Рекутан цена инструкция по применению цена

  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Рекутан

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Раствор 100 мл

Состав

100 мл раствора содержат

активное вещество — цветков ромашки лекарственной 100,0 г

вспомогательные вещества: твин-80, спирт этиловый 50%.

Описание

Жидкость темно-бурого цвета с запахом ромашки.

Фармакотерапевтическая группа

Прочие препараты для лечения заболеваний полости рта.

Код АТС А 01АD

Фармакологические свойства

За счет эфирного масла, флавоноидов, кумаринов, гликозидов и других биологически активных веществ, входящих в состав цветков ромашки, препарат оказывает спазмолитическое, противовоспалительное, антисептическое действие.

Показания к применению

в комплексной терапии для лечения стоматологических заболеваний :

— стоматит

— гингивит

— глоссит

— пародонтоз

для лечения заболеваний верхних дыхательных путей

— фарингит

— тонзиллит

— тонзилэктомии

— ларингит

— фаринго- и ларинготрахеит

— хронический бронхит

в гастроэнтерологии

— острый и хронический гастрит

— колит, энтероколит

в проктологии

— проктит

— проктосигмоидит

в гинекологии

— эрозия шейки матки

— кольпит

— цервицит

Способ применения и дозы

Рекутан применяют местно в виде полосканий, промывания, примочек (аппликаций), орошений. Кроме того, Рекутан принимают внутрь и вводят в прямую кишку.

При стоматологических заболеваниях назначают полоскание – 1 чайная ложка на 1/2 или 1/3 стакана теплой воды несколько раз в сутки в течение 2 — 3 дней в зависимости от течения заболевания.

При пародонтозе у взрослых 1 — 2 чайные ложки Рекутана разводят в 1 стакане воды, после чего им смазывают турунды, которые вводят в десневые карманы на 10 — 15 мин ежедневно или через день в течение 3 — 7 дней.

При лечении заболеваний верхних дыхательных путей принимают внутрь у взрослых из расчета 1 чайная ложка на 1/2 или 1/3 стакана теплой воды 1 — 2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения составляет 10 — 14 дней, повторные курсы – 2 — 3 раза с интервалом в 2 — 3 месяца.

При колитах для усиления терапевтического эффекта вместе с приемом внутрь препарат целесообразно применять также в виде клизм. Для этого у взрослых 1 — 2 чайные ложки Рекутана разводят в 1 стакане теплой воды и вводят в прямую кишку после непроизвольного испражнения кишечника. Курс лечения составляет 3 — 4 недели. При необходимости лечение продолжают до 6 недель, а курсы (2 — 3) повторяют с интервалом в 1 — 2 месяца. Лечение рекомендуется осуществлять на фоне соответствующей диеты.

В проктологии Рекутан назначают в виде клизм 2 раза в день (желательно после непроизвольного очищения кишечника). Для клизм взрослым Рекутан разводят из

расчета 1 — 2 чайные ложки в 1 стакане теплой воды. При зуде в анальном и перианальном участках Рекутан применяют в виде местных ванночек с

соблюдением указанного соотношения препарата и воды. Курс лечения – 8 — 10 дней.

Для влагалищного промывания 2 — 3 столовые ложки Рекутана разводят в 1 л теплой воды. Назначают ежедневно 2 — 3 раза в сутки в течение 10 — 12 дней.

Побочные действия

— аллергические реакции (зуд, сыпь на коже)

Противопоказания

— повышенная чувствительность к препарату

— детский возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

Не установлены

Особые указания

Применение в период беременности и кормления грудью.

Препарат можно применять беременным и женщинам в период кормления грудью с учетом соотношения «польза/риск», которое устанавливает врач

Особенности влияния препарата на способность управлять автотранспортом или другими потенциально опасными механизмами.

Не влияет

Передозировка

Не выявлена

Форма выпуска и упаковка

По 100 мл препарата во флаконах из темно-коричневого непрозрачного поливинилхлорида с винтовой горловиной, укупоренные крышками навинчиваемыми из полиэтилена высокой плотности, с контролем первого вскрытия или во флаконы из темно-коричневого непрозрачного полимера с винтовой горловиной, укупоренные крышками, с контролем первого вскрытия.

Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в хорошо укупоренной таре, в защищенном от света месте при температуре от 15 ºС до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель

ООО «Опытный завод «ГНЦЛС»,

Украина, г. Харьков, ул. Воробьева, 8.

Владелец регистрационного удостоверения

ООО «Опытный завод «ГНЦЛС»,

Украина, г. Харьков, ул. Воробьева, 8.

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Адрес: ООО “Опытный завод “ГНЦЛС”

Украина, г. Харьков, ул. Воробьева, 8

Телефон: (057) 752-30-17

Факс: (057) 752-30-17

Адрес электронной почты: office@gncls.com.ua

УТВЕРЖДЕНА

Приказом председателя Комитета

контроля медицинской и

фармацевтической деятельности

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

от «____»______________20__г

№_____________

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

РЕКУТАН

Торговое название

Рекутан

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Раствор 100 мл

Состав

100 мл раствора содержит

активное вещество — цветков ромашки лекарственной 100,0 г

вспомогательные вещества: твин-80, спирт этиловый 50%.

Описание

Жидкость темно-бурого цвета с запахом ромашки.

Фармакотерапевтическая группа

Дерматологические средства. Прочие препараты для лечения заболеваний полости рта.

Код АТС А 01АD

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

За счет эфирного масла, флавоноидов, кумаринов, гликозидов спазмалитического и потогонного действия и других биологически активных веществ, входящих в состав цветков ромашки, препарат оказывает спазмолитическое, седативное, противовоспалительное, антисептическое, потогонное, мягчительное, вяжущее, болеутоляющее, успокаивающее действие, стимулирующее желчеобразование и желчевыделение.

Показания к применению

в комплексной терапии для лечения стоматологических заболеваний:

— стоматите

— гингивите

— глоссите

— пародонтозе

для лечения заболеваний верхних дыхательных путей при

— фарингите

— тонзиллите

— тонзилектомии

— ларингите

— фаринго- и ларинготрахеите

— хроническом бронхите

в гастроэнтерологии при

— язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки

— остром и хроническом гастрите

— дуодените, колите, энтероколите

в проктологии при

— проктите

— проктосигмоидите

в гинекологии при

— эрозии шейки матки

— кольпите

— цервиците

— раневых дефектах промежности и влагалища.

