Ривициклин инструкция по применению для птиц как разводить в воде

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Ривициклин® A (Rivicyclinum® А).

Международные непатентованные наименования действующих веществ: тетрациклин, рифампицин, витамин B1 (тиамин), витамин В2 (рибофлавин).

2. Лекарственная форма: порошок для орального применения.

Ривициклин® А в 1 г в качестве действующих веществ содержит: тетрацик­лин — 12,5%, рифампицин — 3%, витамин B1 — 0,05%, витамин В2 — 0,05%, а в качестве вспомогательного вещества лактозу — до 100%.

3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой порошок от оранжевого до темно-красного цвета.

Допускаются отдельные вкрапления окрашенных ингредиентов.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хране­ния — 2 года с даты производства.

Ривициклин® А запрещается применять по истечении срока годности.

4. Ривициклин® А выпускают расфасованным по 90 г и 450 г в полимер­ные банки соответствующей вместимости, укупоренные крышками с контролем первого вскрытия.

Каждая единица потребительской упаковки сопровождается инструкцией по применению лекарственного препарата.

5. Ривициклин® А хранят в закрытой упаковке производителя в защищен­ ном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кор­мов, при температуре от 5°C до 25°C.

6. Ривициклин® А хранят в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата для ветери­нарного применения: тетрациклины в комбинациях.

10. Входящий в состав лекарственного препарата тетрациклин обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении большин­ства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе стрептококков, стафилококков, эшерихий, сальмонелл, бордетелл, а также неко­торых простейших, риккетсий и хламидий.

В основе бактериостатического действия тетрациклина лежит подавление белкового синтеза бактериальной клетки.

Механизм действия заключается в ин­гибировании связывания аминоацил-тРНК с A-участком бактериальной 70S ри­босомы, что приводит к угнетению синтеза белка микроорганизма.

После перорального введения лекарственного препарата тетрациклин легко всасывается в желудочно-кишечном тракте животного и проникает во все орга­ны и ткани организма, достигая максимальной концентрации в крови через 1-1,5 часа и удерживается на терапевтическом уровне на протяжении 12 часов.

Тет­рациклин выводится из организма главным образом в неизменной форме пре­имущественно с желчью и мочой, у лактирующих самок — частично с молоком.

Рифампицин — полусинтетический антибиотик группы анзамицинов, акти­вен в основном в отношении грамположительных бактерий, в низких концен­трациях действует на стафилококки, в том числе устойчивые к другим антибио­тикам, в высоких концентрациях — также на ряд грамотрицательных микроор­ганизмов, включая эшерихий, клебсиелл, протея и микобактерий.

Бактерицидное действие рифампицина основано на селективном ингибиро­вании ДНК-зависимой РНК-полимеразы в микробной клетке.

После перорально­го введения лекарственного препарата антибиотик хорошо всасывается в желу­дочно-кишечном тракте животного, легко проникает в органы и ткани, метабо­лизируется (около 25%) с образованием неактивных метаболитов, выводится главным образом с желчью, частично — с мочой.

Максимальные концентрации тетрациклина и рифампицина в крови отме­чаются через 2-2,5 часа после перорального введения лекарственного препарата и удерживаются на терапевтическом уровне на протяжении 24 часов.

Витамины B1 (тиамин) и В2 (рибофлавин) участвуют во многих ферментных реакциях, в углеводном, белковом и жировом обмене, инактивируют и окисляют образующиеся в процессе жизнедеятельности бактерий токсичные продукты.

Ривициклин® А по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Ривициклин® А назначают для лечения колибактериоза, сальмонеллеза, микоплазмоза, гастроэнтероколитов, бронхопневмоний, пушных зверей, собак, кошек, и других болезней животных, возбудители которых чувствительны к тетрациклину и рифампицину.

12. Противопоказанием к применению Ривициклина® А является индиви­дуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарствен­ного препарата.

Не следует применять лекарственный препарат животным с выраженными нарушениями функции печени и/или почек.

13. При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие пра­вила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Во время работы запрещается курить, пить и при­нимать пищу.

По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом руки и лицо.

Все работы с лекарственным препаратом необходимо проводить с исполь­зованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (резиновые перчатки, защитные очки, респиратор).

При случайном попадании лекарственного препа­рата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть большим количе­ ством проточной воды.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекар­ственного препарата следует избегать прямого контакта с ним.

В случае появле­ния аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного пре­парата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению лекарственного препа­ рата или этикетку).

Запрещается использование полимерных банок из-под лекарственного пре­парата для бытовых целей.

