Ромазик таблетки инструкция по применению взрослым

Ромазик 5 мг: белые или почти белые, круглые и двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, с гравировкой «5» на одной стороне.

Ромазик 10 мг: белые или почти белые, круглые и двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, с гравировкой «10» на одной стороне.

Ромазик 20 мг: белые или почти белые, круглые и двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, с гравировкой «20» на одной стороне.

Действующим веществом является розувастатин (в виде розувастатина кальция). Каждая таблетка, покрытая оболочкой, содержит 5 мг, 10 мг или 20 мг розувастатина.

Вспомогательные вещества: ядро таблетки: лактозы моногидрат (тип 1 и 2), микрокристаллическая целлюлоза, натрия цитрат, кросповидон (тип В), диоксид кремния коллоидный безводный, магния стеарат; оболочка таблетки: гипромеллоза, лактозы моногидрат, макрогол 3350, триацетин, диоксид титана (Е 171).

Гиполипидемические средства. Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы

Ромазик относится к группе лекарственных препаратов, называемых статинами. Ромазик применяется с целью коррекции уровней жировых веществ в крови, называемых липидами, наиболее распространенным из которых является холестерин.

В крови присутствуют различные типы холестерина — «плохой» холестерин (ХС-ЛПНП) и «хороший» холестерин (ХС-ЛПВП).

• Ромазик может уменьшить содержание «плохого» холестерина и повысить содержание «хорошего» холестерина.

• Препарат способствует блокировке производства «плохого» холестерина в Вашем организме. Препарат также улучшает способность Вашего организма к удалению его из крови.

У большинства людей высокий уровень холестерина не влияет на самочувствие, потому что не вызывает никаких симптомов. Однако, если не проводить коррекцию этого состояния, жировые отложения могут накапливаться в стенках кровеносных сосудов и приводить к их сужению.

Иногда эти суженные кровеносные сосуды могут закупориваться, что приводит к прерыванию кровоснабжения сердца или мозга и к инфаркту или инсульту. Снижая уровень холестерина, Вы можете уменьшить риск возникновения сердечного приступа, инсульта или ассоциированных проблем со здоровьем.

Вы должны продолжать принимать Ромазик, даже если уровень холестерина нормализовался, поскольку препарат предотвращает повторное повышение уровня холестерина и увеличение жировых отложений. Однако Вы должны прекратить прием препарата в случае, если это порекомендует Ваш врач или если Вы забеременеете.

• Лечение гиперхолестеринемии

У взрослых, подростков и детей в возрасте 6 лет и старше с первичной гиперхолестеринемией (типа IIа, включая гетерозиготную семейную гиперхолестеринемию) или смешанной дислипидемией (типа IIb) в качестве вспомогательного средства в дополнение к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физическая нагрузка, уменьшение массы тела) оказываются недостаточными.

У взрослых, подростков и детей в возрасте 6 лет и старше с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией в качестве вспомогательного средства в дополнение к диете и другим методам снижения уровня липидов (например, аферез ЛПНП) либо при нецелесообразности таких методов лечения.

• Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний

Для профилактики серьезных сердечно-сосудистых явлений у пациентов с высоким риском развития первого эпизода сердечно-сосудистых явлений в качестве вспомогательного средства для коррекции других факторов риска.

Не принимайте препарата Ромазик

• если у Вас имеется аллергия на розувастатин или любой другой компонент данного препарата

• если Вы беременны или кормите грудью

Если Вы забеременеете во время лечения препаратом Ромазик, следует немедленно прекратить лечение и сообщить об этом своему врачу.

Женщинам следует избегать беременности во время приема препарата Ромазик путем применения надлежащей контрацепции.

• при наличии заболеваний печени

• при наличии тяжелых заболеваний почек

• если у Вас наблюдаются повторные или необъяснимые мышечные боли

• если Вы принимаете препарат с названием циклоспорин (применяется, например, после трансплантации органов)

• если Вы одновременно принимаете комбинацию препаратов софосбувир/велпатасвир/воксилапревир.

При наличии у Вас любого из описанных выше состояний, пожалуйста, обратитесь к своему врачу.

Кроме того, не следует принимать Ромазик в дозе 40 мг (высшая доза):

• если у Вас имеются умеренные нарушения со стороны почек (при наличии сомнений, обратитесь к врачу)

• если Ваша щитовидная железа не работает должным образом

• если у Вас наблюдаются повторные или необъяснимые мышечные боли, нарушения со стороны мышц в личном или семейном анамнезе, или предшествующие нарушения со стороны мышц при приеме других препаратов, снижающих уровень холестерина

• если Вы регулярно употребляете большое количество алкоголя

• если Вы азиат по происхождению (японец, китаец, филиппинец, вьетнамец, кореец или индус)

• если Вы принимаете другие препараты, называемые фибратами, с целью снижения уровня холестерина.

Если у Вас имеется любое из описанных выше состояний (или если Вы сомневаетесь), пожалуйста, обратитесь к своему врачу.

Проконсультируйтесь с Вашим врачом перед применением препарата Ромазик:

• если у Вас имеются расстройства со стороны почек

• если у Вас имеются расстройства со стороны печени

• если у Вас наблюдаются повторные или необъяснимые мышечные боли, нарушения со стороны мышц в личном или семейном анамнезе, или предшествующие нарушения со стороны мышц при приеме других препаратов, снижающих уровень холестерина. Немедленно сообщите своему врачу, если у Вас возникнут необъяснимые мышечные боли, особенно если при этом Вы плохо себя чувствуете или у вас высокая температура. Также сообщите своему врачу, если у Вас наблюдается постоянная мышечная слабость.

• если Вы регулярно употребляете большое количество алкоголя

• если Ваша щитовидная железа не работает должным образом

• если Вы принимаете другие препараты, называемые фибратами, с целью снижения уровня холестерина

Пожалуйста, внимательно прочитайте эту инструкцию, даже если Вы ранее принимали другие препараты для коррекции высокого уровня холестерина.

• если Вы принимаете препараты, используемые для лечения ВИЧ-инфекции, например, ритонавир с лопинавиром и/или атазанавиром, пожалуйста, прочитайте раздел «Взаимодействие с иными лекарственными средствами и другие виды взаимодействия»

• если возраст пациента составляет менее 6 лет: Ромазик не следует применять у детей младше 6 лет

• если возраст пациента составляет менее 18 лет: Ромазик 40 мг, таблетки, покрытые оболочкой, не подходят для применения у детей или подростков младше 18 лет

• если Ваш возраст более 70 лет (поскольку Вашему врачу необходимо правильно выбрать подходящую Вам начальную дозу препарата Ромазик)

• если у Вас имеется тяжелая дыхательная недостаточность

• если Вы азиат по происхождению (японец, китаец, филиппинец, вьетнамец, кореец или индус), Вашему врачу необходимо правильно выбрать подходящую Вам начальную дозу препарата Ромазик

• если Вы применяете или применяли в течение последних 7 дней препарат под названием «фузидовая кислота» (препарат для лечения бактериальной инфекции) перорально или в виде инъекции. Применение комбинации фузидовой кислоты и препарата Ромазик может привести к серьезным проблемам со стороны мышц (рабдомиолизу).

Если к Вам применимо любое из указанных выше условий (или если Вы сомневаетесь), не принимайте Ромазик в дозе 40 мг (высшая доза) и проконсультируйтесь с Вашим врачом или фармацевтом, прежде чем начать принимать любую дозу препарата Ромазик.

У некоторых людей статины могут влиять на печень. Это влияние выявляется путем простого теста, при помощи которого определяются повышения уровней ферментов печени в крови. По этой причине, Ваш врач будет выполнять данный анализ крови (функциональные пробы печени) до и во время лечения препаратом Ромазик.

Во время лечения данным препаратом Ваш врач будет тщательно контролировать наличие диабета или риска развития диабета. Вероятно, Вы подвержены риску развития диабета, если у Вас наблюдаются высокие уровни сахара и липидов в крови, избыточный вес и высокое артериальное давление.