Способ применения и дозы

Рекутан применяют местно в виде полосканий, промывания, примочек (аппликаций), орошений. Кроме того, Рекутан принимают внутрь и вводят в прямую кишку.

При стоматологических заболеваниях назначают полоскание – 1 чайная ложка на 1/2 или 1/3 стакана теплой воды несколько раз в сутки в течение 2 — 3 дней в зависимости от течения заболевания.

При пародонтозе у взрослых 1 — 2 чайные ложки Рекутана разводят в 1 стакане воды, после чего им смазывают турунды, которые вводят в десенные карманы на 10 — 15 мин ежедневно или через день в течение 3 — 7 дней.

При лечении заболеваний верхних дыхательных путей вместе с местным применением препарата последний принимают внутрь у взрослых из расчета 1 чайная ложка на 1/2 или 1/3 стакана теплой воды 1 — 2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения составляет 10 — 14 дней, повторные курсы – 2 — 3 раза с интервалом в 2 — 3 месяца.

При язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки взрослым Рекутан назначают внутрь из расчета 1 чайная ложка на 1/2 или 1/3 стакана теплой воды за 20 — 30 мин до еды 2 — 4 раза в сутки. Продолжительность лечения зависит от состояния больного и определяется врачом. При колитах для усиления терапевтического эффекта вместе с приемом внутрь препарат целесообразно применять также в виде клизм. Для этого у взрослых 1 — 2 чайные ложки Рекутана разводят в 1 стакане теплой воды и вводят в прямую кишку после непроизвольного испражнения кишечника. Курс лечения составляет 3 — 4 недели. При необходимости лечение продолжают до 6 недель, а курсы (2 — 3) повторяют с интервалом в 1 — 2 месяца. Лечение рекомендуется осуществлять на фоне соответствующей диеты.

В проктологии Рекутан назначают в виде клизм 2 — 3 раза в день (желательно после непроизвольного очищения кишечника). Для клизм взрослым Рекутан разводят из расчета 1 — 2 чайные ложки в 1 стакане теплой воды. При зуде в анальном и перианальном участках Рекутан применяют в виде местных ванночек с соблюдением указанного соотношения препарата и воды. Курс лечения – 8 — 10 дней.

Для влагалищного промывания 2 — 3 столовые ложки Рекутана разводят в 1 л теплой воды. Назначают ежедневно 2 — 3 раза в сутки в течение 10 — 12 дней.

Побочные действия

— аллергические реакции (зуд, сыпь на коже).

Противопоказания

— повышенная чувствительность к препарату

— детский возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

Не установлены

Особые указания

Применение в период беременности и кормления грудью.

Препарат можно применять беременным и женщинам в период кормления грудью с учетом соотношения «польза/риск», которое устанавливает врач

Особенности влияния препарата на способность управлять автотранспортом или другими потенциально опасными механизмами.

Не влияет

Передозировка

Не выявлена

Форма выпуска и упаковка

По 100 мл препарата во флаконах из темно-коричневого непрозрачного поливинилхлорида с винтовой горловиной, укупоренные крышками навинчиваемыми из полиэтилена высокой плотности, с контролем первого вскрытия или во флаконы из темно-коричневого непрозрачного полимера с винтовой горловиной, укупоренные крышками, с контролем первого вскрытия.

Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в хорошо укупоренной таре, в защищенном от света месте при температуре от 15 ºС до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель

ООО «Опытный завод «ГНЦЛС»,

Украина, г. Харьков, ул. Воробьева, 8.

Владелец регистрационного удостоверения

ООО «Опытный завод «ГНЦЛС»,

Украина, г. Харьков, ул. Воробьева, 8.

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Адрес: ООО “Опытный завод “ГНЦЛС”

Украина, г. Харьков, ул. Воробьева, 8

Телефон: (057) 752-30-17

Факс: (057) 752-30-17

Адрес электронной почты: office@gncls.com.ua

Роаккутан® (Roaccutane®) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Роаккутан®

💊 Состав препарата Роаккутан®

✅ Применение препарата Роаккутан®

📅 Условия хранения Роаккутан®

⏳ Срок годности Роаккутан®

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

Противопоказан при нарушениях функции печени

осторожностью применяется при нарушениях функции почек

Противопоказан для детей

Описание лекарственного препарата

Роаккутан®
(Roaccutane®)

Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2009 года, дата обновления: 2020.07.28

Код ATX:

D10BA01

(Изотретиноин)

Лекарственные формы

Роаккутан®

Капс. 10 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: П N013958/01
от 01.10.07
— Бессрочно

Капс. 20 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: П N013958/01
от 01.10.07
— Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Роаккутан®

Капсулы коричнево-красного цвета, непрозрачные, овальные, с надписью на поверхности черными чернилами «ROA 10»; содержимое капсул — однородная суспензия от желтого до темно-желтого цвета.

Вспомогательные вещества: соевых бобов масло — 107.92 мг, воск пчелиный желтый — 7.68 мг, соевых бобов масло гидрогенизированное — 7.68 мг, соевых бобов масло частично гидрогенизированное — 30.72 мг.

Состав оболочки капсулы: глицерол 85% — 31.275 мг, желатин — 75.64 мг, Карион 83 (крахмал картофельный гидролизованный, маннитол, сорбитол) — 8.065 мг, краситель железа оксид красный (E172) — 0.185 мг, титана диоксид (E171) — 1.185 мг.
Состав чернил: шеллак, краситель железа оксид черный (E172); допускается использование готовых чернил Opacode Black S-1-27794.

10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (10) — пачки картонные.

Капсулы одна половина коричнево-красного цвета, другая половина белая, непрозрачные, овальные, с надписью на поверхности черными чернилами «ROA 20»; содержимое капсул — однородная суспензия от желтого до темно-желтого цвета.

