Руферран
Фарм. группа
: Витаминно-минеральные препараты. Кормовые добавки. Пробиотики
Состав: препарат содержит в 1,0 мл в качестве действующего вещества 100,0 мг железа, а также вспомогательные компоненты: экстракт алоэ, консервант и растворитель — до 1,0 мл.
Применение: в/м
Показания: препарат применяют телятам, ягнятам и поросятам для профилактики и лечения при железодефицитной анемии
Фармакологические свойства
Препарат в своем составе содержит комплексное соединение низкомолекулярного декстрана с железом, которое стимулирует эритропоэз и синтез гемоглобина, нормализует обменные процессы, ускоряет развитие и повышает резистентность организма животных.
После введения препарата всасывание из места инъекции происходит в течение 1-3 суток. После поступления в клетки ретикулоэндотелиальной системы железо освобождается от декстрана и поступает в кровь, cоединяется с трансферрином, с кровотоком попадает в костный мозг, где включается в гемоглобин и используется в процессе эритропоэза. Декстран метаболизируется до глюкозы или выводится с мочой.
Дозы и способ применения
С профилактической целью препарат применяют:
-поросятам на 3-4 день жизни, вводят однократно внутримышечно в область шеи или в область верхней трети бедра в дозе 1,5-2,0 мл на животное.
-телятам вводят внутримышечно, в область шеи в дозе 4-6 мл на 3-4 день жизни.
-ягнятам — внутримышечно в дозе 1,5-2,5 мл на 5-6 день жизни.
При необходимости введение препарата повторяют в тех же дозах через 10 дней.
С лечебной целью препарат вводят животным старше двухнедельного возраста, внутримышечно, однократно: поросятам в дозе 1 мл/кг массы животного; телятам в дозе 0,15-0,2 мл/кг массы животного; ягнятам в дозе 0,5 мл/кг массы животного. При необходимости введение препарата повторяют в тех же дозах через 10 дней.
Противопоказания
Противопоказано применение препарата при повышенной чувствительности животных к компонентам препарата и при недостатке витамина Е. Препарат в одном шприце несовместим с тетрациклинами, сульфаниламидами и амфениколами.
Ограничения по использованию продукции
Убой животных на мясо после применения препарата разрешается без ограничений.
Условия и сроки хранения
Препарат хранят в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 оС до плюс 25 оС. Препарат хранят отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте.
Первичная упаковка
выпускают в стеклянных флаконах по 10; 20; 50; 100 и 200 мл.
Скачать инструкцию препарата
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Руферран (Ruferranum).
Международное непатентованное наименование действующего вещества: железа (Ш) гидроксид декстран.
1.2 Препарат представляет собой темно-коричневую жидкость, допускается наличие ресуспендируемого осадка.
Препарат представляет собой стерильный раствор.
1.3 Препарат содержит в 1,0 мл в качестве действующего вещества 100,0 мг железа, а также вспомогательные компоненты: экстракт алоэ, консервант и растворитель — до 1,0 мл.
1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10; 20; 50; 100 и 200 мл.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.
Препарат хранят отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте.
1.6 Условия отпуска: без рецепта.
1.7 Срок годности препарата 5 (пять) лет от даты изготовления, при соблюдении правил хранения.
Срок годности после вскрытия флакона — 28 суток.
Не применять по истечении срока годности.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат в своем составе содержит комплексное соединение низкомолекулярного декстрана с железом, которое стимулирует эритропоэз и синтез гемоглобина, нормализует обменные процессы, ускоряет развитие и повышает резистентность организма животных.
2.2 После введения препарата всасывание из места инъекции происходит в течение 1-3 суток.
После поступления в клетки ретикулоэндотелиальной системы железо освобождается от декстрана и поступает в кровь, соединяется с трансферрином, с кровотоком попадает в костный мозг, где включается в гемоглобин и используется в процессе эритропоэза.
Декстран метаболизируется до глюкозы или выводится с мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют телятам, ягнятам и поросятам для профилактики и лечения при железодефицитной анемии.
3.2 С профилактической целью препарат применяют:
- поросятам на 3-4 день жизни, вводят однократно внутримышечно в область шеи или в область верхней трети бедра в дозе 1,5-2,0 мл на животное;
- телятам вводят внутримышечно, в область шеи в дозе 4-6 мл на 3-4 день жизни;
- ягнятам — внутримышечно в дозе 1,5-2,5 мл на 5-6 день жизни.
