Руководство по эксплуатации энцефалан ээгр 19 26

Электроэнцефалографы-регистраторы компьютеризированные портативные носимые Энцефалан-ЭЭГР-19/26

Изделие зарегистрировано в Госреестре под номером 27045-04

Назначение и область применения

Электроэнцефалографы-регистраторы компьютеризированные портативные носимые суточной регистрации ЭЭГ в телеметрическом и автономном режиме «Энцефалан-ЭЭГР-19/26» (полное название) предназначены для длительного (более суток) измерения и регистрации электроэнцефалографических (ЭЭГ) сигналов от 19 стандартных отведений ЭЭГ и записи вспомогательных электрокардиографических (ЭКГ) и электромиографических (ЭМГ) сигналов по одному отведению, электроокулограммы (ЭОГ) по двум ортогональным отведениям, а также сигналов от датчиков рекурсии дыхания (РД) и положения тела (ПТ) по двум координатам в память портативного компьютера в телеметрическом режиме при мобильном использовании или на съемный твердотельный носитель в амбулаторном, автономном режиме с целью последующей компьютерной обработки и анализа зарегистрированной электроэнцефалограммы.

Электроэнцефалографы-регистраторы компьютеризированные портативные носимые суточной регистрации ЭЭГ в телеметрическом и автономном режиме «Энцефалан-ЭЭГР-19/26» (далее — регистраторы) могут применяться в эпилептологических и сомнологических центрах, в палатах интенсивной терапии и нейрореанимации, в неврологических и психиатрических отделениях, а также для научных исследований.

Онисание

Принцип действия регистраторов основан на регистрации и вводе в персональный компьютер (ПК) биопотенциалов мозга и других физиологических сигналов для анализа электрической активности мозга.

Особенностью регистраторов является возможность телеметрического мониторинга регистрируемых сигналов на дистанции до 6 м. Мониторинг включает в себя отображение регистрируемых сигналов на экране монитора, а при необходимости — записи на жесткий диск ПК всех данных, снимаемых и записываемых регистратором в настоящий момент, либо с заданным сдвигом в прошлое.

Конструктивно регистраторы вьшолнены в виде следующих взаимосвязанных блоков и устройств: автономного блока пациента (в дальнейшем — блок пациента) и интерфейсного блока.

Регистраторы работают под управлением ПК типа IBM PC с операционной системой не ниже Windows2000/XP. Электроды для сьема биопотенциалов подключаются к соответствующим входам на панели блока пациента.

Основные технические характеристики

Блок пациента обеспечивает длительную регистрацию сигналов с 20 каналов ЭЭГ двух каналов ЭОГ, одного канала ЭКГ, одного канала ЭМГ, канала ПТ, а также значений подэлек-тродного импеданса по каждому электроду и постоянного межэлектродного потенциала на съемный накопитель CF, причем при использовании CF объемом 512 Мб максимальная длительность записи не менее 12 ч (24 ч при использовании CF объемом 1 Гб).

Обеспечивается возможность наблюдения в реальном времени на экране монитора регистрируемых сигналов, при размещении блока пациента в пределах радиуса 6 м от интерфейсного блока ПК.

Технические характеристики каналов ЭЭГ, ЭМГ, ЭОГ и ЭКГ

Диапазон измерения напряжения (от пика до пика) — от 0,005 до 8 мВ.

Предел допускаемой абсолютной погрешности измерения переменного напряжения равен ±(0,05U+1) мкВ, где U — номинальное значение измеряемой величины, мкВ.

Уровень внутренних шумов (от пика до пика), приведенных ко входу:

— при коротком замыкании входов — не более 1,5 мкВ;

— при внутреннем сопротивлении источника сигнала 22 кОм по каждому входу — не более 2,5 мкВ.

Коэффициент подавления синфазной помехи — не менее 140 дБ.

Входное сопротивление усилителей — не менее 200 МОм.

Частота среза фильтров нижних частот:

— в каналах ЭЭГ, ЭМГ и ЭКГ —5; 15; 30; 70 Гц;

-в ЭОГ —5; 15; 30Гц.

Частота среза фильтров верхних частот—0,016; 0,05; 0,16; 0,5; 1,6; 5; 16 Гц.

В каналах предусмотрены отключаемые режекторные фильтры подавления сетевой помехи частотой в диапазонах от 49,5 до 50,5 Гц и от 59,5 до 60,5 Гц, с коэффициентом подавления в полосе помехи не менее 60 дБ.

Постоянный ток в цепи пациента, протекающий через любой электрод, исключая нейтральный, составляет не более 50 нА.

Технические характеристики датчика рекурсии дыхания и канала РД

Диапазон регистрации изменения длины пояса от 1 до 100 мм.

Частота среза фильтра нижних частот — 5 Гц.

Частота среза фильтра верхних частот-—0,016; 0,05; 0,16; 0,5 Гц.

Уровень шума — не более 0,3 мм.

Технические характеристики калибратора

Калибратор обеспечивает подачу на входы каналов положительного и отрицательного скачков напряжения с временем удержания (5+0,05) с, а также гармонического сигнала частотой (5+0,05) Гц.

Номинальное значение размаха гармонического калибровочного для:

— каналов ЭЭГ, ЭМГ, и канала вертикальной составляющей ЭОГ — 50 мкВ;

— канала горизонтальной составляющей ЭОГ — 100 мкВ;

— канала ЭКГ — 2 мВ;

— канала РД — 20 мм.

Предел допускаемой относительной погрешности установки амплитуды гармонического калибровочного сигнала в каналах ЭЭГ, ЭМГ, ЭОГ и ЭМГ равен +5 %.

Технические характеристики канала положения тела (ПТ)

Анимационная картинка положения тела пациента, отображаемая на экране ПК соответствует пространственному положению датчика ПТ на момент регистрации. Предел допус

каемого абсолютного отклонения угловых границ смены состояний равен +5°.

Колебания датчика ПТ с ускорением более (1,5±0,5) м/с на момент регистрации интерпретируются как ходьба с отображением соответствующей анимационной картинки тела пациента.

Технические характеристики стимулятора СФН/ФО-04

Стимулятор обеспечивать независимое управление двумя акустическими и световыми излучателями.

Частота стимуляции устанавливается в диапазоне от 0,1 до 1 Гц с дискретностью 0,1 Гц, в диапазоне от 1 до 60 Гц — с дискретностью 1 Гц.

Предел допускаемой относительной погрешности установки частоты стимуляции равен ±10 %.

Стимулятор обеспечивает максимальную громкость звукового стимула (100 ±3) дБ на расстоянии 10 см от излучателя.

Длительность акустического щелчка устанавливается в диапазоне от 100 до 1000 мкс.

Предел допускаемой абсолютной погрещности установки длительности акустического щелчка равен +30 мкс.

Длительность переднего и заднего фронта бипа устанавливается в диапазоне от 1 до 30 мс.

Предел допускаемой относительной погрещности установки длительности переднего и заднего фронта бипа равен ±10 %.

Длительность полки бипа устанавливается в диапазоне от 1 до 30 мс.

Предел допускаемой относительной погрещности установки полки бипа равен ±10 %.

Частота звукового тона устанавливается в диапазоне от 0,5 до 8 кГц.

Предел допускаемой относительной погрешности установки частоты звукового тона равен ±10%.

Длительность звукового тона устанавливается в диапазоне от 1 мс до 30 с.

Предел допускаемой относительной погрешности установки длительности звукового тона равен ±10%.

Стимулятор обеспечивает контлатеральное шумовое маскирование звукового сшмула.

Диапазон регулировки уровня громкости от 40 до 100 дБ с шагом 1 дБ.

Предел допускаемой абсолютной погрешности ступенчатой установки уровня громкости равен ± 1 дБ.

Длительность вспышки устанавливаться из ряда: 1; 2; 3; 4; 5 мс.

Предел допускаемой относительной погрешности установки длительности вспышки равен ±10%.

Прочие технические характеристики.

Хронометр блока пациента устанавливается по хронометру ПК, с учетом года, месяца, числа, часов, минут, секунд и миллисекунд.

Хронометр блока пациента сохраняет работоспособность при прерывании питания регистратора на время не более 10 мин.

Предел допускаемой абсолютной погрешности хронометра при измерении интервала времени один час равен +2 с.

Хронометр блока пациента должен обеспечивает временную разметку данных, записываемых на съемный накопитель.

В регистраторе осуществляется:

— измерения амплитудно-временных и спектральных параметров ЭЭГ сигнала;

— взаимодействие с программно-методическим обеспечением (ПМО) электроэнцефало-графа-анализатораЭЭГА-21/26 «Энцефалан-131-03» ТУ 9441-014-24176382-98 для:

— управления блоком пациента и съемом данных в телеметрическом режиме;

— считывания данных исследования со съемного твердотельного накопителя;

— преобразования данных, полученных по телеметрическому каналу или путем считывания с твердотельного CF накопителя в формат данных ПМО электроэнцефалографа;

— передачи преобразованных данных в ПМО электроэнцефалографа с целью использования его функциональных возможностей в части отображения, обработки, измерения и анализа сигналов, применяемых как в реальном времени, так и в записи.

Регистраторы работают от внутреннего источника питания (батарей).

Потребляемая мощность блока пациента, не более 950 мВт.

Габаритные размеры блока пациента — не более 142x85x30 мм.

Масса снаряженного блока пациента—не более 400 г.

Время установления рабочего режима регистраторов — не более 5 мин.

Регистраторы имеют продолжительный режим работы.

Общая безопасность системы обеспечивается выполнением требований стандарта ГОСТ РМЭК 601-1-1-96.

