Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Ридостин
8 мг — ампулы (4) в комплекте с ножом ампульным или скарификатором — пачки картонные.
8 мг — ампулы (5) в комплекте с ножом ампульным или скарификатором — пачки картонные.
8 мг — ампулы (10) в комплекте с ножом ампульным или скарификатором — пачки картонные.
8 мг — флаконы (4) в комплекте с ножом ампульным или скарификатором — пачки картонные.
8 мг — флаконы (5) в комплекте с ножом ампульным или скарификатором — пачки картонные.
8 мг — флаконы (10) в комплекте с ножом ампульным или скарификатором — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ридостин является индуктором интерферона, действующее начало которого двуспиральная РНК при введении в организм индуцирует образование эндогенных интерферонов: лейкоцитарного (альфа-Инф), фибробластного (бета-Инф) и иммуногенного (гамма-Инф), которые на внутриклеточном уровне подавляют репродукцию вирусов и развитие внутриклеточных микроорганизмов (хламидий и т.д.) и таким образом препятствуют развитию инфекционного процесса. Ридостин на системном уровне стимулирует фагоцитоз нейтрофилов и макрофагов, обладает противовирусными, антихламидийными свойствами, действуя на Т- и В- клеточное звено, активирует натуральные киллеры, повышает устойчивость к инфекциям.
Ридостин является индуктором раннего типа с максимумом продукции интерферона через 2-6 ч после введения и возвратом к фоновым значениям в течение 2 сут.
При применении ридостина в терапевтических дозах показана хорошая его переносимость, отсутствие у него сенсибилизирующих, мутагенных, кумулятивных и местнораздражающих свойств. Препарат не обладает тератогенными свойствами и не оказывает действия на репродуктивную функцию.
Фармакокинетика
При в/м способе введения ридостин быстро всасывается, Cmax в крови наблюдается уже через 15 мин. Через час после введения препарат обнаруживается в тканях печени и почек (менее 10%); к концу первых сут незначительные количества (2-3%) – в желудочно-кишечном тракте и коже. Ридостин не проникает через гематоэнцефалический барьер. Основное количество препарата (около 70%) выводится из крови в течение 4 ч после введения, преимущественно с мочой.
Показания препарата
Ридостин
- профилактика и лечения гриппа;
- острых респираторных вирусных инфекций;
- инфекционно-воспалительных заболеваний, вызываемых вирусами простого, генитального, опоясывающего герпеса и хламидиями.
Режим дозирования
Ридостин вводят парентерально (в/м или подкожно). Перед употреблением содержимое ампулы (8 мг) растворяют в 2 мл 0.5% стерильного раствора прокаина или воды для инъекций.
- для профилактики и лечения гриппа и ОРВИ у детей (с 7 лет) и взрослых ридостин в дозе 8 мг, растворенный в 1 мл 0.5%-ного раствора прокаина, вводят в/м в день обращения больного к врачу. Второе введение препарата проводится через 2 дня при условии сохраняющейся лихорадки, интоксикации и риска обострения хронических воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов;
- при простом, генитальном и опоясывающем герпесе ридостин вводят в/м в дозе 8 мг один раз в 3 дня. На курс лечения 3 инъекции;
- при инфекционных урогенитальных заболеваниях ридостин вводят в дозе 8 мл один раз в 2 дня. На курс лечения – 4 инъекции. Для предотвращения рецидивов и в момент рецидива назначают 4 инъекции препарата с интервалом в 2 дня. При необходимости курс лечения повторяют через 2-3 месяца.
Побочное действие
В редких случаях наблюдается повышение температуры.
Противопоказания к применению
- индивидуальная непереносимость;
- беременность;
- тяжелые заболевания печени и почек;
- детский возраст до 7 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Запрещено принимать препарат в период беременности.
Применение при нарушениях функции печени
Запрещено использовать данный препарат только при тяжелых заболеваниях печени.
Применение при нарушениях функции почек
Запрещено использовать данный препарат только при тяжелых заболеваниях почек.
Применение у детей
Противопоказан детям до 7 лет.
