Ранитидин инструкция по применению цена украина

1 таблетка содержит 168 мг ранитидина гидрохлорида, что соответствует 150 мг ранитидина;

вспомогательные вещества : поливинилпирролидон, крахмал картофельный, крахмал кукурузный модифицированный, магния стеарат, титана диоксид (Е171), этилцеллюлоза, диэтилфталат.

Таблетки, покрытые оболочкой.

Противоязвенное средство. Антагонист Н 2 рецепторов.

Код АТС A02В А02.

Фармакологические.

Ранитидин является средством, которое блокирует Н 2 -гистаминовые рецепторы. Основной эффект связан с блокирующим действием на рецепторы париетальных клеток желудка, в результате чего уменьшается секреция желез желудка, главным образом — выделение соляной кислоты. Препарат подавляет не только спонтанную желудочную секрецию, но и секрецию, вызванную действием гистамина, пентагастрина, кофеина, а также растяжением желудка. Ранитидин не имеет антиандрогенной действия, поскольку не связывается с андрогенными рецепторами. Ранитидин не влияет на секрецию пепсина, общее количество произведенного пепсина снижается только по мере снижения количества объема выделенного желудочного сока. Ранитидин значительно не влияет на стимулированную пентагастрином секрецию внутреннего фактора, мало влияет или не влияет на уровень гастрина.

Фармакокинетика.

Ранитидин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи не оказывает значительного влияния на всасывание препарата. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2:00 после однократного приема. Биодоступность после приема внутрь составляет 50%. После однократного приема дозы 150 мг ранитидина концентрация в сыворотке крови, необходимая для подавления спонтанной секреции соляной кислоты на 50%, сохраняется в течение 12:00. Объем распределения — 1,4 л / кг, связывание с белками плазмы — 15%. В небольшом количестве ранитидин метаболизируется в печени до N-оксидов, S-оксидов и деметилированного ранитидина. Период полувыведения составляет 2 — 3:00. Около 30% принятой дозы выводится в неизмененном виде с мочой в течение 24 часов, почечный клиренс составляет около 410 мл / мин, что указывает на активную экскрецию почечными канальцами. Основным метаболитом, содержится в моче (менее 4% принятой дозы), является N-оксид, другие метаболиты: S-оксид и деметилированного ранитидин (по 1%). Другая часть принятой дозы ранитидина выделяется с калом.

Наблюдение за больными с нарушением функции печени (компенсированный цирроз) показали, что изменение периода полувыведения, распределения, клиренса и биодоступности практически незначительна.

Ранитидин проникает через плацентарный барьер, в грудное молоко. Очень незначительно проникает через гематоэнцефалический барьер, поэтому чрезвычайно редко наблюдаются побочные явления со стороны центральной нервной системы.

Доброкачественная язва желудка и двенадцатиперстной кишки; Неязвенная диспепсия рефлюкс-эзофагит для профилактики и лечения язв, обусловленных применением нестероидных противовоспалительных средств; синдром Золлингера-Эллисона, для профилактики аспирации желудочного сока при родах и во время общей анестезии в схемах эрадикации H. pylori (в комбинации с антибактериальными средствами).

Препарат принимают внутрь перед едой, запивая водой.

Доброкачественная язва желудка и двенадцатиперстной кишки: 150 мг 2 раза в день (утром и вечером) или 300 мг перед сном в течение 4 — 8 недель, в случае неязвенной диспепсии — 6 недель и 8 недель при лечении язв, вызванных применением нестероидных противовоспалительных средств. Для поддерживающей терапии назначают по 150 мг на ночь.

Нет достаточного опыта применения ранитидина для лечения детей, его действие клинически недостаточно изучена, однако препарат успешно применялся для лечения детей в возрасте от 8 до 18 лет.

Детям (язва желудка) — 2 — 4 мг / кг массы тела 2 раза в день. Максимальная суточная доза — 300 мг.

Инфекция Helicobacter pylori и язва двенадцатиперстной кишки ранитидин 300 мг в день (в один или два приема), + амоксициллин 1 г 2 раза в день или метронидазол 500 мг 2 раза в день в течение 2 недель. Лечение ранитидином продолжают еще 2 недели.

Профилактика язвы желудка и двенадцатиперстной кишки во время приема нестероидных противовоспалительных средств: 150 мг 2 раза в день.

Рефлюкс-эзофагит: 150 мг 2 раза в день или 300 мг перед сном в течение 8 недель, при тяжелой форме заболевания — 150 мг 4 раза в день в течение 12 недель, для поддерживающей терапии (длительно) — 150 мг 2 раза в день.

Синдром Золлингера-Эллисона: 150 мг 3 раза в день, при необходимости дозу можно увеличить. Есть клинический опыт применения ранитидина в дозе до 6 г в день.

При нарушении функции почек дозу снижают, назначают 150 мг на ночь.

Обычно препарат переносится хорошо. Побочные явления единичные и обратно после снижения дозы или отмены препарата. Возможны понос и другие гастроинтестинальные нарушения, редко поражения печени, головная боль, головокружение, сыпь и усталость. Эти явления обычно исчезают в процессе лечения. Редко — острый панкреатит, брадикардия. В отдельных случаях у больных пожилого возраста или тяжело больных пациентов — блокада, спутанность сознания, депрессия и галлюцинации. Очень редко отмечаются реакции гиперчувствительности (лихорадка, артралгия, тромбоцитопения, панцитопения).

Ранитидин противопоказан при повышенной чувствительности к ранитидина или вспомогательных веществ препарата, острой порфирии, беременности и в период кормления грудью.

