Редуксин цена в аптеках инструкция по применению цена

Редуксин® (Reduxin) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Редуксин®

💊 Состав препарата Редуксин®

✅ Применение препарата Редуксин®

📅 Условия хранения Редуксин®

⏳ Срок годности Редуксин®

Другие препараты группы Редуксин®

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

C осторожностью применяется при нарушениях функции печени

осторожностью применяется при нарушениях функции почек

Противопоказан для детей

Противопоказан пожилым пациентам

Редуксин инструкция по применению

Описание лекарственного препарата

Редуксин®
(Reduxin)

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2023
года, дата обновления: 2023.03.31

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

ПРОМОМЕД РУС ООО
(Россия)

Код ATX:

A08A

(Препараты для лечения ожирения (исключая диетические продукты))

Лекарственные формы

Редуксин®

Капс. 10 мг+158.5 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛС-002110
от 29.02.12
— Бессрочно

Дата перерегистрации: 16.03.22

Капс. 15 мг+153.5 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛС-002110
от 29.02.12
— Бессрочно

Дата перерегистрации: 16.03.22

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Редуксин®

Капсулы №2 голубого цвета. Содержимое капсул — порошок белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета.

Вспомогательные вещества: кальция стеарат — 1.5 мг.

Состав оболочки капсулы (корпус и крышечка): титана диоксид — 2%, краситель азорубин — 0.0041%, краситель бриллиантовый голубой — 0.0441%, желатин — до 100%.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (6) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (9) — пачки картонные.

Капсулы №2 синего цвета. Содержимое капсул — порошок белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета.

Вспомогательные вещества: кальция стеарат — 1.5 мг.

Состав оболочки капсулы (корпус и крышечка): титана диоксид — 2%, краситель синий патентованный — 0.2737%, желатин — до 100%.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (6) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (9) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Редуксин® — комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.

Сибутрамин является пролекарством и проявляет свое действие in vivo за счет метаболитов (первичных и вторичных аминов), ингибирующих обратный захват моноаминов (серотонина, норадреналина и дофамина). Увеличение содержания в синапсах нейротрансмиттеров повышает активность центральных 5HT-серотониновых и адренорецепторов, что способствует увеличению чувства насыщения и снижению потребности в пище, а также увеличению термопродукции. Опосредованно активируя β3-адренорецепторы, сибутрамин воздействует на бурую жировую ткань. Снижение массы тела сопровождается увеличением концентрации в сыворотке крови ЛПВП и снижением количества триглицеридов, общего холестерина, ЛПНП, мочевой кислоты.

Сибутрамин и его метаболиты не влияют на высвобождение моноаминов, не ингибируют МАО; обладают низким сродством к большому числу нейромедиаторных рецепторов, включая серотониновые рецепторы (5-HT1, 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT2C), адренорецепторы (β1, β2, β3, α1, α2), допаминовые (D1, D2), мускариновые, гистаминовые (H1), бензодиазепиновые и глутаматные (NMDA) рецепторы.

Целлюлоза микрокристаллическая является энтеросорбентом, обладает сорбционными свойствами и неспецифическим дезинтоксикационным действием. Связывает и выводит из организма различные микроорганизмы, продукты их жизнедеятельности, токсины экзогенной и эндогенной природы, аллергены, ксенобиотики, а также избыток некоторых продуктов обмена веществ и метаболитов, ответственных за развитие эндогенного токсикоза.

Фармакокинетика

Всасывание, распределение, метаболизм

После приема препарата внутрь сибутрамин быстро всасывается из ЖКТ, не менее чем на 77%. При «первом прохождении» через печень подвергается биотрансформации под влиянием изофермента CYP3A4 с образованием двух активных метаболитов (монодесметилсибутрамин (М1) и дидесметилсибутрамин (М2)). После приема в разовой дозе 15 мг Cmax в плазме крови М1 составляет 4 нг/мл (3.2-4.8 нг/мл), М2 — 6.4 нг/мл (5.6-7.2 нг/мл). Cmax достигается через 1.2 ч (сибутрамин), 3-4 ч (М1 и М2). Одновременный прием пищи понижает Cmax метаболитов на 30% и увеличивает время ее достижения на 3 ч, не изменяя AUC. Быстро распределяется в тканях.

Связывание с белками составляет 97% (сибутрамин) и 94% (М1 и М2). Css активных метаболитов в плазме крови достигается в течение 4 дней после начала лечения и примерно в 2 раза превышает концентрацию в плазме крови после приема разовой дозы.

Выведение

T1/2 сибутрамина — 1.1 ч, монодесметилсибутрамина — 14 ч, дидесметилсибутрамина — 16 ч. Активные метаболиты подвергаются гидроксилированию и конъюгации с образованием неактивных метаболитов, которые выводятся преимущественно почками.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Имеющиеся в настоящее время ограниченные данные не указывают на существование клинически значимых различий в фармакокинетике у мужчин и женщин.

Фармакокинетика у пожилых здоровых лиц (средний возраст 70 лет) аналогична таковой у молодых.

Почечная недостаточность не оказывает влияния на AUC активных метаболитов М1 и М2, кроме метаболита М2 у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на диализе.

У пациентов с умеренной печеночной недостаточностью после однократного приема сибутрамина AUC активных метаболитов М1 и М2 на 24% выше, чем у здоровых лиц.

Показания препарата

Редуксин®

Для снижения массы тела при следующих состояниях:

  • алиментарное ожирение с индексом массы тела (ИМТ) 30 кг/м2 и более;
  • алиментарное ожирение с ИМТ 27 кг/м2 и более в сочетании с сахарным диабетом 2 типа и дислипидемией.

Режим дозирования

Редуксин® назначают внутрь 1 раз/сут. Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от переносимости и клинической эффективности.

Рекомендуемая начальная доза — 10 мг/сут.

Капсулы следует принимать утром, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости (стакан воды). Препарат можно принимать как натощак, так и сочетать с приемом пищи.

Если в течение 4 недель от начала лечения не достигнуто снижение массы тела менее 2 кг, то доза увеличивается до 15 мг/сут. Лечение препаратом Редуксин® не должно продолжаться более 3 месяцев у пациентов, которые недостаточно хорошо реагируют на терапию, т.е. которым в течение 3 месяцев лечения не удается достичь снижения массы тела на 5% от исходного показателя. Лечение не следует продолжать, если при дальнейшей терапии, после достигнутого снижения массы тела, пациент вновь прибавляет в массе тела 3 кг и более. Длительность лечения не должна превышать 1 год.

Лечение препаратом Редуксин® должно осуществляться в комплексе с диетой и физическими упражнениями под контролем врача, имеющего практический опыт лечения ожирения.

Побочное действие

Чаще всего побочные эффекты возникают в начале лечения (в первые 4 недели). Их выраженность и частота с течением времени ослабевают. Побочные эффекты носят, в целом, нетяжелый и обратимый характер.

Побочные эффекты, в зависимости от воздействия на органы и системы органов, представлены в следующем порядке: очень часто (>10%), часто (≥1%, но ≤10%).

Со стороны ЦНС: очень часто — сухость во рту, бессонница; часто — головная боль, головокружение, беспокойство, парестезии, изменения вкуса.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — тахикардия, ощущение сердцебиения, повышение АД, вазодилатация.

