Proteolytic enzymes инструкция по применению на русском языке

Описание товара

Предупреждение

Продукт не является лекарственным средством и не предназначен для лиц моложе 18 лет, беременных и кормящих женщин. Перед приемом проконсультируйтесь с врачом. Не превышайте указанную дозировку. Меры предосторожности: хранить в недоступном для детей месте. Продукт не является заменителем пищи. Не следует превышать рекомендуемую дозировку. Производитель не несёт ответственности за любой вред, причинённый в результате ненадлежащего использования или хранения продукта.

Вас также могут заинтересовать

Есть особые вещества, которые играют важную роль в иммунной защите, так как могут влиять на чужеродные микроорганизмы. Это протеолитические ферменты (энзимы), которые расщепляют белки, добавляя к ним воду или гидролизуя связи между определенными аминокислотами, из которых состоят белки. Разные виды протеолитических ферментов могут отличаться по своей способности разрушать вполне определенные связи аминокислот. Давайте рассмотрим эти интересные добавки.

Как работают протеолитические энзимы

Есть особые ферменты протеазы (протеолитические энзимы), которые играют важную роль в иммунной защите. Как они работают? Наша иммунная система обезвреживает чужеродные элементы — всевозможные бактерии, вирусы, грибки. Но эти чужеродные элементы защищают себя, покрываясь камуфляжным слоем белка. И тут нам помогают протеолитические энзимы, входящая в состав протеаза в высоких дозировках легко разложит защитный слой белков на составляющие аминокислоты, полностью оголяя врага. Ну а далее, наша иммунная система без труда их уничтожит.

Вот только одна проблема, при неправильном питании в нашей крови нет места для полезной протеазы, да еще в больших количествах. На поджелудочную железу надежд мало, она с трудом обеспечивает пищеварительный процесс. В этом случае вся надежда на помощь извне, то есть из протеолитических энзимов в виде добавок. Протеолитические энзимы не абсорбируются клетками толстого кишечника, так как для этого они слишком большие. Они используют другой механизм, а именно — диффузионное проникновение между клеток стенок кишечника, подробнее об этом можно прочитать здесь. Считается также что протеолитические энзимы успешно помогает при раковой терапии и ее профилактике. Первым антираковую активность протеолитического энзима трипсина обнаружил английский ученый Джон Берд. Опубликованная доктором Бердом работа The trophoblastic theory of cancer произвела мощных резонанс среди научного общества. Очень скоро Берд успешно продемонстрировал у нескольких пациентов с тяжелыми случаями рака эффективность энзимной терапии. И еще интересное наблюдение о частоте заболевания раком кишечника. Рак тонкого кишечника фиксируется в 50 раз реже, чем толстого. Почему? По его мнению ученого, причиной этого является поступление из поджелудочной железы в двенадцатиперстную кишку (часть тонкого кишечника) протеолитических энзимов, которые его и защищают от рака.

Протеолитические ферменты и препараты от кандиды

Рассмотрим на примере, как именно протеолитические энзимы в лечении кандиды. Кандидоз (молочница) – это поражение слизистых одной из разновидностей грибковой инфекции, вызванной микроскопическими дрожжеподобными грибами рода Candida. Всех представителей данного рода относят к условно-патогенным микроорганизмам. К условно патогенным эти грибы относят потому, что они входят в состав нормальной микрофлоры, и в небольшом количестве не создают проблему для здоровья своего носителя до тех пор, пока их популяция, по какой-то причине, сильно не увеличивается. Официальные методы лечения Кандидоза заключаются в назначении антибиотиков. Другого способа официальная медицина до сих пор не может предложить. И то, происходит это только тогда, когда было достоверно установлено, что причиной того или иного заболевания является именно Кандида.

1. Первый недостаток такого подхода заключается в том, что эффективность лечения зависит от того, сумеет ли лечащий врач подобрать эффективные антибиотики, к воздействию которых живой микроорганизм может приспосабливаться. А значит, что в процессе лечения может потребоваться прием нескольких лекарств поэтапно, а само лечение может затянуться на несколько месяцев.
2. Второй недостаток заключается в том, что на протяжении всего это лечения, химические лекарства негативно действуют не только на патоген, но и на весь организм, оказывая, в том числе, сильную негативную нагрузку на печень.
3. Третий недостаток связан с самой причиной возникновения проблемы. Для этого нужно вспомнить, что Кандида начинает проявлять свою активность и захватывать слизистые, когда по каким-то причинам снижается популяция дружественных нам полезных бактерий. Прием антибиотиков (да еще длительно), к сожалению, также не способствует ее увеличению.