После применения одновременно 18 г ранитидина наблюдались обратимые реакции, указанные в разделе «Побочное действие». Дополнительно отмечены нарушения походки и гипотензия. При передозировке применяют обычные меры по предупреждению всасывания препарата из желудочно-кишечного тракта, обеспечивают клиническое наблюдение за больным и при необходимости применяют поддерживающую терапию.

Пациентам с ослабленной функцией почек дозу уменьшают. Следует быть осторожными больным с нарушением функции печени. При заболеваниях печени препарат можно применять только взвесив возможный риск от применения. Следует учесть, что при применении препарата уменьшается способность желудочного сока уничтожать микроорганизмы и повышается риск заболевания сальмонеллезом.

Влияние на способность управлять транспортными средствами: в единичных случаях возможны побочные явления со стороны центральной нервной системы (головокружение), в связи с этим следует быть осторожным.

Лечение препаратом нельзя прекращать внезапно, так как это может привести к обострению язвенной болезни.

Всасывания ранитидина снижает сукральфат. Ранитидин практически не взаимодействует с энзиматической микросомальными системой цитохрома Р-450 в печени и поэтому не влияет на метаболизм других медикаментов (диазепама, лидокаина, фенитоина, пропранолола, теофиллина и варфарина). Ранитидин снижает кислотность желудочного сока, поэтому может влиять на всасывание тех веществ, абсорбция которых зависит от степени кислотности желудочного сока.

В период лечения следует воздерживаться от курения и приема алкоголя.

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15 в С до 30 ° С.

Срок годности 2 года.

АО Олайнский химико-фармацевтический завод «Олайнфарм».

Ранитидин

  • Список товаров
  • Инструкции
  • Цены в аптеках

С этим товаром покупают

Редакторская группа

Дата создания: 27.04.2021      
Дата обновления: 24.09.2023

Автор

Рецензент

Ранитидин — представитель украинских противоязвенных препаратов II поколения. Относится к антагонистам Н2-гистаминовых рецепторов, и помогает пациентам в борьбе с пептической язвой и гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью, при которых повышается продукция хлороводородной кислоты в желудке. Лекарственное средство оказывает противосекреторный эффект.

Медикамент попадает в париетальные клетки, и взаимодействует с клеточными мембранами слизистой оболочки желудка путём конкурентного ингибирования рецепторов, чувствительных к гистамину. В результате уменьшаются базальная и стимулированная секреции хлороводородной кислоты. Происходит снижение объёма желудочного сока, который вырабатывается при пищевых нагрузках и действии гормонов: гастрина, гистамина и пентагастрина на желудочные стенки.
Медпрепарат повышает водородный показатель — рН содержимого в желудке и понижает активность фермента, который называется пепсин.

Почему Ранитидин лучше аналогов?

Медицинский препарат превосходит лекарства-аналоги, потому что отличается:

  • доступностью цены,
  • удобством применения, так как принимается один-два раза в день,
  • длительностью и быстротой наступления лечебного эффекта — действие лекарства наступает через пятнадцать минут после приёма и сохраняется двенадцать часов,
  • отсутствием токсического воздействия на печень,
  • возможностью долгого использования, так как назначается докторами для лечения и предупреждения рецидивов болезней от двух до восьми недель, в зависимости от диагноза больного,
  • практичностью хранения при температуре, которая не превышает + 25 градусов, поэтому используется, как лекарство «экстренной помощи» при поездках и командировках.

Форма выпуска

Медикамент продаётся в аптеках в таблетках, которые содержат 150 мг действующего вещества и покрыто защитной оболочкой из пленки — по десять и двадцать штук в заводских упаковках производителей.

При каких болезнях применяют медпрепарат?

Ранитидин таблетки врачи назначают для лечения обострений пациентам, которые страдают:

  • функциональной диспепсией,
  • хроническим гастритом с повышенной кислотообразующей функцией желудка,
    пептической язвой желудка и 12-ти перстной кишки, которая:

    1. не вызвана бактерией — Хеликобактер пилори,
    2. возникает в результате стрессов и приёма лекарств группы НПВС,
  • эрозивным и рефлюкс-эзофагитом,
  • синдромом Золлингера-Эллисона,
  • язвами, которые возникают после проведения операций и осложняются кровотечением.

Лекарство применяют для предупреждения заброса желудочного сока внутрь дыхательных путей при использовании наркоза при операциях.

Особенности назначения детям

Медикамент применяют под наблюдением врача для уменьшения сроков лечения и облегчения болей и изжоги у подростков с двенадцати лет при:

  • пептической язве желудка и 12-ти перстной кишки,
  • гастроэзофагеальной рефлюксной болезни.

Противопоказания к применению

Ранитидин от желудка не назначают при:

  • повышенной индивидуальной чувствительности к действующему веществу и вспомогательным веществам лекарства,
  • злокачественных новообразованиях желудка,
  • циррозе печени и печеночной недостаточности,
  • почечной недостаточности в тяжёлом течении.

Медпрепарат не применяют в период беременности при гастрите с повышенной кислотностью, рефлюксе для облегчения боли, тошноты и при изжоге, так как лекарство проникает сквозь барьер плаценты, и не исключается риск влияния на плод.

Доктора не используют медикамент в терапии женщин при изжоге, тошноте, которые кормят малышей грудью, потому что в инструкции написано, что лекарство всасывается с грудным молоком.

Применение препарата запрещено детям до двенадцати лет.

