Релиф® (Relief) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Релиф®
💊 Состав препарата Релиф®
✅ Применение препарата Релиф®
📅 Условия хранения Релиф®
⏳ Срок годности Релиф®
Описание лекарственного препарата
Релиф®
(Relief)
Основано на листке-вкладыше препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2023 года.
Дата обновления: 2023.06.30
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
БАЙЕР АГ
(Германия)
Код ATX:
C05AX03
(Препараты для лечения геморроя и анальных трещин в комбинации)
Лекарственная форма
| Релиф® |
Супп. ректальные 5 мг: 10 или 12 шт. рег. №: ЛП-(000305)-(РГ-RU) |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Релиф®
Суппозитории ректальные от бледно-белого до светло-желтого цвета, непрозрачные, в форме торпеды.
Вспомогательные вещества: какао-бобов масло, крахмал кукурузный, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат.
5 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
6 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Фенилэфрина гидрохлорид является альфа-адреномиметиком, оказывает местное сосудосуживающее действие, что способствует уменьшению экссудации, отечности тканей, зуда в аноректальной области.
Фармакокинетика
Данные по фармакокинетике препарата Релиф® не предоставлены.
Показания препарата
Релиф®
Для симптоматического лечения у взрослых и детей старше 12 лет при:
- геморрое;
- трещинах заднего прохода;
- анальном зуде.
Режим дозирования
Взрослые и дети старше 12 лет
Ректально по 1 суппозиторию утром, на ночь и после каждого опорожнения кишечника до 4 раз/сут в течение 7-14 дней.
Безопасность и эффективность у детей в возрасте до 12 лет не установлены.
Способ применения
Ректально. Препарат следует применять после проведения гигиенических процедур.
Суппозиторий следует вводить так, чтобы он остался в анальном канале (на уровне заднепроходного отверстия), не погружаясь полностью в прямую кишку. Основание суппозитория следует придерживать марлевой салфеткой в течение нескольких минут до полного его растворения.
Побочное действие
Следующие побочные реакции были зарегистрированы при использовании препаратов, содержащих фенилэфрин в различных лекарственных формах. Поскольку эти реакции приведены в справочных материалах, либо добровольно поступают от населения в неопределенном количестве, не всегда можно достоверно оценить их частоту или установить причинно-следственную связь при применении препарата.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции.
Со стороны эндокринной системы: обострение гипертиреоза.
Со стороны нервной системы: тремор, бессонница, нервозность.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия, повышение АД.
Общие и местные реакции: раздражение по типу контактного дерматита в месте нанесения.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к фенилэфрину или к любому из компонентов препарата;
- тромбоэмболическая болезнь;
- гранулоцитопения;
С осторожностью: артериальная гипертензия, гипертиреоз, сахарный диабет, задержка мочи (гипертрофия предстательной железы), беременность, период грудного вскармливания.
Применение при беременности и кормлении грудью
Достаточного опыта по применению препарата при беременности нет.
Возможно применение для лечения беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка.
Применение у детей
Не рекомендуется применение у детей в возрасте до 12 лет без согласования с врачом.
Особые указания
В случае кровотечения, ухудшения состояния или при отсутствии эффекта в течение 7 дней необходимо прекратить применение препарата и обратится за консультацией к врачу.
Не следует применять совместно с антигипертензивными лекарственными средствами и ингибиторами МАО.
Препарат Релиф® содержит метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (в т.ч. отсроченные).
Использование в педиатрии
Не рекомендуется применение у детей в возрасте до 12 лет без согласования с врачом.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами.
Передозировка
Симптомы: продолжительное или чрезмерное местное применение фенилэфрина могут привести к нарушениям со стороны нервной системы, например, нервозности.
Лечение: симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
Из-за содержащегося фенилэфрина снижается действие антигипертензивных препаратов.
При одновременном назначении с антидепрессантами — ингибиторами МАО возможно развитие гипертонического криза.
Условия хранения препарата Релиф®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Релиф®
Условия реализации
Препарат отпускают без рецепта.
Контакты для обращений
БАЙЕР АГ
(Германия)
|
|
Организация, принимающая |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Непрозрачный суппозиторий от белого до светло-желтого цвета в форме торпеды.
Действующее вещество (1 суппозиторий содержит): фенилэфрина гидрохлорид 5 мг.
Вспомогательные вещества: масло какао, кукурузный крахмал, метилпарагидроксибензоат (Е218), пропилпарагидроксибензоат (Е216).
Прочие средства для лечения геморроя и анальных трещин для наружного применения.
Код АТС: С05АХ.
