Руководство по лечению атопического дерматита у собак - Большая энциклопедия инструкций и руководств

B. Лечение атопического дерматита собак в хронической форме

Эта часть соответствует лечению собак с сценарием 2a и 2b, описанными в версии 2010 г этих рекомендаций [1];

B.1. Выявление и избегание факторов, вызывающих обострение

B.1.a. Проведение курса элиминационной диеты у собак с несезонным атопическим дерматитом

Резюме руководства 2010 г:

Собаки с нежелательными пищевыми реакциями могут иметь клинические симптомы атопического дерматита, а некоторые собаки имеют одновременно аллергию на аллергены окружающей среды и пищевые аллергены. Элиминационная диета с последующей провокацией является стандартным методом диагностики вызываемого пищей атопического дерматита. Клиницисты должны рассматривать возможность повторного проведения элиминационной диеты у собак с ранее хорошо контролируемым атопическим дерматитом, который в настоящее время рецидивирует [1].

Обновления рекомендаций 2015 г:

В целом, не имеется значимых изменений рекомендаций 2010 г (SOR C).

У собак, как и у людей, пищевая аллергия может проявляться клиническими симптомами, характерными для атопического дерматита, или другими синдромами (напр. крапивницей или другими) (SOR C) [19]. В настоящее время золотым стандартом диагностики пищевой аллергии остается элиминационное исследование с новыми и/или гидролизованными диетами с с последующей провокацией первоначальной диетой, как только начнут ослабляться симптомы в течение элиминационной фазы (SOR C). У большинства собак для диагностики пищевой аллергии необходима 8- недельная элиминационная диета с последующей провокацией (SOR A).

В случае неоднозначного ответа на первое изменение диеты могут потребоваться дополнительные курсы элиминационных диет, особенно, если 1) история болезни указывает на несоответствующий выбор диеты (например, отсутствие новизны ингредиентов или диеты с нерекомендованными ингредиентами ) в во время первоначального курса элиминационной диеты, или 2) собаки демонстрируют перианальный зуд и/или ассоциированные желудочнокишечные симптомы, или 3) ранее хорошо контролируемые атопичные собаки демонстрируют обострение, которое не может контролироваться теми средствами, которые были полезны до этого (SOR C).

Предполагается, что наличие клещей хранения в сухих кормах для собак может вызывать в некоторых случаях обострения атопического дерматита, вследствие их аллергенной перекрестной активности с пылевыми клещами, к которым у атопичных собак часто есть гиперчувствительность(SOR C). Однако, в настоящее время нет доказательств того, что избегание сухих коммерческих кормов для собак полезно для собак с гиперчувствительностью к клещам хранения и/или домашним пылевым клещам (SOR C).

Замораживание сухих кормов для собак может снизить контаминацию клещами хранения, но влияние такого замораживания на клинические симптомы у собак с гиперчувствительностью к клещам неизвестно (SOR C). Тем не менее, чтобы снизить избыточную контаминацию клещами хранения, владельцы должны избегать хранения сухих кормов для собак во влажных и теплых зонах и необходимо рекомендовать хранить корма для собак в чистых и герметичных контейнерах (SOR C).

Основание для обновления рекомендаций:

В недавнем критическом обзоре установлено, что 8 -недельная элиминационная диета должна вести к ремиссии симптомов у более, чем 90% собак с нежелательными кожными пищевыми реакциями (QOE 1) [20]. В трех исследованиях продемонстрировано, что безрецептурные корма для домашних животных, приобретенные в зоомагазинах или по другим каналам розничной торговли (включая корма, якобы содержащие ограниченное количество ингредиентов) часто содержат следовые количества ингредиентов, которые не указаны на этикетке [21]–[23]. Неизвестно, будет ли такая контаминация вызывать обострения у собак с атопическим дерматитом, вызванным пищей.

Две трети собак с одновременно имеющимся атопическим дерматитом и пищевой аллергией демонстрируют перианальный зуд (QOE 2) [24].

Домашние пылевые клещи и клещи хранения и их фекалии редко имеются в коммерческих сухих кормах (QOE 3)[25], [26].Хранение пищи в бумажных мешках (QOE 3) [25], [26], и, особенно, при умеренной температуре и высокой влажности увеличивает количество клещей хранения Tyrophagus (QOE 3) [26]. Тем не менее, концентрация клещевых аллергенов на полу, рядом с хранящимися мешками с кормом, оказывается значительно выше, чем в самих кормах (QOE 3) [25].

B.1.b. Реализация мероприятий по контролю наличия блох

Резюме руководства 2010 г:

Собаки с атопическим дерматитом должны круглогодично получать противоблошиное лечение по эффективной схеме. Системные и оральные инсектициды, убивающие взрослых особей, рекомендуются в случаях повторных обработок шампунями для предотвращения смывания местных противоблошиных препаратов[1]..

Обновления рекомендаций 2015 г:

Не имеется изменений рекомендаций 2010 г (SOR C). Инсектициды, которые демонстрируют длительный эффект и быструю остаточную скорость уничтожения должны, теоретически, быть более эффективными у собак с атопическим дерматитом, которые имеют гиперчувствительность к укусам блох (SOR C).

Основание для обновления рекомендаций:

В одном из исследований было установлено превосходство spinosad (Comfortis, Elanco) над комбинацией фипронил /(S) метопрен (Frontline Plus, Merck) в контроле ассоциированного с блохами зуда в полевых условиях; более высокая эффективность spinosad может наблюдаться вследствие его пролонгированной активности и/или быстрой остаточной скорости уничтожения блох (QOE 2) [27].

B.1.c.Выполнение аллерген –специфичного внутрикожного и/или IgE серологического тестов для идентификации возможных аллергенов, вызывающих обострение

Резюме руководства 2010 г:

Аллерген – специфичное внутрикожное тестирование (IDT) и/или IgE серологическое исследования полезны для идентификации гиперчувствительности к окружающим аллергенам у собак с атопическим дерматитом. Положительные немедленные реакции аллерген – специфичного внутрикожного тестирования и IgE серологического исследования на аллергены окружающей среды также могут наблюдаться у собак без симптомов атопического дерматита. Как следствие, эти тесты не могут быть использованы для дифференциации собак с атопическим дерматитом от здоровых собак или собак с другими зудящими дерматозами. Серологические и внутрикожные тесты для выявления гиперчувствительности на пищевые аллергены не рекомендуются для оценки наличия пищевой гиперчувствительности у собак с атопическим дерматитом, вызванным пищей. [1].

Обновления рекомендаций 2015 г:

Имеется увеличивающееся количество доказательств того, что у здоровых собак и/или собак с зудящими дерматозами, иными чем атопический дерматит, могут выявляться сывороточный аллерген-специфичный IgE, и/или положительные внутрикожные реакции на аллергены окружающей среды, особенно иные, чем пыльца растений. Это подкрепляет концепцию о том, что «аллергические тесты» никогда не должны использоваться для диагностики атопического дерматита; они должны использоваться только для определения IgE- обусловленной гиперчувствительности у собак с уже диагностированным по клиническим критериям атопическим дерматитом (SOR C).

В настоящее время не имеется стандартизации в методах выполнения сывороточных аллерген- специфичных IgE тестов для аллергенов окружающей среды и имеется доказательство того, что результаты IgE серологических тестов могут значительно варьировать между лабораториями (SOR C). Поскольку, доступны непостоянные или ограниченные данные, необходимы дополнительные исследования до рекомендации использования специфичных IgG и IgE серологических тестов или внутрикожных тестов или накожных (патч) тестов или тестов стимуляции лимфоцитов с пищевыми аллергенами для диагностики или выявления значимых пищевых аллергенов у собак с атопическим дерматитом, вызванным пищей (SOR C).

Основание для обновления рекомендаций:

Недавнее исследование, в котором сравнивалось выполнение IgE серологическпх тестов в четырех различных лабораториях, и где было показана высокая вариация результов тестов, за исключением аллергенов клещей, для которых наблюдался значительный консенсус (QOE 3) [28]. Недавнее исследование IgG/IgE серологических тестов на пищевые аллергены (Sensitest, Avacta Veterinary Laboratories) показало, что негативные серологические результаты для пищевых аллергенов прогнозировали отсутствие клинической реакции на этот пищевой ингредиент у большинства собак (негативная прогностическая ценность ~80 %); обратное не было верно для собак с положительной серологической реакцией на пищевые аллергены (низкая положительная прогностическая ценность) (QOE 2) [29]. В другом исследовании в Великобритании продемонстрировано, что IgG/IgE серологические тесты на пищевые аллергены, предлагаемые двумя неидентифицированными коммерческими лабораториями, не позволяли дифференцировать собак с кожными побочными пищевыми реакциями от собак с заболеваниями, не вызываемыми пищей (QOE 2) [30].

Было показано, что патч тесты с пищевыми ингредиентами имеют очень высокую негативную прогностическую ценность, когда сравнивались с ответом на элиминационную диету [29]. Следовательно, этот метод может быть полезным для идентификации пищевых игредиентов, на которые собаки, вероятно, не реагируют клинически. И наконец, в небольшом исследовании в Японии большинство собак с симптомами аллергическпх заболеваний кожи, которые имели негативный IgE серологический ответ на аллергены окружающей среды и положительный тест пролиферации лимфоцитов на пищевые аллергены имели положительный ответ на элиминационную диету

B.1.d. Реализация мероприятий по контролю численности домашних пылевых клещей

Резюме руководства 2010 г:

Домашние пылевые клещи являются наиболее важным источником аллергенов, вызывающих атопический дерматит собак, во всем мире. Мероприятия по контролю численности домашних пылевых клещей должны быть адекватными и могут быть эффективными для собак с гиперчувствительностью к таким аллергенам. Мероприятия по контролю численности домашних пылевых клещей, индивидуальные, или в комбинации ,наиболее эффективные для предотвращения обострений у собак с атопическим дерматитом, пока не установлены [1].

Обновления рекомендаций 2015 г:

Не имеется значимых изменений рекомендаций 2010 г (SOR C).

Основание для обновления рекомендаций:

Пока имеется только одно неконтролируемое исследование, в котором сообщается о пользе контроля домашних пылевых клещей с помощью акарицидного спрея с бензила бензоатом (Acarosan Spray, Bissell) для ослабления клинических симптомов атопического дерматита у атопичных собак с гиперчувствительностью к клещам (QOE 2) [32]. Недавно было показано, что изоляция собак с атопическим дерматитом в клетках, в которых контролировалась численность домашних пылевых клещей, вела к быстрому ослаблению зуда у большинства собак с IgE гиперчувствительностью к аллергенам окружающей среды (QOE 2) [33].

B.1.e. Оценка использования антимикробной терапии

Резюме руководства 2010 г:

Антимикробная терапия необходима для атопичных собак, когда диагностируется бактериальная и/или грибковая инфекция кожи и/или ушей на основании соответствующих клинических симптомов с или без цитологического исследования или получения бактериальной культуры. Лечение таких инфекций обычно осуществляется местными и/или системными антимикробными препаратами [1].

Обновления рекомендаций 2015 г:

Не имеется значимых изменений рекомендаций 2010г (SOR C). Ветеринарам необходимо следовать руководствам по антимикробному лечению, установленным в их стране и/или международным согласованным рекомендациям (SOR C) [6], [7]. Ветеринары и владельцы собак должны следить за возможным высушивающим или раздражающим эффектом местных антимикробных препаратов -особенно шампуней- которые могут вызывать обострения атопического дерматита у их пациентов (SOR C). Тербинафин или итраконазол могут быть назначены 1 раз в день или в течение двух последовательных дней каждую неделю в течение 3 недель для лечения обострений, которые провоцируются или обостряются Malassezia инфекцией кожи (SOR B).

Основание для обновления рекомендаций:

Лечение собак с отитом или дерматитом, вызванным Malassezia, в дозе 5 мг/кг интраконазола 1 раз в день или два последовательных дня каждую неделю в течение 3 недель, дало сопоставимые клинические и цитологические результаты (QOE 2) [34]. Тербинафин, задаваемый собакам с Malassezia дерматитом в дозе 30 мг/кг 1 раз в день в течение 3 недель, приводил к схожему улучшению по оценкам цитологического исследования и степени поражения кожи, как и у собак, которым этот препарат задавался в той же самой дозе 2 раза в неделю в течение 3 недель; ослабление зуда было сильнее выражено при ежедневном лечении (QOE 2) [35].

