Рослип снотворное инструкция по применению взрослым

Дата согласования: 01.09.2019

Особые отметки:

• Фотографии упаковок
• Действующее вещество
• ATX
• Фармакологическая группа
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Состав
• Описание лекарственной формы
• Фармакодинамика
• Фармакокинетика
• Показания
• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Особые указания
• Форма выпуска
• Производитель
• Условия отпуска из аптек
• Условия хранения
• Срок годности
• Аналоги (синонимы) препарата Реслип^®
• Заказ в аптеках Москвы

Фотографии упаковок

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, двояковыпуклые, продолговатой формы, со скругленными концами, с риской.

На поперечном разрезе — внутренний слой белого или почти белого цвета.

Блокатор H₁-гистаминовых рецепторов из группы этаноламинов. Оказывает снотворное, антигистаминное, седативное и м-холиноблокирующее действие.

Сокращает время засыпания, повышает длительность и качество сна, не изменяет фазы сна. Длительность действия — 6–8 ч.

С_max в среднем достигается через 2 ч после приема внутрь. Т_1/2 составляет около 10 ч. Абсорбция высокая, метаболизируется в печени. Хорошо проникает через гистогематические барьеры, включая ГЭБ. Выводится на 60% почками в неизмененном виде, частично — через ЖКТ.

Особые группы пациентов

У пациентов старше 65 лет, а также при печеночной и почечной недостаточности Т_1/2 может удлиняться. При повторении курсов лечения стабильная концентрация препарата и его метаболитов в плазме крови достигается позже и на более высоком уровне.

• повышенная чувствительность к доксиламину и другим компонентам препарата или другим антигистаминным средствам;
• закрытоугольная глаукома или семейный анамнез закрытоугольной глаукомы;
• заболевания уретры и предстательной железы, сопровождающиеся нарушением оттока мочи;
• непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
• детский и подростковый возраст до 15 лет.

С осторожностью: случаи апноэ в анамнезе (в связи с тем, что доксиламин может усугублять синдром ночного апноэ (внезапная остановка дыхания во сне); возраст старше 65 лет (в связи с возможными головокружениями и замедленными реакциями с опасностью падений (например, при ночных пробуждениях после приема снотворных), а также в связи с возможным увеличением T_1/2); почечная и печеночная недостаточность (T_1/2 может увеличиваться).

На основании адекватных и хорошо контролируемых исследований доксиламин может применятся у беременных женщин на протяжении всего периода беременности.

Применение препарата Реслип^® в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания кормление грудью следует прекратить.

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo

Внутрь, запивая небольшим количеством жидкости, за 15–30 мин до сна, по 1/2–1 табл.

Если лечение неэффективно, по рекомендации врача доза может быть увеличена до 2 табл.

Продолжительность лечения от 2 до 5 дней; если бессонница сохраняется, необходимо обратиться к врачу.

Особые группы пациентов

Почечная и печеночная недостаточность. В связи с данными об увеличении концентрации в плазме крови и уменьшении плазменного клиренса доксиламина рекомендуется коррекция дозы в сторону уменьшения.

Возраст старше 65 лет. Блокаторы Н₁-гистаминовых рецепторов следует с осторожностью назначать данной группе пациентов в связи с возможными головокружениями и замедленными реакциями с опасностью падений (например, при ночных пробуждениях после приема снотворных). Ввиду данных об увеличении концентрации в плазме крови, уменьшении плазменного клиренса и увеличении T_1/2 рекомендуется коррекция дозы в сторону уменьшения.

Со стороны ЖКТ: запор, сухость во рту.

Со стороны ССС: ощущение сердцебиения.

Со стороны органа зрения: нарушения зрения и аккомодации, нечеткое зрение.

Со стороны нервной системы: сонливость в дневное время (в этом случае доза препарата должна быть уменьшена), спутанность сознания, галлюцинации.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: задержка мочи.

Со стороны лабораторных показателей: увеличение уровня КФК.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: рабдомиолиз.

Если любые из указанных в описании нежелательных реакций усугубляются или появляются любые другие нежелательные явления, не указанные в описании, следует сообщить об этом врачу.