Если Вы беременны или кормите грудью, если Вы предполагаете, что беременны или не исключаете у себя вероятности наступления беременности, сообщите об этом своему лечащему врачу.

Не принимайте Ромазик, если Вы беременны или кормите грудью. Если Вы забеременеете во время лечения препаратом Ромазик, следует немедленно прекратить лечение и сообщить об этом своему врачу.

Женщинам следует избегать беременности во время приема препарата Ромазик путем применения надлежащей контрацепции.

Большинство людей могут управлять автотранспортом и работать с механизмами при приеме препарата Ромазик — это не повлияет на их способность к данным видам деятельности.

Тем не менее, у некоторых людей может наблюдаться головокружение во время лечения препаратом Ромазик. Если Вы чувствуете головокружение, обратитесь к врачу, прежде чем пытаться управлять автотранспортом или работать с механизмами.

Информация о вспомогательных веществах, которые важны для безопасного и эффективного использования лекарственного средства

Ромазик содержит лактозу. Если Ваш врач сообщил Вам о наличии у Вас непереносимости некоторых сахаров, перед приемом препарата Ромазик посоветуйтесь с лечащим врачом.

Если в настоящее время или в недавнем прошлом Вы принимали другие лекарственные средства, сообщите об этом врачу.

В особенности сообщите своему врачу о приеме следующих препаратов:

циклоспорин (применяется, например, после трансплантации органов)

варфарин (или другие препараты, применяемые с целью разжижения крови)

фибраты (например, гемфиброзил, фенофибрат) или любые другие лекарственные средства, применяемые с целью снижения уровня холестерина (например, эзетимиб)

средства, используемые при расстройствах пищеварения (используются для нейтрализации кислоты в желудке)

• эритромицин (антибиотик), фузидовая кислота (антибиотик — смотри ниже и раздел «Предостережения при применении»)

пероральные контрацептивные (таблетки)

регорафениб (для лечения опухолей)

заместительная гормональная терапия

• любой из следующих препаратов, используемых для лечения вирусных инфекций, включая ВИЧ или гепатит С, в монотерапии или в комбинации (см. «Предостережения при применении»): ритонавир, лопинавир, атазанавир, омбитасвир, паритапревир, дасабувир, велпатасвир, гразопревир, эльбасвир, глецапревир, пибрентасвир.

Эффекты этих препаратов могут изменяться под воздействием препарата Ромазик, или эти препараты могут влиять на эффекты препарата Ромазик.

Если вам необходимо принимать фузидовую кислоту перорально для лечения бактериальной инфекции, вам потребуется временно прекратить применение этого препарата. Ваш врач сообщит вам, когда возобновление применения препарата Ромазик будет безопасным. Применение препарата Ромазик с фузидовой кислотой может в редких случаях приводить к возникновению мышечной слабости, болезненности или боли (рабдомиолизу). Дополнительная информация о рабдомиолизе представлена в разделе «Предостережения при применении».

Всегда применяйте данный препарат так, как посоветовал Вам врач. При наличии любых сомнений, обратитесь к своему врачу или фармацевту. Соответствующая дозировка и продолжительность лечения будут определены Вашим врачом.

Рекомендуемые дозы для взрослых

Если Вы принимаете Ромазик по поводу повышенного уровня холестерина:

Начальная доза

Лечение препаратом Ромазик следует начинать с дозы 5 мг или 10 мг, даже если Вы принимали более высокую дозу другого статина ранее. Выбор начальной дозы будет зависеть от следующих факторов:

• уровень холестерина

• степень риска развития сердечного приступа или инсульта

• наличие факторов, которые могут сделать Вас более чувствительным/ной к возможным побочным эффектам.

Пожалуйста, проконсультируйтесь с Вашим врачом или фармацевтом по поводу наиболее подходящей для Вас начальной дозы препарата Ромазик.

Ваш врач может решить назначить Вам самую низкую дозу (5 мг) в следующих случаях:

• если Вы азиат по происхождению (японец, китаец, филиппинец, вьетнамец, кореец или индус)

• если Ваш возраст составляет более 70 лет

• если у Вас имеются умеренные нарушения со стороны почек

• при наличии риска возникновения болей в мышцах (миопатия).

Увеличение дозы и максимальная суточная доза

Ваш врач может решить увеличить дозу препарата. Это делается для того, чтобы Вы получали походящую для Вас дозу препарата Ромазик. Если Вы начали лечение с дозы 5 мг, Ваш врач может принять решение удвоить дозу до 10 мг, затем до 20 мг, и затем до 40 мг в случае необходимости. Если Вы начали лечение с дозы 10 мг, Ваш врач может принять решение удвоить дозу до 20 мг, и затем до 40 мг в случае необходимости. Период между каждым изменением дозы будет составлять около четырех (4) недель.

Максимальная суточная доза препарата Ромазик составляет 40 мг.

Эта доза подходит только для пациентов с высоким уровнем холестерина и высоким риском развития сердечного приступа или инсульта, у которых уровень холестерина не снижается в достаточной степени при применении дозы 20 мг.

Если Вы принимаете Ромазик с целью снижения риска возникновения сердечного приступа, инсульта или ассоциированных проблем со здоровьем:

Рекомендуемая суточная доза составляет 20 мг. Тем не менее, Ваш врач может принять решение применять более низкую дозу, если у Вас имеется какой-то из указанных выше факторов.

Использование у детей и подростков в возрасте 6-17 лет

Диапазон доз для детей и подростков в возрасте от 6 до 17 лет составляет от 5 до 20 мг один раз в сутки. Обычная начальная доза — 5 мг. Для подбора правильной дозы препарата Ромазик ваш врач может ее постепенно повысить. Максимальная суточная доза препарата Ромазик — 10 мг или 20 мг для детей в возрасте от 6 до 17 лет в зависимости от вашего лечащего основного заболевания. Принимайте назначенную дозу один раз в день.

Рекомендации по приему таблеток

• Проглатывайте каждую таблетку целиком, запивая водой.

• Принимайте Ромазик один раз в сутки. Вы можете принимать препарат в любое время суток.

• Старайтесь принимать таблетки каждый день в одно и то же время для лучшего запоминания.

Регулярный контроль уровня холестерина

Важно посещать своего врача для регулярного контроля уровня холестерина для уверенности в том, что Ваш уровень холестерина достиг должного уровня и сохраняется таковым.

Ваш врач может решить повысить дозу с целью подбора подходящей для Вас дозы препарата Ромазик.

Применение данного лекарственного средства возможно только после консультации с врачом!

Если Вы забыли принять Ромазик, примите таблетку как можно скорее, пока не приблизилось время очередного приема. Если подошло время для приема следующей дозы лекарства, не принимайте пропущенную дозу. Нельзя удваивать дозировку лекарственного средства для компенсации пропущенной! Далее препарат применяется согласно рекомендованному режиму дозирования.


Не прекращайте прием препарата Ромазик без предварительной консультации с лечащим врачом!

В случае приема лекарственного средства в дозе большей, чем рекомендованная, необходимо немедленно обратиться к врачу или фармацевту.

Если вы обращаетесь в больницу или получаете лечение от другого заболевания, скажите медицинскому персоналу, что вы принимаете Ромазик.

Как и все лекарственные препараты, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они возникают не у каждого. Если они возникнут, возможно, Вам потребуется медицинская помощь.

Прекратите прием препарата Ромазик и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас появятся любые следующие аллергические реакции:

• Затрудненное дыхание с или без отека лица, губ, языка и/или горла


• Отек лица, губ, языка и/или горла, что может вызвать затруднения при глотании


• Сильный зуд кожи (с возвышающимися бугорками).


Кроме того, прекратите прием препарата Ромазик и немедленно сообщите своему врачу в случае, если у Вас

возникнут необычные боли в мышцах, которые продолжаются дольше, чем Вы могли бы ожидать. Мышечные симптомы чаще наблюдаются у детей и подростков, чем у взрослых. Как и при применении других статинов, у очень небольшого количества людей наблюдались неприятные эффекты со стороны мышц и, в редких случаях, они прогрессировали до потенциально опасного для жизни повреждения мышц, которое называется рабдомиолиз

• разрыв мышц

• синдром волчанки (сыпь, заболевания суставов и влияние на клетки крови).