Фенилэфрина гидрохлорид является альфа-адреномиметиком, оказывает местное сосудосуживающее действие, что способствует уменьшению экссудации, отечности тканей и зуда в аноректальной области.
В качестве симптоматического средства в комплексной терапии геморроя, анальных трещин.
Препарат применять после проведения гигиенических процедур.
Вводить в прямую кишку по одному суппозиторию до 4 раз в день (утром, на ночь и после каждого опорожнения кишечника).
Длительность курса лечения определяется врачом с учетом особенностей заболевания, переносимости лекарственного средства и достигнутого эффекта.
Возможны следующие побочные реакции:
Со стороны сердечно-сосудистой системы: рефлекторная брадикардия, нарушения сердечного ритма, повышение артериального давления.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая реакции перекрестного типа в случае аллергических реакций на другие симпатомиметические средства, которые могут проявляться в виде кожной сыпи, зуда, ангионевротического отека, контактного дерматита.
Со стороны нервной системы: головокружение, нервозность, головная боль, тремор, бессонница, чувство тревоги, ощущение приливов.
Со стороны кожи и подкожных тканей: контактный дерматит, гиперемия, кожная сыпь, зуд, отек, боль, жжение.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкции по применению, необходимо прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелая артериальная гипертензия, тахисистолические нарушения сердечного ритма, декомпенсированная сердечная недостаточность, нарушения сердечной проводимости, тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность, тиреотоксикоз, острый панкреатит, тромбоэмболия (в том числе ранее перенесенная), гранулоцитопения, одновременное применение с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО) или в течение 14 дней после прекращения лечения ингибиторами МАО.
В случае значительного превышения рекомендованных доз может наблюдаться склонность к гиперкоагуляции.
В случае передозировки возможны следующие расстройства: артериальная гипертензия, боль и дискомфорт в области сердца, сердцебиение, дыхательные расстройства, некардиогенный отек легких, возбуждение, судороги, нарушения сна, тревога, раздражительность, психозы с галлюцинациями, общая слабость, анорексия, тошнота, рвота, олигурия, нарушения мочеиспускания, покраснение лица, ощущение холода в конечностях, парестезии, гипергликемия, гипокалиемия, снижение притока крови к жизненно важным органам, что может привести к ухудшению кровоснабжения почек, метаболический ацидоз, повышение нагрузки на сердце вследствие увеличения общего периферического сопротивления. Лечение симптоматическое.
Пациентам с артериальной гипертензией, сердечно-сосудистыми заболеваниями, заболеваниями щитовидной железы, закрытоугольной глаукомой, сахарным диабетом, заболеваниями печени, поджелудочной железы, нарушениями мочеиспускания (например, в случае гиперплазии предстательной железы) лекарственное средство можно применять только после консультации врача, во время лечения необходимо наблюдение врача.
Перед назначением препарата врачу следует уточнить аллергический анамнез, включая аллергические реакции на другие симпатомиметические средства.
Не использовать суппозиторий в случаях повреждения или отсутствия защитной пластиковой оболочки.
В случае обильных кровянистых выделений из заднего прохода или отсутствия терапевтического эффекта при применении препарата необходимо обратиться к врачу.
В связи с содержанием метилпарагидроксибензоата и пропилпарагидроксибензоата может вызывать аллергические реакции, включая реакции замедленного типа.
Применение у детей
Лекарственное средство не рекомендовано для применения у детей до 12 лет.
Препарат не следует применять одновременно с другими сосудосуживающими средствами (независимо от пути введения последних), а также с антигипертензивными лекарственными средствами (β-адреноблокаторами). Атропина сульфат блокирует рефлекторную брадикардию, вызванную фенилэфрином, и повышает вазопрессорную реакцию на фенилэфрин. Одновременное применение фенилэфрина с β-адреноблокаторами может привести к артериальной гипертензии и выраженной брадикардии с возможной блокадой сердца.
Следует соблюдать осторожность при совместном применении лекарственного средства Релиф с гормонами щитовидной железы, препаратами, влияющими на сердечную проводимость (сердечные гликозиды, антиаритмические средства). При одновременном применении с препаратами, которые вызывают выведение калия (например, с диуретиками типа фуросемида) возможно повышение гипокалиемии и уменьшение чувствительности к таким вазопрессорным препаратам, как фенилэфрин.
Одновременное применение фенилэфрина и других симпатомиметических средств может привести к дополнительной стимуляции центральной нервной системы, что сопровождается возбуждением, раздражительностью, бессонницей, возможно развитие судорожного приступа.
Не следует применять лекарственное средство Релиф одновременно или в течение 14 дней после прекращения лечения ингибиторами МАО.