Блок пациента регистраторов отвечает требованиям ГОСТ Р 50267.26-95 для изделий с внутренним источником питания и рабочей частью типа CF.

Средняя наработка на отказ не менее 2000 ч.

Средний срок службы не менее 5 лет.

Средний срок службы Тел регистраторов не менее 5 лет.

Знак утверждения типа

Знак утверждения типа наносят на корпусе блока пациента методом литья, на титульный лист руководства по эксплуатации типографским способом.

Комплектность

Комплектность поставки регистратора соответствует таблице 1.

Наименование

Код изделия

Кол., шт.

1 Эксплуатационная документация в составе:

1.1 Руководство по эксплуатации НПКФ 2.893.023 РЭ

А 1863

1

1.2 Руководство пользователя ПМО «Энцефалан-ЭЭГР-19/26»

А 2304

1

2 Блок пациента автономный АБП 19/26ХТ

А 2700

1

3 Комплектующие изделия в составе:

3.1 Сумка-чехол

А_0347

1

3.2 Комплект ЭЭГ-элекгродов КЭ-ЭЭГ-10/20-«Энцефалан-КЭ» ТУ 9441-024-24176382-2004

А_2493

1

3.3 Датчик рекурсии дыхания ДПГ-4М

А 2673

1

3.4 Стимулятор СФН/ФО-04*

А 2624

1

3.5 Калибратор

А 2707

1

3.6 Кабель поверочный

А 2369

1

3.7 Интерфейсный блок ИБ-4

А 0294

1

3.8 Кабель дополнительного заземления ПК

А 1799

1

3.9 Накопитель «CompactFlasb> CF * *

1

3.10 Аккумулятор GP 180AAHC-U2* *

3.11 Устройство зарядное GP PowerBank Smart**

1

3.12 Комплект видеооборудования* (для ЭЭГ-видеомонито-ринга)

А_2310

1

3.13 Диктофон цифровой ДЦМ-32 (для АБП)*

А 1715

1

3.14 Диск инсталляционный ПМО***

А_1343.01

1

Продолжение таблицы 1

Продолжение таблицы 1

Наименование

Код

изделия

Кол., шт.

3.15 Комплект ЭЭГ-электродов и принадлежностей КЭЭГ-8/21 (мод. 01)*

А_0720

1

3.16 Комплект шлемов для установки ЭЭГ/РЭГ электродов КШЭ-03*

А_2804

1

3.17 Стойка для стационарного использования блока пациента СБП-01*

А_2800

1

3.18 Коробка коммутационная КК-10/20*

А 2801

1

3.19 Устройство чтения-записи CF MDCF-FW*

1

3.20 Тара упаковочная

Л 2213

1

4 Персональный компьютер

1 1

* — изделия, необходимость включения в комплект поставки которых определяется потребителем.

** — покупные изделия количество и необходимость включения в комплект поставки которых, определяется потребителем и могут быть приобретены самостоятельно. Возможно применение аналогичных изделий других типов.

*** — в комплект ПМО входят определяемые потребителем виды исследования, предусмотренные настоящим ТУ и ТУ 9441-014-24176382-98 электроэнцефалографа-анализатора ЭЭГА-21/26 «Энцефалан-131-03».

Поверка

Поверку регистратора при выпуске из производства и в процессе эксплуатации осуществляют в соответствии с Методикой поверки, входящей в состав руководства по эксплуатации НПКФ 2.893.023 РЭ, согласованной ГЦИ СИ ВНИИИМТ в апреле 2004 г.

В перечень основного поверочного оборудования входят генератор функциональный ГФ-05 сПЗУ«ЭЭГ-7».

Межповерочный интервал — один год.

Нормативные документы

ГОСТ Р 50444-92. Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия.

ГОСТ Р 50267.0-92. Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности.

ГОСТ Р 50267.26-95. Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электроэнцефалографам.

ГОСТ Р МЭК 601-1-1-96. Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. Требования безопасности к медицинским электрическим системам.

ГОСТ Р 50267.0.2-95. Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 2. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний.

Заключение

Тип «Электроэнцефалографы-регистраторы компьютеризированные портативные носимые «Энцефалан-ЭЭГР-19/26» утвержден с техническими и метрологическими характеристиками, приведенными в настоящем описании типа и метрологически обеспечен при выпуске из производства и в эксплуатации.

Испытания на ЭМС проведены в ИЦ 30 ФГУ «Ростовский ЦСМ» (№ РОСС

RU.0001.21ME22), протокол испытаний № 252-08-03 от 28.04.2003 г.

Регистраторы разрешены к применению в медицинской практике решением комиссии по физиологическим приборам и аппаратам Комитета по новой медицинской технике МЗ РФ (протокол № 1 от 10.03.2004 г.).

Электроэнцефалограф-регистратор «Энцефалан-ЭЭГР-19/26» — великолепный универсальный инструмент для большинства задач связанных с контролем и диагностикой состояния головного мозга, при различных нейрофизиологических исследованиях и в смежных областях медицины. Электроэнцефалограф-регистратор применяется для кратковременных и длительных ЭЭГ исследований – в больничной палате или дома у пациента, в том числе и для ЭЭГ-видеомониторинга с целью дифференциальной диагностики эпилепсии.

  • ЭЭГ-исследования в портативном или стационарном варианте. Быстрая смена варианта использования (трансформация энцефалографа) обеспечивается специальным коннектором ЭЭГ-20.
  • ЭЭГ-видеомониторинг с точной синхронизацией ЭЭГ и видеозаписи пациента обеспечивает «золотой стандарт» эпилептологических исследований.
  • Холтер-ЭЭГ – суточный мониторинг ЭЭГ в любом месте расположения пациента: в больнице или дома.
  • Полисомнографические исследования на уровне международных стандартов, создание «лаборатории сна».
  • Многоканальный длительный нейромониторинг.
  • Нейрореабилитация (neurofeedback) с подробным контролем и анализом ЭЭГ, а также БОС-тренинг по различным физиологическим показателям.
  • Многоканальная полиграфическая регистрация показателей (Нейромодульные системы с синхронной записью до 50 каналов данных) в спортивной медицине и научных исследованиях.

Основные характеристики электроэнцефалографа-регистратора:

  • 20 каналов для стандартных отведений ЭЭГ (не менее 64 цифровых отведений одновременно) с одновременной регистрацией сверхмедленной активности головного мозга и подэлектродных сопротивлений. 6 полиграфических каналов для регистрации дополнительных параметров (ЭКГ, ЭМГ, ЭОГ, дыхание, положение тела пациента).
  • Беспроводной канал Bluetooth для связи с компьютером, беспроводными устройствами и датчиками, а также для управления блоком стимуляции.
  • При автономном режиме использования (холтер-ЭЭГ) или для резервного копирования регистрируемых данных запись производится на съёмную внутреннюю карту памяти (более 48 ч записи).
  • Основные функциональные возможности электроэнцефалографа-регистратора обеспечиваются ПО ЭЭГ-исследований «Энцефалан-ЭЭГР» (вариант «элитный»).

Стационарное использование электроэнцефалографа-регистратора

При стационарном использовании в кабинетах функциональной диагностики и нейрофизиологии для рутинных ЭЭГ-исследований с функциональными пробами (фоно- и фотостимуляция) блок пациента АБП-26 устанавливается в коннектор ЭЭГ-20. Для исследования используются ЭЭГ-электроды с разъёмом touchproof различных типов (чашечковые или мостиковые) или электродные системы с тканевыми шапочками из комплекта ЭЭГ-электродов КЭ-ЭЭГ-10/20 «Энцефалан-КЭ».

Портативный электроэнцефалограф для мобильного применения

Электроэнцефалограф-регистратор применяется для кратковремен­ных и длительных ЭЭГ-исследований – в больничной палате или дома у пациента, в том числе и для ЭЭГ-видеомониторинга с целью дифференциальной диагностики эпилепсии.

Портативный электроэнцефалограф-регистратор с по­мощью ПМО ЭЭГ-исследований «Энцефалан-ЭЭГР»позволяет надёжно и качественно провести как кратковременное, так и длительное исследование с топографическим картированием и использованием современных количественных методов обработки ЭЭГ-данных, таких как спектральный, авто- и кросскорреляционный анализ, функция когерентности, картирование, распознавание артефактов и нестационарностей.

Обеспечивается автоматическое формирование описания и классификация ЭЭГ. Редактор заключений, электронная картотека и менеджер печати помогают сохранить и оформить результаты исследований.

Автономный регистратор ЭЭГ (Холтер-ЭЭГ)

Длительная запись электроэнцефалограммы (более 48 ч) на карту памяти, встроенную в блок пациента АБП-26, и специальный комплект электродов «Энцефалан-КЭ» обеспечивают комфортное проведение автономного ЭЭГ-исследования (Холтер-ЭЭГ), в естественных для пациента условиях как в больничной палате, так и на дому, во время активного бодрствования или сна.

Проведение длительного автономного ЭЭГ-исследования эффективно для:

  • Оценки психогенных расстройств неясного генеза, проявляющихся в определённых условиях естественного поведения и окружающей среды.
  • Выявления патологических проявлений, таких как пароксизмальные состояния неэпилептической природы, транзиторные ишемические атаки и др.
  • Дифференциальной диагностики эпилепсии, типов приступов и синдромов, особенно при нерегулярных и слабовыраженных пароксизмах.
  • Контроля при подборе лекарственных препаратов.