B.1.f. Исследование значимости других факторов, вызывающих обострение

Резюме руководства 2010 г:

Имеется недостаточно доказательств, чтобы делать общие рекомендации относительно важности окружающей среды, влажности, моющих средств и стресса, как факторов обострения у собак с атопическим дерматитом. Тем не менее, владельцы должны обучены наблюдать и затем избегать или изменять специфические ситуации, в которых, по их наблюдению, состояние собаки ухудшается [1].

Обновления рекомендаций 2015 г:

Не имеется значимых изменений рекомендаций 2010 г (SOR C).

B.2. Улучшение гигиены и ухода за кожей и шерстью

B.2.a. Купание с нераздражающими шампунями

Резюме руководства 2010 г:

Купание, по меньшей мере, 1 раз в неделю со слабыми нераздражающими шампунями и теплой водой, вероятно, полезно. Интенсивность и частота купания могут быть наиболее важными факторами в устранении зуда. Тип шампуня должен быть адаптирован в каждом случае: смягчающие шампуни, вероятно, наиболее успокаивают зуд, но антисеборрейные и антисептические продукты могут быть более соответствующими у собак с жирной кожей, шелушением и/или в случае инфекции. Тем не менее, шампуни могут высушивать и раздражать кожу. Если необходимо, клиницисты должны рассмотреть смену продуктов или протокола лечения и/или добавить местные увлажнители, применяемые после купания. Практикующие врачи также должны быть готовы сменить используемые местные препараты, если состояние кожи и шерсти собаки изменяется. Влияние частого купания на снижение эффективности местных противоблошиных препаратов также должно быть на рассмотрено [1].

Обновления рекомендаций 2015 г:

Не имеется изменений рекомендаций 2010 г (SOR C).

B.2.b.Оральная поддержка незаменимыми жирными кислотами (EFA)

Резюме руководства 2010 г:

Оральное потребление EFA,, особенно тех, которые богаты омега -6 EFA, как в форме добавок, так и при потреблении готового корма, обогащенного EFA, может влиять на липиды поверхностного слоя кожи и улучшать блеск и качество шерсти. Оральное потребление EFA может обеспечить также некоторую пользу в снижении выраженности клинических симптомов атопического дерматита у собак, но можно ожидать ограниченного улучшения, делая маловероятным то, что поддержка EFA будет пригодна для монотерапии атопического дерматита собак. Польза от EFA, если она есть, может не наблюдаться до двух месяцев после начала поддержки EFA. В настоящее время не имеется доказательства превосходства какой -либо особенной комбинации EFA, дозы, соотношения или состава (включая обогащенные диеты) для улучшения качества шерсти и кожи у собак с атопическим дерматитом. В целом, EFA- обогащенные диеты снабжают большим количеством EFA, чем оральное назначение добавок EFA [1].

Обновления рекомендаций 2015 г:

Не имеется изменений рекомендаций 2010 г (SOR C).

Основание для обновления рекомендаций:

Систематический обзор не обнаружил новых доказательств, основанных на клинических исследованиях, пользы оральных EFA у собак с атопическим дерматитом с 2010 г (QOE 1) [4]. Поддержка питания собак с атопическим дерматитом жидкой добавкой EFA (Megaderm/EFA-Z, Virbac) в течение 2 месяцев приводило к выраженным изменениям в биохимии и ультраструктуре межклеточных липидов рогового слоя кожи, с обоими параметрами приближающимся к нормальным характеристикам, в сравнении с состоянием до поддержки EFA (QOE 3) [36].

B.2.c. Местное использование составов, содержащих незаменимые жирные кислоты

Резюме руководства 2010 г:

Имеется недостаточное количество доказательств, основанных на исследованиях, поддерживающих использование липидсодержащих местных составов для улучшения качества шерсти и/или ослабления симптомов атопического дерматита у у собак [1].

Обновления рекомендаций 2015 г:

Местное применение липидных составов помогает нормализовать существующие дефекты липидных барьеров рогового слоя у собак с атопическим дерматитом (SOR C). Вследствие непостоянства исходов клинических исследований пока имеется недостаточное количество доказательств пользы липидсодержащих местных составов, чтобы рекомендовать их в качестве монотерапии для собак с атопическим дерматитом (SOR B). Польза, стоимость и легкость использования местных EFA- содержащих составов в качестве дополнительной терапии для собак с атопическим дерматитом должны быть оценены в сравнении с применением оральных EFA добавок или применения кормов, обогащенных EFA (SOR C). Польза местных EFA- содержащих составов, вероятно, минимальна для собак, уже питающихся EFA- обогащенными диетами или добавками EFA (SOR C).

Основание для обновления рекомендаций:

Применение местных липидных комплексов, содержащих керамиды, холестерол и EFA в пропорции, повторяющей имеющуюся в межклеточных липидах рогового слоя (Allerderm Spot On, Virbac) каждые 3 дня шестикратно атопичным собакам нормализовало существующие до этого аномалии липидного профиля рогового слоя (QOE 3) [37]. Этот состав, как ранее было показано, увеличивает формирование нормального вида межклеточных липидных пластин рогового слоя у некоторых собак с атопическим дерматитом (QOE 3) [38]. Однако, рандомизированное контролируемое исследование у собак с слабым или умеренно выраженным атопическим дерматитом выявило только слабую и непостоянную клиническую пользу этого местного липидного комплекса (QOE 2) [18].

Небольшое рандомизированное контролируемое исследование установило умеренную эффективность местной формы, содержащей омега -6 EFA и другие незаменимые жирные кислоты (Dermoscent Essential 6 spot-on, Laboratoire de Dermo-Cosmétique Animale) в снижении клинических симптомов атопического дерматита (QOE 2) [39]. Орально назначенные EFA могут нормализовать липиды рогового слоя тем же путем, что и местные липидные смеси (QOE 3) [36]–[38], добавление в схему лечения местных EFA- содержащих составов собакам, уже питающимся кормами с высоким уровнем EFA, вероятно, обеспечивает незначительную дополнительную пользу.

B.2.d. Применение других пищевых добавок

Резюме руководства 2010 г:

Некоторые пищевые добавки могут улучшать функцию барьера кожи in vitro, для примера, увеличивая продукцию керамидов и снижая трансдермальную потерю воды, но не имеется доказательств клинической пользы таких добавок для собак с атопическим дерматитом [1].

Обновления рекомендаций 2015 г:

Не имеется изменений рекомендаций 2010 г (SOR C).

Согласованные рекомендации ведущих ветеринарных организаций мира (АCVIM, ISCAID, ISFM, AAFP, WAVD, ICADA, ESVC и других) по диагностике и лечению болезней собак и кошек (на русском языке)

Источник

Атопический дерматит у собак (атопия) — это реакция организма на вдыхаемые аллергены. Аллергены, находящиеся в воздухе, также важны и могут вызвать гиперчувствительную реакцию, как и различные белки — компоненты пищи в рационе. Мы расскажем о причинах, признаках, диагностике и профилактике этой проблемы и поговорим о рационе собак и щенков при атопическом дерматите.

Причины атопического дерматита

К аллергенам из воздуха (аэроаллергенам) относится пыльца различных растений, пылевые клещи, эпидермис человека и других животных, плесневые грибки и прочее.

Ученые до сих пор продолжают изучать эту болезнь. Выяснилось, что собаки с нарушенной барьерной функцией кожи чаще страдают от атопии. Причина в

Как правило, впервые признаки атопического дерматита у собак проявляются в молодом возр К атопии не прослеживается четкой породной или гендерной предрасположенности, этим недугом страдают собаки многих популярных пород. Клинические наблюдения показывают, что частыми пациентами дерматолога становятся вест-хайленд-уайт-терьеры, золотистые ретриверы, йоркширские терьеры, немецкие овчарки, лхасские апсо. Но так ка нном регионе породами. Заболевание может носить сезонный характер, если преобладающим аллергеном является пыльца определенных растений, или не зависеть от времени года.

Итак, причины атопического дерматита у собак не всегда очевидны. Одинаковые аллергены могут вызывать заболевание у одних особей, в то время как другие будут оставаться к ним совершенно толерантными, невосприимчивыми.

Признаки атопического дерматита у собак

Зуд (желание чесаться) относится к основным симптомам. При этом иногда другие признаки заболевания могут не проявляться. Но и сам постоянный зуд значительно снижает качество жизни питомца и его владельцев. Часто к зуду добавляются различные кожные поражения — покраснение кожи (эритема), гиперпигментация, окрашивание шерсти в розовый или коричневатый цвет (если изначально она была светлой), воспаление, перхоть, корочки, чешуйки на коже.

Причем места, в которых поражается кожа, часто специфичны. Это морда, подмышечные впадины, межпальцевое пространство и пах. Может страдать только кожа между пальцами (акральный дерматит), в таком случае проявлением зуда станет частое вылизывание лап. Также атопия бывает причиной отитов (воспаление наружного уха).

Окрашивание шерсти в местах поражения в розовый цвет, как правило, связано с присоединившейся грибковой инфекцией. Грибок Malassezia живет на коже собак в норме, а при атопии начинает активно размножаться, чему способствует влажная среда (собака постоянно вылизывает зудящие участки) и складки кожи (пах, подмышки, пространство между пальцами).

Атопия может осложняться стафилококковой инфекцией. Эти бактерии — также нормальные обитатели кожи, если только они не начали размножаться слишком активно. В последнем случае стафилококк вызывает пиодермию — гнойное поражение кожи, выглядящее как мокнущая экзема и сопровождающееся зудом и болью.

, что предрасположенность к инфицированию Стафилококком или Малассезией выше у больных атопическим дерматитом. То есть одинаковое количество возбудителей на коже не вызовет воспаления у здоровой собаки, а у собаки, страдающей атопией, обязательно осложнит течение заболевания.

Шерсть при атопическом дерматите может оставаться неповрежденной, а может выпадать, становиться менее густой. Также заболевание может сопровождаться жирной себореей и перхотью.

Диагностика и лечение атопического дерматита у собак

Если вы заметили у своего питомца подобные симптомы, для диагностики и лечения обратитесь к специалисту — ветеринарному дерматологу. Следует запастись терпением: выяснение диагноза может занять много времени. В первую очередь врач должен исключить паразитарные заболевания кожи, пищевую аллергию и непереносимость компонентов пищи, первичные и вторичные инфекции кожи, редкие дерматологические заболевания. Диагноз «атопический дерматит» ставится, когда вышеуказанные заболевания исключены, а зуд по-прежнему остается.

Лечение осложняется тем, что полностью убрать аллерген из жизни собаки, как, например, при пищевой аллергии, невозможно. Поэтому чаще всего лечение назначается на длительный срок или пожизненно. Задача терапии — обеспечить качество жизни питомцу и сдерживать проявления атопии.

До недавнего времени было возможно только гормональное лечение. Но при пожизненном применении стероидных гормонов могут развиваться различные осложнения. Сейчас появ ны в борьбе с атопией.

Кроме того, некоторые дерматологи практикуют вакцинацию аллергеном (метод аллерген-специфической иммунотерапии АСИТ). В этом случае необходимо четко выделить аллерген, который вызывает заболевание. Для этого проводят аллерготесты, затем из выделенного аллергена готовят вакцину и ей прививают пациента. Метод безопасный, но достаточно затратный по времени.

Полноценным пунктом в терапии может быть применение местных средств и шампуней — увлажняющих, успокаивающих и снижающих реактивность кожи. К таким средствам относятся эссе олку), шампуни с натуральными маслами, спреи для сухой кожи и шерсти.

Методы профилактики атопического дерматита

Профилактировать развитие атопического дерматита сложно, учитывая его причины. Однако общие правила гигиены позволяют снизить количество аэроаллергенов в окружающей среде. Это будет полезно и для собаки, и для ее хозяина:

Повышайте влажность воздуха

Если воздух в квартире сухой (особенно в зимний период), его надо увлажнять при помощи увлажнителей. В крайнем случае, можно намочить полотенца и повесить их на батарею. Полезный прибор — мойка воздуха, он позволяет снизить количество аллергенов в воздухе помещения.

Чаще проводите влажную уборку и откажитесь от ковровых покрытий

Также не забывайте обрабатывать пылесосом мягкую мебель, стирать мягкие игрушки, подстилки, на которых отдыхает собака.

Постарайтесь исключить причины зуда и аллергии, на которые можете повлиять

Существует понятие «порога зуда». Согласно этой концепции, какое-то количество аллергенов может быть переносимо и не вызывать реакции со стороны кожи, но если добавляется дополнительный источник аллергии, . Например, постоянная аллергия от вдыхаемой пыли в квартире не вызывает зуд и беспокойство, но стоит прибавить цветение ольхи, как сразу же кожа отреагирует покраснением, воспалением и зудом. К таким дополнительным причинам относятся также эктопаразиты и пищевая непереносимость или аллергия.