При необходимости введение препарата повторяют в тех же дозах через 10 дней.
С лечебной целью препарат вводят животным старше двухнедельного возраста, внутримышечно, однократно:
- поросятам в дозе 1 мл/кг массы животного;
- телятам в дозе 0,15-0,2 мл/кг массы животного;
- ягнятам в дозе 0,5 мл/кг массы животного.
При необходимости введение препарата повторяют в тех же дозах через 10 дней.
3.3 В редких случаях на месте инъекции может возникнуть гиперемия или незначительная припухлость, которые самопроизвольно исчезают в течение 2-3 дней.
3.4 При необходимости препарат подогревают на водяной бане до температуры тела животного.
3.5 Противопоказано применение препарата при повышенной чувствительности животных к компонентам препарата и при недостатке витамина Е.
Препарат в одном шприце несовместим с тетрациклинами, сульфаниламидами и амфениколами.
3.6 В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают животным антигистаминные и препараты кальция.
3.7 Убой животных на мясо после применения препарата разрешается без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, оформляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19 А), для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б.
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Руферран (Ruferranum).
Международное непатентованное наименование действующего вещества: железа (Ш) гидроксид декстран.
1.2 Препарат представляет собой темно-коричневую жидкость, допускается наличие ресуспендируемого осадка.
Препарат представляет собой стерильный раствор.
1.3 Препарат содержит в 1,0 мл в качестве действующего вещества 100,0 мг железа, а также вспомогательные компоненты: экстракт алоэ, консервант и растворитель — до 1,0 мл.
1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10; 20; 50; 100 и 200 мл.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.
Препарат хранят отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте.
1.6 Условия отпуска: без рецепта.
1.7 Срок годности препарата 5 (пять) лет от даты изготовления, при соблюдении правил хранения.
Срок годности после вскрытия флакона — 28 суток.
Не применять по истечении срока годности.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат в своем составе содержит комплексное соединение низкомолекулярного декстрана с железом, которое стимулирует эритропоэз и синтез гемоглобина, нормализует обменные процессы, ускоряет развитие и повышает резистентность организма животных.
2.2 После введения препарата всасывание из места инъекции происходит в течение 1-3 суток.
После поступления в клетки ретикулоэндотелиальной системы железо освобождается от декстрана и поступает в кровь, соединяется с трансферрином, с кровотоком попадает в костный мозг, где включается в гемоглобин и используется в процессе эритропоэза.
Декстран метаболизируется до глюкозы или выводится с мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют телятам, ягнятам и поросятам для профилактики и лечения при железодефицитной анемии.
3.2 С профилактической целью препарат применяют:
- поросятам на 3-4 день жизни, вводят однократно внутримышечно в область шеи или в область верхней трети бедра в дозе 1,5-2,0 мл на животное;
- телятам вводят внутримышечно, в область шеи в дозе 4-6 мл на 3-4 день жизни;
- ягнятам — внутримышечно в дозе 1,5-2,5 мл на 5-6 день жизни.
При необходимости введение препарата повторяют в тех же дозах через 10 дней.
С лечебной целью препарат вводят животным старше двухнедельного возраста, внутримышечно, однократно:
- поросятам в дозе 1 мл/кг массы животного;
- телятам в дозе 0,15-0,2 мл/кг массы животного;
- ягнятам в дозе 0,5 мл/кг массы животного.
При необходимости введение препарата повторяют в тех же дозах через 10 дней.
3.3 В редких случаях на месте инъекции может возникнуть гиперемия или незначительная припухлость, которые самопроизвольно исчезают в течение 2-3 дней.
3.4 При необходимости препарат подогревают на водяной бане до температуры тела животного.
3.5 Противопоказано применение препарата при повышенной чувствительности животных к компонентам препарата и при недостатке витамина Е.
Препарат в одном шприце несовместим с тетрациклинами, сульфаниламидами и амфениколами.
3.6 В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают животным антигистаминные и препараты кальция.
3.7 Убой животных на мясо после применения препарата разрешается без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, оформляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19 А), для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б.
Руферран
Фарм. группа
: Витаминно-минеральные препараты. Кормовые добавки. Пробиотики
Состав: препарат содержит в 1,0 мл в качестве действующего вещества 100,0 мг железа, а также вспомогательные компоненты: экстракт алоэ, консервант и растворитель — до 1,0 мл.