Именно по этим причинам, ученые уже давно ищут альтернативные и более безопасные методы для лечения Кандидоза. Наиболее старым проверенным средством является каприловая кислота, которой больше всего обнаружено в кокосовом масле. Каприловая кислота не только обладает противогрибковыми свойствами. Попадая в систему пищеварения и на другие слизистые, она не только не нарушает жизнедеятельность полезных для нашего организма бактерий, но и даже способствует ее увеличению. Одновременно, взаимодействуя с патогенными инфекциями, она как бы разрушает их клеточную мембрану. И современные исследования показывают эффективность Каприловой кислоты не только против Кандиды, а также и против хламидии – инфекции, передающейся половым путем. Второй эффективный способ это прием протеолитических ферментов, разрушающие клеточную стенку дрожжей и дальнейшее переваривание внутренних белков патогена. Что тут можно предложить из наиболее качественного:

1. Enzymedica, Candidase, 84 капсулы. Это протеолитические ферменты, принимаются натощак. В двух капсулах целлюлаза Thera-blend 60 000 CU, протеаза Thera-blend 230 000 HUT. Candidase содержит две смеси ферментов, которые поддерживают естественную способность организма сохранять здоровый баланс кишечной флоры. Целлюлаза разрушает клеточную стенку дрожжей, а протеаза переваривает внутренние белки. Это сочетание обеспечивает мягкий очищающий эффект без резкого дискомфорта, присущего очищению. Кандида способна образовывать плёнку, которая защищает грибки от разрушения лекарственными препаратами. И тут данная добавка приходит на помощь. Протеолитические ферменты разрушают эту плёнку, благодаря свойству расщеплять белки до пептидов и аминокислот. Всем подряд пить Enzymedica Candidase не нужно, обычно постоянный прием не нужен, назначают врачи курсами. Проходить лечение, в первую очередь, имеет смысл тем, у кого диагностированная проблема.
2. Enzymedica, Candidase, Extra Strength, 42 капсулы. Тут целлюлаза Thera-blend 500 CU, Протеаза Thera-blend всего 10 000 HUT. Зато большой набор других компонентов.

Другие протеолитические энзимы Enzymedica

Варианты ниже принимаются для улучшений функций иммунитета, профилактика рака. В целом, у них нет явных противопоказаний, но все-таки прием лучше согласовать с врачом. Дело в том, что с началом приема часто бывает обратная ситуация, интоксикация, но потом все нормализуется и улучшается. Вам все это должен рассказать врач до момента приема. Принимают такие энзимы на голодный желудок.

1. Enzymedica, Allerase, 60 капсул. Allerase содержит набор ферментов, которые улучшают естественную способность организма идентифицировать и реагировать на типичные раздражители, способствуя нормальной работе дыхательной системы. Часто принимаю при сезонной аллергии.
2. Enzymedica, Препарат Candidase, 120 капсул. Уже разбирали принцип действия выше, при кандиде.
3. Enzymedica, Enzyme Defense, 60 капсул. Назначают при заболевания верхних дыхательных путей, заболеваниях щитовидной железы. Эффективный для борьбы с вирусами, грибками, биопленками, поднимает иммунитет. Врачи часто назначают после плохих анализов методом ХМС по Осипову.

Инструкция как принимать протеолитические энзимы

Протеолитические энзимы с целью растворения чужеродных белков и профилактики рака принимают НАТОЩАК. Это главная особенность в отличии от пищеварительных ферментов, которые принимаются вместе с пищей. Также следует знать, большинство ферментов эффективны или активны в очень узком диапазоне рН, а у людей рН желудочно-кишечного тракта человека изменяется в широком диапазоне, от высоко-кислотного до щелочного. Поэтому большинство ферментных добавок не действуют по всей длине желудочно-кишечного тракта. Таким образом, ферментная добавка, полезная в одной части пищеварительной системы, может быть полностью неактивной в другой. Лучший препарат должен содержать смесь различных вариантов основных категорий ферментов с различными диапазонами активации рН, чтобы эффективность ферментов распространялась на весь желудочно-кишечный тракт. Enzymedica запатентовала технологию Thera-blend — это эксклюзивный процесс, объединяющий многочисленные виды ферментов, которые активны при различных уровнях pH. Было доказано, что ферменты, полученные методом Thera-blend, в три раза эффективнее и действуют более чем в шесть раз быстрее, чем энзимы других брендов.

На этом всё, мы рассмотрели роль протеолитических энзимов, а полный обзор всех типов ферментов от лидера рынка Enzymedica можно посмотреть по ссылке.

Атеросклероз, несмотря на определенные успехи, достигнутые в лечении этого заболевания, лидирует среди причин смертности в экономически развитых странах. В значительной мере это связано с тем, что механизмы развития атеросклероза до конца не расшифрованы, а существующие методы лечения недостаточно эффективны.