Частые возможные побочные эффекты (возникают у 1-10 пациентов из 100):

• головная боль

• боль в желудке

• запор

• чувство тошноты

• мышечная боль

• чувство слабости

• головокружение

• увеличение количества белка в моче — как правило, возвращается к норме произвольно без прекращения приема таблеток Ромазик (только Ромазик 40 мг)

• диабет. Более вероятно, что Вы подвержены риску развития диабета, если у Вас наблюдаются высокие уровни сахара и липидов в крови, избыточный вес и высокое артериальное давление. Ваш врач будет наблюдать за Вами, пока Вы получаете данный препарат.

Нечастые возможные побочные эффекты (возникают у 1-10 пациентов из 1 000):

• сыпь, зуд или другие кожные реакции

• увеличение количества белка в моче — как правило, возвращается к норме произвольно без прекращения приема таблеток Ромазик (только Ромазик 5 мг, 10 мг и 20 мг).

Редкие возможные побочные эффекты (возникают у 1-10 пациентов из 10 000):

• тяжелые аллергические реакции — признаки включают отек лица, губ, языка и/или горла, затруднение глотания и дыхания, сильный зуд кожи (с возвышающимися бугорками). Если Вы считаете, что у Вас развилась аллергическая реакция, немедленно прекратите прием препарата Ромазик и обратитесь к Вашему врачу.

• повреждение мышц у взрослых — в качестве меры предосторожности прекратите прием препарата Ромазик и немедленно сообщите своему врачу в случае, если у Вас возникнут необычные боли в мышцах, которые продолжаются дольше, чем Вы могли бы ожидать.

• сильная боль в животе (воспаление поджелудочной железы)

• повышение уровней печеночных ферментов в крови

• уменьшение числа тромбоцитов, что может повлиять на свертываемость крови. Если Вы заметили появление необъяснимых кровоподтеков или красных/пурпурных пятен на коже, обратитесь к своему врачу.

Очень редкие возможные побочные эффекты (возникают более чем у 1 из 10 000 пациентов):

• желтуха (окрашивание в желтый цвет кожи и белков глаз)

• гепатит (воспаление печени)

• наличие следов крови в моче

• повреждение нервов ног и рук (например, онемение)

• боль в суставах

• нарушения памяти

• увеличение молочных желез у мужчин (гинекомастия).

Побочные эффекты с неизвестной частотой (частоту невозможно рассчитать по имеющимся данным):

• диарея (жидкий стул)

• синдром Стивенса-Джонсона (серьезное расстройство с образованием пузырей на коже, в полости рта, на слизистой глаз и на половых органах)

• кашель

• одышка

• отек

• нарушения сна, в том числе бессонница и ночные кошмары

• половая дисфункция

• депрессия

• расстройства дыхания, в том числе постоянный кашель и/или одышка или лихорадка

• повреждение сухожилий

• постоянная слабость мышц.

При появлении побочных эффектов сообщите об этом лечащему врачу. Это касается всех возможных побочных эффектов, в том числе не описанных в данном листке- вкладыше.

Препарат не требует каких-либо особых условий хранения.

Хранить в местах, недоступных для детей.

2 года.

Не применять лекарственное средство по истечении срока годности, указанного на упаковке. Срок годности означает последний день указанного месяца.

Лекарственные средства нельзя спускать в канализацию или выбрасывать в мусорную корзину. Необходимо спросить фармацевта, что необходимо сделать с неиспользованными лекарственными средствами. Это необходимо для охраны окружающей среды.

Лекарственное средство упаковано по 30 штук (3 блистера по 10 таблеток) в блистеры из фольги Ал/ОПА/Ал/ПВХ, которые помещают вместе с инструкцией по применению в картонную коробку с набивкой текста этикетки и штрих-кодом.

Производитель

Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО

ул. Пельплиньска 19

83-200 Старогард Гданьски

Польша

Международное непатентованное название (МНН)

Розувастатин

Фармакотерапевтическая группа (ФТГ)

Гиполипидемические средства. Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы

Показания к применению

  • Лечение гиперхолестеринемии;
  • Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний.

Противопоказания к применению

Не принимайте препарата Ромазик:

  • если у Вас имеется аллергия на розувастатин или любой другой компонент данного препарата
  • если Вы беременны или кормите грудью

Если Вы забеременеете во время лечения препаратом Ромазик, следует немедленно прекратить лечение и сообщить об этом своему врачу. Женщинам следует избегать беременности во время приема препарата Ромазик путем применения надлежащей контрацепции.

  • при наличии заболеваний печени
  • при наличии тяжелых заболеваний почек
  • если у Вас наблюдаются повторные или необъяснимые мышечные боли
  • если Вы принимаете препарат с названием циклоспорин (применяется, например, после трансплантации органов).

Кроме того, не следует принимать Ромазик в дозе 40 мг (высшая доза):

  • если у Вас имеются умеренные нарушения со стороны почек (при наличии сомнений, обратитесь к врачу)
  • если Ваша щитовидная железа не работает должным образом
  • если у Вас наблюдаются повторные или необъяснимые мышечные боли, нарушения со стороны мышц в личном или семейном анамнезе, или предшествующие нарушения со стороны мышц при приеме других препаратов, снижающих уровень холестерина
  • если Вы регулярно употребляете большое количество алкоголя
  • если Вы азиат по происхождению (японец, китаец, филиппинец, вьетнамец, кореец или индус)
  • если Вы принимаете другие препараты, называемые фибратами, с целью снижения уровня холестерина.

Если у Вас имеется любое из описанных выше состояний (или если Вы сомневаетесь), пожалуйста, обратитесь к своему врачу.

Побочные действия

Аллергические реакции: затрудненное дыхание с или без отека лица, губ, языка и/или горла Отек лица, губ, языка и/или горла, что может вызвать затруднения при глотании. Сильный зуд кожи с возвышающимися бугорками.

Боли в мышцах, которые продолжаются дольше, чем Вы могли бы ожидать.

Частые возможные побочные эффекты (возникают у 1-10 пациентов из 100): головная боль, боль в желудке, запор, чувство тошноты, мышечная боль, чувство слабости, головокружение.
Увеличение количества белка в моче – как правило, возвращается к норме произвольно без прекращения приема таблеток Ромазик (только Ромазик 40 мг)
Диабет. Более вероятно, что Вы подвержены риску развития диабета, если у Вас наблюдаются высокие уровни сахара и липидов в крови, избыточный вес и высокое артериальное давление. Ваш врач будет наблюдать за Вами, пока Вы получаете данный препарат.

Нечастые возможные побочные эффекты (возникают у 1-10 пациентов из 1 000): сыпь, зуд или другие кожные реакции; увеличение количества белка в моче – как правило, возвращается к норме произвольно без прекращения приема таблеток Ромазик (только Ромазик 5 мг, 10 мг и 20 мг).

Редкие возможные побочные эффекты (возникают у 1-10 пациентов из 10 000): тяжелые аллергические реакции – признаки включают отек лица, губ, языка и/или горла, затруднение глотания и дыхания, сильный зуд кожи (с возвышающимися бугорками); повреждение мышц у взрослых, сильная боль в животе (воспаление поджелудочной железы), повышение уровней печеночных ферментов в крови.
Уменьшение числа тромбоцитов, что может повлиять на свертываемость крови. Если Вы заметили появление необъяснимых кровоподтеков или красных/пурпурных пятен на коже, обратитесь к своему врачу.

Очень редкие возможные побочные эффекты (возникают более чем у 1 из 10 000 пациентов): желтуха (окрашивание в желтый цвет кожи и белков глаз), гепатит (воспаление печени), наличие следов крови в моче, повреждение нервов ног и рук (например, онемение), боль в суставах, нарушения памяти, увеличение молочных желез у мужчин (гинекомастия).