Регулярно обрабатывайте собаку с атопией от блох и других наружных паразитов, давайте препараты от глистов и соблюдайте диету.

Кормление собак и щенков при атопическом дерматите

Диетическим рационом в данном случае может быть корм, который точно не вызывает дополнительного зуда и кожных проявлений. Например, PRO PLAN® DRM DERMATOSIS для собак при дерматозах и выпадении шерсти. Этот корм можно применять для щенков и взрослых собак, им можно кормить питомца пожизненно. Повышенное содержание полиненасыщенных жирных кислот в этом рационе помогает снизить кожное воспаление. А специально подобранные источники белка и углеводов уменьшают вероятность проявления пищевой аллергии.

Другой вариант рациона — корма с гидролизованным белком. PRO PLAN® VETERINARY DIETS HA HYPOALLERGENIC для собак при аллергических реакциях — рацион, в котором используется единственный источник белка и углеводов. Отличие такой диеты в том, что молекулы белка в нем специально разделены на отдельные короткие аминокислотные цепочки. Доказано, что небольшие молекулы не распознаются организмом как чужеродные и не запускают механизма пищевой аллергии. Это в целом снижает порог зуда у собаки с атопическим дерматитом. К тому же рацион дополнительно обогащен омега-3 жирными кислотами для поддержки барьерной функции кожи.

Собаке с атопическим дерматитом не стоит давать лакомства, в том числе со стола. «Цена» такого проявления любви — здоровье вашего питомца.

Атопический дерматит — заболевание, с которым надо научиться жить. Правильное питание, контроль врача дерматолога, регулярные уборки и гигиена дома, позволяют такому питомцу жить долгой и полноценной жизнью.

Источник

Атопический дерматит у собаки

Атопический дерматит — хроническое кожное заболевание, связанное с аллергической реакцией на какие-либо внешние раздражители. Согласно некоторым данным, ему подвержены более 40% собак, страдающих от того или иного вида аллергии. Недуг не поддается полному лечению, возможно лишь введение в стадию ремиссии.

Какие симптомы указывают на то, что у питомца атопический дерматит? И как помочь четвероногому купировать приступ и в дальнейшем не допускать рецидивов?

Группа риска

Заболевание диагностируется у собак в возрасте от 1 года до 3 лет. Обычно имеет наследственный характер. В группе риска находятся следующие породы собак:

американский стаффордширский терьер;
французский бульдог;
вест-хайленд-вайт терьер;
боксер;
далматин;
джек-рассел-терьер;
кавалер-кинг-чарльз-спаниель;
лабрадор ретривер;
мопс;
чау-чау;
шарпей;
ши-тцу
и другие.

Симптоматика

Основные симптомы обычно выражены ярко:

сильный, порой нестерпимый зуд;
расчесы и ранки на коже;
беспокойное поведение;
выпадение шерсти;
излишняя пигментация в местах обострения;
сухость и шелушение кожных покровов.

Нередко наблюдаются неприятный запах из ушей, отказ от еды, гнойные воспаления на коже ввиду попадания в ранку инфекции.

Чаще всего у питомцев поражаются уши, область паха, подмышки, морда, пространство между пальцев, заплюсны.

Типы обострений

Характеризуются легкой, средней и тяжелой стадией.

При легкой стадии обострение наблюдается от 1 до 2 раз в год и длится не более 3 недель. Средняя стадия — 3-4 раза в год продолжительностью около 2 месяцев. Тяжелая стадия атопического дерматита диагностируется около 4-5 раз в год, продолжительность — 2 и более месяцев.

Ремиссия может длиться от 1 до 8 месяцев в зависимости от степени тяжести заболевания.

Диагностика

Симптомы атопического дерматита схожи с признаками других заболеваний (блошиным дерматитом, чесоткой и т.д.) В первую очередь ветеринарный врач исключит все эти недуги. После этого необходимо выяснить, какой именно аллерген является причиной болезни. Собаке пропишут специальную диету (обычно ее придерживаются 2 месяца), чтобы исключить аллергию пищевую.

Если ветеринар установил, что еда не является причиной атопического дерматита, будут назначены другие исследования, в том числе:

кожный соскоб;
клинический и биохимический анализы крови.

Также специалист опросит хозяина: выяснит, когда впервые были замечены симптомы, каковы условия содержания питомца, что он употребляет в пищу, насколько часто проводится обработка от блох, клещей и гельминтов.

Лечение

Вылечить полностью атопический дерматит невозможно: к сожалению, это хроническое заболевание будет сопровождать питомца всю жизнь. Можно лишь купировать приступ и в дальнейшем не допускать рецидивов недуга.

Важно! Не пытайтесь вылечить атопический дерматит у собаки самостоятельно — это может только усугубить состояние!

Лечение обострения атопического дерматита зависит от его степени.

Питомцу могут быть назначены:

1. Циклоспорин — альтернатива кортикостероидам. Препарат хорошо зарекомендовал себя в качестве средства от атопического дерматита.

2 Антигистаминные препараты — вспомогательное средство, облегчающее зуд.

3. Антигрибковые средства — если было выявлено бактериальное поражение кожи (однако у собак имеют низкую эффективность).

4. Мази, лосьоны, спреи — для улучшения состояния кожного покрова.

5. Гигиенические процедуры с использованием себорейных и антисептических шампуней.

6. Противопаразитарные средства. Нередко внешние паразиты, особенно блохи, усиливают симптоматику атопического дерматита, поэтому необходимо провести обработку животного.

Диета при атопическом дерматите

Если обострения атопического дерматита сопровождают собаку круглогодично, возможно, причиной недуга является пищевая аллергия. Для диагностики ветеринарный врач порекомендует хозяина посадить питомца на диету, заключающуюся в употреблении гипоаллергенного корма. Ее длительность составляет около 8 недель.

Оценив состояние собаки после смены рациона, специалист сможет точно сказать, что причиной обострения является индивидуальная непереносимость какого-либо компонента корма. В этом питомцу пропишут гипоаллергенный корм, который питомец должен будет употреблять всю жизнь. Иногда дополнительно назначается прием витаминно-минеральных комплексов.

Важно! Если собака употребляет натуральную пищу, для составления индивидуального плана питания рекомендуем обратиться к ветеринарному врачу-диетологу.

Во время диеты нельзя угощать любимца лакомствами и тем более давать еду, предназначенную для людей, поскольку это может исказить клиническую картину и поставить под вопрос правильность диагноза.

Корма, которые могут быть рекомендованы собаке, страдающей атопическим дерматитом:

Grandin Hypoallergenic — сухой гипоаллергенный корм для собак всех пород, с ягненком

Страна-производитель: Испания.

Возраст: 1-6 лет.

Варианты фасовок: 2 кг 700 г, 11 кг 200 г.

Рацион представляет собой уникальную формулу, разработанную специально для собак, склонных к пищевой непереносимости. Единственный источник белка (мясо ягненка) и отсутствие злаков снижают риск развития аллергической реакции. Корм содержит нерастворимую клетчатку, поддерживающую правильное функционирование желудочно-кишечного тракта. В составе отсутствует глютен.

Дополнительные ингредиенты:

1. Рыбий жир и морские водоросли — источники жирных кислот Омега-3 и Омега-6, благотворно влияющих на красоту и здоровье шерсти.

2. Свежее яблоко — натуральный антиоксидант.

3. Свекольная пульпа — источник нерастворимой клетчатки, способствующей нормальному функционированию кишечника.

4. Юкка Шидигера — ингредиент, уменьшающий запах экскрементов.

5. Витамины: А, D3, Е.

6. Минералы: медь, марганец, железо, цинк, йод, селен.

7. Таурин.

8. L-карнитин.

9. Глюкозамин.

10. Хондроитин.

Royal Canin Hypoallergenic

Виды рационов:

1. HSD 24 Small Dog under 10 kg для собак малых пород (варианты фасовок: 1 кг, 3 кг 500 г).

2. DR 21 для взрослых собак (варианты фасовок: 2 кг, 7 кг, 14 кг).

Страна-производитель: Россия.

Сухой диетический корм для собак, склонных к аллергии. Риск развития реакции снижается благодаря гидролизированному белку в составе. Компоненты рациона поддерживают защитный естественный барьер кожи. Нутриенты способствуют здоровому пищеварению. Курс применения составляет от 3 до 8 недель. Противопоказания — панкреатит, период роста, лактация.

Витамины и минералы:

А;
D3;
железо;
йод;
медь;
цинк;
марганец.

Royal Canin Sensitivity Control SC21 — сухой корм для собак при пищевой аллергии или непереносимости

Страна-производитель: Россия.

Возраст: 1-6 лет.

Варианты фасовок: 1 кг 500 г, 7 кг, 15 кг.

Рацион помогает снизить риск возникновения пищевой аллергии, поддерживает правильное функционирование желудочно-кишечного тракта. Омега-3 улучшает здоровье шерсти и кожных покровов. Корм содержит витамины А, D3, железо, медь, йод, марганец. Основной источник белка — мясо утки. Применяется при атопическом дерматите с РНК. Противопоказания: острый панкреатит, периоды интенсивного роста, беременности, лактации.

Monge All Breeds Hypoallergenic — корм для взрослых собак, склонных к аллергии и расстройствам пищеварения (лосось и тунец)

Страна-производитель: Италия.

Возраст: 1-6 лет.

Варианты фасовок: 2 кг 500 г, 12 кг.

Рацион подходит собакам, страдающими от атопического дерматита, перхоти, зуда. Натуральные пребиотики способствуют здоровому пищеварению. Жирные кислоты Омега-3 и Омега-6 благотворно влияют на состояние шерсти и кожи.

Основные витамины и минералы:

А;
группы В;
D3;
С;
фолиевая кислота;
кальций;
фосфор;
L-карнитин;
токоферол;
и другие.

Другие необходимые меры

Лечение симптоматики атопического дерматита должно быть комплексным. Помимо специальной диеты и приема прописанных ветеринарным врачом препаратов и средств, мы рекомендуем:

1. Убрать из квартиры все, что может вызвать кожное обострение: синтетические ткани, бытовую химию, цветущие растения. Лежак для любимца лучше приобрести из качественных тканей. Необходимо регулярно стирать его с использованием гипоаллергенного шампуня для собак.

2. Проводить влажную уборку помещения и ежедневно проветривать его.

3. Установить увлажнитель воздуха.

Обзор гипоаллергенных шампуней

I LOVE MY PET

Виды:

Производитель: I LOVE MY PET, Россия.

Особенности:

1. Содержит пантенол и масло герани.

2. Без силиконов.

3. Сбалансированный PH.

4. Препятствует скоплению бактерий.

5. Облегчает расчесывание шерсти.

6. Подходит для чувствительной кожи.

7. В линейке также есть кондиционер.

CLINY

Производитель: Cliny, Россия.

Объем: 300 мл.

Особенности:

1. Гипоаллергенный шампунь для деликатного ухода за собаками с чувствительной кожей.

2. Эксклюзивная формула укрепляет структуру шерсти.

3. Оказывает противовоспалительное действие.

4. Содержит витамины А, Е, алоэ вера.

NATURE’S MIRACLE Hypoallergenic Odor Control

Производитель: Nature’s Miracle, США.

Объем: 473 мл.

Особенности:

1. Гипоаллергенный шампунь с контролем запаха.

2. Снижает риск развития аллергии.

3. Легко смывается.

4. Содержит алоэ вера.

WELLROOM

Производитель: Wellroom, Россия.

Объем: 400 мл.

Особенности:

1. Гипоаллергенный шампунь-бальзам.

2. Подходят для кошек, собак, котят, щенков.

3. Не сушит кожу, очищает шерсть.

4. Нейтральный PH.

5. Основной компонент — алоэ вера.

Профилактика

Атопический дерматит — заболевание, которые нельзя вылечить, но свести риск возникновения рецидивов к минимуму — вполне реально. Для этого необходимо соблюдать профилактические меры.

Наши рекомендации:

1. Придерживайтесь диеты, рекомендованной ветеринарным врачом. Если предпочитаете готовые корма, выбирайте гипоаллергенные рационы классов премиум, холистик, супер-премиум.

2. Ухаживая за кожей и шерстью питомца, выбирайте подходящие для него шампуни и бальзамы.

3. Регулярно вычесывайте собаку, в период линьки важно делать это чаще.

4. Проводите с питомцем больше времени на свежем воздухе.

5. Поддерживайте физическую активность четвероногого.

6. Не забывайте вовремя вакцинировать любимца.