Многофункциональные нейромодульные системы для научных исследований и спортивной медицины

В зависимости от наличия дополнительных беспроводных устройств, модулей и датчиков в комплекте электроэнцефалографа-регистратора обеспечивается многоканальная мультипараметрическая регистрация показателей (более 50) в различном сочетании, таких как:

  • электроэнцефалограмма (до 32 отведений),уровень постоянного потенциала в отведениях ЭЭГ (до 20 отведений);
  • электрокардиограмма (до 3 отведений);
  • электромиограмма;
  • огибающая ЭМГ (ОЭМГ);
  • электроокулограмма (ЭОГ);
  • рекурсия дыхания (абдоминальная и торакальная);
  • поток дыхания (назальный, ороназальный);
  • положение тела;
  • двигательная активность;
  • храп;
  • тремор;
  • сатурация кислорода (SpO2);
  • кожный потенциал;
  • кожно-гальваническая реакция;
  • фотоплетизмограмма;
  • температура;
  • реопневмограмма;
  • реоэнцефалограмма;
  • реограмма (ЦГД);
  • стабилокорпограмма;
  • влажность;
  • освещённость и др.

Регистрационное удостоверение Энцефалан-ЭЭГР-19/26, осн.модификация (РУ_ЭЭГР-1926,_основная.pdf, 3,669 Kb) [Скачать]

Декларация о соответствии Энцефалан-ЭЭГР-19/26, осн.модификация (Декларация_о_соответствии_ЭЭГР-1926.pdf, 2,131 Kb) [Скачать]

Свидетельство об утверждении типа Энцефалан-ЭЭГР-19/26, осн.модификация (Свид-во_об_утверждении_типа_ЭЭГР-1926.pdf, 7,577 Kb) [Скачать]

Руководство по эксплуатации Энцефалан-ЭЭГР-19/26, осн.модификация (Руководство_пользователя.pdf, 3,946 Kb) [Скачать]

Каталог Энцефалан-ЭЭГР-19/26, осн.модификация (Каталог_Энцефалан-ЭЭГР-1926._Основная_Модификация.pdf, 7,617 Kb) [Скачать]

  • Автономный блок пациента АБП-26
  • Электроэнцефалограф-трансформер стационарный и портативный
  • Полисомнографы профессионального и экспертного уровня (Тип I AASM)
  • Оборудование для тренинга с БОС и нейробиоуправления
  • Многофункциональные нейромодульные системы для научных исследований и спортивной медицины
  • Беспроводные модули, датчики и электроды, применяемые с блоком АБП-26
  • Дополнительное программно-методическое обеспечение

Электроэнцефалограф-регистратор поставляется в 6 исполнениях: 

  • «Энцефалан-ЭЭГР-19/26» Т : телеметрический режим проведения исследований с передачей данных в ПК от электроэнцефалографа-регистратора по беспроводному (технология Bluetooth) каналу связи. Возможна регистрация сигналов и показателей по полиграфическим каналам беспроводных блоков и модулей электроэнцефалографа-регистратора.
  • «Энцефалан-ЭЭГР-19/26» АТ: автономный (с сохранением данных на карту памяти), телеметрический или автономно-телеметрический (с резервным копированием регистрируемых данных на карту памяти) режимы проведения исследований. Обеспечивается возможность регистрации показателей по полиграфическим каналам беспроводных блоков и модулей электроэнцефалографа-регистратора.
  • «Энцефалан-ЭЭГР-19/26» АТ-Видео: обеспечивается дополнительная регистрация видеоданных синхронно с регистрацией ЭЭГ и других показателей.
  • «Энцефалан-ЭЭГР-19/26» АТ-ПСГ: автономный, телеметрический или автономно-телеметрический режимы проведения электроэнцефалографических и полисомнографических исследований.
  • «Энцефалан-ЭЭГР-19/26» АТ-ПСГ-Видео: автономный, телеметрический или автономно-телеметрический режимы проведения электроэнцефалографических и полисомнографических исследований с дополнительной регистрацией видеоданных синхронно с регистрацией ЭЭГ и других показателей.
  • «Энцефалан-ЭЭГР-19/26» АТ-ПСГ-Видео-Поли: автономный, телеметрический или автономно-телеметрический режимы проведения электроэнцефалографических и полисомнографических исследований с дополнительной регистрацией видеоданных синхронно с регистрацией ЭЭГ и расширенного набора показателей по полиграфическим каналам беспроводных блоков и модулей электроэнцефалографа-регистратора.

Электроэнцефалографы-регистраторы компьютеризированные портативные носимые Энцефалан-ЭЭГР-19/26

Изделие зарегистрировано в Госреестре под номером 27045-04

Назначение и область применения

Электроэнцефалографы-регистраторы компьютеризированные портативные носимые суточной регистрации ЭЭГ в телеметрическом и автономном режиме «Энцефалан-ЭЭГР-19/26» (полное название) предназначены для длительного (более суток) измерения и регистрации электроэнцефалографических (ЭЭГ) сигналов от 19 стандартных отведений ЭЭГ и записи вспомогательных электрокардиографических (ЭКГ) и электромиографических (ЭМГ) сигналов по одному отведению, электроокулограммы (ЭОГ) по двум ортогональным отведениям, а также сигналов от датчиков рекурсии дыхания (РД) и положения тела (ПТ) по двум координатам в память портативного компьютера в телеметрическом режиме при мобильном использовании или на съемный твердотельный носитель в амбулаторном, автономном режиме с целью последующей компьютерной обработки и анализа зарегистрированной электроэнцефалограммы.

Электроэнцефалографы-регистраторы компьютеризированные портативные носимые суточной регистрации ЭЭГ в телеметрическом и автономном режиме «Энцефалан-ЭЭГР-19/26» (далее — регистраторы) могут применяться в эпилептологических и сомнологических центрах, в палатах интенсивной терапии и нейрореанимации, в неврологических и психиатрических отделениях, а также для научных исследований.

Онисание

Принцип действия регистраторов основан на регистрации и вводе в персональный компьютер (ПК) биопотенциалов мозга и других физиологических сигналов для анализа электрической активности мозга.

Особенностью регистраторов является возможность телеметрического мониторинга регистрируемых сигналов на дистанции до 6 м. Мониторинг включает в себя отображение регистрируемых сигналов на экране монитора, а при необходимости — записи на жесткий диск ПК всех данных, снимаемых и записываемых регистратором в настоящий момент, либо с заданным сдвигом в прошлое.

Конструктивно регистраторы вьшолнены в виде следующих взаимосвязанных блоков и устройств: автономного блока пациента (в дальнейшем — блок пациента) и интерфейсного блока.

Регистраторы работают под управлением ПК типа IBM PC с операционной системой не ниже Windows2000/XP. Электроды для сьема биопотенциалов подключаются к соответствующим входам на панели блока пациента.

Основные технические характеристики

Блок пациента обеспечивает длительную регистрацию сигналов с 20 каналов ЭЭГ двух каналов ЭОГ, одного канала ЭКГ, одного канала ЭМГ, канала ПТ, а также значений подэлек-тродного импеданса по каждому электроду и постоянного межэлектродного потенциала на съемный накопитель CF, причем при использовании CF объемом 512 Мб максимальная длительность записи не менее 12 ч (24 ч при использовании CF объемом 1 Гб).

Обеспечивается возможность наблюдения в реальном времени на экране монитора регистрируемых сигналов, при размещении блока пациента в пределах радиуса 6 м от интерфейсного блока ПК.

Технические характеристики каналов ЭЭГ, ЭМГ, ЭОГ и ЭКГ

Диапазон измерения напряжения (от пика до пика) — от 0,005 до 8 мВ.

Предел допускаемой абсолютной погрешности измерения переменного напряжения равен ±(0,05U+1) мкВ, где U — номинальное значение измеряемой величины, мкВ.

Уровень внутренних шумов (от пика до пика), приведенных ко входу:

— при коротком замыкании входов — не более 1,5 мкВ;

— при внутреннем сопротивлении источника сигнала 22 кОм по каждому входу — не более 2,5 мкВ.

Коэффициент подавления синфазной помехи — не менее 140 дБ.

Входное сопротивление усилителей — не менее 200 МОм.

Частота среза фильтров нижних частот:

— в каналах ЭЭГ, ЭМГ и ЭКГ —5; 15; 30; 70 Гц;

-в ЭОГ —5; 15; 30Гц.

Частота среза фильтров верхних частот—0,016; 0,05; 0,16; 0,5; 1,6; 5; 16 Гц.

В каналах предусмотрены отключаемые режекторные фильтры подавления сетевой помехи частотой в диапазонах от 49,5 до 50,5 Гц и от 59,5 до 60,5 Гц, с коэффициентом подавления в полосе помехи не менее 60 дБ.

Постоянный ток в цепи пациента, протекающий через любой электрод, исключая нейтральный, составляет не более 50 нА.

Технические характеристики датчика рекурсии дыхания и канала РД

Диапазон регистрации изменения длины пояса от 1 до 100 мм.

Частота среза фильтра нижних частот — 5 Гц.

Частота среза фильтра верхних частот-—0,016; 0,05; 0,16; 0,5 Гц.

Уровень шума — не более 0,3 мм.

Технические характеристики калибратора

Калибратор обеспечивает подачу на входы каналов положительного и отрицательного скачков напряжения с временем удержания (5+0,05) с, а также гармонического сигнала частотой (5+0,05) Гц.

Номинальное значение размаха гармонического калибровочного для:

— каналов ЭЭГ, ЭМГ, и канала вертикальной составляющей ЭОГ — 50 мкВ;

— канала горизонтальной составляющей ЭОГ — 100 мкВ;

— канала ЭКГ — 2 мВ;

— канала РД — 20 мм.

Предел допускаемой относительной погрешности установки амплитуды гармонического калибровочного сигнала в каналах ЭЭГ, ЭМГ, ЭОГ и ЭМГ равен +5 %.