Вспомогательные вещества: соевых бобов масло — 215.84 мг, воск пчелиный желтый — 15.36 мг, соевых бобов масло гидрогенизированное — 15.36 мг, соевых бобов масло частично гидрогенизированное — 61.44 мг.

Состав оболочки капсулы: глицерол 85% — 49.835 мг, желатин — 120.66 мг, Карион 83 (крахмал картофельный гидролизованный, маннитол, сорбитол) — 12.86 мг, краситель железа оксид красный (E172) — 0.145 мг, титана диоксид (E171) — 1.97 мг.
Состав чернил: шеллак, краситель железа оксид черный (E172); допускается использование готовых чернил Opacode Black S-1-27794.

10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (10) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ретиноид для системной терапии угревой болезни.

Изотретиноин — стереоизомер полностью трансретиноевой кислоты (третиноина).

Точный механизм действия Роаккутана еще не выяснен, однако установлено, что улучшение клинической картины тяжелых форм акне связано с подавлением активности сальных желез и гистологически подтвержденным уменьшением их размеров. Кроме того, доказано противовоспалительное действие изотретиноина на кожу.

Гиперкератоз клеток эпителия волосяной луковицы и сальной железы приводит к слущиванию корнеоцитов в проток железы и к закупорке последнего кератином и избытком сального секрета. За этим следует образование комедона и, в ряде случаев, присоединение воспалительного процесса. Роаккутан подавляет пролиферацию себоцитов и действует на акне, восстанавливая нормальный процесс дифференцировки клеток. Кожное сало – основной субстрат для роста Propionibacterium acnes, поэтому уменьшение образования кожного сала подавляет бактериальную колонизацию протока.

Фармакокинетика

Поскольку кинетика изотретиноина и его метаболитов носит линейный характер, его концентрации в плазме в ходе терапии можно предсказать на основании данных, полученных после разового приема. Это свойство препарата также говорит о том, что он не влияет на активность печеночных ферментов, участвующих в метаболизме лекарственных средств.

Всасывание

Всасывание изотретиноина из желудочно-кишечного тракта колеблется. Абсолютная биодоступность изотретиноина не определялась, поскольку формы выпуска препарата для внутривенного применения у человека нет. Однако, экстраполирование данных, полученных в эксперименте на собаках, позволяет предполагать довольно низкую и вариабельную системную биодоступность. У больных с акне максимальные концентрации в плазме (Cmax) в равновесном состоянии после приема 80 мг изотретиноина натощак составляли 310 нг/мл (диапазон 188-473 нг/мл) и достигались через 2-4 часа. Концентрации изотретиноина в плазме примерно в 1.7 раз выше концентраций в крови, вследствие плохого проникновения изотретиноина в эритроциты.

Прием изотретиноина с пищей увеличивает биодоступность в 2 раза по сравнению с приемом натощак.

Распределение

Изотретиноин в высокой степени (99.9%) связывается с белками плазмы, главным образом, с альбуминами, поэтому в широком диапазоне терапевтических концентраций содержание свободной (фармакологически активной) фракции препарата составляет менее 0.1% его общего количества.

Объем распределения изотретиноина у человека не определялся, поскольку лекарственной формы для внутривенного введения не существует.

Равновесные концентрации изотретиноина в крови (C ss min) у больных с тяжелыми акне, принимавших по 40 мг препарата 2 раза в сутки, колебались от 120 до 200 нг/мл.

Концентрации 4-оксо-изотретиноина у этих больных в 2.5 раза превышали таковые изотретиноина. Данных о проникновении изотретиноина в ткани у человека недостаточно. Концентрации изотретиноина в эпидермисе в два раза ниже, чем в сыворотке.

Метаболизм

После приема внутрь в плазме обнаруживаются три основных метаболита: 4-оксо-изотретиноин, третиноин (полностью транс-ретиноевая кислота) и 4-оксо-ретиноин. Главным метаболитом является 4-оксо-изотретиноин, плазменные концентрации которого в равновесном состоянии в 2.5 раза выше, чем концентрации исходного препарата. Обнаружены и менее значимые метаболиты, включающие также глюкурониды, однако установлена структура не всех метаболитов.

Метаболиты изотретиноина обладают биологической активностью, подтвержденной в нескольких лабораторных тестах. Таким образом, клинические эффекты препарата у больных могут быть результатом фармакологической активности изотретиноина и его метаболитов.

Поскольку in vivo изотретиноин и третиноин (полностью транс-ретиноевая кислота) обратимо превращаются друг в друга, метаболизм третиноина связан с метаболизмом изотретиноина. 20-30% дозы изотретиноина метаболизируется путем изомеризации.

В фармакокинетике изотретиноина у человека существенную роль может играть энтерогепатическая циркуляция.

Исследования метаболизма in vitro показали, что в превращении изотретиноина в 4-оксо-изотретиноин и третиноин участвуют несколько ферментов CYP. По-видимому, ни одна из изоформ при этом не играет доминирующей роли. Роаккутан и его метаболиты не оказывают существенного влияния на активность ферментов системы CYP.

Выведение

После приема внутрь радиоактивно меченного изотретиноина в моче и кале обнаруживается примерно одинаковое количество. Период полувыведения терминальной фазы для неизмененного препарата у больных с акне составляет, в среднем, 19 часов. Период полувыведения терминальной фазы для 4-оксо-изотретиноина, по-видимому, больше и равняется, в среднем, 29 часам.

Изотретиноин относится к природным (физиологическим) ретиноидам. Эндогенные концентрации ретиноидов восстанавливаются примерно через 2 недели после окончания приема Роаккутана.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Поскольку изотретиноин противопоказан при нарушении функции печени, данные о фармакокинетике препарата у этой группы больных ограничены.

Почечная недостаточность не влияет на фармакокинетику изотретиноина.

Показания препарата

Роаккутан®

  • тяжелые формы акне (узелково-кистозные, конглобатные акне или акне с риском образования рубцов);
  • акне, не поддающиеся другим видам терапии.

Режим дозирования

Внутрь, во время еды один или два раза в день.

Терапевтическая эффективность Роаккутана и его побочные действия зависят от дозы и варьируют у разных больных. Это диктует необходимость индивидуального подбора дозы в ходе лечения.