Наблюдается умеренный подъем АД в покое на 1-3 мм рт.ст. и умеренное увеличение пульса на 3-7 уд./мин. В отдельных случаях не исключаются более выраженные повышения АД и ЧСС. Клинически значимые изменения АД и пульса регистрируются преимущественно в начале лечения (в первые 4-8 недель). Применение препарата Редуксин® у пациентов с повышенным АД: см. раздел «Противопоказания» и «Особые указания».

Со стороны пищеварительной системы: очень часто — потеря аппетита, запор; часто — тошнота, обострение геморроя. При склонности к запорам в первые дни необходим контроль эвакуаторной функции кишечника. При возникновении запора прием препарата прекращают и принимают слабительное.

Со стороны кожных покровов: часто — повышенное потоотделение.

В единичных случаях при лечении сибутрамином описаны следующие нежелательные клинически значимые явления: дисменорея, отеки, гриппоподобный синдром, зуд кожи, боль в спине, боль в животе, парадоксальное повышение аппетита, жажда, ринит, депрессия, сонливость, эмоциональная лабильность, тревожность, раздражительность, нервозность, острый интерстициальный нефрит, кровотечения, пурпура Шенлейн-Геноха, судороги, тромбоцитопения, транзиторное повышение активности печеночных ферментов в крови.

В ходе постмаркетинговых исследований были описаны дополнительные побочные реакции, перечисленные ниже по системам органов.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: мерцательная аритмия.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (от умеренных высыпаний на коже и крапивницы до ангионевротического отека (отека Квинке) и анафилаксии).

Психические расстройства: психоз, состояния суицидально направленного мышления, суицид и мания. При возникновении подобных состояний препарат необходимо отменить.

Со стороны нервной системы: судороги, кратковременные нарушения памяти.

Со стороны органа зрения: затуманивание зрения («пелена перед глазами»).

Со стороны пищеварительной системы: диарея, рвота.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: алопеция.

Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи.

Со стороны репродуктивной системы: нарушения эякуляции/оргазма, импотенция, нарушение менструального цикла, маточные кровотечения.

Противопоказания к применению

  • установленная повышенная чувствительность к сибутрамину или к другим компонентам препарата;
  • наличие органических причин ожирения (например, гипотиреоз);
  • серьезные нарушения питания — нервная анорексия или нервная булимия;
  • психические заболевания;
  • синдром Жиля де ля Туретта (генерализованные тики);
  • одновременный прием ингибиторов МАО (например, фентермина, фенфлурамина, дексфенфлурамина, этиламфетамина, эфедрина) или их применение в течение 2 недель до приема препарата Редуксин® и 2 недель после окончания его приема других препаратов, действующих на ЦНС, ингибирующих обратный захват серотонина (например, антидепрессантов, нейролептиков); снотворных препаратов, содержащих триптофан, а также других препаратов центрального действия для снижения массы тела или для лечения психических расстройств;
  • сердечно-сосудистые заболевания (в анамнезе и в настоящее время): ИБС (инфаркт миокарда, стенокардия); хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, окклюзионные заболевания периферических артерий, тахикардия, аритмия, цереброваскулярные заболевания (инсульт, транзиторные нарушения мозгового кровообращения);
  • неконтролируемая артериальная гипертензия (АД выше 145/90 мм рт.ст.);
  • тиреотоксикоз;
  • тяжелые нарушения функции печени;
  • тяжелые нарушения функции почек;
  • доброкачественная гиперплазия предстательной железы;
  • феохромоцитома;
  • закрытоугольная глаукома;
  • установленная фармакологическая, наркотическая или алкогольная зависимость;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • возраст до 18 лет;
  • возраст старше 65 лет.

С осторожностью следует назначать препарат при следующих состояниях: аритмии в анамнезе, хроническая недостаточность кровообращения, заболевания коронарных артерий (в т.ч. в анамнезе), кроме ИБС (инфаркт миокарда, стенокардия); глаукоме, кроме закрытоугольной глаукомы, холелитиазе, артериальной гипертензии (контролируемой и в анамнезе), неврологических нарушениях, включая задержку умственного развития и судороги (в т.ч. в анамнезе), эпилепсии, нарушении функции печени и/или почек легкой и средней степени тяжести, моторных и вербальных тиках в анамнезе, склонности к кровотечению, нарушению свертываемости крови, приеме препаратов, влияющих на гемостаз или функцию тромбоцитов.

Применение при беременности и кормлении грудью

Поскольку до настоящего времени не имеется достаточно большого количества исследований в отношении безопасности воздействия сибутрамина на плод, данный препарат противопоказан в период беременности.

Женщины, находящиеся в репродуктивном возрасте, во время приема препарата Редуксин® должны пользоваться контрацептивными средствами.

Противопоказано принимать Редуксин® во время грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени.

С осторожностью следует назначать препарат нарушениях функции печени легкой и средней степени тяжести.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при тяжелых нарушениях функции почек.

С осторожностью следует назначать препарат при нарушениях функции почек легкой и средней степени тяжести.

Применение у детей

Противопоказан в возрасте до 18 лет.

Применение у пожилых пациентов

Противопоказан в пожилом возрасте старше 65 лет.

Особые указания

Редуксин® следует применять только в тех случаях, когда все немедикаментозные мероприятия по снижению массы тела малоэффективны — если снижение массы тела в течение 3 месяцев составило менее 5 кг.

Лечение препаратом Редуксин® должно осуществляться в рамках комплексной терапии по снижению массы тела под контролем врача, имеющего практический опыт лечения ожирения.

Комплексная терапия ожирения включает в себя как изменение диеты и образа жизни, так и увеличение физической активности.

Важным компонентом терапии является создание предпосылок к стойкому изменению пищевого поведения и образа жизни, которые необходимы для сохранения достигнутого снижения массы тела и после отмены медикаментозной терапии. Пациентам необходимо в рамках терапии препаратом Редуксин® изменить свой образ жизни и привычки таким образом, чтобы после завершения лечения обеспечить сохранение достигнутого снижения массы тела. Пациенты должны четко представлять себе, что несоблюдение этих требований приведет к повторному увеличению массы тела и повторным обращениям к лечащему врачу.

У пациентов, принимающих Редуксин®, необходимо измерять АД и ЧСС. В первые 3 месяца лечения эти параметры следует контролировать каждые 2 недели, а затем ежемесячно. Если во время двух визитов подряд выявляется увеличение ЧСС в покое ≥10 уд./мин или систолического/диастолического давления ≥10 мм рт.ст., необходимо прекратить лечение. У пациентов с артериальной гипертензией, у которых на фоне гипотензивной терапии АД выше 145/90 мм рт.ст., этот контроль должен проводиться особенно тщательно и, при необходимости, через более короткие интервалы. У пациентов, у которых АД дважды при повторном измерении превышало уровень 145/90 мм рт.ст. лечение препаратом Редуксин® должно быть отменено.

У пациентов с синдромом апноэ во сне необходимо особенно тщательно контролировать АД.