Технические характеристики канала положения тела (ПТ)

Анимационная картинка положения тела пациента, отображаемая на экране ПК соответствует пространственному положению датчика ПТ на момент регистрации. Предел допус

каемого абсолютного отклонения угловых границ смены состояний равен +5°.

Колебания датчика ПТ с ускорением более (1,5±0,5) м/с на момент регистрации интерпретируются как ходьба с отображением соответствующей анимационной картинки тела пациента.

Технические характеристики стимулятора СФН/ФО-04

Стимулятор обеспечивать независимое управление двумя акустическими и световыми излучателями.

Частота стимуляции устанавливается в диапазоне от 0,1 до 1 Гц с дискретностью 0,1 Гц, в диапазоне от 1 до 60 Гц — с дискретностью 1 Гц.

Предел допускаемой относительной погрешности установки частоты стимуляции равен ±10 %.

Стимулятор обеспечивает максимальную громкость звукового стимула (100 ±3) дБ на расстоянии 10 см от излучателя.

Длительность акустического щелчка устанавливается в диапазоне от 100 до 1000 мкс.

Предел допускаемой абсолютной погрещности установки длительности акустического щелчка равен +30 мкс.

Длительность переднего и заднего фронта бипа устанавливается в диапазоне от 1 до 30 мс.

Предел допускаемой относительной погрещности установки длительности переднего и заднего фронта бипа равен ±10 %.

Длительность полки бипа устанавливается в диапазоне от 1 до 30 мс.

Предел допускаемой относительной погрещности установки полки бипа равен ±10 %.

Частота звукового тона устанавливается в диапазоне от 0,5 до 8 кГц.

Предел допускаемой относительной погрешности установки частоты звукового тона равен ±10%.

Длительность звукового тона устанавливается в диапазоне от 1 мс до 30 с.

Предел допускаемой относительной погрешности установки длительности звукового тона равен ±10%.

Стимулятор обеспечивает контлатеральное шумовое маскирование звукового сшмула.

Диапазон регулировки уровня громкости от 40 до 100 дБ с шагом 1 дБ.

Предел допускаемой абсолютной погрешности ступенчатой установки уровня громкости равен ± 1 дБ.

Длительность вспышки устанавливаться из ряда: 1; 2; 3; 4; 5 мс.

Предел допускаемой относительной погрешности установки длительности вспышки равен ±10%.

Прочие технические характеристики.

Хронометр блока пациента устанавливается по хронометру ПК, с учетом года, месяца, числа, часов, минут, секунд и миллисекунд.

Хронометр блока пациента сохраняет работоспособность при прерывании питания регистратора на время не более 10 мин.

Предел допускаемой абсолютной погрешности хронометра при измерении интервала времени один час равен +2 с.

Хронометр блока пациента должен обеспечивает временную разметку данных, записываемых на съемный накопитель.

В регистраторе осуществляется:

— измерения амплитудно-временных и спектральных параметров ЭЭГ сигнала;

— взаимодействие с программно-методическим обеспечением (ПМО) электроэнцефало-графа-анализатораЭЭГА-21/26 «Энцефалан-131-03» ТУ 9441-014-24176382-98 для:

— управления блоком пациента и съемом данных в телеметрическом режиме;

— считывания данных исследования со съемного твердотельного накопителя;

— преобразования данных, полученных по телеметрическому каналу или путем считывания с твердотельного CF накопителя в формат данных ПМО электроэнцефалографа;

— передачи преобразованных данных в ПМО электроэнцефалографа с целью использования его функциональных возможностей в части отображения, обработки, измерения и анализа сигналов, применяемых как в реальном времени, так и в записи.

Регистраторы работают от внутреннего источника питания (батарей).

Потребляемая мощность блока пациента, не более 950 мВт.

Габаритные размеры блока пациента — не более 142x85x30 мм.

Масса снаряженного блока пациента—не более 400 г.

Время установления рабочего режима регистраторов — не более 5 мин.

Регистраторы имеют продолжительный режим работы.

Общая безопасность системы обеспечивается выполнением требований стандарта ГОСТ РМЭК 601-1-1-96.

Блок пациента регистраторов отвечает требованиям ГОСТ Р 50267.26-95 для изделий с внутренним источником питания и рабочей частью типа CF.

Средняя наработка на отказ не менее 2000 ч.

Средний срок службы не менее 5 лет.

Средний срок службы Тел регистраторов не менее 5 лет.

Знак утверждения типа

Знак утверждения типа наносят на корпусе блока пациента методом литья, на титульный лист руководства по эксплуатации типографским способом.

Комплектность

Комплектность поставки регистратора соответствует таблице 1.

Наименование

Код изделия

Кол., шт.

1 Эксплуатационная документация в составе:

1.1 Руководство по эксплуатации НПКФ 2.893.023 РЭ

А 1863

1

1.2 Руководство пользователя ПМО «Энцефалан-ЭЭГР-19/26»

А 2304

1

2 Блок пациента автономный АБП 19/26ХТ

А 2700

1

3 Комплектующие изделия в составе:

3.1 Сумка-чехол

А_0347

1

3.2 Комплект ЭЭГ-элекгродов КЭ-ЭЭГ-10/20-«Энцефалан-КЭ» ТУ 9441-024-24176382-2004

А_2493

1

3.3 Датчик рекурсии дыхания ДПГ-4М

А 2673

1

3.4 Стимулятор СФН/ФО-04*

А 2624

1

3.5 Калибратор

А 2707

1

3.6 Кабель поверочный

А 2369

1

3.7 Интерфейсный блок ИБ-4

А 0294

1

3.8 Кабель дополнительного заземления ПК

А 1799

1

3.9 Накопитель «CompactFlasb> CF * *

1

3.10 Аккумулятор GP 180AAHC-U2* *

3.11 Устройство зарядное GP PowerBank Smart**

1

3.12 Комплект видеооборудования* (для ЭЭГ-видеомонито-ринга)

А_2310

1

3.13 Диктофон цифровой ДЦМ-32 (для АБП)*

А 1715

1

3.14 Диск инсталляционный ПМО***

А_1343.01

1

Продолжение таблицы 1

Продолжение таблицы 1

Наименование

Код

изделия

Кол., шт.

3.15 Комплект ЭЭГ-электродов и принадлежностей КЭЭГ-8/21 (мод. 01)*

А_0720

1

3.16 Комплект шлемов для установки ЭЭГ/РЭГ электродов КШЭ-03*

А_2804

1

3.17 Стойка для стационарного использования блока пациента СБП-01*

А_2800

1

3.18 Коробка коммутационная КК-10/20*

А 2801

1

3.19 Устройство чтения-записи CF MDCF-FW*

1

3.20 Тара упаковочная

Л 2213

1

4 Персональный компьютер

1 1

* — изделия, необходимость включения в комплект поставки которых определяется потребителем.

** — покупные изделия количество и необходимость включения в комплект поставки которых, определяется потребителем и могут быть приобретены самостоятельно. Возможно применение аналогичных изделий других типов.

*** — в комплект ПМО входят определяемые потребителем виды исследования, предусмотренные настоящим ТУ и ТУ 9441-014-24176382-98 электроэнцефалографа-анализатора ЭЭГА-21/26 «Энцефалан-131-03».

Поверка

Поверку регистратора при выпуске из производства и в процессе эксплуатации осуществляют в соответствии с Методикой поверки, входящей в состав руководства по эксплуатации НПКФ 2.893.023 РЭ, согласованной ГЦИ СИ ВНИИИМТ в апреле 2004 г.

В перечень основного поверочного оборудования входят генератор функциональный ГФ-05 сПЗУ«ЭЭГ-7».

Межповерочный интервал — один год.

Нормативные документы

ГОСТ Р 50444-92. Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия.

ГОСТ Р 50267.0-92. Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности.

ГОСТ Р 50267.26-95. Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электроэнцефалографам.

ГОСТ Р МЭК 601-1-1-96. Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. Требования безопасности к медицинским электрическим системам.

ГОСТ Р 50267.0.2-95. Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 2. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний.

Заключение

Тип «Электроэнцефалографы-регистраторы компьютеризированные портативные носимые «Энцефалан-ЭЭГР-19/26» утвержден с техническими и метрологическими характеристиками, приведенными в настоящем описании типа и метрологически обеспечен при выпуске из производства и в эксплуатации.

Испытания на ЭМС проведены в ИЦ 30 ФГУ «Ростовский ЦСМ» (№ РОСС

RU.0001.21ME22), протокол испытаний № 252-08-03 от 28.04.2003 г.

Регистраторы разрешены к применению в медицинской практике решением комиссии по физиологическим приборам и аппаратам Комитета по новой медицинской технике МЗ РФ (протокол № 1 от 10.03.2004 г.).

Основная статья: Программа для электроэнцефалографического исследования Энцефалан-ЭЭГ

Электроэнцефалографы «Энцефалан-131-03» имеют различные версии поставки программного обеспечения (ПО) «ЭЭГ-исследования»: «базовую», «оптимальную», «профессиональную» и «элитную», каждая из которых ориентирована на соответствующий уровень применения. Для модификаций электроэнцефалографа, в составе которых имеется реоэнцефалограф для исследований мозгового кровообращения, в комплект поставки входит ПО «РЭГ-исследования». С некоторыми модификациями электроэнцефалографов дополнительно к основному ПО могут использоваться следующие программы:

  1. Исследование длиннолатентных зрительных, слуховых, соматосенсорных и когнитивных (CNV, Р300) вызванных потенциалов с топографическим картированием.
  2. Трехмерная локализация источников электрической активности мозга «Энцефалан-3D».
  3. Система длительного видеомониторинга с синхронизацией по съему ЭЭГ для эпилептологии.
  4. Функциональное биоуправление с БОС.
  5. Анализ сердечного ритма для оценки состояния вегетативной нервной системы.