Применение: в/м
Показания: препарат применяют телятам, ягнятам и поросятам для профилактики и лечения при железодефицитной анемии
Фармакологические свойства
Препарат в своем составе содержит комплексное соединение низкомолекулярного декстрана с железом, которое стимулирует эритропоэз и синтез гемоглобина, нормализует обменные процессы, ускоряет развитие и повышает резистентность организма животных.
После введения препарата всасывание из места инъекции происходит в течение 1-3 суток. После поступления в клетки ретикулоэндотелиальной системы железо освобождается от декстрана и поступает в кровь, cоединяется с трансферрином, с кровотоком попадает в костный мозг, где включается в гемоглобин и используется в процессе эритропоэза. Декстран метаболизируется до глюкозы или выводится с мочой.
Дозы и способ применения
С профилактической целью препарат применяют:
-поросятам на 3-4 день жизни, вводят однократно внутримышечно в область шеи или в область верхней трети бедра в дозе 1,5-2,0 мл на животное.
-телятам вводят внутримышечно, в область шеи в дозе 4-6 мл на 3-4 день жизни.
-ягнятам — внутримышечно в дозе 1,5-2,5 мл на 5-6 день жизни.
При необходимости введение препарата повторяют в тех же дозах через 10 дней.
С лечебной целью препарат вводят животным старше двухнедельного возраста, внутримышечно, однократно: поросятам в дозе 1 мл/кг массы животного; телятам в дозе 0,15-0,2 мл/кг массы животного; ягнятам в дозе 0,5 мл/кг массы животного. При необходимости введение препарата повторяют в тех же дозах через 10 дней.
Противопоказания
Противопоказано применение препарата при повышенной чувствительности животных к компонентам препарата и при недостатке витамина Е. Препарат в одном шприце несовместим с тетрациклинами, сульфаниламидами и амфениколами.
Ограничения по использованию продукции
Убой животных на мясо после применения препарата разрешается без ограничений.
Условия и сроки хранения
Препарат хранят в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 оС до плюс 25 оС. Препарат хранят отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте.
Первичная упаковка
выпускают в стеклянных флаконах по 10; 20; 50; 100 и 200 мл.
Скачать инструкцию препарата
Препарат РУФЕРРАН применяют телятам, ягнятам и поросятам для профилактики и лечения железодефицитной анемии. Препарат содержит комплексное соединение низкомолекулярного декстрана с железом, которое стимулирует эритропоэз и синтез гемоглобина, нормализует обменные процессы, ускоряет развитие и повышает резистентность организма.
| Вид и вес упаковки |
100 мл |
|---|---|
| Условия хранения и срок годности |
Условия хранения и срок годности указаны на упаковке |
| Вид животного |
Козы, овцы, Коровы, Свиньи |
| Состав |
В 1 см куб. препарата Руферран содержится: действующее вещество 100,0 мг железа в форме декстрана железа, вспомогательные вещества — экстрат алоэ, растворители до 1,0 см куб. |
| Инструкция по применению |
Поросятам препарат вводят на 3-4 день жизни однократно внутримышечно в область шеи или в область верхней трети бедра в дозе 1,5-2,0 см куб. на животное. Телятам препарат вводят внутримышечно в область шеи в дозе 4-6 см куб. на 3-4 день жизни. Ягнятам — внутримышечно в дозе 1,5-2.5 см куб. на 5-6 день жизни. При необходимости введение препарата повторяют в тех же дозах через 10 дней. Убой животных на мясо после применения препарата разрешается без ограничений. |
| Торговая марка |
Рубикон |
Состав
Препарат содержит в 1,0 мл в качестве действующего вещества 100,0 мг железа, а также вспомогательные компоненты: экстракт алоэ, консервант и растворитель — до 1,0 мл.
Применение: в/м
Показания
Препарат применяют телятам, ягнятам и поросятам для профилактики и лечения при железодефицитной анемии.
Фармакологические свойства
Препарат в своем составе содержит комплексное соединение низкомолекулярного декстрана с железом, которое стимулирует эритропоэз и синтез гемоглобина, нормализует обменные процессы, ускоряет развитие и повышает резистентность организма животных.