Побочные эффекты с неизвестной частотой (частоту невозможно рассчитать по имеющимся данным): диарея (жидкий стул), синдром Стивенса-Джонсона (серьезное расстройство с образованием пузырей на коже, в полости рта, на слизистой глаз и на половых органах), кашель, одышка, отек, нарушения сна, в том числе бессонница и ночные кошмары, половая дисфункция, депрессия, расстройства дыхания, в том числе постоянный кашель и/или одышка или лихорадка, повреждение сухожилий, постоянная слабость мышц.

Способ применения

Всегда применяйте данный препарат так, как посоветовал Вам врач. При наличии любых сомнений, обратитесь к своему врачу или фармацевту. Соответствующая дозировка и продолжительность лечения будут определены Вашим врачом.

Условия хранения

Препарат не требует каких-либо особых условий хранения.
Хранить в местах, недоступных для детей.

Условия отпуска

По рецепту.

Препарат Ромазик относится к группе ингибиторов ГМГ-КоА редуктазы (гиполипидемические средства). Основным действующим веществом является розувастатин, который снижает уровень холестерина ЛПНП, общего холестерина и триглицеридов, повышает выработку липопротеинов высокой плотности. Также препарат снижает уровень алипопротеина В, триглицеридов ЛПОНП и алипопротеина AI.

Препарат показан пациентам со следующими заболеваниями:

  • Гиперхолестеринемия;
  • Дети от 10 лет, взрослые и подростки с первичной гиперхолестеринемией;
  • Смешанная дислипидемия;
  • Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия;
  • Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний;
  • Снижения риска сердечных заболеваний у пациентов из группы риска.

Препарат противопоказан в следующих случаях:

  • Повышенная чувствительность к розувастатину или вспомогательным веществам препарата;
  • Активная стадия заболеваний печени;
  • Тяжелые нарушения функции почек;
  • Миопатия;
  • Применение циклоспорина;
  • Беременность и период лактации.

С особо осторожностью стоит назначать препарат пациентам, принимающим другие лекарственные средства из-за возможности развития тяжелых побочных реакций. Перед применением Ромазика обязательно проконсультируйтесь с врачом и сообщите ему о препаратах, которые принимаете сейчас или принимали недавно.

Препарат отпускается из аптек по рецепту врача.

Отзывов на данный препарат пока нет.

  • Описание препарата Ромазик®
  • Состав препарата Ромазик®
  • Показания препарата Ромазик®
  • Условия хранения препарата Ромазик®
  • Срок годности препарата Ромазик®

Код ATX:
Сердечно-сосудистая система (C) > Гиполипидемические препараты (C10) > Гипохолестеринемические и гипотриглицеридемические препараты (C10A) > Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы (C10AA) > Rosuvastatin (C10AA07)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту
таб., покр. оболочкой, 5 мг: 30 шт.
Рег. №: 10464/16/21 от 28.01.2021 — Срок действия рег. уд. не ограничен

Таблетки, покрытые оболочкой белые или почти белые, круглые и двояковыпуклые, с гравировкой «5» на одной стороне.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (тип 1 и 2), целлюлоза микрокристаллическая, натрия цитрат, кросповидон (тип В), кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.

Оболочка таблетки: гипромеллоза, лактозы моногидрат, макрогол 3350, триацетин, диоксид титана (Е171).

10 шт. — блистеры (3) — коробки картонные.


Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска
таб., покр. оболочкой, 10 мг: 30 шт.
Рег. №: 10464/16/21 от 28.01.2021 — Срок действия рег. уд. не ограничен

Таблетки, покрытые оболочкой белые или почти белые, круглые и двояковыпуклые, с гравировкой «10» на одной стороне.

1 таб.
розувастатин 10 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (тип 1 и 2), целлюлоза микрокристаллическая, натрия цитрат, кросповидон (тип В), кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.

Оболочка таблетки: гипромеллоза, лактозы моногидрат, макрогол 3350, триацетин, диоксид титана (Е171).

10 шт. — блистеры (3) — коробки картонные.


Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска
таб., покр. оболочкой, 20 мг: 30 шт.
Рег. №: 10464/16/21 от 28.01.2021 — Срок действия рег. уд. не ограничен

Таблетки, покрытые оболочкой белые или почти белые, круглые и двояковыпуклые, с гравировкой «20» на одной стороне.

1 таб.
розувастатин 20 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (тип 1 и 2), целлюлоза микрокристаллическая, натрия цитрат, кросповидон (тип В), кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.

Оболочка таблетки: гипромеллоза, лактозы моногидрат, макрогол 3350, триацетин, диоксид титана (Е171).

10 шт. — блистеры (3) — коробки картонные.


Описание активных компонентов препарата РОМАЗИК® . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 04.05.2006 г.

Фармакологическое действие

Гиполипидемическое средство из группы статинов, ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы. По принципу конкурентного антагонизма молекула статина связывается с той частью рецептора коэнзима А, где прикрепляется этот фермент. Другая часть молекулы статина ингибирует процесс превращения гидроксиметилглутарата в мевалонат, промежуточный продукт в синтезе молекулы холестерина. Ингибирование активности ГМГ-КоА-редуктазы приводит к серии последовательных реакций, в результате которых снижается внутриклеточное содержание холестерина и происходит компенсаторное повышение активности ЛПНП-рецепторов и соответственно ускорение катаболизма холестерина (Xc) ЛПНП.

Гиполипидемический эффект статинов связан со снижением уровня общего Хс за счет Хс-ЛПНП. Снижение уровня ЛПНП является дозозависимым и имеет не линейный, а экспоненциальный характер.

Статины не влияют на активность липопротеиновой и гепатической липаз, не оказывают существенного влияния на синтез и катаболизм свободных жирных кислот, поэтому их влияние на уровень ТГ вторично и опосредовано через их основные эффекты по снижению уровня Хс-ЛПНП. Умеренное снижение уровня ТГ при лечении статинами, по-видимому, связано с экспрессией ремнантных (апо Е) рецепторов на поверхности гепатоцитов, участвующих в катаболизме ЛППП, в составе которых примерно 30% ТГ.

Помимо гиполипидемического действия, статины оказывают положительное влияние при дисфункции эндотелия (доклинический признак раннего атеросклероза), на сосудистую стенку, состояние атеромы, улучшают реологические свойства крови, обладают антиоксидантными, антипролиферативными свойствами.

Терапевтический эффект проявляется в течение 1 нед. после начала терапии и через 2 недели лечения составляет 90% от максимально возможного эффекта, который обычно достигается к 4 неделе и после этого остается постоянным.

Фармакокинетика

После приема внутрь Cmax розувастатина в плазме крови достигается приблизительно через 5 ч. Биодоступность — примерно 20%.

Розувастатин накапливается в печени. Vd — примерно 134 л. Связывание с белками плазмы (преимущественно с альбумином) составляет приблизительно 90%.

Биотрансформируется в небольшой степени (около 10%), являясь непрофильным субстратом для изоферментов системы цитохрома Р450. Основным изоферментом, участвующим в метаболизме розувастатина, является CYP2C9. Изоферменты CYP2C19, CYP3A4 и CYP2D6 вовлечены в метаболизм в меньшей степени.

Основными выявленными метаболитами розувастатина являются N-дисметил и лактоновые метаболиты. N-дисметил примерно на 50% менее активен, чем розувастатин, лактоновые метаболиты фармакологически не активны.

Около 90% дозы розувастатина выводится в неизмененном виде с калом. Оставшаяся часть выводится с мочой. Плазменный T1/2 — примерно 19 ч. T1/2 не изменяется при увеличении дозы. Среднее значение плазменного клиренса составляет приблизительно 50 л/ч (коэффициент вариации 21.7%).

Как и в случае других ингибиторов ГМГ-КоА-редуказы, в процесс печеночного захвата розувастатина вовлечен мембранный переносчик Хс, выполняющий важную роль в печеночной элиминации розувастатина.

