Пандемия коронавируса ,
0
Мишустин назначил нового главу Росздравнадзора
Новым руководителем ведомства стала экс-министр здравоохранения Чувашии и бывший глава департамента проектной деятельности Минздрава Алла Самойлова
Алла Самойлова
Премьер-министр Михаил Мишустин назначил руководителем Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) Аллу Самойлову. Соответствующее распоряжение опубликовано на сайте правительства.
Прошлым главой Росздравнадзора был Михаил Мурашко, который после отставки правительства в январе был назначен министром здравоохранения. На освободившуюся должность источники РБК прочили экс-главу Минздрава Веронику Скворцову, однако она стала главой Федерального медико-биологического агентства (ФМБА).
Самойлова же с октября 2015 года по февраль 2017-го была министром здравоохранения и социального развития Чувашии, сообщает «Медвестник». В июле 2018 года она получила должность советника руководителя Росздравнадзора и позднее была назначена начальником управления ведомства по контролю за реализацией госпрограмм в сфере здравоохранения. В марте она стала руководителем департамента проектной деятельности Минздрава, контролирующего выполнение нацпроектов «Демография» и «Здравоохранение».
Росздравнадзор занимается контролем за обращением медицинских изделий и лекарств, проведением проверок качества и безопасности медицинской деятельности, а также мониторингом ассортимента цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты.
Кроме того, ведомство выполняет госрегистрацию медизделий. В частности, 6 апреля Росздравнадзор зарегистрировал экспресс-тест на коронавирусную инфекцию от компании Generium, который определяет наличие заболевания за 40 минут. Точность экспресс-анализа составляет 94%. Стоимость теста на коронавирус, который можно будет провести на дому, составит 1250 руб., сообщила глава направления лабораторной медицины Центра молекулярной диагностики Роспотребнадзора Елена Тиванова.
Коронавирус
Источник: JHU, федеральный и региональные оперштабы по борьбе с вирусом
Новый глава Росздравнадзора Алла Самойлова отличилась жесткостью
Ее характеризуют как человека «профессионального и знающего»
Назначение Аллы Самойловой новой главой Росздравнадзора стало неожиданностью для многих экспертов отрасли. Все были уверены, что пост примет Дмитрий Пархоменко, до последнего времени временно исполняющий обязанности руководителя ведомства. Но случилась неожиданная рокировочка: пост заняла Самойлова, которую источники называют «человеком Михаила Мурашко».
Гораздо более тревожным эксперты называют другое событие, которое прошло незамеченным: буквально пару недель назад Росздравнадзор вновь перешел «под крыло» Минздрава РФ, что означает одно: за деятельностью министерства будут надзирать свои люди.
Самойлову называют человеком команды Мурашко, поэтому, когда Михаила Альбертовича назначили министром здравоохранения, он взял Аллу Владимировну с собой. В министерстве она возглавила департамент проектной деятельности. Кстати, работа для нее привычная: с октября 2015 по февраль 2017-го она занимала пост министра здравоохранения и социального развития ее родной Чувашской Республики.
Сама Анна Владимировна – родом из Чебоксар (родилась 5 февраля 1967 года), там же она окончила Чувашский государственный университет (ЧГУ) им. И. Н. Ульянова по специальности «лечебное дело, акушерство и гинекология».
Потом стала продвигаться, как говорится, по партийной линии: так, в 2007 году баллотировалась в депутаты Госдумы по списку «Единой России», но после выборов от мандата отказалась. Работала региональным министром здравоохранения, а в 2016 году выдвинула свою кандидатуру (опять по списку «Едра») в Госсовет Чувашии (не прошла). С 2018 году она попала в ту самую «команду Мурашко», став советником руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и в последние годы руководила управлением контроля за реализацией государственных программ в сфере здравоохранения Росздравнадзора.
25 марта президент подписал указ о передаче Росздравнадзора в ведение Минздрава. И вот почти сразу после этого главой ведомства назначили не ожидаемого Пархоменко, который был врио ведомства последние несколько месяцев, а Самойлову, которую перевели сюда из Минздрава. Люди, которые входили в круг общения Аллы Владимировны, называют ее человеком жестким и бескомпромиссным (качества для проделанной ей карьеры необходимые), но вполне профессиональным и знающим. Самойлову эксперты отрасли побаиваются, судачат о ее «тяжелом характере» и говорят, что она «за словом в карман не полезет». Некоторые отмечают, что Пархоменко обладает более взвешенной позицией и вообще «спокойный».