Лекарственное средство не рекомендовано для применения женщинам в период беременности и кормления грудью.
Рекомендуется соблюдать осторожность в связи с возможным развитием побочных реакций со стороны нервной системы.
При температуре не выше 25 °C, в недоступном для детей месте.
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
2 стрипа по 6 суппозиториев вместе с листком-вкладышем помещены в картонную коробку.
Без рецепта.
Название фирмы-заявителя/производителя, адрес
Байер Консьюмер Кэр АГ,
Петер Мериан-Штрассе 84, 4052 Базель, Швейцария.
Иституто де Ангели С.р.л.,
50066 Реггелло (Флоренция), Лок. Прулли 103/с, Италия.
Форма выпуска, состав и упаковка
супп. ректальные 5 мг: 12 шт.
Рег. №: 7601/06/11/16/19 от 06.06.2016 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Суппозитории ректальные от белого до светло-желтого цвета, непрозрачные, в форме торпеды.
| 1 супп. | |
| фенилэфрина гидрохлорид | 5 мг |
Вспомогательные вещества: масло какао, крахмал кукурузный, метилпарагидроксибензоат (Е218), пропилпарагидроксибензоат (Е216).
6 шт. — стрипы (2) — коробки картонные.
мазь ректальная 2.5 мг/г: тубы 28.4 г
Рег. №: 8242/07/11/12/17/18 от 03.08.2017 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Мазь ректальная желтого цвета, без посторонних веществ, со слабым характерным запахом.
| 1 г | |
| фенилэфрина гидрохлорид | 2.5 мг |
Вспомогательные вещества: масло минеральное, вазелин, метилпарагидроксибензоат (Е218), пропилпарагидроксибензоат (Е216), ланолин безводный, бензойная кислота (E210), масло кукурузное, глицерол, ланолиновые спирты, парафин твердый 58/60, масло тимьяновое, витамин Е, воск белый, вода очищенная.
28.4 г — тубы (1) в комплекте с аппликатором — коробки картонные.
Описание активных компонентов препарата РЕЛИФ® . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 19.01.2023 г.
Фармакологическое действие
Адреномиметик. Оказывает прямое стимулирующее действие преимущественно на α-адренорецепторы.
При системном применении вызывает сужение артериол, повышает ОПСС и АД. Сердечный выброс не изменяется или уменьшается, что связано с рефлекторной брадикардией (повышением тонуса блуждающего нерва) в ответ на артериальную гипертензию. Фенилэфрин повышает АД не так резко как норэпинефрин и эпинефрин, но действует более длительно. Это, по-видимому, обусловлено тем, что фенилэфрин более устойчив и не разрушается под влиянием КОМТ.
При местном применении фенилэфрин оказывает выраженное сосудосуживающее действие, вызывает мидриаз, может понизить внутриглазное давление при открытоугольной глаукоме.
В средних терапевтических дозах практически не влияет на ЦНС.
Фармакокинетика
После приема внутрь фенилэфрин плохо всасывается из ЖКТ. Метаболизируется при участии МАО в стенке кишечника и при «первом прохождении» через печень. Биодоступность фенилэфрина низкая.
После местного применения подвергается системной абсорбции.
Показания к применению
Внутрь и местно: для уменьшения отечности слизистой оболочки носоглотки, конъюнктивы при простудных и аллергических заболеваниях (преимущественно в составе комбинированных препаратов); местно ректально для симптоматического лечения
геморроя, трещин заднего прохода, анального зуда.
Парентерально: для повышения АД при коллапсе и артериальной гипотензии в связи с понижением сосудистого тонуса.
Реклама
Режим дозирования
При приеме внутрь и местном применении доза зависит от показаний и применяемой лекарственной формы.
При введении п/к или в/м разовая доза составляет 2-5 мг, далее при необходимости — по 1-10 мг. При в/в введении струйно (медленно) разовая доза составляет 100-500 мкг. При в/в инфузии начальная скорость составляет 180 мкг/мин, далее в зависимости от эффекта ее уменьшают до 30-60 мкг/мин. При ректальном введении максимальная суточная доза, применяемая у взрослых и детей старше 12 лет, без консультации врача, не должна превышать 2 мг.
Максимальные дозы: для взрослых при приеме внутрь разовая доза — 30 мг, суточная — 150 мг; п/к или в/м разовая доза — 10 мг, суточная — 50 мг; при в/в введении разовая доза 5 мг, суточная — 25 мг.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны нежелательное длительное повышение АД, тахикардия или рефлекторная брадикардия.