Системная экспозиция розувастатина увеличивается пропорционально дозе.

У пациентов с выраженной почечной недостаточностью (КК<30 мл/мин) концентрация розувастатина в плазме крови в 3 раза выше, а концентрация N-дисметила в 9 раз выше, чем у здоровых добровольцев. Концентрация розувастатина в плазме крови у пациентов на гемодиализе была примерно на 50% выше, чем у здоровых добровольцев.

У пациентов с печеночной недостаточностью, степень которой составляла 8 и 9 по шкале Чайльд-Пью отмечено увеличение T1/2 по крайней мере в 2 раза.

Показания к применению

Гиперхолестеринемия (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.

Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой холестеринснижающей терапии или в случаях, когда подобная терапия не подходит пациенту.

Реклама

Режим дозирования

Принимают внутрь. Рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг 1 раз/сут. При необходимости доза может быть повышена до 20 мг через 4 недели. Повышение дозы до 40 мг возможно только у пациентов с тяжелой гиперхолестеринемией и высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией) при недостаточной эффективности в дозе 20 мг и при условии контроля врача.

Побочные действия

Со стороны ЦНС: часто — головная боль, головокружение, астенический синдром; возможно – тревожность, депрессия, бессонница, невралгия, парестезии.

Со стороны пищеварительной системы:: часто — запор, тошнота, абдоминальная боль; возможны – обратимое преходящее дозозависимое повышение активности печеночных трансаминаз, диспепсия (в т.ч. диарея, метеоризм, рвота), гастрит, гастроэнтерит.

Со стороны дыхательной системы: часто – фарингит; возможно – ринит, синусит, бронхиальная астма, бронхит, кашель, диспноэ, пневмония.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно – стенокардия, повышение АД, сердцебиение, вазодилатация.

Со стороны костно-мышечной системы: часто – миалгия; возможны – артралгия, артрит, мышечный гипертонус, боль в спине, патологический перлом конечности (без повреждений); редко – миопатия, рабдомиолиз (одновременно с нарушением функции почек, на фоне приема препарата в дозе 40 мг).

Со стороны мочевыделительной системы: канальцевая протеинурия (в менее 1% случаев – для доз 10 и 20 мг, 3% случаев – для дозы 40 мг); возможно – периферические отеки (рук, ног, лодыжек, голеней), боль внизу живота, инфекции мочевыводящей системы.

Аллергические реакции: возможны – кожная сыпь, кожный зуд; редко – ангионевротический отек.

Со стороны лабораторных показателей: преходящее дозозависимое повышение активности КФК (при повышении активности КФК более чем в 5 раз по сравнению с ВГН терапия должна быть временно приостановлена).

Прочие: часто – астенический синдром; возможно — случайная травма, анемия, боль в грудной клетке, сахарный диабет, экхимозы, гриппоподобный синдром, периодонтальный абсцесс.

Противопоказания к применению

Заболевания печени в активной фазе (включая стойкое повышение активности печеночных трансаминаз или любое повышение активности трансаминаз более чем в 3 раза по сравнению с ВГН), выраженные нарушения функции почек (КК<30 мл/мин), миопатия, одновременный прием циклоспорина, беременность, лактация (грудное вскармливание), женщины репродуктивного возраста, не пользующиеся адекватными методами контрацепции, детский и подростковый возраст до 18 лет (т.к. эффективность и безопасность не установлены), повышенная чувствительность к розувастатину.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при заболеваниях печени в активной фазе (включая стойкое повышение активности печеночных трансаминаз или любое повышение активности трансаминаз более чем в 3 раза по сравнению с ВГН).

Применение у детей

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет (т.к. эффективность и безопасность не установлены).

Особые указания

С осторожностью применять при наличии факторов риска развития рабдомиолиза (включая почечную недостаточность, гипотиреоз, личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при использовании других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов), при хроническом алкоголизме, у пациентов в возрасте старше 65 лет, при заболеваниях печени в анамнезе, сепсисе, артериальной гипотензии, при проведении обширных хирургических вмешательств, травмах, тяжелых метаболических эндокринных или электролитных нарушениях, при неконтролируемой эпилепсии, у лиц азиатского происхождения (китайцы, японцы).

Терапию следует прекратить, если уровень КФК значительно увеличен (более чем в 5 раз по сравнению с ВГН) или если мышечные симптомы резко выражены и вызывают ежедневный дискомфорт (даже если уровень КФК в 5 раз меньше по сравнению с ВГН).

При применении розувастатина в дозе 40 мг рекомендуется контролировать показатели функции почек.

В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает в процессе терапии и не означает возникновения острого или прогрессирования существующего заболевания почек.

Сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с производными фибриновой кислоты (включая гемфиброзил), циклоспорин, никотиновую кислоту, азольные противогрибковые препараты, ингибиторы протеаз и макролидные антибиотики. Гемфиброзил повышает риск возникновения миопатии при сочетанном назначении с некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Таким образом, не рекомендуется одновременное назначение розувастатина и гемфиброзила. Следует тщательно взвесить соотношение риска и возможной пользы при совместном применении розувастатина и фибратов или ниацина.

Рекомендуется проводить определение показателей функции печени до начала терапии и через 3 мес после начала терапии. Применение розувастатина следует прекратить или уменьшить дозу, если уровень активности трансаминаз в сыворотке крови в 3 раза превышает ВГН.

У пациентов с гиперхолестеринемией вследствие гипотиреоза или нефротического синдрома терапию основных заболеваний следует проводить до начала лечения розувастатином.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

При занятии потенциально опасными видами деятельности пациенты должны учитывать, что во время терапии может возникать головокружение.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении розувастатина и циклоспорина AUC розувастатина была в среднем в 7 раз выше значения, которое отмечалось у здоровых добровольцев, плазменная концентрация циклоспорина при этом не менялась.

Начало терапии розувастатином или повышение дозы препарата у пациентов, получающих одновременно антагонисты витамина К (например, варфарин), может приводить к увеличению протромбинового времени и МНО, а отмена розувастатина или снижение дозы может приводить к уменьшению МНО (в таких случаях рекомендуется мониторинг МНО).

Совместное применение розувастатина и гемфиброзила приводит к увеличению в 2 раза Cmax в плазме крови и AUC розувастатина.

Одновременное применение розувастатина и антацидов, содержащих алюминия и магния гидроксид, приводит к снижению плазменной концентрации розувастатина примерно на 50%. Данный эффект выражен слабее, если антациды применяются через 2 ч после приема розувастатина (клиническое значение неизвестно).

Одновременное применение розувастатина и эритромицина приводит к уменьшению AUC розувастатина на 20% и Cmax розувастатина на 30% (вероятно, в результате усиления моторики кишечника, вызываемого приемом эритромицина).

Одновременное применение розувастатина и пероральных контрацептивов увеличивает AUC этинилэстрадиола и AUC норгестрела на 26% и 34% соответственно. Нельзя исключить такое взаимодействие при одновременном применении розувастатина и проведении гормонозаместительной терапии.

Гемфиброзил, другие фибраты и гиполипидемические дозы никотиновой кислоты (≥1 г/сут) увеличивали риск возникновения миопатии при одновременном применении с другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы возможно в связи с тем, что они могут вызывать миопатию и при применении в качестве монотерапии.

Совместное применение розувастатина и итраконазола (ингибитора CYP3A4) увеличивает AUC розувастатина на 28% (клинически незначимо).