Побочные действия

Лекарственное средство хорошо переносится, но редко вызывает:

  • иммунную гемолитическую и апластическую анемии,
    снижение уровня лейкоцитов в крови и агранулоцитоз,
    тромбоцитопению и панцитопению,
  • тяжёлую аллергию, которая сопровождается ангионевротическим отеком и анафилактическим шоком, крапивницей и мультиморфной экссудативной эритемой, горячкой и лихорадкой, синдромом Лайелла, зудом и сыпью, сухостью кожи и гиперемией,
  • нарушения функций нервной системы и психики у пожилых пациентов, которые проявляются повышением утомляемости, спутанностью сознания и головокружением, сонливостью и бессонницей, беспокойством и депрессией, галлюцинациями и шумом в ушах, головной болью и дезориентацией,
    нарушения зрения,
  • расстройства в работе сердечной и сосудистой систем, которые осложняются гипотонией, брадикардией и тахикардией, асистолией и аритмией, экстрасистолией и атриовентрикулярной блокадой и васкулитом,
  • рвоту и тошноту, диарею и вздутие кишечника, уменьшение аппетита и чувство сухости во рту, приступы острого панкреатита,
  • артралгию и миалгию,
  • дисфункции в работе почек, которые приводят к острому интерстициальному нефриту,
  • повышение пролактина в крови и гинекомастию, аменорею, снижение потенции у мужчин.

Популярные вопросы про Ранитидин

От чего Ранитидин?

Применение медпрепарата используется в комбинированном лечении обострений: пептической язвы желудка и 12-ти перстной кишки, диспепсии и хронического гастрита повышенной кислотности желудочного сока.

Как принимать Ранитидин?

Взрослые и школьники с двенадцати лет пьют перорально — по одной таблетке дважды в день: с утра и перед сном вне зависимости от трапезы, по две таблетки единоразово перед засыпанием. Курс терапии равен двум-трём неделям. Медикамент проглатывают и запивают 1/2 стакана воды.

Когда лучше принимать Ранитидин: до или после еды?

Прием пищи не влияет на фармакологические свойства медицинского препарата.

Где можно купить Ранитидин?

Лекарство Ранитидин продаётся в сети аптек-партнеров МИС Аптека 9-1-1. Также их можно забронировать с помощью сайта МИС Аптека 9-1-1 и приобрести в удобной по месту расположения Вам аптеке.

Обратите внимание!

Описание препарата Ранитидин на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Ранитидин: инструкции


Форма выпуска:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 150 мг; по 10 таблеток в блистере; по 1 или 2 блистера в картонной коробке; по 20 таблеток в блистере; по 1 блистеру в картонной коробке


Состав:

1 таблетка содержит ранитидина 150 мг


Производитель:

Украина


Форма выпуска:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 150 мг; по 10 таблеток в блистере; по 1 или 2 блистера в картонной коробке; по 20 таблеток в блистере; по 1 блистеру в картонной коробке


Состав:

1 таблетка содержит ранитидина 150 мг


Производитель:

Украина


Форма выпуска:

таблетки, покрытые оболочкой, по 150 мг, по 10 таблеток в блистере, по 1 или по 2, или по 3 блистера в пачке из картона


Состав:

1 таблетка содержит ранитидин гидрохлорид в пересчете на ранитидин 150 мг


Производитель:

Украина


Форма выпуска:

таблетки, покрытые оболочкой, по 150 мг по 10 таблеток в стрипе, по 2 или 10 стрипов в картонной упаковке


Состав:

1 таблетка содержит ранитидина гидрохлорида эквивалентно ранитидину 150 мг.


Производитель:

Украина


Форма выпуска:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 150 мг, по 10 таблеток в стрипе, по 2 или 5 или 10 стрипов в коробке из картона


Состав:

1 таблетка по 150 мг, покрытая пленочной оболочкой, содержит ранитидин гидрохлорид эквивалентно ранитидину 150 мг


Производитель:

Индия


Форма выпуска:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 300 мг, по 10 таблеток в стрипе, по 2 или 5 стрипов в коробке из картона


Состав:

1 таблетка по 300 мг, покрытая пленочной оболочкой, содержит ранитидин гидрохлорид эквивалентно ранитидину 300 мг


Производитель:

Индия


Форма выпуска:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 150 мг; по 10 таблеток в контурной ячеистой упаковке; по 1 или по 2 контурных ячеистых упаковки в пачке


Состав:

1 таблетка содержит ранитидин гидрохлорид в пересчете на ранитидин 150 мг


Производитель:

Украина


Форма выпуска:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 300 мг, по 10 таблеток в блистере; по 1 или 2 блистера в картонной коробке


Состав:

1 таблетка содержит ранитидина 300 мг


Производитель:

Украина

Динамика цен на «Ранитидин табл. п/о 150мг №20»

Ранитидин цена в Аптеке 911

Название Цена
Ранитидин табл. п/о 150мг №20 61.80 грн.
Ранитидин-Дарница 150мг п/о табл. №10 29.20 грн.
Ранитидин табл. п/о 150мг №30 33.60 грн.
Ранитидин Евро табл. п/о 150мг №100 147.00 грн.
Ранитидин табл. п/о 150мг №20 23.20 грн.
Категория препаратов Ранитидин
Количество препаратов в каталоге 5
Средняя цена препарата 58.96 грн.
Самый дешевый препарат 23.20 грн.
Самый дорогой препарат 147.00 грн.