Лечение Роаккутаном следует начинать с дозы 0.5 мг/кг массы тела/сут. У большинства больных доза колеблется от 0.5 до 1.0 мг/кг массы тела в сутки. Больным с очень тяжелыми формами заболевания или с акне туловища могут потребоваться более высокие суточные дозы — до 2.0 мг/кг/сут. Доказано, что частота ремиссии и профилактика рецидивов оптимальны при использовании курсовой дозы 120 -150 мг/кг (на курс лечения), поэтому продолжительность терапии у конкретных больных меняется в зависимости от суточной дозы. Полной ремиссии акне часто удается добиться за 16-24 недели лечения. У больных, очень плохо переносящих рекомендованную дозу, лечение можно продолжить в меньшей дозе, однако проводить его дольше.

У большинства больных акне полностью исчезают после однократного курса лечения. При явном рецидиве показан повторный курс лечения Роаккутаном в той же суточной и курсовой дозе, как и первый. Поскольку улучшение может продолжаться вплоть до 8 недель после отмены препарата, повторный курс следует назначать не раньше окончания этого срока.

Дозирование в особых случаях

У больных с тяжелой почечной недостаточностью лечение следует начинать с меньшей дозы (например, 10 мг/сутки) и далее увеличивать до 1 мг/кг/сутки или максимально переносимой.

Побочное действие

Большинство побочных действий Роаккутана зависят от дозы. Как правило, при назначении рекомендованных доз соотношение пользы и риска, учитывая тяжесть заболевания, приемлемо для больного. Обычно побочные действия носят обратимый характер после коррекции дозы или отмены препарата, но некоторые могут сохраняться после прекращения лечения.

Со стороны ЦНС и психической сферы: нарушение поведения, депрессия, головная боль, повышение внутричерепного давления («псевдоопухоль головного мозга»: головная боль, тошнота, рвота, нарушение зрения, отек зрительного нерва), судорожные припадки.

Со стороны органов чувств: отдельные случаи нарушения остроты зрения, светобоязнь, нарушение темновой адаптации (снижение остроты сумеречного зрения), редко – нарушение цветовосприятия (проходящее после отмены препарата), лентикулярная катаракта, кератит, блефарит, конъюнктивит, раздражение глаз, отек зрительного нерва (как проявление внутричерепной гипертензии); нарушение слуха на определенных звуковых частотах.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, воспалительные заболевания кишечника (колит, илеит), кровотечения; панкреатит (особенно при сопутствующей гипертриглицеридемии выше 800 мг/дл). Описаны редкие случаи панкреатита с фатальным исходом. Транзиторное и обратимое повышение активности печеночных трансаминаз, отдельные случаи гепатита. Во многих этих случаях изменения не выходили за границы нормы и возвращались к исходным показателям в процессе лечения, однако в некоторых ситуациях возникала необходимость уменьшить дозу или отменить Роаккутан.

Со стороны системы кроветворения: анемия, снижение гематокрита, лейкопения, нейтропения, увеличение или уменьшение числа тромбоцитов, ускорение СОЭ.

Со стороны дыхательной системы: редко — бронхоспазм (чаще у больных с бронхиальной астмой в анамнезе).

Со стороны костно-мышечной системы: боли в мышцах с повышением уровня КФК в сыворотке или без него, боли в суставах, гиперостоз, артрит, обызвествление связок и сухожилий, другие изменения костей, тендиниты.

Дерматологические реакции: сыпь, зуд, эритема лица/дерматит, потливость, пиогенная гранулема, паронихии, ониходистрофии, усиленное разрастание грануляционной ткани, стойкое истончение волос, обратимое выпадение волос, фульминантные формы акне, гирсутизм, гиперпигментация, фотосенсибилизация, фотоаллергия, легкая травмируемость кожи. В начале лечения может происходить обострение акне, сохраняющееся несколько недель.

Эффекты, обусловленные гипервитаминозом А: сухость кожи, слизистых оболочек, в т.ч. губ (хейлит), носовой полости (кровотечения), гортаноглотки (охриплость голоса), глаз (конъюнктивит, обратимое помутнение роговицы и непереносимость контактных линз).

Лабораторные показатели: гипертриглицеридемия, гиперхолестеринемия, гиперурикемия, снижение уровня липопротеинов высокой плотности, редко – гипергликемия. В ходе приема Роаккутана были зарегистрированы случаи впервые выявленного сахарного диабета. У некоторых больных, особенно занимающихся интенсивной физической нагрузкой, описаны отдельные случаи повышения активности КФК в сыворотке.

Со стороны иммунной системы: местные или системные инфекции, вызванные грамположительными возбудителями (Staphylococcus aureus).

Прочее: лимфаденопатия, гематурия, протеинурия, васкулит (гранулематоз Вегенера, аллергический васкулит), системные реакции гиперчувствительности, гломерулонефрит.

Постмаркетинговое наблюдение

В ходе постмаркетингового наблюдения при применении Роаккутана описаны случаи развития тяжелых кожных реакций, таких как мультиформная эритема,синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (см. также раздел «Особые указания»).

Противопоказания к применению

  • печеночная недостаточность;
  • гипервитаминоз А;
  • выраженная гиперлипидемия;
  • сопутствующая терапия тетрациклинами;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • детский возраст до 12 лет;
  • повышенная чувствительность к препарату или его компонентам.

С осторожностью: депрессия в анамнезе, сахарный диабет, ожирение, нарушение липидного обмена, алкоголизм.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность — абсолютное противопоказание для терапии Роаккутаном. Если беременность возникает, несмотря на предостережения, во время лечения или в течение месяца после окончания терапии, существует очень большая опасность рождения ребенка с тяжелыми пороками развития.

Изотретиноин — препарат с сильным тератогенным действием. Если беременность возникает в тот период, когда женщина перорально принимает изотретиноин (в любой дозе и даже непродолжительное время), существует очень большая опасность рождения ребенка с пороками развития.