Приведенный далее перечень функциональных возможностей и свойств каждой из версий программного обеспечения «ЭЭГ-исследований» и некоторых дополнений не может отразить все особенности модификаций электроэнцефалографа по количеству и виду регистрируемых сигналов и не носит исчерпывающего характера.

ЭЭГ-исследования. Версия «базовая»

«Базовая» версия применяется для рутинных ЭЭГ-исследований в широкой клинической практике и включает в себя ряд режимов.

Режим «Картотека» предназначен для создания карточек пациентов, содержащих разделы с анкетными и медицинскими (анамнез и диагноз) данными пациента, а также для записи исследований в различные папки данных и осуществления быстрого поиска нужной информации по заданному шаблону.

Режим «Съем» предназначен для мониторинга и записи регистрируемых сигналов в процессе проведения ЭЭГ-исследования и позволяет:

  • производить калибровку сигналов для проверки каналов съема (встроенный калибратор);
  • осуществлять привязку сигнала к базовой линии при выходе его за пределы диапазона канала;
  • контролировать значения подэлектродных сопротивлений как при установке электродов, так и в процессе мониторинга и записи ЭЭГ;
  • производить мониторинг и запись сигналов ЭЭГ, ЭКГ и других сигналов (в зависимости от модификации);
  • осуществлять автоматическое или ручное управление выполнением выбранного сценария записи ЭЭГ;
  • удалять артефакты и отмечать маркерами значимые события на ЭЭГ;
  • выявлять сетевую наводку при записи ЭЭГ с помощью спектрального анализа выбранного отведения;
  • отображать динамику межэлектродных сопротивлений в процессе мониторинга и записи ЭЭГ;
  • оценивать амплитудно-частотные характеристики выбранной волны сигнала любого типа (ЭЭГ, ЭКГ);
  • производить референтную реконструкцию ЭЭГ в соответствии с любой схемой отведений;
  • устанавливать чувствительность сигналов ЭЭГ и ЭКГ в диапазоне от 0,1 до 200 мкВ/мм;
  • устанавливать скорость развертки сигналов от 5 до 240 мм/с;
  • отображать на экране только выбранные каналы.

Режим «Обработка» предназначен для редактирования (удаления артефактов и некачественных фрагментов ЭЭГ), визуального анализа нативной ЭЭГ, количественного анализа отредактированной ЭЭГ и позволяет осуществлять:

  • просмотр и анализ ЭЭГ в любой схеме отведений;
  • пошаговый и постраничный просмотр ЭЭГ-исследования с быстрым переходом в начало и в конец исследования;
  • горизонтальное прокручивание (скроллинг) ЭЭГ;
  • вертикальный скроллинг ЭЭГ (увеличение межканального расстояния);
  • отображение на экране только выбранных каналов;
  • просмотр сигналов ЭЭГ и ЭКГ при различной чувствительности от 0,1 до 200 мкВ/мм;
  • просмотр ЭЭГ-исследования при различной скорости развертки сигналов от 5 до 240 мм/с;
  • одновременное визуальное сопоставление различных фрагментов записи, в том числе и по разным исследованиям, в двух окнах просмотра записи (вертикальный сплит);
  • быстрый поиск ФП и доступ к фрагменту ЭЭГ по заданному времени;
  • виртуальная фильтрация выделенного фрагмента ЭЭГ по стандартному или произвольному частотному диапазону;
  • формирование, хранение, виртуальное удаление и быстрый доступ к именованным, неименованным, фильтрованным и специальным фрагментам ЭЭГ;
  • сохранение фрагмента ЭЭГ в отдельном файле;
  • конвертирование данных ЭЭГ из формата данных ПО «Энцефалан-131-01» в формат данных ПО «Энцефалан-131-03»;
  • описание ЭЭГ вручную с помощью встроенного текстового редактора с использованием шаблонов и словаря;
  •  сохранение ЭЭГ-исследования в файле данных или в электронной картотеке;
  • отображение динамики межэлектродных сопротивлений;
  • выделение волны в выбранном отведении для детального просмотра в режиме «Электронной лупы» с вычислением и отображением ее амплитудно-частотных характеристик;
  • измерение мгновенного значения амплитуд сигналов ЭЭГ, ЭКГ по временному срезу;
  • измерение максимального размаха амплитуд сигналов ЭЭГ, ЭКГ на выделенном фрагменте ЭЭГ;
  • картирование мгновенного значения или размаха амплитуд сигналов ЭЭГ на выделенном фрагменте;
  • устранение артефакта от наведенной на референт активности;
  •  автоматический поиск и подавление артефактов от ЭКГ в постреальной обработке ЭЭГ;
  • частотно-временной анализ (спектр мощности, амплитудный спектр, кроссспектр) сигналов ЭЭГ и ЭКГ при линейном и топическом варианте представления результатов в виде графиков, топографических карт и таблиц.

Режим «Печать документов» позволяет распечатать на принтере следующие выходные документы по проведенному ЭЭГ-исследованию:

  • выбранные фрагменты ЭЭГ;
  • описание ЭЭГ-исследования;
  • сформированные схемы ЭЭГ-отведений (из редактора монтажных схем);
  • результаты частотно-временного анализа (спектр мощности, амплитудный спектр, кросс-спектр выбранного отведения со всеми) в виде графиков, топографических карт и таблиц.

ЭЭГ-исследования. Версия «оптимальная»

«Оптимальная» версия включает в себя все функциональные возможности «базовой» версии и дополнительные возможности для углубленного анализа электрической активности мозга.

Режим «Съем» дополнительно позволяет:

  • проводить ЭЭГ-исследование с одновременной регистрацией ЭЭГ (в любой схеме отведений) и РЭГ (для модификаций с РЭГ-каналами);
  • контролировать значения базовых импедансов РЭГ;
  • производить топографическое картирование параметров спектрального анализа ЭЭГ по заданным частотным диапазонам регистрируемой ЭЭГ.

Режим «Обработка» дополнен следующими возможностями визуального и количественного анализа ЭЭГ:

  • просмотр сигналов РЭГ (в модификациях 08, 10) с чувствительностью от 5 до 500 мОм/мм;
  • автоматический поиск проявлений эпилептиформной активности и нестационарных фрагментов;
  • сопоставление результатов частотно-временного анализа линейного варианта представления (графики спектров и топографические карты) в двух окнах просмотра;
  • формирование автоматического описания ЭЭГ-исследования.

ЭЭГ-исследования. Версия «профессиональная»

Включает в себя все функциональные возможности «оптимальной» версии и некоторые дополнительные возможности.

Режим «Съем» дополнительно позволяет:

  • контролировать значения межэлектродных напряжений;
  • отображать динамику значений сверхмедленных потенциалов в процессе мониторинга и записи ЭЭГ.

Режим «Обработка» дополнен следующими возможностями:

  • импорт файла с ЭЭГ-исследованием из файловой системы Windows в «Картотеку»;
  • отображение динамики сверхмедленных потенциалов;
  • картирование нормированной площади и нормированной производной на выделенном фрагменте ЭЭГ;
  • выполнение временной развертки амплитудных карт выделенного фрагмента ЭЭГ;
  • частотно-временной анализ (функция когерентности, автокорреляционный анализ, кросс-корреляционный анализ) сигналов ЭЭГ и полиграфических каналов при линейном варианте представления результатов в виде графиков, топографических карт и таблиц;
  • частотно-временной анализ (функция когерентности, автокорреляционный анализ, кросс-корреляционный анализ) сигналов ЭЭГ при топическом варианте представления результатов в виде графиков, топографических карт и таблиц;
  • псевдотрехмерная динамика результатов частотно-временного анализа ЭЭГ в графическом виде по всем отведениям (с увеличением по выбранному отведению);
  • сопоставление псевдотрехмерной динамики графиков спектров (или графиков АКФ, ККФ) по выбранным отведениям линейного варианта представления в двух окнах просмотра;
  • просмотр ранее записанной ЭЭГ и сравнение результатов обработок ФП разных исследований в «Топоскопе» постреального времени в двух окнах;
  • формирование автоматического описания ЭЭГ-исследования (фона и реакции на ФП) с оценкой степени нарушения по классификатору Жирмунской;
  • оценка глубины межполушарных и внутриполушарных взаимодействий на основе функций: когерентности, кросс-корреляции, кросс-спектра.

Режим «Печать документов» дополнительно позволяет распечатать на принтере выходные документы по проведенному исследованию:

  • результаты частотно-временного анализа (функция когерентности, автокорреляционный анализ, кросс-корреляционный анализ) в виде графиков, топографических карт и таблиц;
  • схемы межцентральных связей ЭЭГ по коэффициенту кросс-корреляции, по среднему уровню когерентности или по среднему значению функции кросс-спектра.

ЭЭГ-исследования. Версия «Элитная»

«Элитная» версия включает в себя все функциональные возможности «профессиональной» версии и дополнительные возможности для интегрального анализа ЭЭГ и других физиологических сигналов регистрируемых по полиграфическим каналам (для модификаций, в состав которых входят 4 или 6 полиграфических каналов).