После введения препарата всасывание из места инъекции происходит в течение 1-3 суток. После поступления в клетки ретикулоэндотелиальной системы железо освобождается от декстрана и поступает в кровь, cоединяется с трансферрином, с кровотоком попадает в костный мозг, где включается в гемоглобин и используется в процессе эритропоэза. Декстран метаболизируется до глюкозы или выводится с мочой.
Дозы и способ применения
С профилактической целью препарат применяют:
-поросятам на 3-4 день жизни, вводят однократно внутримышечно в область шеи или в область верхней трети бедра в дозе 1,5-2,0 мл на животное.
-телятам вводят внутримышечно, в область шеи в дозе 4-6 мл на 3-4 день жизни.
-ягнятам — внутримышечно в дозе 1,5-2,5 мл на 5-6 день жизни.
При необходимости введение препарата повторяют в тех же дозах через 10 дней.
С лечебной целью препарат вводят животным старше двухнедельного возраста, внутримышечно, однократно: поросятам в дозе 1 мл/кг массы животного; телятам в дозе 0,15-0,2 мл/кг массы животного; ягнятам в дозе 0,5 мл/кг массы животного. При необходимости введение препарата повторяют в тех же дозах через 10 дней.
Противопоказания
Противопоказано применение препарата при повышенной чувствительности животных к компонентам препарата и при недостатке витамина Е. Препарат в одном шприце несовместим с тетрациклинами, сульфаниламидами и амфениколами.
Ограничения по использованию продукции
Убой животных на мясо после применения препарата разрешается без ограничений.
Условия и сроки хранения
Препарат хранят в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 оС до плюс 25 оС. Препарат хранят отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте.
- Инструкция по применению Руферон-рн
- Состав препарата Руферон-рн
- Показания препарата Руферон-рн
- Условия хранения препарата Руферон-рн
- Срок годности препарата Руферон-рн
Форма выпуска, состав и упаковка
супп. 500 000 МЕ: 10 шт.
Рег. №: 15/12/1825 от 07.12.2015 — Действующее
Суппозитории от белого до желтовато-белого цвета, торпедовидной формы, допускается неоднородность окраски в виде мраморности, наличие воронкообразного углубления.
| 1 супп. | |
| человеческий рекомбинантный интерферон альфа-2b | 500000 МЕ |
Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота, глицерола моностеарат, жир твердый.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
супп. 1 000 000 МЕ: 10 шт.
Рег. №: 15/12/1825 от 07.12.2015 — Действующее
Суппозитории от белого до желтовато-белого цвета, торпедовидной формы, допускается неоднородность окраски в виде мраморности, наличие воронкообразного углубления.
| 1 супп. | |
| человеческий рекомбинантный интерферон альфа-2b | 1000000 МЕ |
Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота, глицерола моностеарат, жир твердый.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Описание лекарственного препарата РУФЕРОН-Рн основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2011 году. Дата обновления: 30.05.2012 г.
Фармакологическое действие
Иммуномодулятор, препарат рекомбинантного интерферона, полностью идентичный природному интерферону человека. Оказывает выраженное противовирусное, антипролиферативное и иммуномодулирующее воздействие. Руферон-Рн в суппозиториях предназначен для лечения широкого круга инфекционно-воспалительных заболеваний, в основе которых лежит недостаточность противовирусной и иммунной защиты.
Интерферон альфа-2b — высокоочищенный белок, полученный посредством рекомбинантной ДНК. Биологическая активность реализуется посредством связывания со специфическими мембранными рецепторами клеток. В результате ускоряется дифференцировка, повышается активность естественных киллеров и Т-лимфоцитов. Интерфероны стимулируют фагоцитоз, регулируют взаимоотношения между звеньями клеточного и гуморального иммунитета, продукцию медиаторов воспаления, нормализуя динамику воспалительного процесса.
Противовирусное действие интерферона альфа-2b связано с прямым тормозящим влиянием на основные этапы вирусной репликации, повышением эффективности иммунного лизиса инфицированных клеток.
Фармакокинетика
Исследование фармакокинетики рекомбинантных альфа-2 интерферонов показало, что их ректальное введение способствует более длительной циркуляции препаратов в сыворотке крови, чем в/в или в/м введение. При этом Cmax достигается через 2 ч и при дозе 1 млн. ME интерферона составляет 45 ME интерферона/мл, а снижение уровня наблюдается через 12 ч, что обусловливает необходимость повторного введения препарата.