Роаккутан противопоказан женщинам детородного возраста, если только состояние женщины не удовлетворяет всем нижеперечисленным критериям:

  • она должна страдать тяжелой формой акне, устойчивой к обычным методам лечения;
  • она должна наверняка понимать и выполнять указания врача;
  • она должна быть информирована врачом об опасности наступления беременности в ходе лечения Роаккутаном, в течение одного месяца после него и срочной консультации при подозрении на наступление беременности;
  • она должна быть предупреждена о возможной неэффективности средств контрацепции;
  • она должна подтвердить, что понимает суть мер предосторожности;
  • она должна понимать необходимость и непрерывно использовать эффективные методы контрацепции в течение одного месяца до лечения Роаккутаном, во время лечения и в течение месяца после его окончания (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»); желательно использовать одновременно 2 различных способа контрацепции, включая барьерный;
  • у нее должен быть получен отрицательный результат достоверного теста на беременность в пределах 11 дней до начала приема препарата; тест на беременность настоятельно рекомендуется проводить ежемесячно во время лечения и через 5 недель после окончания терапии;
  • она должна начинать лечение Роаккутаном только на 2-3 день следующего нормального менструального цикла;
  • она должна понимать необходимость обязательного посещения врача каждый месяц;
  • при лечении по поводу рецидива заболевания она должна постоянно пользоваться теми же эффективными методами контрацепции в течение одного месяца до начала лечения Роаккутаном, во время лечения и в течение месяца после его завершения, а так же проходить тот же достоверный тест на беременность;
  • она должна полностью понимать необходимость мер предосторожности и подтвердить свое понимание и желание применять надежные методы контрацепции, которые ей объяснил врач.

Использование противозачаточных средств по вышеприведенным указаниям во время лечения изотретиноином следует рекомендовать даже тем женщинам, которые обычно не применяют методов контрацепции из-за бесплодия (за исключением пациенток, перенесших гистерэктомию), аменореи или которые сообщают, что не ведут половую жизнь.

Врач должен быть уверен, что:

  • пациентка страдает тяжелой формой акне (узелково-кистозные, конглобатные акне или акне с риском образования рубцов); акне, не поддающиеся другим видам терапии;
  • получен отрицательный результат достоверного теста на беременность до начала приема препарата, во время терапии и через 5 недель после окончания терапии; даты и результаты проведения теста на беременность необходимо документировать;
  • пациентка использует не менее 1, предпочтительно 2 эффективных метода контрацепции, включая барьерный метод, в течение одного месяца до начала лечения Роаккутаном, во время лечения и в течение месяца после его окончания;
  • пациентка способна понимать и выполнять все вышеперечисленные требования по предохранению от беременности;
  • пациентка соответствует всем вышеперечисленным условиям.

Тест на беременность

В соответствие с существующей практикой, тест на беременность с минимальной чувствительностью 25 mME/мл следует проводить в первые 3 дня менструального цикла:

До начала терапии

Для исключения возможной беременности до начала применения контрацепции результат и дата первоначального теста на беременность должны быть зарегистрированы врачом. У пациенток с нерегулярными менструациями время проведения теста на беременность зависит от сексуальной активности, его следует проводить через 3 недели после незащищенного полового акта. Врач должен проинформировать пациентку о методах контрацепции.

Тест на беременность проводят в день назначения Роаккутана или за 3 дня до визита пациентки к врачу. Специалисту следует регистрировать результаты тестирования. Препарат может быть назначен только пациенткам, получающим эффективную контрацепцию не менее 1 мес до начала терапии Роаккутаном.

Во время терапии

Пациентка должна посещать врача каждые 28 дней. Необходимость ежемесячного тестирования на беременность определяется в соответствие с местной практикой и с учетом сексуальной активности, предшествующих нарушений менструального цикла. При наличии показаний, тест на беременность проводится в день визита или за три дня до визита к врачу, результаты теста должны быть зарегистрированы.

Окончание терапии

Через 5 недель после окончания терапии проводится тест для исключения беременности.

Рецепт на Роаккутан женщине способной к деторождению может быть выписан только на 30 дней лечения, продолжение терапии требует нового назначения препарата врачом. Рекомендуется тест на беременность, выписку рецепта и получение препарата проводить в один день.

Выдачу Роаккутана в аптеке следует осуществлять только в течение 7 дней с момента выписки рецепта.

Чтобы помочь врачам, фармацевтам и больным избежать риска воздействия Роаккутана на плод, компания-производитель создала «Программу предохранения от беременности», направленную на предупреждение о тератогенности препарата и подчеркивание абсолютно обязательного использования надежных мер контрацепции женщинами детородного возраста. Программа содержит следующие материалы:

для врачей:

  • руководство для врача по назначению Роаккутана женщинам;
  • форму информированного согласия для пациентки;
  • форма учета назначения препарата женщинам.

для пациента:

  • информационную брошюру для пациента;
  • что нужно знать о контрацепции.

для фармацевта:

  • руководство для фармацевта по отпуску Роаккутана.

Полную информацию о тератогенном риске и строгом соблюдении мер по предотвращению беременности необходимо предоставлять как мужчинам, так и женщинам.

Пациентам мужского пола

Существующие данные свидетельствуют о том, что у женщин экспозиция препарата, поступившего из семени и семенной жидкости мужчин, принимающих Роаккутан, не достаточна для появления тератогенных эффектов Роаккутана.

Мужчинам следует исключать возможность приема препарата другими лицами, особенно, женщинами.

Если, несмотря на принятые меры предосторожности, во время лечения Роаккутаном или в течение месяца после его окончания, беременность все же наступила, существует высокий риск очень тяжелых пороков развития плода (в частности, со стороны центральной нервной системы, сердца и крупных кровеносных сосудов). Кроме того, увеличивается риск самопроизвольных выкидышей.

При возникновении беременности терапию Роаккутаном прекращают. Следует обсудить целесообразность ее сохранения с врачом, специализирующимся на тератологии.

Документально подтверждены тяжелые врожденные пороки развития плода у человека, связанные с назначением Роаккутана, в том числе гидроцефалия, микроцефалия, пороки развития мозжечка, аномалии наружного уха (микротия, сужение или отсутствие наружного слухового прохода), микрофтальмия, сердечно-сосудистые аномалии (тетрада Фалло, транспозиция магистральных сосудов, дефекты перегородок), пороки развития лица (волчья пасть), вилочковой железы, патология паращитовидных желез.