7. Посещайте ветеринарного врача с целью проведения комплексного обследования.

О важности антипаразитарной обработки

Немаловажное значение имеет регулярная обработка от внешних и внутренних паразитов. Блохи нередко провоцируют обострение атопического дерматита. Зараженный внешними паразитами питомец сильно расчесывает кожу, на ней появляются ранки, которые плохо заживают. Собака испытывает дискомфорт, ее шерсть выпадает.

Для того чтобы защитить любимца, необходимо регулярно обрабатывать его от блох, клещей и других эктопаразитов. Обратитесь к ветеринарному врачу, чтобы подобрать средство, подходящее для собаки с атопическим дерматитом.

Виды средств от внешних паразитов

Капли на холку

Эффективная защита четвероногого наступает спустя 12-24 часа после обработки. Продолжительность действия составляет около 1 месяца.

Капли наносятся на кожу в области холки, втирать их нельзя. Также не следует мыть питомца 2 дня до и 2 дня после обработки. Средство снижает свою эффективность после купания собаки с применением шампуней.

Важно! Некоторые капли эффективны не только против блох и клещей, но и определенных видов гельминтов. При выборе средства уточните данную информацию у ветеринарного врача или консультанта ветеринарной аптеки «Четыре Лапы».

Ошейники

Действующее вещество распределяется по жировому слою, и его максимальная концентрация наступает в среднем через 12 часов. Как и в случае с каплями, мыть четвероногого за 2 дня до и после надевания нельзя. Зато большинство ошейников обладают водостойким эффектом, поэтому защитные свойства восстанавливаются спустя 2-3 дня после купания.

Надевайте ошейник так, чтобы он плотно прилегал к коже — между ним и шеей четвероногого должно оставаться расстояние, равное объему двух пальцев. Если выбираете такой способ защиты для щенка, обязательно проверяйте возможность регулировки длины, поскольку малыши до 1 года стремительно растут.

Существуют как инсектицидосодержащие (убивающие паразитов), так и репеллентные (отпугивающие) ошейники. Последние изготавливаются на основе эфирных масел, поэтому безопасны для самок в периоды беременности и лактации. Продолжительность действия зависит от выбранного бренда и в среднем составляет от 3 до 8 месяцев.

Таблетки

Именно такую форму препаратов от блох и клещей часто рекомендуют питомцам с атопическим дерматитом, поскольку средство не контактирует с кожей: действующее вещество всасывается через системный кровоток.

Необходимо дать собаке таблетку целиком. Допустимо смешивание с пищей, но убедитесь, что питомец употребил лекарство полностью. Можно поместить таблетку на корень языка самостоятельно или воспользоваться специальным приспособлением — пиллером (таблеткодавателем). Эффективная защита наступает спустя 12-24 часа после приема. Продолжительность действия данной формы препаратов — от 1 до 3 месяцев.

Важно! Некоторые бренды выпускают таблетки, обладающие комплексным действием: эффективные не только против внешних, но и внутренних паразитов.

Спреи

Спрей является дополнительным средством защиты от блох и клещей. Например, при выездах на природу или прогулках в парках. Необходимо распылить его с расстояния 15-30 см, защитное действие наступает спустя 30 минут после обработки. Спреи не являются водостойкими, поэтому эффективность после контакта с жидкостью снижается. Некоторые виды являются репеллентными, поэтому их можно применять у щенков со второго дня жизни, беременных и кормящих самок. Подходят для обработки личных вещей питомца от паразитов.

Внутренние паразиты, гельминты, часто являются причиной того, что с обострением атопического дерматита не удается справиться. Именно поэтому важно проводить регулярную дегельминтизацию собаки.

Препарат назначается ветеринарным врачом в каждом случае индивидуально. Зафиксируйте дату обработки для того, чтобы не пропустить следующую. Внимательно читайте инструкцию по применению и соблюдайте дозировку.

Формы выпуска препаратов от глистов

Таблетки

В среднем действуют около 3 месяцев. Разрешены к применению у щенков с 3 недель. Допустимо смешивать таблетку с небольшим количеством корма (следите, чтобы питомец полностью употребил ее). Как правило, большинство средств обладают привлекательным вкусом и ароматом, поэтому питомцы проглатывают препарат без проблем.

Капли на холку

Обычно обладают комплексным действием, поэтому эффективны как против гельминтов, так и блох и клещей. Большинство препаратов необходимо применять ежемесячно. Можно применять с 3 недель.

Суспензии

Удобная для щенков форма. Достаточно набрать необходимое количество препарата в мерный шприц, зафиксировать питомца, приподнять верхнюю губу. Далее шприц помещаем между зубами (разжимать принудительно не нужно) и постепенно вводить лекарство. Для стимуляции глотательного движения можно провести пальцем по горлу четвероногого. Применяются с 2-3 недель, продолжительность применения — 1 раз в 3 месяца.

Не менее важна антипаразитарная обработка помещения. Дело в том, что личинки и яйца гельминтов и блох развиваются во внешней среде, поэтому их можно обнаружить под плинтусами, в щелях стен, на коврах и мебели. Для уничтожения необходимо раз в месяц проводить обработку помещения с использованием инсектицидосодержащих спреев.

Выводы

1. Атопический дерматит — хроническое заболевание кожи, неразрывно связанное с аллергией. К сожалению, полностью вылечить его нельзя, возможно лишь купировать обострения и в дальнейшем не допускать рецидивов.

2. Симптомы недуга характерны и для других заболеваний, поэтому поставить точный диагноз может только ветеринарный врач, основываясь на результатах проведенных исследований.

3. Метод облегчения состояния подбирается индивидуально.

4. Специалист в обязательном порядке даст необходимые рекомендации по уходу, содержанию и питанию. Необходимо постоянно придерживаться их.

Статья проверена ветеринарным врачом Евгенией Гусевой, ветклиника «Четыре Лапы», г. Москва

Источник

Зудящие дерматозы у домашних животных — очень распространённая проблема в настоящее время. И проблема не только для самих животных и их владельцев, но и для ветеринарных врачей. Ведь причины до сих пор не до конца ясны, а следственно, и лечение затруднительно. Зачастую оно заключается в подавлении симптомов, что совсем не устраняет причину, и к тому же имеет много побочных действий и ограничений. Поэтому постоянно ведётся поиск новых патогенетических методов лечения, направленных на устранение причины, и, как следствие, исчезновение симптомов. Одним из таких методов является лечение мезенхимальными столовыми клетками (МСК).

Атопический дерматит – генетически обусловленное воспалительное заболевание кожи, сопровождающееся зудом, шелушением кожи, алопециями в результате повторного воздействия аллергенов из окружающей среды. По статистике, этой проблемой страдает около 10% домашних питомцев [1–3]. На основании того, что атопический дерматит чаще встречается у определённых пород собак (это вестхайленд уайт терьер, лабрадор и золотистый ретривер, доберман, немецкая овчарка, йоркширский терьер, далматин, мопс, шарпей и др.) И в определённых семейных линиях, то предполагается генетическая предрасположенность к данному расстройству. Чаще всего он начинает проявляться уже у молодых животных (с года до 4х лет), но может начаться и в более пожилом возрасте.

Этиология и патогенез

Это многокомпонентное заболевание, ведущими факторами развития которого являются: во-первых, нарушение кожного барьера, во-вторых, иммунологические нарушения ответной реакции организма на раздражители, проникающие через повреждённый кожный покров из окружающей среды, а, в-третьих, подсоединение инфекционного компонента «на благодатную почву». Он возникает в результате сложных взаимодействий между факторами окружающей среды (такими как прием пищи и аллергены) и генетической предрасположенностью (например, мутациями филаггрина), которые могут изменять не только кожный барьер, но и иммунологический ответ пациента [2, 4–6].

По многочисленным данным патогенез атопического дерматита у собак развивается следующим образом: повреждение эпидермального барьера облегчает контакт аллергенов окружающей среды с клетками иммунной системы, что провоцирует выработку IgE. Он связывается с тучными клетками дермы, которые начинают выделять цитокины, гистамин и хемокины, они, в свою очередь, привлекают повышенное количество нейтрофилов и эозинофилов. Т-специфический аллерген и лимфоциты, дендритные клетки вступают в реакцию. Из разрушенных эозинофилов высвобождаются белки, которые повреждают кожу. Th-2 секретируют цитокины, которые стимулируют синтез IgE и выживание эозинофилов. Микробы, грибковая инфекция, различные повреждения кожи провоцируют усугубление воспаления. Несостоятельность защитных механизмов приводит к персистентному воспалению кожи [7].

Аллергенами при данном заболевании могут служить:

• Пыльца растений

• Клещи домашней пыли

• Бытовая химия

• Слюна кожных паразитов

• Синтетические ткани и др.

Симтоматика аллергического дерматита

При атопическом дерматите мы можем наблюдать следующие симптомы:

• Зуд

• Аллопеции

• Эритемы

• Мокнущие экземы

• Изменение цвета повреждённых участков кожи (часто кожа темнеет)

• Неприятный запах

• Лихенификация

• Шелушение кожи

• Общее беспокойство животного

• Снижение аппетита и активности

Всё это серьёзно снижает качество жизни как животных, так и их владельцев.

Чаще всего поражаются области сгибов суставов, локти, подмышки, паховые области, уши, морда, межпальцевые промежутки и области вокруг хвоста.

Диагностика заболевания

Часто атопический дерматит путают с пищевой аллергией и непереносимостью компонентов пищи и пытаются применять диетическое питание и смену вида корма, но это если и снижает симтоматику, то ненадолго и не в должной степени. Всё же для начала нужно исключить пищевую аллергию посредством исключающей диеты. Если это не помогло, то можем предполагать атопический дерматит. Чаще всего он является диагнозом исключения. Его обычно ставят на основе клинической симтоматики и перечне критериев, объединяющих комплекс симтомов. Но необходимо всё же исключить такие патологии, как паразитарные, грибковые и бактериальные дерматозы, пищевую аллергию и непереносимость, нервное самотравмирование, эндокринные нарушения, онкологию. Можно провести аллергенспецифический внутрикожный и/или IgE серологический тест для определения возможных аллергенов внешней среды, приводящих к обострениям, но они не всегда достоверны.

Лечение атопического дерматита у собак

Лечение, как и диагностика атопического дерматита затруднительны. Для начала необходимо исключить причину аллергии, т.е. избавиться от аллергена, но это порой бывает невозможно. Поэтому в основном применяют симптоматическую терапию. Обычно назначают антигистаминные, гормональные и другие иммуносупрессивные препараты, антибиотики (в случае бактериального осложнения), циклоспорин. Имеются данные, что омега-3 жирные кислоты помогают улучшить состояние кожи. Иногда требуется назначение антидепрессантов, которые помогают справиться с зудом. Из гуманной медицины пришёл такой метод, как аллерген-специфическая иммунотерапия (АСИТ). Но вследствие затруднительной диагностики этот метод не всегда будет эффективен. Для контроля зуда применяют оклацитиниб, но он также не устраняет причину и имеет много ограничений и побочных действий.

Не так давно появился такой инновационный метод лечения, как стволовая клеточная терапия. Этот метод хорош тем, что действует патогенетически, а не просто купирует симптомы. Мезенхимальные стволовые клетки, полученные из жировой ткани обладают мощным регенеративным потенциалом, а также оказывают иммуномодулирующее, противовоспалительное и трофическое действие. Наша компания Ветстем разработала уникальный клеточный продукт для лечения дерматозов различного генеза РЕАКОРИН®.

Действие РЕАКОРИН® обусловлено входящими в его состав МСК, которые, помимо выраженного противовоспалительного действия, и действия, направленного на регуляцию и восстановление иммунного статуса, способствуют привлечению резидентных стволовых клеток и клеток-предшественников к местам локализации патологии кожного покрова с последующей регенерацией поврежденных участков дермы и восстановлением ее защитных функций.

Экзогенные МСК, вводимые с препаратом РЕАКОРИН®, способны модулировать иммунную систему путем изменения продукции цитокинов у хозяина, обладают выраженным противовоспалительным действием и способствуют интенсивному восстановлению корректного гуморального и клеточного иммунного ответа организма. Иммуносупрессивные эффекты МСК опосредованы межклеточными контактами и растворимыми факторами роста.