Все аналоги

Аналоги препарата

МЕРТЕНИЛ®
(GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)

РОЗУЛИП®
(EGIS Pharmaceuticals, PLC, Венгрия)

РОЗУТАТИН
(АКАДЕМФАРМ, Государственное предприятие, Республика Беларусь)

РОЗУКАРД®
(САНОФИ РОССИЯ, АО, Россия)

РОЗАРТ
(ACTAVIS GROUP PTC ehf., Исландия)

РОЗУВАСТАТИН
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)

РОКСЕРА®
(KRKA, d.d., Novo mesto, Словения)

РОЗУВАСТАТИН
(АМАНТИСМЕД, ООО, Республика Беларусь)

Аналоги КФУ

ТУЛИП®
(LEK, d.d., Словения)

МЕРТЕНИЛ®
(GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)

ВАЛАРОКС
(KRKA, d.d., Novo mesto, Словения)

РОЗУТАТИН
(АКАДЕМФАРМ, Государственное предприятие, Республика Беларусь)

РОЗУВАСТАТИН
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)

РОКСЕРА®
(KRKA, d.d., Novo mesto, Словения)

РОЗУВАСТАТИН
(АМАНТИСМЕД, ООО, Республика Беларусь)

Другие препараты этого производителя

ИБУФЕН УЛЬТРА
(Pharmaceutical Works Polpharma, S.A., Польша)

ИБУФЕН ФОРТЕ
(Pharmaceutical Works Polpharma, S.A., Польша)

ИБУФЕН®
(Pharmaceutical Works Polpharma, S.A., Польша)

ИНДАПЕН РЕТАРД
(Pharmaceutical Works Polpharma, S.A., Польша)

МОМЕЗАЛ
(Pharmaceutical Works Polpharma, S.A., Польша)

ДИАВЕНОН
(Pharmaceutical Works Polpharma, S.A., Польша)

ПОЛПРАМ®
(Pharmaceutical Works Polpharma, S.A., Польша)

ЭНАРЕНАЛ
(Pharmaceutical Works Polpharma, S.A., Польша)

БИОТРАКСОН
(Pharmaceutical Works Polpharma, S.A., Польша)

БИОТАКСИМ
(Pharmaceutical Works Polpharma, S.A., Польша)

Наименование

Ромазик таб. п/о 10мг в бл. в уп. №10х3

Описание

аблетки, покрытые оболочкой белые или почти белые, круглые и двояковыпуклые, с гравировкой на одной стороне.

Основное действующее вещество

розувастатин

Форма выпуска

Таблетки

Дозировка

10мг

Особые указания

С осторожностью применять при наличии факторов риска развития рабдомиолиза (включая почечную недостаточность, гипотиреоз, личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при использовании других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов), при хроническом алкоголизме, у пациентов в возрасте старше 65 лет, при заболеваниях печени в анамнезе, сепсисе, артериальной гипотензии, при проведении обширных хирургических вмешательств, травмах, тяжелых метаболических эндокринных или электролитных нарушениях, при неконтролируемой эпилепсии, у лиц азиатского происхождения (китайцы, японцы).
Терапию следует прекратить, если уровень КФК значительно увеличен (более чем в 5 раз по сравнению с ВГН) или если мышечные симптомы резко выражены и вызывают ежедневный дискомфорт (даже если уровень КФК в 5 раз меньше по сравнению с ВГН).

При применении розувастатина в дозе 40 мг рекомендуется контролировать показатели функции почек.

В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает в процессе терапии и не означает возникновения острого или прогрессирования существующего заболевания почек.

Сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с производными фибриновой кислоты (включая гемфиброзил), циклоспорин, никотиновую кислоту, азольные противогрибковые препараты, ингибиторы протеаз и макролидные антибиотики. Гемфиброзил повышает риск возникновения миопатии при сочетанном назначении с некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Таким образом, не рекомендуется одновременное назначение розувастатина и гемфиброзила. Следует тщательно взвесить соотношение риска и возможной пользы при совместном применении розувастатина и фибратов или ниацина.

Рекомендуется проводить определение показателей функции печени до начала терапии и через 3 мес после начала терапии. Применение розувастатина следует прекратить или уменьшить дозу, если уровень активности трансаминаз в сыворотке крови в 3 раза превышает ВГН.

У пациентов с гиперхолестеринемией вследствие гипотиреоза или нефротического синдрома терапию основных заболеваний следует проводить до начала лечения розувастатином.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

При занятии потенциально опасными видами деятельности пациенты должны учитывать, что во время терапии может возникать головокружение.

Показания к применению

Гиперхолестеринемия (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.
Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой холестеринснижающей терапии или в случаях, когда подобная терапия не подходит пациенту.

Способ применения и дозы

Принимают внутрь. Рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг 1 раз/сут. При необходимости доза может быть повышена до 20 мг через 4 недели. Повышение дозы до 40 мг возможно только у пациентов с тяжелой гиперхолестеринемией и высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией) при недостаточной эффективности в дозе 20 мг и при условии контроля врача.

Применение при беременности и в период лактации

Противопоказан при беременности и в период лактации.
Не применять у женщин репродуктивного возраста, не пользующихся надежными методами контрацепции.

Взаимодействие с другими препаратами

При одновременном применении розувастатина и циклоспорина AUC розувастатина была в среднем в 7 раз выше значения, которое отмечалось у здоровых добровольцев, плазменная концентрация циклоспорина при этом не менялась.
Начало терапии розувастатином или повышение дозы препарата у пациентов, получающих одновременно антагонисты витамина К (например, варфарин), может приводить к увеличению протромбинового времени и МНО, а отмена розувастатина или снижение дозы может приводить к уменьшению МНО (в таких случаях рекомендуется мониторинг МНО).

Совместное применение розувастатина и гемфиброзила приводит к увеличению в 2 раза Cmax в плазме крови и AUC розувастатина.

Одновременное применение розувастатина и антацидов, содержащих алюминия и магния гидроксид, приводит к снижению плазменной концентрации розувастатина примерно на 50%. Данный эффект выражен слабее, если антациды применяются через 2 ч после приема розувастатина (клиническое значение неизвестно).

Одновременное применение розувастатина и эритромицина приводит к уменьшению AUC розувастатина на 20% и Cmax розувастатина на 30% (вероятно, в результате усиления моторики кишечника, вызываемого приемом эритромицина).

Одновременное применение розувастатина и пероральных контрацептивов увеличивает AUC этинилэстрадиола и AUC норгестрела на 26% и 34% соответственно. Нельзя исключить такое взаимодействие при одновременном применении розувастатина и проведении гормонозаместительной терапии.

Гемфиброзил, другие фибраты и гиполипидемические дозы никотиновой кислоты (≥1 г/сут) увеличивали риск возникновения миопатии при одновременном применении с другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы возможно в связи с тем, что они могут вызывать миопатию и при применении в качестве монотерапии.

Совместное применение розувастатина и итраконазола (ингибитора CYP3A4) увеличивает AUC розувастатина на 28% (клинически незначимо).

Противопоказания

Заболевания печени в активной фазе (включая стойкое повышение активности печеночных трансаминаз или любое повышение активности трансаминаз более чем в 3 раза по сравнению с ВГН), выраженные нарушения функции почек (КК<30 мл/мин), миопатия, одновременный прием циклоспорина, беременность, лактация (грудное вскармливание), женщины репродуктивного возраста, не пользующиеся адекватными методами контрацепции, детский и подростковый возраст до 18 лет (т.к. эффективность и безопасность не установлены), повышенная чувствительность к розувастатину.

Состав

розувастатин
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (тип 1 и 2), целлюлоза микрокристаллическая, натрия цитрат, кросповидон (тип В), кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.

Оболочка таблетки: гипромеллоза, лактозы моногидрат, макрогол 3350, триацетин, диоксид титана (Е171).

Побочное действие

Со стороны ЦНС:
часто — головная боль, головокружение, астенический синдром;

возможно – тревожность, депрессия, бессонница, невралгия, парестезии.

Со стороны пищеварительной системы::

часто — запор, тошнота, абдоминальная боль;

возможны – обратимое преходящее дозозависимое повышение активности печеночных трансаминаз, диспепсия (в т.ч. диарея, метеоризм, рвота), гастрит, гастроэнтерит.

Со стороны дыхательной системы:

часто – фарингит;

возможно – ринит, синусит, бронхиальная астма, бронхит, кашель, диспноэ, пневмония.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

возможно – стенокардия, повышение АД, сердцебиение, вазодилатация.