Поскольку изотретиноин обладает высокой липофильностью, весьма вероятно, что он попадает в грудное молоко. Из-за возможных побочных действий Роаккутан нельзя назначать кормящим матерям.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказание: печеночная недостаточность.

Применение при нарушениях функции почек

У больных с тяжелой почечной недостаточностью лечение следует начинать с меньшей дозы (например, 10 мг/сут) и далее увеличивать до 1 мг/кг/сут или максимально переносимой.

Применение у детей

Противопоказание: детский возраст до 12 лет.

Особые указания

Роаккутан должны назначать только врачи, предпочтительно дерматологи, имеющие опыт применения системных ретиноидов и знающие о риске тератогенности препарата. Пациентам как женского, так и мужского пола необходимо выдавать копию брошюры с информацией для пациента.

Во избежание случайного воздействия препарата на организм других людей, у больных, которые получают или незадолго до этого (1 месяц) получали Роаккутан, нельзя брать донорскую кровь.

Рекомендуется контролировать функцию печени и печеночные ферменты до лечения, через 1 месяц после его начала, а затем каждые 3 месяца или по показаниям. Отмечено преходящее и обратимое увеличение печеночных трансаминаз, в большинстве случаев в пределах нормальных значений. Если уровень печеночных трансаминаз превышает норму, необходимо уменьшить дозу препарата или отменить его.

Следует определять также уровень липидов в сыворотке натощак до лечения, через 1 месяц после начала, а затем каждые 3 месяца или по показаниям. Обычно концентрации липидов нормализуются после уменьшения дозы или отмены препарата, а также при соблюдении диеты. Необходимо контролировать клинически значимое повышение уровня триглицеридов, поскольку их подъем свыше 800 мг/дл или 9 ммоль/л может сопровождаться развитием острого панкреатита, возможно с летальным исходом. При стойкой гипертриглицеридемии или симптомах панкреатита Роаккутан следует отменить.

В редких случаях у больных, получавших Роаккутан, описаны депрессия, психотическая симптоматика и очень редко — суицидальные попытки. Хотя их причинная связь с применением препарата не установлена, необходимо соблюдать особую осторожность у больных с депрессией в анамнезе и наблюдать всех пациентов на предмет возникновения депрессии в ходе лечения препаратом, при необходимости направляя их к соответствующему специалисту. Однако, отмена Роаккутана может не приводить к исчезновению симптомов и может потребоваться дальнейшее наблюдение и лечение у специалиста.

В редких случаях в начале терапии отмечается обострение акне, которое проходит в течение 7-10 дней без коррекции дозы препарата.

Через несколько лет после применения Роаккутана для лечения дискератозов при общей курсовой дозе и продолжительности терапии, выше рекомендованных для терапии акне, развивались костные изменения, в том числе преждевременное закрытие эпифизарных зон роста, гиперостоз, кальцификация связок и сухожилий. Поэтому при назначении препарата любому больному, следует предварительно тщательно оценить соотношение возможной пользы и риска.

Пациентам, получающим Роаккутан, рекомендуется использовать увлажняющие мазь или крем для тела, бальзам для губ для уменьшения сухости кожи и слизистых в начале терапии.

В ходе постмаркетингового наблюдения при применении препарата Роаккутан описаны случаи развития тяжелых кожных реакций, таких как мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Данные явления могут носить серьезный характер и привести к потере трудоспособности, угрожающим жизни состояниям, госпитализации или фатальному исходу. Пациенты, получающие Роаккутан, нуждаются в тщательном наблюдении с целью выявления тяжелых кожных реакций и при необходимости решения вопроса об отмене препарата.

На фоне приема Роаккутана возможны боли в мышцах и суставах, увеличение креатинфосфокиназы сыворотки крови, которые могут сопровождаться снижением переносимости интенсивной физической нагрузки.

Следует избегать проведения глубокой химической дермабразии и лечения лазером у больных, получающих Роаккутан, а также в течение 5-6 месяцев после окончания лечения из-за возможности усиленного рубцевания в атипичных местах и возникновения гипер- и гипопигментации. В ходе лечения Роаккутаном и в течение 6 месяцев после него нельзя проводить эпиляцию с помощью аппликаций воска из-за риска отслойки эпидермиса, развития рубцов и дерматита.

Поскольку у некоторых больных может наблюдаться снижение остроты ночного зрения, которое иногда сохраняется и после окончания терапии, больных следует информировать о возможности этого состояния, рекомендуя им соблюдать осторожность при вождении автомобиля в ночное время. Состояние остроты зрения нужно тщательно контролировать.

Сухость конъюнктивы глаз, помутнения роговицы, ухудшение ночного зрения и кератит обычно проходят после отмены препарата. При сухости слизистой оболочки глаз можно использовать аппликации увлажняющей глазной мази или препарата исскуственной слезы. Необходимо наблюдать больных с сухостью конъюнктивы на предмет возможного развития кератита. Больных, предъявляющих жалобы на зрение, следует направлять к офтальмологу и рассмотреть вопрос о целесообразности отмены Роаккутана. При непереносимости контактных линз на время терапии следует использовать очки.

Следует ограничивать воздействие солнечных и УФ-лучей. При необходимости следует использовать солнцезащитный крем с высоким значением защитного фактора не менее 15 SPF.

Описаны редкие случаи развития доброкачественной внутричерепной гипертензии («псевдоопухоль головного мозга»), в т.ч. при сочетанном применении с тетрациклинами. У таких пациентов следует немедленно отменить Роаккутан.

При терапии Роаккутаном возможно возникновение воспалительного заболевания кишечника. У больных с выраженной геморрагической диареей необходимо немедленно отменить Роаккутан.

Описаны редкие случаи анафилактических реакций, которые возникали только после предшествующего наружного применения ретиноидов. Тяжелые аллергические реакции диктуют необходимость отмены препарата и тщательного наблюдения за больным.