«По идее Росздравнадзор не должен быть в подчинении Минздрава и тем более не должен быть к нему лоялен, — заявил «МК» председатель Лиги Пациентов Александр Саверский. — И то, что Мурашко поставил своего человека (а это не вызывает сомнений) не есть хорошо для здравоохранения. Получается, что надзорный орган находится в структуре Минздрава, который должен его контролировать, а как можно контролировать, когда у руководителей ведомств отношения теплые и дружественные? Поэтому вместо объективного анализа мы можем получить междусобойчик. Надзорный орган должен быть выведен в отдельную структуру. Хочется надеяться, что мудрость возобладает, люди преодолеют свои личные симпатии, и они не будут мешать делу».
И все же глава Лиги Пациентов признает, что при этом «Мурашко умеет подбирать людей, и команда, которая работала в последние годы в Росздравнадзоре, была действительно высокопрофессиональной.
Читайте также: На место уволенного генерала МВД Романова прочат непростую женщину
Новости
-
Росздравнадзор: в 2017 году розничные цены на ЖНВЛП снизились на 1,8%
-
Росздравнадзором пресечена незаконная интернет-торговля фальсифицированными препаратами. Поставщик и аптечное учреждение оштрафованы на 2,45 миллионов рублей. Интернет-сайт заблокирован
-
Росздравнадзор запросил у Минздрава Рязанской области информацию по проверке факта нарушения трудовой дисциплины сотрудниками кардиодиспансера в ходе исполнения служебных обязанностей
-
Интервью руководителя Росздравнадзора газете «Известия». Михаил Мурашко: «Через три года в аптеках не останется контрафакта».
-
Поздравление с Новым годом и Рождеством от руководителя Росздравнадзора Михаила Мурашко
-
В Росздравнадзоре прошло видеоселекторное совещание с руководителями Территориальных органов Службы
-
Анкета на выявление уровня коррупции в Росздравнадзоре
-
Анкета для оценки качества и доступности предоставления государственных услуг по лицензированию
-
Анкета для оценки качества ответа на обращение гражданина, поступившего в Росздравнадзор
-
Анкета для оценки работы по противодействию коррупции в Росздравнадзоре в 2017 году
Следующий слайд
Предыдущий слайд
Перечень обязательных требований
-
22.12.2017 16:39
Приказ Росздравнадзора от 20.12.2017 № 10450
Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении пл…
Скачать файл (pdf)
-
22.12.2017 16:06
Приказ Росздравнадзора от 20.12.2017 № 10449
Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении пл…
Скачать файл (pdf)
-
06.12.2017 13:29
Приказ Росздравнадзора от 05.12.2017 № 9974
О внесении изменений в приказ Росздравнадзора от 27 апреля 2017 года № 4043 «Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, с…
Скачать файл (pdf)
-
20.11.2017 12:40
Приказ Росздравнадзора от 09.11.2017 № 9438
Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении пл…
Скачать файл (docx)
-
30.08.2017 12:34
Приказ Минздрава России от 30.06.2017 № 375н
Об утверждении формы сообщения о завершении, приостановлении или прекращении клинического исследования биомедицинского клеточного продукта и порядка его размещения на официальном сайте Ми…
Скачать файл (rtf)
-
30.08.2017 12:34
Приказ Минздрава России от 31.05.2017 № 283н
Об утверждении Порядка рассмотрения сообщения о необходимости внесения изменений в протокол клинического исследования биомедицинского клеточного продукта
Скачать файл (rtf)
-
30.08.2017 12:34
Приказ Минздрава России от 31.05.2017 № 282н
Об утверждении Порядка выдачи разрешения на проведение клинического исследования биомедицинского клеточного продукта
Скачать файл (rtf)
-
30.08.2017 12:34
Приказ Минздрава России от 31.05.2017 № 281н
Об утверждении Порядка ведения государственного реестра биомедицинских клеточных продуктов
Скачать файл (rtf)
-
30.08.2017 12:33
Приказ Минздрава России от 31.05.2017 № 279н
Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов и его размещения на официальном сайте Министерства здр…
Скачать файл (rtf)
-
30.08.2017 12:33
Приказ Минздрава России от 28.04.2017 № 196н
Об утверждении формы сообщения о начале проведения клинического исследования биомедицинского клеточного продукта и формы сообщения о необходимости внесения изменений в протокол клиническо…
Скачать файл (rtf)
-
30.08.2017 12:33
Приказ Минздрава России от 27.04.2017 № 193н
Об утверждении Порядка размещения информации о составе совета по этике, созданного в целях выдачи заключения об этической обоснованности возможности проведения клинического исследования б…
Скачать файл (rtf)
-
30.08.2017 12:33
Приказ Минздрава России от 27.04.2017 № 191н
Об утверждении Положения о совете по этике, созданном в целях выдачи заключения об этической обоснованности возможности проведения клинического исследования биомедицинского клеточного про…
Скачать файл (rtf)
-
30.08.2017 12:33
Приказ Минздрава России от 31.03.2017 № 145н
Об утверждении перечня сведений, наносимых на первичную упаковку, вторичную упаковку биомедицинских клеточных продуктов и транспортную тару, в которую помещен биомедицинский клеточный про…
Скачать файл (rtf)
-
30.08.2017 12:33
Приказ Минздрава России от 31.03.2017 № 141н