Искать в других регионах

  • Александрия
  • Белая Церковь
  • Борисполь
  • Боярка
  • Бровары
  • Васильков
  • Винница
  • Горишние Плавни (Комсомольск)
  • Днепр
  • Дрогобыч
  • Житомир
  • Запорожье
  • Ивано-Франковск
  • Измаил
  • Ирпень
  • Каменское (Днепродзержинск)
  • Кременчуг
  • Кривой Рог
  • Кропивницкий (Кировоград)
  • Лозовая
  • Лубны
  • Луцк
  • Львов
  • Мукачево
  • Николаев
  • Никополь
  • Новомосковск
  • Обухов
  • Одесса
  • Павлоград
  • Первомайск
  • Полтава
  • Ровно
  • Самбор
  • Смела
  • Сумы
  • Тернополь
  • Ужгород
  • Умань
  • Фастов
  • Харьков
  • Херсон
  • Хмельницкий
  • Червоноград
  • Черкассы
  • Чернигов
  • Черновцы
  • Черноморск

Инструкция Ранитидин

Производитель

Технолог ПрАТ

Страна происхождения

Украина

Общее описание

Снижает базальную и стимулирующую секрецию соляной кислоты, вызванную раздражением барорецепторов, пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, пентагастрин). Ранитидин уменьшает объем желудочного сока и содержания в нем соляной кислоты, повышает рН содержимого желудка, что приводит к снижению активности пепсина. После перорального приема в терапевтических дозах не влияет на уровень пролактина. Препарат ингибирует микросомальные энзимы. Продолжительность действия после однократного приема — до 12 часов.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в блистере. 1, 2 или 3 блистера в пачке из картона.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой.
Таблетки, покрытые оболочкой, от светло-оранжевого до оранжевого цвета, с двояковыпуклой поверхностью. На изломе под лупой видно ядро, окруженное одним сплошным слоем.

Фармакологическое действие

Средства для лечения пептической язвы и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Антагонисты Н2-рецепторов. Ранитидин. Код АТС А02В А02.

Фармокинетика

После перорального применения ранитидин быстро всасывается в пищеварительном тракте, прием пищи не влияет на степень абсорбции препарата. Биодоступность составляет около 50 %. Максимальная концентрация в плазме крови после перорального приема достигается через 2-3 часа. Частично метаболизируется в печени до N-оксида (главный метаболит, 4 % дозы), S-оксида и деметилируется.
Период полувыведения (после приема внутрь) при нормальном клиренсе креатинина составляет 2,5 часа, при сниженном (20-30 мл/мин) — 8-9 часов. Проникает сквозь гистогематические барьеры, в т. ч. через плацентарный, но плохо — через гематоэнцефалический барьер. Достаточно значимые концентрации определяются в грудном молоке. Выводится в основном с мочой (60 — 70 %, в неизмененном виде — 35 %), незначительное количество — с калом.

Особые условия

Применение в период беременности или кормления грудью.
Препарат противопоказан в период беременности. В случае необходимости применения препарата следует прекратить кормление грудью.
Дети. Препарат не применяют детям возрастом до 14 лет.
Детям в возрасте старше 14 лет применение препарата показано с целью сокращения сроков лечения пептической язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, для лечения и облегчения симптомов гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, включая рефлекс-эзофагит.
Особенности применения.
При наличии аллергии на другие препараты группы блокаторов Н2-гістамінорецепторів возможны аллергические реакции на ранитидин, поэтому при наличии гиперчувствительности к другим препаратам этой группы следует с осторожностью применять препарат.
С осторожностью применяют препарат при острой порфирии (в т.ч. в анамнезе), иммунодефиците.
Препарат содержит лактозу, поэтому пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не следует применять препарат.
Ранитидин выводится почками, поэтому у пациентов с выраженной почечной недостаточностью его уровень в плазме крови повышен (см. дозировка для таких пациентов в разделе «Способ применения и дозы»).
У больных пожилого возраста с нарушениями функции печени или почек возможно нарушение (спутанность) сознания, что обусловливает необходимость снижения дозы.
Лечение препаратом может маскировать симптомы карциномы желудка, поэтому перед началом лечения следует исключить наличие злокачественных новообразований в желудке.
Необходимо регулярное наблюдение за пациентами (особенно пожилого возраста и с указаниями в анамнезе на пептической язвой желудка и/или двенадцатиперстной кишки), которые принимают ранитидин вместе с нестероидными противовоспалительными средствами.
У больных пожилого возраста, лиц с хроническими заболеваниями легких, сахарным диабетом или у лиц с ослабленным иммунитетом наблюдалась повышенная склонность к развитию внебольничной пневмонии.
Лечение препаратом отменяют постепенно из-за риска развития синдрома «рикошета» при резкой отмене.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Препарат Не следует назначать пациентам, управляющим автотранспортом или работающим с другими механизмами, требующими повышенного внимания и скорости психомоторных реакций, поскольку препарат может возникнуть головокружение и другие побочные эффекты.

Состав

Действующее вещество: ранитидин.
1 таблетка содержит ранитидина гидрохлорида в пересчете на ранитидин 150 мг.
Вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, повидон, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия кроскармеллоза, гипромеллоза, полисорбат 80, титана диоксид (Е 171), тальк, полиэтиленгликоль, краситель желтый закат FCF (Е 110).

Показания

— Пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки, не ассоциированная с Нelicobacter pylori (в фазе обострения), включая язву, связанную с приемом нестероидных противовоспалительных средств (НПВС);
— функциональная диспепсия;
— хронический гастрит с повышенной кислотообразующей функцией желудка в стадии обострения;
— гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (для облегчения симптомов) или рефлюкс-эзофагит.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата; наличие злокачественных заболеваний желудка, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе; тяжелая почечная недостаточность.

Способы применения

Принимать внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды, независимо от приема пищи.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан в период беременности. В случае необходимости применения препарата следует прекратить кормление грудью.