Местные реакции: возможно раздражающее действие на слизистые оболочки.
Противопоказания к применению
Артериальная гипертензия, тахисистолические нарушения сердечного ритма, декомпенсированная сердечная недостаточность, нарушения сердечной проводимости, тяжелая почечная/печеночная недостаточность, тиреотоксикоз, тромбоэмболия (в т.ч. перенесенная), о. панкреатит, гранулоцитопения, одновременное (или в течение 14 дней после)применение с ингибитором МАО, повышенная чувствительность к фенилэфрину.
Применение у пожилых пациентов
При местном применении после всасывания через слизистую оболочку фенилэфрин может вызывать системные эффекты. В связи с этим следует избегать применения фенилэфрина в форме 10% глазных капель у пациентов пожилого возраста.
Применение у детей
При местном применении после всасывания через слизистую оболочку фенилэфрин может вызывать системные эффекты. В связи с этим следует избегать применения фенилэфрина в форме 10% глазных капель у грудных детей.
Особые указания
Следует избегать применения фенилэфрина у пациентов с тяжелым гипертиреозом.
С осторожностью применять при ИБС, закрытоугольной глаукоме, сахарном диабете, заболеваниях печени и почек, поджелудочной железы, при гиперплазии предстательной железы.
При местном применении после всасывания через слизистую оболочку фенилэфрин может вызывать системные эффекты. В связи с этим следует избегать применения фенилэфрина в форме 10% глазных капель у грудных детей и пациентов пожилого возраста.
Требуется соблюдать предосторожность при работе с транспортом или с механизмами в связи с возможными побочными реакциями со стороны ЦНС.
Лекарственное взаимодействие
Не следует применять одновременно с другими сосудосуживающими лекарственными средствами независимо от пути их введения а также с антигипертензионными средствами (бета-блокаторами).
Следует соблюдать осторожность при совместном применении с гормонами щитовидной железы, сердечными гликозидами, препаратами, влияющими на сердечную проводимость (антиаритмическими средствами).
При применении фенилэфрина на фоне общей анестезии, вызванной галотаном или циклопропаном, возможно развитие желудочковой фибрилляции.
При одновременном применении с ингибиторами МАО наблюдается потенцирование эффектов фенилэфрина (в т.ч. при местном применении).
Фенотиазины, альфа-адреноблокаторы (фентоламин), фуросемид и другие диуретики снижают вазоконстрикторный эффект фенилэфрина.
Гуанетидин усиливает мидриатический эффект фенилэфрина (при системной абсорбции).
Окситоцин, алкалоиды спорыньи, трициклические антидепрессанты, фуразолидон, прокарбазин, селегилин, симпатомиметики усиливают прессорный эффект, а последние — и аритмогенность.
При одновременном применении бета-адреноблокаторы уменьшают кардиостимулирующую активность; на фоне резерпина возможна артериальная гипертензия (вследствие истощения запасов катехоламинов в адренергических нейронах повышается чувствительность к симпатомиметикам). При одновременном применении с другими симпатомиметиками также могутт развиться такие признаки поражения ЦНС как: общая раздражительность, бессонница, возбуждение, судороги.
Показания:
Головная боль, периодическая зубная боль, посттравматическая боль вследствие растяжений, перенапряжений и ушибов; Ревматизм, артриты, люмбаго, ишиас, бурсит, спондилез; Инфекционные заболевания и ОРВИ
Противопоказания:
Препарат противопоказан при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. При приеме препарата желательно, воздержаться от управления транспортными средствами и другими механизмами. Сочетание данного препарата с алкоголем может увеличить риск кровотечения в желудке.
Побочные эффекты:
Возможны аллергические реакции.
Способ применения и дозировка:
Способ применения: внутрь, таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. Режим дозирования: для взрослых и детей старше 12 лет по 1 таблетке с интервалом 6-8 часов. Максимальная суточная доза – 4 таблетки. Курс лечения не более 7 дней.
Информация о цене, технических характеристиках, комплекте поставки, стране изготовления, внешнем виде и цвете товара носит справочный характер и основывается на последних доступных к моменту публикации сведениях.
Препарат Релиф® содержит
Действующим веществом является фенилэфрин.
Каждый суппозиторий содержит 5 мг фенилэфрина (в виде гидрохлорида).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: какао бобов масло, крахмал кукурузный, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат.
Непрозрачные суппозитории от бледно-белого до светло-желтого цвета в форме торпеды.
Геморроя средство лечения
АТХ C05AX03 Препараты для лечения геморроя и анальных трещин в комбинации
Препарат Релиф® применяется у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет в качестве симптоматического средства при геморрое, трещинах заднего прохода, анальном зуде.
