таблетки

Бренд:

Мильбемакс®, таблетки от глистов для кошек – препарат от компании Elanco, помогающий избавить вашего питомца от самых распространенных гельминтов – круглых и ленточных, а также препятствующий заражению опасными сердечными паразитами – дирофиляриями. Мильбемакс® имеет маленький размер таблетки с удобной дозировкой по весу животного, его легко давать кошкам: таблетка со вкусом говядины и покрыта оболочкой для маскировки горького вкуса. Мильбемакс® можно использовать для котят с 6-недельного возраста, беременных и кормящих кошек. Производится во Франции. ✅№1 в России среди антигельминтных и антигельминтных комбинированных препаратов для животных по продажам на розничном рынке. По данным RNC Pharma® АБД «Аудит розничных продаж ВетЛП в России» за 2021 год»,✅широкий спектр действия – 6 видов паразитов*,✅профилактика сердечных гельминтов,✅маленькая таблетка со вкусом говядины, удобная дозировка,✅для котят с 6ти недель и 2 кг веса, беременных и кормящих кошек,✅в упаковку вложены наклейки для паспорта животного,✅срок годности 3 года,✅продукт компании Elanco, производится во Франции

692 Р.

ФАРМАСОФТ Мексидол-Вет Таблетки для собак и кошек

ФАРМАСОФТ Мексидол-Вет Таблетки для собак и кошек

Бренд:

Состав 1 таб. этилметилгидроксипиридина сукцинат (мексидол) 50 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 45.2 мг, повидон среднемолекулярный — 11.3 мг, кросповидон — 5 мг, магния стеарат — 2.5 мг, сахар молочный (лактоза) — до 250 мг. Фармакологическое действие Мексидол-Вет обладает выраженными антиоксидантными, антигипоксическими и мембранопротекторными свойствами. Повышает устойчивость организма к воздействию различных повреждающих факторов к кислородозависящим патологическим состояниям (шок, гипоксия, ишемия). Улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, стабилизирует мембранные структуры тромбоцитов и эритроцитов при гемолизе, обладает гиполипидемическим действием, снижает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Мексидол-Вет ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, улучшает синаптическую передачу и транспорт медиаторов. Механизм действия препарата заключается в способности вызывать усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижать степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии, с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активизировать энергосинтезирующую функцию митохондрий. При введении внутрь Мексидол-Вет быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и поступает в кровь, органы и ткани животного. Показания Назначают собакам и кошкам с лечебной и профилактической целью самостоятельно и в комплексной терапии при острой и хронической сердечно-сосудистой и сердечно-легочной недостаточности, острых гнойно-воспалительных процессах в брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит), с целью профилактики наркозных и постнаркозных осложнений, в посттравматический и послеоперационный периоды, при экзогенно-органических заболеваниях головного мозга (в результате перенесенных нейроинфекций), острых нарушениях мозгового кровообращения, эпилепсии, эписиндроме, черепно-мозговой травме, при патологии кожных покровов (дерматиты, экземы, трофические язвы и раны), для профилактики осложнений при заживлении ран, для улучшения состояния кожно-волосяного покрова, в периоды экстремальных нагрузок, для повышения резистентности при стрессах, связанных с адаптацией животных к новым условиям (транспортировка, участие в выставках, соревнованиях), в ветеринарной гериатрии при возрастных нарушениях функций организма (вялотекущие хронические заболевания, нейродермиты, дерматиты, связанные с нарушением периферического кровообращения). Побочные действия Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. При передозировке возможно развитие сонливости. При появлении симптомов передозировки препарат временно отменяют, при необходимости проводят симптоматическое лечение. Способ применения и дозы Назначают собакам и кошкам перорально после кормления. Доза препарата зависит от тяжести клинического состояния животного: в острый период заболевания терапевтическая доза составляет 10-15 мг/кг/сут, затем ее снижают до 5.0-7.5 мг/кг массы животного. При лечении сердечно-сосудистой и сердечно-легочной недостаточности таблетки Мексидол-Вет® применяют по 10-15 мг/кг массы животного 2-3 раза/сут в течение 7-10 дней, затем дозу препарата снижают в 2 раза и применяют в течение 10-14 дней. При хронической патологии для поддержания терапевтического эффекта рекомендуется периодический прием препарата 2-4 раза в год курсами по 3 недели по 5-7.5 мг/кг массы животного 2 раза/сут. С целью профилактики наркозных и постнаркозных осложнений таблетки Мексидол-Вет® применяют за 2-3 дня до операции и в течение 2-3 дней после оперативного вмешательства 2 раза/сут. При транспортировке, участии в выставках и соревнованиях таблетки Мексидол-Вет® назначают в терапевтической дозе 5-7.5 мг/кг 2-3 раза/сут в течение 3-5 дней до предполагаемого мероприятия. В качестве лечебно-профилактического средства таблетки Мексидол-Вет® применяют собакам и кошкам старше 7 лет по 5 мг/кг массы животного 2 раза/сут в течение 15-30 дней. Повторный курс проводят через 3-4 месяца. Особенностей действия при первом приеме препарата и при его отмене не выявлено. При пропуске одной или нескольких доз препарата курс лечения необходимо возобновить в соответствии с предусмотренной схемой применения и в тех же дозах. Специальные указания Применение препарата у беременных и лактирующих животных, щенков и котят до 2-месячного возраста при необходимости проводят под наблюдением ветеринарного врача. Применение препарата Мексидол-Вет® не исключает использования других средств патогенетической и симптоматической терапии. Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным. Меры личной профилактики При работе с препаратом Мексидол-Вет® следует соблюдать общие правила техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Мексидол-Вет®. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Лекарственная форма таблетки