Побочные действия

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, запор или диарея; отсутствие аппетита, метеоризм, рвота, сухость во рту; боль в животе, острый панкреатит.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, возбуждение, головокружение, непроизвольные движения (оборотные), ощущение усталости, сонливость; обратимые психические расстройства (галлюцинации, дезориентация, состояние растерянности, тревоги и беспокойства, депрессия), преимущественно у пациентов пожилого возраста и тяжелобольных.
Со стороны системы крови и лимфатической системы: лейкопения и тромбоцитопения (обычно обратимые), агранулоцитоз или панцитопения, иногда с гипоплазией или аплазией костного мозга, нейтропения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, тахикардия, экстрасистолия, асистолия, атриовентрикулярная блокада, артериальная гипотензия, аритмии, васкулит.
Со стороны органов дыхания: бронхоспазм.
Со стороны костно-мышечной системы: артралгии (боль в суставах), миалгия (боль в мышцах).
Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек, острый интерстициальный нефрит.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (уртикарія, ангионевротический отек, лихорадка, артериальная гипертензия, боль в груди), анафилактический шок.
Аллергические реакции: крапивница, кожные высыпания, лихорадка, мультиформная эритема, зуд.
Со стороны органов зрения: нарушение зрения, затуманивание зрения, связано с нарушением аккомодации.
Со стороны гепатобилиарной системы: преходящие и обратимые изменения уровня отдельных лабораторных показателей (трансаминазы, гамаглутамілтрансферази, щелочной фосфатазы, билирубина); гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит с желтухой или без нее (обычно обратимый).
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: обратимая импотенция, снижение либидо, гинекомастия и галакторея.
Другое: сухость кожи, алопеция.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Ранитидин может влиять на абсорбцию, метаболизм и почечную экскрецию других лекарственных средств.
Ранитидин в терапевтических дозах не изменяет активности ферментной системы цитохрома Р450 и не потенцирует действие лекарственных средств, которые метаболизируются этой системой (диазепам, лидокаин, фенитоин, пропранолол, теофиллин и т. п).
Ранитидин, изменяя кислотность желудка, может влиять на биодоступность некоторых лекарственных средств. Это приводит или к повышению их абсорбции (триазолам, мидазолам, гліпізид) или снижение их абсорбции (кетоконазол, итраконазол, атазанавир, гефітиніб).
Антациды и сукральфат замедляют абсорбцию ранитидина, вследствие чего интервал между приемом этих лекарственных средств и ранитидина должен составлять не менее 1-2 часов.
Ранитидин при одновременном применении с кумариновыми антикоагулянтами (варфарин) может изменять протромбиновое время (рекомендуется мониторинг протромбинового времени).
Большие дозы ранитидина могут замедлять экскрецию прокаїнаміду и N-ацетилпрокаїнаміду, что приводит к повышению их уровня в плазме крови.
Данные о взаимодействии между ранитидином и амоксициллином или метронидазолом отсутствуют.
Ранитидин увеличивает концентрацию метопролола в плазме крови.

Передозировка

Симптомы: усиление побочных реакций.
Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия.

Особые условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Категория отпуска. По рецепту.

Синонимы

РАНИТИДИН,АЛЬЦИБЛОК,АПО-РАНИТИДИН,АЦИДЕКС,АЦИЛОК-Е,ГЕРТОКАЛМ,ГИСТАК,ДЖЕСТАК,ДУОРАН,ЗАНТАК,ЗАНТАК 75,ЗОРАН,МЕНТАК,НОВО-РАНИДИН,ПЕПТОРАН,ПИЛОРИД,РАНИБЕРЛ®-150,РАНИГАСТ® 75,РАНИСАН,РАНИТАБ,РАНИТАЛ,РАНИТАРД,РАНИТИДИН,РАНИТИДИН ФАРМАХИМ,РАНИТИДИН-ДАРНИЦА,РАНИТИДИН-ЗДОРОВЬЕ ФОРТЕ,РАНИТИДИН-ЛУГАЛ,РАНИТИДИН-РАТИОФАРМ®,РАНИТИДИНА ГИДРОХЛОРИД,РАНИТИН,РАНТАК®,РИНЕТ,РИНИТ,РИНИТ-150,РИНИТ®,УЛЬКОСАН,УЛЬРАН,УЛЬСЕРЕКС,УЛЬТАК,ЯЗИТИН

Лекарственное средство Ранитидин было создано в конце 1970-х гг. британской фармацевтической компанией Glaxo (сейчас – GlaxoSmithKline) и представлено на рынке как препарат для лечения расстройств пищеварительной системы (язва желудка, рефлюкс). Он стал одним из первых в классе блокаторов Н-2 гистаминовых рецепторов. Препарат снижает интенсивность выделения желудочной кислоты, что способствует заживлению язв и устранению симптомов рефлюкс-болезни. В наше время с помощью Ранитидина лечат различные заболевания ЖКТ. Приобрести средство можно по рецепту.

Формы выпуска

Препарат выпускается в лекарственной форме круглых двояковыпуклых таблеток, покрытых пленкой. Цвет оболочки – желтый или оранжево-желтый. В поперечном разрезе заметны 2 слоя. Препарат имеет характерный запах.

На препарат Ранитидин цена на украинском фармацевтическом рынке невысокая. Стоимость зависит от концентрации действующего вещества, размера упаковки, бренда. В аптеке «Бажаємо здоров’я» (Киев и другие города) препарат можно купить по приемлемым ценам. В нашем ассортименте есть Ранитидин разных производителей в упаковках по 10, 20 или 30 таблеток. Доступные варианты дозировки – 150 и 300 мг действующего вещества (ранитидина гидрохлорид) в 1 таблетке.