Роль мезенхимальных стволовых клеток (МСК) в лечении

В процессе аллергических заболеваний кожи МСК ингибируют миграцию и рекрутирование дендритных клеток (ДК) через опосредованное действие простагландина-E2 (PGE2); МСК подавляют дифференцировку клеток Т-хелперов (Th) и ответы клеток Th1, Th2 и Th17, подавляя продукцию цитокинов CD8 + Т-клетками; МСК ингибируют пролиферацию и образования В- и эффекторных Т-клеток; стимулируют развитие поколения регуляторных Т-лимфоцитов ; влияют на увеличение количества и функцию регуляторных Т-лимфоцитов; ингибируют пролиферацию и активацию натуральных киллеров – (NK-клеток); ингибируют созревание и активацию дендритных клеток; ингибируют пролиферацию телоцитов и активацию нейтрофилов; ингибируют провоспалительные фенотипы макрофагов М1, при этом способствуют противовоспалительной поляризации макрофагов М2, ингибируют активацию нейтрофилов путем подавления ответа Т-хелперов: Th1 и Th17.

Макрофаги превращаются в противовоспалительный фенотип М2 посредством фагоцитирования МСК. Точно так же МСК подавляют ответ Т-хелперов — Th2, чтобы предотвратить секрецию IgE В-клетками, активацию эозинофилов и дегрануляцию тучных клеток путем модулирования простагландина Е. Кроме того, МСК увеличивают количество и секрецию IL-10 Treg (регуляторным) путем модулирования растворимых факторов, включая гемоксигеназу 1 (HO-1), фермент индоламин-2,3-диоксигеназу (IDO) и трансформирующиго фактора роста бета — TGF-β. Так МСК способствуют функции регуляторных Т-лимфоцитов -Treg, индуцируя полузрелые фенотипы дендритных клеток и увеличивая секрецию IL-10 макрофагами M2. Влияя таким образом на контроль силы и продолжительности иммунного ответа через регуляцию функции Т-эффекторных клеток (Т-хелперов и Т-киллеров) и, как следствие, десенсибилизацию в разной степени в зависимости от развития патологического процесса.

Особенность лечения МСК

Особенностью РЕАКОРИН® является явная регенеративная эффективность в отношении дермы и эпидермиса в сравнении с традиционно применяющимися в таких случаях препаратами. РЕАКОРИН® секретирует биоактивные молекулы широкого диапазона, оказывающие терапевтический эффект:

1) привлечение, поддержка роста и дифференцировки местных стволовых клеток и клеток-предшественников;

2) за счет иммунорегуляторного, противовоспалительного и регенеративного эффекта осуществляют антифиброзное действие;

3) хемоаттракция

4) выравнивание эндокринного баланса.

Преимущества лечения

Уже через 3 месяца после введения РЕАКОРИН® наблюдается существенное снижение клинических проявлений дерматита в ответ на основные аллергены и провоцирующие факторы, устойчивое повышение защитных функций кожного покрова с восстановлением роста волос, а через 6 месяцев наблюдается, в большинстве случаев, полная и устойчивая регенерация всех поврежденных участков кожи с полным восстановлением волосяного покрова и отсутствие клинических проявлений дерматита в ответ на провоцирующие факторы.

Терапия стволовыми клетками намного удобнее привычной схемы, т.к. от врача требуется только однократно ввести препарат внутривенно без каких-либо сложных процедур. Таким образом, за одну инъекцию мы можем побороться с проблемой атопического дерматита и даже вылечить его, повысив качество жизни животных и их владельцев.

Использованная литература:

1. Cosgrove SB, Cleaver DM, King VL, et al. Long-term compassionate use of oclacitinib in dogs with atopic and allergic skin disease: safety, efficacy and quality of life. Vet Dermatol 2015;26:171–e35.

2. Pucheu-Haston CM. Atopic dermatitis in the domestic dog. Clin Dermatol 2016;34:299–303. Veterinary Record: first published as 10.1136/vr.104867 on 29 August 2018.

3. Saridomichelakis MN, Olivry T. An update on the treatment of canine atopic dermatitis. Vet J 2016;207:29–37.

4. Roesner LM, Werfel T, Heratizadeh A. The adaptive immune system in atopic dermatitis and implications on therapy. Expert Rev Clin Immunol 2016;12:787–96.

5. Majewska A, Gajewska M, Dembele K, et al. Lymphocytic, cytokine and transcriptomic profiles in peripheral blood of dogs with atopic dermatitis. BMC Vet Res 2016;12:174.

6. Ding Y, Shao X, Li X, et al. Identification of candidate genes in atopic dermatitis based on bioinformatic methods. Int J Dermatol 2016;55:791–800.

7. Бичи Буэрибери, Ремихио Энрике. Атопический дерматит у собак / “Young Scientist” 2019;50:288 — С. 53-55.

Источник

Mineshige T, Kamiie J, Sugahara G, Shirota K. A study on periostin involvement in the pathophysiology of canine atopic skin. J Vet Med Sci. 2018;80(1):103–11.

Article
PubMed

Google Scholar

Marsella R, Girolomoni G. Canine models of atopic dermatitis: a useful tool with untapped potential. J Invest Dermatol. 2009;129(10):2351–7.

Article
CAS
PubMed

Google Scholar

Halliwell R. Revised nomenclature for veterinary allergy. Vet Immunol Immunopathol. 2006;114(3–4):207–8.

Article
PubMed

Google Scholar

Hillier A, Griffin CE. The ACVD task force on canine atopic dermatitis (I): incidence and prevalence. Vet Immunol Immunopathol. 2001;81(3–4):147–51.

Article
CAS
PubMed

Google Scholar

Marsella R, Olivry T, Carlotti DN. International Task Force on Canine Atopic D. Current evidence of skin barrier dysfunction in human and canine atopic dermatitis. Vet Dermatol. 2011;22(3):239–48.

Article
PubMed

Google Scholar

Marsella R, De Benedetto A. Atopic dermatitis in animals and people: an update and comparative review. Vet Sci. 2017;4(3):37.

Article
PubMed Central

Google Scholar

Merryman-Simpson AE, Wood SH, Fretwell N, Jones PG, McLaren WM, McEwan NA, et al. Gene (mRNA) expression in canine atopic dermatitis: microarray analysis. Vet Dermatol. 2008;19(2):59–66.

Article
PubMed

Google Scholar

Wood SH. The genetics of canine atopic dermatitis [Thesis]: Liverpool; 2010.

Plager DA, Torres SM, Koch SN, Kita H. Gene transcription abnormalities in canine atopic dermatitis and related human eosinophilic allergic diseases. Vet Immunol Immunopathol. 2012;149(1–2):136–42.

Article
CAS
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

Schamber P, Schwab-Richards R, Bauersachs S, Mueller RS. Gene expression in the skin of dogs sensitized to the house dust mite Dermatophagoides farinae. G3 (Bethesda). 2014;4(10):1787–95.

Article
CAS

Google Scholar

Tengvall K, Kierczak M, Bergvall K, Olsson M, Frankowiack M, Farias FH, et al. Genome-wide analysis in German shepherd dogs reveals association of a locus on CFA 27 with atopic dermatitis. PLoS Genet. 2013;9(5):e1003475.

Article
CAS
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

Ardesjö-Lundgren B, Tengvall K, Bergvall K, Farias FHG, Wang L, Hedhammar A, et al. Comparison of cellular location and expression of Plakophilin-2 in epidermal cells from nonlesional atopic skin and healthy skin in German shepherd dogs. Vet Dermatol. 2017;28(4):377-e88.

Article
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

Shaw SC, Wood JL, Freeman J, Littlewood JD, Hannant D. Estimation of heritability of atopic dermatitis in Labrador and Golden Retrievers. Am J Vet Res. 2004;65(7):1014–20.

Article
PubMed

Google Scholar

Nuttall T. The genomics revolution: will canine atopic dermatitis be predictable and preventable? Vet Dermatol. 2013;24(1):10-8 e3-4.

Article
PubMed
CAS

Google Scholar

Verlinden A, Hesta M, Millet S, Janssens GP. Food allergy in dogs and cats: a review. Crit Rev Food Sci Nutr. 2006;46(3):259–73.

Article
CAS
PubMed

Google Scholar

Picco F, Zini E, Nett C, Naegeli C, Bigler B, Rufenacht S, et al. A prospective study on canine atopic dermatitis and food-induced allergic dermatitis in Switzerland. Vet Dermatol. 2008;19(3):150–5.

Article
CAS
PubMed

Google Scholar

Jaeger K, Linek M, Power HT, Bettenay SV, Zabel S, Rosychuk RA, et al. Breed and site predispositions of dogs with atopic dermatitis: a comparison of five locations in three continents. Vet Dermatol. 2010;21(1):118–22.

Article
CAS
PubMed

Google Scholar

Olivry T, Dean GA, Tompkins MB, Dow JL, Moore PF. Toward a canine model of atopic dermatitis: amplification of cytokine-gene transcripts in the skin of atopic dogs. Exp Dermatol. 1999;8(3):204–11.

Article
CAS
PubMed

Google Scholar

Schlotter YM, Rutten VP, Riemers FM, Knol EF, Willemse T. Lesional skin in atopic dogs shows a mixed Type-1 and Type-2 immune responsiveness. Vet Immunol Immunopathol. 2011;143(1–2):20–6.

Article
CAS
PubMed

Google Scholar

Jassies-van der Lee A, Rutten VP, Bruijn J, Willemse AT, Broere F. CD4+ and CD8+ skin-associated T lymphocytes in canine atopic dermatitis produce interleukin-13, interleukin-22 and interferon-gamma and contain a CD25+ FoxP3+ subset. Vet Dermatol. 2014;25(5):456-e72.

Article
PubMed

Google Scholar

Santoro D, Marsella R, Pucheu-Haston CM, Eisenschenk MN, Nuttall T, Bizikova P. Review: pathogenesis of canine atopic dermatitis: skin barrier and host-micro-organism interaction. Vet Dermatol. 2015;26(2):84-e25.

Article
PubMed

Google Scholar

Marsella R, Papastavros V, Ahrens K, Santoro D. Decreased expression of caspase-14 in an experimental model of canine atopic dermatitis. Vet J. 2016;209:201–3.

Article
CAS
PubMed

Google Scholar

List K, Szabo R, Wertz PW, Segre J, Haudenschild CC, Kim SY, et al. Loss of proteolytically processed filaggrin caused by epidermal deletion of Matriptase/MT-SP1. J Cell Biol. 2003;163(4):901–10.

Article
CAS
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

Fanton N, Santoro D, Cornegliani L, Marsella R. Increased filaggrin-metabolizing enzyme activity in atopic skin: a pilot study using a canine model of atopic dermatitis. Vet Dermatol. 2017;28(5):479-e111.

Article
PubMed

Google Scholar

Reiter LV, Torres SM, Wertz PW. Characterization and quantification of ceramides in the nonlesional skin of canine patients with atopic dermatitis compared with controls. Vet Dermatol. 2009;20(4):260–6.

Article
PubMed

Google Scholar

Chermprapai S, Broere F, Gooris G, Schlotter YM, Rutten V, Bouwstra JA. Altered lipid properties of the stratum corneum in Canine Atopic Dermatitis. Biochim Biophys Acta. 2018;1860(2):526–33.

Article
CAS

Google Scholar

Yoon JS, Nishifuji K, Sasaki A, Ide K, Ishikawa J, Yoshihara T, et al. Alteration of stratum corneum ceramide profiles in spontaneous canine model of atopic dermatitis. Exp Dermatol. 2011;20(9):732–6.

Article
CAS
PubMed

Google Scholar

Shimada K, Yoon JS, Yoshihara T, Iwasaki T, Nishifuji K. Increased transepidermal water loss and decreased ceramide content in lesional and non-lesional skin of dogs with atopic dermatitis. Vet Dermatol. 2009;20(5–6):541–6.

Article
PubMed

Google Scholar

Olivry T, Dunston SM. Expression patterns of superficial epidermal adhesion molecules in an experimental dog model of acute atopic dermatitis skin lesions. Vet Dermatol. 2015;26(1):53-6, e-17-8.

Article
PubMed

Google Scholar

Reinero CR, DeClue AE, Rabinowitz P. Asthma in humans and cats: is there a common sensitivity to aeroallegens in shared environments? Environ Res. 2009;109(5):634–40.

Article
CAS
PubMed

Google Scholar

Favrot C, Rostaher A, Fischer N. Clinical symptomps, diagnosis and therapy of feline allergic dermatitis. Schweiz Arch Tierheilkd. 2014;156(7):327–35.

Article
CAS
PubMed

Google Scholar

Hobi S, Linek M, Marignac G, Olivry T, Beco L, Nett C, et al. Clinical characteristics and causes of pruritus in cats: a multicentre study on feline hypersensitivity-associated dermatoses. Vet Dermatol. 2011;22(5):406–13.