Особого внимания требует одновременное назначение препаратов, увеличивающих интервал QT. К этим препаратам относятся блокаторы гистаминовых Н1-рецепторов (астемизол, терфенадин); антиаритмические препараты, увеличивающие интервал QT (амиодарон, хинидин, флекаинид, мексилетин, пропафенон, соталол); стимулятор моторики ЖКТ (цизаприд), пимозид, сертиндол и трициклические антидепрессанты. Это касается и состояний, которые способны приводить к увеличению интервала QT, таких как, гипокалиемия и гипомагниемия (см. также раздел «Лекарственное взаимодействие»).

Интервал между приемом ингибиторов МАО (в т.ч. фуразолидона, прокарбазина, селегилина) и препаратом Редуксин® должен составлять не менее 2 недель.

Хотя не установлена связь между приемом препарата Редуксин® и развитием первичной легочной гипертензии не установлена, однако, учитывая общеизвестный риск препаратов данной группы, при регулярном медицинском контроле необходимо особое внимание обращать на такие симптомы, как прогрессирующее диспноэ (нарушение дыхания), боль в грудной клетке и отеки на ногах.

При пропуске дозы препарата Редуксин® не следует принимать в следующий прием двойную дозу препарата, рекомендовано продолжать дальнейший прием препарата по предписанной схеме.

Длительность приема препарата Редуксин® не должна превышать 1 года.

При совместном приеме сибутрамина и других ингибиторов обратного захвата серотонина существует повышенный риск развития кровотечений. У пациентов, предрасположенных к кровотечениям, а также принимающих препараты, влияющие на гемостаз или функцию тромбоцитов, сибутрамин следует применять с осторожностью.

Хотя клинические данные о привыкании к сибутрамину отсутствуют, следует выяснить, не было ли в анамнезе пациента случаев лекарственной зависимости, и обратить внимание на возможные признаки злоупотребления лекарственными препаратами.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Прием препарата Редуксин® может ограничить способность к управлению транспортными средствами и механизмами. В период применения препарата Редуксин® необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Имеются крайне ограниченные данные по поводу передозировки сибутрамина. В случае передозировки пациент должен обратиться к врачу.

Симптомы: наиболее часто — тахикардия, повышение АД, головная боль, головокружение.

Лечение: специального лечения и специфических антидотов не существует. Необходимо выполнять общие мероприятия: обеспечить свободное дыхание, наблюдать за состоянием сердечно-сосудистой системы, а также, при необходимости, осуществить поддерживающую симптоматическую терапию. Своевременное применение активированного угля, а также промывание желудка может уменьшить поступление сибутрамина в организм. Пациентам с повышенным АД и тахикардией можно назначить бета-адреноблокаторы. Эффективность форсированного диуреза или гемодиализа не установлена.

Лекарственное взаимодействие

Ингибиторы микросомального окисления, в т.ч. ингибиторы изофермента CYP3A4 (кетоконазол, эритромицин, циклоспорин и другие) повышают в плазме концентрации метаболитов сибутрамина с повышением ЧСС и клинически несущественным увеличением интервала QT.

Рифампицин, антибиотики из группы макролидов, фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал и дексаметазон могут ускорять метаболизм сибутрамина.

Одновременное применение нескольких препаратов, повышающих содержание серотонина в крови, может привести к развитию серьезного взаимодействия. Так называемый серотониновый синдром может развиться в редких случаях при одновременном применении препарата Редуксин® с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (препаратами для лечения депрессии), некоторыми препаратами для лечения мигрени (суматриптан, дигидроэрготамин), сильнодействующими анальгетиками (пентазоцин, петидин, фентанил) или противокашлевыми препаратами (декстрометорфан).

Сибутрамин не влияет на действие пероральных контрацептивов.

При одновременном приеме сибутрамина и этанола не было отмечено усиления отрицательного действия этанола. Однако употребление алкоголя абсолютно не сочетается с рекомендуемыми при приеме сибутрамина диетическими мероприятиями.

При одновременном применении с сибутрамином других препаратов, влияющих на гемостаз или функцию тромбоцитов, увеличивается риск развития кровотечений.

Лекарственное взаимодействие при одновременном применении сибутрамина с препаратами, повышающими АД и ЧСС, в настоящее время недостаточно полно изучено. Эта группа препаратов включает деконгестанты, противокашлевые, противопростудные и противоаллергические препараты, в состав которых входят эфедрин или псевдоэфедрин. Поэтому в случаях одновременного приема этих препаратов с сибутрамином следует соблюдать осторожность.

Совместное применение сибутрамина с препаратами для снижения массы тела, действующими на ЦНС, или препаратами для лечения психических расстройств противопоказано.

Условия хранения препарата Редуксин®

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата Редуксин®

Срок годности — 3 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия реализации

Препарат отпускают по рецепту.

Контакты для обращений

ПРОМОМЕД РУС ООО
(Россия)

ПРОМОМЕД РУС ООО

Организация, принимающая
претензии потребителя
129090 Москва,
пр-т Мира, д. 13, стр. 1, офис 13
Тел.: +7 (495) 640-25-28
Телефон горячей линии:
8-800-777-86-04 (бесплатно)
E-mail: reception@promo-med.ru

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Почему Редуксин не помогает?

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.Бриджи для похудения Кофе для похуденияМайки для похудения Пояса для похуденияПрепараты для похудения в капсулахСупы-пюре для похуденияШорты для похудения

Содержание статьи

  • Редуксин: состав
  • Редуксин: побочные эффекты
  • Редуксин: противопоказания
  • Редуксин: аналоги дешевле
  • Чем отличается Редуксин от Редуслима
  • Редуксин не помогает: почему?
  • Выводы
  • Задайте вопрос эксперту по теме статьи

Ожирение — эпидемия XXI века. По данным исследования «Глобальное бремя болезней» ежегодно 4 миллиона человек в мире умирают от последствий избыточного веса и ожирения. Если раньше это была проблема развитых стран, то сейчас она стремительно распространяется в странах с низким и средним уровнем дохода. Ожирение из-за переедания называется алиментарным. Оно приводит к заболеваниям, а не является их следствием.

Мы поговорили с провизором Анной Суменковой о препарате Редуксин. Его назначают при алиментарном ожирении. Препарат помогает снизить вес пациентам с сахарным диабетом 2 типа. Анна рассказала о его составе, лечебных и побочных эффектах, противопоказаниях и аналогах. Вы также узнаете, почему иногда Редуксин не помогает.

Редуксин: состав

Препарат Редуксин содержит два действующих вещества: сибутрамин и микрокристаллическую целлюлозу (МКЦ). Сибутрамин действует на уровне центральной нервной системы и

  • создает ощущение насыщения
  • снижает потребность в еде
  • увеличивает выработку энергии за счет сжигания жиров
  • уменьшает содержание «плохого» холестерина в крови

В состав Редуксина входит энтеросорбент целлюлоза, которая связывает и выводит из организма

  • аллергены
  • продукты обмена веществ

Показанием для назначения Редуксина является алиментарное ожирение с индексом массы тела (ИМТ) более 30 или более 27 при сахарном диабете 2 типа. Выписать препарат может врач в тех случаях, когда другие меры по похудению не помогли.

Редуксин: побочные эффекты

Побочные действия Редуксина обычно проявляются в первые недели приема препарата. Затем они уменьшаются.