Передозировка
Введение дозы, в 40 раз превышающей терапевтическую, способно вызывать незначительные нарушения кровообращения в кишечнике и почках, вызывать развитие умеренно выраженной лейко- и лимфопенической реакции, влиять на уровень обменных процессов (незначительное изменение в соотношениях белковых фракций крови, в повышении уровня креатинина, в активности щелочной фосфатазы, в снижении активности холинэстеразы крови). Эти нарушения носят кратковременный, обратимый характер и не требуют дополнительных фармакологических мер коррекции. Восстановление может быть ускорено проведением диуретической (фуросемид) или инфузионной детоксикационной терапией.
Лекарственное взаимодействие
Взаимодействия с другими препаратами не обнаружено.
Условия хранения препарата Ридостин
Срок годности препарата Ридостин
Срок годности — 2 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на ампуле/флаконе и на упаковке.
Препарат следует хранить при температуре от минус 12°C до плюс 8°C, в недоступном для детей месте.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Состав
Натриевая соль двуспиральной РНК, хлорид натрия
Форма выпуска
Порошок белого цвета для приготовления раствора в стеклянной ампуле 5 мл в картонной пачке № 10
Фармакологическое действие
Иммуномодулирующее/противовоспалительное/противовирусное/антибактериальное
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Действующим началом препарата является двуспиральная РНК, индуцирующая процесс синтеза эндогенного интерферона: лейкоцитарного, иммуногенного и фибробластного, которые на внутриклеточном уровне негативно воздействуют на процесс репродукции и развитие вирусов и внутриклеточных микроорганизмов, препятствуя тем самым развитию инфекционного процесса. Препарат относится к индукторам раннего типа. Максимальный уровень продуцирования интерферона после введения препарата отмечается через 3-6 часов с возвратом к фоновым значениям на протяжении 48 часов.
На системном уровне Ридостин стимулирует процесс фагоцитоза макрофагов и нейтрофилов, оказывает противовирусное и антихламидийное действие путем воздействия на Т- и В-клеточное звено, повышает общую устойчивость организма человека к инфекциям.
Ридостин при назначениях в терапевтических дозах хорошо переносится пациентами, у него отсутствуют мутагенные, сенсибилизирующие, местно-раздражающие и кумулятивные свойства. Не действует на репродуктивную функцию и не обладает тератогенным эффектом.
Фармакокинетика
Ридостин при введении препарата в/м быстро и хорошо всасывается, в крови максимальная концентрация достигается через 10-20 минут. В течение часа после введения обнаруживается в тканях почек и печени. Через 24 часа — в незначительной концентрации определяется в ЖКТ и коже. Через гематоэнцефалический барьер не проникает. Выводится из организма в течение 4 с мочой.
Показания к применению
С целью профилактики и в комплексной терапии гриппа и ОРВИ, заболеваний инфекционно-воспалительного характера, в том числе урогенитальных заболеваний, вызванных хламидиями, различными видами герпеса.
Противопоказания
Высокая чувствительность к Ридостину, заболевания почек/печени с выраженными нарушениями функции, беременность, возраст до 7 лет.
Побочные действия
Крайне редко — субфебрильная температура.
Ридостин, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Ридостин вводят подкожно или в/м, предварительно растворив содержимое ампулы в воде для инъекций.
- Профилактика и лечение гриппа/ОРВИ — растворенный препарат вводят в/м в день обращения пациента в лечебное учреждение. Второе введение — при условии продолжающейся лихорадки, высокой интоксикации и риска обострения заболеваний верхних дыхательных путей проводится через 2 суток;
- Лечение герпеса — Ридостин вводят в дозе 8 мг в/м один раз в 3 суток. Курс лечения включает 3 инъекции;
- Лечение урогенитальных инфекционных заболеваний —вводят препарат в дозировке 8 мл один раз в 2 суток. Курс лечения включает 4 инъекции с интервалом в 2 дня. По показаниям лечение повторяют через 3-4 месяца.
Передозировка
Ведение препарата в чрезвычайно высокой дозировке может вызывать развитие лейко/ лимфопенической реакции, нарушения кровообращения в почках и кишечнике, влиять на процессы обмена веществ. Нарушения кратковременны и обратимы и дополнительных мер (фармакологической коррекции) не требуют.
Взаимодействие
Клинической симптоматики взаимодействия Ридостина с другими ЛС не выявлено.