Article
PubMed

Google Scholar

Ravens PA, Xu BJ, Vogelnest LJ. Feline atopic dermatitis: a retrospective study of 45 cases (2001–2012). Vet Dermatol. 2014;25(2):95-102, e27-8.

Article
PubMed

Google Scholar

Moriello KA. Feline atopy in three littermates. Vet Dermatol. 2001;12(3):177–81.

Article
CAS
PubMed

Google Scholar

Roosje PJ, Whitaker-Menezes D, Goldschmidt MH, Moore PF, Willemse T, Murphy GF. Feline atopic dermatitis. A model for Langerhans cell participation in disease pathogenesis. Am J Pathol. 1997;151(4):927–32.

CAS
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

Roosje PJ, Dean GA, Willemse T, Rutten VP, Thepen T. Interleukin 4-producing CD4+ T cells in the skin of cats with allergic dermatitis. Vet Pathol. 2002;39(2):228–33.

Article
CAS
PubMed

Google Scholar

Diesel A. Cutaneous hypersensitivity dermatoses in the feline patient: a review of allergic skin disease in cats. Vet Sci. 2017;4(2):25.

Article
PubMed Central

Google Scholar

Rodrigues Hoffmann A, Patterson AP, Diesel A, Lawhon SD, Ly HJ, Elkins Stephenson C, et al. The skin microbiome in healthy and allergic dogs. PLoS ONE. 2014;9(1):e83197.

Article
PubMed
PubMed Central
CAS

Google Scholar

Meason-Smith C, Diesel A, Patterson AP, Older CE, Johnson TJ, Mansell JM, et al. Characterization of the cutaneous mycobiota in healthy and allergic cats using next generation sequencing. Vet Dermatol. 2017;28(1):71-e17.

Article
PubMed

Google Scholar

Szczepanik MP, Wilkolek PM, Adamek LR, Zajac M, Golynski M, Sitkowski W, et al. Evaluation of the correlation between Scoring Feline Allergic Dermatitis and Feline Extent and Severity Index and skin hydration in atopic cats. Vet Dermatol. 2018;29(1):34-e16.

Article
PubMed

Google Scholar

Griffin CE, DeBoer DJ. The ACVD task force on canine atopic dermatitis (XIV): clinical manifestations of canine atopic dermatitis. Vet Immunol Immunopathol. 2001;81(3–4):255–69.

Article
CAS
PubMed

Google Scholar

Favrot C. Clinical signs and diganosis of canine atopic dermatitis. Eur J Companion Anim Pract. 2009;19(3):219–22.

Google Scholar

Wilhem S, Kovalik M, Favrot C. Breed-associated phenotypes in canine atopic dermatitis. Vet Dermatol. 2011;22(2):143–9.

Article
PubMed

Google Scholar

Pucheu-Haston CM. Atopic dermatitis in the domestic dog. Clin Dermatol. 2016;34(2):299–303.

Article
PubMed

Google Scholar

Jensen-Jarolim E, Einhorn L, Herrmann I, Thalhammer JG, Panakova L. Pollen allergies in humans and their dogs, cats and horses: differences and similarities. Clin Transl Allergy. 2015;5:15.

Article
PubMed
PubMed Central
CAS

Google Scholar

Diesel A, DeBoer DJ. Serum allergen-specific immunoglobulin E in atopic and healthy cats: comparison of a rapid screening immunoassay and complete-panel analysis. Vet Dermatol. 2011;22(1):39–45.

Article
PubMed

Google Scholar

Favrot C, Steffan J, Seewald W, Hobi S, Linek M, Marignac G, et al. Establishment of diagnostic criteria for feline nonflea-induced hypersensitivity dermatitis. Vet Dermatol. 2012;23(1):45-50, e11.

Article
PubMed

Google Scholar

Bryan J, Frank LA. Food allergy in the cat: a diagnosis by elimination. J Feline Med Surg. 2010;12(11):861–6.

Article
PubMed

Google Scholar

DeBoer DJ, Hillier A. The ACVD task force on canine atopic dermatitis (XV): fundamental concepts in clinical diagnosis. Vet Immunol Immunopathol. 2001;81(3–4):271–6.

Article
CAS
PubMed

Google Scholar

Olivry T, Deboer DJ, Prelaud P, Bensignor E. International task force on canine atopic D. Food for thought: pondering the relationship between canine atopic dermatitis and cutaneous adverse food reactions. Vet Dermatol. 2007;18(6):390–1.

Article
PubMed

Google Scholar

Hensel P, Santoro D, Favrot C, Hill P, Griffin C. Canine atopic dermatitis: detailed guidelines for diagnosis and allergen identification. BMC Vet Res. 2015;11:196.

Article
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

Kennis RA. Food allergies: update of pathogenesis, diagnoses, and management. Vet Clin North Am Small Anim Pract. 2006;36(1):175-84, vii-viii.

Article
PubMed

Google Scholar

Bethlehem S, Bexley J, Mueller RS. Patch testing and allergen-specific serum IgE and IgG antibodies in the diagnosis of canine adverse food reactions. Vet Immunol Immunopathol. 2012;145(3–4):582–9.

Article
CAS
PubMed

Google Scholar

Olivry T, Mueller RS, Prelaud P. Critically appraised topic on adverse food reactions of companion animals (1): duration of elimination diets. BMC Vet Res. 2015;11:225.

Article
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

Martin A, Sierra MP, Gonzalez JL, Arevalo MA. Identification of allergens responsible for canine cutaneous adverse food reactions to lamb, beef and cow’s milk. Vet Dermatol. 2004;15(6):349–56.

Article
PubMed

Google Scholar

Mueller RS, Olivry T, Prelaud P. Critically appraised topic on adverse food reactions of companion animals (2): common food allergen sources in dogs and cats. BMC Vet Res. 2016;12:9.

Article
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

Raditic DM, Remillard RL, Tater KC. ELISA testing for common food antigens in four dry dog foods used in dietary elimination trials. J Anim Physiol Anim Nutr (Berl). 2011;95(1):90–7.

Article
CAS

Google Scholar

Ricci R, Granato A, Vascellari M, Boscarato M, Palagiano C, Andrighetto I, et al. Identification of undeclared sources of animal origin in canine dry foods used in dietary elimination trials. J Anim Physiol Anim Nutr (Berl). 2013;97(Suppl 1):32–8.

Article

Google Scholar

Willis-Mahn C, Remillard R, Tater K. ELISA testing for soy antigens in dry dog foods used in dietary elimination trials. J Am Anim Hosp Assoc. 2014;50(6):383–9.

Article
PubMed

Google Scholar

Horvath-Ungerboeck C, Widmann K, Handl S. Detection of DNA from undeclared animal species in commercial elimination diets for dogs using PCR. Vet Dermatol. 2017;28(4):373-e86.

Article
PubMed

Google Scholar

Jackson HA, Jackson MW, Coblentz L, Hammerberg B. Evaluation of the clinical and allergen specific serum immunoglobulin E responses to oral challenge with cornstarch, corn, soy and a soy hydrolysate diet in dogs with spontaneous food allergy. Vet Dermatol. 2003;14(4):181–7.

Article
CAS
PubMed

Google Scholar

Mueller RS, Olivry T. Critically appraised topic on adverse food reactions of companion animals (4): can we diagnose adverse food reactions in dogs and cats with in vivo or in vitro tests? BMC Vet Res. 2017;13(1):275.

Article
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

Jeffers J, Shanley K, Meyer E. Diagnostic testing of dogs for food hypersensitivity. J Am Vet Med Assoc. 1991;198:245–50.

CAS
PubMed

Google Scholar

Fujimura M, Masuda K, Hayashiya M, Okayama T. Flow cytometric analysis of lymphocyte proliferative responses to food allergens in dogs with food allergy. J Vet Med Sci. 2011;73(10):1309–17.

Article
PubMed

Google Scholar

Okayama T, Matsuno Y, Yasuda N, Tsukui T, Suzuta Y, Koyanagi M, et al. Establishment of a quantitative ELISA for the measurement of allergen-specific IgE in dogs using anti-IgE antibody cross-reactive to mouse and dog IgE. Vet Immunol Immunopathol. 2011;139(2–4):99–106.

Article
CAS
PubMed

Google Scholar

Suto A, Suto Y, Onohara N, Tomizawa Y, Yamamoto-Sugawara Y, Okayama T, et al. Food allergens inducing a lymphocyte-mediated immunological reaction in canine atopic-like dermatitis. J Vet Med Sci. 2015;77(2):251–4.

Article
CAS
PubMed

Google Scholar

Mueller RS, Fieseler KV, Rosychuk RA, Greenwalt T. Intradermal testing with the storage mite Tyrophagus putrescentiae in normal dogs and dogs with atopic dermatitis in Colorado. Vet Dermatol. 2005;16(1):27–31.

Article
PubMed

Google Scholar

Lian TM, Halliwell RE. Allergen-specific IgE and IgGd antibodies in atopic and normal dogs. Vet Immunol Immunopathol. 1998;66(3–4):203–23.

Article
CAS
PubMed

Google Scholar

Hillier A, DeBoer DJ. The ACVD task force on canine atopic dermatitis (XVII): intradermal testing. Vet Immunol Immunopathol. 2001;81(3–4):289–304.

Article
CAS
PubMed

Google Scholar

Saridomichelakis MN, Olivry T. An update on the treatment of canine atopic dermatitis. Vet J. 2016;207:29–37.

Article
CAS
PubMed

Google Scholar

Olivry T, Mueller RS. International task force on canine atopic D. Evidence-based veterinary dermatology: a systematic review of the pharmacotherapy of canine atopic dermatitis. Vet Dermatol. 2003;14(3):121–46.

Article
CAS
PubMed

Google Scholar

Loewenstein C, Mueller RS. A review of allergen-specific immunotherapy in human and veterinary medicine. Vet Dermatol. 2009;20(2):84–98.

Article
PubMed

Google Scholar

Fischer N, Rostaher A, Favrot C. Intralymphatic immunotherapy: an effective and safe alternative route for canine atopic dermatitis. Schweiz Arch Tierheilkd. 2016;158(9):646–52.

Article
CAS
PubMed

Google Scholar

Willemse A, Van den Brom WE, Rijnberk A. Effect of hyposensitization on atopic dermatitis in dogs. J Am Vet Med Assoc. 1984;184(10):1277–80.

CAS
PubMed

Google Scholar

Schnabl B, Bettenay SV, Dow K, Mueller RS. Results of allergen-specific immunotherapy in 117 dogs with atopic dermatitis. Vet Rec. 2006;158(3):81–5.

Article
CAS
PubMed

Google Scholar

Hobi S, Mueller RS. Efficacy and safety of rush immunotherapy with alum-precipitated allergens in canine atopic dermatitis. Tierarztl Prax Ausg K Kleintiere Heimtiere. 2014;42(3):167–73.

CAS
PubMed

Google Scholar

Griffin CE, Hillier A. The ACVD task force on canine atopic dermatitis (XXIV): allergen-specific immunotherapy. Vet Immunol Immunopathol. 2001;81(3–4):363–83.

Article
CAS
PubMed

Google Scholar

Mueller RS, Bettenay SV. Evaluation of the safety of an abbreviated course of injections of allergen extracts (rush immunotherapy) for the treatment of dogs with atopic dermatitis. Am J Vet Res. 2001;62(3):307–10.

Article
CAS
PubMed

Google Scholar

Mueller RS, Veir J, Fieseler KV, Dow SW. Use of immunostimulatory liposome-nucleic acid complexes in allergen-specific immunotherapy of dogs with refractory atopic dermatitis—a pilot study. Vet Dermatol. 2005;16(1):61–8.

Article
PubMed

Google Scholar

Senti G, Johansen P, Kundig TM. Intralymphatic immunotherapy. Curr Opin Allergy Clin Immunol. 2009;9(6):537–43.

Article
PubMed

Google Scholar

Timm K, Mueller RS, Nett-Mettler CS. Long-term effects of intralymphatic immunotherapy (ILIT) on canine atopic dermatitis. Vet Dermatol. 2018;29(2):123-e49.

Article
PubMed

Google Scholar

DeBoer DJ, Verbrugge M, Morris M. Clinical and immunological responses of dust mite sensitive, atopic dogs to treatment with sublingual immunotherapy (SLIT). Vet Dermatol. 2016;27(2):82-7e23.

Article
PubMed

Google Scholar

Michels GM, Ramsey DS, Walsh KF, Martinon OM, Mahabir SP, Hoevers JD, et al. A blinded, randomized, placebo-controlled, dose determination trial of lokivetmab (ZTS-00103289), a caninized, anti-canine IL-31 monoclonal antibody in client owned dogs with atopic dermatitis. Vet Dermatol. 2016;27(6):478-e129.