Они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

14. Запрещается применение лекарственного препарата самкам в первую треть беременности и в период лактации.

Лекарственный препарат разрешен к применению молодняку животных.

15. Пушным зверям, кошкам и собакам лекарственный препарат применяют в смеси с кормом из расчета 300-450 мг на 1 кг массы животного 2 раза в сутки в течение 5-7 суток.

16. При применении Ривициклина® А в соответствии с настоящей инструк­цией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдает­ся.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонен­там лекарственного препарата и появлении аллергических реакций его примене­ние прекращают, животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

17. При передозировке лекарственного препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, угнетенное состояние, рвота, диарея.

В этих случаях применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и назначают средства симптоматической терапии.

18. Не допускается одновременное применение Ривициклина® А с корти­костероидами, эстрогенами, антикоагулянтами для перорального применения и бактериостатическими антибиотикам в виду возможного снижения их активно­сти, а также совместно с лекарственными средствами и кормовыми добавками, содержащими катионы магния, алюминия и кальция, которые, связываясь с ак­тивными компонентами лекарственного препарата, препятствуют их адсорбции.

19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом при­ менении и отмене не выявлено.

20. Следует избегать пропусков очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.

В слу­чае пропуска одной дозы применение лекарственного препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

21. Ривициклин® А не предназначен для применения продуктивным жи­вотным.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

ООО «НПП «БИО», 107023, г. Москва, ул. Измайловский вал, д. 30, стр. 6. 308023, г. Белгород, ул. Студенче­ская, д.40.

Ривициклин А — комплексный антибактериальный препарат для лечения желудочно-кишечных и респираторых заболеваний бактериальной этиологии у животных. По внешнему виду препарат представляет собой мелкий сыпучий порошок от оранжевого до красно-коричневого цвета, при смешивании с водой образует смесь.

Описание

Телятам, поросятам применяется при:

• колибактериозе,
• сальмонеллезе,
• гастроэнтероколитах,
• бронхопневмонях.

Цыплятам при:

• колибактериозе,
• микоплазмозе и других болезнях животных, возбудители которых чувствительны к препарату.

Дозировка

Телятам и поросятам-сосунам индивидуально перорально с водой для поения в течение 5-7 дней: при желудочно-кишечных заболеваниях в дозе 200-300 мг/кг массы животного 2 раза в сутки или 300 мг/кг массы животного один раз в сутки; при респираторных заболеваниях — в дозе 200-300 мг/кг 2 раза в сутки.

Поросятам старших возрастов препарат применяют в смеси с кормом из расчета 4-5 кг на 1 тонну корма в течение 5-7 дней.

Цыплятам препарат применяют групповым способом с кормом из расчета 4-6 кг на 1 тонну корма или 300-450 мг/кг массы птицы в течение 5-7 дней.

Срок ожидания

Убой телят, поросят и цыплят на мясо разрешается не ранее чем через 10 суток после последнего применения Ривициклина А.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.

Противопоказания

Противопоказанием к применению Ривициклина А является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.

Запрещается применение Ривициклина А курам-несушкам ввиду накопления препарата в яйцах.

Не следует применять препарат взрослому крупному рогатому скоту с развитым рубцовым пищеварением, животным с выраженной почечной недостаточностью, а также самкам в первую треть беременности.

Состав и форма выпуска

Действующее вещество: тетрациклин — 12,5%, рифампицин — 3%, витамины В, — 0,05% и В; — 0,05%, а в качестве вспомогательного вещества лактозу — до 100%.

Лекарственная форма: порошок для орального применения. По внешнему виду препарат представляет собой мелкий сыпучий порошок от оранжевого до красно-коричневого цвета, при смешивании с водой образует взвесь.

Ривициклин А выпускают расфасованным по 450 г в полимерные банки.

Ривициклин А хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5°С до 25° С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства.

Ривициклин А запрещается применять по истечении срока годности.

Ривициклин А хранят в местах, недоступных для детей.

Фармакологические свойства

Ривициклин А относится к комбинированным антибактериальным препаратам.

Входящий в состав препарата тетрациклин обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе стрептококков, стафилококков, эшерихий, сальмонелл, бордетелл, а также некоторых простейших, риккетсий и хламидий.

Механизм действия тетрациклина основан на подавлении синтеза белков в микробной клетке на рибосомальном уровне.

После перорального введения препарата тетрациклин легко всасывается и проникает в большинство органов, тканей и в биологические жидкости организма, избирательно накапливается в костях, печени, селезенке, зубах, частично метаболизируется в печени.