При одновременном приеме препарата Реслип^® с седативными антидепрессантами (амитриптилин, доксепин, миансерин, миртазапин, тримипрамин), барбитуратами, бензодиазепинами, клонидином, производными морфина (анальгетики, противокашлевые препараты), нейролептиками, анксиолитиками, седативными Н₁-антигистаминными препаратами, центральными антигипертензивными препаратами, талидомидом, баклофеном, пизотифеном усиливается угнетающее действие на ЦНС.

При одновременном приеме с м-холиноблокирующими средствами (атропин, имипраминовые антидепрессанты, антипаркинсонические препараты, атропиновые спазмолитики, дизопирамид, фенотиазиновые нейролептики) повышается риск возникновения таких побочных эффектов, как задержка мочи, запор, сухость во рту.

Так как алкоголь усиливает седативный эффект большинства антагонистов Н₁-гистаминовых рецепторов, в т.ч. и препарата Реслип^®, необходимо избегать его одновременного употребления с алкогольными напитками и лекарственными препаратами, содержащими алкоголь.

Симптомы: дневная сонливость, возбуждение, расширение зрачка (мидриаз), нарушения аккомодации, сухость во рту, покраснение кожи лица и шеи (гиперемия), повышение температуры тела (гипертермия), синусовая тахикардия, расстройство сознания, галлюцинации, снижение настроения, тревога, нарушение координации движений, дрожь (тремор), непроизвольные движения (атетоз), судороги (эпилептический синдром), кома.

Непроизвольные движения иногда являются предвестниками судорог, что может свидетельствовать о тяжелой степени отравления. Даже при отсутствии судорог тяжелые отравления доксиламином могут вызвать развитие рабдомиолиза, который часто сопровождается острой почечной недостаточностью. В таких случаях показана стандартная терапия с постоянным контролем уровня КФК.

При появлении симптомов отравления следует немедленно обратиться к врачу.

Лечение: симптоматическое (в т.ч. м-холиномиметики), в качестве средства первой помощи показано назначение активированного угля (в количестве 50 г — для взрослых и 1 г/кг — для детей).

Следует принимать во внимание, что бессонница может быть вызвана рядом причин, при которых нет необходимости в назначении данного лекарственного препарата.

Препарат Реслип^® оказывает седативное действие, подавляет когнитивные способности и замедляет психомоторные реакции. Первое поколение Н₁-антигистаминовых препаратов может оказывать м-холиноблокирующий, альфа-адренолитический и антисеротониновый эффекты, что может вызвать сухость во рту, запор, задержку мочи, нарушение аккомодации и зрения.

Как все снотворные или седативные препараты, доксиламин может усугублять синдром ночного апноэ (внезапная остановка дыхания во сне), увеличивая число и продолжительность приступов апноэ.

В 1 табл. препарата содержится 50 мг лактозы моногидрата, что следует принимать во внимание у пациентов с редкой врожденной непереносимостью галактозы дефицитом лактазы Лаппа или глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. В связи с возможной сонливостью в дневное время суток следует избегать управления автотранспортом, работы с механизмами и иных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг.

По 10, 14, 28 или 30 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 1, 2, 3, 4 контурных ячейковых упаковки помещают в пачку из картона.

АО «ФП «Оболенское», РФ. 142279, РФ, Московская обл., Серпуховский мкр-н, г.п. Оболенск, рп. Оболенск, р-н рп Оболенск промышленная зона, стр. №78.

Организация, принимающая претензии. АО «ФП «Оболенское», РФ. 142279, РФ, Московская обл., Серпуховский мкр-н, г.п. Оболенск, рп. Оболенск, р-н рп Оболенск промышленная зона, вл. №39, стр.1.

Тел./факс: (4967) 36-01-07.

www.obolensk.ru

Контакты для обращений

АЛИУМ АО
(Россия)

142279 Московская обл., г. Серпухов, рабочий поселок Оболенск, территория «Квартал А», стр. 2 Тел./факс: +7 (495) 646-28-68 E-mail: info@aliumpharm.ru

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Все аналоги

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

1 таблетка содержит:

действующее вещество: доксиламина сукцинат 15 мг;

вспомогательные
вещества: лактозы моногидрат 50,0 мг, кремния диоксид коллоидный
(аэросил) 0,5мг, целлюлоза микрокристаллическая 27,7 мг, натрия кроскармллоза 5,0 мг, повидон 0,8 мг, магния стеарат 1,0 мг.