Наиболее часто встречается:

  • сухость во рту
  • бессонница, беспокойство
  • головная боль, головокружение
  • изменение вкуса
  • затуманивание зрения
  • повышенное потоотделение
  • повышение давления, учащение пульса
  • диарея, рвота
  • импотенция, нарушения менструального цикла, маточное кровотечение
  • психоз, суицидальные мысли

При возникновении последних эффектов препарат отменяют.

Вам может быть интересно: Жиросжигающие таблетки для похудения

Редуксин: противопоказания

У Редуксина много противопоказаний. Он относится к списку сильнодействующих средств и отпускается строго по рецепту. Ни в коем случае не принимайте средство без назначения врача. При бесконтрольном приеме препарат нанесет вред организму.

Нельзя принимать Редуксин в следующих случаях:

  • гиперчувствительность к сибутрамину и другим компонентам лекарства
  • при ожирении, не связанном с избыточном питанием (гипотиреоз, нервная булимия)
  • психические заболевания
  • множественные тики
  • прием препаратов, угнетающих ЦНС (препараты перечислены в инструкции и РЛС)
  • сердечно-сосудистые заболевания
  • при давлении выше 145/90 мм рт ст
  • тиреотоксикоз
  • тяжелые заболевания почек, печени
  • глаукома
  • аденома предстательной железы
  • лекарственная, наркотическая и алкогольная зависимость
  • период беременности и лактации
  • возраст до 18 и старше 65 лет

Редуксин: аналоги дешевле

Аналогом Редуксина с идентичным составом является Голдлайн плюс. Оба препарата имеют дозировки

  • 10 мг + 158,5 мг
  • 15 мг + 153,5 мг

и выпускаются в упаковках по 10, 30, 60 и 90 таблеток.

Голдлайн Плюс стоит меньше, чем Редуксин. Субстанции сибутрамина в Редуксине российского, китайского и индийского производства, а в Голдлайне — только индийского. Показания, противопоказания, побочные действия и схемы приема у лекарств совпадают.

Чем отличается Редуксин от Редуслима

Схожесть двух средств — в названиях и применении для снижения веса. Редуслим:

  • уменьшает аппетит
  • сжигает жиры
  • ускоряет обмен веществ
  • убирает объемы

Состав БАДа сильно отличается от Редуксина и подходит для «домашнего похудения». Редуслим содержит ферменты липазу и протеазу, пищевые волокна глюкоманнан и растительные вещества: масло примулы вечерней, масло дикого шафрана, экстракт худии гордони, корень якона, вытяжка колеуса форсколии, экстракт ирвингии габонской.

Редуксин является лекарством. Редуслим — это БАД.

Редуксин не помогает: почему?

Возможны следующие причины, почему препарат не помогает сбросить лишние килограммы:

  1. Неправильный прием, недостаточная доза. Начинают прием Редуксина всегда с дозы 10 мг. Если вес не становится за месяц меньше на 5%, то переходят на дозу 15 мг. Некоторые пациенты бросают пить 10 мг и не переходят на следующую дозировку.
  2. Ожирение не связано с перееданием. Если при дозировке 15 мг в сутки в течение трех месяцев потеря веса менее 5%, то препарат надо отменять и искать иную причину лишнего веса. Советуем обязательно обследоваться!
  3. Отсутствие комплексного подхода к лечению. Редуксин — не «волшебная таблетка», нужно скорректировать свое питание и заняться физической активностью.

Выводы

  • Редуксин показан при алиментарном ожирении вследствие избытка потребляемой пищи
  • Содержит сильнодействующее вещество сибутрамин и сорбент микрокристаллическую целлюлозу, отпускается в аптеках по рецепту
  • У препарата серьезные противопоказания и побочные эффекты
  • Голдлайн Плюс является его полным аналогом
  • Редуксин и Редуслим имеют разный состав. Редуслим относится к БАДам
  • Редуксин не всегда эффективен по объективным причинам. Если за 3 месяца потеря веса составила менее 5%, нужно искать другую причину ожирения.

Задайте вопрос эксперту по теме статьи

Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же Вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.

Выпускающий редактор

Эксперт-провизор

Поделиться мегасоветом

Понравилась статья? Расскажите маме, папе, бабушке и тете Гале из третьего подъезда

Сибутрамин + Целлюлоза микрокристаллическая

Состав на 1 капсулу для дозировки 10 мг + 158,5 мг:

Активные вещества:

Сибутрамина гидрохлорида моногидрат — 10 мг; целлюлоза микрокристаллическая — 158,5 мг.

Вспомогательные вещества:

Кальция стеарат — 1,5 мг.

Состав капсулы: титана диоксид — 2,0000%, краситель азорубин — 0,0041%, краситель бриллиантовый голубой — 0,0441%, желатин — до 100%.

Состав на 1 капсулу для дозировки 15 мг + 153,5 мг:

Активные вещества:

Сибутрамина гидрохлорида моногидрат — 15 мг; целлюлоза микрокристаллическая — 153,5 мг.

Вспомогательные вещества:

Кальция стеарат — 1,5 мг.

Состав капсулы: титана диоксид — 2,0000%, краситель азорубин — 0,0041%,краситель бриллиантовый голубой — 0,0041, желатин — до 100%.

Капсулы № 2 голубого цвета для дозировки 10 мг + 158,5 мг или синего цвета для дозировки 15 мг + 153,5 мг. Содержимое капсул — порошок белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета.

Средство лечения ожирения

АТХ A08A Препараты для лечения ожирения (исключая диетические продукты)

Фармакодинамика

Редиски® — комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Сибутрамин является пролекарством и проявляет свое действие за счет метаболитов (первичных и вторичных аминов), ингибирующих обратный захват моноаминов (серотонина, норадреналина и дофамина). Увеличение содержания в синапсах нейротрансмиттеров повышает активность центральных 5НТ-серотониновых и адренергических рецепторов, что способствует увеличению чувства насыщения и снижению потребности в пище, а также увеличению термопродукции. Опосредованно активируя бета3-адренорецепторы, сибутрамин воздействует на бурую жировую ткань. Снижение массы тела сопровождается увеличением концентрации в плазме крови липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) и понижением количества триглицеридов, общего холестерина, липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) и мочевой кислоты. Сибутрамин и его метаболиты не влияют на высвобождение моноаминов, не ингибируют моноаминооксидазу (МАО); обладают низким сродством к большому числу нейромедиаторных рецепторов, включая серотониновые (5-HT1, 5-HT1A, 5-Н, 5-НТ), адренергические (бета1, бета2, бета3, альфа1, альфа2), дофаминовые (D1, D2), мускариновые, гистаминовые (H1), бензодиазепиновые и глутаматные (NMDA) рецепторы. Целлюлоза микрокристаллическая является энтеросорбентом, обладает сорбционными свойствами и неспецифическим дезинтоксикационным действием. Связывает и выводит из организма различные микроорганизмы, продукты их жизнедеятельности, токсины экзогенной и эндогенной природы, аллергены, ксенобиотики, а также избыток некоторых продуктов обмена веществ и метаболитов, ответственных за развитие эндогенного токсикоза.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) не менее чем на 77%. При «первичном прохождении» через печень подвергается биотрансформации под влиянием изофермента CYP3A4 с образованием двух активных метаболитов (монодесметилсибутрамин (M1) и дидесметилсибутрамин (М2)). После приема разовой дозы 15 мг максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) M1 составляет 4 нг/мл (3,2-4,8 нг/мл), М2 — 6,4 нг/мл (5,6-7,2 нг/мл). Сmах достигается через 1,2 ч (сибутрамин), 3-4 ч (M1 и М2). Одновременный прием пищи понижает Сmах метаболитов на 30% и увеличивает время ее достижения на 3 часа, не изменяя площадь под кривой «концентрация-время» (AUC). Быстро распределяется по тканям. Связь с белками составляет 97% (сибутрамин) и 94% (M1 и М2). Равновесная концентрация активных метаболитов в плазме крови достигается в течение 4 дней после начала применения и примерно в 2 раза превышает концентрацию в плазме крови после приема разовой дозы. Период полувыведения сибутрамина — 1,1 часа, M1 — 14 часов, М2 — 16 часов. Активные метаболиты подвергаются гидроксилированию и конъюгации с образованием неактивных метаболитов, которые выводятся преимущественно почками.