Об утверждении Порядка ведения Государственного реестра исследователей, осуществляющих клинические исследования биомедицинских клеточных продуктов
Скачать файл (rtf)
-
30.08.2017 12:33
Приказ Минздрава России от 31.01.2017 № 30н
Об утверждении Правил проведения биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов и форм заключений комиссии экспертов федерального государственного бюджетного учреждения по п…
Скачать файл (rtf)
-
Скачать файл (pdf)
-
02.08.2017 09:47
Постановление Правительства РФ от 14.07.2017 № 840
О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в части установления обязанности использования проверочных листов (списков контрольных вопросов) при проведении пл…
Скачать файл (rtf)
-
Скачать файл (pdf)
-
27.04.2017 15:08
Приказ Росздравнадзора от 27.04.2017 № 4043
Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оцен…
Скачать файл (pdf)
Включены дополнительные материалы
-
Скачать файл (docx)
-
01.12.2016 13:02
Приказ Росздравнадзора от 07.10.2016 № 10702
О порядке составления перечня правовых актов и их отдельных частей
(положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых
оценивается при проведении мероприятий по контролю…Скачать файл (pdf)
-
Скачать файл (pdf)
Следующий слайд
Предыдущий слайд
Электронные сервисы
ДОКУМЕНТЫ
-
17.01.2018 17:20
Информационное письмо от 16.01.2018 № 03И-66/18
О проверках доступности для инвалидов объектов инфраструктуры и предоставления услуг в сфере охраны здоровья
Скачать файл (pdf)
-
16.01.2018 12:44
Федеральный конституционный закон от 28.12.2017 № 5-ФКЗ
О внесении изменений в Федеральный конституционный закон «О принятии в Российскую Федерацию Республики Крым и образовании в составе Российской Федерации новых субъектов — Республики Крым …
Скачать файл (rtf)
-
19.12.2017 18:22
Информационное письмо от 19.12.2017 № 01И-3162/17
О заключении Соглашений о взаимодействии с МФЦ
Скачать файл (pdf)
-
19.12.2017 15:56
Структурированный справочник-классификатор, содержащий перечень лекарственных препаратов,
предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им…
Скачать файл (doc)
-
19.12.2017 12:55
Приказ Росздравнадзора от 07.12.2017 № 10076
О внесении изменений в План информатизации Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2017 финансовый год и плановый период 2018-2019 годов, утвержденный приказом Росздравна…
Скачать файл (pdf)
-
Скачать файл (pdf)
-
15.12.2017 12:28
Проект приказа Росздравнадзора от 15.12.2017
О внесении изменения в Перечень должностей федеральной государственной гражданской службы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, исполнение должностных обязанностей по кот…
-
Скачать файл (pdf)
-
Скачать файл (pdf)
-
Скачать файл (pdf)
-
14.12.2017 17:58
Информационное письмо от 07.12.2017 № 03И-3058/17
О вступлении в силу приказа Минздрава России от 13.10.2017 № 804н «Об утверждении номенклатуры медицинских услуг»
Скачать файл (pdf)
-
14.12.2017 15:36
Постановление Правительства РФ от 16.04.2012 № 291
О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохра…
Скачать файл (rtf)
-
Скачать файл (pdf)
-
Скачать файл (pdf)
-
13.12.2017 11:10
Приказ Минздрава России от 28.08.2017 № 569н
Об утверждении Правил получения биологического материала для производства биомедицинских клеточных продуктов и передачи его производителю биомедицинских клеточных продуктов
Скачать файл (rtf)
-
13.12.2017 11:07
Приказ Минздрава России от 28.08.2017 № 567н
Об утверждении формы регистрационного удостоверения биомедицинского клеточного продукта
Скачать файл (rtf)
-
Скачать файл (docx)
-
Скачать файл (pdf)
-
Скачать файл (docx)
-
Скачать файл (docx)
-
Скачать файл (pdf)
-
08.12.2017 16:10
Указ Президента Российской Федерации от 19.09.2017 № 431
О внесении изменений в некоторые акты Президента Российской Федерации в целях усиления контроля за соблюдением законодательства о противодействии коррупции
-
08.12.2017 14:08
Информационное письмо от 07.12.2017 № 01И-3041/17
О прекращении действия декларации о соответствии
Скачать файл (pdf)
-
Скачать файл (pdf)
-
Скачать файл (pdf)
-
07.12.2017 18:52
Письмо Минздрава России от 30.08.2017 № 15-4/10/2-6088
О лицензиях, включающих работы (услуги) по акушерству и гинекологии
Скачать файл (pdf)
-
06.12.2017 13:29
Приказ Росздравнадзора от 05.12.2017 № 9974
О внесении изменений в приказ Росздравнадзора от 27 апреля 2017 года № 4043 «Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, с…
Скачать файл (pdf)
-
Скачать файл (pdf)
-
04.12.2017 11:50
Приказ Росздравнадзор от 30.11.2017 № 9890
Об утверждении Ведомственной программы профилактики нарушений
обязательных требованийСкачать файл (pdf)
-
01.12.2017 17:11
Проект постановления Правительства РФ
Об утверждении правил реализации проекта «Внедрение автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя для защиты населения…
Скачать файл (docx)
-
30.11.2017 17:12
Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2964/17
О вступлении в силу распоряжения Правительства Российской Федерации №2521-р
Скачать файл (pdf)
-
30.11.2017 16:14
Приказ Минздрава России от 13.10.2017 № 800н