Показания к применению
В составе комплексной терапии урогенитальной инфекции:
— хламидиоз;
— генитальный герпес;
— цитомегаловирусная инфекция;
— уреаплазмоз;
— трихомониаз;
— папилломавирусная инфекция;
— бактериальный вагиноз;
— рецидивирующий влагалищный кандидоз;
— микоплазмоз у взрослых.
Реклама
Режим дозирования
Руферон-Рн суппозитории применяют ректально.
При комплексном лечении хронических инфекционно-воспалительных заболеваний урогенитального тракта у взрослых применяют Руферон-Рн по 500 000-1 000 000 ME 1 раз/сут в течение 10 дней. Лечение инфекций, передающихся половым путем, проводят обоим половым партнерам.
Побочные действия
Аллергические реакции: в редких случаях — кожные высыпания и зуд. Данные явления обратимы и исчезают через 72 ч после прекращения приема препарата.
Противопоказания к применению
— аутоиммунный гепатит;
— декомпенсированное заболевание;
— тяжелые нарушения функции почек или КК<50 мл/мин;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
При необходимости применения препарата Руферон-Рн у беременных в каждом случае необходимо учитывать ожидаемую пользу терапии для матери потенциальный риск для плода.
Данные о безопасности применения препарата в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.
Особые указания
Следует избегать совместного назначения с препаратами, угнетающими ЦНС.
Препарат следует с осторожностью назначать пациентам с аллергическими и аутоиммунными заболеваниями в фазе обострения.
Лекарственное взаимодействие
Руферон-Рн, суппозитории ректальные, совместим и хорошо сочетается с большинством лекарственных средств, используемых в терапии заболеваний, перечисленных в показаниях к применению препарата (в т.ч антибиотики, ГКС, иммунодепрессанты).
Интерферон альфа-2b способен снижать активность изоферментов системы цитохрома Р450 и за счет этого влиять на метаболизм циметидина, фенитоина, курантила, теофиллина, диазепама, пропранолола, варфарина, некоторых цитостатиков. В результате может усиливаться нейротоксическое, миелотоксическое или кардиотоксическое действие указанных лекарственных средств.
С осторожностью следует применять препарат одновременно с наркотическими, снотворными и седативными средствами.
Интерфероны могут влиять на окислительные метаболические процессы. Это следует учитывать при одновременном применении с препаратами, метаболизирующимися путем окисления (в т.ч. с производными ксантина — аминофиллином и теофиллином). При одновременном применении с теофиллином необходимо контролировать концентрацию последнего в сыворотке крови и при необходимости корректировать режим дозирования.
Условия хранения препарата
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре от 2° до 8°С.
Контакты для обращений
РУБИКОН ООО, представительство, (Республика Беларусь)
210002 Витебск, М. Горького ул. 62Б
Тел./факс: (375-21) 234-27-77
Все аналоги
Аналоги препарата
ВИФЕРОН® (ФЕРОН, ООО, Россия)
АЛЬТЕВИР (ФАРМАПАРК, ООО, Россия)
ИНТРОН А (SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY, Ирландия)
АЛЬТЕВИР® (ФАРМАПАРК, ООО, Россия)
ЛАФЕРОБИОН-НЗ (Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
РЕАФЕРОН-ЕС (ВЕКТОР-МЕДИКА, ЗАО, Россия)
ЛАФЕРОБИОН (БИОФАРМА, ЧАО, Украина)
Аналоги КФУ
ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ (БИОКАД, ЗАО, Россия)
АЛЬГЕРОН® (БИОКАД, ЗАО, Россия)
ВИФЕРОН® (ФЕРОН, ООО, Россия)
ПЕГАСИС (F.Hoffmann-La Roche, Ltd., Швейцария)
ПЕГИНТРОН® (SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST, AG, Швейцария)
ПЕГИНТРОН® (SCHERING-PLOUGH Ltd., Сингапур)
АЛЬТЕВИР® (ФАРМАПАРК, ООО, Россия)
ЛАФЕРОБИОН-НЗ (Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ЛАФЕРОБИОН (БИОФАРМА, ЧАО, Украина)
ПЕГАЛЬТЕВИР® (ФАРМАПАРК, ООО, Россия)
Другие препараты этого производителя
РИНОЦИЛ БЭБИ (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
РИНОЦИЛ КИДС (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
МИРАСОЛ — Рн (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
НИМЕФАСТ (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
СЕРТАЗОЛ (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
ПАРАЛГИН (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
ИБУФЛЕКС (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
ИБУФЛЕКС 400 (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
ИБУФЛЕКС 200 (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
ПРОКТОВЕН (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
📜 Инструкция по применению ЭНРОФЛОКС 5%
💊 Состав препарата ЭНРОФЛОКС 5%
✅ Применение препарата ЭНРОФЛОКС 5%
📅 Условия хранения ЭНРОФЛОКС 5%
⏳ Срок годности ЭНРОФЛОКС 5%
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ЭНРОФЛОКС 5%
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ЭНРОФЛОКС 5% для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2011 года
Дата обновления: 2011.05.12
Владелец регистрационного удостоверения:
INVESA
(Испания)
Контакты для обращений:
ИНТЕРВЕСА ООО
(Россия)
Лекарственная форма
|
|
ЭНРОФЛОКС 5% |
Раствор для инъекций рег. 724-3-8.16-3340№ПВИ-3-3.5/00439 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций желтого цвета, прозрачный.