PubMed

Google Scholar

Michels GM, Walsh KF, Kryda KA, Mahabir SP, Walters RR, Hoevers JD, et al. A blinded, randomized, placebo-controlled trial of the safety of lokivetmab (ZTS-00103289), a caninized anti-canine IL-31 monoclonal antibody in client-owned dogs with atopic dermatitis. Vet Dermatol. 2016;27(6):505-e136.

PubMed

Google Scholar

Olivry T, Foster AP, Mueller RS, McEwan NA, Chesney C, Williams HC. Interventions for atopic dermatitis in dogs: a systematic review of randomized controlled trials. Vet Dermatol. 2010;21(1):4–22.

Article
PubMed

Google Scholar

Steffan J, Parks C, Seewald W. North American Veterinary Dermatology Cyclosporine Study G. Clinical trial evaluating the efficacy and safety of cyclosporine in dogs with atopic dermatitis. J Am Vet Med Assoc. 2005;226(11):1855–63.

Article
CAS
PubMed

Google Scholar

Nuttall T, Reece D, Roberts E. Life-long diseases need life-long treatment: long-term safety of ciclosporin in canine atopic dermatitis. Vet Rec. 2014;174(Suppl 2):3–12.

Article
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

Roberts ES, Speranza C, Friberg C, Griffin C, Steffan J, Roycroft L, et al. Confirmatory field study for the evaluation of ciclosporin at a target dose of 7.0 mg/kg (3.2 mg/lb) in the control of feline hypersensitivity dermatitis. J Feline Med Surg. 2016;18(11):889–97.

Article
PubMed

Google Scholar

Kovalik M, Thoday KL, van den Broek AH. The use of ciclosporin A in veterinary dermatology. Vet J. 2012;193(2):317–25.

Article
CAS
PubMed

Google Scholar

Last RD, Suzuki Y, Manning T, Lindsay D, Galipeau L, Whitbread TJ. A case of fatal systemic toxoplasmosis in a cat being treated with cyclosporin A for feline atopy. Vet Dermatol. 2004;15(3):194–8.

Article
PubMed

Google Scholar

Lappin MR, Roycroft LM. Effect of ciclosporin and methylprednisolone acetate on cats previously infected with feline herpesvirus 1. J Feline Med Surg. 2015;17(4):353–8.

Article
PubMed

Google Scholar

Gonzales AJ, Bowman JW, Fici GJ, Zhang M, Mann DW, Mitton-Fry M. Oclacitinib (APOQUEL((R))) is a novel Janus kinase inhibitor with activity against cytokines involved in allergy. J Vet Pharmacol Ther. 2014;37(4):317–24.

Article
CAS
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

Cosgrove SB, Wren JA, Cleaver DM, Walsh KF, Follis SI, King VI, et al. A blinded, randomized, placebo-controlled trial of the efficacy and safety of the Janus kinase inhibitor oclacitinib (Apoquel(R)) in client-owned dogs with atopic dermatitis. Vet Dermatol. 2013;24(6):587-97, e141-2.

Article
PubMed

Google Scholar

Cosgrove SB, Cleaver DM, King VL, Gilmer AR, Daniels AE, Wren JA, et al. Long-term compassionate use of oclacitinib in dogs with atopic and allergic skin disease: safety, efficacy and quality of life. Vet Dermatol. 2015;26(3):171-9, e35.

Article
PubMed

Google Scholar

Little PR, King VL, Davis KR, Cosgrove SB, Stegemann MR. A blinded, randomized clinical trial comparing the efficacy and safety of oclacitinib and ciclosporin for the control of atopic dermatitis in client-owned dogs. Vet Dermatol. 2015;26(1):23-30, e7-8.

Article
PubMed

Google Scholar

Ortalda C, Noli C, Colombo S, Borio S. Oclacitinib in feline nonflea-, nonfood-induced hypersensitivity dermatitis: results of a small prospective pilot study of client-owned cats. Vet Dermatol. 2015;26(4):235-e52.

Article
PubMed

Google Scholar

DeBoer DJ, Griffin CE. The ACVD task force on canine atopic dermatitis (XXI): antihistamine pharmacotherapy. Vet Immunol Immunopathol. 2001;81(3–4):323–9.

Article
CAS
PubMed

Google Scholar

Olivry T, DeBoer DJ, Favrot C, Jackson HA, Mueller RS, Nuttall T, et al. Treatment of canine atopic dermatitis: 2015 updated guidelines from the International Committee on Allergic Diseases of Animals (ICADA). BMC Vet Res. 2015;11:210.

Article
PubMed
PubMed Central
CAS

Google Scholar

Bizikova P, Papich MG, Olivry T. Hydroxyzine and cetirizine pharmacokinetics and pharmacodynamics after oral and intravenous administration of hydroxyzine to healthy dogs. Vet Dermatol. 2008;19(6):348–57.

Article
PubMed

Google Scholar

Eichenseer M. Klinische Wirkung der Antihistaminika Chlorpheniramin/Hydroxyzin (Histacalmine^®) und Dimetinden (Fenistil^®) bei atopischen Hunden. Munich: Ludwig-Maximilians-University; 2013.

Google Scholar

Rossbach K, Wendorff S, Sander K, Stark H, Gutzmer R, Werfel T, et al. Histamine H4 receptor antagonism reduces hapten-induced scratching behaviour but not inflammation. Exp Dermatol. 2009;18(1):57–63.

Article
CAS
PubMed

Google Scholar

Thurmond RL, Desai PJ, Dunford PJ, Fung-Leung WP, Hofstra CL, Jiang W, et al. A potent and selective histamine H4 receptor antagonist with anti-inflammatory properties. J Pharmacol Exp Ther. 2004;309(1):404–13.

Article
CAS
PubMed

Google Scholar

Baumer W, Stahl J, Sander K, Petersen LJ, Paps J, Stark H, et al. Lack of preventing effect of systemically and topically administered histamine H(1) or H(4) receptor antagonists in a dog model of acute atopic dermatitis. Exp Dermatol. 2011;20(7):577–81.

Article
PubMed
CAS

Google Scholar

Eichenseer M, Johansen C, Mueller RS. Efficacy of dimetinden and hydroxyzine/chlorpheniramine in atopic dogs: a randomised, controlled, double-blinded trial. Vet Rec. 2013;173(17):423.

Article
CAS
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

Dell DL, Griffin CE, Thompson LA, Griffies JD. Owner assessment of therapeutic interventions for canine atopic dermatitis: a long-term retrospective analysis. Vet Dermatol. 2012;23(3):228-e47.

Article
PubMed

Google Scholar

Wildermuth K, Zabel S, Rosychuk RA. The efficacy of cetirizine hydrochloride on the pruritus of cats with atopic dermatitis: a randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover study. Vet Dermatol. 2013;24(6):576-81, e137-8.

Article
PubMed

Google Scholar

Wagner I, Geh KJ, Hubert M, Winter G, Weber K, Classen J, et al. Preliminary evaluation of cytosine-phosphate-guanine oligodeoxynucleotides bound to gelatine nanoparticles as immunotherapy for canine atopic dermatitis. Vet Rec. 2017;181(5):118.

Article
CAS
PubMed

Google Scholar

Nuttall T, Mueller R, Bensignor E, Verde M, Noli C, Schmidt V, et al. Efficacy of a 0.0584% hydrocortisone aceponate spray in the management of canine atopic dermatitis: a randomised, double blind, placebo-controlled trial. Vet Dermatol. 2009;20(3):191–8.

Article
PubMed

Google Scholar

Nuttall TJ, McEwan NA, Bensignor E, Cornegliani L, Lowenstein C, Reme CA. Comparable efficacy of a topical 0.0584% hydrocortisone aceponate spray and oral ciclosporin in treating canine atopic dermatitis. Vet Dermatol. 2012;23(1):4-10, e1-2.

Article
PubMed

Google Scholar

Schmidt V, Buckley LM, McEwan NA, Reme CA, Nuttall TJ. Efficacy of a 0.0584% hydrocortisone aceponate spray in presumed feline allergic dermatitis: an open label pilot study. Vet Dermatol. 2012;23(1):11-6, e3-4.

Article
PubMed

Google Scholar

Marsella R, Nicklin CF, Saglio S, Lopez J. Investigation on the clinical efficacy and safety of 0.1% tacrolimus ointment (Protopic) in canine atopic dermatitis: a randomized, double-blinded, placebo-controlled, cross-over study. Vet Dermatol. 2004;15(5):294–303.

Article
CAS
PubMed

Google Scholar

Bensignor E, Olivry T. Treatment of localized lesions of canine atopic dermatitis with tacrolimus ointment: a blinded randomized controlled trial. Vet Dermatol. 2005;16(1):52–60.

Article
PubMed

Google Scholar

Loflath A, von Voigts-Rhetz A, Jaeger K, Schmid M, Kuechenhoff H, Mueller RS. The efficacy of a commercial shampoo and whirlpooling in the treatment of canine pruritus—a double-blinded, randomized, placebo-controlled study. Vet Dermatol. 2007;18(6):427–31.

Article
CAS
PubMed

Google Scholar

Schilling J, Mueller RS. Double-blinded, placebo-controlled study to evaluate an antipruritic shampoo for dogs with allergic pruritus. Vet Rec. 2012;171(4):97.

Article
CAS
PubMed

Google Scholar

Harvey RG. Effect of varying proportions of evening primrose oil and fish oil on cats with crusting dermatosis (‘miliary dermatitis’). Vet Rec. 1993;133(9):208–11.

Article
CAS
PubMed

Google Scholar

Bond R, Lloyd DH. A double-blind comparison of olive oil and a combination of evening primrose oil and fish oil in the management of canine atopy. Vet Rec. 1992;131(24):558–60.

CAS
PubMed

Google Scholar

Olivry T, DeBoer DJ, Favrot C, Jackson HA, Mueller RS, Nuttall T, et al. Treatment of canine atopic dermatitis: 2010 clinical practice guidelines from the International Task Force on Canine Atopic Dermatitis. Vet Dermatol. 2010;21(3):233–48.

Article
PubMed

Google Scholar

Saevik BK, Bergvall K, Holm BR, Saijonmaa-Koulumies LE, Hedhammar A, Larsen S, et al. A randomized, controlled study to evaluate the steroid sparing effect of essential fatty acid supplementation in the treatment of canine atopic dermatitis. Vet Dermatol. 2004;15(3):137–45.

Article
PubMed

Google Scholar

Muller MR, Linek M, Lowenstein C, Rothig A, Doucette K, Thorstensen K, et al. Evaluation of cyclosporine-sparing effects of polyunsaturated fatty acids in the treatment of canine atopic dermatitis. Vet J. 2016;210:77–81.

Article
CAS
PubMed

Google Scholar

Ohashi Y, Ushida K. Health-beneficial effects of probiotics: its mode of action. Anim Sci J. 2009;80(4):361–71.

Article
PubMed

Google Scholar

Elmadfa I, Klein P, Meyer AL. Immune-stimulating effects of lactic acid bacteria in vivo and in vitro. Proc Nutr Soc. 2010;69(3):416–20.

Article
CAS
PubMed

Google Scholar

Marsella R, Santoro D, Ahrens K, Thomas AL. Investigation of the effect of probiotic exposure on filaggrin expression in an experimental model of canine atopic dermatitis. Vet Dermatol. 2013;24(2):260-e57.

PubMed

Google Scholar

de Roock S, van Elk M, van Dijk ME, Timmerman HM, Rijkers GT, Prakken BJ, et al. Lactic acid bacteria differ in their ability to induce functional regulatory T cells in humans. Clin Exp Allergy. 2010;40(1):103–10.

PubMed

Google Scholar

Ohshima-Terada Y, Higuchi Y, Kumagai T, Hagihara A, Nagata M. Complementary effect of oral administration of Lactobacillus paracasei K71 on canine atopic dermatitis. Vet Dermatol. 2015;26(5):350-3, e74-5.

Article
PubMed

Google Scholar

Marsella R. Evaluation of Lactobacillus rhamnosus strain GG for the prevention of atopic dermatitis in dogs. Am J Vet Res. 2009;70(6):735–40.

Article
PubMed

Google Scholar

Camargo CA Jr, Manson JE. Vitamin D supplementation and risk of infectious disease: no easy answers. Am J Clin Nutr. 2014;99(1):3–4.