Об утверждении Порядка маркировки первичной и вторичной упаковки аутологичных биомедицинских клеточных продуктов и комбинированных биомедицинских клеточных продуктов с использованием мето…
Скачать файл (pdf)
-
30.11.2017 15:00
Постановление Правительство РФ от 22.11.2017 № 1404
О внесении изменений в перечень медицинских товаров, реализация которых на территории Российской Федерации и ввоз которых на территорию Российской Федерации и иные территории, находящиеся…
Скачать файл (pdf)
-
30.11.2017 14:39
Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2975/17
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Атрипла
Скачать файл (pdf)
-
30.11.2017 14:39
Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2972/17
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Скачать файл (pdf)
-
30.11.2017 14:39
Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2971/17
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Скачать файл (pdf)
-
30.11.2017 14:39
Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2970/17
О прекращении действия деклараций о соответствии
Скачать файл (pdf)
-
30.11.2017 14:39
Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2969/17
О прекращении действия декларации о соответствии
Скачать файл (pdf)
-
30.11.2017 14:39
Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2968/17
О прекращении действия декларации о соответствии
Скачать файл (pdf)
-
30.11.2017 14:39
Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2967/17
О прекращении действия декларации о соответствии
Скачать файл (pdf)
-
30.11.2017 14:39
Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2966/17
О гражданском обороте лекарственного средства «Индометацин Софарма»
Скачать файл (pdf)
-
30.11.2017 14:38
Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2965/17
О прекращении действия сертификата соответствия
Скачать файл (pdf)
-
29.11.2017 19:09
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2963/17
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Скачать файл (pdf)
-
29.11.2017 19:09
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2962/17
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Скачать файл (pdf)
-
29.11.2017 19:09
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2961/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
-
29.11.2017 19:09
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2960/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
-
29.11.2017 19:09
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2959/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
-
29.11.2017 19:08
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2957/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
-
29.11.2017 19:08
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2958/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
-
29.11.2017 19:08
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2956/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
-
29.11.2017 19:08
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2955/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
-
29.11.2017 19:08
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2954/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
-
29.11.2017 19:08
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2953/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
-
29.11.2017 19:08
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2952/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
-
29.11.2017 19:08
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2951/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
-
29.11.2017 19:07
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2950/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
-
29.11.2017 19:07
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2949/17
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Цефазолин
Скачать файл (pdf)
-
29.11.2017 19:07
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2948/17
О прекращении обращения серии лекарственного средства
Скачать файл (pdf)
-
29.11.2017 19:07
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2947/17
О прекращении действия декларации о соответствии
Скачать файл (pdf)
-
29.11.2017 19:07
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2946/17
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Скачать файл (pdf)
-
29.11.2017 19:07
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2945/17
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Скачать файл (pdf)
-
29.11.2017 19:07
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2944/17
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Скачать файл (pdf)
-
29.11.2017 19:07
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2943/17
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Скачать файл (pdf)
-
29.11.2017 19:06
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2942/17
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Скачать файл (pdf)
-
29.11.2017 19:06
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2939/17