В «элитной» версии режим «Съем» дополнительно позволяет:

  • производить синхронно мониторинг и запись сигналов ЭЭГ (от 8 до 32 отведений), РЭГ (до 6 отведений), различных физиологических сигналов (ЭОГ, ФПГ, ЭКГ, ЭМГ, КГР) по 4 или 6 полиграфическим каналам;
  • производить мониторинг сигналов по полиграфическим каналам при установке чувствительности сигналов:
  • КГР % отклонения от исходного уровня (по Фере);
  • ЭМГ и ЭКГ от 0,1 до 200 мкВ/мм;
  • ЭОГ от 3 до 100 мкВ/мм;
  • ФПГ от 0,01 до 10о/мм;
  • ПГ от 1 до 10 мм/мм.
  • производить визуальную оценку электрической активности мозга, мозгового и периферического кровообращения, состояния вегетативной нервной системы при синхронной записи ЭЭГ, сверхмедленной электрической активности мозга, РЭГ, ФПГ, КГР и т.д.;
  • оценивать амплитудно-частотные характеристики выбранной волны сигнала любого типа (ЭЭГ, РЭГ, ЭОГ, ФПГ, ЭКГ, ЭМГ, КГР, ПГ).

Режим «Обработка» дополнен следующими возможностями визуального и количественного анализа ЭЭГ:

  • просмотр сигналов по полиграфическим каналам при установке чувствительности сигналов в таких же диапазонах, как и при мониторинге сигналов в режиме «Съем»;
  • сохранение фрагмента ЭЭГ в отдельном файле в формате данных ASCII, UDF, EDF;
  • автоматический поиск и подавление артефактов ЭОГ, ЭМГ и ЭКГ в постреальной обработке ЭЭГ;
  • формирование групп для статистической обработки.

Программа «Энцефалан-3D — трехмерная локализация источников электрической активности мозга

Основная статья: Программа Энцефалан-3D

Программа трехмерной локализации источников электрической активности мозга имеет следующие основные функциональные возможности:

  • выделение на ЭЭГ временного среза или формирование списка именованных фрагментов ЭЭГ для обработки заданной моделью трехмерной локализации источников (от 1 до 3 диполей);
  • задание способа расчета диполей;
  • учет неоднородности среды при расчете диполей;
  • локализация источника на выбранном временном срезе ЭЭГ;
  • вычисление параметров диполя с учетом возможного влияния окулограммы;
  • трассировка временных срезов всех выбранных фрагментов ЭЭГ;
  • проверка адекватности выбранной модели для локализации при обработке каждого временного среза;
  • просмотр как суммарного результата локализации источников всех выбранных фрагментов ЭЭГ, так и результата для каждого фрагмента в отдельности;
  • отображение на графиках изменения точности и энергии диполя и траектории его пространственно-временного перемещения (при однодипольном методе локализации) во время трассировки временных срезов выбранных фрагментов ЭЭГ;
  • просмотр координат любого диполя, выбранного на изображениях головы во фронтальной, сагиттальной и горизонтальной проекциях, с возможностью увеличения;
  • численная оценка точности восстановления скальповых напряжений путем сравнения мгновенных значений амплитуд исходного и реконструированного сигналов текущего временного среза;
  • печать результатов локализации.

Исследования ВП

Основная статья: Программа для исследования вызванных потенциалов Энцефалан

Программное обеспечение исследования длиннолатентных слуховых, зрительных (на вспышку света и шахматный паттерн), в том числе М MN и когнитивных ВП (РЗОО, CNV), функционирует на базе любой из версий «ЭЭГ-исследования» и позволяет производить:

  • регистрацию ВП различной модальности с одновременной синхронной записью нативной ЭЭГ;
  • выделение и накопление ВП из сохраненной ЭЭГ;
  • устранение влияния физиологических артефактов на процесс усреднения ВП;
  • накопление ВП в отдельных буферах согласно заданным вариантам усреднения;
  • автоматическую маркировку компонентов ВП с возможностью ручной корректировки положения маркеров;
  • сохранение ВП в электронной картотеке (в файле данных);
  • сохранение ВП в формате ASCII;
  • расчет показателей ВП (латентностей и амплитуд) и представление их в виде таблиц и топографических карт;
  • формирование гистограммы распределения времени реакции пациента при распознавании стимулов с помощью трехкнопочного манипулятора;
  • одновременный просмотр в двух окнах различных видов представления ВП;
  • формирование вручную заключения по исследованию ВП с помощью встроенного текстового редактора;
  • распечатку результатов исследования: ВП в топическом представлении, расчетные данные ВП в виде таблиц и топографических карт, описания исследования;
  • создание и редактирование различных вариантов стимуляции для реализации нужной методики исследования ВП.

Система длительного ЭЭГ-видеомониторинга для эпилептологии

Основная статья: Программа Энцефалан-Видео

Система длительного ЭЭГ-видеомониторинга позволяет осуществлять видеонаблюдение синхронно с регистрацией ЭЭГ с помощью двух видеокамер (общего вида и ближнего плана), а также запись звука от двух источников (в палате пациента и комнате персонала) и меток от двух отметчиков событий.

Система ЭЭГ-видеомониторинга имеет следующие функциональные возможности:

  • Длительную регистрацию ЭЭГ синхронно с записью видеоинформации с двух цветных видеокамер — видеокамеры ближнего плана (с увеличением (Zoom) и управляемым поворотным устройством) и видеокамеры общего вида (web-камера).
  • Синхронизированное представление электроэнцефалограммы, топографических карт и видеоинформации на мониторе электроэнцефалографа (картинка в картинке) и/или дополнительных мониторах в различных вариантах.
  • Ночное видеонаблюдение с ИК-подсветкой.
  • Контроль и запись аудиоинформации по двум каналам (в палате пациента и комнате медперсонала), сохранение различных служебных маркеров и меток, в том числе и меток событий от двух выносных кнопок (пациента и медперсонала).
  • Проведение ЭЭГ-видеомониторинга при перемещении пациента в палате площадью до 30 м2.
  • Ручное управление записью видеоинформации на HDD (жесткий диск) (стоп-старт записи, непрерывная запись производится под управлением персонала).
  • Ручное управление началом записи при активации кнопочного отметчика событий пациентом (с фиксацией предыстории).
  • Программное управление процессом записи при автоматическом обнаружении эпилептиформной активности и различных нестационарностей в ЭЭГ, а также при превышении огибающей ЭМГ заданного порога.
  • Управление поворотным устройством и увеличением (Zoom) видеокамеры от устройства дистанционного управления и с клавиатуры ПК.
  • Мгновенный переход к любому видеокадру (по указанному времени, маркерам и меткам) и просмотр видеозаписи с различными скоростями (нормальная, ускоренная, замедленная, стоп-кадр).
  • Мгновенный поиск видеокадра, соответствующего выбранному временному срезу ЭЭГ, и временного среза ЭЭГ-сигнала, соответствущего выбранному видеокадру.
  • Независимую маркировку и редактирование значимых фрагментов ЭЭГ-видеомониторинга (ЭЭГ, видео, аудио), их синхронизацию и сохранение в базе данных на лазерных дисках.
  • Анализ и обработку выбранных фрагментов ЭЭГ с использованием всех возможностей «элитной» версии электроэнцефалографа «Энцефалан-131-03» модификации 10 и 11.
  • Отбор фрагментов синхронизированных данных ЭЭГ, видео и аудио из исследования для сохранения на CD или DVD.
  • Печать необходимых ЭЭГ-сигналов и соответствующих видеокадров, а также результатов обработки выбранных фрагментов.

Основные методы количественного анализа в электроэнцефалографе «Энцефалан-131-03»

Основная статья: Руководство по анализу ЭЭГ в программе Энцефалан

Референтные реконструкции

Эффективным средством для визуального анализа в компьютерных электроэнцефалографах является возможность просмотра одного и того же фрагмента записи ЭЭГ в разных схемах отведений в реконструированном виде. Программное обеспечение «Энцефалан-131-03» позволяет реконструировать регистрируемую или ранее записанную ЭЭГ для просмотра и анализа в соответствии с любой схемой отведений, имеющейся в библиотеке монтажных схем. Кроме этого, пользователь сам может создавать новые схемы отведений с помощью редактора монтажных схем.

Основная статья: Монтаж отведений

Фильтрация

В режиме просмотра и обработки ЭЭГ предусмотрена возможность виртуальной фильтрации выделенных фрагментов ЭЭГ (при необходимости фильтрацию можно отменить и вернуться к исходной ЭЭГ). Из исходной ЭЭГ может быть выделен сигнал в любом из общепринятых частотных диапазонов (дельта, тета, альфа, бета) или в другом, произвольно заданном, частотном диапазоне.

Основная статья: ЭЭГ фильтры и методы фильтрации сигнала

Распознавание и удаление артефактов на ЭЭГ

Некоторые модификации электроэнцефалографа «Энцефалан-131-03» позволяют синхронно с ЭЭГ регистрировать по полиграфическим каналам сигналы (ЭОГ, ЭМГ, КГР, ЭКГ, ПГ), проявляющиеся на ЭЭГ как физиологические артефакты. Дополнительно регистрируемые физиологические сигналы упрощают визуальное распознавание артефактов.

Основная статья: Распознавание и удаление артефактов на ЭЭГ

Измерение амплитуд сигналов

Электроэнцефалограф «Энцефалан-131-03» позволяет измерить мгновенные значения амплитуд сигналов, соответствующих выделенному маркером временному срезу ЭЭГ.

Основная статья: Амплитуда ЭЭГ

Спектральный анализ

Основная статья: Спектральный анализ

Спектральный анализ является относительно новым понятием для врача-энцефалографиста, не работавшего ранее на компьютеризированных электроэнцефалографах, хотя он близок по смыслу к описанию частотных характеристик при визуальном анализе. Результаты спектрального анализа представляются в виде графиков спектральной плотности мощности, графиков амплитудных спектров, топографических карт, а также различных количественных показателей в табличном виде.

Корреляционный метод анализа

Основная статья: Корреляционный анализ

При корреляционном анализе ЭЭГ вычисляется автокорреляционная (АКФ) и кросс-корреляционная функции (ККФ). Корреляционные методы позволяют более точно локализовать патологический процесс в тех случаях, когда ЭЭГ пораженной и смежной области сходны между собой и практически неотличимы при визуальной оценке.