вспомогательные
вещества для оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 1,8 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль
6000) 0,6 мг, титана диоксид 0,6 мг.

Таблетки, покрытые
пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, двояковыпуклые,
продолговатой формы со скругленными
концами, с риской. На поперечном разрезе внутренний слой
белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая
группа: антагонист Н1-гистаминовых
рецепторов.

Код АТХ: R06AA09.

Фармакологические
свойства

Фармакодинамика:

Блокатор H1-гистаминовых
рецепто-ров из группы этаноламинов. Оказывает снотворное, антигистаминное,
седативное и м-холиноблокирующее действие. Сокращает время засыпания, повышает
длительность и качество сна, не изменяет фазы сна. Дли-тельность действия – 6-8
ч.

Фармакокинетика:

После приема внутрь
доксиламин быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного
тракта. Максимальная концентрация в плазме крови в среднем определяется через 2
ч после приема внутрь. Мета-болизируется в печени. Хорошо проникает через
гистогематические барьеры, включая гематоэнце-фалический барьер. Выводится на
60% почками в неизмененном виде, частично — через желудочно-кишечный тракт.
Период полувыведения доксиламина состав-ляет около 10 часов.

Фармакокинетика
препарата у особых групп
пациентов:

У пациентов старше 65 лет, а также при печеночной и почечной недостаточности период
полувыведения может удлиняться. При повторении курсов лечения стабильная
концентрация препарата и его
метаболитов в плазме крови
достигается позже и на более высоком уровне.

Преходящие нарушения сна.

Повышенная
чувствительность к доксиламину и другим компонентам препарата, или к другим антигистаминным средствам;
закрытоугольная глаукома или семейный анамнез закрытоугольной глаукомы;
заболевания уретры и предстательной
железы, сопровождающиеся нарушением оттока мочи; непереносимость лактозы,
дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; детский иподростковый
возраст до 15 лет.

С осторожностью

Пациентам со случаями апноэ в анамнезе — в связи
с тем, что доксиламин может
усугублять синдром ночного апноэ (внезапная остановка дыхания во сне).

Пациентам старше 65 лет —
в связи с возможными головокружениями и замедленными реакциями сопасностью
падений (например, при ночных пробуждениях после приема снотворных), а также всвязи с возможным увеличением периода
полувыведения.

Пациентам с почечной и печеночной недостаточностью (период
полувыведения может увеличиваться).

Применение при
беременности и в период грудного вскармливания

На основании адекватных
и хорошо контролируемых исследований док-силамин может применятся у бере-менных
женщин на протяжении всего периода беременности.

Применение препарата
Реслип® в пе-риод грудного вскармливания противопоказано. При необходимости
применения препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью следует
прекратить.

и дозы

Внутрь. По ? — 1 таблетке в день, запивая небольшим количеством
жидкости, за 15-30 мин до сна.

Если лечение
неэффективно, по рекомендации
врача доза может быть увеличена до двух
таблеток.

Продолжительность
лечения от 2 до 5 дней; если бессонница сохраняется,
необходимо обратиться кврачу.

Применение у особых групп пациентов

Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью:

В связи с данными об увеличении концентрации в плазме крови и уменьшении плазменного клиренса
доксиламина рекомендуется коррекция дозы в сторону
уменьшения.

Применение у пациентов старше 65 лет:

Блокаторы Н1-гистаминовых
рецепторов следует с осторожностью
назначать данной группе пациентов в связи
с возможными головокружениями и замедленными реакциями с опасностью падений (например, при
ночных пробуждениях после приема снотворных). Ввиду данных обувеличении
концентрации в плазме крови,
уменьшении плазменного клиренса и увеличении
времени полувыведения рекомендуется коррекция дозы в сторону уменьшения.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: запор, сухость во рту.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения.

Со стороны органа зрения: нарушения зрения и аккомодации, нечеткое зрение.

Со стороны нервной системы: сонливость в дневное время (в этом случае доза препарата должна быть
уменьшена), спутанность сознания, галлюцинации.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: задержка мочи.