Последнее время внимание исследователей обращено на воспалительную составляющую атерогенеза. По мнению ряда авторов, именно воспаление сосудистой стенки становится причиной превращения доброкачественного отложения липопротеидов в патологический процесс, при котором в интиме образуются основные элементы атеросклероза — фиброзные бляшки.

В пользу воспалительной теории заболевания свидетельствуют данные морфологических исследований, в ходе которых выявляется лейкоцитарная инфильтрация в зонах поражения, экспрессия эндотелием адгезивных молекул, повышение содержания в крови цитокинов и реактантов воспаления (СРБ, сывороточного амилоида А и др.). В ряде случаев (особенно при прогрессирующих формах заболевания — остром коронарном синдроме) изменения в сосудистой стенке напоминают хроническое асептическое воспаление, подобное гиперчувствительности замедленного типа, основными участниками которого становятся иммунокомпетентные клетки [1, 2]. Эффективность некоторых препаратов, используемых у больных ИБС, объясняется их способностью оказывать прямое противовоспалительное действие (статины, аспирин). Вместе с тем, продолжается поиск лекарственных средств, воздействующих и на иммуновоспалительное звено атеросклероза.

В лечении больных ИБС нами использован метод системной энзимотерапии (СЭТ), основанный на способности комплекса гидролитических ферментов оказывать выраженное противовоспалительное, фибринолитическое и иммунорегулирующее действие [3, 4]. Препараты системной энзимотерапии, попадая в кровь, не теряют фармакологическую активность и способны оказывать направленное фармакологическое воздействие. Гидролитические энзимы, вызывая образование, инактивацию и модификацию ферментов, гормонов, физиологически активных пептидов, контролируют концентрацию основных биорегуляторов, от функционирования которых, по существу, зависит весь характер метаболизма [5, 6]. Эффективность метода ранее была доказана при лечении целого ряда заболеваний: аутоиммунных, инфекционных, гематологических и др. [7, 8, 9, 10, 11, 12].

Мы оценивали влияние СЭТ в комплексной терапии 42 больных стабильной стенокардией в течение шести месяцев: пациентам назначался вобэнзим по четыре драже, три раза в день, за 30 мин до еды, а также флогэнзим по два драже трижды в день. Эффективность метода определялась по клиническим, инструментальным и лабораторным данным.

Положительное влияние сочетанной терапии на клинические проявления ИБС выражалось в снижении частоты и интенсивности приступов стенокардии, уменьшении количества употребляемых таблеток нитроглицерина, росте толерантности к физической нагрузке. Первые признаки улучшения самочувствия регистрировались уже на вторые сутки приема препаратов, эффект нарастал на пятый–седьмой день.

Улучшение клинической симптоматики подтверждалось данными инструментальных исследований. Анализ суточного мониторирования ЭКГ показал не только уменьшение эпизодов депрессий сегмента ST, но и снижение продолжительности ишемии по времени — ишемические изменения сегмента ST регистрировались до назначения терапии у 88% больных. Повторное исследование, выполненное через месяц, регистрировало снижение сегмента ST лишь у 46% больных, а исследование, проведенное через шесть месяцев, — у 51%. Суточное наблюдение ЭКГ также показало уменьшение продолжительности депрессии сегмента ST; до лечения длительность депрессии составляла 23,1 мин, а на фоне лечения — 13,9 мин. Изменилась и степень выраженности депрессии сегмента ST: глубина депрессии до лечения была в среднем 2,5 мм, после терапии — 1,4 мм.

Наблюдение за динамикой эхокардиограммы в этот период позволило отметить в первую очередь сдвиги в показателях диастолической функции сердца. Через месяц от начала системной энзимотерапии в группе обследованных лиц было зарегистрировано статистически достоверное уменьшение времени изометрического расслабления левого желудочка, повышение скорости быстрого наполнения (Е), понижение скорости предсердной фазы наполнения (А) левого желудочка, повышение показателя соотношения Е/А 0,64±0,15 до 1,48±0,53 (р<0,05).

В то же время со стороны показателей систолической функции левого желудочка (фракция выброса, степень передне-заднего укорочения левого желудочка, скорость открытия аортального клапана, максимальная скорость выброса из левого желудочка) достоверных изменений отмечено не было.

У семи больных отмечались улучшение региональной сократительной способности миокарда левого желудочка в виде исчезновения зон гипокинезии, уменьшение признаков дискинезии, а также распространенности участков акинезии миокарда левого желудочка. У 11 больных зарегистрировано снижение степени диастоло-систолической гиперкинезии хорд митрального клапана (уменьшение феномена «порхания хорд») как проявления папиллярно-хордальной дисфункции в левом желудочке. У троих из шести больных с ишемической митральной недостаточностью в результате лечения исчезла митральная регургитация, регистрируемая с помощью допплер-эхокардиографии.