Не применяйте препарат Релиф®:
- если у Вас аллергия на фенилэфрин и/или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- тромбоэмболическая болезнь;
- гранулоцитопения.
Применение препарата Релиф® при беременности и в период грудного вскармливания возможно только после консультации с Вашим лечащим врачом.
Фенилэфрина гидрохлорид оказывает местное сосудосуживающее действие, что способствует уменьшению отечности тканей и зуда в аноректальной области.
Если через 7 дней улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к лечащему врачу.
Применение препарата Релиф®
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза для взрослых: по 1 суппозиторию утром, на ночь и после каждого опорожнения кишечника до 4 раз в сутки в течение 7-14 дней.
Применение у детей и подростков
Рекомендуемая доза для детей старше 12 лет: по 1 суппозиторию утром, на ночь и после каждого опорожнения кишечника до 4 раз в сутки в течение 7-14 дней.
Путь и (или) способ введения
Препарат следует применять ректально после проведения гигиенических процедур.
Суппозиторий следует вводить так, чтобы он остался в анальном канале (на уровне заднепроходного отверстия), не погружаясь полностью в прямую кишку. Основание суппозитория следует придерживать марлевой салфеткой в течение нескольких минут до полного его растворения.
Продолжительность терапии
Рекомендуемая продолжительность лечения препаратом Релиф® составляет 7-14 дней.
Описание нежелательных реакций
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Неизвестно — исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:
- нарушения сердечного ритма (ощущение «трепетания», перебоев в работе сердца, замирания сердца);
- повышение артериального давления (может сопровождаться головной болью, тошнотой, слабостью);
- аллергические реакции;
- раздражение кожи и зуд в области применения;
- бессонница;
- обострение гипертиреоза (повышение уровня гормонов щитовидной железы,
возможные проявления: учащенное сердцебиение, потеря веса, раздражительность, стабильное небольшое повышение температуры тела);
- тремор (дрожание пальцев рук);
- нервозность (повышенная раздражительность и возбудимость).
Сообщения о нежелательных реакциях
Если у Вас при применении препарата Релиф® возникают какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Это также относится к нежелательным реакциям, не перечисленным в настоящем листке-вкладыше.
Вы также можете сообщить о возникновении нежелательных реакций напрямую через систему сообщений государств-членов Евразийского экономического союза.
Если Вы применили препарата Релиф® больше, чем следовало
Продолжительное или чрезмерное применение фенилэфрина гидрохлорида и его передозировка могут привести к системным нежелательным реакциям со стороны нервной системы, например, нервозности. Лечение: симптоматическое.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Другие препараты и препарат Релиф®
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.
Фенилэфрина гидрохлорид может уменьшать эффективность препаратов, снижающих артериальное давление.
При одновременном применении с антидепрессантами (ингибиторами МАО) возможно развитие гипертонического криза.
Препарат Релиф® содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат
Препарат Релиф® содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (в том числе, отсроченные).
Перед применением препарата Релиф® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Сообщите лечащему врачу, если у Вас:
- бывает повышение артериального давления;
- наблюдаются симптомы гипертиреоза (повышение уровня гормонов щитовидной железы), такие как учащенное сердцебиение, потеря веса, раздражительность, стабильное небольшое повышение температуры тела;
- сахарный диабет;
- наблюдается задержка мочи (особенно при гипертрофии предстательной железы).
Без предварительного согласования с лечащим врачом не рекомендуется применение препарата в период беременности и кормления грудью.
Не следует применять препарат Релиф® совместно с препаратами, снижающими артериальное давление, и некоторыми антидепрессантами (ингибиторами моноаминооксидазы — МАО).
В случае кровотечения в области применения следует обратиться к лечащему врачу.
Дети и подростки
Препарат Релиф® не предназначен для применения у детей и подростков младше 12 лет.
Препарат Релиф® не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
По 5 или 6 суппозиториев помещают в блистер из двухслойной непрозрачной пленки из поливинилхлорида и полиэтилена (ПВХ/ПЭ). 2 блистера вместе с листком- вкладышем помещают в картонную пачку.
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после слов «Годен до:» и блистере.
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Хранить при температуре не выше 25 °C.
2 года.
При температуре не выше 25 градусов.
Без рецепта
Регистрационный номер
ЛП-№(000305)-(РГ-RU)
Дата регистрации
2021-07-15
Владелец регистрационного удостоверения
БАЙЕР КОНСЬЮМЕР КЭР АГ
Швейцария
Производитель
INSTITUTO DE ANGELI S R L
Италия
Представительство