Больным из группы высокого риска (с сахарным диабетом, ожирением, хроническим алкоголизмом или нарушениями жирового обмена) при лечении Роаккутаном может потребоваться более частый лабораторный контроль уровня глюкозы и липидов.

При наличии диабета или подозрении на него рекомендуется более частое определение гликемии.

Передозировка

В случае передозировки могут появиться признаки гипервитаминоза А. В первые несколько часов после передозировки может понадобиться промывание желудка.

Лекарственное взаимодействие

Из-за возможного усиления симптомов гипервитаминоза А следует избегать одновременного назначения Роаккутана и витамина А.

Поскольку тетрациклины также могут вызвать повышение внутричерепного давления, их применение в сочетании с Роаккутаном противопоказано.

Изотретиноин может ослабить эффективность препаратов прогестерона, поэтому не следует пользоваться контрацептивными средствами, содержащими малые дозы прогестерона.

Сочетанное применение с местными кератолитическими или эксфолиативными препаратами для лечения акне противопоказано из-за возможного усиления местного раздражения.

Условия хранения препарата Роаккутан®

Срок годности препарата Роаккутан®


Срок годности

3 года. Препарат не следует использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С, в защищенном от света и влаги месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия реализации

Препарат отпускается по рецепту.

Контакты для обращений

Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ ЛТД.
(Швейцария)

Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Претензии потребителей следует направлять
в компанию АО «Рош-Москва» по адресу:
107031 Москва,
Трубная пл., д. 2, пом. 1, этаж 1, комн. 42
Тел.: +7 (495) 229-29-99
или через форму обратной связи на сайте:
www.roche.ru

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Действующее вещество: 1 мл цветков ромашки (Flores Chamomillae) экстракта жидкого (1: 1) — 1 г

Вспомогательные вещества: полисорбат, этанол 50%.

Раствор.

Основные физико-химические свойства: жидкость темно-бурого цвета с запахом ромашки. Допускается образование осадка.

Дерматологические препараты. Код АТХ D11A X.

Фармакологические.

Рекутан имеет некоторые эффекты, обусловленные химическими веществами, входящими в состав экстракта цветков ромашки, в частности противовоспалительное (подавляет экссудативные процессы), ранозаживляющее (стимулирует регенерацию тканей), а также оказывает определенное антисептическое действие. Рекутан не оказывает местно действия. Длительное применение препарата не оказывает отрицательного воздействия на организм.

Фармакокинетика.

Не исследована.

Как самостоятельное средство или в комплексной терапии при воспалительных заболеваниях полости рта (стоматиты, гингивиты, глосситы, пародонтоз) при заболеваниях верхних дыхательных путей (фарингиты, тонзиллиты, в том числе после тонзиллэктомии) в проктологии при геморрое; в гинекологии — местно при воспалительных процессах, эрозии шейки матки; для профилактической обработки влагалища перед операцией кесарева сечения. Препарат применять в виде полосканий, ингаляций, клизм, ванночек.

Внутрь при хроническом гастрите, колите, энтероколите, язвенной болезни желудка и дванадцятопалои кишки.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействие с лекарственными средствами пока неизвестно.

Нельзя применять неразведенный препарат. При применении препарата следует соблюдать рекомендованных доз. При применении препарата следует соблюдать рекомендованных доз. Пациенты, имеющие в анамнезе повышенной чувствительности к семье Asteraceae / Compositae(амброзия, хризантемы, календула, маргаритка), более склонны к развитию аллергических реакций при применении препаратов, содержащих экстракт ромашки.

Этанол (при приеме внутрь). Это лекарственное средство содержит 3800 мг / доза этанола (алкоголя). Вреден для пациентов, больных алкоголизмом. Следует быть осторожным при применении кормления грудью, и пациентам с заболеваниями печени и больным эпилепсией. Количество алкоголя в этом лекарственном средстве может влиять на действие других препаратов. Количество алкоголя в этом лекарственном средстве может влиять на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами.

Рекутан в период беременности не следует назначать.

В период кормления грудью препарат применять только по назначению врача.

При приеме внутрь следует учесть, что разовая доза содержит 1,66% этанола. Поэтому при применении внутрь пациенту следует воздержаться от управления автотранспортом или работы с механизмами.

При заболеваниях полости рта — для полосканий: 2 чайные ложки (10 мл) препарата растворить в стакане (200 мл) воды. При пародонтозе в этом растворе смочить турунды, которые необходимо вводить в десневых карманы на 10-15 минут ежедневно в течение 3-7 дней.

При заболеваниях верхних дыхательных путей — для ежедневных ингаляций применять раствор: 2 чайные ложки (10 мл) препарата растворить в стакане (200 мл) воды, применять в течение 10 дней.

При заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки (хроническом гастрите, колите, энтероколите, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки) экстракт принимать внутрь в виде раствора: взрослым 1 чайная ложка (5 мл препарата на ½ стакана — (100 мл) теплой воды за 20 минут до еды 2-4 раза в сутки.

При геморрое применять в виде клизм и ванночек: 2 чайные ложки (10 мл) препарата на стакан (200 мл) теплой воды 2-3 раза в сутки.

Для влагалищных промываний — 2-3 столовые ложки (30-45 мл) препарата на 1 л теплой воды 2-3 раза в сутки в течение 3-4 недель.

Опыт применения препарата у детей отсутствует.

Данных о передозировке препарата нет.

При индивидуальной повышенной чувствительности к ромашки возможно возникновение аллергических реакций (гиперемия, сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, анафилактический шок).

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

По 100 мл во флаконе в коробке.

  1. Главная
  2. Каталог
  3. Рекутан
  4. Цены
  5. Волгодонск

Рекутан цены в аптеках Волгодонск

Цены на Рекутан в аптеках Волгодонск:
найдено 2 предложения и 1 аптека.
Сравнение цен и наличие Рекутан в аптеках, все цены актуальны на сегодняшний день. Купить лекарства вы сможете в любой из нижеперечисленных аптек Волгодонск.
Укажите ваш точный адрес, чтобы купить Рекутан в ближайшей аптеке

60 аналогов Отзывы

Медицинский эксперт статьи

Новые публикации

Препараты

Рекутан

, медицинский редактор
Последняя редакция: 10.08.2022

Fact-checked

х

Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

  • Код по АТХ
  • Действующие вещества
  • Показания к применению
  • Форма выпуска
  • Фармакодинамика
  • Использование во время беременности
  • Противопоказания
  • Побочные действия
  • Способ применения и дозы
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Фармакологическая группа
  • Фармакологическое действие
  • Код по МКБ-10
  • Производитель

Рекутан является дерматологическим лекарством.