Показания к применению Ранитидина

Ранитидин активно используется в современной гастроэнтерологии. Основные показания к терапии с применением препарата:

  • гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь;
  • хронический гастрит с повышением кислотообразующей функции желудка в фазе обострения;
  • пептическая язва желудка и 12-перстной кишки, если причиной болезни не является Helicobacter pylori;
  • язва, возникшая на фоне злоупотребления нестероидными противовоспалительными препаратами;
  • функциональная диспепсия.

Как и другие препараты от изжоги, Ранитидин регулирует интенсивность выработки желудочной кислоты, создает условия для рубцевания язвы и активации противовоспалительных процессов в тканях ЖКТ.

Подробно о Ранитидине: показания к применению и свойства средства производители указывают в инструкции к препарату, с которой необходимо ознакомиться перед началом терапии.

Режим дозирования

Как применять Ранитидин – инструкция к препарату дает четкие рекомендации. Средство разрешено для приема взрослым и детям в возрасте от 12 лет. Таблетки принимают, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды, независимо от приема пищи.

Схема приема лекарства зависит от возраста и состояния пациента. Рекомендуемые дозировки:

  • пептическая язва – по 150 мг дважды в сутки или по 300 мг однократно вечером каждые 24 часа;
  • функциональная диспепсия – по 150 мг утром и вечером;
  • хронический гастрит в острой фазе – по 150 мг дважды в сутки;
  • гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь – утром и вечером по 150 мг действующего вещества.

Однако заниматься самолечением с применением таблеток Ранитидин не стоит. Только врач сможет выбрать оптимальную дозировку, схему и длительность терапии, учитывая особенности организма пациента.

Противопоказания

Мало знать, что такое Ранитидин, от чего лечит препарат. Чтобы избежать нежелательных побочных эффектов, перед применением лекарства стоит ознакомиться с перечнем противопоказаний. Для таблеток Ранитидин гидрохлорида это:

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • злокачественные желудочные заболевания;
  • почечная и печеночная недостаточность;
  • цирроз печени.

Лекарство не назначают пациентам в возрасте до 12 лет, а также женщинам в период беременности и кормления грудью.

Особенности Ранитидина

В составе таблеток содержится лактоза, что может быть препятствием для терапии пациентов с непереносимостью этого вещества. Будучи медикаментом из группы блокаторов Н2 рецепторов гистамина, может провоцировать аллергию у некоторых пациентов. С осторожностью применяют средство для терапии пациентов с острой порфирией, фенилкетонурией, иммунодефицитом. Действующее вещество выводится почками, что надо иметь в виду при лечении лиц с тяжелыми почечными расстройствами.

Побочные действия и передозировка

Несмотря на то, что препараты от гастрита и язвы в основном хорошо переносятся пациентами, при несоблюдении дозировки и правил применения Ранитидин может вызвать нежелательные эффекты.

Возможные побочные действия средства:

  • крапивница;
  • повышенная утомляемость;
  • сонливость или бессонница;
  • спутанность сознания;
  • головокружение;
  • снижение артериального давления;
  • желудочные расстройства;
  • миалгия.

При несоблюдении правил применения Ранитидин может провоцировать нежелательные реакции со стороны различных систем.

Взаимодействие с другими медикаментами и пищевыми продуктами

Препарат может изменять абсорбцию, метаболизм и почечную экскрецию других медикаментов. Влияя на кислотность желудка, способен изменить биодоступность определенных медикаментов, уменьшать или повышать их абсорбцию. Между приемом Ранитидина и сукральфата, антацидов надо выдержать перерыв продолжительностью 1-2 ч. Средство влияет на эффективность антикоагулянтов.

Курение табака во время терапии с применением Ранитидина снижает эффективность препарата.

Условия хранения

Таблетки хранят при температуре до +25°С, защищенными от прямых солнечных лучей в оригинальной упаковке. Срок хранения – 3 года с даты изготовления. Категория отпуска – по рецепту.

Обратите внимание!

Описание препарата Ранитидин на этой странице – носит информационный характер и является упрощенной авторской версией сайта https://apteka.net.ua/ru. Целью размещения данной информации является ознакомление посетителя сайта с услугами, продуктами, информацией и другими материалами сети аптек «Бажаємо здоров’я» и «Аптека твоєї родини».

Самолечение может быть вредным для вашего здоровья. Рекомендуем перед покупкой и/или использованием препарата посетить врача и обязательно ознакомиться с инструкцией производителя.

Описание

Ранитидин

Таблетки покрытые пленочной оболочкой

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: ранитидин 150 мг

60 шт.

Ранитидин является блокатором Н2-гистамнновых рецепторов париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, вызванную раздражением барорецепторов, пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, ацетилхолин, пентагастрин, кофеин). Ранитидин уменьшает объем желудочного сока и содержание соляной кислоты в нем, повышает рН содержимого желудка, что приводит к снижению активности пепсина. Продолжительность действия после однократного приема — до 12 часов.

— Лечение и профилактика обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.
— Язвы желудка и 12-перстной кишки, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП).
— Рефлюкс-эзофагит.
— Эрозивный эзофагит.
— Синдром Золлингера-Эллисона.
— Лечение и профилактика послеоперационных, «стрессовых» язв верхних отделов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).
— Профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ.
— Профилактика аспирации желудочного сока при операциях под наркозом (синдром Мендельсона).

— Повышенная чувствительность к ранитидину или другим компонентам препарата.
— Беременность.
— Период лактации.
— Детский возраст до 14 лет.
С осторожностью
— Почечная и/или печеночная недостаточность.
— Цирроз печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе.
— Острая порфирия (в том числе в анамнезе).