Вспомогательные вещества: бензиловый спирт — 10 мг, калия гидроксид — 8.7 мг, лимонной кислоты моногидрат — q.s. до pH 10.0-11.0, вода д/и — до 1 мл.
Расфасован по 50, 100 и 250 мл во флаконы из темного стекла, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждый флакон упакован в индивидуальную картонную коробку и снабжен инструкцией по применению.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Противомикробный препарат для системного использования.
Энрофлоксацин, входящий в состав Энрофлокса 5%, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром антибактериального действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Escherichia coli, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Pseudomonas spp., Bordetella spp., Campylobacter spp., Erysipelothrix spp., Corynebacterium spp.. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinobacillus spp., Bacteroides spp., Clostridium spp., Mycoplasma spp.
Энрофлоксацин хорошо всасывается и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 0.5-1 ч после введения Энрофлокса 5%, терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 24 ч. Энрофлоксацин частично метаболизируется в ципрофлоксацин и выводится из организма преимущественно с мочой.
По степени воздействия на организм Энрофлокс 5% относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению препарата ЭНРОФЛОКС 5%
У крупного и мелкого рогатого скота и свиней для лечения:
- бронхопневмонии;
- энзоотической пневмонии;
- колибактериоза;
- сальмонеллеза;
- других заболеваний, вызванных микроорганизмами, чувствительными к фторхинолонам.
Порядок применения
Энрофлокс 5% вводят крупному и мелкому рогатому скоту п/к, свиньям — в/м в дозе 0.5-1 мл/10 кг массы животного в течение 3-5 дней. В одно место телятам вводят не более 10 мл, а поросятам — не более 2.5 мл. Рекомендуется вводить в бедренную группу мышц.
Побочные эффекты
При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных эффектов не наблюдается.
Противопоказания к применению препарата ЭНРОФЛОКС 5%
- период беременности и лактации;
- одновременное назначение с левомицетином, теофилином и стероидами.
Особые указания и меры личной профилактики
При передозировке Энрофлокса 5% у животных может наблюдаться диарея и аллергические реакции. В этих случаях необходимо прекратить применение лекарственного препарата и назначить симптоматическое лечение.
Особенностей действия Энрофлокса 5% при первом приеме препарата и его отмене не выявлено.
При пропуске одной или несколько доз Энрофлокса 5% курс лечения необходимо возобновить в предусмотренных дозировках и схеме применения.
В случае появления аллергических реакций использование лекарственного препарата прекращают и назначают антигистаминные средства, адреналин, кортикостероиды или другое симптоматическое лечение.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Меры личной профилактики
При применении Энрофлокса 5% необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными препаратами.
При работе с Энрофлоксом 5% запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом.
При попадании лекарственного препарата на кожу и слизистые оболочки необходимо промыть их большим количеством проточной воды.
Условия хранения ЭНРОФЛОКС 5%
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света и недоступном для посторонних лиц месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0° до 25°С.
Срок годности ЭНРОФЛОКС 5%
Срок годности – 3 года.
Энрофлокс 5% необходимо хранить в недоступном для детей месте.
Специальных мер предосторожности при утилизации неиспользованного лекарственного препарата, а также пустых флаконов из-под Энрофлокса 5% не требуется.