Имеющиеся в настоящее время ограниченные данные не указывают на существование клинически значимых различий в фармакокинетике у мужчин и женщин.

Фармакокинетика у пожилых здоровых лиц (средний возраст 70 лет) аналогична таковой у молодых.

Почечная недостаточность

Почечная недостаточность не оказывает действия на AUC активных метаболитов M1 и М2, кроме метаболита М2 у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на диализе.

Печеночная недостаточность

У пациентов с умеренной печеночной недостаточностью после однократного приема сибутрамина AUC активных метаболитов M1 и М2 на 24% выше, чем у здоровых лиц.

Редуксин® показан для снижения массы тела при следующих состояниях:

  • алиментарное ожирение с индексом массы тела (ИМТ) 30 кг/м2 и более;
  • алиментарное ожирение с индексом массы тела 27 кг/м2 и более в сочетании с сахарным диабетом 2 типа и дислипидемией.

—  установленная повышенная чувствительность к сибутрамину или к другим компонентам препарата;

— наличие органических причин ожирения (например, гипотиреоз);

— серьезные нарушения питания — нервная анорексия или нервная булимия;

— психические заболевания;

— синдром Жиль де ля Туретта (генерализованные тики);

— одновременный прием ингибиторов МАО (например, фентермина, фенфлурамина, дексфенфлурамина, этиламфетамина, эфедрина) или применение в течение 2 недель до приема препарата Редуксин® и 2 недель после окончания его приема других препаратов, действующих на центральную нервную систему, ингибирующих обратный захват серотонина (например, антидепрессантов, нейролептиков); снотворных препаратов, содержащих триптофан, а также других препаратов центрального действия для снижения массы тела или для лечения психических расстройств;

— сердечно-сосудистые заболевания (в анамнезе и в настоящее время): ишемическая болезнь сердца (инфаркт миокарда (ИМ), стенокардия); хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, окклюзирующие заболевания периферических артерий, тахикардия, аритмия, цереброваскулярные заболевания (инсульт, транзиторные нарушения мозгового кровообращения);

— неконтролируемая артериальная гипертензия (артериальное давление (АД) выше 145/90 мм рт. ст.) (см. также раздел «Особые указания»);

— тиреотоксикоз;

— тяжелые нарушения функции печени и/или почек;

— доброкачественная гиперплазия предстательной железы;

— феохромоцитома;

— закрытоугольная глаукома;

— установленная фармакологическая, наркотическая или алкогольная зависимость;

— беременность и период грудного вскармливания;

— возраст до 18 лет и старше 65 лет.

С осторожностью следует назначать препарат при следующих состояниях: аритмии в анамнезе, хронической недостаточности кровообращения, заболеваниях коронарных артерий (в том числе в анамнезе), кроме ишемической болезни сердца (ИМ, стенокардии); глаукоме, кроме закрытоугольной глаукомы, холелитиазе, артериальной гипертензии (контролируемой и в анамнезе), неврологических нарушениях, включая задержку умственного развития и судороги (в том числе в анамнезе), эпилепсии, нарушении функции печени и/или почек легкой и средней степени тяжести, моторных и вербальных тиках в анамнезе, склонности к кровотечению, нарушению свертываемости крови, приеме препаратов, влияющих на гемостаз или функцию тромбоцитов.

Поскольку до настоящего времени не имеется достаточно большого количества исследований в отношении безопасности воздействия сибутрамина на плод, данный препарат противопоказан в период беременности. Женщины, находящиеся в репродуктивном возрасте, во время приема препарата Редуксин® должны пользоваться контрацептивными средствами.

Противопоказано принимать Редуксин® во время грудного вскармливания.

Редуксин® принимается внутрь 1 раз в сутки. Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от переносимости и клинической эффективности.

Рекомендуется начальная доза 10 мг/сутки, при плохой переносимости возможен прием 5 мг/сут. Капсулы следует принимать утром, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости (стакан воды). Препарат можно принимать как натощак, так и сочетать с приемом пищи. Если в течение 4 недель от начала лечения не достигнуто снижение массы тела менее 2 кг, то доза увеличивается до 15 мг/сут. Лечение препаратом Редуксин® не должно продолжаться более 3 месяцев у пациентов, которые недостаточно хорошо реагируют на терапию, т.е. которым в течение 3 месяцев лечения не удается достичь снижения массы тела на 5% от исходного показателя. Лечение не следует продолжать, если при дальнейшей терапии, после достигнутого снижения массы тела, пациент вновь прибавляет в массе тела 3 кг и более. Длительность лечения не должна превышать 1 года, поскольку в отношении более продолжительного периода приема сибутрамина данные об эффективности и безопасности отсутствуют. Лечение препаратом Редуксин® должно осуществляться в комплексе с диетой и физическими упражнениями под контролем врача, имеющего практический опыт лечения ожирения.

Чаще всего побочные эффекты возникают в начале лечения (в первые 4 недели). Их выраженность и частота с течением времени ослабевают. Побочные эффекты носят, в целом, нетяжелый и обратимый характер. Побочные эффекты, в зависимости от воздействия на органы и системы органов, представлены в следующем порядке: очень часто (> 10%), часто (≥ 1%, но ≤ 10%).

Со стороны центральной нервной системы очень частыми побочными эффектами являются сухость во рту и бессонница, часто отмечаются головная боль, головокружение, беспокойство, парестезии, а также изменение вкуса.

Со стороны сердечно-сосудистой системы часто встречаются тахикардия, ощущение сердцебиения, повышение артериального давления, вазодилатация.

Со стороны системы органов пищеварения очень часто наблюдаются потеря аппетита и запор, часто тошнота и обострение геморроя. При склонности к запорам в первые дни необходим контроль за эвакуаторной функцией кишечника. При возникновении запора прием прекращают и принимают слабительное.

Со стороны кожных покровов часто отмечается повышенное потоотделение.