Условия продажи
Рецептурный отпуск
Условия хранения
При температуре от -12° до +8°C
Срок годности
2 года
Аналоги
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Препаратов с аналогичным действующим веществом и составом нет. К групповым аналогам, оказывающих стимулирующее действие на иммунитет, относятся Инмуноферон, Модимунал, Эстифан, Неовир, Иммунорм, Гроприносин, Иммунал, Полудан, Ферровир, Циклоферон, Милистан и другие.
Отзывы
На просторах сети Интернет довольно сложно найти отзывы о данном лекарсте. Ниже приведен один из немногих:
«Болею ОРЗ практически каждую зиму, причем по несколько раз. И это всегда сопровождается ужасным герпесом. В лечебном учреждении назначили Ридостин. Колола этот иммуностимулирующий противовирусный препарат по схеме 1 укол в три дня. Всего сделала 3 укола. Состояние значительно улучшилось и уже 3 месяца хожу без простуды».
Цена Ридостина, где купить
Определить среднюю стоимость Ридостина не представляется возможным из-за его отсутствия в аптечной сети Москвы. В большинстве аптек предложат Вам приобрести групповой аналог препарата.
РНК двуспиральной натриевая соль — 5 мг,
Вспомогательное вещество (натрия хлорид) — 3 мг.
Лиофилизованная пористая масса белого цвета, гигроскопична.
Иммуностимулирующее средство.
КОД АТС
LО3А.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Ридостин является индуктором интерферона, действующее начало которого двуспиральная РНК при введении в организм индуцирует образование эндогенных интерферонов: лейкоцитарного (альфа-Инф), фибробластного (бета-Инф) и иммуногенного (гамма-Инф), которые на внутриклеточном уровне подавляют репродукцию вирусов и развитие внутриклеточных микроорганизмов (хламидий и т.д.) и таким образом препятствуют развитию инфекционного процесса. Ридостин на системном уровне стимулирует фагоцитоз нейтрофилов и макрофагов, обладает противовирусными, антихламидийными свойствами, действуя на Т- и В-клеточное звено, активирует натуральные киллеры, повышает устойчивость к инфекциям.
Ридостин является индуктором раннего типа с максимумом продукции интерферона через 2-6 часов после введения и возвратом к фоновым значениям в течение 2 суток.
При применении ридостина в терапевтических дозах показана хорошая его переносимость, отсутствие у него сенсибилизирующих, мутагенных, кумулятивных и местно-раздражающих свойств. Препарат не обладает тератогенными свойствами и не оказывает действия на репродуктивную функцию.
Фармакокинетика
При внутримышечном способе введения ридостин быстро всасывается, максимальная его концентрация в крови наблюдается уже через 15 мин. Через час после введения препарат обнаруживается в тканях печени и почек (менее 10%); к концу первых суток незначительные количества (2-3%) — в желудочно-кишечном тракте и коже. Ридостин не проникает через гематоэнцефалический барьер. Основное количество препарата (около 70%) выводится из крови в течение 4 часов после введения, преимущественно с мочой.
Профилактика и лечение гриппа, острых респираторных вирусных инфекций, инфекционно-воспалительных заболеваний, вызываемых вирусами простого, генитального, опоясывающего герпеса и хламидиями.
Индивидуальная непереносимость, беременность, тяжелые заболевания печени и почек, детский возраст до 7 лет.
Способ применения и дозировка
Ридостин вводят парентерально (внутримышечно или подкожно). Перед употреблением содержимое ампулы (8 мг) растворяют в 2 мл 0,5 % стерильного раствора прокаина или воды для инъекций.
—для профилактики и лечения гриппа и ОРВИ у детей (с 7 лет) и взрослых ридостин в дозе 8 мг, растворенный в 1 мл 0,5 %-ного раствора прокаина, вводят внутримышечно в день обращения больного к врачу. Второе введение препарата проводится через 2 дня при условии сохраняющейся лихорадки, интоксикации и риска обострения хронических воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов;
—при простом, генитальном и опоясывающем герпесе ридостин вводят внутримышечно в дозе 8 мг один раз в 3 дня. На курс лечения 3 инъекции;
— при инфекционных урогенитальных заболеваниях ридостин вводят в дозе 8 мг один раз в 2 дня. На курс лечения — 4 инъекции. Для предотвращения рецидивов и в момент рецидива назначают 4 инъекции препарата с интервалом в 2 дня. При необходимости курс лечения повторяют через 2-3 месяца.