Когерентный анализ ЭЭГ

Основная статья: Когерентность

Когерентный анализ так же, как и кросс-корреляционный, используется для оценки степени взаимовлияния различных зон головного мозга при исследовании межполушарных, передне-задних и корково-подкорковых отношений.

Картирование электрической активности мозга

Основная статья: Картирование головного мозга

Пространственное распределение по условной поверхности головы различных параметров ЭЭГ в виде топографических карт уже в течение длительного времени является хорошим подспорьем для врача-невролога при анализе ЭЭГ-активности. На топографической карте представляется какой-либо параметр ЭЭГ, значениям которого соответствует тот или иной цвет или оттенки серого цвета (при чернобелом представлении) по цветовой или оттеночной шкале. Карты кодируются на основании интерполяции (линейной, сплайновой) значений параметра ЭЭГ, распределение которого представляется в топографическом виде.

Совокупные исследования ЭЭГ и РЭГ

Электроэнцефалограф-анализатор «Энцефалан-131-03» впервые предоставляет для широкой клинической практики уникальную возможность одновременной регистрации и анализа электрической активности мозга (ЭЭГ) и мозгового кровообращения (РЭГ). Это имеет большое значение при сопоставлении динамики показателей ЭЭГ и РЭГ в процессе проведения различных функциональных проб. В некоторых случаях полезно также дополнительно контролировать центральный и периферический кровоток, так как показатели центральной гемодинамики и периферического кровотока могут помочь выяснить причины изменения мозгового кровотока, особенно в случаях неадекватной мозговой ауторегуляции. Сделать это можно, используя дополнительный реопреобразователь, который подключается на вход одного из полиграфических каналов электроэнцефалографа. На Рис. 1 показаны фрагменты ЭЭГ и РЭГ исходной фоновой записи и после трехминутной гипервентиляции. В исходном состоянии наблюдалась несколько дезорганизованная альфа-активность высокой амплитуды, нерегулярная по частоте. Реоэнцефалограмма в исходном состоянии была относительно нормальной формы со слегка повышенным тонусом. На третьей минуте гипервентиляции стали проявляться вспышки полиморфной, преимущественно медленно-волновой (тета- и частично дельта-диапазона), эпилептиформной активности. Перед началом вспышек на РЭГ наблюдалась существенная нестабильность пульсового кровенаполнения и тонуса сосудов различного калибра, даже в соседних кардиоциклах амплитуда пульсаций РЭГ отличалась в полтора и более раз, форма реоволны менялась от гипотонической до гипертонической. Наблюдались некоторые изменения и по периферической фотоплетизмограмме (ФПГ), в частности, повышение тонуса резистивных сосудов (снижение амплитуды пульсации ФПГ).

В работе Ронкина М.А. и Максименко И.М. 1 отмечается, что одной из возможных причин, определяющих патогенез судорожного синдрома при эпилепсии, особенности его клинического проявления, прогноз, а также механизмы реализации, является состояние церебральных сосудов и периодически наступающие, в силу различных причин, гемодинамические сдвиги. Для изучения роли сосудистого фактора в этих целях авторами были проведены у 40 больных совместные (одновременные) ЭЭГ и РЭГ исследования — в фоновом состоянии и во время эпилептического приступа. В качестве функциональных проб применялись гипервентиляция и ритмическая световая стимуляция. Результаты этих исследований убедительно показали — состояние сосудов головного мозга существенно меняется во время приступа эпилепсии и, очевидно, сосудистый фактор принимает определенное, иногда существенное участие в патогенезе приступа эпилепсии. Наиболее типичной была сосудистая реакция, протекающая следующим образом. За несколько секунд (от 3 до 10, в среднем) до начала приступа типа petit mal, начало и конец которого достаточно четко фиксировалось на ЭЭГ, отмечались отчетливые изменения в состоянии церебральных сосудов, что обычно выражалось в значительном повышении сосудистого тонуса, в увеличении периферического сосудистого сопротивления и уменьшении пульсового кровенаполнения. Наиболее выраженные эти изменения фиксировались в сосудах бассейнов внутренней сонной артерии. За несколько секунд (1—3 с) до окончания приступа, что определялось по данным ЭЭГ, кривая РЭГ начинала нормализоваться и через относительно короткое время (0,5-2 мин.), церебральное кровообращение по реографическим признакам возвращалось к исходному фоновому состоянию. Примерно в половине случаев по данным РЭГ во время приступов у больных имели место нарушения со стороны венозного кровообращения, чаще всего в виде затруднения венозного оттока, которые иногда сохранялись до 30—40 минут после окончания приступа. Таким образом, авторы делают вывод, что церебральные сосуды играют определенную роль в патогенезе эпилепсии, в некоторых случаях, возможно, участвуют в пусковых механизмах приступа и определяют его течение.

снижение мозгового кровотока в бассейне сонных артерий.

Рис. 1. На ЭЭГ на третьей минуте гипервентиляции, перед вспышкой пароксизмальной активности наблюдается резкое снижение мозгового кровотока в бассейне сонных артерий.
гистограммы
Рис. 2. Сопоставление гистограмм распределения выбранных физиологических показателей по двум ФП. Двухкомпонентный анализ РЭГ с выделением артериальных и венозных компонентов.
РЭГ-исследования с характеристикой пульсового
Рис. 3. Автоматическое формирование описания РЭГ-исследования с характеристикой пульсового кровенаполнения, тонуса резистивных сосудов и венозного оттока.

Вышесказанное позволяет надеяться, что внедрение в клиническую практику совокупных ЭЭГ и РЭГ исследований с помощью электроэнцефалографа «Энцефалан-131-03» повысит качество диагностики и терапии больных с эпилепсией и другими сосудистыми и нервными заболеваниями. В модификациях электроэнцефалографов с возможностью РЭГ-исследований предусмотрен съем до 6 отведений РЭГ с реокартированием и представлением покардиоцикловой динамики показателей мозгового кровотока. Результаты обработки представляются в виде гистограмм, спектрограмм и таблиц количественных показателей (Рис. 2.). На основании количественных расчетов производится автоматическая генерация протокола по исследованию (Рис. 3.).

Анализ сверхмедленной активности

Основная статья: Программа для анализа сверхмедленной активности мозга Энцефалан-СМА

Базисная роль сверхмедленных физиологических процессов в механизмах нейрогуморальной и биохимической регуляции нормальных и патологических состояний человека является общеизвестной. Обосновано ее значение в мозговых механизмах организации психической и двигательной деятельности, а также в механизмах межорганного и межсистемного взаимодействия. Сверхмедленная активность (СМА) головного мозга — собирательное понятие, использующееся при описании динамики потенциалов головного мозга в частотной полосе от 0 до 0,5 Гц. Сверхмедленные процессы разбиваются на частотные диапазоны по аналогии со спонтанной биоэлектрической активностью мозга. Выделяют следующие диапазоны: дзета-волны с периодом от 2-4 до 12 с, тау-волны — от 12-15 до 60 с, эпсилон-волны — от 1 до 3-5 мин., омега-потенциал — постоянный потенциал (ПП).

Исследование ВП в электроэнцефалографе «Энцефалан-131-03»

Основная статья: Программа для исследования вызванных потенциалов Энцефалан

Электроэнцефалограф «Энцефалан-131-03» позволяет проводить исследование вызванных потенциалов по следующим методикам:

  • длиннолатентных зрительных вызванных потенциалов (ВП) на вспышку света;
  • длиннолатентных слуховых ВП на звуковые стимулы;
  • условного негативного отклонения (УНО или CNV);
  • эндогенного потенциала РЗОО;
  • эндогенного потенциала несовпадения на девиантные стимулы (MMN);
  • длиннолатентных соматосенсорных ВП;
  • длиннолатентных зрительных ВП на шахматный паттерн;
  • длиннолатентных ВП на слайд-стимуляцию.

Врачу предоставляется возможность производить регистрацию ВП по 21 отведению международной схемы «10-20%» с эпохами анализа от 200 до 10000 мс. Зарегистрированные ВП с автоматически выделенными компонентами могут быть сохранены в картотеке. При проведении исследования ВП врачу предоставляется возможность одновременно с усреднением ВП записывать нативную ЭЭГ. Энцефалограмма может сохраняться в картотеке и использоваться врачом в дальнейшем для формирования ВП в псевдореальном режиме (с другими условиями усреднения).

Методики исследования ВП создаются врачом и хранятся в соответствующем справочнике. Для методик исследования зрительных и слуховых ВП врачом задаются параметры фото- и фоностимуляции, такие как частота тона и его интенсивность в децибеллах (для звуковых стимулов), частота следования засветов и их длительность (для световых стимулов). Для методик исследования когнитивных ВП (Р300, CNV), а также MMN врачом формируется сложный стимул, состоящий из простых, один из которых может быть связан с внешним событием. При создании сложного стимула формируется список внешних событий и вариантов усреднений ответов на стимул, связанный с внешним событием.