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Скачать файл (pdf)
-
29.11.2017 19:06
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2938/17
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Скачать файл (pdf)
-
29.11.2017 19:06
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2937/17
О прекращении действия декларации о соответствии
Скачать файл (pdf)
-
27.11.2017 14:44
Информационное письмо от 24.11.2017 № 01И-2919/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
-
27.11.2017 14:44
Информационное письмо от 24.11.2017 № 01И-2918/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
-
27.11.2017 14:44
Информационное письмо от 24.11.2017 № 01И-2917/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
-
27.11.2017 14:44
Информационное письмо от 24.11.2017 № 01И-2916/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
-
27.11.2017 14:44
Информационное письмо от 24.11.2017 № 01И-2915/17
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Скачать файл (pdf)
-
27.11.2017 14:44
Информационное письмо от 24.11.2017 № 01И-2914/17
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Скачать файл (pdf)
-
27.11.2017 14:44
Информационное письмо от 23.11.2017 № 01И-2905/17
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Скачать файл (pdf)
-
27.11.2017 14:44
Информационное письмо от 23.11.2017 № 01И-2904/17
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Имипенем+Циластатин
Скачать файл (pdf)
-
27.11.2017 14:43
Информационное письмо от 23.11.2017 № 01И-2903/17
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Скачать файл (pdf)
-
27.11.2017 14:43
Информационное письмо от 23.11.2017 № 01И-2902/17
О возобновлении реализации лекарственных средств
Скачать файл (pdf)
-
27.11.2017 14:43
Информационное письмо от 23.11.2017 № 01И-2901/17
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
-
27.11.2017 14:43
Информационное письмо от 23.11.2017 № 01И-2898/17
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Скачать файл (pdf)
-
27.11.2017 14:43
Информационное письмо от 23.11.2017 № 01И-2897/17
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Атрипла
Скачать файл (pdf)
-
27.11.2017 14:43
Информационное письмо от 23.11.2017 № 01И-2896/17
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Трувада
Скачать файл (pdf)
-
22.11.2017 16:29
Информационное письмо от 22.11.2017 № 01И-2894/17
О прекращении обращения серии лекарственного средства
Скачать файл (pdf)
-
22.11.2017 16:29
Информационное письмо от 22.11.2017 № 01И-2893/17
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Клиндацин Б пролонг
Скачать файл (pdf)
-
22.11.2017 16:29
Информационное письмо от 22.11.2017 № 01И-2888/17
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
-
22.11.2017 16:29
Информационное письмо от 22.11.2017 № 01И-2887/17
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Скачать файл (pdf)
-
22.11.2017 16:29
Информационное письмо от 22.11.2017 № 01И-2886/17
О прекращении обращения серии лекарственного средства
Скачать файл (pdf)
-
22.11.2017 15:05
Постановление Правительства РФ от 16.07.2009 № 584
Об уведомительном порядке начала осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности (вместе с «Правилами представления уведомлений о начале осуществления отдельных видов предп…
Скачать файл (rtf)
-
Скачать файл (rtf)
-
21.11.2017 20:25
Информационное письмо от 21.11.2017 № 01И-2885/17
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
-
21.11.2017 20:25
Информационное письмо от 21.11.2017 № 01И-2884/17
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Скачать файл (pdf)
-
21.11.2017 20:25
Информационное письмо от 21.11.2017 № 01И-2883/17
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
-
21.11.2017 20:25
Информационное письмо от 21.11.2017 № 01И-2882/17
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Скачать файл (pdf)
-
21.11.2017 20:25
Информационное письмо от 21.11.2017 № 03И-2881/17
Об изменении модификации крышки первичной упаковки лекарственного средства «Донормил®»
Скачать файл (pdf)
-
21.11.2017 20:25
Информационное письмо от 21.11.2017 № 01И-2880/17
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Скачать файл (pdf)
-
21.11.2017 20:25
Информационное письмо от 21.11.2017 № 01И-2879/17
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Скачать файл (pdf)
-
21.11.2017 20:25
Информационное письмо от 21.11.2017 № 01И-2878/17
О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции
Скачать файл (pdf)
-
21.11.2017 20:25
Информационное письмо от 21.11.2017 № 01И-2877/17
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Бронхикум С
Скачать файл (pdf)
-
21.11.2017 20:25
Информационное письмо от 21.11.2017 № 01И-2876/17
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Скачать файл (pdf)
-
21.11.2017 10:57
Информационное письмо от 20.11.2017 № 03И-2875/17
О лекарственном препарате «Липы цветки»
Скачать файл (pdf)
-
20.11.2017 12:40
Приказ Росздравнадзора от 09.11.2017 № 9438
Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении пл…
Скачать файл (docx)
Следующий слайд
Предыдущий слайд