Внутрь, независимо от приема пиши, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки: для лечения обострений назначают по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) или 300 мг на ночь. При необходимости — по 300 мг 2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения — 4-8 недель. Для профилактики обострений назначают по 150 мг на ночь.
Язвы, связанные с приемом НПВП назначают по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь в течение 8-12 недель. Профилактика образования язв при приеме НПВП — по 150 мг 2 раза в сутки.
Послеоперационные и «стрессовые» язвы: назначают по 150 мг 2 раза в сутки в течение 4-8 недель.
Гастроэзофагальная рефлюксная болезнь: назначают по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь. При необходимости доза может быть увеличена до 150 мг 4 раза в сутки. Курс лечения 8-12 недель.
Синдром Золлингера-Эллисона: начальная доза составляет 150 мг 3 раза в сутки, при необходимости доза может быть увеличена до 6 г/сутки.
Профилактика рецидивирующих кровотечений: по 150 мг 2 раза в сутки.
Профилактика развития синдрома Мендельсона: назначают ранитидин в дозе 150 мг за 2 часа до наркоза, а также, желательно 150 мг накануне вечером.
Больным с почечной недостаточностью при клиренсе креатинина менее 50 мл/мин рекомендуемая доза составляет 150 мг в сутки.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, запор, рвота, диарея, абдоминальные боли; редко — гепатит (гепатоцеллюлярный, холестатический, смешанный), острый панкреатит.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипо- и аплазия костного мозга, иммунная гемолитическая анемия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, брадикардия, васкулит, аритмия, атриовентрикулярная блокада.
Со стороны нервной системы: повышенная утомляемость, головная боль, головокружение, сонливость, бессонница, эмоциональная лабильность, беспокойство, тревога, депрессия, гипертермия; редко — спутанность сознания, шум в ушах, раздражительность, галлюцинации (в основном у пожилых пациентов и тяжелых больных), непроизвольные движения.
Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.
Со стороны эндокринной системы: гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение потенции и/или либидо.
Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, мультиформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона).
Прочие: алопеция, гиперкреатининемия, повышение активности глутаматтранспептидазы, острая порфирия.

Лечение ранитидином может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного новообразования. Ранитидин, как и все блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов, нежелательно отменять резко (во избежание синдрома «рикошета»). При длительном лечении ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции. Имеются сведения о том, что ранитидин может вызвать острые приступы порфирии. В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Может повышать активность глутаматтранспептидазы. Может быть причиной ложноположительной реакции при проведении пробы на белок в моче. Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов могут противодействовать влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 часов, предшествующих тесту, их применение не рекомендуется. Может подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя, таким образом, к ложноположительным результатам (рекомендуется прекратить прием ранитидина перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа). Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.

Вследствие повышения рН содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание итраконазола и кетоконазола. Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, метопролола, нифедипина, варфарина, лидокаина, лигнокаина, фенитоина, теофиллина, аминофиллина, непрямых антикоагулянтов, глипизида, буформина, метронидазола. При одновременном применении с прокаинамидом возможно повышение его концентрации в плазме крови из-за снижения его выведения почками. При одновременном применении с антацидами, сукральфатом в высоких дозах возможно нарушение абсорбции ранитидина, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен быть не менее 2 часов. Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск нейтропении. Курение снижает эффективность ранитидина.

Симптомы: судороги, брадикардия, желудочковые аритмии.
Лечение: симптоматическое. При развитии судорог — диазепам внутривенно, при брадикардии или желудочковых аритмиях — атропин, лидокаин. Гемодиализ — эффективен.

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15 до 25°С.

Ранітидин

Таблетки вкриті плівковою оболонкою

1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: ранітидин 150 мг

60 шт.

Ранітидин є блокатором Н2-гистамнновых рецепторів парієтальних клітин слизової оболонки шлунка. Знижує базальну і стимульовану секрецію соляної кислоти, викликаний подразненням барорецепторів, харчовим навантаженням, дією гормонів та біогенних стимуляторів (гастрин, гістамін, ацетилхолін, пентагастрин, кофеїн). Ранітидин зменшує об’єм шлункового соку та вміст соляної кислоти в ньому, підвищує рН вмісту шлунка, що призводить до зниження активності пепсину. Тривалість дії після одноразового прийому — до 12 годин.

— Лікування і профілактика загострень виразкової хвороби шлунка і дванадцятипалої кишки.
— Виразки шлунка і 12-палої кишки, пов’язані з прийомом нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП).
— Рефлюкс-езофагіт.
— Ерозивний езофагіт.
— Синдром Золлінгера-Еллісона.
— Лікування та профілактика післяопераційних, «стресових» виразок верхніх відділів шлунково-кишкового тракту (ШКТ).
— Профілактика рецидивів кровотеч з верхніх відділів ШКТ.
— Профілактика аспірації шлункового соку при операціях під загальним наркозом (синдром Мендельсона).

— Підвищена чутливість до ранітидину або до інших компонентів препарату.
— Вагітність.
— Період лактації.
— Дитячий вік до 14 років.
З обережністю
— Ниркова і/або печінкова недостатність.
— Цироз печінки з портосистемною енцефалопатією в анамнезі.
— Гостра порфірія (у тому числі в анамнезі).