Со стороны лабораторных показателей: увеличение уровня
креатин-фосфокиназы.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: рабдомиолиз.

Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций
усугубляются или Вы заметили
любые другие нежелательные явления, не указанные
в инструкции, сообщите об этом врачу.

Симптомы: дневная сонливость, возбуждение,
расширение зрачка (мидриаз), нарушения аккомодации, сухость во рту, покраснение кожи лица и шеи (гиперемия), повышение температуры
тела (гипертермия), синусовая тахикардия, расстройство сознания, галлюцинации,
снижение настроения, тревога, нарушение координации движений, дрожь (тремор),
непроизвольные движения (атетоз), судороги (эпилептический синдром), кома.

Непроизвольные движения
иногда являются предвестниками судорог, что может свидетельствовать отяжелой
степени отравления. Даже при отсутствии судорог тяжелые отравления доксиламином
могут вызвать развитие рабдомиолиза, который часто сопровождается острой почечной
недостаточностью. В таких случаях
показана стандартная терапия с постоянным
контролем уровня креатинфосфокиназы.

При появлении симптомов
отравления следует немедленно обратиться к врачу.

Лечение: симптоматическое
(м-холиномиметики и др.), в качестве средства первой помощи
показан прием активированного угля (в количестве
50 г — для взрослых и 1 г/кг
массы тела для детей).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном приеме
препарата Реслип® с седативными антидепрессантами (амитриптилин,
доксепин, миансерин, миртазапин, тримипрамин), барбитуратами, бензодиазепинами,
клонидином, производными морфина (анальгетики, противокашлевые препараты),
нейролептиками, анксиолитиками, седативными Н1 — антигистаминовыми препаратами,
центральными антигипертензивными препаратами, талидомидом, баклофеном,
пизотифеном усиливается угнетающее действие на центральную нервную систему (ЦНС). При
одновременном приеме с м-холиноблокирующими
средствами (атропин, имипраминовые антидепрессанты, антипаркинсонические
препараты, атропиновые спазмолитики, дизопирамид, фенотиазиновые нейролептики)
повышается риск возникновения таких побочных эффектов, как задержка мочи,
запор, сухость во рту.

Так как алкоголь
усиливает седативный эффект большинства антагонистов Н1-гистаминовых
рецепторов, в т.ч. и препарата Реслип®,
необходимо избегать его одновременного употребления салкогольными напитками и лекарственными препаратами,
содержащими алкоголь.

Следует принимать во внимание, что бессонница может быть вызвана
рядом причин, при которых нет необходимости в назначении
данного лекарственного препарата.

Препарат Реслип® оказывает седативное действие,
подавляет когнитивные способности и замедляет
психомоторные реакции. Первое поколение Н1-антигистаминовых препаратов может
оказывать м-холиноблокирующий, анти-альфа-адренергический и антисеротониновый эффекты, что может
вызвать сухость во рту, запор,
задержку мочи, нарушения аккомодации и зрения.

Как все снотворные или
седативные препараты, доксиламин может усугублять синдром ночного апноэ
(внезапная остановка дыхания во сне),
увеличивая число и продолжительность
приступов апноэ.

В одной таблетке препарата содержится 50 мг лактозы моногидрата, что следует
принимать вовнимание у пациентов
с редкой врожденной
непереносимостью галактозы дефицитом лактазы Лаппа или глюкозо-галактозной
мальабсорбцией.

Влияние на способность управлять транспортными
средствами и механизмами

В связи с возможной сонливостью в дневное время суток следует избегать
управления автотранспортом, работы с механизмами
и иных видов деятельности,
требующих повышенной концентрации внимания и быстроты
психомоторных реакций.

Таблетки, покрытые
пленочной оболочкой, 15 мг.

По 10, 14, 28 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной ифольги
алюминиевой печатной лакированной.

По 1, 2, 3, 4 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного
на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту.

/
организация, принимающая претензии

ЗАО «Фармацевтическое
предприятие «Оболенское»,
Россия 142279, Московская обл., Серпуховский район, п. Оболенск, корп. 7-8,
корп. 39.
Тел./факс: (4967) 36-01-07.

www.obolensk.ru