В единичных случаях при лечении сибутрамином описаны следующие нежелательные клинически значимые явления: дисменорея, отеки, гриппоподобный синдром, зуд кожи, боль в спине, боль в животе, парадоксальное повышение аппетита, жажда, ринит, депрессия, сонливость, эмоциональная лабильность, тревожность, раздражительность, нервозность, острый интерстициальный нефрит, кровотечения, пурпура Шенлейн-Геноха (кровоизлияния в кожу), судороги, тромбоцитопения, транзиторное повышение активности «печеночных» ферментов в крови. Изменения сердечно-сосудистой системы. Наблюдается умеренный подъем артериального давления в покое на 1-3 мм рт. ст. и умеренное увеличение пульса на 3-7 ударов в минуту. В отдельных случаях не исключаются более выраженные повышения артериального давления и частоты сердечных сокращений. Клинически значимые изменения артериального давления и пульса регистрируются преимущественно в начале лечения (в первые 4-8 недель).

Применение препарата Редуксин® у пациентов с повышенным артериальным давлением: смотри раздел «Противопоказания» и «Особые указания».

В ходе постмаркетинговых исследований были описаны дополнительные побочные реакции, перечисленные ниже по системам органов:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: мерцательная аритмия.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (от умеренных высыпаний на коже и крапивницы до ангионевротического отека (отека Квинке) и анафилаксии).

Психические расстройства: психоз, состояния суицидально направленного мышления, суицид и мания. При возникновении подобных состояний препарат необходимо отменить.

Со стороны нервной системы: судороги, кратковременные нарушения памяти.

Со стороны органа зрения: затуманивание зрения («пелена перед глазами»).

Со стороны системы органов пищеварения: диарея, рвота.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: алопеция.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: задержка мочи.

Со стороны репродуктивной системы: нарушения эякуляции/оргазма, импотенция, нарушение менструального цикла, маточные кровотечения.

Имеются крайне ограниченные данные по поводу передозировки сибутрамина. Наиболее часто встречающиеся неблагоприятные реакции, связанные с передозировкой: тахикардия, повышение артериального давления, головная боль, головокружение. Следует известить своего лечащего врача в случае предполагаемой передозировки.

Специального лечения и специфических антидотов не существует. Необходимо выполнять общие мероприятия: обеспечить свободное дыхание, наблюдать за состоянием сердечно-сосудистой системы, а также, при необходимости, осуществить поддерживающую симптоматическую терапию. Своевременное применение активированного угля, а также промывание желудка может уменьшить поступление сибутрамина в организм. Пациентам с повышенным артериальным давлением и тахикардией можно назначить бета-адреноблокаторы. Эффективность форсированного диуреза или гемодиализа не установлена.

Ингибиторы микросомального окисления, в том числе ингибиторы изофермента CYP3 А4 (кетоконазол, эритромицин, циклоспорин и др.) повышают в плазме крови концентрации метаболитов сибутрамина с повышением частоты сердечных сокращений и клинически несущественным увеличением интервала QT. Рифампицин, антибиотики из группы макролидов, фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал и дексаметазон могут ускорять метаболизм сибутрамина. Одновременное применение нескольких препаратов, повышающих содержание серотонина в плазме крови, может привести к развитию серьезного взаимодействия. Так называемый серотониновый синдром может развиться в редких случаях при одновременном применении препарата Редуксин® с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (препаратами для лечения депрессии), с некоторыми препаратами для лечения мигрени (суматриптан, дигидроэрготамин), с сильнодействующими анальгетиками (пентазоцин, петидин, фентанил) или противокашлевыми препаратами (декстрометорфан). Сибутрамин не влияет на действие пероральных контрацептивных средств. При одновременном приеме сибутрамина и алкоголя не было отмечено усиления негативного действия алкоголя. Однако алкоголь абсолютно не сочетается с рекомендуемыми при приеме сибутрамина диетическими мероприятиями.

При одновременном применении с сибутрамином других препаратов, влияющих на гемостаз или функцию тромбоцитов, увеличивается риск развития кровотечений. Лекарственное взаимодействие при одновременном применении сибутрамина с препаратами, повышающими артериальное давление и частоту сердечных сокращений, в настоящее время недостаточно полно изучено. Эта группа препаратов включает деконгестанты, противокашлевые, противопростудные и противоаллергические препараты, в состав которых входят эфедрин или псевдоэфедрин. Поэтому в случаях одновременного приема этих препаратов с сибутрамином следует соблюдать осторожность. Совместное применение сибутрамина с препаратами для снижения массы тела, действующими на центральную нервную систему, или препаратами для лечения психических расстройств противопоказано.

Редуксин® следует применять только в тех случаях, когда все немедикаментозные мероприятия по снижению массы тела малоэффективны — если снижение массы тела в течение 3 месяцев составило менее 5 кг. Лечение препаратом Редуксин® должно осуществляться в рамках комплексной терапии по снижению массы тела под контролем врача, имеющего практический опыт лечения ожирения. Комплексная терапия включает в себя как изменение диеты и образа жизни, так и увеличение физической активности. Важным компонентом терапии является создание предпосылок к стойкому изменению пищевого поведения и образа жизни, которые необходимы для сохранения достигнутого снижения массы тела и после отмены медикаментозной терапии. Пациентам необходимо в рамках терапии препаратом Редуксин® изменить свой жизненный уклад и привычки таким образом, чтобы после завершения лечения обеспечить сохранение достигнутого уменьшения массы тела.

Пациенты должны четко представлять себе, что несоблюдение этих требований приведет к повторному увеличению массы тела и повторным обращениям к лечащему врачу. У пациентов, принимающих Редуксин®, необходимо регулярно измерять артериальное давление и частоту сердечных сокращений. В первые 3 месяца лечения эти параметры следует контролировать каждые 2 недели, а затем ежемесячно. Если во время двух визитов подряд выявляется увеличение частоты сердечных сокращений в покое ≥ 10 ударов в минуту или систолического/диастолического давления ≥ 10 мм рт. ст., необходимо прекратить лечение. У пациентов с артериальной гипертензией, у которых на фоне гипотензивной терапии артериальное давление выше 145/90 мм рт. ст., этот контроль должен проводиться особенно тщательно и, при необходимости, через более короткие интервалы. У пациентов, у которых артериальное давление дважды при повторном измерении превышало уровень 145/90 мм рт. ст., лечение препаратом Редуксин® должно быть отменено (см. раздел «Побочное действие»).

У пациентов с синдромом апноэ во сне необходимо особенно тщательно контролировать артериальное давление.

Особого внимания требует одновременное назначение препаратов, увеличивающих интервал QT. К этим препаратам относятся Н1-гистаминоблокаторы (астемизол, терфенадин); антиаритмические препараты, увеличивающие интервал QT (амиодарон, хинидин, флекаинид, мексилетин, пропафенон, соталол); стимулятор моторики желудочно-кишечного тракта цизаприд; пимозид, сертиндол и трициклические антидепрессанты. Это касается и состояний, которые способны приводить к увеличению интервала QT, таких как, гипокалиемия и гипомагниемия (см. также раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

Интервал между приемом ингибиторов МАО (в том числе фуразолидона, прокарбазина, селегилина) и препарата Редуксин® должен составлять не менее 2 недель.