Контакты для обращений
|
|
Представитель фирмы INVESA (Испания) на территории РФ |
ЭНРОФЛОКС 5% отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ЭНРОФЛОКС 5%
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Энрофлон инъекционный раствор по внешнему виду представляет собой прозрачный стерильный раствор слегка желтоватого цвета с содержанием 25, 50 или 100 мг энрофлоксацина в 1 мл. Энрофлон инъекционный раствор выпускают во флаконах по 2, 5, 10, 25, 50 и 100 мл.
Энрофлоксацин, входящий в состав энрофлона, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе e.соli, haemоphilus, klebsiella, pasteurella, pseudоmоnas, bоrdetella, сampylоbaсter, erysipelоthris, соrynebaсterium, staphylососсus, streptососсus, aсtinоbaсillus, сlоstridium, baсterоides, fusоbaсterium, а также микоплазм.
Энрофлон хорошо и быстро всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 0,5-1 час после введения энрофлона и сохраняется на протяжении 4-6 часов, а терапевтическая концентрация — на протяжении 24 часов
Энрофлоксацин практически не подвергается биотрансформации в организме и выделяется преимущественно в неизмененном виде с мочой и желчью.
Применение препарата Энрофлон инъекционный раствор применяют для лечения бронхопневмоний, колибактериоза, сальмонеллеза и других заболеваний телят, ягнят и поросят, вызванных микроорганизмами чувствительными к фторхинолонам, а также для лечения атрофического ринита, энзоотической пневмонии и синдрома маститметритагалактия у свиней.
Энрофлон инъекционный раствор вводят один раз в сутки телятам и ягнятам подкожно, а поросятам внутримышечно в дозе 2,5-5 мг/кг массы тела в течение 3-5 дней, а при мастит-метрит-агалактии 2,5 мг/кг массы животного в течение 1-2 дней.
В одно место телятам вводят не более 10 мл, ягнятам — не более 5 мл, а поросятам — не более 2,5 мл.
Не допускается применение энрофлона одновременно с левомицетином, тетрациклинами, теофилином, стероидами, а также животным в период беременности.
Особые указания
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.
флакон 100 мл
Пока нет отзывов…
Скачать полную инструкцию
Фармакологические свойства
Препарат в своем составе содержит комплексное соединение низкомолекулярного декстрана с железом, которое стимулирует эритропоэз и синтез гемоглобина, нормализует обменные процессы, ускоряет развитие и повышает резистентность организма животных.
После введения препарата всасывание из места инъекции происходит в течение 1-3 суток. После поступления в клетки ретикулоэндотелиальной системы железо освобождается от декстрана и поступает в кровь, cоединяется с трансферрином, с кровотоком попадает в костный мозг, где включается в гемоглобин и используется в процессе эритропоэза. Декстран метаболизируется до глюкозы или выводится с мочой.
Дозы и способ применения
С профилактической целью препарат применяют:
-поросятам на 3-4 день жизни, вводят однократно внутримышечно в область шеи или в область верхней трети бедра в дозе 1,5-2,0 мл на животное.
-телятам вводят внутримышечно, в область шеи в дозе 4-6 мл на 3-4 день жизни.
-ягнятам — внутримышечно в дозе 1,5-2,5 мл на 5-6 день жизни.
При необходимости введение препарата повторяют в тех же дозах через 10 дней.
С лечебной целью препарат вводят животным старше двухнедельного возраста, внутримышечно, однократно: поросятам в дозе 1 мл/кг массы животного; телятам в дозе 0,15-0,2 мл/кг массы животного; ягнятам в дозе 0,5 мл/кг массы животного. При необходимости введение препарата повторяют в тех же дозах через 10 дней.
Противопоказания
Противопоказано применение препарата при повышенной чувствительности животных к компонентам препарата и при недостатке витамина Е. Препарат в одном шприце несовместим с тетрациклинами, сульфаниламидами и амфениколами.
Ограничения по использованию продукции
Убой животных на мясо после применения препарата разрешается без ограничений.
Условия и сроки хранения
Препарат хранят в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 оС до плюс 25 оС. Препарат хранят отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте.
Первичная упаковка
выпускают в стеклянных флаконах по 10; 20; 50; 100 и 200 мл.
Информация взята с официального сайта производителя препарата rubikonvet.by