Внутрішньо, незалежно від прийому їжі, не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю рідини.
Виразкова хвороба шлунка і 12-палої кишки: для лікування загострень призначають по 150 мг 2 рази на добу (вранці і ввечері) або 300 мг на ніч. При необхідності — по 300 мг 2 рази на добу. Тривалість курсу лікування — 4-8 тижнів. Для профілактики загострень призначають по 150 мг на ніч.
Виразки, пов’язані з прийомом НПЗП призначають по 150 мг 2 рази на добу або 300 мг на ніч протягом 8-12 тижнів. Профілактика утворення виразок при прийомі НПЗП — по 150 мг 2 рази на добу.
Післяопераційні і «стресові» виразки: призначають по 150 мг 2 рази на добу протягом 4-8 тижнів.
Гастроезофагальна рефлюксна хвороба: призначають по 150 мг 2 рази на добу або 300 мг на ніч. При необхідності доза може бути збільшена до 150 мг 4 рази на добу. Курс лікування 8-12 тижнів.
Синдром Золлінгера-Еллісона: початкова доза становить 150 мг 3 рази на добу, при необхідності доза може бути збільшена до 6 г/добу.
Профілактика рецидивуючих кровотеч: по 150 мг 2 рази на добу.
Профілактика розвитку синдрому Мендельсона: ранітідін призначають у дозі 150 мг за 2 год до наркозу, а також, бажано 150 мг напередодні ввечері.
Хворим з нирковою недостатністю при кліренсі креатиніну менше 50 мл/хв рекомендована доза становить 150 мг на добу.

З боку травної системи: нудота, сухість у роті, запор, блювання, діарея, абдомінальні болі; рідко — гепатит (гепатоцелюлярний, холестатичний, змішаний), гострий панкреатит.
З боку органів кровотворення: лейкопенія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, панцитопенія, гіпо — та аплазія кісткового мозку, імунна гемолітична анемія.
З боку серцево-судинної системи: зниження артеріального тиску, брадикардія, васкуліт, аритмія, атріовентрикулярна блокада.
З боку нервової системи: підвищена стомлюваність, головний біль, запаморочення, сонливість, безсоння, емоційна лабільність, занепокоєння, тривога, депресія, гіпертермія; рідко — сплутаність свідомості, шум у вухах, дратівливість, галюцинації (в основному у літніх пацієнтів і важких хворих), мимовільні рухи.
З боку органів чуття: нечіткість зорового сприйняття, парез акомодації.
З боку опорно-рухового апарату: артралгія, міалгія.
З боку ендокринної системи: гіперпролактинемія, гінекомастія, аменорея, зниження потенції та/або лібідо.
Алергічні реакції: кропив’янка, шкірний висип, свербіж, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок, бронхоспазм, мультиформна ексудативна еритема (у тому числі синдром Стівенса-Джонсона).
Інші: алопеція, гіперкреатинемія, підвищення активності глутаматтранспептидазы, гостра порфірія.

Лікування ранітидином може маскувати симптоми, пов’язані з карциномою шлунка, тому перед початком лікування необхідно виключити наявність злоякісного новоутворення. Ранітидин, як і всі блокатори Н2-гістамінових рецепторів, небажано різко відміняти (щоб уникнути синдрому «рикошету»). При тривалому лікуванні ослаблених хворих в умовах стресу можливі бактеріальні ураження шлунка з подальшим поширенням інфекції. Є відомості про те, що ранітидин може спричинити гострі напади порфірії. У період лікування необхідно утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій. Може підвищувати активність глутаматтранспептидазы. Може бути причиною хибнопозитивної реакції при проведенні проби на білок у сечі. Блокатори Н2-гістамінових рецепторів можуть протидіяти впливу пентагастрину і гістаміну на кислотоутворюючу функцію шлунка, тому протягом 24 годин, що передують тесту, їх застосування не рекомендується. Може пригнічувати шкірну реакцію на гістамін, приводячи, таким чином, до хибнопозитивних результатів (рекомендується припинити прийом ранітидину перед проведенням діагностичних шкірних проб для виявлення алергічної шкірної реакції негайного типу). Під час лікування слід уникати вживання продуктів харчування, напоїв та інших лікарських засобів, які можуть викликати подразнення слизової оболонки шлунка.

Внаслідок підвищення рН вмісту шлунка при одночасному прийомі може зменшитися всмоктування ітраконазолу і кетоконазолу. Пригнічує метаболізм у печінці феназону, аминофеназона, діазепаму, гексобарбитала, пропранололу, метопрололу, ніфедипіну, варфарину, лідокаїну, лигнокаина, фенітоїну, теофіліну, аминофиллина, непрямих антикоагулянтів, гліпізиду, буформина, метронідазолу. При одночасному застосуванні з прокаїнамідом можливе підвищення його концентрації в плазмі крові через зниження його виведення нирками. При одночасному застосуванні з антацидами, сукральфатом у високих дозах можливе порушення абсорбції ранітидину, тому перерва між прийомом цих препаратів повинен бути не менш 2 годин. Лікарські засоби, що пригнічують кістковий мозок, збільшують ризик нейтропенії. Куріння знижує ефективність ранітидину.

Симптоми: судоми, брадикардія, шлуночкові аритмії.
Лікування: симптоматичне. При розвитку судом — діазепам внутрішньовенно, при брадикардії або шлуночкових аритміях — атропін, лідокаїн. Гемодіаліз — ефективний.

Зберігати в сухому, захищеному від світла місці при температурі від 15 до 25°С.

(2557)

Инструкция к Ранитидин таблетки 150 мг, 60 шт.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Как разместить объявление на юле с телефона бесплатно инструкция
  • Йохимбе для женщин инструкция по применению цена отзывы
  • Блок ваттметра измерительный я2м 66 руководство по эксплуатации
  • Солгар мале мультиплеер для мужчин инструкция по применению
  • Биафишенол омега 3 д3 капс 60 шт инструкция