Хотя не установлена связь между приемом препарата Редуксин® и развитием первичной легочной гипертензии, однако, учитывая общеизвестный риск препаратов данной группы, при регулярном медицинском контроле необходимо особое внимание обращать на такие симптомы, как прогрессирующее диспноэ (нарушение дыхания), боль в грудной клетке и отеки на ногах.

При пропуске дозы препарата Редуксин® не следует принимать в следующий прием двойную дозу препарата, рекомендовано продолжать дальнейший прием препарата по предписанной схеме.

Длительность приема препарата Редуксин® не должна превышать 1 года.

При совместном приеме сибутрамина и других ингибиторов обратного захвата серотонина существует повышенный риск развития кровотечений. У пациентов, предрасположенных к кровотечениям, а также принимающих препараты, влияющие на гемостаз или функцию тромбоцитов, сибутрамин следует применять с осторожностью.

Хотя клинические данные о привыкании к сибутрамину отсутствуют, следует выяснить, не было ли в анамнезе пациента случаев лекарственной зависимости, и обратить внимание на возможные признаки злоупотребления лекарственными препаратами.

Прием препарата Редуксин® может ограничить способность к управлению транспортными средствами и механизмами. В период применения препарата Редуксин® необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Капсулы 10 мг + 158,5 мг; капсулы 15 мг + 153,5 мг.

По 7, 10, 14 или 15 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.

При производстве на ООО «ОЗОН»:

По 7, 10, 14, 15, 28, 30, 60, 90, 120, 150, 160 или 180 капсул в контейнер полимерный для лекарственных средств. Один контейнер или 1, 2, 3, 4, 6, 8, 9,10, 12, 15, 16, 18 или 20 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.При производстве на ФГУП «Московский эндокринный завод»:

1, 2, 3, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 18 или 20 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

В сухом месте при температуре не выше + 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года. Не применять по истечению срока годности.

По рецепту

Регистрационный номер

ЛС-002110

Дата регистрации

2012-02-29

Дата переоформления

2019-09-17

Владелец регистрационного удостоверения

Производитель

Редуксин — инструкция по применению

Описание

Редуксин — лекарство, которое назначается для снижения массы тела при ожирении. Выпускается оно в двух вариантах: капсулы Редуксин и таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, Редуксин Форте. Состав активных компонентов у этих препаратов немного отличается. Перед применением Редуксина нужно ознакомиться с инструкцией.

Действующие вещества

Оба лекарства относятся к группе препаратов для борьбы с ожирением, но состав их разный. Активные вещества капсул — сибутрамин и микрокристаллическая целлюлоза. А таблеток — метформин и сибутрамин.

Сибутрамин

Непосредственно воздействует на центры голода и сытости в головном мозге, тем самым контролируя эти ощущения. Также это вещество влияет на бурую жировую ткань и способствует похудению. При этом в анализе крови повышается уровень липопротеинов высокой плотности и снижается — триглицеридов, липопротеинов низкой плотности, холестерина и мочевой кислоты.

Микрокристаллическая целлюлоза

Абсорбирует микробы и выделяемые ими вредные соединения, токсины, соединения, вызывающие аллергию, продукты обмена веществ, если они находятся в избытке, и выводит их из организма.

Метформин

Помогает контролировать уровень глюкозы в крови, не вызывая ее дефицита. Воздействует только на высокие концентрации глюкозы и не оказывает эффекта, если этот показатель находится в норме. Способствует постепенно уменьшению массы тела.

Форма выпуска

Редуксин выпускается в виде капсул голубого или синего оттенка. Внутри них — мелкая порошкообразная субстанция белого или желто-белого цвета. Капсулы оформлены в фольгированные блистеры по 10 штук, общее количество в пачке — 3, 6 или 9 блистеров.

Редуксин Форте представляет собой голубые вытянутые таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой. По центру нанесена разделительная черта. Если разломать таблетку, внутри она имеет белый цвет. Таблетки также упакованы по 10 штук в фольгированные блистеры, общее число в упаковке — 3, 6 или 9 блистеров.

Состав

Состав лекарства зависит от формы выпуска:

  1. Редуксин:
  • основные вещества: сибутрамин в форме моногидрата гидрохлорида в дозировке 10 или 15 мг и микрокристаллическая целлюлоза — 158,5 или 153,5 мг соответственно;
  • дополнительные ингредиенты: стеарат кальция;
  • капсула: желатин, диоксид титана и краситель.
  1. Редуксин Форте:
  • основные вещества: сибутрамин в форме моногидрата гидрохлорида — 10 или 15 мг и метформин в форме гидрохлорида — 850 мг;
  • дополнительные вещества:целлюлоза, стеарат магния, кроскармеллоза натрия и повидон К-25;
  • оболочка включает в себя красители и другие компоненты.

Фармакологический эффект

Представленный препарат способствует похудению, благодаря воздействию на разные процессы:

  • регулирует аппетит;
  • уменьшает ощущение голода, повышает — насыщения;
  • увеличивает количество расходуемой энергии;
  • контролирует жировой и углеводный обмен веществ.

Фармакокинетика

Сибутрамин

Абсорбируется из пищеварительного тракта быстро и в значительной части — около 80%. При попадании в печень метаболизируется и образует фармакологически активные соединения. Максимальный уровень самого вещества в крови отмечается через 72 минуты, а его метаболитов — через 180-240 минут. Если принимать лекарство вместе с едой, то этот показатель увеличивается.

В крови сибутрамин и его метаболиты находятся в соединении с белками. Покидают организм преимущественно через почки. Период полувыведения сибутрамина составляет 66 минут, а его метаболитов — 14-16 часов.

Метформин

Хорошо абсорбируется из пищеварительного тракта после приема внутрь, однако если пить лекарство во время еды, то этот показатель снижается. Биодоступность вещества составляет от 50% до 60%. Наивысший уровень в крови отмечается через 150 минут.

Метформин в крови находится в свободном виде и быстро попадает в разные ткани. Почти не метаболизируется. Покидает организм вместе с мочой. Его период полувыведения составляет около 6,5 часов.

Показания

Назначают данное лекарство для борьбы с избыточным весом при следующих показателях индекса массы тела:

  • от 27 кг/кв. м — при ожирении на фоне нарушения обмена веществ, в частности, жирового, которое сочетается сахарным диабетом второго типа;
  • от 30 кг/кв. м — при ожирении на фоне нарушения обмена веществ или при преддиабетном состоянии, когда есть факторы риска перехода в диабет второго типа.

Противопоказания

Оба препарата противопоказаны при наличии следующих заболеваний и состояний:

  • аллергическая реакция на любой из компонентов лекарства;
  • причина ожирения — состояние самого организма, например, нарушения работы щитовидной железы;
  • опасные нарушения питания на нервной почве (анорексия, булимия);
  • психические отклонения;
  • синдром Жиля де ля Туретта;
  • сочетание с лекарствами, относящимися к группе ингибиторов МАО, или их прием за 2 недели до или через 2 недели после курса Редуксина, а также комбинация с другими лекарственными средствами, которые воздействуют на нервную системы, со снотворными на основе триптофана и лекарствами для уменьшения веса или для терапии отклонений психики, которые влияют на ЦНС;
  • перенесенные или имеющиеся болезни сердца и сосудов;
  • сильный подъем артериального давления, которое не поддается контролю (от 145 на 90 мм ртутного столба);
  • выраженные нарушения работы печени и почек;
  • гипертиреоз;
  • увеличение размера простаты (доброкачественное);
  • опухоль феохромоцитома;
  • диагностированная зависимость от алкоголя, наркотиков или лекарственных препаратов;
  • закрытоугольная глаукома;
  • беременность и период кормления грудью;
  • дети и подростки, не достигшие 18-летнего возраста;
  • пожилые пациенты в возрасте более 65 лет.