Со стороны костно-мышечной системы:

часто – миалгия;

возможны – артралгия, артрит, мышечный гипертонус, боль в спине, патологический перлом конечности (без повреждений);

редко – миопатия, рабдомиолиз (одновременно с нарушением функции почек, на фоне приема препарата в дозе 40 мг).

Со стороны мочевыделительной системы:

канальцевая протеинурия (в менее 1% случаев – для доз 10 и 20 мг, 3% случаев – для дозы 40 мг);

возможно – периферические отеки (рук, ног, лодыжек, голеней), боль внизу живота, инфекции мочевыводящей системы.

Аллергические реакции:

возможны – кожная сыпь, кожный зуд;

редко – ангионевротический отек.

Со стороны лабораторных показателей:

преходящее дозозависимое повышение активности КФК (при повышении активности КФК более чем в 5 раз по сравнению с ВГН терапия должна быть временно приостановлена).

Прочие:

часто – астенический синдром;

возможно — случайная травма, анемия, боль в грудной клетке, сахарный диабет, экхимозы, гриппоподобный синдром, периодонтальный абсцесс.

Купить Ромазик таблетки п/о 10мг №10х3
Цена на Ромазик таблетки п/о 10мг №10х3
Инструкция по применению для Ромазик таблетки п/о 10мг №10х3

group

РОМАЗИК таблетки

Pharmasceutical Works POLPHARMA SA (Польша)

Активные вещества:

Розувастатин

Перед применением проконсультируйтесь с врачом

Цены РОМАЗИК таблетки в аптеках

product

РОМАЗИК таблетки 20мг N30

Pharmasceutical Works POLPHARMA SA

product

РОМАЗИК таблетки 5мг N30

Pharmasceutical Works POLPHARMA SA

product

РОМАЗИК таблетки 10мг N30

Pharmasceutical Works POLPHARMA SA

Инструкция РОМАЗИК таблетки

Показания к применению

— лечение гиперхолестеринемии.
— взрослым, подросткам и детям старше 10 лет с первичной гиперхолестеринемией (типа IIa, в том числе с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией) или смешанной дислипидемией (типа IИb) как дополнение к диете, когда соблюдение диеты и применение других немедикаментозных средств (например физических упражнений, снижение массы тела) является недостаточным.
— при гомозиготной семейной гиперхолестеринемии как дополнение к диете и других липидоснижающих средств лечения (например афереза ​​ЛПНП) или в случаях, когда такое лечение является неуместным.
— профилактика сердечно-сосудистых нарушений
— предотвращение значительным сердечно-сосудистым нарушением у пациентов, которым, по оценкам, грозит высокий риск первого случая сердечно-сосудистого нарушения, в дополнение к коррекции других факторов риска.

Противопоказания

— гиперчувствительность к розувастатина или к любой из вспомогательных веществ препарата;
— заболевания печени в активной стадии, включая стойкое повышение активности трансаминаз сыворотки крови неизвестной этиологии, а также повышение активности любой трансаминазы сыворотки крови более чем в 3 раза выше верхней границы нормы (ВМН);
— тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина <30 мл / мин)
— миопатия;
— одновременное применение циклоспорина;
— период беременности и кормления грудью, а также женщинам репродуктивного возраста, не использующие принадлежащие противозачаточные средства.
— препарат в дозе 40 мг противопоказан пациентам с факторами, способствующими развитию миопатии / рабдомиолиза. Такие факторы включают:
— умеренное нарушение функции почек (клиренс креатинина <60 мл / мин)
— гипотиреоз
— наследственные заболевания мышечной системы в личном или семейном анамнезе
— в анамнезе — миотоксичность при применении другого ингибитора ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов;
— злоупотребление алкоголем;
— состояния, при которых могут расти уровень препарата в плазме крови
— принадлежность к монголоидной расы;
— одновременное применение фибратов..

Фармакологическое действие

Максимальная концентрация розувастатина в плазме крови достигается через 5:00 после перорального применения. Биодоступность составляет примерно 20%.

Розувастатин экстенсивно поглощается печенью, которая является основным местом синтеза холестерина и клиренса холестерина ЛПНП. Объем распределения розувастатина составляет примерно 134 л. Около 90% розувастатина связывается с белками плазмы крови, главным образом с альбумином.

Розувастатин подвергается ограниченному метаболизму (около 10%). In vitro исследования метаболизма с использованием гепатоцитов человека указывают на то, что розувастатин является слабым субстратом для метаболизма, опосредованного цитохромом Р450. CYP2C9 является главным задействованным изоферментом, а 2C19, 3A4 и 2D6 задействованы в меньшей степени. Основными идентифицированными метаболитами являются N-дисметил и лактоновые метаболиты. Метаболит N-дисметила примерно на 50% менее активен, чем розувастатин, а лактоновые формы считаются клинически неактивными. На розувастатин приходится более 90% активности ингибитора ГМГ-КоА в циркулирующей крови.

Примерно 90% дозы розувастатина выводится в неизмененном виде с калом (включая абсорбированный и неабсорбированными действующее вещество), а остальное выводится с мочой.

Примерно 5% выводится с мочой в неизмененном виде. Период полувыведения из плазмы составляет примерно 19 часов. Период полувыведения не продлевается при применении высоких доз. Средний геометрический показатель клиренса плазмы крови составляет приблизительно 50 л / час (коэффициент вариации 21,7%). Как и в случае других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, в процессе печеночного захвата розувастатина принимает участие мембранный переносчик OATP-C. Этот переносчик играет важную роль в печеночной элиминации розувастатина.

Системная экспозиция розувастатина усиливается пропорционально дозе. После многократного ежедневного применения не наблюдается изменений фармакокинетических показателей.

Отдельные группы
Возраст и пол
Возраст и пол не влияют клинически значимым образом на фармакокинетику розувастатина у взрослых. Фармакокинетика розувастатина у детей и подростков с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией была аналогичной таковой у взрослых добровольцев.

Раса
Фармакокинетические исследования демонстрируют увеличение средних показателей AUC и C max у представителей монголоидной расы (японцев, китайцев, филиппинцев, вьетнамцев и корейцев) по сравнению с представителями европеоидной расы; у представителей азиатской расы средние показатели AUC и C max увеличиваются примерно в 1,3 раз. Популяционный фармакокинетический анализ свидетельствует об отсутствии клинически значимых различий в фармакокинетике между европеоидной и негроидной рас.

Нарушение функции почек
В ходе исследования с участием пациентов с различными степенями нарушения функции почек, при заболеваниях почек легкой и средней степени тяжести не наблюдалось влияния на плазменные концентрации розувастатина и N-дисметил метаболита. У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (КК <30 мл / мин) наблюдалось увеличение плазменной концентрации в 3 раза и увеличение концентрации N-дисметил метаболита в 9 раз по сравнению со здоровыми добровольцами. Концентрации розувастатина в плазме крови при равновесном состоянии у пациентов, которым проводится гемодиализ, были примерно на 50% больше, чем у здоровых добровольцев.

Нарушение функции печени
В ходе исследования с участием пациентов с различными степенями нарушения функции печени при показателе 7 или ниже по шкале Чайлд-Пью системная экспозиция розувастатина НЕ усиливалась. Однако у 2 пациентов с показателями 8 и 9 по шкале Чайлд-Пью наблюдалось усиление системной экспозиции крайней мере в 2 раза по сравнению с пациентами с низкими показателями по шкале Чайлд-Пью. Нет опыта применения препарата пациентам с показателем выше 9 по шкале Чайлд-Пью.

Дети
Фармакокинетические показатели у детей с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией в возрасте от 10 до 17 лет до конца не изучены. Небольшое фармакокинетические исследования применения розувастатина (в виде таблеток) у 18 детей продемонстрировало, что экспозиция препарата у детей сопоставима с таковой у взрослых пациентов. Кроме того, результаты указывают на отсутствие выраженного отклонения от дозопропорцийности.