Выводится тетрациклин главным образом почка- ми, в меньших количествах с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме.

Рифампицин — полусинтетический антибиотик группы анзамицинов, активен в основном в отношении грамположительных бактерий, в низких концентрациях действует на стафилококки, в том числе устойчивые к другим антибиотикам, в высоких концентрациях — также на ряд грамотрицательных микроорганизмов, включая эшерихий, клебсиелл, протея и микобактерий.

Бактерицидное действие рифампицина основано на селективном ингибировании ДНК-зависимой РНК-полимеразы в микробной клетке.

Антибиотик хорошо абсорбируется в пищеварительном тракте, легко проникает в органы и ткани, метаболизируется (около 25%) с образованием неактивных метаболитов, выводится главным образом с желчью, частично — с мочой.

Максимальные концентрации тетрациклина и рифампицина в плазме крови отмечаются через 2-2,5 часа после перорального введения препарата, терапевтические концентрации поддерживаются до 24 часов.

Витамины В| (тиамин) и В2 (рибофлавин) участвуют во многие ферментных реакциях, в углеводном, белковом и жировом обмене, инактивируют и окисляют образующиеся в процессе жизнедеятельности бактерий токсичные продукты.

Ривициклин А по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

Меры предосторожности

Все работы с Ривициклином А следует проводить с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (резиновые перчатки, защитные очки, респиратор). Во время работы запрещается пить, принимать пищу и курить.

По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать водой.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Ривициклином А.

При случайном попадании препарата в организм человека или при появления аллергических реакций следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей.

Производитель

Компания «ФАРВЕТ», Россия

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Хотите узнать информацию подробнее?
Напишите на E-mail: office@innovet.ru
Мы сообщим Вам актуальную информацию о наличии, цене и сроках доставки в ваш регион.

Состав и форма выпуска:комплексный антибактериальный препарат, в состав которого входят тетрациклин (12,5%), рифампицин (3%), витамин В1 (0,05%), В2 (0,05%), а так же наполнитель лактоза. Препарат представляет собой мелкий сыпучий порошок от светло-кремового до кремово-розового цвета. В воде образует взвесь. расфасованный в полиэтиленовые пакеты по 50, 100, 200 и 1000 г.

Фармакологические свойства:Ривициклин А активен в отношении большинства штаммов эшерихий, сальмонелл, стафилококков, стрептококков и некоторых других видов грамполождтельных и грамотрицательных бактерий, не действует на вирусы и грибы.

Механизм антибактериального действия Ривициклина А связан с подавлением белкового синтеза микробной клетки (блокада функции рибосом) и блокаде синтеза РНК.

Антибактериальные компонентыпри пероральном введении Ривициклина А хорошо всасываются из желудочно-кишечном тракте и продолжительное время сохраняются в терапевтических концентрациях в большинстве органов и тканей, выводятся из организма в основном с желчью и мочой.

Применение препарата:Ривициклин А применяют для лечения колибактериоза, сальмонеллеза, гастроэдтероколитов, бронхопневмоний телят, поросят, пушных зверей, собак и кошек, а также колибактериоза и респираторного микоплазмоза цыплят и других заболеваний животных, возбудители которых чувствительны к препарату.

Ривициклин А вводят телятам и поросятам-сосунам внутрь за 30 минут до кормления при желудочно-кишечных заболеваниях в дозах 200-300 мг/кг массы тела два раза в сутки или 300 мг/кг один раз в сутки, при респираторных заболеваниях в дозах 200-300 мг/кг два раза в сутки до выздоровления. Поросятам старших возрастов при указанных заболеваниях препарат применяют в смеси с кормом из расчета 4-5 кг на 1 тонну корма.

Пушным зверям, собакам и кошкам препарат применяют в смеси с кормом из расчета 300-400 мг/кг массы 2 раза в сутки.

Цыплятам препарат применяют в смеси с кормом из расчета 4-6 кг на 1 тонну корма или 300-400мг/кг массы птицы.

Внимание!!! Запрещается применение Ривициклина А взрослым жвачным животным.

Противопоказания для применения:гиперчувствительность к препарату. Ривициклин А в рекомендованных дозах не оказывает побочного действия на организм животных. Убой телят на мясо разрешается не ранее, чем через 10 суток, поросят и цыплят через 6 суток после прекращения введения ривициклина. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, подвергают ветеринарно-санитарной экспертизе.

Срок годности:при указанных условиях хранения — 2 года со дня изготовления. Ривициклин А хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 250С.