Эходенситометрическое исследование миокарда в диастолу у пяти больных ИБС в результате проводимого лечения позволило констатировать исчезновение ранее обнаруживаемых участков повышенной ультразвуковой плотности, локализующихся в различных отделах левого желудочка.

Имеющиеся в нашем распоряжении данные позволяют сделать вывод о том, что клиническое улучшение течения ИБС под влиянием СЭТ в значительной степени связано с гемодинамическими эффектами, оказываемыми такой терапией, однако далеко не только с ними. Многоплановость метода отражается и на морфофункциональном состоянии миокарда, проявляющемся динамикой его плотностных характеристик.

Среди механизмов, участвующих в реализации лечебного эффекта СЭТ, необходимо отметить фибринолитическое и дезагрегантное действие гидролитических ферментов. Комплексная терапия больных стенокардией способствовала нормализации внутрисосудистой активности тромбоцитов. Увеличилось количество неактивных форм тромбоцитов — дискоцитов — и уменьшилось содержание активных форм тромбоцитов — сфероцитов и сфероэхиноцитов (с 5,4±1,0 до 3,4±0,8%). Одновременно зафиксировано уменьшение содержания числа тромбоцитов, вовлеченных в большие и малые агрегаты.

Улучшение гемодинамических показателей у больных ИБС в значительной степени связано с нормализацией микроциркуляции в миокарде, способствующей уменьшению эндотелиальной дисфункции.

Влияние СЭТ на иммуновоспалительную составляющую атеросклероза оценивают по уровню провоспалительных цитокинов в крови до и после лечения. Результаты исследования представлены в таблице 1.

Отмечено достоверное снижение содержания ИЛ-1 и IL-8 (р<0,05), а также тенденция к снижению содержания IL-2 и TNF. Полученные результаты указывают на уменьшение активности иммуновоспалительного процесса у больных ИБС при проведении СЭТ.

Таким образом, можно констатировать эффективность системной энзимотерапии у больных стенокардией. Энзимы воздействуют на каузальные факторы патологического процесса при стенокардии: уменьшают активность цитокинового звена воспаления, оказывают дезагрегантное и фибринолитическое действие, изменяют морфофункциональные характеристики миокарда. Важно отметить, что эффективность проводимой терапии практически не зависела от наличия сопутствующей патологии — гипертонической болезни и сердечной недостаточности.

В заключение необходимо упомянуть о хорошей переносимости СЭТ; серьезных побочных действий, потребовавших ее отмены, зарегистрировано не было. При отсутствии противопоказаний СЭТ необходимо включать в состав комплексной терапии ИБС.

Литература:

1. Климов А. Н., Нагорнев В. А. Взгляд на решение проблемы атеросклероза // Вест. Рос. АМН. — 1999. — №9. — С. 33-37.
2. Fleming RM: The pathogenesis of vascular disease, chapter 64. In: Textbook of
3. Angiology, ed. by Chang JC. New York: Springer-Verlag, 1999, pp 787-798.
4. Системная энзимотерапия//Под ред. В. И. Мазурова. — 1996. — СПб.: Моби Дик. — 206 с.
5. Klein K.:Proteolytisches Enzympreparat erfolgreich. Therapiewoche. 1988;39:448.
6. Nortier J., Vandenabeele P., Noel E. et al. Enzymatic degradation of tumor necrosis factor by activated human neutrophils: Role of elastase // Life Sciences. 1991;49:1879-1886.
7. Trevanil A. S., G. A. Andonegui, M. A. Isturiz et al.: Effect of proteolytic enzymes on neutrophil FcRII activity. Immunology.1994;82: 632-637.
8. Guggenbichler J.P. Einfluss hydrolytischer Enzyme auf Thrombus-bildung und Thrombolyse // Med. Welt. 1988;39: 277.
9. Kleine M.W., Pabst H. Wircung einer oralen Enzymtherapie auf experimentell erzeugte Hamatome // Forum Pract. 1988;27:42-46.
10. Klein K.:Proteolytisches Enzympreparat erfolgreich. Therapiewoche. 1988;39:448.
11. Kluken N.: Venose Krankheiten in Klinik und Praxis. Systemische Enzymtherapie, Natur- und Ganzheitsmedizin, Suppl. 1991;8.
12. Радзевич А.Э., Коняхин А.Ю., Зелтынь Е.М. и др. Применение вобэнзима при лечении инфаркта миокарда: реология крови и фибринолиз // VII Национальный конгресс «Человек и лекарство». — М., 2000. — С. 40.
13. Радзевич А. Э., Коняхин А. Ю., Шмелева Н. В. и др. Применение вобэнзима при лечении стенокардии напряжения: реология крови и фибринолиз//VII Национальный конгресс «Человек и лекарство». — М., 2000. — С. 23.