Код по АТХ

D11AX Прочие препараты для лечения заболеваний кожи

Действующие вещества

Ромашки аптечной цветков экстракт

Фармакологическая группа

Дерматологические средства

Фармакологическое действие

Противовоспалительные препараты

Показания к применению Рекутана

Применяется при монотерапии и комбинированном лечении разнообразных воспалений:

  • болезни, затрагивающие ротовую полость: гингивиты и стоматиты с пародонтозом и глосситами;
  • патологии в области верхних респираторных протоков: фарингиты с тонзиллитами (сюда включены и состояния после проведения тонзиллэктомии);
  • проктологические заболевания: геморрой;
  • гинекологические болезни: эрозия маточной шейки и локальная обработка при воспалениях. Помимо этого используется для обработки влагалищной зоны перед выполнением кесарева сечения (как профилактическое вещество).

Медикамент назначают для ингаляций, специальных ванночек, а помимо этого полосканий либо клизм.

Настойку можно применять перорально для лечения колита, энтероколита, гастрита в хронической форме, а кроме того при язвах в области ЖКТ.

Код по МКБ-10

K12 Стоматит и родственные поражения

K05 Гингивит и болезни парадонта

J02.8 Острый фарингит, вызванный другими уточненными возбудителями

I84.5 Наружный геморрой без осложнения

Форма выпуска

Выпуск реализуется в виде настойки, внутри флакончиков либо баночек ёмкостью 0,1 л.

Фармакодинамика

У Рекутана есть некоторые свойства, которые развиваются под действием химических элементов, содержащихся в составе экстракта ромашкового цвета. Среди таковых – противовоспалительное (угнетение процессов экссудации), ранозаживляющее (стимуляция процессов заживления тканей), а вместе с этим некоторое антисептическое влияние.

Локального воздействия лекарство не оказывает. При продолжительном использовании негативного влияния на организм не отмечается.

Способ применения и дозы

Для лечения поражений ротовой полости проводятся полоскания: требуется взять 10 мл вещества (2 чайных ложки) и растворить внутри стакана с обычной водой (0,2 л). Для терапии пародонтоза необходимо смачивать турунды в данном растворе, а затем вводить их внутрь карманов десен (процедура проводится каждодневно и длится 10-15 минут; весь лечебный цикл продолжается 3-7 суток).

В случае лечения патологии, затрагивающей верхнюю область респираторных протоков, проводятся каждодневные ингаляционные процедуры. Раствор имеет указанную выше концентрацию – 10 мл вещества на 0,2 л простой воды. Применять препарат необходимо на протяжении 10-ти суток.

При болезнях, возникающих в области ЖКТ, экстракт следует принимать перорально. Для взрослого человека назначается 1 чайная ложка ЛС (5 мл вещества) на 0,5 стакана обычной тёплой воды (0,1 л). Принимать раствор требуется по 2-4 раза за день – за 20 минут перед употреблением пищи.

В случае геморроя медикамент используется для проведения ванночек или клизм. При этом в стакане с тёплой водой (0,2 л) разводят 10 мл вещества. Выполнять процедуру необходимо 2-3-кратно за день.

При промываниях влагалища требуется использовать раствор, включающий 30-45 мл лекарства (2-3 столовых ложки) и тёплую воду (1 л). Процедура выполняется 2-3-кратно за сутки на протяжении 3-4-х недель.

trusted-source[3], [4]

Использование Рекутана во время беременности

Нельзя использовать лекарство при беременности.

Во время лактации Рекутан может приниматься исключительно с назначения доктора.

Противопоказания

Противопоказано пользоваться препаратом при непереносимости в отношении его составных элементов.

Побочные действия Рекутана

У людей с сильной чувствительностью в отношении ромашки могут появляться симптомы аллергии – такие, как высыпания, ангионевротический отёк, гиперемия, крапивница, зуд и анафилаксия.

trusted-source[1], [2]

Условия хранения

Рекутан необходимо содержать в месте, закрытом от проникновения маленьких детей. Температурные показатели – максимум 25°С.

trusted-source[5]

Срок годности

Рекутан позволяется применять в пределах 24-х месяцев с даты изготовления медикамента.

trusted-source[6]

Применение для детей

Нет опыта использования ЛС в педиатрии.

Аналоги

Аналогами лекарства являются такие средства, как Аллотон, Пилфуд, Регейн, Альгопикс и Угрин с Аркаленом, а кроме того Мирвасо, Графитес космоплекс с, Перфект, Псоридерм, Капсиол и Элидел с Миноксидил интели. Также в списке Прицепы трава, Силокаст, жидкий ромашковый экстракт, Протопик, Фладекс, Псорикап со Скин капом и Фридерм цинк.

Отзывы

Рекутан получает сплошь положительные отзывы – пациенты отмечают его высокую лекарственную эффективность, простоту в использовании и невысокую стоимость.

Производитель

Галичфарм, ПАО, г.Львов, Украина

Внимание!

Для простоты восприятия информации, данная инструкция по применению препарата «Рекутан» переведена и изложена в особой форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата. Перед применением ознакомьтесь с аннотацией, прилагающейся непосредственно к медицинскому препарату.

Описание предоставлено с ознакомительной целью и не является руководством к самолечению. Необходимость применения данного препарата, назначение схемы лечения, способов и дозы применения препарата определяется исключительно Лечащим врачом. Самолечение опасно для Вашего здоровья.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Итоне глазные капли инструкция по применению взрослым
  • Asus m2n mx se инструкция на русском
  • Комнатные растения новое руководство по уходу воронцов
  • Глеба антибиотики цена инструкция по применению цена отзывы взрослым
  • Нуовита кроватка приставная инструкция по сборке