359 Р.

Дронтал®плюс, таблетки от гельминтов и простейших со вкусом мяса для собак – 2 таблетки

Дронтал®плюс, таблетки от гельминтов и простейших со вкусом мяса для собак – 2 таблетки

Бренд:

Дронтал®плюс, таблетки от глистов и простейших для собак, – препарат от компании Elanco, помогающий избавить вашего питомца от самых распространенных внутренних паразитов – круглых и ленточных гельминтов, а также от простейших – лямблий. Дронтал®плюс выпускается в виде косточки со вкусом мяса с удобной дозировкой – 1 таблетка на 10 кг массы животного, подходит для собак с 2 кг веса. Разрешен всем породам собак. Производится в Германии. ✅широкий спектр действия – круглые и ленточные гельминты, простейшие (лямблии),✅ таблетка в форме косточки со вкусом мяса – хорошо поедается собаками*,✅разрешен для всех пород собак,✅для щенков и собак с 2 кг веса,✅для щенков с 2-недельного возраста,✅ разрешен в последнюю треть беременности и во время лактации,✅в упаковку вложены наклейки для паспорта животного,✅срок годности 5 лет,✅продукт компании Elanco, производится в Германии

521 Р.

Мильбемакс® Таблетки от гельминтов для крупных собак – 2 таблетки

Мильбемакс® Таблетки от гельминтов для крупных собак – 2 таблетки

Бренд:

Мильбемакс®, таблетки от глистов для собак – препарат от компании Elanco, помогающий избавить вашего питомца от самых распространенных гельминтов – круглых и ленточных, а также препятствующий заражению опасными сердечными паразитами – дирофиляриями. Мильбемакс® имеет небольшой размер таблетки с удобной дозировкой по весу животного, его можно использовать для щенков с 2-недельного возраста, беременных и кормящих собак. Производится во Франции.✅№1 в России среди антигельминтных и антигельминтных комбинированных препаратов для животных по продажам на розничном рынке. По данным RNC Pharma® АБД «Аудит розничных продаж ВетЛП в России» за 2021 год»,✅широкий спектр действия – 12 видов паразитов*,✅профилактика сердечных гельминтов,✅маленькая таблетка, удобная дозировка,✅для щенков с 2х недель и 5кг веса, беременных и кормящих собак✅в упаковку вложены наклейки для паспорта животного,✅срок годности 2 года,✅продукт компании Elanco, производится во Франции

731 Р.

GiGi МильбеПЕТ Таблетки для щенков и мелких собак 0,5-5 кг

GiGi МильбеПЕТ Таблетки для щенков и мелких собак 0,5-5 кг

Бренд:

Таблетки от глистов Мильбепет для щенков и маленьких собак – новинка от известного европейского бренда Gi. Gi. Комплексный противопаразитарный препарат направлен на лечение и профилактику основных видов нематод и цестод, а также смешаннх инвазий. Основные действующие вещества таблеток – мильбемицина оксим и празиквантел, поэтому Мильбепет является полным аналогом Мильбемакса и Мильпро по составу. Такая комбинация двух активных компонентов выбрана неслучайно — согласно многолетним клиническим испытаниям сочетание мильбемицина и празиквантела:оказывает длительное и мягкое воздействие на организмне вызывает побочных эффектовподходит для применения в период беременности и лактациизащищает от дирофилиоза в течение 30 дней после приема

292 Р.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Руководству по эксплуатации ваз 21102
  • Водонагреватель термекс 80 литров инструкция по эксплуатации сенсор
  • Та14 130 руководство
  • Мебель из лего для человечков пошаговая инструкция
  • Руководство по приготовлению пищи в полевых условиях