Побочные эффекты
В редких случаях наблюдается повышение температуры
Введение дозы, в 40 раз превышающей терапевтическую, способно вызывать незначительные нарушения кровообращения в кишечнике и почках, вызывать развитие умеренно выраженной лейко- и лимфопенической реакции, влиять на уровень обменных процессов (незначительное изменение в соотношениях белковых фракций крови, в повышении уровня креатинина, в активности щелочной фосфатазы, в снижении активности холинэстеразы крови). Эти нарушения носят кратковременный, обратимый характер и не требуют дополнительных фармакологических мер коррекции. Восстановление может быть ускорено проведением диуретической (фуросемид) или инфузионной детоксикационной терапией.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Взаимодействия с другими препаратами не обнаружено.
По 8 мг (5 мг действующего вещества) в ампулах или флаконах стеклянных. По 10 ампул или флаконов с инструкцией по применению и скарификатором в картонных коробках или по 4; 5 ампул (флаконов) в коробки из ПС или ПХВ с инструкцией по применению и скарификатором
2 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на ампуле/флаконе и на упаковке.
При температуре от минус 12 °С до плюс 8 °С, в недоступном для детей месте.
Условия отпуска из аптек
По рецепту врача.
Изготовитель
ООО «Диафарм» Адрес: 633010, г. Бердск-10, Новосибирская обл., а\я 112
Показания
При в/м способе введения ридостин быстро всасывается, Cmax в крови наблюдается уже через 15 мин. Через час после введения препарат обнаруживается в тканях печени и почек (менее 10%); к концу первых сут незначительные количества (2-3%) – в желудочно-кишечном тракте и коже. Ридостин не проникает через гематоэнцефалический барьер. Основное количество препарата (около 70%) выводится из крови в течение 4 ч после введения, преимущественно с мочой.
Фармакологическое действие
Ридостин является индуктором интерферона, действующее начало которого двуспиральная РНК при введении в организм индуцирует образование эндогенных интерферонов: лейкоцитарного (альфа-Инф), фибробластного (бета-Инф) и иммуногенного (гамма-Инф), которые на внутриклеточном уровне подавляют репродукцию вирусов и развитие внутриклеточных микроорганизмов (хламидий и т.д.) и таким образом препятствуют развитию инфекционного процесса. Ридостин на системном уровне стимулирует фагоцитоз нейтрофилов и макрофагов, обладает противовирусными, антихламидийными свойствами, действуя на Т- и В- клеточное звено, активирует натуральные киллеры, повышает устойчивость к инфекциям.
Ридостин является индуктором раннего типа с максимумом продукции интерферона через 2-6 ч после введения и возвратом к фоновым значениям в течение 2 сут.
При применении ридостина в терапевтических дозах показана хорошая его переносимость, отсутствие у него сенсибилизирующих, мутагенных, кумулятивных и местнораздражающих свойств. Препарат не обладает тератогенными свойствами и не оказывает действия на репродуктивную функцию.
Лекарственное взаимодействие
Взаимодействия с другими препаратами не обнаружено.
Режим дозирования
Ридостин вводят парентерально (в/м или подкожно). Перед употреблением содержимое ампулы (8 мг) растворяют в 2 мл 0.5% стерильного раствора прокаина или воды для инъекций.
- для профилактики и лечения гриппа и ОРВИ у детей (с 7 лет) и взрослых ридостин в дозе 8 мг, растворенный в 1 мл 0.5%-ного раствора прокаина, вводят в/м в день обращения больного к врачу. Второе введение препарата проводится через 2 дня при условии сохраняющейся лихорадки, интоксикации и риска обострения хронических воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов;
- при простом, генитальном и опоясывающем герпесе ридостин вводят в/м в дозе 8 мг один раз в 3 дня. На курс лечения 3 инъекции;
- при инфекционных урогенитальных заболеваниях ридостин вводят в дозе 8 мл один раз в 2 дня. На курс лечения – 4 инъекции. Для предотвращения рецидивов и в момент рецидива назначают 4 инъекции препарата с интервалом в 2 дня. При необходимости курс лечения повторяют через 2-3 месяца.