Также существуют дополнительные противопоказания для таблеток Редуксин Форте:

  • низкокалорийная диета (ниже 1000 ккал в сутки);
  • острое отравление этиловым спиртом;
  • серьезные операционные вмешательства и травмы, когда есть показания для инсулинотерапии;
  • кетоацидоз, прекома и кома на фоне сахарного диабета;
  • перенесенный или имеющийся лактатацидоз;
  • выраженное обезвоживание (из-за рвоты или диареи), серьезные инфекции, шок и другие острые состояния, которые могут стать причиной сбоев в работе почек;
  • болезни, вызывающие дефицит кислорода в тканях;
  • 2 суток до и 2 суток после некоторых рентгенологических (с введением контраста на основе йода) и радиоизотопных обследований.

Меры предосторожности

Лекарство принимают с осторожностью при:

  • сбоях ритма сердца;
  • недостаточности кровообращения в хронической форме;
  • патологии венечных артерий (исключая ишемическую болезнь сердца);
  • высоком артериальном давлении;
  • глаукоме (исключая закрытоугольную форму);
  • камнях в желчном пузыре;
  • неврологических патологиях (включая судороги и отставание в умственном развитии);
  • невыраженных болезнях печени и почек;
  • эпилепсии;
  • патологии свертываемости крови и склонности к кровоточивости;
  • тиках (моторных и вербальных);
  • терапии лекарствами, которые воздействуют на свертываемость крови и работу тромбоцитов;
  • возрасте более 60 лет, если человек занимается сложной физической работой.

Применение при беременности и кормлении грудью

На данный момент не имеется точной информации, насколько Редуксин может воздействовать на здоровье малыша, поэтому это лекарство противопоказано беременным женщинам. Важно на фоне терапии Редуксина использовать надежные методы контрацепции. Также это лекарство запрещено пить во время грудного вскармливания.

Побочные действия

Как правило, нежелательные эффекты от приема этого препарата появляются в первый месяц, а потом постепенно исчезают.

Нервная система:

  • ксеростомия;
  • нарушения сна;
  • головные боли;
  • головокружения;
  • тревожность;
  • изменение чувствительности кожи;
  • нарушение восприятия вкуса;
  • судороги;
  • провалы в памяти.

Сердце и сосуды:

  • повышение частоты сердечных сокращений;
  • нарушение ритма сердца;
  • ощущение сильного биения сердца;
  • артериальная гипертензия;
  • расширение сосудов.

Желудочно-кишечный тракт:

  • потеря аппетита;
  • склонность к запорам или диарее;
  • тошнота и рвота;
  • переход воспаления геморроидальных узлов в острую форму;
  • болезненные ощущения в области живота.

Кожа и близлежащие ткани:

  • чрезмерная потливость;
  • потеря волос;
  • высыпания.

Иммунитет:

  • аллергические реакции (от сыпи на коже до анафилактического шока).

Психика:

  • психоз;
  • мысли о самоубийстве.

Глаза:

  • нечеткость зрения.

Мочеиспускание:

  • задержка мочевыделения.

Половая система:

  • проблемы с возбуждением и оргазмом;
  • кровотечения из матки;
  • нерегулярные месячные.

Передозировка

Передозировка лекарством Редуксин наступает редко. Если такое произошло, важно сразу же пойти к врачу.

На фоне приема слишком высокой дозы препарата могут появиться такие симптомы, как:

  • повышение частоты сердцебиений;
  • артериальная гипертензия;
  • головные боли и головокружение.

Лечение носит симптоматический характер. Важно также следить за дыханием и за работой сердца и сосудов. В первую очередь рекомендуется промыть желудок и выпить абсорбент.

Сильная передозировка Редуксином Форте — приблизительно в 40 раз, может вызвать выраженное повышение уровня молочной кислоты в крови. В этой ситуации показано лечение в стационаре, в том числе переливание крови.

Взаимодействие с другими препаратами

Редуксин в капсулах и таблетках в паре с некоторыми другими лекарствами могут вызывать нежелательные реакции:

  • с ингибиторами микросомального окисления — изменение сердечного ритма;
  • с лекарствами, которые увеличивают уровень серотонина в крови — серотониновый синдром;
  • с препаратами, которые влияют на свертываемость крови — вероятность появления кровотечения.

Категорически нельзя сочетать Редуксин с лекарствами центрального действия, которые принимают для уменьшения веса, с лекарственными средствами для терапии нарушений психики.

Список лекарств, с которыми нельзя сочетать Редуксин Форте, гораздо шире. Эту информацию можно получить от лечащего врача или из инструкции.

Особые указания

Представленное лекарственное средство назначают только тогда, когда другие методы похудения не дают должного эффекта — вес тела уменьшается медленнее, чем на 5 кг за 3 месяца.

Прием этого лекарства проходит под постоянным наблюдением специалиста по лечению избыточной массы тела.

Помимо назначения таблеток или капсул программа похудения обязательно включает в себя изменение пищевых привычек и рациональное питание, а также активный образ жизни. Только в этом случае можно надеяться на успех лечения.

Во время терапии данным лекарством первые несколько месяцев пациент должен контролировать показатели артериального давления и пульс раз в 2 недели, а позже — раз в месяц.

Воздействие на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Лекарство может влиять на концентрацию внимания и быстроту реакций. Поэтому на фоне его приема следует очень осторожно водить транспортные средства и заниматься потенциально опасной активностью или же вовсе на время отказаться от такой деятельности.

Отпуск по рецепту

Купить Редуксин в аптеке можно только по рецепту.

От чего таблетки Редуксин?

Представленные таблетки направлены на борьбу с ожирением.

Фотографии Редуксин

Сертификаты и лицензии Редуксин

Частые вопросы

Какая побочка от редуксина?

Побочка от Редуксина встречается редко. Обычно она возникает в первые месяцы и проходит сама. Подробнее можно прочитать в соответствующем разделе.

Сколько длится курс редуксина?

Курс лечения назначается врачом индивидуально и не превышает 1 года.

Чем опасен прием Редуксина?

Данное лекарство оказывает систематическое влияние на организм, а его прием может быть осуществлен только под контролем врача.

Кому нельзя пить Редуксин?

Существует целый ряд противопоказаний к Редуксину. Ознакомиться с ними можно в соответствующем разделе.

Доставка заказа Москва

Заказывая на aptstore.ru, можно выбрать доставку в удобную для вас аптеку рядом с домом или по дороге на работу.

Самовывоз из аптеки

Самовывоз из постамата

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Электроплита горение стеклокерамика инструкция по эксплуатации
  • Рубит убьет всех инструкция по применению от блох
  • Маммология национальное руководство каприна
  • Цистинол акут инструкция по применению цена отзывы
  • Запись на прием руководство мвд