Article
CAS
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

Di Filippo P, Scaparrotta A, Rapino D, Cingolani A, Attanasi M, Petrosino MI, et al. Vitamin D supplementation modulates the immune system and improves atopic dermatitis in children. Int Arch Allergy Immunol. 2015;166(2):91–6.

Article
PubMed
CAS

Google Scholar

Udompataikul M, Huajai S, Chalermchai T, Taweechotipatr M, Kamanamool N. The effects of oral vitamin d supplement on atopic dermatitis: a clinical trial with staphylococcus aureus colonization determination. J Med Assoc Thai. 2015;98(Suppl 9):S23–30.

PubMed

Google Scholar

Klinger CJ, Hobi S, Johansen C, Koch HJ, Weber K, Mueller RS. Vitamin D shows in vivo efficacy in a placebo-controlled, double-blinded, randomised clinical trial on canine atopic dermatitis. Vet Rec. 2018;182(14):406.

Article
PubMed

Google Scholar

Day MJ. The canine model of dietary hypersensitivity. Proc Nutr Soc. 2005;64(4):458–64.

Article
PubMed

Google Scholar

Gaschen FP, Merchant SR. Adverse food reactions in dogs and cats. Vet Clin North Am Small Anim Pract. 2011;41(2):361–79.

Article
PubMed

Google Scholar

Jackson HA, Hammerberg B. The clinical and immunological reaction to a flavoured monthly oral heartworm prophylactic in 12 dogs with spontaneous food allergy. Vet Dermatol. 2002;13(4):218.

Google Scholar

Chesney CJ. Food sensitivity in the dog: a quantitative study. J Small Anim Pract. 2002;43(5):203–7.

Article
CAS
PubMed

Google Scholar

Mueller R, Tsohalis J. Evaluation of serum allergen-specific IgE for the diagnosis of food adverse reactions in the dog. Vet Dermatol. 1998;9:167–71.

Article
PubMed

Google Scholar

Valtolina C, Favier RP. Feline hepatic lipidosis. Vet Clin North Am Small Anim Pract. 2017;47(3):683–702.

Article
PubMed

Google Scholar

DeBoer DJ, Marsella R. The ACVD task force on canine atopic dermatitis (XII): the relationship of cutaneous infections to the pathogenesis and clinical course of canine atopic dermatitis. Vet Immunol Immunopathol. 2001;81(3–4):239–49.

Article
CAS
PubMed

Google Scholar

Simou C, Thoday KL, Forsythe PJ, Hill PB. Adherence of Staphylococcus intermedius to corneocytes of healthy and atopic dogs: effect of pyoderma, pruritus score, treatment and gender. Vet Dermatol. 2005;16(6):385–91.

Article
PubMed

Google Scholar

Wildermuth BE, Griffin CE, Rosenkrantz WS. Feline pyoderma therapy. Clin Tech Small Anim Pract. 2006;21(3):150–6.

Article
PubMed

Google Scholar

Fazakerley J, Nuttall T, Sales D, Schmidt V, Carter SD, Hart CA, et al. Staphylococcal colonization of mucosal and lesional skin sites in atopic and healthy dogs. Vet Dermatol. 2009;20(3):179–84.

Article
PubMed

Google Scholar

Yu HW, Vogelnest LJ. Feline superficial pyoderma: a retrospective study of 52 cases (2001–2011). Vet Dermatol. 2012;23(5):448-e86.

Article
PubMed

Google Scholar

Platts-Mills TA. The allergy epidemics: 1870–2010. J Allergy Clin Immunol. 2015;136(1):3–13.

Article
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

Pali-Schöll I, De Lucia M, Jackson H, Janda J, Mueller RS, Jensen-Jarolim E. Comparing immediate-type food allergy in humans and companion animals-revealing unmet needs. Allergy. 2017;72(11):1643–56.

Article
PubMed

Google Scholar

Meury S, Molitor V, Doherr MG, Roosje P, Leeb T, Hobi S, et al. Role of the environment in the development of canine atopic dermatitis in Labrador and golden retrievers. Vet Dermatol. 2011;22(4):327–34.

Article
CAS
PubMed

Google Scholar

Pucheu-Haston CM, Bizikova P, Eisenschenk MN, Santoro D, Nuttall T, Marsella R. Review: the role of antibodies, autoantigens and food allergens in canine atopic dermatitis. Vet Dermatol. 2015;26(2):115-e30.

PubMed

Google Scholar

Patterson AP, Schaeffer DJ, Campbell KL. Reproducibility of a commercial in vitro allergen-specific assay for immunoglobulin E in dogs. Vet Re. 2005;157(3):81–5.

Article
CAS

Google Scholar

Lee KW, Blankenship KD, McCurry ZM, Esch RE, DeBoer DJ, Marsella R. Performance characteristics of a monoclonal antibody cocktail-based ELISA for detection of allergen-specific IgE in dogs and comparison with a high affinity IgE receptor-based ELISA. Vet Dermatol. 2009;20(3):157–64.

Article
PubMed

Google Scholar

Thom N, Favrot C, Failing K, Mueller RS, Neiger R, Linek M. Intra- and interlaboratory variability of allergen-specific IgE levels in atopic dogs in three different laboratories using the Fc-epsilon receptor testing. Vet Immunol Immunopathol. 2010;133(2–4):183–9.

Article
CAS
PubMed

Google Scholar

Plant JD, Neradelik MB, Polissar NL, Fadok VA, Scott BA. Agreement between allergen-specific IgE assays and ensuing immunotherapy recommendations from four commercial laboratories in the USA. Vet Dermatol. 2014;25(1):15-e6.

Article
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

Kawano K, Mizuno T. A pilot study of the effect of pullulan-conjugated Der f 2 allergen-specific immunotherapy on canine atopic dermatitis. Vet Dermatol. 2017;28(6):583-e141.

Article
PubMed

Google Scholar

Olivry T, Paps JS, Dunston SM. Proof of concept of the preventive efficacy of high-dose recombinant mono-allergen immunotherapy in atopic dogs sensitized to the Dermatophagoides farinae allergen Der f 2. Vet Dermatol. 2017;28(2):183-e40.

PubMed

Google Scholar

Fischer N, Tarpataki N, Leidi F, Rostaher A, Favrot C. An open study on the efficacy of a recombinant Der f 2 (Dermatophagoides farinae) immunotherapy in atopic dogs in Hungary and Switzerland. Vet Dermatol. 2018;14:1.

Google Scholar

DeBoer DJ. The future of immunotherapy for canine atopic dermatitis: a review. Vet Dermatol. 2017;28(1):25-e6.

Article
PubMed

Google Scholar

Sinke JD, Thepen T, Bihari IC, Rutten VP, Willemse T. Immunophenotyping of skin-infiltrating T-cell subsets in dogs with atopic dermatitis. Vet Immunol Immunopathol. 1997;57(1–2):13–23.

Article
CAS
PubMed

Google Scholar

Peng W, Novak N. Pathogenesis of atopic dermatitis. Clin Exp Allergy. 2015;45(3):566–74.

Article
CAS
PubMed

Google Scholar

Olivry T, Mayhew D, Paps JS, Linder KE, Peredo C, Rajpal D, et al. Early activation of Th2/Th22 inflammatory and pruritogenic pathways in acute canine atopic dermatitis skin lesions. J Invest Dermatol. 2016;136(10):1961–9.

Article
CAS
PubMed

Google Scholar

Lee C-H. Immune regulation in pathophysiology and targeted therapy for itch in atopic dermatitis. Dermatol Sin. 2016;34:1–5.

Article

Google Scholar

Neis MM, Peters B, Dreuw A, Wenzel J, Bieber T, Mauch C, et al. Enhanced expression levels of IL-31 correlate with IL-4 and IL-13 in atopic and allergic contact dermatitis. J Allergy Clin Immunol. 2006;118(4):930–7.

Article
CAS
PubMed

Google Scholar

Mineshige T, Kamiie J, Sugahara G, Yasuno K, Aihara N, Kawarai S, et al. Expression of periostin in normal, atopic, and nonatopic chronically inflamed canine skin. Vet Pathol. 2015;52(6):1118–26.

Article
CAS
PubMed

Google Scholar

Izuhara K, Nunomura S, Nanri Y, Ogawa M, Ono J, Mitamura Y, et al. Periostin in inflammation and allergy. Cell Mol Life Sci. 2017;74(23):4293–303.

Article
CAS
PubMed

Google Scholar

Sung M, Lee KS, Ha EG, Lee SJ, Kim MA, Lee SW, et al. An association of periostin levels with the severity and chronicity of atopic dermatitis in children. Pediatr Allergy Immunol. 2017;28(6):543–50.

Article
PubMed

Google Scholar

Olivry T, Hill PB. The ACVD task force on canine atopic dermatitis (XVIII): histopathology of skin lesions. Vet Immunol Immunopathol. 2001;81(3–4):305–9.

Article
CAS
PubMed

Google Scholar

Correa da Rosa J, Malajian D, Shemer A, Rozenblit M, Dhingra N, Czarnowicki T, et al. Patients with atopic dermatitis have attenuated and distinct contact hypersensitivity responses to common allergens in skin. J Allergy Clin Immunol. 2015;135(3):712–20.

Article
CAS
PubMed

Google Scholar

Piloto Valdes L, Gomez Echevarria AH, Valdes Sanchez AF, Ochoa Ochoa C, Chong Lopez A, Mier Naranjo G. Atopic dermatitis. Findings of skin biopsies. Allergol Immunopathol (Madr). 1990;18(6):321–4.

CAS

Google Scholar

Santoro D, Rodrigues Hoffmann A. Canine and human atopic dermatitis: two faces of the same host-microbe interaction. J Invest Dermatol. 2016;136(6):1087–9.

Article
CAS
PubMed

Google Scholar

Meason-Smith C, Diesel A, Patterson AP, Older CE, Mansell JM, Suchodolski JS, et al. What is living on your dog’s skin? Characterization of the canine cutaneous mycobiota and fungal dysbiosis in canine allergic dermatitis. FEMS Microbiol Ecol. 2015;91(12):v139.

Article
CAS

Google Scholar

Bjerre RD, Bandier J, Skov L, Engstrand L, Johansen JD. The role of the skin microbiome in atopic dermatitis: a systematic review. Br J Dermatol. 2017;177(5):1272–8.

Article
CAS
PubMed

Google Scholar

McCandless EE, Rugg CA, Fici GJ, Messamore JE, Aleo MM, Gonzales AJ. Allergen-induced production of IL-31 by canine Th2 cells and identification of immune, skin, and neuronal target cells. Vet Immunol Immunopathol. 2014;157(1–2):42–8.

Article
CAS
PubMed

Google Scholar

Marsella R, Ahrens K, Sanford R. Investigation of the correlation of serum IL-31 with severity of dermatitis in an experimental model of canine atopic dermatitis using beagle dogs. Vet Dermatol. 2018;29(1):69-e28.

Article
PubMed

Google Scholar

Wang YH, Angkasekwinai P, Lu N, Voo KS, Arima K, Hanabuchi S, et al. IL-25 augments type 2 immune responses by enhancing the expansion and functions of TSLP-DC-activated Th2 memory cells. J Exp Med. 2007;204(8):1837–47.

Article
CAS
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

Fort MM, Cheung J, Yen D, Li J, Zurawski SM, Lo S, et al. IL-25 induces IL-4, IL-5, and IL-13 and Th2-associated pathologies in vivo. Immunity. 2001;15(6):985–95.

Article
CAS
PubMed

Google Scholar

Hvid M, Vestergaard C, Kemp K, Christensen GB, Deleuran B, Deleuran M. IL-25 in atopic dermatitis: a possible link between inflammation and skin barrier dysfunction? J Invest Dermatol. 2011;131(1):150–7.

Article
CAS
PubMed

Google Scholar

Asahina R, Nishida H, Kamishina H, Maeda S. Expression of IL-33 in chronic lesional skin of canine atopic dermatitis. Vet Dermatol. 2018;29:246-e91.

PubMed

Google Scholar

Bruet V, Lieubeau B, Herve J, Roussel A, Imparato L, Desfontis JC, et al. Increased numbers of peripheral blood CD34+ cells in dogs with canine atopic dermatitis. Vet Dermatol. 2015;26(3):160-4, e33.

Article
PubMed

Google Scholar

Hauck V, Hugli P, Meli ML, Rostaher A, Fischer N, Hofmann-Lehmann R, et al. Increased numbers of FoxP3-expressing CD4+ CD25+ regulatory T cells in peripheral blood from dogs with atopic dermatitis and its correlation with disease severity. Vet Dermatol. 2016;27(1):26-e9.

Article
PubMed

Google Scholar

Источник