Передозировка
Введение дозы, в 40 раз превышающей терапевтическую, способно вызывать незначительные нарушения кровообращения в кишечнике и почках, вызывать развитие умеренно выраженной лейко- и лимфопенической реакции, влиять на уровень обменных процессов (незначительное изменение в соотношениях белковых фракций крови, в повышении уровня креатинина, в активности щелочной фосфатазы, в снижении активности холинэстеразы крови). Эти нарушения носят кратковременный, обратимый характер и не требуют дополнительных фармакологических мер коррекции. Восстановление может быть ускорено проведением диуретической (фуросемид) или инфузионной детоксикационной терапией.
Противопоказания к применению
- индивидуальная непереносимость;
- беременность;
- тяжелые заболевания печени и почек;
- детский возраст до 7 лет.
Применение у детей
Противопоказан детям до 7 лет.
Ограничения для детей
Противопоказан
Ограничения для пожилых пациентов
Нет данных
Применение при нарушениях функции печени
Запрещено использовать данный препарат только при тяжелых заболеваниях печени.
Ограничения при нарушениях функции печени
Противопоказан
Применение при беременности и кормлении грудью
Запрещено принимать препарат в период беременности.
Ограничения при кормлении грудью
Нет данных
Ограничения при беременности
Противопоказан
Применение при нарушениях функции почек
Запрещено использовать данный препарат только при тяжелых заболеваниях почек.
Ограничения при нарушениях функции почек
Противопоказан
Условия хранения
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Побочное действие
В редких случаях наблюдается повышение температуры.
Определение индивидуальной чувствительности клеток крови конкретного пациента к иммуноактивным препаратам является дополнением к методу определения ИФН-статуса. Чувствительность клеток оценивают по нарастанию титров II типа (ИФН-γ) после воздействия указанного препарата на лейкоциты периферической крови in vitro. Исследование параметров интерферонового статуса с определением чувствительности к лекарственным препаратам используют для подбора эффективной терапии при использовании препаратов экзогенного интерферона, индукторов интерферона и иммуномодуляторов. Лабораторное исследование ИФН-статуса в динамике помогает оценить правильность тактики лечения и прогнозировать исход заболевания.
Важно отметить, что результаты исследования необходимо оценивать в комплексе с данными клинической картины, анамнеза и других методов лабораторной и инструментальной диагностики. Интерпретация осуществляется только врачом в каждом клиническом случае индивидуально.
Интерферон (ИФН) – это собирательное название целого ряда соединений белковой природы, которые необходимы для защиты организма от инфекций, являются важнейшим составным звеном врожденного неспецифического иммунитета. При проникновении в организм вирусов или других патогенных веществ интерфероны активируют внутри- и внеклеточные механизмы, необходимые для устойчивости или подавления инфекции.
Ридостин – индуктор интерферона, на основе двуспиральной РНК киллерных штаммов дрожжей Sacchoromyces cerevisiae. Помимо стимуляции выработки интерферона, активирует фагоцитоз, естественные киллерные клетки и другие процессы, противодействующие инфекции. Ридостин эффективен при герпетичекой инфекции, хламидиозе, гриппе и ОРЗ.
Что определяет
Определение чувствительности к препарату.
Подготовка к исследованию
- Детям в возрасте до 1 года не принимать пищу в течение 30-40 минут до исследования.
- Анализ сдается в утренние часы на голодный желудок.
- Не курить в течение 30 минут до исследования.
- Не следует употреблять спиртное за неделю до анализа.
Срок выполнения
до 14 раб. дней.
Показания
- Разработка индивидуальных схем лечения индукторами интерферона.
- Оценка целесообразности интерферон-стимулирующей терапии.
- При длительном применении иммуномодулирующих препаратов в качестве мониторинга показателей ИФН-статуса.
- Оценка врожденного иммунитета при заболеваниях различной этиологии.
Биоматериал
Кровь с гепарином
- Детям в возрасте до 1 года не принимать пищу в течение 30-40 минут до исследования.
- Анализ сдается в утренние часы на голодный желудок.
- Не курить в течение 30 минут до исследования.
- Не следует употреблять спиртное за неделю до анализа.