При регистрации ВП можно измерять и контролировать подэлектродные сопротивления, изменять параметры отображения сигналов. Предусмотрена возможность установки параметров ФВЧ, удовлетворяющих условиям регистрации ВП для используемой методики. Во время регистрации ВП можно производить режекцию физиологических артефактов для более качественного усреднения ВП. Время исследования ВП зависит от количества усреднений, которое задается пользователем заранее в методике исследования. Регистрация может быть прекращена, если врач видит, что форма ВП стабилизировалась и не меняется при дальнейших усреднениях. По окончании регистрации производится программное выделение значимых (для данной методики) компонентов ВП. При анализе ВП врач вручную может откорректировать положения маркеров, выделяющих значимые компоненты. Для выделенных компонентов ВП производится расчет латентностей и амплитуд ВП по всем отведениям и представление их в виде таблиц и топографических карт. Программное обеспечение позволяет одновременно в двух окнах просматривать различные варианты представления результатов обработки ВП. Например, можно одновременно просматривать топическое распределение ВП по отведениям и значения показателей значимых компонентов ВП в табличной форме (см. Рис. 4) или в виде топографических карт (см. Рис. 5). Для ВП, при регистрации которых использовались стимулы, связанные с внешним событием, формируется гистограмма распределения времени реакции пациента на эти стимулы.

Распределение Р300

Рис. 4. Распределение Р300 (ответ на значимый стимул) по поверхности скальпа.
Анализ динамики локализации
Рис. 5. Анализ динамики локализации источников последовательных компонентов ВП на вспышку.

По проведенному исследованию врач готовит и распечатывает заключение, в которое входят и выходные документы, отражающие топику ВП, а также их латентность и амплитуду в виде таблиц и топографических карт.

Формирование описания исследования и выходных документов

В электроэнцефалографе «Энцефалан-131-03» предусмотрена возможность формирования описания исследования как вручную (с использованием заранее подготовленного шаблона описания), так и автоматически (на основе результатов компьютерных методов анализа ЭЭГ).

Для автоматического формирования описания исследования пользователем определяется перечень функциональных проб (ФП) для анализа и задается тип обработки каждой из них. Выбранная ФП может обрабатываться по типу: фоновая, ОГ (открывание глаз), ЗГ (закрывание глаз), провоцирующая.

Степень выраженности ЭЭГ по ритмам и вычисление различных количественных показателей, участвующих в формировании словесного заключения, определяется на основе негармонического анализа.

Обработка ФП по типу «фоновая» включает в себя амплитудно-частотные характеристики нормальной для взрослого бодрствующего человека альфа- и бета-активности, затем дельта- и тета-активности.

Для формулирования описания исследования определяется доминирующая активность, описывается ее организация и топическое распределение (зональные различия), амплитуда, доминирующая частота, регулярность по частоте, модули-рованность по амплитуде, острота волн, индекс ритма, область максимальной выраженности активности, показатель межполушарной асимметрии. Под индексами ритмов в заданном амплитудном диапазоне понимается процент времени по отношению к времени эпохи анализа, в течение которого присутствовали волны заданного амплитудного и частотного диапазона. При визуальной оценке ЭЭГ электроэнцефалографист, как правило, строит описание, анализируя область мозга, в которой волны выражены лучше. Поэтому и для автоматизированного описания сначала выявляется преимущественная пространственная локализация ритма, после чего определяется наличие межполушарной асимметрии в зоне локализации. Индексы ритмов рассчитываются по области локализации, а если имеется значимая межполушарная асимметрия, то на стороне латерализации. В описании фигурирует максимальный индекс с указанием его области выраженности и наименования отведений.

Рис. 6. Словарь с фразами клинических заключений по ЭЭГ.

При описании ЭЭГ в покое автоматически формируется оценка степени нарушений ЭЭГ по классификатору Жирмунской. При анализе ЭЭГ на реактивность ФП обрабатываются по типу «ОГ» и «ЗГ». Выявляется реакция на открывание глаз с созданием следующих вариантов описания:

  • четкая депрессия альфа-ритма;
  • нечеткая депрессия альфа-ритма;
  •  реакция отсутствует;
  • парадоксальная реакция (экзальтация альфа-ритма).

Выявляется реакция на восстановление альфа-ритма по сравнению с фоновой записью с закрытыми глазами:

  • альфа-ритм восстановился полностью;
  • альфа-ритм восстановился частично;
  • альфа-ритм не восстановился;
  • альфа-ритм увеличился.

При обработке ФП по типу «провоцирующая» выявляются значимые изменения ЭЭГ при провоцирующих функциональных пробах по сравнению с фоном, и в описание исследования по каждому поддиапазону выводится информация об увеличении (или уменьшении) индекса ритма, амплитуды, перемещении фокуса активности, появлении амплитудной и частотной асимметрии. Сформированное программным путем описание фоновой записи ЭЭГ и реакций на ФП врач должен проанализировать, при необходимости отредактировать и написать нейрофизиологическое врачебное заключение. При формировании заключения врач может использовать словарь, содержащий заранее сформированные им, привычные фразы заключения (Рис. 6.). Работать со словарем можно как в режиме автозамены вводимых сокращений (аббревиатур), так и путем выбора фраз в словаре и вставки их в текст формируемого описания, что существенно сокращает затраты на рутинную работу. На Рис. приведен пример описания и нейрофизиологического заключения по ЭЭГ-исследованию, полученных с использованием возможностей автоматической генерации текста и редактирования. Описание исследования, предлагаемое автоматически программой, не является заменой врачебного заключения и может служить лишь вспомогательным для врача средством, позволяющим ускорить и упростить процесс написания врачебного заключения.

Описание исследования

Описание исследования
Описание исследования
Спектр мощности
Описание исследования
Локализация источников активности

Результаты каждого проведенного исследования вместе со сформированным врачебным заключением сохраняются в электронной картотеке на жестком диске компьютера, где также хранится информация о врачах, проводивших исследования, и пациентах. Пользователю предоставляется возможность произвольно (по фамилии пациента, дате исследования, диагнозу, профессиональной принадлежности, возрасту и т.д.) группировать исследования, хранить их в различных базах данных, осуществлять быстрый поиск информации по заданным признакам. По мере наполнения жесткого диска, врач периодически сохраняет информацию на внешних носителях информации (например, магнито-оптических дисках, лазерных CD-дисках), стоимость которых в настоящее время крайне мала. Врач может передать по электронной почте (E-mail, Internet) то или иное исследование в головное медицинское учреждение для консультации или коллегам для проведения электронного консилиума, а также по сети в базу данных своего медицинского учреждения.

Результаты исследований могут быть экспортированы в стандартные форматы данных ASCII для возможности их дополнительной обработки различными математическими пакетами (MATLAB, STATISTICA) или в формат UDF и EDE

Для оценки динамики состояния пациента врач может сравнивать результаты текущего и предыдущих исследований, одновременно просматривая их в двух или четырех окнах. Причем поиск ранее проведенных исследований на CD-диске занимает минимальное время. При этом можно сравнивать не только ЭЭГ, но и результаты ее количественного анализа, представленные в виде таблиц, графиков и топографических карт. С этой же целью можно просматривать и сравнивать между собой заключение по текущему исследованию и сформированное ранее заключение, которое хранится в электронной картотеке.

Печать необходимых фрагментов ЭЭГ (постранично) и результатов ее обработки количественными методами анализа производится из менеджера печатных документов, который позволяет пользователю сформировать и просмотреть документы, отобранные для распечатки. При этом можно расположить их в нужной последовательности и распечатать для выдачи на руки пациенту или для сохранения в бумажном виде, причем пациенту сформированные выходные документы можно выдать и в электронном виде на дискете (за исключением врачебного заключения, которое должно быть подписано врачом).

Footnotes

  1. Эпилепсия и сосудистый фактор. // Труды II Восточно-европейской конференции «Эпилепсия и клиническая нейрофизиология». Гурзуф. 2000г.

ЭНЦЕФАЛАН-ЭЭГР-19/26 представляет собой энцефалограф-трансформер. Его подсоединяют к коннектору ЭЭГ-20 или используют для холтер-исследований как переносной вариант. Этот агрегат вполне мобильный. Блок пациента возможно отсоединить и использовать автономно. Данные будут передаваться по беспроводной связи, но дополнительно требуется наличие ноутбука.

По ходу беспрерывной передачи беспроводным способом полученные данные записываются на внутреннюю карту памяти или на ПК. В комплекте имеется съемная карта, которой хватает в среднем на 48 часов непрерывной записи холтер-мониторирования. Возможно синхронно выполнять запись обоими способами. Такой режим востребован во время хирургического вмешательства.

К ЭНЦЕФАЛАН-ЭЭГР-19/26 возможно подсоединять внешние модули и датчики, включая беспроводные. С учетом комплектации опций может регистрироваться около 50 фиксируемых параметров.

Ключевые особенности:

  • Функционирует стационарно или на выносе;
  • На рынке медицинского оборудования встречается в виде мини-модификации;
  • 26 каналов включают: 20 для электроэнцефалограммы, 1 для электрокардиографии, 2 для электроокулографии, 1 для электромиографии, 1 для рекурсии дыхания, 1 для регистрации положения тела;
  • Наличие карты памяти и блютуза.

Опционально:

  • Пульсоксиметрия;
  • 4- или 10-канальный полиграфический блок;
  • 4-канальный респираторный модуль;
  • 4-канальный ПГ/ЭКГ-модуль (3 канала ЭКГ, 1 реопневмограмма);
  • Датчики движения, храпа, тремора;
  • Потенциал по 20 каналам ЭЭГ;
  • Огибающая ЭМГ;
  • Стабилокорпограмма;
  • Поток дыхания;
  • Фотоплетизмограмма, датчик освещенности;
  • Потенциал на коже, кожно-гальваническая реакция;
  • Температура;
  • Реопневмограмма;
  • Реоэнцефалограмма;
  • Реограмма (ЦГД);
  • Влажность среды;
  • И другое, до 50 параметров.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Milk thistle перевод на применение инструкция
  • Препарат хондрогард инструкция по применению цена отзывы уколы
  • Пошаговая инструкция вязания крючком шапочки для начинающих
  • Сок каланхоэ инструкция по применению от насморка
  • Фильтрум сти инструкция для детей отзывы