Побочные эффекты

Оценка линейного роста (рост), массы тела, ИМТ (индекса массы тела) и вторичных характеристик полового созревания по Таннером в возрасте от 10 до 17 лет, принимавших розувастатин, ограничена периодом продолжительностью 1 год. После 52 недель исследуемого лечения никакого влияния на рост, массу тела, ИМТ или половое созревание обнаружено не было. Опыт клинических исследований применения препарата у детей и пидликам ограничен, и долговременные эффекты применения розувастатина (>1 год) на половое созревание неизвестны.

В клиническом исследовании у детей и подростков, принимавших розувастатин в течение 52 недель, повышение уровня КК>10 раз выше ВНМ и симптомы со стороны мышц после физической нагрузки или повышенной физической активности наблюдались чаще по сравнению с таковыми у взрослых.

Применение у детей

Оценка линейного роста (рост), массы тела, ИМТ (индекса массы тела) и вторичных характеристик полового созревания по Таннером в возрасте от 10 до 17 лет, принимавших розувастатин, ограничена периодом продолжительностью 1 год. После 52 недель исследуемого лечения никакого влияния на рост, массу тела, ИМТ или половое созревание обнаружено не было. Опыт клинических исследований применения препарата у детей и пидликам ограничен, и долговременные эффекты применения розувастатина (>1 год) на половое созревание неизвестны.

В клиническом исследовании у детей и подростков, принимавших розувастатин в течение 52 недель, повышение уровня КК>10 раз выше ВНМ и симптомы со стороны мышц после физической нагрузки или повышенной физической активности наблюдались чаще по сравнению с таковыми у взрослых.

При беременности и кормлении

Розувастатин противопоказан в период беременности и кормления грудью.

Женщины репродуктивного возраста должны применять соответствующие средства контрацепции.

Поскольку холестерин и другие продукты биосинтеза холестерина необходимые для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает возможную пользу от применения препарата в период беременности. Данные исследований на животных по токсического воздействия на репродуктивную функцию ограничены.

Если беременность наступает в период применения данного препарата, лечение следует немедленно прекратить.

Поскольку другое лекарственное средство этого класса попадает в грудное молоко и учитывая, что ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы могут вызывать серьезные побочные реакции у младенцев, женщинам, которые нуждаются в лечении препаратом Ромазик, следует рекомендовать воздержаться от кормления грудью. Данных о проникновении препарата в грудное молоко у человека нет.

При нарушениях функции почек

У пациентов, получавших лечение розувастатином в высших дозах, в том числе 40 мг, наблюдалась протеинурия (обнаружена с применением тест-полосок), обычно канальцевого происхождения, в большинстве случаев была временной или непродолжительной. Протеинурия ни была прогнозируемым фактором возникновения острого или прогрессирующего заболевания почек, поэтому следует рассмотреть вопрос об обследовании функции почек пациентов, получающих препарат в дозе 40 мг.

При нарушениях функции печени

Как и другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы, розувастатин следует применять с осторожностью пациентам, которые злоупотребляют алкоголем и / или имеющим в анамнезе заболевания печени.

Рекомендуется проверять показатели функции печени перед началом лечения и через 3 месяца после начала лечения. Розувастатин следует отменить или уменьшить дозу препарата, если уровень трансаминаз сыворотки крови более чем в 3 раза превышает верхнюю границу нормы. В ходе постмаркетингового применения препарата с большей частотой сообщалось о возникновении серьезных реакций со стороны печени (главным образом, о росте уровня трансаминаз сыворотки крови) при применении дозы 40 мг.

В пострегистрационный период изредка сообщалось о летальных или нелетальных случаи печеночной недостаточности у пациентов, принимавших статины, в том числе розувастатин. Если на фоне лечения розувастатином развивается серьезное поражение печени с клинической симптоматикой и / или гипербилирубинемией или желтухой, следует немедленно прекратить прием препарата. Если другие причины не выявлено, не следует возобновлять лечение розувастатином.

Основные сведения

  • Категория

На сайте представлена информация, предназначенная для медицинских специалистов. Не принимайте никаких мер самостоятельно, поскольку это может привести к негативным последствиям. Обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным врачом.

Фото упаковок РОМАЗИК таблетки

product

РОМАЗИК таблетки 20мг N30

product

РОМАЗИК таблетки 5мг N30

product

РОМАЗИК таблетки 10мг N30

Зарегистрирован ли препарат РОМАЗИК таблетки в реестре препаратов Узбекистана?

Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.

Кто производитель препарата РОМАЗИК таблетки и какая страна происхождения?

Препарат РОМАЗИК таблетки производится компанией Pharmasceutical Works POLPHARMA SA (Польша).

Для лечения чего используется данный препарат?

РОМАЗИК таблетки продается по рецепту?

РОМАЗИК таблетки не является рецептурным препаратом.

Отзывы о препарате

Еще нет отзывов о препарате РОМАЗИК таблетки. Ваш отзыв будет первым.

Аналоги РОМАЗИК таблетки

img

КРКА, д.д., Ново место, АО (Словения) и другие

Активные вещества

Розувастатин

Цены: от 39 000 сум

img

АйПиЭр Фармасьютикалс Инк/ АстраЗенека Индастриз ООО (Пуэрто-Рико/Россия)

Активные вещества

Розувастатин

img

Актавис Лтд (Мальта) и другие

Активные вещества

Розувастатин

img

CCL Pharmaceuticals (Pvt) Ltd (Пакистан)

Активные вещества

Розувастатин

img

World Medicine Ilaс San. Ve Tic. A.S. (Турция)

Активные вещества

Розувастатин

Цены: от 70 000 сум

img

Gedeon Richter PLC (Венгрия)

Активные вещества

Розувастатин

Цены: от 49 800 сум

img

Sava Healthcare Limited (Индия) и другие

Активные вещества

розувастин

Цены: от 40 000 сум

img

Agio Pharmaceutical Limited (Индия)

Активные вещества

Розувастатина кальция, Розувастатин

img

Sandoz Pharmaceuticals d.d, Словения произведено: Lek d.d Pharmaceuticals d.d. (Словения) и другие

Активные вещества

Розувастатин

Цены: от 44 000 сум

img

Novugen Pharma, ИП ООО (Узбекистан) и другие

Активные вещества

Розувастатин

Цены: от 30 500 сум

img

Avantika Medex Pvt. Ltd Индия произведено: Halewood Laboratories Pvt. Ltd (Индия)

Цены: от 52 400 сум

img

Mega Lifesciences Public Company Limited, Taиланд произведено: Korea United Pharm. Int’l JSC (Вьетнам)

img

img

Synokem Pharmaceuticals Ltd (Индия)

img

MSN Laboratories Private Limited (Индия)

img

Nabiqasim Industries (Pvt) Ltd (Пакистан)

img

Sun Pharmaceutical Ind. Ltd (Индия)

img

Sandoz Pharmaceuticals d.d, Словения произведено: Lek d.d Pharmaceuticals d.d. (Индия) и другие

img

Helba Pharmaceuticals Inc. Co., Турция произведено: Merkez Laboratory Pharmaceutical and Trade Co. (Турция)

img

Фарма Старт, ООО (Украина)

Алфавитный указатель препаратов

  • А
  • Б
  • В
  • Г
  • Д
  • Е
  • Ё
  • Ж
  • З
  • И
  • Й
  • К
  • Л
  • М
  • Н
  • О
  • П
  • Р
  • С
  • Т
  • У
  • Ф
  • Х
  • Ц
  • Ч
  • Ш
  • Щ
  • Э
  • Ю
  • Я
  • A-Z
  • 0-9

Популярные специальности врачей

Популярные медицинские услуги

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Как делать букет из клубники пошаговая инструкция
  • Как зарегистрировать собственность на квартиру через госуслуги пошаговая инструкция
  • Толтразурил инструкция по применению в ветеринарии для кроликов
  • Motorola timeport p7389 инструкция на русском
  • Индинол форте инструкция по применению цена отзывы аналоги цена таблетки